JPH0615615B2 - Fluorine-containing polysilsesquioxane ethylene siloxane - Google Patents

Fluorine-containing polysilsesquioxane ethylene siloxane

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JPH0615615B2
JPH0615615B2 JP17872990A JP17872990A JPH0615615B2 JP H0615615 B2 JPH0615615 B2 JP H0615615B2 JP 17872990 A JP17872990 A JP 17872990A JP 17872990 A JP17872990 A JP 17872990A JP H0615615 B2 JPH0615615 B2 JP H0615615B2
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JP
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ethylene
siloxane
fluorine
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伸一 佐藤
博和 山田
齊 木南
健一 福田
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信越化学工業株式会社
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Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は、文献未載の新規な含フッ素ポリシルエチレンシロキサンに関する。 BACKGROUND OF THE INVENTION (FIELD OF THE INVENTION) The present invention relates to novel fluorine-containing polysilsesquioxane ethylene siloxane placing un literature.

(従来技術) ジメシルポリシロキサンは、耐熱性、耐寒性及び耐候性に優れ、またゴム弾性、離型性、電気特性等の特性に優れており、各種ゴム材、コーテイング材等の主成分として、建材、輸送機器、家電、事務機等の広範な分野において使用されている。 (Prior art) di- mesylate polysiloxane, excellent heat resistance, cold resistance and weather resistance, also elastomeric, releasability is excellent in properties such as electrical properties, various rubber materials, as a main component of the coating material and the like , building materials, transportation equipment, consumer electronics, have been used in wide range of fields of office machines and the like. このようなジメチルポリシロキサンの特性は、主鎖であるシロキサン結合の結合エネルギーが大きく、イオン結合性を有しており、またシロキサン分子の分子間凝集力が小さいということに由来している。 The characteristics of such dimethylpolysiloxane is derived from a large binding energy of a main chain siloxane bonds, has a ionic bonding, also to the fact that intermolecular cohesive force of the siloxane molecules is small.

(発明が解決しようとする課題) 然しながら、ジメチルポリシロキサンは、酸、アルカリ等のイオン性試薬により主鎖の開裂を生じ易く、また機械的強度特性が不満足である、有機溶剤に膨潤し易い等の欠点を有している。 (0006) However, dimethylpolysiloxane, acid, tend to cause cleavage of the main chain by ionic reagents alkalis, also unsatisfactory mechanical strength properties, easily swell in organic solvents such as It has a drawback.

この欠点を改善するために、側鎖にトリフロプロピル基を有するフルオロシリコーンが開発され(米国特許第3, To improve this drawback, fluorosilicone having trifluoride propyl groups in the side chains have been developed (U.S. Pat. No. 3,
179,619 号)、有機溶剤に対する膨潤性の問題がある程度改善されるに至ったが、特に極性溶剤に対する膨潤性は満足するほど改善されておらず、また酸、アルカリ等に対する耐性、機械的強度の問題は依然として解決されていないのが実情である。 No. 179,619), but led to swelling problem to organic solvents is improved to some extent, particularly swelling in polar solvents is not improved enough to satisfy, also acid, resistance to alkalis, the mechanical strength problems is a reality is not solved yet.

従って本発明は、上述したジメチルポリシロキサンの有する欠点が解消された新規な含フッ素ポリシロキサン化合物を提供することを目的とするものである。 Accordingly, the present invention is an object to provide a novel fluorine-containing polysiloxane compound is a disadvantage to have the dimethylpolysiloxane described above are eliminated.

(課題を達成するための手段) 本発明の含フッ素ポリシルエチレンシロキサンは、下記一般式〔I〕、 Fluorine-containing polysilsesquioxane ethylene siloxanes of the present invention (means for achieving the object) is represented by the following general formula [I], 式中、 Rは、炭素原子数1〜8の一価炭化水素基を示し、複数のRは互いに同一でも異なる基であってもよい、 Rfは、パーフルオロアルキルエチル基であり、 nは、10〜1,000の整数である、 で表される。 Wherein, R represents a monovalent hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms, plurality of R may be also different groups identical to one another, Rf is selected from the group consisting a perfluoroalkylethyl group, n is is an integer of 10 to 1,000, in represented.

即ち本発明は、シロキサン主鎖にシルエチレン結合を導入することにより、機械的強度及び酸、アルカリ等の薬剤に対する耐性を向上させ、また側鎖に2個のパーフルオロアルキルエチル基を導入することにより、有機溶剤、機械油等に対する膨潤性を低下させ、さらに離型性、撥水・撥油性を向上させることに成功したものである。 That is, the present invention is by introducing a silethylene bond to the siloxane backbone, the mechanical strength and acid, to improve the resistance to a drug such as an alkali, also to introduce two perfluoroalkylethyl group in a side chain by, organic solvent, reduces the swelling to mechanical oil, further releasability is obtained by successfully improved the water and oil repellency.

上記一般式〔I〕において、基Rは、炭素原子数1〜8 In the above general formula [I], the group R, the number 1 to 8 carbon atoms
の一価炭化水素基であるが、具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基等の炭素原子数が8以下の低級アルキル基、シクロヘキシル基等のシクロアルキル基、ビニル基、アリル基、イソプロペノキシ基等のアルケニル基、フェニル基、トリル基等のアリール基、ベンジル基、2-フェニルエチル基等のアラルキル基などを例示することができる。 Of it is a monovalent hydrocarbon group, specifically, methyl group, ethyl group, propyl carbon atoms of 8 or less lower alkyl groups such as groups, cycloalkyl groups such as cyclohexyl group, a vinyl group, an allyl group, alkenyl groups such as isopropenoxy, aryl groups such as phenyl and tolyl groups, and the like can be exemplified aralkyl groups such as benzyl, 2-phenylethyl group. これら複数のRは、互いに同一の基であってもよいし、異なる基であってもよい。 The plurality of R may be the same group together, it may be a different group. 本発明において、最も好適なRは、低級アルキル基、特にメチル基である。 In the present invention, the most preferred R is a lower alkyl group, especially methyl group.

また基Rfは、パーフルオロアルキルエチル基であり、具体的には、下記式、 −CH 2 CH 2 C m F 2m+1で表される基であり、該式中、mは1〜10の整数であることが好ましい。 The group Rf is a perfluoroalkylethyl group, specifically, a formula, a group represented by -CH 2 CH 2 C m F 2m + 1, in the formula, m is from 1 to 10 it is preferably an integer. このようなパーフルオロアルキルエチル基としては、例えばCF 3 CF 2 CH 2 −,(CF 3 ) 2 CFCH 2 CH Such perfluoroalkylethyl group, for example, CF 3 CF 2 CH 2 -, (CF 3) 2 CFCH 2 CH
2 −,C 4 F 9 CH 2 CH 2 −,C 6 F 12 CH 2 CH 2 −,C 8 F 17 CH 2 CH 2 −,C 2 -, C 4 F 9 CH 2 CH 2 -, C 6 F 12 CH 2 CH 2 -, C 8 F 17 CH 2 CH 2 -, C
10 F 21 CH 2 C 2 −等を挙げることができる。 10 F 21 CH 2 C 2 - and the like.

また一般式〔I〕において、nは10〜1,000の整数であり、このようなnの値に関連して、本発明の含フッ素ポリシルエチレンシロキサンは、25℃における粘度が25〜 In formula (I), n is an integer of 10 to 1,000, in relation to the value of such n, the fluorine-containing polysilsesquioxane ethylene siloxanes of the present invention, 25 to a viscosity at 25 ° C.
500,00cSt、好ましくは1,000〜100,000cstの範囲にあり、液状ポリマーとして好ましいものである。 500,00CSt, preferably in the range of 1,000~100,000Cst, preferred as the liquid polymer.

製造方法 本発明の含フッ素ポリシルエチレンシロキサンは、種々の方法で合成可能であるが、代表的には、下記一般式〔II〕、 Fluorine-containing polysilsesquioxane ethylene siloxanes TECHNICAL FIELD The present invention is susceptible synthesized by various methods, typically the following general formula [II], 式中、R及びRfは前記の通りである、 で表される5員環状シルエチレンシロキサンを、下記式〔III〕、 Wherein, R and Rf are as defined above, in the 5-membered cyclic silethylene siloxanes represented by the following formula [III], 式中、Rは前記のの通りである、 で表されジビニルシクロキサンを連鎖移動剤として開環重合を行うことによって合成することができる。 In the formula, R can be synthesized by carrying out the ring-opening polymerization wherein the of a street in the represented divinyl cyclo hexane as a chain transfer agent.

この開環重合は、一般に、重合触媒の存在下において10 The ring-opening polymerization in the presence of a general, the polymerization catalyst 10
〜200℃の温度に加熱して行われる。 Performed by heating to a temperature of to 200 DEG ° C.. 用いる重合触媒としては、リチウム、カリウム、ナトリウム等のアルカリ金属の水酸化物及びシラノレートが好適に使用され、この他、通常のジメチルポリシロキサンの開環重合に使用される酸触媒、アルカリ触媒等も使用することができる。 As the polymerization catalyst used, lithium, potassium, hydroxides and silanolates of alkali metals such as sodium are preferably used, In addition, the acid catalyst used in the ring-opening polymerization of ordinary dimethylpolysiloxane, also alkali catalyst or the like it can be used. かかる重合触媒は、その種類によっても異なるが、 Such polymerization catalyst varies depending on the type,
一般に5員環状シルエチレンシロキサン10重量部当たり、 0.001〜5重量部の割合で使用することが好ましい。 Generally 5-membered cyclic silethylene siloxane 10 parts by weight per is preferably used in an amount of 0.001 to 5 parts by weight. また前述した連鎖移動剤は、5員環状シルエチレンシロキサン 100重量部当たり、 0.1〜15重量部の割合で使用することが好ましい。 The chain transfer agent described above, the 5-membered cyclic silethylene siloxane per 100 parts by weight, it is preferably used in proportions of 0.1 to 15 parts by weight.

ポリシルエチレンシロキサン かくして得られる本発明の含フッ素ポリシルエチレンシロキサンは、前記一般式〔I〕で表される分子構造を有しており、耐薬品性、撥水性、電気特性等の特性に優れ且つ高強度、高伸長なエラストマーと主成分として極めて有用な液状ポリマーである。 Fluorine-containing polysilsesquioxane ethylene siloxane polysilsesquioxane ethylene siloxanes thus obtained present invention has a molecular structure represented by the general formula (I), excellent chemical resistance, water repellency, the characteristics such as electric characteristics and high strength, a very useful liquid polymer as a high-elongation elastomer main component. 例えば、通常のシリコーン化合物に適用される架橋反応により、本発明のポリシルエチレンシロキサンを硬化させることにより、上記特性を有するゴム硬化物を得ることができる。 For example, the cross-linking reaction to be applied to the conventional silicone compound, by curing the polysilsesquioxane ethylene siloxanes of the present invention, it is possible to obtain a cured rubber having the above characteristics.

かかるポリマーは、高機能性のゴム材料として、あるいはコーティング材用の素材として極めて有用である。 Such polymers as high-performance rubber material, or is extremely useful as a material for the coating material.

(実施例) 実施例1 冷却管、撹拌羽根、温度計を備えた300ml4つ口フラスコに、 下記式、 (Example) Example 1 condenser, stirring blade, a 300ml4-necked flask equipped with a thermometer, the following formula, で表される環状シロキサン97.2g(0.3モル) 及び、 下記式 In represented by cyclic siloxanes 97.2 g (0.3 mol) and the following formula で表さるれジビニルジシロキサン558mg(0.003モル)を仕込み、混合撹拌しながら 100℃に加熱した。 In g of divinyl disiloxane 558 mg (0.003 mol) Rure represented, and heated to the mixing with stirring 100 ° C..

次に、この混合液中に、カリウム−シラノレートを、Si Next, to this mixed solution, potassium - silanolate a, Si
/K比(原子比)が5,000になるように添加し、 100℃ / K ratio (atomic ratio) was added to a 5,000, 100 ° C.
で3時間反応を行ったところ、徐々に粘度が上昇した。 In a place that was carried out for 3 hours, gradually the viscosity increased.
次いで、中和剤として酢酸1gを添加し、さらに 100℃ Then, acetic acid 1g was added as a neutralizing agent, further 100 ° C.
で3時間塾成を行った後、室温まで冷却して反応液を加圧過した。 After in was carried out for 3 hours school formed were pressurization process the reaction was cooled to room temperature. 液をエバボレーターにより、 100℃、3 The Ebaboreta liquid, 100 ° C., 3
mmHgで2時間、減圧ストリップしてオイル状物92gを得た。 2 hours mmHg, to obtain an oily product 92g was vacuum stripped.

このオイルについて、GPC、ビニル基定量、赤外線吸収スペクトル、 1 H-NMR、 19 F-NMRによる分析を行ったところ、次のような結果であった。 This oil, GPC, vinyl group determination, infrared absorption spectrum, was analyzed by 1 H-NMR, 19 F- NMR, it was following results.

GPC; 測定機器 東ソー(株)製 HLC−8020 測定条件 カラム:G2500+G4000(各1本) 溶媒 :フロン-113 流量 :1ml/min 検出器:示差屈折計 温度 :35℃ そのチャートを第1図に示す。 GPC; measuring device manufactured by Tosoh Corporation HLC-8020 Measuring conditions Column: G2500 + G4000 (one each) solvent: CFC -113 flow: 1 ml / min Detector: differential refractometer Temperature: 35 ° C. shows the chart in Figure 1 .

このチャートから明らかな通り、単分散のパターンが示された。 As is apparent from this chart, a monodisperse pattern was shown.

ビニル基定量; 2.93×10 -15モル/g 赤外線吸収スペクトル; 第2図チャートを示す。 Vinyl group determination; 2.93 × 10 -15 mol / g Infrared absorption spectrum; shows a second view chart.

C−F:1000〜1400cm -1 1 -HNR;CCl 中、内部標準CHCl δ(ppm) 0.10(s,Si-CH ,6H) 0.45(s,Si-CH 2 CH 2 -Si,4H) 0.80(t,Si-CH ,4H) 2.08(t,CF 3 -CH 2 ,4H) 19 F-NMR;CH 3 COOH標準 8.90ppm CF 3 -CH 2以上の結果から、上記オイルは、下記式、 C-F: 1000~1400cm -1 1 -HNR ; in CCl 4, internal standard CHCl 3 δ (ppm) 0.10 ( s, Si-CH 2, 6H) 0.45 (s, Si-CH 2 CH 2 -Si, 4H) 0.80 (t, Si-CH 2, 4H) 2.08 (t, CF 3 -CH 2, 4H) 19 F-NMR; CH 3 COOH standard 8.90ppm CF 3 -CH 2 or more from the results, the oil is of the following formula, で表されるポリマーであることが確認された。 It was confirmed in a polymer represented.

実施例2 冷却管、撹拌羽根、温度計を備えた300ml4つ口フラスコに、 下記式、 Example 2 condenser, stirring blade, a 300ml4-necked flask equipped with a thermometer, the following formula, で表される環状シロキサン124.8g(0.2モル)及び、 実施例1で用いたジビニルジシロキサン149mg(8×10 -4モル) を仕込み、この撹拌しながら100℃に加熱した。 In cyclic siloxane 124.8 g (0.2 mol) represented and was charged with divinyl disiloxane 149mg (8 × 10 -4 mol) used in Example 1 was heated in the stirring 100 ° C..

次に、この混合液中に、カリウム−シラノレートを、Si Next, to this mixed solution, potassium - silanolate a, Si
/K比が4,500になるように添加し、100℃で3時間反応を行ったところ、徐々に粘度が上昇した。 / K ratio was added to a 4,500, was subjected to 3 hours of reaction at 100 ° C., slowly viscosity increased. 次いで、中和剤として酢酸1gを添加し、さらに100℃で3時間熟成を行った後、室温まで冷却し、反応液を加圧過した。 Then, acetic acid was added 1g as a neutralizing agent, after a further 3 hours aging at 100 ° C., cooled to room temperature, the reaction was pressurization process.
液をエバポレーターにより、100℃、2mmHgで2時間、減圧ストリップしてオイル状物118gを得た。 The evaporator liquid, 100 ° C., 2 hours at 2 mmHg, to obtain an oily product 118g was vacuum stripped.

このオイルについて、ビニル基定量、赤外線吸収スペクトル、 1 -HNR, 19 F-NMRによる分析を行ったところ、次のような結果であった。 This oil, vinyl group determination, infrared absorption spectrum, 1 -HNR, was analyzed by 19 F-NMR, it was following results.

赤外線吸収スペクトル; 第3図にチャートを示す。 Infrared absorption spectrum; shows a chart in Figure 3.

C−F:1000〜1400cm -1 1 -HNR;CCl 中、内部標準CHCl δ(ppm) 0.23(s,Si-CH ,6H) 0.61(s,Si-CH 2 CH 2 -Si,4H) 0.91(t,Si-CH ,4H) 2.12(t,CF 2 -CH 2 ,4H) 19 F-NMR;CH 3 COOH標準 C-F: 1000~1400cm -1 1 -HNR ; in CCl 4, internal standard CHCl 3 δ (ppm) 0.23 ( s, Si-CH 2, 6H) 0.61 (s, Si-CH 2 CH 2 -Si, 4H) 0.91 (t, Si-CH 2, 4H) 2.12 (t, CF 2 -CH 2, 4H) 19 F-NMR; CH 3 COOH standard a:−49.16ppm b:−47.40ppm c:−39.49ppm d:−4.87ppm 以上の結果から、上記オイルは、下記式、 a: -49.16ppm b: -47.40ppm c: -39.49ppm d: from -4.87ppm above results, the oil is of the following formula, で表されるポリマーであることが確認された。 It was confirmed in a polymer represented.

(発明の効果) 本発明によれば、酸、アルカリ等に対して優れた耐性を有し且つ機械的強度にも優れたゴム硬化物を形成することが可能な新規含フッ素ポリシルエチレンシロキサン化合物が得られた。 According to the present invention (Effect of the Invention), acid, rubber cured product can be formed novel fluorine-containing polysilsesquioxane ethylene siloxane compound excellent in and mechanical strength has excellent resistance to alkalis was gotten.

【図面の簡単な説明】 第1図は、実施例1で合成されたポリマーのCPCチャートを示す図であり、 第2図は、実施例1で合成されたポリマーの赤外線吸収スペクトルを示す図であり、 第3図は、実施例2で合成されたポリマーの赤外線吸収スペクトルを示す図である。 BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 is a diagram showing a CPC chart of synthesized in Example 1 polymer, FIG. 2 is a diagram showing the infrared absorption spectra of synthesized in Example 1 Polymer There, FIG. 3 is a diagram showing the infrared absorption spectra of synthesized in example 2 polymer.

フロントページの続き (72)発明者 福田 健一 群馬県安中市磯部2丁目13番1号 信越化 学工業株式会社シリコーン電子材料技術研 究所内 (72)発明者 山田 博和 群馬県安中市磯部2丁目13番1号 信越化 学工業株式会社シリコーン電子材料技術研 究所内 (56)参考文献 特開 昭55−116728(JP,A) Of the front page Continued (72) inventor Kenichi Fukuda Gunma Prefecture Annaka Isobe 2-chome 13th No. 1 Shin-Etsu Chemical Industry Co., Ltd. silicone electronic materials technology research house (72) inventor Hirokazu Yamada Gunma Prefecture Annaka Isobe 2-chome 13th No. 1 Etsu chemical industry Co., Ltd. silicone Electronics materials technology research house (56) references Patent Sho 55-116728 (JP, A)

Claims (1)

    【特許請求の範囲】 [The claims]
  1. 【請求項1】下記一般式〔I〕、 1. A following general formula [I], 式中、 Rは、炭素原子数1〜8の一価炭化水素基を示し、複数のRは互いに同一でも異なる基であってもよい、 Rfは、パーフルオロアルキルエチル基であり、 nは、10〜1,000 の整数である、 で表される含フッ素ポリシルエチレンシロキサン。 Wherein, R represents a monovalent hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms, plurality of R may be also different groups identical to one another, Rf is selected from the group consisting a perfluoroalkylethyl group, n is it is an integer of 10 to 1,000, in the fluorine-containing polysilsesquioxane ethylene siloxanes represented.
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