JPH06228362A - Resin composition - Google Patents

Resin composition

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JPH06228362A
JPH06228362A JP5015631A JP1563193A JPH06228362A JP H06228362 A JPH06228362 A JP H06228362A JP 5015631 A JP5015631 A JP 5015631A JP 1563193 A JP1563193 A JP 1563193A JP H06228362 A JPH06228362 A JP H06228362A
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JP
Japan
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component
resin composition
volume
carbon material
carbon
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Application number
JP5015631A
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Japanese (ja)
Inventor
Koichi Sagisaka
功一 鷺坂
Tetsuo Konno
哲郎 今野
Mitsuo Sato
光男 佐藤
Masanori Yamazaki
正典 山崎
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Mitsubishi Petrochemical Co Ltd
Original Assignee
Mitsubishi Petrochemical Co Ltd
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Publication date
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Abstract

PURPOSE:To provide a resin composition which has satisfactory sliding properties and can hence be used as a sliding member on which a magnetic tape slides, e.g. a tape guide post or cylinder drum. CONSTITUTION:A resin composition comprising 95-45vol.% thermoplastic resin (a) and 5-60vol.% carbon material (b) which contains one having an average particle diameter of 0.1-100mum, desirably 0.5-50mum, and giving a block molding with a Shore hardness of 50 or higher. A resin composition which comprises 94.5-20vol.% the resin (a), 15-60vol.% at least either of carbon fibers and the material (b), and 0.5-40vol.% polyethylene, and in which the ratio of the melt viscosity of the resin (a) to that of the polyethylene at a shear rate of 1X10<3>sec<-1> at the molding temp. for the composition is 0.5-3.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、VTR、DATなどの
磁気テープに対し、優れた摺動特性を有する樹脂組成物
に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a resin composition having excellent sliding properties for magnetic tapes such as VTR and DAT.

【0002】[0002]

【従来の技術】テープガイドポスト、シリンダドラム
等、磁気テープと摺動する部材においては、摩擦係数が
低いこと、磁気テープの損傷が少ないこと等の摺動特性
が要求される。従来、磁気テープに対する摺動性を満足
する樹脂組成物が得られなかったことから、磁気テープ
と摺動する部品(部分)には金属部品を用いていた。例
えば、テープガイドポストでは、樹脂やダイキャストか
らなるベース部材にステンレス製のガイドピンを圧入し
た構成としていた。
2. Description of the Related Art A member such as a tape guide post or a cylinder drum that slides on a magnetic tape is required to have sliding characteristics such as a low friction coefficient and little damage to the magnetic tape. Conventionally, since a resin composition satisfying the slidability with respect to a magnetic tape has not been obtained, metal parts have been used as parts (portions) that slide with the magnetic tape. For example, in a tape guide post, a stainless steel guide pin is press-fitted into a base member made of resin or die cast.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】しかし、従来の構成で
は、金属部品を支持するベース部品との一体成形ができ
ず、部品の組み立て工数が増加するほか、軽量化および
小型化の妨げともなっていた。
However, in the conventional structure, the base component supporting the metal component cannot be integrally formed, which increases the number of assembly steps of the component and hinders weight reduction and size reduction. .

【0004】[0004]

【課題を解決する手段】本発明の目的は、磁気テープ摺
動部品に必要な摺動特性を満たす樹脂組成物を見いだ
し、部品組み立ての工数削減並びに、部品の軽量化およ
び小型化を実現することにある。本発明者は、
SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to find a resin composition satisfying the sliding characteristics required for a magnetic tape sliding component, to reduce the man-hours for assembling the component, and to reduce the weight and size of the component. It is in. The inventor

【0005】1)熱可塑性樹脂95〜45容量%に、平
均粒径0.1〜100μm(望ましくは0.5〜50μ
m)で、成形ブロック体のショア硬度が50以上のもの
を含む炭素材料5〜60容量%からなる樹脂組成物が、
磁気テープに対して優れた摺動特性を有することを見い
だした。
1) 95 to 45% by volume of thermoplastic resin, 0.1 to 100 μm average particle size (preferably 0.5 to 50 μm)
m), a resin composition comprising 5 to 60% by volume of a carbon material containing a molded block having a Shore hardness of 50 or more,
It has been found that the magnetic tape has excellent sliding properties.

【0006】また、さらに検討の結果、 2)熱可塑性樹脂94.5〜20容量%と、炭素繊維ま
たは平均粒径0.1〜100μm(望ましくは0.5〜
50μm)で、成形ブロック体のショア硬度が50以上
の炭素材料のうち、少なくとも一方15〜60容量%
と、ポリエチレン0.5〜40容量%の樹脂組成物であ
って、組成物の成形温度の剪断速度1*10 3 (sec
-1)における熱可塑性樹脂とポリエチレンの溶融粘度比
が、0.5〜3の関係を満たす樹脂組成物が、さらに優
れた摺動特性を有することを見いだした。
Further, as a result of further study, 2) thermoplastic resin 94.5 to 20% by volume and carbon fiber or
Or an average particle size of 0.1 to 100 μm (preferably 0.5 to
50 μm), the Shore hardness of the molded block body is 50 or more.
At least one of the carbon materials of 15 to 60% by volume
And a resin composition containing 0.5 to 40% by volume of polyethylene.
Therefore, the shear rate of the molding temperature of the composition is 1 * 10. 3(Sec
-1) Melt viscosity ratio of thermoplastic resin to polyethylene
However, a resin composition satisfying the relationship of 0.5 to 3 is more excellent.
It has been found that it has excellent sliding characteristics.

【0007】加えて、 3)熱可塑性樹脂83.5〜20容量%と、炭素繊維ま
たは平均粒径0.1〜100μm(望ましくは0.5〜
50μm)で、成形ブロック体のショア硬度が50以上
の炭素材料のうち、少なくとも一方15〜60容量%
と、モース硬度3以上のセラミクスウイスカ、無機物粉
末の1種以上からなる無機フィラー1.5〜30容量%
からなる樹脂組成物であって、炭素繊維または炭素材料
と、無機フィラーの配合比が1:1〜10:1の関係を
満たす樹脂組成物も、上記2)の樹脂組成物と同等の優
れた摺動特性を有することを見いだした。
In addition, 3) 83.5 to 20% by volume of a thermoplastic resin and carbon fiber or an average particle diameter of 0.1 to 100 μm (preferably 0.5 to
50 μm), and at least one of the carbon materials having a Shore hardness of 50 or more of the molded block body is 15 to 60% by volume.
And an inorganic filler consisting of at least one of ceramic whiskers having a Mohs hardness of 3 or more and inorganic powders, 1.5 to 30% by volume.
A resin composition consisting of a carbon fiber or a carbon material and a resin composition satisfying the relationship of the compounding ratio of the inorganic filler of 1: 1 to 10: 1 is also excellent as the resin composition of the above 2). It was found that it has sliding characteristics.

【0008】(熱可塑性樹脂)本発明で使用する熱可塑
性樹脂は、ABS樹脂、ポリアセタール(POM)、ポ
リアミド6(PA6)、ポリアミド66(PA66)、
ポリカーボネート(PCa)、ポリスルフォン、ポリフ
ェニレンサルファイド(PPS)、ポリエチレンテレフ
タレート(PET)、ポリブチレンテレフタレート(P
BT)、ポリエーテルスルフォン(PES)、ポリエー
テルイミド(PEI)等を用いることができる。単体で
も、2種以上を混合してもよい。
(Thermoplastic resin) The thermoplastic resin used in the present invention includes ABS resin, polyacetal (POM), polyamide 6 (PA6), polyamide 66 (PA66),
Polycarbonate (PCa), polysulfone, polyphenylene sulfide (PPS), polyethylene terephthalate (PET), polybutylene terephthalate (P
BT), polyether sulfone (PES), polyether imide (PEI) and the like can be used. A single substance or a mixture of two or more types may be used.

【0009】また、磁気テープの磁性面とバック面では
摩擦係数等の物性が異なるため、成形した部品の使用条
件に応じた樹脂を用いることが好ましい。具体的には、
磁性面と摺動する場合はPCa、PPS、PEI、PA
66、PA6、POMのうち少なくとも1種を用いるこ
とが望ましい。また、バック面と摺動する場合には、P
Ca、PPS、PEI、ABS、PESのうち少なくと
も1種を用いることが望ましい。さらに、高寸法精度、
剛性、強度を要する場合には、PCa、PPS、PE
I、PESのうち少なくとも1種を用いることが望まし
い。
Since the magnetic surface and the back surface of the magnetic tape have different physical properties such as a friction coefficient, it is preferable to use a resin suitable for the usage conditions of the molded part. In particular,
PCa, PPS, PEI, PA when sliding on a magnetic surface
It is desirable to use at least one of 66, PA6 and POM. When sliding on the back surface, P
It is desirable to use at least one of Ca, PPS, PEI, ABS and PES. Furthermore, high dimensional accuracy,
When rigidity and strength are required, PCa, PPS, PE
It is desirable to use at least one of I and PES.

【0010】(炭素材料)炭素材料としては、平均粒径
0.1〜100μmで、成形ブロック体のショア硬度が
50以上の炭素粉末を用いることができる。平均粒径は
0.5〜50μのものがさらに好ましく、0.5〜20
μmのものがもっとも好ましい。平均粒径が100μm
を超えると、摩擦係数が増大し、摺動性が著しく低下す
る。炭素粉末の形状は不定型または球形が望ましい。天
然黒鉛のように鱗片状のものは、組成物の成形体表面に
おける黒鉛の分子層が表面方向に配列しやすく、摺動時
に黒鉛が著しく磨耗して摩擦係数が増大するため、好ま
しくない。ショア硬度は50〜110がさらに好まし
い。ショア硬度が50未満では磨耗が激しく、その結果
摩擦係数も増大する。
(Carbon Material) As the carbon material, carbon powder having an average particle diameter of 0.1 to 100 μm and a Shore hardness of the molded block body of 50 or more can be used. More preferably, the average particle size is 0.5 to 50 μm, and 0.5 to 20 μm.
Most preferably, the thickness is μm. Average particle size is 100 μm
If it exceeds, the friction coefficient increases and the slidability is remarkably reduced. The shape of the carbon powder is preferably irregular or spherical. A scale-like material such as natural graphite is not preferable because the graphite molecular layer on the surface of the molded article of the composition is easily arranged in the surface direction and the graphite is significantly worn during sliding to increase the friction coefficient. The Shore hardness is more preferably 50 to 110. When the Shore hardness is less than 50, the wear is severe, and as a result, the coefficient of friction is also increased.

【0011】炭素繊維としては、アクリロニトリル繊維
を炭化したPAN系の炭素繊維と、ピッチを焼成して得
られるピッチ系炭素繊維などが使用できるが、2000
℃以上の温度で黒鉛化し、かつ引張弾性率が300GP
a以上のものが磁気テープへの傷付きが少ない点で好ま
しく、引張弾性率330GPa以上がさらに好ましい。
平均繊維径は3〜20μm(さらに好ましくは3〜10
μm)、平均繊維長は0.5〜10mm(さらに好まし
くは0.5〜6mm)が好ましく、射出成形後の樹脂組
成物中で炭素繊維の平均繊維長が0.03〜10mm
(好ましくは0.03〜1mm)の場合が摺動性、機械
的強度および寸法安定性のバランスに優れる。
As the carbon fiber, PAN-based carbon fiber obtained by carbonizing acrylonitrile fiber and pitch-based carbon fiber obtained by firing pitch can be used.
Graphitized at temperatures above ℃ and tensile modulus of 300GP
A or more is preferable in that the magnetic tape is less scratched, and a tensile elastic modulus of 330 GPa or more is more preferable.
The average fiber diameter is 3 to 20 μm (more preferably 3 to 10).
μm), the average fiber length is preferably 0.5 to 10 mm (more preferably 0.5 to 6 mm), and the average fiber length of the carbon fibers in the resin composition after injection molding is 0.03 to 10 mm.
In the case of (preferably 0.03 to 1 mm), the balance of slidability, mechanical strength and dimensional stability is excellent.

【0012】炭素材料の配合量は、5〜60容量%、好
ましくは15〜60容量%、さらに好ましくは25〜5
0容量%である。5容量%未満では発明の効果が得られ
ず、60容量%を超えると流動性が低下するだけでな
く、成形時に摺動面が荒れ、摺動性が低下する。
The blending amount of the carbon material is 5 to 60% by volume, preferably 15 to 60% by volume, more preferably 25 to 5%.
It is 0% by volume. If it is less than 5% by volume, the effect of the invention cannot be obtained, and if it exceeds 60% by volume, not only the fluidity is lowered, but also the sliding surface is roughened at the time of molding to lower the slidability.

【0013】(ポリエチレン)ポリエチレンとしては、
高密度、中密度、分岐状低密度および直鎖状低密度の各
種ポリエチレンのほか、エチレンを主成分とする樹脂状
の共重合体を用いることができる。中でも密度が0.9
40g/cm3 以上の高密度ポリエチレンが好ましい。
メルトフローレート(MFR)は190℃、2.16K
g荷重で0.03〜25g/10minが好ましく、
0.5〜15g/10minがさらに好ましい。
(Polyethylene) As polyethylene,
In addition to various types of high-density, medium-density, branched low-density and linear low-density polyethylene, resinous copolymers containing ethylene as a main component can be used. Above all, the density is 0.9
High density polyethylene of 40 g / cm 3 or more is preferable.
Melt flow rate (MFR) is 190 ° C, 2.16K
It is preferably 0.03 to 25 g / 10 min under g load,
0.5 to 15 g / 10 min is more preferable.

【0014】ポリエチレンの配合量は、1〜50容量
%、好ましくは1〜20容量%で、熱可塑性樹脂との体
積比(熱可塑性樹脂/ポリエチレン)が1以下である。
1容量%未満では摺動性が向上せず、50容量%を超え
ると機械的強度および寸法精度が低下するほか、摩擦係
数が使用につれて増大するという問題がある。
The content of polyethylene is 1 to 50% by volume, preferably 1 to 20% by volume, and the volume ratio to the thermoplastic resin (thermoplastic resin / polyethylene) is 1 or less.
If it is less than 1% by volume, the slidability is not improved, and if it exceeds 50% by volume, the mechanical strength and the dimensional accuracy are lowered, and the coefficient of friction increases with use.

【0015】熱可塑性樹脂とポリエチレンとの溶融粘度
比(熱可塑性樹脂/ポリエチレン)は、樹脂組成物の成
型温度での剪断速度1*103 (sec-1)において
0.5〜8、好ましくは1.2〜5である。溶融粘度比
が8を超えると、成型体表面に層状剥離(デラミ)がお
こり、0.5未満では本発明の効果が得られない。
The melt viscosity ratio between the thermoplastic resin and polyethylene (thermoplastic resin / polyethylene) is 0.5 to 8, preferably at a shear rate of 1 * 10 3 (sec -1 ) at the molding temperature of the resin composition. It is 1.2-5. When the melt viscosity ratio exceeds 8, delamination occurs on the surface of the molded body, and when it is less than 0.5, the effect of the present invention cannot be obtained.

【0016】(無機フィラー)無機フィラーとしては、
平均直径5μm以下、好ましくは2μm以下、長さ1〜
500μm以下で、モース硬度が3以上、好ましくは3
〜7のセラミクスウィスカ、もしくは、平均粒径10μ
m以下でモース硬度が3以上、好ましくは3〜7の無機
物粉末を用いることができる。無機フィラーのモース硬
度が3未満では、摺動性が低下する。
(Inorganic filler) As the inorganic filler,
Average diameter 5 μm or less, preferably 2 μm or less, length 1 to
500 μm or less, Mohs hardness of 3 or more, preferably 3
~ 7 ceramic whisker or average particle size 10μ
An inorganic powder having a Mohs hardness of 3 or more and a Mohs hardness of 3 or more, preferably 3 to 7, can be used. When the Mohs hardness of the inorganic filler is less than 3, slidability decreases.

【0017】セラミクスウィスカとしては、チタン酸カ
リウムウィスカ、アルミナボロンウィスカ、窒化珪素、
ガラスビーズ、シリカ、ステンレス粉末、タングステン
粉末を用いることができる。これらのなかでも、チタン
酸カリウムウィスカ、アルミナボロンウィスカが、摩擦
係数の小さいことで好ましい。
The ceramic whiskers include potassium titanate whiskers, alumina boron whiskers, silicon nitride,
Glass beads, silica, stainless powder, and tungsten powder can be used. Among these, potassium titanate whiskers and alumina boron whiskers are preferable because of their small friction coefficient.

【0018】セラミクスウィスカは平均直径は5μm以
下、好ましくは2μm以下で、長さは500μm以下の
物を用いる。また、無機物粉末は、平均粒径50μm以
下、好ましくは10μm以下の物を用いる。これらの範
囲を超えると、無機フィラーの成型体表面への寄与が小
さくなり、摩擦係数が増大するほか、磁気テープの損傷
が大きくなる。
As the ceramic whiskers, those having an average diameter of 5 μm or less, preferably 2 μm or less and a length of 500 μm or less are used. As the inorganic powder, a powder having an average particle size of 50 μm or less, preferably 10 μm or less is used. When the amount exceeds the above range, the contribution of the inorganic filler to the surface of the molded body becomes small, the coefficient of friction increases, and the magnetic tape is greatly damaged.

【0019】無機フィラーの配合量は1.5〜30容量
%、好ましくは5〜20容量%で、1.5容量%未満で
は発明の効果が得られず、30容量%を越えると流動性
が低下する。また、無機フィラーと炭素材料の配合比
(炭素材料:無機フィラー)は1:1〜1:10、好ま
しくは2:1〜10:1で、この範囲外では磁気テープ
との摩擦係数が増大し、満足する摺動特性が得られな
い。
The content of the inorganic filler is 1.5 to 30% by volume, preferably 5 to 20% by volume. If the amount is less than 1.5% by volume, the effect of the invention cannot be obtained. descend. The compounding ratio of the inorganic filler and the carbon material (carbon material: inorganic filler) is 1: 1 to 1:10, preferably 2: 1 to 10: 1. Outside this range, the coefficient of friction with the magnetic tape increases. , Satisfactory sliding characteristics cannot be obtained.

【0020】本発明において、炭素材料、炭素繊維、無
機フィラーに各種の表面改質剤を用い、熱可塑性樹脂お
よびポリエチレンとの親和性を高めてもよい。この様な
表面改質剤としては、シランカップリング剤、チタンカ
ップリング剤、ステアリン酸、オレイン酸などの高級脂
肪酸、高級脂肪酸グリセリンエステル、アミド、高級脂
肪酸金属塩、高級アルコール、各種ワックス、極性ポリ
オレフィン(無水マレイン酸変性ポリオレフィン、酸化
ポリオレフィン等)等を用いることができる。
In the present invention, various surface modifiers may be used for the carbon material, carbon fiber and inorganic filler to enhance the affinity with the thermoplastic resin and polyethylene. Such surface modifiers include silane coupling agents, titanium coupling agents, higher fatty acids such as stearic acid and oleic acid, higher fatty acid glycerin esters, amides, higher fatty acid metal salts, higher alcohols, various waxes, polar polyolefins. (Maleic anhydride modified polyolefin, oxidized polyolefin, etc.) and the like can be used.

【0021】この内、シランカップリング剤としては、
例えばビニルトリメトキシシラン、ビニルトリス(2−
メトキシエトキシ)シラン、N−(2−アミノエチル)
−3−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、N−
(2−アミノエチル)−3−アミノプロピルトリメトキ
シシシラン、3−アミノプロピルトリエトキシシラン、
3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、3−グ
リシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、2−
(3,4−エポキシキクロヘキシル)エチルトリメトキ
シシラン、3−クロロプロピルメチルジメトキシシラ
ン、3−クロロプロピルトリメトキシシラン、3−メタ
クリロキシプロピルトリメトキシシラン、3−メルカプ
トプロピルトリメトキシシラン、3−クロロプロピルメ
チルジクロルシラン、3−クロロプロピルメチルジエト
キシシラン、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエ
トキシシラン、ビニルトリアセトキシシラン、ヘキサメ
チルジシラザン−3−アニリノプロピルトリメトキシシ
ラン、メチルトリクロルシラン、ジメチルジクロルシラ
ン、トリメチルクロルシラン等を挙げることができる。
Among these, as the silane coupling agent,
For example, vinyltrimethoxysilane, vinyltris (2-
Methoxyethoxy) silane, N- (2-aminoethyl)
-3-Aminopropylmethyldimethoxysilane, N-
(2-aminoethyl) -3-aminopropyltrimethoxysilane, 3-aminopropyltriethoxysilane,
3-glycidoxypropyltrimethoxysilane, 3-glycidoxypropylmethyldimethoxysilane, 2-
(3,4-Epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane, 3-chloropropylmethyldimethoxysilane, 3-chloropropyltrimethoxysilane, 3-methacryloxypropyltrimethoxysilane, 3-mercaptopropyltrimethoxysilane, 3-chloro Propylmethyldichlorosilane, 3-chloropropylmethyldiethoxysilane, methyltrimethoxysilane, methyltriethoxysilane, vinyltriacetoxysilane, hexamethyldisilazane-3-anilinopropyltrimethoxysilane, methyltrichlorosilane, dimethyldi Examples thereof include chlorosilane and trimethylchlorosilane.

【0022】同様に、チタンカップリング剤としては、
イソプロピルトリイソステアロイルチタネート、イソプ
ロピルトリオクタノイルチタネート、イソプロピルジメ
タクリルイソステアロイルチタネート等を挙げることが
できる。
Similarly, as the titanium coupling agent,
Examples thereof include isopropyl triisostearoyl titanate, isopropyl trioctanoyl titanate, and isopropyl dimethacryl isostearoyl titanate.

【0023】(付加成分)本発明の樹脂組成物には、さ
らに発明の効果を著しく損なわない範囲で他の付加成分
を配合することができる。付加成分としては、フッ素樹
脂、酸化防止剤、耐侯性改良剤、造核剤、難燃剤、各種
着色剤およびそれらの分散剤が挙げられる。フッ素樹脂
としては、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、
テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニル
エーテル共重合体(PFA)、ポリクロロトリフルオロ
エチレン(PCTFE)、ポリビニリデンフルオライド
(PVDF)、ポリビニルフルオライド(PVF)等を
用いることができる。
(Additional component) The resin composition of the present invention may further contain other additional components within a range that does not significantly impair the effects of the present invention. Examples of the additional component include a fluororesin, an antioxidant, a weather resistance improver, a nucleating agent, a flame retardant, various colorants and dispersants thereof. As the fluororesin, polytetrafluoroethylene (PTFE),
Tetrafluoroethylene-perfluoroalkyl vinyl ether copolymer (PFA), polychlorotrifluoroethylene (PCTFE), polyvinylidene fluoride (PVDF), polyvinyl fluoride (PVF) and the like can be used.

【0024】(樹脂組成物の成形加工)本発明による樹
脂組成物は、一軸押出機、二軸押出機、バンバリーミキ
サー、ロール、ブラベンダー、ニーダーなど、通常の混
練機を用いて製造することができる。通常は押出機など
で各成分を混練してペレット状にした後、加工に供する
が、各成分を直接成形機に供給し、成形機で組成物に混
練しながら成形することもできる。また、熱可塑性樹脂
以外の成分を予め高濃度に混練してマスターバッチと
し、それを他の成分で希釈しながらブレンドコンパウン
ドしたり、直接成形することもできる。本発明の樹脂組
成物は、通常熱可塑性樹脂に用いる成形機で成形できる
が、生産性のみならず摺動特性の面からも射出成形が好
ましい。
(Molding of Resin Composition) The resin composition according to the present invention can be produced by using an ordinary kneading machine such as a single-screw extruder, a twin-screw extruder, a Banbury mixer, a roll, a Brabender, and a kneader. it can. Usually, each component is kneaded with an extruder or the like to form a pellet, and then processed into a pellet, but it is also possible to directly feed each component to a molding machine and knead the composition with the molding machine for molding. It is also possible to knead components other than the thermoplastic resin in a high concentration in advance to form a masterbatch, which is then compounded while being diluted with other components or directly molded. The resin composition of the present invention can be molded by a molding machine normally used for thermoplastic resins, but injection molding is preferable not only in terms of productivity but also in terms of sliding characteristics.

【0025】[0025]

【実施例】次に、実施例を用いて本発明をさらに説明す
る。なお、実施例、比較例における摩擦係数、対磁気テ
ープ摺動性、溶融粘度、ショア硬度は、以下の方法で測
定した。
EXAMPLES The present invention will be further described with reference to examples. The friction coefficient, magnetic tape slidability, melt viscosity, and Shore hardness in Examples and Comparative Examples were measured by the following methods.

【0026】(摩擦係数および対磁気テープ摺動性)図
1に示す形状を有するサンプル1を成形する。このサン
プル1を、図2に示した評価装置の、パワーシリンダ2
の先端に45度の角度で取り付ける。パワーシリンダ2
の上部にはロードセル3が設けてあり、ロードセル3に
は磁気テープ4(TDK(株)製 VHS−Cテープ
HG C30)の一端が固定されている。磁気テープ4
の他端には20gのおもり5が取り付けられており、磁
気テープ4をサンプル1に押しつけている。この状態で
パワーシリンダ2を往復運動させ、サンプル1と磁気テ
ープ4を摺動させる。パワーシリンダ2がもっとも縮ん
だ状態(おもり5が下がった状態)から、伸びた状態
(おもり5が上がった状態)に至る間に、ロードセル3
に固定した磁気テープ4端部に加わる負荷をロードセル
3で測定し、摩擦係数を得た。サンプル(パワーシリン
ダ)の往復速度は31mm/sec、パワーシリンダの
片道距離は90mmとした。
(Frictional Coefficient and Sliding Property Against Magnetic Tape) A sample 1 having the shape shown in FIG. 1 is molded. This sample 1 is used as a power cylinder 2 of the evaluation device shown in FIG.
Attach it to the tip of at an angle of 45 degrees. Power cylinder 2
The load cell 3 is provided on the upper part of the magnetic tape 4 (VHS-C tape manufactured by TDK Corp.).
One end of the HGC30) is fixed. Magnetic tape 4
A 20 g weight 5 is attached to the other end of the magnetic tape 4 and the magnetic tape 4 is pressed against the sample 1. In this state, the power cylinder 2 is reciprocated and the sample 1 and the magnetic tape 4 are slid. From the state where the power cylinder 2 is most contracted (the state where the weight 5 is lowered) to the state where it is extended (the state where the weight 5 is raised), the load cell 3
The load applied to the end of the magnetic tape 4 fixed to was measured with the load cell 3 to obtain the coefficient of friction. The reciprocating speed of the sample (power cylinder) was 31 mm / sec, and the one-way distance of the power cylinder was 90 mm.

【0027】負荷の測定後、磁気テープの摺動面(長さ
90mm)を肉眼で観察し、損傷の度合いを次のように
ランク付けした。 a 損傷が認められない b 短い傷が5か所以内 c 短い傷、長い傷(摺動面全体に連続した傷)を含め
て10か所以内 d c以上の損傷
After measuring the load, the sliding surface (length 90 mm) of the magnetic tape was observed with the naked eye, and the degree of damage was ranked as follows. a No damage is noted b Within 5 short scratches c Within 10 scratches including long scratches and long scratches (continuous scratches on the entire sliding surface) Damage over dc

【0028】(ショア硬度)測定する炭素粉末100重
量部にポリエチレン微粒子2〜5重量部をバインダーと
して加え、プレス成形機をもちいて8トン、30分間の
条件で成形した。整形後、120℃で30分加熱して炭
素成形体を得た。ショア硬度は、JIS B−772
7、Z−2246に準拠して測定した。
(Shore hardness) 2 to 5 parts by weight of polyethylene fine particles was added as a binder to 100 parts by weight of carbon powder to be measured, and the mixture was molded using a press molding machine under the conditions of 8 tons and 30 minutes. After shaping, it was heated at 120 ° C. for 30 minutes to obtain a carbon molded body. Shore hardness is JIS B-772
7, measured in accordance with Z-2246.

【0029】(溶融粘度)インテスコ(株)社製、キャ
ピラリーレオメータを使用し、キャピラリー長さ10m
m、直径0.5mmにて、成形条件における、剪断速度
103 sec-1の粘度を測定した。
(Melt viscosity) Using a capillary rheometer manufactured by Intesco Co., Ltd., a capillary length of 10 m
The viscosity at a shear rate of 10 3 sec -1 was measured under a molding condition of m and a diameter of 0.5 mm.

【0030】(実施例1〜6、比較例1〜9)これら実
施例および比較例は、請求項1記載の樹脂組成物に対応
する。以下の各成分を表1および表2に示す割合で混合
し、二軸混練押出機で混練してペレットとした。次に、
スクリューインライン式射出成形機をもちいてサンプル
を成形、評価した。結果を表1および表2にしめす。
Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 9 These examples and comparative examples correspond to the resin composition according to claim 1. The following components were mixed in the ratios shown in Table 1 and Table 2 and kneaded with a twin-screw kneading extruder to obtain pellets. next,
Samples were molded and evaluated using a screw in-line injection molding machine. The results are shown in Tables 1 and 2.

【0031】ポリフェニレンサルファイド トープレン(株)製 「トープレン T−4」 ポリカーボネート 三菱ガス化学(株)製 「ユーピロン S−200
0」 ポリアセタール BASF社製 「ウルトラフォルム N2320」 ポリエーテルイミド GE社製 「ウルテム 1000」
Polyphenylene sulfide Toprene Co., Ltd. "Toprene T-4" Polycarbonate Mitsubishi Gas Chemical Co., Ltd. "Upilon S-200"
0 "Polyacetal BASF" Ultraform N2320 "Polyetherimide GE" Ultem 1000 "

【0032】炭素材料 A 石油系ピッチを1500℃にて焼成したのち、粉砕、分
級したもの。平均粒径13μm、ショア硬度105。 炭素材料 B 石油系ピッチを1500℃にて焼成したのち、粉砕、分
級したもの。平均粒径160μm、ショア硬度105。
Carbon material A Petroleum-based pitch is calcined at 1500 ° C., then crushed and classified. Average particle size 13 μm, Shore hardness 105. Carbon material B Petroleum-based pitch is fired at 1500 ° C., then crushed and classified. Average particle size 160 μm, Shore hardness 105.

【0033】炭素材料 C フェノール樹脂焼成炭素材料。 カネボウ(株)製 「ベルパール C−800」。 平均粒径20μm、ショア硬度110。 炭素材料 D メソフェーズピッチ焼成炭素材料。 大阪ガス(株)製 「MCMB−28」。 平均粒径20μm、ショア硬度70。Carbon Material C Phenolic resin fired carbon material. "Belle Pearl C-800" manufactured by Kanebo Ltd. Average particle size 20 μm, Shore hardness 110. Carbon material D Mesophase pitch fired carbon material. "MCMB-28" manufactured by Osaka Gas Co., Ltd. Average particle size 20 μm, Shore hardness 70.

【0034】炭素材料 E 天然黒鉛。 日本黒鉛(株)製 「CP.B」。 平均粒径10μm、ショア硬度40。 ガラス繊維(シランカップリング処理済) 平均直径10μm、繊維長3mm。 表1から明らかなように、請求項1記載の樹脂組成物は
摺動特性が向上している。
Carbon Material E Natural graphite. "CP.B" manufactured by Nippon Graphite Co., Ltd. Average particle size 10 μm, Shore hardness 40. Glass fiber (treated with silane coupling) Average diameter 10 μm, fiber length 3 mm. As is clear from Table 1, the resin composition according to claim 1 has improved sliding characteristics.

【0035】(実施例7〜10、比較例10〜13)こ
れら実施例および比較例は、請求項2記載の樹脂組成物
に対応する。以下の各成分を表3および表4に示す割合
で混合し、二軸混練押出機で混練してペレットとした。
次に、スクリューインライン式射出成形機をもちいてサ
ンプルを成形、評価した。結果を表3および表4にしめ
す。なお、熱可塑性樹脂およびポリエチレンの溶融粘度
は、組成物成形温度(300℃)下、剪断速度10
3 (sec-1)における値である。
(Examples 7 to 10 and Comparative Examples 10 to 13) These examples and comparative examples correspond to the resin composition according to claim 2. The following components were mixed in the proportions shown in Tables 3 and 4 and kneaded with a twin-screw kneading extruder to obtain pellets.
Next, the sample was molded and evaluated using a screw in-line injection molding machine. The results are shown in Tables 3 and 4. The melt viscosity of the thermoplastic resin and polyethylene is 10 at a shear rate at a composition molding temperature (300 ° C).
It is a value at 3 (sec -1 ).

【0036】ポリフェニレンサルファイド トープレン(株)製 「トープレン T−4」。 溶融粘度 8*102 P。 ポリカーボネート 三菱ガス化学(株)製 ユーピロン S−200
0」。 溶融粘度 2*103 P。
"Toprene T-4" manufactured by Polyphenylene Sulfide Toprene Co., Ltd. Melt viscosity 8 * 10 2 P. Polycarbonate Mitsubishi Gas Chemical Co., Ltd. Iupilon S-200
0 ”. Melt viscosity 2 * 10 3 P.

【0037】炭素材料 A 石油系ピッチを1500℃にて焼成したのち、粉砕、分
級したもの。 平均粒径13μm、ショア硬度105。 炭素材料 a PAN系炭素繊維(シランカップリング処理済)。 平均直径7μm、繊維長6mm。引張弾性率235GP
a。 炭素材料 b PAN系炭素繊維(シランカップリング処理済)。 平均直径7μm、繊維長6mm。引張弾性率345GP
a。
Carbon material A Petroleum-based pitch is calcined at 1500 ° C., then pulverized and classified. Average particle size 13 μm, Shore hardness 105. Carbon material a PAN-based carbon fiber (silane coupling treated). Average diameter 7 μm, fiber length 6 mm. Tensile modulus 235GP
a. Carbon material b PAN-based carbon fiber (silane coupling treated). Average diameter 7 μm, fiber length 6 mm. Tensile modulus 345GP
a.

【0038】ポリエチレン a ダイヤポリマー(株)製 「三菱ポリエチ JX−1
0」。 密度0.95g/cm3 、MFR 20g/10mi
n。 溶融粘度 2*102 P。 ポリエチレン b ダイヤポリマー(株)製 「三菱ポリエチ BZ−8
0」。 密度0.95g/cm3 、MFR 0.03g/10m
in。 溶融粘度 3*103 P。
Polyethylene a Dia Polymer Co., Ltd. "Mitsubishi Polyethylene JX-1"
0 ”. Density 0.95g / cm 3 , MFR 20g / 10mi
n. Melt viscosity 2 * 10 2 P. Polyethylene b Diapolymer Co., Ltd. "Mitsubishi Polyethylene BZ-8"
0 ”. Density 0.95g / cm 3 , MFR 0.03g / 10m
in. Melt viscosity 3 * 10 3 P.

【0039】ポリエチレン c ダイヤポリマー(株)製 「三菱ポリエチ JY−2
0」。 密度0.95g/cm3 、MFR 9g/10min。 溶融粘度 6*102 P。
Polyethylene c Diapolymer Co., Ltd. “Mitsubishi Polyethylene JY-2”
0 ”. Density 0.95 g / cm 3 , MFR 9 g / 10 min. Melt viscosity 6 * 10 2 P.

【0040】表3および4から明らかなように、実施例
1〜6で示した組成に、熱可塑性樹脂との特定の条件を
満たすポリエチレンを配合することにより、請求項1記
載の樹脂組成物に比べて摺動特性が向上し、優れた特性
を有している。
As is clear from Tables 3 and 4, the composition shown in Examples 1 to 6 is mixed with polyethylene satisfying a specific condition with the thermoplastic resin to give the resin composition according to claim 1. Compared with this, the sliding characteristics are improved and it has excellent characteristics.

【0041】(実施例11〜13、比較例14〜18)
これら実施例および比較例は、請求項3記載の樹脂組成
物に対応する。以下の各成分を表5に示す割合で混合
し、二軸混練押出機で混練してペレットとした。次に、
スクリューインライン式射出成形機をもちいてサンプル
を成形、評価した。結果を表5にしめす。なお、熱可塑
性樹脂および 実施例及び比較例においての使用材料
は、下記の通りである。
(Examples 11 to 13, Comparative Examples 14 to 18)
These examples and comparative examples correspond to the resin composition according to claim 3. The following components were mixed in the proportions shown in Table 5 and kneaded with a twin-screw kneading extruder to obtain pellets. next,
Samples were molded and evaluated using a screw in-line injection molding machine. The results are shown in Table 5. The thermoplastic resin and materials used in Examples and Comparative Examples are as follows.

【0042】ポリカーボネート 三菱ガス化学(株)製 「ユーピロン S−200
0」。 炭素材料 b PAN系炭素繊維(シランカップリング処理済)。 平均直径7μm、繊維長6mm。引張弾性率345GP
a。
Polycarbonate "Upilon S-200" manufactured by Mitsubishi Gas Chemical Co., Inc.
0 ”. Carbon material b PAN-based carbon fiber (silane coupling treated). Average diameter 7 μm, fiber length 6 mm. Tensile modulus 345GP
a.

【0043】無機フィラー A チタン酸カリウム(シランカップリング処理済)。 繊維直径1μm、繊維長30μm。モース硬度4。 無機フィラー B アルミナボロンウィスカ(シランカップリング処理
済)。 繊維直径1μm、繊維長30μm。モース硬度6。
Inorganic filler A Potassium titanate (treated with silane coupling). Fiber diameter 1 μm, fiber length 30 μm. Mohs hardness 4. Inorganic filler B Alumina boron whisker (silane coupling treated). Fiber diameter 1 μm, fiber length 30 μm. Mohs hardness 6.

【0044】無機フィラー C 焼結アルミナ粉末。平均粒径10μm、モース硬度9。 無機フィラー D タルク。平均粒径6.5μm、モース硬度2。Inorganic filler C Sintered alumina powder. Average particle size 10 μm, Mohs hardness 9 Inorganic filler D Talc. Average particle size 6.5 μm, Mohs hardness 2.

【0045】表5から明らかなように、実施例1〜6の
組成に特定の条件を満たす無機フィラーを、炭素材料の
量により定まる特定の量配合することにより、請求項1
記載の樹脂組成物に比べて摺動特性が向上し、優れた特
性を有している。
As is clear from Table 5, the composition of Examples 1 to 6 is mixed with an inorganic filler satisfying a specific condition in a specific amount determined by the amount of the carbon material.
Compared with the resin composition described, it has improved sliding characteristics and excellent characteristics.

【0046】[0046]

【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
熱可塑性樹脂に特定の炭素材料を配合することにより、
対磁気テープ摺動特性を満たす樹脂組成物が得られる。
さらに本発明によれば、熱可塑性樹脂に特定の炭素材料
を配合した樹脂組成物に、熱可塑性樹脂と特定の関係を
有するポリエチレンを配合することにより、一層優れた
摺動特性を有する樹脂組成物を得ることができる。同様
に、熱可塑性樹脂に特定の炭素材料を配合した樹脂組成
物に、特定の条件を満たす無機フィラーを、炭素材料に
対して定まる特定の量配合することにより、一層優れた
摺動特性を有する樹脂組成物が得られる。この結果、従
来金属部品を使わざるをえなかった磁気テープ摺動部品
を樹脂化することができ、低価格化、軽量化および小型
化が実現できる効果がある。
As described above, according to the present invention,
By blending a specific carbon material with a thermoplastic resin,
A resin composition satisfying the sliding characteristics with respect to the magnetic tape can be obtained.
Further, according to the present invention, by adding polyethylene having a specific relationship with the thermoplastic resin to the resin composition obtained by mixing the thermoplastic resin with the specific carbon material, a resin composition having further excellent sliding properties Can be obtained. Similarly, a resin composition in which a specific carbon material is blended with a thermoplastic resin is mixed with an inorganic filler satisfying specific conditions in a specific amount determined based on the carbon material, thereby having more excellent sliding properties. A resin composition is obtained. As a result, the magnetic tape sliding parts, which conventionally had to use metal parts, can be made of resin, and there is an effect that cost reduction, weight reduction, and size reduction can be realized.

【0047】[0047]

【表1】 [Table 1]

【0048】[0048]

【表2】 [Table 2]

【0049】[0049]

【表3】 [Table 3]

【0050】[0050]

【表4】 [Table 4]

【0051】[0051]

【表5】 [Table 5]

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】摩擦係数および対磁気テープ摺動特性測定用サ
ンプル形状を示す図
FIG. 1 is a diagram showing a sample shape for measuring a friction coefficient and a sliding characteristic with respect to a magnetic tape.

【図2】摩擦係数および対磁気テープ摺動特性測定装置
を示す図
FIG. 2 is a diagram showing an apparatus for measuring a friction coefficient and a magnetic tape sliding characteristic.

【符号の説明】 1 サンプル 2 パワーシリンダ 3 ロードセル 4 磁気テープ 5 おもり[Explanation of symbols] 1 sample 2 power cylinder 3 load cell 4 magnetic tape 5 weight

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 山崎 正典 茨城県稲敷郡阿見町中央8丁目3番1号 三菱油化株式会社筑波総合研究所内 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (72) Inventor Masanori Yamazaki 8-3-1 Chuo, Ami-cho, Inashiki-gun, Ibaraki Mitsubishi Petrochemical Co., Ltd. Tsukuba Research Institute

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 次の成分からなる樹脂組成物。 成分A 熱可塑性樹脂 95〜40容量% 成分B 平均粒径0.1〜100μmの炭素粉末で、成
形ブロック体のショア硬度が50以上の炭素材料のう
ち、少なくとも1種からなる炭素材料5〜60容量%
1. A resin composition comprising the following components. Component A Thermoplastic resin 95 to 40% by volume Component B Carbon powder having an average particle size of 0.1 to 100 μm, and a carbon material having a Shore hardness of 50 or more in a molded block body, a carbon material of at least one kind 5 to 60 capacity%
【請求項2】 次の成分からなる樹脂組成物。 成分A 熱可塑性樹脂 94.5〜20容
量% 成分B 平均粒径0.1〜100μmの炭素粉末で、成
形ブロック体のショア硬度が50以上の炭素材料およ
び、炭素繊維のうち少なくとも1種から構成される炭素
材料 5〜60容量% 成分C ポリエチレン 0.5〜40容
量% ただし、成分Aと成分Cの溶融粘度比(A/C)が、組
成物の成形温度の剪断速度(1×103 sec-1)にお
いて、0.5〜8とする。
2. A resin composition comprising the following components. Component A Thermoplastic resin 94.5 to 20% by volume Component B Carbon powder having an average particle size of 0.1 to 100 μm and composed of at least one kind of carbon material having a Shore hardness of 50 or more in a molding block and carbon fiber Carbon material to be used 5 to 60% by volume Component C Polyethylene 0.5 to 40% by volume However, the melt viscosity ratio (A / C) of the component A and the component C is the shear rate (1 × 10 3 ) at the molding temperature of the composition. sec −1 ), 0.5 to 8.
【請求項3】 次の成分からなる樹脂組成物。 成分A 熱可塑性樹脂 83.5〜
20容量% 成分B 平均粒径0.1〜100μmの炭素粉末で、成
形ブロック体のショア硬度が50以上の炭素材料およ
び、炭素繊維のうち少なくとも1種から構成される炭素
材料 15〜60容量% 成分C モース硬度3以上のセラミクスウィスカ、無機
物粉末のうち、少なくとも1種からなる無機フィラー
1.5〜30容量% ただし、成分Bと成分Cの配合比B:C=1:1〜1
0:1とする。
3. A resin composition comprising the following components. Component A Thermoplastic resin 83.5-
20% by volume Component B Carbon powder having an average particle size of 0.1 to 100 μm, a carbon material having a Shore hardness of 50 or more of a molding block, and a carbon material composed of at least one kind of carbon fibers 15 to 60% by volume Ingredient C Inorganic filler consisting of at least one of ceramic whiskers having a Mohs hardness of 3 or more and inorganic powders
1.5 to 30% by volume However, the compounding ratio of component B and component C B: C = 1: 1 to 1
Set to 0: 1.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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JP2001131427A (en) * 1999-11-02 2001-05-15 Daicel Chem Ind Ltd Thermoplastic resin composition
JP2010285578A (en) * 2009-06-15 2010-12-24 Akebono Brake Ind Co Ltd Friction material

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