JPH06114062A - 被検体通過光中の散乱成分抑制方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 被検体の照射される光の近軸散乱光以外の散
乱光による影響を抑制し、高分解能で光を用いた被検体
内部の情報の可視化を可能とするための被検体通過光中
の散乱成分抑制方法を得る。 【構成】 散乱成分抑制方法を実現するための散乱成分
抑制装置３は、試料４を満たしたアクリル製の容器５
と、この容器５に光ビームを試料に垂直に照射する光源
６と、この光源６と対向した出射面の光軸上に設けられ
た光検出器７とを備えていて、容器５内には、中央部分
にナイフエッジ８が設けられている。また、光検出器７
は、中央部に束ねて配設された複数の光ファイバーから
なる光ファイバー束９と、その周辺部の中心から離れた
位置に同心円状に等間隔に配設された複数のファイバー
１０とからなり、受光出力は図示しない２個のフォトダ
イオードに導かれ、その出力が差動増幅器１１に入力さ
れるようになっている。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、光による生体の透視
等、光を用いて被検体内部の情報を可視化するのに適し
た、被検体通過光中の散乱成分抑制方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、Ｘ線ＣＴや超音波診断装置など、
無侵襲的に生体内部の状態を画像化する手法が広く一般
化し、現代医学の進歩に大きく貢献している。一方、こ
れらの手法は、主として生体内の構造をとらえるもので
あり、生体構造を画像化するのには不向きであった。こ
の限界を超えるものとしてＭＲＩやＰＥＴが実用化さ
れ、現在臨床にも徐々に普及しつつある。しかし、これ
らの手法は装置が大がかりでコストがかかることや、放
射線被曝・被検者の苦痛、分解能の悪さなど実用面での
問題点も多い。これに対し、最近光を用いた生体内イメ
ージングや光ＣＴの可能性が指摘され、光による生体機
能画像化の可能性も示されてきた。生体はＨｂ、チトク
ロームなど化学反応や酸素状態によって変化する種々の
色素を有しており、光によるイメージングが実現されれ
ば生体内の様々な生化学的情報を画像として得ることが
できると考えられる。

【０００３】光によるイメージングを実現する上で大き
な障害となるのは、生体組織における強い吸収と散乱の
問題である。前者は、高輝度光源と微弱光検出技術によ
り克服できるとしても、後者については、現在のところ
決定的な解決法はない。つまり生体に入射した光は強い
拡散性の散乱を受け、ランダムに方向を変えられた光の
強度が直進光の強度をはるかに上回るためである。

【０００４】この散乱成分に埋もれた直進成分を得るた
めに、散乱成分を分類する方法として、本出願人は、特
願平２−８１５５２号で、散乱成分の相殺や時間分解に
よる方法を提案している。

【０００５】図５は従来例に係る散乱成分抑制方法を実
現するための散乱成分抑制装置の構成を示す説明図であ
る。

【０００６】図５に示すように、従来の方法の散乱成分
抑制装置２１は、光照射手段としての光源２２と、試料
２３を挟んで前記光源２に対向する光検出器（１）２５
及び光検出器（２）２７とを備えている。前記光検出器
（１）２５の受光側には、前記光源２２からのビーム光
の光軸上に正しく軸合わせされたコリメータ（１）２４
が接続されており、この光検出器（１）２５によって、
前記光源２２から出射され試料２３を通過した直進光成
分と散乱光成分の和が検出されるようになっている。一
方、前記光検出器（２）２７には、前記ビーム光と一定
の角度θを持って配置されたコリメータ（２）２６が接
続されている。そして、この光検出器（２）２７によっ
て、前記光源２２から出射され試料２３を通過した散乱
光成分のみが検出されるようになっている。前記光検出
器（１）２５と光検出器（２）２７の各出力は差動増幅
器２８に入力される。そして、この差動増幅器２８によ
って、光検出器（１）２５の出力からθの重み付けをさ
れた光検出器（２）２７の出力を差し引くことにより、
散乱光成分を大幅に除去することが可能となる。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、この方
法は直進成分そのものの抽出を目指すため、一般の生体
のように直進成分が短距離間に急速に減衰する場合には
適用が困難である。

【０００８】本発明は上記事情に鑑みてなされたもので
あり、被検体の照射される光の光軸付近を伝播する散乱
光、すなわち、近軸散乱光以外の散乱光による影響を抑
制し、高分解能で光を用いた被検体内部の情報の可視化
を可能とするための被検体通過光中の散乱成分抑制方法
を提供することを目的としている。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明の被検体通過光中
の散乱成分抑制方法は、被検体に光を照射する手順と、
前記照射する手順によって照射され、前記被検体内を通
過した光のうちの近軸散乱光成分とこの近軸散乱光以外
の散乱光成分との和を検出する第１の検出手順と、前記
照射する手順によって照射され、前記被検体内を通過し
た光のうちの前記近軸散乱光以外の散乱光成分のみを検
出する第２の検出手順と、前記第１の検出手順による検
出出力と前記第２の検出手順による検出出力とを用いた
演算により、前記近軸散乱光以外の散乱光成分を抑制す
る手順とを備えている。

【００１０】

【作 用】被検体内を通過した光のうちの近軸散乱光成
分とこの近軸散乱光以外の散乱光成分との和と、前記被
検体内を通過した光のうちの前記近軸散乱光以外の散乱
光成分のみとが、それぞれ検出され、これらを用いた演
算により前記近軸散乱光以外の散乱光成分が抑制され
る。

【００１１】

【実施例】まず、本発明の実施例を説明するに先立ち、
本発明がなされた経緯を説明する。

【００１２】本発明者は、強い散乱性を有する媒質内で
光がどのようにふるまうのかを明らかにするため、計算
機によるシミュレーションを行った。

【００１３】シミュレーションでは、試料に入射した光
子の散乱状態をモンテカルロ法により求めた。以下、
「光子」と呼ぶが、厳密な意味でのＰｈｏｔｏｎとは異
なり、無数の光子から成る光子の束をさす。シミュレー
ションの原理を図６に示す。シミュレーションで想定し
た対象モデルは、散乱粒子２９が吸収係数Ａａの媒質に
均一に分布している系であり、この散乱粒子２９は吸収
のないものと仮定する。この対象系に入射した光子は散
乱粒子２９に衝突すると、所定の散乱パターンの確率で
決定される方向に散乱され、所定の散乱粒子２９濃度で
決定される距離Ｒだけ三次元空間を進み、この衝突間距
離Ｒは一様乱数を用い次式によって与えられる。

【００１４】Ｒ＝−ｌｎ（ＲＡＮ）／Ａｓ 但し、ＲＡＮは０〜１の一様乱数、Ａｓは試料の散乱係
数である。なお、散乱粒子２９間を伝搬する間、光子は
媒質の吸収｛ｅｘｐ（−ＡａＲ）｝により減衰する。こ
れらの過程を計算機内で繰り返し、対象系の検出側の面
から出射した光子のうち検出器に到達したものの光強度
と到達時間を算出する。

【００１５】まず、生体内での光のふるまいを理解する
ため、生体に光インパルスが入射した場合の、出射光の
時間波形を求めた。図７に解析対象とした系の模式図と
入出射波形を示す。図７（Ａ）に示すように、平板状の
散乱体３０の一方向から、細いビーム（２ｍｍφ）の図
７（Ｂ）のような光インパルスを入射し、入射ビームと
光軸を合わせ対面に配置した検出器３１で受光する。入
射した光のほとんどは多重散乱を受け、時間的に遅れて
検出器３１に到達することから、検出波形は図７（Ｃ）
のように広がったものになる。サンプル中を迷走した距
離が長いほどその光子は遅れて検出器に到達し、直進し
た光は最小の時間で検出器３１に到達する。従って、も
しこの時間遅れが分離可能な程度であれば、時間的に散
乱成分を抑制することが可能となる。そこで、直進光の
到達時間に対する散乱光の時間遅れをシミュレーション
と実測によって評価した。実測は、乳球懸濁液（成分無
調整乳の水溶液）を試料とし、ＹＡＧレーザ（λ＝１０
６４ｎｍ）とストリークカメラより成る時間分解波形計
測システムを用いて行った。

【００１６】このシステムは、図８に示すように、光照
射手段として、Ｎｄ：ＹＡＧレーザ３２を備え、試料３
４を挟んで前記レーザ３３に対向するように、入射ビー
ムの光軸と光軸を正しく合わせたコリメータ３６が設け
られている。このコリメータ３６は、焦点距離１０ｍｍ
のレンズ３７と直径５０μｍのピンホール３８とから構
成されている。前記コリメータ３６を経た光は、光ファ
イバ束（内径３ｍｍ，長さ６００ｍｍ）を介してストリ
ークカメラ４０に導かれるようになっている。このスト
リークカメラ４０の出力は信号処理装置４２及び（パー
ソナル）コンピュータ４３により処理され、出射パルス
の時間分解波形が観測されるようになっている。尚、レ
ーザ３２と試料３４との間には、ハーフミラー３３が設
けられ、このハーフミラー３３で反射された光をフォト
ダイオード４１で受光し、周知のように、ストリークカ
メラ４０のトリガー信号としている。

【００１７】図７の系に対して行ったシミュレーション
と計測システムによる実験の結果を図９に示す。図９の
横軸は散乱係数、縦軸は時間遅れ、試料の厚さは２００
ｍｍである。前者は散乱体の濃度と散乱断面積の積であ
り、後者は散乱体が存在しないときの出射パルスの到達
時間を基準として出射パルス光ピークの到達遅れ時間を
測ったものである。

【００１８】この結果により、散乱体の濃度が増すにつ
れ、光パルスの遅れが顕著に増加すること、またその遅
れは既存の技術で計測可能なオーダーであることが確か
められた。またシミュレーションと実測結果の一致よ
り、本シミュレーションの妥当性も確認された。

【００１９】この解析により、散乱が強くなるほど時間
的に散乱成分を抑制することが容易になることがわかっ
た。同時に直進光成分は急速に減少する。図１０はこの
様子を模式的に示したものである。実際の光検出におい
ては、ある時間幅Δｔ内の光エネルギーをとらえて検出
信号とする。従って、検出器のＳ／Ｎ限界以上の光信号
をとらえようとすると、散乱が強いほどΔｔを長くしな
ければならない。Δｔの増加は、イメージングの際の空
間分解能の劣化につながる。尚、図１０において、時間
軸原点は、散乱のない場合の光子の到達時刻である。

【００２０】そこで、次にこれらの関係について解析を
行った。

【００２１】時間遅れΔｔで検出器に到達した光子の軌
跡の存在範囲を幾何学的に求めると図１１の斜線部の様
になる。ここでｄは試料４５の厚さ、入射ビームおよび
検出器４６の断面は円形とする。このときＬは空間分解
能の劣化を示し、次式によって与えられる。

【００２２】

【数１】

【００２３】この式によればｄ＝５０ｍｍ、φ＝２ｍ
ｍ、サンプル中の光速度ｃ＝２．３ｍ／ｐｓのとき Δｔ＝１ｐｓならば Ｌ＝１７ｍｍ Δｔ＝５ｐｓならば Ｌ＝３８ｍｍ となる。すなわち、この結果からすると実用的な検出時
間幅の範囲ではイメージングに必要な空間分解能を得る
ことが難しいことになる。

【００２４】そこで次に、検出時間幅をどこまで狭くで
きるかを調べるため、受光強度と時間幅の関係をシミュ
レーションによって求めた。結果を図１２に示す。これ
は実験条件で得られる検出光の強度を求めたものであ
る。図中のパラメータＸは検出時間幅（ｐｓ）、Ｉｘは
時間幅Ｘｐｓの場合の検出光強度、Ｉｉｎは入射光強度
である。ストリークカメラの検出限界を点線で示し、生
体の散乱係数のおよその範囲を斜線で示す。なお吸収係
数には水の吸収係数０．０１／ｍｍを用いた。これらの
解析より次のことがわかった。

【００２５】（１） 生体のように試料の厚さが１０ｍ
ｍ程度の場合は検出時間幅が５ｐｓ以下でも十分なＳ／
Ｎ比を持った検出が期待できる。

【００２６】（２） 人間の腹部や新生児の頭部のよう
に試料の厚みが２００ｍｍ程度の場合、生体の散乱係数
よりはるかに小さい範囲で直進光は急速に減少してしま
い、検出は困難である。

【００２７】光子の軌跡の存在範囲を幾何学的に求め空
間分解能としたが、実際の軌跡はこの範囲内に一様に存
在するわけではない。そこで、前記のシミュレーション
により、光子の実際の軌跡を求めた。結果の一例を図１
３に示す。サンプルの左側から入射したビーム光が次々
に散乱粒子と衝突し、進行方向を変えられつつ試料内に
拡散していく様子が示されている。この様なシミュレー
ション結果より次のことが明らかとなった。

【００２８】（１） 試料中の光軸付近を散乱しながら
通ってきた光は、出射面の光軸付近から面に垂直に近い
角度で出射する傾向が強い。

【００２９】（２） 出射面の光軸上に到達する光の軌
跡と、光軸からわずかに離れたところに到達する光の軌
跡は、試料中ではほぼ同じ領域を通っている。

【００３０】ここで（１）は、生体組織の散乱パターン
が強い前方散乱の特性を有することに起因すると考えら
れる。すなわち光子の一部は光軸に沿って進行し、検出
器に向かって垂直に近く出射するためである。この様に
光軸付近を伝播する散乱光を、以下「近軸散乱光」と呼
ぶことにする。この近軸散乱光の存在は、前章の解析の
ように純粋な直進光のみを追求して不可能と考えていた
生体イメージングに対して新たな可能性を示すものであ
る。

【００３１】また（２）は、近軸散乱光を選択的に検出
する方法を示唆している。つまり、光軸上および光軸か
らはなれた点に検出器をおき、それぞれの検出光の差を
とることにより、近軸散乱光以外の成分を大きく抑制す
ることができる。

【００３２】純粋な直進光成分を取り出すためには入射
光と同径、あるいはそれ以下の径のコリメート系を用い
るのが一般的である。しかし、ここでは近軸散乱光を利
用するため、試料直後で入射ビーム径より大きな範囲か
ら垂直に出射した光のみを検出する系を考え、シミュレ
ーションを行った。

【００３３】シミュレーションの条件を図１４に示す。
入射光はビーム径２ｍｍの連続光であり、試料５１の出
射面に径が可変の絞り５２を置いて検出系の口径を変化
させる。垂直光を得るために、絞り５２の直後にレンズ
５３を、また焦点距離離れた位置にピンホール５４を置
き、その直後に配置された検出器５５で受光する。試料
５１の厚みは５０ｍｍで、紙面と垂直方向には無限の広
がりを仮定する。試料５１中央部には半平面の光を遮る
ナイフエッジ５６を置き、その投影後における空間分解
能を評価する。ナイフエッジ５６の位置はビーム中心を
横切る位置を０とし、図の下側をマイナス、上側をプラ
スとする。散乱体のパラメータは、散乱係数１．０（／
ｍｍ）、吸収係数０．０１（／ｍｍ）とした。

【００３４】シミュレーションの結果を図１５に示す。
ここで、光強度は、ナイフエッジが無限遠点にある場合
の値で規格化されている。

【００３５】図１５に示すように、絞りの径が大きくな
るほど、近軸散乱光以外の成分が増加するため、分解能
が低下している。しかし、ここでφ＝２ｍｍとφ３ｍｍ
の場合を比較すると、分解能はほとんど変化していな
い。一方、同じシミュレーションで受光量を評価する
と、約１．９倍に増加していることがわかった。すなわ
ち近軸散乱光成分を増加させることにより、分解能をあ
まり劣化させずに受光量の増加が達成されている。尚、
図１５の曲線がなめらかでないのは、計算量が膨大とな
るため入射光子を十分な数にできなかったためである。

【００３６】さらに、シミュレーションの結果を確かめ
るため、同様の系を用いて実験を行った。試料には乳球
懸濁液（成分無調整乳の２．７０％水溶液）を用いた。
結果を図１６に示す。シミュレーションの結果と同様の
傾向が確認され、近軸散乱光利用の有効性が確かめられ
た。ここで、光強度は、ナイフエッジが無限遠点にある
場合の値で規格化されている。

【００３７】図１ないし図４は本発明の一実施例に係わ
り、図１は本実施例の原理を説明する説明図、図２は本
実施例の散乱成分抑制方法を実現するための装置の構成
を示す説明図、図３は図２の装置を用い試料が乳球懸濁
液の場合のエッジ近傍の透過光量の計測結果を示す特性
図、図４は図２の装置を用い試料が生体の場合のエッジ
近傍の透過光量の計測結果を示す特性図である。

【００３８】光軸上と光軸からずれた位置にある検出器
には、ほぼ同じ経路をたどった光が入射する。図１に示
すように、検出器１には光軸付近を通ってきた近軸散乱
光と広い範囲を通ってきた散乱光が検出され、検出器２
には広い範囲を通ってきた散乱光のみが検出される。し
たがって、検出器１の出力と検出器２の出力の差をとる
ことにより、近軸散乱光成分を有効に分離することがで
きる。

【００３９】図２に示すように、この散乱成分抑制方法
を実現するための散乱成分抑制装置３は、例えば、乳球
懸濁液の試料４を満たした、例えば、内壁間隔が５０ｍ
ｍのアクリル製の容器５と、この容器５に光ビームを試
料４に垂直に照射する光源６と、この光源６と対向した
出射面の光軸上に設けられた光検出器７とを備えてい
て、前記容器５内には、中央部分にナイフエッジ８が設
けられている。また、前記光検出器７は、例えば、中央
部に束ねて配設された複数、例えば、６本の光ファイバ
ーからなる光ファイバー束９（例えば、径が３ｍｍφ）
と、その周辺部の中心から、例えば、５ｍｍ離れた位置
に同心円状に等間隔に配設された複数、例えば、６本の
ファイバー１０とからなり、この光ファイバー束９及び
ファイバー１０の出力は図示しない２個のフォトダイオ
ードに導かれ、その出力が差動増幅器１１に入力される
ようになっている。

【００４０】尚、ファイバー９、１０は、垂直方向か
ら、例えば、３°以内の出射角の光のみが入射するよう
に調整されている。

【００４１】また、試料４とした乳球懸濁液は、濃度が
生体の散乱係数に近い、例えば、牛乳を２．７０％〜
４．２６％の範囲で、水で希釈したものである。

【００４２】次に、図３及び図４を参照して、本実施例
の効果を示すための実験結果について説明する。

【００４３】図３（Ａ）は前述の図８の構成で、絞り
（直径２ｍｍ）とレンズ（ｆ＝１５０ｍｍ）、ピンホー
ル（直径１ｍｍ）を用いたコリメート法によって得られ
た結果、図３（Ｂ）は図１で示した本実施例の構成によ
る結果である。近軸散乱光を利用することにより、受光
量をあまり減少させずに、空間分解能の劣化が大きく改
善されていることがわかる。

【００４４】さらに、実際の生体におけるこの方法の有
用性を示すため、生体組織を用いて同様の実験を行っ
た。実験系は試料にトリのササミ肉を用いた以外は、図
１の場合と同じである。結果を図４に示す。図４（Ａ）
は前述のコリメート法による結果、図４（Ｂ）は本方法
による結果である。図３で示した乳球懸濁液によるモデ
ル実験と同様、近軸光差分による空間分解能の向上が明
らかである。

【００４５】尚、光検出器７は、中央部に束ねて配設さ
れた複数、例えば、６本の光ファイバー９と、その周辺
部の中心から離れた位置に同心円状に等間隔に配設され
た６本のファイバー１０とを一体的に構成したが、本実
施例はこれに限らず、光軸上に設けられた少なくとも１
つの光検出部と、この光軸近傍に設けられた少なくとも
１つの光検出部とを分離して構成しても良い。

【００４６】

【発明の効果】本発明の被検体通過光中の散乱成分抑制
方法は、被検体内を通過した光のうちの近軸散乱光成分
とこの近軸散乱光以外の散乱光成分との和と、前記被検
体内を通過した光のうちの前記近軸散乱光以外の散乱光
成分のみとが、それぞれ検出され、これらを用いた演算
により前記近軸散乱光以外の散乱光成分による影響を抑
制できるので、高分解能で光を用いた被検体内部の情報
の可視化が可能となるという効果がある。

【図面の簡単な説明】

【図１】 一実施例に係る本実施例の原理を説明する説
明図である。

【図２】 一実施例に係る本実施例の散乱成分抑制方法
を実現するための装置の構成を示す説明図である。

【図３】 一実施例に係る図２の装置を用い試料が乳球
懸濁液の場合のエッジ近傍の透過光量の計測結果を示す
特性図である。

【図４】 一実施例に係る図２の装置を用い試料が生体
の場合のエッジ近傍の透過光量の計測結果を示す特性図
である。

【図５】 従来例に係る散乱成分抑制方法を実現するた
めの散乱成分抑制装置の構成を示す説明図である。

【図６】 光子の散乱を説明する説明図である。

【図７】 試料を透過するレーザ光の入出力関係の説明
するシミュレーションの概念図である。

【図８】 時間分解波形計測システムの構成を説明する
構成図である。

【図９】 図７によりシミュレーションされた光パルス
の伝搬遅延結果と図８による光パルスの伝搬遅延の計測
値との関係を示す特性図である。

【図１０】散乱の増加に伴う出射波形の時間的変化を示
す出射波形図である。

【図１１】試料内を透過する光子の軌跡の存在範囲を説
明する説明図である。

【図１２】散乱係数と検出受光強度との関係を示す特性
図である。

【図１３】シミュレーションによる散乱媒質内の光子の
軌跡の一例を示す説明図である。

【図１４】近軸散乱光によるイメージングの空間分解能
をシミュレーションする測定システムの構成を示す構成
図である。

【図１５】近軸散乱光の空間分解能のシミュレーション
の結果を示す特性図である。

【図１６】近軸散乱光の空間分解能の実測値を示す特性
図である。

【符号の説明】

３…散乱成分抑制装置 ４…試料 ５…容器 ６…光源 ７…光検出器 ８…ナイフエッジ ９…光ファイバー束 １０…光ファイバー １１…差動増幅器

【手続補正書】

【提出日】平成３年６月２１日

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】０００６

【補正方法】変更

【補正内容】

【０００６】図５に示すように、従来の方法の散乱成分
抑制装置２１は、光照射手段としての光源２２と、試料
２３を挟んで前記光源２２に対向する光検出器（１）２
５及び光検出器（２）２７とを備えている。前記光検出
器（１）２５の受光側には、前記光源２２からのビーム
光の光軸上に正しく軸合わせされたコリメータ（１）２
４が接続されており、この光検出器（１）２５によっ
て、前記光源２２から出射され試料２３を通過した直進
光成分と散乱光成分の和が検出されるようになってい
る。一方、前記光検出器（２）２７には、前記ビーム光
と一定の角度θを持って配置されたコリメータ（２）２
６が接続されている。そして、この光検出器（２）２７
によって、前記光源２２から出射され試料２３を通過し
た散乱光成分のみが検出されるようになっている。前記
光検出器（１）２５と光検出器（２）２７の各出力は差
動増幅器２８に入力される。そして、この差動増幅器２
８によって、光検出器（１）２５の出力からθの重み付
けをされた光検出器（２）２７の出力を差し引くことに
より、散乱光成分を大幅に除去することが可能となる。

【手続補正２】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００１６

【補正方法】変更

【補正内容】

【００１６】このシステムは、図８に示すように、光照
射手段として、Ｎｄ：ＹＡＧレーザ３２を備え、試料３
４を挟んで前記レーザ３２に対向するように、入射ビー
ムの光軸と光軸を正しく合わせたコリメータ３６が設け
られている。このコリメータ３６は、焦点距離１０ｍｍ
のレンズ３７と直径５０μｍのピンホール３８とから構
成されている。前記コリメータ３６を経た光は、光ファ
イバ束３９（内径３ｍｍ，長さ６００ｍｍ）を介してス
トリークカメラ４０に導かれるようになっている。この
ストリークカメラ４０の出力は信号処理装置４２及び
（パーソナル）コンピュータ４３により処理され、出射
パルスの時間分解波形が観測されるようになっている。
尚、レーザ３２と試料３４との間には、ハーフミラー３
３が設けられ、このハーフミラー３３で反射された光を
フォトダイオード４１で受光し、周知のように、ストリ
ークカメラ４０のトリガー信号としている。

【手続補正３】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００４１

【補正方法】変更

【補正内容】

【００４１】また、試料４とした乳球懸濁液は、例え
ば、牛乳を２．７０％〜４．２６％の範囲で、水で希釈
したものである。

【手続補正４】

【補正対象書類名】図面

【補正対象項目名】図３

【補正方法】変更

【補正内容】

【図３】

【手続補正５】

【補正対象書類名】図面

【補正対象項目名】図１６

【補正方法】変更

【補正内容】

【図１６】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 三上 智久 北海道札幌市中央区宮の森４条21丁目38 (72)発明者 田村 守 北海道札幌市中央区宮の森３条10丁目宮の 森住宅403

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 被検体に光を照射する手順と、 前記照射する手順によって照射され、前記被検体内を通
   過した光のうちの近軸散乱光成分とこの近軸散乱光以外
   の散乱光成分との和を検出する第１の検出手順と、 前記照射する手順によって照射され、前記被検体内を通
   過した光のうちの近軸散乱光以外の散乱光成分のみを検
   出する第２の検出手順と、 前記第１の検出手順による検出出力と前記第２の検出手
   順による検出出力とを用いた演算により、前記近軸散乱
   光以外の散乱光成分を抑制する手順とを備えたことを特
   徴とする被検体通過光中の散乱成分抑制方法。