JPH06501629A

JPH06501629A - Fire extinguishing compositions and methods

Info

Publication number: JPH06501629A
Application number: JP3501926A
Authority: JP
Inventors: フェルナンデツ、リチャード・エドワード
Original assignee: イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー
Priority date: 1990-11-15
Filing date: 1990-11-15
Publication date: 1994-02-24

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。 (57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】消火組成物及び方法発明の分野本発明は、燃焼性物質の燃焼に基づく火災の防火及び消火に用いるための組成物に関する。更に詳しくは、本発明は、高度に有効で、「環境的に安全」な組成物に関する。特に、本発明の組成物は、オゾン層消滅過程に影響がないか又は少なく、「温室効果　（（＋！ｅｎｈｏａ＋ｅ　ｔｆｆｓｃ＋ｌＪとして知られる地球温暖化過程に寄与するところが全くないか又は極めて少ない。この組成物はこれらの領域で最小限の作用を有するが、火災、特に包囲空間における火災を防火及び消火するのに極めて有効である。[Detailed description of the invention] Fire extinguishing compositions and methods field of invention The present invention relates to a composition for use in fire prevention and extinguishing of fires based on the combustion of combustible substances. Regarding. More particularly, the present invention provides highly effective and "environmentally safe" compositions. Regarding. In particular, the composition of the invention has no or little effect on the ozone layer depletion process. ``Greenhouse effect ((+!enhoa+e tffsc+lJ) There is no or very little contribution to the global warming process. This composition It has minimal effect in these areas, but it does prevent fires, especially those in enclosed spaces. and extremely effective in extinguishing fires.

発明の背景及び従来の技術防火又は消火においては、成功するには２つの重要な要素を考慮しなければならない。　（１）空気から燃焼物を分離すること、及び　（２）燃焼が進行するために必要な温度を避けるか又は下げることである。従って、小さい火災は毛布又はフオームで包んで燃焼表面を覆い空気中の酸素から燃焼物を隔離することができる。火を消すために燃焼表面に水を注ぐ一般的な方法では、燃焼が進行しない点にまで温度を下げるのが主な要素である。この水の場合にも空気からの燃焼物の覆い又は分離が起こることは明らかである。Background of the invention and prior art In fire prevention or extinguishing, two important factors must be considered to be successful. do not have. (1) Separation of combustion materials from the air, and (2) Separation of combustion materials to advance combustion. Avoiding or lowering the temperature required for this purpose. Therefore, small fires can be can be wrapped in foam to cover the combustion surface and isolate the combustion material from oxygen in the air. Wear. The common method of pouring water onto the burning surface to extinguish the fire does not allow combustion to proceed. The main element is to lower the temperature to a point. In the case of this water, combustion products from the air It is clear that covering or separating occurs.

消火に用いられる特定の方法は、例えば、火災の位置、関与する燃焼物、火災の大きさ等の種々の項目に依存する。コンピュータルーム、地下貯蔵室、珍本図書室、石油パイプラインボンブステーション等のような固定構内では、ハロゲン化炭化水素消火剤が一般的に好ましい。これらのハロゲン化炭化水素消火剤は、これらの火災に有効であるばかりでなく、室又はその内容物にあったとしても殆ど損害を生じることもない。このことは、一般的な注水方法が用いられる場合の火災損害を超えることもある周知の「水損害ｊとは対照的である。The specific method used to extinguish the fire depends on, for example, the location of the fire, the materials involved, and the nature of the fire. It depends on various items such as size. Computer room, basement storage room, rare books In fixed premises such as rooms, oil pipeline bomb stations, etc., halogenated Hydrocarbon extinguishing agents are generally preferred. These halogenated hydrocarbon extinguishing agents Not only is it effective against fires such as No damage will be caused. This means that if a typical water injection method is used, This is in contrast to the well-known water damage, which can sometimes exceed disaster damage.

現在最も一般的であるハロゲン化炭化水素消火剤は、臭素含をハロカーボン、例えば、プロモトリフルオロメタン（ＣＦ　３　Ｂ　ｒ　１ハロン１３０１）　、及びブロモクロロジフルオロメタン（ＣＦ　２　ＣＩ　Ｂ　ｒ−ハロン１２１１）である。これらの臭素含有消火剤は進行中の火災の消火に特に有効であり、これは燃焼に影響する上昇温度において、これらの化合物は分解して自己維持（＋ｅｌｆ−＋ｕｓｊ１ｉｎｉＢｌ遊離基燃焼過程を有効に妨害する臭素原子含有生成物を形成し、それによって消火するからであると考えられている。これらの臭素含有ハロカーボンは、携帯用器具又は火災検知器で活性化される自動室充満システムから放出される。Currently, the most common halogenated hydrocarbon fire extinguishing agents include bromine-containing halocarbons, e.g. For example, promotrifluoromethane (CF3Br1halon1301), and bromochlorodifluoromethane (CF 2 CI B r-halon 1211 ). These bromine-containing extinguishing agents are particularly effective at extinguishing ongoing fires; At elevated temperatures that affect combustion, these compounds decompose and become self-sustaining (+ elf-+usj1iniBl A bromine atom-containing product that effectively interferes with the free radical combustion process. It is thought that this is because it forms a compound that extinguishes the fire. these smells element-containing halocarbons can be used in automatic room filling systems activated by handheld devices or fire detectors. released from the stem.

多くの状況において、包囲空間（ｅ＋＋ｃｌｏ＋ｅｄ　Ｉｐｘｃｔ＋ｌが関与する。即ち、火災は部層、地下室、包囲機械、オーブン、コンテナー、貯蔵タンク、大箱（ｂｔｎｔ）等の区域で起こり得る。In many situations, the enclosing space (e++clo+ed Ipxct+l) is involved. Ru. i.e. fires can occur in floors, basements, enclosing machinery, ovens, containers, and storage tanks. , can occur in areas such as bins (btnt).

包囲空間における消火剤の有効量の使用には、２つの状況がある。１の状況では、消火剤は包囲空間に導入されて存在する火災を消火する。第２の状況では、「消火」剤、より正確には防火剤を火災が開始しないし維持されない量で含んでいる雰囲気を常に存在させることである。従って、米国特許第３、８４４．３５４号明旧書では、ラーセン（Ｌｓｒｓｔａｌは、固定横内での消火のために全充満／ステムｆｔｏｔ＆ｌ　ｆｌｏｏｄｉｎｇ　＋ｙ＋Ｉｒｚ：ＴＦＳ）におけるクロロペンタフルオロエタン（ＣＦ３−ＣＦ２Ｃｌ）の使用を示唆し、クロロペンタフルオロエタンを固定横内に導入して、その、１１度を１５５未満に維持している。他方、米国特許第３．７１５．４３８号明旧書では、ハゲット（ＨｕｇｇｅＮｌ　は、燃焼を維持しない固定構内の雰囲気を創り出すことを開示している。ハゲットは、空気、四弗化炭素、ヘキサフルオロエタン、オクタフルオロプロパン及びその混合物から選ばれるパーフルオロカーボンから本質的になる雰囲気を提供する。There are two situations for using an effective amount of extinguishing agent in an enclosed space. In situation 1 , the extinguishing agent is introduced into the enclosed space to extinguish the existing fire. In the second situation, “ contains a "extinguishing" agent, or more precisely a fire retardant, in such an amount that a fire will not be started or sustained. The goal is to always maintain an atmosphere of mutual respect. Accordingly, U.S. Patent No. 3,844.354 In the Gomei old book, Larsen (Lsrstal) is a fully charged tank for fire extinguishing in a fixed horizontal /stem ftot&l flooding +y+Irz:TFS) Suggesting the use of loropentafluoroethane (CF3-CF2Cl), Introducing tafluoroethane into the fixed side and maintaining its 11 degrees below 155. There is. On the other hand, in U.S. Pat. No. 3,715,438, Huggett eNl discloses creating a fixed premises atmosphere that does not sustain combustion. . Haggett uses air, carbon tetrafluoride, hexafluoroethane, octafluoropropylene Atmosphere consisting essentially of perfluorocarbons selected from bread and mixtures thereof I will provide a.

また、ハロン１２１１のような臭素含有ハロカーボンか燃焼を支持しない雰囲気を提供することも知られている。然し、臭素の含有による高コスト及び人間に対する毒性、即ちかなり低いレベルでの心ｍ感作（例えばハロン１２１１は１〜２％を超えては使用できない）が、臭素自存物質は長期間の使用には向かないとされている。Also, a bromine-containing halocarbon such as Halon 1211 or an atmosphere that does not support combustion. It is also known to provide However, due to the bromine content, it is costly and harmful to humans. toxicity, i.e. cardiac sensitization at fairly low levels (e.g. Halon 1211 has 1-2 %), but it is said that bromine-existing substances are not suitable for long-term use. It is.

近年、臭素化ハロカーボン消火剤の使用に対する深刻な反対が生じた。成層圏オゾン層の消耗、及び特にクロロフルオロカーボン（ＣＦＣ−ｓ）の役割が冷却剤、溶剤、発泡剤等の代替物の開発に対する関心を生じている。ハロン１３０１及びハロン１２１１のような臭素含有ハロカーボンはオゾン層消耗過捏にクロロフルオロカーボンと少なくとも同程度に活性であると現在考えられている。In recent years, serious opposition has arisen to the use of brominated halocarbon fire extinguishing agents. stratospheric o The depletion of the zonal layer and the role of chlorofluorocarbons (CFC-s) in particular are , solvents, blowing agents, etc., has generated interest in the development of alternatives. Furlong 1301 and more Bromine-containing halocarbons such as Halon 1211 and Halon 1211 are chlorofluorocarbons that contribute to ozone layer depletion. It is currently believed to be at least as active as fluorocarbons.

上述したハゲットの示唆したもののようなパーフルオロカーボンは、タａロフルオロカーボン程にはオゾン消耗過程に大きな影響を有しないと考えられているが、その極めて高い安定性は、池の環境領域、「温室効果」のものにおける容疑を生じている。この影響は熱移転に対する遮蔽を生じる気体の集積によって引き起こされ、地球表面の望ましくない温暖化をもたらす。Perfluorocarbons, such as those suggested by Haggett mentioned above, are Although it is thought that it does not have as big an effect on the ozone depletion process as orocarbon, , its extremely high stability makes it suspect in the environmental realm of ponds, that of the "greenhouse effect". It is occurring. This effect is caused by the accumulation of gases that create a shield against heat transfer. This leads to undesirable warming of the earth's surface.

このように、成層圏オゾン消耗過程又は「温室効果」に寄与することが全くないか又は殆どない有効な消火組成物及び方法に対する要望が存在する。Thus, there is no contribution to stratospheric ozone depletion processes or the “greenhouse effect”. There is a need for fire extinguishing compositions and methods that are less or less effective.

本発明の目的は、そのような消火組成物を提供すること、及び有効量の組成物を固定構内に導入して固定溝内の防火及び火災制御をする方法を提供することである。It is an object of the present invention to provide such a fire extinguishing composition and to provide an effective amount of the composition. It is an object of the present invention to provide a method for introducing fire protection and fire control in fixed trenches into fixed premises. Ru.

発明の概要本発明は、ＲＦＣ−２２７ＣＩ及びＲＦＣ−２２７ｅｘとしても知られるヘプタフルオロプロパン（ＣＦ　−ＣＦ２−ＣＨＦ２及びＣＦ３−　ＣＦ　Ｈ−ＣＦ　３）　、ＢＦＣ−２３６ｆ　、ＩＩＦＣ−２３６ｅｂ及びＩ！ＦＣ−２３６ｃｉとしても知られるヘキサフルオロプロパン（ＣＦ３−ＣＨ−ＣＦ　ＳＣＦ　−ＣＦ　−ＣＨ２Ｆ及びＣＦ３Ｉ−Ｃｄｘ％ＨＣＦＣ−２２６ｓｓ及び［ＩＣＦＣ− ２２６ｂｓとしても知られるりＣ７０へ牛すフルオロブロバン（ＣＦＣＩＦ−ＣＦ２−ＣＦ３、ＣＨＦ２−ＣＦ２−ＣＦ　ＣＩ、ＣＦ３−ＣＨＣＩ−ＣＦ　、ＣＦ３−ＣＨＦ−ＣＦ　ＣＩ、及びＣＨＦ２−ＣＦＣＩ−ＣＦ３）の群から選ばれる少なくとも１種の部分的に弗素置換されたプロパンから本質的になる組成物の有効量が、燃焼物質の燃焼に基づく、特に包囲空間における火災を、オゾン消耗又は「温室効果」の観点から雰囲気に悪影響を与えないで、防火及び／又は消火することを見出だしたことに基づくものである。また、通常の沸点が２５℃以上の部分的に弗素置換されたプロパン、例えば、ＲＦＣ−２３６ｓｔ、１ｃＦｃ− ２２５ｃ！、ＩＩＣＦＣ−２２５ｃｂ。Summary of the invention The present invention relates to hepta Fluoropropane (CF　-CF2-CHF2 and CF3-　CF　H-CF　 3), BFC-236f, IIFC-236eb and I! FC-236ci Also known as hexafluoropropane (CF3-CH-CF SCF-C F　-CH2F and CF3I-Cdx%HCFC-226ss and [ICFC- Fluoropropane (CFCIF-C) to C70, also known as 226bs F2-CF3, CHF2-CF2-CF CI, CF3-CHCI-CF, C F3-CHF-CF　CI, and CHF2-CFCI-CF3) of a composition consisting essentially of at least one partially fluorinated propane containing The effective amount is to prevent ozone depletion from fires based on the combustion of combustible materials, especially in enclosed spaces. or fire prevention and/or extinguishing without adversely affecting the atmosphere from a “greenhouse effect” perspective. It is based on what we have discovered. In addition, the normal boiling point is 25℃ or higher. partially fluorinated propane, e.g. RFC-236st, 1cFc- 225c! , IICFC-225cb.

ＩＣＦＣ−２２５！Ｊ、ｌＩｃＦｃ−２２５ｄｚ、ＩＩＣＦＣ−２３５ＣＩ、！ＩｃＦｃ−２３５ｃｂ、　ＨＣＦＣ−２３５ｃｃ及び！ＩｃＦｃ−２２５ｆ＆も、本発明に有用である。ICFC-225! J, lIcFc-225dz, IICFC-235CI,! IcFc-235cb, HCFC-235cc and! IcFc-225f & also , are useful in the present invention.

上記の部分的に弗素置換されたプロパンは、ジフルオロメタン（ＨＦＣ−３２１、クロロジフルオロメタン（ＨＣＦＣ−２２１，２，２−ジクロロ−１，１，１ −トリフルオロエタン（ＨＣＦＣ−１２３１，１，２−ジクロロ−１，１，２− １−リフルオロエタン（ＨＣＦＣ−１２３ｚ）、２−クロロ−１，１，１，２〜テトラフルオロエタンｆＨｃＦｃ−１２４１，１−クロロ−１，１，２，２−テトラフルオロエタン（＋ＩＣＦＣ−１２４ｓｌ　、ペンタフルオロエタン＋１ｌＦＣ−１２５＋、１、１．２．２−テトラフルオロエタン（ＨＦＣ−１３４１，１、１，１，２−テトラフルオロエタンｆＨｃ−１３４１１，３，３−ジクロロ −１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン（１ＩＣＦＣ−２２５Ｃ１）、１．３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパン（ＩＩｃＦｃ −２２５＋ｂ）、２．２−ジクロロ−１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン（ＨＣＦＣ− ２２５ｉｉ１．２．３−ジクロロ−１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパンＩＨＣＦＣ− ２２５６）、１、１．１．２．２．３．３−ヘプタフルオロプロパン（ＩＩＦｃ−２２７Ｃ！ｌ　、１、ｌ、　１．２．３．３．３−ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ−２２７ｅ＆ｌ　、１、１．１．２．３．３−ヘキサフルオロプロパン（ＩＦｃ−２３６ｅｓ）、１、１．１．３．３．３−へキサフルオロプロパン（ＩＦＣ−２３６ｊｘｌ　、１、１．１．２．２．３−ヘキサフルオロプロパン＋１Ｆｃ−２３，６ｃｂｌ　、１．１．２．２．３．３−ヘキサフルオロプロパン（ＩＦＣ−２３６Ｃ１ｌ　、３−クロロ−１，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパン（ＨＣＦＣ−２３５Ｃｘｌ、３−クロロ−１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン（ＩＩＣＦＣ−２３５Ｃｂｌ、１−クロロ−１，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパン（ＩＩｃＦｃ−２３５ｃｃｌ、３−クロロ−１，１，１，３，３− ペンタフルオロプロパン（ＨＣＦＣ−２３５１直）、３−クロロ−１，１，１，２，２，３−ヘキサフルオロプロパンｆｌｌｃＦｃ−２２６ｃ１）、１−クロロ−１，１，２，２，３，３−へキサフルオロプロパンｆｌｌｃＦｃ− ２２６ｃｂ）、２−クロロ−１，１，１，３，３，３−へキサフルオロプロパン（ＨＣＦＣ−２２６ｄｌ）、３−りｏ　ロー　１．１．１．２．３．３−ヘキサフルオロプロパンｆｉｃＦｃ −２２６ｅ１）、及び２−クロロ−１，１，１，２，３，３−ヘキサフルオロプロパン（ＨＣＦＣ−２２６ｂりの群から選ばれる少なくとも１ｆｉのハロゲン化炭化水素の１％程度の少量と共に用いることができる。The above partially fluorinated propane is difluoromethane (HFC-321 , chlorodifluoromethane (HCFC-221,2,2-dichloro-1,1,1 -Trifluoroethane (HCFC-1231,1,2-dichloro-1,1,2- 1-Lifluoroethane (HCFC-123z), 2-chloro-1,1,1,2~ Tetrafluoroethane fHcFc-1241,1-chloro-1,1,2,2-tetrafluoroethane Trifluoroethane (+ICFC-124sl, pentafluoroethane+1l FC-125+, 1,1,2,2-tetrafluoroethane (HFC-1341, 1,1,1,2-tetrafluoroethane fHc-13411,3,3-dichloro -1,1,1,2,2-pentafluoropropane (1ICFC-225C1), 1,3-dichloro-1,1,2,2,3-pentafluoropropane (IIcFc -225+b), 2.2-dichloro-1,1,1,3,3-pentafluoropropane (HCFC- 225ii1. 2.3-dichloro-1,1,1,3,3-pentafluoropropane IHCFC- 2256), 1,1.1.2.2.3.3-heptafluoropropane (IIFc-227C! l, 1, l, 1.2.3.3.3-heptafluoropropane (HFC-22 7e&l　,1,1.1.2.3.3-hexafluoropropane (IFc-23 6es), 1,1.1.3.3.3-hexafluoropropane (IFC-236 jxl, 1, 1.1.2.2.3-hexafluoropropane + 1Fc-23, 6cbl, 1.1.2.2.3.3-hexafluoropropane (IFC-23 6C1l, 3-chloro-1,1,2,2,3-pentafluoropropane (HC FC-235Cxl, 3-chloro-1,1,1,2,2-pentafluoropropyl (IICFC-235Cbl, 1-chloro-1,1,2,2,3-pentafluor Olopropane (IIcFc-235ccl, 3-chloro-1,1,1,3,3- Pentafluoropropane (HCFC-2351 direct), 3-chloro-1,1,1, 2,2,3-hexafluoropropane fllcFc-226c1), 1-chloro-1,1,2,2,3,3-hexafluoropropane fllcFc- 226cb), 2-chloro-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane (HCFC-2 26dl), 3-ri o rho 1.1.1.2.3.3-hexafluoropropane ficFc -226e1), and 2-chloro-1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane (HCFC-2 About 1% of at least 1fi halogenated hydrocarbon selected from the group 26b Can be used with small amounts.

好ましい態様部分的に弗素置換されたプロパンは、限定空間で空気に対して適当量添加されたときに、空気の燃焼維持特性を除き、包囲区画室に存在することがある紙、布、木材、可燃性液体、プラスチック品のような可燃性物質の燃焼を抑制する。Preferred embodiment Partially fluorinated propane was added in an appropriate amount to air in a confined space. Sometimes paper, cloth, Reduce the combustion of flammable materials such as wood, flammable liquids, and plastic items.

これらのフルオロプロパンは、極めて安定で、化学的に不活性である。これらは、３５０℃のような高温で分解しないので腐食性又は毒性の生成物を生じないし、また純粋の酸素中でも点火しないので区画室内に存在する燃焼性品の点火温度で燃焼抑制剤として有効であり続ける。These fluoropropanes are extremely stable and chemically inert. these are , does not decompose at high temperatures such as 350°C and does not produce corrosive or toxic products. , and since it does not ignite even in pure oxygen, the ignition temperature of combustible products present in the compartment remains effective as a combustion suppressant.

好ましいフルオロプロパンは、ＨＦＣ−２２７ｃａ、ＲＦＣ−２２７ｅａ、ＨＦＣ−２３５ｃｂ、ＲＦＣ−２３６ｆａ。Preferred fluoropropanes are HFC-227ca, RFC-227ea, HF C-235cb, RFC-236fa.

ＲＦＣ−２３５ｃａ及びＲＦＣ−２３６ｃａ、即ちＨＦＣ−２２７及び２３６ンリーズである。特に好ましいフルオロプロパンであるＨＦＣ−２２７ｃａ、ＲＦＣ−２２７ｅａ、ＨＦＣ−２３６ｃｂ及びＨＦＣ−２３６ｆａは、低沸点、即ち通常大気圧したの沸点が１．２℃未満であるので、付加的な利へがある。従って、遭遇し易いどのような低い環境温度でも、これらの気体は液化しないし、それによって変性空気の防火性特性を減少しない。実際、このような低沸点を有する物質は冷却剤として適当である。RFC-235ca and RFC-236ca, i.e. HFC-227 and 236 Leeds. HFC-227ca, a particularly preferred fluoropropane, RF C-227ea, HFC-236cb and HFC-236fa have low boiling points, i.e. There is an additional benefit since the boiling point is typically less than 1.2°C at atmospheric pressure. Therefore , at whatever low environmental temperatures they are likely to encounter, these gases do not liquefy; does not reduce the fire retardant properties of modified air. In fact, it has such a low boiling point The substance is suitable as a coolant.

ヘプタフルオロプロパンＨＦＣ−２２７ｅａ及びＲＦＣ−２２７ｃａも、極めて低い沸点及び高い蒸気圧、即ち２１℃でそれぞれ４４．３及び４２．０ｐ＋ｉｇ以上によって特徴付けられる。このことはＲＦＣ−２２７ｅａ及びＲＦＣ−２２７ｃａが、「手掴み」消火器において、それ自体の推進体として作用することを可能にする。ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＣ−２２７ｅａ及びＨＦＣ−２２７ｃ　ａ）も、低蒸気圧のこれらの物質の推進体及び共消火剤として作用する本明細書の５〜６頁に挙げたような池の物質と共に使用することができる。或いは、低蒸気圧のこれらの他の物質は、通常の推進体、例えば窒素又は二酸化炭素によって携帯用消火器又は固定システムから推進される。これらのかなり低い毒性及びパーフルオロアルカン（５００年を超える寿命）に比べてその短い大気中寿命（地球温暖化能力には殆ど影響を伴わない）のために、これらのフルオロプロパンはこの消火器用途に理想的である。Heptafluoropropane HFC-227ea and RFC-227ca are also extremely Low boiling point and high vapor pressure, i.e. 44.3 and 42.0 p+ig at 21°C, respectively It is characterized by the above. This applies to RFC-227ea and RFC-22 7ca acts as its own propellant in a “hand-held” fire extinguisher. enable. Heptafluoropropane (HFC-227ea and HFC-227 c) a) also acts as a propellant and co-extinguishing agent for these substances with low vapor pressure; It can be used with pond materials such as those listed on pages 5-6 of the specification. Or, These other substances with low vapor pressure can be can be propelled from a portable fire extinguisher or a fixed system. These fairly low toxicity and its short atmospheric lifetime compared to perfluoroalkane (which has a lifetime of over 500 years) (with little impact on global warming potential), these fluoropropyl is ideal for this fire extinguisher application.

限られた空間状況において空気の燃焼維持特性を除くために、気体は、包囲空間に存在する可燃性、非自己維持物質の燃焼を抑制又は防止するに充分の存在する全酸素のモル当たり熱容量を与える量で添加すべきである。To eliminate the combustion sustaining properties of air in confined space situations, gases are sufficient to suppress or prevent combustion of flammable, non-self-sustaining substances present in It should be added in an amount that provides the heat capacity per mole of total oxygen.

燃焼を抑制するのに必要な最小熱容量は、限定空間に存在する特定の可燃性物質の燃焼性によって変化する。物質の燃焼性（ｃｏｍｂｏ＋＋１ｂｉｌｉｌＴｌ、即ち所定のセットの環境条件下で点火し、維持燃焼を保持するための能力は、化学組成及び容積に対する表面積、熱容量、多孔性等の一定の物理特性によって変化することは良く知られている。従って、ティッシュペーパーのような薄く、多孔性の紙は木材のブロックより一層可燃性である。The minimum heat capacity required to suppress combustion is the varies depending on the flammability of the material. Flammability of a substance (combo++1bililTl, That is, the ability to ignite and sustain sustained combustion under a given set of environmental conditions is It varies depending on chemical composition and certain physical properties such as surface area to volume, heat capacity, and porosity. It is well known that Therefore, thin, multi-layer paper such as tissue paper Porous paper is more flammable than blocks of wood.

一般に、約４０　ｃｓｌ、　／　”Ｃ及び一定圧力／酸素のモルの熱容量は、木材及びプラスチックのようなかなりｉ和な燃焼性の物質の燃焼を防止又は抑制するのに充分に適当である。紙、布、及び若干の揮発性可燃性液体のような一層燃焼性の物質は、一般に、フルオロエタンを高い熱容量を与えるに充分な量で添加することを特徴とする特定の可燃性物質に必要な最小量を超えた熱容量を与えることによって余分の安全性を虎供することも望ましいことである。４５　ｅｌｌ、　／　”Ｃ／酸素のモルの最小熱容量は、温和な燃焼性物質に一般的に適当であり、約５０ＣＪ１．／”Ｃ／酸素のモルの熱容量の最小限は、高可燃性物質に適当である。所望の場合には、それ以上添加できるが、一般には約５５　ｃｘｌ、　／　”Ｃ／全酸素のモルより高い熱容量を与える量は、火災安全因子を実質的に増大させる二となくコストを実質的に増大させる。In general, the heat capacity of about 40 csl,/"C and constant pressure/mole of oxygen is Preventing or suppressing the combustion of highly combustible materials such as wood and plastics. It is fully suitable for More flammable materials such as paper, cloth, and some volatile flammable liquids Sinterable materials are generally doped with fluoroethane in sufficient quantities to give a high heat capacity. imparting a heat capacity in excess of the minimum required for certain combustible materials characterized by It is also desirable to provide extra security by doing so. 45 ell The minimum heat capacity of molar C/oxygen is generally adequate for mildly combustible substances. Yes, about 50CJ1. /”C/The minimum molar heat capacity of oxygen is for highly flammable substances. Appropriate. More can be added if desired, but generally about 55 cxl , /”C/amounts that give a heat capacity higher than the moles of total oxygen substantially reduce the fire safety factor. Substantially increases costs.

全酸素のモル当たりの熱容量は、次の式で決定される。The heat capacity per mole of total oxygen is determined by the following formula:

Ｃｐ＊−一定圧力下の酸素のモル当たりの全熱容量Ｐｏ２−酸素の分圧Ｐｚ−他の気体の分圧（Ｃｐ）Ｚ−一定圧力下の他の気体の熱容量本発明に用いるフルオロプロパンの沸点及び、２０％及び１６％酸素含有量を維持しながら２５℃の温度及び一定圧力下で４０及び５０ｃａ１．／”Ｃの熱容量（Ｃｐ）を空気に与えるのに必要なモルパーセントは次の表に示す通りである。Cp* - total heat capacity per mole of oxygen at constant pressure Po2 - partial pressure of oxygen Pz - partial pressure of other gases (Cp)Z - Heat capacity of other gases under constant pressure of fluoropropane used in the present invention 25°C temperature and constant pressure while maintaining boiling point and 20% and 16% oxygen content 40 and 50 cal under force. /” required to give air a heat capacity (Cp) of C The mole percentages are shown in the table below.

沸点　２０％０２　１６％０２Ｃｐ−４０Ｃｐ−５０Ｃｐ−５０容量　容量　容量ＦＣ”Ｃパーセント　パーセント　パーセント２３６ｅ＊　２６．２　４．５　１３．５　４．５２３６＋ｉ　−０，７４，５１３，０４，５２３６ｃｂ　１．２　４．５　１３．０　４．５２３６Ｃ為　１０．０　４．５　１３．５　４．５２２ｂｘ　−１８，０４，０１２，８４，０２２７Ｃ直　−１７，０４，０１２，０４，０２２５Ｃ１５３，［＋　３．８　１１．０　３．８２２５ｃｂ　５２．０　３．８　１１．０　３．８２２５！１　５５．４　３，８　１１．８　３．８２２５ｄｓ　５０．４　３．５　１０．８　３．５２２５Ｃ１４４，８４，５１３，８４，５２２５ｃｂ　２７．２　４，３　１２．５　４．３２３５ｃｃ　３６．＋　４．３　１２．５　４．３２３５１１　２８．４　４，０　１２．５　４．０２２６ｃ１　２０．０　４．０　１１．５　４．０２２６ｃｂ　２１．５　４，０　１１．５　４．０２２６ｄ＆　＋４．５　４．０　１１．８　４．０２２６ｅ＊　１６．０　４．０　１１．５　４．０２２６ｂ１１６．４　４．０　１１．５　４．０適当なフルオロプロパンの導入は、包囲された空気自存区画室内に気体の適当量を計量することによって容易に達成できる。Boiling point 20%02 16%02 Cp-40Cp-50Cp-50 Capacity Capacity Capacity FC”C Percent Percent Percent 236e* 26.2 4.5 13.5 4.5236+i -0,74,513,04,5236cb 1. 2 4.5 13.0 4.5236C 10.0 4.5 13.5 4. 522bx -18,04,012,84,0227C straight -17,04,01 2,04,0225C153,[+3.8 11.0 3.8225cb 5 2.0 3.8 11.0 3.8225!1 55.4 3,8 11.8 3.8225ds 50.4 3.5 10.8 3.5225C144,84 ,513,84,5225cb 27.2 4,3 12.5 4.3235c c36. + 4.3 12.5 4.323511 28.4 4,0 12 ．． 5 4.0226c1 20.0 4.0 11.5 4.0226cb 2 1.5 4.0 11.5 4.0226d & +4.5 4.0 11.8 4.0226e* 16.0 4.0 11.5 4.0226b116.4 4.0 11.5 4.0 The introduction of suitable fluoropropane This can be easily achieved by metering the appropriate amount of gas into the storage compartment.

区画室内の空気は望ましいときには何時でも処理できる。The air within the compartment can be treated whenever desired.

変性空気は、火災の危険が常に存在するとき又は特定環境が火災災害を絶対的最小限に保たなければならないようなときには、連続的に使用することができる。Modified air is used when the danger of fire is always present or when a particular environment It can be used continuously when it is necessary to keep it to a minimum.

或いは、変性空気は火災の危険が起こった時に緊急手段として用いることができる。Alternatively, modified air can be used as an emergency measure when a fire hazard occurs. Ru.

本発明を次に挙げる例によって明確になるように説明する。The invention will be clearly illustrated by the following examples.

フルオロプロパン単独又は上記のブレンドとしての、火災の抑制及び消火に対する予期されなかった効果、並びにオゾン層との相客性及びかなり低い「温室効果」が、他の消火気体、特にパーフルオロアルカン及びハロン１２１１と比較して、例において示されている。Fluoropropane alone or as a blend of the above for suppressing and extinguishing fires as well as the relatively low compatibility with the ozone layer and the relatively low greenhouse effect. ” compared to other fire extinguishing gases, especially perfluoroalkane and halon 1211. , shown in the example.

＋４１　消火濃度フルオロプロパン組成物の消火濃度を、各種の対照と比較して、Ｉ（ｌカップバーナー法で測定した。この方法は、文献［Ｍｅｓｓｗ＋ｃ＋ｅ＃ｎ＋　ｏｆ　ＰＩＪｍｅ−Ｅｘ＋１Ｂｕｉ＋ｈｉＢ　Ｃｏｎｃｓｎｌｒｉ＋ｉｏｃ＋。+41 Fire extinguishing concentration The extinguishing concentration of the fluoropropane compositions was compared to various controls. measured by the ner method. This method is described in the literature [Messw+c+e#n+ of P IJme-Ex+1Bui+hiB Concsnlri+ioc+.

Ｒ，１ｌｉｒ＋ｊ　ｓａｄ　Ｋ、Ｂｏｏｌｈ、　Ｆｉｒｅ　ＴｃｃｈｎｏｌｏＨ７，ｙｏｌ、１３（４１：２９６−３１５（１９７７１１に記載されている。R, 1lir+j sad K, Boolh, Fire TcchnoloH 7, yol, 13 (41:296-315 (197711).

特に、空気流を底部のガラスピーズ分配器から外部煙突（８，５Ｃ１１，１，Ｄ、Ｘ５３Ｃ１１高さ）を通って４０リットル／分で通過させる。燃料カップバーナー（３，１ｅａ＋　Ｏ，Ｄ及び２゜１５　ｃｌＩＩｌ、Ｄ、　）は煙突の頂端下３０　、　５　Ｃａ１ｌこおいて煙突内に配置される。消火剤は、全ての試験において、空気流速を４０リットル／分に維持しながら、ガラスピーズ分配器内に入る前に空気流に添加する。空気及び剤の流速は較正ロータメータを用いて測定する。In particular, the airflow is routed from the bottom glass-peas distributor to the external chimney (8,5C11,1,D , X53C11 height) at 40 l/min. fuel cup bar ner (3,1ea + O, D and 2゜15 clIIl, D,) is the top of the chimney Lower 30, 5 Ca1l is placed in the chimney. Extinguishing media should be used in all tests in the glass bead distributor while maintaining the air flow rate at 40 liters/min. added to the air stream before entering the air stream. Air and agent flow rates were measured using a calibrated rotameter. Set.

各試験は、カップバーナーの液体燃料レベルをバーナーカップの粉砕ガラスリップと丁度同じになるように貯蔵器内の燃料レベルを調節することによって実施する。空気流速を４０リットル／分に維持して、カップバーナーの燃料に点火する。消火剤を、火が消えるまで測定した増加分を加える。消火濃度（ｅｘｊｉｎｇｕｉ＋ｈｉｎ（ｃｏｎｃｅｎｊ＋ｔｊｉｏｎｌ　は次の式で決定するＯＩＦ１＋Ｆ２２種の異なる燃料、ヘプタン及びメタノールを用いる。次の表では消火時の剤流速の各種の価の平均を用いる。Each test measures the liquid fuel level in the cup burner to the crushed glass lip in the burner cup. This is done by adjusting the fuel level in the reservoir so that it is exactly the same as the Ru. Ignite the fuel in the cup burner, maintaining the air flow rate at 40 l/min. . Add extinguishing agent in measured increments until the fire is extinguished. Extinguishing concentration ui+hin (concenj+tjionl is OI determined by the following formula F1+F2 Two different fuels are used, heptane and methanol. The following table shows the agent flow during fire extinguishing. Use the average of the various values of speed.

表　１他の剤と比較したフルオロプロパンの消火濃度剤　燃料　流速ヘプタン　メタノール　空気剤消火濃度　ｆｌ／ａｉｎｌ　（ｌ／ｍ１ｎｌＦ　ｅ　＃　（Ｋ量％）　（容量％） □−−−　付ムヱー　Ｈ）−号− ＨＦＣ−２２７ｓ＊　７，３　１０，１　４０．＋　３．１４　４．５２１１ＦＣ−２３６ｅｓ　１０．２　８．４　４０．１　４．５５　３．６８［ＩＣＦＣ −２３５ｃｂ　６．２　ｇ、２　４０．１　２．６０　３．５７ＣＦ　４　２０．５　２３．５　４０．１　１０ｊｌ　１２．３４Ｃ２Ｆ６８．７　＋１．５　４０．１　３．８１　５．２２ト１３０１本４．２　１６　４０．１　＋、７７　３．７７ト１２１１＊＊　６．２　８，５　４０．１　２．６４　３．７２ＣＨＦ　２　Ｃ１１３，６２２，５４０，１６，３１１１，６４例２フルオロプロパン及びその各種ブレンドのオゾン消耗能力ｆｏｒｏｏｅ　ｄｅｐｌｒｔｉｏｎ　ｐｏｌｅｏｌｉｘｌ：　０ＤＰ）を、各種の対照と比較して、文献［Ｔｈ！Ｒ５１Ｎｉｙｅ　Ｈｆ１ｃｉｅｎｃ７　ｏｆ　ｔ　Ｎｕｍｂｃ＋　ａｌ　ｌ１ｉｌｏｔｚｒｂｏｎ　ｆｏｒ　Ｄｅ＋ｔｒｏ７ｉｎｇ　Ｓｔ＋１ｔｏ＋ｐｈｅｒｉｃ　０ｓａｎｔ、　Ｄ、１．Ｌｅｂｌ！＋。Table 1 Fluoropropane fire extinguishing concentration agent fuel flow rate compared to other agents Heptane, methanol, air agent Extinguishing concentration fl/ainl (l/m1nlF e # (K amount%) (capacity% ) -- HFC-227s* 7, 3 10, 1 40. +3.14 4.5211F C-236es 10.2 8.4 40.1 4.55 3.68 [ICFC -235cb 6.2 g, 2 40.1 2.60 3.57CF 4 20 ．． 5 23.5 40.1 10jl 12.34C2F68.7 +1.5 40.1 3.81 5.22 1301 pieces 4.2 16 40.1 +, 77 3.77t 1211** 6.2 8,5 40.1 2.64 3.72C HF　2　C113,622,540,16,3111,64 Example 2 Ozone depletion ability of fluoropropane and its various blends forooe dep lrtion poleolixl: 0DP) with various controls, dedication [Th! R51Niye Hf1cienc7 of t Numbc+ a l l1ilotzrbon for De+tro7ing St+1to+ pheric 0sant, D, 1. Lebl! +.

ＬｘｗｔｅｎＣｅ　Ｌｉｙｓ＋ｍｏ＋ｅ　ＬｚｂｏｒｓｊｏＢ　＋ｅｐｏ＋４　ＤＣＩＤ−１８９２４，（ｌｉｎｅＩｒｒ　１９８１１　ｘｎｄ　Ｃｈｌｏ＋ｏｃｉ＋ｂｏｏ　ＥＩＩ＋ｉ＋＋ｉｏｎ　５ｃｓｎｚ＋ｉｏ＋：　Ｐｏ１ｅｎｔｉ１１１ｍｐｔｃｊ　ｏｎ　Ｈ＋ｔｌｏ＋ｐｈｓｒｉｃ　０ｘｏｎｅ、　Ｄ、Ｊ、Ｗｕｅｂｌｓ＋、１ｏｕｒ＋＋５ｌＧｓｏｐｈｙ＋ｉｃ＋　Ｒｅ＋５ｓｒｃｈ、　８１　１４３３−１４４３　＋１９８３１１　記載の方法で計算した。LxwtenCe　Liys+mo+e　LzborsjoB　+epo+4 DCID-18924, (lineIrr 19811 xnd Chlo+o ci+boo EII+i++ion 5csnz+io+: Po1enti 111mptcj on H+tlo+phsric 0xone, D, J, Wuebls+, 1our++5lGsophy+ic+ Re+5srch, Calculated using the method described in 81 1433-1443 +198311.

基本的には、ＯＤＰは、１．０に固定されたＦＣ−１１（ＣＦＣｌ２）の同一放出速度から生じるＯＤＰと比較した特定剤の放出から生じる成層圏での計算オゾン消耗の割合である。オゾン消耗は、これらの化合物がＵＶ照射で塩素原子又は臭素原子に光分解する成層圏へ対流圏を通って塩素又は臭素含を化合物が移動することによると考えられている。分子状酸素（０２）及び［ＣＩＯ］又は［Ｂ　ｒ　０１ラジカルが形成され、これらのラジカルは０２のＵＶ照射で形成する酸素原子と反応して塩素原子又は臭素原子及び酸素分子を再形成し、再形成された塩素原子又は臭素原子が次いで別のオゾンを分解する等して最終的にはラジカルは対流圏から清掃される循環反応で、これらの原子はオゾン（０３）分子を破壊する。１個の塩素原子は１０，０００オゾン分子を分解し、１個の臭素原子は１００，０００オゾン分子を分解すると推定される。Basically, ODP is the same emission of FC-11 (CFCl2) fixed at 1.0. Calculated ozone in the stratosphere resulting from release of specific agents compared to ODP resulting from exit velocity. is the rate of wear and tear. Ozone depletion occurs when these compounds are exposed to chlorine atoms or Chlorine- or bromine-containing compounds move through the troposphere to the stratosphere where they are photolyzed into bromine atoms. It is thought that this is due to the fact that Molecular oxygen (02) and [CIO] or [B r　01 radicals are formed, and these radicals react with the acid formed by UV irradiation of 02. Reacts with elementary atoms to reform chlorine or bromine atoms and oxygen molecules, and is reformed. Chlorine or bromine atoms then decompose other ozone, eventually forming radicals. is a cyclical reaction that is scavenged from the troposphere, and these atoms destroy ozone (03) molecules. do. One chlorine atom decomposes 10,000 ozone molecules, and one bromine atom decomposes 1 It is estimated to decompose 00,000 ozone molecules.

オゾン消耗能力は他の文献［旧１ｒｓｖｉｏｌｅｊ　Ａｂ＋ａｒｐｊｉｏｎ　Ｃｏ。Ozone depletion ability is determined from other documents [formerly 1rsviolej Ab+arpjion C o.

＋＋−５ｅｃｒｉｏａｓ　ｏｆ　ＩｔｖｔｒｓＩＢ＋ｏｍｉｎｓｊ＊ｄ　Ｍｅｊｔｎｔｓ　ｓａｄ　Ｌｔｓ＋ｅ＋。++-5ecrioas of ItvtrsIB+ominsj*dMej tnts sad Lts+e+.

Ｌ、Ｔ、Ｍｏ１ｉｎｘ、　Ｍ、１．Ｍｏ１ｉ＋＋＆ｓａｄ　Ｆ、Ｓ、Ｒｏｖｌ＊ｎｄ、１．Ｐｈｙ＋、ｃｈｅｍ、　８６．２６７２−２６７６（１９１ｉ２１：　ｉｎ　Ｂｉｗ＊ｎｓ　ｅ＋　＊ｌ、、米国特許第４．８１０．４０３号明細書、及びｂｉｓｌｉｌｉｔ＾ｔｓｅ＋＋ｍ＊ｎｊ　ｏ［ＨｔｓｊｏｓｐｈｅｒｉｃＯｚｏ＋ｕ：　１９８９．１１．Ｎ、！ｎｖｉｒｏｎｍｓｎｊ　ＰｒｏＨｒｔｍｍ＊（２１Ａｗｇｕｓｊ　１９８９）１にも述べられている。L, T, Mo1inx, M, 1. Mo1i++&sad F, S, Rovl* nd, 1. Phy+, chem, 86.2672-2676 (191i21: in Biw*ns e+*l, U.S. Patent No. 4.810.403 , and bislilit＾tse++m*nj　o[Htsjospheric Ozo+u: 1989.11. N,! nvironmsnj ProHrtm It is also described in m* (21Awgusj 1989) 1.

次の表に、フルオロプロパン及び対照についてオゾン消耗能力を示す。The following table shows the ozone depletion capacity for fluoropropane and controls.

表　２剤　オゾン消耗能力１１ＦＣ−２３６ｅｘ　Ｃ１１１Ｆｃ−２３６ｆｓ　０１１ＦＣ−２３６ｃｂ　０ＲＦＣ−２３６＋ｘ　０ＲＦＣ−２２７ｅｘ　Ｏ！ＩＦＣ−２２７ＣＪ　０Ｈ−１３０１１０ＣＦ３−ＣＦ２ＣＩ　Ｏ・４国際調査報告Table 2 Agent Ozone depletion ability 11FC-236ex C1 11Fc-236fs 0 11FC-236cb 0 RFC-236+x 0 RFC-227ex　O ! IFC-227CJ 0 H-130110 CF3-CF2CI O・4 international search report

Claims

[Claims] 1 Fire prevention and control of fires in surrounding air-containing areas containing non-self-sustaining combustible materials and a method of extinguishing a fire, comprising CF3-CHF-CF3, CHF2-CF2-CF 3, CF3-CH2-CF3, CF3-CF2-CH2F, CF2H-CF2- CF2H, CHC1F-CF2-CF3, CHF2-CF2-CF2C1, CF 3-CHC1-CF3, CF3-CHF-CF2C1, and CHF2-CFC1 - the combustion of at least one fluorinated propane selected from the group of CF3 in the enclosed area; The surrounding area is emptied in an amount sufficient to provide a heat capacity per mole of total oxygen to inhibit combustion of the incendiary material. Methods that include intravenous introduction. 2 Maintaining the amount of propane within the enclosed area at a level of about 4 to 100 volume percent. The method according to claim 1, comprising: 3. Maintaining the amount of propane within the enclosed area at a level of approximately 10 volume percent. The method according to claim 1. 4. Introducing at least 1% of at least one halogenated hydrocarbon into the enclosed area The halogenated hydrocarbon is blended into the ethane containing difluoromethane, Chlorodifluoromethane, 2,2-dichloro-1,1,1-trifluoroethane, 1,2-dichloro-1, 1,2-trifluoroethane, 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoroethane Tan, 1-chloro-1,1,2,2-tetrafluoroethane, pentafluoroethane Tan, 1,1,2,2-tetrafluoroethane, 1,1,1,2-tetrafluoroethane 1,2-dichloro-1,2-difluoroethane, 1,1-dichloro-1,2 -difluoroethane, 3,3-dichloro-1,1,1,2,2-pentafluoro Propane, 1,3-dichloro-1,1,2,2,3-pentafluoropropane, 2,2-dichloro-1,1,1,3,3-pentafluoropropane, 2,3-dichloro-1,1,1,3,3-pentafluoropropane Chloro-1,1,1,3,3-pentafluoropropane, 1,1,1,2,2, 3,3-hebutafluoropropane, 1,1,1,2,3,3,3-hebutafluoropropane lopropane, 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane, 1,1,1, 3,3,3-hexafluoropropane, 1,1,1,2,2,3-hexafluoro lopropane, 1,1,2,2,3,3-hexafluoropropane, 3-chloro- 1,1,2,2,3-pentafluoropropane, 3-chloro-1,1,1,2, 2-pentafluoropropane, 1-chloro-1,1,2,2,3-pentafluoro lopropane, 3-chloro-1,1,1,3,3-pentafluoropropane, 3- Chloro-1,1,1,2,2,3-hexafluoropropane, 1-chloro-1, 1,2,2,3,3-hexafluoropropane, 2-chloro-1,1,1,3, 3,3-hexafluoropropane, 3-chloro-1,1,1,2,3,3-hex safluoropropane, and 2-chloro-1,1,1,2,3,3-hexafluoro 2. The method of claim 1, wherein the steel is selected from the group consisting of lopropane. 5 CF3-CHF-CF3, CHF2-CF2-CF3, CF3-CH2-C F3, CF3-CF2-CH2F, CFH-CF2-CF2H, CHC1F-C F2-CF3, CHF2-CF2-CF2C1, CF3-CHC1-CF3, C selected from the group of F3-CHF-CF2C1 and CHF2-CFC1-CF3 an amount sufficient to provide an extinguishing concentration in the enclosed area of at least one fluorinated propane; A fire extinguishing method in which the concentration is maintained at a value below 80% by volume until extinguishing. 6. Introducing at least 1% of at least one halogenated hydrocarbon into the enclosed area The halogenated hydrocarbon is blended into the ethane containing difluoromethane, Chlorodifluoromethane, 2,2-dichloro-1,1,1-trifluoroethane, 1,2-dichloro-1, 1,2-trifluoroethane, 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoroethane Tan, 1-chloro-1,1,2,2-tetrafluoroethane, pentafluoroethane Tan, 1,1,2,2-tetrafluoroethane, 1,1,1,2-tetrafluoroethane 1,2-dichloro-1,2-difluoroethane, 1,1-dichloro-1,2 -difluoroethane, 3,3-dichloro-1,1,1,2,2-pentafluoro Propane, 1,3-dichloro-1,1,2,2,3-pentafluoropropane, 2,2-dichloro-1,1,1,3,3-pentafluoropropane, 2,3-dichloro-1,1,1,3,3-pentafluoropropane Chloro-1,1,1,3,3-pentafluoropropane, 1,1,1,2,2, 3,3-hebutafluoropropane, 1,1,1,2,3,3,3-hebutafluoropropane lopropane, 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane, 1,1,1, 3,3,3-hexafluoropropane, 1,1,1,2,2,3-hexafluoro lopropane, 1,1,2,2,3,3-hexafluoropropane, 3-chloro- 1,1,2,2,3-pentafluoropropane, 3-chloro-1,1,1,2, 2-pentafluoropropane, 1-chloro-1,1,2,2,3-pentafluoro lopropane, 3-chloro-1,1,1,3,3-pentafluoropropane, 3- Chloro-1,1,1,2,2,3-hexafluoropropane, 1-chloro-1, 1,2,2,3,3-hexafluoropropane, 2-chloro-1,1,1,3, 3,3-hexafluoropropane, 3-chloro-1,1,1,2,3,3-hex safluoropropane, and 2-chloro-1,1,1,2,3,3-hexafluoro 6. The method of claim 5, wherein the method is selected from the group consisting of lopropane. 7 CF3-CHF-CF3, CHF2-CF2-CF3, CF3-CH2-C F3, CF3-CF2-CH2F, CF2H-CF2-CHF2, CHC1F- CF2-CF3, CHF2-CF2-CF2C1, CF3-CHC1-CF3, selected from the group of CF3-CHF-CF2C1 and CHF2-CFC1-CF3 A fire extinguishing composition comprising at least 4% by volume of at least one fluorinated propane. . 8. Introducing at least 1% of at least one halogenated hydrocarbon into the enclosed area The halogenated hydrocarbon is blended with the propane, and the halogenated hydrocarbon is difluoromethane, Chlorodifluoromethane, 2,2-dichloro-1,1,1-trifluoroethane, 1,2-dichloro-1, 1,2-trifluoroethane, 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoroethane Tan, 1-chloro-1,1,2,2-tetrafluoroethane, pentafluoroethane Tan, 1,1,2,2-tetrafluoroethane, 1,1,1,2-tetrafluoroethane 1,2-dichloro-1,2-difluoroethane, 1,1-dichloro-1,2 -difluoroethane, 3,3-dichloro-1,1,1,2,2-pentafluoro Propane, 1,3-dichloro-1,1,2,2,3-pentafluoropropane, 2,2-dichloro-1,1,1,3,3-pentafluoropropane, 2,3-dichloro-1,1,1,3,3-pentafluoropropane Chloro-1,1,1,3,3-pentafluoropropane, 1,1,1,2,2, 3,3-hebutafluoropropane, 1,1,1,2,3,3,3-hebutafluoropropane lopropane, 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane, 1,1,1, 3,3,3-hexafluoropropane, 1,1,1,2,2,3-hexafluoro lopropane, 1,1,2,2,3,3-hexafluoropropane, 3-chloro- 1,1,2,2,3-pentafluoropropane, 3-chloro-1,1,1,2, 2-pentafluoropropane, 1-chloro-1,1,2,2,3-pentafluoro lopropane, 3-chloro-1,1,1,3,3-pentafluoropropane, 3- Chloro-1,1,1,2,2,3-hexafluoropropane, 1-chloro-1, 1,2,2,3,3-hexafluoropropane, 2-chloro-1,1,1,3, 3,3-hexafluoropropane, 3-chloro-1,1,1,2,3,3-hex safluoropropane, and 2-chloro-1,1,1,2,3,3-hexafluoro 8. The composition of claim 7, wherein the composition is selected from the group consisting of lopropane. 9 CF3-CFH-CF3, CF3-CF2-CHF2, CF3-CHF-C F2H, CF3-CH2-CF3, CF3-CF2-CH2F, CF2H-CF 2-CHF2, CF3-CF2-CHC12, CHFC1-CF2-CF2C1 , CHF2-CC12-CF3, CF3-CHC1-CC1F2, CHF2-C F2-CHC1F, CF3-CF2-CH2C1, CC1F2-CF2-CH2 F, CF3-CH2-CC1F2, CHC1F-CF2-CF3, CHF2-C F2-CF2C1, CF3-CHC1-CF3, CF3-CHF-CF2C1, and at least one fluorine-substituted polymer selected from the group of CHF2-CFC1-CF3. A fire extinguishing composition comprising lopane. 10. Add nitrogen or other propellants normally used in portable fire extinguishers to the portable fire extinguisher. 10. Added in an amount sufficient to provide a pressure of at least 140 psig. Composition. 11 At least 1% of at least one halogenated hydrocarbon is added to the propane. and the halogenated hydrocarbon is difluoromethane, Chlorodifluoromethane, 2,2-dichloro-1,1,1-trifluoroethane, 1,2-dichloro-1, 1,2-trifluoroethane, 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoroethane Tan, 1-chloro-1,1,2,2-tetrafluoroethane, pentafluoroethane Tan, 1,1,2,2-tetrafluoroethane, 1,1,1,2-tetrafluoroethane 1,2-dichloro-1,2-difluoroethane, 1,1-dichloro-1,2 -difluoroethane, 3,3-dichloro-1,1,1,2,2-pentafluoro Propane, 1,3-dichloro-1,1,2,2,3-pentafluoropropane, 2,2-dichloro-1,1,1,3,3-pentafluoropropane, 2,3-dichloro-1,1,1,3,3-pentafluoropropane Chloro-1,1,1,3,3-pentafluoropropane, 1,1,1,2,2, 3,3-heptafluoropropane, 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane lopropane, 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane, 1,1,1, 3,3,3-hexafluoropropane, 1,1,1,2,2,3-hexafluoro lopropane, 1,1,2,2,3,3-hexafluoropropane, 3-chloro- 1,1,2,2,3-pentafluoropropane, 3-chloro-1,1,1,2, 2-pentafluoropropane, 1-chloro-1,1,2,2,3-pentafluoro lopropane, 3-chloro-1,1,1,3,3-pentafluoropropane, 3- Chloro-1,1,1,2,2,3-hexafluoropropane, 1-chloro-1, 1,2,2,3,3-hexafluoropropane, 2-chloro-1,1,1,3, 3,3-hexafluoropropane, 3-chloro-1,1,1,2,3,3-hex safluoropropane, and 2-chloro-1,1,1,2,3,3-hexafluoro 10. The composition of claim 9, wherein the composition is selected from the group consisting of lopropane. 12. Add nitrogen or other propellant commonly used in portable fire extinguishers to the portable fire extinguisher. Claim 1 added in an amount sufficient to provide a pressure of at least 140 psig at 1°C. 1. The composition according to 1. 13 CF3-CFH-CF3, CF3-CF2-CHF2, CF3-CHF- CF2H, CF3-CH2-CF3, CF3-CF2-CF2H and CF2H- At least one type of fluorine-substituted propane selected from the group CF2-CHF2 is included. fire extinguishing composition.