JPH06174960A - レーザ導光装置 - Google Patents
レーザ導光装置Info
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- JPH06174960A JPH06174960A JP4351304A JP35130492A JPH06174960A JP H06174960 A JPH06174960 A JP H06174960A JP 4351304 A JP4351304 A JP 4351304A JP 35130492 A JP35130492 A JP 35130492A JP H06174960 A JPH06174960 A JP H06174960A
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- G02B6/00—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings
- G02B6/24—Coupling light guides
- G02B6/36—Mechanical coupling means
- G02B6/38—Mechanical coupling means having fibre to fibre mating means
- G02B6/3807—Dismountable connectors, i.e. comprising plugs
- G02B6/3833—Details of mounting fibres in ferrules; Assembly methods; Manufacture
- G02B6/3855—Details of mounting fibres in ferrules; Assembly methods; Manufacture characterised by the method of anchoring or fixing the fibre within the ferrule
- G02B6/3861—Adhesive bonding
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B18/18—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by applying electromagnetic radiation, e.g. microwaves
- A61B18/20—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by applying electromagnetic radiation, e.g. microwaves using laser
- A61B18/22—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by applying electromagnetic radiation, e.g. microwaves using laser the beam being directed along or through a flexible conduit, e.g. an optical fibre; Couplings or hand-pieces therefor
- A61B18/24—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by applying electromagnetic radiation, e.g. microwaves using laser the beam being directed along or through a flexible conduit, e.g. an optical fibre; Couplings or hand-pieces therefor with a catheter
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F9/00—Methods or devices for treatment of the eyes; Devices for putting-in contact lenses; Devices to correct squinting; Apparatus to guide the blind; Protective devices for the eyes, carried on the body or in the hand
- A61F9/007—Methods or devices for eye surgery
- A61F9/008—Methods or devices for eye surgery using laser
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- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B6/00—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings
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Abstract
(57)【要約】
[目的] 本発明はレーザ導光装置に係わり、特に、先
端部ファイバーとファイバー部とを割スリーブにより接
続し、正確なアライメントを実現することができ、白内
障の手術等に使用される眼内手術装置に最適なレーザ導
光装置を提供することを目的とする。 [構成] 本発明はファイバー部が、水の吸収ピークに
対応する波長のレーザ光源からの光をハンドピースまで
導く様になっている。そして接続用の第1端子を、ファ
イバー部の端部に形成し、接続用の第2端子を、ファイ
バー部に接続される先端部ファイバーの接続端部に形成
し、割スリーブが、ファイバー部と無水石英ファイバー
からなる先端部ファイバーとのアライメントを正確に行
なうために、第1端子と第2端子とに接続されている。
更に本発明はハンドピースを、先端部と本体部とに分離
可能に構成し、先端部と本体部とを分離した場合には、
割スリーブがファイバー部の端面の保護機能を果たす様
になっている。
端部ファイバーとファイバー部とを割スリーブにより接
続し、正確なアライメントを実現することができ、白内
障の手術等に使用される眼内手術装置に最適なレーザ導
光装置を提供することを目的とする。 [構成] 本発明はファイバー部が、水の吸収ピークに
対応する波長のレーザ光源からの光をハンドピースまで
導く様になっている。そして接続用の第1端子を、ファ
イバー部の端部に形成し、接続用の第2端子を、ファイ
バー部に接続される先端部ファイバーの接続端部に形成
し、割スリーブが、ファイバー部と無水石英ファイバー
からなる先端部ファイバーとのアライメントを正確に行
なうために、第1端子と第2端子とに接続されている。
更に本発明はハンドピースを、先端部と本体部とに分離
可能に構成し、先端部と本体部とを分離した場合には、
割スリーブがファイバー部の端面の保護機能を果たす様
になっている。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明はレーザ導光装置に係わ
り、特に、先端部ファイバーとファイバー部とを割スリ
ーブにより接続し、正確なアライメントを実現すること
ができ、白内障の手術等に使用される眼内手術装置に最
適なレーザ導光装置に関するものである。
り、特に、先端部ファイバーとファイバー部とを割スリ
ーブにより接続し、正確なアライメントを実現すること
ができ、白内障の手術等に使用される眼内手術装置に最
適なレーザ導光装置に関するものである。
【0002】
【従来の技術】水晶体が濁ってしまった白内障の患者に
対しては、水晶体を透明化させる有効な治療剤は現在の
ところ存在しておらず、視力の低下を回復させるために
は手術を行わなければならない。
対しては、水晶体を透明化させる有効な治療剤は現在の
ところ存在しておらず、視力の低下を回復させるために
は手術を行わなければならない。
【0003】近年白内障の手術方法として、超音波乳化
吸引術が広く実施されている。この超音波乳化吸引術は
柔らかい水晶体核に限られるという制限があったが、水
晶体核分割法が提唱され、硬い水晶体核に対しても超音
波乳化吸引術が実施される様になっている。
吸引術が広く実施されている。この超音波乳化吸引術は
柔らかい水晶体核に限られるという制限があったが、水
晶体核分割法が提唱され、硬い水晶体核に対しても超音
波乳化吸引術が実施される様になっている。
【0004】即ち水晶体核分割法は、超音波乳化吸引手
術の術前に、積層状になっている水晶体核の層間に灌流
液を一定量ずつ注入し、層間の分離と、水晶体核の軟化
を図るものである。そして超音波乳化吸引術は、灌流液
を注入しながら27〜55KHz程度の超音波を印加し
て振動させることにより、キャビテーションを発生さ
せ、その機械的破壊作用により白内障水晶体組織を破壊
し、乳化された水晶体核組織と灌流液とを吸引するもの
である。
術の術前に、積層状になっている水晶体核の層間に灌流
液を一定量ずつ注入し、層間の分離と、水晶体核の軟化
を図るものである。そして超音波乳化吸引術は、灌流液
を注入しながら27〜55KHz程度の超音波を印加し
て振動させることにより、キャビテーションを発生さ
せ、その機械的破壊作用により白内障水晶体組織を破壊
し、乳化された水晶体核組織と灌流液とを吸引するもの
である。
【0005】比較的柔らかい水晶体核に対しては、ま
ず、水晶体前嚢を切開し、超音波乳化吸引法により白内
障水晶体組織を破壊吸引する。そして残された水晶体嚢
内に人工水晶体を挿入する手術が行われている。この水
晶体前嚢を切開する方式は、円形切開法が広く使用され
ている。この方式は開口部が対称であり、前嚢辺縁に亀
裂が入りにくく、眼組織への障害が少ないからである。
また挿入された人工水晶体が安定に保たれるので、人工
水晶体の軸ずれによる手術後の視力低下が少ないとされ
ている。
ず、水晶体前嚢を切開し、超音波乳化吸引法により白内
障水晶体組織を破壊吸引する。そして残された水晶体嚢
内に人工水晶体を挿入する手術が行われている。この水
晶体前嚢を切開する方式は、円形切開法が広く使用され
ている。この方式は開口部が対称であり、前嚢辺縁に亀
裂が入りにくく、眼組織への障害が少ないからである。
また挿入された人工水晶体が安定に保たれるので、人工
水晶体の軸ずれによる手術後の視力低下が少ないとされ
ている。
【0006】更に白内障が進行し、比較的硬くなった水
晶体核に対しては、従来では、水晶体前嚢の切開も超音
波乳化吸引法も行わず、水晶体嚢を全て摘出する嚢内摘
出術(全摘手術)が実施されていた。しかしながら嚢内
摘出術は、水晶体嚢が残らないため、人工水晶体を安定
した状態で眼内に固定することができないという問題が
あった。このため、細い線材の先端を超音波により振動
させ、先端から灌流液BSS(BALANCED SA
LT SOLUTION)を注入し、水晶体核の層間を
剥離させる水力学的分離法(HYDRODELINEA
TION)が実施されている。
晶体核に対しては、従来では、水晶体前嚢の切開も超音
波乳化吸引法も行わず、水晶体嚢を全て摘出する嚢内摘
出術(全摘手術)が実施されていた。しかしながら嚢内
摘出術は、水晶体嚢が残らないため、人工水晶体を安定
した状態で眼内に固定することができないという問題が
あった。このため、細い線材の先端を超音波により振動
させ、先端から灌流液BSS(BALANCED SA
LT SOLUTION)を注入し、水晶体核の層間を
剥離させる水力学的分離法(HYDRODELINEA
TION)が実施されている。
【0007】眼内の白内障水晶体組織を除去するため
に、レーザー光を使用したハンドピースが開発されてい
る。(特開平1−299546号)このハンドピース
は、ハンドピース本体と、水の吸収ピークに対応する波
長を有するレーザー光を伝達させる手段と、灌流液を灌
流させるための灌流手段と、レーザー光により蒸散され
た組織を吸引するための吸引手段とから構成されてい
る。
に、レーザー光を使用したハンドピースが開発されてい
る。(特開平1−299546号)このハンドピース
は、ハンドピース本体と、水の吸収ピークに対応する波
長を有するレーザー光を伝達させる手段と、灌流液を灌
流させるための灌流手段と、レーザー光により蒸散され
た組織を吸引するための吸引手段とから構成されてい
る。
【0008】そしてこのハンドピースには、レーザーメ
ス用のプローブが取り付けられており、このプローブは
例えばZnSe等の結晶体をファイバーの支持部材とし
て使用し、ファイバーの射出端面を保護するものが存在
している。
ス用のプローブが取り付けられており、このプローブは
例えばZnSe等の結晶体をファイバーの支持部材とし
て使用し、ファイバーの射出端面を保護するものが存在
している。
【0009】更に、レーザー光のパワー伝達用ファイバ
ーと同等か、それ以上の外径のファイバーをプローブの
先端部に取付け、パワー伝達用ファイバーの端面を保護
すると共に、射出するレーザー光を集光したり、発散さ
せたりするファイバーも存在していた。
ーと同等か、それ以上の外径のファイバーをプローブの
先端部に取付け、パワー伝達用ファイバーの端面を保護
すると共に、射出するレーザー光を集光したり、発散さ
せたりするファイバーも存在していた。
【0010】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら上記従来
のハンドピースに使用するプローブは、プローブ先端部
に取り付けられるファイバー先端保護部材の形状が複雑
な上、ファイバー先端部のシーリング効果を上げるため
には、ファイバー先端保護部材を高精度に加工せねばな
らず、フローブの径を小さくすることが困難であるとい
う問題点があった。
のハンドピースに使用するプローブは、プローブ先端部
に取り付けられるファイバー先端保護部材の形状が複雑
な上、ファイバー先端部のシーリング効果を上げるため
には、ファイバー先端保護部材を高精度に加工せねばな
らず、フローブの径を小さくすることが困難であるとい
う問題点があった。
【0011】即ち、レーザープローブを使用して精密な
眼内手術を行うためには、先端部のコア径をできるだけ
小さくして照射するレーザー光のビーム径を小さくする
必要がある。しかしながら光ファイバーの先端部から照
射するレーザー光は、コアの全面からファイバーの開口
数で規定される角度で広がるので、ファイバーの先端部
を凸レンズ状に加工したり、先端部に凸レンズを設けた
としても、照射するレーザー光をファイバーのコア径よ
り小さく集光することは困難だからである。
眼内手術を行うためには、先端部のコア径をできるだけ
小さくして照射するレーザー光のビーム径を小さくする
必要がある。しかしながら光ファイバーの先端部から照
射するレーザー光は、コアの全面からファイバーの開口
数で規定される角度で広がるので、ファイバーの先端部
を凸レンズ状に加工したり、先端部に凸レンズを設けた
としても、照射するレーザー光をファイバーのコア径よ
り小さく集光することは困難だからである。
【0012】また上述のファイバーの支持部材は、Zn
Se等の結晶体から構成されているが、人体に対して無
害とは言えず、人体内に挿入するファイバーエンドプロ
ーブとしては適当ではないという問題点があった。
Se等の結晶体から構成されているが、人体に対して無
害とは言えず、人体内に挿入するファイバーエンドプロ
ーブとしては適当ではないという問題点があった。
【0013】更にレーザー光を使用したハンドピース
は、波長2.9μm付近の赤外レーザー光を使用するこ
ともできるが、波長2.9μm付近の赤外レーザー光
は、ーOH基の鋭い吸収スペクトルと一致するので、成
分にーOH基を含む例えば石英ファイバー等による伝送
が不可能であるという問題点があった。
は、波長2.9μm付近の赤外レーザー光を使用するこ
ともできるが、波長2.9μm付近の赤外レーザー光
は、ーOH基の鋭い吸収スペクトルと一致するので、成
分にーOH基を含む例えば石英ファイバー等による伝送
が不可能であるという問題点があった。
【0014】そしてレーザーメスとして生体に作用させ
るに充分なエネルギーである2J/cm2(波長2.9μ
m付近の赤外レーザー光における作用面のエネルギー)
程度を伝送可能なファイバーとしては、ジルコニウム系
フッ化物ガラスを主成分とするファイバーが現在のとこ
ろ最適と言われている。しかしながらジルコニウム系フ
ッ化物ガラスファイバーは僅かながら水に溶け、フッ化
物を生成するので、人体内に被覆することなく挿入する
ことはできないという問題点があった。
るに充分なエネルギーである2J/cm2(波長2.9μ
m付近の赤外レーザー光における作用面のエネルギー)
程度を伝送可能なファイバーとしては、ジルコニウム系
フッ化物ガラスを主成分とするファイバーが現在のとこ
ろ最適と言われている。しかしながらジルコニウム系フ
ッ化物ガラスファイバーは僅かながら水に溶け、フッ化
物を生成するので、人体内に被覆することなく挿入する
ことはできないという問題点があった。
【0015】更に波長2.9μm付近の赤外レーザー光
を照射部まで導くために、ファイバー部にジルコニウム
系フッ化物ガラスファイバーを用いた場合には、このフ
ァーバー部と先端部との接続部分が、レーザー光の熱エ
ネルギーによって先端部が破壊される恐れがあるのみな
らず、破壊された場合にファイバー部が生体組織に触れ
る可能性があり、人体に対して無害とは言えないという
問題点があった。
を照射部まで導くために、ファイバー部にジルコニウム
系フッ化物ガラスファイバーを用いた場合には、このフ
ァーバー部と先端部との接続部分が、レーザー光の熱エ
ネルギーによって先端部が破壊される恐れがあるのみな
らず、破壊された場合にファイバー部が生体組織に触れ
る可能性があり、人体に対して無害とは言えないという
問題点があった。
【0016】また最近ではウイルス等による感染が問題
となっており、生体内に挿入するプローブは、ディスポ
ーザブルとすることが常識となりつつあるが、従来の方
式では、プローブの先端部だけをディスポーザブルとす
ることは不可能であるという問題点があった。
となっており、生体内に挿入するプローブは、ディスポ
ーザブルとすることが常識となりつつあるが、従来の方
式では、プローブの先端部だけをディスポーザブルとす
ることは不可能であるという問題点があった。
【0017】従ってコア径250μm以下のファイバー
部ファイバーのコアと、先端部のコアとを正確かつ容易
に位置合わせ可能であり、かつ、先端部のディスポーザ
ブルな使用方法に適したファイバー部と先端部との接続
技術の出現が強く望まれていた。
部ファイバーのコアと、先端部のコアとを正確かつ容易
に位置合わせ可能であり、かつ、先端部のディスポーザ
ブルな使用方法に適したファイバー部と先端部との接続
技術の出現が強く望まれていた。
【0018】
【課題を解決するための手段】本発明は上記課題に鑑み
案出されたもので、被照射部に挿入するプローブが設け
られたハンドピースを有するレーザ導光装置において、
水の吸収ピークに対応する波長のレーザ光源からの光を
前記ハンドピースまで導くためのファイバー部と、前記
ファイバー部の端部に形成された接続用の第1端子と、
このファイバー部に接続される先端部ファイバーの接続
端部に形成された接続用の第2端子と、このファイバー
部と該無水石英ファイバーからなる先端部ファイバーと
のアライメントを正確に行なうために、前記第1端子と
前記第2端子とに接続された割スリーブとから構成され
ている。
案出されたもので、被照射部に挿入するプローブが設け
られたハンドピースを有するレーザ導光装置において、
水の吸収ピークに対応する波長のレーザ光源からの光を
前記ハンドピースまで導くためのファイバー部と、前記
ファイバー部の端部に形成された接続用の第1端子と、
このファイバー部に接続される先端部ファイバーの接続
端部に形成された接続用の第2端子と、このファイバー
部と該無水石英ファイバーからなる先端部ファイバーと
のアライメントを正確に行なうために、前記第1端子と
前記第2端子とに接続された割スリーブとから構成され
ている。
【0019】また本発明はレーザ光源が、波長2.9μ
m付近の赤外レーザ光源であり、前記ファイバー部は、
ジルコニウム系のフッ化物ガラスファイバーから構成す
ることもできる。
m付近の赤外レーザ光源であり、前記ファイバー部は、
ジルコニウム系のフッ化物ガラスファイバーから構成す
ることもできる。
【0020】そして本発明はファイバー部が、コア径4
0μm〜250μmのジルコニウム系のフッ化物ガラス
ファイバーであり、前記無水石英ファイバーからなる先
端部ファイバーは、コア径がファイバー部の径よりも大
きく80μm〜260μmとすることもできる。
0μm〜250μmのジルコニウム系のフッ化物ガラス
ファイバーであり、前記無水石英ファイバーからなる先
端部ファイバーは、コア径がファイバー部の径よりも大
きく80μm〜260μmとすることもできる。
【0021】更に本発明はハンドピースが、先端部と本
体部とに分離可能に構成されており、この本体部には、
割スリーブが固定されている第1端子が取り付けられた
ファイバー部が設けられ、前記先端部には、第2端子が
取り付けられた無水石英ファイバーからなる先端部ファ
イバーが設けられており、この先端部と前記本体部とを
分離した場合には、前記割スリーブがファイバー部の端
面の保護機能を果たす様に構成することもできる。
体部とに分離可能に構成されており、この本体部には、
割スリーブが固定されている第1端子が取り付けられた
ファイバー部が設けられ、前記先端部には、第2端子が
取り付けられた無水石英ファイバーからなる先端部ファ
イバーが設けられており、この先端部と前記本体部とを
分離した場合には、前記割スリーブがファイバー部の端
面の保護機能を果たす様に構成することもできる。
【0022】そして本発明は被照射部が眼内にあり、眼
内手術装置にすることもできる。
内手術装置にすることもできる。
【0023】
【作用】以上の様に構成された本発明は、被照射部に挿
入するプローブが設けられたハンドピースを有するレー
ザ導光装置であって、ファイバー部が、水の吸収ピーク
に対応する波長のレーザ光源からの光をハンドピースま
で導く様になっている。そして接続用の第1端子を、フ
ァイバー部の端部に形成し、接続用の第2端子を、ファ
イバー部に接続される先端部ファイバーの接続端部に形
成し、割スリーブが、ファイバー部と無水石英ファイバ
ーからなる先端部ファイバーとのアライメントを正確に
行なうために、第1端子と第2端子とに接続されてい
る。
入するプローブが設けられたハンドピースを有するレー
ザ導光装置であって、ファイバー部が、水の吸収ピーク
に対応する波長のレーザ光源からの光をハンドピースま
で導く様になっている。そして接続用の第1端子を、フ
ァイバー部の端部に形成し、接続用の第2端子を、ファ
イバー部に接続される先端部ファイバーの接続端部に形
成し、割スリーブが、ファイバー部と無水石英ファイバ
ーからなる先端部ファイバーとのアライメントを正確に
行なうために、第1端子と第2端子とに接続されてい
る。
【0024】また本発明はレーザ光源を、波長2.9μ
m付近の赤外レーザ光源とし、ファイバー部は、ジルコ
ニウム系のフッ化物ガラスファイバーにすることもでき
る。
m付近の赤外レーザ光源とし、ファイバー部は、ジルコ
ニウム系のフッ化物ガラスファイバーにすることもでき
る。
【0025】そして本発明はファイバー部を、コア径が
40μm〜250μmのジルコニウム系のフッ化物ガラ
スファイバーとし、無水石英ファイバーからなる先端部
ファイバーを、コア径がファイバー部の径よりも大きく
80μm〜260μmとすることもできる。
40μm〜250μmのジルコニウム系のフッ化物ガラ
スファイバーとし、無水石英ファイバーからなる先端部
ファイバーを、コア径がファイバー部の径よりも大きく
80μm〜260μmとすることもできる。
【0026】更に本発明はハンドピースを、先端部と本
体部とに分離可能に構成し、本体部には、割スリーブが
固定されている第1端子が取り付けられたファイバー部
を設け、先端部には、第2端子が取り付けられた無水石
英ファイバーからなる先端部ファイバーを設けており、
先端部と本体部とを分離した場合には、割スリーブがフ
ァイバー部の端面の保護機能を果たす様になっている。
体部とに分離可能に構成し、本体部には、割スリーブが
固定されている第1端子が取り付けられたファイバー部
を設け、先端部には、第2端子が取り付けられた無水石
英ファイバーからなる先端部ファイバーを設けており、
先端部と本体部とを分離した場合には、割スリーブがフ
ァイバー部の端面の保護機能を果たす様になっている。
【0027】そして本発明は、眼内に被照射部がある眼
内手術装置にすることもできる。
内手術装置にすることもできる。
【0028】
【0029】本発明の実施例を図面に基づいて説明す
る。
る。
【0030】図1に示す様に本実施例の眼内手術装置1
は、ハンドピース2と、眼内プローブ3と、この眼内プ
ローブ3に挿通されている先端部ファイバー4と、この
先端部ファイバー4と赤外レーザー光源とを連結するた
めのファイバー5とから構成されている。
は、ハンドピース2と、眼内プローブ3と、この眼内プ
ローブ3に挿通されている先端部ファイバー4と、この
先端部ファイバー4と赤外レーザー光源とを連結するた
めのファイバー5とから構成されている。
【0031】ハンドピース2には眼内プローブ3が形成
されており、この眼内プローブ3の内部には、先端部フ
ァイバー4が挿通されている。先端部ファイバー4は、
ファイバー5を介して赤外レーザー光源に連結されてお
り、赤外レーザー光源で発生した赤外レーザ光を眼内プ
ローブ3の先端部まで導く様になっている。そして眼内
プローブ3の先端部から射出されたレーザー光により、
眼内組織の切開を行うことができる。なお、眼内は被照
射部に該当するものである。
されており、この眼内プローブ3の内部には、先端部フ
ァイバー4が挿通されている。先端部ファイバー4は、
ファイバー5を介して赤外レーザー光源に連結されてお
り、赤外レーザー光源で発生した赤外レーザ光を眼内プ
ローブ3の先端部まで導く様になっている。そして眼内
プローブ3の先端部から射出されたレーザー光により、
眼内組織の切開を行うことができる。なお、眼内は被照
射部に該当するものである。
【0032】赤外レーザー光源は、波長2.9μm付近
の赤外レーザを発生させるものである。本実施例では、
Er/YAG(エルビウム イットリウム アルミニウ
ムガーネット)レーザー光源が採用されているが、その
他のレーザー発生光源を使用することができる。
の赤外レーザを発生させるものである。本実施例では、
Er/YAG(エルビウム イットリウム アルミニウ
ムガーネット)レーザー光源が採用されているが、その
他のレーザー発生光源を使用することができる。
【0033】ここで、生体組織に対する赤外レーザー光
について詳細に説明する。
について詳細に説明する。
【0034】レーザー光は、その波長、エネルギーやパ
ワーの強度、連続波であるかパルス波であるか等の相違
等により、生体に対して異なった作用を与える。これら
の作用の特徴から、PHOTOCHEMICAL、TH
ERMAL、PHOTOABLATIVE、ELECT
ROーMECHANICALの4領域に分類され、レー
ザーメスとして使用されるのはTHERMAL領域であ
る。
ワーの強度、連続波であるかパルス波であるか等の相違
等により、生体に対して異なった作用を与える。これら
の作用の特徴から、PHOTOCHEMICAL、TH
ERMAL、PHOTOABLATIVE、ELECT
ROーMECHANICALの4領域に分類され、レー
ザーメスとして使用されるのはTHERMAL領域であ
る。
【0035】レーザーを照射した生体組織の温度が上昇
するのは、フォトンを吸収して低い励起状態になった分
子の回転振動帯が自然放出を行わない時に、分子の温度
が急速に上昇するためである。そしてレーザー光の波
長、照射時間、照射面積の組合せが、エネルギーの到達
深度や組織の到達温度を決定するので、細胞の活性抑制
から、タンパク質の融解、凝固、炭化、蒸散に至るまで
をコントロールすることができる。
するのは、フォトンを吸収して低い励起状態になった分
子の回転振動帯が自然放出を行わない時に、分子の温度
が急速に上昇するためである。そしてレーザー光の波
長、照射時間、照射面積の組合せが、エネルギーの到達
深度や組織の到達温度を決定するので、細胞の活性抑制
から、タンパク質の融解、凝固、炭化、蒸散に至るまで
をコントロールすることができる。
【0036】例えばArレーザーは、数10msecの
照射で、網膜脈絡膜の温度を60〜70℃に上昇させて
凝固させることができ、連続波の炭酸ガスレーザーは、
生体組織の温度を100℃以上に上昇させ、周囲に炭化
層を作りながら組織を蒸散するので、止血効果が期待さ
れる切開手術に用いられる。
照射で、網膜脈絡膜の温度を60〜70℃に上昇させて
凝固させることができ、連続波の炭酸ガスレーザーは、
生体組織の温度を100℃以上に上昇させ、周囲に炭化
層を作りながら組織を蒸散するので、止血効果が期待さ
れる切開手術に用いられる。
【0037】更に生体組織の主要な構成成分である水の
吸収ピークと一致する波長のレーザーを、ハイピークパ
ワー、超短パルス幅で作用させると、殆ど熱的損傷を与
えることなく生体組織を切除することができる。そして
水は、波長2.9μm付近に強い吸収のピークを持って
おり、この付近の波長で発振するHFレーザー(マルチ
スペクトル2.74〜2.96μm)や、Er/YAGレ
ーザー(波長2.936μm)を用いれば、殆ど熱的損
傷を与えることなく生体組織を切除することができる。
吸収ピークと一致する波長のレーザーを、ハイピークパ
ワー、超短パルス幅で作用させると、殆ど熱的損傷を与
えることなく生体組織を切除することができる。そして
水は、波長2.9μm付近に強い吸収のピークを持って
おり、この付近の波長で発振するHFレーザー(マルチ
スペクトル2.74〜2.96μm)や、Er/YAGレ
ーザー(波長2.936μm)を用いれば、殆ど熱的損
傷を与えることなく生体組織を切除することができる。
【0038】そして切除部に隣接した組織に対して、タ
ンパク質変性や凝固等などの顕著な熱的損傷を与えるこ
となく、目的の生体組織のみを蒸散させることのできる
条件として、波長2.9μm付近の赤外レーザー光にお
いては、EXPOSUREDULATION TIME
が1.7μSEC以下であることが知られている。
ンパク質変性や凝固等などの顕著な熱的損傷を与えるこ
となく、目的の生体組織のみを蒸散させることのできる
条件として、波長2.9μm付近の赤外レーザー光にお
いては、EXPOSUREDULATION TIME
が1.7μSEC以下であることが知られている。
【0039】従って波長2.9μm付近であり、パルス
幅が1.7μSEC以下の赤外レーザー光を用いれば、
従来の金属性メスによる切開と同様な切開処理を無圧力
下で行うことができる。特に本実施例の様な眼内手術装
置1では、眼内プローブ3の先端部から射出される赤外
レーザーの射出径をできるだけ小さくすることにより、
精密な手術に対応することができる。
幅が1.7μSEC以下の赤外レーザー光を用いれば、
従来の金属性メスによる切開と同様な切開処理を無圧力
下で行うことができる。特に本実施例の様な眼内手術装
置1では、眼内プローブ3の先端部から射出される赤外
レーザーの射出径をできるだけ小さくすることにより、
精密な手術に対応することができる。
【0040】次に図2に基づいて、ハンドピース2を詳
細に説明する。図2はハンドピース2の断面図であり、
ハンドピース2の内部には眼内プローブ3が配置されて
いる。そして眼内プローブ3の内部には先端部ファイバ
ー4が挿通されており、先端部ファイバー4とファイバ
ー5とは、連結手段6により連結されている。
細に説明する。図2はハンドピース2の断面図であり、
ハンドピース2の内部には眼内プローブ3が配置されて
いる。そして眼内プローブ3の内部には先端部ファイバ
ー4が挿通されており、先端部ファイバー4とファイバ
ー5とは、連結手段6により連結されている。
【0041】連結手段6は、フェルール61a、61b
と、割スリーブ62と、コイルバネ63とから構成され
ている。
と、割スリーブ62と、コイルバネ63とから構成され
ている。
【0042】フェルール61a、61bは、ファイバー
を保持するためのコネクターであり、フェルール61a
は眼内プローブ3内の先端部ファイバー4を保持し、フ
ェルール61bはファイバー5を保持する様になってお
り、フェルール61aとフェルール61bとは、割スリ
ーブ62により連結されている。この結果、先端部ファ
イバー4とファイバー5とが接続される。
を保持するためのコネクターであり、フェルール61a
は眼内プローブ3内の先端部ファイバー4を保持し、フ
ェルール61bはファイバー5を保持する様になってお
り、フェルール61aとフェルール61bとは、割スリ
ーブ62により連結されている。この結果、先端部ファ
イバー4とファイバー5とが接続される。
【0043】更にハンドピース2は、ハンドピース本体
21と、このハンドピース本体21に取り付けるための
キャップ部材22とからなっており、ハンドピース本体
21とキャップ部材22とは、ネジ手段23により螺合
される様に構成されている。そして、ファイバー5の方
向からフェルール61bに対してコイルバネ63を挿入
し、キャップ部材22をハンドピース本体21に対して
ねじ込むことにより、コイルバネ63を介してフェルー
ル61bが、割スリーブ62をガイドとしてフェルール
61aに密着する様になっている。
21と、このハンドピース本体21に取り付けるための
キャップ部材22とからなっており、ハンドピース本体
21とキャップ部材22とは、ネジ手段23により螺合
される様に構成されている。そして、ファイバー5の方
向からフェルール61bに対してコイルバネ63を挿入
し、キャップ部材22をハンドピース本体21に対して
ねじ込むことにより、コイルバネ63を介してフェルー
ル61bが、割スリーブ62をガイドとしてフェルール
61aに密着する様になっている。
【0044】充填接着剤64と充填接着剤65は、手術
時に眼内プローブ3とハンドピース本体21との間隙6
7から、生体内の水分がハンドピース2の内部に侵入す
ることを防止するためのものである。
時に眼内プローブ3とハンドピース本体21との間隙6
7から、生体内の水分がハンドピース2の内部に侵入す
ることを防止するためのものである。
【0045】次に図3は、連結手段6により連結された
先端部ファイバー4とファイバー5との接続部分を拡大
した断面図である。
先端部ファイバー4とファイバー5との接続部分を拡大
した断面図である。
【0046】フェルール61aは、一端部が開放されて
おり、他端部には、小穴611aが穿設されており、こ
の小穴611aに先端部ファイバー4を挿通する様に構
成されている。更に開放された一端部には、カイド68
aが挿入されており、先端部ファイバー4を保持する様
になっている。
おり、他端部には、小穴611aが穿設されており、こ
の小穴611aに先端部ファイバー4を挿通する様に構
成されている。更に開放された一端部には、カイド68
aが挿入されており、先端部ファイバー4を保持する様
になっている。
【0047】同様にフェルール61bは、一端部が開放
されており、他端部には、小穴611bが穿設されてお
り、この小穴611bにファイバー5を挿通する様に構
成されている。更に開放された一端部には、カイド68
bが挿入されており、ファイバー5を保持する様になっ
ている。そして割スリーブ62により、フェルール61
aとフェルール61bとを位置決め連結する様になって
いる。
されており、他端部には、小穴611bが穿設されてお
り、この小穴611bにファイバー5を挿通する様に構
成されている。更に開放された一端部には、カイド68
bが挿入されており、ファイバー5を保持する様になっ
ている。そして割スリーブ62により、フェルール61
aとフェルール61bとを位置決め連結する様になって
いる。
【0048】なおフェルール61aの外径は、通常φ=
2.499±0.001mmであり、フェルール61aの
外径と小穴611aの中心との偏心は通常、0.002
0mm以下となっており、小穴611aの孔径の精度は
通常、φ目標値±0.0010mmになっている。
2.499±0.001mmであり、フェルール61aの
外径と小穴611aの中心との偏心は通常、0.002
0mm以下となっており、小穴611aの孔径の精度は
通常、φ目標値±0.0010mmになっている。
【0049】そして本実施例で使用されているファイバ
ー5は、コア部501がφ80±5μmであり、クラッ
ド部がφ140±5μmのジルコニウム系のフッ化物ガ
ラスファイバーから構成されており、ガイド68bを挿
通してフェルール61bの小穴611bに挿入されてい
る。そしてファイバー5は、フェルール内部612bに
充填された充填接着剤により固定された後、フェルール
61bと共に、ファイバー5の先端部が研磨される。
ー5は、コア部501がφ80±5μmであり、クラッ
ド部がφ140±5μmのジルコニウム系のフッ化物ガ
ラスファイバーから構成されており、ガイド68bを挿
通してフェルール61bの小穴611bに挿入されてい
る。そしてファイバー5は、フェルール内部612bに
充填された充填接着剤により固定された後、フェルール
61bと共に、ファイバー5の先端部が研磨される。
【0050】また本実施例の先端部ファイバー4は、コ
ア部401がφ100±5μmであり、クラッド部40
2がφ140±5μmの無水石英ファイバーから構成さ
れており、ガイド68aを挿通してフェルール61aの
小穴611aに挿入されている。先端部ファイバー4は
フェルール内部612aまで、ステンレスチューブ41
0内に挿入されており、先端部ファイバー4とステンレ
スチューブ410とは、充填接着剤420により固定さ
れている。そして先端部ファイバー4は、フェルール内
部612aに充填された充填接着剤によりステンレスチ
ューブ410と共に固定された後、フェルール61aと
共に、先端部ファイバー4の一端が研磨され、ステンレ
スチューブ410の先端部と共に先端部ファイバー4の
他端が研磨される。
ア部401がφ100±5μmであり、クラッド部40
2がφ140±5μmの無水石英ファイバーから構成さ
れており、ガイド68aを挿通してフェルール61aの
小穴611aに挿入されている。先端部ファイバー4は
フェルール内部612aまで、ステンレスチューブ41
0内に挿入されており、先端部ファイバー4とステンレ
スチューブ410とは、充填接着剤420により固定さ
れている。そして先端部ファイバー4は、フェルール内
部612aに充填された充填接着剤によりステンレスチ
ューブ410と共に固定された後、フェルール61aと
共に、先端部ファイバー4の一端が研磨され、ステンレ
スチューブ410の先端部と共に先端部ファイバー4の
他端が研磨される。
【0051】以上の様にフェルール61a側と、フェル
ール61b側の各先端部を研磨した後、互いに当接し、
フェルール61aとフェルール61bとを、割スリーブ
62により密着させることにより、高精度にファイバー
5と先端部ファイバー4との連結を行うことができる。
ール61b側の各先端部を研磨した後、互いに当接し、
フェルール61aとフェルール61bとを、割スリーブ
62により密着させることにより、高精度にファイバー
5と先端部ファイバー4との連結を行うことができる。
【0052】なお本実施例のファーバー5を、コア径が
40μm〜250μmのジルコニウム系のフッ化物ガラ
スファイバーとし、先端部ファイバー4の無水石英ファ
イバーを、コア径がファーバー部の径よりも大きく80
μm〜260μmとすることもできる。またファイバー
5はファイバー部に該当するものである。
40μm〜250μmのジルコニウム系のフッ化物ガラ
スファイバーとし、先端部ファイバー4の無水石英ファ
イバーを、コア径がファーバー部の径よりも大きく80
μm〜260μmとすることもできる。またファイバー
5はファイバー部に該当するものである。
【0053】以上の様に構成された連結手段6は、フェ
ルール61a側とフェルール61b側の誤差が、全て反
対方向に加算され最大誤差を生じたとしても、図4に示
す様に、ファイバー5のコア部501が、先端部ファイ
バー4のコア部401から外れる様なことはない。
ルール61a側とフェルール61b側の誤差が、全て反
対方向に加算され最大誤差を生じたとしても、図4に示
す様に、ファイバー5のコア部501が、先端部ファイ
バー4のコア部401から外れる様なことはない。
【0054】また先端部ファイバー4は、波長2.9μ
m付近の赤外レーザー光の透過率が比較的良好な無水石
英ファイバーから構成されており、かつ、ジルコニウム
系のフッ化物ガラスファイバー5は、ハンドピース2の
内部において接続されている。なぜならば、ジルコニウ
ム系のフッ化物ガラスファイバーは、波長2.9μm付
近の赤外レーザー光の透過率が極めて良好であるが、人
体に対して無害ではないため、故障事故等により破壊さ
れた場合でも生体組織に触れることは避けなければなら
ず、このため先端部ファイバー4は充分な軸方向の長さ
が必要となるからである。なお、ジルコニウム系のフッ
化物ガラスファイバー5は、コア部501とクラッド部
502とから構成されている。
m付近の赤外レーザー光の透過率が比較的良好な無水石
英ファイバーから構成されており、かつ、ジルコニウム
系のフッ化物ガラスファイバー5は、ハンドピース2の
内部において接続されている。なぜならば、ジルコニウ
ム系のフッ化物ガラスファイバーは、波長2.9μm付
近の赤外レーザー光の透過率が極めて良好であるが、人
体に対して無害ではないため、故障事故等により破壊さ
れた場合でも生体組織に触れることは避けなければなら
ず、このため先端部ファイバー4は充分な軸方向の長さ
が必要となるからである。なお、ジルコニウム系のフッ
化物ガラスファイバー5は、コア部501とクラッド部
502とから構成されている。
【0055】以上の様に構成することで、ハンドピース
2を含む眼内プローブ3から、先端部ファイバー4側の
フェルール61aまでをディスポーザブルとすることが
でき、ディスポーザブルとしても、ファーバー5と先端
部ファイバー4との接続を常に精密に行うことができ
る。
2を含む眼内プローブ3から、先端部ファイバー4側の
フェルール61aまでをディスポーザブルとすることが
でき、ディスポーザブルとしても、ファーバー5と先端
部ファイバー4との接続を常に精密に行うことができ
る。
【0056】ここで、眼内プローブ3から、先端部ファ
イバー4側のフェルール61aまでが先端部に該当し、
フェルール61bからファーバー5までが本体部に該当
しており、フェルール61bが第1端子に該当し、フェ
ルール61aが第2端子に該当している。そして先端部
と本体部とを分離した場合には、割スリーブ62がファ
イバー5の端面の保護機能を果たす様になっている。
イバー4側のフェルール61aまでが先端部に該当し、
フェルール61bからファーバー5までが本体部に該当
しており、フェルール61bが第1端子に該当し、フェ
ルール61aが第2端子に該当している。そして先端部
と本体部とを分離した場合には、割スリーブ62がファ
イバー5の端面の保護機能を果たす様になっている。
【0057】なお、角膜内皮に対する衝撃波(ショック
ウエーブ)の影響を最小限にするために、波長2.9μ
m付近の赤外レーザー光をパルス状に照射する場合に
は、1回のパルスによって照射されるエネルギーは、最
小限にすることが望ましい。しかしながら波長2.9μ
m付近の赤外レーザー光により、生体組織を蒸散させる
のに必要なエネルギー密度は、2J/cm2 となって
おり、このエネルギー密度以下では切開を行うことがで
きない。従って、生体組織を蒸散させると共に、衝撃波
(ショックウエーブ)の影響を最小限にするためには、
赤外レーザー光の照射面積を極力小さくする必要があ
る。
ウエーブ)の影響を最小限にするために、波長2.9μ
m付近の赤外レーザー光をパルス状に照射する場合に
は、1回のパルスによって照射されるエネルギーは、最
小限にすることが望ましい。しかしながら波長2.9μ
m付近の赤外レーザー光により、生体組織を蒸散させる
のに必要なエネルギー密度は、2J/cm2 となって
おり、このエネルギー密度以下では切開を行うことがで
きない。従って、生体組織を蒸散させると共に、衝撃波
(ショックウエーブ)の影響を最小限にするためには、
赤外レーザー光の照射面積を極力小さくする必要があ
る。
【0058】本実施例では、先端部ファイバー4の直径
は80μmから250μm程度となっているので、この
場合のレーザー照射による眼球に対する熱影響を理論的
に考察することとする。
は80μmから250μm程度となっているので、この
場合のレーザー照射による眼球に対する熱影響を理論的
に考察することとする。
【0059】サファイアロッド221aの断面積Ar
は、
は、
【0060】π*(80/2*10-4)2≦Ar≦π*
(250/2*10-4)2 5*10-5 ≦Ar≦ 4.9*10-4 ( cm2 )
(250/2*10-4)2 5*10-5 ≦Ar≦ 4.9*10-4 ( cm2 )
【0061】となる。
【0062】従って、生体組織を蒸散させるのに必要な
エネルギーは、2J/cm2を用いて、印加されるエネ
ルギーEは、2J/cm2 * Ar であるから、
エネルギーは、2J/cm2を用いて、印加されるエネ
ルギーEは、2J/cm2 * Ar であるから、
【0063】0.1mJ≦E≦1.0mJ
【0064】となる。
【0065】更に眼球の直径を24mmとすれば、眼球
の体積は7.2cm3 であり、水晶体前嚢に対して直径
5mmの円形切開を行うとすれば、切開長Sは、
の体積は7.2cm3 であり、水晶体前嚢に対して直径
5mmの円形切開を行うとすれば、切開長Sは、
【0066】S=5*π=15.7mm
【0067】となり、この円形切開に必要なパルスの数
は、
は、
【0068】(15.7/(80*10-3))=196
(先端部ファイバー4の直径が80μmの場合)
(先端部ファイバー4の直径が80μmの場合)
【0069】(15.7/(250*10-3))=63
(先端部ファイバー4の直径が250μmの場合)
(先端部ファイバー4の直径が250μmの場合)
【0070】となる。そして、この場合の眼球全体の温
度上昇は、
度上昇は、
【0071】((0.1*10-3*4.2)cal*19
6)/7.2=0.011℃ (先端部ファイバー4の直径が80μmの場合)
6)/7.2=0.011℃ (先端部ファイバー4の直径が80μmの場合)
【0072】((1.0*10-3*4.2)cal*6
3)/7.2=0.037℃ (先端部ファイバー4の直径が250μmの場合)
3)/7.2=0.037℃ (先端部ファイバー4の直径が250μmの場合)
【0073】となり、本実施例の眼内手術装置1による
水晶体前嚢の円形切開では、眼球に対する熱の悪影響を
殆ど無視することができる。
水晶体前嚢の円形切開では、眼球に対する熱の悪影響を
殆ど無視することができる。
【0074】以上の様に眼内手術装置として説明を行っ
たが、本発明は、歯科、形成外科等の精密な組織の切開
が必要とされる分野にも応用が可能である。
たが、本発明は、歯科、形成外科等の精密な組織の切開
が必要とされる分野にも応用が可能である。
【0075】
【効果】以上の様に構成された本発明は、被照射部に挿
入するプローブが設けられたハンドピースを有するレー
ザ導光装置において、水の吸収ピークに対応する波長の
レーザ光源からの光を前記ハンドピースまで導くための
ファイバー部と、前記ファイバー部の端部に形成された
接続用の第1端子と、このファイバー部に接続される先
端部ファイバー4の接続端部に形成された接続用の第2
端子と、このファイバー部と該無水石英ファイバーから
なる先端部ファイバーとのアライメントを正確に行なう
ために、前記第1端子と前記第2端子とに接続された割
スリーブとから構成されているので、先端部ファイバー
等からなる先端部が、故障事故等の原因でレーザー光の
エネルギーにより破壊された場合でも、ファイバー部と
被照射部である眼内組織等とが接触しないという効果が
ある。従って、眼球組織等に対して安全かつ精密な切開
手術ができるという効果がある。
入するプローブが設けられたハンドピースを有するレー
ザ導光装置において、水の吸収ピークに対応する波長の
レーザ光源からの光を前記ハンドピースまで導くための
ファイバー部と、前記ファイバー部の端部に形成された
接続用の第1端子と、このファイバー部に接続される先
端部ファイバー4の接続端部に形成された接続用の第2
端子と、このファイバー部と該無水石英ファイバーから
なる先端部ファイバーとのアライメントを正確に行なう
ために、前記第1端子と前記第2端子とに接続された割
スリーブとから構成されているので、先端部ファイバー
等からなる先端部が、故障事故等の原因でレーザー光の
エネルギーにより破壊された場合でも、ファイバー部と
被照射部である眼内組織等とが接触しないという効果が
ある。従って、眼球組織等に対して安全かつ精密な切開
手術ができるという効果がある。
【0076】更に本発明はハンドピースが、先端部と本
体部とに分離可能に構成されており、この本体部には、
割スリーブが固定されている第1端子が取り付けられた
ファイバー部が設けられ、前記先端部には、第2端子が
取り付けられた無水石英ファイバーが設けられており、
この先端部と前記本体部とを分離した場合には、前記割
スリーブがファイバー部の端面の保護機能を果たす様に
構成されているので、先端部をディスポーザブルに使用
することが可能となり、ウィルス等の感染の防止を図る
ことができるという卓越した効果がある。
体部とに分離可能に構成されており、この本体部には、
割スリーブが固定されている第1端子が取り付けられた
ファイバー部が設けられ、前記先端部には、第2端子が
取り付けられた無水石英ファイバーが設けられており、
この先端部と前記本体部とを分離した場合には、前記割
スリーブがファイバー部の端面の保護機能を果たす様に
構成されているので、先端部をディスポーザブルに使用
することが可能となり、ウィルス等の感染の防止を図る
ことができるという卓越した効果がある。
【0077】
【図1】本発明の実施例である眼内手術装置1を説明す
る図である。
る図である。
【図2】本実施例のハンドピース2の断面図である。
【図3】本実施例の連結手段6を説明する断面図であ
る。
る。
【図4】本実施例のファイバーの連結部分を説明する断
面図である。
面図である。
1 眼内手術装置 2 ハンドピース 21 ハンドピース本体21 22 キャップ部材 23 ネジ手段 3 眼内プローブ 4 先端部ファイバー 401 コア部 402 クラッド部 5 ファイバー 501 コア部 502 クラッド部 6 連結手段 61a フェルール 61b フェルール 611a 小穴 611b 小穴 62 割スリーブ 63 コイルバネ 64、65 充填接着剤 68a ガイド 68b ガイド
Claims (5)
- 【請求項1】 被照射部に挿入するプローブが設けられ
たハンドピースを有するレーザ導光装置において、水の
吸収ピークに対応する波長のレーザ光源からの光を前記
ハンドピースまで導くためのファイバー部と、前記ファ
イバー部の端部に形成された接続用の第1端子と、この
ファイバー部に接続される先端部ファイバーの接続端部
に形成された接続用の第2端子と、このファイバー部と
該無水石英ファイバーからなる先端部ファイバーとのア
ライメントを正確に行なうために、前記第1端子と前記
第2端子とに接続された割スリーブとからなることを特
徴とするレーザ導光装置。 - 【請求項2】 前記レーザ光源は、波長2.9μm付近
の赤外レーザ光源であり、前記ファイバー部は、ジルコ
ニウム系のフッ化物ガラスファイバーから構成されてい
る請求項1記載のレーザ導光装置。 - 【請求項3】 前記ファイーバー部は、コア径が40μ
m〜250μmのジルコニウム系のフッ化物ガラスファ
イバーであり、前記無水石英ファイバーからなる先端部
ファイバーは、コア径がファイバー部の径よりも大きく
80μm〜260μmとなっている請求項1記載のレー
ザ導光装置。 - 【請求項4】 前記ハンドピースは、先端部と本体部と
に分離可能に構成されており、この本体部には、割スリ
ーブが固定されている第1端子が取り付けられたファイ
バー部が設けられ、前記先端部には、第2端子が取り付
けられた無水石英ファイバーからなる先端部ファイバー
が設けられており、この先端部と前記本体部とを分離し
た場合には、前記割スリーブがファイバー部の端面の保
護機能を果たす様に構成されている請求項1記載のレー
ザ導光装置。 - 【請求項5】 被照射部が眼内にあり、眼内手術装置で
ある請求項1〜4記載のレーザー導光装置。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP4351304A JPH06174960A (ja) | 1992-12-06 | 1992-12-06 | レーザ導光装置 |
US08/163,032 US5407443A (en) | 1992-12-06 | 1993-12-06 | Laser operation device |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP4351304A JPH06174960A (ja) | 1992-12-06 | 1992-12-06 | レーザ導光装置 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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JPH06174960A true JPH06174960A (ja) | 1994-06-24 |
Family
ID=18416404
Family Applications (1)
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JP4351304A Pending JPH06174960A (ja) | 1992-12-06 | 1992-12-06 | レーザ導光装置 |
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US5407443A (en) | 1995-04-18 |
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