JPH0643779A - Electrophotographic device - Google Patents
Electrophotographic deviceInfo
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- JPH0643779A JPH0643779A JP10319492A JP10319492A JPH0643779A JP H0643779 A JPH0643779 A JP H0643779A JP 10319492 A JP10319492 A JP 10319492A JP 10319492 A JP10319492 A JP 10319492A JP H0643779 A JPH0643779 A JP H0643779A
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- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は電子写真の分離爪に関
し、より詳しくは分離爪の表面改質に関する。特に分離
爪に離型性を付与して紙の分離を正確に行う発明に関す
る。FIELD OF THE INVENTION This invention relates to electrophotographic separating nails, and more particularly to surface modification of separating nails. In particular, the present invention relates to an invention in which a separating property is given to a separating claw to accurately separate paper.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来、電子写真装置では、一次帯電、画
像露光による静電潜像の形成、静電像とは逆の極性に帯
電したトナーによる現像、普通紙へのトナー像の転写、
定着、クリーニング装置によるドラム上の残存トナーの
除去、強露光によるドラム上の電荷の除去というプロセ
ス繰り返し行われる。2. Description of the Related Art Conventionally, in an electrophotographic apparatus, primary charging, formation of an electrostatic latent image by image exposure, development with toner charged to the opposite polarity to the electrostatic image, transfer of a toner image to plain paper,
The process of fixing, removing the residual toner on the drum by the cleaning device, and removing the charge on the drum by the strong exposure is repeated.
【０００３】前記定着工程において、紙のオフセット性
をよくするために分離爪が用いられている。とくに梅雨
の時期の湿気が高いときに、供給紙の分離に困難をきた
す。従来分離爪にトナーが付着するのを防止するため
に、ポリアミドイミドからなる分離爪の表面にフッ素含
有樹脂をコーティングした後、焼付け加工されて形成す
ることが提案されている（特公昭６１−２３５５４号公
報）。In the fixing step, a separating claw is used to improve the offset property of the paper. Separation of supply paper becomes difficult especially when the humidity is high during the rainy season. In order to prevent the toner from adhering to the separating claw, it has been proposed that the surface of the separating claw made of polyamideimide is coated with a fluorine-containing resin and then baked to form (Japanese Patent Publication No. 61-23554). Issue).
【０００４】[0004]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記の
方法で作成した分離爪では、２００℃以上で繰り返し使
用すると、表面のフッ素含有樹脂膜に傷がついたり、あ
るいは一部剥離してしまうために、トナーの離型性が低
下し画像品質が悪くなるという課題があった。また、フ
ッ素含有樹脂の焼付け加工の温度が比較的高いため、樹
脂が傷んだり、使用樹脂に制限があった。However, in the separating claw produced by the above method, if it is repeatedly used at 200 ° C. or more, the fluorine-containing resin film on the surface may be scratched or partly peeled off. However, there is a problem that the releasability of the toner is lowered and the image quality is deteriorated. Further, since the baking temperature of the fluorine-containing resin is relatively high, the resin is damaged and the resin used is limited.
【０００５】本発明は、従来の欠点に鑑みなされたもの
で、耐久性の優れた離型性を有する分離爪を提供し、か
つ画像品質の優れた電子写真装置を提供することを目的
としている。The present invention has been made in view of the conventional drawbacks, and an object of the present invention is to provide a separating claw having excellent durability and releasability, and an electrophotographic apparatus having excellent image quality. .
【０００６】[0006]
【課題を解決するための手段】前記目的を達成するため
に、本発明の電子写真装置は、電子写真感光体を有し、
帯電、像露光、現像、転写、定着及びクリーニングの各
工程を含むプロセスによって複写画像を得るための電子
写真装置において、紙のオフセットに用いられる分離爪
の表面にシロキサン結合を介してフッ化アルキル基を含
有する化学吸着膜を設けたことを特徴とする。In order to achieve the above object, an electrophotographic apparatus of the present invention has an electrophotographic photosensitive member,
In an electrophotographic apparatus for obtaining a copied image by a process including steps of charging, image exposure, development, transfer, fixing and cleaning, an alkyl fluoride group is attached to the surface of a separating claw used for offsetting paper through a siloxane bond. A chemical adsorption film containing is provided.
【０００７】前記構成においては、化学吸着膜が単分子
膜またはポリマー膜であることが望ましい。In the above structure, the chemisorption film is preferably a monomolecular film or a polymer film.
【０００８】[0008]
【作用】本発明の電子写真装置に用いられる分離爪は、
その表面にフッ化アルキル基を含有する化学吸着膜がシ
ロキサン結合を介して化学結合して形成されているの
で、離型性がすぐれている。すなわち、前記化学吸着膜
の表層にはフッ化アルキル基が存在するから、離型性に
優れたものとなり、トナーが付着しにくい。また、前記
化学吸着膜の基部は、シロキサン結合を介して化学結合
（共有結合）して形成されているので、耐久性に優れた
膜とすることができ、表面を繰り返し摩擦しても、前記
化学吸着膜は分離爪表面から容易に剥離しない。さら
に、本発明の化学吸着膜は、ナノメータないしオングス
トローム単位の極薄い膜であるので、分離爪の機械的強
度などの特性を損ねることが無い。加えて本発明の化学
吸着膜は、焼き付け工程を必要としないので、使用する
樹脂の範囲が広くなると同時に、加工時に樹脂の熱劣化
などを起こさず高品位の分離爪とすることができる。The separating claw used in the electrophotographic apparatus of the present invention is
Since a chemisorption film containing a fluorinated alkyl group is formed on the surface by chemical bonding through a siloxane bond, the releasability is excellent. That is, since the fluoroalkyl group is present on the surface layer of the chemical adsorption film, the releasability is excellent and the toner is hard to adhere. In addition, since the base of the chemical adsorption film is formed by chemical bonding (covalent bonding) through a siloxane bond, it is possible to obtain a film having excellent durability, and even when the surface is repeatedly rubbed, The chemisorption film does not easily peel from the surface of the separating nail. Furthermore, since the chemical adsorption film of the present invention is an extremely thin film of nanometer or angstrom unit, it does not impair the mechanical strength and other characteristics of the separating claw. In addition, since the chemical adsorption film of the present invention does not require a baking step, the range of the resin to be used is widened, and at the same time, a high-quality separation claw can be obtained without causing thermal deterioration of the resin during processing.
【０００９】また、化学吸着膜が単分子膜であるという
本発明の好ましい構成によれば、均一な厚さの薄い膜と
することができるので、分離爪の寸法精度に影響を与え
ない。さらに化学吸着ポリマー膜を用いた場合は、単分
子膜よりやや厚さが厚くなるが、緻密膜とすることがで
きる。Further, according to the preferable structure of the present invention in which the chemical adsorption film is a monomolecular film, a thin film having a uniform thickness can be formed, and therefore the dimensional accuracy of the separating claw is not affected. Further, when a chemisorption polymer film is used, the film is slightly thicker than the monomolecular film, but a dense film can be obtained.
【００１０】[0010]
【実施例】以下実施例を用いてより具体的に本発明を説
明する。本発明の電子写真装置は、図１に示すように、
分離爪１の表面にシロキサン結合２を介して、フッ化ア
ルキル基を含有する単分子膜３が形成された分離爪を用
いる。EXAMPLES The present invention will be described more specifically with reference to the following examples. The electrophotographic apparatus of the present invention, as shown in FIG.
A separating claw having a monomolecular film 3 containing a fluorinated alkyl group formed on the surface of the separating claw 1 through a siloxane bond 2 is used.
【００１１】分離爪の材料としてたとえば、ポリアミド
イミドがよく用いられる。別の樹脂としては、ポリイミ
ド、芳香族系ポリアミド（アラミド）、ＰＥＥＫなどの
耐熱性樹脂を用いることができる。場合によっては、ポ
リエステル、ポリアミド、ポリアセタール、ポリカーボ
ネートなどのエンジニアリングプラスチックも使用でき
る。Polyamideimide, for example, is often used as the material of the separating claw. As another resin, a heat resistant resin such as polyimide, aromatic polyamide (aramid), or PEEK can be used. In some cases, engineering plastics such as polyester, polyamide, polyacetal and polycarbonate can also be used.
【００１２】本発明の電子写真装置に用いる分離爪表面
に設けられる化学吸着膜はフッ化アルキル基を有するク
ロロシラン系界面活性剤から構成されている。フッ化ア
ルキル基（フルオロアルキル基）を有するクロロシラン
系界面活性剤としては、例えばＣＦ3 （ＣＦ2 ）7 （Ｃ
Ｈ2 ）2 ＳｉＣｌ3 ，ＣＦ3 ＣＨ2 Ｏ（ＣＨ2 ）15Ｓｉ
Ｃｌ3 ，ＣＦ3 （ＣＨ2 ）2 Ｓｉ（ＣＨ3 ）2 （Ｃ
Ｈ2 ）15ＳｉＣｌ3 ，ＣＦ3 （ＣＦ2 ）3 （ＣＨ2 ）2
Ｓｉ（ＣＨ3 ）2 （ＣＨ2 ）9 ＳｉＣｌ3 ，Ｆ（Ｃ
Ｆ2 ）8 （ＣＨ2 ）2 Ｓｉ（ＣＨ3 ）2 （ＣＨ2 ）9 Ｓ
ｉＣｌ3，ＣＦ3 ＣＯＯ（ＣＨ2 ）15ＳｉＣｌ3 ，ＣＦ
3 （ＣＦ2 ）5 （ＣＨ2 ）2 ＳｉＣｌ3 等のようなトリ
クロロシラン系界面活性剤を始め、例えばＣＦ3 （ＣＦ
2）7 （ＣＨ2 ）2 ＳｉＣｌn （ＣＨ3 ）3-n ，ＣＦ3
（ＣＦ2 ）7 （ＣＨ2 ）2ＳｉＣｌn （Ｃ
2 Ｈ5 ）3-n ，ＣＦ3 ＣＨ2 Ｏ（ＣＨ2 ）15ＳｉＣｌn
（ＣＨ3）3-n ，ＣＦ3 ＣＨ2 Ｏ（ＣＨ2 ）15ＳｉＣｌ
n （Ｃ2 Ｈ5 ）3-n ，ＣＦ3 （ＣＨ2 ）2 Ｓｉ（Ｃ
Ｈ3 ）2 （ＣＨ2 ）15ＳｉＣｌn （ＣＨ3 ）3-n ，Ｆ
（ＣＦ2）4 （ＣＨ2 ）2 Ｓｉ（ＣＨ3 ）2 （ＣＨ2 ）
9 ＳｉＣｌn （Ｃ2 Ｈ5 ）3-n ，Ｆ（ＣＦ2 ）8 （ＣＨ
2 ）2 Ｓｉ（ＣＨ3 ）2 （ＣＨ2 ）9 ＳｉＣｌn （ＣＨ
3）3-n ，ＣＦ3 ＣＯＯ（ＣＨ2 ）15ＳｉＣｌn （ＣＨ
3 ）3-n ，ＣＦ3 （ＣＦ2）5 （ＣＨ2 ）2 ＳｉＣｌn
（ＣＨ3 ）3-n （但し式中のｎは何れも１又は２）等の
ような低級アルキル基置換のモノクロロシラン系あるい
はジクロロシラン系界面活性剤が挙げられる。The chemical adsorption film provided on the surface of the separating claw used in the electrophotographic apparatus of the present invention is composed of a chlorosilane-based surfactant having a fluorinated alkyl group. Examples of the chlorosilane-based surfactant having a fluorinated alkyl group (fluoroalkyl group) include CF 3 (CF 2 ) 7 (C
H 2 ) 2 SiCl 3 , CF 3 CH 2 O (CH 2 ) 15 Si
Cl 3 , CF 3 (CH 2 ) 2 Si (CH 3 ) 2 (C
H 2 ) 15 SiCl 3 , CF 3 (CF 2 ) 3 (CH 2 ) 2
Si (CH 3 ) 2 (CH 2 ) 9 SiCl 3 , F (C
F 2 ) 8 (CH 2 ) 2 Si (CH 3 ) 2 (CH 2 ) 9 S
iCl 3 , CF 3 COO (CH 2 ) 15 SiCl 3 , CF
Starting with trichlorosilane-based surfactants such as 3 (CF 2 ) 5 (CH 2 ) 2 SiCl 3 etc., for example CF 3 (CF
2 ) 7 (CH 2 ) 2 SiCl n (CH 3 ) 3-n , CF 3
(CF 2 ) 7 (CH 2 ) 2 SiCl n (C
2 H 5 ) 3-n , CF 3 CH 2 O (CH 2 ) 15 SiCl n
(CH 3 ) 3-n , CF 3 CH 2 O (CH 2 ) 15 SiCl
n (C 2 H 5) 3 -n, CF 3 (CH 2) 2 Si (C
H 3) 2 (CH 2) 15 SiCl n (CH 3) 3-n, F
(CF 2 ) 4 (CH 2 ) 2 Si (CH 3 ) 2 (CH 2 )
9 SiCl n (C 2 H 5 ) 3-n , F (CF 2 ) 8 (CH
2 ) 2 Si (CH 3 ) 2 (CH 2 ) 9 SiCl n (CH
3 ) 3-n , CF 3 COO (CH 2 ) 15 SiCl n (CH
3 ) 3-n , CF 3 (CF 2 ) 5 (CH 2 ) 2 SiCl n
Examples thereof include lower alkyl group-substituted monochlorosilane-based or dichlorosilane-based surfactants such as (CH 3 ) 3-n (wherein n is 1 or 2 in the formula).
【００１３】これらの中でも特にトリクロロシラン系化
学吸着剤は、親水性基と結合したクロロシリル結合以外
のクロロシリル結合が、隣合うクロロシラン基とシロキ
サン結合で分子間結合を形成するため、より強固な化学
吸着膜となる。この、理由からトリクロロシラン系化学
吸着剤は、好ましい化学吸着膜の材料である。また、Ｃ
Ｆ3 （ＣＦ2 ）n ＣＨ2 ＣＨ2 ＳｉＣｌ3 （但し式中の
ｎは整数であり、３〜２５程度が最も扱いやすい）が、
化学吸着性と潤滑性等の機能性との釣合が取れているた
め好ましい。Among these, particularly trichlorosilane-based chemical adsorbents, chlorosilyl bonds other than chlorosilyl bonds bonded to hydrophilic groups form intermolecular bonds with adjacent chlorosilane groups and siloxane bonds, so that stronger chemical adsorption is achieved. It becomes a film. For this reason, trichlorosilane-based chemisorbents are the preferred chemisorption membrane materials. Also, C
F 3 (CF 2 ) n CH 2 CH 2 SiCl 3 (where n in the formula is an integer and about 3 to 25 is the easiest to handle)
It is preferable because the chemical adsorption and the functionality such as lubricity are balanced.
【００１４】さらにまた、フッ化アルキル鎖部分にビニ
ル基（Ｃ＝Ｃ）やアセチニル基（エチニル基）基を組み
込んでおけば、化学吸着膜形成後５メガラド程度の電子
線照射で架橋できるのでさらに化学吸着膜自体の硬度を
向上させることも可能である。本発明に供されるクロロ
シラン系界面活性剤は、上述に例示したように直鎖状だ
けではなく、分岐した形状でも、又は末端の珪素にフッ
化アルキル基もしくは炭化水素基が置換した形状（例え
ばＲ、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 をフッ化アルキル基又は炭化水
素基として一般式Ｒ2 ＳｉＣｌ2 、Ｒ3 ＳｉＣｌ、Ｒ1
Ｒ2 ＳｉＣｌ2もしくはＲ1 Ｒ2 Ｒ3 ＳｉＣｌ等）であ
ってもよいが、吸着密度を高めるためには一般には直鎖
状が好ましい。Furthermore, if a vinyl group (C = C) or an acetinyl group (ethynyl group) group is incorporated in the fluorinated alkyl chain portion, it can be crosslinked by electron beam irradiation of about 5 megarads after the formation of the chemisorption film. It is also possible to improve the hardness of the chemisorption film itself. The chlorosilane-based surfactant to be used in the present invention is not only linear as described above, but also has a branched shape or a shape in which a fluorinated alkyl group or a hydrocarbon group is substituted on the terminal silicon (for example, R, R 1 , R 2 and R 3 are represented by general formulas R 2 SiCl 2 , R 3 SiCl and R 1 with fluoroalkyl groups or hydrocarbon groups.
R 2 SiCl 2 or R 1 R 2 R 3 SiCl, etc.) may be used, but a linear chain is generally preferable in order to increase the adsorption density.
【００１５】さらに、内層膜として例えばＳｉＣｌ4 、
ＳｉＨＣｌ3 、ＳｉＨ2 Ｃｌ2 、Ｃｌ（ＳｉＣｌ2 Ｏ）
n ＳｉＣｌ3 （但し式中ｎは自然数）、ＳｉＣｌm （Ｃ
Ｈ3）4-m 、ＳｉＣｌm （Ｃ2 Ｈ5 ）4-m （但し式中ｍ
は１〜３の整数）、ＨＳｉＣｌr （ＣＨ3 ）3-r 、ＨＳ
ｉＣｌr （Ｃ2 Ｈ5 ）3-r （但し式中ｌは１又は２）等
のようなクロロシリル結合を複数個含む物質を化学吸着
させた後水と反応させると、表面のクロロシリル結合が
親水性のシラノール結合に変わり、分離爪表面が親水性
となる。なお、このクロロシリル基を複数個含む物質の
中でも、テトラクロロシラン（ＳｉＣｌ4 ）は反応性が
高く分子量も小さいためより高密度にシラノール結合を
付与できるため好ましい。この内層膜の上に、フッ化ア
ルキル基を含むクロロシラン系界面活性剤を化学吸着で
き、このようにして得た化学吸着膜はより高密度化され
るため、分離性の機能がより高められる。Further, as an inner layer film, for example, SiCl 4 ,
SiHCl 3 , SiH 2 Cl 2 , Cl (SiCl 2 O)
n SiCl 3 (where n is a natural number), SiCl m (C
H 3 ) 4-m , SiCl m (C 2 H 5 ) 4-m (where m is
Is an integer of 1 to 3), HSiCl r (CH 3 ) 3-r , HS
When a substance containing a plurality of chlorosilyl bonds such as iCl r (C 2 H 5 ) 3-r (where l is 1 or 2) is chemically adsorbed and then reacted with water, the chlorosilyl bond on the surface becomes hydrophilic. The surface of the separating nail becomes hydrophilic, replacing the silanol bond. Among these substances containing a plurality of chlorosilyl groups, tetrachlorosilane (SiCl 4 ) is preferable because it has a high reactivity and a small molecular weight and can give a silanol bond at a higher density. A chlorosilane-based surfactant containing a fluorinated alkyl group can be chemically adsorbed onto the inner layer film, and the chemisorption film thus obtained has a higher density, so that the function of separability is further enhanced.
【００１６】本発明の電子写真装置に用いられる分離爪
の表面にシロキサン結合を介してフッ化アルキル基を含
有する化学吸着膜を形成する方法は、分離爪を非水系の
有機溶媒に浸漬して、この表面にクロロシラン系界面活
性剤を化学吸着させシロキサン結合を介してフッ化アル
キル基を含有する化学吸着膜を形成する工程を含む。The method of forming a chemisorption film containing a fluorinated alkyl group through a siloxane bond on the surface of the separating nail used in the electrophotographic apparatus of the present invention is performed by immersing the separating nail in a non-aqueous organic solvent. And a step of chemically adsorbing a chlorosilane-based surfactant on the surface to form a chemisorption film containing a fluorinated alkyl group through a siloxane bond.
【００１７】本発明の分離爪の表面にシロキサン結合を
介してフッ化アルキル基を含有する化学吸着膜を形成す
る方法に用いる非水系溶媒は、クロロシラン系界面活性
剤と反応する活性水素を持たない有機溶媒であればよ
い。その例として例えば１，１−ジクロロ，１−フルオ
ロエタン、１，１−ジクロロ，２、２、２−トリフルオ
ロエタン、１，１−ジクロロ，２，２，３，３，３−ペ
ンタフルオロプロパン、１，３−ジクロロ，１，１，
２，２，３−ヘプタフルオロプロパン、トリフッ化アル
キルアミン、パーフルオロフランおよびそのフッ化アル
キル誘導体等のフッ素系溶媒、例えばヘキサン、オクタ
ン、ヘキサデカン、シクロヘキサン等の炭化水素系溶
媒、例えばジブチルエーテル、ジベンジルエーテル等の
エーテル系溶媒、例えば酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸
イソプロピル、酢酸アミル等エステル系溶媒の何れかが
好ましい。The non-aqueous solvent used in the method of forming a chemisorption film containing a fluorinated alkyl group on the surface of the separating nail of the present invention through a siloxane bond does not have active hydrogen that reacts with the chlorosilane-based surfactant. Any organic solvent may be used. Examples thereof include 1,1-dichloro, 1-fluoroethane, 1,1-dichloro, 2,2,2-trifluoroethane, 1,1-dichloro, 2,2,3,3,3-pentafluoropropane. , 1,3-dichloro, 1,1,
Fluorine-based solvents such as 2,2,3-heptafluoropropane, trifluoroalkylamine, perfluorofuran and its fluorinated alkyl derivatives, for example, hydrocarbon solvents such as hexane, octane, hexadecane and cyclohexane, such as dibutyl ether and di An ether solvent such as benzyl ether, for example, an ester solvent such as methyl acetate, ethyl acetate, isopropyl acetate or amyl acetate is preferable.
【００１８】また、本発明の電子写真装置に用いられる
分離爪表面に形成される化学吸着膜は、単分子化学吸着
膜一層だけでも充分に機能が発揮される。単分子化学吸
着膜を一層だけ形成するには、クロロシラン系界面活性
剤又はクロロシリル基を複数個含む物質を化学吸着した
後、水分に接触させないで非水系の溶剤で洗浄するだけ
でよく、特別な工程を要しなく簡便に行える。また、化
学吸着膜は単分子膜が累積していても良いこと勿論であ
る。このように、化学吸着膜が単分子膜を形成すると、
付与された機能性を示す基が配向し、密度も向上するた
めより高機能を発揮できる。Further, the chemical adsorption film formed on the surface of the separation claw used in the electrophotographic apparatus of the present invention can sufficiently exhibit the function even if only one monomolecular chemical adsorption film is formed. To form a single molecule chemisorption film, it is sufficient to chemically adsorb a chlorosilane-based surfactant or a substance containing a plurality of chlorosilyl groups, and then wash it with a non-aqueous solvent without contacting with water. It can be done easily without any steps. Further, it goes without saying that the chemical adsorption film may be a monomolecular film accumulated. Thus, when the chemisorption film forms a monomolecular film,
The added functional groups are oriented and the density is improved, so that higher functionality can be exhibited.
【００１９】また化学吸着ポリマー膜を得るには、吸着
工程の後非水系溶液で洗浄する工程を省略することによ
り得ることができる。次に具体的実施例を用いて本発明
を説明する。Further, the chemisorption polymer film can be obtained by omitting the step of washing with a non-aqueous solution after the adsorption step. Next, the present invention will be described with reference to specific examples.
【００２０】実施例１ ポリアミドイミドから図２の形状の分離爪芯材をブロッ
クからの切削加工または射出成形によって得た。この成
形品をヘプタデカフルオロデシルトリクロロシランの１
０-2mol ／リットルのシクロヘキサン溶液に室温、窒素
雰囲気下で１２０分間浸漬し、引き続いて未反応のヘプ
タデカフルオロデシルトリクロロシランをシクロヘキサ
ンで洗浄して、しかる後純水で洗浄し、フッ化アルキル
基を含むシロキサン結合を介した化学吸着単分子膜を分
離爪表面に形成した。Example 1 A separated nail core material having the shape shown in FIG. 2 was obtained from polyamideimide by cutting from a block or by injection molding. This molded product was treated with 1 of heptadecafluorodecyltrichlorosilane.
0 -2 mol / liter cyclohexane solution at room temperature under a nitrogen atmosphere for 120 minutes, then washed heptadecafluorodecyltrichlorosilane unreacted cyclohexane is subsequently washed with thereafter pure water, fluorinated alkyl A chemisorption monolayer formed through a siloxane bond containing a group was formed on the surface of the separation nail.
【００２１】実施例２ 実施例１と同じ分離爪を、まず１ｗｔ％のテトラクロロ
シラン溶液［溶媒：トリ（ｎーノナフルオロブチル）ア
ミン］に窒素雰囲気下で室温で６０分間浸漬し、引き続
いて未反応のテトラクロロシランをトリ（ｎーノナフル
オロブチル）アミンで洗浄して、しかる後純水で洗浄
し、乾燥した試料を用いて、フッ化アルキル基を含むク
ロロシラン系界面活性剤としてヘプタデカフルオロデシ
ルトリクロロシランを用い、濃度１０-2mol ／リットル
のトリ（ｎ−ノナフルオロブチル）アミン溶液に窒素雰
囲気下室温で１２０分間浸漬し、引き続いて未反応のヘ
プタデカフルオロデシルトリクロロシランをトリ（ｎ−
ノナフルオロブチル）アミン溶媒で洗浄して、しかる後
純水で洗浄し、フッ化アルキル基を含むシロキサン結合
を介した化学吸着単分子膜を分離爪表面に形成した。Example 2 The same separating claw as in Example 1 was first immersed in a 1 wt% tetrachlorosilane solution [solvent: tri (n-nonafluorobutyl) amine] under a nitrogen atmosphere at room temperature for 60 minutes, and subsequently, uncut. The tetrachlorosilane used in the reaction was washed with tri (n-nonafluorobutyl) amine, followed by washing with pure water, and the dried sample was used as a heptadecafluorodecyl chlorosilane-based surfactant containing a fluorinated alkyl group. Using trichlorosilane, it was immersed in a solution of tri (n-nonafluorobutyl) amine having a concentration of 10 -2 mol / l under a nitrogen atmosphere at room temperature for 120 minutes, and then unreacted heptadecafluorodecyltrichlorosilane was mixed with tri (n-n-).
It was washed with a nonafluorobutyl) amine solvent and then with pure water to form a chemisorption monomolecular film via a siloxane bond containing a fluorinated alkyl group on the surface of the separation nail.
【００２２】実施例３ 施例１においてヘプタデカフルオロデシルトリクロロシ
ランを９−（ヘプタデカフルオロデシルジメチルシリ
ル）ノニルトリクロロシランにかえて同様の実験をし
た。Example 3 A similar experiment was carried out in the same manner as in Example 1 except that heptadecafluorodecyltrichlorosilane was changed to 9- (heptadecafluorodecyldimethylsilyl) nonyltrichlorosilane.
【００２３】比較例１ 実施例１において、化学吸着膜を形成する代わりにポリ
テトラフルオロエチレンのコーティング膜を焼き付け処
理によって厚さ１０μｍに形成した。Comparative Example 1 Instead of forming the chemisorption film in Example 1, a coating film of polytetrafluoroethylene was formed by baking to a thickness of 10 μm.
【００２４】実施例１〜３および比較例１の分離爪を市
販の電子写真装置の定着部に装着して、２５℃、５５％
ＲＨでコロナ帯電、画像露光、トナーによる現像、転
写、定着およびクリーニングを１万回繰り返し、画像出
しをおこなった。１万回後に得られた画像の品質の評価
結果を表１に示す。The separation claws of Examples 1 to 3 and Comparative Example 1 were attached to the fixing section of a commercially available electrophotographic apparatus, and the temperature was 25 ° C. and 55%.
Corona charging at RH, image exposure, development with toner, transfer, fixing and cleaning were repeated 10,000 times to form an image. Table 1 shows the evaluation results of the quality of the image obtained after 10,000 times.
【００２５】[0025]
【表１】 [Table 1]
【００２６】表１から明らかなように、比較例の分離爪
を用いた電子写真装置では、繰り返し連続使用すると画
像品質が低下したが、本発明の分離爪を用いた電子写真
装置では、繰り返し連続使用しても画像品質の低下がみ
られなかった。As is clear from Table 1, in the electrophotographic apparatus using the separating claw of the comparative example, the image quality was deteriorated after repeated repeated use, but in the electrophotographic apparatus using the separating claw of the present invention, the repeated continuous operation was performed. No deterioration in image quality was observed when used.
【００２７】[0027]
【発明の効果】以上のように本発明の電子写真装置は、
分離爪の表面にシロキサン結合を介してフッ化アルキル
基を含有する化学吸着膜が設けられたものを用いるの
で、従来のものに比べて、離型性が著しく優れている。
その結果、連続し使用しても高品質の画像が得られる。
しかも化学吸着膜は基材表面と共有結合しているので、
耐久性が高い。このように本発明は工業的価値の大なる
ものである。As described above, the electrophotographic apparatus of the present invention is
Since the one having the chemical adsorption film containing the fluorinated alkyl group through the siloxane bond is provided on the surface of the separating claw, the releasability is remarkably excellent as compared with the conventional one.
As a result, a high quality image can be obtained even after continuous use.
Moreover, since the chemisorption film is covalently bonded to the surface of the substrate,
High durability. As described above, the present invention has great industrial value.
【図１】本発明の電子写真装置に用いられる分離爪の表
面を分子レベルまで拡大した断面概念図である。FIG. 1 is a conceptual sectional view in which the surface of a separation claw used in an electrophotographic apparatus of the present invention is enlarged to a molecular level.
【図２】本発明の電子写真装置に用いられる分離爪の断
面図である。FIG. 2 is a sectional view of a separation claw used in the electrophotographic apparatus of the present invention.
１ 分離爪 ２ シロキサン結合 ３ 化学吸着膜 １１ 分離爪 1 Separation Claw 2 Siloxane bond 3 Chemisorption film 11 Separation Claw
─────────────────────────────────────────────────────
─────────────────────────────────────────────────── ───
【手続補正書】[Procedure amendment]
【提出日】平成５年６月２９日[Submission date] June 29, 1993
【手続補正１】[Procedure Amendment 1]
【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement
【補正対象項目名】００１７[Correction target item name] 0017
【補正方法】変更[Correction method] Change
【補正内容】[Correction content]
【００１７】本発明の分離爪の表面にシロキサン結合を
介してフッ化アルキル基を含有する化学吸着膜を形成す
る方法に用いる非水系溶媒は、クロロシラン系界面活性
剤と反応する活性水素を持たない有機溶媒であればよ
い。その例として例えば１，１−ジクロロ，１−フルオ
ロエタン、１，１−ジクロロ，２，２，２−トリフルオ
ロエタン、１，１−ジクロロ，２，２，３，３，３−ペ
ンタフルオロプロパン、１，３−ジクロロ，１，１，
２，２，３−ヘプタフルオロプロパン、トリフッ化アル
キルアミン、パーフルオロフランおよびそのフッ化アル
キル誘導体等のフッ素系溶媒、例えばヘキサン、オクタ
ン、ヘキサデカン、シクロヘキサン等の炭化水素系溶
媒、例えばジブチルエーテル、ジベンジルエーテル等の
エーテル系溶媒、例えば酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸
イソプロピル、酢酸アミル等エステル系溶媒の何れかが
好ましい。The non-aqueous solvent used in the method of forming a chemisorption film containing a fluorinated alkyl group on the surface of the separating nail of the present invention through a siloxane bond does not have active hydrogen that reacts with the chlorosilane-based surfactant. Any organic solvent may be used. Examples thereof include 1,1-dichloro, 1-fluoroethane, 1,1-dichloro, 2,2,2 -trifluoroethane, 1,1-dichloro, 2,2,3,3,3-pentafluoropropane. , 1,3-dichloro, 1,1,
Fluorine-based solvents such as 2,2,3-heptafluoropropane, trifluoroalkylamine, perfluorofuran and its fluorinated alkyl derivatives, for example, hydrocarbon solvents such as hexane, octane, hexadecane and cyclohexane, such as dibutyl ether and di An ether solvent such as benzyl ether, for example, an ester solvent such as methyl acetate, ethyl acetate, isopropyl acetate or amyl acetate is preferable.
【手続補正２】[Procedure Amendment 2]
【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement
【補正対象項目名】００２２[Name of item to be corrected] 0022
【補正方法】変更[Correction method] Change
【補正内容】[Correction content]
【００２２】実施例３実 施例１においてヘプタデカフルオロデシルトリクロロ
シランを９−（ヘプタデカフルオロデシルジメチルシリ
ル）ノニルトリクロロシランにかえて同様の実験をし
た。[0022] were the same experiment by changing the heptadecafluorodecyltrichlorosilane in Example 3 Real Example 1 9- to (heptadecafluorodecyl dimethylsilyl) nonyl trichlorosilane.
Claims (2)
現像、転写、定着及びクリーニングの各工程を含むプロ
セスによって複写画像を得るための電子写真装置におい
て、紙のオフセットに用いられる分離爪の表面にシロキ
サン結合を介してフッ化アルキル基を含有する化学吸着
膜を設けたことを特徴とする電子写真装置。1. An electrophotographic photosensitive member, charging, image exposure,
In an electrophotographic apparatus for obtaining a copied image by a process including development, transfer, fixing and cleaning, chemisorption containing a fluorinated alkyl group through a siloxane bond on the surface of a separating nail used for offsetting paper. An electrophotographic apparatus comprising a film.
である請求項１に記載の電子写真装置。2. The electrophotographic apparatus according to claim 1, wherein the chemical adsorption film is a monomolecular film or a polymer film.
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4103194A JP2582206B2 (en) | 1992-04-22 | 1992-04-22 | Electrophotographic equipment |
| EP92111791A EP0524506B1 (en) | 1991-07-22 | 1992-07-10 | Electrophotographic apparatus |
| DE69231531T DE69231531T2 (en) | 1991-07-22 | 1992-07-10 | Electrophotographic device |
| US07/914,534 US5293209A (en) | 1991-07-22 | 1992-07-17 | Electrophotographic apparatus containing a chemical adsorption film coating |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4103194A JP2582206B2 (en) | 1992-04-22 | 1992-04-22 | Electrophotographic equipment |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0643779A true JPH0643779A (en) | 1994-02-18 |
| JP2582206B2 JP2582206B2 (en) | 1997-02-19 |
Family
ID=14347712
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4103194A Expired - Fee Related JP2582206B2 (en) | 1991-07-22 | 1992-04-22 | Electrophotographic equipment |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2582206B2 (en) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS52105833A (en) * | 1976-03-01 | 1977-09-05 | Xerox Corp | Fixing means and fixing method and apparatus using same |
| JPS62157074A (en) * | 1985-12-28 | 1987-07-13 | Youbea Le-Ron Kogyo Kk | Separating claw for copying machine |
-
1992
- 1992-04-22 JP JP4103194A patent/JP2582206B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS52105833A (en) * | 1976-03-01 | 1977-09-05 | Xerox Corp | Fixing means and fixing method and apparatus using same |
| JPS62157074A (en) * | 1985-12-28 | 1987-07-13 | Youbea Le-Ron Kogyo Kk | Separating claw for copying machine |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2582206B2 (en) | 1997-02-19 |
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