JPH058491B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPH058491B2
JPH058491B2 JP58250787A JP25078783A JPH058491B2 JP H058491 B2 JPH058491 B2 JP H058491B2 JP 58250787 A JP58250787 A JP 58250787A JP 25078783 A JP25078783 A JP 25078783A JP H058491 B2 JPH058491 B2 JP H058491B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
magnetic
layer
tape
lubricant
sample tape
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP58250787A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS60138728A (en
Inventor
Takahiro Myazaki
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sony Corp
Original Assignee
Sony Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sony Corp filed Critical Sony Corp
Priority to JP58250787A priority Critical patent/JPS60138728A/en
Publication of JPS60138728A publication Critical patent/JPS60138728A/en
Publication of JPH058491B2 publication Critical patent/JPH058491B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Lubricants (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Magnetic Record Carriers (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

本発明は、非磁性支持体上に磁性層を有する磁
気記録媒体、例えば磁気テープ、磁気デイスクに
関するものである。 磁気テープには特に摩擦係数が小さいこと及び
円滑且つ安定な走行性を有することをはじめ、粉
落ち量が少ないこと、スプライト性が良いこと等
各種の特性が要求される。即ち、磁気テープが
VTR等の磁気記録再生装置に使用される場合、
テープガイド類、磁気ヘツド等と物理的に接触し
つつ高速度で走行するので耐摩耗性に優れしかも
長時間に亘つて安定に走行し得ることが重要とな
る。例えば、記録又は再生時にテープ表面の摩擦
係数が変化すると、テープはガイドや磁気ヘツド
の箇所で振動してしまう。この結果テープへの記
録・再生信号(例えば音色信号)は周波数に変化
をきたし、原周波数とは違つた音になつたり、あ
るいはテープの振動音(いわゆるQ音)が直接聞
こえてしまうという欠点がある。 これを防止するために、テープに滑性を付与す
ることが従来から種々試みられている。例えば磁
性粉末と結合剤を含む磁性塗料中に、二硫化モリ
ブデン、グラフアイト、ワツクス等の固形滑剤を
添加している。しかしこの固形滑剤は、耐久性に
とつてさほど効果がない上に、多量に添加すると
磁気特性を劣化させるので望ましくない。 他方、高級脂肪酸、高級脂肪酸エステル、パラ
フイン系炭化水素、シリコンオイル(例えばジメ
チルシリコンオイル、ジフエニルシリコンオイ
ル)等を滑剤として使用する場合もあるが、これ
でも充分な耐久性と潤滑性を付与することができ
ず、特にVTRのカセツト用には不充分である。
しかも磁性層表面へ滑剤がにじみ出すブルーミン
グが生じ易く、テープの貼付け現象、ステイツク
スリツプ等の原因となる。 本発明は上述した欠陥を是正すべくなされたも
のであつて、上述の潤滑剤として新規なものを用
いて磁気記録媒体の走行性を向上させることを目
的としている。 すなわち本発明は非磁性支持体上に磁性層を有
する磁気記録媒体において、該磁気記録媒体は下
記の化学式で表わされる亜リン酸エステルを保持
していることを特徴とする磁気記録媒体に関する
ものである。
The present invention relates to a magnetic recording medium having a magnetic layer on a non-magnetic support, such as a magnetic tape or a magnetic disk. Magnetic tapes are particularly required to have various characteristics such as a low coefficient of friction, smooth and stable running properties, a small amount of powder falling off, and good sprite properties. That is, the magnetic tape
When used in magnetic recording and reproducing devices such as VTRs,
Since the tape runs at high speed while physically contacting tape guides, magnetic heads, etc., it is important that it has excellent wear resistance and can run stably for a long time. For example, if the coefficient of friction on the tape surface changes during recording or playback, the tape will vibrate at the guide or magnetic head. As a result, the frequency of the signals recorded and played back on the tape (for example, timbre signals) changes, resulting in a sound different from the original frequency, or the vibration sound of the tape (so-called Q sound) can be directly heard. be. In order to prevent this, various attempts have been made to impart lubricity to the tape. For example, a solid lubricant such as molybdenum disulfide, graphite, or wax is added to a magnetic paint containing magnetic powder and a binder. However, this solid lubricant is not desirable because it is not very effective in terms of durability, and if added in a large amount, it deteriorates the magnetic properties. On the other hand, higher fatty acids, higher fatty acid esters, paraffinic hydrocarbons, silicone oils (e.g. dimethyl silicone oil, diphenyl silicone oil), etc. are sometimes used as lubricants, but these also provide sufficient durability and lubricity. This is particularly inadequate for VTR cassettes.
Moreover, blooming, in which the lubricant oozes out onto the surface of the magnetic layer, is likely to occur, causing tape adhesion phenomena, stick slips, and the like. The present invention has been made to correct the above-mentioned defects, and an object of the present invention is to improve the running properties of a magnetic recording medium by using a new lubricant as the above-mentioned lubricant. That is, the present invention relates to a magnetic recording medium having a magnetic layer on a non-magnetic support, characterized in that the magnetic recording medium contains a phosphite represented by the following chemical formula. be.

【式】又は[Formula] or

【式】(但し R1,R2、R3は炭素数8〜18個のアルキル基を示
す。) 前記した化学式で表わされる亜リン酸のトリエ
ステル又はジエステルにおいて、R1、R2、R3
各各炭素数8〜18個のアルキル基を表わすもので
あり、R1、R2、R3は同じであつてもあるいは異
なつていてもよい。またR1、R2、R3は直鎖状の
アルキル基でもあるいは側鎖を有する分鎖状のア
ルキル基であつてもかまわないが、アルキル基の
炭素数としては8〜18個であるのが好ましい。炭
素数が8未満であると滑性付与機能が乏しくな
り、他方炭素数が18を超えるると入手が困難であ
る。 本発明で用いる潤滑剤の添加量は、磁性層に含
ませる場合には磁性層中の磁性粉末100重量部に
対して0.2〜4重量部(PHP)であるのが好まし
い。またベース裏面のバツクコート層(後述)に
含ませる場合にはバツクコート層中の結合剤100
重量部に対して0.2〜20重量部(PHR)であるの
が望ましい。さらに上記滑剤からなるトツプコー
ト層又はコーテイング層(いずれも後述)を塗布
形成する場合、その滑剤の塗布量としては1〜
1000mg/m2であるのが望ましい。 更に本発明による滑剤を前述した他の従来の滑
剤を併用することも可能である。 本発明による磁気記録媒体、例えば磁気テープ
を第1図〜第5図に例示する。 第1図は、非磁性ベース1の表面に本発明の滑
剤を含有した磁性層2を形成したものを示す。以
下の図でも同様であるが、本発明による滑剤を含
む層は点々入りの断面で示している。第2図は、
磁性層2の表面に本発明による滑剤からなるトツ
プコート層3が形成された状態を示す。第3図
は、非磁性ベース1の裏面に本発明よる滑剤から
なるコーテイング層4が形成された状態を示す。
第4図は、非磁性ベース1の裏面に形成されたバ
ツクコート層5中に本発明による滑剤を含有せし
めた状態を示し、更に第5図は、バツクコート層
5上に本発明による滑剤からなるコーテイング層
6が形成された状態を示す。なおバツクコート層
5は種々の目的で設けられるが、これはバツク面
を表面荒らさを適当にコントロールすることによ
つて走行性を安定化したり、帯電防止の目的であ
つたりする。このためバツクコート層は結合剤中
にカーボンブラツクを混合したものを塗布した
り、更に非磁性の顔料例えばα−Fe2O3、アルミ
ナ、タルク等を混合してもよい。本発明の磁気記
録媒体は、こうした磁気テープのみならず、表面
又は表裏面に磁性層を有する磁気デイスク等にも
適用できる。また本発明による滑剤を保持する位
置を磁性層2中、或いは磁性層2の表面上及び/
又は裏面上と様々にすることができる。 本発明の磁性層に使用可能な磁性粉としては、
γ−Fe2O3、Fe3O4、γ−Fe2O3とFe3O4との混
晶、コバルトをドープあるいは被着したγ−Fe2
O3又はFe3O4、CrO2、バリウムフエライト、
種々の合金粉末磁性体(例えばFe−Co、Co−
Ni、Fe−Co−Ni、Fe−Co−B、Fe−Co−Cr−
B、Mn−Bi、Mn−Al、Fe−Co−V等)、窒化
鉄等を挙げることができ、これら2種以上を混合
して使用してもよい。また磁性層に使用可能な結
合剤としては、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合
体、塩化ビニル−酢酸ビニル−ビニルアルコール
共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル−マレイン酸
共重合体、塩化ビニル−塩化ビニリデン共重合
体、塩化ビニル−アクリロニトリル共重合体、ア
クリル酸エステル−アクリロニトリル共重合体、
アクリル酸エステル−塩化ビニリデン共重合体、
メタクリル酸エステル−塩化ビニリデン共重合
体、メタクリル酸エステル−スチレン共重合体、
熱可塑性ポリウレタン樹脂、フエノキシ樹脂、ポ
リ弗化ビニル、塩化ビニリデン−アクリロニトリ
ル共重合体、ブタジエン−アクリロニトリル共重
合体、アクリロニトリル−ブタジエン−メタクリ
ル酸共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン−
アクリル酸共重合体、ポリビニルブチラール、ポ
リビニルアセタール、セルロース誘導体、スチレ
ン−ブタジエン共重合体、ポリエステル樹脂、フ
エノール樹脂、エポキシ樹脂、熱硬化性ポリウレ
タン樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、アルキツド
樹脂、尿素ホルムアルデヒド樹脂等が挙げられ
る。 磁性塗料の調製に当つては、有機溶剤として、
アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチ
ルケトン、シクロヘキサン等のケトン類;メタノ
ール、エタノール、プロパノール、ブタノール等
のアルコール類;酢酸エチル、酢酸ブチル、乳酸
エチル、酢酸グリコール、モノエチルエーテル等
のエステル類;エチレングリコールジメチルエー
テル、エチレングリコールモノエチルエーテル、
ジオキサン等のグリコールエーテル類;ベンゼ
ン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素;ヘ
キサン、ヘプタン等の脂肪族炭化水素;ニトロプ
ロパン等を単独で或いは混合物として使用するこ
とができる。この有機溶剤で調製された磁性塗料
を塗布する被磁性ベースとしては、ポリエチレン
テレフタレート等のポリエステル類、ポリプロピ
レン等のポリオレフイン類、セルローストリアセ
テート、セルロースダイアセテート等のセルロー
ス誘導体、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニル、
ポリアミド、ポリイミド、アルミニウム、銅等の
金属材料、紙等が挙げられる。また滑剤からなる
トツプコート層及びコーテイング層を塗布する際
の溶剤としてはフレオン、ヘキサン、エタノール
等の低沸点の溶剤を用い得る。 さらに本発明の化合物を滑剤として適用される
磁気記録媒体としては、前述の如き磁性粉と結合
剤とともに塗布して磁性層を形成するいわゆる塗
布型の磁気記録媒体に限られず、金属強磁性薄膜
型磁気記録媒体にも適用される。この金属強磁性
薄膜型磁気記録媒体は非磁性支持体上に磁性金属
例えばCo、Fe、Niあるいはその合金をめつき、
蒸着、イオンプレーテイング、あるいはスパツタ
リング等により形成するものである。この金属強
磁性薄膜型磁気記録媒体は結合剤を用いる必要が
ないため高い磁束密度を有し、また非常に薄い層
に形成されるため、短波長、高密度記録に有用で
ある。 以下本発明を実施例により説明する。 実施例 1 重量部 Co被着γ−Fe2O3 100 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体 15.5 (U.C.C.社製 VAGH) ポリウレタン樹脂 6.5 (日本ポリウレタン社製N−5033) カーボン(帯電防止剤) 5 レシチン(分散剤) 1 メチルエチルケトン 150 メチルイソブチルケトン 150 上記組成物を基本組成物とし、該基本組成物に
亜リン酸トリラウリルエステルを2重量部添加し
ポールミルにて24時間混合してからフイルターを
通して取り出し、更に塗布前に硬化剤を4重量部
添加して30分間攪拌した。このようにして得られ
た磁性塗料を12μ厚のポリエチレンテレフタレー
トベース上に乾燥後の厚みが5μとなるように塗
布し、磁場配向を行なつた後乾燥し巻き取つた。
これをカレンダー処理した後1/2インチ幅に裁断
し、サンプルテープを作成した。 実施例 2 実施例1の基本組成物の亜リン酸ジラウリルエ
ステルを2重量部添加した磁性塗料を用い、実施
例1と同様の方法によりサンプルテープを作成し
た。 実施例 3 実施例1の基本組成物を磁性塗料に用い、実施
例1と同様の方法によりサンプルテープを作成し
た。上記サンプルテープの磁性層に亜リン酸トリ
ラウリルエステルの1.0wt%n−ヘキサン溶液を、
亜リン酸トリラウリルエステルの塗布量が160
mg/cm2となるように塗布(トツプコート)してサ
ンプルテープを作成した。 実施例 4 実施例1の基本組成物を磁性塗料に用い、実施
例1と同様の方法によりサンプルテープを作成し
た。上記サンプルテープの磁性層に亜リン酸ジラ
ウリルエステルの1.0wt%/n−ヘキサン溶液を、
亜リン酸ジラウリルエステルの塗布量が160mg/
m2となるように塗布(トツプコート)してサンプ
ルテープを作成した。 実施例 5 実施例1の基本組成物を磁性塗料に用い、実施
例1と同様の方法によりサンプルテープを作成し
た。上記サンプルテープの磁性層に亜リン酸トリ
オレイルエステルの1.0wt%n−ヘキサン溶液を、
亜リン酸トリオレイルエステルの塗布量が160
mg/m2となるように塗布(トツプコート)してサ
ンプルテープを作成した。 実施例 6 実施例1の基本組成物を磁性塗料に用い、実施
例1と同様の方法によりサンプルテープを作成し
た。上記サンプルテープの磁性層に亜リン酸ジオ
レイルエステルの1.0wt%n−ヘキサン溶液を、
亜リン酸ジオレイルエステルの塗布量が160mg/
m2となるように塗布(トツプコート)してサンプ
ルテープを作成した。 実施例 7 12μ厚のポリエチレンテレフタレートベース上
に斜め蒸着法よつてCoを付着させ、1000Åの金
属強磁性薄膜を形成した。この金属強磁性薄膜表
面に亜リン酸ジラウリルエステルの0.1wt%n−
ヘキサン溶液を、亜リン酸ジラウリルエステルの
塗布量が2mg/m2となるように塗布(トツプコー
ト)してサンプルテープを作成した。 比較例 1 実施例1の基本組成物を磁性塗料に用い、実施
例1と同様の方法によりサンプルテープを作成し
た。 比較例 2 実施例1の基本組成物にリン酸トリラウリルエ
ステルを2重量部添加した磁性塗料を用い、実施
例1と同様の方法によりサンプルテープを作成し
た。 比較例 3 比較例1で得られたサンプルテープの磁性層に
リン酸トリラウリルエステルの1.0wt%n−ヘキ
サン溶液を、リン酸トリラウリルエステルの塗布
量が160mg/m2となるように塗布(トツプコート)
してサンプルテープを作成した。 比較例 4 比較例1で得られたサンプルテープの磁性層に
リン酸トリオレイルエステルの1.0wt%n−ヘキ
サン溶液を、リン酸トリオレイルエステルの塗布
量が160mg/m2となるように塗布(トツプコート)
してサンプルテープを作成した。 以上の実施例及び比較例で作成したサンプルテ
ープの諸特性を次表に示す。
[Formula] (However, R 1 , R 2 and R 3 represent an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms.) In the triester or diester of phosphorous acid represented by the above chemical formula, R 1 , R 2 , R 3 represents an alkyl group each having 8 to 18 carbon atoms, and R 1 , R 2 and R 3 may be the same or different. Furthermore, R 1 , R 2 , and R 3 may be a linear alkyl group or a branched alkyl group having a side chain, but the number of carbon atoms in the alkyl group is 8 to 18. is preferred. If the number of carbon atoms is less than 8, the lubricating property will be poor, while if the number of carbon atoms is more than 18, it will be difficult to obtain. When included in the magnetic layer, the amount of the lubricant used in the present invention is preferably 0.2 to 4 parts by weight (PHP) per 100 parts by weight of the magnetic powder in the magnetic layer. In addition, if it is included in the back coat layer (described later) on the back of the base, 100% of the binder in the back coat layer is added.
Preferably, the amount is 0.2 to 20 parts by weight (PHR). Furthermore, when forming a top coat layer or a coating layer (both described below) made of the above-mentioned lubricant, the amount of the lubricant applied is 1 to 1.
Desirably it is 1000 mg/m 2 . Furthermore, it is also possible to use the lubricant according to the invention in combination with the other conventional lubricants mentioned above. A magnetic recording medium, such as a magnetic tape, according to the present invention is illustrated in FIGS. 1 to 5. FIG. 1 shows a non-magnetic base 1 on which a magnetic layer 2 containing the lubricant of the present invention is formed. In the following figures as well, the layer containing the lubricant according to the invention is shown in dotted cross-sections. Figure 2 shows
This figure shows a state in which a top coat layer 3 made of a lubricant according to the present invention is formed on the surface of a magnetic layer 2. FIG. 3 shows a state in which a coating layer 4 made of a lubricant according to the present invention is formed on the back surface of the nonmagnetic base 1.
FIG. 4 shows a state in which the lubricant according to the present invention is contained in the back coat layer 5 formed on the back surface of the non-magnetic base 1, and further, FIG. A state in which layer 6 is formed is shown. The back coat layer 5 is provided for various purposes, including stabilizing runnability by appropriately controlling the surface roughness of the back surface, and preventing static electricity. For this purpose, the back coat layer may be coated with a binder mixed with carbon black, or may further contain a nonmagnetic pigment such as α-Fe 2 O 3 , alumina, talc, etc. The magnetic recording medium of the present invention can be applied not only to such magnetic tapes but also to magnetic disks having magnetic layers on the front or back surfaces. Furthermore, the lubricant according to the present invention is held at a position in the magnetic layer 2 or on the surface of the magnetic layer 2 and/or
Or on the back side. Magnetic powders that can be used in the magnetic layer of the present invention include:
γ-Fe 2 O 3 , Fe 3 O 4 , mixed crystal of γ-Fe 2 O 3 and Fe 3 O 4 , γ-Fe 2 doped or coated with cobalt
O 3 or Fe 3 O 4 , CrO 2 , barium ferrite,
Various alloy powder magnetic materials (e.g. Fe-Co, Co-
Ni, Fe-Co-Ni, Fe-Co-B, Fe-Co-Cr-
B, Mn-Bi, Mn-Al, Fe-Co-V, etc.), iron nitride, etc., and two or more of these may be used in combination. Binders that can be used in the magnetic layer include vinyl chloride-vinylacetate copolymer, vinyl chloride-vinyl acetate-vinyl alcohol copolymer, vinyl chloride-vinyl acetate-maleic acid copolymer, and vinyl chloride-vinylidene chloride. copolymer, vinyl chloride-acrylonitrile copolymer, acrylic ester-acrylonitrile copolymer,
Acrylic acid ester-vinylidene chloride copolymer,
Methacrylic acid ester-vinylidene chloride copolymer, methacrylic acid ester-styrene copolymer,
Thermoplastic polyurethane resin, phenoxy resin, polyvinyl fluoride, vinylidene chloride-acrylonitrile copolymer, butadiene-acrylonitrile copolymer, acrylonitrile-butadiene-methacrylic acid copolymer, acrylonitrile-butadiene-
Acrylic acid copolymer, polyvinyl butyral, polyvinyl acetal, cellulose derivative, styrene-butadiene copolymer, polyester resin, phenol resin, epoxy resin, thermosetting polyurethane resin, urea resin, melamine resin, alkyd resin, urea formaldehyde resin, etc. can be mentioned. When preparing magnetic paint, as an organic solvent,
Ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, cyclohexane; alcohols such as methanol, ethanol, propanol, butanol; esters such as ethyl acetate, butyl acetate, ethyl lactate, glycol acetate, monoethyl ether; ethylene glycol dimethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether,
Glycol ethers such as dioxane; aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene and xylene; aliphatic hydrocarbons such as hexane and heptane; nitropropane and the like can be used alone or as a mixture. The magnetic base on which the magnetic paint prepared with this organic solvent is applied includes polyesters such as polyethylene terephthalate, polyolefins such as polypropylene, cellulose derivatives such as cellulose triacetate and cellulose diacetate, polycarbonate, polyvinyl chloride,
Examples include polyamide, polyimide, aluminum, metal materials such as copper, and paper. Further, as a solvent for coating the top coat layer and coating layer comprising a lubricant, a low boiling point solvent such as freon, hexane, ethanol, etc. can be used. Further, magnetic recording media to which the compound of the present invention is applied as a lubricant are not limited to so-called coated magnetic recording media in which a magnetic layer is formed by coating together with magnetic powder and a binder as described above, but also metal ferromagnetic thin film type magnetic recording media. It also applies to magnetic recording media. This metal ferromagnetic thin film magnetic recording medium has a magnetic metal such as Co, Fe, Ni, or an alloy thereof plated on a non-magnetic support.
It is formed by vapor deposition, ion plating, sputtering, or the like. This metal ferromagnetic thin film magnetic recording medium has a high magnetic flux density because it does not require the use of a binder, and is useful for short wavelength, high density recording because it is formed into a very thin layer. The present invention will be explained below with reference to Examples. Example 1 Part by weight Co-adhered γ-Fe 2 O 3 100 Vinyl chloride-vinyl acetate copolymer 15.5 (VAGH manufactured by UCC) Polyurethane resin 6.5 (N-5033 manufactured by Nippon Polyurethane) Carbon (antistatic agent) 5 Lecithin (Dispersant) 1 Methyl ethyl ketone 150 Methyl isobutyl ketone 150 The above composition was used as a basic composition, 2 parts by weight of trilauryl phosphite was added to the basic composition, mixed in a Pall mill for 24 hours, and then taken out through a filter. Furthermore, 4 parts by weight of a curing agent was added before coating, and the mixture was stirred for 30 minutes. The thus obtained magnetic paint was applied onto a polyethylene terephthalate base having a thickness of 12 μm so that the thickness after drying would be 5 μm, and after magnetic field orientation, it was dried and wound up.
This was calendered and cut into 1/2 inch width to create a sample tape. Example 2 A sample tape was prepared in the same manner as in Example 1 using a magnetic paint to which 2 parts by weight of dilauryl phosphite of the basic composition of Example 1 was added. Example 3 A sample tape was prepared in the same manner as in Example 1 using the basic composition of Example 1 as a magnetic paint. A 1.0wt% n-hexane solution of phosphite trilauryl ester was added to the magnetic layer of the sample tape.
The application amount of phosphite trilauryl ester is 160
A sample tape was prepared by coating (top coat) so that the concentration was mg/cm 2 . Example 4 A sample tape was prepared in the same manner as in Example 1 using the basic composition of Example 1 as a magnetic paint. A 1.0wt%/n-hexane solution of dilauryl phosphite was applied to the magnetic layer of the sample tape.
Application amount of phosphite dilauryl ester is 160mg/
A sample tape was prepared by applying it (top coat) so that it was 2 m2. Example 5 A sample tape was prepared in the same manner as in Example 1 using the basic composition of Example 1 as a magnetic paint. A 1.0wt% n-hexane solution of trioleyl phosphorous ester was added to the magnetic layer of the sample tape.
The application amount of phosphite trioleyl ester is 160
A sample tape was prepared by coating (top coat) so that the concentration was mg/m 2 . Example 6 A sample tape was prepared in the same manner as in Example 1 using the basic composition of Example 1 as a magnetic paint. A 1.0wt% n-hexane solution of phosphite dioleyl ester was added to the magnetic layer of the sample tape.
Application amount of phosphite dioleyl ester is 160mg/
A sample tape was prepared by applying it (top coat) so that it was 2 m2. Example 7 Co was deposited on a polyethylene terephthalate base with a thickness of 12μ by an oblique evaporation method to form a metal ferromagnetic thin film with a thickness of 1000Å. 0.1wt% n- of dilauryl phosphite was applied to the surface of this metal ferromagnetic thin film.
A sample tape was prepared by applying a hexane solution (top coating) so that the coating amount of dilauryl phosphite was 2 mg/m 2 . Comparative Example 1 A sample tape was prepared in the same manner as in Example 1 using the basic composition of Example 1 as a magnetic paint. Comparative Example 2 A sample tape was prepared in the same manner as in Example 1 using a magnetic paint obtained by adding 2 parts by weight of trilauryl phosphate to the basic composition of Example 1. Comparative Example 3 A 1.0wt% n-hexane solution of trilauryl phosphate was applied to the magnetic layer of the sample tape obtained in Comparative Example 1 so that the coating amount of trilauryl phosphate was 160 mg/m 2 ( top coat)
A sample tape was created. Comparative Example 4 A 1.0wt% n-hexane solution of trioleyl phosphate was applied to the magnetic layer of the sample tape obtained in Comparative Example 1 so that the amount of trioleyl phosphate applied was 160 mg/m 2 ( top coat)
A sample tape was created. The properties of the sample tapes prepared in the above Examples and Comparative Examples are shown in the following table.

【表】 上表で◎は極めて良好、○は良好、△は不良、
×は極めて不良を示す。 またエージングは40℃、80%の条件下で3日間
行なわれた。 表より本発明による磁気記録媒体では摩擦係数
を極めて小さい値に抑えることができ、ステイツ
クスリツプを回避できる、特にトツプコート法に
よる磁気記録媒体では従来問題となつていた経日
変化による走行劣化も本発明によれば解消するこ
とができる。
[Table] In the table above, ◎ is extremely good, ○ is good, △ is poor,
× indicates extremely poor quality. Aging was carried out at 40° C. and 80% for 3 days. The table shows that the magnetic recording medium according to the present invention can suppress the coefficient of friction to an extremely small value and avoid stick slip.In particular, the running deterioration due to aging, which was a conventional problem with magnetic recording media using the top coating method, can be avoided. According to the invention, this problem can be solved.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図乃至第5図は夫々本発明による磁気記録
媒体の実施例を示す断面図である。 1はベース、2は磁性層、3はトツプコート、
4,6は滑剤コーテイング層、5はバツクコート
層である。
1 to 5 are cross-sectional views showing embodiments of magnetic recording media according to the present invention. 1 is the base, 2 is the magnetic layer, 3 is the top coat,
4 and 6 are lubricant coating layers, and 5 is a back coat layer.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 非磁性支持体上に磁性層を有する磁気記録媒
体において、該磁気記録媒体は下記の化学式で表
わされる亜リン酸エステルを保持していることを
特徴とする磁気記録媒体。 【式】又は【式】(但し R1,R2,R3は炭素数8〜18個のアルキル基を示
す。)
[Claims] 1. A magnetic recording medium having a magnetic layer on a non-magnetic support, characterized in that the magnetic recording medium holds a phosphite represented by the following chemical formula: . [Formula] or [Formula] (However, R 1 , R 2 , and R 3 represent an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms.)
JP58250787A 1983-12-27 1983-12-27 Magnetic recording medium Granted JPS60138728A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP58250787A JPS60138728A (en) 1983-12-27 1983-12-27 Magnetic recording medium

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP58250787A JPS60138728A (en) 1983-12-27 1983-12-27 Magnetic recording medium

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS60138728A JPS60138728A (en) 1985-07-23
JPH058491B2 true JPH058491B2 (en) 1993-02-02

Family

ID=17213038

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP58250787A Granted JPS60138728A (en) 1983-12-27 1983-12-27 Magnetic recording medium

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS60138728A (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63127424A (en) * 1986-11-14 1988-05-31 Matsushita Electric Ind Co Ltd Magnetic recording medium
JP2838162B2 (en) * 1988-01-22 1998-12-16 富士写真フイルム株式会社 Magnetic recording media

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58141440A (en) * 1982-02-17 1983-08-22 Hitachi Maxell Ltd Magnetic recording medium
JPS59165234A (en) * 1983-03-08 1984-09-18 Matsushita Electric Ind Co Ltd Magnetic recording medium

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58141440A (en) * 1982-02-17 1983-08-22 Hitachi Maxell Ltd Magnetic recording medium
JPS59165234A (en) * 1983-03-08 1984-09-18 Matsushita Electric Ind Co Ltd Magnetic recording medium

Also Published As

Publication number Publication date
JPS60138728A (en) 1985-07-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4431703A (en) Magnetic recording medium
US5091249A (en) Magnetic recording medium lubricant comprising two different fluorinated polyethers each having specified terminal groups
US4501801A (en) Magnetic recording medium
US4539266A (en) Magnetic recording medium
US5082714A (en) Magnetic recording media
JPH058491B2 (en)
JPH058490B2 (en)
JPH10251676A (en) Lubricant composition and magnetic recording medium lubricated therewith
JPH09255979A (en) Lubricant and magnetic recording medium and magnetic head lubricated therewith
JPH0157415B2 (en)
US4725496A (en) Magnetic recording medium
JPS60136034A (en) Magnetic recording medium
JPS60195735A (en) Magnetic recording medium
JPS6192429A (en) Magnetic recording medium
JPS6050728A (en) Magnetic recording medium
JPH0316688B2 (en)
JPS6076019A (en) Magnetic recording medium
JPS6216450B2 (en)
JPS59110033A (en) Magnetic recording medium
JP3627298B2 (en) Magnetic recording medium
JP2667301B2 (en) Magnetic recording media
JPS59110034A (en) Magnetic recording medium
JPS5994236A (en) Magnetic recording medium
JPS5994235A (en) Magnetic recording medium
JPH09237417A (en) Magnetic recording medium