JPH0674471B2 - High corrosion resistance Ni-based alloy - Google Patents

High corrosion resistance Ni-based alloy

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JPH0674471B2
JPH0674471B2 JP61001199A JP119986A JPH0674471B2 JP H0674471 B2 JPH0674471 B2 JP H0674471B2 JP 61001199 A JP61001199 A JP 61001199A JP 119986 A JP119986 A JP 119986A JP H0674471 B2 JPH0674471 B2 JP H0674471B2
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康孝 岡田
昭夫 池田
史朗 向井
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【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 この発明は、腐食環境下、特に従来から注目されていた
所謂サワーガス環境(H2S−CO2−Cl-環境)よりも更に
腐食性が苛酷な、イオウ(S)がFeSやNiS等の硫化物と
してではなく単体として混入するサワーガス環境下にお
いても良好な耐応力腐食割れ性及び耐水素割れ性を有す
る油井管用Ni基合金に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION <FIELD OF THE INVENTION> The present invention, a corrosive environment, so-called sour gas environment has been noted (H 2 S-CO 2 -Cl - environment) particularly conventional further corrosive than is The present invention relates to a Ni-based alloy for oil country tubular goods that has excellent stress corrosion cracking resistance and hydrogen cracking resistance even in a sour gas environment where sulphur (S) is mixed as a simple substance, not as a sulfide such as FeS or NiS. .

〈従来技術並びにその問題点〉 近年のエネルギー事情は、油井の深井戸化やサワーガス
環境下での掘井が余儀なくされるところまできており、
高価ではあるが、上記苛酷な環境に十分耐えられるよう
な油井管用高強度・高耐性Ni基合金が開発され、適用さ
れるようになつてきた(例えば、特開昭54−107828号公
報や特開昭54−127831号公報参照)。
<Prior art and its problems> In recent years, the energy situation has reached the point where deep wells in oil wells and wells under sour gas environments are unavoidable.
High-strength, high-resistance Ni-based alloys for oil country tubular goods that are expensive but that can sufficiently withstand the above-mentioned harsh environment have been developed and applied (for example, JP-A-54-107828 and (See Japanese Laid-Open Publication No. 54-127831).

ところが、最近の油井情報によれば、腐食性が苛酷であ
るとされてきた上記サワーガス環境とは別に、該サワー
ガス環境に更にイオウ(S)が単体として混入している
環境が見出され、このような環境においては、これまで
に提案された如き耐サワーガス用Ni基合金をもつてして
も耐食性の点で十分に満足できるものでないことが明ら
かとなつた。
However, according to recent oil well information, in addition to the sour gas environment which has been said to have severe corrosiveness, an environment in which sulfur (S) is further mixed as a simple substance in the sour gas environment has been found. In such an environment, it has become clear that even the Ni-based alloys for sour gas resistance proposed so far are not sufficiently satisfactory in terms of corrosion resistance.

この点について更に詳述すると、先にも説明した如く、
近年の新しい油井やガス井では油や天然ガスのほか、水
や塩類(Cl-、Br-等)と一緒にH2SやCO2等の腐食性ガス
の混在した環境が多くなる傾向にあつたが、地上にて実
施されるこれら環境成分の分析結果によると、最近、上
記腐食性ガスや、水、塩類等にまじつてイオウ(S)が
単体(FeSやNiS等の硫化物形態をとつていない)で認め
られるような新たな環境に属する油井の存在も確認され
るようになつたのである。このような環境に存在するイ
オウ(S)は、地中深くにおいて H2SxH2S+Sx-1 なる式で示される如く、ポリサルフアイド(H2Sx)にな
るとも、S単体のまま存在するとも言われているが、温
度や圧力(特にH2S分圧)の状態によつては、 4S+4H2O3H2S+H2SO4 なる式の如くにS或いはH2SO4等の形態となつているこ
とも否定できない。
To further elaborate on this point, as explained above,
Other recent new oil wells and oil and natural gas in gas wells, water and salts (Cl -, Br -, etc.) and filed in a mixed environment increases the tendency of corrosive gas such as H 2 S and CO 2 together However, according to the analysis results of these environmental components carried out on the ground, recently, sulfur (S) is a simple substance (a sulfide form such as FeS or NiS) in comparison with the corrosive gas, water, salts, etc. The existence of oil wells that belong to a new environment, as seen in (No. Sulfur (S) existing in such an environment exists as a simple substance S even when it becomes polysulfide (H 2 S x ) as shown by the formula H 2 S x H 2 S + S x-1 deep in the ground. It is also said that depending on the temperature and pressure (particularly H 2 S partial pressure), the form of S or H 2 SO 4, etc. can be obtained according to the formula 4S + 4H 2 O 3H 2 S + H 2 SO 4. It cannot be denied that

このうち、H2SxはH2Sガスのリザーバー(貯蔵役)とし
てH2S濃度を増大させる働きがあり、一方、H2SO4はpHを
低下させる働きがある。
Of these, H 2 S x has a function of increasing the H 2 S concentration as a reservoir of H 2 S gas, while H 2 SO 4 has a function of lowering the pH.

ところで、これらの現象を確認するため、本発明者等も
H2S−CO2−Cl-環境下とH2S−CO2−Cl-−S環境下でのNi
基合金(含オーステナイト系合金)に及ぼす耐食性の差
異に関する調査実験を行つたが、その結果、イオウ
(S)添加の有無によつてNi基合金の耐食性に及ぼす影
響が異なり、イオウ(S)の存在がNi基合金の耐食性を
著しく劣化すると言う事実の確認はなされたが、イオウ
(S)が共存した場合の腐食機構については明晰な解明
がなされず、大別して H2SxH2Sのリザーバー説 式「H2S+Sx-1⇔H2Sx」に従つてポリサルフアイド(H2S
x)が高温環境で発生し、H2Sのリザーバーとして働くの
で、H2Sxが材料に接すると高H2S環境と同様の作用をす
る、 H2SO4による低pH化説 H2Sが存在しない単体Sのみの環境下でも、水があれば
「4S+4H2O3H2S+H2SO4」なる式に従つてH2Sが発
生すると同時にH2SO4も生成され、これがpHを低下させ
る、 と言う2つの説のいずれかが有力であるとの推測の域を
脱することはできなかつた。
By the way, in order to confirm these phenomena, the present inventors have
H 2 S-CO 2 -Cl - environment and H 2 S-CO 2 -Cl - Ni under -S environment
We carried out an investigation experiment on the difference in corrosion resistance on the base alloy (containing austenitic alloy). As a result, the effect on the corrosion resistance of the Ni-based alloy was different depending on whether sulfur (S) was added or not. Although it was confirmed that the existence significantly deteriorates the corrosion resistance of Ni-based alloys, no clear elucidation was made about the corrosion mechanism when sulfur (S) coexists, and it is roughly classified into H 2 S x H 2 S. reservoir theory formula "H 2 S + S x-1 ⇔H 2 S x " to the slave go-between Porisarufuaido (H 2 S
x) occurs in a high temperature environment, so acts as a reservoir for H 2 S, H 2 S x is the same action as the high H 2 S environment in contact with the material, H 2 SO 4 by the low pH of theory H 2 even in an environment of S only single S does not exist, if there is water "4S + 4H 2 O3H 2 S + H 2 SO 4 " is H 2 SO 4 at the same time follow connexion H 2 S occurs in the formula is also generated, which lowers the pH It was impossible to get out of the speculation that one of the two theories of "to let it happen" was influential.

〈問題点を解決するための手段〉 本発明者等は、上述のような観点から、通常のサワーガ
ス環境(H2S−CO2−Cl-環境)のみならず、これにイオ
ウ(S)が単体で混入している環境においても十分に満
足し得る耐食性を有した合金を提供すべく更に研究を続
けた結果、以下に示される知見を得るに至つたのであ
る。即ち、 (a)サワーガス環境に更にイオウ(S)の単体が混入
する環境においては、間違いなく従来のサワーガス環境
におけるNi基合金の腐食機構と異なつた腐食形態が存在
し、単体Sは温度及び圧力(特にH2S分圧)に依存して
「Sx-1+H2SH2Sx」の反応に従い3態(Sx-1、H2S及び
H2Sx)に変化することとなり、Sx-1として遊離したイオ
ウ(S)若しくはH2Sxが存在すると、これが油井管部材
に局所的に付着し、その部分において著しい孔食が発生
し、応力腐食割れを引き起すこと、 (b)従来のサワーガス環境においては上記反応式に示
されるようなイオウ(S)の形態変化がほとんど認めら
れず、従つてSx-1或いはH2Sxによる特異な腐食形態は生
じないが、イオウ(S)の単体が混入するサワーガス環
境で上記のような特異な腐食形態が起きる理由は、この
ような環境中においては「4S+4H2O3H2S+H2SO4
なる反応もなされて、H2Sが発生すると同時にH2SO4も生
じることとなり、該環境のpHを低下させるためと考えら
れること、 (c)このような特異な腐食形態を呈する環境において
油井管用材料に十分な耐食性を発揮させるためには、従
来の耐サワーガス用Ni基合金において形成される耐食性
皮膜よりも更に強硬で、かつ修復性の良好な保護皮膜を
形成させることが不可欠であり、一方では、合金部材の
破壊特性を向上させて孔食の進展を阻止し、応力腐食割
れを未然に防ぐ手立てを講じる必要があること、 (d)サワーガス環境における従来のNi基油井管用材料
の保護皮膜強度やその修復能は、概ねCr、Mo、Wの含有
量に比例して向上するが、単体Sを含む環境では、これ
らに加えてCuの役割が極めて重要であり、0.30%(以
下、成分割合を示す%は重量%とする)以上のCuを含有
させた上で、環境温度が250℃以下の場合には Cr(%)+10Mo(%)+5W(%)≧140 を確保し、また環境温度がより高い300℃以下の場合に
は Cr(%)+10Mo(%)+5W(%)≧180 を確保しなければ、十分に強硬でしかも修復性の良好な
保護皮膜が形成されないこと、 (e)更に、前記(c)項でも述べたように、特異な腐
食形態を緩和し合金部材の耐食性を向上させるには保護
皮膜強化策のみでは不十分であり、孔食の進展を阻止す
る内質的改善が不可欠であるが、このためには前記
(d)項で示した成分調整に加えてNbの添加をも実施
し、これらによつてMo−W−Cr−C系炭化物の析出及び
そのクラスター化を抑制することが極めて有効であるこ
と。
The present inventors <Means for Solving the Problems> etc., from the viewpoint as described above, typical sour gas environment (H 2 S-CO 2 -Cl - environment) as well, this sulfur (S) As a result of further research to provide an alloy having sufficient corrosion resistance even in an environment where it is mixed alone, the following findings have been obtained. That is, (a) in an environment in which a simple substance of sulfur (S) is further mixed in the sour gas environment, there is no doubt that there is a corrosion mode different from the corrosion mechanism of the Ni-based alloy in the conventional sour gas environment, and the simple substance S has temperature and pressure. Depending on (particularly H 2 S partial pressure), according to the reaction of “S x-1 + H 2 SH 2 S x ”, three states (S x-1 , H 2 S and
H 2 S x ), and when sulfur (S) or H 2 S x released as S x-1 exists, this locally adheres to the oil country tubular goods member, and significant pitting corrosion occurs at that portion. However, in the conventional sour gas environment, the morphological change of sulfur (S) as shown in the above reaction formula is hardly recognized, and accordingly S x-1 or H 2 S The specific corrosion morphology due to x does not occur, but the reason why the specific corrosion morphology described above occurs in the sour gas environment in which sulfur (S) simple substance is mixed is that "4S + 4H 2 O 3H 2 S + H 2 SO 4 "
It is thought that this is because H 2 S is generated and H 2 SO 4 is also generated at the same time as H 2 S is generated, and it is considered that the pH of the environment is lowered. (C) An oil well in an environment exhibiting such a unique corrosion form In order to exhibit sufficient corrosion resistance for pipe materials, it is essential to form a protective film that is harder than the corrosion-resistant film formed in the conventional sour gas-use Ni-based alloy and has good repairability, On the other hand, it is necessary to take measures to improve the fracture characteristics of alloy members to prevent the progress of pitting corrosion and prevent stress corrosion cracking. (D) Protection of conventional Ni-base oil well pipe materials in sour gas environments The film strength and its repair ability are generally improved in proportion to the contents of Cr, Mo, and W, but in an environment containing elemental S, in addition to these, the role of Cu is extremely important, and 0.30% (hereinafter, Indicates the component ratio % Should be% by weight), and when the ambient temperature is 250 ° C or lower, Cr (%) + 10Mo (%) + 5W (%) ≧ 140 is secured, and the ambient temperature is higher. In the case of high temperature of 300 ° C or lower, unless Cr (%) + 10Mo (%) + 5W (%) ≥ 180 is secured, a sufficiently hard and protective coating with good repairability cannot be formed. (E) Furthermore, As described in the section (c), the protective film strengthening measure alone is not sufficient to alleviate the unique corrosion mode and improve the corrosion resistance of the alloy member, and the internal improvement for preventing the progress of pitting corrosion is not achieved. Although it is indispensable for this purpose, in addition to the component adjustment shown in the item (d) above, addition of Nb is also carried out, whereby the precipitation of Mo-W-Cr-C system carbide and its clustering are carried out. Suppressing is extremely effective.

この発明は、上記知見に基づいてなされたものであり、 Ni基合金を、 C:0.10%以下、Si:0.05超〜0.30%、 Mn:2.0%以下、P:0.030%以下、 S:0.0050%以下、Ni:45〜60%、 Cr:15〜30%、 Mo及びWの1種以上: Moは16%未満、Wは5.0%以下であつて、かつ を満足する量、 Cu:0.30〜3.0%、Ti:2.0%以下、 Nb:0.30〜3.0%、Al:1.0%以下、 N:0.050%以下 を含有し、必要により、更に Co:5.0%以下、 V、Ta、Zr及びHfの1種以上:各々1.0%以下、 希土類元素:0.10%以下、 Mg:0.10%以下、 Ca:0.10%以下、 Y:0.20%以下 のうちの1種以上をも含み、 Fe及び他の不可避的不純物:残り から成るとともに、 Cr(%)+10Mo(%)+5W(%)≧140 なる式を満足する成分組成に構成することにより、最近
見出された油井やガス井における如き、イオウ(S)を
単体として含むところの250℃以下程度のサワーガス環
境下においても極めて優れた耐応力腐食割れ性及び耐水
素割れ性を発揮せしめるようにした点、 に特徴を有するものである。
This invention was made based on the above findings, Ni-based alloy, C: 0.10% or less, Si: more than 0.05 ~ 0.30%, Mn: 2.0% or less, P: 0.030% or less, S: 0.0050% Below, Ni: 45-60%, Cr: 15-30%, one or more of Mo and W: Mo is less than 16%, W is 5.0% or less, and Content of Cu: 0.30 to 3.0%, Ti: 2.0% or less, Nb: 0.30 to 3.0%, Al: 1.0% or less, N: 0.050% or less, and if necessary, Co: 5.0% or less, One or more of V, Ta, Zr and Hf: 1.0% or less, Rare earth element: 0.10% or less, Mg: 0.10% or less, Ca: 0.10% or less, Y: 0.20% or less , Fe and other unavoidable impurities: Oil and gas wells recently found by composing the composition of the components that satisfy the formula of Cr (%) + 10Mo (%) + 5W (%) ≥ 140, which is composed of the rest. In addition to the sulfur (S) as a simple substance, it is possible to exert extremely excellent stress corrosion cracking resistance and hydrogen cracking resistance even under a sour gas environment of about 250 ° C or less. is there.

次いで、この発明において、Ni基合金の成分組成を前述
のように数値限定した理由を説明する。
Next, the reason why the component composition of the Ni-based alloy is numerically limited in the present invention will be described.

ア)C 合金中のC含有量が0.10%を超えるとM6Cタイプの炭化
物量(但し、MはMo、Ni、Cr、W等である)が著しく増
加し、合金の延性並びに靱性を劣化することから、C含
有量は0.10%以下と定めた。なお、好ましくはC含有量
を0.020%以下にまで低減することが推奨されるが、特
にその含有量を0.010%以下に抑制すると延性、靱性並
びに耐食性はより一層顕著に改善される。
A) If the C content in the C alloy exceeds 0.10%, the amount of M 6 C type carbides (where M is Mo, Ni, Cr, W, etc.) significantly increases, and the ductility and toughness of the alloy deteriorate. Therefore, the C content is set to 0.10% or less. It is recommended to reduce the C content to 0.020% or less, but particularly if the C content is suppressed to 0.010% or less, the ductility, toughness and corrosion resistance are more remarkably improved.

イ)Si Siは、脱酸剤として有効な成分であるために添加される
ものであるが、多量に添加するとσ、P、Laves相等の
延性、靱性に対して好ましくない金属間化合物(以下、
“TCP相”と略称する)を生成しやすくなる。その上、S
i含有量が特に0.30%を超えると、凝固時のミクロ偏析
が助長され、前記M6C及びP相の形成が著しく促進され
る傾向がみられる。このような理由で、Si含有量の上限
を0.30%と定めたが、その含有量を0.10%以下にまで低
減すれば、炭化物の粒界析出抑制効果も加わつて延性、
靱性並びに耐食性が更に向上する。一方、Si含有量を0.
05%以下にまで低減することは合金製造上面倒な操業を
強いられることから、Si含有量は0.05%を超える範囲と
定めた。
B) Si Si is added because it is an effective component as a deoxidizer, but if added in a large amount, it is an intermetallic compound that is not preferable for ductility and toughness such as σ, P, and Laves phase (hereinafter,
Abbreviated as “TCP phase”). Besides, S
When the i content exceeds 0.30% in particular, microsegregation during solidification is promoted, and the formation of the M 6 C and P phases tends to be significantly promoted. For this reason, the upper limit of the Si content was set to 0.30%, but if the content is reduced to 0.10% or less, ductility is also added with the effect of suppressing grain boundary precipitation of carbides,
The toughness and corrosion resistance are further improved. On the other hand, the Si content is 0.
Since reducing it to less than 05% compels the alloy manufacturing operations to be cumbersome, the Si content was set to exceed 0.05%.

ウ)Mn Mnは、通常、脱硫剤として添加される成分であるが、そ
の含有量が2.0%を超えるとTCP相生成を促進する場合が
あることから、この発明の合金ではMn含有量を2.0%以
下と定めた。
C) Mn Mn is a component that is usually added as a desulfurizing agent. However, if its content exceeds 2.0%, it may accelerate the formation of TCP phase. Defined to be less than or equal to%.

エ)P、及びS P及びSは不可避的に混入してくる不純物であり、合金
中に多量に存在すると粒界偏析により熱間加工性を低下
させ、また耐食性をも劣化させることから、P含有量は
0.030%以下、S含有量は0.0050%以下とそれぞれ定め
た。
D) P and S P and S are inevitably mixed impurities, and if they are present in a large amount in the alloy, they deteriorate the hot workability due to grain boundary segregation and also deteriorate the corrosion resistance. The content is
The content was 0.030% or less and the S content was 0.0050% or less.

しかしながら、S含有量を特に0.0007%以下に抑制する
と合金の熱間加工性が飛躍的に向上し、またP含有量を
0.0030%に抑制することで合金の耐水素割れ性が著しく
改善されるので、好ましくはP及びSの含有量をこのよ
うなレベルにまで低減するのが良い。
However, if the S content is suppressed to 0.0007% or less, the hot workability of the alloy is dramatically improved, and the P content is reduced.
Since the hydrogen cracking resistance of the alloy is remarkably improved by suppressing the content to 0.0030%, it is preferable to reduce the P and S contents to such a level.

なお、第1図は、この発明で規定される成分内にてP量
のみ変化させた合金を調整し、30%程度の冷間加工によ
つて高強度としたものより、平行部が4.0mmφでGLが30m
mの試験片を採取し、これに対して10気圧でH2Sを飽和さ
せたところのH2S−5%NaCl溶液(25℃)中にて5mA/cm2
の陰極電流を付加した状態で1×10-71/secの定歪速度
での引張試験を行い、その耐水素割れ性を評価したもの
である。
It should be noted that FIG. 1 shows that the parallel portion is 4.0 mmφ from the alloy prepared by adjusting the amount of P in the composition specified by the present invention to have high strength by cold working of about 30%. GL is 30m
5 m / cm 2 in a H 2 S-5% NaCl solution (25 ° C.) in which H 2 S was saturated at 10 atmospheres
Was subjected to a tensile test at a constant strain rate of 1 × 10 −7 1 / sec under the condition that the cathode current was added, and its hydrogen cracking resistance was evaluated.

また、第2図は、この発明で規定される成分内にてS量
のみ変化させた合金を調整し、1150℃にて高温延性試験
(試験片10mmφ、歪み速度:11/sec)を行つて熱間加工
性に及ぼす影響を示したものである。
In addition, FIG. 2 shows that a high temperature ductility test (test piece 10 mmφ, strain rate: 11 / sec) was performed at 1150 ° C. by adjusting an alloy in which only the S content was changed within the components specified in the present invention. It shows the effect on hot workability.

この第1図及び第2図からも、P及びS含有量は、でき
れば極低域にまで低減するのが好ましいことが明らかで
ある。
From FIG. 1 and FIG. 2 as well, it is clear that the P and S contents are preferably reduced to an extremely low range if possible.

オ)Ni この発明の合金は、Niマトリツクスに固溶強化及び加工
硬化能の良好な元素たるMo、Cr、W、Nb等を添加して強
化することを基本としているが、上記元素の多量添加は
オーステナイトの不安定化を招くため、オーステナイト
基地を安定化するに足るNi量である45%をその含有量の
下限と定めた。一方、Niはそれ自身加工硬化能を向上さ
せる元素であるが、60%を超えて含有させると耐水素割
れ性が劣化することから、Ni含有量の上限を60%と定め
た。
E) Ni The alloy of the present invention is basically strengthened by adding elements such as Mo, Cr, W, and Nb, which have good solid solution strengthening and work hardening ability, to the Ni matrix. Causes the destabilization of austenite, so the lower limit of the Ni content was set to 45%, which is the Ni content sufficient to stabilize the austenite matrix. On the other hand, Ni is an element that itself improves the work hardening ability, but if it exceeds 60%, the hydrogen cracking resistance deteriorates, so the upper limit of the Ni content was set to 60%.

カ)Cr Crは、Moと共に合金の耐食性及び強度を向上させる成分
であるが、この効果は15%以上の割合で含有させること
により顕著である。一方、30%を超えてCrを含有させる
と合金の熱間加工性が低下し、更にTCP相が生成しやす
くなることから、Cr含有量は15〜30%と定めた。
F) Cr Cr is a component that improves the corrosion resistance and strength of the alloy together with Mo, but this effect is remarkable when it is contained in a proportion of 15% or more. On the other hand, if the Cr content exceeds 30%, the hot workability of the alloy deteriorates and the TCP phase is more likely to be formed, so the Cr content was set to 15-30%.

キ)Mo、及びW これらの成分は、Crとの共存下で合金の強度と耐食性、
特に耐孔食性を著しく向上させる作用を有しているので
1種以上添加含有せしめられるものであるが、その含有
量が の値で12未満であると上記作用に所望の効果が得られ
ず、他方、Mo含有量が16%以上であつたり、W含有量が
5.0%を超えたり、或いは の値が16以上の場合には、Crの多量添加の場合にみられ
るようなオーステナイト基地の不安定化を招く。従つ
て、MoとWの添加においては、Moは16%未満、Wは5.0
%以下であつて、かつ を満足する値にその含有量を定めた。
G) Mo and W These components are alloy strength and corrosion resistance in the presence of Cr,
In particular, since it has the effect of remarkably improving the pitting corrosion resistance, it is possible to add one or more kinds, but the content is When the value of is less than 12, the desired effect cannot be obtained on the above-mentioned action, while the Mo content is 16% or more and the W content is
Over 5.0%, or A value of 16 or more leads to destabilization of the austenite matrix, which is observed when a large amount of Cr is added. Therefore, when Mo and W are added, Mo is less than 16% and W is 5.0%.
% Or less, and The content was set to a value that satisfies

ク)Cu イオウ(S)が単独で認められるサワーガス環境下で
は、Cr、Mo、Wと共にCuは耐食性向上に極めて有効な成
分であるが、Cu含有量が0.30%未満では所望の耐食性が
得られず、一方、3.0%を超えてCuを含有させてもその
効果が飽和してしまうことから、Cu含有量が0.30〜3.0
%と定めた。
Cu) Cu In a sour gas environment where sulfur (S) is found alone, together with Cr, Mo, and W, Cu is an extremely effective component for improving corrosion resistance, but if the Cu content is less than 0.30%, the desired corrosion resistance can be obtained. On the other hand, on the other hand, if the Cu content exceeds 3.0%, the effect is saturated, so the Cu content is 0.30 to 3.0.
Defined as%.

ケ)Ti Tiは、合金中の微量Cの安定化に有効であるが、その含
有量が2.0%を超えるとTCP相が生成し易くなることか
ら、Ti含有量は2.0%以下と定めた。なお、必要Ti量は
C含有量に応じて定まるものであり、特にその下限値が
定まるものではない。
K) Ti Ti is effective in stabilizing a trace amount of C in the alloy, but if the content exceeds 2.0%, the TCP phase is likely to be generated, so the Ti content was set to 2.0% or less. The required Ti amount is determined according to the C content, and its lower limit is not particularly determined.

コ)Nb Nbは、イオウ(S)が単体で認められるサワーガス環境
下での合金の耐食性能を著しく向上させる成分であり、
その上Tiと同様にCの安定化作用を有し、また強度上昇
にも寄与するものであるが、その含有量が0.30%未満で
は上記作用に所望の効果が得られず、一方、3.0%を超
えて含有させるとTCP相が生成しやすくなることから、N
b含有量は0.30〜3.0%と定めた。
(C) Nb Nb is a component that significantly improves the corrosion resistance performance of the alloy in the sour gas environment in which sulfur (S) is recognized alone,
Moreover, it has a stabilizing effect on C as well as Ti and contributes to the increase in strength, but if its content is less than 0.30%, the desired effect cannot be obtained for the above-mentioned effect. If it is contained in excess of 10%, the TCP phase will be easily generated.
The b content was set to 0.30 to 3.0%.

なお、第3図は、この発明で規定される成分内にてNb量
のみを変化させ、耐応力腐食割れに及ぼすNbの効果をみ
たものである。供試材は、強度(0.2%耐力)を80〜85k
gf/mm2にほぼ一定としたものを用い、4.0mmφ、GL:30mm
の試験片を作成した後、20%NaCl−0.5%CH3COOH−1g/l
S−10atmH2S−20atmCO2の溶液(250℃)中にて1×10
-71/secの定歪速度引張試験を行つて伸びを測定し、こ
れを大気中での伸びと比較して耐応力腐食割れ性を評価
した。
It should be noted that FIG. 3 shows the effect of Nb on the stress corrosion cracking resistance by changing only the amount of Nb within the components specified in the present invention. The test material has a strength (0.2% proof stress) of 80 to 85k.
Using a constant gf / mm 2 , 4.0 mmφ, GL: 30 mm
After creating the test pieces, 20% NaCl-0.5% CH 3 COOH-1g / l
S-10atmH 2 S-20atmCO 2 in solution (250 ℃) 1 × 10
-7 1 / sec constant strain rate tensile test was performed to measure the elongation, and the stress corrosion cracking resistance was evaluated by comparing this with the elongation in the atmosphere.

この第3図からも、Nb含有量が0.30%を越えた場合に優
れた耐応力腐食割れ性が得られることは明らかである。
It is clear from FIG. 3 that excellent stress corrosion cracking resistance can be obtained when the Nb content exceeds 0.30%.

サ)Al Alは有効な脱酸剤として添加されるものであるが、その
含有量が1.0%を越えるとTCP相が生成しやすくなること
から、Al含有量は1.0%以下と定めた。
Al) Al is added as an effective deoxidizer, but when the content exceeds 1.0%, the TCP phase is likely to form, so the Al content was determined to be 1.0% or less.

シ)N 合金中のN含有量が0.050%を超えると粗大な窒化物が
形成されて延性並びに靱性が劣化するようになることか
ら、N含有量は0.050%以下と定めた。
4) If the N content in the N 2 alloy exceeds 0.050%, coarse nitrides will be formed and the ductility and toughness will deteriorate, so the N content was defined as 0.050% or less.

ス)Co、V、Ta、Zr、及びHf これらの成分には、合金の延性、靱性を改善するととも
に耐食性をも改善する作用があるので、必要により1種
以上含有せしめられるものであるが、以下、個々の元素
について含有割合を限定した理由を特徴的な作用ととも
に説明する。
S) Co, V, Ta, Zr, and Hf These components have the action of improving the ductility and toughness of the alloy as well as the corrosion resistance, so one or more of them may be contained if necessary. Hereinafter, the reason why the content ratio of each element is limited will be described together with the characteristic action.

i)Co Co成分は、特に合金の耐水素割れ性の向上に有効なもの
であるが、その含有量が5.0%を超えるとTCP相が生成し
やすくなることから、Co含有量は5.0%以下と定めた。
i) Co The Co component is particularly effective for improving the hydrogen cracking resistance of the alloy. However, if the content exceeds 5.0%, the TCP phase is likely to form, so the Co content is 5.0% or less. I decided.

ii)V、Ta、Zr、及びHf これらの成分はCの安定化に有効なものであるが、それ
ぞれ1%を超えて含有させるとTCP相が生成しやすくな
ることから、V、Ta、Zr、及びHfのうちの1種以上の含
有量は1.0%以下と定めた。
ii) V, Ta, Zr, and Hf These components are effective in stabilizing C. However, if each of them exceeds 1%, a TCP phase is easily formed. , And Hf, the content of one or more of them was set to 1.0% or less.

セ)希土類元素(REM)、Mg、Ca、及びY これらの成分は、少なくとも1種の微量添加により合金
の熱間加工性を向上させる作用を有しているので、必要
により1種以上含有せしめられるものであるが、希土類
元素含有量が0.10%を、Mg含有量が0.10%を、Ca含有量
が0.10%を、そしてY含有量が0.20%をそれぞれ越えた
場合には、低融点化合物を生成しやすくなつて逆に熱間
加工性を劣化するようになることから、希土類元素含有
量は0.10%以下と、Mg含有量は0.10%以下と、Ca含有量
は0.10%以下と、そしてY含有量は0.20%以下とそれぞ
れ定めた。
(C) Rare earth element (REM), Mg, Ca, and Y These components have the action of improving the hot workability of the alloy by adding at least one of the trace amounts, so one or more of them may be included if necessary. However, when the rare earth element content exceeds 0.10%, the Mg content exceeds 0.10%, the Ca content exceeds 0.10%, and the Y content exceeds 0.20%, a low melting point compound is selected. Since it is easy to generate and conversely deteriorates the hot workability, the rare earth element content is 0.10% or less, the Mg content is 0.10% or less, the Ca content is 0.10% or less, and Y The content was determined to be 0.20% or less.

ソ)Fe Feには、合金の強度を確保するとともに、Ni含有量を低
減ならしめて合金価格を引き下げる効果があるので、残
部成分は実質的にFeとした。
So) Fe Fe has the effect of securing the strength of the alloy and reducing the Ni content to reduce the alloy price, so the balance component was essentially Fe.

タ)Cr、Mo及びWの含有量バランス H2S−CO2−Cl-−S環境でのNi合金の溶出(腐食)は、
Cr、Ni、Mo、W、並びにCu及びNbに依存する。即ち、耐
食性はこれらの元素から成る表面皮膜によつて確保され
るものであり、この表面皮膜中のこれらの元素の含有バ
ランスが耐食性を左右する上で最も重要な因子となる。
上記油井環境下での応力腐食割れに対しては、MoはCrの
10倍の効果があり、またWはCrの5倍の効果をもつてお
り、このCr、Mo及びWが、式 をそれぞれ満たすとともに、Crが15〜30%、Cuが0.30〜
3.0%、Nbが0.30〜3.0%、Niが45%以上であれば、単体
イオウ(S)を含んだ環境においても応力腐食割れに対
して優れた抵抗性を有する耐食性皮膜を得ることができ
る。
B) Balance of Cr, Mo and W contents Elution (corrosion) of Ni alloy in H 2 S-CO 2 -Cl -- S environment is
Depends on Cr, Ni, Mo, W, and Cu and Nb. That is, the corrosion resistance is ensured by the surface coating made of these elements, and the content balance of these elements in the surface coating is the most important factor in determining the corrosion resistance.
For stress corrosion cracking under the above oil well environment, Mo is
It has 10 times the effect, and W has 5 times the effect of Cr. The content of Cr is 15 to 30% and Cu is 0.30 to
When 3.0%, Nb is 0.30 to 3.0% and Ni is 45% or more, a corrosion resistant coating having excellent resistance to stress corrosion cracking can be obtained even in an environment containing elemental sulfur (S).

つまり、Cr、Mo及びWの含有量バランスが Cr(%)+10Mo(%)+5W(%)<140 の範囲では、250℃以下程度のH2S−CO2−Cl-−S環境
において十分な耐食性能を示さなくなる。
That is, when the content balance of Cr, Mo and W is in the range of Cr (%) + 10Mo (%) + 5W (%) <140, it is sufficient in the H 2 S-CO 2 -Cl -- S environment of about 250 ° C or less. Corrosion resistance is lost.

なお、その他のB、Sn、Zn、Pb等の元素は、微量ではこ
の発明の合金の特性に何ら悪影響を与えることがないの
で、不純物としてそれぞれ0.10%まで許容されるが、こ
の上限値を越えると加工性や耐食性に悪影響を与えるこ
とになるので注意を要する。
Other elements such as B, Sn, Zn, and Pb do not have any adverse effect on the characteristics of the alloy of the present invention in a trace amount, so 0.10% of each is allowed as an impurity, but exceeds this upper limit. Therefore, care must be taken as it will adversely affect the workability and corrosion resistance.

続いて、この発明を、実施例によつて比較例と対比しな
がら説明する。
Next, the present invention will be described with reference to Examples and comparison with Comparative Examples.

〈実施例〉 まず、第1表に示される化学成分組成の各合金を溶製し
た後、熱間加工によつて板材とし、これに20%程度の冷
間加工を施して所望の強度(室温での0.2%耐力にて70
〜100kgf/mm2)を得た。この板材から、引張試験、衝撃
試験及び腐食試験に供する各試験片を採取し、下記要領
にて各種試験を実施した。
<Example> First, after melting each alloy having the chemical composition shown in Table 1, it is hot-worked into a plate material, which is cold-worked to about 20% to obtain a desired strength (room temperature). At 0.2% proof stress of 70
~100kgf / mm 2) was obtained. From this plate material, test pieces to be subjected to a tensile test, an impact test and a corrosion test were sampled, and various tests were carried out in the following manner.

なお、耐水素割れ試験を供した材料は、300℃にて1000h
rの長時間加熱処理を施した後試験片とした。
In addition, the material that has been subjected to the hydrogen crack resistance test is 1000 hours at 300 ° C.
After being subjected to a heat treatment of r for a long time, a test piece was prepared.

(A)引張試験 試験温度:室温、 試験片:4.0mmφで、GLが20mm、 (B)シヤルピー衝撃試験 試験温度:0℃、 試験片:10mm×10mm×55mmの2mm Vノツチ付、 (c)耐応力腐食割れ試験 腐食溶液:20%NaCl−1g/ls− (0.1、1、10)atmH2S−20 atmCO2、 試験温度:250℃、 浸漬時間:500hr、 付加応力:1σ、 試験片:10mm幅×2mm厚×75mm長の R0.25Uノツチ付、 (D)耐水素割れ試験 NACE条件:5%NaCl−0.5%CH3COOH −1atmH2S、 試験温度:25℃、 浸漬時間:720hr、 付加応力:1σ、 試験片:10mm幅×2mm厚×75mm長の R0.25Uノツチ付。(A) Tensile test Test temperature: Room temperature, Specimen: 4.0mmφ, GL is 20mm, (B) Sharpy impact test Test temperature: 0 ℃, Specimen: 10mm × 10mm × 55mm with 2mm V notch, (c) Stress corrosion cracking test Corrosion solution: 20% NaCl-1g / ls- (0.1, 1, 10) atmH 2 S-20 atmCO 2 , test temperature: 250 ° C, immersion time: 500hr, additional stress: 1σ y , test piece: 10mm width × 2mm Thickness x 75 mm with R0.25U notch, (D) Hydrogen crack resistance test NACE condition: 5% NaCl-0.5% CH 3 COOH -1 atmH 2 S, test temperature: 25 ° C, immersion time: 720 hr, additional stress: 1σ y , Test piece: 10mm width x 2mm thickness x 75mm length with R0.25U notch.

このようにして得られた試験結果を、第1表に併せて示
す。
The test results thus obtained are also shown in Table 1.

なお、腐食試験の結果は、“割れ又は孔食のみられなか
つたもの”を「○」、“試験後に割れ又は孔食の発生し
たもの”を「×」で示した。
The results of the corrosion test are shown by "◯" for "no crack or pitting corrosion" and "x" for "cracking or pitting corrosion after the test".

第1表に示される結果からも、本発明合金は苛酷な腐食
環境下であつても優れた耐食性を示すことが明らかであ
るのに対して、合金の成分組成が本発明で規定する条件
から外れた比較合金では、いずれも十分な耐食性を示さ
ないことがわかる。
From the results shown in Table 1, it is clear that the alloy of the present invention exhibits excellent corrosion resistance even in a harsh corrosive environment, while the composition of the alloy is in accordance with the conditions specified by the present invention. It can be seen that none of the comparative alloys that have deviated exhibit sufficient corrosion resistance.

なお、第4図は、これらの結果を、合金の“Ni含有量”
と“Cr(%)+10Mo(%)+5W(%)”との関係で整理
したグラフである。この第4図からも、“Cr(%)+10
Mo(%)+5W(%)”の値が140以上でないと十分な耐
食性を示さないことが明瞭である。
In addition, Fig. 4 shows these results as "Ni content" of the alloy.
It is a graph arranged by the relation between "Cr (%) + 10Mo (%) + 5W (%)". Also from this Fig. 4, "Cr (%) + 10
It is clear that sufficient corrosion resistance is not exhibited unless the value of “Mo (%) + 5W (%)” is 140 or more.

〈総括的な効果〉 以上に説明した如く、この発明によれば、イオウ(S)
が単体として存在するサワーガス環境下においても抜群
に優れた耐食性、特に耐応力腐食割れ性及び耐水素割れ
性を有する油井管用として好適な高強度Ni基合金が得ら
れるなど、産業上極めて有用な効果が得られるのであ
る。
<Overall Effect> As described above, according to the present invention, sulfur (S)
Has excellent corrosion resistance even under sour gas environment where there is a simple substance, especially high strength Ni-based alloy suitable for oil country tubular goods having stress corrosion cracking resistance and hydrogen cracking resistance, etc. Is obtained.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

第1図は、本発明合金におけるP含有量と耐水素割れ性
(腐食性溶液中での伸び/大気中での伸び)との関係を
示すグラフ、 第2図は、本発明合金におけるS含有量と熱間加工性
(1150℃における絞り率)との関係を示すグラフ、 第3図は、Nbを除いては本発明と同様組成の合金におけ
るNb含有量と耐応力腐食割れ性(腐食性溶液中での伸び
/大気中での伸び)との関係を示すグラフ、 第4図は、本発明の実施例における腐食試験結果を“Ni
含有量”と“Cr(%)+10Mo(%)+5W(%)”との関
係で整理したグラフである。
FIG. 1 is a graph showing the relationship between P content and hydrogen cracking resistance (elongation in corrosive solution / elongation in air) in the alloy of the present invention, and FIG. 2 is S content in the alloy of the present invention. 3 is a graph showing the relationship between the amount and hot workability (drawing ratio at 1150 ° C.), and FIG. 3 shows the Nb content and stress corrosion cracking resistance (corrosion resistance) in alloys having the same composition as the present invention except Nb. FIG. 4 is a graph showing the relationship between (elongation in solution / elongation in air), and FIG.
It is a graph arranged by the relationship between "content" and "Cr (%) + 10Mo (%) + 5W (%)".

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 向井 史朗 兵庫県尼崎市西長洲本通1丁目3番地 住 友金属工業株式会社中央技術研究所内 (56)参考文献 特開 昭60−110856(JP,A) 特開 昭60−2653(JP,A) ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (72) Inventor Shiro Mukai 1-3, Nishi-Nagasumotodori, Amagasaki City, Hyogo Prefecture Sumitomo Metal Industries, Ltd. Central Research Laboratory (56) Reference JP-A-60-110856 (JP, A) JP-A-60-2563 (JP, A)

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】重量割合にて、 C:0.10%以下、Si:0.05超〜0.30%、 Mn:2.0%以下、P:0.030%以下、 S:0.0050%以下、Ni:45〜60%、 Cr:15〜30%、 Mo及びWの1種以上: Moは16%未満、Wは5.0%以下であつて、かつ を満足する量、 Cu:0.30〜3.0%、Ti:2.0%以下、 Nb:0.30〜3.0%、Al:1.0%以下、 N:0.050%以下、 Fe及び他の不可避的不純物:残り から成るとともに、 Cr(%)+10Mo(%)+5W(%)≧140 なる式を満足する成分組成に構成されたことを特徴とす
る、耐応力腐食割れ性及び耐水素割れ性に優れた高耐食
性Ni基合金。
1. By weight ratio, C: 0.10% or less, Si: more than 0.05 to 0.30%, Mn: 2.0% or less, P: 0.030% or less, S: 0.0050% or less, Ni: 45 to 60%, Cr : 15 to 30%, one or more of Mo and W: Mo is less than 16%, W is 5.0% or less, and Satisfying the following conditions: Cu: 0.30-3.0%, Ti: 2.0% or less, Nb: 0.30-3.0%, Al: 1.0% or less, N: 0.050% or less, Fe and other unavoidable impurities: A highly corrosion-resistant Ni-based alloy having excellent stress corrosion cracking resistance and hydrogen cracking resistance, characterized by having a composition that satisfies the formula Cr (%) + 10 Mo (%) + 5W (%) ≥ 140.
【請求項2】重量割合にて、 C:0.10%以下、Si:0.05超〜0.30%、 Mn:2.0%以下、P:0.030%以下、 S:0.0050%以下、Ni:45〜60%、 Cr:15〜30%、 Mo及びWの1種以上: Moは16%未満、Wは5.0%以下であつて、かつ を満足する量、 Cu:0.30〜3.0%、Ti:2.0%以下、 Nb:0.30〜3.0%、Al:1.0%以下、 N:0.050%以下 を含有し、更に Co:5.0%以下、 V、Ta、Zr及びHfの1種以上:各々1.0%以下のうちの
1種以上をも含み、 Fe及び他の不可避的不純物:残り から成るとともに、 (%)+10Mo(%)+5W(%)≧140 なる式を満足する成分組成に構成されたことを特徴とす
る、耐応力腐食割れ性及び耐水素割れ性に優れた高耐食
性Ni基合金。
2. By weight ratio, C: 0.10% or less, Si: more than 0.05 to 0.30%, Mn: 2.0% or less, P: 0.030% or less, S: 0.0050% or less, Ni: 45 to 60%, Cr : 15 to 30%, one or more of Mo and W: Mo is less than 16%, W is 5.0% or less, and Content of Cu: 0.30 to 3.0%, Ti: 2.0% or less, Nb: 0.30 to 3.0%, Al: 1.0% or less, N: 0.050% or less, and further Co: 5.0% or less, V, Ta , One or more of Zr and Hf: each including one or more of 1.0% or less, Fe and other unavoidable impurities: Consist of the rest, and (%) + 10Mo (%) + 5W (%) ≧ 140 A highly corrosion-resistant Ni-based alloy excellent in stress corrosion cracking resistance and hydrogen cracking resistance, characterized in that it has a composition that satisfies the formula.
【請求項3】重量割合にて、 C:0.10%以下、Si:0.05超〜0.30%、 Mn:2.0%以下、P:0.030%以下、 S:0.0050%以下、Ni:45〜60%、 Cr:15〜30%、 Mo及びWの1種以上: Moは16%未満、Wは5.0%以下であつて、かつ を満足する量、 Cu:0.30〜3.0%、Ti:2.0%以下、 Nb:0.30〜3.0%、Al:1.0%以下、 N:0.050%以下 を含有し、更に 希土類元素:0.10%以下、 Mg:0.10%以下、 Ca:0.10%以下、 Y:0.20%以下 のうちの1種以上をも含み、 Fe及び他の不可避的不純物:残り から成るとともに、 Cr(%)+10Mo(%)+5W(%)≧140 なる式を満足する成分組成に構成されたことを特徴とす
る、耐応力腐食割れ性及び耐水素割れ性に優れた高耐食
性Ni基合金。
3. By weight ratio, C: 0.10% or less, Si: more than 0.05 to 0.30%, Mn: 2.0% or less, P: 0.030% or less, S: 0.0050% or less, Ni: 45 to 60%, Cr : 15 to 30%, one or more of Mo and W: Mo is less than 16%, W is 5.0% or less, and Content of Cu: 0.30 to 3.0%, Ti: 2.0% or less, Nb: 0.30 to 3.0%, Al: 1.0% or less, N: 0.050% or less, and a rare earth element: 0.10% or less, Mg: Includes at least one of 0.10% or less, Ca: 0.10% or less, Y: 0.20% or less, Fe and other unavoidable impurities: consisting of the rest, and Cr (%) + 10Mo (%) + 5W (%) A highly corrosion-resistant Ni-based alloy excellent in stress corrosion cracking resistance and hydrogen cracking resistance, characterized by having a composition that satisfies the formula ≧ 140.
【請求項4】重量割合にて、 C:0.10%以下、Si:0.05超〜0.30%、 Mn:2.0%以下、P:0.030%以下、 S:0.0050%以下、Ni:45〜60%、 Cr:15〜30%、 Mo及びWの1種以上: Moは16%未満、Wは5.0%以下であつて、かつ を満足する量、 Cu:0.30〜3.0%、Ti:2.0%以下、 Nb:0.30〜3.0%、Al:1.0%以下、 N:0.050%以下 を含有し、更に Co:5.0%以下、 V、Ta、Zr及びHfの1種以上:各々1.0%以下のうちの
1種以上、並びに 希土類元素:0.10%以下、 Mg:0.10%以下、 Ca:0.10%以下、 Y:0.20%以下 のうちの1種以上をも含み、 Fe及び他の不可避的不純物:残り から成るとともに、 Cr(%)+10Mo(%)+5W(%)≧140 なる式を満足する成分組成に構成されたことを特徴とす
る、耐応力腐食割れ性及び耐水素割れ性に優れた高耐食
性Ni基合金。
4. By weight ratio, C: 0.10% or less, Si: more than 0.05 to 0.30%, Mn: 2.0% or less, P: 0.030% or less, S: 0.0050% or less, Ni: 45 to 60%, Cr : 15 to 30%, one or more of Mo and W: Mo is less than 16%, W is 5.0% or less, and Content of Cu: 0.30 to 3.0%, Ti: 2.0% or less, Nb: 0.30 to 3.0%, Al: 1.0% or less, N: 0.050% or less, and further Co: 5.0% or less, V, Ta , One or more of Zr and Hf: 1.0% or less of each, and one of rare earth elements: 0.10% or less, Mg: 0.10% or less, Ca: 0.10% or less, Y: 0.20% or less Including the above, Fe and other unavoidable impurities: the rest, and the composition is such that Cr (%) + 10Mo (%) + 5W (%) ≥ 140 High corrosion resistance Ni-based alloy with excellent stress corrosion cracking resistance and hydrogen cracking resistance.
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