JPH0689197B2 - Vinyl aromatic resin composition - Google Patents
Vinyl aromatic resin compositionInfo
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- JPH0689197B2 JPH0689197B2 JP2712687A JP2712687A JPH0689197B2 JP H0689197 B2 JPH0689197 B2 JP H0689197B2 JP 2712687 A JP2712687 A JP 2712687A JP 2712687 A JP2712687 A JP 2712687A JP H0689197 B2 JPH0689197 B2 JP H0689197B2
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はビニル芳香族系樹脂組成物に関し、詳しくは熱
水にさらしても白化せず、しかも耐熱性，成形加工性，
衝撃性などの特性に優れ、医療器具，食器，包装材料等
として有効に用いられる組成物に関する。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a vinyl aromatic resin composition, and more specifically, it does not whiten when exposed to hot water, and has heat resistance, molding processability,
The present invention relates to a composition which has excellent properties such as impact resistance and which is effectively used as a medical device, tableware, packaging material and the like.
スチレンと無水マレイン酸との共重合体は耐熱性に優れ
ているため、医療器具，食器等の材料として用いられて
る。Since the copolymer of styrene and maleic anhydride has excellent heat resistance, it is used as a material for medical instruments, tableware and the like.
該共重合体は耐熱性に優れ、熱水につけても変形はしな
いものの、白化現象が起きて透明性が失われるという問
題点がある。The copolymer has excellent heat resistance and is not deformed even when immersed in hot water, but there is a problem that the whitening phenomenon occurs and the transparency is lost.
一方、水熱白化したアクリロニトリル系共重合体フィル
ム・シートの透明性を回復するために、熱処理を行なう
ことが提案されている（特公昭57−55730号公報）。On the other hand, it has been proposed to perform a heat treatment in order to restore the transparency of the hydrothermally whitened acrylonitrile copolymer film / sheet (Japanese Patent Publication No. 57-55730).
しかしながら、この方法では加熱設備を設けなければな
らないため、コスト的に不利で実用的ではない。However, this method requires heating equipment, which is disadvantageous in terms of cost and is not practical.
そこで本発明者らは上記従来の問題を解消するため鋭意
検討を重ねた。その結果、スチレンと無水マレイン酸と
の共重合体に特定のビニル芳香族系樹脂を配合すること
により、スチレンと無水マレイン酸との共重合体の本来
有する耐熱性，成形加工性，耐衝撃性などの特性を損う
ことなく、熱水白化を防止することができることを見出
し、この知見に基いて本発明を完成するに至った。Therefore, the present inventors have made extensive studies in order to solve the above conventional problems. As a result, by incorporating a specific vinyl aromatic resin into the copolymer of styrene and maleic anhydride, the heat resistance, molding processability, and impact resistance that the copolymer of styrene and maleic anhydride originally have It was found that hydrothermal whitening can be prevented without impairing the characteristics such as the above, and the present invention has been completed based on this finding.
すなわち本発明は、（Ａ）ビニル芳香族単位97〜70モル
％とα，β−エチレン性不飽和酸単位３〜30モル％から
なり、かつ重量平均分子量が10万〜50万のビニル芳香族
共重合体100重量部に対して、（Ｂ）ビニル芳香族単位9
7〜75モル％とα，β−エチレン性不飽和酸単位３〜25
モル％からなり、かつその不飽和酸基の50モル％以上が
中和されたものである重量平均分子量１万〜30万のビニ
ル芳香族共重合体３〜50重量部を配合してなるビニル芳
香族系樹脂組成物を提供するものである。That is, the present invention comprises (A) a vinyl aromatic unit comprising 97 to 70 mol% of a vinyl aromatic unit and 3 to 30 mol% of an α, β-ethylenically unsaturated acid unit and having a weight average molecular weight of 100,000 to 500,000. (B) Vinyl aromatic unit 9 per 100 parts by weight of the copolymer
7-75 mol% and α, β-ethylenically unsaturated acid units 3-25
Vinyl containing 3 to 50 parts by weight of a vinyl aromatic copolymer having a weight average molecular weight of 10,000 to 300,000 and comprising 50% by mole or more of the unsaturated acid groups. An aromatic resin composition is provided.
本発明における（Ａ）成分であるビニル芳香族共重合体
は、ビニル芳香族単位97〜70モル％、好ましくは95〜75
モル％と、α，β−エチレン性不飽和酸単位３〜30モル
％、好ましくは５〜25モル％からなるものである。ここ
でビニル芳香族単位が97モル％を超えると、耐熱性不足
により熱水中で変形するため好ましくない。一方、ビニ
ル芳香族単位が70モル％未満であると流動性が低下し、
成形加工性が悪化するため好ましくない。また、この
（Ａ）成分は重量平均分子量が10万〜50万、好ましくは
15万〜45万のものである。ここで（Ａ）成分の重量平均
分子量が50万を超えると流動性が低下し、成形加工性が
悪化するため好ましくない。一方、（Ａ）成分の重量平
均分子量が10万未満であると、耐衝撃性が低下したもの
となるため好ましくない。The vinyl aromatic copolymer which is the component (A) in the present invention has a vinyl aromatic unit content of 97 to 70 mol%, preferably 95 to 75 mol%.
%, And α, β-ethylenically unsaturated acid units 3 to 30 mol%, preferably 5 to 25 mol%. Here, if the vinyl aromatic unit exceeds 97 mol%, it is not preferable because it deforms in hot water due to insufficient heat resistance. On the other hand, if the vinyl aromatic unit is less than 70 mol%, the fluidity is lowered,
It is not preferable because the moldability is deteriorated. The component (A) has a weight average molecular weight of 100,000 to 500,000, preferably
It is from 150,000 to 450,000. Here, if the weight average molecular weight of the component (A) exceeds 500,000, the fluidity decreases and the moldability deteriorates, which is not preferable. On the other hand, when the weight average molecular weight of the component (A) is less than 100,000, impact resistance is lowered, which is not preferable.
上記（Ａ）成分は、ビニル芳香族単位をなすビニル芳香
族単量体と、α，β−エチレン性不飽和酸単位をなす
α，β−エチレン性不飽和酸を公知の方法により共重合
させることにより得ることができる。The component (A) is obtained by copolymerizing a vinyl aromatic monomer forming a vinyl aromatic unit and an α, β-ethylenically unsaturated acid forming an α, β-ethylenically unsaturated acid unit by a known method. Can be obtained.
ここでビニル芳香族単位をなすビニル芳香族単量体とし
ては様々なものがあり、例えばスチレン，α−メチルス
チレン,o−メチルスチレン,m−メチルスチレン,p−メチ
ルスチレン，α−エチルスチレン，メチル−α−メチル
スチレン，ジメチルスチレン，クロルスチレン，ジクロ
ルスチレン，ブロムスチレン，ジブロムスチレン，ビニ
ルナフタレン等を挙げることができる。これらの中でも
特にスチレン，α−メチルスチレンが好ましい。There are various vinyl aromatic monomers forming the vinyl aromatic unit, such as styrene, α-methylstyrene, o-methylstyrene, m-methylstyrene, p-methylstyrene, α-ethylstyrene, Methyl-α-methylstyrene, dimethylstyrene, chlorostyrene, dichlorostyrene, bromostyrene, dibromostyrene, vinylnaphthalene and the like can be mentioned. Of these, styrene and α-methylstyrene are particularly preferable.
また、α，β−エチレン性不飽和酸単位をなすα，β−
エチレン性不飽和酸として具体的には、例えばアクリル
酸，メタクリル酸，エタクリル酸，イタコン酸，マレイ
ン酸，フマル酸などの他、前記ジカルボン酸のモノエス
テルであるマレイン酸水素メチル，フマル酸水素メチル
など、さらに無水マレイン酸，スチレンスルホン酸など
を挙げることができる。これらの中でも特にアクリル
酸，メタクリル酸，無水マレイン酸，スチレンスルホン
酸が好ましい。Further, α, β-, which forms an α, β-ethylenically unsaturated acid unit,
Specific examples of the ethylenically unsaturated acid include acrylic acid, methacrylic acid, ethacrylic acid, itaconic acid, maleic acid and fumaric acid, as well as methyl hydrogen maleate and methyl hydrogen fumarate which are monoesters of the above dicarboxylic acids. Further, maleic anhydride, styrene sulfonic acid, etc. can be mentioned. Among these, acrylic acid, methacrylic acid, maleic anhydride, and styrenesulfonic acid are particularly preferable.
上記（Ａ）成分として具体的には例えばスチレン−無水
マレイン酸共重合体，スチレン−メタクリル酸共重合体
等が挙げられる。Specific examples of the component (A) include styrene-maleic anhydride copolymers and styrene-methacrylic acid copolymers.
次に本発明における（Ｂ）成分であるビニル芳香族共重
合体は、ビニル芳香族単位97〜75モル％、好ましくは95
〜80モル％と、α，β−エチレン性不飽和酸単位３〜25
モル％、好ましくは５〜20モル％からなるものである。
ここでビニル芳香族単位が97モル％を超えると耐熱水白
化の効果がない。一方、ビニル芳香族単位が75モル％未
満であると、熱水により（Ｂ）成分のビニル芳香族共重
合体が溶解し、成形品の表面あれが起こるため好ましく
ない。また、この（Ｂ）成分は重量平均分子量が１万〜
30万、好ましくは５〜20万のものである。ここで（Ｂ）
成分の重量平均分子量が30万を超えると流動性が低下
し、成形加工性が低下するため好ましくない。一方、
（Ｂ）成分の重量平均分子量が１万未満であると耐衝撃
性が低下するため好ましくない。Next, the vinyl aromatic copolymer which is the component (B) in the present invention has a vinyl aromatic unit content of 97 to 75 mol%, preferably 95.
~ 80 mol% and α, β-ethylenically unsaturated acid units 3 to 25
Mol%, preferably 5 to 20 mol%.
Here, if the vinyl aromatic unit exceeds 97 mol%, there is no effect of whitening in hot water. On the other hand, when the vinyl aromatic unit content is less than 75 mol%, the vinyl aromatic copolymer as the component (B) is dissolved by hot water, which causes surface roughness of the molded article, which is not preferable. Further, the component (B) has a weight average molecular weight of 10,000 to
It is 300,000, preferably 50,000 to 200,000. Where (B)
If the weight average molecular weight of the component exceeds 300,000, the fluidity is lowered and the moldability is lowered, which is not preferable. on the other hand,
If the weight average molecular weight of the component (B) is less than 10,000, the impact resistance decreases, which is not preferable.
さらに本発明における（Ｂ）成分は、その不飽和酸基の
50モル％以上、好ましくは70モル％以上が中和されたも
のである。ここで（Ｂ）成分であるビニル芳香族共重合
体の不飽和酸基の中和量が50モル％未満であると、耐熱
水白化の効果がないため好ましくない。Furthermore, the component (B) in the present invention is a compound of the unsaturated acid group
50 mol% or more, preferably 70 mol% or more is neutralized. Here, if the amount of neutralization of unsaturated acid groups of the vinyl aromatic copolymer as the component (B) is less than 50 mol%, there is no effect of hot water whitening, which is not preferable.
上記（Ｂ）成分は、ビニル芳香族単位をなすビニル芳香
族単量体と、α，β−エチレン性不飽和酸単位をなす
α，β−エチレン性不飽和酸を公知の方法により共重合
させその後中和したり、或いはビニル芳香族単量体と
α，β−エチレン性不飽和酸金属塩を公知の方法により
共重合したりすることにより得ることができる。The component (B) is obtained by copolymerizing a vinyl aromatic monomer forming a vinyl aromatic unit and an α, β-ethylenically unsaturated acid forming an α, β-ethylenically unsaturated acid unit by a known method. Then, it can be obtained by neutralizing or copolymerizing the vinyl aromatic monomer and the α, β-ethylenically unsaturated acid metal salt by a known method.
ここでビニル芳香族単位をなすビニル芳香族単量体とし
ては、前記（Ａ）成分であるビニル芳香族共重合体の説
明中において記載したものと同一のものが挙げられ、特
にスチレン，α−メチルスチレンが好ましい。Examples of the vinyl aromatic monomer forming the vinyl aromatic unit include the same ones as described in the description of the vinyl aromatic copolymer as the component (A), and particularly styrene and α- Methylstyrene is preferred.
また、α，β−エチレン性不飽和酸単位をなすα，β−
エチレン性不飽和酸としては、前記（Ａ）成分であるビ
ニル芳香族共重合体の説明中において記載したものと同
一のものが挙げられ、特にアクリル酸，メタクリル酸，
無水マレイン酸，スチレンスルホン酸が好ましい。Further, α, β-, which forms an α, β-ethylenically unsaturated acid unit,
Examples of the ethylenically unsaturated acid include the same as those described in the description of the vinyl aromatic copolymer as the component (A), and particularly acrylic acid, methacrylic acid,
Maleic anhydride and styrene sulfonic acid are preferred.
上記（Ｂ）成分として具体的には例えばスチレン−無水
マレイン酸イオン性共重合体，スチレン−メタクリル酸
イオン性共重合体等を挙げることができる。Specific examples of the component (B) include styrene-maleic anhydride ionic copolymer and styrene-methacrylic acid ionic copolymer.
（Ｂ）成分の中和量の調整は、上記ビニル芳香族共重合
体とイオン性金属化合物を反応させ不飽和酸基を中和す
ることにより行なうことができる。ここでビニル芳香族
共重合体とイオン性金属化合物との反応は、両者が接触
して反応する状態であればよく、反応条件に特に制限は
ない。例えば（Ｂ）成分を製造する際であって、重合過
程の前後或いはその途中においてイオン性金属化合物を
溶融状態で添加反応させる方法がある。また、ビニル芳
香族共重合体とイオン性金属化合物との混合物を押出
機，ミキサー，ロール等を用いて加熱混練して反応させ
る方法がある。さらに、水或いは有機溶媒若しくはこれ
らの混合溶液中でビニル芳香族共重合体とイオン性金属
化合物との混合物を溶解若しくは懸濁状態で必要に応じ
て加熱し撹拌混合して反応させる方法等がある。The neutralization amount of the component (B) can be adjusted by reacting the vinyl aromatic copolymer with the ionic metal compound to neutralize the unsaturated acid group. Here, the reaction between the vinyl aromatic copolymer and the ionic metal compound may be in a state in which both are in contact with each other, and the reaction conditions are not particularly limited. For example, there is a method of adding and reacting an ionic metal compound in a molten state before or after the polymerization process or during the production of the component (B). Further, there is a method in which a mixture of a vinyl aromatic copolymer and an ionic metal compound is heated and kneaded using an extruder, a mixer, a roll or the like to react. Furthermore, there is a method of reacting a mixture of a vinyl aromatic copolymer and an ionic metal compound in water or an organic solvent or a mixed solution thereof by heating and stirring and mixing as needed in a dissolved or suspended state. .
一方、ビニル芳香族単量体とα，β−エチレン性不飽和
酸金属塩を共重合させる場合は、共重合の際に、ビニル
芳香族単量体とα，β−エチレン性不飽和酸金属塩の組
成比により中和量を調整する。On the other hand, when the vinyl aromatic monomer and the α, β-ethylenically unsaturated acid metal salt are copolymerized, the vinyl aromatic monomer and the α, β-ethylenically unsaturated acid metal salt are copolymerized during the copolymerization. The neutralization amount is adjusted by the composition ratio of the salt.
上記（Ｂ）成分の中和量の調整に用いられるイオン性金
属化合物とは、下記に示す１〜３価の原子価を有する金
属イオンの水酸化物，酸化物，金属塩，アルコラート，
α，β−エチレン性不飽和酸金属塩などである。ここで
１価の金属イオンとしてはNa+,K+,Li+,Cs+,Ag+,Cu+があ
り、２価の金属イオンとしてはMg++,Ca++,Fe++,Zn++,Be
++,Sr++,Ba++,Cu++,Sn++,Co++,Ni++,があり、さらに３
価の金属イオンとしてAl+++,Fe+++がある。水酸化物；
酸化物；酢酸，メタクリル酸等の金属塩；メチラート，
エチラート等のアルコラート；α，β−エチレン性不飽
和酸金属塩について具体例を挙げると次の通りである。
まず水酸化物としてはNaOH,KOH,Mg（OH）2,Ca（OH）2,F
e（OH）2,Zn（OH）2,Ba（OH）2,Sn（OH）2,Al（OH）３
などが挙げられる。次に酸化物としてはNa2O,K2O,MgO,C
aO,FeO,ZnO,BaO,SnO,Al2O3などが挙げられる。また金属
塩としてはNaCl,NaC2H3O2,Na2SO4,メタクリル酸ナトリ
ウム，スチレンスルホン酸ナトリウム,KCl,KC2H3O2,K2S
O4,MgCl2,Mg（C2H3O2）2,MgSO4,メタクリル酸マグネシ
ウム,CaCl2,Ca（C2H3O2）2,CaSO4,FeCl2,Fe（C2H
3O2）2,FeSO4,ZnCl2,Zn（C2H3O2）2,ZnSO4,メタクリル
酸亜鉛，ステアリン酸亜鉛,BaCl2,Ba（C2H3O2）2,BaS
O4,ステアリン酸バリウム，ステアリン酸スズ，ジブチ
ルスズジラウレート，ジブチルスズジステアレート,AlC
l3,Al（SO4）３などが挙げられる。さらにアルコラート
としてはナトリウムメチラート，ナトリウムエチラー
ト，ナトリウムフェラートなどが挙げられる。また、
α，β−エチレン性不飽和酸金属塩としてはメタクリル
酸ナトリウム，メタクリル酸亜鉛，メタクリル酸マグネ
シウム，スチレンスルホン酸ナトリウムなどが挙げられ
る。これらの中でもナトリウムメチラートやナトリウム
エチラートなどのアルコラート、酢酸ナトリウムや酢酸
亜鉛などの金属塩が好ましい。The ionic metal compound used to adjust the neutralization amount of the component (B) is a metal ion hydroxide, oxide, metal salt, or alcoholate having a valence of 1 to 3 shown below.
Examples include α, β-ethylenically unsaturated acid metal salts. Here, monovalent metal ions include Na + , K + , Li + , Cs + , Ag + , Cu + , and divalent metal ions include Mg ++ , Ca ++ , Fe ++ , Zn + + , Be
++ , Sr ++ , Ba ++ , Cu ++ , Sn ++ , Co ++ , Ni ++ , and 3 more
There are Al +++ and Fe +++ as valent metal ions. hydroxide;
Oxides; metal salts such as acetic acid and methacrylic acid; methylates,
Examples of alcoholates such as ethylate; specific examples of the α, β-ethylenically unsaturated metal acid salt are as follows.
First, as hydroxides, NaOH, KOH, Mg (OH) 2 , Ca (OH) 2 , F
e (OH) 2 , Zn (OH) 2 , Ba (OH) 2 , Sn (OH) 2 , Al (OH) 3
And so on. Next, as oxides, Na 2 O, K 2 O, MgO, C
Examples thereof include aO, FeO, ZnO, BaO, SnO and Al 2 O 3 . Metal salts include NaCl, NaC 2 H 3 O 2 , Na 2 SO 4 , sodium methacrylate, sodium styrenesulfonate, KCl, KC 2 H 3 O 2 , K 2 S.
O 4 , MgCl 2 , Mg (C 2 H 3 O 2 ) 2 , MgSO 4 , magnesium methacrylate, CaCl 2 , Ca (C 2 H 3 O 2 ) 2 , CaSO 4 , FeCl 2 , Fe (C 2 H
3 O 2 ) 2 , FeSO 4 , ZnCl 2 , Zn (C 2 H 3 O 2 ) 2 , ZnSO 4 , zinc methacrylate, zinc stearate, BaCl 2 , Ba (C 2 H 3 O 2 ) 2 , BaS
O 4 , barium stearate, tin stearate, dibutyltin dilaurate, dibutyltin distearate, AlC
l 3 , Al (SO 4 ) 3 and the like. Further, examples of the alcoholate include sodium methylate, sodium ethylate and sodium ferrate. Also,
Examples of the α, β-ethylenically unsaturated acid metal salt include sodium methacrylate, zinc methacrylate, magnesium methacrylate, sodium styrenesulfonate and the like. Among these, alcoholates such as sodium methylate and sodium ethylate, and metal salts such as sodium acetate and zinc acetate are preferable.
本発明のビニル芳香族系樹脂組成物は、前記（Ａ）成分
100重量部に対して、上記（Ｂ）成分を３〜50重量部、
好ましくは５〜40重量部の割合で配合してなるものであ
る。ここで（Ｂ）成分の配合割合が50重量部を超えると
流動性が低下し、成形加工性が低下するため好ましくな
い。一方、（Ｂ）成分の配合割合が３重量部未満である
と耐熱水白化の効果がないため好ましくない。The vinyl aromatic resin composition of the present invention comprises the above-mentioned component (A).
3 to 50 parts by weight of the component (B) per 100 parts by weight,
It is preferably mixed in a proportion of 5 to 40 parts by weight. Here, if the mixing ratio of the component (B) exceeds 50 parts by weight, the fluidity is lowered and the moldability is lowered, which is not preferable. On the other hand, if the blending ratio of the component (B) is less than 3 parts by weight, there is no effect of whitening in hot water, which is not preferable.
本発明のビニル芳香族系樹脂組成物は、（Ａ）成分およ
び（Ｂ）成分を混練することにより製造することができ
る。The vinyl aromatic resin composition of the present invention can be produced by kneading the components (A) and (B).
混練は（Ａ）成分と（Ｂ）成分が両方溶融する状態であ
ればよく、例えば公知の押出機，ミキサー，ロール等で
混練してもよいし、（Ａ）成分と（Ｂ）成分をドライブ
レンドしてもよい。また混練温度は180〜320℃、好まし
くは200〜300℃である。The kneading may be performed in a state in which both the component (A) and the component (B) are melted. For example, the kneading may be performed using a known extruder, mixer, roll, or the like, or the components (A) and (B) may be dried. You may blend. The kneading temperature is 180 to 320 ° C, preferably 200 to 300 ° C.
本発明の樹脂組成物は叙上の如き構成を有するものであ
るが、必要により酸化防止剤，紫外線吸収剤、帯電防止
剤，難燃剤，滑剤，着色剤，顔料，充填剤等の添加剤を
配合したものであってもよい。The resin composition of the present invention has the constitution as described above, but if necessary, additives such as an antioxidant, an ultraviolet absorber, an antistatic agent, a flame retardant, a lubricant, a coloring agent, a pigment, and a filler are added. It may be a mixture.
次に本発明を実施例により説明するが、本発明の範囲を
超えない限りこれに限定されるものではない。Next, the present invention will be described with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples without exceeding the scope of the present invention.
製造例 （１） （Ａ）成分の製造 Ａ−１からＡ−４まで及びＡ−からＡ−までの
製造２のステンレス製オートクレーブに、温度110
℃，滞留時間１時間でスチレン（1000g/hr）と無水マレ
イン酸のスチレン溶液（700g/hr）（無水マレイン酸量2
5g/hr）を連続的に供給し、転化率10〜50重量％で連続
的に抜出し、メタノールに再沈させて８種のスチレンと
無水マレイン酸との共重合体（Ａ−１からＡ−４まで及
びＡ−からＡ−まで）を得た。Production Example (1) Production of component (A) A stainless steel autoclave of Production 2 from A-1 to A-4 and A- to A- was placed at a temperature of 110.
Styrene (1000g / hr) and styrene solution of maleic anhydride (700g / hr) at a residence time of 1 hour at ℃ (maleic anhydride content 2
5 g / hr) is continuously supplied, the conversion is continuously extracted at a rate of 10 to 50% by weight, and reprecipitated in methanol to obtain a copolymer of 8 kinds of styrene and maleic anhydride (A-1 to A- 4 and A- to A-).
Ａ−５成分の製造 上記において、無水マレイン酸をメタクリル酸に代え
て同様な重合方法で製造した。Production of A-5 component In the above, maleic anhydride was replaced with methacrylic acid to produce by the same polymerization method.
（２） （Ｂ）成分の製造 Ｂ−１からＢ−５まで及びＢ−からＢ−までの
製造 （Ａ）成分と同様な方法で製造したスチレンと無水マレ
イン酸との共重合体を、メチルエチルケトン（MEK）と
メタノールの混合溶媒（前者／後者＝5/1（容積比））
に溶解し、共重合体中の無水マレイン酸基に対して所定
モル量のナトリウムメチラート（イオン性金属化合物）
のメタノール溶液を加えて中和し、さらにこの溶液をロ
ータリーエバポレーターにより溶媒を留去して12種の
（Ｂ）成分（Ｂ−１からＢ−５まで及びＢ−からＢ−
まで）を製造した。(2) Manufacture of component (B) Manufacture of B-1 to B-5 and B- to B- A copolymer of styrene and maleic anhydride manufactured by the same method as that of the component (A) was prepared using methyl ethyl ketone. Mixed solvent of (MEK) and methanol (former / latter = 5/1 (volume ratio))
Sodium methylate (ionic metal compound) in a predetermined molar amount based on the maleic anhydride group in the copolymer
Was added to the solution to neutralize it, and the solvent was distilled off from the solution by means of a rotary evaporator to obtain 12 kinds of components (B) (B-1 to B-5 and B- to B-).
Manufactured).
Ｂ−６成分の製造 上記において、無水マレイン酸をメタクリル酸に代え
たこと以外は同様にしてＢ−６成分を製造した。Production of Component B-6 Component B-6 was produced in the same manner as above, except that maleic anhydride was replaced with methacrylic acid.
実施例１〜９及び比較例１〜11 第１表に示す（Ａ）成分100重量部に対して、第１表に
示す（Ｂ）成分を所定重量部配合し、40mmφ押出機にて
240℃で混練して樹脂組成物を得た。Examples 1 to 9 and Comparative Examples 1 to 11 To 100 parts by weight of the component (A) shown in Table 1, a predetermined amount by weight of the component (B) shown in Table 1 was blended, and a 40 mmφ extruder was used.
The resin composition was obtained by kneading at 240 ° C.
得られた樹脂組成物についての各種物性の測定結果を第
１表に示す。Table 1 shows the measurement results of various physical properties of the obtained resin composition.
〔発明の効果〕 本発明のビニル芳香族系樹脂組成物は熱水にさらしても
白化現象を起こすことがなく、透明性に優れたものであ
る。 [Effect of the Invention] The vinyl aromatic resin composition of the present invention does not cause a whitening phenomenon even when exposed to hot water, and is excellent in transparency.
しかも、本発明のビニル芳香族系樹脂組成物は熱水にさ
らしても変形することがなく、耐熱性に優れるととも
に、成形加工性，耐衝撃性などにも優れたものである。Moreover, the vinyl aromatic resin composition of the present invention does not deform even when exposed to hot water, has excellent heat resistance, and has excellent moldability and impact resistance.
したがって、本発明のビニル芳香族系樹脂組成物は医療
器具，食器，包装材料等として有効に用いることができ
る。Therefore, the vinyl aromatic resin composition of the present invention can be effectively used as medical instruments, tableware, packaging materials and the like.
Claims (1)
α，β−エチレン性不飽和酸単位３〜30モル％からな
り、かつ重量平均分子量が10万〜50万のビニル芳香族共
重合体100重量部に対して、 （Ｂ）ビニル芳香族単位97〜75モル％とα，β−エチレ
ン性不飽和酸単位３〜25モル％からなり、かつその不飽
和酸基の50モル％以上が中和されたものである重量平均
分子量１万〜30万のビニル芳香族共重合体３〜50重量部
を配合してなるビニル芳香族系樹脂組成物。1. A vinyl aromatic having (A) a vinyl aromatic unit of 97 to 70 mol% and an α, β-ethylenically unsaturated acid unit of 3 to 30 mol% and having a weight average molecular weight of 100,000 to 500,000. Based on 100 parts by weight of the copolymer, (B) is composed of 97 to 75 mol% of vinyl aromatic unit and 3 to 25 mol% of α, β-ethylenically unsaturated acid unit, and 50 mol of the unsaturated acid group. A vinyl aromatic resin composition comprising 3 to 50 parts by weight of a vinyl aromatic copolymer having a weight average molecular weight of 10,000 to 300,000, which is neutralized in an amount of 10% or more.
Priority Applications (1)
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| JP2712687A JPH0689197B2 (en) | 1987-02-10 | 1987-02-10 | Vinyl aromatic resin composition |
Applications Claiming Priority (1)
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| JP2712687A JPH0689197B2 (en) | 1987-02-10 | 1987-02-10 | Vinyl aromatic resin composition |
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| JPS63196638A JPS63196638A (en) | 1988-08-15 |
| JPH0689197B2 true JPH0689197B2 (en) | 1994-11-09 |
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1987
- 1987-02-10 JP JP2712687A patent/JPH0689197B2/en not_active Expired - Fee Related
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