JPH06294010A - Production of polyester monofilament - Google Patents

Production of polyester monofilament

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Publication number
JPH06294010A
JPH06294010A JP7940493A JP7940493A JPH06294010A JP H06294010 A JPH06294010 A JP H06294010A JP 7940493 A JP7940493 A JP 7940493A JP 7940493 A JP7940493 A JP 7940493A JP H06294010 A JPH06294010 A JP H06294010A
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JP
Japan
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monofilament
polyester
spinning
immediately
tpo
Prior art date
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Pending
Application number
JP7940493A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Toyohiko Masuda
豊彦 増田
Tadanori Iwama
忠則 岩間
Takayuki Yamagami
隆之 山上
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toray Monofilament Co Ltd
Toray Industries Inc
Original Assignee
Toray Monofilament Co Ltd
Toray Industries Inc
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Filing date
Publication date
Application filed by Toray Monofilament Co Ltd, Toray Industries Inc filed Critical Toray Monofilament Co Ltd
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Abstract

PURPOSE:To enable the industrial production of a polyester monofilament having excellent abrasion resistance and durability. CONSTITUTION:A polyester monofilament blended with a polyolefin-based thermoplastic elastomer is spun by melt-spinning and forcedly cooled immediately after the hot-drawing and/or heat-setting of the monofilament.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は耐摩耗性に優れたポリエ
ステルモノフィラメントおよびその製造法に関するもの
である。
FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a polyester monofilament having excellent abrasion resistance and a method for producing the same.

【0002】[0002]

【従来の技術】ポリエチレンテレフタレートに代表され
る熱可塑性ポリエステルからなるモノフィラメントは優
れた力学特性、化学特性を有するため、抄紙用網、フィ
ルター、ベルト布などの工業資材として広く用いられて
いる。しかしながら、このポリエステルモノフィラメン
トは、例えば金属,セラミック,プラスチックなどの硬
い粒子や構造物などと接触すると擦過損傷を受けやす
く、上記のような工業資材としての寿命が短いという欠
点を有していた。
2. Description of the Related Art Monofilaments made of thermoplastic polyester typified by polyethylene terephthalate have been widely used as industrial materials such as papermaking nets, filters and belt cloths because they have excellent mechanical and chemical properties. However, this polyester monofilament has a drawback that it is easily scratched when it comes into contact with hard particles or structures such as metal, ceramics, plastics, etc., and the life as an industrial material is short.

【0003】例えば、製紙に使用される抄紙用網の場
合、中性紙のように充填材として炭酸カルシウムが使用
されている紙漉き用に使用されると、ポリエステルモノ
フィラメントの摩耗が早いという欠点を有していた。従
来、ポリエステルモノフィラメントの耐摩耗性を改良す
る方法として、特開昭63−42976号公報には、モ
ノフィラメントの表面にポリシロキサン系被覆剤および
架橋アクリル系被覆剤などの硬質被膜を付与する方法が
提案されている。しかし、この方法は表面被膜が脱落し
やすく、耐久性の面で問題を有していた。
For example, in the case of a papermaking net used for papermaking, when it is used for papermaking in which calcium carbonate is used as a filler such as neutral paper, it has a drawback that the polyester monofilament is rapidly worn. Was. Conventionally, as a method for improving the abrasion resistance of polyester monofilament, JP-A-63-42976 proposes a method of applying a hard coating such as a polysiloxane coating agent and a crosslinked acrylic coating agent to the surface of the monofilament. Has been done. However, this method has a problem in terms of durability because the surface coating is likely to fall off.

【0004】また、特開平2−80688号公報には、
ポリエチレンテレフタレートに特定量の熱可塑性ポリウ
レタンを混合して耐摩耗性を改良するという提案があ
る。しかし、この方法は熱可塑性ポリウレタン樹脂が、
ポリエチレンテレフタレートの溶融紡糸温度で分解する
ため紡糸が困難であり、工業的に実用化するには問題が
あった。
Further, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2-80688 discloses that
There is a proposal to improve the abrasion resistance by mixing a specific amount of thermoplastic polyurethane with polyethylene terephthalate. However, this method
Spinning is difficult because it decomposes at the melt spinning temperature of polyethylene terephthalate, which poses a problem for industrial commercialization.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、耐摩
耗性および耐久性に優れたポリエステルモノフィラメン
トの製造を工業的に実施可能にする製造方法を提供する
ことにある。
SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide a production method which enables industrial production of a polyester monofilament excellent in abrasion resistance and durability.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】本発明によるポリエステ
ルモノフィラメントの製造方法は、ポリエステルにポリ
オレフィン系熱可塑性エラストマーを混合してモノフィ
ラメントに溶融紡糸すると共に、該モノフィラメントを
熱延伸し、その熱延伸の直後に強制冷却することを特徴
とするものである。さらに、上記モノフィラメントを熱
延伸に引続き熱セットする場合は、その熱セットの直後
にも強制冷却するものである。
The method for producing a polyester monofilament according to the present invention comprises the steps of mixing polyester with a thermoplastic polyolefin-based elastomer, melt-spinning the monofilament, heat-drawing the monofilament, and immediately after the hot-drawing. It is characterized by forced cooling. Further, when the monofilament is heat set subsequent to hot drawing, it is forcibly cooled immediately after the heat setting.

【0007】ポリエステルにポリオレフィン系熱可塑性
エラストマーを混合した場合、溶融紡糸延伸後或いは熱
セット後に、モノフィラメントが最初に接触するローラ
類にポリオレフィン系熱可塑性エラストマーを主成分と
する汚れが付着し、かつ蓄積しやすく、それがモノフィ
ラメントの物性低下を招いたり、ローラへの巻き付きを
発生し、連続操業を困難にするという問題があるが、上
記製造方法のように熱延伸の直後または熱セットの直後
に強制冷却を行うことにより、汚れの付着や蓄積を抑制
し、連続操業を可能にする。
When a polyester thermoplastic elastomer is mixed with polyester, after the melt-spinning drawing or heat setting, stains containing the polyolefin thermoplastic elastomer as a main component adhere to and accumulate on the rollers which the monofilament first contacts. However, there is a problem that it causes deterioration of the physical properties of the monofilament or winding around the roller and makes continuous operation difficult, but it is forced immediately after hot drawing or immediately after heat setting as in the above manufacturing method. Cooling suppresses the attachment and accumulation of dirt and enables continuous operation.

【0008】本発明において、モノフィラメントを形成
するポリエステルは、芳香族ジカルボン酸、あるいはそ
のジアルキルエステルなどの二官能性成分とグリコール
成分からなるポリマー又はこれを主体とする。特に、ポ
リエチレンテレフタレート又はこれを主体とするものが
好ましい。このポリエチレンテレフタレートからなるポ
リエステルはホモポリエステルであってもコポリエステ
ルであってもよい。
In the present invention, the polyester forming the monofilament is mainly composed of a polymer composed of a difunctional component such as an aromatic dicarboxylic acid or its dialkyl ester and a glycol component, or a polymer thereof. In particular, polyethylene terephthalate or a material mainly containing polyethylene terephthalate is preferable. The polyester made of polyethylene terephthalate may be a homopolyester or a copolyester.

【0009】コポリエステルの場合、共重合成分として
は、アジピン酸、セバシン酸、フタル酸、ナフタレン−
2,6−ジカルボン酸、5−ナトリウムスルホイソフタ
ル酸などのジカルボン酸成分、トリメリット酸、ピロメ
リット酸などの多価カルボン酸成分、p−オキシエトキ
シ安息香酸などのオキシカルボン酸成分、およびテトラ
メチレングリコール、ヘキサメチレングリコール、ジエ
チレングリコール、プロピレングリコール、ネオペンチ
ルグリコール、ポリオキシアルキレングリコール、p−
キシリレングリコール、1,4−シクロヘキサンジメタ
ノール、5−ナトリウムスルホレゾルシンなどのジオー
ル成分などを挙げることができる。
In the case of copolyester, the copolymerization components include adipic acid, sebacic acid, phthalic acid, naphthalene-
Dicarboxylic acid components such as 2,6-dicarboxylic acid and 5-sodium sulfoisophthalic acid, polyvalent carboxylic acid components such as trimellitic acid and pyromellitic acid, oxycarboxylic acid components such as p-oxyethoxybenzoic acid, and tetramethylene. Glycol, hexamethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, neopentyl glycol, polyoxyalkylene glycol, p-
Examples thereof include diol components such as xylylene glycol, 1,4-cyclohexanedimethanol, and 5-sodium sulforesorcin.

【0010】本発明において、ポリエステルに混合する
ポリオレフィン系熱可塑性エラストマー (以下、TPO
という) とは、常温でゴム弾性を示し、高温では熱可塑
性プラスチックと同様な可塑性を示すポリマーをいう。
好ましくは、ポリプロピレンあるいはポリエチレンなど
のポリオレフィンをハードセグメントとし、主としてエ
チレン・プロピレン・ジエン系三元共重合体をソフトセ
グメントするブレンド体よりなるものがよい。
In the present invention, a polyolefin thermoplastic elastomer (hereinafter referred to as TPO) to be mixed with polyester is used.
Means a polymer that exhibits rubber elasticity at normal temperature and plasticity similar to thermoplastic at high temperature.
It is preferable to use a blended product in which a polyolefin such as polypropylene or polyethylene is used as a hard segment and an ethylene / propylene / diene terpolymer is mainly used as a soft segment.

【0011】このTPOには柔軟なものから、かなり硬
いものまで種々存在するが、本発明には比較的柔軟なT
POを用いた方が望ましく、ポリエステルモノフィラメ
ントに対する耐摩耗性の付与を良好にする。具体的には
JIS K6301に従って測定したJIS−A硬度
(以下、JIS−A硬度という) が85以下のものが好
ましい。また、このTPOには、混練性や成形性向上の
ための各種オイルが配合されているとよく、更に好まし
くはエチレン・プロピレン・ジエン系三元共重合体をソ
フトセグメントとする場合、そのソフトセグメントが一
部架橋していることが望ましい。
There are various types of TPO, from soft ones to fairly hard ones.
It is preferable to use PO, which gives good abrasion resistance to the polyester monofilament. Specifically, JIS-A hardness measured according to JIS K6301.
(Hereinafter referred to as JIS-A hardness) is preferably 85 or less. Further, various oils for improving kneadability and moldability may be added to this TPO, and more preferably, when the ethylene / propylene / diene terpolymer is used as the soft segment, the soft segment Is preferably partially crosslinked.

【0012】ポリエステル中におけるTPOの含有量
は、1〜40重量%の範囲が好ましく、さらに好ましく
は5〜30重量%の範囲とするのがよい。含有量が1重
量%より少ないと十分な耐摩耗性が得られない。一方、
40重量%より多いと、得られるモノフィラメントの強
伸度が低下し、モノフィラメントの線径斑も増加する傾
向になるばかりでなく、製造工程における延伸および/
または熱セット工程後のローラー類への汚れの付着・蓄
積が多くなりやすくなる。
The content of TPO in the polyester is preferably in the range of 1 to 40% by weight, more preferably 5 to 30% by weight. If the content is less than 1% by weight, sufficient abrasion resistance cannot be obtained. on the other hand,
If it is more than 40% by weight, not only the strength and elongation of the obtained monofilament tends to decrease and the monofilament wire diameter unevenness tends to increase, but also the stretching and / or
Or, the adhesion and accumulation of dirt on the rollers after the heat setting process is likely to increase.

【0013】本発明において、上記ポリエステルには各
種酸化防止剤、酸化チタンなどの各種不活性粒子、TP
O以外の各種ポリマー、ポリエステル製造時に通常用い
られる触媒としての各種金属化合物、着色防止剤として
用いられるリン化合物、各種染料や顔料などを少量含有
していてもよい。本発明により製造するポリエステルモ
ノフィラメントの断面形状は特に限定されず、丸、三
角、四角、正多角形などのいずれでもよい。しかし、耐
摩耗性の観点からは、丸形断面が最も摩耗しにくく好ま
しい。また、断面の平均直径は用途によって適宜選択で
きるが、0.01〜3mmの範囲が最もよい。また、フィ
ラメント強度も用途により異なるが、抄紙用網としては
3.0g/デニール以上あることが好ましい。
In the present invention, various antioxidants, various inactive particles such as titanium oxide, and TP are included in the above polyester.
It may contain a small amount of various polymers other than O, various metal compounds as a catalyst usually used in the production of polyester, phosphorus compounds used as an anti-coloring agent, various dyes and pigments, and the like. The cross-sectional shape of the polyester monofilament produced according to the present invention is not particularly limited, and may be any of circle, triangle, square, regular polygon, and the like. However, from the viewpoint of wear resistance, a round cross section is preferred because it is the most resistant to wear. The average diameter of the cross section can be appropriately selected depending on the application, but the range of 0.01 to 3 mm is the best. The filament strength also differs depending on the use, but it is preferable that the net for papermaking be 3.0 g / denier or more.

【0014】本発明によるTPOを添加したポリエステ
ルモノフィラメントの製造方法は、次のようにして実施
される。まず、溶融紡糸前において、ポリエステルとT
POとは、TPOが出来るだけ均一な分散状態になるよ
うに、十分な混練を行なうことが好ましい。混練はポリ
エステルの重縮合完了直後からモノフィラメントとして
紡糸口金から溶融紡出されるまでの任意の段階に行なう
ことができる。例えば、重縮合が完了した直後に、その
重合缶で溶融状態のポリエステルにTPOを添加・混練
する方法、乾燥したポリエステルチップにTPOチップ
を添加してチップブレンドした後、エクストルーダ式紡
糸機で混練する方法、チップ定量供給機で所定量のポリ
エステルチップとTPOチップとを供給しながらエクス
トルーダ式紡糸機で混練する方法、あるいは1軸又は2
軸エクストルーダ式混練機でポリエステルとTPOとを
溶融混練する方法などが挙げられる。
The method for producing a TPO-added polyester monofilament according to the present invention is carried out as follows. First, before melt spinning, polyester and T
With PO, it is preferable to perform sufficient kneading so that TPO is in a dispersed state as uniform as possible. The kneading can be performed at any stage from the completion of the polycondensation of the polyester to the melt spinning from the spinneret as a monofilament. For example, immediately after the completion of polycondensation, a method of adding and kneading TPO to polyester in a molten state in the polymerization container, adding TPO chips to dried polyester chips and chip blending, and then kneading with an extruder type spinning machine Method, kneading with an extruder type spinning machine while supplying a predetermined amount of polyester chips and TPO chips with a chip constant quantity feeder, or uniaxial or two
Examples include a method of melt-kneading polyester and TPO with a shaft extruder type kneader.

【0015】いずれにしても、溶融紡糸前の段階で少な
くとも一回はポリエステルとTPOとを強制混練するこ
とが好適である。この溶融紡糸前の強制混練手段として
は、上述したチップブレンダーやエクストルーダなどに
よるほか、スターティックミキサー等の静的混合器を併
用するようにしても良い。この溶融紡糸前の強制混練を
行なわないと、TPOの分散性が不十分となり溶融紡糸
時にピクツキや曲りを生じ口金周辺に汚れを発生した
り、紡糸や延伸時に断糸が生じたりする。また、モノフ
ィラメントが線径斑の大きな糸となったり、糸物性の低
い糸になったりする。
In any case, it is preferable to forcibly knead the polyester and TPO at least once before the melt spinning. As the forced kneading means before the melt spinning, a static blender such as a static mixer may be used in addition to the above-mentioned chip blender or extruder. If forced kneading before melt spinning is not carried out, the dispersibility of TPO will be insufficient, and spiking and bending will occur during melt spinning, stains will occur around the spinneret, and yarn breakage will occur during spinning and drawing. In addition, the monofilament becomes a thread having a large wire diameter unevenness or a thread having low thread properties.

【0016】溶融紡糸はエクストルーダのような混練装
置付き紡糸機、或いはメルトプレッシャー式紡糸機など
いずれを使用して行ってもよいが、紡糸口金は吐出孔の
直径D (mm) と吐出孔の長さL (mm) とが1.5≦L/
D≦5の関係を満足するようにすることが好ましい。紡
糸口金の吐出孔がL/D<1.5の場合は、吐出孔の周
辺に紡糸中に汚れが付着したり、紡出糸条が曲ってピク
ツキを起こしたりしやすく、紡糸経時と共に汚れが増大
して紡出が不安定になりやすい。一方、紡糸口金の吐出
孔がL/D>5の場合は、吐出孔から出た溶融ポリマの
バラス効果の増大によって、吐出孔周辺に汚れが付着し
やすくなり、紡糸が不安定になる。
The melt spinning may be carried out by using either a spinning machine with a kneading device such as an extruder or a melt pressure type spinning machine. The spinneret has a diameter D (mm) of the discharge hole and a length of the discharge hole. Length L (mm) is 1.5 ≦ L /
It is preferable to satisfy the relationship of D ≦ 5. If the discharge hole of the spinneret is L / D <1.5, stains may easily adhere to the periphery of the discharge hole during spinning, or the spun yarn may bend and cause spiking. It tends to increase and the spinning becomes unstable. On the other hand, when the discharge hole of the spinneret is L / D> 5, stains are likely to adhere to the periphery of the discharge hole due to an increase in the dispersion effect of the molten polymer discharged from the discharge hole, and spinning becomes unstable.

【0017】また、溶融紡糸温度はポリエステルの溶融
温度以上、分解温度以下の通常のポリエステルの溶融紡
糸と同じ温度範囲を採用できる。このような溶融紡糸温
度において、TPOは熱分解することはないが、より好
ましくは、このTPOの分解を確実に避けるためには2
90℃以下が好ましい。また、同様な理由でTPOと溶
融ポリエステルとの平均的な接触時間は合計で15分間
以下が好ましく、更に好ましくは10分間以下にするの
がよい。
The melt spinning temperature may be in the same temperature range as that of ordinary polyester melt spinning, which is not lower than the melting temperature of polyester and not higher than the decomposition temperature. At such melt-spinning temperature, TPO does not undergo thermal decomposition, but more preferably 2% to ensure that the decomposition of TPO is avoided.
90 ° C. or lower is preferable. For the same reason, the average contact time between TPO and molten polyester is preferably 15 minutes or less in total, and more preferably 10 minutes or less.

【0018】紡糸口金から溶融紡出したモノフィラメン
トは水温40℃〜80℃の水槽に導き冷却を行なった
後、熱延伸および熱セットを行なう。熱延伸は1段で行
なってもよく、或いは2段階に分けて行なってもよい。
1段で延伸を行なう場合は熱風加熱により100℃〜2
60℃で延伸倍率が4.5〜6.5倍になるように行な
うとよい。
The monofilament melt-spun from the spinneret is introduced into a water tank having a water temperature of 40 ° C. to 80 ° C., cooled, and then subjected to hot drawing and heat setting. The hot stretching may be performed in one stage or may be performed in two stages.
When the drawing is carried out in one stage, it is heated to 100 ° C to 2 by hot air
It may be carried out at 60 ° C. so that the draw ratio is 4.5 to 6.5 times.

【0019】また、延伸を2段階に分けて行なう場合
は、1段目の延伸を80〜97℃の温度で延伸倍率3〜
5倍で行なうとよい。この1段目延伸のための加熱媒体
は温風でもよいが、熱水中で行なう方が加熱効率が良く
有利である。1段目の延伸に引き続き、2段目の延伸は
100℃〜260℃の熱風加熱により、1段目と2段目
とのトータル延伸倍率が4.5〜6.5倍になるように
行なう。
When the stretching is carried out in two stages, the first stage stretching is carried out at a temperature of 80 to 97 ° C. and a stretching ratio of 3 to.
It is good to do 5 times. The heating medium for the first-stage drawing may be hot air, but it is advantageous to perform it in hot water because the heating efficiency is good. Subsequent to the first stage stretching, the second stage stretching is carried out by heating with hot air at 100 ° C to 260 ° C so that the total stretching ratio of the first stage and the second stage becomes 4.5 to 6.5 times. .

【0020】本発明では、上述のように熱延伸を行なっ
た後、その延伸ゾーンから出た延伸モノフィラメント
を、それが最初のローラー類に接触する前に強制冷却を
行なうことが必要である。この強制冷却は、冷風の吹き
付けや水による冷却など種々の方法で行なうことができ
る。中でも水による冷却 (以下、水冷という) は冷風に
よる冷却に比べて冷却効率に優れているため好ましい。
水冷は70℃以下の水温の水または湯を用いて行ない、
好ましくは50℃以下の水温の水で行なうのがよい。
In the present invention, it is necessary to carry out the forced drawing of the drawn monofilament emerging from the drawing zone after the hot drawing as described above, before it comes into contact with the first rollers. This forced cooling can be performed by various methods such as blowing cold air or cooling with water. Of these, cooling with water (hereinafter referred to as water cooling) is preferable because it has a higher cooling efficiency than cooling with cold air.
Water cooling is performed using water or hot water with a temperature below 70 ° C.
It is preferable to use water having a water temperature of 50 ° C. or lower.

【0021】水冷の手段としては、スプレー,シャワ
ー,浸漬などいずれの手段で行なってもよいが、中でも
シャワーおよび浸漬が有利である。特に、浸漬による手
段は冷却効率に優れるため好ましい。浸漬冷却の場合の
水冷ゾーン (水槽) の長さは、モノフィラメントの温度
が十分に冷却できる長さがあればいかなる長さであって
もよいが、最初のローラー類と接触する直前の延伸モノ
フィラメントの温度が80℃以下になるように冷却する
ことが好ましい。通常は、水冷ゾーンの長さとしては1
0cm〜2mの範囲が使用される。また、水槽の構造とし
てはオーバーフロー方式のものを用いることが有利であ
る。
As means for water cooling, any means such as spraying, showering, dipping may be used, but showering and dipping are preferred. In particular, the means by immersion is preferable because it has excellent cooling efficiency. The length of the water cooling zone (water tank) in the case of immersion cooling may be any length as long as the temperature of the monofilament can be sufficiently cooled, but the length of the stretched monofilament immediately before contact with the first rollers is It is preferable to cool the temperature to 80 ° C. or lower. Normally, the length of the water cooling zone is 1
A range of 0 cm to 2 m is used. Further, it is advantageous to use an overflow type water tank structure.

【0022】本発明おいて、熱延伸直後に上述した強制
冷却を行なわないと、延伸ゾーンから出た延伸モノフィ
ラメントが最初に接触するローラー類に、TPOを主成
分とする汚れが付着・蓄積し、モノフィラメントがロー
ラー類に巻き付いたり、得られるモノフィラメントへ汚
れが付着するなどの問題が生じ、連続生産を著しく困難
なものにしてしまう。
In the present invention, unless the above-mentioned forced cooling is carried out immediately after hot drawing, stains composed mainly of TPO adhere and accumulate on the rollers which the drawn monofilament coming out of the drawing zone first comes into contact with, Problems such as winding of the monofilament around rollers and adhesion of dirt to the obtained monofilament make continuous production extremely difficult.

【0023】一般に、熱延伸を行なったモノフィラメン
トは、寸法を安定させ、所定物性を得るために熱セット
を行なう。この熱セットは、150℃〜260℃の温度
下に0.75〜1.1倍の弛緩又は緊張下で行なう。本
発明において、上述のように熱延伸後の熱セットを行な
う場合、その熱セットゾーンから出た直後のモノフィラ
メントが最初にローラー類に接触する前に、上記熱延伸
直後の場合と同様に強制冷却を行なうことが必要であ
る。この強制冷却を行なわないと、熱セットゾーンから
出たモノフィラメントが最初に接触するローラー類に、
TPOの汚れが付着・蓄積し、モノフィラメントがロー
ラー類に巻き付いたり、得られるモノフィラメントへ汚
れが付着したりする問題が生じ、連続生産を困難にす
る。強制冷却方法は上述した延伸直後の強制冷却と同様
に行なえばよい。
Generally, the heat-drawn monofilament is heat-set in order to stabilize its dimensions and obtain predetermined physical properties. This heat setting is performed under a temperature of 150 ° C. to 260 ° C. and a relaxation or tension of 0.75 to 1.1 times. In the present invention, when heat setting after hot drawing is performed as described above, before the monofilament immediately after coming out of the heat setting zone first contacts the rollers, forced cooling is performed as in the case immediately after the above hot drawing. It is necessary to do. If this forced cooling is not performed, the monofilaments coming out of the heat setting zone will contact the rollers that come into contact first,
Contamination of TPO adheres and accumulates, causing problems such that the monofilament winds around the rollers and the contamination of the obtained monofilament makes continuous production difficult. The forced cooling method may be the same as the above-described forced cooling immediately after stretching.

【0024】紡出直後の冷却水槽および1,2段延伸ゾ
ーンおよび熱セットゾーンの長さは種々選択することが
できるが、通常はそれぞれ1m〜10mの長さの範囲の
ものを適宜用いることができる。本発明において、上記
ポリエステルには、各種酸化防止剤、酸化チタンなどの
各種不活性粒子、TPO以外の各種ポリマー、ポリエス
テル製造時に通常用いられる触媒としての各種金属化合
物、着色防止剤として用いられるリン化合物、各種染料
や顔料などを少量含有していてもよい。
The length of the cooling water tank immediately after spinning, the 1st and 2nd stage drawing zone and the heat setting zone can be selected variously, but normally, those having a length in the range of 1 m to 10 m are appropriately used. it can. In the present invention, the above polyester includes various antioxidants, various inactive particles such as titanium oxide, various polymers other than TPO, various metal compounds as catalysts usually used in the production of polyester, and phosphorus compounds used as anti-coloring agents. It may contain a small amount of various dyes and pigments.

【0025】[0025]

【実施例】【Example】

実施例1 真空下160℃で8時間乾燥した極限粘度0.70 (フ
ェノールとテトラクロルエタン1:1の混合溶剤中25
℃で測定) のポリエチレンテレフタレート (以下、PE
Tという) チップ90重量部と、エチレン・プロピレン
・ジエン系三元共重合体とポリプロピレンを主成分とす
るブレンド体 (三井石油化学工業 (株)製“ミラストマ
ー” (登録商標) 5030N,JIS A硬度50) チ
ップ10重量部とを窒素雰囲気下、V型ブレンダー中で
混合しブレンドチップを得た。
Example 1 Intrinsic viscosity of 0.70 dried under vacuum at 160 ° C. for 8 hours (25 in a mixed solvent of 1: 1 phenol and tetrachloroethane)
Polyethylene terephthalate (measured at ℃) (hereinafter PE
90 parts by weight of a chip, a blend containing ethylene / propylene / diene terpolymer and polypropylene as main components (Mitsui Petrochemical Co., Ltd. "Millastomer" (registered trademark) 5030N, JIS A hardness) 50) 10 parts by weight of chips were mixed in a V-type blender under a nitrogen atmosphere to obtain blended chips.

【0026】次いで、このブレンドチップを孔径1.0
mmφ、孔長3.5mmの吐出孔の紡糸口金を備えた1軸エ
クストルーダ式溶融紡糸機に供給し、溶融混練しながら
モノフィラメントを溶融紡糸し、65℃の温水入りの水
槽に浸漬して冷却を行なった後、91℃の温水加熱によ
る1段目延伸ゾーンへ導入して3.5倍に延伸した。次
いで1段延伸後のモノフィラメントを熱風加熱により1
25℃で、1段目と2段目の合計延伸倍率が5.5倍に
なるように延伸した。
Next, this blended chip is treated with a pore size of 1.0.
It is supplied to a uniaxial extruder type melt-spinning machine equipped with a spinneret having a discharge hole of mmφ and a hole length of 3.5 mm, and melt-kneaded to melt-spin the monofilament, and immerse it in a water tank containing hot water at 65 ° C for cooling. After that, it was introduced into the first stage stretching zone by heating with warm water at 91 ° C. and stretched 3.5 times. Then, the monofilament after one-stage drawing is heated to 1 by hot air heating.
Stretching was carried out at 25 ° C. so that the total stretching ratio of the first stage and the second stage was 5.5 times.

【0027】引き続き、2段目延伸ゾーン出口から10
cmの位置に配置したオーバーフロー式冷却水槽 (冷却長
40cm) に、延伸ゾーンを出たモノフィラメントを浸漬
して強制冷却を行なった。次いで、熱セットゾーンで、
215℃,リラックス率0.91倍の条件で熱セットを
行ない、この熱セットゾーン出口から10cmの位置に配
置したオーバーフロー式冷却水槽 (冷却長40cm) に浸
漬して強制冷却した後巻き取った。
Then, 10 from the exit of the second drawing zone.
The monofilament exiting the drawing zone was immersed in an overflow type cooling water tank (cooling length 40 cm) arranged at a position of cm to perform forced cooling. Then in the heat setting zone,
Heat setting was performed under the conditions of 215 ° C. and a relaxation rate of 0.91 times, and the pieces were immersed in an overflow type cooling water tank (cooling length 40 cm) arranged at a position 10 cm from the heat setting zone exit, forcibly cooled, and then wound.

【0028】上記ポリエステルモノフィラメントの製造
は、連続24時間に渡って何等トラブル無く実施するこ
とができ、10重量%のTPOを含有する耐摩耗性およ
び耐久性に優れたポリエステルモノフィラメントを得
た。この製糸完了後に、2段目延伸ゾーンおよび熱セッ
トゾーン出口直後にモノフィラメントが最初に接触して
いたローラー類の観察を行なったが、ローラー類には汚
れの付着が認められなかった。 比較例1 実施例1において、2段目延伸後および熱セット後に、
水冷を行なわなかったこと以外は同じ条件で製糸を行な
った。しかし、製糸開始から5分後に熱セットゾーン出
口直後にモノフィラメントが最初に接触するガイドロー
ラーに白色の汚れが付着し始め、更に30分後には巻き
取ったモノフィラメントにガイドローラーの汚れが移行
するのが認められたため製糸を中断した。
The above polyester monofilament can be produced for 24 hours continuously without any trouble, and a polyester monofilament containing 10% by weight of TPO and having excellent abrasion resistance and durability was obtained. After completion of this spinning, the rollers with which the monofilament was first in contact were observed immediately after the exit of the second drawing zone and the heat setting zone, but no stain was observed on the rollers. Comparative Example 1 In Example 1, after the second stage drawing and heat setting,
Spinning was performed under the same conditions except that water cooling was not performed. However, 5 minutes after the start of spinning, immediately after the exit of the heat setting zone, the monofilament first comes into contact with the guide roller, and white dirt begins to adhere to it, and after 30 minutes, dirt of the guide roller is transferred to the wound monofilament. The yarn was interrupted because it was recognized.

【0029】上記ガイドローラーへの付着物を採取し、
付着物の組成を赤外線吸収スペクトルで調べたところ、
少量のPETを含むTPOを主成分とする付着物である
ことが判明した。また、2段目延伸ゾーン出口直後にモ
ノフィラメントが最初に接触していたローラーを観察し
たところ少量の白色汚れの付着が認められた。 実施例2 2段目の延伸温度を200℃に変更した以外は実施例1
と同じ条件で製糸を行なったところ、連続24時間に渡
って何等トラブル無く製糸を行ない、10重量%のTP
Oを含有する耐摩耗性および耐久性に優れたポリエステ
ルモノフィラメントを得た。
Collect the deposit on the guide roller,
When the composition of the deposit was examined by infrared absorption spectrum,
It was found that the deposit was mainly composed of TPO containing a small amount of PET. Immediately after the exit of the second-stage drawing zone, the roller that the monofilament was in contact with was observed, and a small amount of white stain was found to be attached. Example 2 Example 1 except that the second stage drawing temperature was changed to 200 ° C.
When the yarn was made under the same conditions as above, the yarn was made continuously for 24 hours without any trouble, and 10% by weight of TP was used.
A polyester monofilament containing O and having excellent wear resistance and durability was obtained.

【0030】この製糸後に、2段目延伸ゾーンおよび熱
セットゾーン出口直後にモノフィラメントが最初に接触
していたガイドローラの観察を行なったところ、両方の
ガイドローラー共に汚れの付着が認められなかった。 比較例2 実施例2において、2段目延伸後および熱セット後に水
冷を行なわなかったこと以外は同じ条件で製糸を行なっ
た。しかし、製糸開始から4分後に2段目延伸ゾーン直
後のローラーに白色の汚れが付着し始め、5分後には熱
セットゾーン出口直後のガイドローラに白色の汚れが付
着し始め、更に25分後には巻き取ったモノフィラメン
トにガイドローラーの汚れが移行付着するのが認められ
たため製糸を中断した。
After this spinning, the guide rollers with which the monofilament was first in contact were observed immediately after the exit of the second-stage drawing zone and the heat setting zone. No stain was found on both guide rollers. Comparative Example 2 In Example 2, spinning was performed under the same conditions except that water cooling was not performed after the second stage drawing and after heat setting. However, 4 minutes after the start of spinning, white stains began to adhere to the rollers immediately after the second drawing zone, and after 5 minutes, white stains began to adhere to the guide rollers immediately after the exit of the heat setting zone, and 25 minutes later. Since it was confirmed that the dirt on the guide roller was transferred to and adhered to the wound monofilament, the spinning was stopped.

【0031】上記2段目延伸ゾーン直後のローラーおよ
び熱セットゾーン出口直後のガイドローラーへの付着物
を採取し、付着物の組成を赤外線吸収スペクトルで調べ
たところ、いずれも少量のPETを含むTPOを主成分
とする付着物であることが判明した。 実施例3 実施例1において、延伸を190℃で5.2倍に1段で
行ない、延伸ゾーン出口以降最初にモノフィラメントが
接触するガイドローラーの手前の位置に、オーバーフロ
ー式の水冷水槽 (冷却長40cm) を設けて水冷を行なっ
たこと以外は同じ条件で製糸を行なったところ、連続2
4時間に渡って何等トラブル無く製糸を行ない、10重
量%のTPOを含有する耐摩耗性および耐久性に優れた
ポリエステルモノフィラメントを得た。
The deposits on the rollers immediately after the second drawing zone and the guide rollers immediately after the exit of the heat setting zone were sampled, and the composition of the deposits was examined by infrared absorption spectrum. As a result, TPO containing a small amount of PET was obtained. It was found to be an adherend containing as a main component. Example 3 In Example 1, the drawing was performed at 190 ° C. in a 5.2-fold single stage, and at the position before the guide roller that first contacted the monofilament after the exit of the drawing zone, an overflow type water-cooled water tank (cooling length 40 cm) was used. ) Was provided and water cooling was performed, and when the yarn was made under the same conditions, continuous 2
The yarn was produced without any trouble for 4 hours to obtain a polyester monofilament containing 10% by weight of TPO and having excellent abrasion resistance and durability.

【0032】この製糸後に、延伸ゾーンおよび熱セット
ゾーン出口直後にモノフィラメントが最初に接触してい
たガイドローラの観察を行なったところ、両方のガイド
ローラー共に汚れの付着が認められなかった。 比較例3 実施例3において、延伸および熱セット後に水冷を行な
わないこと以外は同じ条件で製糸を行なったところ、製
糸開始から5分後には延伸ゾーン直後のローラーに白色
の汚れが付着し始め、6分後には熱セットゾーン出口直
後のガイドローラーに白色の汚れが付着し始め、更に2
6分後には巻き取ったモノフィラメントにガイドローラ
ーの汚れが移行付着するのが認められた製糸を中断し
た。
After the spinning, the guide rollers with which the monofilament was first in contact with each other immediately after exiting the drawing zone and the heat setting zone were observed. No stain was found on both guide rollers. Comparative Example 3 When spinning was performed under the same conditions as in Example 3 except that water cooling was not performed after stretching and heat setting, after 5 minutes from the start of spinning, white stains began to adhere to the roller immediately after the stretching zone, After 6 minutes, white stains began to adhere to the guide roller immediately after the exit of the heat setting zone.
After 6 minutes, it was confirmed that the dirt of the guide roller was transferred to the wound monofilament, and the spinning was stopped.

【0033】延伸ゾーン直後のローラーおよび熱セット
ゾーン出口直後のガイドローラーへの付着物を採取し、
付着物の組成を赤外線吸収スペクトルで調べたところ、
いずれも少量のPETを含むTPOを主成分とする付着
物であることが判明した。
The deposits on the rollers immediately after the stretching zone and the guide rollers immediately after the exit of the heat setting zone are collected,
When the composition of the deposit was examined by infrared absorption spectrum,
It was found that all of the deposits were mainly composed of TPO containing a small amount of PET.

【0034】[0034]

【発明の効果】上述したように、本発明は、ポリオレフ
ィン系熱可塑性エラストマーを混合したポリエステルモ
ノフィラメントを製糸するに当り、溶融紡糸後のモノフ
ィラメントの熱延伸および/または熱セットの直後に強
制冷却するため、工程後のローラー類へのTPOを主成
分とする汚れの付着によるトラブルを防止し、耐摩耗性
および耐久性に優れたポリエステルモノフィラメントの
工業的な生産を可能にする。
As described above, according to the present invention, when the polyester monofilament mixed with the thermoplastic polyolefin-based elastomer is spun, the monofilament after melt spinning is forcibly cooled immediately after hot drawing and / or heat setting. It prevents the troubles due to the adhesion of stains containing TPO as a main component to the rollers after the process, and enables the industrial production of polyester monofilaments excellent in abrasion resistance and durability.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 D02J 1/22 J (72)発明者 山上 隆之 愛知県岡崎市昭和町字河原1番地 東レ・ モノフィラメント株式会社内─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 5 Identification number Reference number within the agency FI Technical indication location D02J 1/22 J (72) Inventor Takayuki Yamagami 1 Kawara, Showa-cho, Aichi Prefecture Toray Monofilament Within the corporation

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 ポリエステルにポリオレフィン系熱可塑
性エラストマーを混合してモノフィラメントに溶融紡糸
すると共に、該モノフィラメントを熱延伸し、その熱延
伸の直後に強制冷却するポリエステルモノフィラメント
の製造方法。
1. A method for producing a polyester monofilament in which a polyester thermoplastic elastomer is mixed with polyester to be melt-spun into a monofilament, the monofilament is subjected to hot drawing, and immediately after the hot drawing, forced cooling is carried out.
【請求項2】 前記熱延伸されたモノフィラメントを熱
セットし、その熱セットの直後に強制冷却する請求項1
記載のポリエステルモノフィラメントの製造方法。
2. The heat-drawn monofilament is heat-set and forcedly cooled immediately after the heat-setting.
A method for producing the described polyester monofilament.
JP7940493A 1993-04-06 1993-04-06 Production of polyester monofilament Pending JPH06294010A (en)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0784107A3 (en) * 1996-01-04 1998-01-21 Bayer Faser GmbH Melt-spun, abrasion-resistant monofilaments
JP2000154428A (en) * 1998-09-14 2000-06-06 Toray Ind Inc Polyester monofilament, its production and industrial fabric

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0784107A3 (en) * 1996-01-04 1998-01-21 Bayer Faser GmbH Melt-spun, abrasion-resistant monofilaments
US5869180A (en) * 1996-01-04 1999-02-09 Buedenbender; Juergen Melt-spun abrasion-resistant monofilaments
JP2000154428A (en) * 1998-09-14 2000-06-06 Toray Ind Inc Polyester monofilament, its production and industrial fabric

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