JPH06330079A - Water-soluble lubricant composition - Google Patents
Water-soluble lubricant compositionInfo
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は牛乳、ビール、酒、清涼
飲料等のビン、缶詰工程等におけるボトルコンベアの潤
滑剤として利用される水溶性潤滑剤組成物に係り、特
に、希釈水の硬度による影響を受けることがなく、かつ
潤滑性をも向上し得る水溶性潤滑剤組成物に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a water-soluble lubricant composition used as a lubricant for bottles of milk, beer, liquor, soft drinks, bottle conveyors in the canning process, etc. The present invention relates to a water-soluble lubricant composition that is not affected by the above and can improve the lubricity.
【０００２】[0002]
【従来の技術】牛乳、ビール、酒、清涼飲料等のビン、
缶詰工程等では、ビン、缶類の移動のためにボトルコン
ベアが利用されている。これらボトルコンベアは自動制
御により連続運転されており、このためビン、缶類の流
れが停止されてもボトルコンベアのみがそのまま連続し
て運転されることになり、この場合にはビン、缶類と、
コンベア表面との動摩擦力を低下させる必要がある。ま
た、洗浄機から運ばれてきたビン、缶類をそのままボト
ルコンベアの流れに乗せるためにはコンベア表面に適当
な静摩擦力も要求される。2. Description of the Related Art Bottles of milk, beer, liquor, soft drinks, etc.,
In the canning process and the like, a bottle conveyor is used for moving bottles and cans. These bottle conveyors are continuously operated by automatic control, so even if the flow of bottles and cans is stopped, only the bottle conveyor will be continuously operated as it is. ,
It is necessary to reduce the dynamic frictional force with the conveyor surface. Further, in order to put the bottles and cans conveyed from the washing machine on the flow of the bottle conveyor as they are, an appropriate static friction force is required on the conveyor surface.
【０００３】これらの必要性を満たす潤滑剤組成物とし
て、従来、脂肪酸石鹸やリン酸エステルを主成分とした
潤滑剤組成物、あるいはまた、アルキルアミンを主成分
とした潤滑剤組成物が知られている。これらはそれぞ
れ、水で１00〜２00倍、あるいはそれ以上に希釈され、
これをボトルコンベア表面に塗布することにより使用に
供されていた。As a lubricant composition satisfying these needs, a lubricant composition containing a fatty acid soap or a phosphoric acid ester as a main component, or a lubricant composition containing an alkylamine as a main component has been known. ing. Each of these is diluted 100 to 200 times with water, or more,
It was put to use by applying it to the surface of a bottle conveyor.
【０００４】[0004]
【発明が解決しようとする問題点】しかし、上述の脂肪
酸石鹸やリン酸エステルを主成分とした潤滑剤組成物で
は、希釈水の硬度による影響を受け、すなわち、希釈水
中の硬度成分と反応して塩をつくり、潤滑阻害等の障害
を受けるため、キレート剤を添加したり、軟水器の使用
を余儀なくされていた。However, in the above-mentioned lubricant composition containing a fatty acid soap or a phosphate ester as a main component, it is affected by the hardness of the dilution water, that is, it reacts with the hardness component in the dilution water. Therefore, it is necessary to add a chelating agent or to use a water softener because it creates salt and suffers obstacles such as lubrication inhibition.
【０００５】さらに、上述のアルキルアミンを主成分と
した潤滑剤組成物では、希釈水中の硬度成分による影響
は受け難いが、潤滑性に劣るという欠点を有していた。Furthermore, the above-mentioned lubricant composition containing an alkylamine as a main component has a drawback that it is inferior in lubricity, although it is hardly affected by the hardness component in the diluted water.
【０００６】そこで、本発明の目的は希釈水の硬度によ
る影響を受けることがなく、このためキレート剤や軟水
器を必要とせず、かつ潤滑性も向上され、上述の公知技
術に存する欠点を改良した水溶性潤滑剤組成物を提供す
ることにある。Therefore, the object of the present invention is not affected by the hardness of the diluting water, therefore, a chelating agent and a water softener are not required, and the lubricity is improved, and the above-mentioned drawbacks of the known art are improved. Another object of the present invention is to provide a water-soluble lubricant composition.
【０００７】[0007]
【問題点を解決するための手段】上述の目的を達成する
ため、本発明によれば、アルキルリン酸エステルと、ア
ルキルアミンとからなり、前記アルキルリン酸エステル
が一般式（１）、すなわち、To achieve the above object, according to the present invention, an alkyl phosphate ester and an alkyl amine are used, wherein the alkyl phosphate ester is represented by the general formula (1):
【化７】 で示される化合物、または前記一般式（１）の化合物
と、一般式（２）、すなわち、[Chemical 7] Or a compound of the general formula (1) and a compound of the general formula (2):
【化８】 で示される化合物との混合物からなることを特徴とす
る。ただし、前記一般式（１）および（２）において、
ＲはＣ8 〜Ｃ18のアルキル基またはアルケニル基であ
り、ｎは０〜８の整数である。[Chemical 8] It is characterized by comprising a mixture with a compound represented by However, in the general formulas (1) and (2),
R is an alkyl or alkenyl group of C 8 ~C 18, n is an integer of 0-8.
【０００８】[0008]
【発明の具体的説明】以下、本発明を具体的に詳述す
る。まず、本発明に用いられるアルキルリン酸エステル
は前述の一般式（１）で示される化合物であり、具体的
には、ポリオキシエチレン（エチレンオキサイド４モル
付加物）モノオクチルエーテルリン酸（Ｐ．Ｏ．Ｅ．
（４）モノオクチルエーテルリン酸）、ポリオキシエチ
レン（エチレンオキサイド２モル付加物）モノラウリル
エーテルリン酸（Ｐ．Ｏ．Ｅ．（２）モノラウリルエー
テルリン酸）、ポリオキシエチレン（エチレンオキサイ
ド６モル付加物）モノオレイルエーテルリン酸（Ｐ．
Ｏ．Ｅ．（６）モノオレイルエーテルリン酸）、等であ
る。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention is described in detail below. First, the alkyl phosphate used in the present invention is a compound represented by the above general formula (1), and specifically, polyoxyethylene (ethylene oxide 4 mol adduct) monooctyl ether phosphate (P. OE
(4) Monooctyl ether phosphoric acid), polyoxyethylene (2 mol of ethylene oxide adduct) monolauryl ether phosphoric acid (POE (2) monolauryl ether phosphoric acid), polyoxyethylene (ethylene oxide 6) Molar adduct) monooleyl ether phosphoric acid (P.
O. E. (6) Monooleyl ether phosphoric acid), and the like.
【０００９】さらにまた、本発明に用いられるアルキル
リン酸エステルはこれら一般式（１）の化合物と、前述
一般式（２）で示される化合物、具体的には、ポリオキ
シエチレン（エチレンオキサイド２モル付加物）ジオク
チルエーテルリン酸（Ｐ．Ｏ．Ｅ．（２）ジオクチルエ
ーテルリン酸）、ポリオキシエチレン（エチレンオキサ
イド４モル付加物）ジミリスチルエーテルリン酸（Ｐ．
Ｏ．Ｅ．（４）ジミリスチルエーテルリン酸）、ポリオ
キシエチレン（エチレンオキサイド８モル付加物）ジス
テアリルエーテルリン酸（Ｐ．Ｏ．Ｅ．（８）ジステア
リルエーテルリン酸）、等の化合物との混合物である。
これら混合物はポリオキシエチレン（エチレンオキサイ
ド４モル付加物）オクチルエーテルリン酸（Ｐ．Ｏ．
Ｅ．（４）オクチルエーテルリン酸）、ポリオキシエチ
レン（エチレンオキサイド２モル付加物）ラウリルエー
テルリン酸（Ｐ．Ｏ．Ｅ．（２）ラウリルエーテルリン
酸）、ポリオキシエチレン（エチレンオキサイド６モル
付加物）ラウリルエーテルリン酸（Ｐ．Ｏ．Ｅ．（６）
ラウリルエーテルリン酸）、ポリオキシエチレン（エチ
レンオキサイド８モル付加物）ミリスチルエーテルリン
酸（Ｐ．Ｏ．Ｅ．（８）ミリスチルエーテルリン酸）、
ポリオキシエチレン（エチレンオキサイド４モル付加
物）ステアリルエーテルリン酸（Ｐ．Ｏ．Ｅ．（４）ス
テアリルエーテルリン酸）、ポリオキシエチレン（エチ
レンオキサイド２モル付加物）オレイルエーテルリン酸
（Ｐ．Ｏ．Ｅ．（２）オレイルエーテルリン酸）、等と
して表現される。Further, the alkyl phosphate used in the present invention includes the compound represented by the general formula (1) and the compound represented by the general formula (2), specifically polyoxyethylene (2 mol of ethylene oxide). Adduct) dioctyl ether phosphoric acid (PO (2) dioctyl ether phosphoric acid), polyoxyethylene (ethylene oxide 4 mol adduct) dimyristyl ether phosphoric acid (P.
O. E. (4) Dimyristyl ether phosphoric acid), polyoxyethylene (ethylene oxide 8 mol adduct) distearyl ether phosphoric acid (POE (8) distearyl ether phosphoric acid), etc. is there.
These mixtures were polyoxyethylene (ethylene oxide 4 mol adduct) octyl ether phosphoric acid (PO.
E. (4) Octyl ether phosphoric acid), polyoxyethylene (ethylene oxide 2 mol adduct) lauryl ether phosphoric acid (POE (2) lauryl ether phosphoric acid), polyoxyethylene (ethylene oxide 6 mol adduct) ) Lauryl ether phosphoric acid (POE (6)
Lauryl ether phosphoric acid), polyoxyethylene (8 mol of ethylene oxide adduct) myristyl ether phosphoric acid (PO (8) myristyl ether phosphoric acid),
Polyoxyethylene (4 mol of ethylene oxide adduct) stearyl ether phosphoric acid (POE (4) stearyl ether phosphoric acid), polyoxyethylene (2 mol of ethylene oxide adduct) oleyl ether phosphoric acid (PO E. (2) oleyl ether phosphate), etc.
【００１０】さらに、本発明に用いられるアルキルアミ
ンとしては以下に示される各種のものが挙げられる。 （Ａ）一般式（３）、すなわち、Further, as the alkylamine used in the present invention, various kinds shown below can be mentioned. (A) General formula (3), that is,
【化９】 （ただし、ＲはＣ8 〜Ｃ18のアルキル基またはアルケニ
ル基、ＡはＨ、または（ＣＨ2)3 ＮＨ2 である。）で示
されるアルキルジまたはトリアミン。具体的には、ココ
ナットプロピレンジアミン、オレイルプロピレンジアミ
ン、タロープロピレンジアミン、ココナットジプロピレ
ントリアミン、タロージプロピレントリアミン、等。[Chemical 9] (Wherein, R represents an alkyl or alkenyl group of C 8 ~C 18, A is H or, (CH 2) a 3 NH 2.) Alkyl di or triamine represented by. Specifically, coconut propylene diamine, oleyl propylene diamine, tallow propylene diamine, coconut dipropylene triamine, tallow dipropylene triamine, and the like.
【００１１】（Ｂ）一般式（４）、すなわち、(B) General formula (4), that is,
【化１０】Ｒ1 ＯＲ2 ＮＨ2 （ただし、Ｒ1 はＣ8 〜Ｃ18のアルキル基またはアルケ
ニル基、Ｒ2 はＣ1 〜Ｃ3 のアルキル基である。）およ
び一般式（５）、すなわち、Embedded image R 1 OR 2 NH 2 (wherein R 1 is a C 8 -C 18 alkyl or alkenyl group, R 2 is a C 1 -C 3 alkyl group) and the general formula (5): That is,
【化１１】Ｒ1 ＯＲ2 Ｎ2 Ｈ4 （ただし、Ｒ1 はＣ8 〜Ｃ18のアルキル基またはアルケ
ニル基、Ｒ2 はＣ1 〜Ｃ3 のアルキル基である。）の群
から選択された１種またはそれ以上のエーテル型アルキ
ルモノまたはジアミン。Embedded image R 1 OR 2 N 2 H 4 (wherein R 1 is a C 8 -C 18 alkyl or alkenyl group and R 2 is a C 1 -C 3 alkyl group). One or more ether type alkyl mono or diamine.
【００１２】一般式（４）で示される化合物の具体例：
３−オクチルオキシプロピルアミン、３−ミリスチルオ
キシプロピルアミン、等。 一般式（５）で示される化合物の具体例：Ｎ−（３−ト
リデシルオキシプロピル）１、３プロパンジアミン、Ｎ
−（３−ミリスチルオキシプロピル）１、３プロパンジ
アミン、等。Specific examples of the compound represented by the general formula (4):
3-octyloxypropylamine, 3-myristyloxypropylamine, and the like. Specific examples of the compound represented by the general formula (5): N- (3-tridecyloxypropyl) 1,3 propanediamine, N
-(3-myristyloxypropyl) 1,3 propanediamine, etc.
【００１３】（Ｃ）一般式（６）、すなわち、(C) General formula (6), that is,
【化１２】 （ただし、ＲはＣ8 〜Ｃ18のアルキル基またはアルケニ
ル基、ｍ1 およびｍ2 はそれぞれ整数であって、ｍ1 ＋
ｍ2 ≦10となる数である。）で示される第１級アルキル
アミンもしくはアルキルアミンエチレンオキサイド付加
物。具体的には、ココナットアミン、ステアリルアミ
ン、オレイルアミン、ポリオキシエチレン（エチレンオ
キサイド２モル付加物）ラウリルアミン（Ｐ．Ｏ．Ｅ．
（２）ラウリルアミン）、ポリオキシエチレン（エチレ
ンオキサイド４モル付加物）オクタデシルアミン（Ｐ．
Ｏ．Ｅ．（４）オクタデシルアミン）、ポリオキシエチ
レン（エチレンオキサイド10モル付加物）オレイルアミ
ン（Ｐ．Ｏ．Ｅ．（10）オレイルアミン）、等。[Chemical 12] (However, R is a C 8 -C 18 alkyl group or alkenyl group, m 1 and m 2 are each an integer, and m 1 +
It is a number satisfying m 2 ≦ 10. ) A primary alkylamine or alkylamine ethylene oxide adduct represented by Specifically, coconut amine, stearyl amine, oleyl amine, polyoxyethylene (ethylene oxide 2 mol adduct) lauryl amine (P.O.E.
(2) Laurylamine), polyoxyethylene (ethylene oxide 4 mol adduct) octadecylamine (P.
O. E. (4) Octadecylamine), polyoxyethylene (ethylene oxide 10 mol adduct) oleylamine (POE (10) oleylamine), and the like.
【００１４】（Ｄ）前記一般式（３）で示されるアルキ
ルジまたはトリアミン（Ａ）、前記一般式（４）および
（５）の群から選択された１種またはそれ以上のエーテ
ル型アルキルモノまたはジアミン（Ｂ）、および前記一
般式（６）で示される第１級アルキルアミンもしくはア
ルキルアミンエチレンオキサイド付加物（Ｃ）の
（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）のうちの異種同志の２種ま
たはそれ以上の組み合わせ。(D) Alkyl di- or triamine (A) represented by the general formula (3), and one or more ether type alkyl mono- or diamine selected from the group of the general formulas (4) and (5). (B), and two different kinds of the primary alkylamine or alkylamine ethylene oxide adduct (C) represented by the general formula (6), among (A), (B) and (C). More combinations.
【００１５】本発明にかかる水溶性潤滑剤組成物は上述
のアルキルリン酸エステルと、アルキルアミンとを含
み、ｐＨ値が３〜９、好ましくは５〜８に調整される。
このｐＨ値が３よりも小さいと、コンベアに錆を発生さ
せる原因になり、９よりも大きいと組成物の安定性が低
下する。The water-soluble lubricant composition according to the present invention contains the above-mentioned alkyl phosphate ester and an alkylamine, and the pH value is adjusted to 3 to 9, preferably 5 to 8.
If this pH value is less than 3, it causes rust on the conveyor, and if it is more than 9, the stability of the composition decreases.
【００１６】このようにして得られる本発明にかかる上
述組成物はさらに必要に応じて、水溶性安定剤として界
面活性剤、アルコール等を含んでもよく、また、殺菌性
をもたせるために第４級アンモニウム塩型のカチオン界
面活性剤、両性界面活性剤等を含んでもよく、使用に際
して、水で適宜の希釈倍率に希釈し、ボルトコンベア表
面に塗布することにより使用に供される。The above-mentioned composition according to the present invention thus obtained may further contain a surfactant, an alcohol or the like as a water-soluble stabilizer, if necessary, and a quaternary class for imparting bactericidal properties. An ammonium salt type cationic surfactant, an amphoteric surfactant, etc. may be contained, and at the time of use, they are used by diluting them with water to an appropriate dilution ratio and coating them on the surface of the bolt conveyor.
【００１７】[0017]
【作用】上述の構成からなる本発明組成物は特定のアル
キルリン酸エステルと、アルキルアミンとを併せて含む
ことにより、希釈水の硬度による影響を受けることがな
く、このため、キレート剤や軟水器の使用を必要としな
い。また、アルキルリン酸エステルとアルキルアミンと
の相乗効果により、潤滑性が著しく向上される。Since the composition of the present invention having the above-mentioned constitution contains the specific alkyl phosphate and the alkylamine together, it is not affected by the hardness of the diluting water. Does not require the use of vessels. In addition, the synergistic effect of the alkyl phosphate ester and the alkyl amine significantly improves the lubricity.
【００１８】[0018]
【発明の実施例】表１に示す本発明にかかる各試料１〜
13を調整した。さらに、表２に示す比較例としての各試
料イ〜ニを調整した。これら表１および表２に示す各試
料について、潤滑性試験を行い、結果をそれぞれ、表１
および表２に示した。EXAMPLES Examples 1 to 1 of the present invention shown in Table 1
Adjusted 13. Furthermore, each sample a to d as a comparative example shown in Table 2 was prepared. A lubricity test was conducted on each of the samples shown in Table 1 and Table 2, and the results are shown in Table 1.
And shown in Table 2.
【００１９】潤滑性試験は一般水２00倍希釈、硬水２00
倍希釈、および硬水４00倍希釈について、潤滑性を評価
することにより行った。表中、Ａは非常によく滑る、Ｂ
は問題なく滑る、Ｃは潤滑不良、Ｄは滑らない、の各評
価を表す。また、表２中、試料番号イおよびロはアルキ
ルアミンを含まない例、試料番号ハおよびニはアルキル
リン酸エステルを含まない例である。表１、２中の各化
合物の数値は重量部である。Lubricity test is 200 times diluted with general water, hard water 2000
It was carried out by evaluating the lubricity for double dilution and 400-fold dilution of hard water. In the table, A slides very well, B
Indicates that there is no problem, C indicates poor lubrication, and D indicates that the product does not slip. In Table 2, sample numbers a and b are examples containing no alkylamine, and sample numbers c and d are examples containing no alkyl phosphate ester. The numerical values of each compound in Tables 1 and 2 are parts by weight.
【００２０】[0020]
【表１】 [Table 1]
【００２１】[0021]
【表２】 [Table 2]
【００２２】表１に示されるように、アルキルリン酸エ
ステルとアルキルアミンの両方を含む本発明各試料は一
般水希釈試料および硬水希釈試料のいずれも、キレート
剤を使用しなくても潤滑性が良好であり、これら両成分
の相乗効果が顕著であることがわかる。なお、試料番号
２については、原液のｐＨ（25℃）が２.4と低いため、
この試料中にステンレスコンベア板を浸漬し、24時間後
取り出したところ、錆の発生をみたが、潤滑性は良好で
あった。また、試料番号３については、原液のｐＨ（25
℃) が９.6と高いため、原液および希釈液のいずれも安
定性が悪かったが、潤滑性についても試料番号と同様、
良好であった。As shown in Table 1, each of the samples of the present invention containing both an alkyl phosphate and an alkylamine has a lubricity without using a chelating agent in both the general water diluted sample and the hard water diluted sample. It is excellent, and it can be seen that the synergistic effect of these two components is remarkable. For sample No. 2, the pH of the stock solution (25 ° C) is as low as 2.4, so
When a stainless steel conveyor plate was immersed in this sample and taken out 24 hours later, rust was observed, but the lubricity was good. For sample number 3, the pH of the stock solution (25
(° C) is as high as 9.6, the stability of both the undiluted solution and the diluted solution was poor, but the lubricity was the same as the sample number.
It was good.
【００２３】これに対して、アルキルリン酸エステル
か、アルキルアミンのいずれか一方を含まない組成物で
は表２に示されるように、潤滑性が相当に悪かった。On the other hand, as shown in Table 2, the lubricity was considerably poor in the composition containing neither the alkyl phosphate ester nor the alkyl amine.
【００２４】[0024]
【発明の効果】以上のとおり、本発明にかかる組成物は
アルキルリン酸エステルとアルキルアミンの両方を併せ
もつため、これらの相乗効果によって希釈水の硬度によ
る影響を受けることがなく、このためキレート剤や軟水
器を必要とせず、かつ潤滑性も向上し、実用上有用な発
明である。As described above, since the composition according to the present invention has both the alkyl phosphate and the alkyl amine, it is not affected by the hardness of the diluting water due to their synergistic effect, and therefore the chelate is used. It is a practically useful invention because it does not require an agent or a water softener and has improved lubricity.
─────────────────────────────────────────────────────
─────────────────────────────────────────────────── ───
【手続補正書】[Procedure amendment]
【提出日】平成５年１１月１７日[Submission date] November 17, 1993
【手続補正１】[Procedure Amendment 1]
【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement
【補正対象項目名】００１１[Correction target item name] 0011
【補正方法】変更[Correction method] Change
【補正内容】[Correction content]
【００１１】（Ｂ）一般式（４）、すなわち、(B) General formula (4), that is,
【化１０】Ｒ1 ＯＲ2 ＮＨ2 （ただし、Ｒ1 はＣ8 〜Ｃ18のアルキル基またはアルケ
ニル基、Ｒ2 はＣ1 〜Ｃ3 のアルキル基である。）およ
び一般式（５）、すなわち、Embedded image R 1 OR 2 NH 2 (wherein R 1 is a C 8 -C 18 alkyl or alkenyl group, R 2 is a C 1 -C 3 alkyl group) and the general formula (5): That is,
【化１１】Ｒ1 ＯＲ2 Ｎ2 Ｈ 3 （ただし、Ｒ1 はＣ8 〜Ｃ18のアルキル基またはアルケ
ニル基、Ｒ2 はＣ1 〜Ｃ3 のアルキル基である。）の群
から選択された１種またはそれ以上のエーテル型アルキ
ルモノまたはジアミン。Embedded image R 1 OR 2 N 2 H 3 (wherein R 1 is a C 8 -C 18 alkyl or alkenyl group, and R 2 is a C 1 -C 3 alkyl group). One or more ether type alkyl mono or diamine.
【手続補正２】[Procedure Amendment 2]
【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement
【補正対象項目名】００２１[Correction target item name] 0021
【補正方法】変更[Correction method] Change
【補正内容】[Correction content]
【００２１】[0021]
【表２】 [Table 2]
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１０Ｎ 40:00 Ｚ 8217−4Ｈ ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 5 Identification code Office reference number FI technical display location C10N 40:00 Z 8217-4H
Claims (7)
ミンとからなり、前記アルキルリン酸エステルが一般式
（１）、すなわち、 【化１】 で示される化合物、または前記一般式（１）の化合物
と、一般式（２）、すなわち、 【化２】 で示される化合物との混合物からなることを特徴とする
水溶性潤滑剤組成物。ただし、前記一般式（１）および
（２）において、ＲはＣ8 〜Ｃ18のアルキル基またはア
ルケニル基であり、ｎは０〜８の整数である。1. An alkyl phosphate ester and an alkyl amine, wherein the alkyl phosphate ester is represented by the general formula (1): Or a compound of the general formula (1) and a compound of the general formula (2): A water-soluble lubricant composition comprising a mixture with a compound represented by: However, in the general formula (1) and (2), R is an alkyl or alkenyl group of C 8 -C 18, n is an integer of 0-8.
なわち、 【化３】 で示されるアルキルジまたはトリアミンである請求項１
の水溶性潤滑剤組成物。ただし、前記一般式（３）にお
いて、ＲはＣ8 〜Ｃ18のアルキル基またはアルケニル
基、ＡはＨ、または（ＣＨ2)3 ＮＨ2 である。2. The alkylamine has the general formula (3): An alkyldi or triamine represented by:
The water-soluble lubricant composition of. However, the general formula (3), R is an alkyl or alkenyl group of C 8 -C 18, A is H or (CH 2) 3 NH 2, .
なわち、 【化４】Ｒ1 ＯＲ2 ＮＨ2 および一般式（５）、すなわち、 【化５】Ｒ1 ＯＲ2 Ｎ2 Ｈ4 の群から選択された１種またはそれ以上のエーテル型ア
ルキルモノまたはジアミンである請求項１の水溶性潤滑
剤組成物。ただし、前記一般式（４）および（５）にお
いて、Ｒ1 はＣ8 〜Ｃ18のアルキル基またはアルケニル
基、Ｒ2 はＣ1 〜Ｃ3 のアルキル基である。3. A group of alkylamines of the general formula (4), ie R 1 OR 2 NH 2 and of the general formula (5), ie R 1 OR 2 N 2 H 4 . The water-soluble lubricant composition according to claim 1, which is one or more ether type alkyl mono or diamine selected from the group consisting of: However, in the general formulas (4) and (5), R 1 is a C 8 to C 18 alkyl group or an alkenyl group, and R 2 is a C 1 to C 3 alkyl group.
なわち、 【化６】 で示される第１級アルキルアミンもしくはアルキルアミ
ンエチレンオキサイド付加物である請求項１の水溶性潤
滑剤組成物。ただし、前記一般式（６）において、Ｒは
Ｃ8 〜Ｃ18のアルキル基またはアルケニル基、ｍ1 およ
びｍ2 はそれぞれ整数であって、ｍ1 ＋ｍ2 ≦10となる
数である。4. The alkylamine has the general formula (6): The water-soluble lubricant composition according to claim 1, which is a primary alkylamine or an alkylamine ethylene oxide adduct represented by: However, in the above general formula (6), R is a respective alkyl group or alkenyl group, m 1 and m 2 integer C 8 -C 18, a number of the m 1 + m 2 ≦ 10.
で示されるアルキルジまたはトリアミン（Ａ）、前記一
般式（４）および（５）の群から選択された１種または
それ以上のエーテル型アルキルモノまたはジアミン
（Ｂ）、および前記一般式（６）で示される第１級アル
キルアミンもしくはアルキルアミンエチレンオキサイド
付加物（Ｃ）における、（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の
うちの異種同志の２種またはそれ以上の組み合わせから
なる請求項１の水溶性潤滑剤組成物。5. The alkylamine is represented by the general formula (3):
An alkyldi- or triamine (A) represented by the formula (1), one or more ether type alkyl mono- or diamine (B) selected from the group of the general formulas (4) and (5), and the general formula (6) The water-soluble solution according to claim 1, which is a combination of two or more of different kinds of (A), (B) and (C) in the primary alkylamine or alkylamine ethylene oxide adduct (C) shown. Lubricant composition.
れてなる請求項１の水溶性潤滑剤組成物。6. The water-soluble lubricant composition according to claim 1, wherein the composition according to claim 1 is adjusted to pH 3-9.
れてなる請求項１の水溶性潤滑剤組成物。7. The water-soluble lubricant composition according to claim 1, wherein the composition according to claim 1 is adjusted to pH 5 to 8.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14116593A JPH06330079A (en) | 1993-05-21 | 1993-05-21 | Water-soluble lubricant composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14116593A JPH06330079A (en) | 1993-05-21 | 1993-05-21 | Water-soluble lubricant composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06330079A true JPH06330079A (en) | 1994-11-29 |
Family
ID=15285652
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14116593A Pending JPH06330079A (en) | 1993-05-21 | 1993-05-21 | Water-soluble lubricant composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06330079A (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007221111A (en) * | 2006-01-19 | 2007-08-30 | Sanyo Chem Ind Ltd | Electrolytic solution |
| US7820603B2 (en) | 2005-03-15 | 2010-10-26 | Ecolab Usa Inc. | Low foaming conveyor lubricant composition and methods |
| US8119580B2 (en) | 2005-02-11 | 2012-02-21 | Diversey, Inc. | Lubricant concentrate containing a phosphate triester |
-
1993
- 1993-05-21 JP JP14116593A patent/JPH06330079A/en active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8119580B2 (en) | 2005-02-11 | 2012-02-21 | Diversey, Inc. | Lubricant concentrate containing a phosphate triester |
| US8389450B2 (en) | 2005-02-11 | 2013-03-05 | Diversey, Inc. | Lubricant concentrate containing a phosphate triester |
| US7820603B2 (en) | 2005-03-15 | 2010-10-26 | Ecolab Usa Inc. | Low foaming conveyor lubricant composition and methods |
| JP2007221111A (en) * | 2006-01-19 | 2007-08-30 | Sanyo Chem Ind Ltd | Electrolytic solution |
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