JPH06126287A - 平均的にクラスターの小さい水 - Google Patents
平均的にクラスターの小さい水Info
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- JPH06126287A JPH06126287A JP4304568A JP30456892A JPH06126287A JP H06126287 A JPH06126287 A JP H06126287A JP 4304568 A JP4304568 A JP 4304568A JP 30456892 A JP30456892 A JP 30456892A JP H06126287 A JPH06126287 A JP H06126287A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 平均的にクラスタ−の小さい水であって、長
時間安定して存在し得るものを提供することにある。 【構成】 カリウムイオン,マグネシウムイオン,カル
シウムイオンの1種又は2種以上を含み、17O−NMR
スペクトルによる線幅が40〜70Hzであることを特
徴とする。
時間安定して存在し得るものを提供することにある。 【構成】 カリウムイオン,マグネシウムイオン,カル
シウムイオンの1種又は2種以上を含み、17O−NMR
スペクトルによる線幅が40〜70Hzであることを特
徴とする。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、長時間安定して存在す
ることができるところの平均的にクラスタ−の小さい
(小クラスタ−を含む)水に関するものである。
ることができるところの平均的にクラスタ−の小さい
(小クラスタ−を含む)水に関するものである。
【0002】
【従来の技術】水は単一分子では存在できず、水素結合
により多数の分子からなるクラスタ−(分子集団)を形
成しており、この水のクラスタ−は存在場所の諸条件に
よって常に大きさが変化している。クラスタ−が平均的
に小さい水は、例えば、舌の味らい(味細胞)にすっぽ
りはまり込むので、おいしく感じる(松下和弘、食品と
開発 VOL.24 No.7 1991年)とか、消
化管からの水の吸収が速くなり、ドリンク剤などが服用
しやすくなる(林秀光、1991年)とか、細胞内へ容
易に水が入り込み細胞を活性化する(林秀光、1991
年)とか、薬剤の吸収促進作用がある(住吉秀夫ら、1
991年)とか、腸内微生物および消化管組織細胞の調
整と活性化により、腸内容物中の変異源物質の生成を減
少させ、癌発生の予防になる可能性がある(松下和弘、
食品と開発 VOL.24 No.7 1991年)な
ど、生理学的にも医学的にも有用であることが知られて
いる。また、前述のように指摘されているクラスタ−が
平均的に小さい水の作用の一部(例えば、細胞内へ水が
容易に入り込むこと。)は、植物に対しても同様である
ので、作物による肥料や農薬などの吸収についても動物
に対すると同様に有用であると考えられる。従来、この
ように有用な平均的にクラスタ−の小さい水は、例えば
超音波を照射して水を振動させることにより水素結合を
切断したり、セラミックプレ−トを水に浸漬し、あるい
はセラミックフィルタ−で水を濾過することにより、セ
ラミックスが放射する遠赤外線を水に作用させたり、あ
るいは電気分解型の浄水器のように水に電場ないし磁場
を与えることなどによって生成されていた。
により多数の分子からなるクラスタ−(分子集団)を形
成しており、この水のクラスタ−は存在場所の諸条件に
よって常に大きさが変化している。クラスタ−が平均的
に小さい水は、例えば、舌の味らい(味細胞)にすっぽ
りはまり込むので、おいしく感じる(松下和弘、食品と
開発 VOL.24 No.7 1991年)とか、消
化管からの水の吸収が速くなり、ドリンク剤などが服用
しやすくなる(林秀光、1991年)とか、細胞内へ容
易に水が入り込み細胞を活性化する(林秀光、1991
年)とか、薬剤の吸収促進作用がある(住吉秀夫ら、1
991年)とか、腸内微生物および消化管組織細胞の調
整と活性化により、腸内容物中の変異源物質の生成を減
少させ、癌発生の予防になる可能性がある(松下和弘、
食品と開発 VOL.24 No.7 1991年)な
ど、生理学的にも医学的にも有用であることが知られて
いる。また、前述のように指摘されているクラスタ−が
平均的に小さい水の作用の一部(例えば、細胞内へ水が
容易に入り込むこと。)は、植物に対しても同様である
ので、作物による肥料や農薬などの吸収についても動物
に対すると同様に有用であると考えられる。従来、この
ように有用な平均的にクラスタ−の小さい水は、例えば
超音波を照射して水を振動させることにより水素結合を
切断したり、セラミックプレ−トを水に浸漬し、あるい
はセラミックフィルタ−で水を濾過することにより、セ
ラミックスが放射する遠赤外線を水に作用させたり、あ
るいは電気分解型の浄水器のように水に電場ないし磁場
を与えることなどによって生成されていた。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、前述の
ような手段で生成された小クラスタ−の水は、小クラス
タ−を形成する水分子相互の結合が弱く不安定であり、
数時間ないし数日でもとの大きいクラスタ−に復元して
しまう問題があった。本発明の目的は、長時間安定して
存在し得るところの平均的にクラスタ−の小さい水を提
供することにある。
ような手段で生成された小クラスタ−の水は、小クラス
タ−を形成する水分子相互の結合が弱く不安定であり、
数時間ないし数日でもとの大きいクラスタ−に復元して
しまう問題があった。本発明の目的は、長時間安定して
存在し得るところの平均的にクラスタ−の小さい水を提
供することにある。
【0004】
【課題を解決するための手段】天然湧水のように、カル
シウムイオンを含んだ水は、水素分子同士の大きな集団
が壊れ、水の分子がカルシウムイオンを取り囲んで、水
だけの場合と比較してより小さなクラスタ−を形成して
いると考えられている(食品と開発、VOL.24 N
o.7、第83頁)。そこで本発明者らは、かかる知見
を考慮して研究を重ねた結果、特定の金属イオンを所定
濃度含む水が、17O−NMR測定によるスペクトルの線
幅が40〜70Hzであって、安定で平均的にクラスタ
−の小さい水を形成することを見出し、本発明を完成す
るに到ったものである。NMR測定による共鳴信号の線
幅は、測定対象であるエネルギ−を吸収した原子核が、
そのエネルギ−を放出するまでの時間(緩和時間)に反
比例する。したがって、対象としている分子の運動が速
くなると、緩和時間は長くなるので、信号の線幅が狭く
なるということは分子が活発に運動していることを示
す。つまり、水のクラスタ−が平均的に小さければ小さ
いほど、分子運動が活発化して信号の線幅は狭くなると
解釈することができる。
シウムイオンを含んだ水は、水素分子同士の大きな集団
が壊れ、水の分子がカルシウムイオンを取り囲んで、水
だけの場合と比較してより小さなクラスタ−を形成して
いると考えられている(食品と開発、VOL.24 N
o.7、第83頁)。そこで本発明者らは、かかる知見
を考慮して研究を重ねた結果、特定の金属イオンを所定
濃度含む水が、17O−NMR測定によるスペクトルの線
幅が40〜70Hzであって、安定で平均的にクラスタ
−の小さい水を形成することを見出し、本発明を完成す
るに到ったものである。NMR測定による共鳴信号の線
幅は、測定対象であるエネルギ−を吸収した原子核が、
そのエネルギ−を放出するまでの時間(緩和時間)に反
比例する。したがって、対象としている分子の運動が速
くなると、緩和時間は長くなるので、信号の線幅が狭く
なるということは分子が活発に運動していることを示
す。つまり、水のクラスタ−が平均的に小さければ小さ
いほど、分子運動が活発化して信号の線幅は狭くなると
解釈することができる。
【0005】本発明において、水に添加される金属イオ
ンは、カリウムイオン,マグネシウムイオンまたはカル
シウムイオンである。これらの金属イオンをそれぞれ単
独で用いる場合やこれらの2種を用いる場合の、各金属
イオンの適切な濃度は、カリウムイオンの場合は10〜
30ppm、マグネシウムイオンの場合は40〜60p
pm、カルシウムイオンの場合は90〜120ppmで
ある。各金属イオンの濃度が前述のとおりである場合、
17O−NMR測定によるスペクトルの線幅はそれぞれ極
小値になる。また、これらの3種の金属イオンを同時に
用いる場合は、それらの金属イオン濃度がカリウムイオ
ン3〜10ppm,マグネシウムイオン13〜20pp
m,カルシウムイオン45〜55ppmである場合、17
O−NMR測定によるスペクトルの線幅は極小値にな
る。前述の本発明による水は、適当な容器内において、
室温下で純水に対し前述の金属イオンを混合することに
よって容易に製造することができる。
ンは、カリウムイオン,マグネシウムイオンまたはカル
シウムイオンである。これらの金属イオンをそれぞれ単
独で用いる場合やこれらの2種を用いる場合の、各金属
イオンの適切な濃度は、カリウムイオンの場合は10〜
30ppm、マグネシウムイオンの場合は40〜60p
pm、カルシウムイオンの場合は90〜120ppmで
ある。各金属イオンの濃度が前述のとおりである場合、
17O−NMR測定によるスペクトルの線幅はそれぞれ極
小値になる。また、これらの3種の金属イオンを同時に
用いる場合は、それらの金属イオン濃度がカリウムイオ
ン3〜10ppm,マグネシウムイオン13〜20pp
m,カルシウムイオン45〜55ppmである場合、17
O−NMR測定によるスペクトルの線幅は極小値にな
る。前述の本発明による水は、適当な容器内において、
室温下で純水に対し前述の金属イオンを混合することに
よって容易に製造することができる。
【0006】各金属イオンは、通常食品添加物に使用さ
れる水溶性塩類、好ましくは塩化カリウム,塩化マグネ
シウムおよび塩化カルシウム等の塩化物、または水酸化
カリウム,水酸化マグネシウムおよび水酸化カルシウム
等の水酸化物として添加するのが望ましい。
れる水溶性塩類、好ましくは塩化カリウム,塩化マグネ
シウムおよび塩化カルシウム等の塩化物、または水酸化
カリウム,水酸化マグネシウムおよび水酸化カルシウム
等の水酸化物として添加するのが望ましい。
【0007】
【作用及び効果】本発明によれば、前述の金属イオンに
より水分子の大きなクラスタ−が破壊され、破壊によっ
て分離した複数の水分子が金属イオンを取り囲んだ状態
で結合するいわゆるイオン結合により、小さなクラスタ
−の水を形成するものと考えられる。そして、このよう
に水素結合より強いイオン結合により前述の小クラスタ
−は安定して存在し得るから、安定で平均的にクラスタ
−の小さい水になる。
より水分子の大きなクラスタ−が破壊され、破壊によっ
て分離した複数の水分子が金属イオンを取り囲んだ状態
で結合するいわゆるイオン結合により、小さなクラスタ
−の水を形成するものと考えられる。そして、このよう
に水素結合より強いイオン結合により前述の小クラスタ
−は安定して存在し得るから、安定で平均的にクラスタ
−の小さい水になる。
【0008】
【実施例】以下、本発明による好ましい実施例を説明す
る。 実施例−1 室温下において、塩化カリウム,塩化マグネシウム,塩
化カルシウムを、それらのイオン濃度が1,20,5
0,100および200ppmとなるように、それぞれ
純水に混合して溶液を調製した。真空ポンプにより、こ
れらの各溶液から脱気し、20℃の温度下でそれぞれに
つき17O−NMRで分析し、NMRスペクトルで共鳴信
号の線幅を測定したところ、図1で示すような結果であ
った。同図で明らかなように、各溶液ともイオン濃度が
1ppmで線幅は有意に狭まり、小クラスタ−の割合が
増加した。また、カリウム溶液では20ppmで線幅が
70.1Hz、マグネシウム溶液では50ppmで線幅
が54.6Hz、およびカルシウム溶液では100pp
mで線幅が51.8Hzと、それぞれ極小値を示した。
る。 実施例−1 室温下において、塩化カリウム,塩化マグネシウム,塩
化カルシウムを、それらのイオン濃度が1,20,5
0,100および200ppmとなるように、それぞれ
純水に混合して溶液を調製した。真空ポンプにより、こ
れらの各溶液から脱気し、20℃の温度下でそれぞれに
つき17O−NMRで分析し、NMRスペクトルで共鳴信
号の線幅を測定したところ、図1で示すような結果であ
った。同図で明らかなように、各溶液ともイオン濃度が
1ppmで線幅は有意に狭まり、小クラスタ−の割合が
増加した。また、カリウム溶液では20ppmで線幅が
70.1Hz、マグネシウム溶液では50ppmで線幅
が54.6Hz、およびカルシウム溶液では100pp
mで線幅が51.8Hzと、それぞれ極小値を示した。
【0009】図2は以上の結果をもとにした3相図であ
るが、この図から明らかなように、前記3種の金属イオ
ンを添加する場合においては、各イオン濃度が、カリウ
ムイオン3〜10ppm、マグネシウムイオン13〜2
0ppm、カルシウムイオン45〜55ppmであると
き、クラスタ−の平均サイズが最も小さい水が生成され
る。
るが、この図から明らかなように、前記3種の金属イオ
ンを添加する場合においては、各イオン濃度が、カリウ
ムイオン3〜10ppm、マグネシウムイオン13〜2
0ppm、カルシウムイオン45〜55ppmであると
き、クラスタ−の平均サイズが最も小さい水が生成され
る。
【0010】この実施例による水は、添加された金属イ
オンにより、水素結合している大きなクラスタ−が破壊
され、集団から分離した複数の水分子が金属イオンを取
り囲んだ状態でイオン結合されることにより小クラスタ
−を形成し、この結合状態は水素結合より強いため容易
に破壊されず、小クラスタ−のままで長時間安定して存
在することができる。この実施例による各溶液を塩化ビ
ニ−ル製の瓶に詰めて密栓し、冷暗室(4℃)で3カ月
保存した後、同様に17O−NMRによって分析したが、
それらのスペクトルの線幅は変化していなかった。
オンにより、水素結合している大きなクラスタ−が破壊
され、集団から分離した複数の水分子が金属イオンを取
り囲んだ状態でイオン結合されることにより小クラスタ
−を形成し、この結合状態は水素結合より強いため容易
に破壊されず、小クラスタ−のままで長時間安定して存
在することができる。この実施例による各溶液を塩化ビ
ニ−ル製の瓶に詰めて密栓し、冷暗室(4℃)で3カ月
保存した後、同様に17O−NMRによって分析したが、
それらのスペクトルの線幅は変化していなかった。
【0011】前記実施例の塩化物に代えて、水酸化物を
使用して実施したが、前記実施例の場合とほぼ同様な結
果を得たので、それらの詳細な説明は省略する。
使用して実施したが、前記実施例の場合とほぼ同様な結
果を得たので、それらの詳細な説明は省略する。
【0012】実施例−2 室温下において、水酸化カリウムを、そのイオン濃度が
25ppmになるように純水に混合溶解した。この溶液
におけるインドメタシンの溶解度を分光光度計(λ=2
67nm)を用いて測定し、純水におけるその溶解度と
を比較した。その結果を図3に示している。図示の結果
から明らかなように、水酸化カリウム溶液と純水におけ
るインドメタシンの吸光度は、それぞれ4.87:0.
25であり、水酸化カリウム水溶液では、インドメタシ
ンの溶解度が純水のほぼ20倍になった。
25ppmになるように純水に混合溶解した。この溶液
におけるインドメタシンの溶解度を分光光度計(λ=2
67nm)を用いて測定し、純水におけるその溶解度と
を比較した。その結果を図3に示している。図示の結果
から明らかなように、水酸化カリウム溶液と純水におけ
るインドメタシンの吸光度は、それぞれ4.87:0.
25であり、水酸化カリウム水溶液では、インドメタシ
ンの溶解度が純水のほぼ20倍になった。
【0013】実施例−2の水酸化カリウムに代えて、マ
グネシウム,カルシウムの水酸化物や塩化物,及びカリ
ウムの塩化物を使用して同様に実施したところ、前述の
実施例−2とほぼ同様な結果であったので、それらの詳
細な説明は省略する。
グネシウム,カルシウムの水酸化物や塩化物,及びカリ
ウムの塩化物を使用して同様に実施したところ、前述の
実施例−2とほぼ同様な結果であったので、それらの詳
細な説明は省略する。
【図1】本発明の実施例による水について、それぞれ17
O−NMRによって分析した結果を示す線図である。
O−NMRによって分析した結果を示す線図である。
【図2】図1の結果をもとにした3相図である。
【図3】本発明の実施例による水と、純水とのインドメ
タシンの溶解度を比較したグラフである。
タシンの溶解度を比較したグラフである。
Claims (3)
- 【請求項1】 カリウムイオン,マグネシウムイオン,
カルシウムイオンの1種又は2種以上を含み、17O−N
MRスペクトルによる線幅が40〜70Hzであること
を特徴とする、平均的にクラスタ−の小さい水。 - 【請求項2】 イオン濃度が、カリウムイオン10〜3
0ppm又はマグネシウムイオン40〜60ppm若し
くはカルシウムイオン90〜120ppmであることを
特徴とする、請求項1に記載の平均的にクラスタ−の小
さい水。 - 【請求項3】 カリウムイオン,マグネシウムイオン,
カルシウムイオンの3種を含み、各イオン濃度が、カリ
ウムイオン3〜10ppm,マグネシウムイオン13〜
20ppm,カルシウムイオン45〜55ppmである
ことを特徴とする、請求項1に記載の平均的にクラスタ
−の小さい水。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
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