JPH063602Y2 - Medical packaging - Google Patents
Medical packagingInfo
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- JPH063602Y2 JPH063602Y2 JP1988149517U JP14951788U JPH063602Y2 JP H063602 Y2 JPH063602 Y2 JP H063602Y2 JP 1988149517 U JP1988149517 U JP 1988149517U JP 14951788 U JP14951788 U JP 14951788U JP H063602 Y2 JPH063602 Y2 JP H063602Y2
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- Packaging Of Annular Or Rod-Shaped Articles, Wearing Apparel, Cassettes, Or The Like (AREA)
Description
【考案の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本考案は優れた耐熱ブロッキング性を有する医療用包装
材に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial field of application] The present invention relates to a medical packaging material having excellent heat blocking resistance.
ブドウ糖液、アミノ酸水溶液等の輸液を輸送するために
使用されている医療用の輸液バックは、主として軟質ポ
リ塩化ビニル（ＰＶＣ）フィルムやエチレン−酢酸ビニ
ル共重合体（ＥＶＡ）フィルムにて構成されている。と
ころが、軟質ＰＶＣフィルムを使用したバックは可塑剤
や添加剤が輸液中に溶解する難点があるため、近年では
ＥＶＡフィルムからなるバックが主流を占めるような傾
向が現れている。Medical infusion bags used to transport infusions of glucose solution, amino acid aqueous solution, etc. are mainly composed of soft polyvinyl chloride (PVC) film or ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA) film. There is. However, in bags using a soft PVC film, plasticizers and additives are difficult to dissolve in an infusion solution, so that in recent years, bags made of EVA film tend to be the mainstream.
また輸液バックの輸送に際しては、通常、別途の包装材
料にて個包装した後、オートクレーブを利用して高圧蒸
気滅菌処理が施されている。When the infusion bag is transported, it is usually individually packaged in a separate packaging material and then subjected to autoclave autoclave treatment.
従来において、この輸液バックを個包装するための包装
材料としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート
（ＰＥＴ）層／無延伸ポリプロピレン（ＣＰＰ）層の構
造からなる包材が知られており、ＣＰＰ層をシーラント
層として該層どうしをヒートシールすることにより所定
形状に製袋加工し、その中に輸液バックを収納せしめて
いた。Conventionally, as a packaging material for individually packaging the infusion bag, for example, a packaging material having a structure of a polyethylene terephthalate (PET) layer / unstretched polypropylene (CPP) layer is known, and the CPP layer is a sealant layer. As a result, the layers are heat-sealed to form a bag into a predetermined shape, and the infusion bag is housed in the bag.
しかしながら、この種包装材料は上述の如く滅菌処理等
による高温下に晒されると、特にＥＶＡ製輸液バックの
場合、包装材料のシーラント層表面とバック表面とがブ
ロッキングしてしまうという問題が発生し、包装を開封
して輸液バックを取り出す際に、輸液バックが取り出し
難い等の不都合が生じていた。However, when this type of packaging material is exposed to a high temperature due to sterilization treatment as described above, a problem occurs that the sealant layer surface and the back surface of the packaging material block, especially in the case of an EVA infusion bag. When the package is opened and the infusion bag is taken out, it is difficult to take out the infusion bag.
本考案は上記問題点に鑑みなされたもので、滅菌処理等
の高熱下におかれても、特に被包装品としてのＥＶＡ製
輸液バックとの間で熱ブロッキングが生じることがない
医療用包装材を提供することを目的とする。The present invention has been made in view of the above problems, and is a medical packaging material that does not cause heat blocking particularly with an EVA infusion bag as a product to be packaged even under high heat such as sterilization. The purpose is to provide.
本考案は、二軸延伸フィルムの支持材上にポリメチルペ
ンテンからなるシーラント層を積層してなり、収納品を
包装する際に上記シーラント層が内面側となるように製
袋されることを特徴とする医療用包装材を要旨とする。The present invention is characterized in that a sealant layer made of polymethylpentene is laminated on a support material of a biaxially stretched film, and the bag is manufactured so that the sealant layer is on the inner surface side when packaging a stored item. The main point is medical packaging materials.
以下、本考案の実施例を図面に基づき説明する。 An embodiment of the present invention will be described below with reference to the drawings.
第１図、第２図は本考案の一実施例を示すもので、本考
案医療用包装材１は基本的には第１図に示す如く、二軸
延伸フィルムからなる支持体２と、該支持体２上に積層
されたポリメチルペンテンからなるシーラント層３から
構成される。図中、４は接着剤層を示す。1 and 2 show an embodiment of the present invention. The medical packaging material 1 of the present invention is basically a support 2 made of a biaxially stretched film as shown in FIG. The sealant layer 3 made of polymethylpentene is laminated on the support 2. In the figure, 4 indicates an adhesive layer.
本考案に使用される支持材２としては、二軸延伸したポ
リプロピレン、ポリエステル、ナイロン等のフィルムが
挙げられ、該支持材の厚さは１２〜５０μｍ程度であ
る。Examples of the support material 2 used in the present invention include biaxially stretched films of polypropylene, polyester, nylon and the like, and the thickness of the support material is about 12 to 50 μm.
シーラント層３は、ポリメチルペンテン（ＴＰＸ）にて
構成されたものである。このＴＰＸはヌレ特性が２７dy
ne-cmで且つ融点が２３０〜２４０℃という物性を有し
ており、ヌレ特性が２７dyne-cmで且つ融点が１２０〜
１５０℃である従来の包材におけるシーラント層のＣＣ
Ｐに比べて、撥水性が良好で且つ融点が高いため、耐熱
性に優れたシーラント層を形成することができる。The sealant layer 3 is composed of polymethylpentene (TPX). This TPX has a wet characteristic of 27dy
It has the physical properties of ne-cm and melting point of 230-240 ° C, wetting property of 27 dyne-cm and melting point of 120-
CC of sealant layer in conventional packaging material at 150 ° C
As compared with P, the sealant layer has excellent water repellency and a high melting point, so that a sealant layer having excellent heat resistance can be formed.
このシーラント層３を支持材２上に積層形成するに当た
っては、ポリメチルペンテンフィルムを接着剤層４を介
して支持材２とドライラミネートする方法（第１図）、
或いは第２図に示すようにポリメチルペンテンフィルム
にＴＰＸと比較的親和性の高い合成樹脂等を共押出して
なる共押出樹脂層５を形成した後、その積層フィルムを
接着剤層４を介して支持材２とドライラミネートする方
法を採用することができる。In laminating and forming the sealant layer 3 on the support material 2, a method of dry laminating a polymethylpentene film on the support material 2 via the adhesive layer 4 (FIG. 1),
Alternatively, as shown in FIG. 2, after forming a coextruded resin layer 5 formed by coextruding a synthetic resin or the like having a relatively high affinity with TPX on a polymethylpentene film, the laminated film is provided with an adhesive layer 4 interposed therebetween. A method of dry laminating with the support material 2 can be adopted.
特に後者の態様は、ＴＰＸが無極性で比較的接着性の低
い樹脂であるため、このＴＰＸに対して比較的親和性の
高い合成樹脂を共押出し加工することによりポリメチル
ペンテンフィルムの良好な積層形成を容易ならしめるこ
とができるものである。この態様の具体例としては例え
ば、ポリオレフィン系三元ポリマー（三井石油化学工業
（株）製：ＡＴ459）、飽和ポリエステル樹脂（長瀬産
業製：ＰＥＴ−Ｇ）とＴＰＸ樹脂に共押出し、飽和ポリ
エステル樹脂層／ポリオレフィン系３元ポリマー層／Ｔ
ＰＸ層の３層積層フィルムを二軸延伸ポリエステルフィ
ルムとドライラミネートする態様例が挙げられる。Particularly in the latter embodiment, since TPX is a resin which is non-polar and has relatively low adhesiveness, a synthetic resin having a relatively high affinity for TPX is coextruded to achieve good lamination of the polymethylpentene film. It can be easily formed. Specific examples of this embodiment include coextrusion of a polyolefin-based ternary polymer (AT459, manufactured by Mitsui Petrochemical Industry Co., Ltd.), a saturated polyester resin (PET-G, manufactured by Nagase & Co., Ltd.), and a saturated polyester resin layer. / Polyolefin-based ternary polymer layer / T
An example of an embodiment in which a three-layer laminated film having a PX layer is dry-laminated with a biaxially stretched polyester film can be given.
シーラント層３（シーラント層と共押出樹脂層との積層
フィルムも含む）の厚さは２０〜１００μｍ程度が好ま
しい。The thickness of the sealant layer 3 (including a laminated film of the sealant layer and the coextruded resin layer) is preferably about 20 to 100 μm.
接着剤層４は、ウレタン系、ポリエステル系等の接着剤
を用いて塗布形成され、該層の厚さは乾燥時塗布量が２
〜１０ｇ／m2程度である。The adhesive layer 4 is formed by applying an adhesive such as a urethane-based or polyester-based adhesive, and the thickness of the layer is such that the dry coating amount is 2
It is about 10 g / m 2 .
上記の如き構成からなる本考案医療法包装材１を実際に
包装手段として用いるに際しては、第３図の断面略図に
示すように包材１をシーラント層３どうしが対峙するよ
うな状態にして所定箇所をシールし、所望の形状に製袋
加工する。このとき、輸液バック等の収容品７の表面に
接する上記医療用包装材１の内面側には、融点が高く耐
熱性に優れたポリメチルペンテンによって構成されたシ
ーラント層３が位置するので、特にＥＡＶ製輸液バック
等の収容品７を個包装せしめて滅菌処理等の高温処理を
施しても、シーラント層表面と収容品７の表面とがブロ
ッキングしてしまう虞がなく、製袋加工された本考案包
装材１を開封して収容品７を取り出すときに、収容品７
を容易に取り出すことができる。尚、図中、６はシール
部を示す。また、本考案包装材におけるポリメチルペン
テンからなるシーラント層３は前述の如き物性を有する
ためヒートシール性を有しておらず、従って、製袋加工
においては超音波ウエルダー加工法にてシール部６を融
着させることができる。When the medical method packaging material 1 of the present invention having the above-mentioned structure is actually used as a packaging means, the packaging material 1 is set in a predetermined state such that the sealant layers 3 face each other as shown in the schematic sectional view of FIG. The place is sealed and the bag is formed into a desired shape. At this time, since the sealant layer 3 made of polymethylpentene having a high melting point and excellent heat resistance is located on the inner surface side of the medical packaging material 1 that contacts the surface of the container 7 such as an infusion bag, Even if the container 7 such as an EAV-made infusion bag is individually packaged and subjected to high temperature treatment such as sterilization, there is no possibility that the surface of the sealant layer and the surface of the container 7 are blocked, and the bag is made into a bag. When the invention packaging material 1 is opened and the stored product 7 is taken out, the stored product 7
Can be taken out easily. In the figure, 6 indicates a seal portion. Further, the sealant layer 3 made of polymethylpentene in the packaging material of the present invention does not have the heat-sealing property because it has the physical properties as described above. Therefore, in the bag making process, the seal portion 6 is formed by the ultrasonic welding process. Can be fused.
次に、具体的実施例を挙げて本考案を更に詳細に説明す
る。Next, the present invention will be described in more detail with reference to specific examples.
厚さ２５μｍの二軸延伸ポリエステルフィルム（ダイア
ホイル（株）製：Ｓ−100）のコロナ処理を施した面
に、ウレタン系接着剤（武田薬品工業（株）製：Ａ515/
Ａ50）を乾燥時塗布量が４ｇ／m2となるように塗布した
後、コロナ処理を施した厚さ５０μｍのポリメチルペン
テンフィルム（三井石油化学工業（株）製：Ｘ−88）と
ドライラミネートし、本考案包装材を得た。On the surface of the 25 μm thick biaxially stretched polyester film (S-100 manufactured by Diafoil Co., Ltd.) that has been subjected to corona treatment, a urethane adhesive (A515 / manufactured by Takeda Pharmaceutical Co., Ltd.)
A50) was applied so that the dry coating amount was 4 g / m 2, and then corona-treated and 50 μm thick polymethylpentene film (Mitsui Petrochemical Co., Ltd .: X-88) and dry laminate Then, the packaging material of the present invention was obtained.
得られた包材を４０℃にてエージングさせた後、超音波
シール機（BRANSON ULTRASONICS社製：＃8700）を用い
て融着時間２分、保持時間1.５分、加圧力１００psiの
条件にて三方シールの製袋加工を行い、次いで、その内
部にＥＶＡ製輸液バックを収納した後、脱気してから残
りの辺を上記シール機を用いて同一条件にてシールし、
個包装品を作成した。After aging the obtained packaging material at 40 ° C., using an ultrasonic sealing machine (BRANSON ULTRASONICS: # 8700), the fusion time was 2 minutes, the holding time was 1.5 minutes, and the pressure was 100 psi. After performing bag making process of three-sided seal, and then storing the infusion bag made of EVA inside, after degassing, the remaining sides are sealed under the same conditions using the above sealing machine,
Created individually wrapped products.
この個包装品を１２０℃で３０分間レトルト処理した
後、開封したところ、輸液バックとの内面ブロッキング
は認められなかった。This individual packaged product was subjected to retort treatment at 120 ° C. for 30 minutes and then opened, and no inner surface blocking with the infusion bag was observed.
以上説明したように、本考案医療用包装材は二軸延伸フ
ィルムの支持材上にポリメチルペンテンからなるシーラ
ント層を積層してなり、収納品を包装する際に上記シー
ラント層が内面側となるように製袋されるものであるた
め、本考案包装材を用いて、例えばＥＡＶ製輸液バック
等の収容品を個包装せしめて滅菌処理等の高熱処理を施
した場合であも、収容品の表面とシーラント層表面がブ
ロッキングすることがないという優れた効果を有し、開
封時に収容品を取り出し難くなる等の不都合が生じる虞
がない。As described above, the medical packaging material of the present invention comprises a sealant layer made of polymethylpentene laminated on a support material of a biaxially stretched film, and the sealant layer is the inner surface side when packaging a stored item. Since the bag is manufactured as described above, even if the packaging material of the present invention is used to individually package the contained articles such as an EAV infusion bag and subject them to high heat treatment such as sterilization, It has an excellent effect that the surface and the surface of the sealant layer are not blocked, and there is no fear that the stored product will be difficult to take out when opening.
【図面の簡単な説明】 第１図は本考案医療用包装材の一実施例を示す縦断面
図、第２図は本考案包装材の他の態様を示す縦断面図、
第３図は本考案包装材を用いて製袋加工した状態の一例
を示す断面略図である。 １……医療用包装材、２……支持材 ３……シーラント層BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 is a longitudinal sectional view showing an embodiment of the medical packaging material of the present invention, and FIG. 2 is a longitudinal sectional view showing another embodiment of the packaging material of the present invention.
FIG. 3 is a schematic cross-sectional view showing an example of a bag-making process using the packaging material of the present invention. 1 ... Medical packaging material, 2 ... Support material, 3 ... Sealant layer
Claims (1)
ペンテンからなるシーラント層を積層してなり、収納品
を包装する際に上記シーラント層が内面側となるように
製袋されることを特徴とする医療用包装材。1. A bag made by laminating a sealant layer made of polymethylpentene on a support material of a biaxially stretched film, wherein the sealant layer is on the inner surface side when packaging a stored item. Characteristic medical packaging material.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1988149517U JPH063602Y2 (en) | 1988-11-16 | 1988-11-16 | Medical packaging |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1988149517U JPH063602Y2 (en) | 1988-11-16 | 1988-11-16 | Medical packaging |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0271539U JPH0271539U (en) | 1990-05-31 |
| JPH063602Y2 true JPH063602Y2 (en) | 1994-02-02 |
Family
ID=31421818
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1988149517U Expired - Lifetime JPH063602Y2 (en) | 1988-11-16 | 1988-11-16 | Medical packaging |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH063602Y2 (en) |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62144660A (en) * | 1985-12-19 | 1987-06-27 | 住友ベークライト株式会社 | Blood preserving container |
| JPS63164950A (en) * | 1986-12-26 | 1988-07-08 | テルモ株式会社 | Medical article package and packing material |
-
1988
- 1988-11-16 JP JP1988149517U patent/JPH063602Y2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0271539U (en) | 1990-05-31 |
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