JPH06142832A - Production of sand core - Google Patents
Production of sand coreInfo
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- JPH06142832A JPH06142832A JP30391092A JP30391092A JPH06142832A JP H06142832 A JPH06142832 A JP H06142832A JP 30391092 A JP30391092 A JP 30391092A JP 30391092 A JP30391092 A JP 30391092A JP H06142832 A JPH06142832 A JP H06142832A
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- sand
- sand core
- coating
- core
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- Mold Materials And Core Materials (AREA)
- Molds, Cores, And Manufacturing Methods Thereof (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は,例えば,クローズドデ
ッキタイプの自動車用エンジン等,アンダーカット部分
を有する鋳造品の高圧ダイカスト鋳造時に用いる耐圧性
および優れたコーティング性を有する砂中子の製造方法
に関するものである。さらに詳しくは,ウォームボック
ス法で造型時にコーティング剤との界面張力が少なくと
も2.0mN/m以上の液状有機化合物を配合すること
により,砂中子原型の表面に同一コーティング剤を1回
だけで厚くコーティングでき,しかも,高圧鋳造用にも
適した砂中子の製造方法に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for producing a sand core having excellent pressure resistance and excellent coating property for use in high pressure die casting of a casting having an undercut portion, such as a closed deck type automobile engine. It is about. More specifically, by blending a liquid organic compound having an interfacial tension of at least 2.0 mN / m or more with the coating agent at the time of molding by the warm box method, the same coating agent can be thickened only once on the surface of the sand core mold. The present invention relates to a method for producing a sand core that can be coated and is also suitable for high pressure casting.
【0002】ここで,優れたコーティング性とは,砂中
子原型にコーティング剤をコーティングする際に,コー
ティング剤が,薄い液状で砂中子原型の内部に広がった
状態で深く浸み込まずに,または,砂中子原型の表面か
らはじかれずに,砂中子原型の表面層のみにかつ全面
に,所定の厚さで均一に,かつ,確実容易に強固に形成
され,それが剥がれないようにコーティングされること
であり,鋳造時の高圧の鋳込圧力に充分に耐え得ること
である。Here, the excellent coating property means that when the sand core prototype is coated with the coating agent, the coating agent does not penetrate deeply into the sand core prototype as a thin liquid spreading inside the sand core prototype. , Or, without being repelled from the surface of the sand core prototype, only the surface layer of the sand core prototype is uniformly and firmly formed with a predetermined thickness, and easily and firmly so that it does not peel off. That is, it is to be sufficiently coated to withstand the high casting pressure during casting.
【0003】[0003]
【従来の技術】従来より,例えば,クローズドデッキタ
イプの自動車用エンジンブロックやその他のアンダーカ
ット部分を有するアルミニウム合金やマグネシウム合金
等の鋳造品をダイカストで鋳造して製造する場合,崩壊
性砂中子を用いてダイカスト鋳造することが行われてい
る。2. Description of the Related Art Conventionally, when a die-cast casting is used to produce a cast product such as a closed-deck type automobile engine block or other aluminum alloy or magnesium alloy having an undercut portion, a collapsible sand core is used. Die casting is performed by using.
【0004】そして,崩壊性砂中子を得る場合,まず,
砂を所望の形に固め,次に,その固めた砂中子原型の表
面にコーティング剤を塗布し,高圧下での溶湯鋳込時に
は砂中子が破損したり,溶湯が砂中子内に侵入しないよ
うにし,鋳造後には,ほとんど力を加えずに砂中子を崩
壊させて容易に取出せるようにし,かつ,砂が隅々まで
充分に取出せるようにすることが試みられている。勿
論,その場合,砂中子原型の成分,砂の固め方,コーテ
ィング剤の成分,コーティングの仕方等,従来よりいろ
いろ試みられているが,充分に満足し得るものは得られ
ていないのが現状である。When obtaining a collapsible sand core, first,
The sand is hardened into the desired shape, and then the coating agent is applied to the surface of the hardened sand core prototype. When the molten metal is poured under high pressure, the sand core is damaged or the molten metal is put inside the sand core. It has been attempted to prevent the sand core from entering and to make it easy to remove the sand core after casting by collapsing the sand core with little force, and to fully remove the sand in every corner. Of course, in that case, various attempts have been made in the past, such as the components of the sand core prototype, the method of hardening the sand, the components of the coating agent, the method of coating, etc., but the ones that are not sufficiently satisfactory have not yet been obtained. Is.
【0005】その中で,砂を固めて砂中子原型を得る方
法として,ハードックス法,ウォームボックス法,
シェルモールド法,コールドボックス法等がある。
ハードックス法としては,例えば,特公昭64−989
8号公報に記載されている技術が知られている。そし
て,この方法においては,砂中子原型は砂,酸硬化性樹
脂および酸化剤を主成分とする結合剤からなっており,
二酸化硫黄によって硬化される。Among them, as a method for solidifying sand to obtain a sand core prototype, a hard-box method, a warm box method,
Shell mold method, cold box method, etc. are available.
As the Hardox method, for example, Japanese Patent Publication No. Sho 64-989.
The technique described in Japanese Patent No. 8 is known. In this method, the sand core prototype is composed of sand, an acid-curable resin, and a binder whose main component is an oxidant,
Hardened by sulfur dioxide.
【0006】[0006]
【発明が解決しようとする課題】前記ハードックス法に
おいては,所望の形状に造型した砂を硬化して砂中子原
型を得る場合,二酸化硫黄すなわち亜硫酸ガスを使用し
て硬化する。したがって,亜硫酸ガスを使用するため,
作業環境が悪く,日本の工場では,人体に悪影響を与え
るようなガスの使用は好まれない。また,仮に亜硫酸ガ
スを使用するとしても,人体に悪影響を与えず,作業環
境も悪化させないようにするためには,その為の付属設
備の設置が大変であり,また,その設置,運転のために
法規制も受ける。In the above-mentioned Hardox method, when the sand core prototype is obtained by hardening the sand shaped into a desired shape, it is hardened by using sulfur dioxide, that is, sulfurous acid gas. Therefore, since sulfur dioxide is used,
Due to the poor working environment, the use of gas that adversely affects the human body is not preferred in Japanese factories. Moreover, even if sulfurous acid gas is used, it is difficult to install auxiliary equipment for that purpose in order to prevent the human body from being adversely affected and the working environment from being deteriorated. Also subject to legal restrictions.
【0007】そのため,本発明者は,酸化剤と亜硫酸ガ
スの代りに硬化剤を使用するウォームボックス法の良さ
を見直すこととした。ウォームボックス法では,砂と結
合剤の混合物を固めて砂中子原型を得るのに亜硫酸ガス
を使用するのではなく,例えば,90〜240℃に加熱
した砂中子原型造型用の金型内に砂と結合剤の混合物を
圧縮空気で吹込んで加熱硬化させて造型する。しかし,
この場合,前記ハードックス法ではかなり良好に行われ
ていたコーティング剤と同一のコーティング剤を砂中子
に塗布しても,コーティング剤が砂中子原型の内部に浸
み込んでしまい,充分な厚さのコーティング層が得られ
なかった。Therefore, the present inventor has decided to reexamine the merit of the warm box method using a curing agent instead of the oxidizing agent and the sulfurous acid gas. In the warm box method, instead of using sulfurous acid gas to solidify a mixture of sand and a binder to obtain a sand core prototype, for example, in a mold for sand core prototype molding heated to 90 to 240 ° C. Then, a mixture of sand and a binder is blown with compressed air and heat-cured to mold the mixture. However,
In this case, even if the same coating agent as was used in the Hardox method was applied to the sand core, the coating agent would penetrate into the sand core prototype, resulting in a sufficient thickness. No coating layer was obtained.
【0008】[0008]
【課題を解決するための手段】本発明においては,砂,
フラン樹脂,同樹脂加熱硬化用硬化剤と粉末状の耐火物
を主成分とする中性水分散体からなるスラリ状のコーテ
ィング剤との界面張力が少なくとも2.0mN/m以上
であり互いに溶解せずしかも沸点が造型温度よりも高い
液状有機化合物を配合して砂中子を造型する工程と,こ
の砂中子原型の表面に上記のコーティング剤をコーティ
ングする工程によって優れたコーティングを有する砂中
子を得る。In the present invention, sand,
The interfacial tension between the furan resin, the curing agent for heat curing of the resin, and the slurry-like coating agent composed of a powdery refractory-based neutral water dispersion is at least 2.0 mN / m or more, and they are dissolved in each other. In addition, a sand core having an excellent coating by the step of molding a sand core by blending a liquid organic compound having a boiling point higher than the molding temperature and the step of coating the surface of the sand core prototype with the above-mentioned coating agent To get
【0009】なお,上記液状有機化合物は,フタル酸エ
ステル,トリメリット酸エステル,脂肪族一塩基酸エス
テル,脂肪族二塩基酸エステル,リン酸エステル,エポ
キシ脂肪酸エステル,ポリエステル,二価アルコールエ
ステル,オキシ酸エステルから選ばれ,例えば,フタル
酸ジブチル,フタル酸ジ2−エチルヘキシル,アジピン
酸ジ2−エチルヘキシル,セバシン酸ジ2−エチルヘキ
シル等が挙げられる。また,上記液状有機化合物を配合
した砂中子原型を造型する場合は,砂,フラン系樹脂,
同樹脂加熱硬化用硬化剤に,例えば,フタル酸ジブチル
あるいはその溶剤希釈液を配合した後,これを,例え
ば,90〜240℃に加熱した砂中子原型造型用の金型
内に圧縮空気で吹込んで乾燥,加熱硬化させる。The liquid organic compounds are phthalic acid ester, trimellitic acid ester, aliphatic monobasic acid ester, aliphatic dibasic acid ester, phosphoric acid ester, epoxy fatty acid ester, polyester, dihydric alcohol ester, oxy ester. It is selected from acid esters, and examples thereof include dibutyl phthalate, di2-ethylhexyl phthalate, di2-ethylhexyl adipate, and di2-ethylhexyl sebacate. When a sand core prototype containing the liquid organic compound is formed, sand, furan-based resin,
For example, dibutyl phthalate or its solvent diluting solution is mixed with the curing agent for heat curing of the resin, and then this is heated in a mold for sand core prototype molding heated to 90 to 240 ° C. with compressed air. Blow in to dry and heat cure.
【0010】[0010]
【作用】本発明においては,まず,砂,フラン樹脂,同
樹脂加熱硬化用硬化剤に,粉末状の耐火物を主成分とす
る中性水分散体からなるスラリ状のコーティング剤との
界面張力が少なくとも2.0mN/m以上の液状有機化
合物を配合し砂中子原型を造型する。次に,この砂中子
原型の表面に上記のコーティング剤をコーティングす
る。このような上記液状有機化合物を配合して得た砂中
子原型に,粉末状の耐火物を主成分とする中性水分散体
からなるスラリ状のコーティング剤を塗布すれば,該砂
中子原型表面に付着した界面張力をもった液状有機化合
物によりコーティング剤が砂中子原型内部に浸透するこ
となく該砂中子原型表面に厚くコーティングできる。そ
の後これを乾燥すれば所望の厚さの均質なコーティング
層が形成される。In the present invention, first, the interfacial tension between sand, furan resin, a curing agent for heat curing of the resin, and a slurry-like coating agent composed of a neutral water dispersion containing a powdery refractory as a main component. Is mixed with at least 2.0 mN / m or more of a liquid organic compound to form a sand core prototype. Next, the surface of the sand core prototype is coated with the above coating agent. The sand core prototype obtained by blending the liquid organic compound as described above is coated with a slurry-like coating agent composed of a neutral water dispersion containing powdery refractory as a main component. The liquid organic compound having an interfacial tension attached to the surface of the master mold allows the coating agent to be thickly coated on the master surface of the sand core without penetrating into the master mold. Thereafter, this is dried to form a uniform coating layer having a desired thickness.
【0011】このようにすれば,ウォームボックス法で
も砂中子原型を固めることができ,かつ,砂中子原型の
表面にコーティング剤を所望の状態で確実容易にコーテ
ィングすることができる。そして,この発明によって得
られたコーティング砂中子を用いれば,高圧ダイカスト
のように高圧下での溶湯鋳込時に砂中子が破損したりク
ラックが入ったりすることなく溶湯が砂中子内に侵入す
ることもない。In this way, the sand core prototype can be hardened even by the warm box method, and the surface of the sand core prototype can be coated with the coating agent easily and surely in a desired state. When the coated sand core obtained by the present invention is used, the molten metal is not broken or cracked in the molten sand core during the molten metal casting under high pressure like high pressure die casting. There is no intrusion.
【0012】[0012]
【実施例】請求項に記載の液状有機化合物含有の砂中子
原型を製造するときは,まず,中子砂等の砂中子骨材に
フラン系樹脂,同樹脂加熱硬化用硬化剤および上記液状
有機化合物を混合する。砂中子骨材としては,硅砂,ジ
ルコンサンド,クロマイトサンド,セラビーズ等を用
い,フラン系樹脂としては,フルフリルアルコール・ホ
ルムアルデヒド樹脂,フルフリルアルコール・尿素・ホ
ルムアルデヒド樹脂,フルフリルアルコール・フェノー
ル・ホルムアルデヒド樹脂,フルフリルアルコール・フ
ェノール・尿素・ホルムアルデヒド樹脂等のいわゆるウ
ォームボックス用のフラン系樹脂を用いる。EXAMPLES When manufacturing a sand core prototype containing a liquid organic compound according to the claims, first, a sand core aggregate such as core sand, a furan-based resin, a curing agent for heat-curing the resin, and the above Mix the liquid organic compound. As sand core aggregate, silica sand, zircon sand, chromite sand, cera beads, etc. are used, and as furan resin, furfuryl alcohol / formaldehyde resin, furfuryl alcohol / urea / formaldehyde resin, furfuryl alcohol / phenol / formaldehyde. Resin, furfur-based resin for so-called warm box such as furfuryl alcohol, phenol, urea, formaldehyde resin is used.
【0013】また,同樹脂加熱硬化用硬化剤としては,
ベンゼルスルホン酸,フェノールスルホン酸,トルエン
スルホン酸,キシレンスルホン酸,低級アルキルスルホ
ン酸の少なくとも1種と,アルミニウム,銅,亜鉛,
鉄,アンモニウムの少なくとも1種との塩からなるもの
を用いる。また,硬化促進剤として塩化銅,塩化亜鉛,
塩化鉄等を少量併用してもよい。フタル酸エステル類,
脂肪族一塩基酸エステル類等の液状有機化合物として
は,フタル酸ジブチル,フタル酸ジ2−エチルヘキシ
ル,フタル酸イソノニル,オレイン酸ブチル,アジピン
酸ジブチル,セバシン酸ジブチル,リン酸トリクレシ
ル,エポキシ化大豆油,ジエチレングリコールジベンゾ
エート,ブチルフタリルブチルグリコレート等を用い
る。Further, as the curing agent for heat curing the resin,
At least one of benzene sulfonic acid, phenol sulfonic acid, toluene sulfonic acid, xylene sulfonic acid, lower alkyl sulfonic acid, aluminum, copper, zinc,
Use is made of a salt with at least one of iron and ammonium. Also, as a curing accelerator, copper chloride, zinc chloride,
A small amount of iron chloride or the like may be used together. Phthalates,
Liquid organic compounds such as aliphatic monobasic acid esters include dibutyl phthalate, di2-ethylhexyl phthalate, isononyl phthalate, butyl oleate, dibutyl adipate, dibutyl sebacate, tricresyl phosphate, epoxidized soybean oil. , Diethylene glycol dibenzoate, butyl phthalyl butyl glycolate, etc. are used.
【0014】液状有機化合物は,砂100重量部に対し
て0.05〜0.5部配合する。配合量が0.05重量
部未満では,コーティング剤が砂中子原型の内部深くま
で浸み込んでしまい,砂中子原型の表面に厚いコーティ
ング層が形成しない。また,配合量が0.5重量部より
多い場合は,コーティング剤が砂中子原型の表面ではじ
いてしまい,コーティング層が形成しない。The liquid organic compound is mixed in an amount of 0.05 to 0.5 part with respect to 100 parts by weight of sand. If the blending amount is less than 0.05 parts by weight, the coating agent penetrates deep into the sand core mold, and a thick coating layer is not formed on the surface of the sand core mold. On the other hand, if the blending amount is more than 0.5 parts by weight, the coating agent is repelled on the surface of the sand core prototype, and the coating layer is not formed.
【0015】また,上記の液状有機化合物は,原液のま
まで配合してもよいし,適当な低沸点溶剤に溶解させて
配合してもよい。後者の場合に用いられる溶剤は,前記
砂中子骨材,フラン系樹脂,同加熱硬化用硬化剤からな
る組成物の貯蔵安定性および加熱硬化性(造型性)を損
なわないものが適宜選ばれる。しかして,上記の液状有
機化合物の溶液の濃度および配合量は,液状有機化合物
のみに換算して砂100重量部に対して0.05〜0.
5重量部となるように,適宜選定される。The above liquid organic compound may be blended as it is as a stock solution, or may be blended by dissolving it in an appropriate low boiling point solvent. The solvent used in the latter case is appropriately selected as long as it does not impair the storage stability and heat curability (molding property) of the composition comprising the sand core aggregate, the furan resin, and the curing agent for heat curing. . Therefore, the concentration and blending amount of the solution of the above-mentioned liquid organic compound are 0.05 to 0.
It is appropriately selected so as to be 5 parts by weight.
【0016】これらの構成部材を配合したものを,所定
の砂中子形状のキャビティを有する金型内に加圧空気と
ともに吹込み,例えば,ウォームボックス法と呼ばれて
いる方法で砂中子原型を成形した。この場合,中子成形
用の金型の加熱温度は例えば90〜240℃,好ましく
は,90〜200℃程度とし,約2分程度加熱して,砂
中子原型を所定の強度に硬化させた。例えば,抗折力2
0〜50kgの砂中子原型を得た。A mixture of these components is blown together with pressurized air into a mold having a predetermined sand core-shaped cavity, and, for example, a sand core mold is prepared by a method called a warm box method. Was molded. In this case, the heating temperature of the core molding die is, for example, 90 to 240 ° C., preferably about 90 to 200 ° C., and the sand core mold is cured to a predetermined strength by heating for about 2 minutes. . For example, transverse strength 2
A sand core prototype of 0 to 50 kg was obtained.
【0017】次に,上記のように造型された砂中子原型
の表面にコーティング剤をコーティングする。この場
合,この砂中子原型をコーティング剤中に浸漬してもよ
いし,この砂中子原型の表面にコーティング剤を刷毛塗
りしたり吹付けたりしてもよい。コーティング剤は,微
粉末シリカと微粉末アルミナを主成分とし,少量のコロ
イドシリカを加えた固形分50〜90重量%のスラリと
した。固形分が50重量%以下ではコーティング層の厚
みが薄くなり,90重量%以上になるとスラリを撹拌す
るのが極めて困難となる。なお,このコーティング剤の
pHを7.0±1.0に維持していなければ,撹拌下で
も沈殿,凝固することがある。Next, the surface of the sand core mold formed as described above is coated with a coating agent. In this case, the sand core master may be dipped in the coating agent, or the surface of the sand core master may be brushed or sprayed with the coating agent. The coating agent was a slurry having a solid content of 50 to 90% by weight containing fine powder silica and fine powder alumina as main components and a small amount of colloidal silica. When the solid content is 50% by weight or less, the thickness of the coating layer becomes thin, and when it is 90% by weight or more, it becomes extremely difficult to stir the slurry. If the pH of this coating agent is not maintained at 7.0 ± 1.0, precipitation and solidification may occur even under stirring.
【0018】なお,コーティング剤としては,他のコー
ティング剤を用いることもできる。例えば,グラファイ
ト,マイカ,ヒューズドシリカ,アルミナ,マグネシ
ア,カーボンブラックおよびジルコン粉末等の無機耐火
性材料約30〜80重量%と,コロイドシリカ,アルミ
ナゾル,粘土およびアミン処理ベントナイト等の無機結
合剤約1〜25重量%と,水からなるものを用いてもよ
い。この場合,より好ましいものは,ヒューズドシリカ
とコロイドシリカである。なお,これに約10容量%の
メタノールとカオリンを加えても良い。Other coating agents may be used as the coating agent. For example, about 30 to 80% by weight of an inorganic refractory material such as graphite, mica, fused silica, alumina, magnesia, carbon black and zircon powder, and about 1% of an inorganic binder such as colloidal silica, alumina sol, clay and amine-treated bentonite. It is also possible to use water consisting of ˜25% by weight. In this case, more preferred are fused silica and colloidal silica. Incidentally, about 10% by volume of methanol and kaolin may be added thereto.
【0019】前記コーティング剤中に,同コーティング
剤との界面張力が少なくとも2.0mN/m以上である
液状有機化合物が配合された砂中子原型を数秒間浸漬
し,その後,加熱乾燥を行う。乾燥条件は120℃,1
0分程度である。コーティング厚みは,上記液状有機化
合物を配合しない場合には砂中子原型にほとんど浸み込
んで,ほぼ0mmであるのに対して,充分に厚く,砂中
子原型への浸透は少なくしかも塗膜は堅固である。A sand core prototype containing a liquid organic compound having an interfacial tension with the coating agent of at least 2.0 mN / m is dipped in the coating agent for a few seconds, and then heated and dried. Drying condition is 120 ℃, 1
It takes about 0 minutes. When the liquid organic compound is not added, the coating thickness is almost 0 mm when it is almost immersed in the sand core prototype, whereas it is sufficiently thick and the penetration into the sand core prototype is small and the coating film Is solid.
【0020】(実施例1)骨材としてフラタリ砂100
部,フラン樹脂1.5部,フラン樹脂用硬化剤としてパ
ラトルエンスルホン酸塩を主成分とする市販の硬化剤
(花王クエーカー製品FC−100,主成分パラトルエ
ンスルホン酸銅塩)0.6部,および,市販の添加剤
(花王クエーカー製品J−20,主成分シラン化合物)
0.06部,フタル酸ジブチル(DBP)0.17部を
混合し,重量約2kgのエンジンブロック用砂中子原型
をウォームボックス法で造型した。なお,DBPと下記
コーティング剤との界面張力は6.8mN/mであっ
た。造型条件は金型温度120℃,吹込み圧4.5kg
/cm2 ,加熱時間90秒であった。1日放置した後の
砂中子原型の抗折力は32kgであった。(Example 1) 100 of flat sand as aggregate
Part, 1.5 parts of furan resin, 0.6 part of commercially available hardener containing para-toluene sulfonate as a hardener for furan resin (Kao Quaker FC-100, main component para-toluene sulfonic acid copper salt) , And commercially available additives (Kao Quaker product J-20, main component silane compound)
0.06 parts and 0.17 parts of dibutyl phthalate (DBP) were mixed, and a sand core prototype for an engine block having a weight of about 2 kg was formed by the warm box method. The interfacial tension between DBP and the following coating agent was 6.8 mN / m. Molding conditions are mold temperature 120 ℃, blow pressure 4.5kg.
/ Cm 2 , and the heating time was 90 seconds. The transverse rupture strength of the sand core prototype after standing for 1 day was 32 kg.
【0021】この砂中子原型に粉末状の耐火物を主成分
とする中性水分散体からなるスラリ状のコーティング剤
に1〜2秒浸漬した後,120℃の循環式加熱炉で10
分乾燥した。コーティング剤の組成は,微粉末シリカ5
0部と微粉末アルミナ30部にコロイドシリカ3部を水
20部に懸濁させたもので,pHは7.0に調製された
ものであった。The sand core prototype was dipped in a slurry-like coating agent composed of a neutral water dispersion containing a powdery refractory as a main component for 1 to 2 seconds, and then 10 minutes in a circulating heating furnace at 120 ° C.
Min dried. The composition of the coating agent is finely divided silica 5
It was prepared by suspending 3 parts of colloidal silica in 0 part and 30 parts of finely powdered alumina in 20 parts of water, and the pH was adjusted to 7.0.
【0022】前記の第1層コーティングを終えた後,次
に第2層目のコーティングを行った。第2層のコーティ
ング剤としては,3%水溶性フェノール樹脂溶液1リッ
トルに対し,雲母粉500グラム,湿潤剤としてドデシ
ルベンゼンスルホン酸ナトリウム10グラム,消泡剤と
してオクチルアルコール1グラムをよく撹拌混合したも
のを用いた。すなわち,前記第1層コーティングを済ま
せた砂中子原型をこの第2層コーティング剤中に1〜2
秒間浸漬した後,120℃の循環式熱風加熱炉で10分
間乾燥した。After finishing the above-mentioned first layer coating, a second layer coating was then carried out. As the coating agent for the second layer, 500 g of mica powder, 10 g of sodium dodecylbenzenesulfonate as a wetting agent, and 1 g of octyl alcohol as a defoaming agent were mixed well with 1 liter of a 3% aqueous phenol resin solution. I used one. That is, the sand core prototype that has been subjected to the first layer coating is added to the second layer coating agent in an amount of 1 to 2
After soaking for 2 seconds, it was dried for 10 minutes in a circulating hot air heating oven at 120 ° C.
【0023】以上のようにして得た砂中子を金型にセッ
トし,アルミニウム合金ADC10を鋳造圧力600k
g/cm2 ,湯口速度200mm/sec,注湯温度7
60℃の条件下で高圧鋳造した。鋳造後に通常のコアノ
ックアウトマシンで砂落としを行ったところ,中子砂は
完全に除去され,優れた鋳造品が得られた。結果を表1
に示す。The sand core obtained as described above is set in a mold and the aluminum alloy ADC10 is cast at a pressure of 600 k.
g / cm 2 , spout speed 200 mm / sec, pouring temperature 7
High pressure casting was performed under the condition of 60 ° C. When sand was removed using a normal core knockout machine after casting, the core sand was completely removed, and an excellent cast product was obtained. The results are shown in Table 1.
Shown in.
【0024】[0024]
【表1】 [Table 1]
【0025】(比較例)骨材としてフラタリ砂100
部,フラン樹脂1.5部,フラン樹脂用硬化剤としてパ
ラトルエンスルホン酸塩を主成分とする市販の硬化剤
(花王クエーカー製品FC−100,主成分パラトルエ
ンスルホン酸銅塩)0.6部,および,市販の添加剤
(花王クエーカー製品J−20,主成分シラン化合物)
0.06部を混合し,重量約2kgのエンジンブロック
用砂中子原型をウォームボックス法で造型した。造型条
件は金型温度120℃,吹込み圧4.5kg/cm2 ,
加熱時間90秒であった。1日放置した後の砂中子原型
の抗折力は30kgであった。この砂中子原型を使用
し,実施例1と同様な処理,操作をした。鋳造後に通常
のコアノックアウトマシンで砂落としを行ったところ,
溶湯が砂中子原型に差込んでおり砂中子の除去は不良で
あった。結果を表1に示す。(Comparative Example) 100 flat sand as aggregate
Part, 1.5 parts of furan resin, 0.6 part of commercially available hardener containing para-toluene sulfonate as a hardener for furan resin (Kao Quaker FC-100, main component para-toluene sulfonic acid copper salt) , And commercially available additives (Kao Quaker product J-20, main component silane compound)
0.06 parts were mixed, and a sand core prototype for an engine block having a weight of about 2 kg was formed by the warm box method. Molding conditions are a mold temperature of 120 ° C., a blowing pressure of 4.5 kg / cm 2 ,
The heating time was 90 seconds. The transverse rupture strength of the sand core prototype after standing for 1 day was 30 kg. Using this sand core prototype, the same treatment and operation as in Example 1 were performed. After removing the sand with a normal core knockout machine after casting,
The molten metal was inserted into the sand core prototype and removal of the sand core was poor. The results are shown in Table 1.
【0026】(実施例2)実施例1のフタル酸ジブチル
(DBP)の代りにフタル酸ジ2−エチルヘキシル(D
OP)を使用し,それ以外は全く同様に処理,操作した
ところ,フタル酸ジブチルの場合と同様に優れた結果が
得られた,なお,DOPと前記コーティング剤との界面
張力は10.0mN/mであった。その結果を表1に示
す。Example 2 Instead of dibutyl phthalate (DBP) in Example 1, di2-ethylhexyl phthalate (D) was used.
OP) was used and the other treatments and operations were performed in exactly the same manner, and excellent results were obtained as in the case of dibutyl phthalate. The interfacial tension between DOP and the coating agent was 10.0 mN / It was m. The results are shown in Table 1.
【0027】(実施例3)実施例1のフタル酸ジブチル
(DBP)の代りにフタル酸ジイソデシル(DIDP)
を使用し,それ以外は全く同様に処理,操作したとこ
ろ,フタル酸ジブチルの場合と同様に優れた結果が得ら
れた,なお,DIDPと前記コーティング剤との界面張
力は11.5mN/mであった。その結果を表1に示
す。Example 3 Diisodecyl phthalate (DIDP) was used instead of dibutyl phthalate (DBP) in Example 1.
The same result was obtained as in the case of dibutyl phthalate, except that the interfacial tension between DIDP and the coating agent was 11.5 mN / m. there were. The results are shown in Table 1.
【0028】(実施例4)実施例1のフタル酸ジブチル
(DBP)の代りにアジピン酸ジ2−エチルヘキシル
(DOA)を使用し,それ以外は全く同様に処理,操作
したところ,フタル酸ジブチルの場合と同様に優れた結
果が得られた,なお,DOAと前記コーティング剤との
界面張力は6.3mN/mであった。その結果を表1に
示す。(Example 4) Dibutyl phthalate (DBP) in Example 1 was replaced with di-2-ethylhexyl adipate (DOA), and otherwise the same treatment and operation were carried out. As in the case, excellent results were obtained, and the interfacial tension between DOA and the coating agent was 6.3 mN / m. The results are shown in Table 1.
【0029】(実施例5)実施例1のフタル酸ジブチル
(DBP)の代りにセバシン酸ジ2−エチルヘキシル
(DOS)を使用し,それ以外は全く同様に処理,操作
したところ,フタル酸ジブチルの場合と同様に優れた結
果が得られた,なお,DOSと前記コーティング剤との
界面張力は7.1mN/mであった。その結果を表1に
示す。(Example 5) Dibutyl phthalate (DBP) in Example 1 was replaced with di-2-ethylhexyl sebacate (DOS), and otherwise the same treatment and operation were carried out. Similar excellent results were obtained as in the case, and the interfacial tension between DOS and the coating agent was 7.1 mN / m. The results are shown in Table 1.
【0030】[0030]
【発明の効果】このように,本発明においては,砂,フ
ラン系樹脂,同樹脂加熱硬化用硬化剤とこれに粉末状の
耐火物を主成分とする中性水分散体からなるスラリ状の
コーティング剤との界面張力が少なくとも2.0mN/
m以上であり互いに溶解せずしかも沸点が造型温度より
も高い液状有機化合物を用いて砂中子原型を造型する工
程と,この砂中子原型の表面に上記のコーティング剤を
コーティングする工程と,このコーティングして得た砂
中子原型を乾燥させる工程によってコーティングされた
砂中子を製造するようにしたので,コーティング剤でコ
ーティングするとき,コーティング剤は砂中子原型内に
浸み込むことなく,均一で適当な厚さのコーティング層
を形成する。したがって,砂中子は,鋳造時には高圧の
鋳込圧力に充分耐えることができる。As described above, according to the present invention, a slurry-like composition comprising sand, a furan-based resin, a curing agent for heat curing of the resin and a neutral water dispersion containing powdery refractory as a main component Interfacial tension with coating agent is at least 2.0mN /
a step of molding a sand core mold using a liquid organic compound having a boiling point of m or more, which does not dissolve each other and has a boiling point higher than the molding temperature; and a step of coating the surface of the sand core mold with the above-mentioned coating agent, Since the coated sand core is manufactured by the process of drying the sand core prototype obtained by coating, the coating agent does not penetrate into the sand core prototype when coated with the coating agent. Form a uniform and appropriate thickness coating layer. Therefore, the sand core can sufficiently withstand a high casting pressure during casting.
─────────────────────────────────────────────────────
─────────────────────────────────────────────────── ───
【手続補正書】[Procedure amendment]
【提出日】平成5年5月12日[Submission date] May 12, 1993
【手続補正1】[Procedure Amendment 1]
【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement
【補正対象項目名】0013[Correction target item name] 0013
【補正方法】変更[Correction method] Change
【補正内容】[Correction content]
【0013】また、同樹脂加熱硬化用硬化剤としては、
ベンゼンスルホン酸、フェノ−ルスルホン酸、トルエン
スルホン酸、キシレンスルホン酸、低級アルキルスルホ
ン酸の少なくとも1種と、アルミニウム、銅、亜鉛、
鉄、アンモニウムの少なくとも1種との塩からなるもの
を用いる。また、硬化促進剤として、塩化銅、塩化亜
鉛、塩化鉄等を少量併用しても良い。フタル酸エステル
類、脂肪族一塩基酸エステル類等の液状有機化合物とし
ては、フタル酸ジブチル、フタル酸ジ2−エチルヘキシ
ル、フタル酸イソノニル、オレイン酸ブチル、アジピン
酸ジブチル、セバシン酸ジブチル、リン酸トリクレシ
ル、エポキシ化大豆油、ジエチレングリコ−ルジベンゾ
エ−ト、ブチルフタリルブチルグリコレ−ト等を用い
る。Further, as the curing agent for heat curing of the resin,
At least one of benzene sulfonic acid, phenol sulfonic acid, toluene sulfonic acid, xylene sulfonic acid, lower alkyl sulfonic acid, and aluminum, copper, zinc,
A salt consisting of at least one of iron and ammonium is used. Further, a small amount of copper chloride, zinc chloride, iron chloride or the like may be used together as a curing accelerator. Liquid organic compounds such as phthalic acid esters and aliphatic monobasic acid esters include dibutyl phthalate, di-2-ethylhexyl phthalate, isononyl phthalate, butyl oleate, dibutyl adipate, dibutyl sebacate, tricresyl phosphate. , Epoxidized soybean oil, diethylene glycol dibenzoate, butylphthalyl butyl glycolate and the like are used.
【手続補正2】[Procedure Amendment 2]
【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement
【補正対象項目名】0020[Correction target item name] 0020
【補正方法】変更[Correction method] Change
【補正内容】[Correction content]
【0020】コ−ティング層は1層でもよいが、製品と
コ−ティング層との離型性を良くするため、2層の方が
より好ましい。2層目のコ−ティング層を形成するため
のコ−ティング剤としては、例えば、3%水溶性フェノ
−ル樹脂溶液1リットルに対し、雲母粉500グラム、
湿潤剤としてドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム1
0グラム、消泡剤としてオクチルアルコ−ル1グラムを
よく攪拌混合したもの等を用いることができる。このコ
−ティングは前記第1層コ−ティングを終えた砂中子原
型を第2層コ−ティング剤中に浸漬したり、該砂中子原
型の表面に第2層コ−ティング剤を刷毛塗りしたり吹付
けたりした後、乾燥して形成する。 (実験例1)骨材としてフラタリ砂100部、フラン樹
脂1.5部、フラン樹脂用硬化剤としてパラトルエンス
ルホン酸塩を主成分とする市販の硬化剤(花王クエ−カ
−製品FC−100,主成分パラトルエンスルホン酸銅
塩)0.6部、および、市販の添加剤(花王クエ−カ−
製品J−20、主成分シラン化合物)0.06部、フタ
ル酸ジブチル(DBP)0.17部を混合し、重量約2
kgのエンジンブロック用砂中子原型をウオ−ムボック
ス法で造型した。なお、DBPと下記コ−ティング剤と
の界面張力は6.8mN/mであった。造型条件は金型
温度120℃、吹込み圧4.5kg/cm2 、加熱時間
90秒であった。1日放置した後の砂中子原型の抗折力
は32kgであった。The coating layer may be one layer, but two layers are more preferable in order to improve the releasability between the product and the coating layer. As a coating agent for forming the second coating layer, for example, 1 g of a 3% aqueous phenol resin solution, 500 g of mica powder,
Sodium dodecylbenzene sulfonate as a wetting agent 1
It is possible to use, for example, a mixture of 0 gram and 1 gram of octyl alcohol as an antifoaming agent with good stirring. This coating is performed by immersing the sand core prototype after finishing the first layer coating in a second layer coating agent, or by brushing the second layer coating agent on the surface of the sand core prototype. After being applied or sprayed, it is dried to form. (Experimental Example 1) 100 parts of flat sand as an aggregate, 1.5 parts of a furan resin, and a commercially available curing agent containing paratoluenesulfonate as a main component for a furan resin (Kao Quaker Product FC-100). , 0.6 parts of main component paratoluenesulfonic acid copper salt, and a commercially available additive (Kao Quaker)
Product J-20, main component silane compound) 0.06 part, and dibutyl phthalate (DBP) 0.17 part are mixed, and the weight is about 2
A kg sand core prototype for an engine block was molded by the warm box method. The interfacial tension between DBP and the following coating agent was 6.8 mN / m. The molding conditions were a mold temperature of 120 ° C., a blowing pressure of 4.5 kg / cm 2 , and a heating time of 90 seconds. The transverse rupture strength of the sand core prototype after standing for 1 day was 32 kg.
【手続補正3】[Procedure 3]
【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement
【補正対象項目名】0021[Correction target item name] 0021
【補正方法】変更[Correction method] Change
【補正内容】[Correction content]
【0021】この砂中子原型を粉末状の耐火物を主成分
とする中性水分散体からなるスラリ状のコ−ティング剤
に1〜2秒浸漬した後、120℃の循環式加熱炉で10
分乾燥した。コ−ティング剤の組成は、微粉末シリカ5
0部と微粉末アルミナ30部にコロイドシリカ3部を水
20部に懸濁させたもので、pHは7.0に調製された
ものであった。The sand core prototype was dipped in a slurry-like coating agent composed of a neutral water dispersion containing a powdery refractory as a main component for 1 to 2 seconds, and then in a circulating heating furnace at 120 ° C. 10
Min dried. The composition of the coating agent is finely divided silica 5
It was prepared by suspending 3 parts of colloidal silica in 0 part and 30 parts of finely powdered alumina in 20 parts of water and adjusting the pH to 7.0.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 川西 賢治 大阪府枚方市中宮北町3番10号 宇部興産 株式会社枚方研究所内 (72)発明者 飯谷 英之 大阪府枚方市中宮北町3番10号 宇部興産 株式会社枚方研究所内 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (72) Kenji Kawanishi Kenji Kawanishi 3-10 Nakamiyakitamachi, Hirakata-shi, Osaka Ube Industries Ltd. Hirakata Research Laboratory (72) Inventor Hideyuki Iitani 3-10 Nakamiyakitamachi, Hirakata-shi, Osaka Ube Industries Hirakata Research Institute Co., Ltd.
Claims (1)
剤とこれに粉末状の耐火物を主成分とする中性水分散体
からなるスラリ状のコーティング剤との界面張力が少な
くとも2.0mN/m以上であり互いに溶解せずしかも
沸点が造型温度よりも高い液状有機化合物を用いて砂中
子を造型する工程と,この砂中子原型の表面に上記コー
ティング剤をコーティングする工程と,このコーティン
グして得た砂中子を乾燥させる工程からなる砂中子の製
造方法。1. The interfacial tension between sand, a furan resin, a curing agent for heat curing of the resin, and a slurry-like coating agent composed of a neutral water dispersion containing a powdery refractory as a main component is at least 2. A step of molding a sand core using a liquid organic compound having a boiling point higher than the molding temperature, which is 0 mN / m or more and does not dissolve each other; and a step of coating the surface of the sand core prototype with the coating agent, A method for producing a sand core, which comprises a step of drying the sand core obtained by coating.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP30391092A JPH06142832A (en) | 1992-11-13 | 1992-11-13 | Production of sand core |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP30391092A JPH06142832A (en) | 1992-11-13 | 1992-11-13 | Production of sand core |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH06142832A true JPH06142832A (en) | 1994-05-24 |
Family
ID=17926744
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP30391092A Pending JPH06142832A (en) | 1992-11-13 | 1992-11-13 | Production of sand core |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH06142832A (en) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2989293A1 (en) * | 2012-04-16 | 2013-10-18 | C T I F Ct Tech Des Ind De La Fonderie | METHOD OF MANUFACTURING A HOLLOW METALLIC PIECE BY FOUNDRY |
CN105108044A (en) * | 2015-08-11 | 2015-12-02 | 安徽省胜峰机械有限公司 | Aluminum-magnesium-silicate-contained modified furan resin sand for steel casting and preparing method for aluminum-magnesium-silicate-contained modified furan resin sand |
CN114799041A (en) * | 2022-05-07 | 2022-07-29 | 安徽大天铸业有限责任公司 | Precoated sand-loam core coating for inner runner of casting and preparation method thereof |
CN115770860A (en) * | 2022-12-28 | 2023-03-10 | 淄博水环真空泵厂有限公司 | Casting process of dry type screw vacuum pump rotor |
-
1992
- 1992-11-13 JP JP30391092A patent/JPH06142832A/en active Pending
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