JPH0623050A - ガス状麻酔混合物の製造方法及び装置 - Google Patents
ガス状麻酔混合物の製造方法及び装置Info
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- JPH0623050A JPH0623050A JP5086220A JP8622093A JPH0623050A JP H0623050 A JPH0623050 A JP H0623050A JP 5086220 A JP5086220 A JP 5086220A JP 8622093 A JP8622093 A JP 8622093A JP H0623050 A JPH0623050 A JP H0623050A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 余分な空気を除いたガス状麻酔剤混合物の流
量と組成を、精度及び安全性の高い自動制御によって保
証し、いろいろなガスと麻酔剤を単一の装置で混合でき
る方法及び装置の提供。 【構成】 麻酔剤が、その供給源である瓶内への加圧
（１７）によって液状で採取され、蛇管蒸発器（２５）
内で気化され、混合器（１２）内で酸素と添加ガスのガ
ス状混合物中に導入され、最終ガス状麻酔混合物（２
６）の流量と組成は、中央制御装置（３３）の制御で調
整される。吸入による一般麻酔用機材に利用
量と組成を、精度及び安全性の高い自動制御によって保
証し、いろいろなガスと麻酔剤を単一の装置で混合でき
る方法及び装置の提供。 【構成】 麻酔剤が、その供給源である瓶内への加圧
（１７）によって液状で採取され、蛇管蒸発器（２５）
内で気化され、混合器（１２）内で酸素と添加ガスのガ
ス状混合物中に導入され、最終ガス状麻酔混合物（２
６）の流量と組成は、中央制御装置（３３）の制御で調
整される。吸入による一般麻酔用機材に利用
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、酸素、典型的には亜酸
化窒素又は空気である添加ガス及びガス状のハロゲン化
麻酔剤を含むガス状麻酔混合物の製造方法及び装置に関
する。
化窒素又は空気である添加ガス及びガス状のハロゲン化
麻酔剤を含むガス状麻酔混合物の製造方法及び装置に関
する。
【０００２】
【従来の技術】現在用いられる方法は、各キャリヤガス
用の特殊装置（回転式流量計）及び各麻酔剤用の特殊装
置（液体麻酔剤が注入され、ガス状の麻酔剤混合物を取
出すようにあらかじめ手動で調整された酸素と添加ガス
の混合物が排出されるコンテナ）を使用する。
用の特殊装置（回転式流量計）及び各麻酔剤用の特殊装
置（液体麻酔剤が注入され、ガス状の麻酔剤混合物を取
出すようにあらかじめ手動で調整された酸素と添加ガス
の混合物が排出されるコンテナ）を使用する。
【０００３】この方法は、特に精度が低いこと、ガス状
麻酔混合物の流量、組成の制御ができないこと、ガス状
麻酔混合物生成用コンテナ内に存在する麻酔剤と容器充
填時の手術室の汚染との間の混同の危険、周囲環境の温
度、圧力に対する大きな鋭敏性、及び人間工学的有害な
ど数多くの欠点が確認されている。
麻酔混合物の流量、組成の制御ができないこと、ガス状
麻酔混合物生成用コンテナ内に存在する麻酔剤と容器充
填時の手術室の汚染との間の混同の危険、周囲環境の温
度、圧力に対する大きな鋭敏性、及び人間工学的有害な
ど数多くの欠点が確認されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、簡単、人間
工学的で信頼性があり、いろいろなガスと麻酔剤とに単
一の装置を使用することができ、余分な空気を除いたガ
ス状麻酔混合物の流量と組成の自動制御について精度と
安全性を特に保証する方法を提供することを目的として
いる。本発明はまた、そのような方法によるガス状麻酔
混合物の製造装置も目的としている。
工学的で信頼性があり、いろいろなガスと麻酔剤とに単
一の装置を使用することができ、余分な空気を除いたガ
ス状麻酔混合物の流量と組成の自動制御について精度と
安全性を特に保証する方法を提供することを目的として
いる。本発明はまた、そのような方法によるガス状麻酔
混合物の製造装置も目的としている。
【０００５】
【課題を解決するための手段】そのため本発明の一特徴
によれば、本発明の方法は、酸素源及び少なくとも一つ
の添加ガス源から酸素−添加ガス混合物を生成する段
階、麻酔剤供給瓶であるのが有利なコンテナから酸素に
よる加圧によって液状で麻酔剤を採取する段階、加熱に
よって液状麻酔剤を気化する段階、及びこうして得られ
た麻酔剤の純気化ガスを前に調製した酸素−添加ガス混
合物と混合する段階を有する。
によれば、本発明の方法は、酸素源及び少なくとも一つ
の添加ガス源から酸素−添加ガス混合物を生成する段
階、麻酔剤供給瓶であるのが有利なコンテナから酸素に
よる加圧によって液状で麻酔剤を採取する段階、加熱に
よって液状麻酔剤を気化する段階、及びこうして得られ
た麻酔剤の純気化ガスを前に調製した酸素−添加ガス混
合物と混合する段階を有する。
【０００６】酸素源、添加ガス源、コンテナ内に収容さ
れた液状の麻酔剤部分からの酸素、添加ガス、気化ガス
状のハロゲン化麻酔剤を含む本発明のガス状麻酔混合物
製造装置は、コンテナ内の麻酔剤部分から延びて混合器
内に達する、熱気化器をもった麻酔剤移送管路を有し、
混合器内にはまた酸素源、添加ガス源と接続された酸素
−添加ガス混合物供給管路も達している装置において、
酸素源から出てコンテナと気密に接続される加圧管路を
有することを特徴としている。
れた液状の麻酔剤部分からの酸素、添加ガス、気化ガス
状のハロゲン化麻酔剤を含む本発明のガス状麻酔混合物
製造装置は、コンテナ内の麻酔剤部分から延びて混合器
内に達する、熱気化器をもった麻酔剤移送管路を有し、
混合器内にはまた酸素源、添加ガス源と接続された酸素
−添加ガス混合物供給管路も達している装置において、
酸素源から出てコンテナと気密に接続される加圧管路を
有することを特徴としている。
【０００７】本発明による方法及び装置は、気化麻酔剤
とともに余分の空気、したがって血液にほとんど溶解し
ない窒素の導入を特に避け、その結果、麻酔時にいわゆ
る“第二ガス効果”と呼ばれる望ましくない影響を避け
ることができる。本発明の他の特徴及び利点は、添付の
図面を参照して、例として与えられたが全く限定の意味
ももたない実施態様について述べる以下の記載から明ら
かになるであろう。
とともに余分の空気、したがって血液にほとんど溶解し
ない窒素の導入を特に避け、その結果、麻酔時にいわゆ
る“第二ガス効果”と呼ばれる望ましくない影響を避け
ることができる。本発明の他の特徴及び利点は、添付の
図面を参照して、例として与えられたが全く限定の意味
ももたない実施態様について述べる以下の記載から明ら
かになるであろう。
【０００８】
【実施例】以下の記載及び図面では、同一又は類似の構
成要素は同じ符号を付されている。図１に示された装置
は、三方電磁弁ＥＶ１に接続された２本の管路１及び２
を有し、三方電磁弁ＥＶ１からは、三方電磁弁ＥＶ２に
接続された管路３が出ており、三方電磁弁ＥＶ２はまた
管路４に接続される。管路１，２及び４は、例えば対応
する壁面取出口８，９及び１０を経て、それぞれ圧力下
の空気源５、亜酸化窒素源６、酸素源７に接続される。
成要素は同じ符号を付されている。図１に示された装置
は、三方電磁弁ＥＶ１に接続された２本の管路１及び２
を有し、三方電磁弁ＥＶ１からは、三方電磁弁ＥＶ２に
接続された管路３が出ており、三方電磁弁ＥＶ２はまた
管路４に接続される。管路１，２及び４は、例えば対応
する壁面取出口８，９及び１０を経て、それぞれ圧力下
の空気源５、亜酸化窒素源６、酸素源７に接続される。
【０００９】三方電磁弁ＥＶ２の出口には、前に述べた
ように混合器１２内に達する管路１１が延びており、管
路１１は、膨張弁１３、電磁弁ＥＶ３、口径の定められ
た絞り１４、貯槽Ｒ１、流量センサー１５、及び流量調
整比例電磁弁ＶＰ１を順次有する。貯槽Ｒ１の上流に
は、管路１１の三方電磁弁ＥＶ４から出るループ管路１
６を設けるのが好ましく、このループ管路１６は、貯槽
Ｒ１より大きい容量の貯槽Ｒ２及びパージ管路Ｐ１にも
接続された下流三方電磁弁ＥＶ５を有する。
ように混合器１２内に達する管路１１が延びており、管
路１１は、膨張弁１３、電磁弁ＥＶ３、口径の定められ
た絞り１４、貯槽Ｒ１、流量センサー１５、及び流量調
整比例電磁弁ＶＰ１を順次有する。貯槽Ｒ１の上流に
は、管路１１の三方電磁弁ＥＶ４から出るループ管路１
６を設けるのが好ましく、このループ管路１６は、貯槽
Ｒ１より大きい容量の貯槽Ｒ２及びパージ管路Ｐ１にも
接続された下流三方電磁弁ＥＶ５を有する。
【００１０】本発明の一態様によれば、密閉コンテナＢ
内に達する加圧管路１７が酸素管路４から出ており、加
圧管路１７は、電磁弁７、膨張弁１８及び電磁弁ＥＶ８
をもったパージ管路１９を順次有している。コンテナＢ
は、ハロセン(halothane）、エンフリュレーン(enflura
ne) 、イソフリュレーン(isoflurane)、セヴォフリュレ
ーン(sevoflurane) 又はデフリュレーン(desflurane)の
ようなハロゲン化麻酔剤液２１の供給源を収容する瓶で
ある。
内に達する加圧管路１７が酸素管路４から出ており、加
圧管路１７は、電磁弁７、膨張弁１８及び電磁弁ＥＶ８
をもったパージ管路１９を順次有している。コンテナＢ
は、ハロセン(halothane）、エンフリュレーン(enflura
ne) 、イソフリュレーン(isoflurane)、セヴォフリュレ
ーン(sevoflurane) 又はデフリュレーン(desflurane)の
ようなハロゲン化麻酔剤液２１の供給源を収容する瓶で
ある。
【００１１】瓶Ｂ内には、取りはずし可能な継手Ｒによ
って移送管路２３に接続される浸漬管２２が、瓶の閉鎖
栓を気密に通って取りつけられ、移送管路２３は、気化
蛇管を形成する部分２５及び流量最終調整電動弁ＶＰ２
を順次有し、患者にガス状麻酔混合物を供給する回路２
６に下流で接続される混合器１２内に同軸で到達する。
って移送管路２３に接続される浸漬管２２が、瓶の閉鎖
栓を気密に通って取りつけられ、移送管路２３は、気化
蛇管を形成する部分２５及び流量最終調整電動弁ＶＰ２
を順次有し、患者にガス状麻酔混合物を供給する回路２
６に下流で接続される混合器１２内に同軸で到達する。
【００１２】口径の定められた絞り３４及び電磁弁ＥＶ
６を有するパージ管路２０は、他の麻酔剤を後で使用す
る目的で蛇管２５及び移送管路２３の上流部分をパージ
するために、これらの中の麻酔剤を使用の終了時にコン
テナＢ内に押し戻すように、加圧管路１７の上流部分を
移送管路２３の蛇管２５と電動弁ＶＰ２の間の点に接続
する。蛇管２５、電動弁ＶＰ２、電磁弁ＥＶ６、及び混
合器１２は、加熱電気回路ＣＣによって加熱される自動
恒温調整囲い２７内に配置される。
６を有するパージ管路２０は、他の麻酔剤を後で使用す
る目的で蛇管２５及び移送管路２３の上流部分をパージ
するために、これらの中の麻酔剤を使用の終了時にコン
テナＢ内に押し戻すように、加圧管路１７の上流部分を
移送管路２３の蛇管２５と電動弁ＶＰ２の間の点に接続
する。蛇管２５、電動弁ＶＰ２、電磁弁ＥＶ６、及び混
合器１２は、加熱電気回路ＣＣによって加熱される自動
恒温調整囲い２７内に配置される。
【００１３】装置はさらに、その制御のためにいくつか
のパラメーター表示検知器、すなわち貯槽Ｒ１内を支配
するガス状混合物の圧力センサー２８、管路１１によっ
て送られるガス状混合物中の酸素含有量分析器２９、囲
い２７内の温度センサー３０、回路２６によって供給さ
れるガス状麻酔混合物中のハロゲン化麻酔剤濃度分析器
３１、及び瓶Ｂ内の液状麻酔剤の液面検知器３２を有す
る。これらの検知器は、いろいろな電磁弁への操作信号
及び監視信号を発して出力として供給する（図１及び図
２の右側部分）、マイクロプロセッサーのような中央電
子制御装置３３に制御信号を供給する。この装置の作動
は次のとおりである。
のパラメーター表示検知器、すなわち貯槽Ｒ１内を支配
するガス状混合物の圧力センサー２８、管路１１によっ
て送られるガス状混合物中の酸素含有量分析器２９、囲
い２７内の温度センサー３０、回路２６によって供給さ
れるガス状麻酔混合物中のハロゲン化麻酔剤濃度分析器
３１、及び瓶Ｂ内の液状麻酔剤の液面検知器３２を有す
る。これらの検知器は、いろいろな電磁弁への操作信号
及び監視信号を発して出力として供給する（図１及び図
２の右側部分）、マイクロプロセッサーのような中央電
子制御装置３３に制御信号を供給する。この装置の作動
は次のとおりである。
【００１４】混合装置の作動 使用者は、制御装置３３にデータを入力することによっ
て、ガス状混合物（Ｏ2 ／Ｎ2 Ｏ又はＯ2 ／空気）の性
質、管路１１から供給される冷たいガス状混合物又はガ
スの全流量、及びこのガス状混合物中の所望酸素濃度を
定める。中央制御装置３３によって操作される三方電磁
弁ＥＶ２は、２５％以下であってはならない必要酸素濃
度を管路１１内で得るように、管路３と管路４との間で
交互に切換えられる。
て、ガス状混合物（Ｏ2 ／Ｎ2 Ｏ又はＯ2 ／空気）の性
質、管路１１から供給される冷たいガス状混合物又はガ
スの全流量、及びこのガス状混合物中の所望酸素濃度を
定める。中央制御装置３３によって操作される三方電磁
弁ＥＶ２は、２５％以下であってはならない必要酸素濃
度を管路１１内で得るように、管路３と管路４との間で
交互に切換えられる。
【００１５】電磁弁ＥＶ２の切換時間及びサイクル比
は、あらかじめ調整された理論流量値に支配され、した
がってセンサー２９によって供給される酸素濃度に適合
している。貯槽Ｒ１及びＲ２の排出流量は、そこに送ら
れ、使用者によって定められた一時貯留と対応する冷た
いガスの混合物の流量と等しい。流量センサー１５及び
調整弁ＶＰ１は、一時貯留に対して供給される冷たいガ
スのガス状混合物総流量値を連続して制御する。
は、あらかじめ調整された理論流量値に支配され、した
がってセンサー２９によって供給される酸素濃度に適合
している。貯槽Ｒ１及びＲ２の排出流量は、そこに送ら
れ、使用者によって定められた一時貯留と対応する冷た
いガスの混合物の流量と等しい。流量センサー１５及び
調整弁ＶＰ１は、一時貯留に対して供給される冷たいガ
スのガス状混合物総流量値を連続して制御する。
【００１６】貯槽Ｒ１，Ｒ２の充填段階の開始及び停止
は、圧力センサー２８から送られる信号にしたがって電
磁弁ＥＶ３によって制御される。この配置は、最低閾値
（典型的にはＰmin ＝1.3 ×１０5 Ｐａ（絶対圧））と
最高閾値（典型的にはＰmax＝2.1 ×１０5 Ｐａ（絶対
圧））との間の圧力を貯槽Ｒ１，Ｒ２内に保持できる。
充填段階の間、電磁弁ＥＶ１及びＥＶ２は、上に述べた
必要酸素濃度を維持するために次々と開かれる。
は、圧力センサー２８から送られる信号にしたがって電
磁弁ＥＶ３によって制御される。この配置は、最低閾値
（典型的にはＰmin ＝1.3 ×１０5 Ｐａ（絶対圧））と
最高閾値（典型的にはＰmax＝2.1 ×１０5 Ｐａ（絶対
圧））との間の圧力を貯槽Ｒ１，Ｒ２内に保持できる。
充填段階の間、電磁弁ＥＶ１及びＥＶ２は、上に述べた
必要酸素濃度を維持するために次々と開かれる。
【００１７】設定値の修正時に、ガス状混合物の取得流
路の遅れが、予想された冷たいガスのガス状混合物の全
流量範囲（典型的には 0.2リットル／ｍｉｎ〜２０リッ
トル／ｍｉｎ）にわたって十分であるように、二つの貯
槽Ｒ１及びＲ２を直列にして用いるのが好ましい。
路の遅れが、予想された冷たいガスのガス状混合物の全
流量範囲（典型的には 0.2リットル／ｍｉｎ〜２０リッ
トル／ｍｉｎ）にわたって十分であるように、二つの貯
槽Ｒ１及びＲ２を直列にして用いるのが好ましい。
【００１８】三方電磁弁ＥＶ４及びＥＶ５は、ガス混合
物の流量が 0.2リットル／ｍｉｎと２リットル／ｍｉｎ
との間に含まれるときには貯槽Ｒ１（典型的には約 0.2
リットルの容量）を単独で、冷たいガス混合物の流量が
２リットル／ｍｉｎと２０リットル／ｍｉｎとの間に含
まれるときには貯槽Ｒ１とＲ２（約 0.9リットルの総容
量を提供する）を直列にして用いることができる。酸素
分析器２９は、装置の操作を制御でき、分析器２９によ
って測定された酸素濃度が設定値から離れたならば、電
磁弁ＥＶ２の開いている時間を調整できる。
物の流量が 0.2リットル／ｍｉｎと２リットル／ｍｉｎ
との間に含まれるときには貯槽Ｒ１（典型的には約 0.2
リットルの容量）を単独で、冷たいガス混合物の流量が
２リットル／ｍｉｎと２０リットル／ｍｉｎとの間に含
まれるときには貯槽Ｒ１とＲ２（約 0.9リットルの総容
量を提供する）を直列にして用いることができる。酸素
分析器２９は、装置の操作を制御でき、分析器２９によ
って測定された酸素濃度が設定値から離れたならば、電
磁弁ＥＶ２の開いている時間を調整できる。
【００１９】蒸発器の操作 使用者はハロゲン化麻酔剤の瓶Ｂを配置し、中央制御装
置３３に、ガス状混合物の全流量及びそのガス状混合物
中のハロゲン化麻酔剤濃度についての設定値を入力す
る。瓶の固定装置は当該ハロゲン化麻酔剤を識別でき
る。瓶Ｂ内の液体は加圧管路１７によって、典型的には
２×１０5 Ｐａ（絶対圧）の一定酸素圧力下に置かれ、
移送管路２３内を流れる。
置３３に、ガス状混合物の全流量及びそのガス状混合物
中のハロゲン化麻酔剤濃度についての設定値を入力す
る。瓶の固定装置は当該ハロゲン化麻酔剤を識別でき
る。瓶Ｂ内の液体は加圧管路１７によって、典型的には
２×１０5 Ｐａ（絶対圧）の一定酸素圧力下に置かれ、
移送管路２３内を流れる。
【００２０】囲い２７内での熱交換を最適にするよう
に、蛇管２５は、直径が小さく長さの長い金属管で構成
されるのが有利である。蛇管２５の出口でのハロゲン化
麻酔剤の純気化ガスの流量は、電気モーターで操作され
る調整弁ＶＰ２によって制御される。次いで、気化され
た麻酔剤のこの流れは、均質希釈物を得るように、この
流れと同時に管路１１によって送られたガス状混合物流
内に、混合器１２において導入される。囲い２７内の温
度は、この温度での各ハロゲン化麻酔剤の蒸気圧が液体
の再凝縮を避けるために２×１０5 Ｐａ（絶対圧）以上
であるように、ほぼ８０℃に保持されなければならな
い。
に、蛇管２５は、直径が小さく長さの長い金属管で構成
されるのが有利である。蛇管２５の出口でのハロゲン化
麻酔剤の純気化ガスの流量は、電気モーターで操作され
る調整弁ＶＰ２によって制御される。次いで、気化され
た麻酔剤のこの流れは、均質希釈物を得るように、この
流れと同時に管路１１によって送られたガス状混合物流
内に、混合器１２において導入される。囲い２７内の温
度は、この温度での各ハロゲン化麻酔剤の蒸気圧が液体
の再凝縮を避けるために２×１０5 Ｐａ（絶対圧）以上
であるように、ほぼ８０℃に保持されなければならな
い。
【００２１】電動調整弁ＶＰ２は、0.2 ｍｌ／ｍｉｎ
（例えば冷たいガス状混合物の流量0.2 リットル／ｍｉ
ｎ中に 0.1％のハロゲン化麻酔剤濃度）から１０００ｍ
ｌ／ｍｉｎ（例えば冷たいガス状混合物の流量２０リッ
トル／ｍｉｎ中に５％のハロゲン化麻酔剤濃度）まで変
るハロゲン化麻酔剤の純気化ガス流量を得ることができ
る。
（例えば冷たいガス状混合物の流量0.2 リットル／ｍｉ
ｎ中に 0.1％のハロゲン化麻酔剤濃度）から１０００ｍ
ｌ／ｍｉｎ（例えば冷たいガス状混合物の流量２０リッ
トル／ｍｉｎ中に５％のハロゲン化麻酔剤濃度）まで変
るハロゲン化麻酔剤の純気化ガス流量を得ることができ
る。
【００２２】分析器３１は、ガス状麻酔混合物中の麻酔
剤濃度を測定し、測定された濃度が中央制御装置３３内
に導入された設定値から離れたならば、電動調整弁ＶＰ
２の調整を調節できる。電磁弁ＥＶ６，ＥＶ７及びＥＶ
８は、瓶の交換時に気化器流路を減圧し、パージするの
に用いられる。
剤濃度を測定し、測定された濃度が中央制御装置３３内
に導入された設定値から離れたならば、電動調整弁ＶＰ
２の調整を調節できる。電磁弁ＥＶ６，ＥＶ７及びＥＶ
８は、瓶の交換時に気化器流路を減圧し、パージするの
に用いられる。
【００２３】図２には、簡単化された装置が示されてい
る。貯槽Ｒ１しか使用しないこの変形では、膨張弁１
３、口径の定められた絞り１４、三方電磁弁ＥＶ４，Ｅ
Ｖ５及び圧力センサー２８が取除かれている。ここでは
三方弁である電磁弁ＥＶ３は、貯槽Ｒ１と調整弁ＶＰ１
との間の移送管路１１内に配置され、第３の通路はパー
ジ管路Ｐ１に接続される。
る。貯槽Ｒ１しか使用しないこの変形では、膨張弁１
３、口径の定められた絞り１４、三方電磁弁ＥＶ４，Ｅ
Ｖ５及び圧力センサー２８が取除かれている。ここでは
三方弁である電磁弁ＥＶ３は、貯槽Ｒ１と調整弁ＶＰ１
との間の移送管路１１内に配置され、第３の通路はパー
ジ管路Ｐ１に接続される。
【００２４】この実施態様では、添加ガス管路３及び酸
素管路４は、三方電磁弁ＥＶ２の上流の圧力を平衡にす
ることができる、連結された膨張弁３５，３６を有す
る。この電磁弁ＥＶ２による移送管路１１と添加ガス管
路３又は酸素管路４との間の連絡の確立は、冷たいガス
状混合物中の酸素濃度を固定できる。電磁弁ＥＶ２を横
切る酸素の通過時間をＴｏ2 、同じ電磁弁を横切る添加
ガスの通過時間をＴｇａｓとし、Ｔｏ2 とＴｇａｓの合
計を一定の値に固定するならば、そのとき、冷たいガス
状混合物中の酸素濃度は、Ｔｏ2 ／Ｔｇａｓの比によっ
て直接定められる。
素管路４は、三方電磁弁ＥＶ２の上流の圧力を平衡にす
ることができる、連結された膨張弁３５，３６を有す
る。この電磁弁ＥＶ２による移送管路１１と添加ガス管
路３又は酸素管路４との間の連絡の確立は、冷たいガス
状混合物中の酸素濃度を固定できる。電磁弁ＥＶ２を横
切る酸素の通過時間をＴｏ2 、同じ電磁弁を横切る添加
ガスの通過時間をＴｇａｓとし、Ｔｏ2 とＴｇａｓの合
計を一定の値に固定するならば、そのとき、冷たいガス
状混合物中の酸素濃度は、Ｔｏ2 ／Ｔｇａｓの比によっ
て直接定められる。
【００２５】この実施態様では、貯槽Ｒ１の充填段階及
び排出段階はもはやシーケンス式ではないし、貯槽内の
圧力にも依存せず、貯槽の充填及び排出は連続して行わ
れ、調整弁ＶＰ１は、流量センサー１５によって供給さ
れる信号にしたがって混合物の全流量を変化させる。こ
の実施態様の有利な変形態様（図示せず）では、調整弁
ＶＰ１は、移送管路１１において貯槽Ｒ１の上流に移さ
れ、膨張弁１８は、加圧管路１７においてパージ管路２
０の出発点の上流に移される。
び排出段階はもはやシーケンス式ではないし、貯槽内の
圧力にも依存せず、貯槽の充填及び排出は連続して行わ
れ、調整弁ＶＰ１は、流量センサー１５によって供給さ
れる信号にしたがって混合物の全流量を変化させる。こ
の実施態様の有利な変形態様（図示せず）では、調整弁
ＶＰ１は、移送管路１１において貯槽Ｒ１の上流に移さ
れ、膨張弁１８は、加圧管路１７においてパージ管路２
０の出発点の上流に移される。
【００２６】本発明は特定の実施態様と関連して述べら
れてきたが、それだからといって本発明が限定されるも
のではなく、むしろ当業者にとって明らかな修正や変形
態様を受け入れることができる。
れてきたが、それだからといって本発明が限定されるも
のではなく、むしろ当業者にとって明らかな修正や変形
態様を受け入れることができる。
【図１】本発明による装置の第１実施態様のフローシー
ト。
ト。
【図２】本発明による装置の第２実施態様のフローシー
ト。
ト。
１，２，３，４，１１ 管路 ５ 空気源 ６ 亜酸化窒素源 ７ 酸素源 １２ 混合器 １３，１８，３５，３６ 膨張弁 １４，３４ 口径の定められた絞り １５ 流量センサー １６ ループ管路 １７ 加圧管路 １９，２０ パージ管路 ２１ ハロゲン化麻酔剤液 ２２ 浸漬管 ２３ 移送管路 ２５ 蛇管 ２６ ガス状麻酔混合物供給回路 ２７ 囲い（自動恒温調整囲い） ２８ 圧力センサー ２９ 酸素分析器 ３０ 温度センサー ３１ 麻酔剤分析器 ３２ 液面検知器 ３３ 中央電子制御装置 ＥＶ１，ＥＶ２，ＥＶ４，ＥＶ５ 三方電磁弁 ＥＶ３，ＥＶ６，ＥＶ７，ＥＶ８ 電磁弁 ＶＰ１ 流量調整比例電磁弁 ＶＰ２ 電動弁 Ｒ１，Ｒ２ 貯槽 ＣＣ 加熱電気回路 Ｒ 取りはずし可能な継手
フロントページの続き (72)発明者 モノー・アンドレ フランス国．78310・エランクール−モー ルパ．プラス・アンリイ−ベルソン．８ (72)発明者 ルノーダン・マリー−エレーヌ フランス国．75015・パリ．リユ・フラン ソワ・ムートン．６
Claims (16)
- 【請求項１】 酸素、添加ガス及びハロゲン化麻酔剤を
含むガス状麻酔混合物の製造方法において、酸素源
（７）及び少なくとも一つの添加ガス源（５；６）から
酸素−添加ガス混合物を生成する段階、麻酔剤を収容す
るコンテナ（Ｂ）から酸素による加圧（１７）によって
液状で麻酔剤を採取する段階、加熱（２５）によって液
状麻酔剤を気化する段階、及び麻酔剤気化ガスをあらか
じめ調製した酸素−添加ガス混合物と混合する段階を有
することを特徴とするガス状麻酔混合物の製造方法。 - 【請求項２】 コンテナ（Ｂ）が麻酔剤の瓶であり、加
圧用酸素が酸素源（７）から調整されることを特徴とす
る請求項１記載のガス状麻酔混合物の製造方法。 - 【請求項３】 ガス状麻酔混合物（２６）の流量及び組
成を調整する段階を有することを特徴とする請求項１又
は２記載のガス状麻酔混合物の製造方法。 - 【請求項４】 麻酔剤の気化温度を調整する段階（Ｃ
Ｃ）を有することを特徴とする請求項３記載のガス状麻
酔混合物の製造方法。 - 【請求項５】 酸素−添加ガス混合物中の酸素濃度が、
酸素（ＥＶ２）及び添加ガス（ＥＶ１）のシーケンス供
給によって変化させられることを特徴とする請求項１か
ら４のいずれか１項に記載のガス状麻酔混合物の製造方
法。 - 【請求項６】 コンテナ（Ｂ）内の麻酔剤部分（２１）
から延びて混合器（１２）内に達する、熱気化器（２
５）をもった麻酔剤移送管路（２３）を有し、前記混合
器内には、酸素源（７）及び添加ガス源（５；６）と接
続された酸素−添加ガス混合物供給管路（１１）も達し
ている、酸素源（７）、添加ガス源（５；６）及びコン
テナ（Ｂ）内の液状麻酔剤部分（２１）からの酸素、添
加ガス及びハロゲン化麻酔剤を含むガス状麻酔混合物の
製造装置において、酸素源（７）から出て麻酔剤のコン
テナ（Ｂ）と気密に接続される加圧管路（１７）を有す
ることを特徴とするガス状麻酔混合物の製造装置。 - 【請求項７】 加圧管路（１７）が圧力調整手段（１
８）を有することを特徴とする請求項６記載のガス状麻
酔混合物の製造装置。 - 【請求項８】 コンテナ（Ｂ）が麻酔剤の供給瓶である
ことを特徴とする請求項６又は７記載のガス状麻酔混合
物の製造装置。 - 【請求項９】 蒸発器が、自動恒温調整囲い（２７）内
に配置された蛇管（２５）で構成されることを特徴とす
る請求項６から８のいずれか１項に記載のガス状麻酔混
合物の製造装置。 - 【請求項１０】 混合器（１２）が自動恒温調整囲い
（２７）内に配置されることを特徴とする請求項６から
９のいずれか１項に記載のガス状麻酔混合物の製造装
置。 - 【請求項１１】 酸素−添加ガス混合物の流量及び圧力
の調整手段（ＶＰ１，ＥＶ３）を有することを特徴とす
る請求項６から１０のいずれか１項に記載のガス状麻酔
混合物の製造装置。 - 【請求項１２】 麻酔剤の純気化ガスの流量調整手段
（ＶＰ２）を有することを特徴とする請求項６から１１
のいずれか１項に記載のガス状麻酔混合物の製造装置。 - 【請求項１３】 いろいろな流量調整手段（ＶＰ２，Ｖ
Ｐ１，ＥＶ３）が電子制御装置（３３）によって操作さ
れることを特徴とする請求項１１記載のガス状麻酔混合
物の製造装置。 - 【請求項１４】 酸素−添加ガス混合物供給管路（１
１）に、電子制御装置（３３）と接続された酸素分析器
（２９）を有することを特徴とする請求項１３記載のガ
ス状麻酔混合物の製造装置。 - 【請求項１５】 混合器（１２）の出口に、電子制御装
置（３３）と接続された麻酔剤分析器（３１）を有する
ことを特徴とする請求項１３又は１４記載のガス状麻酔
混合物の製造装置。 - 【請求項１６】 酸素源（７）と蒸発器（２５）下流の
麻酔剤移送管路（２３）とに接続され、電磁弁（ＥＶ
６）を備えたパージ管路（２０）を有することを特徴と
する請求項６から１５のいずれか１項に記載のガス状麻
酔混合物の製造装置。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9204605 | 1992-04-15 | ||
| FR9204605A FR2690077B1 (fr) | 1992-04-15 | 1992-04-15 | Procede et dispositif d'elaboration d'un melange gazeux anesthesique. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0623050A true JPH0623050A (ja) | 1994-02-01 |
Family
ID=9428885
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5086220A Pending JPH0623050A (ja) | 1992-04-15 | 1993-04-13 | ガス状麻酔混合物の製造方法及び装置 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0566488B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0623050A (ja) |
| CA (1) | CA2094086A1 (ja) |
| DE (1) | DE69304391T2 (ja) |
| DK (1) | DK0566488T3 (ja) |
| ES (1) | ES2092243T3 (ja) |
| FI (1) | FI931687A (ja) |
| FR (1) | FR2690077B1 (ja) |
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| FR2811910B1 (fr) * | 2000-07-18 | 2003-01-24 | Air Liquide Sante France | Procede et installation de conditionnement en dynamique de gaz notamment a usage medical |
| GB0308661D0 (en) * | 2003-04-15 | 2003-05-21 | Penlon Ltd | Improved anaesthetic vaporizer |
| FR2890761B1 (fr) * | 2005-09-12 | 2007-10-19 | Air Liquide | Methode pour la fourniture d'un melange de gaz |
| US8267081B2 (en) | 2009-02-20 | 2012-09-18 | Baxter International Inc. | Inhaled anesthetic agent therapy and delivery system |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3401923A1 (de) * | 1984-01-20 | 1985-08-01 | Drägerwerk AG, 2400 Lübeck | Vorrichtung zur beimischung fluessiger narkosemittel in das dem patienten zuzufuehrende atemgas |
| SE450995B (sv) * | 1986-01-21 | 1987-08-24 | Gambro Engstrom Ab | Doserings- och forgasningsanordning, foretredesvis avsedd for tillforsel av narkosgas till en ferskgasstrom i en narkosanleggning |
| CH676203A5 (ja) * | 1988-09-27 | 1990-12-28 | Draegerwerk Ag | |
| DE69103061T2 (de) * | 1990-03-27 | 1994-11-17 | Boc Group Plc | Narkosemittelverdunster. |
-
1992
- 1992-04-15 FR FR9204605A patent/FR2690077B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1993
- 1993-04-13 JP JP5086220A patent/JPH0623050A/ja active Pending
- 1993-04-14 FI FI931687A patent/FI931687A/fi unknown
- 1993-04-15 ES ES93400977T patent/ES2092243T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-04-15 DE DE69304391T patent/DE69304391T2/de not_active Expired - Fee Related
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- 1993-04-15 EP EP93400977A patent/EP0566488B1/fr not_active Expired - Lifetime
Also Published As
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| DE69304391D1 (de) | 1996-10-10 |
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