JPH06301967A - Magnetic recording medium - Google Patents

Magnetic recording medium

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Publication number
JPH06301967A
JPH06301967A JP9124993A JP9124993A JPH06301967A JP H06301967 A JPH06301967 A JP H06301967A JP 9124993 A JP9124993 A JP 9124993A JP 9124993 A JP9124993 A JP 9124993A JP H06301967 A JPH06301967 A JP H06301967A
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JP
Japan
Prior art keywords
recording medium
magnetic recording
fluorine
thin film
magnetic
Prior art date
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Pending
Application number
JP9124993A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Tsutomu Okita
務 沖田
Toshio Ishida
寿男 石田
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Fujifilm Holdings Corp
Original Assignee
Fuji Photo Film Co Ltd
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Publication date
Application filed by Fuji Photo Film Co Ltd filed Critical Fuji Photo Film Co Ltd
Priority to JP9124993A priority Critical patent/JPH06301967A/en
Publication of JPH06301967A publication Critical patent/JPH06301967A/en
Pending legal-status Critical Current

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Abstract

PURPOSE:To obtain a metallic thin film type magnetic recording medium having an excellent running property, durability, and preservability. CONSTITUTION:In the recording medium having a ferromagnetic metallic thin film on at least one surface of a nonmagnetic substrate, a protective layer which contains a silane coupling agent having a >=6C alkyl group and fluorine compound which has a perfluoroalkyl group at one end of its molecule and alkyl group containing no fluorine at the other end is formed on the metallic thin film.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】走行性、耐久性及び保存性に優れ
た薄膜金属型磁気記録媒体に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a thin film metal type magnetic recording medium excellent in running property, durability and storability.

【0002】[0002]

【従来の技術】磁気テープ、フロッピーディスク等の磁
気記録媒体の潤滑剤を磁性層表面に塗布することによっ
て、磁気記録媒体とヘッドとの間の潤滑性および走行耐
久性を改善するために使用したり、また写真感光材料に
おいては、過酷な使用条件においても耐えられるように
感光材料の表面に塗布することが行われている。とく
に、磁気記録媒体では記録の高密度化により磁性層表面
はより平滑になり、また磁気記録媒体はさまざまな環境
で使用され、かつ記録された情報は数年から数十年にわ
たって保存される。そのため多様な環境下での走行耐久
性および保存安定性が要求されており、従来の潤滑剤で
は十分な効果を発揮し得なくなっている。
2. Description of the Related Art A lubricant for a magnetic recording medium such as a magnetic tape or a floppy disk is applied to the surface of a magnetic layer to improve lubricity and running durability between the magnetic recording medium and a head. Alternatively, in the case of photographic light-sensitive materials, it is applied on the surface of the light-sensitive material so that it can withstand even under severe conditions of use. Particularly, in the magnetic recording medium, the surface of the magnetic layer becomes smoother due to the higher recording density, the magnetic recording medium is used in various environments, and the recorded information is stored for several years to several decades. Therefore, running durability and storage stability under various environments are required, and conventional lubricants cannot exhibit sufficient effects.

【0003】さらに、カメラ一体型ビデオテープレコー
ダや小型のビデオテープレコーダは、外部で使用される
ことが多く、磁気記録媒体には幅広い環境条件での使用
に耐える潤滑性能が必要とされている。また、薄膜金属
型磁性層は高密度記録に有利であり、今後のハイビジョ
ン化、デジタル化等の磁気記録密度向上のために薄膜金
属型が期待されているが、記録層の金属がごく薄い酸化
層でのみ保護されているので、薄膜金属型磁気記録媒体
にあっては、保存性の大幅な向上が可能な潤滑剤の提供
が求められている。
Further, a camera-integrated video tape recorder and a small-sized video tape recorder are often used externally, and a magnetic recording medium is required to have a lubricating performance that can be used under a wide range of environmental conditions. Further, the thin film metal type magnetic layer is advantageous for high density recording, and the thin film metal type magnetic layer is expected to improve the magnetic recording density in future high definition, digitalization, etc. Since the thin film metal type magnetic recording medium is protected only by the layer, it is required to provide a lubricant capable of greatly improving the storability.

【0004】電磁変換特性が優れ高密度記録用の磁気記
録媒体して期待されている強磁性薄膜を非磁性支持体上
に形成したいわゆる金属薄膜型磁気記録媒体にあって
は、有機フッ素化合物を潤滑剤とすることが有効である
ことが知られている。パーフルオロアルキル基を含む有
機フッ素化合物は、疎水性であると同時に疎油性の性質
も有しており、水および油中においても界面活性剤とし
ての性質を発揮することはよく知られている。また、表
面エネルギーを低下させる特性も有しており、これらの
性質を利用して有機フッ素化合物を塗布して材料の滑り
性や潤滑性を改善することが行われている。
In a so-called metal thin film type magnetic recording medium in which a ferromagnetic thin film, which is expected as a magnetic recording medium for high density recording having excellent electromagnetic conversion characteristics, is formed on a non-magnetic support, an organic fluorine compound is used. It is known that it is effective to use it as a lubricant. It is well known that an organic fluorine compound containing a perfluoroalkyl group has a hydrophobic property as well as an oleophobic property, and exhibits a property as a surfactant even in water and oil. It also has the property of lowering the surface energy, and by utilizing these properties, an organic fluorine compound is applied to improve the slipperiness and lubricity of the material.

【0005】また、フッ素系潤滑剤とともに、シランカ
ップリング剤を併用した磁気記録媒体が特開昭59−1
72159号に記載されているが、シランカップリング
剤としては、CH3 Si(OCH3 3 、(CH33
SiNHSi(OCH3 3が開示されている。これら
のシランカップリング剤の有するアルキル基はメチル基
の如き炭素鎖の短いものであり、これらを溶液中に浸漬
して表面に塗布している。また、併用するフッ素系潤滑
剤としては、パーフルオロポリエーテル潤滑剤であるデ
ュポン社製 クライトックス 157FS/M、モンテ
ジソン社製 フォンブリンZが開示されており、他の潤
滑剤として、テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロ
プロピレン、トリクロロフルオロエチレン、フッ素化ア
ルキルエステルおよびこれらの末端に、水酸基、カルボ
キシル基、リン酸、スルホン酸を付与したものを示して
おり、フレオンを溶剤としてこれらの潤滑剤を塗布して
いる。また、特開平2−201727号公報には、フッ
素含有アルキル基、フッ素含有アルキルアミノ基等を含
むシランカップリング剤を潤滑剤とした磁気記録媒体お
よびその製造方法を開示されているが、これらは摩擦係
数等の面で不十分である。また、特開平1−24059
8号公報には、H2 N−フェニル−(CH2)n−を有
するシランカップリング剤の単分子層上に、CF3 (C
2 k (CH2j COOHで表される化合物を形成
した磁気記録媒体が記載されている。
Further, a magnetic recording medium in which a silane coupling agent is used together with a fluorine-based lubricant is disclosed in JP-A-59-1.
No. 72159, the silane coupling agents include CH 3 Si (OCH 3 ) 3 and (CH 3 ) 3.
SiNHSi (OCH 3 ) 3 is disclosed. The alkyl group of these silane coupling agents has a short carbon chain such as a methyl group, and these are dipped in a solution and applied to the surface. Further, as the fluorine-based lubricant to be used in combination, CRYTOX 157FS / M manufactured by DuPont, which is a perfluoropolyether lubricant, and Fomblin Z manufactured by Montedison Co., Ltd. are disclosed, and as other lubricants, tetrafluoroethylene, Hexafluoropropylene, trichlorofluoroethylene, fluorinated alkyl esters, and those with hydroxyl groups, carboxyl groups, phosphoric acid, and sulfonic acid added to their ends are shown, and these lubricants are applied using Freon as a solvent. . Further, JP-A-2-2017727 discloses a magnetic recording medium using a silane coupling agent containing a fluorine-containing alkyl group, a fluorine-containing alkylamino group, etc. as a lubricant and a method for producing the same, but these are disclosed. Insufficient in terms of friction coefficient. In addition, JP-A 1-24059
No. 8 discloses CF 3 (C) on a monolayer of a silane coupling agent having H 2 N-phenyl- (CH2) n-.
F 2) k (CH 2) a magnetic recording medium formed with the compound represented by j COOH is described.

【0006】特公平3−19602号、特開昭54−7
9366号には、−SO3 Na、−SO3 K、−SO3
H、−COOH等を有するフッ素系炭化水素化合物から
なる潤滑剤について記載されているが、μ値、スチル耐
久性、保存性が劣っている。また、特開昭62−922
27号には、フルオロアルキル基と脂肪族アルキル基を
有する化合物を強磁性金属薄膜上へ塗布することが記載
されているが、これらのものはアルキル基の導入によっ
て、イソプロパノールによる塗布が可能となったが、μ
値、スチル耐久性、保存性が不十分であった。
Japanese Examined Patent Publication No. 19602/1993, JP-A-54-7
The No. 9366, -SO 3 Na, -SO 3 K, -SO 3
Although a lubricant made of a fluorine-based hydrocarbon compound having H, —COOH, etc. is described, the μ value, still durability and storage stability are poor. In addition, JP-A-62-922
No. 27 describes coating a compound having a fluoroalkyl group and an aliphatic alkyl group onto a ferromagnetic metal thin film, but these compounds can be coated with isopropanol by introducing an alkyl group. But μ
Value, still durability, and storage stability were insufficient.

【0007】また、特開昭64−72313号公報に
は、Rf−Rh−Xを有する潤滑剤を使用することが記
載されており、μ値は若干の改良が見られるが、ラング
ミュアブロジェット(LB)膜による単分子膜形成は生
産性が悪く実用的でなく、μ値、スチル耐久性、保存性
が劣り炭化水素系溶剤への溶解性が不十分である。ま
た、特開昭58−100228号公報は、パーフルオロ
アルキル基とアルキル基と結合した2本鎖を有する潤滑
剤が示され、C3 7 CH2 CO2 −の2本鎖の潤滑剤
を塗布型の磁気記録媒体へ適用することが記載されてい
るが、このような鎖長の短いものは蒸着テープの保護層
としては十分な摩擦係数の低下を期待できず、また薄膜
金属型磁気記録媒体へ応用したとき腐食性が大きく、し
かも摩擦係数が高いという欠点を有しており、フッ素系
溶剤を使用しなければならず、また潤滑剤そのものが加
水分解しやすく長期間の保存には耐えないものである。
Further, Japanese Patent Laid-Open No. 64-72313 describes the use of a lubricant having Rf-Rh-X, and although the μ value is slightly improved, the Langmuir-Blodgett ( The monolayer film formed by the LB) film has poor productivity and is not practical, and has poor μ value, still durability, and storage stability, and its solubility in a hydrocarbon solvent is insufficient. Further, JP 58-100228 discloses is indicated lubricant having two chains bound to perfluoroalkyl group and an alkyl group, C 3 F 7 CH 2 CO 2 - a lubricant double-stranded Although it is described that it is applied to a coating type magnetic recording medium, such a short chain length cannot be expected to have a sufficient reduction in the friction coefficient as a protective layer of a vapor deposition tape, and thin film metal type magnetic recording It has the drawback of being highly corrosive when applied to a medium and having a high coefficient of friction, and it requires the use of a fluorine-based solvent, and the lubricant itself is easily hydrolyzed and cannot withstand long-term storage. There is no such thing.

【0008】上記潤滑剤を磁気記録層に塗布することの
他に、例えばパーフルオロアルキルポリエーテルおよび
その誘導体(特開昭60−61918号、特開昭61−
107528号、米国特許第3778308号、特公昭
60−10368号、米国特許第4897211号等)
を使用することが記載されているが、これらのフッ素系
有機化合物の潤滑剤は、テープが摺動する相手部材との
低速の摩擦係数は高く不十分でありかつ保存性について
も亜硫酸ガス等の酸性ガス腐食については磁性層離脱を
起こし、実用に耐え得る磁気記録媒体とはなり得ない。
また脂肪酸および脂肪酸エステル等(特公昭28−28
367号、特公昭51−39081号、特公昭51−3
0981号、特開昭56−80828号、特開昭61−
24017号)は、磁気ヘッドとの高速摩擦が高く不十
分であり、かつ亜硫酸ガス等の酸性ガス腐食についても
不十分である。
In addition to applying the above-mentioned lubricant to the magnetic recording layer, for example, perfluoroalkyl polyethers and their derivatives (JP-A-60-61918, JP-A-61-61).
107528, U.S. Pat. No. 3,778,308, Japanese Patent Publication No. 60-10368, U.S. Pat. No. 4,897,211).
It is described that, however, these fluorine-based organic compound lubricants have a low low-speed friction coefficient with the mating member with which the tape slides and are insufficient, and have a long shelf life such as sulfurous acid gas. With respect to acid gas corrosion, the magnetic layer is detached, and the magnetic recording medium cannot be practically used.
Also, fatty acids and fatty acid esters (Japanese Patent Publication No. 28-28
No. 367, Japanese Patent Publication No. 51-39081, Japanese Patent Publication No. 51-3
0981, JP-A-56-80828, JP-A-61-
No. 24017) has a high high-speed friction with a magnetic head and is insufficient, and is also insufficient in corrosive acid gas such as sulfurous acid gas.

【0009】さらに、上記した潤滑剤の多くのものは、
磁気記録層上に塗布するには、通常の炭化水素系の有機
溶剤への溶解性が劣り、フッ素系の有機溶剤にのみに溶
解するものが多く、保護層として被覆する際にはフッ素
系の有機溶剤を使用しなければならならない。フッ素系
有機溶剤は高価であり、オゾン層の破壊の原因物質であ
るなどの自然環境保護上の重大な問題を抱えており、ま
た製造装置に悪影響を及ぼしたり、作業環境の悪化を起
こし大きな問題を有していた。
Further, many of the above lubricants are
When applied on the magnetic recording layer, the solubility in ordinary hydrocarbon-based organic solvents is poor, and many are soluble only in fluorine-based organic solvents. Organic solvents must be used. Fluorine-based organic solvents are expensive and have serious problems in protecting the natural environment such as substances that cause the destruction of the ozone layer. In addition, they adversely affect manufacturing equipment and worsen the working environment, which is a major problem. Had.

【0010】本発明は通常の炭化水素系有機溶剤に溶解
し、フッ素系溶剤使用の欠点を克服するとともに、高密
度記録媒体に特に記録密度を飛躍的に向上させる蒸着や
スパッタリングによって得られる薄膜金属媒体に走行
性、耐久性、保存性を付与するものである。
The present invention is a thin film metal obtained by vapor deposition or sputtering which dissolves in an ordinary hydrocarbon type organic solvent, overcomes the drawbacks of using a fluorine type solvent, and dramatically improves the recording density particularly in a high density recording medium. It imparts runnability, durability, and storability to the medium.

【0011】[0011]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、メタノー
ル、エタノール、イソプロパノール等のアルコール、ア
セトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケト
ン、シクロヘキサノン等のケトン類、トルエン等の炭化
水素系溶剤、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類、
テトラヒドロフラン等のエーテル類など汎用の溶剤に溶
解し、フッ素系有機溶剤を使用する必要がないフッ素系
有機化合物からなる潤滑剤からなる層を強固に付着した
磁気記録媒体を提供することを目的とし、また蒸着、ス
パッタリング等によって記録密度を飛躍的に向上させる
ことができる金属薄膜からなる磁気記録媒体に走行性、
耐久性、保存性を付与した磁気記録媒体を提供するもの
である。
The present invention is directed to alcohols such as methanol, ethanol and isopropanol, acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, ketones such as cyclohexanone, hydrocarbon solvents such as toluene, ethyl acetate and butyl acetate. Esters of
Dissolved in a general-purpose solvent such as ethers such as tetrahydrofuran, for the purpose of providing a magnetic recording medium to which a layer made of a lubricant made of a fluorine-containing organic compound which does not need to use a fluorine-containing organic solvent is firmly adhered, Further, the magnetic recording medium comprising a metal thin film capable of dramatically improving the recording density by vapor deposition, sputtering, etc.
The present invention provides a magnetic recording medium having durability and storability.

【0012】さらに、屋外での幅広い使用環境条件下に
おいても充分な走行性と耐久性を有する磁気記録媒体を
提供することを目的とする。
Another object of the present invention is to provide a magnetic recording medium having sufficient running property and durability even under a wide range of outdoor environment conditions.

【0013】[0013]

【課題を解決するための手段】非磁性支持体の少なくと
も一方の面に強磁性金属薄膜を有する磁気記録媒体にお
いて、該強磁性金属薄膜上に炭素数6以上のアルキル基
を有するシランカップリング剤と分子の一方の末端がパ
ーフルオロアルキル基であり、もう一方の末端がフッ素
を含有しないアルキル基であるフッ素系化合物とを含有
する保護層を有する磁気記録媒体である。
In a magnetic recording medium having a ferromagnetic metal thin film on at least one surface of a non-magnetic support, a silane coupling agent having an alkyl group having 6 or more carbon atoms on the ferromagnetic metal thin film. And a fluorine-containing compound having a perfluoroalkyl group at one end of the molecule and a fluorine-free alkyl group at the other end of the molecule.

【0014】前記フッ素系化合物が下記一般式(1)及
び(2)で表される炭素−炭素不飽和結合を有する化合
物の中から選択された少なくとも1種である磁気記録媒
体である。
A magnetic recording medium in which the fluorine-based compound is at least one selected from compounds having a carbon-carbon unsaturated bond represented by the following general formulas (1) and (2).

【0015】[0015]

【化3】 [Chemical 3]

【0016】ただし、Rf1 、Rf2 は、CF3 CF2
(CF2 n (CH2 mまたは、(CF3 2 CF
(CF2 n (CH2 m であって、各々同一であって
も互いに相違していても良く、nは1から10、mは1
から20、n+mは6から30である。Y1 およびY2
は、−O−、−OCO−、−COO−、−NHCO−、
−CONH−であって、各々同一であっても互いに相違
していても良い。
However, Rf 1 and Rf 2 are CF 3 CF 2
(CF 2 ) N (CH 2 ) M or (CF 3 ) 2 CF
(CF 2 ) N (CH 2 ) M , which may be the same or different, n is 1 to 10 and m is 1
To 20 and n + m is 6 to 30. Y 1 and Y 2
Is -O-, -OCO-, -COO-, -NHCO-,
-CONH-, which may be the same or different from each other.

【0017】また、R1 は、=CH2 、=CH(C
2K CH3 、=CHCH=CH2 であって、kは0
から2である。R2 はH、または炭化水素基、R2 が結
合する炭素が二重結合を有する場合についてはR2 は存
在しない。R3 はH、または二重結合を有していても良
い炭化水素基を示す。AおよびBは(CH2Kであっ
て、kは0から2であり、aは1以上の数である。ま
た、Rf1 、Rf2 、Y1 、Y2 、R1 、R2 、R3
k、n、mは同一であっても異なっていてもよく、シス
型、トランス型のいずれでもよい。
R 1 is ═CH 2 , ═CH (C
H 2 ) K CH 3 , = CHCH = CH 2 , and k is 0
To 2. R 2 is R 2 is absent in the case of H or a hydrocarbon group, and the carbon to which R 2 is attached has a double bond. R 3 represents H or a hydrocarbon group which may have a double bond. A and B are (CH 2 ) K , k is 0 to 2, and a is a number of 1 or more. In addition, Rf 1 , Rf 2 , Y 1 , Y 2 , R 1 , R 2 , R 3 ,
k, n and m may be the same or different and may be cis type or trans type.

【0018】[0018]

【化4】 [Chemical 4]

【0019】ただし、Rf1 、Rf2 、Rf3 は、CF
3 CF2 (CF2 n (CH2 mまたは、(CF3 2
CF(CF2 n (CH2 m であって、各々同一で
あっても互いに相違していても良く、nは1から10、
mは1から20、n+mは6から30である。Y1 、Y
2 およびY3 は、−O−、−OCO−、−COO−、−
NHCO−、−CONH−であって、各々同一であって
も互いに相違していても良い。また、R4 は、Hまたは
二重結合を有していても良い炭化水素基を示す。R5
H、または炭化水素基、R5 が結合する炭素が二重結合
を有する場合についてはR5 は存在しない。R6 はHま
たは、二重結合を有していても良い炭化水素基を示す。
A、B、およびXは(CH2Kであって、kは0から2
であり、bは0または1以上の数である。また、R
1 、Rf2 、Rf3 、Y1 、Y2 、Y3 、A、B、
X、R4 、R5、R6 、k、n、mは同一であっても異
なっていてもよく、シス型、トランス型のいずれでもよ
い。
However, Rf 1 , Rf 2 and Rf 3 are CF
3 CF 2 (CF 2 ) N (CH 2 ) M or (CF 3 ) 2
CF (CF 2 ) N (CH 2 ) M , which may be the same or different from each other, and n is 1 to 10,
m is 1 to 20, and n + m is 6 to 30. Y 1 , Y
2 and Y 3 are -O-, -OCO-, -COO-,-.
NHCO- and -CONH-, which may be the same or different from each other. R 4 represents H or a hydrocarbon group which may have a double bond. R 5 is R 5 is absent in the case where carbon H or a hydrocarbon group, and R 5 bonded have a double bond. R 6 represents H or a hydrocarbon group which may have a double bond.
A, B, and X are (CH 2 ) K , where k is 0 to 2
And b is 0 or a number of 1 or more. Also, R
f 1 , Rf 2 , Rf 3 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , A, B,
X, R 4 , R 5 , R 6 , k, n and m may be the same or different and may be cis type or trans type.

【0020】さらに一般式(1)または(2)におい
て、nは2〜8であることがとくに好ましく、あまり大
きいと炭化水素系溶剤への溶解性が低下し、またあまり
小さいと摩擦係数が大きくなり潤滑性が悪くなる。ま
た、mは、2〜11であることがとくに好ましく、nと
反対にあまり小さいと炭化水素系溶剤への溶解性が低下
し、またあまり大きいと摩擦係数が大きくなり潤滑性が
悪くなる。そして、n+mは6〜19であることが好ま
しく、あまり大きいと炭化水素系溶剤への溶解性が低下
し、また余り小さいと摩擦係数が大きくなり潤滑性が悪
くなる。Y1 、Y2 、Y3 は、とくに−OCO−、−C
OO−が好ましく、−S−、−SO−、−SO2 −等
は、とくに腐食性があるので好ましくない。R1
2 、R3 、R4 、R5 、R6 は、いずれも大きくなる
と摩擦係数が大きくなるので炭素数の小さいものが好ま
しい。
Further, in the general formula (1) or (2), it is particularly preferable that n is from 2 to 8, and if it is too large, the solubility in a hydrocarbon solvent is lowered, and if it is too small, the friction coefficient is large. The lubricity deteriorates. Further, it is particularly preferable that m is from 2 to 11, and if it is too small, the solubility in a hydrocarbon solvent decreases, and if it is too large, the coefficient of friction increases and lubricity deteriorates. Further, n + m is preferably 6 to 19, and if it is too large, the solubility in a hydrocarbon solvent decreases, and if it is too small, the friction coefficient increases and the lubricity deteriorates. Y 1 , Y 2 and Y 3 are especially -OCO- or -C.
OO- are preferred, -S -, - SO -, - SO 2 - , etc. are not preferred because especially corrosive. R 1 ,
R 2, R 3, R 4 , R 5, R 6 are all those also becomes small friction coefficient of becomes larger number of carbon atoms greater are preferred.

【0021】また、フッ素系化合物が下記一般式(3)
〜(6)で表される化合物の中から選択された少なくと
も1種である磁気記録媒体である。 Rf(CF2 n (CH2 m OCO(CH2 p CH3 …(3) Rf(CF2 n (CH2 m COO(CH2 p CH3 …(4) Rf(CF2 n (CH2 m O(CH2 p CH3 …(5) Rf(CF2 n (CH2 m (CH2 p CH3 …(6) これらのフッ素化合物において、nは3以上9以下であ
ることが好ましく、6以上、9以下であることがとくに
好ましい。nが2以下であるとスチル耐久性が不十分と
なり好ましくなく、10以上であると溶解性が不良とな
ったり、μ値が高くなったりするので好ましくない。ま
た、mは0以上11以下であることが好ましく、2以上
6以下であることがより好ましい。mが12以上である
とμ値が高くなるので好ましくない。また、n+mは6
以上20以下であることが好ましく、8以上16以下で
あることがより好ましい。n+mが5以下であるとμ値
が高くなったり、保存性が不良となるので好ましくな
く、21以上であるとやはりμ値が高くなるので好まし
くない。また、pは5以上20以下であることが好まし
く、6以上16以下であることがより好ましい。pが4
以下であると耐久性が劣化するので好ましくなく、21
以上であるとμ値が高くなるので好ましくない。さら
に、RfはCF3 −、(CF3 2 CF−であることが
このましい。
Further, the fluorine-based compound is represented by the following general formula (3)
~ At least one selected from the compounds represented by (6)
Is also one type of magnetic recording medium. Rf (CF2 )n(CH2 )mOCO (CH2 )pCH3(3) Rf (CF2 )n(CH2 )mCOO (CH2 )pCH3 (4) Rf (CF2 )n(CH2 )mO (CH2 )pCH3 (5) Rf (CF2 )n(CH2 )m(CH2 )pCH3 (6) In these fluorine compounds, n is 3 or more and 9 or less.
It is preferable that it is 6 or more and 9 or less.
preferable. If n is 2 or less, the still durability is insufficient.
Is not preferable, and if it is 10 or more, the solubility becomes poor.
And the μ value becomes high, which is not preferable. Well
In addition, m is preferably 0 or more and 11 or less, and 2 or more
It is more preferably 6 or less. m is 12 or more
And the μ value becomes high, which is not preferable. Also, n + m is 6
It is preferably 20 or more and 20 or less, and 8 or more and 16 or less
More preferably. μ value when n + m is 5 or less
Is high and the storage stability is poor, which is not desirable.
If it is 21 or more, the μ value becomes high, which is preferable.
No Also, p is preferably 5 or more and 20 or less.
More preferably, it is 6 or more and 16 or less. p is 4
If it is below the range, durability is deteriorated, which is not preferable.
The above value is not preferable because the μ value becomes high. Furthermore
And Rf is CF3-, (CF3)2Be CF-
This is good.

【0022】また、磁性層上に塗布するシランカップリ
ング剤が下記一般式(7)で表されるアルコキシシラン
カップリング剤から選択された、少なくとも1種である
磁気記録媒体である。 一般式(7) Cn 2n+1 Si(OCm 2m+1 3 シランカップリング剤のアルキル基の炭素数は6以上2
0以下が好ましく、8以上18以下であることがとくに
好ましい。また、mは1または2、すなわちアルコキシ
基は、メトキシ基、エトキシ基であることが好ましい。
このような、シランカップリング剤としては、C1021
Si(OCH3 3 (例えば信越化学製 KBM310
3)、C6 13Si(OCH3 3 (例えば信越化学製
LS3130)、C4 9 Si(OCH3 3 (例え
ば信越化学製LS1180)をはじめ、C8 17Si
(OC2 5 3 、C1837Si(OC2 5 3 、C
1837Si(CH3 )(OC2 5 2 、C1225Si
(CH3)(OC2 5 2 、C8 17Si(OC
3 3 、C1225Si(OCH3 3 、C1429Si
(OCH3 3 、C1837Si(OCH3 3 、C6
13Si(OC2 5 3 、C1021Si(OC2 5
3 、C1429Si(OC2 53 、C1225Si(C
3 )(OCH3 2 、C1225Si(CH3 )(OC
2 5 2 、C1837Si(CH3 )(OCH3 2
1837Si(CH3 )(OC2 5 2 、C1225
i(C2 5 )(OCH3 2 、C1225Si(C2
5 )(OC2 5 2 、C1021Si(O−isoC3
7 3 、C5 11(C2 5 )Si(OCH3 3
を挙げることができる。
The silane coupling agent applied on the magnetic layer is at least one selected from the alkoxysilane coupling agents represented by the following general formula (7). The carbon number of the alkyl group of the general formula (7) C n H 2n + 1 Si (OC m H 2m + 1 ) 3 silane coupling agent is 6 or more 2
It is preferably 0 or less, particularly preferably 8 or more and 18 or less. Further, m is preferably 1 or 2, that is, the alkoxy group is preferably a methoxy group or an ethoxy group.
As such a silane coupling agent, C 10 H 21
Si (OCH 3 ) 3 (eg Shin-Etsu Chemical KBM310
3), C 6 H 13 Si (OCH 3 ) 3 (for example, Shin-Etsu Chemical LS3130), C 4 H 9 Si (OCH 3 ) 3 (for example, Shin-Etsu Chemical LS1180), and C 8 H 17 Si.
(OC 2 H 5 ) 3 , C 18 H 37 Si (OC 2 H 5 ) 3 , C
18 H 37 Si (CH 3) (OC 2 H 5) 2, C 12 H 25 Si
(CH 3 ) (OC 2 H 5 ) 2 , C 8 H 17 Si (OC
H 3) 3, C 12 H 25 Si (OCH 3) 3, C 14 H 29 Si
(OCH 3 ) 3 , C 18 H 37 Si (OCH 3 ) 3 , C 6 H
13 Si (OC 2 H 5 ) 3 , C 10 H 21 Si (OC 2 H 5 )
3 , C 14 H 29 Si (OC 2 H 5 ) 3 , C 12 H 25 Si (C
H 3) (OCH 3) 2 , C 12 H 25 Si (CH 3) (OC
2 H 5 ) 2 , C 18 H 37 Si (CH 3 ) (OCH 3 ) 2 ,
C 18 H 37 Si (CH 3 ) (OC 2 H 5) 2, C 12 H 25 S
i (C 2 H 5 ) (OCH 3 ) 2 , C 12 H 25 Si (C 2 H
5) (OC 2 H 5) 2, C 10 H 21 Si (O-isoC 3
H 7) 3, C 5 H 11 (C 2 H 5) Si (OCH 3) can be exemplified 3 or the like.

【0023】アセトン、メチルエチルケトン、メチルイ
ソブチルケトン、シクロヘキサノン、メタノール、エタ
ノール、イソプロパノールの中から選択された少なくと
も1種の炭化水素系有機溶剤中に前記シランカップリン
グ剤を溶解した溶液を、前記強磁性金属薄膜上に塗布
し、次いでアセトン、メチルエチルケトン、メチルイソ
ブチルケトン、シクロヘキサノン、メタノール、エタノ
ール、イソプロパノールの中から選択された少なくとも
1種の炭化水素系有機溶剤中に前記フッ素系化合物を溶
解した溶液を前記強磁性金属薄膜上に塗布する磁気記録
媒体である。
A solution prepared by dissolving the silane coupling agent in at least one hydrocarbon-based organic solvent selected from acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, cyclohexanone, methanol, ethanol and isopropanol is used as the ferromagnetic metal. A solution prepared by coating the thin film on a thin film and then dissolving the fluorine-containing compound in at least one hydrocarbon-based organic solvent selected from acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, cyclohexanone, methanol, ethanol, and isopropanol is used. It is a magnetic recording medium coated on a magnetic metal thin film.

【0024】強磁性金属薄膜は、真空蒸着法、イオンプ
レーティング法、スパッタリング法、CVD法等の真空
成膜法にて成膜する。成膜は、単層、平行型多層、非平
行型多層等によって形成される。また、使用される金属
材料としては、鉄、コバルト、ニッケル等の金属の他
に、コバルト−ニッケル合金、コバルト−クロム合金、
コバルト−白金合金、鉄−コバルト合金等のコバルト系
合金等が挙げられる。また、とくにコバルトあるいはコ
バルト−ニッケル合金を蒸発源として微量酸素雰囲気中
で蒸着したCo−O系、CoNi−O系強磁性金属薄膜
が、磁気特性、電磁変換特性、耐候性、耐久性がバラン
スが良く、より好ましい。
The ferromagnetic metal thin film is formed by a vacuum film forming method such as a vacuum vapor deposition method, an ion plating method, a sputtering method and a CVD method. The film is formed by a single layer, a parallel type multilayer, a non-parallel type multilayer, or the like. Further, as the metal material used, in addition to metals such as iron, cobalt and nickel, cobalt-nickel alloys, cobalt-chromium alloys,
Examples include cobalt-based alloys such as cobalt-platinum alloys and iron-cobalt alloys. In addition, Co-O-based and CoNi-O-based ferromagnetic metal thin films deposited with a cobalt or cobalt-nickel alloy as an evaporation source in a slight oxygen atmosphere have a good balance of magnetic characteristics, electromagnetic conversion characteristics, weather resistance, and durability. Good and more preferable.

【0025】非磁性支持体には、厚さ5μm〜15μm
のポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレ
ート、ポリイミド、ポリアミド、ポリアミドポリイミド
等の他にポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニ
ル、ポリ塩化ビニリデン等の合成樹脂製のフィルムが好
ましく、磁性層厚みは、0.1〜0.3μmであること
が好ましい。また、これらの磁性層は2層以上の重層構
成であっても良い。
The non-magnetic support has a thickness of 5 μm to 15 μm.
In addition to polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polyimide, polyamide, polyamide polyimide, etc., a film made of synthetic resin such as polyethylene, polypropylene, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride is preferable, and the magnetic layer has a thickness of 0.1 to 0. It is preferably 3 μm. Further, these magnetic layers may have a multilayer structure of two or more layers.

【0026】また、磁気記録媒体の耐久性、走行性等の
向上のために、この非磁性支持体表面に適当な表面粗さ
を付与することが好ましい。例えば、しわ状突起、山状
突起、粒状突起等のこの技術分野で公知の手法を採用す
ることができる。
Further, in order to improve the durability, running property, etc. of the magnetic recording medium, it is preferable to impart an appropriate surface roughness to the surface of this non-magnetic support. For example, a method known in this technical field such as a wrinkle-shaped protrusion, a mountain-shaped protrusion, and a granular protrusion can be adopted.

【0027】さらに、磁気記録媒体にはバック層、磁性
層用下塗り層を設けていることが更に走行性、耐久性等
に有利である。金属薄膜磁性層にプラズマCVD等によ
り、CH4 、C2 6 、C3 8 、C4 10等のアルカ
ン、CH2 =CH2 、CH3 CH=CH2 等のアルケ
ン、CH≡CH等のアルキン等をはじめ気化性の化合物
を供給して得られるカーボン膜を付与した薄膜金属記録
媒体上に塗布等によって本発明の潤滑剤を付与すること
ができる。
Further, the magnetic recording medium is provided with a back layer and an undercoat layer for the magnetic layer, which is more advantageous in running property and durability. The metal thin film magnetic layer to a plasma CVD or the like, CH 4, C 2 H 6 , C 3 H 8, C 4 H 10 , etc. of an alkane, CH 2 = CH 2, CH 3 CH = CH 2 or the like alkene, CH≡CH The lubricant of the present invention can be applied by coating or the like on a thin film metal recording medium provided with a carbon film obtained by supplying a volatile compound such as alkyne or the like.

【0028】また、本発明の有機フッ素化合物からなる
潤滑剤に他の潤滑剤を併用しても良い。例えば下記で示
されるパーフロオロポリエーテル CF3 −(CFRfCF2 −O)−nCF2 CF3
るいはこの末端がOH、COOH等で変性されている物
が用いられる。ここでRfはCF3 、Fであり、分子量
は1000〜20000、好ましくは2500〜100
00のものが挙げられる。具体的にはデュポン社製 K
RYTOXK143AZ、同K157FSL、モンテフ
ルオス社製 FOMBLIN AM2001、ダイキン
工業製DEMNUMSYなどである。
Further, other lubricant may be used in combination with the lubricant comprising the organic fluorine compound of the present invention. For example perfluoropolyether CF 3 represented by the following - (CFRfCF 2 -O) -nCF 2 CF 3 or the end OH, those that are modified with COOH or the like is used. Here, Rf is CF 3 or F, and the molecular weight is 1000 to 20000, preferably 2500 to 100.
00 is mentioned. Specifically, K manufactured by DuPont
Examples thereof include RYTOXK143AZ, K157FSL, FOMBLIN AM2001 manufactured by Montefluos Co., and DEMNUMSY manufactured by Daikin Industries.

【0029】塗布は溶液にして磁性層表面に塗布する。
塗布の方法は有機溶剤に溶解してコイルバー等通常の塗
布方式で塗布する。また、塗布面は磁性層側でもバック
層側でも構わない。その際、本発明の化合物は通常のア
磁気記録媒体に本発明の化合物を適用する場合、溶液
にして磁性層表面に塗布する。塗布量は、シアンカップ
リング剤については、0.2〜5mg/m2 であること
が好ましく、0.5〜2mg/m2 であることがとくに
好ましい。また、フッ素系化合物からなる潤滑剤の塗布
量は、1〜30mg/m2 であることが好ましく、2〜
10mg/m2 であることがより好ましい。また、これ
らの化合物は通常のアセトン、メチルエチルケトン、メ
チルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、メタノー
ル、エタノール及びイソプロパノールから選ばれる少な
くとも1種の炭化水素系溶剤に溶解するので、フッ素系
の有機溶剤を使用することなく塗布して乾燥することに
よって磁気記録媒体の製造することができる。炭化水素
系溶剤に溶解できるので、従来のフッ素系化合物のよう
にフロン系溶剤の使用による環境汚染のような問題を起
こすおそれがない。
The solution is applied to the surface of the magnetic layer.
As a coating method, a solvent is dissolved in an organic solvent and a coil bar or the like is used. The coated surface may be on the magnetic layer side or the back layer side. At that time, when the compound of the present invention is applied to an ordinary magnetic recording medium, it is applied as a solution on the surface of the magnetic layer. The coating amount for the cyan coupling agent is preferably 0.2~5mg / m 2, and particularly preferably 0.5 to 2 mg / m 2. Further, the coating amount of the lubricant containing a fluorine-based compound is preferably 1 to 30 mg / m 2 , and 2 to
It is more preferably 10 mg / m 2 . Further, since these compounds are dissolved in at least one hydrocarbon solvent selected from usual acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, cyclohexanone, methanol, ethanol and isopropanol, application without using a fluorine-based organic solvent is possible. Then, the magnetic recording medium can be manufactured by drying. Since it can be dissolved in a hydrocarbon solvent, there is no risk of causing problems such as environmental pollution due to the use of a CFC solvent unlike conventional fluorine compounds.

【0030】[0030]

【作用】非磁性支持体の少なくとも一方の面に強磁性金
属薄膜を有する磁気記録媒体において、該強磁性金属薄
膜上に炭素数6以上のアルキル基を有するシランカップ
リング剤と分子の一方の末端がパーフルオロアルキル基
であり、もう一方の末端がフッ素を含有しないアルキル
基であるフッ素系化合物とを含有する保護層を形成した
もので、本発明の保護層はカップリング剤が磁性層表面
に吸着反応し、カップリング剤のアルキル基がフッ素系
潤滑剤の炭化水素基と適度な強度で相互作用を起こし、
磁性層とシランカップリング剤は強固な接合をして表面
保護層を形成し、フッ素系潤滑剤とカプリング剤は両者
が有する炭化水素基間での相互作用により結合して、低
摩擦な表面保護層が得られるとともに、フッ素系の有機
溶剤を用いることはなく、通常の有機溶剤に溶解して塗
布することができる。
In a magnetic recording medium having a ferromagnetic metal thin film on at least one surface of a non-magnetic support, a silane coupling agent having an alkyl group having 6 or more carbon atoms on the ferromagnetic metal thin film and one end of a molecule. Is a perfluoroalkyl group, and the other end has a protective layer containing a fluorine-based compound which is an alkyl group containing no fluorine, and the protective layer of the present invention has a coupling agent on the magnetic layer surface. Adsorption reaction, the alkyl group of the coupling agent interacts with the hydrocarbon group of the fluorine-based lubricant with appropriate strength,
The magnetic layer and the silane coupling agent form a strong bond to form a surface protection layer, and the fluorine-based lubricant and the coupling agent combine due to the interaction between the hydrocarbon groups possessed by both to provide a low friction surface protection. While the layer is obtained, it can be applied by dissolving it in a usual organic solvent without using a fluorine-based organic solvent.

【0031】[0031]

【実施例】【Example】

実施例および比較例 厚さ10μmのポリエチレンテレフタレート上に、膜厚
150nmのコバルト−ニッケル磁性膜を斜め蒸着し、
磁性金属薄膜層を設けた。蒸発源としては電子ビーム蒸
発源を使用し、これにコバルト−ニッケル合金(Co:
90重量% Ni:10重量%)を装着し、酸素を導入
して圧力6.7×10-3N/m2 において入射角が50
度となるよう斜め蒸着を行った。得られた磁性金属薄膜
層上に、表1および表2記載のシランカップリング剤お
よび潤滑剤をコイルバーで塗布・乾燥し、バック層を設
け8mm幅にスリットして磁気テープを作成し、実施
例、比較例を下記の評価方法によって得られた評価結果
とともに表1、2に記載した。試料番号において(比)
は比較例を示す。
Examples and Comparative Examples A cobalt-nickel magnetic film having a film thickness of 150 nm was obliquely deposited on a polyethylene terephthalate film having a thickness of 10 μm,
A magnetic metal thin film layer was provided. An electron beam evaporation source is used as an evaporation source, and a cobalt-nickel alloy (Co:
90% by weight Ni: 10% by weight), oxygen was introduced, and the incident angle was 50 at a pressure of 6.7 × 10 −3 N / m 2 .
Diagonal vapor deposition was performed so that the temperature was constant. On the obtained magnetic metal thin film layer, the silane coupling agent and the lubricant shown in Table 1 and Table 2 were applied with a coil bar and dried, and a back layer was provided to slit a width of 8 mm to prepare a magnetic tape. Comparative examples are shown in Tables 1 and 2 together with the evaluation results obtained by the following evaluation methods. In sample number (ratio)
Shows a comparative example.

【0032】〔評価方法〕 摩擦係数の測定 得られた磁気テープとステンレスポールとを20gの張
力(T1 )で巻き付け角180°で接触させた、磁気テ
ープを3.3cm/秒の速度で走行させるのに必要な張
力(T2 )を測定し、下記計算式により磁気テープの、
摩擦係数μをもとめた。 μ=1/π・ln(T2 /T1 ) 摩擦係数は、100パスのものと、60℃ 90%RH
の環境に10日間保存したものについて、100パスの
ものをそれぞれ23℃ 70%RHで測定した。
[Evaluation Method] Measurement of Friction Coefficient The obtained magnetic tape and a stainless steel pole were brought into contact with each other at a winding angle of 180 ° with a tension (T 1 ) of 20 g, and the magnetic tape was run at a speed of 3.3 cm / sec. Measure the tension (T 2 ) required to make the magnetic tape
The friction coefficient μ was determined. μ = 1 / π · ln (T 2 / T 1 ) Friction coefficient is 100 pass, 60 ℃ 90% RH
The samples stored in the above environment for 10 days were measured at 23 ° C. and 70% RH for 100 passes.

【0033】スチル耐久性の測定 スチル耐久性は、8mmVTR(富士写真フィルム
(株)製 FUJIX−FX−100型)を使用してス
チル制限機構を動作させないでスチル状態で画像を再生
し、画像が出なくなるまでの時間を測定して評価した。
スチル耐久性は、作製後直ちに5℃ 10%RHで測定
した。
Still Durability Measurement The still durability was measured by using an 8 mm VTR (FUJIX-FX-100 type manufactured by Fuji Photo Film Co., Ltd.) without reproducing the still limit mechanism and reproducing the image in the still state. The time until it disappeared was measured and evaluated.
Still durability was measured immediately after preparation at 5 ° C. and 10% RH.

【0034】保存性の評価 下記環境に保存し、保存後の磁性層表面を目視および光
学顕微鏡で観察した。 温湿度:60℃ 90%RH 保存日数:10日間 評価基準 ○‥磁性層表面を200倍の光学顕微鏡で観
察したとき腐食がまったく見られない △‥同上で腐食が見られるが、肉眼観察で磁性層表面の
金属光沢が認められる ×‥肉眼で観察したとき磁性層表面に金属光沢がない
Evaluation of storability It was stored in the following environment, and the surface of the magnetic layer after storage was visually and visually observed. Temperature / humidity: 60 ° C, 90% RH Number of storage days: 10 days Evaluation criteria ○: No corrosion is observed when the surface of the magnetic layer is observed under a 200 × optical microscope. △ ... Corrosion is observed as above, but it is magnetic by visual observation. A metallic luster on the surface of the layer is observed ..... There is no metallic luster on the surface of the magnetic layer when observed with the naked eye.

【0035】[0035]

【表1】 [Table 1]

【0036】[0036]

【表2】 [Table 2]

【0037】[0037]

【発明の効果】従来公知の潤滑剤では得られなかった高
度な保存性、走行性、耐久性を合わせ持つ保護層が得ら
れ、高密度磁気記録媒体を実現した。これは本発明に開
示した特定構造のカップリング剤が特定のフッ素系潤滑
剤との併用効果である。本発明の保護層は、カップリン
グ剤が磁性層表面に吸着反応し、カップリング剤のアル
キル基がフッ素系潤滑剤の炭化水素基と適度な強度で相
互作用を起こし、最外層にはパーフロロアルキル鎖を向
ける。この結果、磁性層とカップリング剤は強固な接合
をして表面保護層を形成し、フッ素系潤滑剤とカプリン
グ剤は炭化水素基間での相互作用により結合し、ヘッ
ド、ガイドポール等の走行系部材と摺動したとき摩擦
(剪断応力)を低下させるように作用するものと考えら
れる。さらに、最外表面のフッ素原子は表面エネルギー
を低減させ、摩擦を下げるのに有効に働いたり、湿度の
高い条件下での保存でも撥水効果により磁性層を保護す
る。保存性の向上にはシランカップリング剤によって磁
性層の化学活性点を被覆している効果もあると考えられ
る。
EFFECTS OF THE INVENTION A high-density magnetic recording medium is realized by providing a protective layer having a high degree of storability, runnability, and durability, which cannot be obtained by a conventionally known lubricant. This is the effect of the coupling agent having the specific structure disclosed in the present invention used in combination with the specific fluorine-based lubricant. In the protective layer of the present invention, the coupling agent undergoes an adsorption reaction on the surface of the magnetic layer, the alkyl group of the coupling agent interacts with the hydrocarbon group of the fluorine-based lubricant at an appropriate strength, and the outermost layer has a perfluoro group. Turn the alkyl chain. As a result, the magnetic layer and the coupling agent form a strong bond to form a surface protective layer, and the fluorine-based lubricant and the coupling agent combine due to the interaction between the hydrocarbon groups, and the running of the head, guide pole, etc. It is considered to act so as to reduce friction (shear stress) when sliding with a system member. Further, the fluorine atom on the outermost surface reduces the surface energy and effectively works to reduce friction, and protects the magnetic layer by the water-repellent effect even during storage under high humidity conditions. It is considered that the silane coupling agent is effective in improving the storage stability by coating the chemically active sites of the magnetic layer.

Claims (5)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 非磁性支持体の少なくとも一方の面に強
磁性金属薄膜を有する磁気記録媒体において、該強磁性
金属薄膜上に炭素数6以上のアルキル基を有するシラン
カップリング剤と分子の一方の末端がパーフルオロアル
キル基であり、もう一方の末端がフッ素を含有しないア
ルキル基であるフッ素系化合物とを含有する保護層を有
することを特徴とする磁気記録媒体。
1. A magnetic recording medium having a ferromagnetic metal thin film on at least one surface of a nonmagnetic support, wherein one of a silane coupling agent having an alkyl group having 6 or more carbon atoms and a molecule on the ferromagnetic metal thin film. A magnetic recording medium having a protective layer containing a fluorine-based compound having a perfluoroalkyl group at the terminal and a fluorine-free alkyl group at the other terminal.
【請求項2】 フッ素系化合物が下記一般式(1)及び
(2)で表される炭素−炭素不飽和結合を有する化合物
の中から選択された少なくとも1種であることを特徴と
する請求項1記載の磁気記録媒体。 【化1】 ただし、Rf1 、Rf2 は、CF3 CF2 (CF2 n
(CH2 mまたは、(CF3 2 CF(CF2
n (CH2 m であって、各々同一であっても互いに相
違していても良く、nは1から10、mは1から20、
n+mは6から30である。Y1 およびY2 は、−O
−、−OCO−、−COO−、−NHCO−、−CON
H−であって、各々同一であっても互いに相違していて
も良い。また、R1 は、=CH2 、=CH(CH2K
CH3 、=CHCH=CH2 であって、kは0から2
である。R2 はH、または炭化水素基、R2 が結合する
炭素が二重結合を有する場合についてはR2 は存在しな
い。R3 はH、または二重結合を有していても良い炭化
水素基を示す。AおよびBは(CH2Kであって、kは
0から2であり、aは1以上の数である。また、R
1 、Rf2 、Y1 、Y2 、R1 、R2 、R3 、k、
n、mは同一であっても異なっていてもよく、シス型、
トランス型のいずれでもよい。 【化2】 ただし、Rf1 、Rf2 、Rf3 は、CF3 CF2 (C
2 n (CH2 mまたは、(CF3 2 CF(CF2
n (CH2 m であって、各々同一であっても互い
に相違していても良く、nは1から10、mは1から2
0、n+mは6から30である。Y1 、Y2 およびY3
は、−O−、−OCO−、−COO−、−NHCO−、
−CONH−であって、各々同一であっても互いに相違
していても良い。また、R4 は、Hまたは二重結合を有
していても良い炭化水素基を示す。R5 はH、または炭
化水素基、R5 が結合する炭素が二重結合を有する場合
についてはR5 は存在しない。R6 はHまたは、二重結
合を有していても良い炭化水素基を示す。A、B、およ
びXは(CH2Kであって、kは0から2であり、bは
0または1以上の数である。また、Rf1 、Rf2 、R
3 、Y1 、Y2 、Y3 、A、B、X、R4 、R5、R
6 、k、n、mは同一であっても異なっていてもよく、
シス型、トランス型のいずれでもよい。
2. The fluorine-based compound is at least one selected from compounds having a carbon-carbon unsaturated bond represented by the following general formulas (1) and (2). 1. The magnetic recording medium according to 1. [Chemical 1] However, Rf 1 and Rf 2 are CF 3 CF 2 (CF 2 ) N
(CH 2 ) M or (CF 3 ) 2 CF (CF 2 )
n (CH 2 ) M , which may be the same or different, n is 1 to 10, m is 1 to 20,
n + m is 6 to 30. Y 1 and Y 2 are -O
-, -OCO-, -COO-, -NHCO-, -CON
H-, which may be the same or different from each other. R 1 is ═CH 2 , ═CH (CH 2 ) K
CH 3 , = CHCH = CH 2 , and k is 0 to 2
Is. R 2 is R 2 is absent in the case of H or a hydrocarbon group, and the carbon to which R 2 is attached has a double bond. R 3 represents H or a hydrocarbon group which may have a double bond. A and B are (CH 2 ) K , k is 0 to 2, and a is a number of 1 or more. Also, R
f 1 , Rf 2 , Y 1 , Y 2 , R 1 , R 2 , R 3 , k,
n and m may be the same or different, cis type,
Either of the transformer type may be used. [Chemical 2] However, Rf 1 , Rf 2 and Rf 3 are CF 3 CF 2 (C
F 2 ) N (CH 2 ) M or (CF 3 ) 2 CF (CF 2
) N (CH 2 ) M , which may be the same or different, n is 1 to 10 and m is 1 to 2
0 and n + m are 6 to 30. Y 1 , Y 2 and Y 3
Is -O-, -OCO-, -COO-, -NHCO-,
-CONH-, which may be the same or different from each other. R 4 represents H or a hydrocarbon group which may have a double bond. R 5 is R 5 is absent in the case where carbon H or a hydrocarbon group, and R 5 bonded have a double bond. R 6 represents H or a hydrocarbon group which may have a double bond. A, B, and X are (CH 2 ) K , k is 0 to 2, and b is 0 or a number of 1 or more. In addition, Rf 1 , Rf 2 , R
f 3 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , A, B, X, R 4 , R 5 , R
6 , k, n and m may be the same or different,
Either cis type or trans type may be used.
【請求項3】 前記フッ素系化合物が下記一般式(3)
〜(6)で表される化合物の中から選択された少なくと
も1種であることを特徴とする請求項1記載の磁気記録
媒体。 Rf(CF2 n (CH2 m OCO(CH2 p CH3 …(3) Rf(CF2 n (CH2 m COO(CH2 p CH3 …(4) Rf(CF2 n (CH2 m O(CH2 p CH3 …(5) Rf(CF2 n (CH2 m (CH2 p CH3 …(6) ただし、nは3から9、mは0から11、n+mは6か
ら20 pは5から20、RfはCF3 −、(CF3 2 CF−
3. The fluorine-based compound is represented by the following general formula (3):
The magnetic recording medium according to claim 1, wherein the magnetic recording medium is at least one selected from compounds represented by (6) to (6). Rf (CF 2 ) N (CH 2 ) M OCO (CH 2 ) P CH 3 (3) Rf (CF 2 ) N (CH 2 ) M COO (CH 2 ) P CH 3 (4) Rf (CF 2 ) N (CH 2 ) M O (CH 2 ) P CH 3 (5) Rf (CF 2 ) N (CH 2 ) M (CH 2 ) P CH 3 (6) where n is 3 to 9, m is 0 to 11, n + m is 6 to 20 p is 5 to 20, Rf is CF 3 −, (CF 3 ) 2 CF−.
【請求項4】 シランカップリング剤が下記一般式
(7)で表されるアルコキシシランカップリング剤から
選択された、少なくとも1種である、請求項1〜3のい
ずれか1項に記載の磁気記録媒体。 一般式(7) Cn 2n+1 Si(OCm 2m+1 3 ただし、nは6から20である。mは1から4である。
4. The magnetic material according to claim 1, wherein the silane coupling agent is at least one selected from the alkoxysilane coupling agents represented by the following general formula (7). recoding media. Formula (7) C n H 2n + 1 Si (OC m H 2m + 1) 3 where, n is 6 to 20. m is 1 to 4.
【請求項5】 アセトン、メチルエチルケトン、メチル
イソブチルケトン、シクロヘキサノン、メタノール、エ
タノール、イソプロパノールの中から選択された少なく
とも1種の炭化水素系有機溶剤中に前記シランカップリ
ング剤を溶解した溶液を、前記強磁性金属薄膜上に塗布
し、次いでアセトン、メチルエチルケトン、メチルイソ
ブチルケトン、シクロヘキサノン、メタノール、エタノ
ール、イソプロパノールの中から選択された少なくとも
1種の炭化水素系有機溶剤中に前記フッ素系化合物を溶
解した溶液を前記強磁性金属薄膜上に塗布することを特
徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載の磁気記録
媒体。
5. A solution prepared by dissolving the silane coupling agent in at least one hydrocarbon organic solvent selected from acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, cyclohexanone, methanol, ethanol, and isopropanol, A solution prepared by coating on a magnetic metal thin film, and then dissolving the fluorine-based compound in at least one hydrocarbon-based organic solvent selected from acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, cyclohexanone, methanol, ethanol, and isopropanol. The magnetic recording medium according to any one of claims 1 to 4, wherein the magnetic recording medium is coated on the ferromagnetic metal thin film.
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