JPH06212013A - Production of foamed synthetic resin - Google Patents

Production of foamed synthetic resin

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JPH06212013A
JPH06212013A JP2190393A JP2190393A JPH06212013A JP H06212013 A JPH06212013 A JP H06212013A JP 2190393 A JP2190393 A JP 2190393A JP 2190393 A JP2190393 A JP 2190393A JP H06212013 A JPH06212013 A JP H06212013A
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JP
Japan
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active hydrogen
compound
synthetic resin
foaming agent
foamed synthetic
Prior art date
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Pending
Application number
JP2190393A
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Japanese (ja)
Inventor
Minako Aoyanagi
美奈子 青柳
Ichiro Kamemura
一郎 亀村
Yukio Otoshi
幸男 大歳
Ginko Kamimura
吟子 上村
Tateo Kitamura
健郎 北村
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AGC Inc
Original Assignee
Asahi Glass Co Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Asahi Glass Co Ltd filed Critical Asahi Glass Co Ltd
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  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

PURPOSE:To obtain the subject resin excellent in environmental pollution resistance and useful for foams, etc., without breaking the ozonosphere by reacting a specific active hydrogen compound with a polyisocyanate compound in the presence of a specified foaming agent. CONSTITUTION:An active hydrogen compound such as a polyether polyol having two or more active hydrogen-containing functional groups reactive with isocyanate groups is reacted with a polyisocyanate compound such as tolylene diisocyanate in the presence of one more of CHF2CF2CH2CH3, CHF2CH2CH2 CHF2, CF3CF2CH2CH3 and CF3CH2CH2CHF2 as a low boiling point hydrofluorocarbon foaming agent preferably in an amount of 20-60wt.% (based on the active hydrogen compound) to give the objective compound.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、ポリウレタンフォーム
などの発泡合成樹脂の製造方法、詳しくは、特定の発泡
剤を用いる発泡合成樹脂製造方法に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for producing a foamed synthetic resin such as polyurethane foam, and more particularly to a method for producing a foamed synthetic resin using a specific foaming agent.

【0002】[0002]

【従来の技術】イソシアネート基と反応しうる活性水素
含有基を2以上有する活性水素化合物とポリイソシアネ
ート化合物とを触媒と発泡剤の存在下に反応させて発泡
合成樹脂を製造することは広く行われている。
2. Description of the Related Art It is widely practiced to produce a foamed synthetic resin by reacting an active hydrogen compound having two or more active hydrogen-containing groups capable of reacting with an isocyanate group with a polyisocyanate compound in the presence of a catalyst and a blowing agent. ing.

【0003】活性水素化合物としては、例えばポリヒド
ロキシ化合物やポリアミン化合物がある。得られる発泡
合成樹脂としては、例えばポリウレタンフォーム、ポリ
イソシアヌレートフォーム、ポリウレアフォーム等があ
る。また、比較的低発泡の発泡合成樹脂としては、例え
ばマイクロセルラーポリウレタンエラストマーやマイク
ロセルラーポリウレタンウレアエラストマー等がある。
Examples of active hydrogen compounds include polyhydroxy compounds and polyamine compounds. Examples of the foamed synthetic resin obtained include polyurethane foam, polyisocyanurate foam, and polyurea foam. Further, examples of the foamed synthetic resin having a relatively low foaming include microcellular polyurethane elastomer and microcellular polyurethane urea elastomer.

【0004】上記発泡合成樹脂を製造するための発泡剤
としては種々の化合物が知られているが、主にはトリク
ロロフルオロメタン(R11)が使用されている。ま
た、通常R11と共にさらに水が併用される。さらに、
フロス法等で発泡を行う場合には、これらと共により低
沸点の(常温常圧下で気体の)ジクロロジフルオロメタ
ン(R12)が併用されている。
Various compounds are known as a foaming agent for producing the foamed synthetic resin, but trichlorofluoromethane (R11) is mainly used. Further, water is usually used together with R11. further,
When foaming is performed by the floss method or the like, dichlorodifluoromethane (R12) having a lower boiling point (gaseous under normal temperature and normal pressure) is used together with them.

【0005】さらに、他の比較的低沸点のクロロフルオ
ロカーボン(以下、CFCという)が発泡剤として種々
提案されているが、上記R11とR12以外はいまだ広
く使用されるには至っていない。また、CFC発泡剤の
代りに、ジクロロメタンなどの低沸点ハロカーボン系発
泡剤の使用も提案されている。
Further, various other relatively low boiling point chlorofluorocarbons (hereinafter referred to as CFCs) have been proposed as a foaming agent, but they have not been widely used except R11 and R12 described above. It has also been proposed to use a low boiling halocarbon-based blowing agent such as dichloromethane instead of the CFC blowing agent.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】従来広く使用されてい
たR11やR12などの塩素原子を含むCFCは、対流
圏内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太
陽光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと
連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、
その使用規制が実施されることとなった。このため、こ
れら従来のCFCに代り、オゾン層を破壊しにくいヒド
ロクロロフルオロカーボン(HCFC)や、塩素原子を
含まないのでオゾン層を破壊しないヒドロフルオロカー
ボンなどの代替フロンの探索が活発に行われている。
CFCs containing chlorine atoms, such as R11 and R12, which have been widely used in the past, have a long life in the troposphere and diffuse to reach the stratosphere where they are decomposed by sunlight. Since the generated chlorine radicals cause a chain reaction with ozone and destroy the ozone layer,
The use restrictions have been enforced. Therefore, in place of these conventional CFCs, hydrochlorofluorocarbons (HCFCs) that are less likely to destroy the ozone layer and hydrofluorocarbons that do not destroy the ozone layer because they do not contain chlorine atoms are being actively searched for. .

【0007】本発明は、従来のCFCが有している優れ
た特性を満足しながら代替フロンとして使用できる、オ
ゾン層を破壊しない特定のヒドロフルオロカーボンから
なる発泡剤を用いた発泡合成樹脂製造方法を提供するこ
とを目的とする。
The present invention provides a method for producing a foamed synthetic resin using a foaming agent composed of a specific hydrofluorocarbon which does not destroy the ozone layer and which can be used as a CFC substitute while satisfying the excellent properties of conventional CFCs. The purpose is to provide.

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】本発明は、イソシアネー
ト基と反応しうる活性水素含有官能基を2以上有する活
性水素化合物とポリイソシアネート化合物とを低沸点ヒ
ドロフルオロカーボン系発泡剤の存在下に反応させて発
泡合成樹脂を製造する方法において、低沸点ヒドロフル
オロカーボン系発泡剤として、CHF2 CF2 CH2
3 、CHF2CH2 CH2 CHF2 、CF3 CF2
2 CH3 およびCF3 CH2 CH2 CHF2 から選ば
れる少なくとも1種を用いることを特徴とする発泡合成
樹脂製造方法を提供するものである。
The present invention comprises reacting an active hydrogen compound having two or more active hydrogen-containing functional groups capable of reacting with an isocyanate group with a polyisocyanate compound in the presence of a low-boiling point hydrofluorocarbon type blowing agent. In the method for producing a foamed synthetic resin using CHF 2 CF 2 CH 2 C as the low boiling point hydrofluorocarbon type foaming agent,
H 3 , CHF 2 CH 2 CH 2 CHF 2 , CF 3 CF 2 C
There is provided a method for producing a foamed synthetic resin, which comprises using at least one selected from H 2 CH 3 and CF 3 CH 2 CH 2 CHF 2 .

【0009】本発明においては発泡剤として、塩素原子
を持たないヒドロフルオロカーボン(以下、HFCとい
う)である特定のヒドロフルオロブタン(以下、特定H
FBという)を用いることが重要である。
In the present invention, a specific hydrofluorobutane (hereinafter, referred to as HFC) which is a hydrofluorocarbon having no chlorine atom (hereinafter referred to as HFC) is used as a foaming agent.
It is important to use FB).

【0010】本発明の発泡合成樹脂製造方法において用
いる特定HFBは、オゾン層を破壊せず、従来のCFC
と同等の特性を有し、同じ使い方ができ、従来技術の大
幅な変更を要しないなどの利点がある。
The specific HFB used in the method for producing a foamed synthetic resin of the present invention does not destroy the ozone layer, and does not have the conventional CFC.
It has the same characteristics as, can be used in the same way, and has the advantage that it does not require a significant modification of the conventional technology.

【0011】本発明の発泡剤には、必要に応じてその他
の成分を更に添加混合することができる。例えば水、あ
るいは、プロパン、ブタン、ペンタン、イソペンタン、
ヘキサン、イソヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イ
ソヘプタン、2,3−ジメチルブタン、シクロペンタン
などの炭化水素類、クロロメタン、ジクロロメタンなど
のハロカーボン類、イソプロピルエーテルなどのエーテ
ル類等の添加成分を1種以上適宜添加することができ
る。
If necessary, other components may be further added to and mixed with the foaming agent of the present invention. For example, water, or propane, butane, pentane, isopentane,
Hexane, isohexane, neohexane, heptane, isoheptane, hydrocarbons such as 2,3-dimethylbutane and cyclopentane, halocarbons such as chloromethane and dichloromethane, and ethers such as isopropyl ether. It can be added as appropriate.

【0012】また、R11、R12、1,1,2−トリ
クロロ−1,2,2−トリフルオロエタン(R11
3)、1,2−ジクロロテトラフルオロエタン(R11
4)、モノクロロペンタフルオロエタン(R115)の
如きCFC、または2,2−ジクロロ−1,1,1−ト
リフルオロエタン(R123)、1,2−ジクロロ−
1,1,2−トリフルオロエタン(R123a)、1,
1−ジクロロ−1−フルオロエタン(R141b)、1
−クロロ−1,1−ジフルオロエタン(R142b)、
3,3−ジクロロ−1,1,1,2,2−ペンタフルオ
ロプロパン(R225ca)、1,3−ジクロロ−1,
1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン(R225c
b)、3−クロロ−1,1,2,2−テトラフルオロプ
ロパン(R244ca)、1−クロロ−1,2,2,3
−テトラフルオロプロパン(R244cb)、3−クロ
ロ−1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン(R
235ca)、1,1−ジクロロ−1,2,2−トリフ
ルオロプロパン(R243cc)の如きHCFC等の1
種以上を、単独で、または上記添加成分と共に本発明の
特定HFBと併用できる。
Further, R11, R12, 1,1,2-trichloro-1,2,2-trifluoroethane (R11
3), 1,2-dichlorotetrafluoroethane (R11
4), CFCs such as monochloropentafluoroethane (R115), or 2,2-dichloro-1,1,1-trifluoroethane (R123), 1,2-dichloro-
1,1,2-trifluoroethane (R123a), 1,
1-dichloro-1-fluoroethane (R141b), 1
-Chloro-1,1-difluoroethane (R142b),
3,3-dichloro-1,1,1,2,2-pentafluoropropane (R225ca), 1,3-dichloro-1,
1,2,2,3-pentafluoropropane (R225c
b), 3-chloro-1,1,2,2-tetrafluoropropane (R244ca), 1-chloro-1,2,2,3
-Tetrafluoropropane (R244cb), 3-chloro-1,1,2,2,3-pentafluoropropane (R
235ca), 1,1-dichloro-1,2,2-trifluoropropane (R243cc) such as HCFC and the like 1
One or more kinds can be used alone or in combination with the specific HFB of the present invention together with the above-mentioned additional components.

【0013】イソシアネート基と反応しうる活性水素含
有官能基を2以上有する活性水素化合物としては、例え
ば水酸基やアミノ基などの活性水素含有官能基を2以上
有する化合物、あるいはその化合物の2種以上の混合物
が挙げられる。特に、2以上の水酸基を有する化合物や
その混合物、またはそれを主成分としさらにポリアミン
などを含む混合物が好ましい。
The active hydrogen compound having two or more active hydrogen-containing functional groups capable of reacting with an isocyanate group is, for example, a compound having two or more active hydrogen-containing functional groups such as a hydroxyl group and an amino group, or two or more kinds of the compounds. A mixture may be mentioned. In particular, a compound having two or more hydroxyl groups, a mixture thereof, or a mixture containing the compound as a main component and further containing polyamine or the like is preferable.

【0014】2以上の水酸基を有する化合物としては、
広く使用されているポリオールが好ましいが、2以上の
フェノール性水酸基を有する化合物、例えばフェノール
樹脂初期縮合物等も使用できる。ポリオールとしては、
例えばポリエーテル系ポリオール、ポリエステル系ポリ
オール、多価アルコール、水酸基含有ジエチレン系ポリ
マー等が挙げられる。特に、ポリエーテル系ポリオール
の1種以上のみからなるか、それを主成分としてポリエ
ステル系ポリオール、多価アルコール、ポリアミン、ア
ルカノールアミン、その他の活性水素化合物との併用が
好ましい。
The compound having two or more hydroxyl groups is
Widely used polyols are preferred, but compounds having two or more phenolic hydroxyl groups, such as phenol resin initial condensates, can also be used. As a polyol,
Examples thereof include polyether polyols, polyester polyols, polyhydric alcohols, hydroxyl group-containing diethylene polymers, and the like. In particular, it is preferable to use at least one type of polyether polyol, or to use it as a main component in combination with a polyester polyol, polyhydric alcohol, polyamine, alkanolamine, or other active hydrogen compound.

【0015】ポリエーテル系ポリオールとしては、多価
アルコール、糖類、アルカノールアミン、その他のイニ
シエーターに、環状エーテル、特にプロピレンオキシド
やエチレンオキシドなどのアルキレンオキシドを付加し
て得られるポリエーテル系ポリオールが好ましい。ま
た、ポリオールとしてポリマーポリオールあるいはグラ
フトポリオールと呼ばれる主にポリエーテル系ポリオー
ル中にビニルポリマーの微粒子が分散したポリオール組
成物を使用することもできる。
The polyether-based polyol is preferably a polyether-based polyol obtained by adding a cyclic ether, particularly an alkylene oxide such as propylene oxide or ethylene oxide, to a polyhydric alcohol, a saccharide, an alkanolamine or another initiator. Further, as the polyol, it is also possible to use a polyol composition, which is called a polymer polyol or a graft polyol, in which fine particles of vinyl polymer are dispersed mainly in a polyether polyol.

【0016】ポリエステル系ポリオールとしては、多価
アルコール−多価カルボン酸縮合系のポリオールや環状
エステル開環重合系のポリオールがあり、多価アルコー
ルとしては例えばエチレングリコール、プロピレングリ
コール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコー
ル、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリ
スリトール、ジエタノールアミン、トリエタノールアミ
ン等が挙げられる。
Polyester polyols include polyhydric alcohol / polyhydric carboxylic acid condensation type polyols and cyclic ester ring-opening polymerization type polyols. Polyhydric alcohols include, for example, ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol. , Glycerin, trimethylolpropane, pentaerythritol, diethanolamine, triethanolamine and the like.

【0017】2以上のフェノール性水酸基を有する化合
物としては、フェノール類をアルカリ触媒の存在下で過
剰のホルムアルデヒド類と縮合結合させたレゾール型初
期縮合物、このレゾール型初期縮合物を合成する際に非
水系で反応させたベンジリック型初期縮合物、過剰のフ
ェノール類を酸触媒の存在下でホルムアルデヒド類と反
応させたノボラック型初期縮合物などがある。これらの
初期縮合物の分子量は、200〜10000程度の範囲
から選定されるものが好ましい。
As the compound having two or more phenolic hydroxyl groups, a resol-type initial condensate obtained by condensation-bonding phenols with an excess of formaldehyde in the presence of an alkali catalyst, and when synthesizing this resol-type initial condensate There are a benzylic type initial condensate reacted in a non-aqueous system and a novolak type initial condensate obtained by reacting excess phenols with formaldehydes in the presence of an acid catalyst. The molecular weight of these initial condensates is preferably selected from the range of about 200 to 10,000.

【0018】上記において、フェノール類とは、ベンゼ
ン環を有する骨格の1以上の炭素原子が直接水酸基と結
合したものを意味し、その同一構造内に他の置換結合基
を有するものも含まれる。代表的なものとしては、例え
ばフェノール、クレゾール、ビスフェノールA、レゾル
シノール等が挙げられる。また、ホルムアルデヒド類
は、特に限定されないが、ホルマリン、パラホルムアル
デヒド等が好ましい。
In the above description, the term "phenols" refers to those in which one or more carbon atoms of the skeleton having a benzene ring are directly bonded to a hydroxyl group, and those having other substituted bonding groups in the same structure are also included. Typical examples include phenol, cresol, bisphenol A, resorcinol and the like. The formaldehydes are not particularly limited, but formalin, paraformaldehyde and the like are preferable.

【0019】ポリオールあるいは活性水素化合物の混合
物の水酸基価は、約20〜1000程度の範囲から目的
に応じて選択されることが多い。
The hydroxyl value of the polyol or the mixture of active hydrogen compounds is often selected from the range of about 20 to 1,000 according to the purpose.

【0020】ポリイソシアネート化合物としては、イソ
シアネート基を2以上有する芳香族系、脂環族系、ある
いは脂肪族系のポリイソシアネート、それら2種以上の
混合物、およびそれらを変性して得られる変性ポリイソ
シアネートが例示され得る。具体的には、例えばトリレ
ンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネー
ト、ポリメチレンポリフェニルイソシアネート(通称:
クルードMDI)、キシリレンジイソシアネート、イソ
ホロンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネ
ートなどのポリイソシアネートやそれらのプレポリマー
型変性体、ヌレート変性体、ウレア変性体などが挙げら
れる。
The polyisocyanate compound is an aromatic, alicyclic or aliphatic polyisocyanate having two or more isocyanate groups, a mixture of two or more thereof, and a modified polyisocyanate obtained by modifying them. Can be illustrated. Specifically, for example, tolylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, polymethylene polyphenyl isocyanate (common name:
Examples include polyisocyanates such as crude MDI), xylylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, and hexamethylene diisocyanate, and their prepolymer-type modified products, nurate modified products, and urea modified products.

【0021】活性水素化合物とポリイソシアネート化合
物を反応させる際、通常触媒の使用が必要とされる。触
媒としては、活性水素含有基とイソシアネート基の反応
を促進させる有機スズ化合物などの金属化合物系触媒や
トリエチレンジアミンなどの3級アミン触媒などが例示
される。また、カルボン酸金属塩などのイソシアネート
基同志を反応させる多量化触媒も目的に応じて使用され
得る。
When reacting the active hydrogen compound and the polyisocyanate compound, it is usually necessary to use a catalyst. Examples of the catalyst include metal compound-based catalysts such as organotin compounds and tertiary amine catalysts such as triethylenediamine that accelerate the reaction between the active hydrogen-containing group and the isocyanate group. Further, a polymerization catalyst for reacting isocyanate groups such as carboxylic acid metal salts may be used depending on the purpose.

【0022】さらに、良好な気泡を形成するための整泡
剤も多くの場合使用される。整泡剤としては、例えばシ
リコーン系整泡剤や含フッ素化合物系整泡剤などが挙げ
られる。その他、任意に使用しうる配合剤としては、例
えば充填剤、安定剤、着色剤、難燃剤などがある。
Further, a foam stabilizer for forming good bubbles is often used. Examples of the foam stabilizers include silicone foam stabilizers and fluorine-containing compound foam stabilizers. Other optional additives include fillers, stabilizers, colorants, flame retardants and the like.

【0023】これらの原料を使用し、ポリウレタンフォ
ーム、ウレタン変性ポリイソシアヌレートフォーム、マ
イクロセルラーポリウレタンエラストマー、マイクロセ
ルラーポリウレタンウレアエラストマー、マイクロセル
ラーポリウレアエラストマー、その他の発泡合成樹脂が
得られる。
Using these raw materials, polyurethane foam, urethane-modified polyisocyanurate foam, microcellular polyurethane elastomer, microcellular polyurethane urea elastomer, microcellular polyurea elastomer, and other foaming synthetic resins can be obtained.

【0024】ポリウレタンフォームは大別して硬質ポリ
ウレタンフォーム、半硬質ポリウレタンフォーム、軟質
ポリウレタンフォームがある。
Polyurethane foams are roughly classified into rigid polyurethane foams, semi-rigid polyurethane foams and flexible polyurethane foams.

【0025】本発明は、特にハロカーボン系発泡剤の使
用量の多い分野である硬質ポリウレタンフォーム、ウレ
タン変性ポリイソシアヌレートフォーム、その他の硬質
フォームの製造において有用である。そのうちでも、水
酸基価約200〜1000のポリオールあるいはポリオ
ール混合物と芳香族系のポリイソシアネート化合物を使
用して得られる硬質ポリウレタンフォームの製造におい
て特に有用である。
The present invention is particularly useful in the production of rigid polyurethane foams, urethane-modified polyisocyanurate foams and other rigid foams, which is a field in which the amount of halocarbon-based blowing agent used is large. Among them, it is particularly useful in the production of a rigid polyurethane foam obtained by using a polyol or a mixture of polyols having a hydroxyl value of about 200 to 1000 and an aromatic polyisocyanate compound.

【0026】これら硬質フォームを製造する場合、本発
明における発泡剤の使用量は、活性水素化合物に対し
て、5〜150重量%、特に20〜60重量%程度が適
当である。また、それと共に、活性水素化合物に対し
て、水を0〜10重量%、特に1〜5重量%程度使用す
ることが好ましい。
When producing these rigid foams, the amount of the foaming agent used in the present invention is appropriately 5 to 150% by weight, particularly 20 to 60% by weight, based on the active hydrogen compound. At the same time, it is preferable to use water in an amount of 0 to 10% by weight, particularly 1 to 5% by weight, based on the active hydrogen compound.

【0027】一方、軟質ポリウレタンフォームや半硬質
ポリウレタンフォーム、マイクロセルラーエラストマー
の場合には、本発明における発泡剤は活性水素化合物に
対して5〜150重量%程度の使用が好ましい。軟質ポ
リウレタンフォーム、半硬質ポリウレタンフォームの場
合には水を0〜10重量%程度、マイクロセルラーエラ
ストマーの場合には水を0〜5重量%程度で併用するこ
とが好ましい。
On the other hand, in the case of flexible polyurethane foam, semi-rigid polyurethane foam, or microcellular elastomer, it is preferable to use the foaming agent in the present invention in an amount of about 5 to 150% by weight based on the active hydrogen compound. In the case of a flexible polyurethane foam or semi-rigid polyurethane foam, it is preferable to use water in an amount of about 0 to 10% by weight, and in the case of a microcellular elastomer, it is preferable to use water in an amount of about 0 to 5% by weight.

【0028】[0028]

【実施例】各種ポリオール100重量部に対し、シリコ
ーン系整泡剤(信越化学工業社:商品名F−338)2
重量部、水1重量部、触媒として、ゲルタイムが45秒
となるようにN,N−ジメチルシクロヘキシルアミンの
必要量、および発泡剤の特定HFBの所定量(発泡体の
コア密度が30±2kg/m3 となるよう調整)の混合
液を用い、これにポリメチレンポリフェニルイソシアネ
ート(MD化成社:商品名PAPI−135)を液温2
0℃で混合し、200mm×200mm×200mmの
木製のボックス内に投入し、発泡させた。
[Example] Silicone-based foam stabilizer (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd .: trade name F-338) to 100 parts by weight of various polyols 2
Parts by weight, 1 part by weight of water, a necessary amount of N, N-dimethylcyclohexylamine as a catalyst so that the gel time is 45 seconds, and a predetermined amount of a specific HFB of the foaming agent (foam core density is 30 ± 2 kg / m 3 ) and polymethylene polyphenylisocyanate (MD Kasei: trade name PAPI-135) at a liquid temperature of 2
The mixture was mixed at 0 ° C., put in a 200 mm × 200 mm × 200 mm wooden box, and foamed.

【0029】本発明における発泡剤について評価するた
めに、発泡剤としてR11を用いて同様に発泡させ比較
を行った。評価の規準は次の通りである。○:R11と
同等以上。△:R11よりやや劣る。×:R11より劣
る。本発明における発泡剤とポリオールとの相溶性を含
め、評価結果を表1に示す。
In order to evaluate the foaming agent in the present invention, R11 was used as the foaming agent and foamed in the same manner for comparison. The criteria for evaluation are as follows. ◯: Equal to or higher than R11. Δ: Slightly inferior to R11. X: Inferior to R11. Table 1 shows the evaluation results including the compatibility between the foaming agent and the polyol in the present invention.

【0030】[0030]

【表1】 [Table 1]

【0031】表1において、Aはグリセリンにプロピレ
ンオキシドを反応させた水酸基価420のポリエーテル
ポリオール、Bはシュークロースにプロピレンオキシド
とエチレンオキシドを反応させた水酸基価450のポリ
エーテルポリオール、Cはトルエンジアミンにプロピレ
ンオキシドを反応させた水酸基価440のポリエーテル
ポリオールを示す。
In Table 1, A is a polyether polyol having a hydroxyl value of 420 obtained by reacting glycerin with propylene oxide, B is a polyether polyol having a hydroxyl value of 450 obtained by reacting sucrose with propylene oxide and ethylene oxide, and C is toluenediamine. Shows a polyether polyol having a hydroxyl value of 440 obtained by reacting propylene oxide with.

【0032】[0032]

【発明の効果】本発明によれば、オゾン層破壊のおそれ
のあるR11などのCFCを実質的に使用することな
く、良好な発泡合成樹脂を製造できる。
EFFECTS OF THE INVENTION According to the present invention, a good foam synthetic resin can be produced without substantially using CFC such as R11 which may cause ozone layer depletion.

フロントページの続き (72)発明者 上村 吟子 千葉県市原市五井海岸10番地 旭硝子株式 会社千葉工場内 (72)発明者 北村 健郎 神奈川県横浜市神奈川区羽沢町1150番地 旭硝子株式会社中央研究所内Front page continued (72) Inventor Ginko Uemura 10 Goi Kaigan, Ichihara, Chiba Prefecture Asahi Glass Co., Ltd.Chiba factory (72) Inventor Kenro Kitamura 1150 Hazawa-machi, Kanagawa-ku, Yokohama, Kanagawa Asahi Glass Co., Ltd.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】イソシアネート基と反応しうる活性水素含
有官能基を2以上有する活性水素化合物とポリイソシア
ネート化合物とを低沸点ヒドロフルオロカーボン系発泡
剤の存在下に反応させて発泡合成樹脂を製造する方法に
おいて、低沸点ヒドロフルオロカーボン系発泡剤とし
て、CHF2 CF2 CH2 CH3 、CHF2 CH2 CH
2 CHF2 、CF3 CF2 CH2 CH3 およびCF3
2 CH2 CHF2 から選ばれる少なくとも1種を用い
ることを特徴とする発泡合成樹脂製造方法。
1. A method for producing a foamed synthetic resin by reacting an active hydrogen compound having two or more active hydrogen-containing functional groups capable of reacting with an isocyanate group with a polyisocyanate compound in the presence of a low-boiling hydrofluorocarbon-based blowing agent. In the above, as the low boiling point hydrofluorocarbon-based foaming agent, CHF 2 CF 2 CH 2 CH 3 and CHF 2 CH 2 CH are used.
2 CHF 2 , CF 3 CF 2 CH 2 CH 3 and CF 3 C
A method for producing a foamed synthetic resin, which comprises using at least one selected from H 2 CH 2 CHF 2 .
JP2190393A 1993-01-14 1993-01-14 Production of foamed synthetic resin Pending JPH06212013A (en)

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