JPH06196371A - 固体電解コンデンサの製造方法 - Google Patents
固体電解コンデンサの製造方法Info
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- JPH06196371A JPH06196371A JP35708792A JP35708792A JPH06196371A JP H06196371 A JPH06196371 A JP H06196371A JP 35708792 A JP35708792 A JP 35708792A JP 35708792 A JP35708792 A JP 35708792A JP H06196371 A JPH06196371 A JP H06196371A
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Abstract
おいて、安定した電気的特性を有する、信頼性の高い固
体電解コンデンサを実現する。 【構成】 セパレータと共に陽極、陰極電極箔を巻回し
てコンデンサ素子を形成する工程と、このコンデンサ素
子に酸化剤溶液及びピロール溶液を別々に含浸する工程
とを含み、コンデンサ素子に酸化剤溶液及びピロール溶
液を別々に含浸する工程を複数回行なうとともに、この
各含浸工程前に、予めコンデンサ素子に電解液中での再
化成処理を施す。
Description
製造方法に関し、特にポリピロール等の有機導電性化合
物からなる固体電解質を利用した固体電解コンデンサに
かかる。
への実装の効率化等の要請から電子部品のチップ化が進
められている。これに伴い、電解コンデンサのチップ
化、低背化の要請が高まっている。また電子機器の多様
化からチップ形の電解コンデンサに対しても様々な特性
が要求されるようになっている。
ンガン等の金属酸化物半導体からなる固体電解質以外
に、テトラシアノキノジメタン(TCNQ)、ポリピロ
ール、ポリアニリン等の有機導電性化合物からなる固体
電解質を固体電解コンデンサに応用したものが提案され
ている。これらの有機導電性化合物を用いた固体電解コ
ンデンサは二酸化マンガン等と比較して電導度が高く、
電気的特性、特にESR特性の大幅な向上が望める。
物からなる電解質層の生成では、例えば、酸化剤を含有
するピロール溶液中に陽極体を浸漬し、陽極体の表面に
ピロール薄膜を形成し(化学重合)、その後ピロールを
溶解した溶液中に浸漬しつつ電圧を印加して(電解重
合)生成する提案などがなされている。
生成された電解質層では、強固な電解質層が得られない
という背景があった。その結果として電解質層の表面に
形成する導電ペースト等の電極引出し手段を設けること
が非常に困難になり、導電ペーストの塗布で電解質層が
破損してしまい、短絡事故や電解質層の電極を引出す機
能が充分でないため所望の静電容量を得られなくなるお
それがあった。また、強固な電解質層が得られない結果
として耐湿性能にも劣るため、初期の電気的特性を長期
にわたり維持することが非常に困難になる不都合もあっ
た。一方で、電解重合によれば、強固な電解質層が得ら
れるものの、陽極体に電圧を印加する必要があった。と
ころが、陽極体表面には、絶縁体である誘電体(酸化皮
膜層)が形成されており、直接的に電解重合による電解
質層を陽極体表面に生成することは困難となる。そこ
で、前処理として、先ず化学重合による電解質層を形成
し、この電解質層を電極として電解重合を施すことによ
り、強固な電解質層を得ている。
は、酸化剤を含むピロール溶液中で電圧を印加するた
め、このピロール溶液を再利用することが困難となって
しまう不都合があり、個々のコンデンサ素子に電圧を印
加し、なおかつピロール溶液が陽極体の非選択部分、例
えば端子部分に這い上がることを防止するための液面管
理を厳密に行なう必要があるという煩雑さと相俟って、
必ずしも大量生産に最適とは言い難い側面があった。
からなる電解質層を生成することが考えられる。その場
合、前記のように、陰極側の電極引出し手段を考慮する
必要があり、ポリピロールからなる電解質層と陽極体と
の密着性はもとより、陰極体との電気的な密着性を確保
しなければならない。すなわち、陽極体の表面にピロー
ル溶液と酸化剤溶液を塗布、滴下すればポリピロールか
らなる電解質層は生成され、かつその密着性も確保され
るものの、更にこの電解質層上に陰極体を配置しても、
電解質層と陰極体との密着性は殆ど得られない。特に両
極電極体として箔状体を用い、セパレータとともに巻回
してコンデンサ素子を形成した場合、箔状の陽極体表面
に電解質層を形成してこれを巻回することは、電解質層
の脆弱性からも極めて困難となる。
いた場合、陽極体(陽極箔)及び陰極体(陰極箔)への
密着を充分に行なうためには、また、巻回したコンデン
サ素子の中心部分にも充分な厚さの電解質層を生成させ
るためには、コンデンサ素子を、酸化剤を含有するピロ
ール溶液中に数回にわたり浸漬する必要が生じる。ある
いは、ピロール溶液と酸化剤溶液を別々に含浸してコン
デンサ素子内部で化学重合による電解質層を生成し、こ
れを複数回繰り返すことが考えられる。ところが、数度
の浸漬もしくは含浸を行なうと、コンデンサ素子の電気
的特性、特に漏れ電流特性が極端に劣化することが判明
した。
いた固体電解コンデンサの場合は、二酸化マンガンの生
成過程において熱処理を施す必要があり、この熱処理が
酸化皮膜層に悪影響を及ぼしていたが、化学重合反応に
よりポリピロールを生成する場合は、このような熱処理
は必要とせず、また電解重合反応による生成工程と比較
しても、陽極箔に逆電圧を印加する等の不都合もない。
そのため、上記のような漏れ電流の急激な増大という不
都合が生じる理由については不明である。あるいは、陽
極箔表面の酸化皮膜層の破損部分にも導電体であるポリ
ピロールが生成されるためか、酸化皮膜層自体にポリピ
ロールが浸透し、漏れ電流を増大させている可能性もあ
る。
の修復機能が殆どないことから、コンデンサ素子に電解
質層を生成した後にエージング処理を施しても、漏れ電
流特性の向上は望めず、所望の電気的特性を得ることが
困難になる。そのため、製造工程での歩留りが極端に悪
くなるとともに、製品の信頼性を著しく損なわせてい
た。
み、電極箔を巻回して形成したコンデンサ素子を用いた
固体電解コンデンサにおいて、安定した電気的特性を有
する、信頼性の高い固体電解コンデンサを実現すること
にある。
ンデンサの製造方法において、セパレータと共に陽極、
陰極電極箔を巻回してコンデンサ素子を形成する工程
と、このコンデンサ素子に酸化剤溶液及び有機固体電解
質溶液を別々に含浸する工程とを含み、コンデンサ素子
に酸化剤溶液及び有機固体電解質溶液を別々に含浸する
工程を複数回行なうとともに、この各含浸工程前に、予
めコンデンサ素子に電解液中での再化成処理を施すこと
を特徴としている。
ンサ素子に含浸される酸化剤溶液と、次いで含浸される
ピロール溶液との化学重合反応によって生成される。こ
のように、酸化剤溶液とピロール溶液とを別々に含浸す
るのは、化学重合反応においては、ピロール溶液から酸
化剤溶液に浸透する方向にポリピロールが生成されるた
めで、コンデンサ素子に予め酸化剤溶液を含浸しておけ
ば、コンデンサ素子の中心部においてもポリピロールが
生成されるためである。
ピロール溶液を別々に含浸する工程に先立って、予めコ
ンデンサ素子に、電解液中での再化成処理を施してい
る。通常、1回の化学重合反応では、充分な厚さのポリ
ピロールは生成されず、また陽極箔及び陰極箔への密着
性すなわち含浸率も不十分である。そこで、この不十分
な状態で、例えばリン酸アンモン、アジピン酸アンモン
等を主成分とする電解液中にコンデンサ素子を浸漬して
電圧を印加すると、陽極体表面の酸化皮膜層が修復さ
れ、その後のポリピロールの生成工程による漏れ電流の
急激な増大を抑制することができるようになる。
は、アルミニウム、タンタル等のの弁作用金属からな
り、その表面には予めエッチング処理が施されて表面積
が拡大されているとともに、化成処理が施されて酸化皮
膜層が形成されている。この酸化皮膜層は、陽極箔の表
面が酸化した酸化アルミニウムからなり、コンデンサの
誘電体となる。
ミニウムからなり、その表面には酸化皮膜層は形成され
ていないものの、エッチング処理が施され、表面積が拡
大されている。
極箔とを、セパレータを介して巻回して形成する。セパ
レータは、この実施例においては厚さ80μmのガラス
ペーパーを用いた。ここで、セパレータとしてガラスペ
ーパーを用いたのは、後の工程においてコンデンサ素子
に含浸する酸化剤溶液とセパレータとの酸化反応を極力
抑制し、酸化剤溶液の酸化能力を維持するためである。
ンモンを主成分とする電解液中に浸漬するとともに電圧
を印加して、いわゆる再化成処理をコンデンサ素子に施
す。この再化成処理によって、後に生成されるポリピロ
ールからなる電解質層の生成による漏れ電流を抑制する
ことができるようになる。
ともに乾燥させ、酸化剤溶液及びピロール溶液を別々に
含浸する。酸化剤溶液は、過硫酸アンモンとP−トルエ
ンスルホン酸テトラエチルアンモニウムからなり、その
含浸は、コンデンサ素子を減圧状態に置いて5分から2
0分間行なった。この含浸方法は他の方法、例えば所定
量を定量的に滴下する方法を用いてもよい。
サ素子には、ピロール溶液を、減圧状態で10分から2
0分間含浸し、その後洗浄、乾燥処理を施す。このピロ
ール溶液の含浸により、コンデンサ素子の内部では化学
重合反応が起こり、陽極箔の表面に第1の電解質層とも
言うべきポリピロールの皮膜が生成される。なお、酸化
剤溶液とピロール溶液のそれぞれの含浸時間は必要に応
じて変えることができる。
モンを主成分とする電解液中に浸漬するとともに電圧を
印加して、再び再化成処理を施し、前回の再化成処理と
同様に洗浄及び乾燥処理を施す。
溶液及びピロール溶液を含浸する。ここでは、まずコン
デンサ素子に酸化剤溶液を約1分間減圧含浸する。酸化
剤溶液は、先に含浸したものと同様に、過硫酸アンモン
とP−トルエンスルホン酸テトラエチルアンモニウムか
らなる。そして、ピロール溶液を約2分間減圧含浸し、
コンデンサ素子内部で化学重合反応によるポリピロール
を生成した。その結果、コンデンサ素子の陽極箔表面の
第1の電解質層の上に、第2の電解質層が順次生成され
ることになる。
は、例えばこのコンデンサ素子を収納する収納空間を備
えた外装枠に収納し、その開口部をエポキシ樹脂等の封
止樹脂等で密封し、固体電解コンデンサとする。あるい
は、アルミニウム等からなる有底筒状の外装ケースに収
納し、その開口部を封口体で密封してもよく、またコン
デンサ素子の外表面をモールド樹脂で被覆してもよい。
剤溶液及びピロール溶液の含浸による化学重合処理の前
に先立って、コンデンサ素子をリン酸アンモニム、アジ
ピン酸アンモニウム等からなる電解液中に浸漬するとと
もに、一定電圧を印加して、いわゆる再化成処理を施し
ている。そのため、化学重合反応により、陽極箔の漏れ
電流特性が劣化する場合であっても、その都度、事前に
陽極箔の酸化皮膜層を修復しているため、その劣化の度
合いを抑制することができる。
サ素子には、先ず酸化剤溶液を含浸し、その後ピロール
溶液を含浸している。そのため、ピロール溶液が酸化剤
溶液に浸透するように化学重合反応を起こし、コンデン
サ素子の端面部分にのみ電解質層が生成されるようなこ
ともない。
た固体電解コンデンサの電気的特性を測定した。比較例
として、実施例と同様のコンデンサ素子を用意し、これ
を、従来の製造方法にしたがって、すなわち事前に再化
成処理を施さずに、酸化剤溶液及びピロール溶液を含浸
した。そして、このコンデンサ素子を用いて実施例と同
様の外装構造からなる固体電解コンデンサを得た。そし
て、実施例及び比較例による固体電解コンデンサの静電
容量(CAP)、損失角の正接(tanδ)及び漏れ電
流(LC)を測定した。その結果を以下に示す。なお、
実施例、比較例ともコンデンサ素子は、定格電圧10
V、定格静電容量10μFのものを用いている。
量、損失角の正接のいずれにおいても、比較例と実施例
に大きな差はないものの、漏れ電流においては大幅に改
善されており、この発明の製造方法によれば製造工程で
の歩留りが向上することが理解される。
ール溶液は、コンデンサ素子に各2回ずつ含浸している
が、必要に応じて3回以上含浸してもよい。その場合、
化学重合反応の重複により、生成されるポリピロールが
より充分な厚さとなり、信頼性の向上が望める。
デンサの製造方法において、セパレータと共に陽極、陰
極電極箔を巻回してコンデンサ素子を形成する工程と、
このコンデンサ素子に酸化剤溶液及び有機固体電解質溶
液を別々に含浸する工程とを含み、コンデンサ素子に酸
化剤溶液及び有機固体電解質溶液を別々に含浸する工程
を複数回行なうとともに、この各含浸工程前に、予めコ
ンデンサ素子に電解液中での再化成処理を施すことを特
徴としているので、化学重合反応による陽極箔の酸化皮
膜層の破損を抑制することができ、漏れ電流等の電気的
特性を向上させることができるほか、複数回にわたる化
学重合反応を可能となるため、コンデンサ素子内部での
電解質層の生成が容易かつ緻密になり耐湿性能が向上す
る。
しないため、製造工程が簡略になり、また特殊な製造設
備も必要ではなくなる。また電解重合工程における電圧
印加による酸化皮膜層の破損もなく、巻回状のコンデン
サ素子を用いることと相俟って、機械的強度に脆弱なポ
リピロールからなる電解質層であってもその破損を防ぐ
ことができる。そのため、特に漏れ電流特性を長期にわ
たり安定して維持することができる。
Claims (1)
- 【請求項1】 セパレータと共に陽極、陰極電極箔を巻
回してコンデンサ素子を形成する工程と、このコンデン
サ素子に酸化剤溶液及び有機固体電解質溶液を別々に含
浸する工程とを含み、コンデンサ素子に酸化剤溶液及び
有機固体電解質溶液を別々に含浸する工程を複数回行な
うとともに、この各含浸工程前に、予めコンデンサ素子
に電解液中での再化成処理を施すことを特徴とした固体
電解コンデンサの製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP35708792A JP3339511B2 (ja) | 1992-12-22 | 1992-12-22 | 固体電解コンデンサの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
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JPH06196371A true JPH06196371A (ja) | 1994-07-15 |
JP3339511B2 JP3339511B2 (ja) | 2002-10-28 |
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ID=18452324
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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Country Status (1)
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JP (1) | JP3339511B2 (ja) |
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-
1992
- 1992-12-22 JP JP35708792A patent/JP3339511B2/ja not_active Expired - Lifetime
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