JPH058740B2 - - Google Patents

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JPH058740B2
JPH058740B2 JP4158785A JP4158785A JPH058740B2 JP H058740 B2 JPH058740 B2 JP H058740B2 JP 4158785 A JP4158785 A JP 4158785A JP 4158785 A JP4158785 A JP 4158785A JP H058740 B2 JPH058740 B2 JP H058740B2
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JP
Japan
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rubber
urethane rubber
lining
layer
urethane
Prior art date
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Application number
JP4158785A
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Japanese (ja)
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JPS61200131A (en
Inventor
Kazuyoshi Maruyama
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DAINICHI BOSHOKU KAKO KK
Original Assignee
DAINICHI BOSHOKU KAKO KK
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Publication date
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Publication of JPH058740B2 publication Critical patent/JPH058740B2/ja
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  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Heating, Cooling, Or Curing Plastics Or The Like In General (AREA)
  • Lining Or Joining Of Plastics Or The Like (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はウレタンゴム生地を被着体にライニン
グし、加硫缶にて蒸気加硫を行い、ウレタンゴム
のライニング製品の製造を行うライニング層加硫
方法に関し、さらに詳しくは、第1発明にあつて
は、被着体1の被着面2にウレタンゴムをライニ
ングし、次いで、ウレタンゴムの表面に離型層4
を形成し、更に、離型層4の表面に防水層5を形
成してウレタンゴムのライニング層3を外部から
遮断し、然る後、ウレタンゴムのライニング層3
を加硫し、加硫後、離型層4から防水層5を剥離
することを特徴とするウレタンゴムのライニング
層加硫方法に係るものである。 従来、ウレタンゴムは耐摩耗性に優れているた
め、ライニング材料として使用されてきた。通常
のウレタンゴムのライニング方法は、被着体にウ
レタンゴム用接着剤を塗布し、その被着体を金型
に嵌め込み、その上にウレタンゴム生地を充填
し、然る後、プレスにより、加熱・加圧してライ
ニング製品を製造していたものである。いわゆる
金型加硫方式である。しかしながら、この方法で
ライニングを行うと、高価な金型を必要とするた
め、被着体の形状が複雑なもの、被着体の形状が
それぞれ若干異なるもの、大型のもの、単品など
には価格的に適用出来なかつた。そこで金型を使
用せず、一般のゴムライニングのような方法で加
硫出来れば良いのであるが、ウレタンゴム生地シ
ートを被着体にライニングし、高温蒸気による加
硫缶加硫を行うと、下記のような化学反応を起こ
してウレタンゴム生地内に炭酸ガスが発生してス
ポンジ状となり、全く耐摩耗性を示さなくなり、
ライニング材としての用をなさなかつた。ウレタ
ンゴムと水分の化学反応は以下の通りである。 本反応は非常に敏感で、微量の水分でも反応し
てウレタンゴムをポーラスにしてしまうため、耐
摩耗用の用途としては利用価値を完全に喪失させ
るものであつた。そこで、高温蒸気がウレタンゴ
ムに接触しない間接加硫方式(2重釜加硫缶)で
加硫した処、成る程ウレタンゴム生地には高温蒸
気が接触しないが、加硫缶が2重のため、缶内部
の温度の上昇が非常に遅く、その結果、規定温度
140℃から150℃程度にあがつた時、既にウレタン
ゴムのライニング層は低温で加硫された状態とな
り、規定の加硫ゴム特性より極度に低い数値とな
り、実用に耐ええない結果となつた。又、2重加
硫缶ではウレタンゴムと高温蒸気の直接的な接触
がないとはいえ、缶内部の湿度は大気中と同じ湿
度であり、缶内部の湿度を零に成しえない以上ウ
レタンゴムが加熱されるに従つてウレタンゴムと
缶内部の湿気とが反応してウレタンゴムの表面が
細かいポーラス状となり、やはり実用不可能とい
う結果となつた。又、ウレタンゴムを加硫すると
収縮するという欠点があり、特に被着体が大型の
場合その影響が無視できなくなるという点も重要
な欠点であつた。 本発明は、かかる従来例の結果に鑑みて成され
たもので、その第1の目的とするところは、金型
を使用する必要がなく、通常の直接蒸気を使用す
る加硫缶方式にて加硫を行つてもウレタンゴムが
ポーラス状態にもならず、十分耐摩耗性を具備す
るウレタンゴムのライニング層加硫方法を提供す
ることにあり、第2の目的は加硫中にウレタンゴ
ムのライニング層の収縮の無いウレタンゴムのラ
イニング層加硫方法を提供することにある。 本発明の概要は、ライニングされたウレタンゴ
ムと極性の差が大きく、水分の透過の少ない異種
のエラストマをウレタンゴムの表面にカバーライ
ニングすることにより、加硫中のウレタンゴムへ
の水分の透過を防止し、且つ、加硫缶加硫の後ウ
レタンゴムの表面から防水層を形成するカバーラ
イニングゴムを簡単に剥離出来るようにし、ウレ
タンゴムのライニング層を完全に加硫出来るよう
にし、更に、カバーライニングゴムに高硬度のも
のを使用する事により、加硫中のウレタンゴムの
収縮変形を防止するようにしたものである。以
下、本発明の一実施例を詳述する。被着体1の表
面を清浄に研掃し、且つ、表面処理した後、ウレ
タンゴムを通常の方法にて被着体1の被着面2に
ライニングし、次ぎに、ウレタンゴムの表面にウ
レタンゴムと極性の差が大きい例えばアクリルラ
ツカーのような塗料{溶解度指数が8.9〜9.3の溶
剤(例えばトルエン、酢酸エチル、ベンゼン、ク
ロロホルム、メチルエチルケトン、トリクロロエ
タン等)を用いてポリスチレン樹脂、アクリル系
樹脂(例えばポリアクリル酸メチル、ポリアクリ
ル酸エチル、ポリアクリル酸ブチル等)のポリ酢
酸ビニル、セルローズジアセテート、ジニトロセ
ルローズ等の熱可塑性樹脂の10〜20%液}を数μ
の厚味で吹き付け、自然乾燥して離型層4を形成
する。次いで、この離型層4の表面にクロロプレ
ン浸透防止のため、天然ゴム糊を塗布し、この上
からクロロプレンゴムを全面に亙つて貼着し、こ
れを第1防水層5aとする。第1防水層5aはク
ロロプレンゴムのみに限られず、同等の性質を具
備する材料、例えば、アクリルニトリルブタジエ
ンゴム、エチレンプロピレンゴム、天然ゴム、ス
チレンブタジエンゴムのようなものでも良いもの
である。又、クロロプレンゴムは加硫中にウレタ
ンゴムが収縮するのを防止するために高硬度(例
えば60〜70度)のものを使用するのが望ましい。
次いでクロロプレンゴムの表面に完全防水のため
に糊状のシリコンゴム(RTV−液性シリコンゴ
ムのトルエン希釈液)を塗布して自然加硫するま
で放置し、シリコンゴム層を形成し、これ第2防
水層5bとする。ここで防水層5はクロロプレン
ゴム層[第1防水層5a]とシリコンゴム層[第
2防水層5b]とで構成されることになるが、被
着体1が大型でクロロプレンゴム層の厚みが2〜
4mm程度の場合はクロロプレンゴム層のみで防水
を完全に行うことが出来るため、シリコンゴム層
を省略することもできる。このようにウレタンゴ
ムのライニング層3を完全に外部から遮断したの
ち、加硫缶に入れ、高温蒸気にて被着体1を速や
かに昇温してウレタンゴムの加硫を行う。この
時、ウレタンゴムは収縮しようとするが高硬度の
クロロプレンゴムに妨げられ、形状が変化しな
い。十分に加硫を行つた後加硫缶から被着体1を
取り出し、自然放置してからクロロプレンゴムを
剥離すると離型層4から奇麗に剥がれ、規定の加
硫ゴム特性を具備したウレタンゴムのライニング
層3が得られる。 叙上のように本願発明は、被着体の被着面にウ
レタンゴムをライニングし、次いで、ウレタンゴ
ムの表面に離型層を形成し、更に、離型層の表面
に防水層を形成してウレタンゴムのライニング層
を外部から遮断してあるので、被着体を加硫缶に
収納し、然る後、加硫缶内に高温蒸気を吹き込ん
でウレタンゴムのライニング層を加硫してもウレ
タンゴムが蒸気と接触することが全くなく、規定
の加硫ゴム特性のウレタンゴムライニング層を得
る事が出来、しかも、離型層を設けてあるので、
加硫後離型層から防水層を簡単に剥離することが
出来、従来、ウレタンゴムのライニング層を金型
加硫方式でしか適用出来なかつた被着体にも簡単
且つ安価にライニング施工出来るという利点があ
り、またさらに離型層の表面に高硬度の防水層を
形成しておくと、ウレタンゴムのライニング層を
加硫した時に高硬度の防水層がウレタンゴムの収
縮を妨げ、被着体のライニング層の寸法変化を防
止する事が出来るという利点もある。この点、特
に大型の被着体に於いて効果的である。 実施例 1 ウレタンゴム(A配合とする。) 配合例 アジプレンC …100(重量) カーボンシーストS …30 促進剤DM(ジベンゾチマゾール・ジサルフア
イド) …1.0 促進剤CZ …3 活性剤 …0.35 硫 黄 …1.5 2 A配合用ゴム糊(ウレタン用ゴム糊でB配合
とする。) MEKでA配合ゴム(ウレタンゴム)生地20
%に溶かしたもの。 3 C配合塗料(離型層を形成すると共に加硫剤
の移行を防止する塗料で下記の熱可塑性樹脂な
どを使用する。) ポリスチレン、各種アクリル樹脂、ポリ酢酸
ビニル、セルローズ・ジアセテート。 (溶剤は酢酸エチル又はメチルエチルケトンの
10%溶液) 4 D配合カバーゴム(第1防水層を形成するカ
バーライニングゴムの例。) <a> クロロプレンゴム エツソブチル …100(重量) 老化防止剤RD …1.0 亜鉛華 …5.0 パラフイン …2.0 ステアリン酸 …1.0 カーボンシーストSO …56 カーボンシーストS …25 プロセス油 …10 <b> アクリルニトリルブタジエンゴム
(NBR配合) NBR …100(重量) 酸化亜鉛 …5 硫 黄 …3 カーボンシーストS …65 DOP(可塑剤) …15 ステアリン酸 …1.0 老化防止剤RD …0.5 加硫促進剤DM(ジベンゾチアゾール・ジサ
ルアアイド) …1.5 <c> エチレンプロピレンゴム(EPDM配
合) EPDM …100(重量) カーボン …60 アロマ系オイル …40 酸化亜鉛 …5 ステアリン酸 …1 加硫促進剤 TRA(ジペンタメチレン・チウラムテトラ
サルフアイド) …1.8 PZ(亜鉛・ジメチル・ジチオカーバメー
ト) …1.5 DM(ジベンゾチアゾール・ジサルアアイ
ド) …1.0 硫 黄 …1.2 クマロンインデン樹脂 …5.0 天然ゴム 天然ゴム …70(重量) タイヤ再生ゴム …60 酸化亜鉛 …4.0 ステアリン酸 …1.0 パラフイン …1.0 アロマ系オイル …1.5 老化防止剤RD …1.0 炭酸カルシウム …60 カーボン …50 加硫促進剤 DM(ジベンゾチアゾール・ジサルアアイ
ド) …1.0 硫 黄 …2.5 <e> SBR(スチレンブタジエンゴム) SBR …90(重量) 天然ゴム …10 酸化亜鉛 …5.0 ステアリン酸 …1.0 パラフイン …1.0 アロマ系オイル …4.0 炭酸カルシウム …45 カーボン …65 老化防止剤RD …1.0 加硫促進剤 DM(ジベンゾチアゾール・ジサルアアイ
ド) …0.3 D(ジフエニールグアニジン)
…0.7 硫 黄 …2.5 <f> クロロプレンゴム クロロプレン …100(重量) 酸化亜鉛 …5.0 ステアリン酸 …0.5 パラフイン …1.0 アロマ系オイル …15 カーボン …40 炭酸カルシウム …35 老化防止剤RD …2.0 加硫促進剤 (2・メルカプトイミダゾリン)
…1.0 5 D配合用ゴム糊(クロロプレン用ゴム糊でE
配合とする。) トルオールでD配合のゴム生地20%に溶かし
たもの 6 第2防水層を形成するカバーゴム(シリコン
ゴムでF配合とする。) RTV−液性シリコンゴム (KE40RTVにトルエンを30Phr加えて糊状に
したもの) 7 被着体用プライマ 下塗り剤(ケムロツク205) 上塗り剤(ケムロツク220) 8 試験方法 ライニングしようとする金属の被着体の表面
をサンドブラスト、グリツトまたはシヨツトブ
ラストにて研掃し、次いで、プライマ下塗り剤
(ケムロツク205)を1回塗布し、自然乾燥して
からプライマ上塗り剤(ケムロツク220)を1
回塗布し、自然乾燥を行う。プライマが完全に
乾燥した後、ウレタンゴム用糊(B配合)をプ
ライマ上に2回塗布し、自然乾燥させる。次ぎ
に、ウレタンゴム生地(A配合)をキヤレンダ
又は押し出し機にて規定の厚さに形成したもの
を被着体の被着面に合わせて裁断し、ウレタン
ゴム生地の接着面にウレタン用ゴム糊(B配
合)を2回塗布し、自然乾燥させ、次に被着面
とウレタンゴム生地シートの接着面にも1回づ
つウレタン用ゴム糊(B配合)を塗布し、指触
乾燥にて最適粘着度となつている時に通常のラ
イニング方法と同一条件でライニング施工を行
う。このライニング施工の後、夏季では1時
間、冬季では2時間程度の自然乾燥を行い、然
る後、C配合塗料をスプレーにてウレタンゴム
の表面全面にむらなく1回塗装し、離型層を形
成する。塗料の乾燥後その表面にD配合用ゴム
糊(E配合の糊)を2回塗布して乾燥してお
く。次ぎにD配合カバーゴム生地シートをライ
ニングしたウレタンゴムの寸法に合わせて裁断
し、その表面にD配合用ゴム糊(E配合のゴム
糊)を2回塗布して自然乾燥させ、次に被着面
とD配合ゴム生地シートにD配合用ゴム糊(E
配合のゴム糊)を各々1回づつ塗布し、指触乾
燥により最適粘着度の時に一般ライニングと同
一の条件で第1防水層用カバーゴムのライニン
グ施工する。次ぎに本ライニングが終わつた
後、夏季では4時間、冬季では6時間以上の自
然乾燥したのち、第1防水層を形成するカバー
ゴムの表面に出来るだけむらのない様にF配合
糊を1回塗りして24時間放置して自然乾燥さ
せ、F配合糊が完全に自然乾燥してから本ライ
ニング施工物を蒸気加硫缶に入れて加硫する。
加硫缶から取り出して自然放置後D配合カバー
ゴムの箇所から剥がしてみると、離型層を構成
するC配合塗料がD配合カバーゴムに付着して
剥離し、ウレタンゴムは完全な状態で加硫され
る結果となる。 尚、第1防水層を形成するカバーゴムに
NBRを使用する場合の糊は、クロロプレンゴ
ム20重量をトリオール80重量に溶かしたものを
使用する。又、EPDMを使用する場合の糊は、
クロロプレンゴムとEPDMを1対1の重量比
にて混合した生地ゴム20重量をトリオール80重
量に溶かしたものを使用する。 天然ゴムを使用する場合の糊は、天然ゴム生
地20重量をトリオール80重量に溶かしたものを
使用する。 SBRを使用する場合の糊は、SBR生地20重
量をトリオール80重量に溶かしたものを使用す
る。クロロプレンを使用する場合の糊は、クロ
ロプレン生地20重量をトリオール80重量に溶か
したものを使用する。 【表】
Detailed Description of the Invention The present invention relates to a lining layer vulcanization method for manufacturing a urethane rubber lined product by lining an adherend with urethane rubber fabric and steam vulcanizing it in a vulcanizer. In the first invention, the adherend surface 2 of the adherend 1 is lined with urethane rubber, and then the release layer 4 is applied to the surface of the urethane rubber.
Further, a waterproof layer 5 is formed on the surface of the release layer 4 to shield the urethane rubber lining layer 3 from the outside, and then the urethane rubber lining layer 3 is formed.
The present invention relates to a method for vulcanizing a lining layer of urethane rubber, which is characterized by vulcanizing the lining layer of urethane rubber, and peeling off the waterproof layer 5 from the release layer 4 after the vulcanization. Conventionally, urethane rubber has been used as a lining material because of its excellent wear resistance. The usual method for lining urethane rubber is to apply urethane rubber adhesive to the adherend, fit the adherend into a mold, fill it with urethane rubber fabric, and then press and heat it.・Lining products were manufactured under pressure. This is the so-called mold vulcanization method. However, lining with this method requires an expensive mold, so it is expensive for objects with complex shapes, slightly different shapes, large objects, single items, etc. could not be applied. Therefore, it would be good if vulcanization could be performed using a method similar to general rubber lining without using a mold, but if the adherend is lined with a urethane rubber fabric sheet and vulcanization is performed in a vulcanization can using high-temperature steam, The following chemical reaction occurs and carbon dioxide gas is generated within the urethane rubber fabric, making it spongy and exhibiting no abrasion resistance at all.
It had no use as a lining material. The chemical reaction between urethane rubber and water is as follows. This reaction is extremely sensitive, and even the slightest amount of water reacts, making the urethane rubber porous, completely eliminating its utility as a wear-resistant product. Therefore, we used an indirect vulcanization method (double kettle vulcanization can) in which high-temperature steam does not come into contact with the urethane rubber. Although high-temperature steam does not come into contact with the urethane rubber fabric, since the vulcanization can is double-layered, , the temperature inside the can rises very slowly, and as a result, the specified temperature
When the temperature rose from 140℃ to around 150℃, the urethane rubber lining layer was already in a state of being vulcanized at low temperatures, resulting in values that were extremely lower than the specified vulcanized rubber properties, making it impossible to put it into practical use. . Furthermore, although there is no direct contact between urethane rubber and high-temperature steam in double-vulcanized cans, the humidity inside the can is the same as that in the atmosphere, and since the humidity inside the can cannot be reduced to zero, urethane rubber As the rubber was heated, the urethane rubber reacted with the moisture inside the can, and the surface of the urethane rubber became finely porous, making it impractical. Another important drawback is that urethane rubber shrinks when it is vulcanized, and this effect cannot be ignored, especially when the adherend is large. The present invention was developed in view of the results of the prior art, and its first objective is to eliminate the need for a mold and to use a vulcanizing can method that uses normal direct steam. The purpose is to provide a method for vulcanizing a lining layer of urethane rubber in which the urethane rubber does not become porous even during vulcanization and has sufficient abrasion resistance. To provide a method for vulcanizing a lining layer of urethane rubber without shrinkage of the lining layer. The outline of the present invention is to cover the surface of the urethane rubber with a different type of elastomer that has a large difference in polarity from the lined urethane rubber and has low water permeation, thereby reducing the permeation of water into the urethane rubber during vulcanization. In addition, the cover lining rubber forming a waterproof layer can be easily peeled off from the surface of the urethane rubber after vulcanization in the vulcanizer, and the lining layer of the urethane rubber can be completely vulcanized. By using a highly hard lining rubber, shrinkage and deformation of the urethane rubber during vulcanization is prevented. An embodiment of the present invention will be described in detail below. After the surface of the adherend 1 is cleaned and treated, the adherend surface 2 of the adherend 1 is lined with urethane rubber in the usual manner, and then urethane is applied to the surface of the urethane rubber. Paints such as acrylic lacquer that have a large difference in polarity from rubber {using a solvent with a solubility index of 8.9 to 9.3 (e.g. toluene, ethyl acetate, benzene, chloroform, methyl ethyl ketone, trichloroethane, etc.) For example, a 10 to 20% solution of thermoplastic resin such as polyvinyl acetate (for example, polymethyl acrylate, polyethyl acrylate, polybutyl acrylate, etc.), cellulose diacetate, dinitrocellulose, etc.
The mold release layer 4 is formed by spraying the mold to a thickness of 100 ml and drying naturally. Next, natural rubber glue is applied to the surface of the release layer 4 to prevent chloroprene penetration, and chloroprene rubber is applied over the entire surface to form the first waterproof layer 5a. The first waterproof layer 5a is not limited to chloroprene rubber, but may also be made of materials having similar properties, such as acrylonitrile butadiene rubber, ethylene propylene rubber, natural rubber, and styrene butadiene rubber. Further, it is desirable to use chloroprene rubber with high hardness (for example, 60 to 70 degrees) in order to prevent the urethane rubber from shrinking during vulcanization.
Next, paste-like silicone rubber (RTV - liquid silicone rubber diluted in toluene) is applied to the surface of the chloroprene rubber for complete waterproofing and left to naturally vulcanize to form a silicone rubber layer. This is referred to as a waterproof layer 5b. Here, the waterproof layer 5 is composed of a chloroprene rubber layer [first waterproof layer 5a] and a silicone rubber layer [second waterproof layer 5b], but since the adherend 1 is large and the thickness of the chloroprene rubber layer is 2~
If the thickness is about 4 mm, the silicone rubber layer can be omitted because complete waterproofing can be achieved with only the chloroprene rubber layer. After the urethane rubber lining layer 3 is completely isolated from the outside in this manner, it is placed in a vulcanizing can, and the temperature of the adherend 1 is rapidly raised with high-temperature steam to vulcanize the urethane rubber. At this time, the urethane rubber tries to shrink, but the highly hard chloroprene rubber prevents it from changing its shape. After sufficient vulcanization, the adherend 1 is removed from the vulcanizing can, left to stand, and then the chloroprene rubber is peeled off.The chloroprene rubber is peeled off cleanly from the release layer 4, and the urethane rubber has the specified vulcanized rubber properties. A lining layer 3 is obtained. As described above, the present invention includes lining the surface of the adherend with urethane rubber, then forming a release layer on the surface of the urethane rubber, and further forming a waterproof layer on the surface of the release layer. Since the urethane rubber lining layer is isolated from the outside, the adherend is stored in a vulcanizing can, and then high-temperature steam is blown into the vulcanizing can to vulcanize the urethane rubber lining layer. The urethane rubber does not come into contact with steam at all, making it possible to obtain a urethane rubber lining layer with specified vulcanized rubber characteristics.Moreover, a release layer is provided, so
The waterproof layer can be easily peeled off from the release layer after vulcanization, and lining can be easily and inexpensively applied to adherends to which conventional urethane rubber lining layers could only be applied by mold vulcanization. In addition, if a highly hard waterproof layer is formed on the surface of the release layer, when the urethane rubber lining layer is vulcanized, the highly hard waterproof layer will prevent the shrinkage of the urethane rubber and prevent the adherend from shrinking. Another advantage is that dimensional changes in the lining layer can be prevented. In this respect, it is particularly effective for large-sized adherends. Example 1 Urethane rubber (formulation A) Blend example Adiprene C...100 (weight) Carbon Sheet S...30 Accelerator DM (dibenzothymazole disulfide)...1.0 Accelerator CZ...3 Activator...0.35 Sulfur... 1.5 2 Rubber paste for compound A (rubber paste for urethane, compound B) Rubber compound A (urethane rubber) fabric with MEK 20
% dissolved. 3 C compound paint (A paint that forms a release layer and prevents the transfer of vulcanizing agents, using the following thermoplastic resins.) Polystyrene, various acrylic resins, polyvinyl acetate, cellulose diacetate. (The solvent is ethyl acetate or methyl ethyl ketone.
10% solution) 4 D compound cover rubber (Example of cover lining rubber forming the first waterproof layer.) <a> Chloroprene rubber Ethobutyl...100 (weight) Anti-aging agent RD...1.0 Zinc white...5.0 Paraffin...2.0 Stearin Acid…1.0 Carbon Sheath SO…56 Carbon Sheath S…25 Process oil…10 <b> Acrylic nitrile butadiene rubber (NBR blend) NBR…100 (weight) Zinc oxide…5 Sulfur…3 Carbon Sheath S…65 DOP (plastic) agent) …15 Stearic acid …1.0 Anti-aging agent RD …0.5 Vulcanization accelerator DM (dibenzothiazole/disaluaide) …1.5 <c> Ethylene propylene rubber (EPDM blend) EPDM …100 (weight) Carbon …60 Aroma oil … 40 Zinc oxide…5 Stearic acid…1 Vulcanization accelerator TRA (dipentamethylene thiuram tetrasulfide)…1.8 PZ (zinc dimethyl dithiocarbamate)…1.5 DM (dibenzothiazole disaluaide)…1.0 Sulfur…1.2 Coumaron indene resin…5.0 Natural rubber Natural rubber…70 (weight) Recycled tire rubber…60 Zinc oxide…4.0 Stearic acid…1.0 Paraffin…1.0 Aroma oil…1.5 Anti-aging agent RD…1.0 Calcium carbonate…60 Carbon…50 Vulcanization accelerator DM (dibenzo Thiazole/disaluride) …1.0 Sulfur …2.5 <e> SBR (styrene butadiene rubber) SBR …90 (weight) Natural rubber …10 Zinc oxide …5.0 Stearic acid …1.0 Paraffin …1.0 Aroma oil …4.0 Calcium carbonate …45 Carbon …65 Anti-aging agent RD …1.0 Vulcanization accelerator DM (dibenzothiazole disaluaide) …0.3 D (diphenylguanidine)
…0.7 Sulfur Yellow …2.5 <f> Chloroprene rubber Chloroprene …100 (weight) Zinc oxide …5.0 Stearic acid …0.5 Paraffin …1.0 Aroma oil …15 Carbon …40 Calcium carbonate …35 Anti-aging agent RD …2.0 Vulcanization accelerator (2. Mercaptoimidazoline)
…1.0 5 D Rubber glue for compounding (E with rubber glue for chloroprene)
It is a combination. ) Toluene dissolved in 20% of rubber fabric of D compound 6 Cover rubber to form the second waterproof layer (Silicone rubber with F compound) RTV - liquid silicone rubber (KE40RTV with 30Phr of toluene added to form a paste) 7 Primer for adherend Undercoat (Chemrock 205) Topcoat (Chemrock 220) 8 Test method Abrade the surface of the metal adherend to be lined with sandblasting, grit or shot blasting, Next, apply one coat of primer undercoat (Chemrock 205), let it dry naturally, and then apply one coat of primer topcoat (Chemrock 220).
Apply once and let dry naturally. After the primer is completely dry, apply urethane rubber glue (compound B) twice on the primer and let it air dry. Next, the urethane rubber fabric (formulation A) is formed to a specified thickness using a calender or extruder, and then cut to match the surface of the adherend, and urethane rubber glue is applied to the adhesive surface of the urethane rubber fabric. Apply urethane rubber glue (B combination) twice and let it air dry. Next, apply urethane rubber glue (B combination) once each on the adhering surface and the adhesion surface of the urethane rubber fabric sheet, and it is optimal when dry to the touch. When the adhesiveness is reached, lining construction is carried out under the same conditions as the normal lining method. After this lining construction, let it dry naturally for about 1 hour in summer and about 2 hours in winter, and then spray C compound paint evenly over the entire surface of the urethane rubber once to form a release layer. Form. After the paint has dried, apply rubber paste for compound D (glue for compound E) twice on its surface and let it dry. Next, cut the D compound cover rubber fabric sheet to match the dimensions of the lining urethane rubber, apply rubber paste for compound D (rubber paste of compound E) twice on its surface, let it dry naturally, and then apply Rubber glue for D compound (E
Apply the compounded rubber paste once each, and when it is dry to the touch and the adhesiveness is at its optimum level, apply the cover rubber lining for the first waterproof layer under the same conditions as for general lining. Next, after the main lining is finished, after naturally drying for 4 hours in summer and 6 hours in winter, apply F-blended glue once on the surface of the cover rubber that forms the first waterproof layer so that it is as even as possible. After coating, leave for 24 hours to air dry, and after the F-compound paste has completely dried naturally, put the lining product into a steam vulcanization can and vulcanize it.
When removed from the vulcanizing can and allowed to stand for a while, when peeled off from the D compound cover rubber, the C compound paint that makes up the release layer adhered to the D compound cover rubber and peeled off, leaving the urethane rubber completely cured. This results in sulfurization. In addition, the cover rubber that forms the first waterproof layer
When using NBR, the glue used is 20 weight of chloroprene rubber dissolved in 80 weight of triol. Also, when using EPDM, the glue is
A mixture of 20 weight of dough rubber, which is a mixture of chloroprene rubber and EPDM at a weight ratio of 1:1, is dissolved in 80 weight of triol. When using natural rubber, the glue used is 20 weight of natural rubber fabric dissolved in 80 weight of triol. When using SBR, the glue used is 20 weight of SBR fabric dissolved in 80 weight of triol. When using chloroprene, the glue used is 20 weight of chloroprene fabric dissolved in 80 weight of triol. 【table】

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

図は本発明の一実施例の断面図で、1は被着
体、2は被着面、3はウレタンゴムのライニング
層、4は離型層、5は防水層である。
The figure is a sectional view of an embodiment of the present invention, in which 1 is an adherend, 2 is an adherend surface, 3 is a lining layer of urethane rubber, 4 is a release layer, and 5 is a waterproof layer.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 1 被着体の被着面にウレタンゴムをライニング
し、次いで、ウレタンゴムの表面に離型層を形成
し、更に、離型層の表面に防水層を形成してウレ
タンゴムのライニング層を外部から遮断し、然る
後、ウレタンゴムのライニング層を加硫し、加硫
後、離型層から防水層を剥離することを特徴とす
るウレタンゴムのライニング層加硫方法。
1. Lining the surface of the adherend with urethane rubber, then forming a release layer on the surface of the urethane rubber, further forming a waterproof layer on the surface of the release layer, and applying the urethane rubber lining layer to the outside. 1. A method for vulcanizing a lining layer of urethane rubber, the method comprising: blocking the lining layer from the urethane rubber, then vulcanizing the lining layer of urethane rubber, and peeling off the waterproof layer from the release layer after vulcanization.
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