JPH06306236A - Fluororubber composition - Google Patents

Fluororubber composition

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Publication number
JPH06306236A
JPH06306236A JP11793793A JP11793793A JPH06306236A JP H06306236 A JPH06306236 A JP H06306236A JP 11793793 A JP11793793 A JP 11793793A JP 11793793 A JP11793793 A JP 11793793A JP H06306236 A JPH06306236 A JP H06306236A
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JP
Japan
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fluororubber
organic
vinylidene fluoride
vulcanization
pts
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Application number
JP11793793A
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Japanese (ja)
Inventor
Masayuki Saito
正幸 斉藤
Takeo Kaneko
武夫 金子
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AGC Inc
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Asahi Glass Co Ltd
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Filing date
Publication date
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Publication of JPH06306236A publication Critical patent/JPH06306236A/en
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Abstract

PURPOSE:To obtain the composition useful as an automotive radiator, etc., having excellent mold release characteristics and vulcanizing characteristics, comprising specific fluororubber, a specific metal oxide, etc., an organic peroxide and an amine, etc. CONSTITUTION:The objective composition comprises (A) 100 pts.wt. of fluororubber obtained by copolymerizing vinylidene fluoride with one or more ethylenic unsaturated monomers such as tetrafluoroethylene copolymerizable with it, (B) preferably 1-5 pts.wt. of an organic peroxide such as peroxy ketal, (C) preferably 2-10 pts.wt. of one or more selected from a (hydroxide) oxide of a bivalent metal such as magnesium, (D) preferably 0.05-5 pts.wt. of an organic phosphorus compound such as tertiary phosphine and more preferably (E) preferably 0.5-3 pts.wt. of an organic onium compound such as an organic quaternary ammonium hydrogensulfate.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、有機過酸化物加硫を目
的としたフッ素ゴム組成物に関する。
FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a fluororubber composition for the purpose of vulcanizing an organic peroxide.

【0002】[0002]

【従来の技術】フッ素ゴムを有機過酸化物で加硫する際
には、臭素またはヨウ素含有の加硫部位モノマーを共重
合させるものや、それらの加硫部位モノマーを用いずに
有機塩基を加硫促進剤とするもの等が知られている。特
に、後者は加硫部位モノマーを用いないため、経済的に
も極めて優れた方法である。
2. Description of the Related Art When vulcanizing a fluororubber with an organic peroxide, a bromine- or iodine-containing vulcanization site monomer is copolymerized or an organic base is added without using those vulcanization site monomers. Those used as sulfur accelerators are known. Particularly, the latter is an economically excellent method because it does not use a vulcanization site monomer.

【0003】しかし、従来のフッ素ゴムの有機過酸化物
加硫では、実質的に、例えばトリアリルイソシアヌレー
ト等の不飽和多官能性化合物を加硫助剤として用いる必
要があり、そのためにフッ素ゴムの他の加硫方法である
ポリオール加硫やポリアミン加硫と比較して金型離形性
に劣るという問題があった。
However, in the conventional organic peroxide vulcanization of fluororubber, it is substantially necessary to use an unsaturated polyfunctional compound such as triallyl isocyanurate as a vulcanization aid, and therefore fluororubber is used. There is a problem that the mold releasability is inferior to other vulcanization methods such as polyol vulcanization and polyamine vulcanization.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、前述の技術
的課題を解決するためになされたものであり、加硫促進
剤として有機リン化合物を用いることにより、容易にし
かも安価に、加硫性やフッ素ゴムの良好な特性を損なう
ことなく、金型離型性に優れた有機過酸化物加硫可能な
フッ素ゴム組成物を提供するものである。
The present invention has been made in order to solve the above-mentioned technical problems, and by using an organic phosphorus compound as a vulcanization accelerator, vulcanization can be performed easily and at low cost. Provided is a fluororubber composition capable of being vulcanized with an organic peroxide, which is excellent in mold releasability, without impairing the properties and good properties of the fluororubber.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、 (A)フッ化ビニリデンおよびこれと共重合可能な少な
くとも1種の他のエチレン性不飽和単量体とを共重合し
て得られるフッ素ゴム (B)有機過酸化物 (C)2価の金属水酸化物および2価の金属酸化物から
選ばれる少なくとも1種 および (D)有機リン化合物 を含むフッ素ゴム組成物を提供するものである。
That is, the present invention provides a fluorine obtained by copolymerizing (A) vinylidene fluoride and at least one other ethylenically unsaturated monomer copolymerizable therewith. Provided is a fluororubber composition containing rubber (B) organic peroxide (C) at least one selected from divalent metal hydroxide and divalent metal oxide, and (D) organic phosphorus compound. .

【0006】本発明に用いられる(A)成分のフッ素ゴ
ムは、フッ化ビニリデンおよびこれと共重合可能な少な
くとも1種のエチレン性不飽和単量体を共重合して得ら
れるものであり、ここで、フッ化ビニリデンと共重合可
能なエチレン性不飽和単量体としては、ヘキサフルオロ
プロピレン、ペンタフルオロプロピレン、プロピレン、
トリフルオロエチレン、テトラフルオロエチレン、クロ
ロトリフルオロエチレン、エチレン、フッ化ビニルや、
パーフルオロ(メチルビニルエーテル)、パーフルオロ
(ヘキシルビニルエーテル)、などのパーフルオロ(ア
ルキルビニルエーテル)などが例示される。
The fluororubber of component (A) used in the present invention is obtained by copolymerizing vinylidene fluoride and at least one ethylenically unsaturated monomer copolymerizable therewith. Thus, as the ethylenically unsaturated monomer copolymerizable with vinylidene fluoride, hexafluoropropylene, pentafluoropropylene, propylene,
Trifluoroethylene, tetrafluoroethylene, chlorotrifluoroethylene, ethylene, vinyl fluoride,
Examples include perfluoro (methyl vinyl ether), perfluoro (hexyl vinyl ether), and other perfluoro (alkyl vinyl ether).

【0007】これらのうちフッ化ビニリデン−テトラフ
ルオロエチレン−プロピレン共重合体、フッ化ビニリデ
ン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体、フッ化ビニリ
デン−ヘキサフルオロプロピレン−テトラフルオロエチ
レン共重合体が好ましく採用される。
Of these, vinylidene fluoride-tetrafluoroethylene-propylene copolymer, vinylidene fluoride-hexafluoropropylene copolymer, and vinylidene fluoride-hexafluoropropylene-tetrafluoroethylene copolymer are preferably used.

【0008】ここで、フッ化ビニリデンの共重合割合
は、所望の物性、共重合するエチレン性不飽和単量体の
種類などにより適宜採用されるが、フッ化ビニリデンの
割合があまりに少ないと加硫性が不十分となり、加硫物
の特性が損なわれ、また多すぎる場合にはフッ素ゴムの
ゴム弾性の欠如、耐アルカリ性の低下など、物性上の不
都合が生じるため好ましくない。通常は、フッ化ビニリ
デン単位を0.5〜90モル%、特に好ましくは1〜8
5モル%の割合で含むものが採用される。
Here, the copolymerization ratio of vinylidene fluoride is appropriately selected depending on the desired physical properties, the type of ethylenically unsaturated monomer to be copolymerized, etc., but if the ratio of vinylidene fluoride is too small, it will be vulcanized. If the amount of the vulcanizate is insufficient, the properties of the vulcanizate will be impaired, and if the amount is too large, physical properties such as lack of rubber elasticity of the fluororubber and deterioration of alkali resistance will occur. Usually, the vinylidene fluoride unit is 0.5 to 90 mol%, particularly preferably 1 to 8
The one containing 5 mol% is adopted.

【0009】特に、フッ化ビニリデン−テトラフルオロ
エチレン−プロピレン系共重合体を用いた場合に耐エン
ジンオイル性に優れた加硫フッ素ゴムが得られるため好
ましい。なかでも、フッ化ビニリデン単位を1〜50モ
ル%、テトラフルオロエチレン単位を20〜60モル
%、プロピレン単位を10〜50モル%の割合で含むフ
ッ化ビニリデン−テトラフルオロエチレン−プロピレン
系3元系共重合体が加硫フッ素ゴムの耐エンジンオイル
性、加硫特性、加硫物性にバランスよく優れるため好ま
しく採用される。
Particularly, it is preferable to use a vinylidene fluoride-tetrafluoroethylene-propylene copolymer because a vulcanized fluororubber excellent in engine oil resistance can be obtained. Among them, a vinylidene fluoride-tetrafluoroethylene-propylene ternary system containing 1 to 50 mol% of vinylidene fluoride units, 20 to 60 mol% of tetrafluoroethylene units, and 10 to 50 mol% of propylene units. The copolymer is preferably used because the vulcanized fluororubber has excellent balance in engine oil resistance, vulcanization characteristics, and vulcanization physical properties.

【0010】また、フッ化ビニリデン−ヘキサフルオロ
プロピレン共重合体またはフッ化ビニリデン−ヘキサフ
ルオロプロピレン−テトラフルオロエチレン共重合体を
用いた場合に低温特性に優れた加硫フッ素ゴムが得られ
るため好ましい。なかでも、フッ化ビニリデンおよびヘ
キサフルオロプロピレンをそれぞれ50〜85モル%お
よび15〜50モル%の割合で含む2元系共重合体、フ
ッ化ビニリデン、テトラフルオロエチレンおよびヘキサ
フルオロプロピレンをそれぞれ40〜85モル%、1〜
40モル%および10〜50モル%の割合で含む3元系
共重合体が加硫フッ素ゴムの加硫特性、加硫物性、低温
特性にバランスよく優れるため好ましく採用される。
Further, it is preferable to use a vinylidene fluoride-hexafluoropropylene copolymer or a vinylidene fluoride-hexafluoropropylene-tetrafluoroethylene copolymer because a vulcanized fluororubber excellent in low temperature characteristics can be obtained. Among them, a binary copolymer containing vinylidene fluoride and hexafluoropropylene in a proportion of 50 to 85 mol% and 15 to 50 mol%, vinylidene fluoride, tetrafluoroethylene and hexafluoropropylene in a proportion of 40 to 85, respectively. Mol%, 1
A terpolymer containing 40 mol% and 10 to 50 mol% is preferably used because the vulcanized fluororubber has excellent balance in vulcanization characteristics, vulcanization physical properties and low temperature characteristics.

【0011】また、本発明の組成物における(A)成分
のフッ素ゴムは、通常有機過酸化物加硫用に行われる易
加硫部位が導入されていなくとも良好な加硫特性が得ら
れ、良好な物性を有する加硫物を得ることができるた
め、経済的にも有利である。
Further, the fluororubber of the component (A) in the composition of the present invention can obtain good vulcanization characteristics even if the easy vulcanization site usually used for organic peroxide vulcanization is not introduced. A vulcanized product having good physical properties can be obtained, which is economically advantageous.

【0012】ここで、易加硫部位としては、ポリマー鎖
中に導入した臭素、ヨウ素または二重結合等をいう。こ
の易加硫部位は、易加硫性部位を与える単量体(例え
ば、ヨウ素化合物、臭素化合物等)を共重合する、ある
いは、易加硫性部位を与える後処理(加熱処理、オニウ
ム塩存在下にアルカリ処理など)を行うことにより導入
され得る。
Here, the easily vulcanized site refers to bromine, iodine or a double bond introduced into the polymer chain. This easily vulcanizable portion is copolymerized with a monomer (for example, iodine compound, bromine compound, etc.) that gives an easily vulcanizable portion, or post-treated to give an easily vulcanizable portion (heat treatment, presence of onium salt). It can be introduced by performing an alkali treatment or the like below.

【0013】(A)成分のフッ素ゴムの製造には、塊状
重合、懸濁重合、乳化重合、溶液重合等の各種重合方式
の採用が可能であり、フリーラジカル開始剤を使用する
触媒重合法、電離性放射重合法、レドックス系重合法等
が適宜採用され得る。
In the production of the fluororubber of the component (A), various polymerization methods such as bulk polymerization, suspension polymerization, emulsion polymerization and solution polymerization can be adopted, and a catalytic polymerization method using a free radical initiator, An ionizing radiation polymerization method, a redox polymerization method or the like can be appropriately adopted.

【0014】本発明に用いられる(B)成分の有機過酸
化物は加硫剤として用いられ、−O−O−結合をもつ有
機化合物であり、パーオキシケタール、ジアルキルパー
オキサイド、ジアシルパーオキサイド、パーオキシエス
テル、ハイドロパーオキサイドなどが採用される。
The component (B) organic peroxide used in the present invention is used as a vulcanizing agent and is an organic compound having a --O--O-- bond, such as peroxyketal, dialkyl peroxide, diacyl peroxide, Peroxyester, hydroperoxide, etc. are adopted.

【0015】それらを具体的に例示すればベンゾイルパ
ーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、ジ−t−ブチ
ルパーオキサイド、2,5−ジメチル−2,5−ジ(t
−ブチルパーオキシ)ヘキサン、2,5−ジメチル−
2,5−ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキシン−3、
α,α’−ビス(t−ブチルパーオキシ)−p−ジイソ
プロピルベンゼン、1,1−ビス(t−ブチルパーオキ
シ)−3,3,5−トリメチルシクロヘキサンなどが挙
げられる。
Specific examples thereof are benzoyl peroxide, dicumyl peroxide, di-t-butyl peroxide, 2,5-dimethyl-2,5-di (t
-Butylperoxy) hexane, 2,5-dimethyl-
2,5-di (t-butylperoxy) hexyne-3,
Examples include α, α′-bis (t-butylperoxy) -p-diisopropylbenzene and 1,1-bis (t-butylperoxy) -3,3,5-trimethylcyclohexane.

【0016】これらのうち、α,α’−ビス(t−ブチ
ルパーオキシ)−p−ジイソプロピルベンゼン、2,5
−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキ
サンが好ましく使用できる。これら有機過酸化物の使用
量は、(A)成分100重量部当たり0.5〜10重量
部、好ましくは1〜5重量部を使用する。
Of these, α, α'-bis (t-butylperoxy) -p-diisopropylbenzene, 2,5
-Dimethyl-2,5-di (t-butylperoxy) hexane can be preferably used. The amount of these organic peroxides used is 0.5 to 10 parts by weight, preferably 1 to 5 parts by weight, per 100 parts by weight of the component (A).

【0017】本発明の組成物においては、(C)成分の
2価の金属水酸化物および2価の金属酸化物から選ばれ
る少なくとも1種および(D)成分の有機リン化合物が
配合されていることにより、フッ素ゴムが易加硫部位を
有しなくとも、有機過酸化物により優れた物性を示す加
硫物が得られる。
In the composition of the present invention, at least one selected from the divalent metal hydroxide and the divalent metal oxide of the component (C) and the organophosphorus compound of the component (D) are blended. As a result, even if the fluororubber does not have an easily vulcanized site, a vulcanized product having excellent physical properties can be obtained due to the organic peroxide.

【0018】(C)成分の2価の金属水酸化物または2
価の金属酸化物としてはマグネシウム、カルシウム、
鉛、亜鉛などの水酸化物および酸化物が挙げられる。こ
れら金属水酸化物、酸化物の使用量は、フッ素ゴム10
0重量部当たり1〜20重量部、好ましくは2〜10重
量部を使用する。
Component (C) divalent metal hydroxide or 2
Valuable metal oxides include magnesium, calcium,
Examples include hydroxides and oxides such as lead and zinc. The amounts of these metal hydroxides and oxides used are 10
1 to 20 parts by weight, preferably 2 to 10 parts by weight, are used per 0 parts by weight.

【0019】(D)成分の有機リン化合物としては、ホ
スフィン、ホスファイト、ホスフェート、ホスフィンオ
キサイド等が挙げられ、具体的にはトリフェニルホスフ
ィン、トリブチルホスフィン、トリオクチルホスフィ
ン、トリフェニルホスファイト、トリエチルホスファイ
ト、トリフエニルホスフェート、トリブチルホスフェー
ト、トリフェニルホスフィンオキサイド、トリオクチル
ホスフィンオキサイド等が例示される。なかでも、3級
ホスフィンが加硫性の効果が大きいために好ましく用い
られる。(D)成分の使用量は、フッ素ゴム100重量
部当たり0.05〜5重量部を使用する。
Examples of the organophosphorus compound as the component (D) include phosphine, phosphite, phosphate, phosphine oxide and the like. Specific examples include triphenylphosphine, tributylphosphine, trioctylphosphine, triphenylphosphite and triethylphosphite. Examples thereof include phyto, triphenyl phosphate, tributyl phosphate, triphenylphosphine oxide, trioctylphosphine oxide and the like. Among them, tertiary phosphine is preferably used because it has a great effect of vulcanization. The amount of component (D) used is 0.05 to 5 parts by weight per 100 parts by weight of fluororubber.

【0020】本発明において、(E)成分の有機オニウ
ム化合物は、上記の各成分と併用することでさらに加硫
を促進させるものであり、有機4級アンモニウム塩、有
機4級イミニウム塩、有機4級ホスホニウム塩等が用い
られ、特に有機4級アンモニウム硫酸水素塩または有機
4級アンモニウムp−トルエンスルホン酸塩が好ましく
用いられる。
In the present invention, the organic onium compound as the component (E) is used in combination with each of the above-mentioned components to further accelerate vulcanization, and includes an organic quaternary ammonium salt, an organic quaternary iminium salt, and an organic 4 A quaternary phosphonium salt or the like is used, and particularly, an organic quaternary ammonium hydrogensulfate or an organic quaternary ammonium p-toluenesulfonate is preferably used.

【0021】これらの有機オニウム化合物としては、硫
酸水素テトラブチルアンモニウム、硫酸水素テトラメチ
ルアンモニウム、硫酸水素テトラエチルアンモニウム、
硫酸水素トリオクチルメチルアンモニウム、硫酸水素
1,8−ジアザビシクロ[5.4.0]−7−ウンデセ
ニウム、p−トルエンスルホン酸1,8−ジアザビシク
ロ[5.4.0]−7−ウンデセニウム、テトラブチル
アンモニウムブロマイド、テトラブチルアンモニウムク
ロライド、トリフェニルベンジルホスホニウムクロライ
ド、テトラブチルホスホニウムクロライド、ビス(ジフ
ェニルベンジルホスフィン)イミニウムクロライド等が
例示される。
Examples of these organic onium compounds are tetrabutylammonium hydrogensulfate, tetramethylammonium hydrogensulfate, tetraethylammonium hydrogensulfate,
Trioctylmethylammonium hydrogen sulfate, 1,8-diazabicyclo [5.4.0] -7-undecenium hydrogen sulfate, 1,8-diazabicyclo [5.4.0] -7-undecenium p-toluenesulfonate, tetrabutyl Examples thereof include ammonium bromide, tetrabutylammonium chloride, triphenylbenzylphosphonium chloride, tetrabutylphosphonium chloride, bis (diphenylbenzylphosphine) iminium chloride and the like.

【0022】これら有機オニウム化合物の使用量は、フ
ッ素ゴム100重量部当たり通常0.3〜5重量部、好
ましくは0.5〜3重量部を使用する。
The amount of these organic onium compounds used is usually 0.3 to 5 parts by weight, preferably 0.5 to 3 parts by weight, per 100 parts by weight of fluororubber.

【0023】本発明のフッ素ゴム組成物においては、従
来の有機過酸化物加硫と同様に不飽和多官能性化合物を
加硫助剤として用いることもできる。この場合、不飽和
多官能性化合物の使用量は従来と比較して大幅に削減で
きるため金型離型性の低下も小さい。
In the fluororubber composition of the present invention, an unsaturated polyfunctional compound can be used as a vulcanization aid as in the conventional organic peroxide vulcanization. In this case, the amount of the unsaturated polyfunctional compound used can be significantly reduced as compared with the conventional one, and therefore the mold releasability is not significantly deteriorated.

【0024】不飽和多官能性化合物としては多アリル化
合物、メタクリレート化合物、ジビニル化合物、ポリブ
タジエンなどが挙げられる。なかでもトリアリルイソシ
アヌレート、トリアリルシアヌレート、トリメチロール
プロパントリメタクリレート等が好ましく使用される。
Examples of unsaturated polyfunctional compounds include polyallyl compounds, methacrylate compounds, divinyl compounds and polybutadiene. Among them, triallyl isocyanurate, triallyl cyanurate, trimethylolpropane trimethacrylate and the like are preferably used.

【0025】本発明の組成物には、従来加硫ゴムの製造
に際して使用されるカーボンブラツク、ファインシリ
カ、クレイ、タルクのごとき補強剤、その他の充填剤、
顔料、酸化防止剤、加硫助剤、安定剤、加工助剤、内部
離型剤などを添加、配合してもよい。
The composition of the present invention contains a reinforcing agent such as carbon black, fine silica, clay and talc, which is conventionally used in the production of vulcanized rubber, and other fillers.
Pigments, antioxidants, vulcanization aids, stabilizers, processing aids, internal release agents, etc. may be added and blended.

【0026】本発明の組成物の製造に際しては、(A)
〜(E)の各成分および必要に応じてその他の添加剤を
充分均一に混合することが望ましい。かかる混合は、従
来より通常使用されているゴム混練用ロール、ニーダー
またはバンバリーミキサー等によつて行われ得る。混合
時の作業条件は特に限定されないが、通常は30〜80
℃程度の温度で約10〜60分間混練することによっ
て、添加配合物を含フッ素弾性共重合体中に充分分散混
合し得る。
In producing the composition of the present invention, (A)
It is desirable to sufficiently uniformly mix the components (E) to (E) and, if necessary, other additives. Such mixing can be carried out by using a rubber kneading roll, a kneader, a Banbury mixer or the like which has been conventionally usually used. Working conditions during mixing are not particularly limited, but usually 30 to 80
By kneading at a temperature of about 0 ° C. for about 10 to 60 minutes, the additive composition can be sufficiently dispersed and mixed in the fluorine-containing elastic copolymer.

【0027】また、かかる添加配合物を適当に溶媒中に
溶解分散し、懸濁溶液とすることも可能である。さら
に、混合を最初から媒体中で行ういわゆるウェット混合
も可能である。このような場合には、ロール、ボールミ
ル、ホモジナイザー等の混合機を用いることによって溶
液状の配合物が得られる。また、有機オニウム化合物の
混合に際しては、フッ素ゴム製造後の水性分散液の状態
で混合することにより、より効果的に分散され得る。な
お、混合時の作業条件や操作は、使用原料および配合物
の種類や目的に応じて最適条件を選定して行うのが望ま
しい。
It is also possible to dissolve and disperse such an additive formulation in a solvent to prepare a suspension solution. Furthermore, so-called wet mixing in which the mixing is carried out in the medium from the beginning is also possible. In such a case, a solution-form compound can be obtained by using a mixer such as a roll, a ball mill and a homogenizer. When the organic onium compound is mixed, it can be more effectively dispersed by mixing it in the state of the aqueous dispersion after the production of the fluororubber. It is desirable that the working conditions and operations during the mixing are performed by selecting the optimum conditions according to the type and purpose of the raw materials used and the compound.

【0028】本発明の組成物は、通常の金型成形の他、
押し出し、トランスファー、ロールコート、はけ塗り、
含浸等の連続成形加工法により、シート、パイプ、ロッ
ド、チューブ、アングル、チャンネル、引布、塗布板の
ごとき成形物などに成形加工され得るものであり、その
他各種成形加工法によつて異形品、特殊成形品例えばス
ポンジ状ラバーなどにも成形加工され得るものである。
このように成形加工された本発明の組成物は、後述のご
とき加硫手段によって加硫物にされ得る。かくして、本
発明の組成物から加硫ゴム製品が得られるものである。
The composition of the present invention can be used in the usual mold forming,
Extrusion, transfer, roll coat, brush coating,
It can be molded into molded products such as sheets, pipes, rods, tubes, angles, channels, draped fabrics, coated plates, etc. by continuous molding processing such as impregnation. It can also be molded into a special molded product such as sponge rubber.
The composition of the present invention thus molded and processed can be made into a vulcanized product by a vulcanizing means as described below. Thus, a vulcanized rubber product is obtained from the composition of the present invention.

【0029】本発明において、加硫を行う際の操作は、
従来より通常使用されている操作を採用し得る。例え
ば、成形型中で加圧しながら加熱する操作が採用され、
また押し出し、カレンダーロールなどで成形した後、加
熱炉中または蒸気釜中で加熱する操作が採用され得る。
加硫時の作業条件などは、使用原料や配合に応じて最適
条件を選定して行うのが望ましい。
In the present invention, the operation for vulcanization is
Conventionally used operation may be adopted. For example, the operation of heating while applying pressure in the mold is adopted,
Alternatively, an operation of heating in a heating furnace or a steam pot after extrusion, molding with a calender roll, etc. may be employed.
Regarding the working conditions during vulcanization, it is desirable to select the optimum conditions according to the raw materials used and the compounding.

【0030】加硫の条件は、得ようとする成形品の形状
等により決められるが、通常100〜400℃程度で数
秒から48時間の範囲である。加熱温度を高くすれば加
熱時間を短縮し得る。なお、得られる加硫物の2次加硫
も採用可能であり、物理的性質の向上に役立つものであ
る。例えば、150〜300℃、好ましくは180℃〜
250℃の温度で、30分〜48時間程度の2次加硫が
採用され得る。
The vulcanization conditions are determined by the shape of the molded product to be obtained, etc., but are usually in the range of 100 to 400 ° C. for several seconds to 48 hours. If the heating temperature is increased, the heating time can be shortened. Secondary vulcanization of the obtained vulcanizate can also be adopted, which is useful for improving physical properties. For example, 150 to 300 ° C, preferably 180 ° C to
Secondary vulcanization may be employed at a temperature of 250 ° C. for about 30 minutes to 48 hours.

【0031】[0031]

【作用】本発明において、有機リン化合物と2価の金属
水酸化物および/または酸化物を配合したフッ素ゴムを
加熱することにより、該フッ素ゴム中に不飽和結合が導
入され、それと同時に過酸化物加硫が進行するものと考
えられる。ここで、有機リン化合物は、従来の発明にお
いて用いられる有機塩基と比較して不飽和結合の導入反
応への活性が高いため、加硫助剤として不飽和多官能性
化合物を用いなくとも効果的に有機過酸化物加硫が進行
し、得られる加硫物の特性も良好となると推定される。
In the present invention, by heating a fluororubber containing an organic phosphorus compound and a divalent metal hydroxide and / or an oxide, an unsaturated bond is introduced into the fluororubber, and at the same time, peroxide is introduced. It is considered that material vulcanization proceeds. Here, since the organophosphorus compound has a higher activity for the introduction reaction of the unsaturated bond as compared with the organic base used in the conventional invention, it is effective without using the unsaturated polyfunctional compound as the vulcanization aid. It is presumed that the organic peroxide vulcanization proceeds further and the properties of the obtained vulcanizate are improved.

【0032】[0032]

【実施例】表1、表2に示す組成(重量部)にしたが
い、各種の配合材料を2ロールで均一に混合してゴム組
成物を得た。それらを170℃で10分間プレス加硫し
た後、オーブン中で230℃で24時間2次加硫した。
得られた加硫物をJIS K6301にしたがい、常態
物性、耐熱性および耐油性を測定した。結果を表1、表
2に示す。なお、表1、表2の各フッ素ゴムは乳化重合
法により得たもので、それらの各単量体単位含有割合
(モル比)を表3に示す。また、表1、表2における他
の略号等を表4に示す。
EXAMPLES According to the compositions (parts by weight) shown in Tables 1 and 2, various compounding materials were uniformly mixed with 2 rolls to obtain rubber compositions. After press vulcanizing them at 170 ° C. for 10 minutes, they were secondarily vulcanized at 230 ° C. for 24 hours in an oven.
According to JIS K6301, the obtained vulcanized product was measured for normal physical properties, heat resistance and oil resistance. The results are shown in Tables 1 and 2. Each of the fluororubbers in Tables 1 and 2 was obtained by an emulsion polymerization method, and the content ratio (molar ratio) of each monomer unit thereof is shown in Table 3. Further, Table 4 shows other abbreviations in Tables 1 and 2.

【0033】圧縮永久歪は200℃、70時間で評価し
た。金型離型性は目視により測定し、評価の基準は次の
とおりとした。◎:良好、○:普通、△:やや悪い、
×:非常に悪い。耐油性はエンジンオイル(トヨタ キ
ャッスル クリーン SG)を用いて評価した。
The compression set was evaluated at 200 ° C. for 70 hours. The mold releasability was visually measured, and the evaluation criteria were as follows. ◎: good, ○: normal, △: somewhat bad,
X: Very bad. The oil resistance was evaluated using engine oil (Toyota Castle Clean SG).

【0034】[0034]

【表1】 [Table 1]

【0035】[0035]

【表2】 [Table 2]

【0036】[0036]

【表3】 [Table 3]

【0037】[0037]

【表4】 [Table 4]

【0038】[0038]

【発明の効果】本発明は、安価に、しかも容易に有機過
酸化物で加硫可能なフッ素ゴム組成物を提供するもので
あり、それによる工業的利益は極めて大きい。さらに、
種々の優れた加硫物性に基づき、自動車のラジエータ
ー、エンジン回りのO−リング、ガスケット、シール
材、ダイヤフラム、チューブ、ホース等、食品プラント
や化学プラント等の同様の部品等の広範囲の用途におい
て極めて有用である。
INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention provides a fluororubber composition that can be easily vulcanized with an organic peroxide at low cost, and the industrial benefit thereof is extremely large. further,
Based on various excellent vulcanization properties, it is extremely useful in a wide range of applications such as radiators of automobiles, O-rings around engines, gaskets, sealing materials, diaphragms, tubes, hoses, and similar parts such as food plants and chemical plants. It is useful.

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】(A)フッ化ビニリデンおよびこれと共重
合可能な少なくとも1種の他のエチレン性不飽和単量体
とを共重合して得られるフッ素ゴム (B)有機過酸化物 (C)2価の金属水酸化物および2価の金属酸化物から
選ばれる少なくとも1種 および (D)有機リン化合物 を含むフッ素ゴム組成物。
1. A fluororubber obtained by copolymerizing (A) vinylidene fluoride and at least one other ethylenically unsaturated monomer copolymerizable therewith (B) organic peroxide (C) ) A fluororubber composition containing at least one selected from divalent metal hydroxides and divalent metal oxides and (D) an organophosphorus compound.
【請求項2】(E)有機オニウム化合物を含む請求項1
記載のフッ素ゴム組成物。
2. The method according to claim 1, which comprises (E) an organic onium compound.
The fluororubber composition described.
【請求項3】(A)成分がフッ化ビニリデン、テトラフ
ルオロエチレンおよびプロピレンを共重合して得られる
フッ素ゴムである請求項1記載のフッ素ゴム組成物。
3. The fluororubber composition according to claim 1, wherein the component (A) is a fluororubber obtained by copolymerizing vinylidene fluoride, tetrafluoroethylene and propylene.
【請求項4】(A)成分がフッ化ビニリデンおよびヘキ
サフルオロプロピレンを共重合して得られるフッ素ゴム
またはフッ化ビニリデン、ヘキサフルオロプロピレンお
よびテトラフルオロエチレンを共重合して得られるフッ
素ゴムである請求項1記載のフッ素ゴム組成物。
4. The component (A) is a fluororubber obtained by copolymerizing vinylidene fluoride and hexafluoropropylene or a fluororubber obtained by copolymerizing vinylidene fluoride, hexafluoropropylene and tetrafluoroethylene. Item 1. A fluororubber composition according to Item 1.
【請求項5】(D)成分が3級ホスフィンである請求項
1記載のフッ素ゴム組成物。
5. The fluororubber composition according to claim 1, wherein the component (D) is a tertiary phosphine.
【請求項6】(E)成分が有機4級アンモニウム硫酸水
素塩または有機4級アンモニウムp−トルエンスルホン
酸塩である請求項2記載のフッ素ゴム組成物。
6. The fluororubber composition according to claim 2, wherein the component (E) is an organic quaternary ammonium hydrogensulfate or an organic quaternary ammonium p-toluenesulfonate.
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