JPH0672118B2 - Intermediate for producing cyclohexane-1,3-dione derivative - Google Patents

Intermediate for producing cyclohexane-1,3-dione derivative

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JPH0672118B2
JPH0672118B2 JP4209156A JP20915692A JPH0672118B2 JP H0672118 B2 JPH0672118 B2 JP H0672118B2 JP 4209156 A JP4209156 A JP 4209156A JP 20915692 A JP20915692 A JP 20915692A JP H0672118 B2 JPH0672118 B2 JP H0672118B2
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Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【０００１】本発明は、生物学的活性を有する有機化合
物、特に除草剤の性質を有する有機化合物の製造に有用
な中間体に関するものである。The present invention relates to intermediates useful in the preparation of organic compounds having biological activity, especially those having herbicidal properties.

【０００２】除草剤としてのあるシクロヘキサン−１，
３−ジオン誘導体の使用はその技術分野で知られている
所である。例えば「殺虫剤便覧」（ＣＲ Ｗｏｒｔｈｉ
ｎｇ編集、英国作物保護会議、第６版１９７９）は、ア
ロキシジム−ナトリウム（メチル３−〔１−アリルオキ
シイミノブチル〕−４−ヒドロキシ−６，６−ジメチル
−２−オキソシクロヘックス−３−エン−カルボキシレ
ート）として商業的に知られたシクロヘキサン−１，３
−ジオン誘導体及び除草剤としてのその使用を記載して
いる。この化合物はオーストラリア特許第４６４６５５
号並びに英国特許第１４６１１７０号及び米国特許第３
９５０４２０号のようなその同等物に開示されている。Cyclohexane-1, as a herbicide,
The use of 3-dione derivatives is well known in the art. For example, "Pesticide Handbook" (CR Worthi
Edited by ng, British Council on Crop Protection, 6th edition 1979), aloxidim-sodium (methyl 3- [1-allyloxyiminobutyl] -4-hydroxy-6,6-dimethyl-2-oxocyclohex-3-ene). Cyclohexane-1,3 commercially known as (carboxylate)
Describes dione derivatives and their use as herbicides. This compound is Australian Patent No. 464655.
U.S. Pat. No. 1,461,170 and U.S. Pat. No. 3
Disclosed in its equivalents, such as 950420.

【０００３】さらに最近、１９８０年英国作物保護会議
（「１９８０年英国作物保護会議−雑草、議事録第１
巻、研究報告」ｐ．３９〜４６、英国作物保護会議、１
９８０）において、ＮＰ５５（２−（Ｎ−エトキシブト
リミドイル）−５−（２−エチルチオプロピル）−３−
ヒドロキシ−２−シクロヘキセン−１−オン）と呼ばれ
る除草剤コードである新規なシクロヘキサン−１，３−
ジオンが発表された。この化合物はオーストラリア特許
出願番号ＡＵ−Ａｌ−３５３１４／７８及びその同等物
に開示されている。More recently, the 1980 British Crop Conservation Conference ("1980 British Crop Conservation Conference-Weeds, Minutes 1").
Vol., Research Report ”p. 39-46, British Crop Protection Council, 1
980), NP55 (2- (N-ethoxybutrimidoyl) -5- (2-ethylthiopropyl) -3-
A new cyclohexane-1,3-herbicide code called hydroxy-2-cyclohexen-1-one)
Zeon was announced. This compound is disclosed in Australian Patent Application No. AU-Al-35314 / 78 and its equivalents.

【０００４】前記のように、アロキシジム−ナトリウム
及びＮＰ５５の両者は除草剤、すなわち広葉作物（双子
葉植物）において雑草（単子葉植物）の成長を選択的に
抑制する除草剤である。As mentioned above, both aloxidim-sodium and NP55 are herbicides, that is, herbicides that selectively inhibit the growth of weeds (monocotyledons) in broad-leaved crops (dicots).

【０００５】１９７８年の純及び応用化学万国同盟の第
４回殺虫剤化学会議（「殺虫剤科学における進歩−２
部」ｐｐ２３５〜２４３、パーガモンプレス、１９７
９）で、アロキシジム−ナトリウムの化学的構造及び除
草剤活性を議論している論文において、イワタキとヒロ
ノはある５−フェニル置換シクロヘキサン−１，３−ジ
オン誘導体と小麦とオート麦の間の除草剤的選択性につ
いて次の開示を行なった。4th National Union of Pure and Applied Chemistry Chemistry, 1978, 4th Congress of Insecticides Chemistry ("Advances in Insecticides Science-2
Part "pp 235-243, Pergamon Press, 197
In 9), in a paper discussing the chemical structure and herbicidal activity of alloxydim-sodium, Iwataki and Hirono showed that there was a 5-phenyl-substituted cyclohexane-1,3-dione derivative and a herbicide between wheat and oats. The following disclosure was made regarding selective selectivity.

【０００６】「置換フェニル基がＣ−５位置（表６）に
おいて導入された時、アベナファチュア（Ａｖｅｎａｆ
ａｔｕａ）とアベナサティバ（Ａｖｅｎａ ｓａｔｉｖ
ａ）のような小麦とオート麦の間の選択性が観察され
た。その選択性はフェニル核におけるパラ−置換の場合
にのみ見い出され、その効果はジ−又はトリ−置換の場
合には見い出されなかった。パラ−置換においても、活
性又は選択性の程度は異なっていた。最良の結果はメチ
ル基がパラ−位置に導入された時得られ、ヒドロキシ又
はメトキシ誘導体は適度に良好な結果を与えた。」"When a substituted phenyl group is introduced at the C-5 position (Table 6), Avenaf (Avenaf)
atua) and Avena sativa (Avena sativ)
A selectivity between wheat and oats as in a) was observed. The selectivity was found only with para-substitution in the phenyl nucleus and the effect was not found with di- or tri-substitution. Even in para-substitution, the degree of activity or selectivity was different. The best results were obtained when the methyl group was introduced in the para-position and the hydroxy or methoxy derivatives gave reasonably good results. "

【０００７】フェニル環が１個より多くのメチル基で置
換されているある５−フェニル置換シクロヘキサン−
１，３−ジオン誘導体が特に有用な穀物の選択的除草剤
活性を示すということが今や見い出された。Some 5-phenyl substituted cyclohexane- in which the phenyl ring is substituted with more than one methyl group.
It has now been found that 1,3-dione derivatives exhibit particularly useful cereal selective herbicidal activity.

【０００８】よって本発明は式Ｉ：The present invention therefore has the formula I:

【化２】 （式中Ｒ1 は水素；Ｃ1 〜Ｃ6 アルキル；Ｃ2 〜Ｃ6 ア
ルケニル；Ｃ2 〜Ｃ6 アルキニル；アルキル基が、Ｃ1
〜Ｃ6 アルコキシ、Ｃ1 〜Ｃ6 アルキルチオ、（Ｃ1 〜
Ｃ6 アルコキシ）カルボニル、フェニル並びにベンゼン
環がハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ1 〜Ｃ6 アルキル、
Ｃ1 〜Ｃ6 ハロアルキル、Ｃ1 〜Ｃ6 アルコキシ及びＣ
1 〜Ｃ6 アルキルチオからなる群から選ばれた１〜３個
の置換基で置換されている置換フェニルからなる群から
選ばれた置換基で置換されている置換Ｃ1 〜Ｃ6 アルキ
ル；Ｃ1 〜Ｃ6 （アルキル）スルホニル；ベンゼンスル
ホニル；ベンゼン環がハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ1
〜Ｃ6 アルキル、Ｃ1 〜Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1 〜Ｃ6
アルコキシ及びＣ1 〜Ｃ6 アルキルチオからなる群から
選ばれた１〜３個の置換基で置換されている置換ベンゼ
ンスルホニル；アシル基；並びに無機もしくは有機カチ
オンからなる群から選ばれ；Ｒ2 はＣ1 〜Ｃ6 アルキ
ル；Ｃ2 〜Ｃ6 アルケニル；Ｃ2 〜Ｃ6 ハロアルケニ
ル；Ｃ2 〜Ｃ6 アルキニル；Ｃ2 〜Ｃ6 ハロアルキニ
ル；アルキル基がハロゲン、Ｃ1 〜Ｃ6 アルコキシ、Ｃ
1 〜Ｃ6 アルキルチオ、フェニル並びにベンゼン環がハ
ロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ1 〜Ｃ6 アルキル、Ｃ1 〜
Ｃ6 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ6 アルコキシ及びＣ1 〜Ｃ
6 アルキルチオからなる群から選ばれた１〜３個の置換
基で置換されている置換フェニルからなる群から選ばれ
た置換基で置換されている置換Ｃ1 〜Ｃ6 アルキル；か
らなる群から選ばれ；Ｒ3 はＣ1 〜Ｃ6 アルキル；Ｃ1
〜Ｃ6 フルオロアルキル；Ｃ2 〜Ｃ6 アルケニル；Ｃ2
〜Ｃ6 アルキニル；及びフェニルからなる群から選ば
れ；そしてｎは２〜５から選ばれる整数である。）の化
合物を与える化合物であって、下式XIII[Chemical 2](R in the formula1Is hydrogen; C1~ C6Alkyl; C2~ C6A
Lucenyl; C2~ C6Alkynyl; alkyl group is C1
~ C6Alkoxy, C1~ C6Alkylthio, (C1~
C6Alkoxy) carbonyl, phenyl and benzene
Ring is halogen, nitro, cyano, C1~ C6Alkyl,
C1~ C6Haloalkyl, C1~ C6Alkoxy and C
1~ C61 to 3 selected from the group consisting of alkylthio
From the group consisting of substituted phenyl substituted with the substituents of
Substituted C substituted with a selected substituent1~ C6Archi
Le; C1~ C6(Alkyl) sulfonyl; benzenesul
Honyl; benzene ring is halogen, nitro, cyano, C1
~ C6Alkyl, C1~ C6Haloalkyl, C1~ C6
Alkoxy and C1~ C6From the group consisting of alkylthio
Substituted benzen substituted with 1 to 3 selected substituents
Sulfonyl; acyl group; and inorganic or organic chain
Selected from the group consisting of on; R2Is C1~ C6Archi
Le; C2~ C6Alkenyl; C2~ C6Halo archeni
Le; C2~ C6Alkynyl; C2~ C6Halo alkini
Lu; alkyl group is halogen, C1~ C6Alkoxy, C
1~ C6Alkylthio, phenyl and benzene rings are
Rogen, nitro, cyano, C1~ C6Alkyl, C1~
C6Haloalkyl, C 1~ C6Alkoxy and C1~ C
61-3 substitutions selected from the group consisting of alkylthio
Selected from the group consisting of substituted phenyl substituted with a group
Substituted C substituted with a substituted substituent1~ C6Alkyl; or
Selected from the group consisting of; R3Is C1~ C6Alkyl; C1
~ C6Fluoroalkyl; C2~ C6Alkenyl; C2
~ C6Selected from the group consisting of alkynyl; and phenyl
And n is an integer selected from 2-5. )
A compound of formula XIII

【０００９】[0009]

【化３】 （上式中、ｎ及びＲ3 は前記式Ｉに規定のものである）
の化合物を与える。[Chemical 3] (In the above formula, n and R 3 are as defined in the above formula I)
To give the compound of

【００１０】式Ｉの化合物においてＲ1 はアシルから選
ばれる時、そのアシル基の性質は厳密には重要ではな
い。理論によって束縛されようとするものではないけれ
ども、Ｒ1 がアシルである時、そのアシル基はＲ1 が水
素である式Ｉの相当する化合物を与えるために加水分解
によって植物において除去されると思われている。適当
なアシル基はアルカノイル、例えばＣ2 〜Ｃ6 アルカノ
イル；アロイル、例えばベンゾイル並びにベンゼン環が
ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ1 〜Ｃ6 アルキル、Ｃ1
〜Ｃ6 ハロアルキル、Ｃ1 〜Ｃ6 アルコキシ及びＣ1 〜
Ｃ6 アルキルチオからなる群から選ばれた１〜３個の置
換基で置換されている置換ベンゾイル；並びにヘテロア
ロイル、例えば２−フロイル、３−フロイル、２−テノ
イル及び３−テイロルを含む。When R 1 in the compound of formula I is selected from acyl, the nature of the acyl group is not strictly critical. Without wishing to be bound by theory, it is believed that when R 1 is acyl, the acyl group is removed in plants by hydrolysis to give the corresponding compound of formula I where R 1 is hydrogen. It is being appreciated. Suitable acyl groups include alkanoyl, for example C 2 -C 6 alkanoyl; aroyl, for example benzoyl and benzene ring is halogen, nitro, cyano, C 1 -C 6 alkyl, C 1
-C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 alkoxy and C 1 ~
Substituted benzoyl substituted with 1 to 3 substituents selected from the group consisting of C 6 alkylthio; and heteroaroyl such as 2-furoyl, 3-furoyl, 2-thenoyl and 3-tyrol.

【００１１】式Ｉの化合物においてＲ1 が無機又は有機
のカチオンから選ばれる時、そのカチオンの性質は厳密
には重要ではない。理論によって束縛されようとは思わ
ないけれども、Ｒ1 がカチオンである時そのカチオンは
Ｒ1 が水素である式Ｉの化合物を与えるために植物にお
いて除去されると思われる。適当な無機のカチオンはア
ルカリ及びアルカリ土類金属イオン、遷移金属イオンを
含む重金属イオン、並びにアンモニウムイオンを含む。
適当な有機のカチオンはＲ4 ，Ｒ5 ，Ｒ6 及びＲ7 が、
水素；Ｃ1 〜Ｃ10アルキル；アルキル基がヒドロキシ、
ハロゲン及びＣ 1 〜Ｃ6 アルコキシからなる群から選ば
れた置換基で置換されている置換Ｃ1 〜Ｃ10アルキル；
フェニル；ベンジル；並びに置換フェニル基とベンゼン
環がハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ1 〜Ｃ6 アルキル、
Ｃ1 〜Ｃ6 ハロアルキル、Ｃ1 〜Ｃ6 アルコキシ及びＣ
1 〜Ｃ6 アルキルチオからなる群から選ばれた１〜３個
の置換基で置換されている置換ベンジル基；からなる群
から独立に選ばれるカチオンＲ4 Ｒ5 Ｒ6 Ｒ7 Ｎ+ を含
む。In the compound of formula I1Is inorganic or organic
When the cation is selected from
Is not important to. Thought to be bound by theory
No, but R1Is a cation, the cation is
R1A plant to provide a compound of formula I wherein is hydrogen.
And will be removed. Suitable inorganic cations are
Lucari and alkaline earth metal ions, transition metal ions
Including heavy metal ions, as well as ammonium ions.
Suitable organic cations are RFour, RFive, R6And R7But,
Hydrogen; C1~ CTenAlkyl; the alkyl group is hydroxy,
Halogen and C 1~ C6Selected from the group consisting of alkoxy
Substituted C substituted with a substituted substituent1~ CTenAlkyl;
Phenyl; benzyl; and substituted phenyl groups and benzene
Ring is halogen, nitro, cyano, C1~ C6Alkyl,
C1~ C6Haloalkyl, C1~ C6Alkoxy and C
1~ C61 to 3 selected from the group consisting of alkylthio
A substituted benzyl group substituted with a substituent of
A cation R independently selected fromFourRFiveR6R7N+Including
Mu.

【００１２】Ｒ1 が水素である時、式Ｉの化合物は以下
に示されるような３つの互変異性の形のいずれか１つに
存在してもよいということが認識されるべきである：It should be appreciated that when R 1 is hydrogen, the compounds of formula I may exist in any one of the three tautomeric forms as shown below:

【００１３】[0013]

【化４】 [Chemical 4]

【００１４】適当なＲ1 は水素、Ｃ1 〜Ｃ6 アルキル、
Ｃ2 〜Ｃ6 アルケニル、Ｃ2 〜Ｃ6アルキニル、Ｃ2 〜
Ｃ6 アルカノイル、Ｃ1 〜Ｃ6 アルコキシで置換された
Ｃ1〜Ｃ6 アルキル、フェニル又はベンゼン環がハロゲ
ン、ニトロ、シアノ、Ｃ1 〜Ｃ6 アルキル、Ｃ1 〜Ｃ6
ハロアルキル、Ｃ1 〜Ｃ6 アルコキシ及びＣ1 〜Ｃ6ア
ルキルチオからなる群から選ばれた１〜３個の置換基で
置換されている置換フェニル、ベンゾイル又はベンゼン
環がハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ1 〜Ｃ6 アルキル、
Ｃ1 〜Ｃ6 ハロアルキル、Ｃ1 〜Ｃ6 アルコキシ及びＣ
1 〜Ｃ6 アルキルチオからなる群から選ばれた１〜３個
の置換基で置換されている置換ベンゾイル、Ｃ1 〜Ｃ6
（アルキル）スルホニル及びベンゼンスルホニル又はベ
ンゼン環がハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ1 〜Ｃ6 アル
キル、Ｃ1 〜Ｃ6 ハロアルキル、Ｃ1 〜Ｃ6 アルコキシ
及びＣ1 〜Ｃ6 アルキルチオからなる群から選ばれた１
〜３個の置換基で置換されている置換ベンゼンスルホニ
ル、並びにＭがアルカリ金属イオンである基Ｍを含む。Suitable R 1 is hydrogen, C 1 -C 6 alkyl,
C 2 ~C 6 alkenyl, C 2 ~C 6 alkynyl, C 2 ~
C 6 alkanoyl, C 1 -C 6 alkyl substituted with C 1 -C 6 alkoxy, phenyl or benzene ring is halogen, nitro, cyano, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6
A substituted phenyl, benzoyl or benzene ring substituted with 1 to 3 substituents selected from the group consisting of haloalkyl, C 1 -C 6 alkoxy and C 1 -C 6 alkylthio is halogen, nitro, cyano, C 1 ~C 6 alkyl,
C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 alkoxy and C
Substituted benzoyl substituted with 1 to 3 substituents selected from the group consisting of 1 to C 6 alkylthio, C 1 to C 6
(Alkyl) sulfonyl and benzenesulfonyl or the benzene ring is selected from the group consisting of halogen, nitro, cyano, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 alkoxy and C 1 -C 6 alkylthio. 1
Includes a substituted benzenesulfonyl substituted with ˜3 substituents, as well as a group M where M is an alkali metal ion.

【００１５】適当なＲ2 はＣ1 〜Ｃ6 アルキル、Ｃ1 〜
Ｃ6 ハロアルキル、Ｃ2 〜Ｃ6 アルケニル、Ｃ2 〜Ｃ6
アルキニル並びにＣ1 〜Ｃ6 アルコキシ、Ｃ1 〜Ｃ6 ア
ルキルチオ、フェニル又はベンゼン環がハロゲン、ニト
ロ、シアノ、Ｃ1 〜Ｃ6 アルキル、Ｃ1 〜Ｃ6 ハロアル
キル、Ｃ1 〜Ｃ6 アルコキシ及びＣ1 〜Ｃ6 アルキルチ
オからなる群から選ばれた１〜３個の置換基で置換され
ている置換フェニルで置換されたＣ1 〜Ｃ6 アルキルを
含む。Suitable R 2 is C 1 -C 6 alkyl, C 1-
C 6 haloalkyl, C 2 ~C 6 alkenyl, C 2 ~C 6
Alkynyl and C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 alkylthio, phenyl or benzene rings are halogen, nitro, cyano, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 alkoxy and C 1 To C 6 alkylthio, including C 1 to C 6 alkyl substituted with substituted phenyl substituted with 1 to 3 substituents selected from the group consisting of

【００１６】適当なＲ3 はＣ1 〜Ｃ6 アルキル、Ｃ2 〜
Ｃ6 アルケニル、及びＣ2 〜Ｃ6 アルキニルを含む。好
ましいＲ1 は水素；Ｃ2 〜Ｃ6 アルカノイル；ベンゾイ
ル並びにベンゼン環がハロゲン、ニトロ、Ｃ1 〜Ｃ6 ア
ルキル及びＣ1 〜Ｃ6 アルコキシからなる群から選ばれ
た１〜３個の置換基で置換されている置換ベンゾイル；
並びにアルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン、
遷移金属イオンまたはＲ4 ，Ｒ5 ，Ｒ 6 及びＲ7 が水
素、Ｃ1 〜Ｃ10アルキル並びにアルキル基がヒドロキシ
及びＣ1〜Ｃ6 アルコキシからなる群から選ばれた置換
基で置換されている置換Ｃ1 〜Ｃ 10アルキル、からなる
群から独立に選ばれるアンモニウムイオンＲ4 Ｒ5 Ｒ6
Ｒ 7 Ｎ+ から選ばれた無機又は有機カチオン；を含む。Suitable R3Is C1~ C6Alkyl, C2~
C6Alkenyl and C2~ C6Includes alkynyl. Good
Masai R1Is hydrogen; C2~ C6Alkanoyl; benzoi
And benzene ring are halogen, nitro, C1~ C6A
Rukiru and C1~ C6Selected from the group consisting of alkoxy
A substituted benzoyl substituted with 1 to 3 substituents;
And alkali metal ions, alkaline earth metal ions,
Transition metal ion or RFour, RFive, R 6And R7But water
Elementary, C1~ CTenAlkyl and alkyl groups are hydroxy
And C1~ C6Substitution selected from the group consisting of alkoxy
Substituted C substituted with a group1~ C TenConsisting of alkyl
Ammonium ion R independently selected from the groupFourRFiveR6
R 7N+An inorganic or organic cation selected from

【００１７】さらに好ましいＲ1 は水素、アセチル、タ
−シャリ−ブチリル、ベンゾイル、ハロベンゾイル、メ
チルベンゾイル、メトキシベンゾイル、ニトロベンゾイ
ル、トリメチルベンゾイル、ジニトロベンゾイル、アル
カリ金属ナトリウム及びカリウムのカチオン、アルカリ
土類金属マグネシウム、カルシウム及びバリウムのカチ
オン、遷移金属マンガン、銅、亜鉛、鉄、ニッケル、コ
バルト及び銀のカチオン、アンモニウムイオン、並びに
アルキルがＣ1 〜Ｃ6 アルキル及びＣ1 〜Ｃ6ヒドロキ
シアルキルから選ばれるトリ−及びテトラ−アルキルア
ンモニウムイオンを含む。More preferred R 1 is hydrogen, acetyl, tert-butyryl, benzoyl, halobenzoyl, methylbenzoyl, methoxybenzoyl, nitrobenzoyl, trimethylbenzoyl, dinitrobenzoyl, alkali metal sodium and potassium cations, alkaline earth metal. Magnesium, calcium and barium cations, transition metal manganese, copper, zinc, iron, nickel, cobalt and silver cations, ammonium ions, and tris whose alkyl is selected from C 1 -C 6 alkyl and C 1 -C 6 hydroxyalkyl. -And tetra-alkyl ammonium ions.

【００１８】一層より好ましいＲ1 は水素、ベンゾイ
ル、ナトリウム及びカリウムを含む。好ましいＲ2 はＣ
1 〜Ｃ6 アルキル；Ｃ2 〜Ｃ6 アルケニル；Ｃ2 〜Ｃ6
アルキニル；Ｃ1 〜Ｃ6 ハロアルキル；Ｃ2 〜Ｃ6 ハロ
アルケニル；Ｃ1 〜Ｃ6 アルキルチオで置換されたＣ1
〜Ｃ6 アルキル；並びにベンジルまたベンゼン環がハロ
ゲン、ニトロ及びＣ1 〜Ｃ6 アルキルからなる群から選
ばれた１〜３個の置換基で置換されている置換ベンジ
ル；を含む。An even more preferred R 1 comprises hydrogen, benzoyl, sodium and potassium. Preferred R 2 is C
1 -C 6 alkyl; C 2 -C 6 alkenyl; C 2 -C 6
Alkynyl; C 1 -C 6 haloalkyl; C 2 -C 6 haloalkenyl; C 1 ~C 6 C 1 substituted with an alkylthio
˜C 6 alkyl; and benzyl or substituted benzyl whose benzene ring is substituted with 1 to 3 substituents selected from the group consisting of halogen, nitro and C 1 -C 6 alkyl.

【００１９】より好ましいＲ2 はエチル、ｎ−プロピ
ル、ｎ−ブチル、アリル、プロパルギル、２−フルオロ
エチル、２−クロロアリル、メチルチオメチル、ベンジ
ル、ハロベンジル、メチルベンジル及びニトロベンジル
を含む。More preferred R 2 includes ethyl, n-propyl, n-butyl, allyl, propargyl, 2-fluoroethyl, 2-chloroallyl, methylthiomethyl, benzyl, halobenzyl, methylbenzyl and nitrobenzyl.

【００２０】一層より好ましいＲ2 はエチル、ｎ−プロ
ピル及びアリルを含む。好ましいＲ3 はＣ1 〜Ｃ6 アル
キルを含む。より好ましいＲ3 はメチル、エチル及びｎ
−プロピルを含む。一層より好ましいＲ3 はエチル及び
ｎ−プロピルを含む。Even more preferred R 2 includes ethyl, n-propyl and allyl. Preferred R 3 comprises C 1 -C 6 alkyl. More preferred R 3 is methyl, ethyl and n
-Including propyl. Even more preferred R 3 includes ethyl and n-propyl.

【００２１】好ましいｎは３〜５から選ばれた整数であ
る。特に好ましい式Ｉの化合物は、ベンゼン環が少なく
とも２−，４−及び６−位置にメチル基で置換されてい
る式Ｉの化合物を含む。Preferred n is an integer selected from 3-5. Particularly preferred compounds of formula I include compounds of formula I in which the benzene ring is substituted with methyl groups in at least the 2-, 4- and 6-positions.

【００２２】式Ｉの化合物の特定の例は以下の第１表に
列挙された化合物を含む。Specific examples of compounds of formula I include those compounds listed in Table 1 below.

【００２３】第１表Table 1

【化５】 化合物No. （CH3)n R1 R2 R3 ────────────────────────────────── １ 2,3-(CH3)2 H C2H5 C2H5 ２ 2,4-(CH3)2 H C2H5 C2H5 ３ 2,5-(CH3)2 H C2H5 C2H5 ４ 2,6-(CH3)2 H C2H5 C2H5 ５ 3,4-(CH3)2 H C2H5 C2H5 ６ 3,5-(CH3)2 H C2H5 C2H5 ７ 2,4,6-(CH3)3 H C2H5 C2H5 ８ 2,4,5-(CH3)3 H C2H5 C2H5 ９ 2,3,5,6-(CH3)4 H C2H5 C2H5 10 2,3,4,6-(CH3)4 H C2H5 C2H5 11 3,4-(CH3)2 COC6H5 C2H5 C2H5 12 3,4-(CH3)2 COCH3 C2H5 C2H5 13 2,5-(CH3)2 COC6H5 C2H5 C2H5 14 2,3-(CH3)2 COC6H5 C2H5 C2H5 15 2,4,6-(CH3)3 COC6H5 C2H5 C2H5 16 2,4,6-(CH3)3 H CH2CH=CH2 n-C3H7 17 2,4,6-(CH3)3 H CH2CH=CH2 C2H5 18 2,4,6-(CH3)3 H C2H5 n-C3H7 19 2,4,6-(CH3)3 H C2H5 CH3 20 2,4,6-(CH3)3 H n-C3H7 C2H5 21 2,4,6-(CH3)3 H n-C4H9 C2H5 22 2,4,6-(CH3)3 H a C2H5 23 2,4,6-(CH3)3 H b C2H5 24 2,4,6-(CH3)3 H CH2C≡CH C2H5 25 2,4,6-(CH3)3 H CH2CH2F C2H5 26 2,4,6-(CH3)3 H CH2C(Cl)=CH2 C2H5 27 2,4,6-(CH3)3 H CH2C6H5 C2H5 28 2,4,6-(CH3)3 H c C2H5 29 2,4,6-(CH3)3 H d C2H5 30 2,4,6-(CH3)3 H e C2H5 31 2,4,6-(CH3)3 H f C2H5 32 2,4,6-(CH3)3 H g C2H5 33 2,4,6-(CH3)3 H h C2H5 34 2,4,6-(CH3)3 H i C2H5 35 2,4,6-(CH3)3 H n-C4H9 n-C3H7 36 2,4,6-(CH3)3 H a n-C3H7 37 2,4,6-(CH3)3 H b n-C3H7 38 2,4,6-(CH3)3 H CH2C≡CH n-C3H7 39 2,4,6-(CH3)3 H CH2CH2F n-C3H7 40 2,4,6-(CH3)3 H CH2C(Cl)=CH2 n-C3H7 41 2,4,6-(CH3)3 H c n-C3H7 42 2,4,6-(CH3)3 H d n-C3H7 43 2,4,6-(CH3)3 Na+ C2H5 C2H5 44 2,4,6-(CH3)3 j C2H5 C2H5 45 2,4,6-(CH3)3 k C2H5 C2H5 46 2,4,6-(CH3)3 l C2H5 C2H5 47 2,4,6-(CH3)3 Na+ CH2CH=CH2 C2H5 48 2,4,6-(CH3)3 COC6H5 CH2CH=CH2 C2H5 49 2,4,6-(CH3)3 COC6H5 CH2C ≡CH C2H5 50 2,4,6-(CH3)3 COC6H5 C2H5 n-C3H7 51 2,4,6-(CH3)3 COC6H5 CH2CH=CH2 n-C3H7 52 2,3,4-(CH3)3 H C2H5 C2H5 53 2,3,5-(CH3)3 H C2H5 C2H5 54 3,4,5-(CH3)3 H C2H5 C2H5 55 2,3,4,6-(CH3)4 H C2H5 n-C3H7 56 2,3,4,6-(CH3)4 H CH2CH=CH2 C2H5 57 2,3,4,6-(CH3)4 H CH2CH=CH2 n-C3H7 58 2,3,4,6-(CH3)4 COC6H5 C2H5 C2H5 59 2,3,4,5-(CH3)4 Na+ C2H5 C2H5 60 2,3,4,5,6-(CH3)5 H C2H5 C2H5 61 2,3,4,5,6-(CH3)5 H CH2CH=CH2 C2H5 62 2,3,4,5,6-(CH3)5 H C2H5 n-C3H7 63 2,3,4,5,6-(CH3)5 H CH2CH=CH2 n-C3H7 64 2,3,4,5-(CH3)4 H C2H5 C2H5 65 3,4-(CH3)2 H n-C3H7 C2H5 66 3,4-(CH3)2 H CH2CH=CH2 C2H5 67 3,4-(CH3)2 H C2H5 n-C3H7 68 3,4-(CH3)2 H n-C3H7 n-C3H7 69 3,4-(CH3)2 H CH2CH=CH2 n-C3H7 70 2,3,4,5,6-(CH3)5 H C2H5 CH3 71 2,3,6-(CH3)3 H C2H5 C2H5 72 2,3,4,5,6-(CH3)5 Na+ C2H5 n-C3H7 73 2,3,4,5,6-(CH3)5 COC6H5 C2H5 n-C3H7 74 2,3,4,6-(CH3)4 H CH2CH2F n-C3H7 75 2,3,4,5,6-(CH3)5 H CH2CH2F n-C3H7 76 2,3,4,5,6-(CH3)5 H CH2CH2F C2H5 77 2,3,4,5,6-(CH3)5 H CH3 n-C3H7 78 2,3,4,5,6-(CH3)5 Na+ C2H5 C2H5 79 2,3,4,5,6-(CH3)5 H n-C3H7 n-C3H7 80 2,3,4,5,6-(CH3)5 H CH3 C2H5 81 2,3,4,5,6-(CH3)5 COC6H5 C2H5 C2H5 82 2,3,4,5,6-(CH3)5 H CH2C(Cl)=CH2 n-C3H7 83 2,3,4,5,6-(CH3)5 H a C2H5 84 2,3,4,5,6-(CH3)5 1/2 Cu2+ C2H5 n-C3H7 85 2,3,4,5,6-(CH3)5 1/2 Ni2+ C2H5 n-C3H7 86 2,3,4,5,6-(CH3)5 H CH2SCH3 C2H5 87 2,5-(CH3)2 H C2H5 C6H5 88 2,4,6-(CH3)3 +N(n-C4H9)4 C2H5 C2H5 89 2,4,6-(CH3)3 m C2H5 C2H5 90 2,4,6-(CH3)3 n C2H5 C2H5 91 2,4,6-(CH3)3 o C2H5 C2H5 92 2,4,6-(CH3)3 p C2H5 C2H5 93 2,4,6-(CH3)3 CH3CO C2H5 C2H5 94 2,4,6-(CH3)3 q C2H5 C2H5 95 2,4,6-(CH3)3 r C2H5 C2H5 [Chemical 5] Compound No. (CH 3 ) n R 1 R 2 R 3 ────────────────────────────────── 1 2 , 3- (CH 3 ) 2 HC 2 H 5 C 2 H 5 2 2,4- (CH 3 ) 2 HC 2 H 5 C 2 H 5 3 2,5- (CH 3 ) 2 HC 2 H 5 C 2 H 5 4 2,6- (CH 3 ) 2 HC 2 H 5 C 2 H 5 5 3,4- (CH 3 ) 2 HC 2 H 5 C 2 H 5 6 3,5- (CH 3 ) 2 HC 2 H 5 C 2 H 5 7 2,4,6- (CH 3 ) 3 HC 2 H 5 C 2 H 5 8 2,4,5- (CH 3 ) 3 HC 2 H 5 C 2 H 5 9 2,3 , 5,6- (CH 3 ) 4 HC 2 H 5 C 2 H 5 10 2,3,4,6- (CH 3 ) 4 HC 2 H 5 C 2 H 5 11 3,4- (CH 3 ) 2 COC 6 H 5 C 2 H 5 C 2 H 5 12 3,4- (CH 3 ) 2 COCH 3 C 2 H 5 C 2 H 5 13 2,5- (CH 3 ) 2 COC 6 H 5 C 2 H 5 C 2 H 5 14 2,3- (CH 3 ) 2 COC 6 H 5 C 2 H 5 C 2 H 5 15 2,4,6- (CH 3 ) 3 COC 6 H 5 C 2 H 5 C 2 H 5 16 2,4,6- (CH 3 ) 3 H CH 2 CH = CH 2 nC 3 H 7 17 2,4,6- (CH 3 ) 3 H CH 2 CH = CH 2 C 2 H 5 18 2,4 , 6- (CH 3 ) 3 HC 2 H 5 nC 3 H 7 19 2,4,6- (CH 3 ) 3 HC 2 H 5 CH 3 20 2,4,6- (CH 3 ) 3 H nC 3 H 7 C 2 H 5 21 2,4,6- (CH 3 ) 3 H nC 4 H 9 C 2 H 5 22 2,4,6- (CH 3 ) 3 H a C 2 H 5 23 2,4,6 -(CH 3 ) 3 H b C 2 H 5 24 2,4,6- (CH 3 ) 3 H CH 2 C ≡ CH C 2 H 5 25 2,4,6- (CH 3 ) 3 H CH 2 CH 2 FC 2 H 5 26 2, 4,6- (CH 3 ) 3 H CH 2 C (Cl) = CH 2 C 2 H 5 27 2,4,6- (CH 3 ) 3 H CH 2 C 6 H 5 C 2 H 5 28 2,4 , 6- (CH 3 ) 3 H c C 2 H 5 29 2,4,6- (CH 3 ) 3 H d C 2 H 5 30 2,4,6- (CH 3 ) 3 H e C 2 H 5 31 2,4,6- (CH 3 ) 3 H f C 2 H 5 32 2,4,6- (CH 3 ) 3 H g C 2 H 5 33 2,4,6- (CH 3 ) 3 H h C 2 H 5 34 2,4,6- (CH 3 ) 3 H i C 2 H 5 35 2,4,6- (CH 3 ) 3 H nC 4 H 9 nC 3 H 7 36 2,4,6- (CH 3 ) 3 H a nC 3 H 7 37 2,4,6- (CH 3 ) 3 H b nC 3 H 7 38 2,4,6- (CH 3 ) 3 H CH 2 C ≡CH nC 3 H 7 39 2,4,6- (CH 3 ) 3 H CH 2 CH 2 F nC 3 H 7 40 2,4,6- (CH 3 ) 3 H CH 2 C (Cl) = CH 2 nC 3 H 7 41 2,4,6- (CH 3 ) 3 H c nC 3 H 7 42 2,4,6- (CH 3 ) 3 H d nC 3 H 7 43 2,4,6- (CH 3 ) 3 Na + C 2 H 5 C 2 H 5 44 2,4,6- (CH 3 ) 3 j C 2 H 5 C 2 H 5 45 2,4,6- (CH 3 ) 3 k C 2 H 5 C 2 H 5 46 2,4,6- (CH 3 ) 3 l C 2 H 5 C 2 H 5 47 2,4,6- (CH 3 ) 3 Na + CH 2 CH = CH 2 C 2 H 5 48 2,4,6 -(CH 3 ) 3 COC 6 H 5 CH 2 CH = CH 2 C 2 H 5 49 2,4,6- (CH 3 ) 3 COC 6 H 5 CH 2 C ≡ CH C 2 H 5 50 2,4, 6- (CH 3 ) 3 COC 6 H 5 C 2 H 5 nC 3 H 7 51 2,4,6- (CH 3 ) 3 COC 6 H 5 CH 2 CH = CH 2 nC 3 H 7 52 2,3,4- (CH 3 ) 3 HC 2 H 5 C 2 H 5 53 2,3,5- (CH 3 ) 3 HC 2 H 5 C 2 H 5 54 3,4,5- (CH 3 ) 3 HC 2 H 5 C 2 H 5 55 2,3,4,6- (CH 3 ) 4 HC 2 H 5 nC 3 H 7 56 2,3,4,6- (CH 3 ) 4 H CH 2 CH = CH 2 C 2 H 5 57 2, 3,4,6- (CH 3 ) 4 H CH 2 CH = CH 2 nC 3 H 7 58 2,3,4,6- (CH 3 ) 4 COC 6 H 5 C 2 H 5 C 2 H 5 59 2 , 3,4,5- (CH 3 ) 4 Na + C 2 H 5 C 2 H 5 60 2,3,4,5,6- (CH 3 ) 5 HC 2 H 5 C 2 H 5 61 2,3 , 4,5,6- (CH 3 ) 5 H CH 2 CH = CH 2 C 2 H 5 62 2,3,4,5,6- (CH 3 ) 5 HC 2 H 5 nC 3 H 7 63 2, 3,4,5,6- (CH 3 ) 5 H CH 2 CH = CH 2 nC 3 H 7 64 2,3,4,5- (CH 3 ) 4 HC 2 H 5 C 2 H 5 65 3,4 -(CH 3 ) 2 H nC 3 H 7 C 2 H 5 66 3,4- (CH 3 ) 2 H CH 2 CH = CH 2 C 2 H 5 67 3,4- (CH 3 ) 2 HC 2 H 5 nC 3 H 7 68 3,4- (CH 3 ) 2 H nC 3 H 7 nC 3 H 7 69 3,4- (CH 3 ) 2 H CH 2 CH = CH 2 nC 3 H 7 70 2,3,4 , 5,6- (CH 3 ) 5 HC 2 H 5 CH 3 71 2,3,6- (CH 3 ) 3 HC 2 H 5 C 2 H 5 72 2,3,4,5,6- (CH 3 ) 5 Na + C 2 H 5 nC 3 H 7 73 2,3,4,5,6- (CH 3 ) 5 COC 6 H 5 C 2 H 5 nC 3 H 7 74 2,3,4,6- ( CH 3 ) 4 H CH 2 CH 2 F nC 3 H 7 75 2,3,4,5,6- (CH 3 ) 5 H CH 2 CH 2 F nC 3 H 7 76 2,3,4,5,6- (CH 3 ) 5 H CH 2 CH 2 FC 2 H 5 77 2,3,4,5,6- (CH 3 ) 5 H CH 3 nC 3 H 7 78 2,3,4,5,6- (CH 3 ) 5 Na + C 2 H 5 C 2 H 5 79 2,3,4,5,6- (CH 3 ) 5 H nC 3 H 7 nC 3 H 7 80 2,3,4,5,6- (CH 3 ) 5 H CH 3 C 2 H 5 81 2,3,4,5,6- (CH 3 ) 5 COC 6 H 5 C 2 H 5 C 2 H 5 82 2,3,4,5,6- (CH 3 ) 5 H CH 2 C (Cl) = CH 2 nC 3 H 7 83 2,3,4,5,6- (CH 3 ) 5 H a C 2 H 5 84 2,3,4,5,6- (CH 3 ) 5 1/2 Cu 2+ C 2 H 5 nC 3 H 7 85 2,3,4,5,6- (CH 3 ) 5 1/2 Ni 2+ C 2 H 5 nC 3 H 7 86 2, 3,4,5,6- (CH 3 ) 5 H CH 2 SCH 3 C 2 H 5 87 2,5- (CH 3 ) 2 HC 2 H 5 C 6 H 5 88 2,4,6- (CH 3 ) 3 + N (nC 4 H 9 ) 4 C 2 H 5 C 2 H 5 89 2,4,6- (CH 3 ) 3 m C 2 H 5 C 2 H 5 90 2,4,6- (CH 3 ) 3 n C 2 H 5 C 2 H 5 91 2,4,6- (CH 3 ) 3 o C 2 H 5 C 2 H 5 92 2,4,6- (CH 3 ) 3 p C 2 H 5 C 2 H 5 93 2,4,6- (CH 3 ) 3 CH 3 CO C 2 H 5 C 2 H 5 94 2,4,6- (CH 3 ) 3 q C 2 H 5 C 2 H 5 95 2, 4,6- (CH 3 ) 3 r C 2 H 5 C 2 H 5

【００２４】上記第１表中、 ａ＝トランス−CH2CH=CHCH3 ｂ＝ CH2CH2CH=CH2 ｃ＝ CH2C6H4Cl-4 ｄ＝ CH2C6H4Br-4 ｅ＝ CH2C6H4F-4 ｆ＝ CH2C6H4CH3-4 ｇ＝ CH2C6H4NO2-4 ｈ＝ CH2C6H4Cl-3 ｉ＝ CH2C6H3Cl2-2,4 ｊ＝ COC6H4NO2-4 ｋ＝ COC6H4NO2-3 ｌ＝ COC6H3(NO2)2-3,5 ｍ＝ COC6H4CH3-4 ｎ＝ COC6H2(CH3)3-2,4,6 ｏ＝ COC6H4OCH3-4 ｐ＝ COC6H4Cl-4 ｑ＝ COC(CH3)3 ｒ＝ CH2COOCH2CH3 である。In Table 1 above, a = trans-CH 2 CH = CHCH 3 b = CH 2 CH 2 CH = CH 2 c = CH 2 C 6 H 4 Cl-4 d = CH 2 C 6 H 4 Br- 4 e = CH 2 C 6 H 4 F-4 f = CH 2 C 6 H 4 CH 3 -4 g = CH 2 C 6 H 4 NO 2 -4 h = CH 2 C 6 H 4 Cl-3 i = CH 2 C 6 H 3 Cl 2 -2,4 j = COC 6 H 4 NO 2 -4 k = COC 6 H 4 NO 2 -3 l = COC 6 H 3 (NO 2 ) 2 -3,5 m = COC 6 H 4 CH 3 -4 n = COC 6 H 2 (CH 3 ) 3 -2,4,6 o = COC 6 H 4 OCH 3 -4 p = COC 6 H 4 Cl-4 q = COC (CH 3 ) 3 r = CH 2 COOCH 2 CH 3 .

【００２５】式Ｉの化合物は種々の方法によって製造す
ることができる。有利なことに式Ｉの化合物の製造を３
又は４の部分で考慮することができる。部分Ａは式IXの
５−（置換フェニル）シクロヘキサン−１，３−ジオン
の形成を包含する。この反応は２段階プロセスで行なう
ことができ、式Ｖのベンズアルデヒド誘導体をアセトン
で縮合させることによって式VIのケトンを形成し、その
式VIのケトンは式VII のマロン酸エステルで縮合され、
式VIIIの中間体の単離又は単離なしのいずれかにより、
式IXの５−（置換フェニル）シクロヘキサン−１，３−
ジオンを与える。The compounds of formula I can be prepared by various methods. Advantageously, the preparation of compounds of formula I
Or it can be considered in part 4. Part A involves the formation of the 5- (substituted phenyl) cyclohexane-1,3-dione of formula IX. This reaction can be carried out in a two-step process to form a ketone of formula VI by condensation of a benzaldehyde derivative of formula V with acetone, which ketone of formula VI is condensed with a malonic ester of formula VII,
Either with or without isolation of the intermediate of formula VIII,
5- (substituted phenyl) cyclohexane-1,3-of formula IX
Give Zion.

【００２６】交互にこの製造は２段階プロセスで行なう
ことができ、式Ｖのベンズアルデヒド誘導体を式VII の
マロン酸エステルで縮合させることによって式Ｘのベン
ジリデンマロネート誘導体を与え、それは式XIのアセト
酢酸エステルで縮合されて式XII の中間体の単離又は単
離なしのいずれかにより、式IXの５−（置換フェニル）
シクロヘキサン−１，３−ジオンを与える。Alternately, this preparation can be carried out in a two-step process, whereby the benzaldehyde derivative of formula V is condensed with the malonic ester of formula VII to give the benzylidene malonate derivative of formula X, which is the acetoacetic acid of formula XI. A 5- (substituted phenyl) of formula IX, either with or without isolation of an intermediate of formula XII condensed with an ester.
This gives cyclohexane-1,3-dione.

【００２７】さらに代りのプロセスにおいて、この製造
は式XXI のシンナメートを式XIのアセト酢酸エステルで
縮合させることによって行なわれ、式VIIIの中間体の単
離又は単離なしのいずれかにより、式IXの５−（置換フ
ェニル）シクロヘキサン−１，３−ジオンを与える。In a further alternative process, the preparation is carried out by condensing the cinnamate of formula XXI with the acetoacetic ester of formula XI, either with or without isolation of the intermediate of formula VIII, To give 5- (substituted phenyl) cyclohexane-1,3-dione.

【００２８】前記反応順序は以下それぞれ図式Ａの部分
（ｉ),（ii）及び（iii)において述べられており、ここ
でＲはＣ1 〜Ｃ6 アルキル基を表わしている。The reaction sequences are set out below in parts (i), (ii) and (iii) of Scheme A, respectively, where R represents a C 1 -C 6 alkyl group.

【００２９】[0029]

【化６】 [Chemical 6]

【化７】 [Chemical 7]

【化８】 [Chemical 8]

【００３０】部分Ｂは式XIIIの２−アシル−５−（置換
フェニル）−シクロヘキサン−１，３−ジオンを与える
ための式IXの化合物のアシル化を包含する。この反応は
式IXの５−（置換フェニル）−シクロヘキサン−１，３
−ジオンを以下のものと反応させることによって行なう
ことができる。 （iv） 式XIV の酸無水物とＭがアルカリ金属イオンで
ありかつＲがＣ1 〜Ｃ6アルキルであるその酸の塩又は
アルコキシド塩のいずれかとの混合物； （ｖ）式XIV の酸無水物と相当する酸との混合物； （vi）式XVの酸ハリド； （vii) 式XVの酸ハリドと相当する酸との混合物； （viii) 式XIV の酸無水物又は式XVの酸ハリドとの反応
が行なわれるアルカリ金属又はアルカリ土類金属の水素
化物。交互にこの反応は （ix) 式XVI の中間体ｏ−アシル誘導体を与えるために
ピリジンの存在で式IXの５−（置換フェニル）シクロヘ
キサン−１，３−ジオンを式XVの酸ハリドと反応させる
こと；そして次いで （ｘ）式XVI の中間体をルイス酸触媒と反応させるこ
と； (xi) 式XVI の中間体を式XVの酸ハリドの相当する酸と
反応させること；又は (xii)式XVI の中間体をイミダゾールと反応させるこ
と、によって行なうことができる。Part B includes acylation of a compound of formula IX to give a 2-acyl-5- (substituted phenyl) -cyclohexane-1,3-dione of formula XIII. This reaction is the reaction of 5- (substituted phenyl) -cyclohexane-1,3 of formula IX
It can be done by reacting the dione with: (Iv) a mixture of an acid anhydride of the formula XIV with any of its acid salts or alkoxide salts in which M is an alkali metal ion and R is C 1 -C 6 alkyl; (v) an acid anhydride of the formula XIV With a corresponding acid; (vi) an acid halide of formula XV; (vii) a mixture of an acid halide of formula XV with a corresponding acid; (viii) an acid anhydride of formula XIV or an acid halide of formula XV Alkali metal or alkaline earth metal hydrides in which the reaction is carried out. Alternately, this reaction is: (ix) reacting a 5- (substituted phenyl) cyclohexane-1,3-dione of formula IX with an acid halide of formula XV in the presence of pyridine to give an intermediate o-acyl derivative of formula XVI. And (x) reacting the intermediate of formula XVI with a Lewis acid catalyst; (xi) reacting the intermediate of formula XVI with the corresponding acid of the acid halide of formula XV; or (xii) formula XVI Can be carried out by reacting the intermediate of 1 with imidazole.

【００３１】これらの反応の各々はｈａｌがハロゲンを
表わしている以下の図式Ｂにおいて略述されている。Each of these reactions is outlined in Scheme B below, where hal represents halogen.

【００３２】[0032]

【化９】 [Chemical 9]

【化１０】 [Chemical 10]

【化１１】 [Chemical 11]

【化１２】 [Chemical 12]

【化１３】 [Chemical 13]

【００３３】部分Ｃは、Ｒ1 が水素である、すなわち式
IIの化合物である、式Ｉを有する化合物の形成を包含す
る。この反応は（xiii) 式IIの化合物を与えるために式
XIIIの化合物を式XVIIのアルコキシアミン誘導体と反応
させることによって；又は（xiv) 式XVIII の中間体オ
キシム誘導体を与えるために式XIIIの化合物をヒドロキ
シルアミンと反応させ、かつ式IIの化合物を与えるため
にその式XVIII のオキシム誘導体を式XIX のアルキル化
剤と反応させることによって、のいずれかで行なうこと
ができる。The moiety C is of the formula where R 1 is hydrogen, ie
Forming a compound of formula I, which is a compound of II. This reaction is of the formula (xiii) to give a compound of formula II
By reacting a compound of formula XIII with an alkoxyamine derivative of formula XVII; or (xiv) reacting a compound of formula XIII with hydroxylamine to give an intermediate oxime derivative of formula XVIII and giving a compound of formula II By reacting the oxime derivative of formula XVIII with an alkylating agent of formula XIX.

【００３４】これらの反応順序は以下の図式Ｃにおいて
略述されており、ここでＬは例えば塩化物、臭化物、ヨ
ウ化物、スルフェート、ニトレート、メチルスルフェー
ト、エチルスルフェート、テトラフルオロボレート、ヘ
キサフルオロホスフェート、ヘキサフルオロアンチモネ
ート、メタンスルホネート、フルオロスルホネート、フ
ルオロメタンスルホネート及びトリフルオロメタンスル
ホネートのような良好な解離性基である。The sequence of these reactions is outlined in Scheme C below, where L is, for example, chloride, bromide, iodide, sulfate, nitrate, methylsulfate, ethylsulfate, tetrafluoroborate, hexafluoro. It is a good dissociative group such as phosphate, hexafluoroantimonate, methanesulfonate, fluorosulfonate, fluoromethanesulfonate and trifluoromethanesulfonate.

【００３５】[0035]

【化１４】 [Chemical 14]

【化１５】 [Chemical 15]

【００３６】Ｒ1 がアシル又はスルホニル基である式Ｉ
を有する化合物をＲ1 が水素である、すなわち式IIの化
合物である、式Ｉを有する化合物から、要求されるよう
なエーテル化、アシル化、又はスルホニル化によって製
造することができる。Formula I wherein R 1 is an acyl or sulfonyl group
Compounds having R can be prepared from compounds of Formula I where R 1 is hydrogen, ie, compounds of Formula II, by etherification, acylation, or sulfonylation as required.

【００３７】この反応を以下の図式Ｄにおいて略述す
る。This reaction is outlined in Scheme D below.

【化１６】 [Chemical 16]

【００３８】Ｒ1 が無機又は有機のカチオンである式Ｉ
を有する化合物はＲ1 が水素、すなわち式IIの化合物で
ある式Ｉを有する化合物から、前記式IIの化合物を無機
又は有機塩と反応させることによって製造することがで
きる。例えば、Ｒ1 がアルカリ金属イオンである式Ｉの
化合物は適当な式IIの化合物を適当なアルカリ金属の水
酸化物又はアルコキシレートと反応させることによって
製造することができる。Ｒ1 が遷移金属イオン又は有機
カチオンである式Ｉの化合物は同様に適当な式IIの化合
物を適当な遷移金属塩又は有機塩基と反応させることに
よって製造することができる。交互に、Ｒ1 が遷移金属
イオン又は有機カチオンである式Ｉの化合物Ｒ1 がアル
カリ金属イオンである適当な式Ｉの化合物を適当な遷移
金属塩又は有機塩と反応させることによって製造するこ
とができる。Formula I wherein R 1 is an inorganic or organic cation
Compounds having formula (I) can be prepared from compounds of formula I wherein R 1 is hydrogen, ie compounds of formula II, by reacting said compound of formula II with an inorganic or organic salt. For example, a compound of formula I wherein R 1 is an alkali metal ion can be prepared by reacting a suitable compound of formula II with a suitable alkali metal hydroxide or alkoxylate. Compounds of formula I wherein R 1 is a transition metal ion or organic cation can likewise be prepared by reacting a suitable compound of formula II with a suitable transition metal salt or organic base. Alternatively, it may be prepared by reacting a compound of formula I in which R 1 is a transition metal ion or an organic cation with a suitable compound of formula I in which R 1 is an alkali metal ion with a suitable transition metal salt or organic salt. it can.

【００３９】従って、さらにある見地から本発明は
Ｒ1 ，Ｒ2 及びＲ3 が前記のように規定されている式Ｉ
の化合物の製造プロセスを与え、そのプロセスは以下を
含んでなる。Therefore, in a further aspect, the invention provides a compound of the formula I in which R 1 , R 2 and R 3 are defined as above.
And a process for producing the compound of claim 1, wherein the process comprises:

【００４０】ａ）式VIのケトン誘導体を与えるために式
Ｖのベンズアルデヒド誘導体をアセトンと反応させ、か
つ式IXの５−（置換フェニル）−シクロヘキサン−１，
３−ジオン誘導体を与えるために、その式VIのケトン誘
導体をＲがＣ1 〜Ｃ6 アルキルである式VII のマロン酸
エステルと反応させること；又は式Ｘのベンジリデンマ
ロネート誘導体を与えるために式Ｖのベンズアルデヒド
誘導体を式VII のマロン酸エステルと反応させ、かつ式
IXの５−（置換フェニル）シクロヘキサン−１，３−ジ
オン誘導体を与えるために、その式Ｘのベンジリデンマ
ロネート誘導体をＲがＣ1 〜Ｃ6 アルキルである式XIの
アセト酢酸エステルと反応させること；又は式IXの５−
（置換フェニル）シクロヘキサン−１，３−ジオン誘導
体を与えるために、ＲがＣ1 〜Ｃ6 アルキルである式XX
I のシンナメートをＲがＣ1 〜Ｃ6アルキルである式XI
のアセト酢酸エステルと反応させること；A) reacting the benzaldehyde derivative of formula V with acetone to give the ketone derivative of formula VI and 5- (substituted phenyl) -cyclohexane-1, of formula IX
Reacting the ketone derivative of formula VI with a malonic ester of formula VII where R is C 1 -C 6 alkyl to provide a 3-dione derivative; or to give a benzylidene malonate derivative of formula X Reacting a benzaldehyde derivative of V with a malonic ester of formula VII and
Reacting the benzylidene malonate derivative of formula X with an acetoacetic ester of formula XI where R is C 1 -C 6 alkyl to give a 5- (substituted phenyl) cyclohexane-1,3-dione derivative of IX. Or 5-of formula IX
Formula XX wherein R is C 1 -C 6 alkyl to provide a (substituted phenyl) cyclohexane-1,3-dione derivative
The cinnamate of I is represented by the formula XI where R is C 1 -C 6 alkyl.
Reacting with acetoacetic acid ester of

【００４１】ｂ）式XIIIの２−アシル−５−（置換フェ
ニル）シクロヘキサン−１，３−ジオン誘導体を与える
ために、式IXの５−（置換フェニル）シクロヘキサン−
１，３−ジオン誘導体を式XIV の酸無水物又は式XVの酸
ハリドでアシル化させること；B) 5- (substituted phenyl) cyclohexane-formula of formula IX to give a 2-acyl-5- (substituted phenyl) cyclohexane-1,3-dione derivative of formula XIII.
Acylating a 1,3-dione derivative with an acid anhydride of formula XIV or an acid halide of formula XV;

【００４２】ｃ）式IIを有する化合物を与えるために、
式XIIIの２−アシル−５−（置換フェニル）−シクロヘ
キサン−１，３−ジオン誘導体を式XVIIのアルコキシア
ミン誘導体と反応させること、又は式IIを有する化合物
を与えるために、式XIIIの２−アシル−５−（置換フェ
ニル）シクロヘキサン−１，３−ジオン誘導体をヒドロ
キシルアミンと反応させ、かつ式XVIII のオキシム中間
体をＬが良好な解離性基である式XIX のアルキル化剤で
アルキル化すること；そして所望によりC) to give a compound of formula II:
To react a 2-acyl-5- (substituted phenyl) -cyclohexane-1,3-dione derivative of formula XIII with an alkoxyamine derivative of formula XVII, or to give a compound of formula II The acyl-5- (substituted phenyl) cyclohexane-1,3-dione derivative is reacted with hydroxylamine and the oxime intermediate of formula XVIII is alkylated with an alkylating agent of formula XIX where L is a good dissociative group. And if desired

【００４３】ｄ）式Ｉを有する化合物を与えるために、
式IIを有する化合物をＬが良好な解離性基である式XXの
化合物と反応させること、又は式IIを有する化合物を無
機又は有機の塩基又は塩と反応させること。D) to give a compound of formula I:
Reacting a compound of formula II with a compound of formula XX where L is a good dissociative group, or reacting a compound of formula II with an inorganic or organic base or salt.

【００４４】式VI, VIII, IX, X, XII, XXI, XIII, XVI
及びXVIII のうちである種の中間体化合物は新規化合物
であり、それ故にさらに実施態様として本発明は置換基
が前記のように規定されている式VI, VIII, IX, X, XI
I, XXI, XIII, XVI及びXVIIIの新規化合物、並びにその
製造プロセスを与える。Formulas VI, VIII, IX, X, XII, XXI, XIII, XVI
And certain intermediate compounds of XVIII are novel compounds and therefore in a further embodiment the present invention provides a compound of formula VI, VIII, IX, X, XI in which the substituents are defined as above.
A novel compound of I, XXI, XIII, XVI and XVIII, and a manufacturing process thereof are provided.

【００４５】式Ｉの化合物は単子葉植物の雑草、野生の
草に対して除草剤として活性があり、特に栽培された植
物の収穫において抑制しにくい野生草に対して選択的に
活性である。本発明の化合物より製造される化合物は小
麦、大麦及び他の種々の穀物のような栽培された単子葉
植物の作物において、野生のオート麦及びどくむぎのよ
うな野生の草の抑制に特に有用である。The compounds of formula I are active as herbicides against monocotyledonous weeds and wild grasses, and in particular against wild grasses which are difficult to control in the harvest of cultivated plants. The compounds produced from the compounds of the present invention are particularly useful in the control of wild grasses such as wild oats and roe, in cultivated monocot crops such as wheat, barley and various other cereals. Is.

【００４６】従って、またさらにある見地から本発明は
小麦及び大麦のような穀物の作物において、栽培された
作物、特に野生草の中の単子葉植物の雑草を抑制するプ
ロセスを提供し、そのプロセスは雑草を厳しく損傷を与
えるか又は殺草するのに十分であるが実質的に作物に損
傷を与えるのには不十分な量で、前記規定されたよう
に、式Ｉの化合物を、作物又は作物の成長媒体に対して
適用させることを含んでなる。Accordingly, and in a further aspect, the present invention provides a process for controlling weeds of monocotyledons in cultivated crops, especially wild grasses, in crops of grains such as wheat and barley, the process of which Is sufficient to severely damage or kill weeds, but in an amount insufficient to substantially damage the crop, as defined above; Comprising applying to a crop growth medium.

【００４７】前記指摘のように、オーストラリア特許第
４６４６５５号及びオーストラリア特許出願番号第３５
３１４／７８号並びに多数の他の特許及び特許出願にお
いて開示されたもののようなある種のシクロヘキサン−
１，３−ジオン誘導体は有用な穀物の選択性を示さない
一般的な除草剤であることが知られている。さらに、若
干の穀物の選択性はパラ位置に置換されたフェニル基が
シクロヘキサン環の５の位置へ導入されている時、その
ようなシクロヘキサン−１，３−ジオン誘導体において
見い出されるが、しかし「その選択性はフェニル核にお
けるパラ−置換の場合にのみ見い出され、かつその効果
はジ−又はトリ−置換の場合には見い出されない」とい
うことがイワタキとヒロノの教示（「殺虫剤科学におけ
る進歩−２部」、ｐｐ２３５〜２４３、パーガモンプレ
ス、１９７９）から知られる。従って、As noted above, Australian Patent No. 464655 and Australian Patent Application No. 35
314/78 and certain other cyclohexanes such as those disclosed in numerous other patents and patent applications.
1,3-dione derivatives are known to be common herbicides that do not exhibit useful grain selectivity. Moreover, some grain selectivity is found in such cyclohexane-1,3-dione derivatives when a phenyl group substituted in the para position is introduced at the 5 position of the cyclohexane ring, but " The selectivity is found only in the case of para-substitution in the phenyl nucleus and its effect is not found in the case of di- or tri-substitution. "Iwataki and Hirono's teaching (" Advances in insecticide science- 2 ", pp. 235-243, Pergamon Press, 1979). Therefore,

【００４８】２〜５個のメチル基で置換されているフェ
ニル基を、シクロヘキサン環の５−位置に置かれて、有
する本発明のシクロヘキサン−１，３−ジオン誘導体が
小麦及び大麦のような敏感な栽培された単子葉植物の作
物において、野性のオート麦及びどくむぎのような単子
葉植物の雑草を効果的に抑制する穀物選択性の除草剤で
あるということを見い出すことは全く予期されないこと
である。シクロヘキサン環の５−位置にあって、少なく
とも２−，４−及び６−位置にメチル基で置換されてい
るフェニル基を有するシクロヘキサン−１，３−ジオン
誘導体が極めて低い適用割合で野生のオート麦及びライ
麦草のような単子葉植物の雑草に対して高度に活性があ
り、かつ同時に敏感な栽培された単子葉植物である小麦
に対しては極めて安全であるということを見い出すこと
は一層より驚くべきことである。The cyclohexane-1,3-dione derivative of the present invention having a phenyl group substituted with 2 to 5 methyl groups placed at the 5-position of the cyclohexane ring is sensitive to wheat and barley. It is totally unexpected to find that it is a grain-selective herbicide that effectively suppresses weeds of monocots such as wild oats and roosts in cultivated monocot crops Is. A cyclohexane-1,3-dione derivative having a phenyl group at least at the 2-, 4- and 6-positions of the cyclohexane ring at the 2-, 4- and 6-positions has a very low application rate of wild oats. It is even more surprising to find that they are highly active against monocot weeds such as rye and rye grass and at the same time extremely safe against wheat, which is a sensitive monocot plant. It should be done.

【００４９】式Ｉの化合物は植物に直接（出現後の適
用）か又は植物の出現前（出現前の適用）の土壌に適用
されてよい。しかしながら、その化合物は一般に植物出
現後に適用される時にはより効果的である。The compounds of formula I may be applied to the plants directly (post-emergence application) or to the soil before the appearance of the plants (pre-emergence application). However, the compounds are generally more effective when applied after plant emergence.

【００５０】式Ｉの化合物は植物に厳しく損傷を与える
か又は殺草するといを成長抑制のためにそれ自身で使用
することができるが、しかし好ましくはキャリヤーと混
合して式Ｉの化合物を含んでなる組成物の形で使用され
る。従って、またさらにある見地から本発明は前記規定
されたような式Ｉの化合物及びそれに対して不活性なキ
ャリヤーを含んでなる植物成長抑制、植物損傷又は植物
殺草組成物を提供する。The compounds of the formula I can be used by themselves for the growth inhibition of severely damaging or herbicidal plants, but preferably containing the compounds of the formula I in admixture with a carrier. It is used in the form of a composition consisting of Accordingly, and in a further aspect, the present invention provides a plant growth control, plant damage or plant herbicidal composition comprising a compound of formula I as defined above and a carrier inert thereto.

【００５１】式Ｉの化合物を含んでなる組成物は固体、
液体又はペーストの形態であってよい。その組成物は即
座の使用に対して用意のできている稀釈組成物と使用前
に稀釈を必要とする濃厚組成物の両方を含む。従って前
記組成物における活性成分の濃度は配合の種類及びその
組成物が例えば微粉の配合もしくは水性のエマルジョン
のような使用に容易であるかどうか又はその組成物が例
えば使用前の稀釈に適当である乳化可能な濃厚物もしく
は湿潤可能な粉末のようなコンセントレートであるかど
うかに依存して変るであろう。一般に前記組成物は０．
０１重量％〜９９重量％の活性成分を含んでなる。A composition comprising a compound of formula I is a solid,
It may be in the form of a liquid or paste. The compositions include both dilute compositions ready for immediate use and concentrated compositions requiring dilution prior to use. The concentration of active ingredient in the composition is therefore suitable for the type of formulation and whether the composition is easy to use, for example as a finely divided formulation or an aqueous emulsion, or the composition is suitable for dilution before use, for example. It will vary depending on whether it is a concentrate such as an emulsifiable concentrate or a wettable powder. Generally the composition comprises
It comprises from 01% to 99% by weight of active ingredient.

【００５２】その固体組成物は活性成分が固体稀釈剤と
混合されている粉末、ダスト、ペレット、粗粒及びグラ
ニュールの形であってよい。粉末及びダストは微細に分
割された組成物を与えるために活性成分を固体キャリヤ
ーと混合し又は粉砕することによって製造することがで
きる。グラニュール、粗粒及びペレットは活性成分を固
体キャリヤーに結合させることによって、例えば予備成
形された粒状固体キャリヤーを活性成分でコーティング
もしくは含浸させることによって、又は凝集技術によっ
て製造することができる。The solid composition may be in the form of powder, dust, pellets, granules and granules in which the active ingredient is mixed with a solid diluent. Powders and dusts can be prepared by mixing or grinding the active ingredient with a solid carrier to give a finely divided composition. Granules, granules and pellets can be produced by binding the active ingredients to a solid carrier, for example by coating or impregnating preformed granular solid carriers with the active ingredient, or by agglomeration techniques.

【００５３】固体キャリヤーの例は例えばカオリン、ベ
ントナイト、ケイソウ土、フラー土、アタクレー、ボ
レ、レス、タルク、石粉、ドロマイト、石灰石、石灰、
炭酸カルシウム、粉末マグネシア、酸化マグネシウム、
硫酸マグネシウム、セッコウ、硫酸カルシウム、パイロ
フィライト、ケイ酸、シリケート及びシリカゲルのよう
な鉱物土及びクレー；例えば硫酸アンモニウム、燐酸ア
ンモニウム、硝酸アンモニウム及び尿素のような肥料；
例えば粗粒のあら粉と小麦粉、樹皮のあら粉、木のあら
粉、堅果のからのあら粉、及びセルロース粉末のような
植物起源の天然産物；並びに例えば粉砕又は粉末のプラ
スチック及び樹脂のような合成ポリマー材料を含む。Examples of solid carriers are, for example, kaolin, bentonite, diatomaceous earth, fuller's earth, attaclay, bore, loess, talc, stone powder, dolomite, limestone, lime,
Calcium carbonate, powdered magnesia, magnesium oxide,
Mineral soils and clays such as magnesium sulfate, gypsum, calcium sulfate, pyrophyllite, silicic acid, silicates and silica gel; fertilizers such as ammonium sulfate, ammonium phosphate, ammonium nitrate and urea;
Natural products of botanical origin, such as coarse and flour, bark, tree, tree nut, and cellulosic powders; and, for example, ground or powdered plastics and resins Includes synthetic polymeric material.

【００５４】又は、その固体組成物は活性成分及び固体
キャリヤーが液体中で活性成分の分散を容易にするため
に湿潤、乳化及び／又は分散剤として作用する１種もし
くはそれより多くの界面活性剤と組合せられている分散
可能な又は湿潤可能なダスト、粉末、グラニュール又は
粗粒の形であってよい。Alternatively, the solid composition comprises one or more surfactants in which the active ingredient and the solid carrier act as wetting, emulsifying and / or dispersing agents to facilitate the dispersion of the active ingredient in the liquid. It may be in the form of dispersible or wettable dust, powder, granules or coarse particles associated with.

【００５５】界面活性剤の例はカチオン系、アニオン系
及び非イオン系の種類のものを含む。カチオン系界面活
性剤は第四級アンモニウム化合物、例えばセチルトリメ
チルアンモニウムブロミドのような長鎖アルキルアンモ
ニウム塩を含む。アニオン系界面活性剤はセッケン又は
脂肪酸のアルカリ金属、アルカリ土類金属及びアンモニ
ウム塩；リグニンスルホン酸のアルカリ金属、アルカリ
土類金属及びアンモニウム塩；ブチルナフタレンスルホ
ン酸、ジ−及びトリ−イソプロピルナフタレンスルホン
酸、スルホン化ナフタレン及びナフタレン誘導体のホル
ムアルデヒドとの縮合生成物の塩、スルホン化ナフタレ
ン及びナフタレン誘導体のフェノール及びホルムアルデ
ヒドとの縮合生成物の塩、のようなナフタレンスルホン
酸塩、並びにドデシルベンゼンスルホン酸のようなアル
キルアリールベンゼンスルホン酸の塩を含むアリールス
ルホン酸のアルカリ金属、アルカリ土類金属及びアンモ
ニウム塩；硫酸の長鎖モノエステル又はラウリルスルフ
ェートのようなアルキルスルフェート及び硫酸の脂肪ア
ルコールグリコールエーテルとのモノエステルのアルカ
リ金属、アルカリ土類金属及びアンモニウム塩を含む。
非イオン系界面活性剤はオレイルアルコール及びセチル
アルコールのような脂肪アルコールとエチレンオキシド
との縮合生成物；フェノール並びにイソオクチルフェノ
ールオクチルフェノール及びノニルフェノールのような
アルキルフェノールとエチレンオキシドとの縮合生成
物；ヒマシ油とエチレンオキシドとの縮合生成物；長鎖
脂肪酸及びヘキシトール無水物から誘導された部分エス
テル、例えばソルビタンモノラウレート、並びにエチレ
ンオキシドとその縮合生成物；エチレンオキシド／プロ
ピレンオキシドブロックコポリマー；ラウリルアルコー
ルポリグリコールエーテルアセタール；並びにレシチン
を含む。Examples of surfactants include those of the cationic, anionic and nonionic type. Cationic surfactants include quaternary ammonium compounds, eg long chain alkyl ammonium salts such as cetyl trimethyl ammonium bromide. Anionic surfactants include soap or fatty acid alkali metal, alkaline earth metal and ammonium salts; lignin sulfonic acid alkali metal, alkaline earth metal and ammonium salts; butylnaphthalene sulfonic acid, di- and tri-isopropylnaphthalene sulfonic acid. , Salts of condensation products of sulfonated naphthalene and naphthalene derivatives with formaldehyde, salts of condensation products of sulfonated naphthalene and naphthalene derivatives with phenol and formaldehyde, such as naphthalene sulfonates, and dodecylbenzene sulfonic acid. Metal, Alkaline Earth Metal and Ammonium Salts of Aryl Sulfonic Acids, Including Salts of Alkylarylbenzene Sulfonic Acids; Long Chain Monoesters of Sulfuric Acid or Alkyl Sulfates such as Lauryl Sulfate And containing an alkali metal, alkaline earth metal and ammonium salts of monoesters of fatty alcohol glycol ether sulfate.
Nonionic surfactants are condensation products of ethylene oxide with fatty alcohols such as oleyl alcohol and cetyl alcohol; condensation products of alkylphenols with phenol and isooctylphenol octylphenol and nonylphenol with ethylene oxide; castor oil with ethylene oxide. Condensation products; partial esters derived from long-chain fatty acids and hexitol anhydrides, such as sorbitan monolaurate, and ethylene oxide and its condensation products; ethylene oxide / propylene oxide block copolymers; lauryl alcohol polyglycol ether acetals; and lecithin .

【００５６】液体組成物は所望により湿潤、乳化及び／
又は分散剤として作用する１種もしくはそれより多くの
界面活性剤を含む液体キャリヤーにおいて活性成分の溶
液又は分散液を含んでなってよい。液体キャリヤーの例
は水；例えばケロシン、溶剤ナフサ、石油、コールター
ル油及び芳香族石油留分のような鉱物油留分；例えばパ
ラフィン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン、テト
ラヒドロナフタレン及びアルキル化ナフタレンのような
脂肪族、脂環式及び芳香族炭化水素；例えばメタノー
ル、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブ
タノール、シクロヘキサノール及びプロピレングリコー
ルのようなアルコール；例えばシクロヘキサノン及びイ
ソホロンのようなケトン；並びに例えばジメチルホルム
アミド、ジメチルスルホキシド、Ｎ−メチルピロリドン
及びスルホランのような強力な極性有機溶剤を含む。The liquid composition is optionally moistened, emulsified and / or
Alternatively, it may comprise a solution or dispersion of the active ingredient in a liquid carrier containing one or more surfactants which act as dispersants. Examples of liquid carriers are water; mineral oil fractions such as kerosene, solvent naphtha, petroleum, coal tar oil and aromatic petroleum fractions; such as paraffin, cyclohexane, toluene, xylene, tetrahydronaphthalene and alkylated naphthalenes. Aliphatic, cycloaliphatic and aromatic hydrocarbons; alcohols such as methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanol, cyclohexanol and propylene glycol; ketones such as cyclohexanone and isophorone; and dimethylformamide, dimethylsulfoxide, It contains strong polar organic solvents such as N-methylpyrrolidone and sulfolane.

【００５７】好ましい液体組成物はスプレー、噴霧、又
は水かけによる適用に対して適当である活性成分の水性
サスペンジョン、分散体又はエマルジョンを含んでな
る。そのような水性の組成物は一般に濃縮組成物を水と
混合することによって製造される。適当な濃縮組成物は
エマルジョンコンセントレート、ペースト、油分散液、
水性サスペンジョン及び湿潤性粉末を含む。そのコンセ
ントレートは通常長期間の貯蔵に耐えかつそのような貯
蔵後通常のスプレー装置によって適用を可能にするだけ
の十分な時間の間、均一に保つ水性配合物を形成するた
めに水による稀釈が可能であることを必要とされる。そ
のコンセントレートは便宜的には２０〜９９重量％、好
ましくは２０〜６０重量％の活性成分を含む。Preferred liquid compositions comprise an aqueous suspension, dispersion or emulsion of the active ingredient which is suitable for spray, spray or water application. Such aqueous compositions are generally prepared by mixing the concentrated composition with water. Suitable concentrate compositions include emulsion concentrates, pastes, oil dispersions,
Includes aqueous suspensions and wettable powders. The concentrate is usually diluted with water to form an aqueous formulation that will withstand long-term storage and will remain homogeneous for a sufficient time after such storage to allow application by conventional spray equipment. Needed to be possible. The concentrates conveniently contain 20 to 99% by weight, preferably 20 to 60% by weight, of the active ingredient.

【００５８】エマルジョン又は乳化可能なコンセントレ
ートは便宜的には１種もしくはそれより多くの界面活性
剤を含む有機溶剤中に活性成分を溶解させることによっ
て製造される。ペーストは微細に分割された活性成分を
微細に分割された固体キャリヤー、１種もしくはそれよ
り多くの界面活性剤及び所望により油とブレンドするこ
とによって製造することができる。油分散液は活性成
分、炭化水素油、及び１種もしくはそれより多くの界面
活性剤を共に磨砕することによって製造することができ
る。水性サスペンジョンのコンセントレートは便宜的に
は活性成分、水、少なくとも１種の界面活性剤及び好ま
しくは少なくとも１種の懸濁剤の混合物をボールミル磨
砕することによって製造することができる。適当な懸濁
剤は例えばポリ（Ｎ−ビニルピロリドン）、ナトリウム
カルボキシメチルセルロース及び植物性ゴムのアラジア
ゴムとトラガカントゴムのような親水性コロイド；例え
ばモンモリロン石、バイデライト、ノントロン石、ヘク
トライト、サポー石、ソーコナイト、及びベントナイト
のような水和コロイド無機シリケート；他のセルロース
誘導体；並びにポリ（ビニルアルコール）を含む。湿潤
性粉末コンセントレートは活性成分、１種もしくはそれ
より多くの界面活性剤、１種もしくはそれより多くの固
体キャリヤー及び所望により１種もしくはそれより多く
の懸濁剤を共にブレンドし、かつその混合物を磨砕して
要求される粒度を有する粉末を与えることによって便宜
的に製造することができる。Emulsions or emulsifiable concentrates are conveniently prepared by dissolving the active ingredient in an organic solvent containing one or more surfactants. Pastes can be prepared by blending the finely divided active ingredient with the finely divided solid carrier, one or more surfactants and optionally an oil. Oil dispersions can be prepared by grinding the active ingredient, the hydrocarbon oil, and one or more surfactants together. Concentrates of aqueous suspension may conveniently be prepared by ball milling a mixture of the active ingredient, water, at least one surfactant and preferably at least one suspending agent. Suitable suspending agents are, for example, poly (N-vinylpyrrolidone), sodium carboxymethylcellulose and hydrophilic colloids such as the plant gums Aradia gum and tragacanth gum; for example montmorillonite, beidellite, nontronite, hectorite, saponite, sauconite, And hydrated colloidal inorganic silicates such as bentonite; other cellulose derivatives; and poly (vinyl alcohol). Wettable powder concentrates are prepared by blending together the active ingredient, one or more surfactants, one or more solid carriers and optionally one or more suspending agents, and mixtures thereof. Can be conveniently prepared by milling to give a powder having the required particle size.

【００５９】水性のサスペンジョン、分散液又はエマル
ジョンはそのコンセントレート組成物を所望により界面
活性剤及び／又は油を含む水と混合することによってコ
ンセントレート組成物から製造することができる。Aqueous suspensions, dispersions or emulsions can be prepared from concentrate compositions by mixing the concentrate composition with water, optionally containing surfactants and / or oils.

【００６０】Ｒ1 が水素である式Ｉを有する化合物が酸
性であるということは注目すべきことである。従って、
式Ｉの化合物は有機又は無機塩基の塩として配合されか
つ適用されてもよい。式Ｉの化合物をそれらの塩の形で
配合しかつ使用する場合に、その塩自体が、すなわちＲ
1 が無機もしくは有機カチオンである式Ｉの化合物が、
配合において使用され得るか又はＲ1 が水素である式Ｉ
の化合物が配合において使用され、そしてその塩が同一
反応系で適当な有機もしくは無機塩基の使用によって生
じ得るかのいずれかである。It is noteworthy that the compounds of formula I in which R 1 is hydrogen are acidic. Therefore,
The compounds of formula I may be formulated and applied as salts of organic or inorganic bases. When the compounds of formula I are formulated and used in the form of their salts, the salts themselves are
A compound of formula I, wherein 1 is an inorganic or organic cation,
Formula I which may be used in the formulation or where R 1 is hydrogen
Is used in the formulation and the salt thereof can either be formed in the same reaction system by the use of a suitable organic or inorganic base.

【００６１】式Ｉの化合物を含む組成物の適用方法は、
大部分は使用される組成物の種類及びその適用利用の容
易性に依存する。固体組成物はダスチング又は固体を散
布もしくはばらまく他のいかなる適当な手段によっても
適用され得る。液体組成物はスプレー、噴霧、水かけ、
かんがい用水への投入、又は液体を散布もしくはばらま
く他のいかなる適当な手段にもっても適用され得る。The method of applying the composition containing the compound of formula I is
To a large extent, it depends on the type of composition used and its ease of use application. The solid composition may be applied by dusting or any other suitable means of dusting or spreading the solids. Liquid compositions can be sprayed, atomized, watered,
Application to irrigation water or any other suitable means of sprinkling or spreading liquid.

【００６２】式Ｉの化合物の適用割合は、例えば使用の
ために選ばれた化合物、成長が使用のために選ばれた配
合に抑制され得る植物の同一性及びその組成物が葉又は
根の吸収量に対して適用されているかどうか、を含む多
数のファクターに依存するであろう。一般的指針とし
て、しかしながら１ヘクタール当り０．００５〜２０kg
の適用割合が適当である一方で、１ヘクタール当り０．
０１〜５．０kgが好ましいといえる。The application rates of the compounds of the formula I are, for example, the compounds selected for use, the identity of the plant whose growth can be suppressed in the formulation selected for use and the composition whose leaves or roots are absorbed. It will depend on a number of factors, including whether applied to the quantity. As a general guideline, however, 0.005 to 20 kg per hectare
While the appropriate application rate is 0.
It can be said that 01 to 5.0 kg is preferable.

【００６３】式Ｉの化合物を含む組成物は、１種もしく
はそれより多くの式Ｉの化合物に加えて、本発明のでは
なくて生物学的活性を有する１種もしくはそれより多く
の化合物を含んでなってもよい。例えば前記のように式
Ｉの化合物は一般に双子葉植物又は広葉種に対してより
も単子葉植物又は草種に対して実質的により効果的であ
る。結果として、ある適用においては式Ｉの化合物の除
草剤使用は単独では作物を保護するのに十分ではないか
も知れない。よってさらにまた一層の実施態様において
本発明は前記規定されたような少なくとも１種の式Ｉの
除草剤化合物と少なくとも１種の他の除草剤との混合物
を含んでなる除草剤組成物を与える。Compositions containing a compound of formula I include, in addition to one or more compounds of formula I, one or more compounds of biological activity other than that of the invention. May be For example, as noted above, the compounds of Formula I are generally substantially more effective against monocotyledonous plants or grass species than against dicotyledonous plants or broadleaf species. As a result, in some applications the herbicide use of compounds of formula I may not be sufficient to protect the crop alone. Thus in yet a further embodiment the present invention provides a herbicidal composition comprising a mixture of at least one herbicidal compound of formula I as defined above and at least one other herbicide.

【００６４】他の除草剤は式Ｉを有しないいかなる除草
剤であってもよい。それは一般に補足的な作用を有する
除草剤であろう。例えばある好ましい種類は広葉の雑草
に対して除草作用を含む混合物のものである。もう一つ
の好ましい種類は接触除草剤を含む混合物のものであ
る。The other herbicide may be any herbicide not having Formula I. It will generally be a herbicide with a complementary effect. For example, one preferred class is that of mixtures containing herbicidal action against broadleaf weeds. Another preferred class is that of mixtures containing contact herbicides.

【００６５】有用な補足的な除草剤の例は以下のものを
含む： Ａ．３−イソプロピルベンゾ−２，１，３−チアジアジ
ン−４−オン−２，２−ジオキシド（一般名称ベンタゾ
ン）のようなベンゾ−２，１，３−チアジアジン−４−
オン−２，２−ジオキシド；Examples of useful supplemental herbicides include: A. Benzo-2,1,3-thiadiazin-4-, such as 3-isopropylbenzo-2,1,3-thiadiazin-4-one-2,2-dioxide (generic name bentazone)
On-2,2-dioxide;

【００６６】Ｂ．４−クロロ−２−メチルフェノキシ酢
酸（一般名称ＭＣＰＡ）、２−（２，４−ジクロロ−フ
ェノキシ）プロピオン酸（一般名称ジクロルプロプ）、
２，４，５−トリクロロフェノキシ酢酸（一般名称２，
４，５−Ｔ）、４−（４−クロロ−２−メチルフェノキ
シ）酪酸（一般名称ＭＣＰＢ）、２，４−ジクロロフェ
ノキシ酢酸（一般名称２，４−Ｄ）、４−（２，４−ジ
クロロフェノキシ）酪酸（一般名称２，４−ＤＢ）、２
−（４−クロロ−２−メチル−フェノキシ）プロピオン
酸（一般名メコプロプ）、及びそれらの誘導体（例えば
塩、エステル、アミド等）のようなホルモン除草剤及び
特にフェノキシアルカノイック酸；B. 4-chloro-2-methylphenoxyacetic acid (generic name MCPA), 2- (2,4-dichloro-phenoxy) propionic acid (generic name dichlorprop),
2,4,5-Trichlorophenoxyacetic acid (general name 2,
4,5-T), 4- (4-chloro-2-methylphenoxy) butyric acid (general name MCPB), 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (general name 2,4-D), 4- (2,4- Dichlorophenoxy) butyric acid (generic name 2,4-DB), 2
Hormonal herbicides such as-(4-chloro-2-methyl-phenoxy) propionic acid (generic name mecoprop), and their derivatives (eg salts, esters, amides, etc.) and especially phenoxyalkanoic acid;

【００６７】Ｃ．３−〔４−（４−クロロフェノキシ）
フェニル〕−１，１−ジメチルウレア（一般名称クロロ
クスロン）のような３−〔４−（４−ハロフェノキシ）
フェニル〕−１，１−ジアルキルウレア；C. 3- [4- (4-chlorophenoxy)
3- [4- (4-halophenoxy), such as phenyl] -1,1-dimethylurea (generic name chloroxuron)
Phenyl] -1,1-dialkylurea;

【００６８】Ｄ．２−メチル−４，６−ジニトロフェノ
ール（一般名称ＤＮＯＣ）、２−タ−シャリ−ブチル−
４，６−ジニトロフェノール（一般名称ジノターブ）、
２−セカンダリ−ブチル−４，６−ジニトロフェノール
（一般名称ジノセブ）及びそのエステルジノセブアセテ
ートのようなジニトロフェノールとその誘導体（例えば
アセテート）；D. 2-Methyl-4,6-dinitrophenol (generic name DNOC), 2-tert-butyl-
4,6-dinitrophenol (generic name dinotab),
2-Secondary-butyl-4,6-dinitrophenol (generic name dinoceb) and its esters dinitrophenol such as dinoceb acetate and its derivatives (eg acetate);

【００６９】Ｅ．Ｎ′，Ｎ′−ジエチル−２，６−ジニ
トロ−４−トリフルオロメチル−ｍ−フェニレンジアミ
ン（一般名称ジニトロアミン）、２，６−ジニトロ−
Ｎ，Ｎ−ジプロピル−４−トリフルオロメチルアニリン
（一般名称トリフルラリン）及び４−メチルスルホニル
−２，６−ジニトロ−Ｎ，Ｎ−ジプロピルアニリン（一
般名称ニトラリン）のようなジニトロアニリン除草剤；E. N ', N'-diethyl-2,6-dinitro-4-trifluoromethyl- m -phenylenediamine (general name dinitroamine), 2,6-dinitro-
Dinitroaniline herbicides such as N, N-dipropyl-4-trifluoromethylaniline (generic name trifluralin) and 4-methylsulfonyl-2,6-dinitro-N, N-dipropylaniline (generic name nitraline);

【００７０】Ｆ．Ｎ′−（３，４−ジクロロフェニル）
−Ｎ，Ｎ−ジメチルウレア（一般名称ジウロン）及び
Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ′−〔３−（トリフルオロメチ
ル）フェニル〕ウレア（一般名称フルオメツロン）のよ
うなフェニルウレア除草剤；F. N '-(3,4-dichlorophenyl)
Phenylurea herbicides such as -N, N-dimethylurea (generic name diuron) and N, N-dimethyl-N '-[3- (trifluoromethyl) phenyl] urea (generic name fluometuron);

【００７１】Ｇ．３−〔（メトキシカルボニル）アミ
ノ〕フェニル（３−メチルフェニル）−カルバメート
（一般名称フェンメジファム）及び３−〔（エトキシ−
カルボニル）アミノ〕フェニルフェニルカルバメート
（一般名称デスメジファム）のようなフェニルカルバモ
イルオキシフェニルカルバメート；G. 3-[(methoxycarbonyl) amino] phenyl (3-methylphenyl) -carbamate (generic name fenmedifam) and 3-[(ethoxy-
Carbonyl) amino] phenylphenylcarbamate (generic name desmedifam) such as phenylcarbamoyloxyphenylcarbamate;

【００７２】Ｈ．５−アミノ−４−クロロ−２−フェニ
ルピリダジン−３−オン（一般名称ピラゾン）のような
２−フェニルピリダジン−３−オン；H. 2-phenylpyridazin-3-one such as 5-amino-4-chloro-2-phenylpyridazin-3-one (generic name pyrazone);

【００７３】Ｉ．３−シクロヘキシル−５，６−トリメ
チレンウラシル（一般名称レナシル）、５−ブロモ−３
−ｓｅｃ−ブチル−６−メチルウラシル（一般名称ブロ
ムアシル）及び３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−６
−メチルウラシル（一般名称タ−ブアシル）のようなウ
ラシル除草剤；I. 3-Cyclohexyl-5,6-trimethyleneuracil (general name lenacyl), 5-bromo-3
- sec - butyl-6-methyl uracil (common name Buromuashiru) and 3- tert - butyl-5-chloro-6
-Uracil herbicides such as methyluracil (generic name tabacyl);

【００７４】Ｊ．２−クロロ−４−エチルアミノ−６−
（イソ−プロピルアミノ）−１，３，５−トリアジン
（一般名称アトラジン）、２−クロロ−４，６−ジ（エ
チルアミノ）−１，３，５−トリアジン（一般名称シマ
ジン）及び２−アジド−４−（イソ−プロピルアミノ）
−６−メチルチオ−１，３，５−トリアジン（一般名称
アジプロプトリン）のようなトリアジン除草剤；J. 2-chloro-4-ethylamino-6-
( Iso -propylamino) -1,3,5-triazine (general name atrazine), 2-chloro-4,6-di (ethylamino) -1,3,5-triazine (general name simazine) and 2-azide -4- (iso-propylamino)
Triazine herbicides such as -6-methylthio-1,3,5-triazine (generic name adiproptoline);

【００７５】Ｋ．３−（３，４−ジクロロフェニル）−
１−メトキシ−１−メチルウレア（一般名称リヌロ
ン）、３−（４−クロロフェニル）−１−メトキシ−１
−メチルウレア（一般名称モノリヌロン）及び３−（４
−ブロモ−４−クロロフェニル）−１−メトキシ−１−
メチルウレア（一般名称クロロブロムロン）のような１
−アルコキシ−２−アルキル−３−フェニルウレア除草
剤；K. 3- (3,4-dichlorophenyl)-
1-Methoxy-1-methylurea (general name Linuron), 3- (4-chlorophenyl) -1-methoxy-1
-Methylurea (generic name monolinuron) and 3- (4
-Bromo-4-chlorophenyl) -1-methoxy-1-
1 such as methylurea (generic name chlorobromuron)
-Alkoxy-2-alkyl-3-phenylurea herbicides;

【００７６】Ｌ．Ｓ−プロピルジプロピルチオカルバメ
ート（一般名称ベロレート）のようなチオカルバメート
除草剤；L. Thiocarbamate herbicides such as S-propyldipropylthiocarbamate (generic name belolate);

【００７７】Ｍ．４−アミノ−４，５−ジヒドロ−３−
メチル−６−フェニル−１，２，４−トリアジン−５−
オン（一般名称メタミトロン）及び４−アミノ−６−ｔ
ｅｒｔ−ブチル−４，５−ジヒドロ−３−メチルチオ−
１，３，４−トリアジン−５−オン（一般名称メトリブ
ジン）のような１，２，４−トリアジン−５−オン除草
剤；M. 4-amino-4,5-dihydro-3-
Methyl-6-phenyl-1,2,4-triazine-5-
On (generic name metamitron) and 4-amino-6- t
ert -Butyl-4,5-dihydro-3-methylthio-
1,2,4-triazin-5-one herbicides such as 1,3,4-triazin-5-one (generic name metribuzin);

【００７８】Ｎ．２，３，６−トリクロロ安息香酸（一
般名称２，３，６−ＴＢＡ）、３，６−ジクロロ−２−
メトキシ安息香酸（一般名称ジカンバ）及び３−アミノ
−２，５−ジクロロ安息香酸（一般名称クロランベン）
のような安息香酸除草剤；N. 2,3,6-Trichlorobenzoic acid (general name 2,3,6-TBA), 3,6-dichloro-2-
Methoxybenzoic acid (general name dicamba) and 3-amino-2,5-dichlorobenzoic acid (general name chloramben)
Benzoic acid herbicides such as;

【００７９】Ｏ．Ｎ−ブトキシメチル−α−クロロ−
２′，６′−ジエチルアセトアニリド（一般名称ブタク
ロール）、相当するＮ−メトキシ化合物（一般名称アラ
クロール）、相当するＮ−イソ−プロピル化合物（一般
名称プロパクロール）及び３′，４′−ジクロロ−プロ
ピオンアニリド（一般名称プロパニル）のようなアニリ
ド除草剤；O. N-butoxymethyl-α-chloro-
2 ', 6'-Diethylacetanilide (generic name butachlor), the corresponding N-methoxy compound (generic name alachlor), the corresponding N-iso-propyl compound (generic name propachlor) and 3', 4'-dichloro- Anilide herbicides such as propionanilide (generic name propanil);

【００８０】Ｐ．２，６−ジクロロ−ベンゾニトリル
（一般名称ジクロベニル）、３，５−ジブロモ−４−ヒ
ドロキシベンゾニトリル（一般名称ブロモキシニル）及
び３，５−ジイオド−４−ヒドロキシベンゾニトリル
（一般名称イオキシニル）のようなジハロベンゾニトリ
ル除草剤；P. Such as 2,6-dichloro-benzonitrile (generic name diclobenyl), 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile (generic name bromoxynil) and 3,5-diiodo-4-hydroxybenzonitrile (generic name ioxynyl). Dihalobenzonitrile herbicide;

【００８１】Ｑ．２，２−ジクロロプロピオン酸（一般
名称ダラポン）、トリクロロ−酢酸（一般名称ＴＣＡ）
及びそれらの塩のようなハロアルカノイック除草剤；Q. 2,2-dichloropropionic acid (general name dalapone), trichloro-acetic acid (general name TCA)
And haloalkanoic herbicides such as salts thereof;

【００８２】Ｒ．４−ニトロフェニル２−ニトロ−４−
トリフルオロメチルフェニルエーテル（一般名称フルオ
ロジフェン）、メチル５−（２，４−ジクロロフェノキ
シ）−２−ニトロベンゾエート（一般名称ビフェノック
ス）、２−ニトロ−５−（２−クロロ−４−トリフルオ
ロメチルフェノキシ）安息香酸及び２−クロロ−４−ト
リフルオロメチルフェニル３−エトキシ−４−ニトロ−
フェニルエーテル、のようなジフェニルエーテル除草
剤；R. 4-nitrophenyl 2-nitro-4-
Trifluoromethyl phenyl ether (general name fluorodiphene), methyl 5- (2,4-dichlorophenoxy) -2-nitrobenzoate (general name bifenox), 2-nitro-5- (2-chloro-4-trifluoro) Methylphenoxy) benzoic acid and 2-chloro-4-trifluoromethylphenyl 3-ethoxy-4-nitro-
Diphenyl ether herbicides such as phenyl ether;

【００８３】Ｓ．２−クロロ−Ｎ−〔（４−メトキシ−
６−メチル−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミ
ノカルボニル〕ベンゼンスルホンアミド（一般にＤＰＸ
４１８９として知られる）のようなＮ−（ヘテロアリ
ールアミノカルボニル）ベンゼンスルホンアミド；並び
にS. 2-chloro-N-[(4-methoxy-
6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) aminocarbonyl] benzenesulfonamide (generally DPX
Known as 4189) N- (heteroarylaminocarbonyl) benzenesulfonamide; and

【００８４】Ｔ．Ｎ，Ｎ−ジメチル−ジフェニルアセト
アミド（一般名称ジフェンアミド）、Ｎ−（１−ナフチ
ル）フタルアミド酸（一般名称ナフタラム）及び３−ア
ミノ−１，２，４−トリアゾールを含むその他の除草
剤。T. Other herbicides including N, N-dimethyl-diphenylacetamide (generic name diphenamide), N- (1-naphthyl) phthalamic acid (generic name naphthalam) and 3-amino-1,2,4-triazole.

【００８５】有用な接触除草剤の例は以下のものを含
む： Ｕ．活性のある実在物が１，１′−ジメチル−４，４′
−ジピリジリウムイオン（一般名称パラクェト）である
もの及び活性のある実在物が１，１′−エチレン−２，
２′−ジピリジリウムイオン（一般名称ジクェト）であ
るもののようなビピリジリウム除草剤；Examples of useful contact herbicides include: U. Active entity is 1,1'-dimethyl-4,4 '
-Dipyridylium ions (generic name paraquet) and active entities are 1,1'-ethylene-2,
A bipyridylium herbicide such as that which is the 2'-dipyridylium ion (generic name diqueto);

【００８６】Ｖ．メタンアルソン酸モノナトリウム（一
般名称ＭＳＭＡ）のような有機砒素系除草剤；並びに Ｗ．Ｎ−（ホスホノメチル）−グリシン（一般名称グリ
ホスエート）及びその塩とエステル。V. Organic arsenic herbicides such as monosodium methanearsonate (generic name MSMA); and W. N- (phosphonomethyl) -glycine (generic name glyphosate) and its salts and esters.

【００８７】さて本発明は限定される方法ではないが、
次の例によって説明される。例１ ２−〔１−（エトキシイミノ）プロピル〕−３−ヒドロ
キシ−５−メシチルシクロヘックス−２−エン−１−オ
ン （７） （ｉ）１％水酸化ナトリウムの水溶液（２９．５ml）を
アセトン（５０ml）と水（５０ml）中のメシチルアルデ
ヒド（１０．０ｇ；６８ミリモル）のサスペンジョンに
５分間にわたって滴加した。その混合物を０．５時間の
間、６５℃の温度で攪拌し、次いでジクロロメタン（２
００ml）で抽出した。その有機抽出物を水で数回洗浄
し、無水硫酸ナトリウムを通して乾燥し、その溶剤をロ
ータリーエバポレーターを用いて減圧下での蒸発によっ
て除去した。粘稠油である生成物１−（２，４，６−ト
リメチルフェニル）ブト−１−エン−３−オンがそのま
ま凝固し、白色固体（１１．５ｇ；９０％）、ｍｐ６４
℃を与えた。陽子磁気共鳴スペクトル（ＣＤＣｌ3 ；δ
（ｐｐｍ))：２．２５（１２Ｈ，ｍ）；６．３０（１
Ｈ，ｄ）；６．８８（２Ｈ，ｓ）；７．６４（１Ｈ，
ｄ）Although the present invention is not limited to this,
Illustrated by the following example. Example 1 2- [1- (Ethoxyimino) propyl] -3-hydro
Xy-5-mesityl cyclohex-2-en-1-o
Dropwise over 5 minutes to a suspension of; (68 mmol 10.0 g) emission (7) (i) 1% aqueous solution of sodium hydroxide (29.5 ml) and acetone (50ml) and water (50ml) solution of mesityl aldehyde did. The mixture was stirred for 0.5 h at a temperature of 65 ° C., then dichloromethane (2
(00 ml). The organic extract was washed several times with water, dried over anhydrous sodium sulfate and the solvent was removed by evaporation under reduced pressure using a rotary evaporator. The viscous oil product 1- (2,4,6-trimethylphenyl) but-1-en-3-one solidified as it was, a white solid (11.5 g; 90%), mp64.
C was given. Proton magnetic resonance spectrum (CDCl 3 ; δ
(Ppm)): 2.25 (12H, m); 6.30 (1
H, d); 6.88 (2H, s); 7.64 (1H,
d)

【００８８】（ii）ジエチルマロネート（１０．１ｇ；
６０ミリモル）を無水エタノール（５０ml）中のナトリ
ウム金属（１．４ｇ；６０ミリモル）の溶液に添加し、
その混合物を還流温度まで加熱した。無水エタノール
（５０ml）における１−（２，４，６−トリメチルフェ
ニル）ブト−１−エン−３−オン（１１．４ｇ；６１ミ
リモル）の混合物を２分間にわたって添加し、その混合
物を２時間の間還流下で加熱した。水酸化ナトリウムの
水溶液（７．３ｇ；１００mlの水中１８０ミリモル）を
添加し、その混合物をさらに４．５時間の間還流下で加
熱した。その溶液を水（２００ml）中へ注ぎ、その水性
混合物を酢酸エチル（１００ml）で２回抽出した。水性
相を濃塩酸で酸性にし、炭酸ガスの放出が終るまで静か
に暖めた。水性混合物を酢酸エチルで抽出し、無水硫酸
ナトリウムを通して乾燥し、溶剤をロータリーエバポレ
ーターを用いて減圧下での蒸発によって除去した。生成
物、３−ヒドロキシ−５−メシチルシクロヘックス−２
−エン−１−オンを淡黄色固体（１０．９ｇ；７７．４
％）、ｍｐ１６５℃として得た。陽子磁気共鳴スペクト
ル（Ｄ6 −ジメチルスルホキシド；δ（ｐｐｍ))：２．
０−４．１（１４Ｈ，ｍ）；５．２（１Ｈ，ｓ）；６．
８（２Ｈ，ｓ）；１１．２（１Ｈ，ｂｒ．ｓ．）。(Ii) Diethyl malonate (10.1 g;
60 mmol) was added to a solution of sodium metal (1.4 g; 60 mmol) in absolute ethanol (50 ml),
The mixture was heated to reflux temperature. A mixture of 1- (2,4,6-trimethylphenyl) but-1-en-3-one (11.4 g; 61 mmol) in absolute ethanol (50 ml) was added over 2 minutes and the mixture was stirred for 2 hours. Heated under reflux for a while. An aqueous solution of sodium hydroxide (7.3 g; 180 mmol in 100 ml water) was added and the mixture was heated under reflux for a further 4.5 hours. The solution was poured into water (200 ml) and the aqueous mixture was extracted twice with ethyl acetate (100 ml). The aqueous phase was acidified with concentrated hydrochloric acid and warmed gently until the evolution of carbon dioxide was over. The aqueous mixture was extracted with ethyl acetate, dried over anhydrous sodium sulphate and the solvent removed by evaporation under reduced pressure using a rotary evaporator. Product, 3-hydroxy-5-mesityl cyclohex-2
-En-1-one as a pale yellow solid (10.9 g; 77.4).
%), Mp 165 ° C. Proton magnetic resonance spectrum (D 6 -dimethylsulfoxide; δ (ppm)): 2.
0-4.1 (14H, m); 5.2 (1H, s);
8 (2H, s); 11.2 (1H, br.s.).

【００８９】（iii)無水プロピオン酸（１５．０ml）を
新たに製造されたナトリウムメトキシド（０．４７ｇ；
９ミリモル）に注意深く添加した。反応が終ってから、
３−ヒドロキシ−５−メシチルシクロヘックス−２−エ
ン−１−オン（５．０ｇ；２２ミリモル）を添加し、そ
の反応混合物を１６０℃の温度で２時間の間、還流下で
加熱した。過剰の無水プロピオン酸をロータリーエバポ
レーターを用いて減圧下の蒸発によって除去した。水性
の３０％水酸化ナトリウム溶液（５０ml）を残留物に添
加し、その混合物を強力攪拌で１時間の間還流下で加熱
した。冷却後、混合物を濃塩酸で酸性にし、その水性混
合物をジクロロメタンで抽出した。その有機抽出物を無
水硫酸ナトリウムを通して乾燥し、溶剤をロータリーエ
バポレーターを用いて減圧下での蒸発によって除去し
た。褐色油の生成物をシリカゲルを通してのクロマトグ
ラフィー（溶離剤ジクロロメタン）によって精製し、淡
黄色油として３−ヒドロキシ−５−メシチル−２−プロ
ピオニルシクロヘックス−２−エン−１−オン（３．１
７ｇ；５０．２％）を与えた。陽子磁気共鳴スペクトル
（ＣＤＣｌ3 ；δ（ｐｐｍ))：１．６０（３Ｈ，ｔ，Ｊ
＝８Ｈｚ）；２．２４（３Ｈ，ｓ）；２．３７（６Ｈ，
ｓ）；２．６４−５．２６（７Ｈ，ｍ）；６．８４（２
Ｈ，ｍ）；１８．２６（１Ｈ，ｓ）。(Iii) Propionic anhydride (15.0 ml) was added to freshly prepared sodium methoxide (0.47 g;
9 mmol) was added carefully. After the reaction is over,
3-Hydroxy-5-mesitylcyclohex-2-en-1-one (5.0 g; 22 mmol) was added and the reaction mixture was heated at reflux at a temperature of 160 ° C. for 2 hours. Excess propionic anhydride was removed by evaporation under reduced pressure using a rotary evaporator. Aqueous 30% sodium hydroxide solution (50 ml) was added to the residue and the mixture was heated under reflux with vigorous stirring for 1 hour. After cooling, the mixture was acidified with concentrated hydrochloric acid and the aqueous mixture was extracted with dichloromethane. The organic extract was dried over anhydrous sodium sulfate and the solvent removed by evaporation under reduced pressure using a rotary evaporator. The product, a brown oil, was purified by chromatography through silica gel (eluent dichloromethane) to give 3-hydroxy-5-mesityl-2-propionylcyclohex-2-en-1-one (3.1 as a pale yellow oil.
7g; 50.2%). Proton magnetic resonance spectrum (CDCl 3 ; δ (ppm)): 1.60 (3H, t, J
= 8 Hz); 2.24 (3H, s); 2.37 (6H,
s); 2.64-5.26 (7H, m); 6.84 (2)
H, m); 18.26 (1H, s).

【００９０】（iv）エトキシアミン塩酸塩（０．４５
ｇ）、次いで１％水酸化ナトリウム水溶液（１８．４m
l）を無水エタノール（２００ml）中の３−ヒドロキシ
−５−メシチル−２−プロピオニルシクロヘックス−２
−エン−１−オン（１．２ｇ；４．２ミリモル）の溶液
に添加した。その混合物を４時間の間、室温で攪拌し、
次いでそのエタノールをロータリーエバポレーターを用
いて減圧下での蒸発によって除去した。残留物をジクロ
ロメタンで処理し、その有機相を稀塩酸水溶液で２回そ
して水で２回洗浄した。有機相を無水硫酸ナトリウムを
通して乾燥し、溶剤を減圧下で蒸発によって除去し、淡
黄色油として２−〔１−（エトキシイミノ）プロピル〕
−３−ヒドロキシ−５−メシチルシクロヘックス−２−
エン−１−オン（１．２５ｇ；９３％）を与えた。(Iv) Ethoxyamine hydrochloride (0.45
g), then 1% aqueous sodium hydroxide solution (18.4 m
l) to 3-hydroxy-5-mesityl-2-propionylcyclohex-2 in absolute ethanol (200 ml).
Added to a solution of -en-1-one (1.2 g; 4.2 mmol). The mixture was stirred for 4 hours at room temperature,
The ethanol was then removed by evaporation under reduced pressure using a rotary evaporator. The residue was treated with dichloromethane and the organic phase was washed twice with dilute aqueous hydrochloric acid solution and twice with water. The organic phase is dried over anhydrous sodium sulphate, the solvent is removed by evaporation under reduced pressure and 2- [1- (ethoxyimino) propyl] as a pale yellow oil.
-3-Hydroxy-5-mesityl cyclohex-2-
This gave ene-1-one (1.25 g; 93%).

【００９１】その生成物を陽子核磁気共鳴及び炭素−１
３核磁気共鳴スペクトルによって特性づけ、分光分析デ
ータを表４、例２１に記載する。The product was subjected to proton nuclear magnetic resonance and carbon-1.
Characterized by 3 nuclear magnetic resonance spectra, the spectroscopic data are listed in Table 4, Example 21.

【００９２】例２ 化合物No. １，２，３，４，５，６，８，９及び１０
（表１参照）を例１（ｉ）〜（iv）に記載されたものと
同じ方法に本質的に従って適当なベンズアルデヒド誘導
体から製造した。生成物の各々を陽子核磁気共鳴及び／
又は炭素−１３核磁気共鳴スペクトルによって特性づ
け、分光分析データを表４、例２１に記載する。 Example 2 Compound Nos. 1, 2 , 3, 4, 5, 6, 8, 9, and 10
(See Table 1) was prepared from the appropriate benzaldehyde derivative essentially following the same method as described in Examples 1 (i)-(iv). Proton nuclear magnetic resonance and / or
Alternatively, it was characterized by carbon-13 nuclear magnetic resonance spectroscopy and the spectroscopic data are listed in Table 4, Example 21.

【００９３】例３ ３−ベンゾイルオキシ−２−〔１−（エトキシイミノ）
プロピル〕−５−メシチル−シクロヘックス−２−エン
−１−オン （１５） ａ）１％水酸化ナトリウム水溶液（６ml）をアセトン
（５０ml）中の２−〔１−（エトキシイミノ）プロピ
ル〕−３−ヒドロキシ−５−メシチルシクロヘックス−
２−エン−１−オン（０．４２ｇ；１．２８ミリモル）
の溶液に添加した。その混合物を室温で５分間攪拌し、
次いでベンゾイルクロリド（０．２ｇ）を滴加した。混
合物をさらに１５分間攪拌し、次いで溶剤をロータリー
エバポレーターを用いて減圧下で蒸発によって除去し
た。その生成物をシリカゲルを通してのクロマトグラフ
ィー（溶離剤ジクロロメタン）によって精製し、淡黄色
油として３−ベンゾイルオキシ−２−〔１−（エトキシ
イミノ）プロピル〕−５−メシチルシクロヘックス−２
−エン−１−オン（０．３８ｇ；６８．６％）を与え
た。 Example 3 3-Benzoyloxy-2- [1- (ethoxyimino)]
Propyl] -5-mesityl-cyclohex-2-ene
-1-one (15) a) 1% aqueous sodium hydroxide solution (6 ml) in 2- (1- (ethoxyimino) propyl] -3-hydroxy-5-mesitylcyclohex- in acetone (50 ml).
2-en-1-one (0.42 g; 1.28 mmol)
Was added to the solution. The mixture was stirred at room temperature for 5 minutes,
Benzoyl chloride (0.2g) was then added dropwise. The mixture was stirred for a further 15 minutes, then the solvent was removed by evaporation under reduced pressure using a rotary evaporator. The product was purified by chromatography through silica gel (eluent dichloromethane), 3-benzoyloxy-2- [1- (ethoxyimino) propyl] -5-mesitylcyclohex-2 as a pale yellow oil.
This gave -en-1-one (0.38g; 68.6%).

【００９４】ｂ）水（０．７ml）中の水酸化ナトリウム
（０．１２ｇ）の溶液を攪拌しながらテトラヒドロフラ
ン（９．５ml）中の２−〔１−（エトキシイミノ）プロ
ピル〕−３−ヒドロキシ−５−メシチルシクロヘックス
−２−エン−１−オン（０．８９ｇ）の溶液に滴加し
た。ベンゾイルクロリド（０．４２ｇ）を攪拌しながら
滴加し、その混合物を室温で３０分間攪拌した。溶剤を
減圧下で蒸発によって除去し、残留物をジクロロメタン
と水中に溶解した。ジクロロメタン溶液を分離し、水で
２回洗浄し、乾燥し、その溶剤を減圧下で蒸発させた。
残りの油を石油エーテル（ｂ．ｐ．４０〜６０℃）です
り砕き、形成した固体をイソプロパノールから再結晶化
し固体ｍ．ｐ．９４〜９５．５℃として３−ベンゾイル
オキシ−２−〔１−（エトキシイミノ）プロピル〕−５
−メシチルシクロヘックス−２−エン−１−オン（０．
７９ｇ）を与えた。B) 2- [1- (Ethoxyimino) propyl] -3-hydroxy in tetrahydrofuran (9.5 ml) with stirring a solution of sodium hydroxide (0.12 g) in water (0.7 ml). A solution of -5-mesityl cyclohex-2-en-1-one (0.89g) was added dropwise. Benzoyl chloride (0.42 g) was added dropwise with stirring and the mixture was stirred at room temperature for 30 minutes. The solvent was removed by evaporation under reduced pressure and the residue was dissolved in dichloromethane and water. The dichloromethane solution was separated, washed twice with water, dried and the solvent was evaporated under reduced pressure.
The remaining oil was triturated with petroleum ether (bp 40-60 ° C) and the solid formed was recrystallized from isopropanol to give a solid m.p. p. 3-benzoyloxy-2- [1- (ethoxyimino) propyl] -5 as 94-95.5 ° C
-Mesitylcyclohex-2-en-1-one (0.
79 g) was given.

【００９５】ｃ）２−〔１−（エトキシイミノ）プロピ
ル〕−３−ヒドロキシ−５−メシチルシクロヘックス−
２−エン−１−オン（２．４ｇ）、無水メチルエチルケ
トン（２５ml）及び無水炭酸カリウム（１．６５ｇ）の
混合物を攪拌しながらベンゾイルクロリド（１．１２
ｇ）で滴加処理した。その混合物を還流下で攪拌しなが
ら３０分間加熱し次いで濾過した。残留物をジエチルエ
ーテルで洗浄し、組合わされた濾液及び洗浄からの溶剤
を減圧下で蒸発させた。残留物を酢酸エチル中に溶解
し、その溶液を水で２回洗浄し、乾燥して、溶剤を減圧
下で蒸発させ暗褐色の油を与えた。その油を分取薄層ク
ロマトグラフィープレートにおけるクロマトグラフィー
（シリカゲル；溶離剤ヘキサン／ジエチルエーテル７
５：２５）によって精製し、３−ベンゾイルオキシ−２
−〔１−（エトキシイミノ）プロピル〕−５−メシチル
シクロヘックス−２−エン−１−オン（１．９ｇ）を与
えた。C) 2- [1- (ethoxyimino) propyl] -3-hydroxy-5-mesitylcyclohex-
A mixture of 2-en-1-one (2.4 g), anhydrous methyl ethyl ketone (25 ml) and anhydrous potassium carbonate (1.65 g) was stirred with benzoyl chloride (1.12).
g) was added dropwise. The mixture was heated under reflux with stirring for 30 minutes and then filtered. The residue was washed with diethyl ether and the combined filtrate and solvent from the washes were evaporated under reduced pressure. The residue was dissolved in ethyl acetate, the solution washed twice with water, dried and the solvent evaporated under reduced pressure to give a dark brown oil. The oil was chromatographed on a preparative thin layer chromatography plate (silica gel; eluent hexane / diethyl ether 7
5:25) to give 3-benzoyloxy-2.
This gave-[1- (ethoxyimino) propyl] -5-mesitylcyclohex-2-en-1-one (1.9 g).

【００９６】その生成物を陽子核磁気共鳴スペクトルに
よって特性づけ、スペクトルデータを表４、例２１に記
載する。The product was characterized by proton nuclear magnetic resonance spectroscopy and the spectral data are listed in Table 4, Example 21.

【００９７】例４ 化合物No. １１，１２，１３，１４，４４，４５，４
６，４８，４９，５０，５１，５８，７３，８１，８
９，９０，９１，９２，９３，９４及び９５を例３で記
載した方法の一つに従って化合物No. ５，５，３，１，
７，７，７，１７，２４，１８，１６，１０，６２，６
０，７，７，７，７，７，７及び７並びに適当な酸クロ
リド（化合物No. ９５に対してはエチルブロモアセテー
ト）から製造した。各生成物を陽子核磁気共鳴スペクト
ルによって特性づけ、スペクトルデータ表４、例２１に
記載する。 Example 4 Compound Nos. 11, 12, 13, 14, 44, 45, 4
6, 48, 49, 50, 51, 58, 73, 81, 8
9, 90, 91, 92, 93, 94 and 95 were prepared according to one of the methods described in Example 3 to obtain compound Nos. 5, 5, 3, 1,
7,7,7,17,24,18,16,10,62,6
Prepared from 0,7,7,7,7,7,7 and 7 and the appropriate acid chloride (ethyl bromoacetate for compound No. 95). Each product was characterized by a proton nuclear magnetic resonance spectrum and is listed in Spectral Data Table 4, Example 21.

【００９８】例５ ２−〔１−（アリルオキシイミノ）ブチル〕−３−ヒド
ロキシ−５−メシチルシクロヘックス−２−エン−１−
オン （１６） （ｉ）ｎ−ブチリルクロリド（２．３ｇ；２１．７ミリ
モル）及び次いでピリジン（１．７ｇ；２１．７ミリモ
ル）を３−ヒドロキシ−５−メシチルシクロヘックス−
２−エン−１−オン（５．０ｇ；２１．７ミリモル）と
ジクロロメタン（５０ml）の攪拌された混合物に窒素雰
囲気下で添加した。その混合物を室温で２時間攪拌し、
次いでわずかに酸性の水の中へ注いだ。有機相を分離
し、水性相をジクロロメタンで完全に抽出した。混合有
機相及び抽出物を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムを
通して乾燥し、溶剤をロータリーエバポレーターを用い
て減圧下で蒸発によって除去した。残留物を１，２−ジ
クロロエタン（５０ml）中に溶解し、塩化錫（５．７
ｇ；２２ミリモル）を添加し、その混合物を還流下で８
時間加熱した。混合物を冷却し水の中へ注ぎ、その水性
混合物をジクロロメタンで数回抽出した。その混合有機
抽出物を無水硫酸マグネシウムを通して乾燥し、溶剤を
ロータリーエバポレーターを用いて減圧下での蒸発によ
って除去した。残留物をシリカゲルを通してのクロマト
グラフィー（溶離剤ジクロロメタン）によって精製し、
２−ブチリル−３−ヒドロキシ−５−メシチルシクロヘ
ックス−２−エン−１−オン（２．４ｇ）を与えた。陽
子核磁気共鳴スペクトル（ＣＤＣｌ3：δ（ｐｐｍ))：
１．０１（３Ｈ，ｔ）；１．３０−１．６０（２Ｈ，
ｍ）；２．２３（３Ｈ，ｓ）；２．３７（６Ｈ，ｓ）；
２．４０−３．４５（７Ｈ，ｍ）；６．８３（２Ｈ，
ｓ）；１８．２４（１Ｈ，ｓ）。 Example 5 2- [1- (allyloxyimino) butyl] -3-hydr
Roxy-5-mesityl cyclohex-2-ene-1-
On (16) (i) n-butyryl chloride (2.3 g; 21.7 mmol) and then pyridine (1.7 g; 21.7 mmol) were added to 3-hydroxy-5-mesitylcyclohex-.
2-En-1-one (5.0 g; 21.7 mmol) and dichloromethane (50 ml) were added under a nitrogen atmosphere to a stirred mixture. The mixture was stirred at room temperature for 2 hours,
It was then poured into slightly acidic water. The organic phase was separated and the aqueous phase was exhaustively extracted with dichloromethane. The combined organic phases and extracts were washed with water, dried over anhydrous magnesium sulphate and the solvent removed by evaporation under reduced pressure using a rotary evaporator. The residue was dissolved in 1,2-dichloroethane (50 ml) and tin chloride (5.7 ml) was added.
g; 22 mmol) and the mixture is refluxed at 8
Heated for hours. The mixture was cooled, poured into water and the aqueous mixture was extracted several times with dichloromethane. The combined organic extracts were dried over anhydrous magnesium sulfate and the solvent was removed by evaporation under reduced pressure using a rotary evaporator. The residue is purified by chromatography over silica gel (eluent dichloromethane),
This gave 2-butyryl-3-hydroxy-5-mesitylcyclohex-2-en-1-one (2.4 g). Proton nuclear magnetic resonance spectrum (CDCl 3 : δ (ppm)):
1.01 (3H, t); 1.30-1.60 (2H,
m); 2.23 (3H, s); 2.37 (6H, s);
2.40-3.45 (7H, m); 6.83 (2H,
s); 18.24 (1H, s).

【００９９】（ii）アリルオキシアミン塩酸塩（０．７
２ｇ）及び次いで水中の水酸化ナトリウム（０．２５
ｇ）の溶液（３ml）を２−ブチリル−３−ヒドロキシ−
５−メシチルシクロヘックス−２−エン−１−オン
（１．７８ｇ；５．９ミリモル）と９５％エタノールの
攪拌混合物に添加した。反応の進行をシリカゲル上の薄
層クロマトグラフィー（溶離剤ジクロロメタン）を用い
て監視した。反応が終ってからエタノールをロータリー
エバポレーターを用いて蒸発によって除去し、残留物を
ジクロロメタンで抽出した。その有機抽出物を水性５％
塩酸、次いで水で洗浄し無水硫酸マグネシウムを通して
乾燥した。溶剤をロータリーエバポレーターを用いて減
圧下で蒸発によって除去し、生成物２−〔１−（アリル
オキシイミノ）ブチル〕−３−ヒドロキシ−５−メシチ
ルシクロヘックス−２−エン−１−オン（１．６ｇ）を
油として与えた。(Ii) Allyloxyamine hydrochloride (0.7
2 g) and then sodium hydroxide in water (0.25
g) solution (3 ml) in 2-butyryl-3-hydroxy-
5-Mesityl cyclohex-2-en-1-one (1.78 g; 5.9 mmol) was added to a stirred mixture of 95% ethanol. Reaction progress was monitored using thin layer chromatography on silica gel (eluent dichloromethane). After the reaction was complete, ethanol was removed by evaporation using a rotary evaporator and the residue was extracted with dichloromethane. Aqueous 5% of the organic extract
It was washed with hydrochloric acid and then with water, and dried over anhydrous magnesium sulfate. The solvent was removed by evaporation under reduced pressure using a rotary evaporator to give the product 2- [1- (allyloxyimino) butyl] -3-hydroxy-5-mesitylcyclohex-2-en-1-one (1 .6g) as an oil.

【０１００】その生成物を陽子核磁気共鳴スペクトルに
よって特性づけ、そのスペクトルデータを表４、例２１
に記載する。The product was characterized by a proton nuclear magnetic resonance spectrum, the spectral data of which is given in Table 4, Example 21.
Described in.

【０１０１】例６ ２−〔１−（エトキシイミノ）ブチル〕−３−ヒドロキ
シ−５−メシチルシクロヘックス−２−エン−１−オン
（１８）を本質的に例１（iv）に記載されたものと同じ
方法に従って２−ブチリル−３−ヒドロキシ−５−メシ
チルシクロヘックス−２−エン−１−オン（例５（ｉ）
参照）及びエトキシアミン塩酸塩から製造した。その生
成物を陽子核磁気共鳴スペクトルによって特徴づけ、そ
のスペクトルデータを表４、例２１に報告する。 Example 6 2- [1- (ethoxyimino) butyl] -3-hydroxy
Ci-5-mesitylcyclohex- 2-en-1-one (18) was prepared according to essentially the same method as described in Example 1 (iv) to give 2-butyryl-3-hydroxy-5-mesitylcyclo. Hex-2-en-1-one (Example 5 (i)
See) and ethoxyamine hydrochloride. The product was characterized by a proton nuclear magnetic resonance spectrum and the spectral data is reported in Table 4, Example 21.

【０１０２】例７ ２−〔１−（アリルオキシイミノ）プロピル〕−３−ヒ
ドロキシ−５−メシチルシクロヘックス−２−エン−１
−オン （１７）を本質的に例５（ii）に記載されたもの
と同じ方法に従って、３−ヒドロキシ−５−メシチル−
２−プロピオニルシクロヘックス−２−エン−１−オン
（例１（ｉ）〜（iii)参照）及び、アリルオキシアミン
塩酸塩から製造した。その生成物を陽子核磁気共鳴スペ
クトルによって特性づけ、そのスペクトルデータを表
４、例２１に報告する。 Example 7 2- [1- (allyloxyimino) propyl] -3-hi
Droxy-5-mesityl cyclohex-2-ene-1
The -one (17) was prepared according to essentially the same method as described in Example 5 (ii) with 3-hydroxy-5-mesityl-.
Prepared from 2-propionylcyclohex-2-en-1-one (see Examples 1 (i)-(iii)) and allyloxyamine hydrochloride. The product was characterized by proton nuclear magnetic resonance spectroscopy and the spectral data is reported in Table 4, Example 21.

【０１０３】例８ ２−〔１−（プロポキシイミノ）プロピル〕−３−ヒド
ロキシ−５−メシチルシクロヘックス−２−エン−１−
オン （２０） （ｉ）３−ヒドロキシ−５−メシチルシクロヘックス−
２−エン−１−オン（１３．０ｇ、０．０５６モル）、
無水プロピオン酸（２６ml）及びプロピオン酸（２６m
l）の混合物を均一になるまで１１０℃で攪拌加熱し
た。トリフルオロメタンスルホン酸（０．５ml）を添加
し、その混合物を窒素雰囲気下で１１０〜１２０℃で１
時間加熱した。混合物を攪拌しながら氷水の中へ注ぎ、
重炭酸ナトリウムで中和し、次いでジエチルエーテルで
抽出した。そのエーテル抽出物は褐色油として生の生成
物を与え、それはシリカゲルを通してのクロマトグラフ
ィー（溶離剤ジクロロメタン）によって精製され、ほと
んど無色固体、ｍｐ８６−８８℃として３−ヒドロキシ
−５−メシチル−２−プロピオニルシクロヘックス−２
−エン−１−オン（１２．５ｇ、７７％）を与えた。 Example 8 2- [1- (propoxyimino) propyl] -3-hydr
Roxy-5-mesityl cyclohex-2-ene-1-
On (20) (i) 3-hydroxy-5-mesityl cyclohex-
2-en-1-one (13.0 g, 0.056 mol),
Propionic anhydride (26 ml) and propionic acid (26 m
The mixture of l) was stirred and heated at 110 ° C. until homogeneous. Trifluoromethanesulfonic acid (0.5 ml) was added and the mixture was heated to 110-120 ° C under nitrogen atmosphere at 1 ° C.
Heated for hours. Pour the mixture into ice water with stirring,
It was neutralized with sodium bicarbonate and then extracted with diethyl ether. The ether extract gave the raw product as a brown oil, which was purified by chromatography through silica gel (eluent dichloromethane), almost colorless solid, 3-hydroxy-5-mesityl-2-propionyl as mp 86-88 ° C. Cyclohex-2
This gave -en-1-one (12.5 g, 77%).

【０１０４】（ii）２−〔１−（プロポキシイミノ）プ
ロピル〕−３−ヒドロキシ−５−メシチルシクロヘック
ス−２−エン−１−オン（２０）を本質的に例１（iv）
に記載されたものと同じ方法に従って３−ヒドロキシ−
５−メシチル−２−プロピオニルシクロヘックス−２−
エン−１−オン及びプロポキシアミン塩酸塩から製造し
た。その生成物を陽子磁気共鳴スペクトルによって特性
づけ、そのスペクトルデータを表４、例２１に報告す
る。(Ii) 2- [1- (propoxyimino) propyl] -3-hydroxy-5-mesitylcyclohex-2-en-1-one (20) essentially as in Example 1 (iv).
3-hydroxy- according to the same method described in
5-mesityl-2-propionylcyclohex-2-
Prepared from en-1-one and propoxyamine hydrochloride. The product was characterized by proton magnetic resonance spectroscopy and the spectral data is reported in Table 4, Example 21.

【０１０５】例９ 化合物No. １９，２１，２２，２３，２４，２５，２
６，２７，２８，２９，３０，３１，３２，３３，３
４，３５，３６，３７，３８，３９，４０，４１，４
２，５２，５３，５４，５５，５６，５７，６０，６
１，６２，６３，６４，６５，６６，６７，６８，６
９，７４，７５，７７，７９及び８２を本質的に例８に
おいて記載されているものと同じ方法に従って、適当な
５−アリールシクロヘキサン−１，３−ジオン（例１９
参照）、適当なカルボン酸無水物／カルボン酸混合物及
び適当なヒドロキシアミン塩酸塩誘導体から製造した。
各生成物を陽子核磁気共鳴スペクトルによって特性づ
け、適当な物理的データ（固体に対しては融点及び液体
に対しては陽子化学シフト）を表４、例２１に報告す
る。 Example 9 Compound No. 19, 21, 22, 23, 24, 25, 2
6,27,28,29,30,31,32,33,3
4,35,36,37,38,39,40,41,4
2,52,53,54,55,56,57,60,6
1, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 6
9,74,75,77,79 and 82 were prepared according to essentially the same method as described in Example 8 to provide the appropriate 5-arylcyclohexane-1,3-dione (Example 19).
), A suitable carboxylic anhydride / carboxylic acid mixture and a suitable hydroxyamine hydrochloride derivative.
Each product was characterized by proton nuclear magnetic resonance spectroscopy and the appropriate physical data (melting point for solids and proton chemical shift for liquids) are reported in Table 4, Example 21.

【０１０６】例１０ ２−〔１−（エトキシイミノ）プロピル〕−３−ヒドロ
キシ−５−（ペンタメチル−フェニル）シクロヘックス
−２−エン−１−オン （６０） （ｉ）水素化ナトリウム（０．６５ｇ、０．０２７モ
ル）を６０℃でジメチルホルムアミド（１００ml）中の
３−ヒドロキシ−５−（ペンタメチルフェニル）シクロ
ヘックス−２−エン−１−オン（６．４ｇ、０．０２４
モル）の攪拌されている溶液に添加した。１５分後プロ
ピオン酸無水物（３．３ｇ、０．０２７モル）を添加
し、その混合物を１１０−１２０℃で３時間加熱した。
次いでそれを水（３００ml）の中へ注ぎ、ジエチルエー
テル（２×１００ml）で抽出した。そのエーテル抽出物
を無水硫酸ナトリウムを通して乾燥し、溶剤をロータリ
ーエバポレーターを用いて減圧下での蒸発によって除去
した。褐色油の生成物をシリカゲルを通してのクロマト
グラフィー（溶離剤四塩化炭素：クロロホルム（１：
１))によって精製し、ほぼ無色固体、ｍｐ８４℃として
３−ヒドロキシ−５−（ペンタメチルフェニル）−２−
プロピオニル−シクロヘックス−２−エン−１−オン
（４．４ｇ、５６％）を与えた。 Example 10 2- [1- (Ethoxyimino) propyl] -3-hydro
Xy-5- (pentamethyl-phenyl) cyclohex
2-En-1-one (60) (i) Sodium hydride (0.65 g, 0.027 mol) at 60 ° C. in 3-dimethyl-5- (pentamethylphenyl) cyclohexyl in dimethylformamide (100 ml). Hex-2-en-1-one (6.4 g, 0.024
Mol) was added to the stirred solution. After 15 minutes propionic anhydride (3.3 g, 0.027 mol) was added and the mixture heated at 110-120 ° C. for 3 hours.
It was then poured into water (300 ml) and extracted with diethyl ether (2 x 100 ml). The ether extract was dried over anhydrous sodium sulfate and the solvent was removed by evaporation under reduced pressure using a rotary evaporator. Chromatography of the brown oil product through silica gel (eluent carbon tetrachloride: chloroform (1:
1)), almost colorless solid, mp 84 ° C., 3-hydroxy-5- (pentamethylphenyl) -2-
This gave propionyl-cyclohex-2-en-1-one (4.4 g, 56%).

【０１０７】（ii）２−〔１−（エトキシイミノ）プロ
ピル〕−３−ヒドロキシ−５−（ペンタメチルフェニ
ル）シクロヘックス−２−エン−１−オン（６０）を本
質的に例１（iv）に記載されたものと同じ方法に従っ
て、３−ヒドロキシ−５−ペンタメチルフェニル−２−
プロピオニルシクロヘックス−２−エン−１−オン及び
エトキシアミン塩酸塩から製造した。(Ii) 2- [1- (ethoxyimino) propyl] -3-hydroxy-5- (pentamethylphenyl) cyclohex-2-en-1-one (60) is essentially prepared according to Example 1 (iv ), 3-hydroxy-5-pentamethylphenyl-2-
Prepared from propionylcyclohex-2-en-1-one and ethoxyamine hydrochloride.

【０１０８】例１１ 化合物No. ７１，７６，８０，８３及び８６を本質的に
例１０に記載されたものと同じ方法に従って、適当な５
−アリールシクロヘキサン−１，３−ジオン（例１９参
照）、適当なカルボン酸無水物及び適当なヒドロキシア
ミン塩酸塩誘導体から製造した。各生成物を陽子核磁気
共鳴スペクトルによって特性づけ、スペクトルデータを
表４、例２１に報告する。 Example 11 Compound Nos. 71, 76, 80, 83 and 86 were prepared according to essentially the same procedure as described in Example 10 to give the appropriate 5
Prepared from an arylcyclohexane-1,3-dione (see Example 19), the appropriate carboxylic acid anhydride and the appropriate hydroxyamine hydrochloride derivative. Each product was characterized by a proton nuclear magnetic resonance spectrum and the spectral data is reported in Table 4, Example 21.

【０１０９】例１２ ２−〔１−（エトキシイミノ）エチル〕−３−ヒドロキ
シ−５−（ペンタメチルフェニル）−シクロヘックス−
２−エン−１−オン （７０） （ｉ）３−ヒドロキシ−５−（ペンタメチルフェニル）
−シクロヘックス−２−エン−１−オン（３．００ｇ；
例１９参照）、酢酸無水物（１０ml）及び酢酸（１０m
l）の混合物を均一になるまで還流下で攪拌加熱した。
ｐ−トルエンスルホン酸（０．５ｇ）を添加し、その混
合物をさらに２時間還流した。冷却後混合物を水の中へ
注ぎ、その溶液をエーテルで抽出した。エーテル抽出物
を水で数回洗浄し、無水硫酸マグネシウムを通して乾燥
し、次いで乾燥するまで蒸発させた。褐色油の生成物を
シリカゲルを通してのカラムクロマトグラフィー（溶離
剤ジクロロメタン）によって精製し、結晶固体、ｍｐ１
８３℃として３−ヒドロキシ−５−ペンタメチルフェニ
ル−２−アセチル−シクロヘックス−２−エン−１−オ
ン（１．５０ｇ）を与えた。 Example 12 2- [1- (Ethoxyimino) ethyl] -3-hydroxy
Ci-5- (pentamethylphenyl) -cyclohex-
2-en-1-one (70) (i) 3-hydroxy-5- (pentamethylphenyl)
-Cyclohex-2-en-1-one (3.00 g;
Example 19), acetic anhydride (10 ml) and acetic acid (10 m).
The mixture of l) was stirred and heated under reflux until homogeneous.
p-Toluenesulfonic acid (0.5 g) was added and the mixture was refluxed for another 2 hours. After cooling the mixture was poured into water and the solution was extracted with ether. The ether extract was washed several times with water, dried over anhydrous magnesium sulfate and then evaporated to dryness. The product, a brown oil, was purified by column chromatography through silica gel (eluent dichloromethane), crystalline solid, mp1.
3-Hydroxy-5-pentamethylphenyl-2-acetyl-cyclohex-2-en-1-one (1.50 g) was provided as 83 ° C.

【０１１０】（ii）２−〔１−（エトキシイミノ）エチ
ル〕−３−ヒドロキシ−５−（ペンタメチル−フェニ
ル）シクロヘックス−２−エン−１−オン（７０）を本
質的に例１（iv）に記載されたものと同じ方法に従っ
て、３−ヒドロキシ−５−ペンタメチルフェニル−２−
アセチル−シクロヘックス−２−エン−１−オン及びエ
トキシアミン塩酸塩から製造した。生成物を陽子磁気共
鳴スペクトルによって特性づけ、そのスペクトルデータ
を表４、例２１に報告する。(Ii) 2- [1- (ethoxyimino) ethyl] -3-hydroxy-5- (pentamethyl-phenyl) cyclohex-2-en-1-one (70) is essentially prepared according to Example 1 (iv). ), 3-hydroxy-5-pentamethylphenyl-2-
Prepared from acetyl-cyclohex-2-en-1-one and ethoxyamine hydrochloride. The product was characterized by a proton magnetic resonance spectrum, the spectral data of which is reported in Table 4, Example 21.

【０１１１】例１３ ２−〔１−（エトキシイミノ）ベンジル〕−３−ヒドロ
キシ−５−（２，５−ジメチル−フェニル）シクロヘッ
クス−２−エン−１−オン （８７） （ｉ）水素化ナトリウム（０．５３ｇ、０．０２２モ
ル）を６０℃でジメチルホルムアミド（６０ml）中の３
−ヒドロキシ−５−（２，５−ジメチル−フェニル）シ
クロヘックス−２−エン−１−オン（４．３２ｇ、０．
０２０モル；例１９参照）の攪拌溶液に添加した。３０
分後安息香酸無水物（５．００ｇ、０．０２２モル）を
添加し、その混合物を１１０−１２０℃で４時間加熱し
た。次いでそれを水（３００ml）の中へ注ぎ、塩酸でpH
３まで酸性にし、ジエチルエーテル（２×１００ml）で
抽出した。そのエーテル抽出物を水で洗浄し、無水硫酸
ナトリウムを通して乾燥し、減圧下で蒸発した。褐色油
の生の生成物をジエチルエーテル（２００ml）中に溶解
し、濾過し、飽和酢酸第二銅水溶液（３００ml）と共に
振とうし、次いでその混合物を減圧下で乾燥まで蒸発さ
せた。生の固体を収集し、熱水、冷水、ジエチルエーテ
ル及びヘキサンで連続的に洗浄し、次いで風乾して、淡
緑色固体、ｍｐ１８２−１８５℃として２−ベンゾイル
−５−（２，５−ジメチルフェニル）−３−ヒドロキシ
−シクロヘックス−２−エン−１−オンの銅塩（６．０
０ｇ）を与えた。 Example 13 2- [1- (Ethoxyimino) benzyl] -3-hydro
Xy-5- (2,5-dimethyl-phenyl) cyclohead
Cus-2-en-1-one (87) (i) Sodium hydride (0.53 g, 0.022 mol) at 60 ° C. in dimethylformamide (60 ml) 3 times.
-Hydroxy-5- (2,5-dimethyl-phenyl) cyclohex-2-en-1-one (4.32 g, 0.
020 mol; see Example 19). Thirty
After minutes benzoic anhydride (5.00 g, 0.022 mol) was added and the mixture heated at 110-120 ° C for 4 hours. Then pour it into water (300 ml) and add pH with hydrochloric acid.
Acidify to 3 and extract with diethyl ether (2 x 100 ml). The ether extract was washed with water, dried over anhydrous sodium sulfate and evaporated under reduced pressure. The raw product, a brown oil, was dissolved in diethyl ether (200 ml), filtered, shaken with saturated aqueous cupric acetate solution (300 ml), then the mixture was evaporated to dryness under reduced pressure. The raw solid was collected, washed successively with hot water, cold water, diethyl ether and hexane, then air dried to give a pale green solid, 2-benzoyl-5- (2,5-dimethylphenyl as mp 182-185 ° C. ) -3-Hydroxy-cyclohex-2-en-1-one copper salt (6.0
0 g) was given.

【０１１２】水中に懸濁された銅塩を３Ｎの塩酸で酸性
化し、次いでジエチルエーテルの中へ抽出させた。その
エーテル抽出物を水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムを通
して乾燥し、減圧下で蒸発させて淡黄色油として２−ベ
ンゾイル−５−（２，５−ジメチルフェニル）−３−ヒ
ドロキシ−シクロヘックス−２−エン−１−オン（４．
２０ｇ、６５％）を与えた。陽子核磁気共鳴スペクトル
（ＣＤＣｌ3 ：δ（ｐｐｍ))：２．３３（６Ｈ，ｓ）；
２．４５−２．９０（４Ｈ，ｍ）；３．３０−３．７０
（１Ｈ，ｍ）；６．９０−７．１５（３Ｈ，ｂｒｓ）；
７．３０−７．８０（３Ｈ，ｍ）；８．００−８．３０
（２Ｈ，ｍ）。The copper salt suspended in water was acidified with 3N hydrochloric acid and then extracted into diethyl ether. The ether extract was washed with water, dried over anhydrous sodium sulfate and evaporated under reduced pressure to give 2-benzoyl-5- (2,5-dimethylphenyl) -3-hydroxy-cyclohex-2 as a pale yellow oil. -En-1-on (4.
20 g, 65%). Proton nuclear magnetic resonance spectrum (CDCl 3 : δ (ppm)): 2.33 (6H, s);
2.45-2.90 (4H, m); 3.30-3.70
(1H, m); 6.90-7.15 (3H, brs);
7.30-7.80 (3H, m); 8.00-8.30
(2H, m).

【０１１３】（ii）２−〔１−（エトキシイミノ）ベン
ジル〕−３−ヒドロキシ−５−（２，５−ジメチルフェ
ニル）シクロヘックス−２−エン−１−オン（８７）を
本質的に例１（iv）に記載されたものと同じ方法に従っ
て、３−ヒドロキシ−５−（２，５−ジメチルフェニ
ル）−２−ベンゾイル−シクロヘックス−２−エン−１
−オン及びエトキシアミン塩酸塩から製造した。その生
成物を陽子磁気共鳴スペクトルによって特性づけ、その
スペクトルデータを表４、例２１に報告する。(Ii) Essentially an example of 2- [1- (ethoxyimino) benzyl] -3-hydroxy-5- (2,5-dimethylphenyl) cyclohex-2-en-1-one (87). 3-Hydroxy-5- (2,5-dimethylphenyl) -2-benzoyl-cyclohex-2-ene-1 according to the same method described in 1 (iv).
Prepared from -one and ethoxyamine hydrochloride. The product was characterized by proton magnetic resonance spectroscopy and the spectral data is reported in Table 4, Example 21.

【０１１４】例１４ ２−〔１−（エトキシイミノ）プロピル〕−３−ヒドロ
キシ−５−メシチルシクロヘックス−２−エン−１−オ
ンのナトリウム塩 （４３） 水酸化ナトリウム（０．４５ｇ）の水溶液（２ml）を２
−〔１−（エトキシイミノ）−プロピル〕−３−ヒドロ
キシ−５−メシチルシクロヘックス−２−エン−１−オ
ン（３．８６ｇ）のアセトン溶液（５０ml）に添加し
た。溶剤をロータリーエバポレーターを用いて減圧下で
除去し、黄色固体（３．９８ｇ、９９％）、ｍｐ１９６
℃（分解）として題目の化合物を得た。 Example 14 2- [1- (Ethoxyimino) propyl] -3-hydro
Xy-5-mesityl cyclohex-2-en-1-o
Sodium salt (43) of sodium hydroxide (0.45 g) in water (2 ml)
-[1- (Ethoxyimino) -propyl] -3-hydroxy-5-mesitylcyclohex-2-en-1-one (3.86 g) was added to an acetone solution (50 ml). The solvent was removed under reduced pressure using a rotary evaporator to give a yellow solid (3.98 g, 99%), mp196.
The title compound was obtained as ° C (decomposition).

【０１１５】例１５ 化合物No. ４７及び５９（表１参照）を本質的に例１１
に記載されたものと同じ方法に従って、適当な２−〔１
−（アルコキシイミノプロピル〕−３−ヒドロキシ−５
−（置換フェニル）シクロヘックス−２−エン−１−オ
ン誘導体及び水酸化ナトリウムから製造した。その生成
物を表４、例２１に記載されているｍｐデータによって
特性づけた。 Example 15 Compound Nos. 47 and 59 (see Table 1) are essentially prepared according to Example 11
The appropriate 2- [1
-(Alkoxyiminopropyl] -3-hydroxy-5
Prepared from a-(substituted phenyl) cyclohex-2-en-1-one derivative and sodium hydroxide. The product was characterized by the mp data described in Table 4, Example 21.

【０１１６】例１６ ２−〔１−（エトキシイミノ）ブチル〕−３−ヒドロキ
シ−５−（ペンタメチルフェニル）シクロヘックス−２
−エン−１−オンの銅塩 （８４） ジエチルエーテル（５０ml）中の２−〔１−（エトキシ
イミノ）ブチル〕−３−ヒドロキシ−５−（ペンタメチ
ルフェニル）シクロヘックス−２−エン−１−オン（４
００mg、１．１ミリモル）を飽和酢酸第二銅水溶液（５
０ml）で振とうさせた。次いでその混合物を減圧下で乾
燥まで蒸発させた。その固体残留物を熱水、冷却水及び
ジエチルエーテルで連続的に洗浄し、次いで乾燥し、淡
緑色固体、ｍｐ２１０℃として２−〔１−（エトキシイ
ミノ）ブチル〕−３−ヒドロキシ−５−（ペンタメチル
フェニル）シクロヘックス−２−エン−１−オン（３９
０mg、８８％）の銅塩を与えた。 Example 16 2- [1- (ethoxyimino) butyl] -3-hydroxy
Ci-5- (pentamethylphenyl) cyclohex-2
Copper salt of -en-1-one (84) 2- [1- (ethoxyimino) butyl] -3-hydroxy-5- (pentamethylphenyl) cyclohex-2-en-1 in diethyl ether (50 ml). -On (4
00 mg, 1.1 mmol) was added to a saturated cupric acetate aqueous solution (5
It was shaken with 0 ml). The mixture was then evaporated under reduced pressure to dryness. The solid residue was washed successively with hot water, cold water and diethyl ether and then dried to give a pale green solid, 2- [1- (ethoxyimino) butyl] -3-hydroxy-5- (mp 210 ° C. Pentamethylphenyl) cyclohex-2-en-1-one (39
0 mg, 88%) of the copper salt was given.

【０１１７】例１７ ２−〔１−（エトキシイミノ）ブチル〕−３−ヒドロキ
シ−５−（ペンタメチルフェニル）シクロヘックス−２
−エン−１−オンのニッケル塩 （８５）を例１６に記載
されたものと類似の方法に従って製造した。その生成物
を固体として得、その融点を表４、例２１に記載する。 Example 17 2- [1- (ethoxyimino) butyl] -3-hydroxy
Ci-5- (pentamethylphenyl) cyclohex-2
The nickel salt of -en-1-one (85) was prepared according to a method similar to that described in Example 16. The product was obtained as a solid and its melting point is listed in Table 4, Example 21.

【０１１８】例１８ ２−〔１−（エトキシイミノ）プロピル〕−３−ヒドロ
キシ−５−（２，４，６−トリメチルフェニル）シクロ
ヘックス−２−エン−１−オンのテトラブチルアンモニ
ウム塩 （８８） ２−〔１−（エトキシイミノ）プロピル〕−３−ヒドロ
キシ−５−（２，４，６−トリメチルフェニル）シクロ
ヘックス−２−エン−１−オン（３２９mg；１０ミリモ
ル）のメタノール溶液（５ml）に水酸化テトラ−ｎ−ブ
チルアンモニウムのメタノール溶液（２．０ml）を添加
した。その混合物を室温で３時間保ち、次いでロータリ
ーエバポレーターを用いて減圧下で乾燥まで蒸発した。
残留物をジクロロメタン（１５ml）と水（１５ml）中に
溶解した。層を分離して、有機相を水（２×１０ml）で
洗浄し、無水硫酸ナトリウムを通して乾燥し、減圧下で
蒸発させ、淡褐色油として２−〔１−（エトキシイミ
ノ）プロピル〕−３−ヒドロキシ−５−（２，４，６−
トリメチルフェニル）シクロヘックス−２−エン−１−
オンのテトラブチルアンモニウム塩（３４０mg）を与え
た。その生成物を陽子磁気共鳴スペクトルによって特性
づけ、そのスペクトルデータを表４、例２１に報告す
る。 Example 18 2- [1- (Ethoxyimino) propyl] -3-hydro
Xy-5- (2,4,6-trimethylphenyl) cyclo
Hex-2-en-1-one tetrabutylammonium
Um salt (88) of 2- [1- ( ethoxyimino ) propyl] -3-hydroxy-5- (2,4,6-trimethylphenyl) cyclohex-2-en-1-one (329 mg; 10 mmol) To a solution of methanol (5 ml) was added a solution of tetra-n-butylammonium hydroxide in methanol (2.0 ml). The mixture was kept at room temperature for 3 hours and then evaporated to dryness under reduced pressure using a rotary evaporator.
The residue was dissolved in dichloromethane (15 ml) and water (15 ml). The layers were separated and the organic phase was washed with water (2 x 10 ml), dried over anhydrous sodium sulfate and evaporated under reduced pressure to give 2- [1- (ethoxyimino) propyl] -3- as a light brown oil. Hydroxy-5- (2,4,6-
(Trimethylphenyl) cyclohex-2-ene-1-
This gave the tetrabutylammonium salt of on (340 mg). The product was characterized by proton magnetic resonance spectroscopy and the spectral data is reported in Table 4, Example 21.

【０１１９】例１９ 式Ｉの化合物の製造において使用された式IXの５−アリ
ールシクロヘキサン−１，３−ジオンを例１（ｉ）及び
（ii）に記載されたものと同じ方法に従って、適当なベ
ンズアルデヒド誘導体から製造した。式IXの５−アリー
ルシクロヘキサン−１，３−ジオンの多くは固体として
得られ、その核磁気共鳴スペクトルによって特性づけ
た。便宜上、陽子核磁気共鳴スペクトル（ｐｍｒ）デー
タを以下の表２に記載する。 Example 19 The 5-arylcyclohexane-1,3-diones of formula IX used in the preparation of compounds of formula I were prepared according to the same procedure as described in examples 1 (i) and (ii). Prepared from a benzaldehyde derivative. Many of the 5-arylcyclohexane-1,3-diones of formula IX were obtained as solids and were characterized by their nuclear magnetic resonance spectra. For convenience, the proton nuclear magnetic resonance spectrum (pmr) data are listed in Table 2 below.

【０１２０】[0120]

【化１７】 [Chemical 17]

【０１２１】 第２表 ────────────────────────────────── 化合物 外 観 陽子化学シフト (CH3)n δ(ppm)(D6-DMSO) ────────────────────────────────── 2,3-(CH3)2 黄色固体 2.0-2.8(10H,m)；34-3.7(1H,m);5.28(1H,s); mp209℃ 7.00(3H,m);11.2(1H,brs) 2,4-(CH3)2 黄色固体 2.0-2.8(10H,m)；3.40(1H,m);5.25(1H、s); mp167℃ 6.9-7.3(3H,m);11.15(1H,brs) 2,5-(CH3)2 淡黄色固体 2.0-3.8(11H,m)；5.30(1H,s);6.8-7.3(3H,m); mp180℃ 11.5(1H,brs) 2,6-(CH3)2 橙色固体 2.0-3.8(11H,m);5.28(1H,s);6.96(3H,m);11.2 (1H,brs) 3,4-(CH3)2 淡黄色固体 2.0-2.6(11H,m)；5.25(1H,s);7.00(3H,m);11.0 mp162℃ (1H,brs) 3,5-(CH3)2 黄色固体 2.0-3.3(11H,m)；5.25(1H,s);6.8-7.0(3H,m); mp170℃ 11.5(1H,brs) 2,3,4-(CH3)3 褐色固体 2.0-2.7(13H,m)；3.0-3.8(1H,m);5.28(1H,s); 6.96(2H,m);11.2(1H,brs) 2,3,5-(CH3)3 黄色固体 2.20(6H,s)；2.30(3H,s);2.3-3.0(4H,m);3.50 mp206℃ (1H,m);5.25(1H,s);6.90(1H,s);7.10(1H,s); 11.0(1H,brs) 2,3,6-(CH3)3 固 体 1.9-3.1(13H,m);3.80(1H,m)5.28(1H,s);6.91 (2H,m);11.3(1H,brs) 2,4,5-(CH3)3 褐色固体 記載せず mp112℃ 2,4,6-(CH3)3 固 体 2.0-4.1(14H,m);5.20(1H,s);6.80(2H,s);11.2 mp165℃ (1H,brs) 3,4,5-(CH3)3 無色固体 2.06(3H,s)；2.20(6H,s);2.30-2.85(4H,m); mp206℃ 3.08(1H,m);5.28(2H,s);6.91(2H,s);11.4 (1H,brs) 2,3,4,5-(CH3)4 無色固体 記載せず mp223℃ 2,3,4,6-(CH3)4 黄色固体 2.0-2.4(12H,m);2.4-3.2(4H,m);3.60(1H,m); mp184℃ 5.25(1H,s);6.80(H,s);11.2(1H,brs) 2,3,5,6-(CH3)4 淡黄色固体 2.20(12H,s);2.4-3.2(4H,m);3.60(1H,m);5.25 mp258℃ (1H,s);6.80(1H,s);11.2(1H,brs) 2,3,4,5,6 無色固体 2.09(3H,s);2.11(6H,s);2.20-25.0(4H,m);3.93 -(CH3)5 mp235℃ (1H,m);5.15(1H,s);11.0(1H,brs)Table 2 ────────────────────────────────── Compound external proton chemical shift (CH 3 ). n δ (ppm) (D 6 -DMSO) ────────────────────────────────── 2,3- ( CH 3 ) 2 Yellow solid 2.0-2.8 (10H, m); 34-3.7 (1H, m); 5.28 (1H, s); mp 209 ℃ 7.00 (3H, m); 11.2 (1H, brs) 2,4- (CH 3 ) 2 Yellow solid 2.0-2.8 (10H, m); 3.40 (1H, m); 5.25 (1H, s); mp167 ° C 6.9-7.3 (3H, m); 11.15 (1H, brs) 2,5 -(CH 3 ) 2 pale yellow solid 2.0-3.8 (11H, m); 5.30 (1H, s); 6.8-7.3 (3H, m); mp 180 ℃ 11.5 (1H, brs) 2,6- (CH 3 ) 2 Orange solid 2.0-3.8 (11H, m); 5.28 (1H, s); 6.96 (3H, m); 11.2 (1H, brs) 3,4- (CH 3 ) 2 Light yellow solid 2.0-2.6 (11H, m); 5.25 (1H, s); 7.00 (3H, m); 11.0 mp 162 ° C (1H, brs) 3,5- (CH 3 ) 2 yellow solid 2.0-3.3 (11H, m); 5.25 (1H, s) ); 6.8-7.0 (3H, m); mp 170 ° C 11.5 (1H, brs) 2,3,4- (CH 3 ) 3 brown solid 2.0-2.7 (13H, m); 3.0-3.8 (1H, m); 5.28 (1H, s); 6.96 (2H, m); 11.2 (1H, brs) 2,3,5- (CH 3 ) 3 yellow solid 2.20 (6H, s); 2 .30 (3H, s); 2.3-3.0 (4H, m); 3.50 mp 206 ℃ (1H, m); 5.25 (1H, s); 6.90 (1H, s); 7.10 (1H, s); 11.0 (1H , brs) 2,3,6- (CH 3 ) 3 solid 1.9-3.1 (13H, m); 3.80 (1H, m) 5.28 (1H, s); 6.91 (2H, m); 11.3 (1H, brs ) 2,4,5- (CH 3 ) 3 brown solid Not listed mp112 ℃ 2,4,6- (CH 3 ) 3 solid 2.0-4.1 (14H, m); 5.20 (1H, s); 6.80 ( 2H, s); 11.2 mp 165 ° C (1H, brs) 3,4,5- (CH 3 ) 3 colorless solid 2.06 (3H, s); 2.20 (6H, s); 2.30-2.85 (4H, m); mp206 ℃ 3.08 (1H, m); 5.28 (2H, s); 6.91 (2H, s); 11.4 (1H, brs) 2,3,4,5- (CH 3 ) 4 Colorless solid Not listed mp223 ℃ 2, 3,4,6- (CH 3 ) 4 yellow solid 2.0-2.4 (12H, m); 2.4-3.2 (4H, m); 3.60 (1H, m); mp184 ℃ 5.25 (1H, s); 6.80 (H , s); 11.2 (1H, brs) 2,3,5,6- (CH 3 ) 4 pale yellow solid 2.20 (12H, s); 2.4-3.2 (4H, m); 3.60 (1H, m); 5.25 mp258 ℃ (1H, s); 6.80 (1H, s); 11.2 (1H, brs) 2,3,4,5,6 colorless solid 2.09 (3H, s); 2.11 (6H, s); 2.20-25.0 ( 4H, m); 3.93-(CH 3 ) 5 mp 235 ℃ (1H, m); 5.15 (1H, s); 11.0 (1H, brs)

【０１２２】例２０ 式Ｉの化合物の製造において使用される式XIIIの２−ア
シル−５−アリールシクロヘキサン−１，３−ジオンを
本質的に例１（iii)、例５（ｉ）、例８（ｉ）、例１０
（ｉ）、例１２（ｉ）及び例１３（ｉ）のうちの一つに
記載されたものと同じ方法に従って、適当なアシル誘導
体を用いるアシル化によって相当する式IXの５−アリー
ルシクロヘキサン−１，３−ジオンから製造した。 Example 20 The 2-acyl-5-arylcyclohexane-1,3-diones of formula XIII used in the preparation of compounds of formula I are essentially Example 1 (iii), Example 5 (i), Example 8 (I), Example 10
The corresponding 5-arylcyclohexane-1 of formula IX by acylation with a suitable acyl derivative according to the same method as described in one of (i), Example 12 (i) and Example 13 (i). , 3-dione.

【０１２３】式XIIIの２−アシル−５−アリールシクロ
ヘキサン−１，３−ジオンの多くは油として得られ、そ
の核磁気共鳴スペクトルによって特性づけた。便宜上陽
子核磁気共鳴スペクトル（ｐｍｒ）データを以下の表３
に記載する。Many of the 2-acyl-5-arylcyclohexane-1,3-diones of formula XIII were obtained as oils and were characterized by their nuclear magnetic resonance spectra. For convenience, proton nuclear magnetic resonance spectrum (pmr) data is shown in Table 3 below.
Described in.

【０１２４】[0124]

【化１８】 [Chemical 18]

【０１２５】 第３表 ────────────────────────────────── 化 合 物 外 観 陽子化学シフト (CH3)n R3 δ(ppm)(CDCl3) ────────────────────────────────── 2,3-(CH3)2 C2H5 淡黄色固体 1.20(3H,t);2.25(6H,2×s);2.3-4.0 mp100℃ (7H,m);7.00(3H,s);18.20(1H,s) 2,4-(CH3)2 C2H5 橙色油 1.10(3H,t);2.30(6H,s);2.4-3.0(4H,m); 3.10(2H,q);3.40(1H,m);7.00(3H,t); 18.10(1H,s) 2,5-(CH3)2 C2H5 油 1.20(3H,t);2.25(6H,s);2.4-3.80 (7H,m);7.00(3H,m);18.20(1H,s) 2,5-(CH3)2 C6H5 淡黄色油 2.33(6H,s);2.45-2.90(4H,m);3.30-3.70 (1H,m);6.90-7.15(3H,brs);7.30-7.80 (3H,m);8.00-8.30(2H,m) 2,6-(CH3)2 C2H5 黄色油 1.20(3H,t);2.40(6H,s);2.4-4.0(7H,m); 7.00(3H,s);18.10(1H,s) 3,4-(CH3)2 C2H5 淡黄色固体 1.16(3H,t);2.24(6H,s);2.56-3.28 mp100℃ (7H,m);6.96(3H,m);18.24(1H,s) 3,4-(CH3)2 n-C3H7 淡黄色固体 1.00(3H,t);1.65(2H,m);2.25(6H,s);2.5 mp 76℃ 3.3(7H,m);6.98(3H,m);18.25(1H,s) 3,5-(CH3)2 C2H5 黄色固体 1.10(3H,t);2.30(6H,s);2.5-3.4(7H,m); mp113℃ 6.8-7.0(3H,m);18.20(1H,s) 2,3,4-(CH3)3 C2H5 褐色油 1.20(3H,t);2.20(9H,m);2.50-2.90 (4H,m);3.10(2H,q);3.60(1H,m);6.95 (2H,m);18.10(1H,s) 2,3,5-(CH3)3 C2H5 黄色固体 1.20(3H,t);2.20(3H,s);2.25(6H,s); mp107℃ 2.45-3.20(6H,m);3.60(1H,m);6.80 (1H,s);6.85(1H,s);18.20(1H,s) 2,3,6-(CH3)3 C2H5 橙色油 1.20(3H,t);2.25(3H,s);2.31(3H,s); 2.37(3H,s);2.5-3.4(6H,m);3.82(1H,m); 6.94(2H,m);18.18(1H,s) 2,4,5-(CH3)3 C2H5 黄色固体 1.20(3H,t);2.30(9H,s);2.4-4.0(7H,m); mp111℃ 7.00(2H,s);18.20(1H,s) 2,4,6-(CH3)3 CH3 無色固体 2.24(3H,s);2.36(6H,s);2.64(3H,s); 2.65-4.00(5H,m);6.84(2H,s);18.17 (1H,s) 2,4,6-(CH3)3 C2H5 固 体 1.60(3H,t,J=8Hz);2.24(3H,s);2.37 mp86-88℃ (6H,s);2.64-5.26(7H,m);6.84(2H,m); 18.26(1H,s) 2,4,6-(CH3)3 n-C3H7 油 1.01(3H,t);1.30-1.60(2H,m);2.23 (3H,s);2.37(6H,s);2.40-3.45(7H,m); 6.83(2H,s);18.24(1H,s) 2,4,5-(CH3)3 C2H5 固 体 1.14(3H,t);2.14(3H,s);2.28(6H,s);2.3 mp93℃ -3.4(7H,m);6.79(2H,s);18.12(1H,s) 2,3,4,5 C2H5 淡黄色固体 1.15(3H,t);2.20(12H,m);240-2.90 -(CH3)4 mp97℃ (4H,m);3.10(2H,q);3.55(1H,m);6.80 (1H,s);18.10(1H,s) 2,3,4,6 C2H5 褐色油 1.20(3H,t);2.1-2.4(12H,4xs);2.4-4.0 -(CH3)4 (7H,m);6.90(1H,s);18.00(1H,s) 2,3,4,6 n-C3H7 褐色油 1.00(3H,t);1.65(2H,m);2.1-2.4(12H, -(CH3)4 4xs);2.4-3.4(6H,m);3.80(1H,m);6.80 (1H,s);18.30(1H,s) 2,3,5,6 C2H5 褐色油 1.20(3H,t);2.30(12H,s);2.4-4.0(7H, -(CH3)4 m);6.80(1H,s);18.00(1H,s) 2,3,4,5,6 CH3 固 体 記載せず -(CH3)5 mp183 ℃ 2,3,4,5,6 C2H5 固 体 記載せず -(CH3)4 mp 84 ℃ 2,3,4,5,6 ｎ− 褐色油 1.00(3H,t);1.70(2H,m);2.18(9H,s); -(CH3)4 C3H7 2.25(6H,s);2.25(6H,s);2.25-3.40(6H, m);3.90(1H,m);18.10(1H,s) ──────────────────────────────────[0125] Table 3 ────────────────────────────────── of compound Appearance Proton chemical shifts (CH 3 ) n R 3 δ (ppm) (CDCl 3 ) ────────────────────────────────── 2,3 -(CH 3 ) 2 C 2 H 5 pale yellow solid 1.20 (3H, t); 2.25 (6H, 2 × s); 2.3-4.0 mp 100 ° C (7H, m); 7.00 (3H, s); 18.20 (1H , s) 2,4- (CH 3 ) 2 C 2 H 5 orange oil 1.10 (3H, t); 2.30 (6H, s); 2.4-3.0 (4H, m); 3.10 (2H, q); 3.40 ( 1H, m); 7.00 (3H, t); 18.10 (1H, s) 2,5- (CH 3 ) 2 C 2 H 5 oil 1.20 (3H, t); 2.25 (6H, s); 2.4-3.80 ( 7H, m); 7.00 (3H, m); 18.20 (1H, s) 2,5- (CH 3 ) 2 C 6 H 5 pale yellow oil 2.33 (6H, s); 2.45-2.90 (4H, m); 3.30-3.70 (1H, m); 6.90-7.15 (3H, brs); 7.30-7.80 (3H, m); 8.00-8.30 (2H, m) 2,6- (CH 3 ) 2 C 2 H 5 yellow oil 1.20 (3H, t); 2.40 (6H, s); 2.4-4.0 (7H, m); 7.00 (3H, s); 18.10 (1H, s) 3,4- (CH 3 ) 2 C 2 H 5 light Yellow solid 1.16 (3H, t); 2.24 (6H, s); 2.56-3.28 mp 100 ° C (7H, m); 6.96 (3H, m); 18.24 (1H, s) 3,4- (CH 3 ) 2 nC 3 H 7 pale yellow solid 1.00 (3H, t); 1.65 (2H, m); 2.25 (6H, s ); 2.5 mp 76 ℃ 3.3 (7H, m); 6.98 (3H, m); 18.25 (1H, s) 3,5- (CH 3) 2 C 2 H 5 yellow solid 1.10 (3H, t); 2.30 (6H, s); 2.5-3.4 (7H, m); mp113 ℃ 6.8-7.0 (3H, m); 18.20 (1H, s) 2,3,4- (CH 3 ) 3 C 2 H 5 brown oil 1.20 (3H, t); 2.20 (9H, m); 2.50-2.90 (4H, m); 3.10 (2H, q); 3.60 (1H, m); 6.95 (2H, m); 18.10 (1H, s) 2,3,5- (CH 3 ) 3 C 2 H 5 yellow solid 1.20 (3H, t); 2.20 (3H, s); 2.25 (6H, s); mp107 ℃ 2.45-3.20 ( 6H, m); 3.60 (1H, m); 6.80 (1H, s); 6.85 (1H, s); 18.20 (1H, s) 2,3,6- (CH 3 ) 3 C 2 H 5 orange oil 1.20 (3H, t); 2.25 (3H, s); 2.31 (3H, s); 2.37 (3H, s); 2.5-3.4 (6H, m); 3.82 (1H, m); 6.94 (2H, m); 18.18 (1H, s) 2,4,5- (CH 3 ) 3 C 2 H 5 yellow solid 1.20 (3H, t); 2.30 (9H, s); 2.4-4.0 (7H, m); mp111 ℃ 7.00 ( 2H, s); 18.20 (1H, s) 2,4,6- (CH 3 ) 3 CH 3 colorless solid 2.24 (3H, s); 2.36 (6H, s); 2.64 (3H, s); 2.65-4.00 (5H, m); 6.84 (2H, s); 18.17 (1H, s) 2,4,6- (CH 3 ) 3 C 2 H 5 solid 1.60 (3H, t, J = 8Hz); 2.24 (3H , s); 2.37 mp 86-88 ℃ (6H, s); 2.64-5.26 (7H, m); 6.84 (2H, m); 18.26 (1H, s) 2,4,6- (CH 3 ) 3 nC 3 H 7 oil 1.01 (3H, t); 1.30-1.60 (2H, m); 2.23 (3H, s); 2.37 (6H, s); 2.40-3.45 (7H, m); 6.83 (2H, s); 18.24 (1H , s) 2,4,5- (CH 3 ) 3 C 2 H 5 solid 1.14 (3H, t); 2.14 (3H, s); 2.28 (6H, s); 2.3 mp 93 ℃ -3.4 (7H, m ); 6.79 (2H, s); 18.12 (1H, s) 2,3,4,5 C 2 H 5 pale yellow solid 1.15 (3H, t); 2.20 (12H, m); 240-2.90-(CH 3 ) 4 mp 97 ° C (4H, m); 3.10 (2H, q); 3.55 (1H, m); 6.80 (1H, s); 18.10 (1H, s) 2,3,4,6 C 2 H 5 brown oil 1.20 (3H, t); 2.1-2.4 (12H, 4xs); 2.4-4.0-(CH 3 ) 4 (7H, m); 6.90 (1H, s); 18.00 (1H, s) 2,3,4, 6 nC 3 H 7 brown oil 1.00 (3H, t); 1.65 (2H, m); 2.1-2.4 (12H,-(CH 3 ) 4 4xs); 2.4-3.4 (6H, m); 3.80 (1H, m ); 6.80 (1H, s); 18.30 (1H, s) 2,3,5,6 C 2 H 5 brown oil 1.20 (3H, t); 2.30 (12H, s); 2.4-4.0 (7H,-( CH 3 ) 4 m); 6.80 (1H, s); 18.00 (1H, s) 2,3,4,5,6 CH 3 solid Not listed-(CH 3 ) 5 mp 183 ℃ 2,3,4, 5,6 C 2 H 5 solid Not listed-(CH 3 ) 4 mp 84 ℃ 2,3,4,5,6 n -brown oil 1.00 (3H, t); 1.70 (2H, m); 2.18 ( 9H, s); - (CH 3) 4 C 3 H 7 2.25 (6H, s); 2.25 (6H, s); 2.25-3.40 (6H, m); 3.90 (1H, m); 18.10 (1H, s ) ──────────────────────────────────

【０１２６】例２１ 式Ｉの化合物の多くは油として得られ、その核磁気共鳴
スペクトルによって特性づけられ、かつ確認することが
できる。便宜上陽子核磁気共鳴スペクトル（ｐｍｒ）デ
ータを以下の第４ａ表に記載し、炭素−１３核磁気共鳴
スペクトルデータを以下の第４ｂ表に記載する。 Example 21 Many of the compounds of formula I are obtained as oils and can be characterized and identified by their nuclear magnetic resonance spectra. For convenience, proton nuclear magnetic resonance spectrum (pmr) data are listed in Table 4a below, and carbon-13 nuclear magnetic resonance spectrum data are listed in Table 4b below.

【０１２７】 第 ４（ａ）表 ────────────────────────────────── 化合物 外 観 陽子化学シフト No. δ(ppm)(CDCl3) ────────────────────────────────── １ 固 体 1.04-1.39(6H,m);2.28(3H,s);2.32(3H,s); mp70℃ 2.63-4.01(9H,m);7.07(3H,m);15.03(1H,br.s)． ２ 淡黄色油 1.10-1.39(6H,m);2.28(3H,s);2.31(3H,s); 2.40-2.70(4H,m);2.97(2H,q,J=8Hz);3.52 (1H,m);4.10(2H,q,J=8Hz);7.00-7.15(3H,m); 15.0(1H,br.s). ３ 淡黄色油 1.11-1.40(6H,m);2.31(6H,s);2.64-3.02(6H,m); 3.53(1H,m);4.12(2H,q,J=8Hz);7.00-7.23 (3H,m);15.03(1H,br.s). ４ 淡黄色油 1.12-1.40(6H,m);2.41(6H,s);2.62-3.14(6H,m); 3.85(1H,m);4.12(2H,q,J=8Hz);7.01(3H,s); 15.03(1H,br.s). ５ 淡黄色油 1.10-1.37(6H,m);2.22(6H,s);2.60-2.92(7H,m); 4.07(2H,q,J=8Hz);6.97-7.04(3H,m);14.70 (1H,br.s). ６ 淡黄色油 1.08-1.39(6H,m);2.30(6H,s);2.65-3.00(7H,m); 4.10(2H,q,J=8Hz);6.85(3H,s);15.0(1H,s). ７ 淡黄色油 1.13-1.48(6H,m);2.23(3H,s);2.37(6H,s);2.60- 4.23(9H,m);6.83(2H,s);14.99(1H,s). ８ 淡黄色油 1.07-1.40(6H,m);2.21(6H,s);2.27(3H,s);2.36- 3.07(6H,m);3.42(1H,m);4.10(2H,q,J=8Hz); 6.95-7.23(2H,m);15.0(1H,br.s). ９ 淡黄色油 1.07-1.41(6H,m);2.23(6H,s);2.27(6H,s);2.41- 3.16(6H,m);4.00-4.12(3H,m);6.91(1H,s);15.0 (1H,br.s). 10 淡黄色油 1.07-1.41(6H,m);2.16(3H,s);2.24(3H,s);2.32 (3H,s);2.35(3H,s);2.40-3.35(6H,m);3.41-4.07 (3H,m);6.86(1H,s);15.0(1H,br.s). 11 淡黄色油 0.92-1.74(6H,m);2.22(6H,s);2.24-3.15(7H,m); 3.99(1H,q,J=8Hz);7.04-8.10(8H,m). 12 淡黄色油 0.90-1.34(6H,m);2.16(3H,s);2.22(6H,s);2.24 -3.15(7H,m);4.13(2H,q,J=8Hz);7.00-7.25 (3H,m). 13 淡黄色油 1.10-1.39(6H,m);2.31(6H,s);2.64-3.02(6H,m); 3.53(1H,m)4.12(2H,q,J=8Hz);7.00-7.23(3H,m); (3H,m);7.38-8.10(5H,m). 14 淡黄色油 1.04-1.39(6H,m);2.28(3H,s);2.32(3H,s);2.63- 4.01(9H,m);7.07(3H,m);7.38-8.08(5H,m). 15 淡黄色油 1.13-1.48(6H,m);2.24(3H,s);2.42(6H,s);2.42- 3.90(9H,m);6.85(2H,s);7.24-8.08(5H,m). 16 淡黄色油 1.05(3H,t);1.30-1.60(2H,m);2.23(3H,s);2.37 (6H,s);2.40-3.90(7H,m);4.61(2H,m);5,34(2H, m);5.80(1H,m);6.80(2H,s);14.70(1H,s). 17 淡黄色油 1.10(3H,t);2.21(3H,s);2.37(6H,s);2.5-3.95 (8H,m);4.52(2H,m);5.34(2H,m);5.80(1H,m); 6.80(2H,s);14.7(1H,s). 18 淡黄色油 1.05(3H,t);1.32(3H,t);1.66(2H,m);2.23 (3H,s);2.37(6H,s);2.4-3.95(7H,m);4.15(2H,q); 6,83(2H,s);15.13(1H,s). 19 淡黄色油 1.32(3H,t);2.23(3H,s);2.37(6H,s);2.41(3H,s); 2.4-4.0(5H,m);4.12(2H,q);6,83(2H,s);14.7 (1H,s). 20 固 体 0.99(3H,t);1.21(3H,t);1.69(2H,m);2.23(3H,s); mp114℃ 2.37(6H,s);2.3-3.9(7H,m);4.01(2H,t);6.83 (2H,s);14.99(1H,s). 21 固 体 0.95(3H,t);1.20(3H,t);1.2-1.8(4H,m);2.24 mp70-72℃ (3H,s);2.37(6H,s);2.3-3.9(5H,m);2.95(2H,q); 4.06(2H,t);6.84(2H,s);15.05(1H,s). 22 固 体 1.19(3H,t);1.77(3H,d,J=6Hz);2.24(3H,s);2.37 mp89-91℃ (6H,s);2.3-3.9(5H,m);2.95(2H,q);4.47(2H,d, J=Hz);5.6-5.9(2H,m);6.83(2H,s);14.9(1H,s). 23 固 体 1.19(3H,t);2.24(3H,s);2.37(6H,s);2.3-3.9 mp69-71℃ (5H,m);2.94(2H,q);4.12(2H,t);5.0-5.3(2H,m); 5.6-6.0(1H,m);6.84(2H,s);14.8(1H,brs). 24 淡黄色油 1.19(3H,t);2.24(3H,s);2.37(6H,s);2.4-3.9 (8H,m);4.64(2H,d,J=2.4Hz);6.84(2H,s);13.90 (1H,s). 25 淡黄色油 1.20(3H,t);2.24(3H,s);2.37(6H,s);2.4-3.9 (5H,m);2.95(2H,q);4.10-4.20(1H,m);4.36-4.48 (2H,m);4.89-4.98(1H,m);6.84(2H,s);14.06(1H, brs). 26 淡黄色油 1.22(3H,t);2.24(3H,s);2.38(6H,s);2.4-3.9 (5H,m);2.99(2H,q);4.60(2H,s);5.47(2H,s); 6.84(2H,s);14.5(1H,brs). 27 淡黄色油 1.19(3H,t);2.23(3H,s);2.35(6H,s);2.4-3.9 (5H,m);2.90(2H,q);5.06(2H,s);6.82(2H,m); 7.36(5H,m);14.3(1H,s). 28 淡黄色油 1.18(3H,t);2.24(3H,s);2.36(6H,s);2.4-3.9 (7H,m);5.03(2H,s);6.83(2H,s);7.33(4H,s); 14.16(1H,s). 29 淡黄色油 1.18(3H,t);2.24(3H,s);2.36(6H,s);2.4-3.9 (7H,m);5.02(2H,s);6.83(2H,s);7.37(4H,dofd); 14.5(1H,s). 30 固 体 1.18(3H,t);2.24(3H,s);2.36(6H,s);2.3-3.9 mp68-70℃ (7H,m);5.03(2H,s);6.83(2H,s);7.0-7.4(4H,m); 14.29(1H,s). 31 淡黄色油 1.18(3H,t);2.22(3H,s);2.34(9H,s);2.3-3.9 (7H,m);5.01(2H,s);6.82(2H,s);7.21(4H,dofd); 14.45(1H,s). 32 固 体 1.21(3H,t);2.24(3H,s);2.35(6H,s);2.4-3.9 mp＜50℃ (7H,m);5.18(2H,s);6.83(2H,s);7.88(4H,dofd); 13.74(1H,s). 33 淡黄色油 1.20(3H,t);2.22(3H,s);2.34(6H,s);2.4-3.9 (7H,m);5.02(2H,s);6.81(2H,s);7.2-7.34(4H,m); 14.03(1H,s). 34 固 体 1.20(3H,t);2.23(3H,s);2.35(6H,s);2.4-3.9 mp＜50℃ (7H,m);5.15(2H,s);6.83(2H,s);7.19-7.40 (3H,m);14.0(1H,s). 35 固 体 0.9-1.2(6H,m);1.3-1.8(6H,m);2.25(3H,s);2.38 mp76℃ (6H,s);2.4-3.9(7H,m);4.07(2H,t);6.84(2H,s); 14(1H,brs). 36 固 体 1.00(3H,t);1.5-1.8(5H,m);2.24(3H,s)2.37(6H, mp68-70℃ s);2.4-3.9(7H,m);4.46(2H,d,J=6Hz);5.4-6.0 (2H,m);6.84(2H,s);14(1H,brs). 37 固 体 1.00(3H,t);1.3-1.6(2H,m);2.22(3H,s)2.36(6H, mp70-71℃ s);2.4-3.9(7H,m);4.10(2H,t);5.0-5.3(2H,m); 5.6-6.0(1H,m);6.82(2H,s);14.6(1H,s). 38 淡黄色油 0.97(3H,t);1.6(2H,m);2.24(3H,s)2.37(6H,s); 2.4-3.7(8H,m);4.65(2H,d,J=2.4Hz);6.84(2H,s); 14.1(1H,s). 39 淡黄色油 1.00(3H,t);1.3-1.6(2H,m);2.24(3H,s)2.38(6H, s);2.4-3.9(7H,m);4.1-4.2(1H,m);4.36-4.51 (2H,m);4.89-4.98(1H,m);6.84(2H,s);14 (1H,brs). 40 固 体 1.00(3H,t);1.3-1.6(2H,m);2.24(3H,s)2.37(6H, mp92-94℃ s);2.4-3.9(7H,m);4.59(2H,s);5.48(2H,s);6.84 (2H,s);14(1H,brs). 41 淡黄色油 0.99(3H,t);1.4-1.7(2H,m);2.21(3H,s)2.34(6H, s);2.4-3.9(7H,m);5.00(2H,s);6.81(2H,s);7.30 (4H,s);14.23(1H,s). 42 淡黄色油 0.99(3H,t);1.4-1.7(2H,m);2.23(3H,s);2.35 (6H,s);2.4-3.9(7H,m);5.00(2H,s);6.83(2H,s); 7.36(4H,dofd);14(1H,brs). 43 淡黄色固体 記載せず mp196 ℃ （分解） 44 淡褐色固体 0.90-1.20(6H,m);2.10(3H,s);2.30(6H,s)2.2- mp45-50℃ 3.7(6H,m);3.99(3H,m);6.85(2H,s);8.10(4H, dofd). 45 淡褐色固体 1.0-1.2(6H,m);2.10(3H,s);2.30(6H,s)2.3-3.6 mp＜50℃ (6H,m);3.99(3H,m);6.80(2H,s);8.20(4H,m). 46 淡褐色固体 1.0-1.3(6H,m);2.25(3H,s);2.45(6H,s)2.5-4.2 mp83℃ (9H,m);6.80(2H,s);9.20(3H,m). 47 黄色固体 記載せず mp 200℃ （分解） 48 淡黄色油 1.04(3H,t);2.24(3H,s);2.42(6H,s);2.4-3.7 (5H,m);4.46(2H,d,J=6Hz);5.12(2H,m);5.64(1H, m),6.85(2H,s);7.2-8.1(5H,m). 49 淡黄色油 1.04(3H,t);2.22(3H,s);2.40(6H,s);2.4-3.9 (7H,m);4.55(2H,d,J=2.4Hz);6.82(2H,s);7.4- 8.1(5H,m). 50 淡橙色油 0.83-1.10(6H,m);1.53(2H,m);2.23(3H,s);2.42 (6H,s);2.4-3.7(7H,m);4.00(2H,q,J=8Hz);6.84 (2H,s);7.28-8.08(5H,m). 51 橙色油 0.92(3H,t);1.53(2H,m);2.23(3H,s);2.42(6H,s); 2.5-4.4(7H,m);4.46(2H,d);4.96(2H,dofd);5.77 (1H,m);6.84(2H,s);7.2-8.1(5H,m). 52 淡褐色油 1.10(3H,t);1.25(3H,t);2.20(3H,s);2.26(6H,s); 2.4-3.7(5H,m);2.96(2H,q);4.11(2H,q);6.99 (2H,s);14.98(1H,brs). 53 黄色油 1.10-1.40(6H, 2×t);2.20(3H,s);2.26(6H,s); 2.86-3.01(6H,m);3.56(1H,m);4.11(2H,q);6.89 (2H,s);15.02(1H,s). 54 淡黄色油 1.17(3H,t);1.34(3H,t);2.15(3H,s);2.28(6H,s); 2.5-3.4(7H,m);4.04(2H,q);6.87(2H,s);14.95 (1H,s). 55 黄色油 0.92-1.40(6H,m);1.62(2H,m);2.16(3H,s);2.24 (3H,s);2.32(3H,s);2.34(3H,s);2.6-3.0(6H,m); 3.74-4.23(3H,m);6.85(1H,s);15.1(1H,s). 56 淡褐色油 1.19(3H,t);2.14(3H,s);2.24(3H,s);2.32(3H,s); 2.34(3H,s);2.4-3.14(6H,m);3.80(1H,m); 4.53 (2H,d,J=6Hz);4.35(2H,m);5.90(1H,m);6.83 (1H,s)14.5(1H,brs). 57 黄色油 0.97(3H,t);1.62(2H,m);2.13(3H,s);2.22(3H,s); 2.29(3H,s);2.32(3H,s);2.60-3.02(6H,m);3.80 (1H,m);4.51(2H,d,J=6Hz);5.24(2H,m);5.80 (1H,m);6.83(1H,s);14.65(1H,s). 58 淡褐色油 0.99(3H,t);1.17(3H,t);2.17(3H,s);2.25(3H,s); 2.39(3H,s);2.49(3H,s);2.4-3.5(6H,m);3.5- 4.13(3H,m);6.87(1H,s);7.25-7.56(3H,m);8.03- 8.09(2H,m). 59 黄色固体 記載せず mp250℃ （分解） 60 淡黄色固体 1.00-1.30(6H,m);2.10(9H,s);2.15(6H,s);2.2- mp121℃ 3.3(6H,m);3.6-4.15(3H,m);14.80(1H,s). 61 淡黄色固体 1.21(3H,t);2.14(9H,s);2.32(6H,s);2.43-3.86 mp＜50℃ (6H,m);4.00(1H,m);4.50(2H,d,J=7Hz);5.37 (2H,m);5.89(1H,m);14.53(1H,s). 62 淡褐色固体 1.00-1.32(6H,2 ×t);1.62(2H,m);2.22(9H,s); mp116℃ 2.32(6H,s);2.4-3.1(6H,m);3.99-4.23(3H,m); 15.06(1H,s). 63 淡褐色油 1.00(3H,t);1.63(2H,m);2.21(9H,s);2.31(6H,s); 2.49-3.00(6H,m);4.00(1H,m);4.52(2H,d, J=7Hz);5.36(2H,m);5.88(1H,m);14.60(1H,s). 64 黄色油 1.04-1.40(6H,2 ×t);2.19-2.27(12H,m);2.67 (4H,m);2.97(2H,q);3.59(1H,m);4.11(2H,q); 6.87(1H,s);15.0(1H,brs). 65 淡黄色油 0.98(3H,t);1.18(3H,t);1.68(2H,m);2.24(6H,s); 2.5-3.4(7H,m);4.00(2H,t);6.9-7.1(3H,m); 14(1H,brs). 66 淡黄色油 1.17(3H,t);2.25(6H,s);2.5-3.4(7H,m);4.54 (2H,d,J=6.4Hz);5.35(2H,m);5.90(1H,m);6.9- 7.2(3H,m);14.6(1H,s). 67 淡黄色油 0.98(3H,t);1.32(3H,t);1.6(2H,m);2.25(6H,s); 2.5-3.4(7H,m);4.10(2H,q);7.00-7.25(3H,m); 15.1(1H,brs). 68 淡黄色油 0.98(6H,t);1.63(4H,m);2.24(6H,s);2.5-3.4 (7H,m);4.01(2H,q);6.95-7.25(3H,m);14(1H, brs). 69 淡黄色油 0.98(3H,t);1.63(2H,m);2.25(6H,s);2.5-3.4 (7H,m);4.52(2H,d,J=6.4Hz);5.25-5.44(2H,m); 5.79-6.21(1H,m);6.90-7.25(3H,m);14.6(1H,s). 70 淡褐色固体 1.32(3H,t);2.13-3.45(23H,m);4.13(2H,q); mp183 ℃ 14.68(1H,brs). 71 淡黄色油 1.12-1.40(6H,m);2.22(3H,s);2.30(3H,s);2.38 (3H,s);2.63-2.99(6H,m);4.00-4.24(3H,m);5.93 (2H,m);14.99(1H,brs). 72 固 体 記載せず mp＞250 ℃ 73 淡黄色油 0.92(3H,t);1.10(3H,t);1.48(2H,m);2.23-3.76 (22H,m);4.00(2H,q);7.45-8.09(5H,m). 74 淡黄色油 0.99(3H,t);1.60(2H,m);2.10-4.90(23H,m);6.85 (1H,s);13.95(1H,brs). 75 淡褐色固体 0.99(3H,t);1.63(2H,m);2.22-4.94(26H,m); mp132℃ 14.00(1H,brs). 76 油 1.21(3H,t);2.22-4.89(26H,m);13.94(1H,brs). 77 固 体 記載せず mp96℃ 78 固 体 記載せず mp＞250 ℃ 79 油 0.99(6H,2×t);1.69(4H,m);2.22-3.38(22H,m); 4.02(2H,t);15.15(1H,brs). 80 油 1.19(3H,t);2.22-2.83(22H,m);3.90(3H,s); 14.71(1H,brs). 81 油 1.09(6H,2×t);2.23-3.74(22H,m);4.02(2H,q); 7.45-8.08(5H,m). 82 油 1.01(3H,t);1.66(2H,m);2.23-4.06(22H,m);4.60 (2H,s);5.48(2H,s);14.0(1H,brs). 83 油 1.20(3H,t);1.77(3H,d);2.23-4.20(22H,m);4.47 (2H,d);5.74(2H,m);14.0(1H,brs). 84 淡緑色固体 記載せず mp210℃ 85 淡褐色固体 記載せず mp240℃ 86 油 1.22(3H,t);2.22-4.22(25H,m);5.12(2H,s); 14.04(1H,s). 87 淡褐色油 1.22(3H,t);2.31(3H,s);2.35-3.70(5H,m);3.95 -4.45(2H,m);6.90-7.15(3H,brs);7.30-7.80(3H, m);8.00-8.30(2H,m). 88 淡褐色油 0.71-1.82(34H,m);2.22(3H,s);2.36(6H,s);1.99 -2.70(4H,m);2.76-4.27(11H,m);4.07(2H,q); 6.78(2H,s). 89 油 0.8-1.4(6H,m);2.26(3H,s);2.45(9H,s);2.45- 4.0(9H,m);6.92(2H,s);7.34(2H,d);8.0(2H,d). 90 油 0.7-1.4(6H,m);2.25(12H,s);2.37(6H,s);2.37- 4.0(9H,m);6.85(4H,s). 91 油 0.8-1.3(6H,m);2.24(3H,s);2.42(6H,s);2.42- 4.0(12H,m+s);6.85(2H,s);6.9(2H,d);7.95 (2H,d). 92 油 0.8-1.3(6H,m);2.24(3H,s);2.44(6H,s);2.45- 4.2(9H,m);6.86(2H,s);7.96(2H,d);7.44(2H,d). 93 油 1.01(3H,t);1.27(3H,t);2.16(3H,s);2.20(3H,s); 2.38(6H,s);2.4-4.3(9H,m);6.84(2H,s). 94 油 0.99(3H,t);1.23(12H,s+t);2.24(3H,s);2.40 (6H,s);2.45-4.3(9H,m);6.85(2H,s). 95 固 体 0.9-1.4(9H,m);2.24(3H,s);2.38(6H,s);2.4-4.2 mp138-142℃ (11H,m);4.62(2H,s);6.90(2H,s). ────────────────────────────────── Table 4 (a) Table ────────────────────────────────── Compound outside view Proton chemical shift No .δ (ppm) (CDCl 3 ) ─────────────────────────────────── 1 Solid 1.04-1.39 ( 6H, m); 2.28 (3H, s); 2.32 (3H, s); mp 70 ° C 2.63-4.01 (9H, m); 7.07 (3H, m); 15.03 (1H, br.s). 2 Light yellow oil 1.10-1.39 (6H, m); 2.28 (3H, s); 2.31 (3H, s); 2.40-2.70 (4H, m); 2.97 (2H, q, J = 8Hz); 3.52 (1H , m); 4.10 (2H, q, J = 8Hz); 7.00-7.15 (3H, m); 15.0 (1H, br.s). 3 Light yellow oil 1.11-1.40 (6H, m); 2.31 (6H, s); 2.64-3.02 (6H, m); 3.53 (1H, m); 4.12 (2H, q, J = 8Hz); 7.00-7.23 (3H, m); 15.03 (1H, br.s). 4 light Yellow oil 1.12-1.40 (6H, m); 2.41 (6H, s); 2.62-3.14 (6H, m); 3.85 (1H, m); 4.12 (2H, q, J = 8Hz); 7.01 (3H, s ); 15.03 (1H, br.s). 5 Light yellow oil 1.10-1.37 (6H, m); 2.22 (6H, s); 2.60-2.92 (7H, m); 4.07 (2H, q, J = 8Hz) ; 6.97-7.04 (3H, m); 14.70 (1H, br.s). 6 Light yellow oil 1.08-1.39 (6H, m); 2.30 (6H, s); 2.65-3.00 (7H, m); 4.10 ( 2H, q, J = 8Hz); 6.85 (3H, s); 15.0 (1H, s). 7 Light yellow oil 1.13-1.48 (6H, m); 2.23 (3H, s); 2.37 (6H, s); 2.60- 4.23 (9H, m); 6.83 (2H, s); 14.99 (1H, s). 8 Light yellow oil 1.07-1.40 (6H, m); 2.21 (6H, s); 2.27 (3H, s); 2.36- 3.07 (6H, m); 3.42 (1H, m); 4.10 (2H, q, J = 8Hz); 6.95-7.23 (2H, m); 15.0 (1H, br.s). 9 Light yellow oil 1.07 -1.41 (6H, m); 2.23 (6H, s); 2.27 (6H, s); 2.41- 3.16 (6H, m); 4.00-4.12 (3H, m); 6.91 (1H, s); 15.0 (1H , br.s). 10 Light yellow oil 1.07-1.41 (6H, m); 2.16 (3H, s); 2.24 (3H, s); 2. 32 (3H, s); 2.35 (3H, s); 2.40-3.35 (6H, m); 3.41-4.07 (3H, m); 6.86 (1H, s); 15.0 (1H, br.s). 11 Light Yellow oil 0.92-1.74 (6H, m); 2.22 (6H, s); 2.24-3.15 (7H, m); 3.99 (1H, q, J = 8Hz); 7.04-8.10 (8H, m). 12 Light yellow Oil 0.90-1.34 (6H, m); 2.16 (3H, s); 2.22 (6H, s); 2.24 -3.15 (7H, m); 4.13 (2H, q, J = 8Hz); 7.00-7.25 (3H, m). 13 pale yellow oil 1.10-1.39 (6H, m); 2.31 (6H, s); 2.64-3.02 (6H, m); 3.53 (1H, m) 4.12 (2H, q, J = 8Hz); 7.00 -7.23 (3H, m); (3H, m); 7.38-8.10 (5H, m). 14 pale yellow oil 1.04-1.39 (6H, m); 2.28 (3H, s); 2.32 (3H, s); 2.63- 4.01 (9H, m); 7.07 (3H, m); 7.38-8.08 (5H, m). 15 Light yellow oil 1.13-1.48 (6H, m); 2.24 (3H, s); 2.42 (6H, s) ); 2.42- 3.90 (9H, m); 6.85 (2H, s); 7.24-8.08 (5H, m). 16 Light yellow oil 1.05 (3H, t); 1.30-1.60 (2H, m); 2.23 (3H , s); 2.37 (6H, s); 2.40-3.90 (7H, m); 4.61 (2H, m); 5,34 (2H, m); 5.80 (1H, m); 6.80 (2H, s); 14.70 (1H, s). 17 pale yellow oil 1.10 (3H, t); 2.21 (3H, s); 2.37 (6H, s); 2.5-3.95 (8H, m); 4.52 (2H, m); 5.34 ( 2H, m); 5.80 (1H, m); 6.80 (2H, s); 14.7 (1H, s). 18 Light yellow oil 1.05 (3H, t); 1.32 (3H, t); 1.66 (2H, m) ; 2.23 (3H, s); 2.37 (6H, s); 2.4-3.95 (7H, m); 4.15 (2H, q); 6,83 (2H, s); 15.13 (1H, s). 19 Light yellow Colored oil 1.32 (3H, t); 2.23 (3H, s); 2.37 (6H, s); 2.41 (3H, s); 2.4-4.0 (5H, m); 4.12 (2H, q); 6,83 ( 2H, s); 14.7 (1H, s). 20 solids 0.99 (3H, t); 1.21 (3H, t); 1.69 (2H, m); 2.23 (3H, s); mp 114 ° C 2.37 (6H, s) ); 2.3-3.9 (7H, m); 4.01 (2H, t); 6.83 (2H, s); 14.99 (1H, s). 21 Solid 0.95 (3H, t); 1.20 (3H, t); 1.2 -1.8 (4H, m); 2.24 mp 70-72 ℃ (3H, s); 2.37 (6H, s); 2.3-3.9 (5H, m); 2.95 (2H, q); 4.06 (2H, t); 6.84 (2H, s); 15.05 (1H, s). 22 Solid 1.19 (3H, t); 1.77 (3H, d, J = 6Hz); 2.24 (3H, s); 2.37 mp 89-91 ° C (6H, s) ); 2.3-3.9 (5H, m); 2.95 (2H, q); 4.47 (2H, d, J = Hz); 5.6-5.9 (2H, m); 6.83 (2H, s); 14.9 (1H, s ). 23 Solid 1.19 (3H, t); 2.24 (3H, s); 2.37 (6H, s); 2.3-3.9 mp 69-71 ° C (5H, m); 2.94 (2H, q); 4.12 (2H, t); 5.0-5.3 (2H, m); 5.6-6.0 (1H, m); 6.84 (2H, s); 14.8 (1H, brs). 24 pale yellow oil 1.19 (3H, t); 2.24 (3H, s); 2.37 (6H, s); 2.4-3.9 (8H, m); 4.64 (2H, d, J = 2.4Hz); 6.84 (2H, s); 13.90 (1H, s). 25 pale yellow oil 1.20 (3H, t); 2.24 (3H, s); 2.37 (6H, s); 2.4-3.9 (5H, m); 2.95 (2H, q); 4.10-4.20 (1H, m); 4.36-4.48 (2H , m); 4.89-4.98 (1H, m); 6.84 (2H, s); 14.06 (1H, brs). 26 Light yellow oil 1.22 (3H, t); 2.24 (3H, s); 2.38 (6H, s) ); 2.4-3.9 (5H, m); 2.99 (2H, q) ; 4.60 (2H, s); 5.47 (2H, s); 6.84 (2H, s); 14.5 (1H, brs). 27 pale yellow oil 1.19 (3H, t); 2.23 (3H, s); 2.35 (6H , s); 2.4-3.9 (5H, m); 2.90 (2H, q); 5.06 (2H, s); 6.82 (2H, m); 7.36 (5H, m); 14.3 (1H, s). 28 Light Yellow oil 1.18 (3H, t); 2.24 (3H, s); 2.36 (6H, s); 2.4-3.9 (7H, m); 5.03 (2H, s); 6.83 (2H, s); 7.33 (4H, s); 14.16 (1H, s). 29 pale yellow oil 1.18 (3H, t); 2.24 (3H, s); 2.36 (6H, s); 2.4-3.9 (7H, m); 5.02 (2H, s) ; 6.83 (2H, s); 7.37 (4H, dofd); 14.5 (1H, s). 30 solid 1.18 (3H, t); 2.24 (3H, s); 2.36 (6H, s); 2.3-3.9 mp68 -70 ° C (7H, m); 5.03 (2H, s); 6.83 (2H, s); 7.0-7.4 (4H, m); 14.29 (1H, s). 31 Light yellow oil 1.18 (3H, t); 2.22 (3H, s); 2.34 (9H, s); 2.3-3.9 (7H, m); 5.01 (2H, s); 6.82 (2H, s); 7.21 (4H, dofd); 14.45 (1H, s) .32 solid 1.21 (3H, t); 2.24 (3H, s); 2.35 (6H, s); 2.4-3.9 mp <50 ° C (7H, m); 5.18 (2H, s); 6.83 (2H, s) ); 7.88 (4H, dofd); 13.74 (1H, s) .33 pale yellow oil 1.20 (3H, t); 2.22 (3H, s); 2.34 (6H, s); 2.4-3.9 (7H, m); 5.02 (2H, s); 6.81 (2H, s); 7.2-7.34 (4H, m); 14.03 (1H, s). 34 Solid 1.20 (3H, t); 2.23 (3H, s); 2.35 (6H , s); 2.4-3.9 mp <50 ℃ (7H, m); 5.15 (2H, s); 6.83 (2H, s); 7.19-7.40 (3H, m); 14.0 (1H, s). 35 Solid 0.9-1 .2 (6H, m); 1.3-1.8 (6H, m); 2.25 (3H, s); 2.38 mp 76 ° C (6H, s); 2.4-3.9 (7H, m); 4.07 (2H, t); 6.84 (2H, s); 14 (1H, brs). 36 Solid 1.00 (3H, t); 1.5-1.8 (5H, m); 2.24 (3H, s) 2.37 (6H, mp68-70 ℃ s); 2.4 -3.9 (7H, m); 4.46 (2H, d, J = 6Hz); 5.4-6.0 (2H, m); 6.84 (2H, s); 14 (1H, brs). 37 Solid 1.00 (3H, t ); 1.3-1.6 (2H, m); 2.22 (3H, s) 2.36 (6H, mp 70-71 ° C s); 2.4-3.9 (7H, m); 4.10 (2H, t); 5.0-5.3 (2H, m); 5.6-6.0 (1H, m); 6.82 (2H, s); 14.6 (1H, s). 38 pale yellow oil 0.97 (3H, t); 1.6 (2H, m); 2.24 (3H, s) 2.37 (6H, s); 2.4-3.7 (8H, m); 4.65 (2H, d, J = 2.4Hz); 6.84 (2H, s); 14.1 (1H, s). 39 Light yellow oil 1.00 (3H, t); 1.3-1.6 (2H, m); 2.24 (3H, s) 2.38 (6H, s); 2.4-3.9 (7H, m); 4.1-4.2 (1H, m); 4.36-4.51 (2H, m ); 4.89-4.98 (1H, m); 6.84 (2H, s); 14 (1H, brs). 40 Solid 1.00 (3H, t); 1.3-1.6 (2H, m); 2.24 (3H, s) 2.37 (6H, mp92-94 ℃ s); 2.4-3.9 (7H, m); 4.59 (2H, s); 5.48 (2H, s); 6.84 (2H, s); 14 (1H, brs). 41 Light Yellow oil 0.99 (3H, t); 1.4-1.7 (2H, m); 2.21 (3H, s) 2.34 (6H, s); 2.4-3.9 (7H, m); 5.00 (2H, s); 6.81 (2H , s); 7.30 (4H, s); 14.23 (1H, s). 42 pale yellow oil 0.99 (3H, t); 1.4-1.7 (2H, m); 2.23 (3H, s); 2.35 (6H, s) ); 2.4-3.9 (7H, m); 5.00 (2H, s); 6.83 (2H , s); 7.36 (4H, dofd); 14 (1H, brs). 43 Light yellow solid Not listed mp196 ℃ (decomposition) 44 Light brown solid 0.90-1.20 (6H, m); 2.10 (3H, s); 2.30 (6H, s) 2.2- mp45-50 ℃ 3.7 (6H, m); 3.99 (3H, m); 6.85 (2H, s); 8.10 (4H, dofd). 45 Light brown solid 1.0-1.2 (6H, m); 2.10 (3H, s); 2.30 (6H, s) 2.3-3.6 mp <50 ° C (6H, m); 3.99 (3H, m); 6.80 (2H, s); 8.20 (4H, m). 46 Light brown solid 1.0-1.3 (6H, m); 2.25 (3H, s); 2.45 (6H, s) 2.5-4.2 mp 83 ℃ (9H, m); 6.80 (2H, s); 9.20 (3H, m) .47 Yellow solid Not listed mp 200 ° C (decomposition) 48 Light yellow oil 1.04 (3H, t); 2.24 (3H, s); 2.42 (6H, s); 2.4-3.7 (5H, m); 4.46 (2H , d, J = 6Hz); 5.12 (2H, m); 5.64 (1H, m), 6.85 (2H, s); 7.2-8.1 (5H, m) .49 Light yellow oil 1.04 (3H, t); 2.22 (3H, s); 2.40 (6H, s); 2.4-3.9 (7H, m); 4.55 (2H, d, J = 2.4Hz); 6.82 (2H, s); 7.4-8.1 (5H, m). 50 Light orange oil 0.83-1.10 (6H, m); 1.53 (2H, m); 2.23 (3H, s); 2.42 (6H, s); 2.4-3.7 (7H, m); 4.00 (2H, q, J = 8Hz); 6.84 (2H, s); 7.28-8.08 (5H, m). 51 Orange oil 0.92 (3H, t); 1.53 (2H, m); 2.23 (3H, s); 2.42 (6H, s) 2.5-4.4 (7H, m); 4.46 (2H, d); 4.96 (2H, dofd); 5.77 (1H, m); 6.84 (2H, s); 7.2-8.1 (5H, m). 52 Light brown Oil 1.10 (3H, t); 1.25 (3H, t); 2.20 (3H, s); 2.26 (6H, s); 2.4-3.7 (5H, m); 2.96 (2H, q); 4.11 (2H, q); 6.99 (2H, s) 14.98 (1H, brs). 53 Yellow oil 1.10-1.40 (6H, 2 × t); 2.20 (3H, s); 2.26 (6H, s); 2.86-3.01 (6H, m); 3.56 (1H, m ); 4.11 (2H, q); 6.89 (2H, s); 15.02 (1H, s). 54 Light yellow oil 1.17 (3H, t); 1.34 (3H, t); 2.15 (3H, s); 2.28 ( 6H, s); 2.5-3.4 (7H, m); 4.04 (2H, q); 6.87 (2H, s); 14.95 (1H, s). 55 Yellow oil 0.92-1.40 (6H, m); 1.62 (2H , m); 2.16 (3H, s); 2.24 (3H, s); 2.32 (3H, s); 2.34 (3H, s); 2.6-3.0 (6H, m); 3.74-4.23 (3H, m); 6.85 (1H, s); 15.1 (1H, s) .56 Light brown oil 1.19 (3H, t); 2.14 (3H, s); 2.24 (3H, s); 2.32 (3H, s); 2.34 (3H, s); 2.4-3.14 (6H, m); 3.80 (1H, m); 4.53 (2H, d, J = 6Hz); 4.35 (2H, m); 5.90 (1H, m); 6.83 (1H, s) 14.5 (1H, brs). 57 yellow oil 0.97 (3H, t); 1.62 (2H, m); 2.13 (3H, s); 2.22 (3H, s); 2.29 (3H, s); 2.32 (3H, s ); 2.60-3.02 (6H, m); 3.80 (1H, m); 4.51 (2H, d, J = 6Hz); 5.24 (2H, m); 5.80 (1H, m); 6.83 (1H, s); 58.65 (1H, s) .58 light brown oil 0.99 (3H, t); 1.17 (3H, t); 2.17 (3H, s); 2.25 (3H, s); 2.39 (3H, s); 2.49 (3H, s); 2.4-3.5 (6H, m); 3.5-4.13 (3H, m); 6.87 (1H, s); 7.25-7.56 (3H, m); 8.03-8.09 (2H, m) .59 Yellow solid Without mp250 ℃ Decomposition) 60 Light yellow solid 1.00-1.30 (6H, m); 2.10 (9H, s); 2.15 (6H, s); 2.2- mp121 ℃ 3.3 (6H, m); 3.6-4.15 (3H, m); 14.80 (1H, s). 61 light yellow solid 1.21 (3H, t); 2.14 (9H, s); 2.32 (6H, s); 2.43-3.86 mp <50 ° C (6H, m); 4.00 (1H, m) 4.50 (2H, d, J = 7Hz); 5.37 (2H, m); 5.89 (1H, m); 14.53 (1H, s). 62 Light brown solid 1.00-1.32 (6H, 2 × t); 1.62 ( 2H, m); 2.22 (9H, s); mp116 ° C 2.32 (6H, s); 2.4-3.1 (6H, m); 3.99-4.23 (3H, m); 15.06 (1H, s). 63 Light brown oil 1.00 (3H, t); 1.63 (2H, m); 2.21 (9H, s); 2.31 (6H, s); 2.49-3.00 (6H, m); 4.00 (1H, m); 4.52 (2H, d, J = 7Hz); 5.36 (2H, m); 5.88 (1H, m); 14.60 (1H, s). 64 Yellow oil 1.04-1.40 (6H, 2 × t); 2.19-2.27 (12H, m); 2.67 (4H, m); 2.97 (2H, q); 3.59 (1H, m); 4.11 (2H, q); 6.87 (1H, s); 15.0 (1H, brs). 65 Light yellow oil 0.98 (3H, t) ); 1.18 (3H, t); 1.68 (2H, m); 2.24 (6H, s); 2.5-3.4 (7H, m); 4.00 (2H, t); 6.9-7.1 (3H, m); 14 ( 66 light yellow oil 1.17 (3H, t); 2.25 (6H, s); 2.5-3.4 (7H, m); 4.54 (2H, d, J = 6.4Hz); 5.35 (2H, m) ; 5.90 (1H, m); 6.9- 7.2 (3H, m); 14.6 (1H, s). 67 Light yellow oil 0.98 (3H, t); 1.32 (3H, t); 1.6 (2H, m); 2.25 (6H, s); 2.5-3.4 (7H, m); 4.10 (2H, q); 7.00-7.25 (3H, m); 15.1 (1H, brs) .68 pale yellow oil 0.98 (6H, t); 1.63 (4H, m); 2.24 (6H, s); 2.5-3.4 (7H, m); 4.01 (2H, q); 6.95-7.25 (3H, m) 14 (1H, brs). 69 Light yellow oil 0.98 (3H, t); 1.63 (2H, m); 2.25 (6H, s); 2.5-3.4 (7H, m); 4.52 (2H, d, J = 6.4Hz); 5.25-5.44 (2H, m); 5.79-6.21 (1H, m); 6.90-7.25 (3H, m); 14.6 (1H, s). 70 Light brown solid 1.32 (3H, t); 2.13 -3.45 (23H, m); 4.13 (2H, q); mp183 ℃ 14.68 (1H, brs). 71 Light yellow oil 1.12-1.40 (6H, m); 2.22 (3H, s); 2.30 (3H, s) ; 2.38 (3H, s); 2.63-2.99 (6H, m); 4.00-4.24 (3H, m); 5.93 (2H, m); 14.99 (1H, brs). 72 Solids not listed mp> 250 ℃ 73 pale yellow oil 0.92 (3H, t); 1.10 (3H, t); 1.48 (2H, m); 2.23-3.76 (22H, m); 4.00 (2H, q); 7.45-8.09 (5H, m). 74 Light yellow oil 0.99 (3H, t); 1.60 (2H, m); 2.10-4.90 (23H, m); 6.85 (1H, s); 13.95 (1H, brs) .75 Light brown solid 0.99 (3H, t) ); 1.63 (2H, m); 2.22-4.94 (26H, m); mp132 ℃ 14.00 (1H, brs). 76 Oil 1.21 (3H, t); 2.22-4.89 (26H, m); 13.94 (1H, brs) 77 Solids not listed mp 96 ° C 78 Solids not listed mp> 250 ° C 79 Oil 0.99 (6H, 2 × t); 1.69 (4H, m); 2.22-3.38 (22H, m); 4.02 (2H , t); 15.15 (1H, brs) .80 oil 1.19 (3H, t); 2.22-2.83 (22H, m); 3.90 (3H, s); 14 .71 (1H, brs). 81 oil 1.09 (6H, 2 × t); 2.23-3.74 (22H, m); 4.02 (2H, q); 7.45-8.08 (5H, m). 82 oil 1.01 (3H, t); 1.66 (2H, m); 2.23-4.06 (22H, m); 4.60 (2H, s); 5.48 (2H, s); 14.0 (1H, brs). 83 oil 1.20 (3H, t); 1.77 (3H, d); 2.23-4.20 (22H, m); 4.47 (2H, d); 5.74 (2H, m); 14.0 (1H, brs). 84 Light green solid Not described mp 210 ℃ 85 Light brown solid No mp 240 ℃ 86 oil 1.22 (3H, t); 2.22-4.22 (25H, m); 5.12 (2H, s); 14.04 (1H, s). 87 light brown oil 1.22 (3H, t); 2.31 (3H , s); 2.35-3.70 (5H, m); 3.95 -4.45 (2H, m); 6.90-7.15 (3H, brs); 7.30-7.80 (3H, m); 8.00-8.30 (2H, m). 88 Light brown oil 0.71-1.82 (34H, m); 2.22 (3H, s); 2.36 (6H, s); 1.99 -2.70 (4H, m); 2.76-4.27 (11H, m); 4.07 (2H, q) 6.78 (2H, s). 89 oil 0.8-1.4 (6H, m); 2.26 (3H, s); 2.45 (9H, s); 2.45-4.0 (9H, m); 6.92 (2H, s); 7.34 (2H, d); 8.0 (2H, d). 90 oil 0.7-1.4 (6H, m); 2.25 (12H, s); 2.37 (6H, s); 2.37-4.0 (9H, m); 6.85 (4H , s). 91 oil 0.8-1.3 (6H, m); 2.24 (3H, s); 2.42 (6H, s); 2.42- 4.0 (12H, m + s); 6.85 (2H, s); 6.9 (2H , d); 7.95 (2H, d) .92 oil 0.8-1.3 (6H, m); 2.24 (3H, s); 2.44 (6H, s); 2.45-4.2 (9H, m); 6.86 (2H, s) ); 7.96 (2H, d); 7.44 (2H, d). 93 Oil 1.01 (3H, t); 1.27 ( 3H, t); 2.16 (3H, s); 2.20 (3H, s); 2.38 (6H, s); 2.4-4.3 (9H, m); 6.84 (2H, s) .94 Oil 0.99 (3H, t) ; 1.23 (12H, s + t); 2.24 (3H, s); 2.40 (6H, s); 2.45-4.3 (9H, m); 6.85 (2H, s) .95 solid 0.9-1.4 (9H, m) ); 2.24 (3H, s); 2.38 (6H, s); 2.4-4.2 mp 138-142 ℃ (11H, m); 4.62 (2H, s); 6.90 (2H, s). ──────── ────────────────────────────

【０１２８】 第 ４（ｂ）表 ────────────────────────────────── 化合物No. 炭素−13 化学シフト δ(ppm)(CDCl3) ────────────────────────────────── １ 11.26(1C);14.14(1C);14.68(1C);;20.97(2C);33.91(1C); 39-45(2C);70.26(1C);107.10(1C);122.79(1C);125.85(1C); 128.50(1C);134.03(1C);137.22(1C);140.20(1C);166.53 (1C);184-195(2C). ２ 11.22(1C);14.01(1C);19.07(1C);20.69(1C);20.86(1C); 33.32(1C);39-45(2C);70.21(1C);107.05(1C);124.82(1C); 126.99(1C);131.48(1C);135.22(1C);136.14(1C);137.39(1C); 166.53(1C);184-195(2C). ３ 11.32(1C);14.19(1C);18.85(1C);21.07(1C);21.18(1C); 33.75(1C);39-45(2C);70.37(1C);107.21(1C);125.85(1C); 127.47(1C);130.78(1C);132.35(1C);135.02(1C);140.31(1C); 166.59(1C);184-195(2C). ４ 11.27(1C);14.14(1C);21.13(1C);21.94(2C);33.75(1C); 39-45(2C);70.37(1C);107.21(1C);126.77(1C);129.91(2C); 136.36(2C);137.49(1C);166.75(1C);184-195(2C). ５ 11.32(1C);14.25(1C);19.34(1C);19.88(1C);21.02(1C); 37.38(1C);39-45(2C);70.26(1C);107.48(1C);123.90(1C); 128.07(1C);130.02(1C);135.17(1C);136.84(1C);140.15(1C); 166.34(1C);184-195(2C). ６ 11.21(1C);14.09(1C);20.86(2C);21.29(1C);37.54(1C); 39-45(2C);70.26(1C);107.27(1C);124.33(2C);128.56(1C); 138.20(2C);142.42(1C);166.48(1C);184-195(2C). ────────────────────────────────── Table 4 (b) Table ────────────────────────────────── Compound No. Carbon-13 chemistry Shift δ (ppm) (CDCl 3 ) ────────────────────────────────── 1 11.26 (1C); 14.14 (1C); 14.68 (1C) ;; 20.97 (2C); 33.91 (1C); 39-45 (2C); 70.26 (1C); 107.10 (1C); 122.79 (1C); 125.85 (1C); 128.50 (1C) ); 134.03 (1C); 137.22 (1C); 140.20 (1C); 166.53 (1C); 184-195 (2C). 2 11.22 (1C); 14.01 (1C); 19.07 (1C); 20.69 (1C); 20.86 (1C); 33.32 (1C); 39-45 (2C); 70.21 (1C); 107.05 (1C); 124.82 (1C); 126.99 (1C); 131.48 (1C); 135.22 (1C); 136.14 (1C ); 137.39 (1C); 166.53 (1C); 184-195 (2C). 3 11.32 (1C); 14.19 (1C); 18.85 (1C); 21.07 (1C); 21.18 (1C); 33.75 (1C); 39-45 (2C); 70.37 (1C); 107.21 (1C); 125.85 (1C); 127.47 (1C); 130.78 (1C); 132.35 (1C); 135.02 (1C); 140.31 (1C); 166.59 (1C ); 184-195 (2C). 4 11.27 (1C); 14.14 (1C); 21.13 (1C); 21.94 (2C); 33.75 (1C); 39-45 (2C); 70.37 (1C); 107.21 (1C) ); 126.77 (1C); 129.91 (2C); 136.36 (2C); 137.49 (1C); 166.75 (1C); 18 4-195 (2C). 5 11.32 (1C); 14.25 (1C); 19.34 (1C); 19.88 (1C); 21.02 (1C); 37.38 (1C); 39-45 (2C); 70.26 (1C); 107.48 (1C); 123.90 (1C); 128.07 (1C); 130.02 (1C); 135.17 (1C); 136.84 (1C); 140.15 (1C); 166.34 (1C); 184-195 (2C) .6 11.21 ( 1C); 14.09 (1C); 20.86 (2C); 21.29 (1C); 37.54 (1C); 39-45 (2C); 70.26 (1C); 107.27 (1C); 124.33 (2C); 128.56 (1C); 138.20 (2C); 142.42 (1C); 166.48 (1C); 184-195 (2C) .───────────────────────────── ──────

【０１２９】例２２ この限定しない例は式Ｉの化合物の配合の調製を説明し
ている。 ａ）乳化可能なコンセントレート 化合物No. ７を、スプレーによって適用してもよい水性
エマルジョンを与えるために、水で所望の濃度まで稀釈
することができる乳化可能なコンセントレートを与える
ように、７％ ｖ／ｖの「Ｔｅｒｉｃ」Ｎ１３と３％
ｖ／ｖの「Ｋｅｍｍａｔ」ＳＣ１５Ｂを含むトルエン中
に溶解した。（「Ｔｅｒｉｃ」は商標であり、「Ｔｅｒ
ｉｃ」Ｎ１３はノニルフェノールのエトキシ化生成物で
ある；「Ｋｅｍｍａｔ」は商標であり、「Ｋｅｍｍａ
ｔ」ＳＣ１５Ｂはドデシルベンゼンスルホン酸カルシウ
ムの銘柄である。） Example 22 This non-limiting example illustrates the preparation of formulations of compounds of Formula I. a) Emulsifiable Concentrate Compound No. 7% to give an emulsifiable concentrate that can be diluted with water to the desired concentration to give an aqueous emulsion which may be applied by spraying. v / v "Teric" N13 and 3%
Dissolved in toluene containing v / v "Kemmat" SC15B. ("Teric" is a trademark and
ic "N13 is the ethoxylation product of nonylphenol;" Kemmat "is a trademark," Kemma "
t "SC15B is a brand of calcium dodecylbenzene sulfonate. )

【０１３０】ｂ）水性サスペンジョン 化合物No. ７（５重量部）及び「Ｄｙａｐｏｌ」ＰＴ
（１重量部）を「Ｔｅｒｉｃ」Ｎ８の水溶液（９４重量
部）に添加し、その混合物をスプレーによって適用され
得る水性サスペンジョンを与えるために所望の濃度まで
水で稀釈することができる安定な水性サスペンジョンを
生ずるためにボールミル磨砕した。（「Ｄｙａｐｏｌ」
は商標であり、「Ｄｙａｐｏｌ」ＰＴはアニオン系懸濁
剤である；「Ｔｅｒｉｃ」Ｎ８のノニルフェノールのエ
トキシ化生成物である。）B) Aqueous suspension compound No. 7 (5 parts by weight) and "Dyapol" PT
A stable aqueous suspension in which (1 part by weight) is added to an aqueous solution of "Teric" N8 (94 parts by weight) and the mixture can be diluted with water to the desired concentration to give an aqueous suspension that can be applied by spraying. Ball milled to produce ("Dyapol"
Is a trademark and "Dyapol" PT is an anionic suspending agent; "Teric" N8 is an ethoxylation product of nonylphenol. )

【０１３１】ｃ）乳化可能なコンセントレート 化合物No. ７（１０重量部）、「Ｔｅｒｉｃ」Ｎ１３
（５重量部）及び「Ｋｅｍｍａｔ」ＳＣ１５Ｂ（５重量
部）を、スプレーによって適用され得る水性エマルジョ
ンを与えるために所望の濃度まで水で稀釈することがで
きる乳化可能なコンセントレートを与えるために「Ｓｏ
ｌｖｅｓｓｏ」１５０（８０重量部）に溶解した。
（「Ｓｏｌｖｅｓｓｏ」は商標であり、「Ｓｏｌｖｅｓ
ｓｏ」１５０は高沸点芳香族石油留分である。）C) Emulsifiable concentrate compound No. 7 (10 parts by weight), "Teric" N13
(5 parts by weight) and "Kemmat" SC15B (5 parts by weight) to give an emulsifiable concentrate that can be diluted with water to the desired concentration to give an aqueous emulsion that can be applied by spraying "So.
It was dissolved in "lvesso" 150 (80 parts by weight).
("Solvesso" is a trademark and "Solvesso"
so ”150 is a high boiling aromatic petroleum fraction. )

【０１３２】ｄ）分散性粉末 化合物No. ７（１０重量部）、「Ｍａｔｅｘｉｌ」ＤＡ
／ＡＣ（３重量部）、「Ａｅｒｏｓｏｌ」ＯＴ／Ｂ（１
重量部）及びチャイナクレー２９８（８６重量部）をブ
レンドし、次いで粉砕して５０μ以下の粒度を有する粉
末組成物を与えた。（「Ｍａｔｅｘｉｌ」は商標であ
り、「Ｍａｔｅｘｉｌ」ＤＡ／ＡＣはナフタレンスルホ
ン酸／ホルムアルデヒド縮合物の二ナトリウム塩であ
る；「Ａｅｒｏｓｏｌ」は商標であり、「Ａｅｒｏｓｏ
ｌ」ＯＴ／Ｂはスルホコハク酸ナトリウムのジオクチル
エステルの銘柄である。）D) Dispersible powder compound No. 7 (10 parts by weight), "Matexil" DA
/ AC (3 parts by weight), "Aerosol" OT / B (1
Parts by weight) and China clay 298 (86 parts by weight) were blended and then ground to give a powder composition having a particle size of 50μ or less. ("Matexil" is a trademark, "Matexil" DA / AC is the disodium salt of a naphthalene sulfonic acid / formaldehyde condensate; "Aerosol" is a trademark and "Aeroso".
l "OT / B is a brand of dioctyl ester of sodium sulfosuccinate. )

【０１３３】ｅ）強化コンセントレート 化合物No. ７（９９重量部）、シリカエーロゲル（０．
５重量部）及び合成無定形シリカ（０．５重量部）をハ
ンマーミルにおいてブレンドし粉砕して２００μより小
さい粒度を有する粉末を生じた。E) Reinforced Concentrate Compound No. 7 (99 parts by weight), silica airgel (0.
5 parts by weight) and synthetic amorphous silica (0.5 parts by weight) were blended in a hammer mill and milled to yield a powder having a particle size of less than 200μ.

【０１３４】ｆ）ダスチング粉末 化合物No. ７（１０重量部）、アタパルジャイト（１０
重量部）及びパイロフィライト（８０重量部）を完全に
ブレンドし、次いでハンマーミルにおいて粉砕し、２０
０μよりも小さい粒度の粉末を生ずる。F) Dusting powder compound No. 7 (10 parts by weight), attapulgite (10
Parts by weight) and pyrophyllite (80 parts by weight) are thoroughly blended and then ground in a hammer mill, 20
This produces a powder with a particle size of less than 0μ.

【０１３５】式Ｉの化合物の乳化可能なコンセントレー
ト及び／又はサスペンジョンを本質的にａ），ｂ）又は
ｃ）において前記のように製造し、次いで所望により界
面活性剤及び／又は油を含む、水で稀釈して、化合物の
出現前及び出現後除草活性の評価において、例２３及び
２４に記載されたように使用される所望の濃度の水性組
成物を与えた。An emulsifiable concentrate and / or suspension of a compound of formula I is prepared essentially as described above in a), b) or c), then optionally containing a surfactant and / or oil. Dilution with water gave the desired concentration of the aqueous composition used as described in Examples 23 and 24 in assessing the pre- and post-emergence herbicidal activity of the compounds.

【０１３６】例２３ 例２２に記載されたように配合された式Ｉの化合物の出
現前の除草剤活性を次の方法によって評価した。試験種
を有する種子を種箱中に含まれた土壌において２cmの深
さの所に列をなしてまいた。単子葉植物と双子葉植物を
別々の箱にまき、種まきの後その２つの箱を本発明の組
成物の所望の量でスプレーした。２つの複製種箱を同じ
方法で作製したがしかし本発明の組成物ではスプレーせ
ずに比較用として使用した。すべての箱を温室の中に置
き、発芽を開始させるためにオーバーヘッドスプレーで
軽く水をかけ、次いで最適な植物成長のために必要とさ
れるようにちょっと水を注いだ。３週間後箱を温室から
取り出し、処理の効果を肉眼で評価した。その結果を０
が０〜１０％損傷を表わし、１が１１〜３０％損傷を表
わし、２が３１〜６０％損傷を表わし、４が８１〜９９
％損傷を表わし、そして５が１００％殺草を表わす０〜
５のスケールで植物に対する損傷が評価されている第５
表に与える。ダッシュ（−）は実験がなされなかったと
いうことを意味する。 Example 23 The pre-emergence herbicidal activity of compounds of formula I formulated as described in Example 22 was evaluated by the following method. The seeds with the test seeds were laid down in the soil contained in the seed box at a depth of 2 cm. Monocotyledonous and dicotyledonous plants were sowed in separate boxes, and after sowing, the two boxes were sprayed with the desired amount of the composition of the invention. Two duplicate seed boxes were made in the same manner but were not sprayed with the composition of the invention and used as a comparison. All boxes were placed in a greenhouse, lightly watered with an overhead spray to initiate germination, then watered briefly as needed for optimal plant growth. After 3 weeks, the box was taken out of the greenhouse and the effect of the treatment was visually evaluated. The result is 0
Represents 0 to 10% damage, 1 represents 11 to 30% damage, 2 represents 31 to 60% damage, and 4 represents 81 to 99.
% Represents 0% damage, and 5 represents 100% herbicidal 0
Fifth, where damage to plants is assessed on a scale of 5
Give to the table. A dash (-) means that no experiment was done.

【０１３７】試験植物の名称は次の通りである。 Ｗｈ 小麦 Ｏｔ 野性のオート麦 Ｒｇ どくむぎ Ｊｍ 日本キビ Ｐ えんどう Ｉｐ イポミア Ｍｓ カラシ Ｓｆ ヒマワリThe names of the test plants are as follows: Wh Wheat Ot Wild Oats Rg Dokumugi Jm Japanese Millet P Pea Ip Ipomia Ms Mustard Sf Sunflower

【０１３８】 第 ５ 表 出現前の除草剤活性 ────────────────────────────────── 化合物 適用割合 試 験 植 物 ────────────────────── No. （kg／ha) Wh Ot Rg Jm P Ip Ms Sf ────────────────────────────────── ９ 2.0 ３ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ ９ 0.5 ０ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 10 2.0 １ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 10 0.5 ０ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 16 2.0 ４ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 16 0.5 ０ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 18 2.0 ２ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 18 0.5 ０ ５ ５ ４ ０ ０ ０ ０ 19 2.0 ３ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 19 0.5 ０ ３ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 24 2.0 ０ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 24 0.5 ０ ０ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 25 1.0 ２ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 25 0.25 １ １ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 26 1.0 １ ４ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 26 0.25 ０ ０ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 38 2.0 ０ ２ ５ ４ ０ ０ ０ ０ 38 0.5 ０ ３ ５ ４ ０ ０ ０ ０ 47 2.0 ４ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 47 0.5 ０ ０ ５ ４ ０ ０ ０ ０ 50 2.0 ４ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 50 0.5 ０ ４ ５ ４ ０ ０ ０ ０ 52 1.0 ０ １ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 52 0.25 ０ ０ ４ ０ ０ ０ ０ ０ 54 2.0 ３ ４ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 54 0.5 ０ ０ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 56 1.0 ０ ３ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 56 0.25 ０ ２ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 59 1.0 ４ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 59 0.25 ２ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 61 1.0 ０ ２ ４ ５ ０ ０ ０ ０ 61 0.25 ０ ０ ５ ４ ０ ０ ０ ０ 67 1.0 ０ ５ ５ １ ０ ０ ０ ０ 67 0.25 ０ ０ ５ ０ ０ ０ ０ ０ 70 0.5 ４ ３ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 70 0.125 ０ １ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 71 0.5 １ ４ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 71 0.125 ０ １ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 73 0.5 ０ １ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 74 0.5 ０ ３ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 75 0.5 ０ ３ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 76 0.5 ０ ２ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 84 1.0 ０ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ ────────────────────────────────── Table 5 Herbicidal Activity Before Appearance ─────────────────────────────────── Compound Application Ratio Test Test plant ────────────────────── No. (kg / ha) Wh Ot Rg Jm P Ip Ms Sf ─────────── ──────────────────────── 9 2.0 3 5 5 5 5 0 0 0 0 0 9 0.5 0 0 5 5 5 5 0 0 0 0 0 10 2.0 1 5 5 5 0 0 0 0 10 0.5 0 5 5 5 5 0 0 0 0 0 16 2.0 4 5 5 5 5 0 0 0 0 0 16 0.5 0 5 5 5 0 0 0 0 0 18 2.0 2 5 5 5 5 0 0 0 0 18 18 0.5 0 5 5 5 4 0 0 0 0 19 2.0 3 5 5 5 5 0 0 0 0 0 19 0.5 0 0 3 5 5 0 0 0 0 0 0 24 2.0 0 5 5 5 0 0 0 0 0 24 0.5 0 0 5 5 5 0 0 0 0 0 25 1.0 2 5 5 5 5 0 0 0 0 25 0.25 1 1 1 5 5 5 0 0 0 0 26 1.0 1.0 1 4 5 5 5 0 0 0 0 26 26. 25 0 0 5 5 5 0 0 0 0 0 38 2.0 0 2 5 4 0 0 0 0 0 38 0.5 0 3 3 5 4 0 0 0 0 0 47 2.0 4 5 5 5 5 0 0 0 0 0 47 0.5 0 0 5 5 4 0 0 0 0 0 50 2.0 4 5 5 5 5 0 0 0 0 0 50 0.5 0 4 5 4 0 0 0 0 0 52 1.0 0 0 1 5 5 5 0 0 0 0 0 52 0.25 0 0 0 4 4 0 0 0 0 0 0 54 2.0 3 4 5 5 5 0 0 0 0 0 54 0.5 0 0 5 5 5 0 0 0 0 0 56 1.0 0 3 3 5 5 0 0 0 0 0 56 0.25 0 2 5 5 5 0 0 0 0 0 59 1.0 4 5 5 5 5 0 0 0 0 59 59 0.25 2 5 5 5 5 0 0 0 0 0 61 1.0 0 2 4 5 0 0 0 0 0 61 0.25 0 0 5 5 4 0 0 0 0 0 67 1.0 0 5 5 5 1 0 0 0 0 0 67 0.25 0 0 0 5 5 0 0 0 0 0 0 70 70 0.5 4 3 5 5 5 0 0 0 0 0 0 70 0.125 0 1 5 5 5 0 0 0 0 0 71 0.5 1 4 5 5 0 0 0 0 0 71 0.125 0 1 5 5 0 0 0 0 0 73 0.5 0 0 1 5 5 5 0 0 0 0 0 74 0.5 0 3 5 5 5 0 0 0 0 0 75 0.5 0 3 5 0 0 0 0 76 0.5 0 2 5 5 5 0 0 0 0 84 1.0 0 5 5 5 5 0 0 0 0 0 ──────────────────────────── ────────

【０１３９】例２４ 例２２に記載されたように配合された本発明の化合物の
出現後の除草剤活性を次の方法によって評価した。試験
種を有する種子を種箱の中に含まれた土壌中に２cmの深
さの所に列をなしてまいた。単子葉植物及び双子葉植物
を複製した別々の種箱の中にまいた。４個の種箱を室温
の中に置き、発芽を開始させるためにオーバーヘッドス
プレーで軽く水をかけ、次いで最適な植物成長のために
必要とされるようにちょっと水で注いだ。植物が約１０
〜１２．５cmの高さまで成長した後、単子葉植物と双子
葉植物の各々のうちの１つの箱をガラスハウスから取り
出し、所望の量の本発明の化合物でスプレーした。スプ
レー後、箱をさらに３週間ガラスハウスにもどし、処理
の効果を未処理のコントロールと比較することによって
肉眼で評価した。その結果を０が０〜１０％損傷を表わ
し、１が１１〜３０％損傷を表わし、２が３１〜６０％
損傷を表わし、３が６１〜８０％損傷を表わし、４が８
１〜９９％損傷を表わし、そして５が１００％殺草を表
わす０〜５のスケールで植物に対する損傷が評価されて
いる第６表に与える。ダッシュ（−）は実験がなされな
かったことを意味する。 Example 24 The herbicidal activity of compounds of the invention formulated as described in Example 22 after their appearance was evaluated by the following method. The seeds with the test seeds were lined up in the soil contained in the seed box at a depth of 2 cm. Monocotyledonous and dicotyledonous plants were seeded in separate replicated seed boxes. Four seed boxes were placed at room temperature, lightly watered with an overhead spray to initiate germination, then watered briefly as needed for optimal plant growth. About 10 plants
After growing to a height of .about.12.5 cm, one box of each of the monocot and dicot plants was removed from the glasshouse and sprayed with the desired amount of the compound of the invention. After spraying, the boxes were returned to the glass house for a further 3 weeks and evaluated visually by comparing the effect of treatment with untreated controls. As a result, 0 represents 0 to 10% damage, 1 represents 11 to 30% damage, and 2 represents 31 to 60%.
Represents damage, 3 represents 61-80% damage, and 4 represents 8
The results are given in Table 6, where damage to plants is evaluated on a scale of 0-5, representing 1-99% damage and 5 representing 100% herbicidal. A dash (-) means that no experiment was done.

【０１４０】試験植物の名称は次のとおりである。 Ｗｈ 小麦 Ｏｔ 野性オート麦 Ｒｇ どくむぎ Ｊｍ 日本キビ Ｐ えんどう Ｉｐ イポミア Ｍｓ カラシ Ｓｆ ヒマワリThe names of the test plants are as follows: Wh Wheat Ot Wild Oats Rg Dokumugi Jm Japanese Millet P Pea Ip Ipomia Ms Mustard Sf Sunflower

【０１４１】 第 ６ 表 出現後の除草剤活性 ────────────────────────────────── 化合物 適用割合 試 験 植 物 ────────────────────── No. （kg／ha) Wh Ot Rg Jm P Ip Ms Sf ────────────────────────────────── １ 2.0 １ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ １ 0.5 ０ ３ ４ ４ ０ ０ ０ ０ ２ 2.0 １ ４ ５ ５ ０ ０ ０ ０ ２ 0.5 ０ ２ ４ ５ ０ ０ ０ ０ ３ 2.0 ０ ３ ５ ５ ０ ０ ０ ０ ５ 2.0 ３ ２ ５ ５ ０ ０ ０ ０ ５ 0.5 ０ ４ ４ ４ ０ ０ ０ ０ ６ 2.0 ３ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ ６ 0.5 ０ ４ ５ ５ ０ ０ ０ ０ ７ 2.0 ２ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ ７ 0.5 ２ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ ７ 0.25 ０ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ ７ 0.125 ０ ５ ５ ４ ０ ０ ０ ０ ８ 2.0 １ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ ８ 0.5 ０ ３ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 11 2.0 ０ ４ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 11 0.5 ０ ３ ３ ４ ０ ０ ０ ０ 15 2.0 １ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 15 0.5 １ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 15 0.25 ０ ４ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 15 0.125 ０ ５ ５ ４ ０ ０ ０ ０ 16 2.0 ４ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 16 0.5 ２ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 18 2.0 ５ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 18 0.5 ３ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 19 2.0 ４ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 19 0.5 ０ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 22 1.0 ０ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 22 0.25 ０ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 24 2.0 ３ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 24 0.5 ０ ５ ５ ４ ０ ０ ０ ０ 25 1.0 ２ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 25 0.25 ０ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 26 1.0 ０ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 26 0.25 ０ ４ ５ ４ ０ ０ ０ ０ 28 1.0 ０ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 28 0.25 ０ ５ ５ ４ ０ ０ ０ ０ 36 1.0 ２ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 36 0.25 ０ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 38 2.0 ３ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 38 0.5 １ ５ ４ ４ ０ ０ ０ ０ 39 1.0 ２ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 39 0.25 ０ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 40 1.0 ３ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 40 0.25 ０ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 40 0.125 ０ ４ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 41 1.0 ０ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 41 0.25 ０ ４ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 46 1.0 ４ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 46 0.25 ０ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 47 2.0 ３ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 47 0.5 ０ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 50 2.0 ４ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 50 0.5 ０ ４ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 51 2.0 ４ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 51 0.5 ０ ４ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 52 1.0 ０ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 52 0.25 ０ ４ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 53 1.0 ０ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 53 0.25 ０ ３ ４ ４ ０ ０ ０ ０ 54 2.0 ２ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 54 0.5 ０ ３ ４ ５ ０ ０ ０ ０ 55 0.25 ５ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 55 0.125 ３ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 57 0.25 １ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 57 0.125 １ ４ ４ ５ ０ ０ ０ ０ 58 1.0 ４ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 58 0.25 ３ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 59 0.1 ５ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 60 2.0 ５ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 60 0.5 ３ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 61 1.0 ３ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 61 0.25 １ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 62 1.0 ５ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 62 0.25 ２ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 62 0.125 １ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 63 1.0 ０ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 63 0.25 ０ ４ ４ ４ ０ ０ ０ ０ 64 2.0 ０ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 64 0.5 １ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 66 2.0 ２ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 66 0.5 ０ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 67 1.0 ０ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 67 0.25 ０ ４ ４ ４ ０ ０ ０ ０ 70 0.5 ４ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 70 0.125 ０ ４ ３ ５ ０ ０ ０ ０ 71 0.5 ０ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 71 0.125 ０ ３ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 72 0.5 １ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 72 0.125 ０ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 73 0.5 ０ ４ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 73 0.125 ０ ４ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 74 0.5 ０ ４／５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 74 0.125 ０ ４／５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 75 0.5 ０ ４ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 75 0.125 ０ ３ ４ ５ ０ ０ ０ ０ 76 0.5 ２ ２ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 76 0.125 ０ ０ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 84 1 ０ ５ ５ ５ ０ ０ ０ ０ 84 0.125 ０ ２ １ １ ０ ０ ０ ０ ────────────────────────────────── Table 6 Herbicidal Activity after Appearance ────────────────────────────────── Compound Application Ratio Test Test plant ────────────────────── No. (kg / ha) Wh Ot Rg Jm P Ip Ms Sf ─────────── ──────────────────────── 1 2.0 1 5 5 5 5 0 0 0 0 0 1 0.5 0 0 3 4 4 0 0 0 0 0 2 2.0 1 4 5 5 0 0 0 0 2 0.5 0 2 4 4 5 0 0 0 0 3 2 0 0 3 5 5 0 0 0 0 0 0 5 5 2.0 3 2 5 5 0 0 0 0 0 5 0.5 0.5 0 4 4 4 4 0 0 0 0 6 2.0 2.0 3 5 5 5 0 0 0 0 6 0.5 0 4 5 5 5 0 0 0 0 7 7 2.0 2 5 5 5 5 0 0 0 0 0 7 0.5 2 5 5 5 5 0 0 0 0 0 7 7 0.25 0 5 5 5 5 0 0 0 0 0 7 0.125 0 5 5 4 0 0 0 0 8 2.0 1 5 5 5 5 0 0 0 0 8 8 0.5 0 3 5 5 0 0 0 11 2.0 0 4 5 5 0 0 0 0 0 11 0.5 0 3 3 3 4 0 0 0 0 0 15 2.0 1 5 5 5 5 0 0 0 0 15 15 0.5 1 5 5 5 5 0 0 0 0 15 0.25 0 0 4 5 5 5 0 0 0 0 15 0.125 0 5 5 5 4 0 0 0 0 16 2.0 4 5 5 5 5 0 0 0 0 0 16 0.5 2 5 5 5 5 0 0 0 0 18 18 5 5 5 5 5 5 0 0 0 0 18 0.5 3 5 5 5 5 0 0 0 0 19 2.0 4 5 5 5 5 0 0 0 0 19 0.5 0 5 5 5 5 0 0 0 0 0 22 1.0 0 5 5 5 5 0 0 0 0 22 22 0.25 0 5 5 5 5 0 0 0 0 0 24 2.0 3 5 5 5 5 5 0 0 0 0 24 0.5 0 5 5 5 4 0 0 0 0 0 25 1.0 2 5 5 5 5 0 0 0 0 0 25 0.25 0 5 5 5 5 0 0 0 0 0 26 1.0 0 5 5 5 5 0 0 0 0 26 0.25 0 0 4 5 5 4 0 0 0 0 28 1.0 0 5 5 5 5 0 0 0 0 28 0.25 0 5 5 5 4 0 0 0 0 0 36 1.0 2 5 5 5 5 0 0 0 0 36 36 0.25 0 5 5 5 5 0 0 0 0 0 38 2.0 3 5 5 5 5 0 0 0 0 38 0.5 1 5 4 4 0 0 0 0 39 1.0 2 5 5 5 5 0 0 0 0 0 39 0.25 0 5 5 5 5 5 0 0 0 0 0 40 1.0 3 5 5 5 5 0 0 0 0 0 40 0.25 0 5 5 5 5 5 0 0 0 0 0 40 0.125 0 4 5 5 0 0 0 0 0 41 1.0 0 5 5 5 5 0 0 0 0 0 41 0.25 0 0 4 5 5 0 0 0 0 0 46 1.0 4 5 5 5 5 0 0 0 0 46 0.25 0 5 5 5 5 0 0 0 0 0 0 47 2.0 3 5 5 5 0 0 0 0 0 47 0.5 0 5 5 5 5 0 0 0 0 0 50 2.0 4 5 5 5 5 0 0 0 0 0 50 0.5 0 4 5 5 5 0 0 0 0 51 51 2.0 4 5 5 5 5 0 0 0 0 0 51 0.5 0 4 5 5 0 0 0 0 0 52 1.0 0 5 5 5 5 0 0 0 0 0 52 0.25 0 0 4 5 5 0 0 0 0 0 53 1.0 0 5 5 5 5 0 0 0 0 0 53 0.25 0 3 4 4 4 0 0 0 0 0 54 2.0 2 5 5 5 0 0 0 0 0 54 0.5 0 3 4 5 0 0 0 0 0 55 0.25 5 5 5 5 5 0 0 0 0 0 0 55 0.125 3 5 5 5 5 0 0 0 0 57 57 0.25 1 5 5 5 5 0 0 0 0 0 57 0.125 1 4 4 5 0 0 0 0 58 1.0 4 5 5 5 5 0 0 0 0 0 58 0.25 3 5 5 5 5 0 0 0 0 0 59 0.1 5 5 5 5 5 0 0 0 0 0 60 2.0 5 5 5 5 5 0 0 0 0 0 60 0.5 3 5 5 5 0 0 0 0 61 1.0 3 5 5 5 5 0 0 0 0 0 61 0.25 1 5 5 5 5 0 0 0 0 0 62 1.0 5 5 5 5 5 0 0 0 0 0 62 0.25 2 5 5 5 5 0 0 0 0 0 62 0.125 1 5 5 5 0 0 0 0 63 1.0 0 5 5 5 5 0 0 0 0 0 63 0.25 0 4 4 4 0 0 0 0 0 64 2.0 0 0 5 5 5 5 0 0 0 0 0 64 0.5 1 5 5 5 5 0 0 0 0 0 66 2.0 2 5 5 5 0 0 0 0 66 0.5 0 5 5 5 5 0 0 0 0 0 67 1.0 0 5 5 5 5 0 0 0 0 0 67 0.25 0 0 4 4 4 0 0 0 0 0 70 0.5 4 5 5 5 5 0 0 0 0 0 70 0.125 0 4 3 5 0 0 0 0 0 71 0.5 0 5 5 5 5 0 0 0 0 0 71 0.125 0 3 5 5 5 0 0 0 0 0 72 0.5 1 5 5 5 5 0 0 0 0 0 72 0.125 0 5 5 5 5 0 0 0 0 0 73 0.5 0 4 5 5 0 0 0 0 73 0.125 0 4 5 5 5 0 0 0 0 74 0.5 0 4/5 5 5 0 0 0 0 0 74 0.125 0 4/5 5 5 0 0 0 0 0 75 0.5 0 4 5 5 0 0 0 0 0 75 0.125 0 3 4 5 0 0 0 0 76 0.5 2 2 5 5 0 0 0 0 0 76 0.125 0 0 5 5 5 0 0 0 0 0 84 1 0 5 5 5 5 0 0 0 0 0 84 0.125 0 2 1 1 0 0 0 0 0 ──── ──────────────────────────────

【０１４２】例２５ 化合物を、メチルクロロヘキサノン中に１ｌ当り２１．
９ｇの「Ｓｐａｎ」８０と１ｌ当り７８．２ｇの「Ｔｗ
ｅｅｎ」２０を含む溶液１６０mlを水で５００mlまで稀
釈することによって製造された５mlのエマルジョンと適
量混合することによって試験用に配合した。「Ｓｐａ
ｎ」８０はソルビタンモノラウレートを含んでなる界面
活性剤に対する商標である。「Ｔｗｅｅｎ」２０はソル
ビタンモノラウレートの２０モル比のエチレンオキシド
との縮合物を含んでなる界面活性剤に対する商標であ
る。試験化合物を含む各５mlのエマルジョンをそれから
水で４０mlまで稀釈し、以下の表７において挙げられた
種の若いはちの植物（出現後試験）に対してスプレーし
た。試験植物に対する損傷は１４日後、０が０〜２０％
損傷で５が完全殺草である０〜５のスケールで評価し
た。出現前の除草剤活性に対する試験において、試験植
物の種子をファイバートレーの中の土壌表面において形
成された浅いスリットの中にまいた。次いでその表面を
ならしてスプレーし、次いで新鮮な土壌をそのスプレー
された表面上を薄く拡げた。除草剤損傷の評価を２１日
後、出現後試験として０〜５の同じスケールを用いて行
なった。両方の場合において除草剤損傷の程度は未処理
のコントロールの植物との比較によって評価した。その
結果を以下の第７表に与える。ダッシュ（−）は実験が
なされなかったことを意味する。 Example 25 The compound was added in methylchlorohexanone at 21.
9g of "Span" 80 and 78.2g of "Tw per liter"
It was formulated for testing by admixing 160 ml of a solution containing "een" 20 with 5 ml of an emulsion prepared by diluting with water to 500 ml. "Spa
n "80 is a trademark for a surfactant comprising sorbitan monolaurate. "Tween" 20 is a trademark for a surfactant comprising a condensate of sorbitan monolaurate with ethylene oxide in a 20 molar ratio. Each 5 ml emulsion containing the test compound was then diluted to 40 ml with water and sprayed against young bee plants of the species listed in Table 7 below (post emergence test). 0 to 20% 0 after 14 days of damage to test plants
The damage was rated on a scale of 0-5 with 5 being complete herbicidal. In a test for pre-emergence herbicide activity, test plant seeds were seeded in shallow slits formed at the soil surface in fiber trays. The surface was then leveled and sprayed, then fresh soil was spread thinly over the sprayed surface. Evaluation of herbicide damage was done 21 days later using the same scale of 0-5 as a post-emergence test. In both cases the degree of herbicide damage was assessed by comparison with untreated control plants. The results are given in Table 7 below. A dash (-) means that no experiment was done.

【０１４３】試験植物の名称は次の通りであった。 Ｓｂ 砂糖大根 Ｒｐ なたねな Ｃｔ 綿 Ｓｙ 大豆 Ｍｚ とうもろこし Ｗｗ 冬小麦 Ｒｃ 稲 Ｓｎ ノボロギク Ｉｐ マルバアサガオ Ａｍ アマランタス レトロフレクサス(Amarant
hus retroflexus) Ｐｉ ニワヤナギ Ｃａ アカザ Ｇａ ガリウム アパリン(Galium aparine) Ｘａ キサンチウム ペンシルバニカム(Xanthiu
m pensylvanicum) Ａｂ アブチロン セオフラチス(Abutilon theo
phrasti) Ｃｏ カシア オブツシフォリア(Cassia Obtusi
folia) Ａｖ アベナ ファツア(Avena fatua) Ｄｇ ディジタリア サンギナリス(Digitaria s
anguinalis) Ａｌ アロペキュラス ミオスロイデス(Alopecu
rus myosuroides) Ｓｔ セタリア ビリジス(Setaria viridis) Ｅｃ エチノクロア クルス−ガリ(Echinochloa
crus-galli) Ｓｈ ソーガム ハレペンス(Sorghum halepens
e) Ａｇ ハマムギ Ｃｎ ハマスゲThe names of the test plants were as follows: Sb Sugar radish Rp Rapeseed Ct Cotton Sy Soybean Mz Corn Ww Winter wheat Rc Rice Sn Nobologich Ip Malva morning glory Am Amarantus retroflexus (Amarant)
hus retroflexus) Pi Nile willow Ca Ca Aza Ga Ga Gallium aparine Xa Xanthium Pencil vanicum (Xanthiu
m pensylvanicum) Ab Abutilon theogratis
phrasti) Co Cassia Obtusi
folia) Av Avena fatua Dg Digitaria sanguinalis
anguinalis) Al Allopeculus Myosuloides (Alopecu
rus myosuroides) St Setaria viridis Ec Echinochloa gul (Echinochloa)
crus-galli) Sh Sorghum halepens
e) Ag cornflower Cn

【０１４４】[0144]

【表１】 [Table 1]

【０１４５】[0145]

【表２】 [Table 2]

【０１４６】例２６ この例は式Ｉの化合物の選択的な除草剤活性を説明す
る。式Ｉの化合物をメチルシクロヘキサノン中に１ｌ当
り２１．８ｇの「Ｓｐａｎ」８０と１ｌ当り７８．２ｇ
の「Ｔｗｅｅｎ」２０を含む溶液の１６０mlを水で５０
０mlまで稀釈することによって調製された５mlのエマル
ジョンと共に適量混合することによって試験用に配合し
た。「Ｓｐａｎ」８０はソルビタンモノラウレートを含
んでなる界面活性剤に対する商標である。「Ｔｗｅｅ
ｎ」２０はソルビタンモノラウレートの２０モル比のエ
チレンオキシドとの縮合物を含んでなる界面活性剤に対
する商標である。試験化合物を含む各５mlのエマルジョ
ンをそれから水で４０mlまで稀釈し、以下の第８表にお
いて挙げられた種の若いはちの植物（出現後試験）に対
してスプレーした。試験植物に対する損傷は２６日後、
０が０〜１０％損傷であり９が完全殺草である０〜９の
スケールで評価した。除草剤損傷の程度を未処理のコン
トロール植物との比較によって評価し、その結果を以下
の第８表に与える。ダッシュ（−）は実験がなされなか
ったことを意味する。 Example 26 This example illustrates the selective herbicidal activity of compounds of formula I. 21.8 g of "Span" 80 / l and 78.2 g / l of the compound of formula I in methylcyclohexanone
50 ml of a solution containing "Tween" 20 of 50
Formulated for testing by proper mixing with 5 ml of emulsion prepared by diluting to 0 ml. "Span" 80 is a trademark for a surfactant comprising sorbitan monolaurate. "Twee
n "20 is a trademark for a surfactant comprising a condensate of sorbitan monolaurate with ethylene oxide in a 20 molar ratio. Each 5 ml emulsion containing the test compound was then diluted to 40 ml with water and sprayed onto young bee plants of the species listed in Table 8 below (post emergence test). 26 days after the damage to the test plant,
The scale was 0-9, with 0 being 0-10% damage and 9 being complete herbicidal. The degree of herbicide damage was evaluated by comparison with untreated control plants and the results are given in Table 8 below. A dash (-) means that no experiment was done.

【０１４７】試験植物の名称は次の通りであった。 Ｗｗ − 冬小麦 Ｂｒ − 春大麦 Ａｖ − アベナ ファツア Ａｌ − アロペキュラス ミオスロイデス Ｓｔ − セタリア ビリジスThe names of the test plants were as follows: WW-Winter wheat Br-Spring barley Av-Avena Fatua Al-Allopeculus Myosuroides St-Setaria viridis

【０１４８】 第 ８ 表 出現後の除草剤活性 ────────────────────────────────── 化合物 適用割合 試 験 植 物 ──────────────────── No. (kg／ha） Ｗｗ Ｂｒ Ａｖ Ａｌ Ｓｔ ────────────────────────────────── ５ 0.10 ０ ０ ９ ８ ６ ５ 0.20 １ １ ９ ９ ８ ５ 0.40 ０ １ ９ ９ ９ ７ 0.03 ０ １ ８ ８ ８ ７ 0.04 ０ ０ ９ ９ ８ ７ 0.08 １ １ − − − ７ 0.16 ０ １ − − − 10 0.04 ０ １ ９ ９ ８ 10 0.08 １ ２ − − − 10 0.16 ２ ５ − − − 15 0.08 ０ １ ９ ６ ７ 15 0.16 １ １ − − − 15 0.32 １ ０ − − − 18 0.03 ０ １ ９ ９ ８ 18 0.04 ０ １ ９ ８ ８ 18 0.08 − − ９ ９ ９ 18 0.16 ０ ０ − − − 60 0.04 − − ９ ８ ９ 60 0.06 ０ ６ ９ ８ ９ 60 0.08 ０ ５ ９ ８ ９ 60 0.16 ０ ８ − − − 60 0.32 ０ ９ − − − 62 0.02 − − ９ ７ ９ 62 0.04 − − ９ ９ ９ 62 0.06 ０ ５ ９ ９ ９ 62 0.08 ０ ７ ９ ９ ９ 62 0.16 ０ ９ − − − 62 0.32 ０ ９ − − − 72 0.04 − − ９ ９ ９ 72 0.06 ０ ０ ９ ９ ９ 72 0.08 ０ ３ ９ ９ ９ 72 0.16 ０ ７ − − − 72 0.32 １ ９ − − − 78 0.04 − − ９ ７ ８ 78 0.06 ０ ０ ９ ８ ９ 78 0.08 ０ ２ ９ ９ ９ 78 0.16 ０ ７ − − − 78 0.32 ０ ９ − − − ────────────────────────────────── Table 8 Herbicidal Activity after Appearance ────────────────────────────────── Compound Application Ratio Test Test plant ──────────────────── No. (kg / ha) Ww Br Av Al St ──────────────── ─────────────────── 5 0.10 0 0 9 9 8 6 5 0.20 1 1 1 9 9 8 5 5 0.40 0 1 9 9 9 9 7 0.03 0 1 8 8 8 7 7 0.04 0 0 9 9 8 7 0.08 1 1 − − − 7 0.16 0 1 − − − 10 0.04 0 1 9 9 9 8 10 0.08 1 2 − − − 10 0.16 25 − − − 15 0.08 0 1 9 6 7 15 0.16 1 1 − − − 15 0.32 10 − − − 18 0.03 0 1 9 9 8 18 0.04 0 1 9 8 8 18 0.08 − − 9 9 9 18 18 0.16 0 0 − − − 60 0.04 − − 9 8 9 60 0.06 0 6 9 8 9 60 0.08 0 5 5 9 8 9 60 0.16 0 8 − − − 60 0.32 0 9 − − − 62 0.02 − − 9 7 9 62 0.04 − − 9 9 9 62 62 0.06 0 5 9 9 9 9 62 0.08 0 7 9 9 9 9 62 0.16 0 9 − − − 62 0.32 0 9 − − − 72 0.04 − − 9 9 9 72 72 0.06 0 0 9 9 9 7 72 0.08 0 3 9 9 9 72 0.16 0 7 − − − 72 0.32 1 9 − − − 78 0.04 − − 9 7 8 78 0.06 0 0 9 9 8 9 78 0.08 0 2 9 9 9 78 78 0.16 0 7 − − − 78 0.32 0 9 − − − ────────────────────────────── ─────

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 キース ジョフリー ワトソン オーストラリア国，ビクトリア 3129，ボ ックス ヒル ノース，メッドウェイ ス トリート 36 (72)発明者 グラハム ジョン バード オーストラリア国，ビクトリア 3051，ノ ース メルボルン，アルフレッド ストリ ート 10 (72)発明者 リンドセイ エドウィン クロス オーストラリア国，ビクトリア 3032，マ リービルノング，ミッドル ロード ６ ／58 (72)発明者 グレーメ ジョン ファルクハルソン オーストラリア国，ビクトリア 3073，レ ゼルボイア，スティーン ストリート 10 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continued Front Page (72) Inventor Keith Joffrey Watson Australia, Victoria 3129, Boxes Hill North, Medway Street 36 (72) Inventor Graham John Bird Australia, Victoria 3051, North Melbourne, Australia Alfred Street 10 (72) Inventor Lindsey Edwin Cross Australia, Victoria 3032, Maryville Nong, Midle Road 6/58 (72) Inventor Grayme John Falk Halson Australia, Victoria 3073, Reservoir, Steen Street 10

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】 下式XIII、 【化１】 （上式中、Ｒ3 はＣ1 〜Ｃ6 アルキル又はフェニルより
選ばれ、ｎは３〜５から選ばれた整数である）を有する
化合物。1. The following formula XIII: (Wherein R 3 is selected from C 1 to C 6 alkyl or phenyl, and n is an integer selected from 3 to 5).
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