JPH0649796B2 - 樹脂組成物 - Google Patents
樹脂組成物Info
- Publication number
- JPH0649796B2 JPH0649796B2 JP455186A JP455186A JPH0649796B2 JP H0649796 B2 JPH0649796 B2 JP H0649796B2 JP 455186 A JP455186 A JP 455186A JP 455186 A JP455186 A JP 455186A JP H0649796 B2 JPH0649796 B2 JP H0649796B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- resin composition
- toluenesulfonic acid
- resin
- polymerization
- organic peroxide
- Prior art date
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- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、積層板,樹脂成型品あるいは種々の目的に使
用される樹脂ワニスにかかり、保存安定性がよく、かつ
きわめて短時間で重合可能な樹脂組成物を提供せんとす
るものである。
用される樹脂ワニスにかかり、保存安定性がよく、かつ
きわめて短時間で重合可能な樹脂組成物を提供せんとす
るものである。
従来の技術 ビニル基を有する合成樹脂、たとえば不飽和ポリエステ
ル樹脂の重合には一般に有機過酸化物が使用されてい
る。有機過酸化物を添加することにより昇温すればラジ
カルが発生し重合が進行する。
ル樹脂の重合には一般に有機過酸化物が使用されてい
る。有機過酸化物を添加することにより昇温すればラジ
カルが発生し重合が進行する。
発明が解決しようとする問題点 重合速度をあげようとすると有機過酸化物を増量すれば
よいが重合生成物の機械的強度が劣化してくることは周
知の通りである。また、一般的にはナフテン酸コバルト
等の還元剤と組合せた、いわゆるレドックス重合が知ら
れている。レドックス重合の場合、重合速度はきわめて
速くなるが低温でも重合してしまうため、あらかじめ樹
脂中に有機過酸化物と還元剤を配合しておくことは不可
能であった。
よいが重合生成物の機械的強度が劣化してくることは周
知の通りである。また、一般的にはナフテン酸コバルト
等の還元剤と組合せた、いわゆるレドックス重合が知ら
れている。レドックス重合の場合、重合速度はきわめて
速くなるが低温でも重合してしまうため、あらかじめ樹
脂中に有機過酸化物と還元剤を配合しておくことは不可
能であった。
問題点を解決するための手段 発明者らは有機過酸化物と三級アミン・p−トルエンス
ルホン酸コンプレックスを組合せて添加したものであ
る。
ルホン酸コンプレックスを組合せて添加したものであ
る。
作用 昇温時にはきわめて速い重合速度が得られ、かつ樹脂,
有機過酸化物,三級アミン・p−トルエンスルホン酸コ
ンプレックスをあらかじめ配合しておいても常温での保
存安定性の極めて優れた樹脂組成物が得られることとな
る。これは、三級アミン・p−トルエンスルホン酸が常
温では潜在性を有しているためと考えられる。
有機過酸化物,三級アミン・p−トルエンスルホン酸コ
ンプレックスをあらかじめ配合しておいても常温での保
存安定性の極めて優れた樹脂組成物が得られることとな
る。これは、三級アミン・p−トルエンスルホン酸が常
温では潜在性を有しているためと考えられる。
本発明における三級アミンとは、トリメチルアミン,ト
リエチルアミン,トリアミルアミン,トリフェニルアミ
ン,トリベンジルアミン,ジイフェニルアミン等の三級
アルキル,アリルアミンから任意に選定することができ
る。
リエチルアミン,トリアミルアミン,トリフェニルアミ
ン,トリベンジルアミン,ジイフェニルアミン等の三級
アルキル,アリルアミンから任意に選定することができ
る。
実施例 実施例−1 ジアリルフタレート樹脂100gに(a)有機過酸化物と
してt−ブチルパーオキシベンゾエイト3.5g添加、
(b)t−ブチルパーオキシベンゾエイト1.5g、トリ
エチルアミン・p−トルエンスルホン酸コンプレックス
2.11gb添加、(c)t−ブチルパーオキシベンゾエ
イト1.5g、ナフテン酸コバルト0.97g添加し、
(a),(b),(c)それぞれの25℃でのポットライフと1
50℃でのゲルタイムを測定した。結果を下記表−1に
示す。
してt−ブチルパーオキシベンゾエイト3.5g添加、
(b)t−ブチルパーオキシベンゾエイト1.5g、トリ
エチルアミン・p−トルエンスルホン酸コンプレックス
2.11gb添加、(c)t−ブチルパーオキシベンゾエ
イト1.5g、ナフテン酸コバルト0.97g添加し、
(a),(b),(c)それぞれの25℃でのポットライフと1
50℃でのゲルタイムを測定した。結果を下記表−1に
示す。
実施例−2 実施例−1(b)配合に用いたトリエチルアミン・p−ト
ルエンスルホン酸コンプレックスの代りに(d)トリアミ
ルアミン・p−トルエンスルホン酸コンプレックス、
(e)トリベンジルアミン・p−トルエンスルホン酸コン
プレックスをそれぞれ同モル数添加した樹脂組成物につ
いて実施例−1と同様の測定を行なった結果、組成物
(b),(d),(e)には大きな差異は認られなかった。
ルエンスルホン酸コンプレックスの代りに(d)トリアミ
ルアミン・p−トルエンスルホン酸コンプレックス、
(e)トリベンジルアミン・p−トルエンスルホン酸コン
プレックスをそれぞれ同モル数添加した樹脂組成物につ
いて実施例−1と同様の測定を行なった結果、組成物
(b),(d),(e)には大きな差異は認られなかった。
発明の効果 以上述べたごとく、本発明によれば、常温での保存安定
性に優れ、かつ昇温時の反応速度の速い樹脂組成物を得
ることができることから産業上きわめて有用である。
性に優れ、かつ昇温時の反応速度の速い樹脂組成物を得
ることができることから産業上きわめて有用である。
Claims (1)
- 【請求項1】不飽和の炭素−炭素結合を含む合成樹脂ま
たは天然樹脂に、有機過酸化物および三級アミン・p−
トルエンスルホン酸コンプレックスを添加してなる樹脂
組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP455186A JPH0649796B2 (ja) | 1986-01-13 | 1986-01-13 | 樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP455186A JPH0649796B2 (ja) | 1986-01-13 | 1986-01-13 | 樹脂組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62161857A JPS62161857A (ja) | 1987-07-17 |
JPH0649796B2 true JPH0649796B2 (ja) | 1994-06-29 |
Family
ID=11587181
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP455186A Expired - Fee Related JPH0649796B2 (ja) | 1986-01-13 | 1986-01-13 | 樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0649796B2 (ja) |
-
1986
- 1986-01-13 JP JP455186A patent/JPH0649796B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS62161857A (ja) | 1987-07-17 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |