JPH0662945B2 - Silicate phosphor - Google Patents

Silicate phosphor

Info

Publication number
JPH0662945B2
JPH0662945B2 JP63245756A JP24575688A JPH0662945B2 JP H0662945 B2 JPH0662945 B2 JP H0662945B2 JP 63245756 A JP63245756 A JP 63245756A JP 24575688 A JP24575688 A JP 24575688A JP H0662945 B2 JPH0662945 B2 JP H0662945B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
phosphor
fluorescent lamp
coated
silicate
boron compound
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP63245756A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH0291188A (en
Inventor
浩一 岡田
哲也 貞本
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nichia Corp
Original Assignee
Nichia Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nichia Corp filed Critical Nichia Corp
Priority to JP63245756A priority Critical patent/JPH0662945B2/en
Publication of JPH0291188A publication Critical patent/JPH0291188A/en
Publication of JPH0662945B2 publication Critical patent/JPH0662945B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention 【産業上の利用分野】[Industrial applications]

この発明は、シリケート系蛍光体の改良に関する。 The present invention relates to improvements in silicate-based phosphors.

【従来の技術】[Prior art]

シリケート系蛍光体として、すでに多くの種類が開発さ
れ、多用途に使用されている。例えば、組成式が「Ba
Si25:Pb」で示される蛍光体は、紫外線領域に強
い発光強度を示す蛍光体として蛍光ランプに使用されて
いる。この蛍光体を塗布した蛍光ランプは、捕虫用、健
康線用、紫外線暴露試験用、合成樹脂硬化用等、広い用
途に利用されている。 この蛍光体は、次の材料を混合して焼成して製造され
る。 Baの酸化物、あるいは、分解すると酸化物になる炭
酸塩、または、硝酸塩 Pbの酸化物、あるいは、Pbの炭酸塩、フッ化物、
塩化物 SiO2 〜の原料を混合して蛍光体の生粉とし、この生粉を
焼成する。焼成品を湿式粉砕してBaSi25:Pb蛍
光体とする。 その他のシリケート系蛍光体として、下記の蛍光体があ
る。 (BaSrMg)3Si27:Pb (BaMgSrZnCa)3Si27:Pb Zn2SiO4:Mn (BaMg)Si25:Eu Y2SiO5:Ce,Tb これ等のシリケート系蛍光体は、前述の蛍光体と同様
に、蛍光体原料にシリカの粉体を混合して焼成して製造
される。 ところで、蛍光ランプの管内面に塗布された蛍光体は、
点灯中に、放電により生じるイオンのボンバードによっ
て輝度が著しく低下する性質がある。このことは[ジャ
ーナル オブ ザ エレクトロケミカル ソサイエテ
ィ]Vol.107No.3(1960年3月号)第210〜
216ページ、同Vol.130No.2(1983年2月
号)第426〜431ページに記載される。 これ等の文献には、Sb23等を用いて蛍光体粒子表面
に安定な層を形成して、蛍光ランプの点灯中の光束低下
を抑制することが記載されている。
Many types of silicate-based phosphors have already been developed and used for various purposes. For example, the composition formula is "Ba
The phosphor represented by “Si 2 O 5 : Pb” is used in a fluorescent lamp as a phosphor having a strong emission intensity in the ultraviolet region. Fluorescent lamps coated with this phosphor are used for a wide variety of purposes such as insect trapping, health rays, ultraviolet exposure tests, and curing of synthetic resins. This phosphor is manufactured by mixing the following materials and firing. Ba oxides, or carbonates that become oxides when decomposed, or nitrates Pb oxides, Pb carbonates, fluorides,
Raw materials of chloride SiO 2 and the like are mixed to obtain raw powder of the phosphor, and the raw powder is fired. The baked product is wet pulverized to obtain a BaSi 2 O 5 : Pb phosphor. Other silicate-based phosphors include the following phosphors. (BaSrMg) 3 Si 2 O 7 : Pb (BaMgSrZnCa) 3 Si 2 O 7 : Pb Zn 2 SiO 4 : Mn (BaMg) Si 2 O 5 : Eu Y 2 SiO 5 : Ce, Tb These silicate-based phosphors In the same manner as the above-mentioned phosphor, is manufactured by mixing silica powder with a phosphor raw material and firing it. By the way, the phosphor applied to the inner surface of the fluorescent lamp tube is
During lighting, there is a property that the brightness is significantly reduced due to bombardment of ions generated by discharge. This is [Journal of the Electrochemical Society] Vol.107 No.3 (March 1960 issue) No. 210-
Pp. 216, Vol. 130 No. 2 (February 1983), pages 426-431. In these documents, it is described that Sb 2 O 3 or the like is used to form a stable layer on the surface of the phosphor particles to suppress a decrease in luminous flux during lighting of the fluorescent lamp.

【発明が解決しようとする課題】[Problems to be Solved by the Invention]

しかし、これら公報に記載される方法では、シリケート
系蛍光体の発光特性を充分なまでに向上することができ
ない。すなわち、蛍光ランプに使用される従来のシリケ
ート系蛍光体は、紫外線による合成物の傷みや、水銀付
着による原因で発光出力が次第に低下して寿命が短くな
るのを効果的に防止することができない。 この発明は、従来のこれ等の欠点を解決することを目的
に開発されたもので、この発明の重要な目的は、発光出
力が高くて寿命を長くできるシリケート系蛍光体を提供
するにある。
However, the methods described in these publications cannot sufficiently improve the emission characteristics of the silicate-based phosphor. That is, the conventional silicate-based phosphor used for the fluorescent lamp cannot effectively prevent damage to the composite due to ultraviolet rays and a decrease in light emission output due to the adhesion of mercury, which shortens the life. . The present invention was developed for the purpose of solving these drawbacks of the related art, and an important object of the present invention is to provide a silicate-based phosphor that has a high emission output and a long life.

【課題を解決する為の手段】[Means for solving the problem]

この発明のシリケート系蛍光体は、前述の目的を達成す
るために、焼成された蛍光体粒子の表面をホウ素化合物
でコーティングしている。ホウ素化合物は、蛍光体を焼
成する工程では添加されない。本発明のシリケート系蛍
光体は、蛍光体原料を焼成した後、蛍光体粒子の表面に
ホウ素化合物を付着してコーティングしたものである。 シリケート系蛍光体の表面にホウ素化合物をコーティン
グするには、焼成された蛍光体を粉砕、分級した後、粒
子表面にホウ素化合物をコーティングする方法と、焼成
後に粉砕する工程中にホウ素化合物をコーティングし
て、分級する方法がある。 シリケート系蛍光体には、蛍光体組成にシリケートを含
む全ての蛍光体、例えば下記の蛍光体がある。 BaSi25:Pb (BaSrMg)3Si27:Pb (BaMgSrZnCa)3Si27:Pb Zn2SiO4:Mn (BaMg)Si25:Eu Y2SiO5:Ce,Tb 蛍光体の表面をコーティングするホウ素化合物には、例
えば、下記の〜のものを使用する。 ホウ酸 ホウ酸アンモニウム アルカリ土類金属のホウ素化合物 スカンジウム、イットリウム、ランタノイド等のホウ
素化合物等が使用できる。 アルカリ土類金属のホウ素化合物には、例えば、BaB
47、Ba(BO22、CaB47等が使用できる。
In the silicate-based phosphor of the present invention, in order to achieve the above-mentioned object, the surface of the fired phosphor particles is coated with a boron compound. The boron compound is not added in the step of firing the phosphor. The silicate-based phosphor of the present invention is obtained by firing a phosphor material and then coating the surface of the phosphor particles with a boron compound. To coat the surface of the silicate-based phosphor with a boron compound, the fired phosphor is pulverized and classified, and then the surface of the particle is coated with the boron compound, and the boron compound is coated during the pulverization step after firing. There is a method to classify. The silicate-based phosphor includes all phosphors containing silicate in the phosphor composition, for example, the following phosphors. BaSi 2 O 5 : Pb (BaSrMg) 3 Si 2 O 7 : Pb (BaMgSrZnCa) 3 Si 2 O 7 : Pb Zn 2 SiO 4 : Mn (BaMg) Si 2 O 5 : Eu Y 2 SiO 5 : Ce, Tb fluorescence As the boron compound that coats the surface of the body, for example, the following are used. Boric acid Ammonium borate Boron compound of alkaline earth metal Boron compounds such as scandium, yttrium and lanthanoid can be used. Examples of the alkaline earth metal boron compound include BaB.
4 O 7 , Ba (BO 2 ) 2 , CaB 4 O 7 and the like can be used.

【作用効果】[Operation effect]

焼成したシリケート系蛍光体の粒子表面をコーティング
するホウ素化合物は、蛍光体の発光特性を改善する。こ
の発明のシリケート系蛍光体がいかに優れた特性を示す
かは、第1表に示されている。この表は、蛍光体を塗布
した管球の測定データーを示している。 この表から明かなように、本発明のBaSi25:Pb
蛍光体を使用した蛍光ランプ(実施例1〜7)を例とし
て示すと、従来の蛍光ランプに比べると、発光効率が1
〜6%も向上する。 らさに、500時間点灯後の光束維持率は、従来の蛍光
ランプが55%に低下したのに対し、この発明の蛍光体
を使用した蛍光ランプは、67〜72%にしか低下せ
ず、11〜17%も発光特性が改善された。 ところで、蛍光体を管球に塗布するときに、結着剤とし
てホウ酸塩が使用される。それは、ホウ 酸塩は紫外線の透過率が高く、しかも、蛍光体粒子を強
固に管球に付着させる作用があるからである。このよう
な物性のホウ素化合物は、蛍光体の発光特性を向上でき
るにもかかわらず、それ自体が、蛍光体を励起する紫外
線や蛍光体の発光を吸収せず、発光特性を低下させない
特長がある。 本発明の蛍光体が、従来の蛍光体に比べて優れた特性を
示す理由は、蛍光体の表面をホウ素化合物でコーティン
グして、蛍光体の結晶表面を改良するからである。従来
のシリケート系蛍光体は、蛍光体の結晶表面が活性化し
て、安定な状態にならない。表面の活性化した蛍光体
は、紫外線で傷み易く、又、水銀等の付着が起きるので
蛍光体としての発光特性が次第に低下するのを阻止でき
ない。 これに対して、この発明のシリケート系蛍光体は、蛍光
膜として塗布された状態で従来の蛍光体を卓越する特性
を示す。ただ、蛍光体粉体としての特性向上は、蛍光膜
の状態に比べると少ない。このことは、本発明の蛍光体
が、塗布工程における発光特性の低下を阻止することを
証明する。 蛍光膜の特性向上は、前述のシリケート系蛍光体に限ら
ず、蛍光体組成にシリケートを含む全ての蛍光体で実現
される。この発明のシリケート系蛍光体が、粒子の結晶
表面を安定化させて発光特性を向上しているからであ
る。例えば下記のシリケート系の蛍光体は、この発明の
ホウ素化合物をコーティングすることによって、従来品
を卓越する優れた特性を示す。 BaSi25:Pb (BaSrMg)3Si27:Pb (BaMgSrZnCa)3Si27:Pb ZnSiO4:Mn Y2SiO5:Ce,Tb (BaMg)Si25:Eu
The boron compound that coats the particle surface of the fired silicate-based phosphor improves the emission characteristics of the phosphor. Table 1 shows how the silicate-based phosphor of the present invention exhibits excellent characteristics. This table shows the measurement data of the tube coated with the phosphor. As is clear from this table, the BaSi 2 O 5 : Pb of the present invention is
Taking fluorescent lamps (Examples 1 to 7) using a phosphor as an example, the luminous efficiency is 1 as compared with conventional fluorescent lamps.
~ 6% improvement. In addition, the luminous flux maintenance factor after lighting for 500 hours decreased to 55% in the conventional fluorescent lamp, whereas the fluorescent lamp using the phosphor of the present invention decreased to 67 to 72%, The emission characteristics were also improved by 11 to 17%. By the way, borate is used as a binder when the phosphor is applied to the bulb. It is ho This is because the acid salt has a high ultraviolet ray transmittance and also has an effect of firmly attaching the phosphor particles to the tube. Although the boron compound having such physical properties can improve the light emission characteristics of the phosphor, it does not itself absorb the ultraviolet rays that excite the phosphor or the light emission of the phosphor, and does not deteriorate the light emission characteristics. . The reason that the phosphor of the present invention exhibits superior properties to conventional phosphors is that the surface of the phosphor is coated with a boron compound to improve the crystal surface of the phosphor. In the conventional silicate-based phosphor, the crystal surface of the phosphor is activated so that it is not in a stable state. The activated phosphor on the surface is easily damaged by ultraviolet rays, and since mercury or the like adheres to it, it is not possible to prevent the luminescent characteristics of the phosphor from gradually deteriorating. On the other hand, the silicate-based phosphor of the present invention exhibits characteristics superior to those of conventional phosphors when applied as a phosphor film. However, the improvement of the characteristics of the phosphor powder is less than that of the phosphor film. This proves that the phosphor of the present invention prevents deterioration of the light emitting property in the coating process. The improvement of the characteristics of the phosphor film is realized not only in the silicate-based phosphor described above but also in all phosphors containing silicate in the phosphor composition. This is because the silicate-based phosphor of the present invention stabilizes the crystal surface of the particles and improves the light emission characteristics. For example, the following silicate-based phosphor exhibits excellent properties superior to conventional products by coating with the boron compound of the present invention. BaSi 2 O 5 : Pb (BaSrMg) 3 Si 2 O 7 : Pb (BaMgSrZnCa) 3 Si 2 O 7 : Pb ZnSiO 4 : Mn Y 2 SiO 5 : Ce, Tb (BaMg) Si 2 O 5 : Eu

【好ましい実施例】[Preferred embodiment]

以下、この発明の実施例を表に基づいて説明する。 [実施例1] BaSi25:Pb蛍光体の焼成品を100g用意す
る。焼成品は焼成された後に、粉砕および分級処理して
いないものである。焼成された蛍光体を純水500mlに
混合する。その後、蛍光体の混合液に、10重量%のホ
ウ酸アンモニウムを添加し、ボールミルして1時間湿式
粉砕を行い、蛍光体の表面にホウ素化合物をコーティン
グする。 その後、蛍光体を、ステンレス400#フルイを通した
後、濾過して乾燥する。 このようにして粒子の表面をコーティングした蛍光体を
管球に塗布して、40WSS蛍光ランプを試作する。試
作された蛍光ランプの発光出力と、光束維持率とを、同
一の条件で、従来の蛍光体を塗布した蛍光ランプに比較
して測定した。その結果は、第1表に示すように、従来
のBaSi25:Pb蛍光体を使用した蛍光ランプに比
べて、発光出力が3%向上し、100時間および、50
0時間点灯後の光束維持率が、12%および、16%向
上した。 [実施例2] 添加するホウ酸アンモニウムの濃度を0.1重量%とす
る以外、実施例1と同様にして、表面をホウ素化合物で
コーティングしたBaSi25:Pb蛍光体を試作し
た。 この蛍光体を管球に塗布して、40WSS蛍光ランプを
試作し、従来の蛍光体が塗布された蛍光ランプに比較し
て、同一条件で発光出力と光束維持率とを測定した。こ
の結果は、第1表に示すように、従来のBaSi25
Pb蛍光体を使用した蛍光ランプに比べて、発光出力が
4%向上し、100時間および、500時間点灯後の光
束維持率が、15%および、13%向上した。 [実施例3] 添加するホウ酸アンモニウムの濃度を1重量%とする以
外、実施例1と同様にして、表面にホウ素化合物がコー
ティングされたBaSi25:Pb蛍光体を試作した。 この蛍光体を管球に塗布して、40WSS蛍光ランプを
試作し、従来の蛍光体が塗布された蛍光ランプに比較し
て、同一条件で発光出力と光束維持率とを測定した。こ
の結果は、第1表に示すように、従来のBaSi25
Pb蛍光体を使用した蛍光ランプに比べて、発光出力が
2%向上し、100時間および、500時間点灯後の光
束維持率が、14%および、15%向上した。 [実施例4] 焼成された後、ボールミルで粗粉砕し、その後、さら
に、ステンレス400#フルイで分級したBaSi
25:Pb蛍光体を100g用意する。この蛍光体を純
粋500mlに混合する。その後これに、10重量%のホ
ウ酸を添加する。得られた液を、ボールミルにて1時
間、湿式粉砕を行い、蛍光体の表面にホウ素化合物をコ
ーティングする。 その後、蛍光体を、さらにステンレス400#フルイを
通した後、濾過して乾燥した。 この蛍光体を管球に塗布して、40WSS蛍光ランプを
試作し、従来の蛍光体が塗布された蛍光ランプに比較し
て、同一条件で発光出力と光束維持率とを測定した。こ
の結果は、第1表に示すように、従来のBaSi25
Pb蛍光体を使用した蛍光ランプに比べて、発光出力が
6%向上し、100時間および、500時間点灯後の光
束維持率が、16%および、17%向上した。 焼成後、粗粉砕して、分級した後、蛍光体の粒子表面に
ホウ素化合物をコーティングしたものは、焼成後、分級
しないでホウ素化合物をコーティングした蛍光体に比べ
てさらに優れた発光特性を示す。 [実施例5] ホウ酸の混合量を1重量%とする以外実施例5と同様に
して、表面にホウ素化合物がコーティングされたBaS
25:Pb蛍光体を試作した。 この蛍光体を管球に塗布して、40WSS蛍光ランプを
試作し、従来の蛍光体が塗布された蛍光ランプに比較し
て、同一条件で発光出力と光束維持率とを測定した。こ
の結果は、第1表に示すように、従来のBaSi25
Pb蛍光体を使用した蛍光ランプに比べて、発光出力が
5%向上し、100時間および、500時間点灯後の光
束維持率が、13%および、15%向上した。 [実施例6] BaSi25:Pb蛍光体の焼成品100gに、純粋5
00mlを加える。その後これに、0.2重量%のホウ素
アンモニウムを混合し、攪拌しながら、BaCl210
%溶液を滴下し、ボールミルにて1時間、湿式粉砕を行
う。BaCl2の滴下量は、全体で7.4gとした。こ
の工程で、蛍光体の表面にホウ酸バリウムをコーティン
グする。 その後、蛍光体を、ステンレス400#フルイを通した
後、濾過して乾燥した。 この蛍光体を管球に塗布して、40WSS蛍光ランプを
試作し、従来の蛍光体が塗布された蛍光ランプに比較し
て、同一条件で発光出力と光束維持率とを測定した。こ
の結果は、第1表に示すように、従来のBaSi25
Pb蛍光体を使用した蛍光ランプに比べて、発光出力が
1%向上し、100時間および、500時間点灯後の光
束維持率が、11%および、13%向上した。 [実施例7] 滴下する溶液を、実施例6のBaCl2に代わって、Y
Cl2とする以外、実施例6と同様にして、表面にホウ
素イットリウムがコーティングされたBaSi25:P
bを試作した。 この蛍光体を管球に塗布して、40WSS蛍光ランプを
試作し、従来の蛍光体が塗布された蛍光ランプに比較し
て、同一条件で発光出力と光束維持率とを測定した。こ
の結果は、第1表に示すように、従来のBaSi25
Pb蛍光体を使用した蛍光ランプに比べて、発光出力が
2%向上し、100時間および、500時間点灯後の光
束維持率が、11%および、12%向上した。 [実施例8] 蛍光体にZn2SiO4:Mnを、添加するホウ酸アンモ
ニウムの濃度を1重量%とする以外、実施例1と同様に
して表面をホウ素化合物でコーティングしたZn2Si
4:Mn蛍光体を試作した。 この蛍光体を管球に塗布して40WSS蛍光ランプを試
作し、従来の蛍光体が塗布された蛍光ランプに比較して
同一条件で発光出力と光束維持率とを測定した。この結
果は第1表に示すように従来のZn2SiO4:Mn蛍光
体を使用した蛍光ランプに比べて発光出力が8%向上
し、100時間および500時間点灯後の光束維持率が
10%および、12%向上した。 [実施例9] 蛍光体に(BaMg)Si25:Euを、添加するホウ
酸アンモニウムを1重量%とする以外、実施例1と同様
にして表面にホウ素化合物がコーティングされた(Ba
Mg)Si25:Eu蛍光体を試作した。 この蛍光体を管球に塗布して40WSS蛍光ランプを試
作し、従来の蛍光体が塗布された蛍光ランプに比較して
同一条件で発光出力、光束維持率とを測定した。この結
果は第1表に示すように従来の(BaMg)Si25
Eu蛍光体を使用した蛍光ランプに比べて発光出力が3
%向上し、100時間および500時間点灯後の光束維
持率が6%および、8%向上した。
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described based on a table. Example 1 100 g of a baked product of BaSi 2 O 5 : Pb phosphor is prepared. The baked product is one that has not been crushed and classified after being baked. The fired phosphor is mixed with 500 ml of pure water. Then, 10% by weight of ammonium borate is added to the phosphor mixture, and the mixture is ball-milled for 1 hour to perform wet pulverization to coat the surface of the phosphor with a boron compound. Then, the phosphor is passed through a stainless steel 400 # sieve, filtered, and dried. The 40 WSS fluorescent lamp is manufactured as a trial by applying the fluorescent material with the surface of the particles thus coated onto the bulb. The emission output of the prototype fluorescent lamp and the luminous flux maintenance factor were measured under the same conditions in comparison with a conventional fluorescent lamp coated with a phosphor. As a result, as shown in Table 1, as compared with the fluorescent lamp using the conventional BaSi 2 O 5 : Pb phosphor, the emission output was improved by 3%, and the light output was 100 hours and 50 hours.
The luminous flux maintenance factor after lighting for 0 hours improved by 12% and 16%. Example 2 A BaSi 2 O 5 : Pb phosphor whose surface was coated with a boron compound was manufactured in the same manner as in Example 1 except that the concentration of ammonium borate added was 0.1% by weight. A 40 WSS fluorescent lamp was prototyped by coating this fluorescent material on a tube, and the emission output and the luminous flux maintenance factor were measured under the same conditions as compared with a conventional fluorescent lamp coated with a fluorescent material. As shown in Table 1, this result shows that the conventional BaSi 2 O 5 :
The emission output was improved by 4%, and the luminous flux maintenance factor after lighting for 100 hours and 500 hours was improved by 15% and 13%, respectively, as compared with the fluorescent lamp using the Pb phosphor. Example 3 A BaSi 2 O 5 : Pb phosphor having a surface coated with a boron compound was manufactured in the same manner as in Example 1 except that the concentration of ammonium borate added was 1% by weight. A 40 WSS fluorescent lamp was prototyped by coating this fluorescent material on a tube, and the emission output and the luminous flux maintenance factor were measured under the same conditions as compared with a conventional fluorescent lamp coated with a fluorescent material. As shown in Table 1, this result shows that the conventional BaSi 2 O 5 :
The emission output was improved by 2%, and the luminous flux maintenance factor after lighting for 100 hours and 500 hours was improved by 14% and 15%, respectively, as compared with the fluorescent lamp using the Pb phosphor. [Example 4] BaSi after firing, coarsely crushed with a ball mill, and then further classified with stainless 400 # sieve
100 g of 2 O 5 : Pb phosphor is prepared. This phosphor is mixed with 500 ml of pure. Thereafter, 10% by weight boric acid is added thereto. The obtained liquid is wet-milled for 1 hour with a ball mill to coat the surface of the phosphor with a boron compound. Then, the phosphor was passed through a stainless steel 400 # sieve, filtered, and dried. A 40 WSS fluorescent lamp was prototyped by coating this fluorescent material on a tube, and the emission output and the luminous flux maintenance factor were measured under the same conditions as compared with a conventional fluorescent lamp coated with a fluorescent material. As shown in Table 1, this result shows that the conventional BaSi 2 O 5 :
The emission output was improved by 6% and the luminous flux maintenance factor after lighting for 100 hours and 500 hours was improved by 16% and 17%, respectively, as compared with the fluorescent lamp using the Pb phosphor. After firing, coarse pulverization and classification are followed by coating the phosphor particles with a boron compound on the particle surface, and after firing, emission characteristics that are even better than those of the boron compound-coated phosphor without classification are shown. [Example 5] BaS having a surface coated with a boron compound was performed in the same manner as in Example 5 except that the mixing amount of boric acid was 1% by weight.
An i 2 O 5 : Pb phosphor was manufactured as a prototype. A 40 WSS fluorescent lamp was prototyped by coating this fluorescent material on a tube, and the emission output and the luminous flux maintenance factor were measured under the same conditions as compared with a conventional fluorescent lamp coated with a fluorescent material. As shown in Table 1, this result shows that the conventional BaSi 2 O 5 :
The emission output was improved by 5%, and the luminous flux maintenance factor after lighting for 100 hours and 500 hours was improved by 13% and 15%, respectively, as compared with the fluorescent lamp using the Pb phosphor. Example 6 100 g of BaSi 2 O 5 : Pb phosphor was burned to obtain pure 5
Add 00 ml. Then, 0.2% by weight of ammonium boron was mixed with this, and the mixture was stirred with BaCl 2 10
% Solution is dropped, and wet pulverization is performed with a ball mill for 1 hour. The total amount of BaCl 2 added was 7.4 g. In this step, the surface of the phosphor is coated with barium borate. Then, the phosphor was passed through a stainless steel 400 # sieve, filtered, and dried. A 40 WSS fluorescent lamp was prototyped by coating this fluorescent material on a tube, and the emission output and the luminous flux maintenance factor were measured under the same conditions as compared with a conventional fluorescent lamp coated with a fluorescent material. As shown in Table 1, this result shows that the conventional BaSi 2 O 5 :
The emission output was improved by 1% and the luminous flux maintenance rate after lighting for 100 hours and 500 hours was improved by 11% and 13%, respectively, as compared with the fluorescent lamp using the Pb phosphor. [Example 7] The solution to be added was replaced with Y instead of BaCl 2 in Example 6.
BaSi 2 O 5 : P whose surface is coated with yttrium boron is the same as in Example 6 except that Cl 2 is used.
b was prototyped. A 40 WSS fluorescent lamp was prototyped by coating this fluorescent material on a tube, and the emission output and the luminous flux maintenance factor were measured under the same conditions as compared with a conventional fluorescent lamp coated with a fluorescent material. As shown in Table 1, this result shows that the conventional BaSi 2 O 5 :
The emission output was improved by 2% and the luminous flux maintenance rate after lighting for 100 hours and 500 hours was improved by 11% and 12% as compared with the fluorescent lamp using the Pb phosphor. Example 8] Zn 2 SiO to the phosphor 4: Mn, and except that the 1 wt% concentration of ammonium borate to be added, was coated with a boron compound of the surface in the same manner as in Example 1 Zn 2 Si
An O 4 : Mn phosphor was manufactured as a prototype. A 40 WSS fluorescent lamp was prototyped by coating this fluorescent material on a tube, and the emission output and the luminous flux maintenance factor were measured under the same conditions as compared with a conventional fluorescent lamp coated with a fluorescent material. As shown in Table 1, the emission output is improved by 8% as compared with the conventional fluorescent lamp using Zn 2 SiO 4 : Mn phosphor, and the luminous flux maintenance factor after lighting for 100 hours and 500 hours is 10%. And improved by 12%. Example 9 The surface was coated with a boron compound in the same manner as in Example 1 except that (BaMg) Si 2 O 5 : Eu was added to the phosphor and ammonium borate was added at 1% by weight (Ba).
A Mg) Si 2 O 5 : Eu phosphor was manufactured as a prototype. A 40 WSS fluorescent lamp was prototyped by coating this fluorescent material on a tube, and the emission output and luminous flux maintenance rate were measured under the same conditions as compared with a conventional fluorescent lamp coated with a fluorescent material. As shown in Table 1, this result shows that the conventional (BaMg) Si 2 O 5 :
Light emission output is 3 compared to fluorescent lamps using Eu phosphor
%, And the luminous flux maintenance factor after lighting for 100 hours and 500 hours was improved by 6% and 8%.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】焼成された蛍光体粒子の表面をホウ素化合
物でコーティングしていることを特徴とするシリケート
系蛍光体。
1. A silicate-based phosphor, wherein the surface of the fired phosphor particles is coated with a boron compound.
JP63245756A 1988-09-28 1988-09-28 Silicate phosphor Expired - Fee Related JPH0662945B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP63245756A JPH0662945B2 (en) 1988-09-28 1988-09-28 Silicate phosphor

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP63245756A JPH0662945B2 (en) 1988-09-28 1988-09-28 Silicate phosphor

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH0291188A JPH0291188A (en) 1990-03-30
JPH0662945B2 true JPH0662945B2 (en) 1994-08-17

Family

ID=17138333

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP63245756A Expired - Fee Related JPH0662945B2 (en) 1988-09-28 1988-09-28 Silicate phosphor

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH0662945B2 (en)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20030045333A (en) * 2001-12-03 2003-06-11 삼성에스디아이 주식회사 A phosphor layer for projection type cathode ray tube and a method of preparing the same
JP2008303230A (en) * 2007-06-05 2008-12-18 Panasonic Corp Phosphor and manufacturing method therefor
WO2015146231A1 (en) * 2014-03-27 2015-10-01 三井金属鉱業株式会社 Phosphor and use thereof

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5211182A (en) * 1975-07-17 1977-01-27 Fujitsu Ltd Method of coating the surface of particles

Also Published As

Publication number Publication date
JPH0291188A (en) 1990-03-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH0774333B2 (en) Luminescent composition
JP3270073B2 (en) Fluorescent lamp
JP2001172623A (en) Fluorescent substance and fluorescent lamp using the same
JP3874508B2 (en) Phosphor composite
JP2532586B2 (en) Slow electron beam excited phosphor and method for producing the same
JP2000303065A (en) Phosphor for vacuum ultraviolet ray, phosphor paste composition and luminescent element excited by vacuum ultraviolet ray
JPH0662945B2 (en) Silicate phosphor
US4446048A (en) Luminescent materials
EP0228010B1 (en) Luminescent phosphor composition, process for its preparation and fluorescent lamp employing it
JP3856356B2 (en) Phosphor paste composition and vacuum ultraviolet light-excited light emitting device
JPH02261891A (en) Indium borate phosphor and cathode ray tube
JP3187952B2 (en) Three-wavelength phosphor and fluorescent lamp using the same
KR100315113B1 (en) Method for treating surface of phosphors for PDP and surface-treated phosphors for PDP manufactured using the same
JPH048794A (en) Luminous composition
US2474193A (en) Calcium silicate phosphor
JP2863643B2 (en) Phosphors and fluorescent lamps
JP2003277747A (en) Method for manufacturing phosphor and phosphor
JP2902795B2 (en) Blue light emitting phosphor and fluorescent lamp
JPH0841454A (en) Luminescence composition of rare earth oxide-sulfide fluorescence body
JP4244265B2 (en) Aluminate phosphor, phosphor paste composition, and vacuum ultraviolet light-excited light emitting device
JP2807527B2 (en) Fluorescent lamp
US3507802A (en) Calcium fluoride phosphors activated by terbium and europium
JPH0551578A (en) Pigmented blue-emitting fluophor
JPH0673375A (en) Phosphor and fluorescent lamp
JPH0826311B2 (en) Fluorescent body

Legal Events

Date Code Title Description
R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees