JPH0578677A - Additive for emulsion fuel - Google Patents

Additive for emulsion fuel

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JPH0578677A
JPH0578677A JP3268427A JP26842791A JPH0578677A JP H0578677 A JPH0578677 A JP H0578677A JP 3268427 A JP3268427 A JP 3268427A JP 26842791 A JP26842791 A JP 26842791A JP H0578677 A JPH0578677 A JP H0578677A
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fuel
emulsion
oil
additive
emulsion fuel
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Akira Shinohara
明 篠原
Ryuichi Nakagawa
龍一 中川
Noriyuki Ukiumi
紀之 浮海
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/02Use of additives to fuels or fires for particular purposes for reducing smoke development

Abstract

PURPOSE:To obtain the subject additive effective for improving the emulsifiability, dispersibility, etc., of an emulsion in the mixing of a fuel oil with water, etc., and suitable for emulsion fuel by using a specific alkoxypolyoxyalkylene fatty acid ester as an essential component. CONSTITUTION:The objective additive capable of giving an emulsion fuel having high transportation and storage stability and emitting decreased amount of noxious substances such as dust and NOx in combustion is produced by using an alkoxypolyoxyalkylene fatty acid ester of formula [R<1> is 7-21C (hydroxy)alkyl or (hydroxy)alkenyl; R<2> is 1-22C alkyl or alkenyl; (m) is 2-4; (n) is 1-100] as an essential component.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、燃料に水や、CaO,
MgO等のSOx、NOx吸収剤を混合し、燃料燃焼時
に発生する媒塵、NOx等の有害物質を低減することの
できるエマルジョン燃料に好適なエマルジョン燃料用添
加剤に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to fuel such as water, CaO,
The present invention relates to an emulsion fuel additive suitable for an emulsion fuel, which can mix SOx such as MgO and a NOx absorbent to reduce harmful substances such as NOx and dust generated during fuel combustion.

【0002】[0002]

【従来の技術】燃料中に水、NOx、SOx吸収剤等を
含有させることにより、燃焼時に発生する媒塵、NOx
等を低減する方法については、多くの研究がなされてお
り、これらは特開昭49−8502号公報、特開昭50
−46562号公報、特開昭63−54498号公報な
どに開示されている。
2. Description of the Related Art By incorporating water, NOx, SOx absorbent, etc. into fuel, dust and NOx generated during combustion
Many studies have been made on methods for reducing the above-mentioned problems, and these methods are disclosed in JP-A-49-8502 and JP-A-50.
-46562, JP-A-63-54498, and the like.

【0003】また、作用機構についても、「油化学」
−10,p66〜73、「新界面活性剤の機能作用の
解明とその応用製品の開発総合技術資料集」(経営開発
センター出版部)等に記載されているが、燃焼時に発生
する媒塵やNOxを低減させるためには、燃料中に添加
する水や、NOx,SOx吸収剤を微細に乳化分散させ
ることが必要であると考えられている。
Regarding the mechanism of action, "oil chemistry" 2
6 -10, p66~73, are described in the "new understanding of the function and operation of the surfactant and the Research and Development of the application products Instruction Manual" (Management Development Center Press), etc., but generated during combustion Nakadachichiri In order to reduce NOx and NOx, it is considered necessary to finely emulsify and disperse water added to the fuel and the NOx / SOx absorbent.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】しかし、従来の添加剤
は相応の効果が見られるものの、水や吸収剤等の乳化・
分散性能が十分とは言えず、燃焼時の媒塵、NOx削減
効率に限界があった。そこで、水や吸収剤等が燃料油中
に微細に乳化分散し、製造から燃焼までに長期間放置し
ても分離・増粘が起こらないエマルジョン燃料が望まれ
ていた。
However, although the conventional additives have a corresponding effect, they can be used to emulsify water or absorbents.
The dispersion performance was not sufficient, and there was a limit to the efficiency of reducing dust and NOx during combustion. Therefore, there has been a demand for an emulsion fuel in which water, an absorbent, and the like are finely emulsified and dispersed in fuel oil, and separation or thickening does not occur even if left for a long period from production to combustion.

【0005】本発明は、燃料油と水等を混合した際のエ
マルジョンの乳化・分散性を向上させるとともに、燃焼
時までの期間、乳化破壊を抑え、且つ媒塵やNOxが低
減されたエマルジョン燃料を形成させるための添加剤を
開発することを目的とする。
The present invention improves the emulsification and dispersibility of an emulsion when fuel oil and water are mixed, suppresses emulsion destruction during the period until combustion, and reduces dust and NOx. The aim is to develop an additive for forming

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】本発明に従えば、化2で
示される化合物を必須成分として含むエマルジョン燃料
用添加剤が提供される。
According to the present invention, there is provided an additive for emulsion fuel containing the compound represented by Chemical formula 2 as an essential component.

【0007】[0007]

【化2】 (式中、 R1 :炭素数7〜21のアルキル、ヒドロキシアルキ
ル、アルケニルまたはヒドロキシアルケニル基 R2 :炭素数1〜22のアルキルまたはアルケニル基 m :2〜4の整数 n :1〜100)
[Chemical 2] (In the formula, R 1 : an alkyl, hydroxyalkyl, alkenyl or hydroxyalkenyl group having 7 to 21 carbon atoms R 2 : an alkyl or alkenyl group having 1 to 22 carbon atoms m: an integer of 2 to 4 n: 1 to 100)

【0008】本発明によると、燃料油と水を混合してエ
マルジョン燃料を製造する際の添加剤として、上記化2
で表わされるアルコキシポリオキシアルキレン脂肪酸エ
ステルを使用することにより、製造時の乳化・分散性に
優れ、粒子同士の合一による乳化破壊が起こらない微細
粒子が生成するエマルジョン燃料を提供することができ
る。
According to the present invention, the above chemical formula 2 is used as an additive when an emulsion fuel is produced by mixing fuel oil and water.
By using the alkoxypolyoxyalkylene fatty acid ester represented by the above, it is possible to provide an emulsion fuel which is excellent in emulsification / dispersion properties during production and in which fine particles which do not cause emulsion destruction due to coalescence of particles are produced.

【0009】本発明において用いられるアルコキシポリ
オキシアルキレン脂肪酸エステルは、例えば、アルコー
ルにアルキレンオキシドを付加反応させて付加物とし、
つぎにこれと脂肪酸または脂肪酸エステルとをエステル
化あるいはエステル交換反応させる方法(製法−1)
や、脂肪酸にアルキレンオキシドを付加させて付加物と
し、つぎにこれとハロゲン化アルキルを反応させる(製
法−2)ことにより、得ることができる。また、脂肪酸
とアルコールとのエステル化物に、特定の触媒を用いて
アルキレンオキシドを付加反応させる方法(特願平3−
63904号明細書参照)によっても製造することがで
き、この方法(製法−3)に従うことにより、純度の高
い化2で示される化合物が得られるので特に好ましい。
The alkoxypolyoxyalkylene fatty acid ester used in the present invention is obtained by, for example, adding an alkylene oxide to an alcohol to give an adduct,
Next, a method of esterifying or transesterifying this with a fatty acid or a fatty acid ester (Production Method-1)
Alternatively, it can be obtained by adding alkylene oxide to fatty acid to give an adduct, and then reacting this with an alkyl halide (Production Method-2). Further, a method of adding an alkylene oxide to an esterified product of a fatty acid and an alcohol using a specific catalyst (Japanese Patent Application No.
No. 63904), and by following this method (Production Method-3), the compound of Chemical formula 2 with high purity can be obtained, which is particularly preferable.

【0010】本発明で用いられる上記化2で表わされる
化合物において、R1 は炭素数7〜21の直鎖又は分岐
状のアルキル基、ヒドロキシアルキル基、アルケニル
基、又はヒドロキシアルケニル基の1種または2種以上
から選択される脂肪酸残基である。R1 は好ましくは炭
素数11〜17のアルキル基である。脂肪酸の炭素数が
8より小さい場合にはエマルジョンの乳化性能が不十分
となり、22を越えると水に対する溶解性が不良になる
ので好ましくない。
In the compound represented by the above formula 2 used in the present invention, R 1 is one of a linear or branched alkyl group having 7 to 21 carbon atoms, a hydroxyalkyl group, an alkenyl group, or a hydroxyalkenyl group, or It is a fatty acid residue selected from two or more. R 1 is preferably an alkyl group having 11 to 17 carbon atoms. When the fatty acid has less than 8 carbon atoms, the emulsifying performance of the emulsion becomes insufficient, and when it exceeds 22, the solubility in water becomes poor, which is not preferable.

【0011】脂肪酸残基を構成する脂肪酸の具体例とし
ては、カプリル酸(C8)、ペラルゴン酸(C9)、カプ
リン酸(C10)、ウンデカン酸(C11)、 ラウリン酸
(C12)、ミリスチン酸(C14)、パルミチン酸(C1
6)、マルガリン酸(C17)、ステアリン酸(C18)、
12−ヒドロキシステアリン酸(C18)、アラキン酸
(C20)、ベヘン酸(C22)等の飽和脂肪酸、オレイン
酸(C18)、エライジン酸(C18)、リノール酸(C1
8)、リノレイン酸(C18)、エルカ酸(C22)等の不
飽和脂肪酸等をあげることができる。
Specific examples of fatty acids constituting the fatty acid residue include caprylic acid (C8), pelargonic acid (C9), capric acid (C10), undecanoic acid (C11), lauric acid (C12), myristic acid (C14). ), Palmitic acid (C1
6), margaric acid (C17), stearic acid (C18),
Saturated fatty acids such as 12-hydroxystearic acid (C18), arachidic acid (C20), behenic acid (C22), oleic acid (C18), elaidic acid (C18), linoleic acid (C1)
8), unsaturated fatty acids such as linoleic acid (C18) and erucic acid (C22).

【0012】脂肪酸は、植物性、動物性由来の天然脂肪
酸又は合成脂肪酸でもよい。植物由来の脂肪酸として
は、とうもろこし油、綿実油、ヒマシ油、パーム油、パ
ーム核油、落花生油、菜種油、ゴマ油、大豆油、サフラ
ワー油、ヤシ油等があげられる。動物由来の脂肪酸とし
ては、豚油、牛脂油、ニシン油、イカ油、鯨油等があげ
られる。
The fatty acids may be natural or synthetic fatty acids of vegetable or animal origin. Examples of the plant-derived fatty acid include corn oil, cottonseed oil, castor oil, palm oil, palm kernel oil, peanut oil, rapeseed oil, sesame oil, soybean oil, safflower oil, palm oil and the like. Examples of animal-derived fatty acids include pork oil, beef tallow oil, herring oil, squid oil and whale oil.

【0013】これらの脂肪酸は、単独又は2種以上混合
して使用される。
These fatty acids may be used alone or in admixture of two or more.

【0014】化2で表わされる化合物において、R2
直鎖又は分岐のアルキル基又はアルケニル基の1種また
は2種以上から選択されるアルコール残基である。R2
の炭素数は1〜22、好ましくは1〜18、より好まし
くは1〜8である。
In the compound represented by Chemical formula 2 , R 2 is an alcohol residue selected from one or more linear or branched alkyl groups or alkenyl groups. R 2
Has 1 to 22, preferably 1 to 18, and more preferably 1 to 8 carbon atoms.

【0015】アルコール残基を構成するアルコールの具
体例としては、メタノール、エタノール、1−プロパノ
ール、2−プロパノール、1−ブタノール、2−ブタノ
ール、イソブチルアルコール、tert−ブチルアルコ
ール、アリルアルコール、ヘプタノール、オクタノー
ル、2−エチルヘキサノール、ラウリルアルコール、パ
ルミチルアルコール、ステアリルアルコール、オレイル
アルコール、又は、上記の植物性油脂由来の脂肪酸を還
元して得られる高級アルコールや合成アルコール等があ
げられる。
Specific examples of the alcohol constituting the alcohol residue include methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, 2-butanol, isobutyl alcohol, tert-butyl alcohol, allyl alcohol, heptanol and octanol. , 2-ethylhexanol, lauryl alcohol, palmityl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, or higher alcohols and synthetic alcohols obtained by reducing the above fatty acids derived from vegetable oils and fats.

【0016】これらのアルコールは、単独又は2種以上
混合して使用される。
These alcohols may be used alone or in admixture of two or more.

【0017】上記一般式化2において、mは2〜4の整
数であり、 (OCmH2m)はアルキレンオキシドであ
る。具体的にはエチレンオキシド、プロピレンオキシ
ド、ブチレンオキシドがあげられ、この中から少なくと
も1種が選択される。
In the above general formula 2 , m is an integer of 2 to 4, and (OCmH 2 m) is an alkylene oxide. Specific examples include ethylene oxide, propylene oxide and butylene oxide, and at least one of them is selected.

【0018】上記一般式化2において、nは上記アルキ
レンオキシドの付加モル数であり、通常1〜100、好
ましくは10〜80である。より好ましくは10〜50
である。これらは、単独又は2種以上併用して用いられ
るが、ランダム付加させてもブロック付加させてもよ
い。
In the general formula 2, n is the number of moles of the alkylene oxide added, and is usually 1 to 100, preferably 10 to 80. More preferably 10 to 50
Is. These may be used alone or in combination of two or more, and may be added randomly or in blocks.

【0019】本発明の使用に好適な添加剤のHLBは燃
料油の種類にもよるが、3〜20、好ましくは4〜12
である。
The HLB of the additive suitable for use in the present invention depends on the type of fuel oil, but is 3 to 20, preferably 4 to 12.
Is.

【0020】エマルジョン燃料製造の際、本添加剤の使
用量は、油種、製造から燃焼までの時間等によっても異
なるが、エマルジョンに対して0.01〜2重量%、好
ましくは0.1〜1重量%である。
The amount of the additive used in the production of emulsion fuel varies depending on the type of oil, the time from production to combustion, etc., but is 0.01 to 2% by weight, preferably 0.1 to 2% by weight of the emulsion. It is 1% by weight.

【0021】本発明に係る添加剤は単独で使用しても、
2種以上併用してもよい。また、従来から公知の他の添
加剤と併用することも出来る。他の添加剤としては、ノ
ニオン界面活性剤、アニオン界面活性剤等が使用でき、
更に水溶性高分子などを併用することもできる。ノニオ
ン界面活性剤とアニオン界面活性剤を併用する場合の重
量比は98:2〜25:75であり、好ましくは90:
10〜60:40である。ノニオン界面活性剤のみを添
加した場合には、燃焼前にエマルジョン燃料を予熱した
とき、界面活性剤の溶存状態が変化してしまい、微粒状
態での燃焼ができなくなる可能性がある。本発明のノニ
オン界面活性剤とアニオン界面活性剤を併用すると、耐
熱合一安定性が良好となる。
Even if the additive according to the present invention is used alone,
You may use together 2 or more types. Further, it can be used in combination with other conventionally known additives. As other additives, nonionic surfactants, anionic surfactants, etc. can be used,
Further, a water-soluble polymer or the like can be used together. The weight ratio when the nonionic surfactant and the anionic surfactant are used in combination is 98: 2 to 25:75, preferably 90:
It is 10 to 60:40. When only the nonionic surfactant is added, when the emulsion fuel is preheated before combustion, the dissolved state of the surfactant may change and combustion in a fine particle state may not be possible. When the nonionic surfactant and the anionic surfactant of the present invention are used in combination, heat stability and stability are improved.

【0022】このようなアニオン界面活性剤としては、
α−オレフィンスルホネート、インターナルオレフィン
スルホネート、アルキルベンゼンスルホネート、α−ス
ルホ脂肪酸エステル塩などが挙げられる。
As such an anionic surfactant,
Examples thereof include α-olefin sulfonate, internal olefin sulfonate, alkylbenzene sulfonate, α-sulfo fatty acid ester salt and the like.

【0023】更に、CaO、MgO等のNOx,SOx
吸収剤を配合すると、SOxやNOxの低減にはより効
果的である。これらの添加剤は、通常、燃料中のS分に
対しCa,Mg当量比で0.5〜3の範囲添加すること
が好適である。これらの添加剤は、燃料油と水と混合し
てエマルジョンを製造する際に添加しても良いし、製造
されたエマルジョン燃料に後添加しても良い。
Further, NOx and SOx such as CaO and MgO
Blending an absorbent is more effective in reducing SOx and NOx. It is generally preferable to add these additives in the range of 0.5 to 3 in terms of Ca / Mg equivalent ratio with respect to S content in the fuel. These additives may be added when the emulsion is produced by mixing the fuel oil and water, or may be post-added to the produced emulsion fuel.

【0024】エマルジョンを形成する燃料油と水の比率
は重量比で50:50〜95:05、好ましくは40:
60〜20:80である。本発明において形成されるエ
マルジョンは、燃料油の種類によりW/O型、O/W型
が適宜選択されるが、W/O型のエマルジョンが形成さ
れる場合には、バーナーで霧化された後、水滴の蒸発膨
張により燃料油が微粒化されるので特に好ましい。
The ratio of fuel oil to water forming the emulsion is 50:50 to 95:05 by weight, preferably 40:50.
It is 60 to 20:80. The emulsion formed in the present invention is appropriately selected from a W / O type and an O / W type depending on the type of fuel oil. When a W / O type emulsion is formed, it was atomized with a burner. After that, the fuel oil is atomized by evaporative expansion of water droplets, which is particularly preferable.

【0025】混合燃料成分の燃料油としては、灯油、
A,B,C重油、軽油、脱硫重油等種々のものが使用さ
れ、一般に、50℃での粘度1000cp以下の燃料油
が用いられる。
As the fuel oil of the mixed fuel component, kerosene,
Various kinds of A, B, C heavy oil, light oil, desulfurized heavy oil and the like are used, and generally fuel oil having a viscosity of 1000 cp or less at 50 ° C. is used.

【0026】本発明のエマルジョン燃料を製造するため
の撹拌手段としては、一般的な撹拌方法で十分である
が、特に高剪断型の撹拌装置、例えばラインミキサー、
ホモミキサー等が好ましい。
As a stirring means for producing the emulsion fuel of the present invention, a general stirring method is sufficient, but especially a high shear type stirring apparatus such as a line mixer,
A homomixer and the like are preferable.

【0027】[0027]

【発明の効果】本発明の添加剤である化2で表わされる
化合物を使用することによって、低添加量でもエマルジ
ョン燃料の製造時における乳化・分散性、輸送・貯蔵安
定性が良好であり、燃焼時の有害物質が従来のものより
低減するエマルジョン燃料を製造することができる。
EFFECTS OF THE INVENTION By using the compound represented by the chemical formula 2, which is the additive of the present invention, the emulsification / dispersion property and the transportation / storage stability during the production of the emulsion fuel are good even when the addition amount is low, and the combustion is improved. It is possible to produce an emulsion fuel with less harmful substances when compared with conventional ones.

【0028】本発明のエマルジョン燃料は、長期の輸送
・貯蔵安定性に優れているため、電力や一般産業のみな
らず、小規模ボイラーに移送し燃料として使用すること
も可能である。
Since the emulsion fuel of the present invention is excellent in long-term transportation and storage stability, it can be used not only in electric power and general industries but also in small-scale boilers to be used as fuel.

【0029】[0029]

【実施例】次に実施例により本発明を説明するが、本発
明はこれらに限定されるものではない。なお、実施例に
示した「%」はいずれも重量基準である。
EXAMPLES The present invention will now be described with reference to examples, but the present invention is not limited thereto. All "%" shown in the examples are based on weight.

【0030】実施例1 燃料油(C重油:S分=0.8%、N分=0.25%)
284g、水および所定量の添加剤を合計400gにな
るようにそれぞれ計量し、50℃に加温した後、ホモミ
キサー(特殊機化工業製)を用いて混合撹拌し、燃料油
濃度71%のエマルジョン燃料を調製した。次いで、調
製直後のエマルジョンを顕微鏡観察し、下記の評価基準
により評価した。
Example 1 Fuel oil (C heavy oil: S content = 0.8%, N content = 0.25%)
284 g, water and a predetermined amount of additives are weighed so that the total amount becomes 400 g, heated to 50 ° C., and then mixed and stirred using a homomixer (manufactured by Tokushu Kika Kogyo) to obtain a fuel oil concentration of 71%. An emulsion fuel was prepared. Then, the emulsion immediately after preparation was observed under a microscope and evaluated according to the following evaluation criteria.

【0031】[エマルジョンの評価基準] 乳化性 ◎:ほぼ数μmの均一な粒子として存在 ○:数μmの粒子と少量の10〜20μmの粒子が存在 △:10〜30μm程度の粒子として存在 ×:大部分が30μm以上の粒子として存在[Evaluation Criteria for Emulsions] Emulsification ⊚: Present as uniform particles of approximately several μm ○: Existence of particles of several μm and small amount of particles of 10 to 20 μm Δ: Present as particles of about 10 to 30 μm x: Most of them exist as particles of 30 μm or more

【0032】 安定性 サンプル200gを直径60mmのポリビンに入れ、5
0℃で2週間放置したのち、表面より1cm内部の水分
量を測定し、また、撹拌して上記と同様の評価を行
い、調製直後の結果とあわせて総合評価した。
Stability 200 g of a sample was placed in a 60 mm diameter poly bottle and 5
After standing at 0 ° C. for 2 weeks, the water content within 1 cm from the surface was measured, and the same evaluation as above was carried out with stirring, and comprehensive evaluation was performed together with the results immediately after preparation.

【0033】[総合評価基準] ◎:水分量28%以上、合一がほとんど認められない ○:水分量25〜28%、若干の合一が認められる △:水分量5〜25%、合一が認められる ×:水分量5%以下、ほぼ合一[Comprehensive Evaluation Criteria] A: Moisture content of 28% or more, almost no coalescence is observed. O: Water content is 25 to 28%, some coalescence is recognized. Δ: Water content is 5 to 25%, coalescence. X: Moisture content of 5% or less, almost united

【0034】使用した添加剤の性状を表1および表2
に、評価結果を表3にまとめて示した。
The properties of the additives used are shown in Tables 1 and 2.
Table 3 summarizes the evaluation results.

【0035】[0035]

【表1】 本 発 明 添 加 剤 No. 1 2 平均n 平均m 付加形態 1 C919 CH3 5 0 − 2 C1123 CH3 7 0 − 3 C1327 CH3 5 0 − 4 C1531 CH3 15 0 − 5 C1735 CH3 10 0 − 6 C1735 CH3 13 0 − 7 C1123 49 10 0 − 8 C1735 49 18 0 − 9 C1735 49 12 0 − 10 C1735 CH3 17 6 ランダム 11 C1327 CH3 10 10 ブロック 12 C1123 49 15 5 ランダム [Table 1] The present additives  No. R 1  R 2  Average n Average m Additional form 1 C9 H19 CH3 50-2C11Htwenty three CH3 70-3C13H27CH350-4 C15H31CH3150-5C17H35CH3100-6 C17H35CH313 0-7 C11Htwenty threeCFourH9100-8C17H35CFourH9180-9C17H35CFourH9120- 10 C17H35CH317 6 Random 11 C13H27CH310 10 blocks12 C 11 H 23 C 4 H 9 15 5 Random

【0036】[0036]

【表2】 No. 添 加 剤 13 ノニルフェノールエトキシレート(平均EO付加モル数=8) 14 ノニルフェノールエトキシレート(平均EO付加モル数=5) 15 ノニルフェノールエトキシレート(平均EO付加モル数=3) 16 ラウリルアルコールエトキシレート(平均EO付加モル数=5) 17 ラウリルアルコールエトキシレート(平均EO付加モル数=8) 18 C15〜C17インターナルオレフィンスルホネートMg塩 19 C18〜C20インターナルオレフィンスルホネートNa塩 20 C14α−オレフィンスルホネートMg塩 21 アルキル(C12)ベンゼンスルホン酸Ca 22 添加剤No.2/No.18=70/30の混合物 23 添加剤No.5/No.19=60/40の混合物 24 添加剤No.6/No.20=90/10の混合物 25 添加剤No.11/No.21=80/20の混合物 [Table 2] No. Additive 13 Nonylphenol ethoxylate (average EO addition mole number = 8) 14 Nonylphenol ethoxylate (average EO addition mole number = 5) 15 Nonylphenol ethoxylate (average EO addition mole number = 3) 16 Lauryl alcohol ethoxylate (average EO) Addition mole number = 5) 17 Lauryl alcohol ethoxylate (average EO addition mole number = 8) 18 C 15 to C 17 internal olefin sulfonate Mg salt 19 C 18 to C 20 internal olefin sulfonate Na salt 20 C 14 α-olefin Sulfonate Mg salt 21 Alkyl (C 12 ) benzene sulfonate Ca 22 Additive No. 2 / No. 18 = 70/30 mixture 23 Additive No. 5 / No. 19 = 60/40 mixture 24 Additive No. 6 / No. 20 = 90/10 mixture 25 Additive No. 11 / No. 21 = 80/20 mixture

【0037】[0037]

【表3】 添加剤No. 添加量(%) 調製直後の評価 総合評価 − 無添加 × × 1 0.2 ◎ ○ 2 0.2 ◎ ◎ 3 0.2 ◎ ◎ 4 0.2 ◎ ○ 本 5 0.2 ◎ ◎ 発 6 0.2 ◎ ◎ 明 7 0.2 ○ ○ 例 8 0.2 ○ ○ 9 0.2 ◎ ◎ 10 0.2 ◎ ◎ 11 0.2 ○ ○ 12 0.2 ○ ○ 13 0.2 ○ △ 比 14 0.2 ○ △ 較 15 0.2 △ × 例 16 0.2 ○ △ 17 0.2 ○ △ 本 22 0.15 ◎ ◎ 発 23 0.15 ◎ ◎ 明 24 0.15 ◎ ◎ 例 25 0.15 ◎ ◎ [Table 3]  Additive No. Addition amount (%) Evaluation immediately after preparation Comprehensive evaluation -No additive × × 1 0.2 ◎ ○ 2 0.2 ◎ ◎ ◎ 3 0.2 ◎ ◎ 4 0.2 ◎ ○ This 5 0.2 ◎ ◎ Generation 6 0.2 ◎ ◎ ◎ Clear 7 0.2 ○ ○ Example 8 0.2 ○ ○ 9 9 2 ◎ ◎ ◎ 10 0.2 ◎ ◎ ◎ 11 0.2 ○ ○12 0.2 ○ ○ 13 0.2 ○ △ Ratio 14 0.2 ○ △ Comparison 15 0.2 △ × Example 16 0.2 ○ △17 0.2 ○ △ Book 22 0.15 ◎ ◎ Departure 23 0.15 ◎ ◎ Ming 24 0.15 ◎ ◎Example 25 0.15 ◎ ◎

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 下記化1で示される化合物を必須成分と
して含むことを特徴とするエマルジョン燃料用添加剤。 【化1】 (式中、 R1 :炭素数7〜21のアルキル、ヒドロキシアルキ
ル、アルケニルまたはヒドロキシアルケニル基 R2 :炭素数1〜22のアルキルまたはアルケニル基 m :2〜4の整数 n :1〜100)
1. An additive for emulsion fuel, which comprises a compound represented by the following chemical formula 1 as an essential component. [Chemical 1] (In the formula, R 1 : an alkyl, hydroxyalkyl, alkenyl or hydroxyalkenyl group having 7 to 21 carbon atoms R 2 : an alkyl or alkenyl group having 1 to 22 carbon atoms m: an integer of 2 to 4 n: 1 to 100)
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