JPH06258306A - Gas chromatograph - Google Patents
Gas chromatographInfo
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- JPH06258306A JPH06258306A JP7279993A JP7279993A JPH06258306A JP H06258306 A JPH06258306 A JP H06258306A JP 7279993 A JP7279993 A JP 7279993A JP 7279993 A JP7279993 A JP 7279993A JP H06258306 A JPH06258306 A JP H06258306A
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- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
- Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、カラム内に充填した固
定相とガスとの吸着性の差を利用してガスを分析するガ
スクロマトグラフに関し、特にバックフラッシュベント
方式を採用したガスクロマトグラフに関するものであ
る。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a gas chromatograph for analyzing a gas by utilizing a difference in adsorptivity between a stationary phase packed in a column and the gas, and more particularly to a gas chromatograph adopting a back flush vent method. Is.
【０００２】[0002]
【従来の技術】石油化学プロセスや鉄鋼プロセスなどに
おいてプロセスガスの成分分析を行い、その分析結果に
基づいて各プロセス工程を監視したり各種制御を行った
りするための検出装置としてガスクロマトグラフが従来
から一般に用いられている。また、近年では排気ガス等
による環境汚染が大きくクローズアップされていること
から大気中の微量成分測定用としてもガスクロマトグラ
フが利用されている。2. Description of the Related Art A gas chromatograph has been used as a detector for performing a component analysis of a process gas in a petrochemical process or a steel process and monitoring each process step or performing various controls based on the analysis result. It is commonly used. Further, in recent years, since environmental pollution due to exhaust gas and the like has been greatly highlighted, gas chromatographs are also used for measuring trace constituents in the atmosphere.
【０００３】このようなガスクロマトグラフによるプロ
セスガスの分析に際して、分析手法の１つとしてバック
フラッシュ方式がある。このバックフラッシュ方式は、
サンプルガス中の比重の軽いガス成分（低質成分）のみ
測定し、比重の重いガス成分（重質成分）については分
析周期の短縮、カラム劣化保護等のため、バックフラッ
シュバルブにより排出して測定しないようにしている。When analyzing the process gas by such a gas chromatograph, there is a backflush method as one of the analysis methods. This backflush method is
Only the gas component with a low specific gravity (low quality component) in the sample gas is measured, and the gas component with a high specific gravity (heavy component) is discharged by the backflush valve and not measured in order to shorten the analysis cycle and protect the column from deterioration. I am trying.
【０００４】図３はこのようなバックフラッシュベント
方式を採用した工業用ガスクロマトグラフの従来例を示
す概略構成図である。同図において、１はサンプルバル
ブ、２は計量管、３は第１カラム、４は第２カラム、５
はバックフラッシュバルブ、６は検出器、７はバルブ切
替時の圧力変動を防止する抵抗カラムで、これらは一定
の温度（６０°Ｃ〜１２０°Ｃ）に保持された不図示の
恒温槽内に収納されている。第１カラム３はサンプルバ
ルブ１とバックフラッシュバルブ５との間に配設され、
第２カラム４はバックフラッシュバルブ５と検出器６と
の間に配設されている。これら両カラム３，４は同一内
径で、内部にはサンプルガスＳＧに応じて異なるが、活
性炭、活性アルミナ、モレキュラーシーブ等の粒度を揃
えた粉末が固定相として充填されている。検出器６とし
ては、熱伝導度検出器（ＴＣＤ）等が使用され、その検
出信号がコントローラ８に送られて波形処理される。FIG. 3 is a schematic configuration diagram showing a conventional example of an industrial gas chromatograph adopting such a back flush vent system. In the figure, 1 is a sample valve, 2 is a measuring pipe, 3 is a first column, 4 is a second column, 5
Is a backflush valve, 6 is a detector, and 7 is a resistance column that prevents pressure fluctuations during valve switching. These are placed in a thermostat (not shown) maintained at a constant temperature (60 ° C to 120 ° C). It is stored. The first column 3 is arranged between the sample valve 1 and the backflush valve 5,
The second column 4 is arranged between the backflush valve 5 and the detector 6. These two columns 3 and 4 have the same inner diameter, and the inside thereof is filled with a powder having a uniform particle size, such as activated carbon, activated alumina, and molecular sieve, as a stationary phase, depending on the sample gas SG. A thermal conductivity detector (TCD) or the like is used as the detector 6, and the detection signal thereof is sent to the controller 8 for waveform processing.
【０００５】非測定時において、サンプルバルブ１およ
びバックフラッシュバルブ５の流路を実線の状態に保持
することにより、サンプルガス導入口９よりサンプルバ
ルブ１に供給されたサンプルガスＳＧを計量管２を経て
ベント口１０より廃棄する一方、抵抗カラム７を通りバ
ックフラッシュバルブ５の第１キャリアガス導入口１１
より同バルブ５に供給されたヘリウム（Ｈｅ）、窒素
（Ｎ２）、水素（Ｈ２）等の不活性ガスからなるキャリ
アガスＣＧを第２カラム４を経て検出器６に流すと共
に、第２キャリアガス導入口１２よりバックフラッシュ
バルブ５に供給された前記と同じ不活性ガスからなるキ
ャリアガスＣＧを第１カラム３に流し、サンプルバルブ
１のベント口１３から廃棄している。During non-measurement, the flow paths of the sample valve 1 and the backflush valve 5 are maintained in a solid line state so that the sample gas SG supplied to the sample valve 1 through the sample gas inlet 9 is fed to the measuring pipe 2. After passing through the vent port 10, it is passed through the resistance column 7 and the first carrier gas inlet port 11 of the back flush valve 5
The carrier gas CG made of an inert gas such as helium (He), nitrogen (N2), and hydrogen (H2) supplied to the valve 5 is supplied to the detector 6 through the second column 4 and the second carrier gas is supplied. The carrier gas CG made of the same inert gas as described above supplied to the backflush valve 5 from the inlet 12 is flown to the first column 3 and is discarded from the vent 13 of the sample valve 1.
【０００６】測定に際して、サンプルバルブ１およびバ
ックフラッシュバルブ５の流路を実線の状態から破線の
状態に切り換えると、計量管２によって計量、分取され
たサンプルガスＳＧは、サンプルバルブ１のキャリアガ
ス導入口１４から同バルブ１に導入される前記と同じ不
活性ガスからなるキャリアガスＣＧによって第１カラム
３−バックフラッシュバルブ５−第２カラム４を経て検
出器６に送られる。During measurement, when the flow paths of the sample valve 1 and the backflush valve 5 are switched from the solid line state to the broken line state, the sample gas SG measured and fractionated by the measuring pipe 2 is the carrier gas of the sample valve 1. The carrier gas CG made of the same inert gas as described above, which is introduced into the valve 1 through the inlet 14, is sent to the detector 6 through the first column 3-backflush valve 5-second column 4.
【０００７】ここで、第１カラム３に流入したサンプル
ガスＳＧは、同カラム内に充填されている固定相によっ
て低質成分のグループと重質成分のグループに粗分離さ
れる。低質成分のグループは重質成分のグループより先
に固定相から分離してバックフラッシュバルブ５を通り
第２カラム４内に導かれ、同カラム内の固定相によって
さらに個々の成分に分離される。そして、この個々に分
離された低質成分は第２カラム４を通過して検出器６に
送られ、各成分毎に検出されて電気信号に変換される。
この電気信号は各ガス成分の濃度に比例している。これ
をコントローラ８で波形処理し、これに基づいてプロセ
スの制御を行ったり、クロマトグラム波形を記録する。
一方、重質成分は、低質成分がバックフラッシュバルブ
５を通過した時点でバックフラッシュバルブ５が再び切
り替えられてバックフラッシュ状態となることにより、
バックフラッシュバルブ５の第２キャリアガス導入口１
２に導かれるキャリアガスＣＧによってサンプルバルブ
１に戻され、ベント口１３から廃棄される。Here, the sample gas SG flowing into the first column 3 is roughly separated into a group of low quality components and a group of heavy components by the stationary phase packed in the column. The group of low quality components is separated from the stationary phase prior to the group of heavy components and introduced into the second column 4 through the backflush valve 5, and further separated into individual components by the stationary phase in the same column. Then, the individually separated low-quality components pass through the second column 4 and are sent to the detector 6, where each component is detected and converted into an electric signal.
This electric signal is proportional to the concentration of each gas component. This is subjected to waveform processing by the controller 8, based on which the process is controlled and the chromatogram waveform is recorded.
On the other hand, for the heavy component, when the low quality component passes through the backflush valve 5, the backflush valve 5 is switched again to be in the backflush state,
Second carrier gas inlet 1 of backflush valve 5
It is returned to the sample valve 1 by the carrier gas CG guided to 2, and is discarded from the vent port 13.
【０００８】[0008]
【発明が解決しようとする課題】上記したプロセスガス
クロマトグラフにおいては検出器６として熱伝導度検出
器が主として用いられる。その場合、測定成分に対し熱
伝導度の差が大きいガスをキャリアガスＣＧとして用い
ると感度が大きくとれる利点を有する。しかしながら、
キャリアガスＣＧは測定成分の種類によって感度が異な
るという問題があった。因ちに、測定成分として図４に
示すように炭化水素（Ｃ2 Ｈ6 ，ＣＨ4 ）に水素（Ｈ
2 ）が入っている場合、キャリアガスＣＧとしてＨｅを
用いると、炭化水素類の感度が大きい反面水素の検出感
度が小さく、ヘリウムＮ２を用いると、反対に水素の感
度は大きくなるが、炭化水素類の感度が小さくなる。し
たがって、いずれにしても１種類のキャリアガスＣＧで
水素と炭化水素を共に高い検出感度で測定することはで
きなかった。そこで、現状のプロセスガスクロマトグラ
フでは炭化水素などの分析では通常Ｈｅをキャリアガス
ＣＧとして用いている。A thermal conductivity detector is mainly used as the detector 6 in the above process gas chromatograph. In that case, when a gas having a large difference in thermal conductivity with respect to the measurement component is used as the carrier gas CG, there is an advantage that the sensitivity can be increased. However,
There is a problem that the carrier gas CG has different sensitivity depending on the type of measurement component. As a measurement component, as shown in FIG. 4, hydrocarbons (C 2 H 6 , CH 4 ) and hydrogen (H 2
2 ) is contained, when He is used as the carrier gas CG, the sensitivity of hydrocarbons is high, but the detection sensitivity of hydrogen is low, and when helium N2 is used, the sensitivity of hydrogen is increased, but The sensitivity of the class becomes small. Therefore, in any case, it was not possible to measure both hydrogen and hydrocarbon with high detection sensitivity using one type of carrier gas CG. Therefore, in the current process gas chromatograph, He is usually used as the carrier gas CG in the analysis of hydrocarbons and the like.
【０００９】本発明は上記したような従来の問題点に鑑
みてなされたもので、その目的とするところは、分析中
にキャリアガスの種類を変えることにより、キャリアガ
スに対して感度の異なる測定成分を高い検出感度をもっ
て検出し得るようにしたガスクロマトグラフを提供する
ことにある。The present invention has been made in view of the above-mentioned conventional problems, and an object of the present invention is to perform measurement with different sensitivities to carrier gas by changing the type of carrier gas during analysis. It is to provide a gas chromatograph capable of detecting components with high detection sensitivity.
【００１０】[0010]
【課題を解決するための手段】本発明は上記目的を達成
するため、サンプルバルブ、バックフラッシュバルブ、
カラム、検出器等を備えたガスクロマトグラフにおい
て、前記サンプルバルブと検出器間に連接された第１カ
ラムと第２カラム間にバックフラッシュバルブを配設し
てなり、このバックフラッシュバルブは前記サンプルガ
スに供給されるキャリアガスとは異なった他のキャリア
ガス供給源に接続され、第２カラムにキャリアガスおよ
び他のキャリアガスを選択的に送給可能にするものであ
る。In order to achieve the above object, the present invention provides a sample valve, a backflush valve,
In a gas chromatograph equipped with a column, a detector, etc., a backflush valve is arranged between a first column and a second column connected between the sample valve and the detector, and the backflush valve is provided for the sample gas. Is connected to another carrier gas supply source different from the carrier gas to be supplied to the second column so that the carrier gas and the other carrier gas can be selectively supplied to the second column.
【００１１】[0011]
【作用】バックフラッシュバルブは、切り換えられるこ
とによりサンプルバルブに送られるキャリアガスとは異
なった他のキャリアガスを第２カラムに送給する。たと
えば、測定成分として水素を含む炭化水素の場合、炭化
水素の分離時にはキャリアガスとしてＮ2 を、水素の分
離時にはバックフラッシュバルブの切換によってキャリ
アガスとしてＨｅを第２カラムに送給すると、炭化水素
と水素を共に高い検出感度で測定することができる。The backflush valve sends another carrier gas different from the carrier gas sent to the sample valve to the second column by being switched. For example, in the case of a hydrocarbon containing hydrogen as a measurement component, N 2 is fed as a carrier gas when separating hydrocarbons, and He is fed as a carrier gas to the second column by switching the backflush valve when separating hydrogen, Both hydrogen and hydrogen can be measured with high detection sensitivity.
【００１２】[0012]
【実施例】以下、本発明を図面に示す実施例に基づいて
詳細に説明する。図１は本発明に係るガスクロマトグラ
フの一実施例を示す概略構成図である。同図において、
本発明は２種類のキャリアガス供給源２０，２１を設
け、第１のキャリアガス供給源２０を第１のキャリアガ
ス流路２２によりサンプルバルブ１およびバックフラッ
シュバルブ５を介して第１カラム３に接続し、第２のキ
ャリアガス供給源２１を第２のキャリアガス流路２３に
よりバックフラッシュバルブ５を介して第２カラム４に
接続して構成したものである。第１のキャリアガス供給
源２０はＮ2 を，第２のキャリアガス供給源２１はＨｅ
をそれぞれ送給する。第２のキャリアガス流路２３には
減圧弁２４が接続されている。検出器６は熱伝導度検出
器で、その回路はベースラインキャンセル方式（ブリッ
ジになっていない）で、キャリアガスＣＧが変わっても
ベースラインのキャンセルが瞬時に行なえるようになっ
ている。なお、その他の構成および測定方法は図３に示
した従来装置と同様であるため、同一構成部品に対して
は同一符号をもって示し、その説明を省略する。DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The present invention will be described below in detail with reference to the embodiments shown in the drawings. FIG. 1 is a schematic configuration diagram showing an embodiment of a gas chromatograph according to the present invention. In the figure,
The present invention is provided with two kinds of carrier gas supply sources 20 and 21, and the first carrier gas supply source 20 is connected to the first column 3 via the sample carrier valve 1 and the backflush valve 5 by the first carrier gas passage 22. The second carrier gas supply source 21 is connected to the second column 4 by the second carrier gas flow path 23 via the backflush valve 5. The first carrier gas supply source 20 is N 2 , and the second carrier gas supply source 21 is He.
Will be sent respectively. A pressure reducing valve 24 is connected to the second carrier gas flow path 23. The detector 6 is a thermal conductivity detector, and its circuit is of a baseline cancellation system (not a bridge) so that the baseline can be canceled instantly even if the carrier gas CG changes. Since other configurations and measuring methods are the same as those of the conventional apparatus shown in FIG. 3, the same components are designated by the same reference numerals and the description thereof will be omitted.
【００１３】このような構成において、測定成分として
炭化水素（Ｃ2 Ｈ6 ，ＣＨ4 ）に水素（Ｈ2 ）が入って
いる場合、第２カラム４内の固定相の保持力はＨｅに対
して水素より強く、Ｃ2 Ｈ6 ，ＣＨ4 より弱い。すなわ
ち、第２カラム４内の成分ガスの順序は、Ｈ2 ，Ｎ2 ，
Ｈｅ，ＣＨ2 ，Ｃ2 となっている。今、サンプルバルブ
１およびバックフラッシュバルブ５を実線の状態から破
線の状態に切り換えると、計量管２によって計量、分取
されたサンプルガスＳＧは、第１のキャリアガス供給源
２０よりサンプルブバルブ１のキャリアガス導入口１４
に導かれたＮ2 によって第１カラム３に送り込まれ、粗
分離された後、バックフラッシュバルブ５を通って第２
カラム４に入る。この時、減圧弁２４はＯＦＦ状態に保
持されている。図２（ａ）はこの粗分離された成分ガス
のクロマトグラムを示す。成分ガスがバックフラッシュ
バルブ５を通過して第２カラム４に入ると、サンプルバ
ルブ１およびバックフラッシュバルブ５を破線の状態か
ら実線の状態に切り換える。すると、第２のキャリアガ
ス供給源２１よりＨｅがキャリアガスＣＧとしてバック
フラッシュバルブ５を通って第２カラム４に供給され
る。したがって、同カラムの出口で分離された段階では
前方がＮ2 、後方がＨｅに区分される。この結果、図２
（ｂ）に示すように水素の検出感度Ｐｈ1 は、キャリア
ガスＣＧとしてＨｅのみを使用する場合に比べて大きく
なる。一方、ＣＨ4，Ｃ2 Ｈ6 の検出感度Ｐｈ2 ，Ｐｈ3
は、従来と変わらない。なお、図２（ｂ）の点Ｑはバ
ックフラッシュバルブ５の切り換え時期である。In such a structure, when hydrocarbon (C 2 H 6 , CH 4 ) contains hydrogen (H 2 ) as a measurement component, the retention force of the stationary phase in the second column 4 is He relative to He. It is stronger than hydrogen and weaker than C 2 H 6 and CH 4 . That is, the order of the component gases in the second column 4 is H 2 , N 2 ,
He, CH 2 and C 2 . Now, when the sample valve 1 and the backflush valve 5 are switched from the state of the solid line to the state of the broken line, the sample gas SG measured and fractionated by the measuring pipe 2 is supplied from the first carrier gas supply source 20 to the sample valve 1 Carrier gas inlet 14
Is sent to the first column 3 by N 2 guided to the first column 3 and roughly separated, and then passed through the backflush valve 5 to the second column 3.
Enter column 4. At this time, the pressure reducing valve 24 is held in the OFF state. FIG. 2 (a) shows a chromatogram of this roughly separated component gas. When the component gas passes through the backflush valve 5 and enters the second column 4, the sample valve 1 and the backflush valve 5 are switched from the broken line state to the solid line state. Then, He is supplied from the second carrier gas supply source 21 to the second column 4 as the carrier gas CG through the backflush valve 5. Therefore, at the stage of separation at the outlet of the column, the front is divided into N 2 and the rear is divided into He. As a result,
As shown in (b), the detection sensitivity Ph 1 of hydrogen becomes larger than that when only He is used as the carrier gas CG. On the other hand, detection sensitivities of CH 4 , C 2 H 6 Ph 2 , Ph 3
Is the same as before. Note that point Q in FIG. 2B is the switching timing of the backflush valve 5.
【００１４】[0014]
【発明の効果】以上説明したように本発明に係るガスク
ロマトグラフは、分析中にキャリアガスの種類をバック
フラッシュバルブによって変えるように構成したので、
キャリアガスによって感度の異なる無機ガスから炭化水
素のプロセスガスを高感度に分析することが可能であ
る。As described above, the gas chromatograph according to the present invention is constructed so that the type of carrier gas is changed by the backflush valve during analysis.
It is possible to analyze a process gas of hydrocarbon from an inorganic gas having different sensitivity depending on a carrier gas with high sensitivity.
【図１】本発明に係るガスクロマトグラフの一実施例を
示す概略構成図である。FIG. 1 is a schematic configuration diagram showing an embodiment of a gas chromatograph according to the present invention.
【図２】（ａ），（ｂ）は第２カラム入口におけるガス
クロマトグラムと第２カラム出口におけるクロマトグラ
ムフを示す図である。2 (a) and 2 (b) are diagrams showing a gas chromatogram at the inlet of the second column and a chromatogram at the outlet of the second column.
【図３】従来のガスクロマトグラフの概略構成図であ
る。FIG. 3 is a schematic configuration diagram of a conventional gas chromatograph.
【図４】従来装置によるガスクロマトグラムフを示す図
である。FIG. 4 is a diagram showing a gas chromatogram according to a conventional apparatus.
１ サンプルバルブ ２ 計量管 ３ 第１カラム ４ 第２カラム ５ バックフラッシュバルブ ６ 検出器 ２０ 第１のキャリアガス供給源 ２１ 第２のキャリアガス供給源 ２２ 第１のキャリアガス流路 ２３ 第２のキャリアガス流路 ２４ 減圧弁 1 sample valve 2 measuring pipe 3 first column 4 second column 5 backflush valve 6 detector 20 first carrier gas supply source 21 second carrier gas supply source 22 first carrier gas flow path 23 second carrier Gas flow path 24 Pressure reducing valve
Claims (1)
ブ、カラム、検出器等を備えたガスクロマトグラフにお
いて、 前記サンプルバルブと検出器間に連接された第１カラム
と第２カラム間に前記バックフラッシュバルブを配設し
てなり、このバックフラッシュバルブは前記サンプルバ
ルブに供給されるキャリアガスとは異なった他のキャリ
アガス供給源に接続され、第２カラムにキャリアガスお
よび他のキャリアガスを選択的に送給可能にしたことを
特徴とするガスクロマトグラフ。1. A gas chromatograph equipped with a sample valve, a backflush valve, a column, a detector, etc., wherein the backflush valve is provided between a first column and a second column connected between the sample valve and the detector. The backflush valve is connected to another carrier gas supply source different from the carrier gas supplied to the sample valve, and selectively supplies the carrier gas and the other carrier gas to the second column. Gas chromatograph characterized by making it possible.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7279993A JPH06258306A (en) | 1993-03-09 | 1993-03-09 | Gas chromatograph |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7279993A JPH06258306A (en) | 1993-03-09 | 1993-03-09 | Gas chromatograph |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06258306A true JPH06258306A (en) | 1994-09-16 |
Family
ID=13499807
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7279993A Pending JPH06258306A (en) | 1993-03-09 | 1993-03-09 | Gas chromatograph |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06258306A (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102008061158B3 (en) * | 2008-12-09 | 2010-04-08 | Siemens Aktiengesellschaft | Method and arrangement for the gas chromatographic analysis of a gas mixture |
| DE102011006452A1 (en) | 2011-03-30 | 2012-10-04 | Siemens Aktiengesellschaft | Method for the chromatographic analysis of a gas mixture containing hydrogen |
| CN105510492A (en) * | 2015-12-31 | 2016-04-20 | 上海正帆科技股份有限公司 | Analysis device and method of electronic-grade hydrogen chloride |
| CN109725071A (en) * | 2017-10-31 | 2019-05-07 | 株式会社岛津制作所 | Analysis method and analytical equipment |
| CN114509525A (en) * | 2021-12-29 | 2022-05-17 | 聚光科技(杭州)股份有限公司 | Apparatus and method for chromatographic analysis of hydrogen and hydrocarbons |
-
1993
- 1993-03-09 JP JP7279993A patent/JPH06258306A/en active Pending
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102008061158B3 (en) * | 2008-12-09 | 2010-04-08 | Siemens Aktiengesellschaft | Method and arrangement for the gas chromatographic analysis of a gas mixture |
| WO2010066758A1 (en) * | 2008-12-09 | 2010-06-17 | Siemens Aktiengesellschaft | Method and apparatus for gas chromatographic analysis of a gas mixture |
| DE102011006452A1 (en) | 2011-03-30 | 2012-10-04 | Siemens Aktiengesellschaft | Method for the chromatographic analysis of a gas mixture containing hydrogen |
| WO2012130923A1 (en) | 2011-03-30 | 2012-10-04 | Siemens Aktiengesellschaft | Method for a chromatographic analysis of a hydrogen-containing gas mixture |
| CN105510492A (en) * | 2015-12-31 | 2016-04-20 | 上海正帆科技股份有限公司 | Analysis device and method of electronic-grade hydrogen chloride |
| CN109725071A (en) * | 2017-10-31 | 2019-05-07 | 株式会社岛津制作所 | Analysis method and analytical equipment |
| JP2019082434A (en) * | 2017-10-31 | 2019-05-30 | 株式会社島津製作所 | Analysis method and analysis device |
| US11009490B2 (en) | 2017-10-31 | 2021-05-18 | Shimadzu Corporation | Analysis method and analysis device |
| CN114509525A (en) * | 2021-12-29 | 2022-05-17 | 聚光科技(杭州)股份有限公司 | Apparatus and method for chromatographic analysis of hydrogen and hydrocarbons |
| CN114509525B (en) * | 2021-12-29 | 2023-12-01 | 聚光科技(杭州)股份有限公司 | Chromatographic analysis device and method for hydrogen and hydrocarbon |
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