JPH064780B2 - Building finish - Google Patents

Building finish

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JPH064780B2
JPH064780B2 JP61013894A JP1389486A JPH064780B2 JP H064780 B2 JPH064780 B2 JP H064780B2 JP 61013894 A JP61013894 A JP 61013894A JP 1389486 A JP1389486 A JP 1389486A JP H064780 B2 JPH064780 B2 JP H064780B2
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JP
Japan
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cement
added
finishing agent
polyisocyanate compound
mixture
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松則 安▲吉▼
友三 倉重
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【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は建造物仕上剤に関し、詳しくは硬化時の収縮が
きわめて少なく、このため亀裂を生じることのない硬化
物を与える建造物仕上剤に関する。
Description: TECHNICAL FIELD The present invention relates to a building finish, and more particularly to a building finish that gives a cured product that has very little shrinkage during curing and therefore does not crack. .

[従来の技術および発明が解決しようとする問題点] セメントぺーストやモルタルなどのセメント配合物を用
いて建造物の仕上げをする際、このようなセメント配合
物が硬化するときに収縮して硬化物に亀裂を生じるた
め、強度の低下を来たすのは避けられない現象である。
このため、セメント配合物に特定の物質を添加して硬化
時の収縮を可能な限り抑制することが行なわれている。
このような添加剤として、従来エチレングリコールなど
のポリアルキレングリコールとエチレンオキシドなどの
アルキレンオキシドとの共重合体にポリイソシアネート
化合物を反応させて得られるプレポリマーが知られてい
る(特開昭50-139121号公報)。しかしながら、このプ
レポリマーを添加剤として配合したセメント配合物を建
造物仕上剤として用いる場合、該セメント配合物の硬化
時の収縮抑制は満足すべきものではなく、改良の余地の
あるものであった。
[Problems to be Solved by Conventional Techniques and Inventions] When a cement compound such as cement paste or mortar is used to finish a building, when such a cement compound cures, it shrinks and hardens. It is an unavoidable phenomenon that the strength is deteriorated because a crack is generated in an object.
For this reason, it has been practiced to add a specific substance to the cement mixture to suppress shrinkage during curing as much as possible.
As such an additive, a prepolymer obtained by reacting a polyisocyanate compound with a copolymer of a polyalkylene glycol such as ethylene glycol and an alkylene oxide such as ethylene oxide has been known (Japanese Patent Laid-Open No. 50-139121). Issue). However, when a cement mixture containing this prepolymer as an additive is used as a building finishing agent, the suppression of shrinkage of the cement mixture during curing is not satisfactory, and there is room for improvement.

本発明は上記従来の欠点を解消して、硬化時の収縮が少
なく、亀裂発生のない建造物仕上剤を提供するものであ
る。
The present invention solves the above-mentioned conventional drawbacks, and provides a building finishing agent with less shrinkage during curing and without cracking.

[問題点を解決するための手段] すなわち本発明は、セメント配合物,水酸基含有液状ジ
エン系重合体およびポリイソシアネート化合物からなる
建造物仕上剤である。
[Means for Solving Problems] That is, the present invention is a building finishing agent comprising a cement mixture, a hydroxyl group-containing liquid diene polymer and a polyisocyanate compound.

本発明に用いるセメント配合物としては、種々のものが
使用できるが、たとえばセメントおよび水からなるセメ
ントペーストやセメント,砂および水からなるモルタル
等が好適に用いられる。ここで用いるセメントの種類に
ついては、既知の任意のものが使用できる。たとえば天
然セメント,ポルトランドセメント,ローマンセメン
ト,アルミナセメント,マグネシアセメント等が好適な
ものとして挙げられる。
As the cement mixture used in the present invention, various ones can be used, but for example, a cement paste containing cement and water or a mortar containing cement, sand and water is preferably used. As for the type of cement used here, any known one can be used. For example, natural cement, Portland cement, Roman cement, alumina cement, magnesia cement and the like can be mentioned as suitable ones.

本発明に用いる水酸基含有液状ジエン系重合体としては
分子内または分子末端に水酸基を有する数平均分子量が
300〜25000、好ましくは500〜10000の液状ジエン系重合
体が用いられる。ここで水酸基の含有量は通常0.1〜10m
eq/g、好ましくは0.3〜7meq/gである。
The hydroxyl group-containing liquid diene polymer used in the present invention has a number average molecular weight of having a hydroxyl group in the molecule or at the molecular end.
A liquid diene polymer of 300 to 25,000, preferably 500 to 10,000 is used. Here, the hydroxyl group content is usually 0.1 to 10 m.
eq / g, preferably 0.3 to 7 meq / g.

これらの液状ジエン系重合体としては炭素数4〜12のジ
エン重合体,ジエン共重合体,さらにはこれらジエンモ
ノマーと炭素数2〜22のα−オレフィン性付加加重合性
モノマーとの共重合体などがある。具体的にはブタジエ
ンホモポリマー,イソプレンホモポリマー,ブタジエン
−スチレンコポリマー,ブタジエン−イソプレンコポリ
マー,ブタジエン−アクリロニトリルコポリマー,ブタ
ジエン−2−エチルヘキシルアクリレートコポリマー,
ブタジエン−n−オクタデシルアクリレートコポリマー
などを例示することができる。これら液状ジエン系重合
体は、例えば液状反応媒体中で共役ジエンモノマーを過
酸化水素の存在下、加熱反応させることにより製造する
ことができる。
These liquid diene-based polymers include diene polymers having 4 to 12 carbon atoms, diene copolymers, and copolymers of these diene monomers and α-olefin addition addition polymerizable monomers having 2 to 22 carbon atoms. and so on. Specifically, butadiene homopolymer, isoprene homopolymer, butadiene-styrene copolymer, butadiene-isoprene copolymer, butadiene-acrylonitrile copolymer, butadiene-2-ethylhexyl acrylate copolymer,
A butadiene-n-octadecyl acrylate copolymer etc. can be illustrated. These liquid diene polymers can be produced, for example, by reacting a conjugated diene monomer in a liquid reaction medium in the presence of hydrogen peroxide with heating.

ポリイソシアネート化合物とは、1分子中に2個若しく
はそれ以上のイソシアネート基を有する有機化合物であ
って、前記水酸基含有液状ジエン系重合体の水酸基に対
する反応性イソシアネート基を有するものである。ポリ
イソシアネート化合物の例としては、通常の芳香族,脂
肪族および脂環族のものをあげることができ、たとえば
トリレンジイソシアネート,ヘキサメチレンジイソシア
ネート,ジフェニルメタンジイソシアネート(MDI),液
状変性ジフェニルメタンジイソシアネート,ポリメチレ
ンポリフェニルイソシアネート,キシリレンジイソシア
ネート,シクロヘキシルジイソシアネート,シクロヘキ
サンフェニレンジイソシアネート,ナフタリン−1,5−
ジイソシアネート,イソプロピルベンゼン−2,4−ジイ
ソシアネート,ポリプロピレングリコールとトリレンジ
イソシアネート付加反応物などがあり、とりわけMDI,
液状変性ジフェニルメタンジイソシアネート,トリレン
ジイソシアネート等が好ましい。
The polyisocyanate compound is an organic compound having two or more isocyanate groups in one molecule and has a reactive isocyanate group for the hydroxyl group of the hydroxyl group-containing liquid diene polymer. Examples of the polyisocyanate compound include ordinary aromatic, aliphatic and alicyclic compounds such as tolylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate (MDI), liquid modified diphenylmethane diisocyanate and polymethylene polyisocyanate. Phenyl isocyanate, xylylene diisocyanate, cyclohexyl diisocyanate, cyclohexane phenylene diisocyanate, naphthalene-1,5-
Diisocyanate, isopropylbenzene-2,4-diisocyanate, polypropylene glycol and tolylene diisocyanate addition reaction products, among others, MDI,
Liquid modified diphenylmethane diisocyanate, tolylene diisocyanate and the like are preferable.

上記の水酸基含有液状ジエン系重合体とポリイソシアネ
ート化合物の配合割合は特に制限はないが、通常は水酸
基含有液状ジエン系重合体の水酸基(OH)とポリイソシア
ネート化合物のイソシアネート基(NCO)のモル比がNCO/O
H=0.2〜25、好ましくは0.5〜15である。モル比が0.2以
下であると、硬化し難くなり、15以上であると、所望の
物性が得難くなるので好ましくない。
The mixing ratio of the hydroxyl group-containing liquid diene polymer and the polyisocyanate compound is not particularly limited, but usually the molar ratio of the hydroxyl group (OH) of the hydroxyl group-containing liquid diene polymer and the isocyanate group (NCO) of the polyisocyanate compound. Is NCO / O
H = 0.2 to 25, preferably 0.5 to 15. When the molar ratio is 0.2 or less, it becomes difficult to cure, and when it is 15 or more, it is difficult to obtain desired physical properties, which is not preferable.

また、前記したセメント配合物と上記2成分との配合割
合については通常セメント配合物100重量部に対して上
記2成分の合計量が3〜500重量部、好ましくは5〜100
重量部となるようにする。
Regarding the mixing ratio of the above-mentioned cement mixture and the above-mentioned two components, the total amount of the above-mentioned two components is usually 3-500 parts by weight, preferably 5-100, relative to 100 parts by weight of the cement mixture.
Make sure to use parts by weight.

本発明の仕上剤は以上の3成分を必須成分として構成さ
れるものであるが、その他必要により強化剤として下記
のポリオール化合物やポリアミン化合物などを配合する
ことができ、さらに必要に応じて種々の添加剤を加える
ことができる。
The finishing agent of the present invention is composed of the above-mentioned three components as essential components. However, if necessary, the following polyol compound or polyamine compound may be added as a reinforcing agent, and various other components may be added as necessary. Additives can be added.

上記ポリオール化合物としては特に制限はなく、1級ポ
リオール,2級ポリオール,3級ポリオールのいずれを
用いてもよい。具体的には例えば1,2−プロピレングリ
コール,ジプロピレングリコール,1,2−ブタンジオー
ル,1,3ブタンジオール,2,3−ブタンジオール,1,2−
ペンタジオール,2,3−ペンタンジオール,2,5−ヘキサ
ンジオール,2,4−ヘキサンジオール,2−エチル−1,3
−ヘキサンジオール,シクロヘキサンジオール,グリセ
リン,N,N−ビス−2−ヒドロキシプロピルアニリン,
N,N′−ビスヒドロキシイソプロピル−2−メチルピペ
ラジン,ビスフェノールAのプロピレンオキサイド付加
物などの少なくとも1個の二級炭素に結合した水酸基を
含有する低分子量ポリオールが挙げられる。
The polyol compound is not particularly limited, and any of primary polyol, secondary polyol, and tertiary polyol may be used. Specifically, for example, 1,2-propylene glycol, dipropylene glycol, 1,2-butanediol, 1,3-butanediol, 2,3-butanediol, 1,2-
Pentadiol, 2,3-pentanediol, 2,5-hexanediol, 2,4-hexanediol, 2-ethyl-1,3
-Hexanediol, cyclohexanediol, glycerin, N, N-bis-2-hydroxypropylaniline,
Mention may be made of low molecular weight polyols containing hydroxyl groups bonded to at least one secondary carbon such as N, N'-bishydroxyisopropyl-2-methylpiperazine, propylene oxide adducts of bisphenol A and the like.

さらに、ポリオールとして二級炭素に結合した水酸基を
含有しないエチレングリコール,1,3−プロピレングリ
コール,1,4−ブタンジオール,1,5−ペンタンジオー
ル,1,6−ヘキサンジオールなどを用いることもでき
る。ポリオールとしては通常ジオールが用いられるが、
トリオール,テトラオールを用いてもよく、その分子量
は50〜500の範囲のものである。
Further, as the polyol, ethylene glycol, 1,3-propylene glycol, 1,4-butanediol, 1,5-pentanediol, 1,6-hexanediol or the like which does not have a hydroxyl group bonded to secondary carbon can be used. . A diol is usually used as the polyol,
Triol or tetraol may be used, and the molecular weight thereof is in the range of 50 to 500.

また、ポリアミン化合物としてはジアミン,トリアミ
ン,テトラアミンのいずれでもよい。さらに、1級ポリ
アミン,2級ポリアミン,3級ポリアミンのいずれを用
いることもできる。ポリアミン化合物としては例えば、
ヘキサメチレンジアミン等の脂肪族アミン;3,3′−ジ
メチル;4,4′−ジアミノジシクロヘキシルメタン等の
脂環族アミン;4,4′−ジアミノジフェニル等の芳香族
アミン;2,4,6−トリ(ジメチルアミノメチル)フェノ
ール等のテトラミンなどを挙げることができる。
The polyamine compound may be diamine, triamine or tetraamine. Furthermore, any of primary polyamine, secondary polyamine, and tertiary polyamine can be used. As the polyamine compound, for example,
Hexamethylenediamine and other aliphatic amines; 3,3'-dimethyl;4,4'-diaminodicyclohexylmethane and other alicyclic amines; 4,4'-diaminodiphenyl and other aromatic amines; 2,4,6- Examples thereof include tetramine such as tri (dimethylaminomethyl) phenol.

上記ポリオール化合物,ポリアミン化合物の配合量は、
水酸基含有液状ジエン系重合体100重量部に対してポリ
オール化合物またはポリアミン化合物を1〜1000重量
部、好ましくは3〜200重量部が適当である。
The blending amount of the above-mentioned polyol compound and polyamine compound is
1 to 1000 parts by weight, preferably 3 to 200 parts by weight of the polyol compound or the polyamine compound is suitable for 100 parts by weight of the hydroxyl group-containing liquid diene polymer.

また、充填剤としてマイカ,グラファイト,ヒル石,炭
酸カルシウム,スレート粉末などを加えたり、粘度調整
剤としてジオクチルフタレートなどの可塑剤を加えた
り、アロマ系,ナフテン系,パラフィン系オイル等の軟
化剤を加えたり、粘着力,接着力の調整のためにアルキ
ルフェノール樹脂,テルペン樹脂,テルペンフェノール
樹脂,キシレンホルムアルデヒド樹脂,ロジン,水添ロ
ジン,クマロン樹脂,脂肪族および芳香族石油樹脂等の
粘着付与樹脂を加えることもできる。また、ジブチルス
ズジラウレート,第1スズオクトエート,ポリエチレン
ジアミン等の硬化促進剤を加えることもできる。さら
に、耐候性向上のために老化防止剤を加えたり、消泡剤
としてシリコン化合物などを添加することができる。
In addition, mica, graphite, hirucite, calcium carbonate, slate powder, etc. are added as fillers, plasticizers such as dioctyl phthalate are added as viscosity modifiers, and softeners such as aroma-type, naphthene-type and paraffin-type oils are added. Add or add tackifying resin such as alkylphenol resin, terpene resin, terpene phenol resin, xylene formaldehyde resin, rosin, hydrogenated rosin, coumarone resin, aliphatic and aromatic petroleum resin to adjust adhesion and adhesion. You can also Further, a curing accelerator such as dibutyltin dilaurate, stannous octoate, or polyethylenediamine may be added. Furthermore, an anti-aging agent may be added to improve weather resistance, and a silicon compound or the like may be added as an antifoaming agent.

本発明の建造物仕上剤は、上記原料を配合,混練するこ
とにより製造される。通常は、まずポリイソシアネート
化合物以外の原料を所定量配合し、混練を行なう。混練
条件は原料の種類,配合割合などにより定めればよい
が,通常は5〜120℃、好ましくは15〜100℃で2〜240
分間、好ましくは5〜180分間行なわれる。次いで、こ
の配合物にポリイソシアネート化合物を加え、5〜120
℃、好ましくは15〜80℃で0.5秒間〜10分間、好ましく
は1秒間〜5分間撹拌することにより本発明の建造物仕
上剤が得られる。
The building finish of the present invention is produced by mixing and kneading the above raw materials. Usually, first, a predetermined amount of raw materials other than the polyisocyanate compound is mixed and kneaded. The kneading conditions may be determined depending on the types of raw materials and the mixing ratio, but are usually 5 to 120 ° C, preferably 15 to 100 ° C and 2 to 240 ° C.
Minutes, preferably 5 to 180 minutes. The polyisocyanate compound is then added to this formulation,
The building finish of the present invention is obtained by stirring at 0.5 ° C, preferably 15 to 80 ° C for 0.5 seconds to 10 minutes, preferably 1 second to 5 minutes.

別法としてはポリイソシアネート化合物およびセメント
配合物以外の原料を所定量配合し、5〜120℃、好まし
くは15〜100℃にて30〜240分間、好ましくは60〜180分
間撹拌混合し、これにポリイソシアネート化合物を加
え、5〜120℃、好ましくは15〜80℃で0.5秒間〜240分
間、好ましくは1秒間〜180分間撹拌混合して得られる
混合物を所定量のセメント配合物に添加して本発明の建
造物仕上剤を製造することもできる。
Alternatively, a raw material other than the polyisocyanate compound and the cement mixture is blended in a predetermined amount, and stirred and mixed at 5 to 120 ° C., preferably 15 to 100 ° C. for 30 to 240 minutes, preferably 60 to 180 minutes, and then mixed. A polyisocyanate compound is added, and the mixture obtained by stirring and mixing at 5 to 120 ° C., preferably 15 to 80 ° C. for 0.5 seconds to 240 minutes, preferably 1 second to 180 minutes is added to a predetermined amount of cement mixture to prepare a mixture. It is also possible to produce the inventive building finish.

このようにして得られる本発明の建造物仕上剤は液状の
組成物であり、後述する如き適当な硬化処理にて硬化し
て硬化物となる。
The structure finishing agent of the present invention thus obtained is a liquid composition, and is cured by an appropriate curing treatment as described below to be a cured product.

硬化処理の条件は原料の種類,使用量などによって異な
るが、通常は0〜150℃、好ましくは15〜120℃の温度に
て0.5〜168時間、好ましくは1〜72時間である。
The conditions for the curing treatment vary depending on the type of raw material and the amount used, but are usually 0.5 to 168 hours, preferably 1 to 72 hours at a temperature of 0 to 150 ° C, preferably 15 to 120 ° C.

また、本発栄の建造物仕上剤を塗布あるいは吹付けて形
成する該仕上剤の厚みは適用する建造物の種類によって
異なるが、通常は1〜100mm、好ましくは2〜50mm程度
である。
The thickness of the finishing agent formed by applying or spraying the building finishing agent of the present invention varies depending on the type of the building to which it is applied, but is usually 1 to 100 mm, preferably about 2 to 50 mm.

[発明の効果] 本発明の建造物仕上剤によれば、仕上剤の硬化時の収縮
が極めて少ないため、仕上剤硬化物に亀裂の発生がな
く、仕上りの美しいものとなる。また、該硬化物は強度
の点でも優れたものである。
[Advantage of the Invention] According to the building finish of the present invention, since shrinkage of the finishing agent during curing is extremely small, a cured product of the finishing agent is free from cracks and has a beautiful finish. The cured product is also excellent in strength.

したがって、本発明の建造物仕上剤はモルタル建築物,
モルタル構造物,コンクリート建築物,コンクリート構
造物等の建造物の仕上剤として有用である。
Therefore, the building finish of the present invention is a mortar building,
It is useful as a finishing agent for structures such as mortar structures, concrete structures, and concrete structures.

[実施例] 次に、本発明を実施例により詳しく説明する。[Examples] Next, the present invention will be described in detail with reference to Examples.

実施例1,2 第1表に示すセメント,砂および水を25℃にて5分間撹
拌混合してモルタルを調製し、このモルタルに、第1表
に示す水酸基含有液状ジエン系重合体,可塑剤および消
泡剤を添加し、25℃にて5分間撹拌混合し、次いでポリ
イソシアネート化合物を添加し、25℃にて2分間撹拌混
合して液状の組成物を調製した。
Examples 1 and 2 Cement, sand and water shown in Table 1 were mixed with stirring at 25 ° C. for 5 minutes to prepare a mortar, and the hydroxyl group-containing liquid diene polymer and plasticizer shown in Table 1 were added to the mortar. Then, a defoaming agent was added, and the mixture was stirred and mixed at 25 ° C. for 5 minutes, then a polyisocyanate compound was added, and the mixture was stirred and mixed at 25 ° C. for 2 minutes to prepare a liquid composition.

この液状組成物を40×40×160mmの型枠に流しこみ、第
1票に示す条件で硬化させ硬化物を得た。この硬化物に
ついて収縮率,亀裂の有無,圧縮強度および曲げ強度の
評価をした。結果を第1表に示す。
This liquid composition was poured into a mold of 40 × 40 × 160 mm and cured under the conditions shown in the first vote to obtain a cured product. The cured product was evaluated for shrinkage, presence of cracks, compressive strength and bending strength. The results are shown in Table 1.

一方、上記液状組成物をコンクリート建造物の仕上剤と
して厚み10mmとなるように塗布し、硬化させたところ、
亀裂は認められなかった。
On the other hand, when the above liquid composition was applied as a finishing agent for a concrete structure so as to have a thickness of 10 mm and cured,
No crack was observed.

実施例 3 ポリイソシアネート化合物およびモルタルを除く第1表
表示の成分を80℃にて3時間撹拌混合し、この混合物に
ポリイソシアネート化合物を添加して20℃にて2時間、
撹拌混合した。次いで、この混合物を実施例1と同様に
して調製したモルタルに添加して25℃にて2分間撹拌混
合して液状の組成物を調製した。
Example 3 The components shown in Table 1 except for the polyisocyanate compound and the mortar were stirred and mixed at 80 ° C. for 3 hours, the polyisocyanate compound was added to this mixture, and the mixture was added at 20 ° C. for 2 hours.
Mix with stirring. Next, this mixture was added to a mortar prepared in the same manner as in Example 1 and stirred and mixed at 25 ° C. for 2 minutes to prepare a liquid composition.

この液状組成物を40×40×160mmの型枠に流しこみ、第
1表に示す条件で硬化させ硬化物を得た。この硬化物に
ついて収縮率,亀裂の有無,圧縮強度および曲げ強度の
評価をした。結果を第1表に示す。
The liquid composition was poured into a mold of 40 × 40 × 160 mm and cured under the conditions shown in Table 1 to obtain a cured product. The cured product was evaluated for shrinkage, presence of cracks, compressive strength and bending strength. The results are shown in Table 1.

一方、上記液状組成物をコンクリート建造物の仕上剤と
して実施例1と同様に使用したところ、亀裂は認められ
なかった。
On the other hand, when the above liquid composition was used as a finishing agent for a concrete structure in the same manner as in Example 1, no crack was observed.

比較例 実施例1と同様にして調製したモルタルに、第1表に示
すポリイソシアネート化合物以外の成分を添加し、25℃
にて5分間撹拌混合し、次いでポリイソシアネート化合
物を添加し、25℃にて2分間撹拌混合して液状の組成物
を調製した。
Comparative Example To a mortar prepared in the same manner as in Example 1, components other than the polyisocyanate compound shown in Table 1 were added, and the temperature was adjusted to 25 ° C.
The mixture was stirred and mixed at 5 minutes, then the polyisocyanate compound was added, and the mixture was stirred and mixed at 25 ° C. for 2 minutes to prepare a liquid composition.

この組成物を40×40×160mmの型枠に流しこみ、第1表
に示す条件で硬化させ硬化物を得た。この硬化物につい
て収縮率,亀裂の有無,圧縮強度および曲げ強度の評価
をした。結果を第1表に示す。
This composition was poured into a mold of 40 × 40 × 160 mm and cured under the conditions shown in Table 1 to obtain a cured product. The cured product was evaluated for shrinkage, presence of cracks, compressive strength and bending strength. The results are shown in Table 1.

一方、上記組成物をコンクリート建造物の仕上剤として
実施例1と同様に使用したところ多数の亀裂が生じた。
On the other hand, when the above composition was used as a finishing agent for a concrete structure in the same manner as in Example 1, many cracks were formed.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C09D 5/00 PPA 6904−4J 109/00 NFY 8218−4J 175/04 PHU 8620−4J PHW 8620−4J ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 5 Identification code Internal reference number FI Technical indication C09D 5/00 PPA 6904-4J 109/00 NFY 8218-4J 175/04 PHU 8620-4J PHW 8620- 4J

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】セメント配合物,水酸基含有液状ジエン系
重合体およびポリイソシアネート化合物からなる建造物
仕上剤。
1. A construction finishing agent comprising a cement mixture, a hydroxyl group-containing liquid diene polymer and a polyisocyanate compound.
【請求項2】セメント配合物がセメントペーストまたは
モルタルである特許請求の範囲第1項記載の仕上剤。
2. The finishing agent according to claim 1, wherein the cement mixture is cement paste or mortar.
【請求項3】セメント配合物100重量部に対する水酸基
含有液状ジエン系重合体とポリイソシアネート化合物と
の配合量の和が3〜500重量部である特許請求の範囲第
1項記載の仕上剤。
3. The finishing agent according to claim 1, wherein the sum of the compounding amounts of the hydroxyl group-containing liquid diene polymer and the polyisocyanate compound relative to 100 parts by weight of the cement mixture is 3 to 500 parts by weight.
JP61013894A 1986-01-27 1986-01-27 Building finish Expired - Lifetime JPH064780B2 (en)

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JP61013894A JPH064780B2 (en) 1986-01-27 1986-01-27 Building finish

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JP61013894A JPH064780B2 (en) 1986-01-27 1986-01-27 Building finish

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