JPH06344362A - Manufacture of composite foam-molded product - Google Patents

Manufacture of composite foam-molded product

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JPH06344362A
JPH06344362A JP5140293A JP14029393A JPH06344362A JP H06344362 A JPH06344362 A JP H06344362A JP 5140293 A JP5140293 A JP 5140293A JP 14029393 A JP14029393 A JP 14029393A JP H06344362 A JPH06344362 A JP H06344362A
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base material
mold
polypropylene resin
resin composition
layer
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林 俊 雄 小
Mitsuru Watari
充 渡
Takashi Kimura
村 孝 志 木
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Mitsui Petrochemical Industries Ltd
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Mitsui Petrochemical Industries Ltd
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Abstract

PURPOSE:To obtain a light-weight, highly rigid composite foam-molded product by regulating top and bottom forces to have a specified mold space with the aid of a mold space adjusting material in a very short period of time and expanding a resin composition. CONSTITUTION:A skin material A is set between a top and a bottom forces 1, 2. After keeping a specified space between the forces, a polypropylene resin composition containing a foaming agent, which has been melted at a predetermined temperature, is introduced into a space between the bottom force 2 and the skin material, 8. At the same time, the top force 1 is lowered down at a predetermined speed to clamp the forces until the forces have a predetermined space, and a base material layer, which has not yet been expanded, is integrated with the skin material 8 simultaneously with the shaping of a base material shape. In a period of 0.5 to 5 seconds, the top force 1 is elevated, and it is then lowered until a space L3 between the top and bottom forces 1, 2 is within a range satisfying a formula -t2+t3X1.1<=L3<=t2+t3X2.0-with the aid of a mold space adjusting material 20' to expand the polypropylene resin composition. Thus, a foamed base material layer 14 composed of the polypropylene resin composition is cooled and hardened under the pressurized condition while the mold space adjusting material 20' is being kept in a set state.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の技術分野】本発明は、複合発泡成形品の製造方
法に関し、さらに詳しくは、自動車内装材などの用途に
使用できる、軽量、かつ高剛性の複合発泡成形品を製造
する方法に関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a method for producing a composite foam molded article, and more particularly to a method for producing a lightweight and highly rigid composite foam molded article that can be used for applications such as automobile interior materials.

【0002】[0002]

【発明の技術的背景】モールドスタンピング成形により
製造されている自動車内装材としては、ドアートリム、
リアーパッケージトリム、シートバックガーニッシュ、
インストルメントパネル等がある。
BACKGROUND OF THE INVENTION Automotive interior materials manufactured by mold stamping molding include door rims,
Rear package trim, seat back garnish,
There is an instrument panel etc.

【0003】上記のような自動車内装材の基材は、通常
ポリプロピレンを主体とし、基材の剛性、耐熱特性およ
び寸法安定性の向上を目的としてフィラ−が15〜30
重量%程度添加された組成物からなる。
The base material for automobile interior materials as described above is usually composed mainly of polypropylene and has a filler of 15 to 30 for the purpose of improving the rigidity, heat resistance and dimensional stability of the base material.
The composition is added in an amount of about wt%.

【0004】フィラ−としては通常、タルクが使用され
ている。タルクの比重は2.6であり、ポリプロピレン
の比重0.91と比べて大きい。したがって、両者の混
合品の比重は1.0を超えることが多い。ポリプロピレ
ンは樹脂の中では最も軽い樹脂の一つであるが、基材樹
脂としては重いという問題点がある。
Talc is usually used as the filler. The specific gravity of talc is 2.6, which is larger than the specific gravity of polypropylene which is 0.91. Therefore, the specific gravity of the mixture of both often exceeds 1.0. Polypropylene is one of the lightest resins among resins, but has a problem that it is heavy as a base resin.

【0005】今日、自動車の軽量化は車の燃費改善、環
境問題の改善にとって重要なテーマとなっている。この
ため、自動車内装材の軽量化も重要なテ−マとなってい
る。上記フィラ−含有ポリプロピレンもポリプロピレン
の超高結晶化による剛性向上により、軽量化が検討され
ている。このような超高結晶化したポリプロピレンの比
重が大きいので軽量化を図るためには基材の厚みを薄く
しなければならず、その結果として基材全体の剛性が低
下するという問題点がある。
[0005] Today, weight reduction of automobiles has become an important theme for improving fuel efficiency of vehicles and environmental problems. Therefore, weight reduction of automobile interior materials has become an important theme. For the above-mentioned filler-containing polypropylene, the weight reduction has been studied by improving the rigidity by super-crystallization of polypropylene. Since such ultra-highly crystallized polypropylene has a large specific gravity, it is necessary to reduce the thickness of the base material in order to reduce the weight. As a result, there is a problem that the rigidity of the whole base material is lowered.

【0006】ところで、特開平4−144721号公報
には、プレス成形法で、化学発泡剤を混入したポリプロ
ピレン樹脂を用いて、発泡していないスキン層と発泡し
ているコア層とからなるポリプロピレン樹脂発泡成形体
の成形方法、および表皮材と発泡していないスキン層と
発泡しているコア層とからなるポリプロピレン樹脂発泡
成形体の成形方法が記載されている。この成形方法によ
り得られる発泡成形体のコア層の発泡倍率は、実施例に
よれば1.20〜1.25倍と低い。
By the way, in Japanese Patent Laid-Open No. 4-144721, a polypropylene resin containing a non-foamed skin layer and a foamed core layer is formed by a press molding method using a polypropylene resin mixed with a chemical foaming agent. A method for molding a foam molded article and a method for molding a polypropylene resin foam molded article composed of a skin material, a skin layer which has not been foamed, and a core layer which is foamed are described. According to the examples, the expansion ratio of the core layer of the foamed molded product obtained by this molding method is as low as 1.20 to 1.25.

【0007】また、特開平4−148907号公報に
は、発泡層が裏打ちされた表皮材を貼合したポリプロピ
レン樹脂成形体の成形方法が記載されている。この成形
方法は、プレス成形法で、化学発泡剤を混入したポリプ
ロピレン樹脂を用いて、発泡層が裏打ちされた表皮材と
発泡していないスキン層と発泡しているコア層とからな
るポリプロピレン樹脂発泡成形体を得る。この成形方法
により得られる発泡成形体のコア層の発泡倍率は、実施
例によれば1.2〜1.3倍と低い。
Further, Japanese Patent Laid-Open No. 148907/1992 describes a method for molding a polypropylene resin molded body in which a skin material having a foamed layer is laminated. This molding method is a press molding method in which a polypropylene resin mixed with a chemical foaming agent is used to form a polypropylene resin foamed product including a skin material with a foamed layer backing, an unfoamed skin layer and a foamed core layer. Obtain a molded body. According to the examples, the expansion ratio of the core layer of the foamed molded product obtained by this molding method is as low as 1.2 to 1.3 times.

【0008】したがって、モールドスタンピング成形法
により、上記公報に記載されている発泡成形体よりもさ
らに軽量、かつ、高剛性の複合発泡成形品を製造するこ
とができるような方法の出現が望まれている。
Therefore, it has been desired to develop a method capable of producing a composite foam molded article which is lighter in weight and higher in rigidity than the foam molded article described in the above publication, by the mold stamping molding method. There is.

【0009】[0009]

【発明の目的】本発明は、上記のような従来技術に伴う
問題点を解決しようとするものであって、軽量、かつ、
高剛性の複合発泡成形品が得られるような複合発泡成形
品の製造方法を提供することを目的としている。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention is intended to solve the problems associated with the prior art as described above, and is lightweight and
It is an object of the present invention to provide a method for producing a composite foam-molded article that can obtain a highly rigid composite foam-molded article.

【0010】[0010]

【発明の概要】本発明に係る複合発泡成形品の製造方法
は、[I]開放状態の、噛み合い部で摺動可能なモール
ドスタンピング成形用上下金型間に表皮材をセットする
工程と、[II]上下金型間隔L1 (mm)を、下式 (t1+5)≦L1≦(t1+30) [t1 は圧力をかける前の表皮材の厚み(mm)を表わ
す]で表わされる範囲内にした後、発泡剤の分解温度以
上で、かつ、180〜240℃の温度で溶融された、発
泡剤を含む基材形成用ポリプロピレン樹脂組成物を下金
型に設けられたゲ−トから下金型と表皮材との間に注入
すると同時に、金型間隔調整材を用いて上下金型間隔L
2 (mm)が下式 L2=t2+t3 [t2 は圧力をかけた後の表皮材の厚みを表わし、t3
はボス部およびリブ部を除く発泡性樹脂基材平面部の厚
みを表わす]で表わされる位置まで上金型を1〜100
mm/秒の速度で下降させて型締めし、基材形状の賦形
と同時に該ポリプロピレン樹脂組成物からなる未発泡基
材層と表皮材との一体化を行なう工程と、[III] 前記
基材形状の賦形が終了した後0.5〜5秒の間に上金型
を上昇させて金型間隔調整材を用いて上下金型間隔L3
(mm)が下式 t2+t3×1.1≦L3≦t2+t3×2.0 を満たす範囲内になるまで上金型を下降させて該ポリプ
ロピレン樹脂組成物を発泡させる工程と、[IV]前記ポ
リプロピレン樹脂組成物の発泡終了後、前記金型間隔調
整材をセットしたまま加圧状態で該ポリプロピレン樹脂
組成物からなる発泡基材層を冷却固化する工程とからな
ることを特徴としている。
SUMMARY OF THE INVENTION A method for manufacturing a composite foam molded article according to the present invention comprises: [I] a step of setting a skin material between upper and lower molds for mold stamping molding which are slidable at a meshing portion in an open state; II] The upper and lower mold spacing L 1 (mm) is represented by the following formula (t 1 +5) ≦ L 1 ≦ (t 1 +30) [t 1 represents the thickness (mm) of the skin material before applying pressure] The content of the polypropylene resin composition for forming a base material containing a foaming agent, which is melted at a decomposition temperature of the foaming agent or higher and a temperature of 180 to 240 ° C. At the same time as injecting it between the lower mold and the skin material using the mold gap adjusting material.
2 (mm) is the following formula: L 2 = t 2 + t 3 [t 2 represents the thickness of the skin material after pressure is applied, and t 3
Represents the thickness of the flat surface of the foamable resin base material excluding the boss and the rib].
a step of lowering at a speed of mm / sec and clamping to mold the base material shape and at the same time integrate the unfoamed base material layer made of the polypropylene resin composition and the skin material, [III] the base The upper die is lifted within 0.5 to 5 seconds after the shaping of the material shape is completed, and the die gap adjusting material is used to form the upper and lower die gaps L 3.
And a step of foaming the polypropylene resin composition by lowering the upper mold until (mm) is within a range satisfying the following formula: t 2 + t 3 × 1.1 ≦ L 3 ≦ t 2 + t 3 × 2.0. And [IV] after the foaming of the polypropylene resin composition is completed, a step of cooling and solidifying a foaming base material layer made of the polypropylene resin composition in a pressurized state with the mold interval adjusting material set. I am trying.

【0011】[0011]

【発明の具体的説明】以下、本発明に係る複合発泡成形
品の製造方法について具体的に説明する。本発明に係る
複合発泡成形品の製造方法により製造される複合発泡成
形品は、ポリプロピレン樹脂組成物からなる発泡基材層
と、表皮材とで構成されている。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The method for producing a composite foam-molded article according to the present invention will be specifically described below. The composite foam molded article manufactured by the method for manufacturing a composite foam molded article according to the present invention is composed of a foam base material layer made of a polypropylene resin composition and a skin material.

【0012】まず、本発明において複合発泡成形品を製
造するのに用いられる基材形成用ポリプロピレン樹脂組
成物について説明する。基材形成用ポリプロピレン樹脂組成物 本発明で用いられる基材形成用ポリプロピレン樹脂組成
物は、少なくともポリプロピレン樹脂(A)と発泡剤
(C)とからなる。この組成物は、これらの成分のほか
に、プロピレン・α- オレフィン共重合体(B)および
/またはフィラー(D)を含有していてもよい。
First, the polypropylene resin composition for forming a base material used for producing the composite foam molded article in the present invention will be described. Polypropylene resin composition for forming a base material The polypropylene resin composition for forming a base material used in the present invention comprises at least a polypropylene resin (A) and a foaming agent (C). In addition to these components, this composition may contain a propylene / α-olefin copolymer (B) and / or a filler (D).

【0013】本発明で用いられるポリプロピレン樹脂
(A)は、プロピレン単独重合体またはプロピレンブロ
ック共重合体からなる樹脂であって、メルトフローレー
ト(ASTM D 1238、230℃、荷重2.16k
g)が通常10〜100g/10分、好ましくは20〜
60g/10分の範囲内にある。
The polypropylene resin (A) used in the present invention is a resin comprising a propylene homopolymer or a propylene block copolymer, and has a melt flow rate (ASTM D 1238, 230 ° C., load 2.16 k).
g) is usually 10 to 100 g / 10 minutes, preferably 20 to
Within the range of 60 g / 10 minutes.

【0014】本発明において、出来るだけ低い圧力でボ
ス、リブを形成するには、ポリプロピレン樹脂(A)の
メルトフローレートが上記のような範囲にあることが望
ましい。
In the present invention, in order to form bosses and ribs with a pressure as low as possible, it is desirable that the melt flow rate of the polypropylene resin (A) be within the above range.

【0015】また、本発明で用いられるプロピレン・α
- オレフィン共重合体(B)は、プロピレンとエチレン
または炭素原子数4〜10のα- オレフィンとからなる
共重合体である。
Further, propylene / α used in the present invention
-The olefin copolymer (B) is a copolymer composed of propylene and ethylene or an α-olefin having 4 to 10 carbon atoms.

【0016】上記炭素原子数4〜10のα- オレフィン
としては、具体的には、ブテン- 1、ペンテン- 1、4
- メチルペンテン- 1、ヘキセン- 1、ヘプテン- 1、
オクテン- 1、ノネン- 1、デセン- 1などが挙げられ
る。
Specific examples of the α-olefin having 4 to 10 carbon atoms include butene-1, pentene-1, 4
-Methylpentene-1, hexene-1, heptene-1,
Examples include octene-1, nonene-1, decene-1 and the like.

【0017】上記プロピレン・α- オレフィン共重合体
(B)としては、具体的には、エチレン・プロピレン共
重合体ゴム(EPR)、エチレン・ブテン- 1共重合体
ゴム(EBR)、プロピレン・エチレン共重合体ゴム
(PER)、プロピレン・ブテン- 1共重合体ゴム(P
BR)などが挙げられる。ただし、ここにおける共重合
体は、プロピレンブロック共重合体を含まない。
Specific examples of the propylene / α-olefin copolymer (B) include ethylene / propylene copolymer rubber (EPR), ethylene / butene-1 copolymer rubber (EBR) and propylene / ethylene. Copolymer rubber (PER), Propylene / Butene-1 copolymer rubber (P
BR) and the like. However, the copolymer here does not include a propylene block copolymer.

【0018】このようなプロピレン・α- オレフィン共
重合体(B)のメルトフローレート(ASTM D 12
38、230℃、荷重2.16kg)は、通常0.1〜
100g/10分、好ましくは1〜50g/10分の範
囲内にある。
The melt flow rate of such a propylene / α-olefin copolymer (B) (ASTM D 12
38, 230 ℃, load 2.16kg) is usually 0.1
It is in the range of 100 g / 10 minutes, preferably 1 to 50 g / 10 minutes.

【0019】本発明において、出来るだけ低い圧力でボ
ス、リブを形成するには、プロピレン・α- オレフィン
共重合体(B)のメルトフローレートが上記のような範
囲にあることが望ましい。
In the present invention, in order to form bosses and ribs at a pressure as low as possible, it is desirable that the melt flow rate of the propylene / α-olefin copolymer (B) is within the above range.

【0020】本発明で用いられる発泡剤(C)として
は、具体的には、アゾジカルボンアミド(ADCA)、
N,N’- ジニトロソペンタメチレンテトラミン、4,
4’-オキシビス(ベンゼンスルホニルヒドラジド)、
ジフェニルスルホン-3,3’-ジスルホニルヒドラジ
ド、p- トルエンスルホニルセミカルバジド、トリヒド
ラジノトリアジンなどの有機発泡剤、炭酸水素ナトリウ
ム、炭酸ナトリウム、炭酸水素アンモニウム、炭酸アン
モニウムなどの無機発泡剤が挙げられる。中でも、アゾ
ジカルボンアミド(ADCA)、炭酸水素ナトリウムが
特に好ましい。
As the foaming agent (C) used in the present invention, specifically, azodicarbonamide (ADCA),
N, N'-dinitrosopentamethylenetetramine, 4,
4'-oxybis (benzenesulfonyl hydrazide),
Examples thereof include organic foaming agents such as diphenylsulfone-3,3′-disulfonylhydrazide, p-toluenesulfonyl semicarbazide, and trihydrazinotriazine, and inorganic foaming agents such as sodium hydrogen carbonate, sodium carbonate, ammonium hydrogen carbonate, and ammonium carbonate. Among them, azodicarbonamide (ADCA) and sodium hydrogen carbonate are particularly preferable.

【0021】上記のような発泡剤(C)は、上記ポリプ
ロピレン樹脂(A)あるいは後述のフィラ−(D)に直
接添加してもよいが、発泡剤の分散性に問題があること
が多いので、ポリプロピレンあるいはポリエチレンに上
記発泡剤(C)を高濃度に配合したマスタ−バッチが好
ましく用いられる。
The above-mentioned foaming agent (C) may be directly added to the above-mentioned polypropylene resin (A) or filler (D) described later, but there are many problems in the dispersibility of the foaming agent. A master-batch in which polypropylene or polyethylene is mixed with the foaming agent (C) at a high concentration is preferably used.

【0022】本発明で用いられるフィラー(D)として
は、具体的には、タルク、炭酸カルシウム、硫酸バリウ
ム、シリカ、ガラス繊維、炭素繊維、ウィスカ−などが
挙げられる。本発明では、発泡性の向上という点から、
ガラス繊維、タルクが特に適している。
Specific examples of the filler (D) used in the present invention include talc, calcium carbonate, barium sulfate, silica, glass fibers, carbon fibers and whiskers. In the present invention, from the viewpoint of improving foamability,
Glass fiber and talc are particularly suitable.

【0023】上記のようなフィラ−は、後述するような
割合で用いると、得られる複合発泡成形品の剛性および
耐熱性の向上と寸法安定性の向上(収縮率の減少、線膨
張係数の減少)に効果を発揮するので、本発明において
は、上記のようなフィラーを用いることが好ましい。
When the filler as described above is used in a ratio as described below, the resulting composite foam molded article has improved rigidity and heat resistance and improved dimensional stability (reduction in shrinkage rate, reduction in linear expansion coefficient). In the present invention, it is preferable to use the above-mentioned fillers because they have the effect of

【0024】本発明で用いられる基材形成用ポリプロピ
レン樹脂組成物は、ポリプロピレン樹脂(A)およびプ
ロピレン・α- オレフィン共重合体(B)100〜70
重量部、好ましくは90〜70重量部と、発泡剤(C)
0.5〜5重量部、好ましくは1〜3重量部と、フィラ
ー(D)0〜30重量部、好ましくは10〜30重量部
とからなり、かつ、ポリプロピレン樹脂(A)とプロピ
レン・α- オレフィン共重合体(B)との重量比
[(A)/(B)]が100/0〜70/30、好まし
くは100/0〜80/20である。
The polypropylene resin composition for forming a base material used in the present invention comprises a polypropylene resin (A) and a propylene / α-olefin copolymer (B) 100-70.
Parts by weight, preferably 90 to 70 parts by weight, and a blowing agent (C)
0.5 to 5 parts by weight, preferably 1 to 3 parts by weight, and a filler (D) 0 to 30 parts by weight, preferably 10 to 30 parts by weight, and a polypropylene resin (A) and propylene / α-. The weight ratio [(A) / (B)] with the olefin copolymer (B) is 100/0 to 70/30, preferably 100/0 to 80/20.

【0025】表皮材 本発明で用いられる表皮材としては、具体的には、(1)
ポリオレフィン系材料とアンカー効果ないしファスナ効
果により結合しうる材料、すなわち表面多孔性材料、た
とえば不織布、布、ファブリック等の繊維材料、(2) ポ
リオレフィン系材料と融着しうるレザー、たとえばオレ
フィン系熱可塑性エラストマー(TPO)レザー、(3)
ポリウレタン(PU)、ポリ塩化ビニル樹脂(PV
C)、オレフィン系熱可塑性エラストマー(TPO)の
レザーと、上記のような表面多孔性材料からなるバッキ
ング材とが積層されてなる2層積層体、(4) 上記のよう
なレザーと、樹脂発泡体、たとえばポリプロピレン発泡
体、ポリウレタン発泡体、ポリ塩化ビニル樹脂発泡体等
とが積層されてなる2層積層体、(5) 上記のような表面
多孔性材料と、樹脂発泡体と、樹脂フィルムないしシー
トからなるバッキング材とが順に積層されてなる3層積
層体、(6) 上記のようなポリオレフィン系材料と融着し
うるレザーと、上記のようなポリオレフィン系材料と融
着しうる樹脂発泡体と、上記のような表面多孔性材料ま
たはポリオレフィン系材料と融着しうる樹脂フィルムな
いしシートからなるバッキング材とが順に積層されてな
る3層積層体などが挙げられる。
Skin Material The skin material used in the present invention is specifically (1)
A material that can be bonded to a polyolefin material by an anchor effect or a fastener effect, that is, a surface porous material, for example, a fibrous material such as nonwoven fabric, cloth, or fabric, (2) a leather that can be fused with a polyolefin material, for example, an olefin thermoplastic Elastomer (TPO) leather, (3)
Polyurethane (PU), polyvinyl chloride resin (PV
C), a two-layer laminate in which a olefin thermoplastic elastomer (TPO) leather and a backing material made of the above surface porous material are laminated, (4) the above leather, and resin foam Body, for example, a two-layer laminate in which polypropylene foam, polyurethane foam, polyvinyl chloride resin foam, etc. are laminated, (5) the above surface porous material, the resin foam, and the resin film or A three-layer laminate in which a backing material composed of sheets is sequentially laminated, (6) Leather capable of being fused with the above-mentioned polyolefin-based material, and resin foam capable of being fused with the above-mentioned polyolefin-based material And a three-layer laminate in which the above-mentioned surface porous material or polyolefin-based material and a backing material made of a resin film or sheet that can be fused with each other are sequentially laminated. It is.

【0026】本発明においては、不織布、布、ファブリ
ックもしくはレザ−と、ポリプロピレン系発泡体と、厚
み0.05〜0.5mmのポリオレフィン系樹脂フィル
ムないしシ−トとからなる3層積層体が好ましく用いら
れる。このポリオレフィン系樹脂フィルムは、3層積層
体の中間層を構成しているポリプロピレン系発泡体が、
上記の未発泡基材層と表皮材との一体成形時における熱
および圧力から悪影響を受けないように、このポリプロ
ピレン系発泡体を保護する。
In the present invention, a three-layer laminate comprising a non-woven fabric, a cloth, a fabric or a laser, a polypropylene foam, and a polyolefin resin film or sheet having a thickness of 0.05 to 0.5 mm is preferable. Used. In this polyolefin resin film, the polypropylene foam forming the intermediate layer of the three-layer laminate is
This polypropylene-based foam is protected so as not to be adversely affected by heat and pressure when integrally molding the unfoamed base material layer and the skin material.

【0027】製造方法 次に、本発明に係る複合発泡成形品の製造方法を図を用
いて説明する。本発明に係る複合発泡成形品を製造する
に際してモ−ルドスタンピング成形装置が用いられる。
本発明では、たとえば射出成形機と縦型プレスとを組合
わせたモールドスタンピング成形装置が好適に使用され
る。プレスは、上金型を所定の位置に、所定の時間で上
金型の上昇下降が行なえることが必要である。
Manufacturing Method Next, a method for manufacturing the composite foam molded article according to the present invention will be described with reference to the drawings. A mold stamping molding apparatus is used for manufacturing the composite foam molded article according to the present invention.
In the present invention, for example, a mold stamping molding device that combines an injection molding machine and a vertical press is preferably used. The press needs to be able to raise and lower the upper mold at a predetermined position and at a predetermined time.

【0028】図1は、本発明で用いられる金型の一例で
あり、その縦断面模式図である。本発明で用いられる金
型は、上金型1と下金型2とからなり、上金型1および
下金型2はそれぞれ上プラテン3、下プラテン4に固定
されており、上金型1と下金型2との噛み合い部5で摺
動可能になっている。また、下金型2には、上下金型
1、2で形成されるキャビティー6に通ずるゲート7が
設けられている。図1では1個のゲート7しか示されて
いないが、ゲート7は通常複数個設けられている。図1
では、図示されていないが、上金型1および下金型2の
内部には、冷却パイプが設けられている。また、複合発
泡成形品の基材層にボス部またはリブ部を形成する場合
には、表面にボス部またはリブ部形成用凹部が設けられ
ている下金型が用いられる。
FIG. 1 is an example of a mold used in the present invention and is a schematic vertical sectional view thereof. The mold used in the present invention comprises an upper mold 1 and a lower mold 2. The upper mold 1 and the lower mold 2 are fixed to an upper platen 3 and a lower platen 4, respectively. It is slidable at the meshing portion 5 between the lower die 2 and the lower die 2. Further, the lower mold 2 is provided with a gate 7 communicating with a cavity 6 formed by the upper and lower molds 1 and 2. Although only one gate 7 is shown in FIG. 1, a plurality of gates 7 are usually provided. Figure 1
Although not shown, cooling pipes are provided inside the upper mold 1 and the lower mold 2. Further, when forming a boss portion or a rib portion on the base material layer of the composite foam molded article, a lower mold having a boss portion or a rib portion forming recess on the surface is used.

【0029】まず、図2に示すように、開放状態の、噛
み合い部5で摺動可能なモールドスタンピング成形用上
下金型1、2間に上記表皮材8をセットする。表皮材8
は、通常上金型1と下金型2との間にセットされるが、
表皮材を上金型1や下金型2面上にセットすることも可
能である。上記表皮材は、スタンピング成形により基材
形状の賦形と同時に未発泡基材層と一体化することもで
きるが、発泡体層を有する表皮材を用いる場合には、複
合発泡成形品の成形時におけるこの発泡体層のヘタリ防
止のために、以下のような方法を採用することが好まし
い。 (1) 発泡体層を有する表皮材を予めモールドスタンピン
グ成形用上金型と同じ形状の真空成形用金型を用いて真
空成形し、真空成形された表皮材をモールドスタンピン
グ成形用上金型にセットする方法。 (2) 発泡体層を有する表皮材をモールドスタンピング成
形用上金型に設けられた真空成形装置により真空成形
し、真空成形された表皮材をこの上金型に接触させたま
ま、次の工程に入る方法。
First, as shown in FIG. 2, the skin material 8 is set between the upper and lower molds 1 and 2 for mold stamping molding which are slidable at the meshing portion 5 in the open state. Skin material 8
Is usually set between the upper mold 1 and the lower mold 2,
It is also possible to set the skin material on the upper mold 1 or the lower mold 2 surface. The above skin material can be integrated with the unfoamed base material layer at the same time as shaping the base material by stamping molding. However, when a skin material having a foam layer is used, when molding a composite foam molded article. In order to prevent the foam layer from getting settled, it is preferable to employ the following method. (1) A skin material having a foam layer is vacuum-molded in advance using a vacuum forming mold having the same shape as the mold stamping molding upper mold, and the vacuum-molded skin material is used as a mold stamping molding upper mold. How to set. (2) The skin material having a foam layer is vacuum-formed by a vacuum forming device provided in the upper die for mold stamping molding, and the next step is performed while keeping the vacuum-formed skin material in contact with the upper die. How to get in.

【0030】本発明においては、上金型1は、後に表皮
材8に圧力がかかることとなるので、表皮材8を傷めな
いためにも、上金型1の金型温度は10〜50℃、好ま
しくは10〜30℃にする。
In the present invention, since the upper die 1 is applied with pressure on the skin material 8 later, the die temperature of the upper die 1 is 10 to 50 ° C. in order not to damage the skin material 8. , Preferably 10 to 30 ° C.

【0031】次いで、図3に示すように、上下金型間隔
1 (mm)を、下式 (t1+5)≦L1≦(t1+30) [t1 は圧力をかける前の表皮材の厚み(mm)を表わ
す]で表わされる範囲内にした後、発泡剤の分解温度以
上で、かつ、180〜240℃の温度で溶融された樹脂
原料9、すなわち発泡剤を含む基材形成用ポリプロピレ
ン樹脂組成物を下金型2に設けられたゲ−ト7からキャ
ビティー6、すなわち下金型2と表皮材8との間に注入
すると同時に、図4に示すように、金型間隔調整材20
を用いて上下金型間隔L2 (mm)が下式 L2=t2+t3 [t2 は圧力をかけた後の表皮材の厚みを表わし、t3
はボス部およびリブ部を除く発泡性樹脂基材平面部の厚
みを表わす]で表わされる位置まで上金型1を1〜10
0mm/秒、好ましくは1〜10mm/秒の速度で下降
させて型締めし、基材形状の賦形と同時にポリプロピレ
ン樹脂組成物からなる未発泡基材層10と表皮材8との
一体化を行なう。
Next, as shown in FIG. 3, the upper and lower mold intervals L 1 (mm) are calculated by the following formula (t 1 +5) ≦ L 1 ≦ (t 1 +30) [t 1 is the skin material before applying pressure] Of the resin raw material 9 melted at the decomposition temperature of the foaming agent or higher and at a temperature of 180 to 240 ° C., that is, for forming a base material containing the foaming agent. At the same time as injecting the polypropylene resin composition from the gate 7 provided in the lower mold 2 into the cavity 6, that is, between the lower mold 2 and the skin material 8, as shown in FIG. Material 20
Is used to calculate the distance L 2 (mm) between the upper and lower dies by the following formula: L 2 = t 2 + t 3 [t 2 represents the thickness of the skin material after pressure is applied, and t 3
Represents the thickness of the foamable resin substrate flat surface portion excluding the boss portion and the rib portion].
The unfoamed base material layer 10 made of a polypropylene resin composition and the skin material 8 are integrated at the same time as shaping the base material shape and lowering the mold at a speed of 0 mm / second, preferably 1 to 10 mm / second. To do.

【0032】上記の基材形成用ポリプロピレン樹脂組成
物は、上記注入の前に予め上述したポリプロピレン樹脂
(A)、発泡剤(C)、さらにはフィラー(D)、プロ
ピレン・α- オレフィン共重合体(B)を上述した割合
で、ヘンシェルミキサーなどの混合攪拌装置を用いて均
一に混合して用意しておく。
The above-mentioned polypropylene resin composition for forming a base material is the above-mentioned polypropylene resin (A), foaming agent (C), further filler (D), and propylene / α-olefin copolymer before the injection. (B) is prepared by uniformly mixing the above-mentioned proportions with a mixing and stirring device such as a Henschel mixer.

【0033】このポリプロピレン樹脂組成物は、モール
ドスタンピング成形機に備え付けられている射出成形機
を用いて、上記のような温度で溶融される。ポリプロピ
レン樹脂組成物は溶融すると、発泡剤が分解して発泡し
始めるので、ポリプロピレン樹脂組成物を上記温度で溶
融したならば、直ちにこのポリプロピレン樹脂組成物を
下金型と表皮材との間に注入する。
The polypropylene resin composition is melted at the above temperature by using an injection molding machine provided in the mold stamping molding machine. When the polypropylene resin composition is melted, the foaming agent decomposes and begins to foam, so if the polypropylene resin composition is melted at the above temperature, immediately inject this polypropylene resin composition between the lower mold and the skin material. To do.

【0034】上下金型間隔L1 を上記のような範囲にセ
ットした後、型締めを行ないつつポリプロピレン樹脂組
成物を下金型と表皮材との間に注入すると、注入された
ポリプロピレン樹脂組成物が常に加圧された状態にする
ことができるので、ポリプロピレン樹脂組成物が所定の
基材形状に賦形されるまでポリプロピレン樹脂組成物の
発泡を防ぐことができる。
After the upper and lower mold gap L 1 is set in the above range, the polypropylene resin composition is injected between the lower mold and the skin material while performing mold clamping, and the injected polypropylene resin composition Can be kept in a pressurized state, so that the polypropylene resin composition can be prevented from foaming until the polypropylene resin composition is shaped into a predetermined substrate shape.

【0035】上記金型間隔調整材は、具体的には、スペ
ーサーブロック等のスペーサーであるが、これは機械的
に位置決めができるので、油圧方式に比べて精度が優れ
ている。
The mold gap adjusting material is specifically a spacer such as a spacer block. However, since it can be mechanically positioned, it is more accurate than the hydraulic system.

【0036】上記のような金型間隔調整材を用いて上下
金型間隔L2 を一定に保つことによって、上記基材形状
の賦形終了時に表皮材と未発泡基材層とからなる複合体
に過度の圧力がかかるのを防止する。
By maintaining the upper and lower mold gaps L 2 constant by using the mold gap adjusting material as described above, a composite consisting of a skin material and an unfoamed base material layer at the end of shaping of the base material shape. Prevents excessive pressure from being applied to.

【0037】上記のように、下金型2と溶融ポリプロピ
レン樹脂組成物とが直接接触するため、下金型2の金型
温度が低すぎると、注入されたポリプロピレン樹脂組成
物の冷却が急速に進んでポリプロピレン樹脂組成物の流
動性不良、発泡不良、および成形品の外観不良を引き起
こすことになる。したがって、本発明においては、下金
型2の金型温度は、10〜80℃、好ましくは30〜6
0℃である。
As described above, since the lower mold 2 and the molten polypropylene resin composition are in direct contact with each other, if the mold temperature of the lower mold 2 is too low, the injected polypropylene resin composition is cooled rapidly. This will lead to poor flowability of the polypropylene resin composition, poor foaming, and poor appearance of the molded product. Therefore, in the present invention, the mold temperature of the lower mold 2 is 10 to 80 ° C., preferably 30 to 6
It is 0 ° C.

【0038】上記型締めの終了時には、得られる複合体
を構成する未発泡基材層10において、図5に示すよう
に、未発泡基材層10の両表面に固化層11が形成さ
れ、未発泡基材層10の中央部がポリプロピレン樹脂組
成物の溶融層12となっている。固化層11の形成は、
溶融ポリプロピレン樹脂組成物よりも温度の低い上下金
型による。
At the end of the mold clamping, in the unfoamed base material layer 10 constituting the obtained composite, as shown in FIG. 5, solidified layers 11 are formed on both surfaces of the unfoamed base material layer 10, and The central portion of the foam base material layer 10 is a molten layer 12 of the polypropylene resin composition. The solidified layer 11 is formed by
The upper and lower molds are lower in temperature than the molten polypropylene resin composition.

【0039】次いで、図6に示すように上記基材形状の
賦形が終了した後0.5〜5秒の間に上金型1を上昇さ
せて金型間隔調整材20’を用いて上下金型間隔L3
(mm)が下式 t2+t3×1.1≦L3≦t2+t3×2.0 [t2 は圧力をかけた後の表皮材の厚みを表わし、t3
はボス部およびリブ部を除く発泡性樹脂基材平面部の厚
みを表わす]を満たす範囲内になるまで上金型1を下降
させてポリプロピレン樹脂組成物を発泡させる。
Then, as shown in FIG. 6, the upper die 1 is raised within 0.5 to 5 seconds after the shaping of the base material is completed, and the upper and lower portions are moved up and down by using the die gap adjusting material 20 '. Mold spacing L 3
(Mm) is the following formula: t 2 + t 3 × 1.1 ≦ L 3 ≦ t 2 + t 3 × 2.0 [t 2 represents the thickness of the skin material after pressure is applied, and t 3
Represents the thickness of the expandable resin base material flat surface portion excluding the boss portion and the rib portion], and the upper mold 1 is lowered until the polypropylene resin composition is foamed.

【0040】ポリプロピレン樹脂組成物の発泡度は、上
記上下金型間隔L3 によりコントロールすることができ
る。この上下金型間隔L3 は、金型間隔調整材を用いて
設定するため、精度の高い金型間隔の設定ができる。
The degree of foaming of the polypropylene resin composition can be controlled by the interval L 3 between the upper and lower molds. Since the upper and lower mold gap L 3 is set by using the mold gap adjusting material, the mold gap can be set with high accuracy.

【0041】発泡は、図6に示すように、図5に示した
ポリプロピレン樹脂組成物の溶融層12において生じ、
固化層11では生じない。すなわち、このような発泡に
より、固化層11と発泡層13とからなる発泡基材層1
4が形成される。
Foaming occurs in the molten layer 12 of the polypropylene resin composition shown in FIG. 5, as shown in FIG.
It does not occur in the solidified layer 11. That is, by such foaming, the foam base material layer 1 including the solidified layer 11 and the foam layer 13
4 is formed.

【0042】また、図6に示す発泡基材層14は、ボス
部およびリブ部のいずれも有していないが、本発明にお
いて、ボス部あるいはリブ部を有する発泡基材層を形成
してもボス部、リブ部のポリプロピレン樹脂組成物は発
泡しない。
Further, the foamed base material layer 14 shown in FIG. 6 has neither a boss portion nor a rib portion, but in the present invention, even if a foamed base material layer having a boss portion or a rib portion is formed. The polypropylene resin composition of the boss and the rib does not foam.

【0043】次いで、上記ポリプロピレン樹脂組成物の
発泡終了後、上記金型間隔調整材20’をセットしたま
ま加圧状態でポリプロピレン樹脂組成物からなる発泡基
材層14を冷却固化する。
Next, after the foaming of the polypropylene resin composition is completed, the foaming base material layer 14 made of the polypropylene resin composition is cooled and solidified under pressure while the mold gap adjusting material 20 'is set.

【0044】上記発泡基材層14を冷却固化する際にお
ける下金型の温度は、10〜80℃、好ましくは30〜
60℃であり、上金型の温度は、10〜80℃、好まし
くは10〜50℃である。上下金型温度は、所定温度の
水あるいはオイルを上下金型の内部に設けられている冷
却パイプに導入することにより調整する。
The temperature of the lower mold when the foamed base material layer 14 is cooled and solidified is 10 to 80 ° C., preferably 30 to 80 ° C.
It is 60 ° C., and the temperature of the upper mold is 10 to 80 ° C., preferably 10 to 50 ° C. The upper and lower mold temperatures are adjusted by introducing water or oil having a predetermined temperature into a cooling pipe provided inside the upper and lower molds.

【0045】最後に、上金型1を上昇させて図6に示す
成形体を取り出してトリミングし、図7に示すような、
固化層11および発泡層13で形成されている発泡基材
層14と表皮材8とからなる複合発泡成形品を得る。
Finally, the upper die 1 is raised, the molded body shown in FIG. 6 is taken out and trimmed, and as shown in FIG.
A composite foam molded article is obtained, which is composed of the foam base material layer 14 formed of the solidified layer 11 and the foam layer 13 and the skin material 8.

【0046】上記製造方法において、表皮材として、た
とえばオレフィン系熱可塑性プラスチックレザーとポリ
プロピレン発泡体と不織布等のバッキング材とで形成さ
れた3層積層体を用い、かつ、リブ部形成用凹部を有す
る下金型を用いれば、図8に示すような複合発泡成形品
が得られる。この複合発泡成形品は、表皮材8とリブ部
15を有する発泡基材層14とからなり、表皮材8は、
オレフィン系熱可塑性プラスチックレザー層16とポリ
プロピレン発泡体層17とバッキング材層18とで形成
されており、発泡基材層14は、固化層11と発泡層1
3とで形成されている。
In the above-mentioned manufacturing method, as the skin material, for example, a three-layer laminated body formed of olefinic thermoplastic leather, polypropylene foam, and a backing material such as nonwoven fabric is used, and has a rib portion forming recess. If the lower mold is used, a composite foam molded article as shown in FIG. 8 can be obtained. This composite foam molded article comprises a skin material 8 and a foam base material layer 14 having a rib portion 15, and the skin material 8 is
The olefin-based thermoplastic leather layer 16, the polypropylene foam layer 17, and the backing material layer 18 are formed, and the foam base material layer 14 includes the solidified layer 11 and the foam layer 1.
3 and 3.

【0047】上記のような工程を経て製造される複合発
泡成形品は、その発泡基材層のリブ部およびボス部を有
しない平面部の発泡倍率が1.1〜2.0倍である。こ
のように、本発明によれば、2.0倍という高発泡倍率
の発泡基材層を有する複合発泡成形品が得られる。
The composite foam-molded article manufactured through the above steps has a foaming ratio of 1.1 to 2.0 times in the flat portion having no rib portion or boss portion of the foaming base material layer. Thus, according to the present invention, a composite foam molded article having a foaming base material layer having a high expansion ratio of 2.0 times can be obtained.

【0048】[0048]

【発明の効果】本発明によれば、低コストで、従来のモ
ールドスタンピング成形法により製造される複合発泡成
形品と比較して、軽量、かつ、高剛性の複合発泡成形品
が得られる。
EFFECTS OF THE INVENTION According to the present invention, it is possible to obtain a composite foam molded product which is low in cost and lightweight and has high rigidity as compared with the composite foam molded product manufactured by the conventional mold stamping molding method.

【0049】この複合発泡成形品は、特に軽量化が要求
されるような用途、たとえば自動車内装材などの用途に
利用することができる。以下、本発明を実施例により説
明するが、本発明は、これら実施例に限定されるもので
はない。
The composite foamed molded article can be used for applications requiring particularly light weight, for example, automobile interior materials. Hereinafter, the present invention will be described with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.

【0050】なお、落球衝撃試験および曲げ試験の試験
方法は、次の通りである。 (1)曲げ試験 曲げ試験は、ASTM D 790に規定されている3
点曲げ試験に準じて行ない、最大曲げ荷重(単位:N)
および曲げ剛性の指標である弾性勾配(弾性限界内にお
ける曲げ荷重を変形量で除した値、単位:N/m)を求
めた。ただし、テストピースのサイズは幅50mm、長
さ150mmであり、スパン間距離は100mmであ
り、曲げ速度は50mm/minである。 (2)落球衝撃試験 落球衝撃試験は、500gの鋼球を発泡基材の表面に落
下させて落球衝撃強度(単位:N・m)を求めた。ただ
し、試験温度は0℃である。
The test methods of the falling ball impact test and the bending test are as follows. (1) Bending test The bending test is 3 specified in ASTM D 790.
Maximum bending load (unit: N)
And an elastic gradient (a value obtained by dividing the bending load within the elastic limit by the amount of deformation, unit: N / m), which is an index of bending rigidity, were obtained. However, the size of the test piece is 50 mm in width and 150 mm in length, the distance between spans is 100 mm, and the bending speed is 50 mm / min. (2) Falling ball impact test In the falling ball impact test, a falling ball impact strength (unit: N · m) was obtained by dropping 500 g of a steel ball on the surface of a foamed substrate. However, the test temperature is 0 ° C.

【0051】[0051]

【実施例1】 [表皮材の調製]厚み0.6mmのオレフィン系熱可塑
性エラストマー製レザ−と、厚み3.0mm、発泡倍率
25倍のポリプロピレン発泡体[東レ(株)製、商品名
ト−レペフPPAM25030]と、厚み0.2mm
のオレフィン系熱可塑性エラストマーシート(バッキン
グシ−ト)とを熱融着によりラミネートして3層積層体
を得た。
[Example 1] [Preparation of skin material] A 0.6 mm-thick olefin thermoplastic elastomer laser and a 3.0 mm-thick polypropylene foam having an expansion ratio of 25 times [manufactured by Toray Industries, Inc., trade name To- Lepefu PPAM25030] and a thickness of 0.2 mm
The above olefinic thermoplastic elastomer sheet (backing sheet) was laminated by heat fusion to obtain a three-layer laminate.

【0052】次いで、得られた3層積層体を、表皮真空
成形機[布施真空(株)製、真空・圧空成形機]でドア
トリム表皮形成用金型を用いて、真空成形し、ドアトリ
ム用の表皮材を得た。
Then, the obtained three-layer laminate was vacuum-formed by a skin vacuum forming machine [Fuse Vacuum Co., Ltd., vacuum / pneumatic forming machine] using a door trim skin forming die to form a door trim. A skin material was obtained.

【0053】[基材形成用ポリプロピレン樹脂組成物の
調製]プロピレンブロック共重合体[ゴム成分含有量:
10重量%、エチレン含有量:20モル%、MFR(A
STM D 1238、230℃、2.16kg):4
5g/10分、密度(ASTM D 1505):0.
91g/cm3 ]70重量部と、プロピレン・ブテン共
重合体[プロピレン含量:70モル%、MFR(AST
M D 1238、190℃、2.16kg):3.2
g/10分、密度(ASTM D 1505):0.8
9g/10分]10重量部と、フィラ−として平均粒径
3μmのタルク20重量部とをヘンシェルミキサ−にて
混合した後、得られた混合物を2軸押出機を用いて21
0℃にて溶融してペレットとした。
[Preparation of polypropylene resin composition for forming base material] Propylene block copolymer [Rubber component content:
10% by weight, ethylene content: 20 mol%, MFR (A
STM D 1238, 230 ° C, 2.16 kg): 4
5 g / 10 min, density (ASTM D 1505): 0.
91 g / cm 3 ] 70 parts by weight, and a propylene / butene copolymer [propylene content: 70 mol%, MFR (AST
MD 1238, 190 ° C, 2.16 kg): 3.2
g / 10 minutes, density (ASTM D 1505): 0.8
9 g / 10 minutes] 10 parts by weight and 20 parts by weight of talc having an average particle size of 3 μm as a filler were mixed in a Henschel mixer, and the resulting mixture was mixed with a twin-screw extruder for 21
It was melted at 0 ° C. to give pellets.

【0054】次いで、このペレット100重量部に対
し、上記プロピレンブロック共重合体と同じ性状のプロ
ピレンブロック共重合体70重量%とアゾジカルボンア
ミド(ADCA)30重量%とをブレンドしてペレタイ
ズして得られた未発泡状態のマスタ−バッチ4重量部を
添加して基材形成用ポリプロピレン樹脂組成物を得た。
Then, 100 parts by weight of the pellets were blended with 70% by weight of a propylene block copolymer having the same properties as the above propylene block copolymer and 30% by weight of azodicarbonamide (ADCA), and pelletized. 4 parts by weight of the obtained unfoamed master batch was added to obtain a polypropylene resin composition for forming a substrate.

【0055】[複合発泡成形品の調製]まず、射出成形
機[型締力850トン、射出容量4500cm3 ]と縦
型プレス[プレス能力800トン]を組合わせたモール
ドスタンピング成形装置において、噛み合い部で摺動可
能な上下合わせのドアトリム成形用金型(金型面積0.
65m2 )を用い、開放状態の上下金型内に、予め真空
成形して得た上記表皮材(平面部厚み3.8mm)を上
金型に固定した。なお、この下金型にはリブ部形成用凹
部が設けられている。
[Preparation of Composite Foam Molded Article] First, in a mold stamping molding apparatus in which an injection molding machine [clamping force 850 tons, injection capacity 4500 cm 3 ] and a vertical press [pressing capacity 800 tons] are combined, a meshing portion is formed. Upper and lower door trim molding dies that can be slid on (mold area 0.
65 m 2 ), the above-mentioned skin material (planar portion thickness 3.8 mm) obtained by vacuum forming in advance was fixed to the upper mold in the open upper and lower molds. The lower mold is provided with a rib portion forming recess.

【0056】次いで、上下金型間隔(L1 )を15mm
とした後、上記基材形成用ポリプロピレン樹脂組成物を
射出成形機にて200℃で溶融可塑化し、下金型に設け
られたゲ−トを通じて、上記表皮材と下金型の間に注入
開始した。この樹脂注入開始と同時に上金型を5mm/
秒の速度で下降させ始め、樹脂注入の完了から1秒後に
型締めを完了して基材形成用ポリプロピレン樹脂組成物
の賦形を終えた。この樹脂注入時間は、3秒であった。
この型締めが終わった時の上下金型の平面部の間隔(L
2 )は、3.0mm[表皮材1.0mm(表皮層0.6
mm+フォ−ム層0.2mm+バッキング層0.2m
m)+基材層2.0mm]であり、この金型間隔(L
2 )は、厚み3.0mmのスペ−サ−を金型成形面外の
ゼロタッチ部分、すなわち図4において符号19で示さ
れている下プラテン表面にセットすることで規制した。
この型締め終了時には、表皮材と基材形成用ポリプロピ
レン樹脂組成物からなる基材層とは熱融着により一体化
していた。また、この基材層は、加圧状態で賦形されて
いるため、未発泡の状態であった。
Then, the space between the upper and lower dies (L 1 ) is set to 15 mm.
After that, the polypropylene resin composition for forming a base material is melted and plasticized at 200 ° C. by an injection molding machine, and injection is started between the skin material and the lower mold through a gate provided in the lower mold. did. Simultaneously with the start of resin injection, the upper mold is 5 mm /
It started to descend at a speed of 2 seconds, and 1 second after the completion of the resin injection, the mold clamping was completed to finish the shaping of the base material-forming polypropylene resin composition. The resin injection time was 3 seconds.
The space between the flat parts of the upper and lower molds (L
2 ) is 3.0 mm [skin material 1.0 mm (skin layer 0.6
mm + form layer 0.2 mm + backing layer 0.2 m
m) + base material layer 2.0 mm], and the die interval (L
2 ) regulated by setting a spacer having a thickness of 3.0 mm on the zero-touch portion outside the molding surface of the mold, that is, on the lower platen surface indicated by reference numeral 19 in FIG.
At the end of this mold clamping, the skin material and the base material layer made of the polypropylene resin composition for forming the base material were integrated by heat fusion. Further, since this base material layer was shaped under pressure, it was in a non-foamed state.

【0057】次いで、上記基材形状の賦形終了から1秒
経過後、上金型を上昇させて上下金型間隔(L3 )が正
確に4.2mm(1.0+2.0×1.1≦L3≦1.0+
2.0×2.0 [mm])となるように厚み4.2mmのス
ペーサーを上記ゼロタッチ部分にセットして上金型を下
降させて、基材層を形成している基材形成用ポリプロピ
レン樹脂組成物を発泡させ、発泡基材層を形成した。
Then, 1 second after the end of the shaping of the above base material shape, the upper die is lifted and the upper and lower die intervals (L 3 ) are accurately 4.2 mm (1.0 + 2.0 × 1.1). ≦ L 3 ≦ 1.0 +
Polypropylene for forming a base material in which a spacer having a thickness of 4.2 mm is set to the zero touch portion and the upper mold is lowered to form a base material layer so that the thickness becomes 2.0 × 2.0 [mm]). The resin composition was foamed to form a foamed base material layer.

【0058】次いで、上記発泡終了後、上記スペーサー
をセットしたまま加圧状態で発泡基材層を冷却固化し
た。冷却は、下金型に設けられた冷却パイプに50℃の
オイルを循環させるとともに、上金型に設けられた冷却
パイプに水を流して上金型温度を20℃にし、上金型温
度20℃で40秒間行なった。
After completion of the foaming, the foamed base material layer was cooled and solidified under pressure while the spacer was set. Cooling is performed by circulating oil of 50 ° C. through a cooling pipe provided in the lower mold and flowing water through a cooling pipe provided in the upper mold to bring the upper mold temperature to 20 ° C. It was carried out at 40 ° C. for 40 seconds.

【0059】次いで、上記のようにして得られた複合発
泡成形品を上下金型を開いて取り出した。この複合発泡
成形品の発泡基材層の発泡セルの状態を調べるととも
に、最大曲げ荷重、弾性勾配および落球衝撃強度を上記
方法にて求めた。
Then, the composite foam molded article obtained as described above was taken out by opening the upper and lower molds. The state of the foam cells in the foam base material layer of this composite foam molded article was examined, and the maximum bending load, elastic gradient and falling ball impact strength were determined by the above-mentioned methods.

【0060】その結果を第1表に示す。さらに、この複
合発泡成形品のリブ部を含まない平面部をカットして断
面状態を調べたところ、発泡基材層の厚みは3.1mm
であり、発泡基材層の両表面に形成された固化層は良好
で、厚みがともに0.4mmであった。また、発泡基材
層を構成する発泡層は厚みが2.3mmで、発泡層で形
成されている発泡セルの径は約300μmの大きさで均
一であった。発泡基材層の比重は0.65であった。
The results are shown in Table 1. Furthermore, when the cross-sectional state was examined by cutting the flat surface portion of this composite foam molded article that did not include the rib portion, the thickness of the foam base material layer was 3.1 mm.
The solidified layers formed on both surfaces of the foamed base material layer were good and both had a thickness of 0.4 mm. The foam layer constituting the foam base material layer had a thickness of 2.3 mm, and the diameter of the foam cell formed of the foam layer was about 300 μm and uniform. The specific gravity of the foam substrate layer was 0.65.

【0061】また、複合発泡成形品の表皮材をカットし
てポリプロピレン発泡体層の厚みを調べたところ、成形
前の厚みが3.0mmであるのに対し、成形後の厚みは
2.3mmとなっていたが、表皮材はクッション感もあ
り、実用に耐える厚みを保持していた。
When the thickness of the polypropylene foam layer was examined by cutting the skin material of the composite foam molded article, the thickness before molding was 3.0 mm, while the thickness after molding was 2.3 mm. However, the skin material had a cushioning feeling and kept a thickness that could withstand practical use.

【0062】第1表より、明らかなように、実施例1の
発泡基材層は、後述する比較例1の非発泡の基材層に比
べ、曲げ剛性が大幅に向上していた。
As is clear from Table 1, the foamed base material layer of Example 1 was significantly improved in bending rigidity as compared with the non-foamed base material layer of Comparative Example 1 described later.

【0063】[0063]

【比較例1】実施例1において、表皮材と下金型との間
に基材形成用ポリプロピレン樹脂組成物を注入すると同
時に、上金型を下降させて金型間隔(L2 )を3.0m
mにして上下金型を閉じて、基材形状の賦形終了後も
3.0mmの金型間隔(L2 )を45秒間保持した後、
上下金型を開いて複合成形品を取り出した以外は、実施
例1と同様に行なった。
Comparative Example 1 In Example 1, the polypropylene resin composition for forming a base material was injected between the skin material and the lower mold, and at the same time, the upper mold was lowered to set the mold interval (L 2 ) to 3. 0m
After closing the upper and lower molds to m and maintaining the mold interval (L 2 ) of 3.0 mm for 45 seconds even after the shaping of the substrate shape,
The same procedure as in Example 1 was performed except that the upper and lower molds were opened and the composite molded product was taken out.

【0064】上記のようにして得られた複合成形品の基
材層の断面状態を調べたところ、基材層は厚みが2.0
mmであり、比重が1.0で全く発泡していなかった。
また、この複合成形品の基材層について、最大曲げ荷
重、弾性勾配および落球衝撃強度を上記方法にて求め
た。
When the cross-sectional state of the base material layer of the composite molded article obtained as described above was examined, the base material layer had a thickness of 2.0.
mm, the specific gravity was 1.0, and no foaming occurred.
Further, the maximum bending load, the elastic gradient and the falling ball impact strength of the base material layer of this composite molded article were determined by the above methods.

【0065】その結果を第1表に示す。なお、この非発
泡の基材層は、上述したように実施例1の発泡基材層に
比べ、曲げ剛性が劣っていた。
The results are shown in Table 1. As described above, this non-foamed base material layer was inferior in flexural rigidity to the foamed base material layer of Example 1.

【0066】[0066]

【比較例2】実施例1において、上下金型を閉じて基材
形状の賦形が終了して10秒経過後に、上下金型間隔
(L3 )4.2mmで基材形成用ポリプロピレン樹脂組
成物を発泡させた以外は、実施例1と同様にして複合発
泡成形品を得た。
[Comparative Example 2] In Example 1, the polypropylene resin composition for forming a base material was formed 10 seconds after the upper and lower molds were closed and the shaping of the base material was completed, with an upper and lower mold gap (L 3 ) of 4.2 mm. A composite foam molded article was obtained in the same manner as in Example 1 except that the product was foamed.

【0067】得られた複合発泡成形品の発泡基材層の厚
みは2.3mmと小さく、この発泡基材層の両表面に形
成された固化層の厚みは1.1mmもあり、発泡基材層
の中央部がわずかに発泡しており、発泡基材層の比重は
0.87であった。
The foamed base material layer of the obtained composite foamed molded product had a small thickness of 2.3 mm, and the solidified layers formed on both surfaces of this foamed base material layer had a thickness of 1.1 mm. The center of the layer was slightly foamed, and the specific gravity of the foamed base material layer was 0.87.

【0068】[0068]

【比較例3】実施例1において、下金型に設けられたゲ
−トから基材形成用ポリプロピレン樹脂組成物を注入す
るに際し、上金型を下降させず固定したまま注入を終
え、その後上下金型を閉じて賦形した以外は、実施例1
と同様に行なった。
[Comparative Example 3] In Example 1, when the polypropylene resin composition for forming a substrate was poured from the gate provided in the lower mold, the upper mold was fixed without being lowered, and then the injection was completed. Example 1 except that the mold was closed and shaped
It carried out similarly to.

【0069】この複合発泡成形品の発泡基材層につい
て、最大曲げ荷重、弾性勾配および落球衝撃強度を上記
方法にて求めた。その結果を第1表に示す。
The maximum bending load, elastic gradient and falling ball impact strength of the foamed base material layer of this composite foamed molded product were determined by the above-mentioned methods. The results are shown in Table 1.

【0070】また、得られた複合発泡成形品の発泡基材
層の断面状態を調べたところ、発泡基材層を構成する発
泡層の発泡セルは樹脂のフロ−状態に応じた偏平状とな
っており、また、発泡層の両側に形成された固化層は、
気泡が含まれており、良好な固化層ではなかった。
Further, when the cross-sectional state of the foamed base material layer of the obtained composite foam molded article was examined, the foamed cells of the foamed base layer constituting the foamed base material layer were flattened according to the flow state of the resin. In addition, the solidified layer formed on both sides of the foam layer,
It contained bubbles and was not a good solidified layer.

【0071】第1表より明らかなように、得られた複合
発泡成形品の発泡基材層の落球衝撃強度は、1.2N/
mと実施例1の複合発泡成形品の衝撃強度7.5N/m
より大幅に劣っていた。
As is apparent from Table 1, the falling ball impact strength of the foamed base material layer of the obtained composite foamed molded product was 1.2 N /
m and the impact strength of the composite foam molded article of Example 1 7.5 N / m
It was much worse.

【0072】また、表皮層を構成するポリプロピレン発
泡層において、ゲ−ト周辺の発泡セルの潰れが実施例1
に比べ顕著で、表皮発泡層のダメージが大であった。
In the polypropylene foam layer forming the skin layer, the collapse of the foam cells around the gate was found in Example 1.
Compared with the above, the foam layer of the skin was significantly damaged.

【0073】[0073]

【比較例4】実施例1において、基材形状の賦形が完了
してから1秒経過後、上下金型間隔(L3 )を5.4m
m(t2+t3×2.2)とした以外は、実施例1と同様
にして複合発泡成形品を得た。
[Comparative Example 4] In Example 1, 1 second after the shaping of the substrate shape was completed, the upper and lower mold intervals (L 3 ) were changed to 5.4 m.
A composite foam molded article was obtained in the same manner as in Example 1 except that m (t 2 + t 3 × 2.2) was used.

【0074】得られた複合発泡成形品の発泡基材層の状
態を調べたところ、発泡基材層の厚みは3.8mmであ
ったが、発泡基材層を構成する発泡層における発泡セル
は粗大気泡化し、連通気泡化部分も見られた。また、複
合発泡成形品全体の形状も波打って変形も見られ、実用
に耐えない成形品であった。
When the state of the foam base material layer of the obtained composite foam molded article was examined, the thickness of the foam base material layer was 3.8 mm, but the foam cells in the foam layer constituting the foam base material layer were Coarse air bubbles were formed, and some open air bubbles were also seen. In addition, the overall shape of the composite foamed product was wavy and deformed, and the product was not practical.

【0075】[0075]

【実施例2】実施例1の表皮材の調製において、厚み
0.6mmのオレフィン系熱可塑性エラストマー製レザ
−と厚み3mm、発泡倍率15倍のポリプロピレン発泡
体[東レ(株)製、商品名 ト−レペフPPSM150
30]とを用いた以外は、実施例1と同様にして、2層
積層体の表皮材を調製した。
[Example 2] In the preparation of the skin material of Example 1, a 0.6 mm-thick olefin thermoplastic elastomer laser and a 3 mm-thick polypropylene foam having a foaming ratio of 15 times [trade name, manufactured by Toray Industries, Inc. -Lepev PPSM150
30] was used in the same manner as in Example 1 to prepare a two-layer laminate skin material.

【0076】以下、この表皮材を実施例1の表皮材の代
わりに用いた以外は、実施例1と同様にして複合成形品
を得た。
Hereinafter, a composite molded article was obtained in the same manner as in Example 1 except that this skin material was used instead of the skin material of Example 1.

【0077】[0077]

【表1】 [Table 1]

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】図1は、本発明で用いられる金型の一例であ
り、その縦断面模式図である。
FIG. 1 is an example of a mold used in the present invention, which is a schematic vertical sectional view thereof.

【図2】図2は、モールドスタンピング成形用上金型に
表皮材をセットした状態を示す図である。
FIG. 2 is a diagram showing a state in which a skin material is set in an upper mold for mold stamping molding.

【図3】図3は、所定の上下金型間隔L1 で樹脂原料
(基材形成用ポリプロピレン樹脂組成物)が表皮材と下
金型の間に注入されている状態を示す図である。
FIG. 3 is a view showing a state in which a resin raw material (polypropylene resin composition for forming a base material) is injected between a skin material and a lower mold at a predetermined upper and lower mold gap L 1 .

【図4】図4は、所定の上下金型間隔L2 で型締めして
いる状態を示す図である。
FIG. 4 is a view showing a state where the molds are clamped at a predetermined upper and lower mold gap L 2 .

【図5】図5は、図4の要部拡大図である。5 is an enlarged view of a main part of FIG.

【図6】図6は、所定の上下金型間隔L3 で樹脂原料が
発泡した状態を示す図である。
FIG. 6 is a view showing a state in which a resin raw material is foamed at a predetermined upper and lower mold gap L 3 .

【図7】図7は、本発明に係る複合発泡成形品の製造方
法により得られる成形品の一例を示す図である。
FIG. 7 is a diagram showing an example of a molded product obtained by the method for producing a composite foam-molded product according to the present invention.

【図8】図8は、本発明に係る複合発泡成形品の製造方
法により得られるリブ部を有する成形品の一例を示す図
である。
FIG. 8 is a diagram showing an example of a molded product having a rib portion obtained by the method for producing a composite foam molded product according to the present invention.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 ・・・・ 上金型 2 ・・・・ 下金型 3 ・・・・ 上プラテン 4 ・・・・ 下プラテン 5 ・・・・ 噛み合い部 6 ・・・・ キャビティー 7 ・・・・ ゲート 8 ・・・・ 表皮材 9 ・・・・ 樹脂原料(基材形成用ポリプロピレン樹脂組成
物) 10 ・・・・ 未発泡基材層 11 ・・・・ 固化層 12 ・・・・ 溶融層 13 ・・・・ 発泡層 14 ・・・・ 発泡基材層 15 ・・・・ リブ部 16 ・・・・ オレフィン系熱可塑性プラスチックレザー層 17 ・・・・ ポリプロピレン発泡体層 18 ・・・・ バッキング材層 19 ・・・・ ゼロタッチ部分 20 ・・・・ 金型間隔調整材(スペーサーブロック) 20’・・・ 金型間隔調整材(スペーサーブロック) L1 ,L2 ,L3 ・・・ 上下金型間隔
1 ・ ・ ・ ・ Upper mold 2 ・ ・ ・ ・ Lower mold 3 ・ ・ ・ ・ Upper platen 4 ・ ・ ・ ・ Lower platen 5 ・ ・ ・ ・ Interlocking part 6 ・ ・ ・ ・ Cavity 7 ・ ・ ・ ・ Gate 8 ... Skin material 9 ... Resin raw material (polypropylene resin composition for base material formation) 10 ... Unfoamed base material layer 11 ... Solidification layer 12 ... Melting layer 13 ...・ ・ ・ Foam layer 14 ・ ・ ・ Foam base layer 15 ・ ・ ・ Rib part 16 ・ ・ ・ Olefin thermoplastic thermoplastic leather layer 17 ・ ・ ・ Polypropylene foam layer 18 ・ ・ ・ Backing material layer 19 ・ ・ ・ ・ Zero touch part 20 ・ ・ ・ ・ Mold spacing adjusting material (spacer block) 20 '・ ・ ・ Mold spacing adjusting material (spacer block) L 1 , L 2 , L 3・ ・ ・ Vertical die spacing

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 B29K 23:00 105:04 B29L 9:00 4F 31:58 4F ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 5 Identification number Office reference number FI technical display location B29K 23:00 105: 04 B29L 9:00 4F 31:58 4F

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】[I]開放状態の、噛み合い部で摺動可能
なモールドスタンピング成形用上下金型間に表皮材をセ
ットする工程と、[II]上下金型間隔L1 (mm)を、
下式 (t1+5)≦L1≦(t1+30) [t1 は圧力をかける前の表皮材の厚み(mm)を表わ
す]で表わされる範囲内にした後、発泡剤の分解温度以
上で、かつ、180〜240℃の温度で溶融された、発
泡剤を含む基材形成用ポリプロピレン樹脂組成物を下金
型に設けられたゲ−トから下金型と表皮材との間に注入
すると同時に、金型間隔調整材を用いて上下金型間隔L
2 (mm)が下式 L2=t2+t3 [t2 は圧力をかけた後の表皮材の厚みを表わし、t3
はボス部およびリブ部を除く発泡性樹脂基材平面部の厚
みを表わす]で表わされる位置まで上金型を1〜100
mm/秒の速度で下降させて型締めし、基材形状の賦形
と同時に該ポリプロピレン樹脂組成物からなる未発泡基
材層と表皮材との一体化を行なう工程と、[III] 前記
基材形状の賦形が終了した後0.5〜5秒の間に上金型
を上昇させて金型間隔調整材を用いて上下金型間隔L3
(mm)が下式 t2+t3×1.1≦L3≦t2+t3×2.0 を満たす範囲内になるまで上金型を下降させて該ポリプ
ロピレン樹脂組成物を発泡させる工程と、[IV]前記ポ
リプロピレン樹脂組成物の発泡終了後、前記金型間隔調
整材をセットしたまま加圧状態で該ポリプロピレン樹脂
組成物からなる発泡基材層を冷却固化する工程とからな
ることを特徴とする複合発泡成形品の製造方法。
1. A step of [I] setting a skin material between upper and lower molds for mold stamping molding which is slidable at an engaging portion in an opened state, and [II] a gap L 1 (mm) between upper and lower molds.
After the temperature is within the range represented by the following equation (t 1 +5) ≦ L 1 ≦ (t 1 +30) [t 1 represents the thickness (mm) of the skin material before applying pressure] And the polypropylene resin composition for forming a base material containing a foaming agent, which is melted at a temperature of 180 to 240 ° C., is injected from a gate provided in the lower mold between the lower mold and the skin material. At the same time, using the mold gap adjustment material, the upper and lower mold gap L
2 (mm) is the following formula: L 2 = t 2 + t 3 [t 2 represents the thickness of the skin material after pressure is applied, and t 3
Represents the thickness of the flat surface of the foamable resin base material excluding the boss and the rib].
a step of lowering at a speed of mm / sec and clamping to mold the base material shape and at the same time integrate the unfoamed base material layer made of the polypropylene resin composition and the skin material, [III] the base The upper die is lifted within 0.5 to 5 seconds after the shaping of the material shape is completed, and the die gap adjusting material is used to form the upper and lower die gaps L 3.
And a step of foaming the polypropylene resin composition by lowering the upper mold until (mm) is within a range satisfying the following formula: t 2 + t 3 × 1.1 ≦ L 3 ≦ t 2 + t 3 × 2.0. And [IV] after the foaming of the polypropylene resin composition is completed, a step of cooling and solidifying a foaming base material layer made of the polypropylene resin composition in a pressurized state with the mold interval adjusting material set. And a method for producing a composite foam molded article.
【請求項2】前記表皮材が、不織布、布、ファブリック
もしくはレザ−と、ポリプロピレン系発泡体と、ポリオ
レフィン系樹脂フィルムないしシ−トとからなる3層積
層体であることを特徴とする請求項1に記載の複合発泡
成形品の製造方法。
2. The skin material is a three-layer laminate comprising a non-woven fabric, a cloth, a fabric or a laser, a polypropylene foam, and a polyolefin resin film or sheet. 1. The method for producing a composite foam molded article according to 1.
【請求項3】前記基材形成用ポリプロピレン樹脂組成物
が、 ポリプロピレン樹脂(A)およびプロピレン・α- オレ
フィン共重合体(B)100〜70重量部と、 発泡剤(C)0.5〜5重量部と、 フィラー(D)0〜30重量部とからなり、かつ、 ポリプロピレン樹脂(A)とプロピレン・α- オレフィ
ン共重合体(B)との重量比[(A)/(B)]が10
0/0〜70/30であることを特徴とする請求項1ま
たは2に記載の複合発泡成形品の製造方法。
3. The polypropylene resin composition for forming a base material comprises a polypropylene resin (A) and 100 to 70 parts by weight of a propylene / α-olefin copolymer (B), and a blowing agent (C) of 0.5 to 5 Parts by weight and 0 to 30 parts by weight of the filler (D), and the weight ratio [(A) / (B)] of the polypropylene resin (A) and the propylene / α-olefin copolymer (B) is 10
It is 0 / 0-70 / 30, The manufacturing method of the composite foam-molded article of Claim 1 or 2 characterized by the above-mentioned.
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