JPH0692040A - Sheet for sublimation type color thermal transfer - Google Patents

Sheet for sublimation type color thermal transfer

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JPH0692040A
JPH0692040A JP4241962A JP24196292A JPH0692040A JP H0692040 A JPH0692040 A JP H0692040A JP 4241962 A JP4241962 A JP 4241962A JP 24196292 A JP24196292 A JP 24196292A JP H0692040 A JPH0692040 A JP H0692040A
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JP
Japan
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disperse
solvent
dyes
yellow
blue
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JP4241962A
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Japanese (ja)
Inventor
Masukazu Mori
益一 森
Osamu Sakurai
脩 桜井
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Original Assignee
Individual
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  • Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)

Abstract

PURPOSE:To provide an extremely efficient transfer system reducing the corresponding energy of a thermal head at the time of transfer and enabling high speed transfer by ensuring high density using highly light-resistant dye group and to obtain a transfer article having high resolving power and high image quality, extremely excellent in light resistance capacity as compared with a silver salt photograph and also excellent in preservability. CONSTITUTION:In using a highly light-resistant dye group, this dye group is prepared by mixing two or more kinds of dyes with a single solvent or a mixture of two or more kinds of solvents. Concretely, in (n) dyes constituted of A, B, C...N, when the total amt. of dyes (ag+bg+cg...ng) within a solubility reducing degree range generated by the coexistence of (n-1) dyes and a used chemical agent is set within the solubility of a specific solvent used in the dissolution of dyes, dyes can be easily dissolved in a specific solvent system used in dissolution in high concn. By this system, predetermined ink coating density is ensured.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、感熱転写記録装置に使
用される昇華型カラー熱転写用シートに係り、特に強耐
光性染料を採用するにあたって十分な染料濃度を確保す
ることができる昇華型カラー熱転写用シートに関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a sublimation type color thermal transfer sheet used in a thermal transfer recording apparatus, and in particular, a sublimation type colorant which can secure a sufficient dye density when a strong lightfast dye is adopted. The present invention relates to a thermal transfer sheet.

【0002】[0002]

【従来の技術】感熱転写記録装置は、熱転写用シートに
熱を印加するサーマルヘッド等の発熱体を備え、この発
熱体の熱量を変化させることにより階調性のある画像を
受容体に転写する。
2. Description of the Related Art A thermal transfer recording apparatus is provided with a heating element such as a thermal head for applying heat to a thermal transfer sheet, and a gradation image is transferred to a receptor by changing the amount of heat of the heating element. .

【0003】従来、この種の用途に用いられるカラー熱
転写用シートとしては、昇華性染料の中から特定の3原
色の染料を選択して作成されたものが知られている。
Conventionally, as a color thermal transfer sheet used for this kind of use, one prepared by selecting dyes of specific three primary colors from sublimable dyes is known.

【0004】元来、これら選択される3原色の染料とし
ては、分子吸光係数の大きく感度の優れる高濃度型のア
ゾ系発色団群中から主として選ばれていた。しかし、当
該アゾ系発色団群では、−N=N−における不飽和二重
結合部分が紫外線照射に起因する一重項酸素や還元ガス
等により、鋭敏に開裂分解をおこし易く、アゾ系発色団
としての本来の機能性を低下することによって変退色を
おこし易く、従って耐光能の面で不満足なものであっ
た。
Originally, these three primary color dyes selected were mainly selected from the group of high concentration type azo chromophores having a large molecular extinction coefficient and excellent sensitivity. However, in the azo chromophore group, the unsaturated double bond portion in -N = N- is liable to be sensitively cleaved and decomposed by singlet oxygen or a reducing gas due to the irradiation of ultraviolet rays. It was easy to cause discoloration and fading by degrading the original functionality of the above, and therefore it was unsatisfactory in terms of light resistance.

【0005】そこで、本願発明者は、JIS L 0841(日光
に対する堅牢度)、JIS L 0842(カーボンアーク灯に対
する堅牢度)、JIS L 0843(キセノンアーク灯に対する
堅牢度)の各試験法によっても7〜8級を確保でき、銀
塩写真以上の耐光性能を発揮し得る転写物を得ることを
目的として、基材の片面に、少なくともシアン,マゼン
タ,イエローの3種のインク層、またはこれらの色相に
ブラックを加えた4種のインク層が順次に塗工された昇
華型カラー熱転写用シートにおいて、上記シアンのイン
ク層を構成する昇華性染料の分子基本骨骸をアンスラキ
ノン系、上記マゼンタのインク層を構成する昇華性染料
の分子基本骨骸をアンスラキノン系、上記イエローのイ
ンク層を構成する昇華性染料の分子基本骨骸を、アンス
ラキノン系,キノフタロン系,アクリド系,ニトロ系,
ピリドン系,ピラゾロン系、上記ブラックを、上記3原
色の混合あるいはこれら3原色にオレンジ,バイオレッ
ト,グリーン等の混合して調製することを検討してい
る。すなわち、上記シアン,マゼンタ,イエローまたは
ブラックの各インク層を構成する昇華性染料に、強耐光
性染料を採用することを検討している。
Therefore, the inventor of the present application also uses the JIS L 0841 (fastness to sunlight), JIS L 0842 (fastness to carbon arc lamp), and JIS L 0843 (fastness to xenon arc lamp) test methods. For the purpose of obtaining a transfer material which can secure a grade to 8 grade and can exhibit light resistance performance higher than that of silver salt photography, at least three types of ink layers of cyan, magenta, and yellow, or their hues are provided on one surface of the substrate. In the sublimation type color thermal transfer sheet in which four types of ink layers in which black is added are sequentially applied, the basic molecular skeleton of the sublimable dye that constitutes the cyan ink layer is an anthraquinone-based magenta ink layer. The basic molecular skeleton of the sublimable dye constituting the above is the anthraquinone type, and the basic molecular skeleton of the sublimable dye constituting the yellow ink layer is the anthraquinone type and the quinophthalone type. Akurido system, nitro-based,
It is being studied to prepare pyridone type, pyrazolone type, and the above black by mixing the above three primary colors or mixing these three primary colors with orange, violet, green and the like. That is, it is considered to use a strong light fastness dye as the sublimation dye that constitutes each of the cyan, magenta, yellow, and black ink layers.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】本来、染料が溶媒への
溶解度以上の不安定な分散状態で、高濃度塗工を行えば
そのインク塗工面は染料分子会合によりダル化し、転写
物は極めて解像性の劣る不鮮明な画像を形成することは
周知の事実である。従って、安定な高濃度インク塗工面
を形成するためには染料の溶媒に対する溶解度範囲内に
おける染料量を最低2種の染料を組み合わせ、溶解させ
ることによって所定のインク濃度を得ることが可能であ
る。しかしながらこれらの強耐光性染料群は一般的に各
種溶媒に対する溶解度が小さいと同時に、分子構造に起
因する吸収最大波長(λmax )における分子吸光度も小
さいため、単独染料だけのインク塗工濃度は極めて低
く、従ってその転写効果も実用的な標準レベルを得るに
は至らない。
Originally, when a dye is applied in a highly dispersed state in which the dye is unstable and its solubility is higher than the solubility in a solvent, the ink-coated surface becomes dull due to dye molecule association, and the transferred product is extremely unsolved. It is a well-known fact that an unclear image having poor image quality is formed. Therefore, in order to form a stable high-concentration ink coated surface, it is possible to obtain a predetermined ink concentration by combining and dissolving at least two kinds of dyes within the solubility range of the dye in the solvent. However, these strong lightfast dyes generally have low solubility in various solvents, and at the same time have low molecular absorbance at the absorption maximum wavelength (λmax) due to the molecular structure, the ink coating concentration of only a single dye is extremely low. Therefore, the transfer effect does not reach a practical standard level.

【0007】本発明は、該強耐光性染料を使用するにあ
たり、これらの染料群を少なくとも2種以上の一定の溶
媒溶解度以内量でそれぞれ混用し、調製することにより
所定の高濃度インク塗工面を得ることが可能であり、そ
の転写物も高濃度・高解像性画質を得ることができる。
又、保存性も良好で、且つ銀塩写真以上の強耐光能を発
揮し得る高堅牢性転写物を得ることができる。こうした
優れる諸性能を有する昇華型カラー熱転写用シートを提
供することを目的とする。
In the present invention, when the strong lightfast dye is used, a group of these dyes is mixed in an amount within a certain solvent solubility of at least two kinds and prepared to prepare a predetermined high density ink coated surface. It is possible to obtain a high density and high resolution image quality of the transferred material.
Further, it is possible to obtain a highly robust transfer product which has good storage stability and can exhibit strong light resistance more than that of silver salt photography. It is an object of the present invention to provide a sublimation type color thermal transfer sheet having such excellent properties.

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】本発明は、基材の片面
に、少なくともシアン,マゼンタ,イエローの3種のイ
ンク層、またはこれらの色相にブラックを加えた4種の
インク層が順次に塗工された昇華型カラー熱転写用シー
トにおいて、上記シアン,マゼンタ,イエローまたはブ
ラックの各インク層を構成する昇華性染料が強耐光性染
料であると共に、これら強耐光性染料を、単独の溶媒ま
たは2種以上の混合溶媒中で2種以上混合して各インク
を調製することを特徴とする。
According to the present invention, at least three types of ink layers of at least cyan, magenta and yellow, or four types of ink layers obtained by adding black to these hues are sequentially coated on one surface of a substrate. In the manufactured sublimation type color thermal transfer sheet, the sublimation dye constituting each of the cyan, magenta, yellow and black ink layers is a strong light fastness dye, and these strong light fastness dyes are mixed with a single solvent or 2 Each ink is prepared by mixing two or more kinds in a mixed solvent of one or more kinds.

【0009】強耐光性染料によるインク化においては難
点が多い。すなわち、これらの強耐光性染料、特にアン
スラキノン系骨骸はアゾ系骨骸に比べて各種溶媒に対す
る溶解度が著しく小さいと同時に、分子構造に起因する
最大吸収波長(λmax )における分子吸光度も小さく、
且つ転写効率も小さいので、転写濃度も極めて低くなり
易い。そのため、少なくとも2種以上の染料総量で対応
しない限り実用的な塗工濃度(マクベスRD−914濃
度計でOD値2.0以上)を得ることは極めて困難であ
る。そのため、濃度を上げるためには大量の色材を溶媒
に溶解することが必要であるが、特に汎用溶媒系として
のトルエン/MEK混合溶媒系においては溶解度が極め
て小さいものが多く、従って2種以上の染料総量でイン
クを構成することにより、所定の高濃度を得ることがで
きる。
There are many difficulties in forming an ink using a strong lightfast dye. That is, these strong light-fast dyes, especially anthraquinone skeletons have significantly lower solubility in various solvents than azo skeletons, and at the same time, have a small molecular absorption at the maximum absorption wavelength (λmax) due to the molecular structure,
Moreover, since the transfer efficiency is low, the transfer density is likely to be extremely low. Therefore, it is extremely difficult to obtain a practical coating density (OD value of 2.0 or higher with a Macbeth RD-914 densitometer) unless the total amount of at least two dyes is used. Therefore, in order to increase the concentration, it is necessary to dissolve a large amount of coloring material in a solvent, but in many cases, especially in a toluene / MEK mixed solvent system as a general-purpose solvent system, the solubility is extremely small, and therefore two or more kinds are used. By configuring the ink with the total amount of the dye, it is possible to obtain a predetermined high density.

【0010】本発明においては強耐光性染料を単独の溶
媒、又は2種以上の混合溶媒中で2種以上の染料を混合
してインクを調製することによって染料総量濃度を上
げ、所期の濃度を得んとするものである。2種以上の染
料をそれぞれに対応する適性な溶媒で溶解させ、これら
を重ね合わせることで所定の高濃度を得ることが望まし
いが、操作上困難を極めるため、所定の溶媒系に対し2
種以上で構成する染料それぞれの溶解度範囲内量をもっ
て混用調製することにより、所定の高濃度を確保する。
こうして調製されたインク塗工面より、高濃度・高解像
性、更に強耐光および熱保存性に優れる高堅牢な画質を
得ることができると同時に、転写時におけるサーマルヘ
ッドへの対応エネルギーを低く且つ高速転写化も可能で
極めて効率的な転写方式を供与することができる。
In the present invention, a strong lightfast dye is mixed with two or more dyes in a single solvent or in a mixed solvent of two or more solvents to prepare an ink, thereby increasing the total concentration of the dyes to obtain a desired concentration. It is what you get. It is desirable to dissolve two or more kinds of dyes in a suitable solvent corresponding to each of them, and to superpose them to obtain a predetermined high concentration.
A predetermined high concentration is ensured by mixing and mixing each of the dyes composed of one or more species with an amount within the solubility range.
From the ink-coated surface prepared in this way, it is possible to obtain high-density, high-resolution, highly robust image quality with excellent lightfastness and heat-preservability, and at the same time, reduce the energy required for the thermal head during transfer. High-speed transfer is also possible and an extremely efficient transfer system can be provided.

【0011】強耐光性染料の一例としてのアンスラキノ
ン系発色団色素骨骸においては、分子内の電子密度が極
めて安定であるため、紫外線照射に起因する一重項酸素
や還元性ガス等により、容易には分解され難く、従って
他の発色群団に比べて耐光性は強い。しかし、対象形分
子骨骸に起因する分子吸光係数が小さく、且つ汎用溶媒
には難溶性であるために単品だけでは所定濃度が得られ
ず、少なくとも二種以上の組合せ処方を設定することが
要求される。従って、当該アンスラキノン系発色団を中
心として、この中から3原色の染料を選択することが好
ましい。
In an anthraquinone chromophore pigment skeleton, which is an example of a strong light fastness dye, the electron density in the molecule is extremely stable, so that it can be easily converted to singlet oxygen or reducing gas due to ultraviolet irradiation. Is less likely to be decomposed, and is therefore more lightfast than other chromophore groups. However, the molecular extinction coefficient due to the target molecular skeleton is small, and because it is poorly soluble in general-purpose solvents, it is not possible to obtain a predetermined concentration by itself, and it is required to set at least two or more combination prescriptions. It Therefore, it is preferable to select the dyes of the three primary colors from among the anthraquinone-based chromophores.

【0012】ここで、このアンスラキノン系発色団につ
いて色波長の点から見ると、当該発色団は、オレンジ〜
レッド〜バイオレット〜ブルーがその主調を占めてい
る。そこで、イエロー成分に関しては、キノフタロン系
発色団をベースに構成する。このキノフタロン系発色団
は、不安定な二重結合や他の色素分子とは集合し難い、
すなわち分子内部で水素結合を行い易い分子安定型の構
造を有している。従って、イエロー成分に関しては、キ
ノフタロン系発色団の染料をベースに、これに上述のア
ンスラキノン系発色団の染料、さらにはアクリド系,ニ
トロ系,ピリドン系,ピラゾロン系の発色団の染料を適
宜加えることで構成することが好ましい。
Here, in terms of the color wavelength of the anthraquinone chromophore, the chromophore is orange to
Red-violet-blue occupy the main point. Therefore, the yellow component is formed based on the quinophthalone chromophore. This quinophthalone chromophore is difficult to aggregate with unstable double bonds and other dye molecules,
That is, it has a stable molecular structure that facilitates hydrogen bonding inside the molecule. Therefore, as for the yellow component, based on the quinophthalone-based chromophore dye, the above-mentioned anthraquinone-based chromophore dye and further acryl-based, nitro-, pyridone-based, and pyrazolone-based chromophore dyes are appropriately added. Therefore, it is preferable to configure it.

【0013】さらに、ブラックに関しても、アンスラキ
ノン系発色団を中心とするシアン,マゼンタ並びにキノ
フタロン系発色団をベースとしてアンスラキノン系発色
団を加えたイエローを混合し、あるいはこれらにオレン
ジ,バイオレット,グリーン等を混合した構成とするこ
とにより、3原色並びにブラック全てを、アンスラキノ
ン系発色団を中心とする染料で構成できる。
Further, as for black, cyan, magenta centering on anthraquinone chromophore, and yellow containing anthraquinone chromophore based on quinophthalone chromophore are mixed, or orange, violet, and green are added to these. By mixing such a composition, the three primary colors and all of the black can be composed of the dye having the anthraquinone chromophore as the center.

【0014】本発明に使用するアンスラキノン系発色団
色素骨骸における炭素位置1〜8において、
At the carbon positions 1 to 8 in the anthraquinone chromophore pigment skeleton used in the present invention,

【化1】 1,4,5,8の位置で少なくとも−NH2 基または
−NHR基(Rは直鎖又は分岐してもよい低級アルキル
基,シクロアルキル基,アルケニル基,アリール基,ア
ラルキル基,アルコキシアルキル基を示す。)もしくは
−OH基のいずれか1ヶ以上配位しているか、−NH2
基又は−NHR基もしくは−OH基の3基の中のいずれ
か2基以上で配位しているかのいずれかで配位されてお
り、 2,3,6,7の配位においては少なくとも下記結合
基が全くないか、2,3,6,7のいずれかの位置に1
ヶ以上配位しているか、更に下記結合基の中の2基以上
で配位しているかのいずれかで配位されている。
[Chemical 1] At least at positions 1, 4, 5 and 8 are —NH 2 group or —NHR group (R is a lower alkyl group which may be linear or branched, cycloalkyl group, alkenyl group, aryl group, aralkyl group, alkoxyalkyl group) ) Or -OH group is coordinated with at least one of -NH 2
Group, or any of the three groups of the -NHR group or the -OH group, is coordinated with two or more groups, and in the coordination of 2,3,6,7, at least the following: No linking group or 1 at any of 2, 3, 6, 7 positions
Or more, or two or more of the following bonding groups are coordinated.

【0015】アンスラキノン系発色団色素骨骸炭素位置
2,3,6,7における結合基(X:Rと同一内容) −O−R −S−R
Anthraquinone chromophore dye skeleton Bonding group at carbon positions 2, 3, 6, 7 (same content as X: R) --O--R--S--R

【化2】 [Chemical 2]

【化3】 −CSO−R (または −COS−R) −COOR[Chemical 3] -CSO-R (or -COS-R) -COOR

【化4】 [Chemical 4]

【化5】 [Chemical 5]

【化6】 [Chemical 6]

【化7】 −CN 及びハロゲン原子基 上記,の内容におけるそれぞれ当該条件を満たすア
ンスラキノン系発色団群を使用するが、具体的にはC.I.
ソルベントNo. 及びC.I.ディスパースNo. としてあげら
れるアンスラキノン系色素群(レッド〜ブルー,バイオ
レット〜グリーン)としては、C.I.ソルベントレッド5
2、C.I.ソルベントレッド60、C.I.ソルベントレッド111
、C.I.ソルベントレッド138 、C.I.ソルベントレッド1
43 、C.I.ソルベントレッド146 、C.I.ソルベントレッ
ド149 、C.I.ソルベントレッド150、C.I.ソルベントレ
ッド151 、C.I.ソルベントレッド152 、C.I.ソルベント
レッド155 、C.I.ソルベントレッド168 、C.I.ソルベン
トレッド169 、C.I.ソルベントレッド177 、C.I.ソルベ
ントレッド207 、C.I.ソルベントレッド230 、C.I.ディ
スパースレッド1 、C.I.ディスパースレッド4 、C.I.デ
ィスパースレッド11、C.I.ディスパースレッド15、C.I.
ディスパースレッド22、C.I.ディスパースレッド52、C.
I.ディスパースレッド53、C.I.ディスパースレッド55、
C.I.ディスパースレッド60、C.I.ディスパースレッド8
6、C.I.ディスパースレッド91、C.I.ディスパースレッ
ド92、C.I.ディスパースレッド127 、C.I.ディスパース
レッド132、C.I.ディスパースレッド146 、C.I.ディス
パースレッド159 、C.I.ディスパースレッド189 、C.I.
ディスパースレッド191 、C.I.ディスパースレッド207
、C.I.ディスパースレッド229 、C.I.ディスパースレ
ッド239 、C.I.ディスパースレッド283 、C.I.ディスパ
ースレッド302 、C.I.ディスパースレッド362 、C.I.デ
ィスパースレッド364 、C.I.ソルベントブルー12、C.I.
ソルベントブルー21、C.I.ソルベントブルー35、C.I.ソ
ルベントブルー36、C.I.ソルベントブルー45、C.I.ソル
ベントブルー59、C.I.ソルベントブルー63、C.I.ソルベ
ントブルー78、C.I.ソルベントブルー83、C.I.ソルベン
トブルー94、C.I.ソルベントブルー95、C.I.ソルベント
ブルー97、C.I.ソルベントブルー105 、C.I.ソルベント
ブルー112、C.I.ソルベントブルー122 、C.I.ディスパ
ースブルー1 、C.I.ディスパースブルー3 、C.I.ディス
パースブルー5 、C.I.ディスパースブルー6 、C.I.ディ
スパースブルー7 、C.I.ディスパースブルー14、C.I.デ
ィスパースブルー19、C.I.ディスパースブルー22、C.I.
ディスパースブルー23、C.I.ディスパースブルー24、C.
I.ディスパースブルー26、C.I.ディスパースブルー27、
C.I.ディスパースブルー34、C.I.ディスパースブルー3
5、C.I.ディスパースブルー55、C.I.ディスパースブル
ー56、C.I.ディスパースブルー60、C.I.ディスパースブ
ルー72、C.I.ディスパースブルー73、C.I.ディスパース
ブルー73:1、C.I.ディスパースブルー77、C.I.ディスパ
ースブルー81、C.I.ディスパースブルー87、C.I.ディス
パースブルー87:1、C.I.ディスパースブルー91、C.I.デ
ィスパースブルー99、C.I.ディスパースブルー149 、C.
I.ディスパースブルー154 、C.I.ディスパースブルー15
8 、C.I.ディスパースブルー165 、C.I.ディスパースブ
ルー185 、C.I.ディスパースブルー197 、C.I.ディスパ
ースブルー198 、C.I.ディスパースブルー214 、C.I.デ
ィスパースブルー288 、C.I.ディスパースブルー331 、
C.I.ディスパースブルー361 、C.I.ディスパースブルー
366 、C.I.ソルベントバイオレット11、C.I.ソルベント
バイオレット13、C.I.ソルベントバイオレット14、C.I.
ソルベントバイオレット31、C.I.ソルベントバイオレッ
ト32、C.I.ソルベントバイオレット33、C.I.ソルベント
バイオレット34、C.I.ソルベントバイオレット36、C.I.
ソルベントバイオレット45、C.I.ディスパースバイオレ
ット1 、C.I.ディスパースバイオレット4 、C.I.ディス
パースバイオレット6 、C.I.ディスパースバイオレット
8、C.I.ディスパースバイオレット17、C.I.ディスパー
スバイオレット26、C.I.ディスパースバイオレット27、
C.I.ディスパースバイオレット28、C.I.ディスパースバ
イオレット31、C.I.ディスパースバイオレット35、C.I.
ディスパースバイオレット38、C.I.ディスパースバイオ
レット46、C.I.ディスパースバイオレット56、C.I.ソル
ベントグリーン3 、C.I.ソルベントグリーン26、C.I.ソ
ルベントグリーン28、C.I.ディスパースグリーン6:1 等
がある。
[Chemical 7] -CN and halogen atom groups Anthraquinone-based chromophore groups satisfying the respective conditions in the above contents are used.
CI Solvent Red 5 is an anthraquinone pigment group (red to blue, violet to green) that can be mentioned as solvent No. and CI disperse No.
2, CI Solvent Red 60, CI Solvent Red 111
, CI Solvent Red 138, CI Solvent Red 1
43, CI Solvent Red 146, CI Solvent Red 149, CI Solvent Red 150, CI Solvent Red 151, CI Solvent Red 152, CI Solvent Red 155, CI Solvent Red 168, CI Solvent Red 169, CI Solvent Red 177, CI Solvent Red 177 207, CI Solvent Red 230, CI Disperse Thread 1, CI Disperse Thread 4, CI Disperse Thread 11, CI Disperse Thread 15, CI
Disperse Red 22, CI Disperse Red 52, C.
I. Disperse Red 53, CI Disperse Red 55,
CI Disperse Red 60, CI Disperse Red 8
6, CI Disperse Thread 91, CI Disperse Thread 92, CI Disperse Thread 127, CI Disperse Thread 132, CI Disperse Thread 146, CI Disperse Thread 159, CI Disperse Thread 189, CI
Disperse Red 191, CI Disperse Red 207
, CI Disperse Thread 229, CI Disperse Thread 239, CI Disperse Thread 283, CI Disperse Thread 302, CI Disperse Thread 362, CI Disperse Thread 364, CI Solvent Blue 12, CI
Solvent Blue 21, CI Solvent Blue 35, CI Solvent Blue 36, CI Solvent Blue 45, CI Solvent Blue 59, CI Solvent Blue 63, CI Solvent Blue 78, CI Solvent Blue 83, CI Solvent Blue 94, CI Solvent Blue 95, CI Solvent Blue 97, CI Solvent Blue 105, CI Solvent Blue 112, CI Solvent Blue 122, CI Disperse Blue 1, CI Disperse Blue 3, CI Disperse Blue 5, CI Disperse Blue 6, CI Disperse Blue 7, CI Disperse Blue 14, CI Disperse Blue 19, CI Disperse Blue 22, CI
Disperse Blue 23, CI Disperse Blue 24, C.
I. Disperse Blue 26, CI Disperse Blue 27,
CI Disperse Blue 34, CI Disperse Blue 3
5, CI Disperse Blue 55, CI Disperse Blue 56, CI Disperse Blue 60, CI Disperse Blue 72, CI Disperse Blue 73, CI Disperse Blue 73: 1, CI Disperse Blue 77, CI Disperse Blue 81, CI Disperse Blue 87, CI Disperse Blue 87: 1, CI Disperse Blue 91, CI Disperse Blue 99, CI Disperse Blue 149, C.
I. Disperse Blue 154, CI Disperse Blue 15
8, CI Disperse Blue 165, CI Disperse Blue 185, CI Disperse Blue 197, CI Disperse Blue 198, CI Disperse Blue 214, CI Disperse Blue 288, CI Disperse Blue 331,
CI Disperse Blue 361, CI Disperse Blue
366, CI Solvent Violet 11, CI Solvent Violet 13, CI Solvent Violet 14, CI
Solvent Violet 31, CI Solvent Violet 32, CI Solvent Violet 33, CI Solvent Violet 34, CI Solvent Violet 36, CI
Solvent Violet 45, CI Disperse Violet 1, CI Disperse Violet 4, CI Disperse Violet 6, CI Disperse Violet
8, CI Disperse Violet 17, CI Disperse Violet 26, CI Disperse Violet 27,
CI Disperse Violet 28, CI Disperse Violet 31, CI Disperse Violet 35, CI
Disperse Violet 38, CI Disperse Violet 46, CI Disperse Violet 56, CI Solvent Green 3, CI Solvent Green 26, CI Solvent Green 28, CI Disperse Green 6: 1 etc.

【0016】イエロー成分として使用に好ましいアンス
ラキノン系色素群としては、C.I.ソルベントイエロー16
3 、C.I.バットイエロー3 、C.I.ディスパースオレンジ
11、C.I.ディスパースオレンジ119 、C.I.ソルベントオ
レンジ60、C.I.ソルベントオレンジ64、C.I.ソルベント
オレンジ68、C.I.ソルベントオレンジ71、C.I.ソルベン
トオレンジ86等がある。なお、イエロー成分としてアン
スラキノン系色素群としては数が少なく、これに代わる
強耐光性で且つ分子内電子密度が安定なる発色団基本骨
骸群も併用する必要があり、具体的にはキノフタロン系
色素群としては、C.I.ソルベントイエロー33、C.I.ソル
ベントイエロー114 、C.I.ソルベントイエロー128 、C.
I.ソルベントイエロー129 、C.I.ソルベントイエロー15
7 、C.I.ディスパースイエロー49、C.I.ディスパースイ
エロー54、C.I.ディスパースイエロー64、C.I.ディスパ
ースイエロー149 、C.I.ディスパースイエロー160 、C.
I.ディスパースイエロー224 等、アクリド系色素群とし
てはC.I.ディスパースイエロー122 等、ニトロ系色素群
としてはC.I.ディスパースイエロー1 、C.I.ディスパー
スイエロー9 、C.I.ディスパースイエロー33、C.I.ディ
スパースイエロー42等、ピリドン系色素群としてはC.I.
ディスパースイエロー231 等、ピラゾロン系色素群とし
てはC.I.ソルベントイエロー93等がある。
CI Solvent Yellow 16 is an anthraquinone dye group that is preferably used as a yellow component.
3, CI Bat Yellow 3, CI Disperse Orange
11, CI Disperse Orange 119, CI Solvent Orange 60, CI Solvent Orange 64, CI Solvent Orange 68, CI Solvent Orange 71, CI Solvent Orange 86, etc. It should be noted that there is a small number of anthraquinone-based dye groups as a yellow component, and it is necessary to use an alternative chromophore basic skeleton group that has strong light resistance and stable intramolecular electron density. As a group, CI solvent yellow 33, CI solvent yellow 114, CI solvent yellow 128, C.
I. Solvent Yellow 129, CI Solvent Yellow 15
7, CI Disperse Yellow 49, CI Disperse Yellow 54, CI Disperse Yellow 64, CI Disperse Yellow 149, CI Disperse Yellow 160, C.
I. Disperse Yellow 224, etc., CI Disperse Yellow 122, etc. as an acrid dye group, CI Disperse Yellow 1, CI Disperse Yellow 9, CI Disperse Yellow 33, CI Disperse Yellow 42, as a nitro dye group CI as a pyridone dye group
Disperse Yellow 231 and the like, and CI Solvent Yellow 93 and the like as a pyrazolone dye group.

【0017】以上の如き、シアン,マゼンタ,イエロー
各色材群の中から選定された昇華型カラー熱転写用シー
トを形成することにより、アンスラキノン系発色団特有
の高耐光能によって転写物は銀塩写真以上の強い耐光堅
牢度を得ることができる。そして特に本発明にあって
は、アンスラキノン系染料に代表される強耐光性染料を
使用するにあたり、これら強耐光性染料を、単独の溶媒
または2種以上の混合溶媒中で2種以上混合して各イン
クを調製する。具体的には、A,B,C,…,Nから構
成されるnヶの色材群において、溶解せんとする特定の
溶媒溶解度以内で、且つ(n−1)ヶの染料および使用
薬剤の併存によっておこる溶解減少度範囲内の染料総量
(ag+bg+cg+……+ng)を設定混用すれば溶
解せんとする特定溶媒系に高濃度で容易に溶解できるの
で、所定のインク塗工濃度を確保し得る。
By forming the sublimation type color thermal transfer sheet selected from each of the cyan, magenta and yellow color material groups as described above, the transferred material is a silver salt photograph due to the high light resistance peculiar to the anthraquinone chromophore. The above strong light fastness can be obtained. Especially in the present invention, when using a strong light fastness dye represented by an anthraquinone dye, two or more kinds of these strong light fastness dyes are mixed in a single solvent or a mixed solvent of two or more kinds. To prepare each ink. Specifically, in the n color material groups composed of A, B, C, ..., N, within the specific solvent solubility to be the melting point, and (n-1) If a total amount of dyes (ag + bg + cg + ... + ng) within the degree of dissolution decrease caused by coexistence is set and mixed, it can be easily dissolved at a high concentration in a specific solvent system to be dissolved, so that a predetermined ink coating concentration can be secured.

【0018】本発明のインク層を形成するために用いら
れるインクは、昇華性染料を結着剤と共に溶剤に溶解し
て調製され、インク総量100重量部に対して、染料が
3〜5重量部以上(少なくとも、構成されるnヶの強耐
光性染料総量における溶解度範囲内までは可能)、結着
剤が1〜20重量部、溶剤が96〜70重量部それぞれ
存在することが好ましい。
The ink used for forming the ink layer of the present invention is prepared by dissolving a sublimable dye in a solvent together with a binder, and 3 to 5 parts by weight of the dye is added to 100 parts by weight of the total ink. As described above (at least within the solubility range in the total amount of n strong lightfast dyes to be constituted), it is preferable that 1 to 20 parts by weight of the binder and 96 to 70 parts by weight of the solvent be present.

【0019】この溶剤としては、上述した染料を高濃度
に溶解し、深みのある高解像度の画像を形成させるため
に、二塩化メチレン、クロロホルム,クロロベンゼン等
の塩素系炭化水素類,トルエン,キシレン等の芳香族炭
化水素類、又はメチルエチルケトン,シクロヘキサノン
等のケトン類が用いられる。
As the solvent, chlorine-based hydrocarbons such as methylene dichloride, chloroform, chlorobenzene, etc., toluene, xylene, etc. are used in order to dissolve the above-mentioned dye in a high concentration and form a deep and high-resolution image. The aromatic hydrocarbons described above or ketones such as methyl ethyl ketone and cyclohexanone are used.

【0020】また結着剤としては、カラー熱転写用シ
ート及び熱転写した画像を安定して保存する、インク
層及び画像の耐光堅牢度を低下させない、染料との相
溶性に優れ、且つ上記溶剤に可溶で、溶剤が蒸発し固化
した後に透明性を有する、熱転写時に受容体に融着し
ない、カラー熱転写用シート及び画像にフェーズを生
じない、更にシートへの接着性が良好なこと等の観点
から、ガラス転移温度85〜120℃のポリビニルアセ
タール樹脂、あるいは飽和ポリエステル樹脂、あるいは
飽和ポリエステル樹脂とポリカーボネート樹脂の混合物
又はポリサルフォン樹脂のいずれかが用いられる。
As the binder, the color thermal transfer sheet and the thermally transferred image can be stably stored, the light fastness of the ink layer and the image is not deteriorated, the compatibility with the dye is excellent, and the binder is compatible with the above solvent. From the viewpoint of having transparency, after the solvent evaporates and solidifies by melting, does not fuse to the receptor during thermal transfer, does not cause a phase in the color thermal transfer sheet and image, and has good adhesiveness to the sheet. A polyvinyl acetal resin having a glass transition temperature of 85 to 120 ° C., a saturated polyester resin, a mixture of a saturated polyester resin and a polycarbonate resin, or a polysulfone resin is used.

【0021】上記ポリビニルアセタール樹脂としては、
適度の粘性を有し、塗工性に優れたものを使用すること
が好ましい。一方、ポリビニルアセタール樹脂は、染料
を化学的に把持しないため、高温状態で保存した時に染
料が転写層から滲出しないように、塗工面に予めポリエ
ステル樹脂、ポリウレタン樹脂又はポリアミド樹脂等の
アンカコートを施した基材に塗工することが好ましい。
飽和ポリエステル樹脂には、ジカルボン酸成分とジオー
ル成分の縮重合により形成された樹脂が挙げられる。
The above polyvinyl acetal resin is
It is preferable to use one having an appropriate viscosity and excellent coatability. On the other hand, since the polyvinyl acetal resin does not hold the dye chemically, an anchor coat such as polyester resin, polyurethane resin or polyamide resin is previously applied to the coated surface so that the dye does not seep out from the transfer layer when stored at high temperature. It is preferable to apply it to the base material.
The saturated polyester resin includes a resin formed by polycondensation of a dicarboxylic acid component and a diol component.

【0022】基材のサーマルヘッドと対向しない面にイ
エロー、マゼンタ、シアンの各色の上記インクが、又は
これらに加えてブラックの色が順次塗工され、乾燥され
てインク層を形成する。本発明に適用できる基材として
は、ポリエステル、ポリイミド、ポリスルホン、ポリス
チレン、ポリカーボネート等のプラスチックフィルムを
使用できる。このフィルムのサーマルヘッドと対向する
面に予めシリコン樹脂、ふっ素系樹脂、ふっ素系潤滑剤
あるいは界面活性剤を塗工して、耐熱層または滑性層を
設けておくと、スティック(融着)を防止でき好まし
い。
On the surface of the base material which does not face the thermal head, the above-mentioned inks of yellow, magenta, and cyan, or in addition to these inks, the color of black is sequentially applied and dried to form an ink layer. As the substrate applicable to the present invention, a plastic film such as polyester, polyimide, polysulfone, polystyrene, or polycarbonate can be used. If you apply a silicone resin, a fluorine-based resin, a fluorine-based lubricant or a surface-active agent to the surface of this film facing the thermal head in advance and provide a heat-resistant layer or a slipping layer, sticking (fusion) will occur. It can be prevented and is preferable.

【0023】本発明の昇華型カラー熱転写用シートによ
り高品質の画像を形成する受容体としては、画像記録面
が上述した染料に受容性のあるものであれば良く、上質
紙、合成紙、布帛、フィルム、シート等が挙げられる。
受容体の表面には、接着性樹脂とこの樹脂の硬化剤又は
この樹脂の架橋剤と溶剤とシリコン系白色微粉末とこの
微粉末と親和性のある界面活性剤とを含む溶液を塗工し
て受容層を設けておくことが好ましい。
The receptor for forming a high quality image by the sublimation type color heat transfer sheet of the present invention may be any one as long as the image recording surface is receptive to the dyes described above, such as high quality paper, synthetic paper and cloth. , Films, sheets and the like.
The surface of the receptor is coated with a solution containing an adhesive resin, a curing agent for this resin or a crosslinking agent for this resin, a solvent, a silicon-based fine white powder, and a surfactant having an affinity for this fine powder. It is preferable to provide a receiving layer.

【0024】[0024]

【発明の効果】以上述べたように本発明によれば、シア
ン,マゼンタ,イエローまたはブラックの各インク層を
構成する昇華性染料が強耐光性染料であると共に、これ
ら強耐光性染料を、単独の溶媒または2種以上の混合溶
媒中で2種以上混合して各インクを調製することによ
り、強耐光性染料を使用するにあたって十分な染料濃度
を確保することができる。そしてこれらの強耐光性染料
群で構成される高濃度化確保により、転写時におけるサ
ーマルヘッドへの対応エネルギーも低く、且つ高速転写
化も可能な極めて効率的な転写方式となり、且つその転
写物は高解像性高画質を得ると同時に銀塩写真以上の極
めて耐光性能の優れる、且つ保存性能も優れる高堅牢度
の転写物を得ることができる。
As described above, according to the present invention, the sublimation dye constituting each of the cyan, magenta, yellow and black ink layers is a strong light fastness dye, and these strong light fastness dyes are used alone. By preparing each ink by mixing two or more kinds in the solvent or the mixed solvent of two or more kinds, it is possible to secure a sufficient dye concentration when using the strong light fastness dye. And by ensuring a high density composed of these strong lightfast dye groups, the energy required for the thermal head at the time of transfer is low, and it becomes an extremely efficient transfer method capable of high-speed transfer. It is possible to obtain a transfer product having high resolution and high image quality and, at the same time, excellent in light fastness and excellent in storage performance as compared with silver halide photography and having high fastness.

【0025】[0025]

【実施例】次に本発明の実施例を説明する。以下に用い
る「部」は「重量部」を示す。
EXAMPLES Examples of the present invention will be described below. “Parts” used below means “parts by weight”.

【0026】<実施例1>ポリエステルフィルムの片面
にポリエステル樹脂を薄く塗工してアンカコートを形成
した。
<Example 1> A polyester resin was thinly applied to one side of a polyester film to form an anchor coat.

【0027】次にイエロー、マゼンタ、シアン、ブラッ
クの色毎に次の配合により4種のインクを調製した。こ
れらのインクをイエロー、マゼンタ、シアン、ブラック
の順に上記アンカコートの表面にフィルム全幅にわたっ
て塗工し、カラー熱転写用シートを得た。
Next, four kinds of inks were prepared by the following composition for each color of yellow, magenta, cyan and black. These inks were applied in the order of yellow, magenta, cyan, and black to the surface of the above anchor coat over the entire width of the film to obtain a color thermal transfer sheet.

【0028】・イエローインク 染料としては、アンスラキノン系のものとしてC.I.ソル
ベントイエロー163 、C.I.ディスパースオレンジ119 等
を使用し、キノフタロン系のものとしてC.I.ディスパー
スイエロー160 、C.I.ディスパースイエロー224 等を使
用して、総量のほぼ40部とした。結着剤としては、ポ
リビニルアセタールを使用し、総量の25〜35部とし
た。架橋剤としては、ポリイソシアネートを使用し、総
量の8〜14部とした。また、表面機能型滑剤として
は、フロロカーボン系界面活性剤を使用し、総量の2〜
6部とした。そして、溶剤としてトルエン/MEKを9
05〜925部加えて、イエローインクを調製した。
As the yellow ink dye, anthraquinone type CI solvent yellow 163, CI disperse orange 119 etc. are used, and a quinophthalone type CI disperse yellow 160, CI disperse yellow 224 etc. are used. Then, the total amount was set to about 40 parts. Polyvinyl acetal was used as the binder, and the total amount was 25 to 35 parts. Polyisocyanate was used as the crosslinking agent, and the total amount was 8 to 14 parts. Further, as the surface functional lubricant, a fluorocarbon-based surfactant is used, and the total amount is 2 to
It was 6 parts. And toluene / MEK 9 as solvent
A yellow ink was prepared by adding 05 to 925 parts.

【0029】・マゼンタインク 染料としては、C.I.ソルベントレッド168 、C.I.ディス
パースレッド22、C.I.ディスパースレッド53、C.I.ソル
ベントバイオレット36等を使用し、総量のほぼ50部と
した。結着剤としては、ポリビニルアセタールを使用
し、総量の26〜35部とした。架橋剤としては、ポリ
イソシアネートを使用し、総量の7〜12部とした。ま
た、表面機能型滑剤としては、フロロカーボン系界面活
性剤を使用し、総量の2〜8部とした。そして、溶剤と
してトルエン/MEKを895〜915部加えて、マゼ
ンタインクを調製した。
Magenta ink As the dye, CI Solvent Red 168, CI Disperse Red 22, CI Disperse Red 53, CI Solvent Violet 36, etc. were used, and the total amount was about 50 parts. Polyvinyl acetal was used as the binder, and the total amount was 26 to 35 parts. Polyisocyanate was used as the crosslinking agent, and the total amount was 7 to 12 parts. A fluorocarbon-based surfactant was used as the surface functional lubricant, and the total amount was 2 to 8 parts. Then, 895 to 915 parts of toluene / MEK was added as a solvent to prepare a magenta ink.

【0030】・シアンインク 染料としては、C.I.ディスパースブルー60、C.I.ディス
パースブルー87、C.I.ディスパースブルー198 、C.I.デ
ィスパースブルー7 、C.I.ソルベントグリーン3 等を使
用し、総量のほぼ50部とした。結着剤としては、ポリ
ビニルアセタールを使用し、総量の26〜35部とし
た。架橋剤としては、ポリイソシアネートを使用し、総
量の7〜12部とした。また、表面機能型滑剤として
は、フロロカーボン系界面活性剤を使用し、総量の2〜
8部とした。そして、溶剤としてジクロロメタンを89
5〜915部加えて、シアンインクを調製した。
Cyan ink CI Disperse Blue 60, CI Disperse Blue 87, CI Disperse Blue 198, CI Disperse Blue 7, CI Solvent Green 3, etc. were used as the dye, and the total amount was about 50 parts. . Polyvinyl acetal was used as the binder, and the total amount was 26 to 35 parts. Polyisocyanate was used as the crosslinking agent, and the total amount was 7 to 12 parts. Further, as the surface functional lubricant, a fluorocarbon-based surfactant is used, and the total amount is 2 to
8 parts. Then, dichloromethane is used as a solvent.
A cyan ink was prepared by adding 5 to 915 parts.

【0031】・ブラックインク 染料としては、ピリドン系のものとしてC.I.ディスパー
スイエロー231 等を使用すると共に、C.I.ソルベントレ
ッド168 、C.I.ディスパースバイオレット31、C.I.ソル
ベントブルー35、C.I.ソルベントブルー36等を使用し、
総量のほぼ120部とした。結着剤としては、ポリビニ
ルアセタールを使用し、総量の25〜35部とした。架
橋剤としては、ポリイソシアネートを使用し、総量の8
〜14部とした。また、表面機能型滑剤としては、フロ
ロカーボン系界面活性剤を使用し、総量の2〜6部とし
た。そして、溶剤としてジクロロメタンを825〜84
5部加えて、ブラックインクを調製した。
As the black ink dye, CI Disperse Yellow 231 or the like is used as a pyridone type, and CI Solvent Red 168, CI Disperse Violet 31, CI Solvent Blue 35, CI Solvent Blue 36 or the like is used. ,
The total amount was about 120 parts. Polyvinyl acetal was used as the binder, and the total amount was 25 to 35 parts. Polyisocyanate is used as the cross-linking agent, and the total amount is 8
-14 parts. A fluorocarbon-based surfactant was used as the surface functional lubricant, and the total amount was 2 to 6 parts. And dichloromethane as a solvent is 825-84.
5 parts were added to prepare a black ink.

【0032】<実施例2>実施例1と同様にイエロー、
マゼンタ、シアン、ブラックの色毎に次の配合により4
種のインクを調製した。これらのインクをイエロー、マ
ゼンタ、シアン、ブラックの順にポリエステルフィルム
の片面にフィルム全幅にわたって塗工し、カラー熱転写
用シートを得た。
<Embodiment 2> As in Embodiment 1, yellow,
4 for each color of magenta, cyan, and black
A seed ink was prepared. These inks were applied in the order of yellow, magenta, cyan and black on one side of a polyester film over the entire width of the film to obtain a color thermal transfer sheet.

【0033】・イエローインク 染料としては、アンスラキノン系のものとしてC.I.ソル
ベントイエロー163 等、ニトロ系のものとしてC.I.ディ
スパースイエロー42等、キノフタロン系のものとしてC.
I.ディスパースイエロー54、C.I.ディスパースイエロー
149 等、アクリド系のものとしてC.I.ディスパースイエ
ロー122 等を使用して、総量のほぼ50部とした。結着
剤としては、ポリビニルアセタールを使用し、総量の2
6〜35部とした。架橋剤としては、ポリイソシアネー
トを使用し、総量の7〜12部とした。また、表面機能
型滑剤としては、フロロカーボン系界面活性剤を使用
し、総量の2〜8部とした。そして、溶剤としてトルエ
ン/MEKを895〜915部加えて、イエローインク
を調製した。
Yellow ink: Anthraquinone type CI Solvent Yellow 163 and the like, nitro type dyes such as CI Disperse Yellow 42, and quinophthalone type C.
I. Disperse Yellow 54, CI Disperse Yellow
CI Disperse Yellow 122, etc. was used as the acrylate type, such as 149 etc., to make about 50 parts of the total amount. Polyvinyl acetal is used as the binder, and the total amount of 2
It was 6 to 35 parts. Polyisocyanate was used as the crosslinking agent, and the total amount was 7 to 12 parts. A fluorocarbon-based surfactant was used as the surface functional lubricant, and the total amount was 2 to 8 parts. Then, 895 to 915 parts of toluene / MEK was added as a solvent to prepare a yellow ink.

【0034】・マゼンタインク 染料としては、C.I.ディスパースレッド146 、C.I.ディ
スパースレッド91、C.I.ディスパースレッド132 、C.I.
ディスパースレッド207 、C.I.ソルベントレッド155 、
C.I.ソルベントバイオレット31、C.I.ディスパースバイ
オレット31等を使用し、総量のほぼ75部とした。結着
剤としては、ポリビニルアセタールを使用し、総量の2
5〜35部とした。架橋剤としては、ポリイソシアネー
トを使用し、総量の8〜14部とした。また、表面機能
型滑剤としては、フロロカーボン系界面活性剤を使用
し、総量の2〜6部とした。そして、溶剤としてトルエ
ン/MEKを870〜890部加えて、マゼンタインク
を調製した。
As magenta ink dyes, CI Disperse Red 146, CI Disperse Red 91, CI Disperse Red 132, CI
Disperse Red 207, CI Solvent Red 155,
CI Solvent Violet 31, CI Disperse Violet 31, etc. were used to make the total amount approximately 75 parts. Polyvinyl acetal is used as the binder, and the total amount of 2
It was set to 5 to 35 parts. Polyisocyanate was used as the crosslinking agent, and the total amount was 8 to 14 parts. A fluorocarbon-based surfactant was used as the surface functional lubricant, and the total amount was 2 to 6 parts. Then, 870 to 890 parts of toluene / MEK was added as a solvent to prepare a magenta ink.

【0035】・ブラックインク 染料としては、アンスラキノン系のものとしてC.I.ディ
スパースイエロー163等を使用すると共に、C.I.ソルベ
ントレッド60、C.I.ディスパースバイオレット26、C.I.
ソルベントブルー63、C.I.ソルベントブルー331 等を使
用し、総量のほぼ120部とした。結着剤としては、ポ
リビニルアセタールを使用し、総量の25〜35部とし
た。架橋剤としては、ポリイソシアネートを使用し、総
量の8〜14部とした。また、表面機能型滑剤として
は、フロロカーボン系界面活性剤を使用し、総量の2〜
6部とした。そして、溶剤としてジクロロメタンを82
5〜845部加えて、ブラックインクを調製した。
Black ink CI Disperse Yellow 163 or the like is used as an anthraquinone type dye, CI Solvent Red 60, CI Disperse Violet 26, CI
Solvent Blue 63, CI Solvent Blue 331, etc. were used to make the total amount approximately 120 parts. Polyvinyl acetal was used as the binder, and the total amount was 25 to 35 parts. Polyisocyanate was used as the crosslinking agent, and the total amount was 8 to 14 parts. Further, as the surface functional lubricant, a fluorocarbon-based surfactant is used, and the total amount is 2 to
It was 6 parts. Then, dichloromethane is used as a solvent.
5 to 845 parts were added to prepare a black ink.

【0036】<実施例3>実施例1,2と同様に、イエ
ロー、マゼンタ、シアンの色毎にOHP用途目的のため
の所要高濃度を得るために次の配合によりブラックを含
む4種の所要高濃度インクを調製した。これらの所要高
濃度インクをイエロー、マゼンタ、シアン、ブラックの
順に、ポリカーボネートフィルムの片面にフィルム全幅
にわたって塗工し、カラー熱転写用シートを得た。
<Embodiment 3> Similar to Embodiments 1 and 2, in order to obtain the required high density for the purpose of OHP use for each color of yellow, magenta and cyan, the following four compositions including black were used. A high density ink was prepared. These required high-concentration inks were applied in order of yellow, magenta, cyan, and black on one side of a polycarbonate film over the entire width of the film to obtain a color thermal transfer sheet.

【0037】・イエローインク 染料としては、アンスラキノン系のものとしてC.I.ソル
ベントイエロー163 等、キノフタロン系のものとしてC.
I.ディスパースイエロー49、C.I.ディスパースイエロー
54、C.I.ディスパースイエロー64、C.I.ディスパースイ
エロー224 等、ピリドン系のものとしてC.I.ディスパー
スイエロー231 等、ニトロ系のものとしてC.I.ディスパ
ースイエロー42等、アクリド系のものとしてC.I.ディス
パースイエロー122 等を使用して、総量のほぼ90部と
した。結着剤としては、ポリビニルアセタールを使用
し、総量の25〜35部とした。架橋剤としては、ポリ
イソシアネートを使用し、総量の8〜14部とした。ま
た、表面機能型滑剤としては、フロロカーボン系界面活
性剤を使用し、総量の2〜6部とした。そして、溶剤と
してトルエン/ジクロロメタン/MEKを855〜87
5部加えて、イエローインクを調製した。
Yellow ink As an anthraquinone type dye, CI Solvent Yellow 163, etc., and a quinophthalone type C.
I. Disperse Yellow 49, CI Disperse Yellow
54, CI Disperse Yellow 64, CI Disperse Yellow 224, etc., Pyridone type CI Disperse Yellow 231 etc., Nitro type CI Disperse Yellow 42 etc., Acrid type CI Disperse Yellow 122 etc. Was used to make about 90 parts of the total amount. Polyvinyl acetal was used as the binder, and the total amount was 25 to 35 parts. Polyisocyanate was used as the crosslinking agent, and the total amount was 8 to 14 parts. A fluorocarbon-based surfactant was used as the surface functional lubricant, and the total amount was 2 to 6 parts. And, as a solvent, toluene / dichloromethane / MEK is 855-87.
A yellow ink was prepared by adding 5 parts.

【0038】・マゼンタインク 染料としては、C.I.ディスパースレッド11、C.I.ディス
パースレッド53、C.I.ディスパースレッド60、C.I.ディ
スパースレッド91、C.I.ディスパースレッド127 、C.I.
ディスパースレッド168 、C.I.ソルベントレッド52、C.
I.ソルベントレッド155 、C.I.ディスパースバイオレッ
ト26、C.I.ディスパースバイオレット31、C.I.ソルベン
トバイオレット36等を使用し、総量のほぼ120部とし
た。結着剤としては、ポリビニルアセタールを使用し、
総量の25〜35部とした。架橋剤としては、ポリイソ
シアネートを使用し、総量の8〜14部とした。また、
表面機能型滑剤としては、フロロカーボン系界面活性剤
を使用し、総量の2〜6部とした。そして、溶剤として
ジクロロメタン/クロロホルムを825〜845部加え
て、マゼンタインクを調製した。
As magenta ink dyes, CI Disperse Thread 11, CI Disperse Thread 53, CI Disperse Thread 60, CI Disperse Thread 91, CI Disperse Thread 127, CI
Disperse Red 168, CI Solvent Red 52, C.
I. Solvent Red 155, CI Disperse Violet 26, CI Disperse Violet 31, CI Solvent Violet 36, etc. were used, and the total amount was about 120 parts. As the binder, polyvinyl acetal is used,
The total amount was 25 to 35 parts. Polyisocyanate was used as the crosslinking agent, and the total amount was 8 to 14 parts. Also,
A fluorocarbon-based surfactant was used as the surface functional lubricant, and the total amount was 2 to 6 parts. Then, 825 to 845 parts of dichloromethane / chloroform as a solvent was added to prepare a magenta ink.

【0039】・シアンインク 染料としては、C.I.ディスパースブルー7 、C.I.ディス
パースブルー56、C.I.ディスパースブルー60、C.I.ディ
スパースブルー87、C.I.ディスパースブルー149 、C.I.
ディスパースブルー165 、C.I.ディスパースブルー185
、C.I.ディスパースブルー197 、C.I.ディスパースブ
ルー198 、C.I.ソルベントブルー105 、C.I.ソルベント
グリーン3 等を使用し、総量のほぼ130部とした。結
着剤としては、ポリビニルアセタールを使用し、総量の
25〜35部とした。架橋剤としては、ポリイソシアネ
ートを使用し、総量の8〜14部とした。また、表面機
能型滑剤としては、フロロカーボン系界面活性剤を使用
し、総量の2〜6部とした。そして、溶剤としてジクロ
ロメタン/クロロホルムを815〜835部加えて、シ
アンインクを調製した。
Cyan ink As the dye, CI Disperse Blue 7, CI Disperse Blue 56, CI Disperse Blue 60, CI Disperse Blue 87, CI Disperse Blue 149, CI
Disperse Blue 165, CI Disperse Blue 185
, CI Disperse Blue 197, CI Disperse Blue 198, CI Solvent Blue 105, CI Solvent Green 3, etc. were used, and the total amount was about 130 parts. Polyvinyl acetal was used as the binder, and the total amount was 25 to 35 parts. Polyisocyanate was used as the crosslinking agent, and the total amount was 8 to 14 parts. A fluorocarbon-based surfactant was used as the surface functional lubricant, and the total amount was 2 to 6 parts. Then, 815 to 835 parts of dichloromethane / chloroform as a solvent was added to prepare a cyan ink.

【0040】・ブラックインク 染料としては、アンスラキノン系のものとしてC.I.ソル
ベントイエロー163 等、ピリドン系のものとしてC.I.デ
ィスパースイエロー231 等を使用すると共に、C.I.ディ
スパースレッド60、C.I.ディスパースレッド168 、C.I.
ディスパースバイオレット26、C.I.ソルベントブルー6
3、C.I.ソルベントブルー35、C.I.ソルベントブルー36
等を使用し、総量のほぼ175部とした。結着剤として
は、ポリビニルアセタールを使用し、総量の25〜35
部とした。架橋剤としては、ポリイソシアネートを使用
し、総量の8〜14部とした。また、表面機能型滑剤と
しては、フロロカーボン系界面活性剤を使用し、総量の
2〜6部とした。そして、溶剤としてジクロロメタンを
770〜790部加えて、ブラックインクを調製した。
As the black ink dye, CI Solvent Yellow 163 etc. as anthraquinone type and CI Disperse Yellow 231 etc. as pyridone type are used, and CI Disperse Red 60, CI Disperse Red 168, CI
Disperse Violet 26, CI Solvent Blue 6
3, CI Solvent Blue 35, CI Solvent Blue 36
Etc. were used to make the total amount approximately 175 parts. As the binder, polyvinyl acetal is used, and the total amount is 25 to 35.
Part and Polyisocyanate was used as the crosslinking agent, and the total amount was 8 to 14 parts. A fluorocarbon-based surfactant was used as the surface functional lubricant, and the total amount was 2 to 6 parts. Then, 770 to 790 parts of dichloromethane was added as a solvent to prepare a black ink.

【0041】次に受容体としてポリプロピレン系合成紙
を用いた。この合成紙の片面に次のような受容層用塗工
液を塗工して受容層を設けた。この塗工液は、ポリエス
テル樹脂、架橋剤としてポリイソシアネート、シリコー
ン系界面活性剤、シリコーン系白色樹脂微粉末及び紫外
線吸収剤を、トルエンとメチルエチメケトンとを混合し
た溶剤に溶解させて調製した。
Next, polypropylene-based synthetic paper was used as a receiver. The following receiving layer coating liquid was applied to one surface of this synthetic paper to form a receiving layer. This coating liquid was prepared by dissolving polyester resin, polyisocyanate as a cross-linking agent, silicone-based surfactant, silicone-based white resin fine powder, and ultraviolet absorber in a solvent mixed with toluene and methyl ethyl ketone. .

【0042】実施例1,2,3で得られたカラー熱転写
用シートを上記合成紙に重ね合わせてビデオプリンタに
装填し、テレビ画面の静止画像を合成紙に熱転写したと
ころ、テレビ画面に忠実な高解像度で色表現の天然色写
真を得た。
The color thermal transfer sheets obtained in Examples 1, 2 and 3 were placed on the above synthetic paper, loaded into a video printer, and the still image on the TV screen was thermally transferred onto the synthetic paper. I got a natural color photograph with high resolution and color expression.

【0043】実施例1,2,3の熱転写用シート上の各
色の耐光堅牢度及び熱転写した画像の耐光堅牢度はJIS
L 0841(日光に対する堅牢度)、JIS L 0842(カーボン
アーク灯による染色堅牢度)、JIS L 0843(キセノンア
ーク灯に対する堅牢度)の各試験法によって7〜8級を
確保した。
The light fastness of each color on the thermal transfer sheets of Examples 1, 2 and 3 and the light fastness of the heat-transferred image are JIS
7 to 8 grades were secured by each test method of L 0841 (fastness to sunlight), JIS L 0842 (fastness to dyeing with a carbon arc lamp), and JIS L 0843 (fastness to a xenon arc lamp).

【0044】またこれらの熱転写用シートを筒状に巻い
たものを60℃で96時間恒温で放置してもブロッキン
グを生じず、転写画像の品質は低下しなかった。
Further, even if the thermal transfer sheet wound in a cylindrical shape was left at 60 ° C. for 96 hours at a constant temperature, blocking did not occur and the quality of the transferred image did not deteriorate.

【0045】更に労働安全衛生上の定性的テストとして
知られる変異原性試験(Ames-Test)においても、これら
の熱転写用シートは突然変異誘起物質として動かず安全
なものであった。
Further, in a mutagenicity test (Ames-Test) known as a qualitative test on occupational safety and health, these thermal transfer sheets were safe and did not move as mutagens.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 基材の片面に、少なくともシアン,マゼ
ンタ,イエローの3種のインク層、またはこれらの色相
にブラックを加えた4種のインク層が順次に塗工された
昇華型カラー熱転写用シートにおいて、 上記シアン,マゼンタ,イエローまたはブラックの各イ
ンク層を構成する昇華性染料が強耐光性染料であると共
に、これら強耐光性染料を、単独の溶媒または2種以上
の混合溶媒中で2種以上混合して各インクを調製するこ
とを特徴とする昇華型カラー熱転写用シート。
1. A sublimation type color thermal transfer wherein one surface of a base material is sequentially coated with at least three types of ink layers of cyan, magenta and yellow, or four types of ink layers in which black is added to these hues. In the sheet, the sublimation dye constituting each of the cyan, magenta, yellow, and black ink layers is a strong light fastness dye, and these strong light fastness dyes are used in a single solvent or in a mixed solvent of two or more kinds. A sublimation type color thermal transfer sheet, characterized in that each ink is prepared by mixing two or more kinds.
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Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5602073A (en) * 1993-12-28 1997-02-11 Dai Nippon Printing Co., Ltd. Thermal transfer sheet
JP2004077707A (en) * 2002-08-14 2004-03-11 Ricoh Co Ltd Electrostatic charge image developing toner and image forming method
JP2007119762A (en) * 2005-09-30 2007-05-17 Dainippon Printing Co Ltd Dye ink and heat transfer printing sheet
JP2013107295A (en) * 2011-11-21 2013-06-06 Toyo Ink Sc Holdings Co Ltd Sublimation transfer sheet
JP2013111817A (en) * 2011-11-28 2013-06-10 Toyo Ink Sc Holdings Co Ltd Sublimation transfer sheet
JP2014080539A (en) * 2012-10-18 2014-05-08 Seiko Epson Corp Ink for sublimation transfer, manufacturing method of dyed product and dyed product
JP2014080538A (en) * 2012-10-18 2014-05-08 Seiko Epson Corp Ink for sublimation transfer, manufacturing method of dyed product and dyed product
JP2019147306A (en) * 2018-02-27 2019-09-05 大日本印刷株式会社 Thermal transfer sheet and printed matter production method

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5602073A (en) * 1993-12-28 1997-02-11 Dai Nippon Printing Co., Ltd. Thermal transfer sheet
JP2004077707A (en) * 2002-08-14 2004-03-11 Ricoh Co Ltd Electrostatic charge image developing toner and image forming method
JP2007119762A (en) * 2005-09-30 2007-05-17 Dainippon Printing Co Ltd Dye ink and heat transfer printing sheet
JP2013107295A (en) * 2011-11-21 2013-06-06 Toyo Ink Sc Holdings Co Ltd Sublimation transfer sheet
JP2013111817A (en) * 2011-11-28 2013-06-10 Toyo Ink Sc Holdings Co Ltd Sublimation transfer sheet
JP2014080539A (en) * 2012-10-18 2014-05-08 Seiko Epson Corp Ink for sublimation transfer, manufacturing method of dyed product and dyed product
JP2014080538A (en) * 2012-10-18 2014-05-08 Seiko Epson Corp Ink for sublimation transfer, manufacturing method of dyed product and dyed product
JP2019147306A (en) * 2018-02-27 2019-09-05 大日本印刷株式会社 Thermal transfer sheet and printed matter production method

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