JPH06280066A - Cleaning agent for nickel-plated surface and cleaning method - Google Patents

Cleaning agent for nickel-plated surface and cleaning method

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JPH06280066A
JPH06280066A JP9184393A JP9184393A JPH06280066A JP H06280066 A JPH06280066 A JP H06280066A JP 9184393 A JP9184393 A JP 9184393A JP 9184393 A JP9184393 A JP 9184393A JP H06280066 A JPH06280066 A JP H06280066A
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Hideo Ohira
Hiromasa Tanno
Naoko Togo
宏文 中西
広正 丹野
秀夫 大平
直子 藤後
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Hakuto Co Ltd
Kureha Chem Ind Co Ltd
伯東株式会社
呉羽化学工業株式会社
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23GCLEANING OR DEGREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
    • C23G1/00Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts
    • C23G1/02Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts with acid solutions
    • C23G1/10Other heavy metals

Abstract

PURPOSE: To obtain a cleaning agent capable of removing scale without dissolving nickel by incorporating formic acid or hydroxycarboxlic acid and araboascorbic acid, ascorbic acid or boron hydride compound.
CONSTITUTION: This cleaning agent is a water base cleaning agent for nickel- plated surface containing one or more kind of (a) formic acid, hydroxycarboxylic acid or these mixture and (b) araboascorbic acid, ascorbic acid and boron hydride compound and the scale is removed without dissolving a protective nickel layer by dipping the nickel surface into a solution containing the cleaning agent. In the cleaning agent, the component (b) is preferably incorporated by 5-20wt.% of the component (a). And, if necessary, a metallic chloride such as ferric chloride is incorporated by 1-5% of the component (a). The cleaning solution contains 1-20% the component (a) and is preferably used at ordinary temp. to 90°C for 1-6 hours in dipping time.
COPYRIGHT: (C)1994,JPO

Description

【発明の詳細な説明】 DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】 [0001]

【産業上の利用分野】この出願発明は、ニッケルメッキ表面の水性洗浄剤および洗浄方法に関する。 BACKGROUND OF THE INVENTION This application invention, aqueous detergent and to a cleaning method of a nickel plated surface. とくに、化学装置におけるニッケルメッキ表面の洗浄剤および洗浄方法に関する。 In particular, it relates to a cleaning agent and cleaning method of the nickel plating surface in a chemical apparatus.

【0002】 [0002]

【従来の技術】従来から化学装置の材質としては、鉄あるいはステンレススチールが多く使用されているが、最近、化学装置、とくに、熱交換器、反応器ジャケットにはニッケルメッキした材質が用いられるようになってきている。 The material of a conventional from chemical equipment, but iron or stainless steel is often used recently, chemical equipment, in particular, the heat exchanger, so that the material was nickel-plated is used for the reactor jacket it has become. 熱交換デバイスにおいては、熱伝達係数、冷却または加熱媒体による腐食性、温度や圧力などに対する耐性などを考慮した経済性から材質の選択が行われ、主に鉄が使用されてきた。 In the heat exchanger device, the heat transfer coefficient, corrosion due to the cooling or heating medium, the selection of material and resistance to temperature and pressure from the economy considering is performed, have been mainly iron is used. しかし、熱交換デバイスの、冷却媒体または加熱媒体として使用される水と接触する面には、用いる水に溶解している塩類、添加される防食剤による塩類などがスケールとして沈澱するして、その総括伝熱係数は徐々に低下する。 However, the heat exchange device, the surface in contact with water used as a cooling or heating medium is to salt dissolved in water to be used, such as salts by anticorrosive agent added is precipitated as a scale, the overall heat transfer coefficient gradually decreases. そのため、スケールの付着した面を元に戻すため、酸洗いあるいは高圧ジェッターなどにより付着物が除去されている。 Therefore, to restore the adhered surface of the scale, deposits are removed by pickling or high pressure Jetter. しかし、鉄は酸化され易い材質であり、一旦、酸化されると鉄錆が析出して総括伝熱係数を極端に低下させるので、従来の付着物の除去方法では十分でない。 However, iron is easily made to be oxidized, once so extreme lowering when oxidized iron rust is precipitated overall heat transfer coefficient is not sufficient in removing method of the conventional deposit. そこで、鉄の表面での錆(酸化鉄)の析出を防止し、かつ、熱伝達係数を低下させず、さらに、複雑な形状面でも施工可能なニッケルメッキが鉄の表面に施されている。 Therefore, to prevent the precipitation of rust on the surface of iron (iron oxide), and, without reducing the heat transfer coefficient, further construction possible nickel plating even complex shaped surface is applied to the surface of the iron.

【0003】 [0003]

【発明が解決しようとする課題】しかし、ニッケルメッキした熱交換デバイスであっても、冷却媒体または加熱媒体として使用される水には、水源にによって大きく異なるが、その水質、溶解している塩類、添加される防食剤に由来する塩類などにより、長期間の使用の間に、これらの塩類が熱交換している伝熱面上に、スケールとして沈積するために総括伝熱係数の低下が避けられない。 [SUMMARY OF THE INVENTION However, even in the heat exchange device plated with nickel, the water used as a cooling medium or heating medium largely depends on the water source, salts thereof water, dissolved , due salts derived from anticorrosive agent added, during long-term use, on these salts heat transfer surface in thermal exchange, reduction in overall heat transfer coefficient in order to deposit as scale avoided It is not.
スケール付着面の構造が単純であれば、高圧ジェッターなどにより付着物を除去することができるが、スケール付着面が複雑な構造のばあいには、高圧ジェッターなどでは除去することが困難である。 If the structure of the scale deposition surface is simple and can remove deposits by high pressure Jetter, when scale deposition surface is a complex structure is difficult to remove the high-pressure Jetter. 一方、塩酸などを用いる酸洗ではメッキされたニッケルの溶出量が多いので、 On the other hand, since the amount of elution of the nickel plated in a pickling using hydrochloric acid or the like is large,
やがて鉄の表面が露出し、保護の意味がなくなる。 Before long the surface of iron exposed, meaning the protection is lost. このような現状から、保護ニッケル層を溶解することなく、 Under these circumstances, without dissolving the protective layer of nickel,
スケールが除去できる洗浄剤および洗浄方法が望まれている。 Cleaning agent and a method of scale can be removed is the desired.

【0004】 [0004]

【課題を解決するための手段】この出願発明者等は、ニッケルメッキ表面に固着するスケール、スライムなどを除去し、かつ、保護膜のニッケルを極力溶出しない洗浄剤もしくは洗浄方法について鋭意研究した結果、特定の有機酸と特定の還元性物質を含む洗浄剤が有効であることを見いだし、この出願発明を完成したものである。 SUMMARY OF THE INVENTION This application inventors, as a result of scale adhering to the nickel plating surface, such as to remove slime, and was a nickel protective layer extensive study as much as possible not to elute the detergent or cleaning method , found that the cleaning agent containing a specific reducing agent and a specific organic acid is effective, it has been completed the claimed invention. この出願発明の構成上の特徴は、(a)ギ酸、ヒドロキシカルボン酸またはこれらの混合物および(b)アラボアスコルビン酸、アスコルビン酸および水素化ホウ素化合物から選ばれる1種以上を有効成分とするニッケルメッキ表面の水性洗浄剤およびこの洗浄剤を用いるニッケルメッキ表面の洗浄方法である。 Nickel This application structural feature of the invention, to be (a) formic acid, hydroxycarboxylic acids or mixtures thereof and (b) araboascorbic acid, the active ingredient one or more selected from ascorbic acid and borohydride aqueous detergent plating surface and a cleaning method of the nickel plating surface using the cleaning agent. 以下に、この出願発明を詳しく説明する。 The following describes the claimed invention in detail.

【0005】この出願発明の洗浄剤は、主成分のギ酸、 [0005] detergent of this application invention, formic acid of the main component,
ヒドロキシカルボン酸またはその混合物(以下、(a) Hydroxy carboxylic acid or a mixture thereof (hereinafter, (a)
成分という)と少量の還元性成分(以下、(b)成分という)を有効成分とするものである。 Component hereinafter) with a small amount of reducing component (hereinafter, (b) in which an active ingredient) that component. この出願発明の洗浄剤の(a)成分のヒドロキシカルボン酸は、リンゴ酸、乳酸、クエン酸、グリコール酸などの脂肪族ヒドロキシカルボン酸であり、ヒドロキシカルボン酸は1種または2種以上の混合物であってもよい。 Hydroxycarboxylic acid component (a) of the cleaning agent of the claimed invention is malic acid, lactic acid, citric acid, aliphatic hydroxycarboxylic acids such as glycolic acid, hydroxy carboxylic acid is one or a mixture of two or more thereof it may be. さらに、1種または2種以上のヒドロキシカルボン酸とギ酸の混合物であってもよい。 Furthermore, it may be one or a mixture of two or more hydroxycarboxylic acids and formic acid. (b)成分のアラボアスコルビン酸、アスコルビン酸および水素化ホウ素化合物は、(a)成分のカルボン酸の合計量の5〜20重量%の割合で混合使用される。 (B) component araboascorbic acid, ascorbic acid and borohydride compounds are mixed in a proportion of 5 to 20 wt% of the total amount of the carboxylic acid component (a). なお、この出願発明において(b)成分のアスコルビン酸は、その酸化型アスコルビン酸を含み、また、アラボアスコルビン酸は、その酸化型を含むものである。 Note that ascorbic acid component (b) in this application invention, including its oxidized ascorbic acid, also araboascorbic acid is intended to include its oxidized form. また、水素化ホウ素化合物とは、水素化ホウ素ナトリウム、水素化ホウ素カリウム、水素化ホウ素リチウム、水素化ホウ素カルシウム、水素化ホウ素アルミニウム、水素化ホウ素アミンなどであり、好ましくは、水素化ホウ素ナトリウムが用いられる。 Further, the boron hydride compound, sodium borohydride, potassium borohydride, lithium borohydride, calcium borohydride, aluminum borohydride, and the like borohydride amines, preferably, sodium borohydride used. (a)成分単独では、洗浄効果か認められるが、ニッケルの溶出量が大きく、実用に適さない。 The component (a) alone, but is recognized or cleaning effect, larger elution amount of nickel is not suitable for practical use. これに少量成分として、前記の還元性物質を共存させることにより、洗浄効果を低下させることなく、ニッケルの溶出量を著しく抑制することができる。 As a minor component in this, by the coexistence of the reducing agent, without reducing the cleaning effect, it is possible to significantly suppress the elution of nickel. これら(a)、(b)成分にさらに、(c)成分として金属塩化物、例えば、塩化第二鉄などを存在させると、ニッケルの溶出量がさらに抑制される。 These (a), further the component (b), a metal chloride as the component (c), for example, when the presence of such ferric chloride, elution of the nickel is further suppressed.

【0006】また、ニッケルメッキ表面の洗浄にあたっては、洗浄液中に(a)成分が、好ましくは、1〜20 Further, when the cleaning of the nickel plating surface, component (a) in the washing solution, preferably, from 1 to 20
重量%、より好ましくは、2〜15重量%溶解していることが必要であり、また、(b)成分も、0.01重量%以上、好ましくは、0.1〜3重量%溶存させることが好ましい。 Wt%, more preferably, it is necessary to have dissolved from 2 to 15 wt%, also, (b) component be 0.01% or more, preferably, to be dissolved 0.1-3 wt% It is preferred. これらの成分の他に、金属塩化物、例えば、塩化第二鉄を洗浄液中に、好ましくは、0.1〜1 In addition to these components, a metal chloride, for example, ferric chloride in the washing solution, preferably, 0.1 to 1
重量%、より好ましくは、0.05〜0.5重量%させることも、ニッケルの溶出を抑制する上で効果的である。 Wt%, more preferably, also be 0.05 to 0.5 wt% is effective in suppressing the elution of nickel. なお、これらの洗浄剤成分は、使用の都度、上記使用濃度になるように水に溶解させて調製してもよいが、 Incidentally, these detergent ingredients, each use, or it also be prepared by dissolving in water so that the above use concentrations,
予め、高濃度に調製しておき、使用に際して希釈して使用するのが簡便である。 Preliminarily prepared at a high concentration, it is convenient to use and diluted in use.

【0007】この出願発明の洗浄時の温度は、常温ないし90℃、好ましくは、40〜80℃で、0.5〜10 [0007] temperature during washing of the claimed invention is room temperature to 90 ° C., preferably, 40 to 80 ° C., 0.5 to 10
時間、好ましくは、1〜6時間浸漬処理する。 Time, preferably 1 to 6 hours immersion. このとき、洗浄液は、静置状態であってもよいが、好ましくは、循環ポンプなどを用いて流動状態にする。 At this time, the cleaning liquid may be a stationary state, preferably in a fluidized state by using a circulation pump. 洗浄液を加温することにより、さらには、流動させることにより、洗浄効果を高めることができ、洗浄時間の短縮をはかることができる。 By heating the washing liquid, and further, by flowing, can increase the cleaning effect, it is possible to shorten the cleaning time.

【0008】化学装置の熱交換器における付着物の成分は、加熱媒体または冷却媒体として用いられる用水に溶存している、鉄、カルシウム、珪素化合物の酸化物並びに塩類や防食剤による、亜鉛、リン酸の塩類および水媒体中で発生するスライム等である。 [0008] The components of the deposits in the heat exchangers of a chemical apparatus, heat dissolved in the medium or water used as a cooling medium, iron, calcium, an oxide of silicon compounds and salts and anticorrosive zinc, phosphorus a slime or the like generated in the salts of acids and aqueous medium. これらの付着物の組成は、用水の水源や、防食剤の種類により同じではないが、前記のようにして洗浄することにより、付着物を十分に溶解除去することができる。 The composition of these deposits, water of and water sources, but not the same depending on the type of anti-corrosion agent, by washing as described above, it is possible to sufficiently dissolve and remove the deposits. 付着物を十分に溶解除去できるように長時間浸漬しても、洗浄液中へのニッケルの溶出量は、実施例に示すようにきわめて僅かである。 Even when the deposit was prolonged immersion As can be dissolved and removed, eluted amount of nickel into the cleaning liquid is very small as shown in the examples. なお、ニッケルメッキの施工法は、電解メッキ、無電解メッキの何れでもよい。 Incidentally, method of applying nickel plating, electrolytic plating may be either of electroless plating. また、ニッケルメッキの膜厚は、10〜50μmあればこの出願発明によるスケール除去法では実質的に消失するおそれはない。 The thickness of the nickel plating, there is no possibility that substantially disappeared in descaling method according to the claimed invention if 10 to 50 [mu] m. 以下、実施例、比較例によってこの出願発明を具体的に説明する。 Hereinafter, examples will be specifically described Comparative Examples the claimed invention.

【0009】 [0009]

【実施例】 【Example】

実施例1 炭素鋼(25×50×1mm)表面に、無電解ニッケルメッキ法により厚さ30〜40μmのニッケルメッキをした試験片を用意した。 Example 1 Carbon steel (25 × 50 × 1mm) surface was prepared a test piece in which the nickel plating having a thickness of 30~40μm by electroless nickel plating. 表1および表2に示す組成の洗浄液を300ml入れたビーカーに、各試験片を吊り下げて浸漬し、60℃に維持しながらマグネッチクスタラーで攪拌した。 The cleaning liquid having the composition shown in Table 1 and Table 2 in a beaker 300 ml, immersed hung Each specimen was stirred at Mag Netzsch box Tallaght while maintaining the 60 ° C.. 3時間後に、試験片を取り出し、洗浄液中のニッケル濃度を原子吸光計で測定し、ニッケル溶出量を測定した。 After 3 hours, the test piece was taken out, the nickel concentration in the washing liquid was measured by atomic absorption meter was measured nickel elution amount. なお、表1には、この出願発明の洗浄液による実施例の結果を、表2には、他の洗浄剤による結果を比較例として示した。 In Table 1, the results of the implementation by the cleaning liquid of the claimed invention example, Table 2 shows a comparative example, the results of other cleaning agents.

【0010】 [0010]

【表1】 [Table 1]

【0011】 [0011]

【表2】 [Table 2]

【0012】実施例2 スケールの溶解力を測定するため、300mlのビーカーに表3に示す組成の洗浄剤100mlを入れ、これに、リン酸カルシウムを主成分とするスケール2gを添加し、40℃に維持しながらマクネッチクスタラーで攪拌した。 [0012] To measure the solvency of Example 2 scale, put detergent 100ml of composition shown in Table 3 to a beaker of 300 ml, this was added the scale 2g consisting mainly of calcium phosphate, maintained at 40 ° C. and the mixture was stirred at macro Netzsch box Tallaght while. 1時間後の洗浄液中のカルシウム溶解量を原子吸光計で測定した。 Calcium dissolution amount in the washing solution after 1 hour was measured by atomic absorption meter. 結果を表3に示した。 The results are shown in Table 3.

【0013】 [0013]

【表3】 [Table 3]

【0014】 [0014]

【発明の効果】この出願発明の洗浄剤は、ギ酸または特定のヒドロキシカルボン酸を主成分とし、少量の特定の還元性成分を共存させたものであり、ニッケルメッキ表面に付着したスケールを、ニッケルの溶出を極度に抑制しながら効果的に洗浄除去することができる。 [Effect of the Invention The detergent of the claimed invention is mainly composed of formic acid or certain hydroxy carboxylic acids, which are allowed to coexist small amount of a particular reducing component, the scale deposited on the nickel-plated surface, nickel it can be effectively cleaned and removed while the elution extremely suppressed.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 中西 宏文 千葉県市原市椎津1082番地3号 伯東株式 会社千葉営業所内 (72)発明者 藤後 直子 三重県四日市市別名六丁目6番9号 伯東 株式会社四日市研究所内 ────────────────────────────────────────────────── ─── of the front page continued (72) inventor Hakuto Hirofumi Nakanishi Ichihara, Chiba Prefecture Shizu No. 1082 address 3 stock company Chiba business office (72) inventor Togo Naoko Yokkaichi, Mie Prefecture alias 6-chome No. 6 No. 9 Hakuto Co., Ltd. Yokkaichi the laboratory

Claims (5)

    【特許請求の範囲】 [The claims]
  1. 【請求項1】 (a)ギ酸、ヒドロキシカルボン酸またはこれらの混合物および(b)アラボアスコルビン酸、 1. A (a) formic acid, hydroxycarboxylic acids or mixtures thereof and (b) araboascorbic acid,
    アスコルビン酸および水素化ホウ素化合物から選ばれる1種以上を含有することを特徴とするニッケルメッキ表面の水性洗浄剤。 Aqueous detergent nickel-plated surface, characterized by containing one or more selected from ascorbic acid and a borohydride compound.
  2. 【請求項2】 (b)成分を(a)成分の5〜20重量%含有することを特徴とする請求項1に記載のニッケルメッキ表面の水性洗浄剤。 Wherein (b) aqueous detergent nickel-plated surface according to claim 1, characterized in that it contains 5 to 20 wt% of the component (a) component.
  3. 【請求項3】 (c)金属塩化物をさらに含有することを特徴とする請求項1に記載のニッケルメッキ表面の水性洗浄剤。 3. (c) aqueous detergent nickel-plated surface according to claim 1, characterized in that it further comprises a metal chloride.
  4. 【請求項4】 (b)成分を(a)成分の5〜20重量%および(c)成分を(a)成分の1〜5重量%含有することを特徴とする請求項3に記載のニッケルメッキ表面の水性洗浄剤。 4. (b) nickel according to claim 3, characterized in that it contains 1 to 5 wt% of 5 to 20 wt% of the component (a) component and the (c) component (a) component aqueous cleaning agents of the plated surface.
  5. 【請求項5】 請求項1に記載の水性洗浄剤を含む溶液に、ニッケルメッキ表面を浸漬することを特徴とするニッケルメッキ表面の洗浄方法。 5. To a solution containing an aqueous cleaning agent according to claim 1, the method of cleaning nickel plated surface, which comprises dipping the nickel plated surface.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013075973A (en) * 2011-09-30 2013-04-25 Toshiba Corp Cleaning agent for hardly soluble fouling, centrifugal thin-film dryer, and method of cleaning the centrifugal thin-film dryer
US8444868B2 (en) 2010-01-28 2013-05-21 International Business Machines Corporation Method for removing copper oxide layer

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5221456A (en) * 1975-08-11 1977-02-18 Hiroko Miyoshi Knitting machine
JPS53731A (en) * 1976-06-24 1978-01-06 Yutaka Nakamura Bat for baseball
JPS5322546A (en) * 1976-08-13 1978-03-02 Nippon Giken Kk Method of washing resin in apparatus for refining electrodeposition paint
JPS544327A (en) * 1977-06-11 1979-01-13 Furukawa Electric Co Ltd Grating base plate for cell electrode
JPS63241191A (en) * 1987-03-27 1988-10-06 Noriyuki Sugawara Method for cleaning existing wafer supply pipe

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5221456A (en) * 1975-08-11 1977-02-18 Hiroko Miyoshi Knitting machine
JPS53731A (en) * 1976-06-24 1978-01-06 Yutaka Nakamura Bat for baseball
JPS5322546A (en) * 1976-08-13 1978-03-02 Nippon Giken Kk Method of washing resin in apparatus for refining electrodeposition paint
JPS544327A (en) * 1977-06-11 1979-01-13 Furukawa Electric Co Ltd Grating base plate for cell electrode
JPS63241191A (en) * 1987-03-27 1988-10-06 Noriyuki Sugawara Method for cleaning existing wafer supply pipe

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8444868B2 (en) 2010-01-28 2013-05-21 International Business Machines Corporation Method for removing copper oxide layer
JP2013075973A (en) * 2011-09-30 2013-04-25 Toshiba Corp Cleaning agent for hardly soluble fouling, centrifugal thin-film dryer, and method of cleaning the centrifugal thin-film dryer

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