JPH0579989A - Analyzing method for electrochemical luminescence material and device therefor - Google Patents
Analyzing method for electrochemical luminescence material and device thereforInfo
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、液体試料中に溶解して
いる電気化学発光物質の測定に関する。FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to the measurement of electrochemiluminescent substances dissolved in a liquid sample.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来、ルミノール、ピレンなどの電気化
学発光物質は、抗原や抗体の標識として、種々のイムノ
アッセイに利用されている。これらの電気化学発光物質
の代表的な測定方法としては、２電極法によって化学発
光物質を電気化学的に発光させてその量を測定する方法
が知られている（日本特開昭63−218846号公報、米国特
許第 4,280,815号）。この測定方法にでは試料容器とし
て、フローセルが使用されている。前記、２電極法によ
る電気化学発光物質の測定方法は、電気化学発光物質を
含有する液体試料に作用電極と対電極とを設け、これら
の電極の間に電圧を印加することにより、アノードとし
て働く作用電極において電気化学発光を起こさせ、その
発光量を測定する。2. Description of the Related Art Conventionally, electrochemiluminescent substances such as luminol and pyrene have been used as labels for antigens and antibodies in various immunoassays. As a typical measuring method for these electrochemiluminescent substances, a method is known in which the chemiluminescent substance is caused to emit light electrochemically by the two-electrode method and the amount thereof is measured (JP-A-63-218846). Gazette, U.S. Pat. No. 4,280,815). In this measuring method, a flow cell is used as a sample container. In the method for measuring an electrochemiluminescent substance by the two-electrode method, a working sample and a counter electrode are provided in a liquid sample containing the electrochemiluminescent substance, and a voltage is applied between these electrodes to act as an anode. Electrochemiluminescence is caused at the working electrode and the amount of luminescence is measured.
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題】前記の電気化学発光が
より強くかつ安定しているほど、より高い測定精度を得
ることができる。中性付近の水溶液中で強くかつ安定し
た電気化学発光を得るためには、アノードの電位を、水
の電気分解によってガス状酸素が発生しない範囲におい
て可能なかぎり高く設定することが望まれる。しかし、
２電極法を用いた測定方法はアノードの電位を知ること
が不可能であるので、該アノードの電位を最適値に設定
することが非常に困難である。そのため、安全のため
に、ガス状酸素が発生するのを避けるべくアノードの電
位をガス状酸素の発生電位よりもかなり余裕をもって低
く設定せざるを得ない。その結果、得られる電気化学発
光は弱く、測定の精度は低い。The stronger and more stable the electrochemiluminescence is, the higher the measurement accuracy can be obtained. In order to obtain strong and stable electrochemiluminescence in a near-neutral aqueous solution, it is desirable to set the potential of the anode as high as possible within a range where gaseous oxygen is not generated by electrolysis of water. But,
Since the measurement method using the two-electrode method cannot know the potential of the anode, it is very difficult to set the potential of the anode to an optimum value. Therefore, for the sake of safety, the potential of the anode must be set to be sufficiently lower than the generation potential of gaseous oxygen in order to avoid generation of gaseous oxygen. As a result, the obtained electrochemiluminescence is weak and the measurement accuracy is low.
【０００４】また、従来一般に電気化学発光測定に使用
されている研究用の特殊構造のセルは、作用電極、対電
極、参照電極相互の位置関係、これら電極と液体試料相
の配置、発光が起こる電極と外部に設置された光学検出
装置との距離や平行性を適正に保つのに煩雑な設置操作
を必要とする。また、工業的には、２電極方式のフロー
セルが使用されているので作用電極の電位制御ができ
ず、電極が汚染してもセル交換が容易でない。そこで、
本発明の目的は、測定精度が高い電気化学発光物質の測
定方法、及び、該測定方法によって測定を行う場合に、
操作が簡単であり、かつ高い検出感度を得ることが可能
な測定装置を提供することにある。In addition, in a cell having a special structure for research, which has been conventionally used for electrochemiluminescence measurement, a positional relationship among a working electrode, a counter electrode and a reference electrode, arrangement of these electrodes and a liquid sample phase, and light emission occur. A complicated installation operation is required to properly maintain the distance and parallelism between the electrode and the optical detection device installed outside. In addition, since a two-electrode type flow cell is used industrially, the potential of the working electrode cannot be controlled, and cell replacement is not easy even if the electrode is contaminated. Therefore,
An object of the present invention is to provide a method for measuring an electrochemiluminescent substance having high measurement accuracy, and when performing the measurement by the measurement method,
An object of the present invention is to provide a measuring device that is easy to operate and that can obtain high detection sensitivity.
【０００５】[0005]
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、活
性化酸素の存在下における電解酸化により化学発光を起
こす電気化学発光物質を含有する液体試料中に、作用電
極、対電極及び参照電極を設け、活性化酸素の存在下で
前記の作用電極を前記の電気化学発光物質の酸化電位に
設定することにより、該作用電極において電気化学発光
を起こさせ、該電気化学発光の量を測定する、工程を有
する化学発光物質の分析方法において、前記作用電極の
電位を、前記参照電極を用いて水の電気分解によりガス
状酸素が発生する電位未満に制御する、ことを特徴とす
る電気化学発光物質測定方法、及び、該測定方法に用い
るセルを提供するものである。That is, the present invention provides a working sample, a counter electrode, and a reference electrode in a liquid sample containing an electrochemiluminescent substance that causes chemiluminescence by electrolytic oxidation in the presence of activated oxygen. Providing and setting the working electrode to the oxidation potential of the electrochemiluminescent material in the presence of activated oxygen to cause electrochemiluminescence at the working electrode and measure the amount of electrochemiluminescence. In the method for analyzing a chemiluminescent substance, the potential of the working electrode is controlled to be lower than the potential at which gaseous oxygen is generated by electrolysis of water using the reference electrode. The present invention provides a measuring method and a cell used in the measuring method.
【０００６】電気化学発光物質 電気化学発光物質は、活性化酸素の存在下における電解
酸化により化学発光するものものとして公知のものはい
ずれも使用することができ、例えばルミノール、ルシフ
ェリン、及びイソルミノール、Ｎ−アミノヘキシル−Ｎ
−エチルイソルミノール、Ｎ−アミノブチル−Ｎ−エチ
ルイソルミノール（ABEI）、ABEIの活性化エステル誘導
体等のこれらの電気化学発光性誘導体が挙げられ、中で
もルミノールが好ましい。これらの電気化学発光物質は
前記に述べたように、アノードとして働く作用電極おい
て電気化学的に酸化された後、前記の活性化酸素と化学
的に反応することにより発光する。 Electrochemiluminescent substance As the electrochemiluminescent substance, any one known to emit chemiluminescence by electrolytic oxidation in the presence of activated oxygen can be used. For example, luminol, luciferin, and isoluminol. N-aminohexyl-N
Examples thereof include electrochemiluminescent derivatives such as -ethylisoluminol, N-aminobutyl-N-ethylisoluminol (ABEI), and activated ester derivatives of ABEI, among which luminol is preferred. As described above, these electrochemiluminescent substances are electrochemically oxidized at the working electrode serving as an anode, and then chemically react with the activated oxygen to emit light.
【０００７】活性化酸素 ここで活性化酸素とは、原子状酸素、過酸化水素状態の
酸素、その他の電気化学的反応によって発生する活性化
状態の酸素及び酸化物などをいう。このような活性化酸
素は、例えば過酸化水素を液体試料に予め添加してもよ
く、液体試料中に溶存している酸素分子又は液体試料に
予め添加された酸素分子を電気化学的反応により還元し
て生成させてもよい。過酸化水素の添加は、濃度が0.03
〜10mmol/lとなるようにするのが好ましく、さらに 0.3
〜３mmol/lが好ましい。 Activated oxygen Here, activated oxygen refers to atomic oxygen, oxygen in the hydrogen peroxide state, and oxygen and oxides in the activated state generated by other electrochemical reactions. Such activated oxygen may be prepared by previously adding hydrogen peroxide to the liquid sample, and reducing oxygen molecules dissolved in the liquid sample or oxygen molecules previously added to the liquid sample by an electrochemical reaction. May be generated. The concentration of hydrogen peroxide is 0.03
~ 10 mmol / l is preferred, and 0.3
~ 3 mmol / l is preferred.
【０００８】作用電極の電位 前記に述べたとおり、電気化学発光物質を最も強く発光
させるためには、水の電気分解によってガス状酸素が発
生する電位未満の範囲で、アノードの電位をなるべく高
い値に設定する必要がある。本発明の方法によれば、参
照電極を用いてアノードとして働く作用電極の電位をモ
ニターすることができるので、作用電極の電位を所望の
値に制御することができる。具体的には、作用電極の電
位をガス状酸素が発生する電位未満の範囲で可能な限り
高く制御する。好ましくは該ガス状酸素発生電位未満で
あって、該電極の理論的な電位窓を超える範囲であり、
より好ましくは該電位から 0.2V までの範囲である。 Potential of Working Electrode As described above, in order to make the electrochemiluminescent substance emit light most intensely, the potential of the anode should be as high as possible within the range below the potential at which gaseous oxygen is generated by electrolysis of water. Must be set to. According to the method of the present invention, the reference electrode can be used to monitor the potential of the working electrode serving as the anode, and thus the potential of the working electrode can be controlled to a desired value. Specifically, the potential of the working electrode is controlled as high as possible within the range below the potential at which gaseous oxygen is generated. It is preferably below the gaseous oxygen evolution potential and above the theoretical potential window of the electrode,
More preferably, it is within the range from the potential to 0.2V.
【０００９】さらに具体的に説明すると、例えばpH７で
作用電極として白金電極を用いる場合の電位窓は、＋0.
7 〜−0.9 V vs.Ag/AgCl程度と言われている。しかし、
pH７で水の電気分解によってガス状酸素が発生する電位
は、10mmol/l (dm-3) のリン酸緩衝生理食塩水中に１mm
ol/lのルミノールと２mmol/lの過酸化水素を含むときに
は、約1.30 V vs.Ag/AgClである。したがって、作用電
極及び対電極として白金電極を使用し、参照電極として
銀−塩化銀電極を使用する場合には、本発明の方法によ
ると、作用電極を参照電極に対して1.3 V 未満に設定す
る。好ましくは0.9 V 以上1.3 V 未満である。More specifically, for example, when a platinum electrode is used as a working electrode at pH 7, the potential window is +0.
It is said to be about 7 to −0.9 V vs. Ag / AgCl. But,
The potential at which gaseous oxygen is generated by electrolysis of water at pH 7 is 1 mm in 10 mmol / l (dm -3 ) phosphate buffered saline.
When it contains ol / l luminol and 2 mmol / l hydrogen peroxide, it is about 1.30 V vs. Ag / AgCl. Therefore, when using a platinum electrode as the working electrode and the counter electrode and a silver-silver chloride electrode as the reference electrode, the working electrode is set to less than 1.3 V relative to the reference electrode according to the method of the present invention. .. It is preferably 0.9 V or more and less than 1.3 V.
【００１０】ガス状酸素発生電位は、一般に、使用され
る電極の材料、測定される水溶液のpH、溶液中の活性酸
素濃度等に依存して異なるが、これらの条件が決まれば
その条件下でのガス状発生電位は容易に知ることができ
る。本発明の方法を実施する際には、液体試料のpHは、
通常５〜９の範囲に設定する。pHが低すぎると電気化学
発光の発光量が減少し、pHが高すぎると作用電極を酸化
電位に設定しなくても発光が起こることがあるので、制
御された時間内において限られた反応を進めるちいる電
気化学発光の利点を生かせず、定量測定の精度が低下す
る。The gaseous oxygen evolution potential generally differs depending on the material of the electrode used, the pH of the aqueous solution to be measured, the active oxygen concentration in the solution, etc. The gaseous generation potential of can be easily known. When carrying out the method of the present invention, the pH of the liquid sample is
It is usually set in the range of 5-9. If the pH is too low, the amount of electrochemiluminescence emission decreases, and if the pH is too high, luminescence may occur without setting the working electrode to the oxidation potential.Therefore, a limited reaction within a controlled time The advantages of the advanced electrochemiluminescence will not be utilized, and the accuracy of quantitative measurement will decrease.
【００１１】本発明の測定方法に用いる参照電極として
は、３電極法において一般的に用いられるものでよく、
具体的には水素電極、銀−塩化銀電極、カロメル電極な
どを用いることができ、中でも好ましくは、銀−塩化銀
電極である。参照電極を用いてアノードの電位を制御す
る方法としては、ポテンシオスタットによる定電位電解
法で行うことが好ましい。The reference electrode used in the measuring method of the present invention may be one commonly used in the three-electrode method,
Specifically, a hydrogen electrode, a silver-silver chloride electrode, a calomel electrode or the like can be used, and among them, a silver-silver chloride electrode is preferable. As a method of controlling the potential of the anode using the reference electrode, it is preferable to carry out a potentiostatic electrolysis method using a potentiostat.
【００１２】電気化学発光の測定装置 本発明の方法は３電極法を実施し得る種々の装置で実施
することができ、特に制約はないが、本発明は特に好適
な装置として以下に説明するものを提供する。本発明の
装置の第１の様相として、器壁を構成する、互いに対向
して配置された２つのプレートを有する容器を備え、そ
れらのプレートの一方の内面に作用電極、対電極及び参
照電極が設けられ、他方のプレートの少なくとも前記作
用電極に対向する部分が光透過性である、電気化学発光
測定装置が提供される。Apparatus for Measuring Electrochemiluminescence The method of the present invention can be carried out in various apparatuses capable of carrying out the three-electrode method, and there is no particular limitation, but the present invention is described below as a particularly suitable apparatus. I will provide a. According to a first aspect of the device of the present invention, a container having two plates which face each other and constitutes a vessel wall is provided, and a working electrode, a counter electrode and a reference electrode are provided on an inner surface of one of the plates. Provided is an electrochemiluminescence measurement device, wherein at least a portion of the other plate facing the working electrode is light-transmissive.
【００１３】上記第１の様相の装置の実施例である、電
気化学発光測定用セルを図１及び図２に示す。図１はセ
ルの縦断面の概略を示し、図２は背面図である。器壁を
形成する２枚のプレート１、２が液体試料を入れる内部
空間３を挟んで平行に対向に設けられ、底４及び左右の
縁（図示略）は封じられて、全体として偏平な内部空間
３を有する容器を構成している。図１及び図２からわか
るように、一方の器壁２の内面に、作用電極５、参照電
極６及び対電極７が内部空間３に面して設けられてい
る。他方、器壁１の作用電極５に対向する部分には光透
過性材料からなる光透過窓８が設けられている。An electrochemiluminescence measuring cell, which is an embodiment of the device of the first aspect, is shown in FIGS. 1 and 2. FIG. 1 shows a schematic vertical cross section of the cell, and FIG. 2 is a rear view. Two plates 1 and 2 forming a container wall are provided in parallel and opposite to each other with an internal space 3 for containing a liquid sample sandwiched therebetween, and a bottom 4 and left and right edges (not shown) are sealed to form a flat interior as a whole. A container having a space 3 is configured. As can be seen from FIGS. 1 and 2, a working electrode 5, a reference electrode 6 and a counter electrode 7 are provided on the inner surface of one of the device walls 2 so as to face the internal space 3. On the other hand, a light transmissive window 8 made of a light transmissive material is provided in a portion of the device wall 1 facing the working electrode 5.
【００１４】電気化学発光物質を含む水溶液は内部空間
３に入れられ、アノードとして働く作用電極５との界面
で発光する。その際に発生する光子は、光透過窓８を通
過して光電管などの光検出装置15（図４参照）によって
検出される。このセルを構成する器壁１、２の材料とし
ては、アクリル樹脂、シリコーン樹脂、エポキシ樹脂、
スチレン樹脂、塩化ビニル樹脂、フッ素樹脂などが挙げ
られる。光透過窓８を構成する光透過性材料としては、
例えば各種のガラス、ポリメタクリレート等のアクリル
系樹脂などが挙げられ、用いる電気化学発光物質が発す
る光の波長に対し透過度の高いものが適宜選択される。An aqueous solution containing an electrochemiluminescent substance is placed in the internal space 3 and emits light at the interface with the working electrode 5 serving as an anode. The photons generated at that time pass through the light transmission window 8 and are detected by the photodetector 15 (see FIG. 4) such as a photoelectric tube. Examples of the material of the vessel walls 1 and 2 that compose this cell include acrylic resin, silicone resin, epoxy resin,
Examples thereof include styrene resin, vinyl chloride resin and fluororesin. As the light transmissive material forming the light transmissive window 8,
For example, various types of glass, acrylic resins such as polymethacrylate, and the like can be cited, and those having a high transmittance with respect to the wavelength of light emitted by the electrochemiluminescent substance used are appropriately selected.
【００１５】作用電極５としては、白金、金、パラジウ
ムなどの貴金属、グラッシーカーボン、グラファイトな
どの炭素、ITO などの透明な導電体などの材質からなる
電極が挙げられる。電極の形状は、例えば板状、膜状、
網状、スリット状、くし状などでよい。対電極７として
は、通常、用いる水溶液中で作用電極の電位を設定する
ための対電極として充分な材質及び形状を有するもので
あればよい。一般には、白金、金、パラジウム等の貴金
属、銀、ニッケル等の金属電極、グラッシーカーボン、
グラファイト等の炭素電極が代表的である。 SnO2 、IT
O 等の導電性酸化物電極も使用することができる。さら
に、参照電極の機能を合わせもつ対電極、例えば作用電
極の３倍以上の投影面積を持つ平板状のAg−AgCl電極を
用いることもできる。Examples of the working electrode 5 include electrodes made of materials such as noble metals such as platinum, gold and palladium, carbon such as glassy carbon and graphite, and transparent conductors such as ITO. The shape of the electrode is, for example, a plate shape, a film shape,
The shape may be a net shape, a slit shape, a comb shape, or the like. The counter electrode 7 may have any material and shape sufficient for the counter electrode to set the potential of the working electrode in the aqueous solution used. Generally, precious metals such as platinum, gold and palladium, metal electrodes such as silver and nickel, glassy carbon,
A carbon electrode such as graphite is typical. SnO 2 , IT
Conductive oxide electrodes such as O 2 can also be used. Further, it is also possible to use a counter electrode having a function of a reference electrode, for example, a flat plate Ag—AgCl electrode having a projected area three times or more that of the working electrode.
【００１６】参照電極６としては、水素電極、銀−塩化
銀電極、カロメル電極などが挙げられ、中でも銀−塩化
銀電極が好ましい。本発明の第２の様相によれば、本発
明の方法の実施に好適な別の電気化学発光測定装置とし
て、器壁を構成する、互いに対向して配置された２つの
プレートを有する容器を備え、それらのプレートの一方
の内面に対電極及び参照電極が設けられ、他方のプレー
トの少なくとも前記対電極に対向する部分に光透過性材
料からなり、その内面に作用電極として働く光透過性電
極が設けられている、電気化学発光測定装置が提供され
る。Examples of the reference electrode 6 include a hydrogen electrode, a silver-silver chloride electrode, a calomel electrode and the like, among which a silver-silver chloride electrode is preferable. According to a second aspect of the present invention, another electrochemiluminescence measuring device suitable for carrying out the method of the present invention comprises a container having two plates which face each other and constitute a vessel wall. , A counter electrode and a reference electrode are provided on one inner surface of those plates, and at least a portion of the other plate facing the counter electrode is made of a light transmissive material, and a light transmissive electrode serving as a working electrode is provided on the inner surface thereof. Provided is an electrochemiluminescence measurement device.
【００１７】図３に上記第２の様相による装置例の縦断
面図を示す。図３に示されるセルは、一方の器壁10の一
部として設けられた光透過窓９の内面に作用電極として
機能する光透過性電極9aの薄膜が設けられ、他方の器壁
11に対電極12及び参照電極13が設けられている点で図１
に示すセルと相違する以外は、実質的に図１のセルと同
様の構成である。光透過性電極9aの材料としては、例え
ば、ITO 、 SnO2 などの透明度が高く、導電性を有する
物質が挙げられる。一般に、このように、光透過性電極
からなる作用電極は光透過窓の内面に密着するように配
置すると、より測定精度が向上する。FIG. 3 is a vertical sectional view of an example of the apparatus according to the second aspect. In the cell shown in FIG. 3, a thin film of a light-transmissive electrode 9a functioning as a working electrode is provided on the inner surface of a light-transmissive window 9 provided as a part of one device wall 10, and the other device wall is provided.
In FIG. 1, a counter electrode 12 and a reference electrode 13 are provided in FIG.
The cell has substantially the same configuration as the cell shown in FIG. 1 except that the cell shown in FIG. Examples of the material of the light transmissive electrode 9a include substances having high transparency and conductivity such as ITO and SnO 2 . Generally, when the working electrode composed of the light transmissive electrode is arranged so as to be in close contact with the inner surface of the light transmissive window, the measurement accuracy is further improved.
【００１８】図３に示されるセルは、図１に示されるセ
ルと比較して、アノードとして働く作用電極9aから、光
透過窓９の外側に配置される光検出装置15（図４参照）
までの距離を、より短くすることができる。その上、光
子が電気化学発光物質を含む試料３’を通過しないで光
検出装置15に到達するため、該液体試料３’と光透過窓
９との界面で光子が屈折することがなく、測定精度がよ
り向上するという利点を有する。上記の第２の様相によ
る装置においては、電気化学的発光の安定化のために次
の改良が有効であることが判明した。The cell shown in FIG. 3 is different from the cell shown in FIG. 1 in that the photodetection device 15 (see FIG. 4) is arranged outside the light transmission window 9 from the working electrode 9a acting as an anode.
The distance to can be made shorter. Moreover, since the photons reach the photodetector 15 without passing through the sample 3'containing the electrochemiluminescent substance, the photon is not refracted at the interface between the liquid sample 3'and the light transmission window 9, and the measurement is performed. It has an advantage that the accuracy is further improved. In the device according to the second aspect, the following improvement has been found to be effective for stabilizing the electrochemiluminescence.
【００１９】(1) ITO 電極とこれに接続するリード線と
の電気的接続は、仕事関数 4.5eV以下の接点材料をITO
電極に接触させて形成する。このような材料としては、
錫、鉛、銀、鉄、クロム、これらの合金が挙げられ、錫
40重量％−鉛60重量％の半田（仕事関数4.3 ）が好まし
い。従来はITO 電極に接続するリード線との接続は銅製
接点材料をITO 膜に接触させて形成していたが、ショト
キー障壁が形成されて接触抵抗が増し、発光の低下及び
発光量のバラツキの原因となっていた。上記の仕事関数
4.5eV以下、好ましくは 4.4以下の接点材料の使用によ
り改良される。(1) For the electrical connection between the ITO electrode and the lead wire connected to the ITO electrode, use a contact material with a work function of 4.5 eV or less.
It is formed in contact with the electrode. As such materials,
Tin, lead, silver, iron, chrome, alloys of these, tin,
40% by weight-60% by weight solder (work function 4.3) is preferred. In the past, the connection with the lead wire connected to the ITO electrode was formed by contacting a copper contact material with the ITO film, but a Schottky barrier was formed, which increased contact resistance, causing a decrease in light emission and variation in light emission amount. It was. Work function above
Improved by the use of contact materials below 4.5 eV, preferably below 4.4.
【００２０】(2) 作用電極へ接続される上記のリード線
は、電位測定用リード線と電圧印加用リード線に分け、
それぞれを別々のコンタクトによりITO 電極に接続す
る。２接点が形成される。従来は単一の接点が形成さ
れ、該接点に電位測定用リード線と電圧印加用リード線
が接続されていたが、電位測定の不安定化の原因となっ
ていた。上記の２接点方式により改良される。(2) The lead wire connected to the working electrode is divided into a lead wire for measuring potential and a lead wire for applying voltage,
Each is connected to the ITO electrode by a separate contact. Two contacts are formed. Conventionally, a single contact was formed and the potential measurement lead wire and the voltage application lead wire were connected to the contact, but this has been a cause of instability in the potential measurement. It is improved by the above two-contact system.
【００２１】(3) 作用電極の有効面積を対向する対電極
の面積と同一以下とする。好ましくは同一面積である。
作用電極上の電流密度分布の均一化が発光の安定性に寄
与すると考えられる。 (4) 参照電極を、平行に配置された作用電極の端と対電
極の同じ側の端とを結ぶ直線の外側であって、しかも該
直線から、これら２電極間距離（Ｌ）の二倍（２Ｌ）以
上離れた位置に設置する。(3) The effective area of the working electrode is set to be equal to or smaller than the area of the opposing counter electrode. The areas are preferably the same.
It is considered that the uniformization of the current density distribution on the working electrode contributes to the stability of light emission. (4) The reference electrode is outside the straight line connecting the end of the working electrode and the end on the same side of the counter electrode, which are arranged in parallel, and is twice the distance (L) between these two electrodes from the straight line. Install at a position more than (2L) away.
【００２２】これら (1)〜(4) の改良はいずれか一つで
も有効であるが２以上を組み合わせるのが望ましい。
(1)〜(4) の全てを併用するのが最も好ましい。図１及
び図３に示すセルは、液体試料注入口（図示略）に液体
試料をセル内に分注する際のガイドを設けることが好ま
しい。かかるガイドにより、液体試料をこぼさずに滑ら
かに注入することができる。また、セルには注入口と別
の部位にガス抜きの孔を設けると、注入とともに内部の
空気が排気されるので、液体試料を滑らかに注入でき、
好ましい。またさらに、図１及び図３のセルにおいて電
極５、６、７、９、12、13を支える支持体（図示略）が
着脱自在にであると、電極を容易に洗浄することができ
るため、電極を繰り返し使用するのに便利である。な
お、本発明の図１及び図２のセルは使い捨て（ディスポ
ーザブル）型セルとして使用することも可能である。Any one of these improvements (1) to (4) is effective, but it is desirable to combine two or more.
It is most preferable to use all of (1) to (4) together. The cell shown in FIGS. 1 and 3 is preferably provided with a guide for dispensing a liquid sample into the cell at a liquid sample inlet (not shown). With such a guide, the liquid sample can be smoothly injected without spilling. Also, if a gas vent hole is provided in the cell at a site different from the injection port, the internal air is exhausted during the injection, so that the liquid sample can be smoothly injected,
preferable. Furthermore, in the cells of FIGS. 1 and 3, if the support (not shown) that supports the electrodes 5, 6, 7, 9, 12, 13 is detachable, the electrodes can be easily washed, It is convenient to use the electrode repeatedly. The cell of FIGS. 1 and 2 of the present invention can also be used as a disposable cell.
【００２３】応用 電気化学発光物質は、種々の分析において標識として利
用されていることは公知である。本発明の方法のより分
析される電気化学発光物質はこのように標識として利用
されているものでもよい。したがって、本発明の電気化
学発光物質の測定方法は、例えばルミネッセンスイムノ
アッセイ、補体活性の測定やその応用、核酸が複製され
る過程の研究、膜の物質透過性の研究などに利用するこ
とができる。特に抗原抗体反応を利用するルミネッセン
スイムノアッセイにおいて有効である。 Application Electrochemiluminescent substances are known to be used as labels in various analyses. The electrochemiluminescent substance analyzed by the method of the present invention may be the one thus utilized as a label. Therefore, the method for measuring an electrochemiluminescent substance of the present invention can be used in, for example, luminescence immunoassay, measurement of complement activity and its application, study of the process of nucleic acid replication, study of substance permeability of membranes, etc. .. In particular, it is effective in a luminescence immunoassay utilizing an antigen-antibody reaction.
【００２４】このルミネッセンスイムノアッセイで試料
中の免疫反応体（抗原又は抗体）を分析するには、該免
疫反応体と特異的に結合する相補免疫反応体（抗体又は
抗原）に電気化学発光物質を標識として付着させる。抗
原は各種のタンパク質、ポリペプチド、多糖体、脂質、
核酸など従来公知のいずれでもよい。また、電気化学発
光物質のの免疫反応体への標識化も公知の方法により行
えばよい。例えば、このように得られた標識相補免疫反
応体を試料に添加し、試料中の免疫反応体と適当な緩衝
液を含有する水溶液中で行わせる。そして、反応終了後
に本発明の方法を用いて、抗原抗体反応による生成物に
付着している電気化学発光物質を測定すればよい。In order to analyze the immunoreactant (antigen or antibody) in the sample by this luminescence immunoassay, the electrochemiluminescent substance is labeled on the complementary immunoreactant (antibody or antigen) which specifically binds to the immunoreactant. Attach as. Antigens are various proteins, polypeptides, polysaccharides, lipids,
Any known nucleic acid such as nucleic acid may be used. Further, labeling of the immunoreactant with the electrochemiluminescent substance may be performed by a known method. For example, the labeled complementary immunoreactant thus obtained is added to a sample, and the reaction is carried out in an aqueous solution containing the immunoreactant in the sample and an appropriate buffer. After completion of the reaction, the method of the present invention may be used to measure the electrochemiluminescent substance attached to the product of the antigen-antibody reaction.
【００２５】[0025]
【実施例】実施例１ 電気化学発光測定装置として図１に示されるセルを用い
た。作用電極５として厚さ 0.3mm、面積0.32cm2 の白金
電極を、対電極７として厚さ 0.3mm、面積0.60cm2 の白
金電極を使用した。参照電極としては、銀線(0.5mmφ)
をベースにしてその一端から長さ15mmにわたり電解法に
よって塩化銀を析出させた銀−塩化銀電極を使用した。
光透過性を有する器壁１は、厚さ１mmのポリメチルメタ
クリレート板で形成した。この器壁の光透過度は、波長
425nmで90％以上であった。器壁２は厚さ２mmのポリメ
チルメタクリレート板で構成し、底４及び側壁もポリメ
チルメタクリレートで形成した。器壁１と器壁２との間
隔は１mmであり、セル内容積は 500μlであった。 Example 1 The cell shown in FIG. 1 was used as an electrochemiluminescence measuring device. Thickness 0.3mm as the working electrode 5, a platinum electrode with an area of 0.32 cm 2, a thickness of 0.3mm as the counter electrode 7, using a platinum electrode with an area of 0.60 cm 2. As a reference electrode, silver wire (0.5 mmφ)
As a base, a silver-silver chloride electrode was used in which silver chloride was deposited by an electrolytic method over a length of 15 mm from one end thereof.
The optically transparent container wall 1 was formed of a polymethylmethacrylate plate having a thickness of 1 mm. The light transmittance of this wall is the wavelength
It was more than 90% at 425 nm. The vessel wall 2 was made of a polymethylmethacrylate plate having a thickness of 2 mm, and the bottom 4 and the side wall were also made of polymethylmethacrylate. The distance between the vessel walls 1 and 2 was 1 mm, and the cell internal volume was 500 μl.
【００２６】このセルを、図４に示されるようにフォト
ンカウンティングシステムの回路に接続した。また、組
成がNa2 HPO 4 10mM、 NaH2 PO4 10mM、NaCl 120mM、KC
l 2.7mM であるリン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）に、過
酸化水素を10-3モル／リットルの濃度になるように溶解
したものを基液とし、その基液にルミノールを10-13 、
10-12 、10-11 、10-10 、10-9、10-8、10-7、10-6、10
-5モル／リットルの各々の濃度になるように溶解して９
種類の試料を調製した。各試料を測定用セルに入れ、電
位発生装置によりAg−AgCl参照電極の電位に対する作用
電極の電位が1.2Vになるように制御した電圧を作用電極
に15秒間印加して、試料に溶解しているルミノールを発
光させた。その発光量を、光学検出器15として光電子倍
増管を用いて測定した。The cell was connected to the circuit of a photon counting system as shown in FIG. Also, the composition is Na 2 HPO 4 10 mM, NaH 2 PO 4 10 mM, NaCl 120 mM, KC
l 2.7mM phosphate buffered saline (PBS) dissolved in hydrogen peroxide to a concentration of 10 -3 mol / l as a base solution, and luminol 10 -13 ,
10 -12 , 10 -11 , 10 -10 , 10 -9 , 10 -8 , 10 -7 , 10 -6 , 10
-Dissolve at each concentration of -5 mol / l 9
Different types of samples were prepared. Put each sample in the measuring cell, apply a voltage controlled by the potential generator so that the potential of the working electrode with respect to the potential of the Ag-AgCl reference electrode would be 1.2 V, and dissolve it in the sample for 15 seconds. Luminor is illuminated. The amount of emitted light was measured using a photomultiplier tube as the optical detector 15.
【００２７】実施例２ Ag−AgCl参照電極の電位に対する作用電極の電位が 0.7
Vになるように制御した電圧を作用電極に印加した以外
は、実施例１と同様にしてルミノールの発光量を測定し
た。 Example 2 The potential of the working electrode was 0.7 with respect to the potential of the Ag-AgCl reference electrode.
Luminol luminescence was measured in the same manner as in Example 1 except that a voltage controlled to be V was applied to the working electrode.
【００２８】比較例１ 参照電極と回路とを接続しないことで２電極法による測
定を行い、対電極の電位に対する作用電極の電位が1700
mVになるように制御した電圧を作用電極に印加した以外
は、実施例１と同様にしてルミノールの発光量を測定し
た。 Comparative Example 1 Measurement was carried out by the two-electrode method by not connecting the reference electrode and the circuit, and the potential of the working electrode was 1700 relative to the potential of the counter electrode.
Luminol luminescence was measured in the same manner as in Example 1 except that the voltage controlled to be mV was applied to the working electrode.
【００２９】比較例２ Ag−AgCl参照電極の電位に対する作用電極の電位が2000
mVになるように制御した電圧を作用電極に印加した以外
は、実施例１と同様にしてルミノールの発光量を測定し
た。上記の実施例１、２及び比較例１の結果から検量線
を作製した。なお、比較例２においては、水の電気分解
によって作用電極からはガス状酸素、及び対電極からは
水素ガスが著しく発生した。これらのガスによる気泡に
よって電極表面と溶液とが接触できない状態であったた
めに測定不可能となり、検量線を作製することができな
かった。作製した検量線を図５に示す。曲線22、23、及
び24がそれぞれ実施例１、実施例２及び比較例１の検量
線である。 Comparative Example 2 The potential of the working electrode was 2000 with respect to the potential of the Ag-AgCl reference electrode.
Luminol luminescence was measured in the same manner as in Example 1 except that the voltage controlled to be mV was applied to the working electrode. A calibration curve was prepared from the results of Examples 1 and 2 and Comparative Example 1 described above. In Comparative Example 2, gaseous oxygen was remarkably generated from the working electrode and hydrogen gas was remarkably generated from the counter electrode due to electrolysis of water. Since it was in a state where the electrode surface and the solution could not come into contact with each other due to the bubbles caused by these gases, measurement became impossible and a calibration curve could not be prepared. The prepared calibration curve is shown in FIG. Curves 22, 23, and 24 are the calibration curves of Example 1, Example 2, and Comparative Example 1, respectively.
【００３０】実施例３ 電気化学発光測定装置として図３に示されるセルを用い
た。このセルは厚さ１mmのガラス製プレート10と、厚さ
２mmのポリメチルメタクリレート製プレート11が１mmの
間隔で対向させて配置され、底部及び両側部がポリメチ
ルメタクリレートで封じられた、内寸16mm（幅）×32mm
（深さ）×１mmで容量 500μl の容器である。プレート
10は一部がポリメタクリレートからなり、寸法12mm×10
mmの光透過窓を有し、その内表面には面積1.44cm2 のIT
O 薄膜電極9aが設けられている。対電極12として厚さ
0.3mm、面積0.60cm2 の白金電極が設けられている。参
照電極としては、銀線(0.5mmφ) をベースにしてその一
端から長さ15mmにわたり電解法によって塩化銀を析出さ
せた銀−塩化銀電極を使用した。かかる構成に加え、次
の (A)〜(E) のいずれかの条件を備えた５種類をセルを
使用して、下に示すようにして測定を行った。 Example 3 The cell shown in FIG. 3 was used as an electrochemiluminescence measuring device. This cell has a glass plate 10 with a thickness of 1 mm and a polymethyl methacrylate plate 11 with a thickness of 2 mm facing each other at a distance of 1 mm, and the bottom and both sides are sealed with polymethyl methacrylate. (Width) x 32mm
It is a container with a depth of 1 mm and a volume of 500 μl. plate
Part of 10 is made of polymethacrylate, size 12 mm × 10
It has a light-transmitting window of mm, and its inner surface has an IT area of 1.44 cm 2 .
An O 2 thin film electrode 9a is provided. Thickness as counter electrode 12
A platinum electrode having a size of 0.3 mm and an area of 0.60 cm 2 is provided. As the reference electrode, a silver-silver chloride electrode was used in which silver chloride was deposited by an electrolytic method over a length of 15 mm from one end of the silver wire (0.5 mmφ) as a base. In addition to this structure, five kinds of cells having any of the following conditions (A) to (E) were used to perform the measurement as shown below.
【００３１】(A) ：ITO 電極用リード線とITO 電極との
接続を、銅製接点材料をITO 電極と接触させて形成し、
この接点に電圧印加用のリード線と電位測定用のリード
線を接続した。参照電極13を、作用電極9aの端９b と対
電極12の端12a とを結ぶ線の中点から２ mm の位置に設
置した。（前記(4) の改良） (B) ：銅製接点材料の代わりに銅を仕事関数4.3 eVの半
田で被覆してなる接点を使用した以外は(A) と同一構
成。 (C) ：ITO 電極用リード線とITO 電極との接続を、銅を
仕事関数4.3 eVの半田で被覆してなる接点材料を二つIT
O 電極に接触させて形成し、一方の接点に電圧印加用の
リード線を接続し、他方の接点に電位測定用のリード線
を接続した。 (D) ：接点条件は(B) と同一にし、参照電極13を、作用
電極９の端９b と対電極12の端12a とを結ぶ線の中点か
ら４mmの位置に設置した。 (E) ：接点条件は(B) と同一にし、光透過窓９を、 400
nm以下の波長の光を透過しない色ガラスフィルター（商
品名：L-40、入江製作所（株）製）に変えた。(A): Connection between the ITO electrode lead wire and the ITO electrode is formed by contacting a copper contact material with the ITO electrode,
A lead wire for applying voltage and a lead wire for measuring potential were connected to this contact. The reference electrode 13 was placed at a position 2 mm from the midpoint of the line connecting the end 9b of the working electrode 9a and the end 12a of the counter electrode 12. (Improvement of (4) above) (B): Same configuration as (A) except that a contact made of copper with a work function of 4.3 eV is used instead of the copper contact material. (C): Two contact materials made by coating copper for the ITO electrode lead wire and ITO electrode with copper with a work function of 4.3 eV
It was formed in contact with the O 2 electrode, a lead wire for voltage application was connected to one contact, and a lead wire for potential measurement was connected to the other contact. (D): The contact conditions were the same as in (B), and the reference electrode 13 was placed at a position 4 mm from the midpoint of the line connecting the end 9b of the working electrode 9 and the end 12a of the counter electrode 12. (E): The contact conditions are the same as in (B), and the light transmission window 9 is set to 400
It was changed to a colored glass filter (trade name: L-40, manufactured by Irie Manufacturing Co., Ltd.) that does not transmit light with a wavelength of nm or less.
【００３２】PBS に、過酸化水素を10-3モル／リットル
の濃度になるように溶解したものにルミノールを10-10
モル／リットルの濃度になるように溶解して試料を調製
した。該試料をセルに入れ、セルを図４に示すフォトン
カウンティングシステムに接続した。電位発生装置によ
り参照電極13の電位に対する作用電極9aの電位が 0.8V
になるように制御した電圧を作用電極に15秒間印加し
て、試料に溶解しているルミノールを発光させた。その
発光量を、測定しC.V.値を求めた。結果を表１に示す。Luminol was dissolved in PBS at a concentration of 10 -3 mol / liter and luminol was added at a concentration of 10 -10.
A sample was prepared by dissolving so as to have a concentration of mol / liter. The sample was placed in a cell and the cell was connected to the photon counting system shown in FIG. The potential of the working electrode 9a is 0.8V with respect to the potential of the reference electrode 13 by the potential generator.
The voltage controlled so that it was applied to the working electrode for 15 seconds to cause the luminol dissolved in the sample to emit light. The amount of emitted light was measured to determine the CV value. The results are shown in Table 1.
【００３３】[0033]
【表１】 [Table 1]
【００３４】[0034]
【発明の効果】本発明による電気化学発光の測定方法に
よれば、参照電極を設けることによって、アノードとし
て働く作用電極の電位を、電気分解によってガス状酸素
が発生する電位未満で、かつ出来る限り高い電位になる
ように制御することができる。さらにこのことによって
電気化学発光物質を最も強く発光させることが可能にな
るため、従来よりも高い測定精度を得ることができる。
また、本発明の電気化学発光測定セルは上記の測定方法
に適し、着脱自在であり、かつ光学検出装置との距離及
び平行性の設定、すなわち、位置決めの操作が簡単であ
り、かつ高い検出感度を得ることができる。According to the method for measuring electrochemiluminescence according to the present invention, by providing the reference electrode, the potential of the working electrode acting as the anode is set to be less than the potential at which gaseous oxygen is generated by electrolysis and as much as possible. It can be controlled to have a high potential. Further, this makes it possible to cause the electrochemiluminescent substance to emit light most intensely, so that it is possible to obtain higher measurement accuracy than before.
Further, the electrochemiluminescence measuring cell of the present invention is suitable for the above-mentioned measuring method, is detachable, and the distance and parallelism with the optical detection device are set, that is, the positioning operation is simple, and the detection sensitivity is high. Can be obtained.
【図１】本発明の分析方法に適した電気化学発光測定セ
ルの縦断面図である。FIG. 1 is a vertical cross-sectional view of an electrochemiluminescence measurement cell suitable for the analysis method of the present invention.
【図２】図１に示したセルの背面図である。FIG. 2 is a rear view of the cell shown in FIG.
【図３】本発明の方法の実施に適した別のセルの縦断面
図であり、光透過窓に作用電極の働きする光透過性電極
の薄膜が設けられている。FIG. 3 is a vertical cross-sectional view of another cell suitable for carrying out the method of the present invention, in which a light-transmissive window is provided with a thin film of a light-transmissive electrode serving as a working electrode.
【図４】実施例及び比較例に使用されたフォトンカウン
ティングシステムを示す。FIG. 4 shows a photon counting system used in Examples and Comparative Examples.
【図５】実施例１、２及び比較例１で得られた結果から
作製した検量線である。5 is a calibration curve prepared from the results obtained in Examples 1 and 2 and Comparative Example 1. FIG.
１ プレート ２ プレート ５ 作用電極 ６ 参照電極 ７ 対電極 ８ 光透過窓 ９ 光透過窓 ９ａ ＩＴＯ電極 １２ 対電極 １３ 参照電極 １４ セル １５ 光検出器 1 plate 2 plate 5 working electrode 6 reference electrode 7 counter electrode 8 light transmission window 9 light transmission window 9a ITO electrode 12 counter electrode 13 reference electrode 14 cell 15 photodetector
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 相澤 益男 東京都杉並区天沼２−19−14 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (72) Inventor Masuo Aizawa 2-19-14 Amanuma, Suginami-ku, Tokyo
Claims (7)
より化学発光を起こす電気化学発光物質を含有する液体
試料中に、作用電極、対電極及び参照電極を設け、 活性化酸素の存在下で前記の作用電極を前記の電気化学
発光物質の酸化電位に設定することにより、該作用電極
において電気化学発光を起こさせ、 該電気化学発光の量を測定する、工程を有する化学発光
物質の分析方法において、 前記作用電極の電位を、前記参照電極を用いて水の電気
分解によりガス状酸素が発生する電位未満に制御する、
ことを特徴とする電気化学発光物質の分析方法。1. A working sample, a counter electrode, and a reference electrode are provided in a liquid sample containing an electrochemiluminescent substance that causes chemiluminescence by electrolytic oxidation in the presence of activated oxygen, and the working electrode, counter electrode and reference electrode are provided in the presence of activated oxygen. In the method for analyzing a chemiluminescent substance, the method comprises the step of causing electrochemiluminescence at the working electrode by measuring the working electrode of the electrochemiluminescent substance to the oxidation potential of the electrochemiluminescent substance, and measuring the amount of the electrochemiluminescence. Controlling the potential of the working electrode below the potential at which gaseous oxygen is generated by electrolysis of water using the reference electrode,
A method for analyzing an electrochemiluminescent substance, comprising:
体試料のpHが５〜９である方法。前記水溶液中に設けら
れた参照電極を用いて、前記アノードの電位を、水の電
気分解によって酸素ガスが発生する電位未満に制御する
ことを特徴とする測定方法。2. The method according to claim 1, wherein the liquid sample has a pH of 5-9. A measuring method, characterized in that the reference electrode provided in the aqueous solution is used to control the potential of the anode below a potential at which oxygen gas is generated by electrolysis of water.
設定された作用電極の電位が酸素発生電位以上である方
法。3. The method according to claim 1, wherein the set potential of the working electrode is equal to or higher than the oxygen generation potential.
設定された作用電極の電位が、水の電気分解によってガ
ス状酸素該電位より低くかつ該ガス状発生電位から100m
V までの範囲内である方法。4. The method according to claim 1, wherein the set working electrode potential is lower than the gaseous oxygen potential by electrolysis of water and 100 m from the gaseous evolution potential.
A method that is in the range up to V.
電気化学発光物質がルミノール、ルシフェリン又はこれ
らの電気化学発光性誘導体である方法。5. The method according to claim 1, wherein the electrochemiluminescent substance is luminol, luciferin or an electrochemiluminescent derivative thereof.
れた２つのプレートを有する容器を備え、それらのプレ
ートの一方の内面に作用電極、対電極及び参照電極が設
けられ、他方のプレートの少なくとも前記作用電極に対
向する部分が光透過性である、電気化学発光測定装置。6. A container comprising two plates arranged to face each other and constituting a container wall, wherein a working electrode, a counter electrode and a reference electrode are provided on the inner surface of one of the plates, and the other plate is provided. At least a portion facing the working electrode is light-transmissive.
れた２つのプレートを有する容器を備え、それらのプレ
ートの一方の内面に作用電極及び参照電極が設けられ、
他方のプレートの少なくとも前記作用電極に対向する部
分に光透過性材料からなる対電極が設けられている、電
気化学発光測定装置。7. A container comprising two plates arranged to face each other, which constitutes a vessel wall, and a working electrode and a reference electrode are provided on an inner surface of one of the plates,
An electrochemiluminescence measurement device in which a counter electrode made of a light transmissive material is provided on at least a portion of the other plate facing the working electrode.
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|---|---|---|---|
| JP06960892A JP3149255B2 (en) | 1991-02-19 | 1992-02-19 | Method for analyzing an electrochemiluminescent substance and apparatus therefor |
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| JP3-46053 | 1991-02-19 | ||
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Country Status (1)
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|---|---|
| JP (1) | JP3149255B2 (en) |
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| US8623183B2 (en) | 2008-04-18 | 2014-01-07 | Kyushu Institute Of Technology | Electrode module |
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|---|---|
| JP3149255B2 (en) | 2001-03-26 |
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