JPH0620467B2 - Stereotaxic surgery equipment - Google Patents

Stereotaxic surgery equipment

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JPH0620467B2
JPH0620467B2 JP1252848A JP25284889A JPH0620467B2 JP H0620467 B2 JPH0620467 B2 JP H0620467B2 JP 1252848 A JP1252848 A JP 1252848A JP 25284889 A JP25284889 A JP 25284889A JP H0620467 B2 JPH0620467 B2 JP H0620467B2
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JP
Japan
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holder
needle
treatment needle
holder base
main body
Prior art date
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JP1252848A
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泰宏 後藤
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Tokai Rika Co Ltd
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Tokai Rika Co Ltd
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Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention 【産業上の利用分野】[Industrial applications]

本発明は、コンピュータ断層撮影装置と協働して好適に
用いられる定位脳手術(以下、CT誘導定位脳手術とい
う)装置に関する。
The present invention relates to a stereotactic brain surgery (hereinafter, referred to as CT guided stereotactic brain surgery) apparatus that is preferably used in cooperation with a computer tomography apparatus.

【従来の技術】[Prior art]

従来より、脳腫瘍や脳出血などをより簡単且つ正確に治
療するために、上記のCT誘導定位脳手術が行なわれて
いる。この手段では、コンピユータ断層撮影装置(以
下、CTスキャナという)でのX線断層撮影等により患
部の位置と範囲を把握しつつその部位に治療針を刺入
し、患部の吸引・除去等が行われる。以下、このCT誘
導定位脳手術に用いられる装置の概要について、第5図
及び第6図を用いて説明する。 第5図はこの装置の分解斜視図である。図において、5
0は患者の頭部の固定枠、51は頭部固定ピン、52は
マーカ、53は治療針ホルダ54に取り付けられる治療
針(不図示)を、図のX,Y,Z方向へ平行移動させ、
A,B方向へ回転移動させるように構成された移動枠で
ある。 固定枠50は、その中央部分に患者の頭部を挿通させる
貫通穴55を有し、その周囲4箇所には頭部固定ピン5
1の取付穴56を有するボス57とネジ58でなる固定
ピン取付部59が形成されている。また、図の上方及び
両側の計3箇所には、マーカ52の取付部60が設けら
れている。さらに、固定枠50の両側には、移動枠53
のY方向への摺動ガイド溝61が形成されている。 一方、移動枠53は、固定枠50の摺動ガイド溝61に
摺動可能に係合して任意の位置で位置決めできるY軸ス
ライダー62と、その上部に形成されたZ軸方向への摺
動ガイドレール63およびZ軸スライダー64、このZ
軸スライイダー64に対してリング部65の中心軸a回
りに回動可能に保持されたコの字型の移動枠本体66、
移動枠本体66に対してX方向へ位置調整可能なX軸ス
ライダー67、さらにこのX軸スライダー67と同時に
移動し且つ図のO点を回転中心とする軌道上でB方向へ
治療針ホルダ54を移動させるホルダガイド68で構成
されている。 第6図は治療針ホルダ54の平面図であり、図示するよ
うに、この治療針ホルダ54は、ホルダベース69とホ
ルダ本体70とから構成されている。ホルダ本体70は
ホルダベース69によって治療針の中心軸bが移動枠5
3の回転中心aと交わる高さで保持され、且つ、軸方向
の任意の位置で止めねじ72により固定される。また、
ホルダベース69は固定ねじ71によってホルダガイド
68に位置決めされる。 この装置の使用方法は以下の通りである。 まず、CTスキャナのベッド(不図示)に、不図示の取
付台を介して固定枠50を取り付ける。そして、患者の
頭部は、頭頂部が第5図の左方となるように固定枠50
に入れられ、その状態で固定ピン51を固定枠50のピ
ン取付部59を取り付けることにより、固定枠50に固
定される。 次に、固定枠50に設けられた3箇所のマーカ取付部6
0にマーカ52を取り付け、不図示のガントリー内でX
線等によるコンピュータ断層撮影を行なう。そして、こ
の撮影画像上で治療すべき患部を目標点として決定し、
その位置の計測・記録を行なう。 さらに、固定枠50に移動枠53を取り付け、上記計測
位置に合わせて治療針ホルダ54をX,Y,Z及びA,
Bの各方向へ位置調整し、頭部に治療針を挿入して患部
の吸引・除去を行なう。その後、患部の吸引・除去が完
了すると、皮膚を縫合することにより手術が終了する。
Conventionally, the above CT-guided stereotactic brain surgery has been performed in order to more easily and accurately treat a brain tumor, cerebral hemorrhage, and the like. With this means, a therapeutic needle is inserted into the affected area while grasping the position and range of the affected area by X-ray tomography with a computer tomography apparatus (hereinafter referred to as CT scanner), and suction / removal of the affected area is performed. Be seen. The outline of the apparatus used for this CT guided stereotactic brain surgery will be described below with reference to FIGS. 5 and 6. FIG. 5 is an exploded perspective view of this device. In the figure, 5
0 is a fixed frame of the patient's head, 51 is a head fixing pin, 52 is a marker, 53 is a treatment needle (not shown) attached to the treatment needle holder 54, and is translated in the X, Y, and Z directions of the drawing. ,
The moving frame is configured to be rotated in the A and B directions. The fixing frame 50 has through holes 55 through which the head of the patient is inserted in the central portion thereof, and the head fixing pins 5 are provided at four locations around the through hole 55.
A fixing pin mounting portion 59 including a boss 57 having one mounting hole 56 and a screw 58 is formed. Further, attachment portions 60 for the markers 52 are provided at a total of three locations on the upper side and both sides of the figure. Further, the movable frame 53 is provided on both sides of the fixed frame 50.
A slide guide groove 61 in the Y direction is formed. On the other hand, the movable frame 53 is slidably engaged with the slide guide groove 61 of the fixed frame 50 and can be positioned at an arbitrary position, and a Y-axis slider 62 formed on the Y-axis slider 62 in the Z-axis direction. Guide rail 63 and Z-axis slider 64, this Z
A U-shaped moving frame main body 66 held so as to be rotatable around the central axis a of the ring portion 65 with respect to the shaft slider 64,
An X-axis slider 67 whose position can be adjusted in the X-direction with respect to the moving frame main body 66, and further, moves the treatment needle holder 54 in the B-direction on a trajectory that moves simultaneously with the X-axis slider 67 and has a point O as a rotation center in the drawing. It is composed of a holder guide 68 to be moved. FIG. 6 is a plan view of the therapeutic needle holder 54, and as shown in the figure, the therapeutic needle holder 54 comprises a holder base 69 and a holder main body 70. In the holder main body 70, the central axis b of the therapeutic needle is moved by the holder base 69.
It is held at a height intersecting with the rotation center a of 3 and is fixed by a set screw 72 at an arbitrary position in the axial direction. Also,
The holder base 69 is positioned on the holder guide 68 by a fixing screw 71. The method of using this device is as follows. First, the fixed frame 50 is attached to a bed (not shown) of the CT scanner via a mounting base (not shown). Then, the head of the patient is fixed with a fixing frame 50 so that the top of the head is on the left side in FIG.
Then, the fixing pin 51 is fixed to the fixing frame 50 by attaching the fixing pin 51 to the pin attaching portion 59 of the fixing frame 50 in that state. Next, the three marker attachment parts 6 provided on the fixed frame 50.
Marker 52 is attached to 0 and X is set in the gantry (not shown)
Computed tomography with lines etc. is performed. Then, the affected area to be treated is determined as the target point on this captured image,
Measure and record the position. Further, the movable frame 53 is attached to the fixed frame 50, and the treatment needle holder 54 is moved to X, Y, Z and A, according to the measurement position.
The position is adjusted in each direction of B, and a therapeutic needle is inserted into the head to suction and remove the affected area. After that, when the suction / removal of the affected area is completed, the operation is completed by suturing the skin.

【発明が解決しようとする課題】[Problems to be Solved by the Invention]

ところで、治療すべき患部は脳内の種々な位置に現れる
が、治療針の刺入位置は、脳障害の出ない位置で、且
つ、治療針の刺入深さが浅いなどの手術を容易に行なえ
る条件を備えた位置が選択される。したがって、これら
の条件を満たすには、頭部の側方から針を刺入して手術
することが好ましい場合もある。 このように治療針を頭部の側方から刺入するためには、
図のB方向への調整範囲ができるだけ大きくなければな
らないが、従来の定位脳手術装置において、その調整範
囲は、中心軸bに対して左右にそれぞれ約30゜程度に
構成されていた。そのため、治療針の横方向の刺入位置
がかなり規制されていたが、この理由は、より大きな調
整範囲が得られるように移動枠53のホルダガイド68
の円弧長さを長くしても、その一部がガントリーと干渉
したり、または、スペースの関係で治療針の操作が行な
い難くなったりしてしまうためである。 したがって、本発明の解決すべき技術的課題は、定位脳
手術装置において、治療針の中心軸bに対する角度調整
範囲をより大きく構成し、且つ、その大角度調整時に治
療針がガントリーと干渉することや、その操作が困難に
なるのを防止することにある。
By the way, the affected area to be treated appears at various positions in the brain, but the position of the therapeutic needle to be inserted is such that brain damage does not occur and the operation needle can be easily inserted with a shallow depth of insertion. A position with a condition that can be performed is selected. Therefore, in order to satisfy these conditions, it may be preferable to perform an operation by inserting a needle from the side of the head. In order to insert the treatment needle from the side of the head like this,
The adjustment range in the direction B in the figure must be as large as possible, but in the conventional stereotactic brain surgery device, the adjustment range was set to about 30 ° to the left and right with respect to the central axis b. Therefore, the lateral insertion position of the treatment needle is considerably regulated. The reason for this is that the holder guide 68 of the moving frame 53 is provided so that a larger adjustment range can be obtained.
This is because even if the length of the arc is lengthened, a part of it may interfere with the gantry, or it may be difficult to operate the treatment needle due to space limitations. Therefore, the technical problem to be solved by the present invention is that in the stereotactic brain surgery device, the angle adjustment range with respect to the central axis b of the treatment needle is configured to be larger, and the treatment needle interferes with the gantry during the large angle adjustment. Or to prevent the operation from becoming difficult.

【課題を解決するための手段及び作用・効果】[Means, actions and effects for solving the problems]

上記技術的課題を解決するため、本発明によれば、ホル
ダ本体が、ホルダベースに装着される本体部と、この本
体部りもホルダベースの回転中心側で、且つホルダベー
スとその回転中心を結ぶ直線よりホルダベースの移動方
向に偏位すべく配置されるとともに治療針の刺入先端を
回転中心に向けるべく治療針を保持する保持部と、保持
された治療針の軸方向へこの保持部を本体部に対して位
置決め自在に移動せしめる軸方向位置調整手段を備えた
ことを特徴とする定位脳手術装置が提供される。 この構成では、治療針をホルダベースとその回転中心を
結ぶ直線(この直線は、従来の治療針の軸心と一致す
る)から偏位させ、且つその刺入先端を回転中心に向け
た状態で保持部に保持させたことにより、その直線と治
療針がなす角度を例えば30゜になるように設定すれ
ば、ホルダ本体がホルダベースに装着された状態におい
て、治療針は、その刺入先端が上記回転中心を指すこと
は変わらないまま、従来における治療針の位置に対して
30゜の角度差を以て位置することになる。治療針が連
続的に位置調整できることも変わらないから、従来の治
療針の調整範囲が上記偏位方向へ30゜広がることにな
る。また、治療針をその軸方向すなわち上記中心点側へ
移動させるのは、軸方向位置調整手段により保持部を本
体部に対して移動させることにより行なうことができ
る。 一方、この治療針ホルダがCT誘導定位脳手術装置のホ
ルダガイドに装着される場合にもその周囲には断層撮影
用のガントリーが存するが、保持部をホルダガイドより
もその中心点寄りに位置させたことによって、治療針を
最大角度に位置調整しても、これがガントリーと干渉し
たり、操作が行ない難くなったりするのを防止できる。
したがって、定位脳手術をより容易に、しかも正確に行
なうことができる。 上記構成においては、本体部がホルダベースに対して、
上記回転中心を通る回転軸心を中心軸として回転自在に
装着されるとともに、その回転位置を位置決めする回転
位置調整手段を備えたものとして構成されることが好ま
しい。 この構成においては、本体部をホルダベースに対して上
記回転中心を通る回転軸心の回りで位置決め自在に回動
させることができるから、治療針ホルダが固定枠あるい
は移動枠の中心に対して左右のどちらに位置しているか
によって、本体部のホルダベースの軸心に対する位置を
選択的に決定することができる。したがって、治療針ホ
ルダが左右いずれに位置する場合にも、ホルダ本体を交
換する必要はなく、1つの治療針ホルダで大きな調整範
囲を得ることができる。 また、上記構成においては、上記軸方向位置調整手段
を、保持部に保持された治療針の軸心と平行に上記本体
部に配置されたラックと、このラックと噛合すべく保持
部に回動自在に軸支されたピニオンと、このピニオンと
一体的に回動する操作つまみとから構成することが好ま
しい。 この構成においては、つまみ回転させるだけで治療針を
その軸心方向に移動させることができるから、操作が極
めて容易であり、ラック付近に、保持部の移動量を示す
目盛りを付しておけば、操作をさらに容易に行なうこと
ができる。なお、上述の構成のように本体部をホルダベ
ースの軸心の回りで回転可能に構成した場合には、保持
部の上下が入れ替わる関係上、操作つまみをピニオンの
両側に設けておくのが好ましい。 さらに、上記構成においては、本体部を、上記回転軸心
を中心軸としてホルダベースに固定される固定軸と、こ
の固定軸と保持部とを連結するとともにその固定軸に対
して上記回転軸心を中心として回転自在な連結部とを有
するように構成し、回転位置調整手段を、連結部の固定
軸に対する回転位置を位置決めする手段として構成する
ことが好ましい。 この構成においては、固定軸が従来のホルダ本体の代わ
りにホルダベースに固定されるため、交換等を容易に行
なうことができ、また、回転位置調整手段により固定軸
をホルダ本体に固定したまま治療針の位置を調整できる
ため、操作の容易性がさらに向上する。
In order to solve the above technical problem, according to the present invention, a holder main body is mounted on a holder base, a main body part is also on the rotation center side of the holder base, and the holder base and its rotation center are A holding portion that is arranged so as to be displaced from the connecting straight line in the movement direction of the holder base and that holds the treatment needle so that the insertion tip of the treatment needle is directed to the rotation center, and this holding portion in the axial direction of the held treatment needle. There is provided a stereotactic brain surgery device comprising an axial position adjusting means for movably positioning the body relative to the main body. In this configuration, the treatment needle is deviated from the straight line connecting the holder base and its rotation center (this straight line coincides with the axis of the conventional treatment needle), and the insertion tip is directed toward the rotation center. By setting the angle formed by the straight line and the treatment needle to be, for example, 30 ° by being held by the holding portion, the treatment needle has a piercing tip when the holder body is mounted on the holder base. The position of the center of rotation is not changed, and the position of the needle is positioned with an angle difference of 30 ° with respect to the position of the conventional treatment needle. Since the position of the treatment needle can be continuously adjusted, the adjustment range of the conventional treatment needle is expanded by 30 ° in the above-mentioned deviation direction. The treatment needle can be moved in the axial direction, that is, toward the center point side by moving the holding portion with respect to the main body portion by the axial position adjusting means. On the other hand, even when this therapeutic needle holder is attached to the holder guide of the CT guided stereotactic brain surgery device, there is a gantry for tomography around the holder guide, but the holding part is located closer to the center point than the holder guide. Therefore, even if the position of the therapeutic needle is adjusted to the maximum angle, it is possible to prevent the needle from interfering with the gantry and being difficult to operate.
Therefore, stereotactic brain surgery can be performed more easily and accurately. In the above configuration, the main body is
It is preferable that the apparatus is mounted so as to be rotatable about a rotation axis passing through the rotation center and has a rotation position adjusting means for positioning the rotation position. In this configuration, since the main body can be pivotably positioned with respect to the holder base about the rotation axis passing through the rotation center, the treatment needle holder is left and right with respect to the center of the fixed frame or the movable frame. It is possible to selectively determine the position of the main body with respect to the axis of the holder base depending on which of the two. Therefore, it is not necessary to replace the holder main body irrespective of whether the treatment needle holder is located on the left or right side, and one treatment needle holder can provide a large adjustment range. Further, in the above configuration, the axial position adjusting means is pivoted to the rack arranged in the main body portion in parallel with the axis of the treatment needle held in the holding portion and the holding portion so as to mesh with the rack. It is preferable that the pinion is rotatably supported, and an operation knob that rotates integrally with the pinion. In this configuration, since the treatment needle can be moved in the axial direction by simply rotating the knob, the operation is extremely easy, and if a scale indicating the movement amount of the holding portion is provided near the rack. The operation can be performed more easily. When the main body is configured to be rotatable around the axis of the holder base as in the above-described configuration, it is preferable that the operation knobs are provided on both sides of the pinion because the upper and lower sides of the holding section are interchanged. . Further, in the above structure, the main body portion is fixed to the holder base about the rotation axis as a central axis, and the fixed axis is connected to the holding portion, and the rotation axis is fixed to the fixed axis. Preferably, the rotational position adjusting means is configured as a means for positioning the rotational position of the connecting portion with respect to the fixed shaft. In this configuration, since the fixed shaft is fixed to the holder base instead of the conventional holder main body, replacement or the like can be easily performed, and the treatment can be performed while the fixed shaft is fixed to the holder main body by the rotation position adjusting means. Since the position of the needle can be adjusted, the operability is further improved.

【実施例】【Example】

以下に、第1図から第4図に示した本発明の一実施例に
ついて詳細に説明する。 第1図は本発明の一実施例に係る定位脳手術装置の治療
針ホルダを構成するホルダ本体1の一部破断平面図を示
しており、第2図は第1図のII−II線断面図、第3図は
第1図のIII−III線断面図である。また、第4図は、こ
のホルダ本体1が、ホルダベース69に装着された状態
で従来の定位脳手術装置の移動枠に円弧状のホルダガイ
ド68を介して取り付けられた状態の平面図を示してい
る。なお、第4図に示すように、ホルダベース69は従
来例で説明したものと全く同一である。 ホルダ本体1は、相互の角度が30゜に設定された第1
辺5と第2辺15を有する略3角形状の連結部材2と、
この連結部材2から第1辺5の延在する方向へ突出して
ホルダベース69に装着される固定軸4と、治療針の装
着穴25が第2辺と平行な方向に沿って先端部に形成さ
れた治療針の保持部としてのアーム3とから構成されて
いる。なお、この装着穴25は、ホルダ本体1がホルダ
ベース69に装着されて定位脳手術装置に取り付けられ
た状態で、従来例で示した点O(第5図)にその中心軸
が向かうように形成されている。 固定軸4は、従来例として第6図に示したホルダ本体7
0におけるホルダベース69に装着された円筒部分70
aと略同一の外径に形成された軸部7と、この軸部7と
同一軸心で且つこれよりも小径に形成されたピン部8と
から構成されている。ピン部8における軸部7側の位置
には円周溝9が形成され、また、この円周溝9よりもピ
ン部8の先端側の位置には、軸方向へ伸びる溝10が、
第2図に示すように、相互に対面する位置に形成されて
いる。 一方、連結部材2の第1辺5には上記固定軸4のピン部
8よりもごく僅かに大きな径で形成された軸取付穴26
が形成され、その内部にピン部8が回転自在に挿入され
ている。この連結部材2におけるピン部8の円周溝9と
対応する位置にはねじ穴が形成され、そのねじ穴には固
定軸4の抜け止めとして止めねじ11がねじ込まれてい
る。また、同じく軸方向への溝10に対応する位置にも
ねじ穴が形成され、ここには、治療針の回転位置調整手
段としてつまみ部13とねじ部14とからなる調整ねじ
12がねじ込まれている。したがって、固定軸4は、調
整ねじ12により溝10のところで確実に回り止めされ
る。 連結部材2の第2辺15にはアーム3のガイドレールを
兼ねたラック6が装着される一方、I型に形成されたア
ーム3の内部には第3図に示すようにガイドレールの受
け溝21が形成され、その中にこのラック6と噛合する
ピニオン16が収納されている。このピニオン16はア
ーム3の上下に設けられた二個の操作つまみ17と連結
軸27により相互に係止しており、したがって、いずれ
かの操作つまみ17を回転させることによってピニオン
16も同時に回転する。また、第1図に示すように、こ
の操作つまみ17の側方位置には、つまみ部23とねじ
部24とからなる位置決めねじ22がラック6の方へ向
かってねじ込まれている。なお、不図示であるが、ラッ
クには目盛りが刻まれているため、アーム3は位置決め
ねじ22を回転させることによって任意の位置で固定す
ることとができる。また、このアーム3の先端部には、
治療針の装着穴25の中心に向かってねじ穴が形成さ
れ、そのねじ穴には、つまみ部19とねじ部20とから
なる治療針の固定ねじ18がねじ込まれている。 既述したように、第4図はこのホルダ本体1を従来のホ
ルダベース69に装着した状態を示している。固定軸4
は、その外径寸法が従来のホルダ本体70(第6図)の
外径寸法と同一に形成されているため、ホルダベース6
9に止めねじ72によって確実に固定される。このホル
ダ本体1をホルダベース69に装着することにより、ア
ーム3に固定ねじ18で取り付けられる治療針(不図
示)の軸心は、ホルダベース69の取付中心に対して3
0゜傾く。したがって、ホルダベース69の取付中心を
移動枠の中心軸に対して例えば30゜傾けて位置設定し
た場合には、治療針自体はその中心軸に対して計60゜
傾斜することになる。また、ホルダベース69を移動枠
の中心軸上に位置設定した場合には、治療針の軸心は中
心軸に対して30゜傾斜し、さらに、ホルダベースを移
動させて治療針をその中心軸上に位置させることもでき
るから、治療針の調整範囲としては、中心軸上からこの
軸に対して60゜傾斜したところまで連続的にバーする
ことができる。第4図はホルダガイド68の中心よりも
右側にホルダベース69を移動させた状態を示している
が、ホルダベース69をホルダガイド68の中心よりも
左側に移動させた場合には、調整ねじ12を操作して連
結部材2を固定軸4に対して180゜回転させて固定す
ることにより、第4図と左右対称の状態に設定すること
ができるから、治療針の調整範囲としては、全体で12
0゜の範囲がカバーされる。 上記構成のホルダ本体を用いて定位脳手術を行なう場
合、ホルダ本体1がホルダガイド68よりもその中心点
寄りに位置するため、治療針の位置を移動枠に対して最
大角度に設定して患者の頭部の側方から治療針を挿入す
るような場合でも、治療針がガントリーと干渉したり、
その操作が行ない難くなったりすることはない。また、
アーム3に装着された治療針は第5図に示した点Oに向
かっているため、断層撮影で測定した患部に向けて治療
針を挿入するのは容易且つ正確に行なうことができる。
An embodiment of the present invention shown in FIGS. 1 to 4 will be described below in detail. FIG. 1 is a partially cutaway plan view of a holder main body 1 which constitutes a therapeutic needle holder of a stereotactic brain surgery device according to an embodiment of the present invention, and FIG. 2 is a sectional view taken along line II-II of FIG. FIG. 3 and FIG. 3 are sectional views taken along line III-III in FIG. Further, FIG. 4 shows a plan view of the holder body 1 attached to the holder base 69 and attached to the moving frame of the conventional stereotactic brain surgery device via the arc-shaped holder guide 68. ing. As shown in FIG. 4, the holder base 69 is exactly the same as that described in the conventional example. The holder main body 1 has a first mutual angle of 30 °.
A substantially triangular connecting member 2 having a side 5 and a second side 15,
The fixed shaft 4 that projects from the connecting member 2 in the direction in which the first side 5 extends and is mounted on the holder base 69, and the mounting hole 25 for the treatment needle are formed at the tip end along a direction parallel to the second side. Arm 3 as a holding portion for the treated treatment needle. It should be noted that the mounting hole 25 has its central axis oriented toward the point O (FIG. 5) shown in the conventional example when the holder body 1 is mounted on the holder base 69 and mounted on the stereotaxic apparatus. Has been formed. The fixed shaft 4 is a holder body 7 shown in FIG. 6 as a conventional example.
Cylindrical portion 70 mounted on the holder base 69 at 0
The shaft portion 7 is formed to have an outer diameter substantially the same as that of a, and the pin portion 8 is formed to have the same axial center as the shaft portion 7 and a smaller diameter than the shaft portion 7. A circumferential groove 9 is formed at a position on the shaft portion 7 side of the pin portion 8, and a groove 10 extending in the axial direction is provided at a position closer to the tip end of the pin portion 8 than the circumferential groove 9.
As shown in FIG. 2, they are formed at positions facing each other. On the other hand, the first side 5 of the connecting member 2 has a shaft mounting hole 26 having a diameter slightly larger than the pin portion 8 of the fixed shaft 4.
Is formed, and the pin portion 8 is rotatably inserted therein. A screw hole is formed in the connecting member 2 at a position corresponding to the circumferential groove 9 of the pin portion 8, and a set screw 11 is screwed into the screw hole to prevent the fixed shaft 4 from coming off. Similarly, a screw hole is also formed at a position corresponding to the groove 10 in the axial direction, and an adjusting screw 12 including a knob portion 13 and a screw portion 14 is screwed therein as a rotational position adjusting means of the treatment needle. There is. Therefore, the fixed shaft 4 is reliably prevented from rotating at the groove 10 by the adjusting screw 12. A rack 6 which also serves as a guide rail for the arm 3 is mounted on the second side 15 of the connecting member 2, while the inside of the I-shaped arm 3 has a receiving groove for the guide rail as shown in FIG. 21 is formed, and the pinion 16 that meshes with the rack 6 is housed therein. The pinion 16 is mutually locked by two operating knobs 17 provided on the upper and lower sides of the arm 3 and a connecting shaft 27. Therefore, by rotating any one of the operating knobs 17, the pinion 16 also rotates at the same time. . Further, as shown in FIG. 1, a positioning screw 22 including a knob portion 23 and a screw portion 24 is screwed toward the rack 6 at a lateral position of the operation knob 17. Although not shown, since the rack is graduated, the arm 3 can be fixed at any position by rotating the positioning screw 22. Also, at the tip of this arm 3,
A threaded hole is formed toward the center of the mounting hole 25 of the therapeutic needle, and a fixing screw 18 of the therapeutic needle including a knob portion 19 and a screw portion 20 is screwed into the threaded hole. As described above, FIG. 4 shows the holder main body 1 mounted on the conventional holder base 69. Fixed shaft 4
Has an outer diameter that is the same as the outer diameter of the conventional holder body 70 (FIG. 6).
9 is securely fixed to the plate 9 with a set screw 72. By mounting the holder main body 1 on the holder base 69, the axis of the treatment needle (not shown) attached to the arm 3 with the fixing screw 18 is 3 with respect to the attachment center of the holder base 69.
Tilt at 0 °. Therefore, when the mounting center of the holder base 69 is set at a position inclined by, for example, 30 ° with respect to the central axis of the moving frame, the treatment needle itself is inclined by a total of 60 ° with respect to the central axis. When the holder base 69 is set on the center axis of the moving frame, the axis of the treatment needle is inclined by 30 ° with respect to the center axis, and the holder base is moved to move the treatment needle to the center axis. Since the needle can be positioned above, the therapeutic needle can be continuously adjusted from the central axis to a position inclined by 60 ° with respect to the central axis. FIG. 4 shows a state where the holder base 69 is moved to the right of the center of the holder guide 68. However, when the holder base 69 is moved to the left of the center of the holder guide 68, the adjustment screw 12 By operating the and rotating the connecting member 2 by 180 ° with respect to the fixed shaft 4 to fix the connecting member 2, the condition can be set symmetrically with FIG. 12
The 0 ° range is covered. When performing stereotactic brain surgery using the holder main body having the above-described configuration, the holder main body 1 is located closer to the center point than the holder guide 68, and therefore the position of the treatment needle is set to the maximum angle with respect to the moving frame. Even when inserting the treatment needle from the side of the head, the treatment needle may interfere with the gantry,
The operation is not difficult to perform. Also,
Since the treatment needle attached to the arm 3 is directed to the point O shown in FIG. 5, it is easy and accurate to insert the treatment needle toward the affected area measured by tomography.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

第1図から第3図は本発明に係る定位脳手術装置に用い
られる治療針ホルダのホルダ本体を示しており、第1図
は一部破断平面図、第2図は第1図のII−II線断面図、
第3図は第2図のIII−III線断面図、第4図はこの治療
針ホルダを円弧状のホルダガイドに装着した状態の平面
図、第5図は従来の定位脳手術装置の分解斜視図、第6
図は従来の定位脳手術装置において治療針ホルダをホル
ダガイドに装着した状態の平面図である。 1……ホルダ本体、2,7……本体部(2……連結部
(連結部材)、7……軸部)、3……保持部(アー
ム)、4……装着部(固定軸)、5……第1辺、6,1
6,17……軸方向位置調整手段(6……ラック、16
……ピニオン、17……操作つまみ)、8……ピン部、
9……円周溝、10……軸方向溝、11……止めねじ、
12……回転位置調整手段(調整ねじ)、13……つま
み部、14……ねじ部、15……第2辺、18……固定
ねじ、19……つまみ部、20……ねじ部、21……ガ
イドレール受け溝、22……位置決めねじ、23……つ
まみ部、24……ねじ部、25……治療針装着穴、26
……軸取付穴、27……連結軸、50……固定枠、53
……移動枠、54……治療針ホルダ、68……ホルダガ
イド、69……ホルダベース
1 to 3 show a holder main body of a therapeutic needle holder used in a stereotactic brain surgery apparatus according to the present invention. FIG. 1 is a partially cutaway plan view, and FIG. 2 is II- of FIG. II sectional view,
FIG. 3 is a sectional view taken along the line III-III of FIG. 2, FIG. 4 is a plan view of the therapeutic needle holder mounted on an arc-shaped holder guide, and FIG. 5 is an exploded perspective view of a conventional stereotactic brain surgery device. Figure, 6th
FIG. 1 is a plan view of a conventional stereotactic brain surgery device in which a treatment needle holder is attached to a holder guide. 1 ... Holder body, 2, 7 ... Main body part (2 ... Connection part (connection member), 7 ... Shaft part), 3 ... Holding part (arm), 4 ... Mounting part (fixed shaft), 5: First side, 6, 1
6, 17 ... Axial position adjusting means (6 ... rack, 16
...... Pinion, 17 …… Operation knob), 8 …… Pin part,
9 ... circumferential groove, 10 ... axial groove, 11 ... set screw,
12 ... Rotational position adjusting means (adjustment screw), 13 ... Knob part, 14 ... Screw part, 15 ... Second side, 18 ... Fixing screw, 19 ... Knob part, 20 ... Screw part, 21 ...... Guide rail receiving groove, 22 …… Set screw, 23 …… Knob part, 24 …… Screw part, 25 …… Treatment needle mounting hole, 26
...... Shaft mounting hole, 27 ...... Connection shaft, 50 ...... Fixed frame, 53
…… Movement frame, 54 …… Treatment needle holder, 68 …… Holder guide, 69 …… Holder base

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】患者の頭部を位置固定する固定枠(50)
と、該固定枠(50)に対して位置決め自在に構成され
た移動枠(53)とを備え、該移動枠(53)は治療針
ホルダ(54)を所定の中心点(O)に対して回転移動
させるホルダガイド(68)を有し、上記治療針ホルダ
(54)は、該ホルダガイド(68)上を円弧状に移動
するホルダベース(69)と、該ホルダベース(69)
に装着されて治療針を保持するホルダ本体(1)とを備
えてなる定位脳手術装置において、 上記ホルダ本体(1)は、上記ホルダベース(69)に
装着される本体部(2,7)と、該本体部(2,7)よ
りも上記中心点(O)側で、且つ上記ホルダベース(6
9)と上記中心点(O)を結ぶ直線よりホルダベースの
移動方向に偏位すべく配置されるとともに上記治療針の
刺入先端を上記中心点(O)に向けるべく治療針を保持
する保持部(3)と、保持された治療針の軸方向へ該保
持部(3)を上記本体部(2,7)に対して位置決め自
在に移動せしめる軸方向位置調整手段(6,16,1
7)を備えたことを特徴とする定位脳手術装置。
1. A fixing frame (50) for fixing the position of a patient's head.
And a moving frame (53) configured to be positionable with respect to the fixed frame (50). The moving frame (53) moves the treatment needle holder (54) to a predetermined center point (O). The treatment needle holder (54) has a holder guide (68) that rotates and moves, and the treatment needle holder (54) has a holder base (69) that moves in an arc shape on the holder guide (68), and the holder base (69).
A stereotactic brain surgery device comprising: a holder body (1) attached to a holder for holding a treatment needle, wherein the holder body (1) is a body portion (2, 7) attached to the holder base (69). And the holder base (6) on the side of the center point (O) with respect to the main body (2, 7).
9) Holding to hold the treatment needle so as to be displaced from the straight line connecting the center point (O) and the movement direction of the holder base and to direct the insertion tip of the treatment needle toward the center point (O). Axial position adjusting means (6, 16, 1) for moving the holding part (3) relative to the body part (2, 7) in the axial direction of the part (3) and the held therapeutic needle.
A stereotactic brain surgery device comprising: 7).
【請求項2】上記本体部(2,7)は、上記ホルダベー
ス(69)に対して、上記中心点(O)を通る回転軸心
(b)を中心軸として回転自在に装着されるとともに、
その回転位置を位置決めする回転位置調整手段(12)
を備えたことを特徴とする請求項1記載の定位脳手術装
置。
2. The main body (2, 7) is rotatably mounted on the holder base (69) about a rotational axis (b) passing through the central point (O) as a central axis. ,
Rotational position adjusting means (12) for positioning the rotational position
The stereotactic brain surgery device according to claim 1, further comprising:
【請求項3】上記軸方向位置調整手段は、上記保持部
(3)に保持された治療針の軸心と平行に上記本体部
(2,7)に配置されたラック(6)と、該ラック
(6)と噛合すべく上記保持部(3)に回動自在に軸支
されたピニオン(16)と、該ピニオン(16)と一体
的に回動する操作つまみ(17)とから構成されたこと
を特徴とする請求項1記載の定位脳手術装置。
3. The axial position adjusting means comprises a rack (6) arranged on the main body (2, 7) in parallel with the axis of the therapeutic needle held by the holding portion (3), and The pinion (16) is rotatably supported by the holding portion (3) so as to mesh with the rack (6), and the operation knob (17) is rotated integrally with the pinion (16). The stereotactic brain surgery device according to claim 1, wherein
【請求項4】上記本体部(2,7)は、上記回転軸心
(b)を中心軸として上記ホルダベース(69)に固定
される固定軸(7)と、該固定軸(7)と上記保持部
(3)とを連結するとともに上記固定軸(7)に対して
上記回転軸心(b)を中心として回転自在な連結部
(2)とを有し、上記回転位置調整手段(12)は、上
記連結部(2)の上記固定軸(7)に対する回転位置を
位置決めする手段であることを特徴とする請求項2記載
の定位脳手術装置。
4. The fixed shaft (7) fixed to the holder base (69) about the rotary shaft center (b) as a central axis, and the fixed shaft (7). The rotation position adjusting means (12) has a connecting part (2) that connects the holding part (3) and is rotatable about the rotation axis (b) with respect to the fixed shaft (7). 3.) The stereotactic brain surgery device according to claim 2, wherein the means (3) is a means for positioning the rotational position of the connecting portion (2) with respect to the fixed shaft (7).
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JPH01146522A (en) * 1987-12-02 1989-06-08 Olympus Optical Co Ltd Apparatus for brain operation

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JPH0310969Y2 (en) * 1984-10-19 1991-03-18

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JPH01146522A (en) * 1987-12-02 1989-06-08 Olympus Optical Co Ltd Apparatus for brain operation

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