JPH0644062B2 - 高温ガス炉燃料の破損粒子検出方法 - Google Patents
高温ガス炉燃料の破損粒子検出方法Info
- Publication number
- JPH0644062B2 JPH0644062B2 JP59236021A JP23602184A JPH0644062B2 JP H0644062 B2 JPH0644062 B2 JP H0644062B2 JP 59236021 A JP59236021 A JP 59236021A JP 23602184 A JP23602184 A JP 23602184A JP H0644062 B2 JPH0644062 B2 JP H0644062B2
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- Japan
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- irradiation
- particles
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E30/00—Energy generation of nuclear origin
- Y02E30/30—Nuclear fission reactors
Landscapes
- Monitoring And Testing Of Nuclear Reactors (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は高温ガス炉用燃料の破損粒子の検出に利用され
る。
る。
従来の技術 従来、高温ガス炉燃料の使用前検査を目的とした破損粒
子の検出には、(イ)破損粒子のウランを硝酸または塩素
で洗い出す方法、または(ロ)破損粒子から放出されるF
Pガスを測定する方法が利用されてきた。前者の方法で
は、洗い出されたウランの量を測定するから、破損の程
度(ウランの物理的存在状態)に無関係に、1粒破損は
1粒のウラン量として測定される。しかるに、使用中の
核分裂生成(FP)ガス放出は、破損の程度に著しい影響を
受ける。こういう観点からは、後者の方法が望ましい。
放出されるFPガスを測定することにより破損粒子を検
出する方法は1972年フランスで、1974年アメリカで特許
が認められた。この方法は、燃料に100〜800℃の範囲、
好ましくは600〜800℃の範囲で短時間中性子を照射し、
その際放出されるFPガスを活性炭に捕集し、その放射
能を測定することによつて破損粒子を検出する。
子の検出には、(イ)破損粒子のウランを硝酸または塩素
で洗い出す方法、または(ロ)破損粒子から放出されるF
Pガスを測定する方法が利用されてきた。前者の方法で
は、洗い出されたウランの量を測定するから、破損の程
度(ウランの物理的存在状態)に無関係に、1粒破損は
1粒のウラン量として測定される。しかるに、使用中の
核分裂生成(FP)ガス放出は、破損の程度に著しい影響を
受ける。こういう観点からは、後者の方法が望ましい。
放出されるFPガスを測定することにより破損粒子を検
出する方法は1972年フランスで、1974年アメリカで特許
が認められた。この方法は、燃料に100〜800℃の範囲、
好ましくは600〜800℃の範囲で短時間中性子を照射し、
その際放出されるFPガスを活性炭に捕集し、その放射
能を測定することによつて破損粒子を検出する。
現在高温ガス炉を開発している国は西独,米国,ソ連の
3国であるが、西独は最近(1983)フランスと共同でこの
特許の方法を実用化した。米国はこの特許成立より以前
(1971)に原理的にはこの特許と同じ方法を実用化した。
しかし照射温度は1100℃であつた。ソ連はいわゆる照射
後加熱法を利用している。すなわち、短時間中性子照射
したのち電気炉で加熱し、加熱によつて放出されるFP
ガスを測定している。加熱温度は1050℃である。
3国であるが、西独は最近(1983)フランスと共同でこの
特許の方法を実用化した。米国はこの特許成立より以前
(1971)に原理的にはこの特許と同じ方法を実用化した。
しかし照射温度は1100℃であつた。ソ連はいわゆる照射
後加熱法を利用している。すなわち、短時間中性子照射
したのち電気炉で加熱し、加熱によつて放出されるFP
ガスを測定している。加熱温度は1050℃である。
発明が解決しようとする問題点 本発明により、照射後加熱用電気炉もキヤプセル内電気
炉も使用せず、室温で放出されるFPガスを測定するこ
とにより破損粒子を検出する方法が解決される。
炉も使用せず、室温で放出されるFPガスを測定するこ
とにより破損粒子を検出する方法が解決される。
問題点を解決するための手段 本発明によつて、検査しようとする試料(未成形被覆燃
料粒子または燃料コンパクト)を原子炉または適当な中
性子発生源で短時間(60分以下)室温で照射し、この際
放出されるFPガスを照射中または照射後に捕集し、そ
の放射能を測定することにより破損粒子を検出する方法
が提供される。
料粒子または燃料コンパクト)を原子炉または適当な中
性子発生源で短時間(60分以下)室温で照射し、この際
放出されるFPガスを照射中または照射後に捕集し、そ
の放射能を測定することにより破損粒子を検出する方法
が提供される。
本発明で室温とは、照射後加熱用電気炉,キヤプセル内
電気炉等加熱の手段を利用しないことを意味するばかり
でなく、キヤプセルを耐熱材料で製作するなどの試料自
身による発熱に対する考慮も不要であることも意味す
る。ただし、文字通りの室温であることを意味するので
はなく、たとえば原子炉内での照射位置の温度(100℃
より低温)等、特別に材料の耐熱性の考慮を必要としな
い温度であることを意味する。
電気炉等加熱の手段を利用しないことを意味するばかり
でなく、キヤプセルを耐熱材料で製作するなどの試料自
身による発熱に対する考慮も不要であることも意味す
る。ただし、文字通りの室温であることを意味するので
はなく、たとえば原子炉内での照射位置の温度(100℃
より低温)等、特別に材料の耐熱性の考慮を必要としな
い温度であることを意味する。
また、破損粒子とは、被覆に亀裂を有する粒子ばかりで
なく、被覆なし燃料核およびウラン汚染を含むものとす
る。
なく、被覆なし燃料核およびウラン汚染を含むものとす
る。
実施例 照射に使用したキヤプセルの構造を第1図に示す。は
本体、は端栓、はヘリウム導管、は試料そして
はスペーサーである。機質は,およびはアルミニ
ウム、は黒鉛である。試料は直径10mm、長さ12mm
の黒鉛マトリッスク成形体で、その中央には被覆に亀裂
をもつ燃料粒子1個が入っている。
本体、は端栓、はヘリウム導管、は試料そして
はスペーサーである。機質は,およびはアルミニ
ウム、は黒鉛である。試料は直径10mm、長さ12mm
の黒鉛マトリッスク成形体で、その中央には被覆に亀裂
をもつ燃料粒子1個が入っている。
照射は、JRR-2の熱中性子束<1×1011n/cm2・secの位置
で30分行なつた。照射中に放出されたFPガスをヘリ
ウム流で連続して1本の低温活性炭トラツプに捕集し
た。照射終了後、このトラツプをとりはずし、捕集され
たFPガスのガンマスペクトルを測定した。測定結果を
第2図に示す。この図ではCs-138の鋭いピークが明確に
認められる。Cs-138は、捕集されたXe-138が活性炭トラ
ツプ中で崩壊して生成したXe-138の娘核種である。捕集
されたXe-138量の評価にあつては、Xe-138のピークより
Cs-138のピークを利用する方が高感度が得られることが
わかる。また、Cs-138はXe-138より半減期が長いので、
放射能測定により十分な時間をとることができるという
利点もある。第2図の結果から、破損粒子1個を、<1
×1011n/cm2・sec×30分の照射で十分高感度で検出でき
ると結論づけることができる。
で30分行なつた。照射中に放出されたFPガスをヘリ
ウム流で連続して1本の低温活性炭トラツプに捕集し
た。照射終了後、このトラツプをとりはずし、捕集され
たFPガスのガンマスペクトルを測定した。測定結果を
第2図に示す。この図ではCs-138の鋭いピークが明確に
認められる。Cs-138は、捕集されたXe-138が活性炭トラ
ツプ中で崩壊して生成したXe-138の娘核種である。捕集
されたXe-138量の評価にあつては、Xe-138のピークより
Cs-138のピークを利用する方が高感度が得られることが
わかる。また、Cs-138はXe-138より半減期が長いので、
放射能測定により十分な時間をとることができるという
利点もある。第2図の結果から、破損粒子1個を、<1
×1011n/cm2・sec×30分の照射で十分高感度で検出でき
ると結論づけることができる。
第1図は本発明で照射を実施するのに使用したキヤプセ
ルの構造を示す断面図である。 第2図は活性炭トラツプのガンマ線スペクトルである。
ルの構造を示す断面図である。 第2図は活性炭トラツプのガンマ線スペクトルである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭49−49096(JP,A) 長谷川正義外1名監修“原子炉材料ハン ドブック”昭和52年10月31日 日刊工業新 聞社発行P221〜239頁社団法人日本原子力 学会
Claims (3)
- 【請求項1】高温ガス炉燃料の破損燃料粒子を検出する
方法において、黒鉛マトリックスの中央に破損燃料粒子
を入れた燃料コンパクトを作成し、これに室温下で熱中
性子束を照射することにより放出される核分裂生成ガス
を捕集してその放射能を測定することから成る方法。 - 【請求項2】核分裂生成ガスを照射中に捕集することを
特徴とする特許請求の範囲第1項に記載の方法。 - 【請求項3】核分裂生成ガスを照射後に捕集することを
特徴とする特許請求の範囲第1項に記載の方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59236021A JPH0644062B2 (ja) | 1984-11-09 | 1984-11-09 | 高温ガス炉燃料の破損粒子検出方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59236021A JPH0644062B2 (ja) | 1984-11-09 | 1984-11-09 | 高温ガス炉燃料の破損粒子検出方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61114189A JPS61114189A (ja) | 1986-05-31 |
JPH0644062B2 true JPH0644062B2 (ja) | 1994-06-08 |
Family
ID=16994589
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59236021A Expired - Lifetime JPH0644062B2 (ja) | 1984-11-09 | 1984-11-09 | 高温ガス炉燃料の破損粒子検出方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0644062B2 (ja) |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2188250B1 (ja) * | 1972-06-07 | 1974-12-27 | Commissariat Energie Atomique |
-
1984
- 1984-11-09 JP JP59236021A patent/JPH0644062B2/ja not_active Expired - Lifetime
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
長谷川正義外1名監修"原子炉材料ハンドブック"昭和52年10月31日日刊工業新聞社発行P221〜239頁社団法人日本原子力学会 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS61114189A (ja) | 1986-05-31 |
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