JPH0687883B2 - Medical drug supply package - Google Patents

Medical drug supply package

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Publication number
JPH0687883B2
JPH0687883B2 JP3264748A JP26474891A JPH0687883B2 JP H0687883 B2 JPH0687883 B2 JP H0687883B2 JP 3264748 A JP3264748 A JP 3264748A JP 26474891 A JP26474891 A JP 26474891A JP H0687883 B2 JPH0687883 B2 JP H0687883B2
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JP
Japan
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bag
container
supply package
drug
drug supply
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Inventor
雅弘 松田
Original Assignee
ファイザー製薬株式会社
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Publication date
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Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は抗生物質、粉末製剤その
他の可溶性薬剤を点滴として静脈又は膀胱その他の内臓
部位へ投入するのに使用する医療用包装体に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a medical package used for injecting antibiotics, powder preparations or other soluble drugs as intravenous drip into a vein or bladder or other internal organs.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、点滴用に使用される抗生物質粉末
の無菌製品は、ガラスバイアルに充填され、該ガラスバ
イアルの口部をゴム栓で封止し、更にこのゴム栓の上か
ら該口部をアルミニュームシートにより完全密封してい
た。一方、これらの抗生物質粉末を溶解するための点滴
用の溶解液即ち希釈液は、同様にガラスバイアルに充填
され、該ガラスバイアルの口部をゴム栓で封止し、更に
このゴム栓の上から該口部をアルミニュームシートによ
り完全密封したり、又はガラスバイアルの代わりにプラ
スチック製バッグに密封充填されていた。そして、使用
に際しては、医師又は看護婦等が、粉末薬剤が入ってい
るバイアルと溶解液が入っているバイアル又はプラスチ
ック製バッグとを別途用意した両頭針で連結して薬剤を
溶解するか、又は薬剤入りバイアルへシリンジによって
吸い上げた溶解液を注入して薬剤を溶解する方法が広く
行われている。しかしながらこのような方法では、医療
現場において薬剤バイアルと溶解液バイアルとを連結す
るため無菌状態で薬剤を溶解することが困難であった。
又、薬剤バイアルと溶解液バイアルとを連結するための
操作が複雑で熟練を要し、更には、その操作に時間がか
かるため、特に在宅医療の場合、或は救急医療の場合に
は大きな問題となっていた。
2. Description of the Related Art Conventionally, aseptic products of antibiotic powders used for drip are filled in glass vials, the mouth of the glass vials is sealed with a rubber stopper, and the mouth is placed over the rubber stopper. The part was completely sealed with an aluminum sheet. On the other hand, a solution for infusion for dissolving these antibiotic powders, that is, a diluting solution is similarly filled in a glass vial, the mouth of the glass vial is sealed with a rubber stopper, and the rubber stopper is placed on the rubber stopper. Therefore, the mouth was completely sealed with an aluminum sheet, or a plastic bag was hermetically filled instead of the glass vial. Then, in use, a doctor or a nurse dissolves the drug by connecting a vial containing the powdered drug and a vial containing the solution or a plastic bag with a separately prepared double-ended needle, or A method of dissolving a drug by injecting a dissolved solution sucked up by a syringe into a drug-containing vial is widely used. However, with such a method, it is difficult to dissolve the drug in an aseptic state because the drug vial and the solution vial are connected in the medical field.
Further, the operation for connecting the drug vial and the solution vial is complicated and requires skill, and further, the operation takes time, which is a big problem particularly in the case of home medical care or emergency medical care. It was.

【0003】かかる問題の幾つかを解消するため、特許
出願公表昭61ー501129号は、プラスチック製バ
ッグに希釈液を充填し、その開口部に特殊な密栓を取り
付け、通常は該密栓によりバッグを密封し、希釈液を無
菌状態に保持しており、使用時には、口部のアルミニュ
ームシートを破り取った抗生物質等の入ったガラスバイ
アルを、当該密栓の上部に組み付けてガラスバイアルを
ねじ込むことにより該ガラスバイアルのゴム栓をバッグ
内に落として開栓し、その後、バッグ内の希釈液をガラ
スバイアル内に流し込むため、今や、一体化したバッグ
とガラスバイアルとを上下に揺れ動かし、抗生物質を希
釈液に溶かし込み、こうして点滴溶液を用意出来る薬剤
供給包装体を開示した。
In order to solve some of these problems, Japanese Patent Application Publication No. 61-501129 discloses that a plastic bag is filled with a diluting solution, and a special stopper is attached to the opening, and the bag is normally closed by the stopper. It is sealed and the diluent is kept aseptic.When using it, by assembling a glass vial containing antibiotics etc. from the aluminum sheet at the mouth part to the top of the stopper and screwing in the glass vial. The rubber stopper of the glass vial is dropped into the bag to open it, and then the diluting solution in the bag is poured into the glass vial, so that the integrated bag and glass vial are now rocked up and down to remove the antibiotic. Disclosed is a drug supply package which can be dissolved in a diluting solution to prepare an infusion solution in this way.

【0004】更には特許出願公開平2ー1277号は同
様に口部のアルミニュームシートを破り取った抗生物質
等の入ったガラスバイアルを受け入れる特殊な開口部ユ
ニットを、希釈液が入っているプラスチック製バッグの
一端に設け、これに先端が鋭利な金属管を固定し、この
金属管によりガラスバイアルのゴム栓に穴を開け、プラ
スチックバッグを押圧することにより希釈液をガラスバ
イアル内に送り込む方式の薬剤供給包装体を開示した。
Further, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2-1277 discloses a special opening unit for receiving a glass vial containing an antibiotic and the like, which is obtained by tearing off an aluminum sheet at the mouth, and a plastic containing a diluent. It is provided at one end of a bag made of metal, and a metal tube with a sharp tip is fixed to this, a hole is made in the rubber stopper of the glass vial with this metal tube, and the diluent is sent into the glass vial by pressing the plastic bag. A drug supply package has been disclosed.

【0005】しかし、これらの包装体においても、プラ
スチックバッグの開口部へ現場においてガラスバイアル
を結合するため完全無菌の状態での抗生物質等と希釈液
との溶解液を準備することはできない。さらに、希釈液
を収容しているプラスチックバッグの開口部ユニットが
大型化し、また使用する抗生物質等の量が例えば50m
gと極めて少ないにも拘わらず、これを収容しているガ
ラスバイアルが異常に大きく取り扱いに不便であった。
また特に後者では鋭利な金属管の使用が医療廃棄物処理
場の新たな問題をもたらしている。
However, even in these packages, it is impossible to prepare a solution of the antibiotic and the diluent in a completely sterile state because the glass vial is bonded to the opening of the plastic bag on site. In addition, the opening unit of the plastic bag containing the diluting solution becomes large, and the amount of antibiotics used is 50 m, for example.
Despite being extremely small, the glass vial containing this was abnormally large and inconvenient to handle.
Especially in the latter case, the use of sharp metal pipes brings new problems to medical waste treatment plants.

【0006】[0006]

【発明が解決使用とする課題】そこで本発明では、薬剤
と溶解液とを完全無菌状態下で混合することを可能と
し、しかもその混合作業を極めて容易にかつ迅速に、何
の熟練をも必要とせずに行うことを可能とし、更に使用
後の廃棄が容易である医療用の薬剤供給包装体を提供す
るものである。
Therefore, in the present invention, it is possible to mix a drug and a solution under a completely sterile condition, and the mixing operation is extremely easy and quick, and requires no skill. The present invention provides a medicine supply package for medical use that can be carried out without the use of the medicine and can be easily discarded after use.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】本発明では上記の諸課題
を解決するため、無菌状態下で希釈液が収容されている
プラスチックバッグ内に同様に無菌状態下で予め形成し
た抗生物質等を密封収容した無菌ブリスター密封容器を
封入し、使用時には該無菌ブリスター密封容器を該プラ
スチックバッグ内にて開封するようにしたものである。
In order to solve the above-mentioned problems, the present invention similarly seals a preformed antibiotic or the like under a sterile condition in a plastic bag containing a diluent under a sterile condition. The sealed sterilized blister sealed container is enclosed, and the sterile blister sealed container is opened in the plastic bag at the time of use.

【0008】[0008]

【作用】抗生物質等を収容している無菌ブリスター密封
容器が、希釈液が収容されている無菌状態のプラスチッ
クバッグ内に収納されており、無菌ブリスター容器の開
封が無菌プラスチックバッグ内にて行われる。このため
抗生物質等の医薬と希釈液との溶液が完全無菌状態下で
準備される。
[Function] A sterile blister sealed container containing antibiotics and the like is contained in a sterile plastic bag containing a diluent, and the sterile blister container is opened in the sterile plastic bag. . Therefore, a solution of a medicine such as an antibiotic and a diluent is prepared under a completely sterile condition.

【0009】[0009]

【実施例】図1は本発明により構成した医療用包装体1
0を示す。この医療用包装体10は望ましくは内部の状
態を目視出来るように透明なポリエチレンで作られた筒
状のバッグ12から構成されている。しかしバッグ12
内の薬品によっては光り安定性を図る必要がある場合が
ある。そのような場合には透明なポリエチレンシートの
代わりに適当な着色剤等を混合した着色シートによりバ
ッグを構成し、収納薬品に対する遮光を図ることもでき
る。このバッグ12の一端はシール部14によってシー
ルされそのほぼ中央部分にはそれ自体公知のポート16
が液密状態に取り付けてある。該ポート16の端部は栓
18にて密封封止されて入る。このポート16には図示
していない点滴セットの連結管が接続され、該包装体1
0からの医療用液体が供給される。なお本発明における
ポート16のバッグ12側若しくは点滴セットの連結管
側には必要に応じフィルタが装着されている。
EXAMPLE FIG. 1 shows a medical package 1 constructed according to the present invention.
Indicates 0. The medical package 10 is preferably composed of a tubular bag 12 made of transparent polyethylene so that the internal condition can be visually checked. But bag 12
Depending on the chemicals inside, it may be necessary to improve light stability. In such a case, the bag may be constituted by a colored sheet in which an appropriate coloring agent or the like is mixed instead of the transparent polyethylene sheet, so as to shield the stored chemicals from light. One end of the bag 12 is sealed by a seal portion 14, and a port 16 which is known per se is provided at a substantially central portion thereof.
Is installed in a liquid-tight state. The end of the port 16 is hermetically sealed with a stopper 18 and enters. A connection pipe (not shown) of a drip set is connected to the port 16 and the package 1
Medical liquid from 0 is supplied. A filter is attached to the bag 16 side of the port 16 or the connecting tube side of the drip set in the present invention, if necessary.

【0010】バッグ12の他端は同様にシール部20に
よって密封封止されており、該シール部20にはハンガ
22が取り付けて有る。望ましくは該ハンガ22は図示
のように単なる打ち抜き開口から成るもの又はバッグ1
2と一体的に構成され、必要なときに引き出せるような
フック形ハンガとすることも出来る。
Similarly, the other end of the bag 12 is hermetically sealed by a seal portion 20, and a hanger 22 is attached to the seal portion 20. Desirably, the hanger 22 comprises a simple punched opening or bag 1 as shown.
The hook-shaped hanger can be constructed integrally with the 2 and can be pulled out when necessary.

【0011】バッグ12内には希釈液として作用する所
定量の生理食塩水或は蒸留水24が収容されている。こ
の希釈液24内には、内部に必要な薬剤28が収納され
ている無菌ブリスター容器26が浮遊している。無菌の
ブリスター容器26は、図2に示すように、例えばアル
ミニューム箔で成形した容器本体30と、該容器本体3
0内に収容されている薬剤28と、該薬剤28を容器本
体30内に完全密封封止しているアルミニューム箔で成
形した蓋32と、により構成されている。本体30と蓋
32とを密封封止するため必要に応じ両者間に樹脂性接
着剤を付与することもできる。尚、これらの容器26
は、アルミニューム箔の代わりにポリエチレン等の耐腐
食性のプラスチック材料で構成し、蓋32と本体30と
をヒートシールすること,本体30をアルミニューム箔
又はプラスチック材料、蓋32をプラスチック又はアル
ミニューム箔、更にはアルミニューム箔又はプラスチッ
ク材料で構成した本体又は蓋の一部をプラスチック材料
又はアルミニューム箔によって構成することも出来る。
更には又これら以外の材料を使用することも出来る。
The bag 12 contains a predetermined amount of physiological saline or distilled water 24 which acts as a diluent. A sterile blister container 26, in which necessary chemicals 28 are stored, is suspended in the diluted liquid 24. As shown in FIG. 2, the sterile blister container 26 includes a container body 30 formed of, for example, aluminum foil, and a container body 30.
0 and a lid 32 formed of aluminum foil that completely seals the medicine 28 in a container body 30. In order to hermetically seal the main body 30 and the lid 32, a resin adhesive may be applied between the two as needed. Incidentally, these containers 26
Is made of a corrosion-resistant plastic material such as polyethylene instead of the aluminum foil, and heat seals the lid 32 and the body 30, the body 30 is made of aluminum foil or plastic material, and the lid 32 is made of plastic or aluminum. A part of the main body or lid made of foil, and further aluminum foil or plastic material, can be made of plastic material or aluminum foil.
Furthermore, materials other than these can be used.

【0012】なお、本発明においてはバッグ12内に希
釈液24と無菌ブリスター容器26とを一緒に収納して
いるが、もし望まれるなら、バッグ12の上下中間部に
それ自体公知の疑似シール部を形成し、バッグ12を上
下2室に分断することも出来る。この場合この疑似シー
ル部のシール強度は両端のシール部14、20のシール
強度に比し幾分弱くなっているが、少なくとも液体が自
由に流れるのを阻止するほどのシール強度は有してい
る。該疑似シール部は中間部全体にわたって形成されて
いてもよいし、中間部の一部分だけを構成し、他の部分
は両端のシール部と同様の強度に構成してもよい。そし
て中間シール部によって分断されたバッグ12の一方の
室には生理食塩水或は蒸留水24を封入し、他方の室に
は必要な薬剤が入っている無菌ブリスター容器26を包
装する。
In the present invention, the diluent 12 and the sterile blister container 26 are housed together in the bag 12. However, if desired, a pseudo seal portion known per se is provided in the upper and lower intermediate portions of the bag 12. It is also possible to divide the bag 12 into upper and lower chambers by forming the above. In this case, the seal strength of the pseudo seal portion is somewhat weaker than the seal strength of the seal portions 14 and 20 at both ends, but at least the seal strength is sufficient to prevent the liquid from flowing freely. . The pseudo seal portion may be formed over the entire intermediate portion, or only a part of the intermediate portion may be formed and the other portions may be formed to have the same strength as the seal portions at both ends. Then, physiological saline or distilled water 24 is enclosed in one chamber of the bag 12 divided by the intermediate seal portion, and a sterile blister container 26 containing a necessary drug is packaged in the other chamber.

【0013】ブリスター容器26内に収容される薬剤2
8は通常は粉末状であるが液状であってもよい。この蓋
32は通常では容器本体30に対して密封係合している
が、蓋32の一部又は容器本体のフランジ部34の一部
若しくは容器本体の底部の一部に弱化部が設けてあり、
必要に応じ、その部分をバッグ12の外部から操作する
ことにより、容器26が容易に破壊され、容器内部の薬
剤28が該容器26から放出されうるようになってい
る。
Drug 2 contained in blister container 26
8 is usually a powder, but may be a liquid. The lid 32 is normally sealingly engaged with the container body 30, but a weakened portion is provided in a part of the lid 32, a part of the flange portion 34 of the container body, or a part of the bottom portion of the container body. ,
By operating that portion from the outside of the bag 12 as needed, the container 26 can be easily broken and the drug 28 inside the container can be released from the container 26.

【0014】薬剤28が粉末である場合、通常、一回の
点滴において使用される薬剤28の量は約50mg程度
であり、このような微量な粉末薬剤をブリスター容器2
6へ装填することは頗る困難な作業である。このため本
発明においては、初めに所定の薬剤を所定量だけ計量
し、これを所定量の蒸留水等に溶かし、撹拌し、所定濃
度の薬剤溶液を調合し、この溶液を所定量だけブリスタ
ー容器26へ移し、その後、この溶液を凍結乾燥する。
このような手法によれば、ブリスター容器26へ装填す
る薬剤の量を極めて迅速かつ正確に決定することができ
る。これは微量な薬剤を計測しこれを装填する場合、粉
末の状態で行うよりも液体の状態で行う方が容易でかつ
正確であることは当業者の知るところだからである。更
に又、凍結乾燥した粉末においては、これに希釈液等が
触れた場合、粉末が極めて迅速に溶解するのである。こ
のためこれまでのように薬剤を希釈液に溶かすために多
くの時間を費やすということは全く必要がない。
When the drug 28 is a powder, the amount of the drug 28 used in one infusion is usually about 50 mg, and such a trace amount of the powder drug is used in the blister container 2.
Loading the 6 is a daunting task. Therefore, in the present invention, first, a predetermined amount of a predetermined drug is weighed, dissolved in a predetermined amount of distilled water or the like, stirred, and a drug solution of a predetermined concentration is prepared, and this solution is blister container in a predetermined amount. Transfer to 26 and then freeze dry the solution.
According to such a method, the amount of the medicine to be loaded in the blister container 26 can be determined extremely quickly and accurately. This is because those skilled in the art know that it is easier and more accurate to measure a small amount of drug and load it in a liquid state than in a powder state. Furthermore, in the freeze-dried powder, when it comes into contact with a diluent or the like, the powder dissolves extremely quickly. Therefore, it is not necessary to spend a lot of time to dissolve the drug in the diluent as in the past.

【0015】本発明の包装体10を製造する場合の一例
について述べると、初めに一端部にシール部14及びポ
ート16を、望ましくは一体的に有している、例えば透
明な若しくは所定の着色を施したポリエチレンシートで
形成した筒状のバッグ12を用意する。次いで無菌室に
おいてこのバッグ12のポート16にキャップ18をか
ぶせて当該ポート16を閉じる。その後、バッグ12の
他端部から所定量の生理食塩水又は蒸留水をバッグ12
内に注入する。その後、必要に応じ、中央部に疑似シー
ル部を形成する。しかしこの中央シール部は必ずしも必
要なものではない。次にバッグ12に、予め無菌室内に
て形成した薬剤が封入されているブリスター容器26を
入れ、最後に該他端部をシール20する。ここでバッグ
12に対する加工はすべて無菌室にて行われる。
An example of the case of manufacturing the package 10 of the present invention will be described. First, the seal portion 14 and the port 16 are preferably integrally provided at one end, for example, transparent or predetermined coloring. A cylindrical bag 12 formed of the applied polyethylene sheet is prepared. Next, the port 16 of the bag 12 is covered with a cap 18 in a sterile room to close the port 16. Then, a predetermined amount of physiological saline or distilled water is supplied from the other end of the bag 12 to the bag 12.
Inject into. After that, a pseudo seal portion is formed in the central portion if necessary. However, this central seal portion is not always necessary. Next, the blister container 26 in which the drug formed in advance in a sterile room is sealed is put in the bag 12, and finally the other end is sealed 20. Here, all the processing for the bag 12 is performed in a sterile room.

【0016】本発明の医療用包装体10を使用する場合
には、初めにバッグ12内に封入されて入る無菌ブリス
ター容器26の蓋32又はフランジ部34を破る。中央
部疑似シールの無い図示のようなシングルバックの場
合、容器26は希釈液24中に浮いているが容器26を
バッグ12の隅に移動させることにより該容器26の破
壊は容易に達成できる。なお中央部シールが設けてある
ダブルバックの場合には、容器26を破壊するさいの容
器26の移動は不要であろう。
When using the medical package 10 of the present invention, first, the lid 32 or the flange portion 34 of the aseptic blister container 26 that is enclosed in the bag 12 is broken. In the case of the single bag as shown without the central pseudo seal, the container 26 floats in the diluting liquid 24, but the destruction of the container 26 can be easily achieved by moving the container 26 to the corner of the bag 12. In the case of a double bag provided with a central seal, it is not necessary to move the container 26 when destroying the container 26.

【0017】次にダブルバックにおいては希釈液側の室
を強く押圧し中間疑似シールを破る。これにより、希釈
液24がブリスター容器26内に達し該ブリスター容器
26内の薬剤28を溶解する。必要なら、バッグ12を
数回振って薬剤28が希釈液24に完全に溶解するのを
確認する。薬剤28が凍結乾燥した粉末薬剤の場合に
は、希釈液24が該薬剤28に触れただけで、極めて急
速に溶解する。その後、ハンガ22を所定の器具へ掛
け、ポート16のキャップ即ち栓18を取り外し、これ
を点滴セットに連結し、こうして無菌的に溶解した薬液
の点滴投与を開始する。
Next, in the double back, the chamber on the diluent side is strongly pressed to break the intermediate pseudo seal. As a result, the diluent 24 reaches the inside of the blister container 26 and dissolves the drug 28 inside the blister container 26. If necessary, shake the bag 12 several times to make sure the drug 28 is completely dissolved in the diluent 24. In the case where the drug 28 is a freeze-dried powder drug, the diluent 24 just touches the drug 28 and dissolves extremely rapidly. After that, the hanger 22 is hung on a predetermined device, the cap or plug 18 of the port 16 is removed, this is connected to the drip set, and thus the drip administration of the drug solution aseptically dissolved is started.

【0018】図3において、26は容器本体30の底部
分が破れて内部の薬剤28が希釈液24中に溶解した後
のブリスター容器26である。このため、ブリスター容
器26の底部分に例えば十字形の弱化部を設けたり、又
はアルミニューム箔から成る容器底部の一部に耐腐食性
プラスチック材料から成る突起を付着させておき、バッ
グ外部からの手圧による当該容器26の破壊を容易にす
ることができる。図においては、該ブリスター容器26
の底部分が破損された形態にて示してあるが、容器本体
30のフランジ34を破損すること、容器本体30の蓋
32自体を破損することも同様の手段により同じように
可能である。
In FIG. 3, reference numeral 26 is a blister container 26 after the bottom portion of the container body 30 is broken and the medicine 28 inside is dissolved in the diluent 24. For this reason, for example, a cross-shaped weakened portion is provided at the bottom of the blister container 26, or a protrusion made of a corrosion-resistant plastic material is attached to a part of the bottom of the container made of aluminum foil so that the blister container 26 is protected from the outside of the bag. It is possible to easily break the container 26 by hand pressure. In the figure, the blister container 26
Although the bottom portion of the container is shown to be broken, the flange 34 of the container body 30 and the lid 32 itself of the container body 30 can be broken by similar means.

【0019】図においてはシングルバッグの形態を示し
たが、必要なら二重室又は三重室を有するダブルバッグ
又はトリプルバッグ又はそれ以上の多重室とし、そこに
ビタミン剤等所望の薬剤あるいは栄養剤等を封入してお
き、点滴投入の際に同時に患者に投入することも出来
る。
Although the figure shows the form of a single bag, if necessary, a double bag or a triple bag having a double chamber or a triple chamber or multiple chambers with more than one chamber may be provided, and a desired drug such as a vitamin preparation or a nutritional supplement may be provided therein. It is also possible to enclose it and put it on the patient at the same time when the drip is placed.

【0020】[0020]

【発明の効果】本発明においては、バッグ12内に予め
収納された小型のブリスター容器26を当該バッグ内に
て開封するだけなので、操作が極めて簡単であり、しか
もプラスチックバッグ12の内側はすべて無菌であるの
でどのような環境下でも、例えば粉塵の多い戦場、砂漠
地帯、衛生状態の良くない地域等においても、短時間に
完全無菌の薬剤投与が迅速に達成出来る。薬剤が凍結乾
燥粉末である場合には希釈液への溶解が一層急速に達成
出来る。かかる効果は近時の医療現場における看護婦の
絶対数の不足、老人医療人口の急増による在宅医療の必
要性を鑑みるとき、更には、昨今の院内感染の急増を考
慮したとき、本件の完全無菌の薬剤調整を迅速に何らの
技能を必要とする事なく行える医療用包装体の要求は頗
る甚大であり、また多くの医療現場において久しく待ち
望まれていたものである。特にこの包装体は点滴注射の
みならず、膀胱洗浄等の臓器内への薬液の直接注入にも
同様に有能に応用出来るのである。
According to the present invention, since the small blister container 26 previously stored in the bag 12 is simply opened in the bag, the operation is extremely simple and the inside of the plastic bag 12 is entirely sterile. Therefore, even under any environment, for example, in a dusty battlefield, a desert area, or an area with poor hygiene, completely sterile drug administration can be rapidly achieved in a short time. If the drug is a lyophilized powder, dissolution in a diluent can be achieved more rapidly. This effect is due to the recent shortage of the absolute number of nurses in the medical field, the need for home medical care due to the rapid increase in the elderly medical population, and further, considering the recent rapid increase in nosocomial infections, the complete aseptic condition of the present case. The demand for a medical package that can rapidly adjust the drug without requiring any skill is enormous, and has been long awaited in many medical fields. In particular, this package can be effectively applied not only to drip injection but also to direct injection of a drug solution into an organ such as bladder washing.

【0021】更に、この包装体10では、無菌室にてブ
リスター容器26内に抗生物質等の医薬品を例えば凍結
乾燥法によって封入し、こうして製造したブリスター容
器26を無菌状態下でバッグ12内に封入して包装体1
0を形成しているので、品質が常に一定しており、光
り、熱に対して安定であり、長期間の保存にも十分耐え
ることが出来る。またこれまでのような大形のガラスバ
イアルは全く必要なくなり、運搬、収納、保管が非常に
容易となっている。
Further, in this package 10, a medicine such as an antibiotic is enclosed in a blister container 26 in a sterile room by, for example, a freeze-drying method, and the blister container 26 thus produced is enclosed in the bag 12 under aseptic conditions. Then the packaging 1
Since 0 is formed, the quality is always constant, it is stable against light and heat, and it can sufficiently withstand long-term storage. In addition, the large glass vials that have been used up to now are no longer necessary, making transportation, storage, and storage extremely easy.

【0022】更に、この包装体10には金属部分が殆ど
無いので、医療廃棄物処理上の問題も殆ど存在しない。
Further, since the package 10 has almost no metal portion, there is almost no problem in treating medical waste.

【0023】又、ブリスター容器26に充填する微量な
薬剤28を凍結乾燥充填する場合には、その計量が非常
に迅速でかつ正確であり、又希釈液への溶解も極めて迅
速に達成出来るのである。
Further, when the trace amount of the medicine 28 to be filled in the blister container 26 is freeze-dried and filled, the measurement can be performed very quickly and accurately, and the dissolution in the diluent can be achieved very quickly. .

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】 本発明にかかる使用前の医療用包装体を示す
図。
FIG. 1 is a diagram showing a medical package before use according to the present invention.

【図2】 本発明にかかる使用中の医療用包装体を示す
図。
FIG. 2 is a view showing a medical package in use according to the present invention.

【図3】 本発明にかかる無菌ブリスター容器を示す
図。
FIG. 3 shows a sterile blister container according to the present invention.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

10 医療用包装体 12 バッグ 14 シール 16 ポート 18 栓 20 シール 22 ハンガ 24 希釈液 26 ブリスター容器 28 薬剤 30 容器本体 32 蓋 34 フランジ部 10 Medical Package 12 Bag 14 Seal 16 Port 18 Stopper 20 Seal 22 Hanger 24 Diluting Solution 26 Blister Container 28 Drug 30 Container Main Body 32 Lid 34 Flange Part

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 一端にポート16を有しているバッグ1
2内に、当該バッグ12の外部から手圧により破壊可能
な容器であって所望の薬剤28が封入されている無菌ブ
リスター密封容器26が無菌下で希釈液と一緒に収納さ
れていることを特徴とする医療用薬剤供給包装体10。
1. A bag 1 having a port 16 at one end.
A sterile blister hermetically sealed container 26, which is a container that can be destroyed by hand pressure from the outside of the bag 12 and in which a desired drug 28 is enclosed, is accommodated in the container 2 under aseptic condition together with a diluting solution. A medical drug supply package 10.
【請求項2】 無菌ブリスター容器26内に収容されて
いる薬剤28が、溶液の凍結乾燥によって提供されてい
ることを特徴とする請求項1に記載の医療用薬剤供給包
装体。
2. The medical drug supply package according to claim 1, wherein the drug 28 contained in the sterile blister container 26 is provided by freeze-drying the solution.
【請求項3】 無菌ブリスター容器26がアルミニュー
ム箔によって構成されていることを特徴とする請求項1
又は2に記載の医療用薬剤供給包装体。
3. The sterile blister container 26 is made of aluminum foil.
Alternatively, the medical drug supply package according to item 2.
【請求項4】 無菌ブリスター容器26が耐腐食性プラ
スチック材料によって構成されていることを特徴とする
請求項1又は2に記載の医療用薬剤供給包装体。
4. The medical drug supply package according to claim 1, wherein the sterile blister container 26 is made of a corrosion resistant plastic material.
【請求項5】 無菌ブリスター容器26がアルミニュー
ム箔及び耐腐食性プラスチック材料の組み合わせ材料に
よって構成されていることを特徴とする請求項1又は2
に記載の医療用薬剤供給包装体。
5. The aseptic blister container 26 is made of a combination material of an aluminum foil and a corrosion resistant plastic material.
The medical drug supply package according to [4].
【請求項6】 バッグ12の一端に設けてあるポート1
6にフィルタが装着され、バッグ12の他端にハンガ2
2が設けてある請求項1、2、3、4又は5に記載の医
療用薬剤供給包装体。
6. A port 1 provided at one end of the bag 12
6 is equipped with a filter, and the hanger 2 is attached to the other end of the bag 12.
The medical drug supply package according to claim 1, wherein the medical drug supply package is provided with 2.
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