JPH0648B2 - Flavor enhancer / improver for food and drink and method for enhancing or improving flavor of food and drink - Google Patents

Flavor enhancer / improver for food and drink and method for enhancing or improving flavor of food and drink

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JPH0648B2
JPH0648B2 JP1248465A JP24846589A JPH0648B2 JP H0648 B2 JPH0648 B2 JP H0648B2 JP 1248465 A JP1248465 A JP 1248465A JP 24846589 A JP24846589 A JP 24846589A JP H0648 B2 JPH0648 B2 JP H0648B2
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毅 池本
富也 桑折
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Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、飲食品の香味を増加させる他、塩味,酸味,
甘味あるいはフレーバー等の飲食品類の香味を改善させ
る化合物及び、飲食品の香味増強もしくは改善方法に関
する。更に詳しくは、上記式(i)のグルコピラノシド誘
導体を添加することによって、飲食品が有するストレー
トなもしくは刺激的な、丸味に乏しい塩味,酸味,甘味
あるいはフレーバーを、丸味に富んだマイルドで且つコ
ク味のある嗜好性の高い香味の増強された香味感を有す
る塩味,酸味,甘味あるいはフレーバーに改善すること
ができる。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial field of application] The present invention not only increases the flavor of food and drink, but also enhances the saltiness, sourness,
The present invention relates to a compound that improves the flavor of food or drink such as sweetness or flavor, and a method for enhancing or improving the flavor of food or drink. More specifically, by adding the glucopyranoside derivative of the above formula (i), the straight or stimulating, poorly rounded saltiness, sourness, sweetness or flavor of foods and drinks can be imparted with a rounded mild and rich taste. It is possible to improve saltiness, sourness, sweetness or flavor having an enhanced flavor with a highly palatable flavor.

〔従来の技術〕[Conventional technology]

近年、健康上の要求あるいは嗜好性の多様化に伴い、種
々の機能をもつた飲食品が開発されている。しかしなが
ら、これらの飲食品の香味は、機能性に重点が置かれて
いるため、味が単調でコク味を欠くものであったり、異
味感があるなど極めて嗜好性の低いものが多く、その改
善方法が強く望まれていた。
In recent years, foods and drinks having various functions have been developed in response to health demands and diversification of tastes. However, since the flavors of these foods and drinks are focused on functionality, many of them have extremely low palatability, such as monotonous taste and lack of richness, and a feeling of off-taste. The method was strongly desired.

従来、このような欠点を改善する方法に関して多くの提
案がなされている。例えば、酸味を有する食品にパラチ
ノースを含有せしめることにより、香味を保持および増
強する方法(特開昭57−146557号)、また、苦
味を有する飲食品に、L−セリン,L−スレオニン,グ
リシン,L−アラニン,L−グルタミン酸,L−アスパ
ラギン酸などを添加して、苦味を有する飲食品の苦味を
消失させる方法(特公昭54−17014号)、また、
香料,甘味料を含む飲食品に特定量のゼラチンを添加し
て、製品を甘味をマイルドにし、そして雑味を減少さ
せ、味、フレーバーを向上させた飲食品の風味改善方法
(特開昭57−152862号)あるいは、たとえば食
品にステビアの葉の成分であるジテルペン配糖体を配合
して、該食品の香味を変化させる方法(特開昭60−1
99364号)などが提案されている。
In the past, many proposals have been made regarding methods for improving such drawbacks. For example, a method of retaining and enhancing flavor by adding palatinose to a food having sourness (JP-A-57-146557), and foods and drinks having bitterness include L-serine, L-threonine, glycine, A method of adding L-alanine, L-glutamic acid, L-aspartic acid, etc. to eliminate the bitterness of foods and drinks having bitterness (Japanese Patent Publication No. 54-17014).
A method for improving the flavor of food or drink by adding a specific amount of gelatin to the food or drink containing flavors and sweeteners to make the product milder in sweetness and to reduce the unpleasant taste and improve the taste and flavor (JP-A-57). No. 152862) or, for example, a method of adding a diterpene glycoside, which is a component of stevia leaf, to a food to change the flavor of the food (JP-A-60-1).
No. 99364) has been proposed.

〔発明が解決しようとする課題〕[Problems to be Solved by the Invention]

しかしながら、上述の従来提案において飲食品に添加さ
れる物質はそれ自体の特徴的な香味を有するため、使用
する飲食品に制限があるなど必ずしも満足できるもので
はなかった。
However, since the substances added to foods and drinks in the above-mentioned conventional proposals have characteristic flavors of their own, they are not always satisfactory such as restrictions on foods and drinks to be used.

そこで本発明者らは、人体にとって安全である物質によ
る飲食品の香味増強もしくは改善方法について種々研究
した結果、上記式(i)で表わされるグルコピラノシド誘
導体が、それ時代は極く僅かに苦みと甘味を有するにも
かかわらず、飲食品に添加した際に、その飲食品のもつ
刺激的かつストレートな香味を和らげ、全体として質量
感を賦与する結果、コクのある香味が増強されることを
見出した。
Therefore, the present inventors have conducted various studies on methods for enhancing or improving the flavor of foods and drinks by using substances that are safe for the human body, and as a result, the glucopyranoside derivative represented by the above formula (i) has a very slight bitterness and sweetness at that time. Despite having, it was found that when added to food and drink, softens the stimulating and straight flavor of the food and drink, and imparts a sense of mass as a whole, thereby enhancing the rich flavor. .

従って、本発明の目的は、各種飲食品に下記式(i)で表
わされるグルコピラノシド誘導体を添加して、該飲食品
の香味を増強もしくは改善することにある。
Therefore, an object of the present invention is to enhance or improve the flavor of foods and drinks by adding the glucopyranoside derivative represented by the following formula (i) to various foods and drinks.

〔課題を解決するための手段〕[Means for Solving the Problems]

本発明によれば、下記式(i) (式中、Rは炭素数2〜8のアルキル基を示す)で表わ
されるグルコピラノシド誘導体を各種飲食品に添加する
ことにより、該飲食品の香味を増強もしくは改善するこ
とができる。
According to the present invention, the following formula (i) By adding a glucopyranoside derivative represented by the formula (wherein R represents an alkyl group having 2 to 8 carbon atoms) to various foods and drinks, the flavor of the foods and drinks can be enhanced or improved.

本発明で用いられる上記式(i)のグルコピラノシド誘導
体(以下、アルキルグルコシドと言う)は、醸造酒中に
極く微量存在する公知物質であり(Agricultural and Bi
ological Chemistry Vol.35 No.3 P.321〜32
4,1971年参照)、その合成方法については数多く
の報告(例えば、Rocznikichemi、第49巻、第12
号、第2113〜2115頁、1975年参照)があ
り、この方法に従えば、安価且つ容易に入手可能であ
る。
The glucopyranoside derivative of the above formula (i) used in the present invention (hereinafter referred to as alkyl glucoside) is a known substance that is present in an extremely small amount in brewed sake (Agricultural and Bi
ological Chemistry Vol.35 No.3 P.321-32
4, 1971), and numerous reports on its synthetic method (eg Rocznikichemi, Vol. 49, No. 12).
No., 2113 to 2115, 1975), and can be obtained inexpensively and easily according to this method.

上記式(i)の化合物の具体的なものとしては、エチルグ
ルコシド、プロピルグルコシド、ブチルグルコシド、イ
ソブチルグルコシド、ペンチルグルコシド、3−メチル
ブチルグルコシド、ヘキシルグルコシド、メチルペンチ
ルグルコシド、ヘプチルグルコシド、4−メチルヘキシ
ルグルコシド、5−メチルヘキシルグルコシド、4−エ
チルペンチルグルコシド、オクチルグルコシド、6−メ
チルヘプチルグルコシド、5−メチルヘプチルグルコシ
ド、5,5−ジメチルヘキシルグルコシドなどがあげられ
る。
Specific examples of the compound of the above formula (i) include ethyl glucoside, propyl glucoside, butyl glucoside, isobutyl glucoside, pentyl glucoside, 3-methylbutyl glucoside, hexyl glucoside, methyl pentyl glucoside, heptyl glucoside, 4-methylhexyl. Examples thereof include glucoside, 5-methylhexyl glucoside, 4-ethylpentyl glucoside, octyl glucoside, 6-methylheptyl glucoside, 5-methylheptyl glucoside, and 5,5-dimethylhexyl glucoside.

本発明で用いる上記式(i)のアルキルグルコシドはα
体,β体のいずれも使用可能であり、直接飲食品に添加
して利用することができるほか、用途に応じて、例え
ば、溶液状、あるいは粉末状乃至顆粒状、ペースト状な
ど任意の形状で使用することができる。
The alkyl glucoside of the above formula (i) used in the present invention is α
Both the body and β-body can be used, and they can be directly added to foods and drinks and can be used in any form such as solution form, powder form or granule form, paste form depending on the application. Can be used.

本発明方法によれば、かくして得られる上記式(i)のア
ルキルグルコシドを、各種飲食品に添加することによ
り、苦味,渋味その他の不快臭を効果的に除去し、加え
て飲食品本来の好ましい香料を増強もしくは改善するこ
とができる。
According to the method of the present invention, the alkyl glucoside of the above formula (i) thus obtained is added to various foods and drinks to effectively remove bitterness, astringency and other unpleasant odors. Preferred perfumes can be enhanced or improved.

例えば、塩化カリウムの苦味を除去して、嗜好性の高い
鹹味に改善することができ、また低ナトリウム塩(食塩
と塩化カリウムの混合物)に添加して、その苦味と異味
を除いて、食塩の鹹味を増強させ、低ナトリウム鹹味
料,砂糖代替甘味料および,これらを添加した飲食品の
風味を効果的に増強もしくは改善することができる。
For example, the bitterness of potassium chloride can be removed to improve the taste of salty taste, and it can be added to a low sodium salt (a mixture of salt and potassium chloride) to remove its bitterness and off-taste. It is possible to enhance the salty taste, and effectively enhance or improve the flavor of the low-sodium salt flavoring agent, the sugar substitute sweetener, and the food or drink to which these are added.

また、アミノ酸,核酸,食塩などの混合物からなる調味
料にコク味を賦与し、香味を増強することができ、これ
らを添加して製造する各種加工食品、例えば、スープ
類,塩辛,佃煮,水産干物,水産物珍味,味噌,醤油な
どの食品,あるいは食酢,ドレッシング,酢漬類,梅干
類,柑橘果汁,などの飲食品に添加よることにより、鹹
味もしくは酸味を和らげコクのある香味を増強すること
ができる。
In addition, a seasoning consisting of a mixture of amino acids, nucleic acids, salt, etc. can be imparted with a rich flavor to enhance the flavor, and various processed foods produced by adding these, for example, soups, salted fish, boiled fish, and marine products. By adding it to foods such as dried fish, seafood delicacy, miso, and soy sauce, or foods and drinks such as vinegar, dressing, pickles, pickled plums, and citrus juice, it is possible to relieve the salty or sour taste and enhance the rich flavor. it can.

さらにチーズ,練乳,ヨーグルト,牛乳,アイスクリー
ム,バター,クリーム,発酵乳飲料などの乳酸品あるい
はコーヒー飲料,スポーツ飲料,野菜飲料,紅茶,緑茶
などの飲食品類に添加することにより、コク味を賦与
し、それぞれがもっている飲食品特有の香味を増強する
ことができる。これらに加えてステビア,甘草,ショ
糖,異性化糖などの甘味料の甘味を温和にし、より自然
なコク味のある香味にすることができる。例えば、製
菓,チョコレート,チューイングガム,キャンディー,
ケーキ,和菓子,ソフトドリンク類などの各種加工飲食
品に添加することによりコクのある温和な甘味に改善す
ることができる。
Furthermore, by adding it to lactic acid products such as cheese, condensed milk, yogurt, milk, ice cream, butter, cream and fermented milk drinks or foods and drinks such as coffee drinks, sports drinks, vegetable drinks, black tea and green tea, it imparts a rich flavor. However, the flavors unique to each food and drink can be enhanced. In addition to these, the sweetness of sweeteners such as stevia, licorice, sucrose, and isomerized sugar can be moderated to give a more natural and rich flavor. For example, confectionery, chocolate, chewing gum, candy,
By adding it to various processed foods and drinks such as cakes, Japanese sweets, and soft drinks, it is possible to improve the rich sweetness.

さらに各種動植物のエキス類,各種動植物抽出フレーバ
ー,反応フレーバー,発酵フレーバー,各種合成香料,
各種天然香料の単独もしくは複数種に添加して、それぞ
れの有する香味を増強もしくは改善することができる。
Furthermore, various animal and plant extracts, various animal and plant extract flavors, reaction flavors, fermentation flavors, various synthetic flavors,
Various natural flavors can be added alone or in combination to enhance or improve the flavor of each.

本発明の上記式(i)のアルキルグルコシドを飲食品に添
加する際の添加量は、飲食品に対して、約0.01〜10重
量%、好ましくは、約0.05〜5重量%の添加量を例示す
ることができる。
The amount of the alkyl glucoside of the above formula (i) of the present invention to be added to the food or drink is about 0.01 to 10% by weight, preferably about 0.05 to 5% by weight, based on the food or drink. can do.

0.01重量%よりも少ないと、あまり効果が得られず、1
0重量%よりも多いと、アルキルグルコシド自体の呈味
が強く感じられる。
If the amount is less than 0.01% by weight, the effect is not so good and 1
When it is more than 0% by weight, the taste of the alkyl glucoside itself is strongly felt.

添加の時期および方法は、なんら制限されるものではな
く、任意の時期に任意の手段で添加し、均一に混合すれ
ばよい。
The timing and method of addition are not particularly limited, and they may be added at any time by any means and uniformly mixed.

以下に本発明を実施例および比較例をあげてさらに詳細
にのべる。
The present invention will be described in more detail below with reference to Examples and Comparative Examples.

なお、表中に挙げる数値は重量部を表す。The numerical values listed in the table represent parts by weight.

〔実施例〕〔Example〕

実施例1 下記処方によりコンソメスープを調製した。 Example 1 A consomme soup was prepared according to the following formulation.

式(i)化合物 式(i)化合物 添加スープ 無添加スープ 食塩 20 20 砂糖 4 4 グルタミンソーダ 5 5 牛脂 2 2 オニオンパウダー 1 1 水 1800 1800 β−D−エチルグルコシド 0.5 0 上記スープについて良く訓練された20名の官能検査員
による官能評価で両側検定した結果を第1表に示す。
Formula (i) Compound Soup with Formula (i) Compound- Free Soup Sodium Salt 20 20 Sugar 4 4 Glutamine Soda 5 5 Beef Tat 2 2 Onion Powder 1 1 Water 1800 1800 β-D-Ethylglucoside 0.5 0 Well-trained on the above soup Table 1 shows the results of a two-sided test by sensory evaluation by 20 sensory inspectors.

第1表 該化合物 該化合物 添加スープ 無添加スープ コクの味の強い方 20 0 呈味のバランスが 優れている方 20 0 嗜好性の高い方 19 1 第1表より、該化合物を添加した本発明方法によるスー
プの方が無添加スープより有意水準0.1%ですぐれてい
た。
From 19 1 Table 1 higher 20 0 palatability Write balance stronger 20 0 taste of Table 1 the compound the compound addition soup without addition soup flavor taste is excellent, the present invention of adding the compound The soup prepared by the method was superior to the additive-free soup at a significant level of 0.1%.

また、β−D−エチルグルコシドの代わりに、β−D−
ブチルグルコシド、あるいはβ−D−ペンチルグルコシ
ドを用いた場合も同様の結果が得られた。
Further, instead of β-D-ethylglucoside, β-D-
Similar results were obtained when butyl glucoside or β-D-pentyl glucoside was used.

また、β−D−エチルグルコシドの代わりに、α−D−
プロピルグルコシドあるいは、α−D−プロピルグルコ
シドとβ−D−プロピルグルコシドの混合物(1:1)
を用いた場合も同様の結果が得られた。
Also, instead of β-D-ethylglucoside, α-D-
Propylglucoside or a mixture of α-D-propylglucoside and β-D-propylglucoside (1: 1)
Similar results were obtained when was used.

実施例2 下記処方に基づいて、常法によつてラクトアイスを調製
した。
Example 2 Lactic ice was prepared by a conventional method based on the following formulation.

該化合物 該化合物 添加ラクトアイス 無添加ラクトアイス 加糖脱脂練乳 200 200 脱脂粉乳 50 50 ショートニングオイル 40 40 グラニュー糖 30 30 モノグリセリド 3 3 CMC 3 3 水 700 700 バニラエッセンス 2 2 β−D−プロピルグルコシド 1 0 上記ラクトアイスについて良く訓練された20名の官能
検査員によって官能評価で両側検定した結果を第2表に
示す。
The compound The compound is not added Lacto ice is not added Lact ice Sweetened skimmed condensed milk 200 200 Skim milk powder 50 50 Shortening oil 40 40 Granulated sugar 30 30 Monoglyceride 3 3 CMC 3 3 Water 700 700 Vanilla essence 2 2 β-D-propylglucoside 1 0 About the above lacto ice Table 2 shows the results of a two-sided test by sensory evaluation by 20 well-trained sensory inspectors.

第2表 該化合物 該化合物 添加ラクトアイス 無添加ラクトアイ
コク味の強い方 20 0 呈味のバランスが 優れている方 19 1 嗜好性の高い方 19 1 第2表より該化合物を添加した本発明方法によるラクト
アイスの方が無添加のラクトアイスより有意水準0.1%
ですぐれていた。
Table 2 The compound Lactic acid without addition of the compound Lactoice
Significance level than lacto it is not added in the lacto according to the invention a method of from 19 1 Table 2 19 1 higher palatability Write balance stronger 20 0 taste of scan body taste is good by adding the compound 0.1%
It was excellent.

また、β−D−プロピルグルコシドの代わりに、β−D
−ヘプチグルコシドを用いた場合も、同様の結果が得ら
れた。
Also, instead of β-D-propylglucoside, β-D
Similar results were obtained with heptiglucoside.

実施例3 下記のような処方にてβ−D−ブチルグルコシド添加及
び無添加のステビアの水溶液を調製した。
Example 3 An aqueous solution of stevia with and without β-D-butylglucoside was prepared according to the following formulation.

該化合物 該化合物 添加ステビア水溶液 無添加ステビア水溶液 ステビア甘味料 5 5 ステビロン50(守田化学) 水 1000 1000 β−D−ブチルグルコシド 1 0 上記ステビア水溶液について良く訓練された20名の官
能検査員によって官能評価で両側検定した結果を第3表
に示す。
Said compound Stevia aqueous solution without addition of said compound Stevia aqueous solution Stevia sweetener 5 5 Stevilone 50 (Morita Chemical) Water 1000 1000 β-D-butylglucoside 10 Sensory evaluation by 20 sensory inspectors well trained on the above stevia aqueous solution Table 3 shows the results of the two-sided test with.

第3表 該化合物 該化合物 添加ステビア水溶液 無添加ステビア水溶液 味のバランスが 19 1 優れている方 嗜好性が高い方 19 1 第3表より該化合物を使用した本発明方法によるステビ
ア水溶液の方が無添加のステビア水溶液より有意水準0.
1%ですぐれていた。
Table 3 The compound The stevia aqueous solution with the compound added No stevia aqueous solution Balance with excellent taste 19 1 High taste preference 19 1 From Table 3, there is no stevia aqueous solution according to the method of the present invention using the compound. Significant level 0 from the added Stevia solution.
It was excellent at 1%.

また、β−D−ブチルグルコシドの代わりにβ−D−ヘ
キシルグルコシドを用いた場合も、同様の結果が得られ
た。
Similar results were obtained when β-D-hexyl glucoside was used instead of β-D-butyl glucoside.

また、β−D−ブチルグルコシドの代わりにα−D−ブ
チルグルコシドあるいはα−D−エチルグルコシドとβ
−D−ブチルグルコシドの混合物(1:1)を用いた場
合についても、同様の結果が得られた。
Also, instead of β-D-butylglucoside, α-D-butylglucoside or α-D-ethylglucoside and β
Similar results were obtained with the mixture of -D-butyl glucosides (1: 1).

実施例4 下記のような処方にてβ−D−ペンチルグルコシド添加
及び無添加のストロベリーキャンディーを常法により調
製した。
Example 4 Strawberry candy with and without addition of β-D-pentylglucoside was prepared by a conventional method according to the following formulation.

該化合物 該化合物 添加キャンディー 無添加キャンディー グラニュー糖 150 150 水飴 65 65 水 60 60 クエン酸 1.6 1.6 ストロベリーフレバー 0.02 0.02 β−D−ペンチルグルコシド 0.3 0 上記ストロベリーキャンディーについて良く訓練された
20名の官能検査員によって官能評価で両側検定した結
果を第4表に示す。
The compound The compound- added candy No-addition candy Granulated sugar 150 150 Starch syrup 65 65 Water 60 60 Citric acid 1.6 1.6 1.6 Strawberry flavor 0.02 0.02 β-D-pentyl glucoside 0.3 0 Good for the strawberry candy Table 4 shows the results of a two-sided test by sensory evaluation by 20 trained sensory inspectors.

第4表 該化合物 該化合物 添加キャンディー 無添加キャンディー 香味が強い方 19 1 甘味のバランスが すぐれている方 19 1 嗜好性が高い方 19 1 第4表より該化合物を使用したストロベリーキャンディ
ーの方が無添加のストロベリーキャンディーより有意水
準0.1%ですぐれていた。
Table 4 The compound No candy with the compound added Candy with a strong flavor 19 1 High balance of sweetness 19 1 High palatability 19 1 From Table 4, there is no strawberry candy using the compound It was superior to the added strawberry candy at a significant level of 0.1%.

また、β−D−ペンチルグルコシドの代わりにβ−D−
エチルグルコシドを用いた場合も同様の結果が得られ
た。
Also, instead of β-D-pentylglucoside, β-D-
Similar results were obtained with ethyl glucoside.

実施例5 β−D−エチルグルコシドを用いて下記のような処方に
てこの添加品のあさり佃煮を常法により調製した。
Example 5 Using [beta] -D-ethyl glucoside, this additive was prepared as a clam simmered in the following manner by a conventional method.

該化合物添加 該化合物無添加 あさり佃煮 あさり佃煮 あさり抜身 110 110 醤油 60 60 上砂糖 6 6 みりん 6 6 グルタミンソーダ 0.4 0.4 アジメート(味の素) 0.2 0.2 β−D−エチルグルコシド 1 0 上記あさり佃煮について良く訓練された20名の官能検
査員によって官能評価で両側検定した結果を第5表に示
す。
Addition of the compound Addition of the compound Asari Tsukudani Asari Tsukudani Asari Thick Salmon 110 110 Soy sauce 60 60 Top sugar 6 6 Mirin 6 6 Glutamine soda 0.4 0.4 Azimate (Ajinomoto) 0.2 0.2 β-D-Ethylglucoside 10 Table 5 shows the results of a two-sided test by sensory evaluation by 20 well-trained sensory inspectors of the above-mentioned Asari Tsukudani.

第5表 該化合物添加 該化合物無添加 あさり佃煮 あさり佃煮 コク味の強い方 20 0 呈味のバランスが すぐれている方 19 1 嗜好性の高い方 19 1 第5表より該化合物を使用したあさり佃煮の方法が無添
加あさり佃煮より有意水準0.1%ですぐれていた。
Table 5 Addition of the compound No addition of the compound Asari Tsukudani Asari Tsukudani The person with a strong body taste 20 0 The person with a good balance of taste 19 1 The person with a high taste 19 1 The Asari Tsukudani using the compound from Table 5 Method was superior to additive-free Asari Tsukudani at a significance level of 0.1%.

また、β−D−エチルグルコシドの代わりにβ−D−プ
ロピルグルコシドを用いた場合も同様の結果が得られ
た。
Similar results were obtained when β-D-propylglucoside was used instead of β-D-ethylglucoside.

実施例6 市販合成酢にβ−D−イソプロピルグルコシドを1重量
%添加したものと無添加のものとを、それぞれ水で10
倍に希釈した後、良く訓練された20名の官能検査員に
よって官能評価(両側検定)した結果を第6表に示し
た。
Example 6 1% by weight of β-D-isopropylglucoside was added to commercially available synthetic vinegar and no addition thereof was added to each with 10 parts of water.
Table 6 shows the results of sensory evaluation (two-sided test) performed by 20 well-trained sensory inspectors after doubling the dilution.

第6表 該化合物 該化合物 添加酢 無添加酢 酸味がマイルドな方 20 0 コク味の強い方 20 0 刺激臭の少ない方 19 1 苦味を感じる方 0 20 嗜好性の高い方 20 0 第6表の結果より明らかなごとく、β−D−イソプロピ
ルグルコシドを添加した合成酢は、無添加の合成酢より
も有意水準0.1%ですぐれていた。
Table 6 The compounds the compound added vinegar not added vinegar sour mild person 20 0 body taste of stronger 20 0 19 1 Write bitter lesser of irritating odor 0 20 palatability higher 20 0 Table 6 As is clear from the results, the synthetic vinegar added with β-D-isopropylglucoside was superior to the synthetic vinegar without addition at a significant level of 0.1%.

実施例7 常法に従って得られたコーヒーエキスにβ−D−エチル
グルコシドを3重量%添加したものと無添加のものと
を、良く訓練された20名の官能検査員によって官能評
価(両側検定)した結果を第7表に示した。
Example 7 A sensory evaluation (two-sided test) was performed by 20 well-trained sensory inspectors on the coffee extract obtained according to the conventional method and with or without addition of 3% by weight of β-D-ethylglucoside. The results are shown in Table 7.

第7表 該化合物 該化合物 添加コーヒーエキス 無添加コーヒーエキス コク味の強い方 20 0 香味のバランスが すぐれている方 20 0 嗜好性の高い方 19 1 第7表より、該化合物を使用したコーヒーエキスの方が
無添加のコーヒーエキスより、有意水準0.1%ですぐれ
ていた。
Table 7 Compounds Coffee extract without addition of the compound Coffee extract without addition Strong taste 20 0 Great balance of flavors 20 0 High palatability 19 1 From Table 7, coffee extract using the compound Was superior to the additive-free coffee extract at a significance level of 0.1%.

また、β−D−エチルグルコシドの代わりにα−D−エ
チルグルコシドあるいはα−D−エチルグルコシドとβ
−D−プロプルグルコシドの混合物(1:1)を用いた
場合も、同様の結果が得られた。
Further, instead of β-D-ethylglucoside, α-D-ethylglucoside or α-D-ethylglucoside and β
Similar results were obtained with a mixture of -D-propoglucosides (1: 1).

〔発明の効果〕〔The invention's effect〕

本発明の香味増強・添加剤を飲食品に添加することによ
って、その飲食品のもつ、刺激的な丸味に乏しい香味
を、マイルドにし、コク味のある嗜好性の高いものに改
善することができる。
By adding the flavor enhancer / additive of the present invention to foods and drinks, it is possible to improve the flavor of the foods and drinks, which is poor in stimulating roundness, to be mild and rich in taste and taste. .

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き 審査官 鈴木 恵理子 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continued Front Page Examiner Eriko Suzuki

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】下記式(i) (式中、Rは炭素数2から8のアルキル基を示す) で表わされるグルコピラノシド誘導体から成る飲食品の
香味増強・改善剤。
1. The following formula (i) (In the formula, R represents an alkyl group having 2 to 8 carbon atoms). A flavor enhancer and improver for food and drink, which comprises a glucopyranoside derivative represented by the formula:
【請求項2】上記式(i)で表されるグルコピラノシド
誘導体を飲食品に添加することを特徴とする該飲食品の
香味増強もしくは改善方法。
2. A method for enhancing or improving the flavor of a food or drink, which comprises adding the glucopyranoside derivative represented by the above formula (i) to the food or drink.
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