JPH0571249B2 - - Google Patents

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JPH0571249B2
JPH0571249B2 JP59178907A JP17890784A JPH0571249B2 JP H0571249 B2 JPH0571249 B2 JP H0571249B2 JP 59178907 A JP59178907 A JP 59178907A JP 17890784 A JP17890784 A JP 17890784A JP H0571249 B2 JPH0571249 B2 JP H0571249B2
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electrocardiographic
waveform
standard
waveforms
detected
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JP59178907A
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Japanese (ja)
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JPS6156633A (en
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Tsutomu Yamazawa
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Omron Corp
Original Assignee
Omron Tateisi Electronics Co
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  • Measurement And Recording Of Electrical Phenomena And Electrical Characteristics Of The Living Body (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 (イ) 産業上の利用分野 この発明は、心電図の異常を自動的に検出し得
る心電異常検出装置に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION (A) Field of Industrial Application This invention relates to an electrocardiographic abnormality detection device that can automatically detect abnormalities in an electrocardiogram.

(ロ) 従来の技術 一般に、正常な心電図は第2図に示すように、
P,Q,R,S,Tの各部分からなるものであ
り、したがつて心電図を時間順次に観測して、第
3図に示すような波形が得られたとすると波形
A,Bは正常波形であるが、波形Cは異常波形と
なる。
(b) Prior art In general, a normal electrocardiogram is as shown in Figure 2.
It consists of each part of P, Q, R, S, and T. Therefore, if the electrocardiogram is observed in time sequence and a waveform as shown in Figure 3 is obtained, waveforms A and B are normal waveforms. However, waveform C is an abnormal waveform.

近年、心電図を時間順次に磁気テープ等の記憶
手段に記憶しておき、記録後に高速で処理解析し
たり、あるいはCRT画面上に再生して目視によ
り異常があるかないかを確認するようにした心電
監視装置が出現している。
In recent years, electrocardiograms have been stored in time-sequential storage media such as magnetic tape, and after recording they can be processed and analyzed at high speed, or played back on a CRT screen to visually check for abnormalities. Electronic monitoring devices are emerging.

(ハ) 発明が解決しようとする問題点 上記した従来の心電監視装置は、心電図の観測
を行いながら実時間処理で異常の有無を判定し得
るものはなく、異常の有無を判断するために、デ
ータを多く集めた後に、いわゆるバツチ処理で行
つていた。そのため、異常が生じても、実時間で
報知することができず、患者の症状によつては手
当てが遅れるという問題があつた。
(C) Problems to be Solved by the Invention None of the above-mentioned conventional electrocardiogram monitoring devices can determine the presence or absence of an abnormality in real-time processing while observing the electrocardiogram. This was done using so-called batch processing after collecting a large amount of data. Therefore, even if an abnormality occurs, it cannot be reported in real time, and depending on the patient's symptoms, treatment may be delayed.

この発明は、上記に鑑み、実時間で心電異常を
検出し得る心電図異常検出装置を提供することを
目的としている。
In view of the above, an object of the present invention is to provide an electrocardiogram abnormality detection device that can detect electrocardiogram abnormalities in real time.

(ニ) 問題点を解決するための手段及び作用 この発明の心電異常検出装置は、第1図に示す
ように、心電波形を検出する心電波形検出手段1
と、検出された心電波形を時間順次に更新記憶す
る心電波形記憶手段2と、複数の記憶領域3-1
…、3-oを持ち、複数の標準心電波形が記憶され
る標準心電波形記憶手段3と、心電波形記憶手段
2に記憶された検出心電波形と標準心電波形記憶
手段3に記憶された標準心電波形の各々とを比較
して類否を判定し、いずれの標準心電波形とも非
類似の場合に、その検出心電波形を標準心電波形
記憶手段3の新たな記憶領域に記憶させる比較手
段4と、複数の標準心電波形に対応して設けら
れ、標準心電波形毎に比較手段で類似とされた個
数をカウントする計数手段5とから構成されてい
る。
(d) Means and operation for solving the problems As shown in FIG.
, an electrocardiographic waveform storage means 2 for updating and storing detected electrocardiographic waveforms in time sequence, and a plurality of storage areas 3 -1 ,
..., 3 -o , and the standard electrocardiographic waveform storage means 3 in which a plurality of standard electrocardiographic waveforms are stored, and the detected electrocardiographic waveform stored in the electrocardiographic waveform storage means 2 and the standard electrocardiographic waveform storage means 3. The similarity is determined by comparing each of the stored standard electrocardiogram waveforms, and if the detected electrocardiogram waveform is dissimilar to any of the standard electrocardiogram waveforms, the detected electrocardiogram waveform is stored as a new memory in the standard electrocardiogram waveform storage means 3. It is comprised of a comparing means 4 for storing in a region, and a counting means 5 provided corresponding to a plurality of standard electrocardiographic waveforms and counting the number of standard electrocardiographic waveforms determined to be similar by the comparing means for each standard electrocardiographic waveform.

この心電異常検出装置では、心電波形の検出を
行い、実時間で複数の標準心電波形と検出心電波
形の比較がなされ、検出心電波形が、いずれかの
標準心電波形に類似の場合に、その標準心電波形
に対応する計数手段にカウントされ、いずれの標
準心電波形にも非類似の場合に、その検出心電波
形が新たな標準心電波形として標準心電波形記憶
手段に記憶される。
This electrocardiographic abnormality detection device detects electrocardiographic waveforms, compares the detected electrocardiographic waveforms with multiple standard electrocardiographic waveforms in real time, and determines whether the detected electrocardiographic waveform is similar to any of the standard electrocardiographic waveforms. In this case, the detected electrocardiogram waveform is counted in the counting means corresponding to that standard electrocardiogram waveform, and if it is dissimilar to any standard electrocardiogram waveform, the detected electrocardiogram waveform is stored as a new standard electrocardiogram waveform. stored in the means.

(ホ) 実施例 以下、実施例によりこの発明をさらに詳細に説
明する。
(e) Examples The present invention will be explained in more detail below using examples.

第4図は、この発明の1実施例を示す心電異常
検出装置のブロツク図である。同図において、1
1a,11bは人体から発生される心電図信号を
検出するための生体用電極であり、この生体用電
極11a,11bより得られる心電図信号は、高
域通過フイルタ12を介して差動増幅器13に加
えられている。高域通過フイルタ12は、コンデ
ンサと抵抗で構成され、心電図の信号と関係のな
い基線の動揺を取り除くために、すなわち低周波
成分を除去するために設けられている。
FIG. 4 is a block diagram of an electrocardiographic abnormality detection device showing one embodiment of the present invention. In the same figure, 1
1a and 11b are biological electrodes for detecting electrocardiogram signals generated from the human body, and the electrocardiogram signals obtained from these biological electrodes 11a and 11b are added to a differential amplifier 13 via a high-pass filter 12. It is being The high-pass filter 12 is composed of a capacitor and a resistor, and is provided to remove fluctuations in the baseline unrelated to the electrocardiogram signal, that is, to remove low frequency components.

差動増幅器13は、低周波成分のカツトされた
心電図信号を増幅し、低域通過フイルタ14を経
て、A/D変換器15に入力するようになつてい
る。通常心電図の信号は1mv程度のレベルしかな
いため、装置の入力インピーダンスが小さい場
合、雑音による影響を受けやすい。そのため差動
増幅器13の入力インピーダンスは十分大きくと
られる。
The differential amplifier 13 amplifies the electrocardiogram signal from which low frequency components have been removed, and inputs the amplified electrocardiogram signal to the A/D converter 15 via a low-pass filter 14. Normally, the electrocardiogram signal has a level of only about 1 mV, so if the input impedance of the device is small, it is easily affected by noise. Therefore, the input impedance of the differential amplifier 13 is set to be sufficiently large.

A/D変換器15の入力は、A/D変換を行う
際のサンプリング定理にしたがい、サンプリング
周波数の1/2以上の周波数成分は除去しておかね
ばならない。このサンプリング周波数の1/2以上
の周波数成分を除去するために、A/D変換器1
5の入力側に低域通過フイルタ14が設けられて
いる。
In accordance with the sampling theorem when performing A/D conversion, frequency components of 1/2 or more of the sampling frequency must be removed from the input of the A/D converter 15. In order to remove frequency components higher than 1/2 of this sampling frequency, the A/D converter 1
A low-pass filter 14 is provided on the input side of 5.

A/D変換器15のサンプリング周波数は、心
電図のもつ周波数成分がせいぜい100Hz程度であ
るところからサンプリング定理により200Hz以上
に選定される。また分解能は8ビツトのものを使
用しているが12ビツトのものを使用してもよい。
The sampling frequency of the A/D converter 15 is selected to be 200 Hz or more based on the sampling theorem since the frequency component of an electrocardiogram is approximately 100 Hz at most. Also, although 8-bit resolution is used, 12-bit resolution may also be used.

A/D変換器15でデジタル信号に変換された
心電図信号は、CPU(マイクロコンピユータ)1
6の制御のもとに、半導体メモリであるRAM1
7に記憶される。このRAM17の心電図データ
記憶領域はリング状のエンドレスループに構成さ
れている。RAM17はこの他、後述する多くの
記憶領域を有している。半導体メモリである
ROM18には、異常検出のプログラムが記憶さ
れており、CPU16は、このプログラムにした
がい、心電波形の異常検出処理を行い、異常が検
出されると、ブザーインターフエイス19を経
て、ブザー20から音で警報を発するようになつ
ている。また必要がある場合には、所要の情報が
音声合成回路21、スピーカ22を経て出力され
る。
The electrocardiogram signal converted into a digital signal by the A/D converter 15 is sent to the CPU (microcomputer) 1.
Under the control of RAM 1, which is a semiconductor memory,
7 is stored. The electrocardiogram data storage area of this RAM 17 is configured in a ring-shaped endless loop. In addition to this, the RAM 17 has many storage areas which will be described later. It is a semiconductor memory
The ROM 18 stores an abnormality detection program, and the CPU 16 performs abnormality detection processing on the electrocardiogram waveform according to this program. When an abnormality is detected, a sound is emitted from the buzzer 20 via the buzzer interface 19. It is now possible to issue a warning. Further, if necessary, necessary information is outputted via the speech synthesis circuit 21 and the speaker 22.

次に、第5図乃至第9図のフロー図により、上
記実施例装置の異常検出処理動作を説明する。
Next, the abnormality detection processing operation of the above-mentioned embodiment device will be explained with reference to flowcharts shown in FIGS. 5 to 9.

第5図乃至第9図のフロー図は、異常検出のア
ルゴリズムを示しているが、装置は、この異常検
出処理と並行して、データの取り込みプログラム
が実行され、RAM17の心電図データ記憶領域
には常に、最新の心電図信号のデータが記憶され
ている。
The flowcharts in FIGS. 5 to 9 show the abnormality detection algorithm. In parallel with this abnormality detection process, the device executes a data import program, and the electrocardiogram data storage area of the RAM 17 is The latest electrocardiogram signal data is always stored.

装置の動作がスタートすると、第5図に示すよ
うに、先ず、心電図監視の終了時間等のパラメー
タをセツトする〔ステツプST(以下STと略称す
る)1〕。そして、別のデータ取り込みプログラ
ムを起動し、RAM17の記憶領域Xiに心電図デ
ータxiの記憶を開始させる(ST2)。
When the operation of the apparatus starts, as shown in FIG. 5, first, parameters such as the end time of electrocardiogram monitoring are set [step ST (hereinafter abbreviated as ST) 1]. Then, another data import program is activated to start storing the electrocardiogram data xi in the storage area Xi of the RAM 17 (ST2).

次に、異常検出のための心電図のQRSコンプ
レツクス(以下QRSという)の位置を捜す前処
理として、パス1、パス2の処理(ST3、ST
4)を行う。
Next, pass 1 and pass 2 processing (ST3, ST
Do 4).

パス1は、心電図データxiの差分値を求めるル
ーチンであり、その具体的な処理手順は第6図に
示されている。パス2は、最大の差分値をみつけ
だすルーチンであり、その具体的な処理手順は、
第7図に示されている。
Pass 1 is a routine for determining the difference value of the electrocardiogram data xi, and its specific processing procedure is shown in FIG. Pass 2 is a routine that finds the maximum difference value, and its specific processing steps are as follows:
It is shown in FIG.

パス1に入ると第6図に示すように、HOBが
カウンタiにストアされる(ST31)。なお、こ
こでHOBは検出対称となるデータの先頭位置を
示し、後述するTOBは検出対称となるデータの
最後尾位置を示すものである。
When entering pass 1, HOB is stored in counter i as shown in FIG. 6 (ST31). Note that here, HOB indicates the head position of the data to be detected, and TOB, which will be described later, indicates the tail position of the data to be detected.

続いて、ST32でカウンタiで指定される心
電図データxi+1とxiにおける差値Δxiを算出
し、これをRAM17に記憶しておき、次にカウ
ンタiに+1の処理を行い(ST33)、カウンタ
iの内容がTOBとなるまで(ST34)、相隣る
位置i+1とiのデータの差値Δxiを算出する処
理を繰り返す。ST34で、i=TOBとなると、
検出対称区間の差値検出が終了したことになり、
パス1を抜け出し、パス2に移る。
Next, in ST32, the difference value Δxi between the electrocardiogram data xi+1 specified by the counter i and xi is calculated, and this is stored in the RAM 17. Next, the counter i is incremented by +1 (ST33), and the value of the counter i is The process of calculating the difference value Δxi between the data at adjacent positions i+1 and i is repeated until the content becomes TOB (ST34). In ST34, when i=TOB,
This means that the difference value detection of the detection target interval has been completed,
Get out of path 1 and move on to path 2.

パス2が入ると第7図に示すように、再度
HOBがカウンタiにストアされ、差値Δxの最大
値Δx maxを記憶するRAM17の領域を0とす
る(ST41)。そして記憶される最大値Δx max
と差値Δxiの大小関係を比較する(ST42)。比
較の結果Δxiの方が大なる場合には、そのΔxiが
新たな最大差値Δx maxとして記憶される(ST
43)が、Δxiがそれまでの最大値Δx maxより
大きくない場合は、ST43をスキツプして、カ
ウンタiに+1歩進を行(ST44)、iがTOB
に達する(ST45)まで、ST42〜ST44の
処理を繰り返し、HOBからTOBまでの区間にお
ける差値の最大値Δx maxを求める。これによ
り、対象区間の中で最も大なる変化分を求めてい
る。
When pass 2 is entered, as shown in Figure 7, the
HOB is stored in the counter i, and the area of the RAM 17 that stores the maximum value Δx max of the difference value Δx is set to 0 (ST41). and the maximum value Δx max to be stored
and the difference value Δxi are compared in magnitude (ST42). If Δxi is larger as a result of the comparison, that Δxi is stored as the new maximum difference value Δx max (ST
43), if Δxi is not larger than the maximum value Δx max up to that point, ST43 is skipped and counter i is incremented by +1 (ST44), and i is TOB
The processes of ST42 to ST44 are repeated until reaching (ST45), and the maximum value Δx max of the difference values in the section from HOB to TOB is determined. As a result, the largest change in the target section is determined.

カウンタiの値がTOBに達すると、ST45の
“i=TOBか”の判定がYESとなり、次に得られ
たΔx maxに0.6を乗じた値TL、すなわち差分値
の最大値の60%値を得る(ST46)。これでパス
2を抜け出ることになる。このTLは、心電波形
すなわちQRSを見いだすためのトリガレベルと
して使用されるものであり、0.6は経験的に定め
たものであり、場合により他の値に設定してもよ
い。
When the value of counter i reaches TOB, the determination of "i = TOB" in ST45 becomes YES, and then the value TL obtained by multiplying the obtained Δx max by 0.6, that is, 60% of the maximum value of the difference value, is Obtain (ST46). This will take you out of path 2. This TL is used as a trigger level for finding the electrocardiogram waveform, ie, QRS, and 0.6 is determined empirically, and may be set to other values as the case requires.

再び、第5図のメインルーチンに戻り、パス2
に続いて、ST5で設定時間か否か判定される。
この設定時間は、異常検出を設定時間毎に行うた
めのものであり、ここでは設定時間は1秒毎に更
新される。すなわち、1秒毎にST5の判定が
YESとなり、次にST6でQRS検知処理が行われ
る。
Again, return to the main routine in Figure 5 and pass 2.
Subsequently, in ST5, it is determined whether the set time has come.
This set time is for performing abnormality detection every set time, and here the set time is updated every second. In other words, the ST5 judgment is made every second.
YES, and then QRS detection processing is performed in ST6.

QRS検知ルーチンは、第8図に示すように、
先ずHOBにオフセツト値Osを加算したものをi
とし、カウンタj(カウント値は対象区間で検知
されたQRSの個数)を0とする(ST61)。そ
して、差分値ΔxiがTL以上であるか否か判定し
(ST62)、差分値ΔxiがTLよりも小さいと、
QRSの検知でないとして、iに+1処理を行い
(ST63)、“i=TOBか”判定し(ST64)、
iがTOBでないと、ST62にリターンし、Δxi
≧TLとなるか、i=TOBとなるまで、ST62
〜ST64の処理を繰り返す。
The QRS detection routine is as shown in Figure 8.
First, the value obtained by adding the offset value Os to HOB is i
Then, the counter j (the count value is the number of QRS detected in the target section) is set to 0 (ST61). Then, it is determined whether the difference value Δxi is greater than or equal to TL (ST62), and if the difference value Δxi is smaller than TL,
Assuming that QRS is not detected, add 1 to i (ST63), determine whether "i=TOB" (ST64),
If i is not TOB, it returns to ST62 and Δxi
ST62 until ≧TL or i=TOB
- Repeat the process of ST64.

TL以上の差分値Δxiが現れると、ST62の判
定がYESとなり、これはQRSの検知を意味し、
その点のiを、QRS検知位置として、RAM17
に設けられる記憶領域Yjにyj(yo)として記憶す
るとともに、カウンタjに+1歩進を行い、その
点のiにARPを加算して、新たなiとして記憶
する(ST65)。ここでARPは絶対不応期を考
慮したものであり、この期間は刺激を与えても収
縮しないのでQRS検知処理を飛ばすようにして
いる。ST55に続いて、“i≧TOBか”判定し
(ST66)、iがTOBでないと、ST61にリタ
ーンし、再び判定状況に応じてST61〜ST66
の処理を行う。もし、i=TOBとなるまでに、
Δxi≧TLとなり、2個目のQRSが検知されると、
ST62の判定がYESとなり、その点のiがYj=
(Y1)にy1として記憶されるとともにjが+1歩
進(j=2)して、その点のiにさらにARPを
加算することになる。
When a difference value Δxi greater than TL appears, the judgment in ST62 becomes YES, which means that QRS is detected.
The point i is the QRS detection position, and the RAM 17
At the same time, the counter j is incremented by +1, ARP is added to i at that point, and the result is stored as a new i (ST65). Here, ARP takes into account the absolute refractory period, and since it does not contract even if a stimulus is applied during this period, QRS detection processing is skipped. Following ST55, it is determined whether “i≧TOB” (ST66), and if i is not TOB, the process returns to ST61, and again depending on the determination situation, ST61 to ST66
Process. If i=TOB,
When Δxi≧TL and the second QRS is detected,
The judgment in ST62 is YES, and i at that point is Yj=
(Y1) is stored as y1, j is incremented by +1 (j=2), and ARP is further added to i at that point.

以上のようにしてYjにQRSの位置が記憶され
る。
As described above, the QRS position is stored in Yj.

なお、ST64で、i=TOBが判定されると、
オフセツト値Osは0とされるが(ST67)、ST
66でi≧TOBが判定されると(i←i+ARP
で、i>TOBとなることがある)、iがTOBを
越えた分、すなわちi−TOBをオフセツト値Os
として記憶しておく(ST68)。
Note that when i=TOB is determined in ST64,
The offset value Os is set to 0 (ST67), but ST
When i≧TOB is determined in 66, (i←i+ARP
(in some cases, i > TOB), the amount by which i exceeds TOB, i.e., i - TOB, is set as the offset value Os
(ST68).

QRS検知処理が終了すると、第5図に示すメ
インルーチンでは、続いてj=0かの判定がなさ
れる(ST7)。今回の処理でQRSが検知されて
いると、j=0でないから、ST7の判定はNO
となり、続いてQRSの分類処理を行う(ST8)。
このQRS分類処理は、検出された心電波形すな
わちQRSがどの波形に属するか分類するために
なされる。
When the QRS detection process is completed, in the main routine shown in FIG. 5, it is subsequently determined whether j=0 (ST7). If QRS is detected in this process, since j is not 0, the judgment in ST7 is NO.
Then, QRS classification processing is performed (ST8).
This QRS classification process is performed to classify which waveform the detected electrocardiographic waveform, ie, QRS, belongs to.

QRS分類ルーチンは第9図に示すように、先
ずテンプレートi′を1とし(ST81)、今回入力
データ(検知されたQRS)jとテンプレートi′を
比較(ST82)、似ているか否か判定する(ST
83)。テンプレートi′は検出された心電波形と
比較すべき標準心電波形であり、その波形データ
がRAM17のテンプレート記憶領域に登録され
ている。動作開始当初はi′=0であるが、動作が
進行するにつれ、検出される新たな心電波形が生
じ、これが登録されるので、テンプレートi′は増
加することになる。
As shown in Figure 9, the QRS classification routine first sets template i' to 1 (ST81), compares the current input data (detected QRS) j and template i' (ST82), and determines whether they are similar. (ST
83). Template i' is a standard electrocardiogram waveform to be compared with the detected electrocardiogram waveform, and its waveform data is registered in the template storage area of the RAM 17. At the beginning of the operation, i'=0, but as the operation progresses, new electrocardiographic waveforms are detected and registered, so the template i' increases.

入力データjは、j=1の場合はその波形が、
j=2の場合は第2番目に検出された心電波形が
テンプレートi′と比較されることになる。
For input data j, if j=1, its waveform is
If j=2, the second detected electrocardiographic waveform will be compared with template i'.

テンプレートi′と入力データjとの比較は、両
波形の相関係数を求めることにより行われる。相
関係数が0.9以上であると2つの波形に相関があ
り、似ていると判定されるが、そうでないと非類
似と判定される。
Comparison of template i' and input data j is performed by determining the correlation coefficient of both waveforms. If the correlation coefficient is 0.9 or more, the two waveforms are determined to have a correlation and are similar; otherwise, they are determined to be dissimilar.

もつとも、同じ心電波形でも両波形がずれた位
置にあると、相関係数が0.9以下となり、非類似
と判定されるので、ST83でNOの判定がなさ
れると、カウンタkの内容を+1歩進し、kが所
定の値R+1となるまで(ST85)、繰り返して
ST83の類否判定を行う。すなわち、検出心電
波形をテンプレートi′に対して最高R+1までず
らしてゆき、それぞれのずらした位置で相関係数
を求める。そしてk=R+1回の処理の間に相関
係数の最上値が0.9以上であると、両波形は類似
ということになる。このように両波形を相対的に
ずらして類否を判定しているので、1回のみの比
較よりも精度のよい類否判断を行うことができ
る。
However, even if the electrocardiogram waveforms are the same, if the two waveforms are at different positions, the correlation coefficient will be 0.9 or less and they will be judged as dissimilar, so if a NO judgment is made in ST83, the contents of the counter k will be incremented by one step. Repeat until k reaches the predetermined value R+1 (ST85).
Perform similarity judgment in ST83. That is, the detected electrocardiographic waveform is shifted up to a maximum of R+1 with respect to template i', and a correlation coefficient is determined at each shifted position. If the highest value of the correlation coefficient is 0.9 or more during k=R+1 processing, both waveforms are said to be similar. Since the similarity is determined by relatively shifting both waveforms in this way, it is possible to perform a similarity determination with higher precision than when comparing only once.

ST83で両波形が似ていると判定されると、
テンプレートi′の対応するカウンタ(各テンプレ
ート毎の個数をカウントする)が+1され、更新
される(ST86)。両波形が似ていず、ST83
が判定がNOで、ST85の判定がYESの場合は、
i′に+1を行い(ST85)、比較すべきテンプレ
ートi′がさらにまだあるか否か判定される(ST
88)。もし、比較すべきテンプレートがまだあ
れば、ST88の判定がYESとなり、ST82にリ
ターンし、入力データjと、新たなテンプレート
i′を比較し、似ているか否か判定される(ST8
3、ST85)、ここで両データが似ている場合
に、そのテンプレートに対応するカウンタに+1
が行われる(ST86)が、両者が似ていなくて、
なおかつ比較すべきテンプレートがない場合
(ST83、ST88)は、その入力データjを新
たなテンプレートとして登録する(ST89)。そ
して、ブザー20を鳴動させる(ST90)。ブザ
ー20の鳴動は、新たな波形の出現を意味し、も
しすでに登録されているテンプレートが正常波形
(標準波形)とすれば、ブザー20の鳴動は異常
波形の検知を報知していることになる。
If ST83 determines that both waveforms are similar,
The counter (counting the number of each template) corresponding to template i' is incremented by 1 and updated (ST86). Both waveforms are not similar, ST83
If the judgment is NO and the judgment of ST85 is YES,
i′ is incremented by +1 (ST85), and it is determined whether there are any more templates i′ to be compared (ST
88). If there are still templates to be compared, the judgment in ST88 becomes YES, the process returns to ST82, and the input data j and new template are
i′ is compared and it is determined whether they are similar or not (ST8
3. ST85), if both data are similar, add 1 to the counter corresponding to that template.
is performed (ST86), but since the two are not similar,
Furthermore, if there is no template to be compared (ST83, ST88), the input data j is registered as a new template (ST89). Then, the buzzer 20 is sounded (ST90). The sound of the buzzer 20 means the appearance of a new waveform, and if the already registered template is a normal waveform (standard waveform), the sound of the buzzer 20 indicates the detection of an abnormal waveform. .

QRSの分類が終わると、メインルーチンはST
9に移り、j=j−1の処理を行いST7にリタ
ーンする。そして“j=0か”の判定がなされ
る。今回のQRS検知で、QRSが2以上検知され
ている場合は、j=0でないから、j=0となる
まで、残りのQRSについて分類処理がなされる。
After the QRS classification is completed, the main routine is ST
The process moves to step 9, where j=j-1 is processed, and the process returns to ST7. Then, a determination is made as to whether "j=0". If two or more QRSs are detected in the current QRS detection, since j=0 is not the case, classification processing is performed on the remaining QRSs until j=0.

ST7で“j=0か”の判定がYESとなると、
終了時間に達したか否か判定し(ST10)、終了
時間でない限り、ST5にリターンし、次の1秒
間におけるQRS検知及びQRS分類処理を行い、
以後、終了時間となるまでその処理を継続する。
If the judgment of “j=0” is YES in ST7,
Determine whether the end time has been reached (ST10), and unless it is the end time, return to ST5, perform QRS detection and QRS classification processing for the next 1 second,
Thereafter, the process continues until the end time is reached.

上記の一連の処理により、時間順次に得られる
QRSが類似波形毎に分類されることになる。こ
の分類がある程度進めば、めつたに現れない波形
が現れると、これを異常波形と判断すればよい。
Through the above series of processing, time-sequential results are obtained.
QRS will be classified by similar waveforms. Once this classification has progressed to a certain extent, if a waveform that does not normally appear appears, it can be determined that this is an abnormal waveform.

また、数回の判定を終了した患者であれば正常
波形を予めテンプレートとしてROM18に記憶
しておき、このテンプレートと相違するQRSが
現れれば、それを異常としてもよい。
Furthermore, in the case of a patient who has been evaluated several times, a normal waveform may be stored in advance in the ROM 18 as a template, and if a QRS that differs from this template appears, it may be considered abnormal.

(ヘ) 発明の効果 この発明の心電異常検出装置によれば、時間順
次に心電波形を監視するとともに、検出した心電
波形と複数の標準波形を順次に比較して、類似の
場合は、その標準波形に対応する計数手段をカウ
ントするものであるから、計数値の大小により正
常/異常を判断でき、実時間で異常検出ができ、
患者の急変に対し、迅速な措置を取ることができ
る。また、比較した結果が非類似であれば、その
検出心電波形を新たな標準心電波形として記憶す
るものであるから、標準心電波形を予め決定して
おく必要もなく、むしろ個人差のある場合も測定
を継続することにより正常/異常を適確に判断で
き、形の異なる標準心電波形を自動的に蓄積でき
るという利点がある。
(f) Effects of the Invention According to the electrocardiographic abnormality detection device of the present invention, the electrocardiographic abnormality detection device of the present invention monitors electrocardiographic waveforms in time sequence, sequentially compares the detected electrocardiographic waveforms with a plurality of standard waveforms, and detects when they are similar. , since the counting means corresponding to the standard waveform counts, it is possible to judge whether it is normal or abnormal based on the size of the counted value, and it is possible to detect abnormalities in real time.
Able to take prompt measures in case of sudden changes in patients. Furthermore, if the comparison results are dissimilar, the detected electrocardiogram waveform is stored as a new standard electrocardiogram waveform, so there is no need to determine the standard electrocardiogram waveform in advance, but rather due to individual differences. Even in such a case, by continuing the measurement, it is possible to accurately determine normality/abnormality, and there is an advantage that standard electrocardiogram waveforms of different shapes can be automatically stored.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は、この発明の心電異常検出装置の概略
構成を示すブロツク図、第2図は正常な心電波形
を示す図、第3図は異常波形を含む心電波形の一
例を示す図、第4図はこの発明の1実施例を示す
心電異常検出装置のブロツク図、第5図乃至第9
図は同心電異常検出装置の動作フローチヤートで
あり、第5図は、メインルーチンを示すフローチ
ヤート、第6図は同メインルーチンのパス1の詳
細を示すフローチヤート、第7図は同メインルー
チンのパス2の詳細を示すフローチヤート、第8
図は同メインルーチンのQRS検知ルーチンの詳
細を示すフローチヤート、第9図は同メインルー
チンのQRS分類ルーチンの詳細を示すフローチ
ヤートである。 1:心電波形検出手段、2:心電波形記憶手
段、3:標準心電波形記憶手段、4:比較手段。
FIG. 1 is a block diagram showing a schematic configuration of the electrocardiographic abnormality detection device of the present invention, FIG. 2 is a diagram showing a normal electrocardiographic waveform, and FIG. 3 is a diagram showing an example of an electrocardiographic waveform including an abnormal waveform. , FIG. 4 is a block diagram of an electrocardiographic abnormality detection device showing one embodiment of the present invention, and FIGS. 5 to 9
The figure is an operation flowchart of the concentric electromagnetic abnormality detection device, FIG. 5 is a flowchart showing the main routine, FIG. 6 is a flowchart showing details of pass 1 of the main routine, and FIG. 7 is a flowchart showing the main routine. Flowchart showing details of path 2 of
This figure is a flowchart showing details of the QRS detection routine of the main routine, and FIG. 9 is a flowchart showing details of the QRS classification routine of the main routine. 1: Electrocardiogram waveform detection means, 2: Electrocardiogram waveform storage means, 3: Standard electrocardiogram waveform storage means, 4: Comparison means.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 心電波形を検出する心電波形検出手段と、検
出された心電波形を時間順次に更新記憶する心電
波形記憶手段と、複数の心電波形記憶領域を持
ち、複数の標準心電波形が記憶される標準心電波
形記憶手段と、前記心電波形記憶手段に記憶され
た検出心電波形と前記標準心電波形記憶手段に記
憶された標準心電波形の各々とを比較して類否を
判定し、いずれの標準心電波形とも非類似の場合
に、その検出心電波形を前記標準心電波形記憶手
段の新たな記憶領域に記憶させる比較手段と、前
記複数の標準心電波形に対応して設けられ、標準
心電波形毎に前記比較手段で類似とされた個数を
カウントする計数手段とからなる心電異常検出装
置。 2 前記比較手段は、前記検出心電波形と標準心
電波形の相関計数を算出する手段を含み、相関計
数が所定値以上であるか否かにより、類似を判定
するものである特許請求の範囲第1項記載の心電
異常検出装置。
[Claims] 1. An electrocardiographic waveform detection means for detecting an electrocardiographic waveform, an electrocardiographic waveform storage means for updating and storing the detected electrocardiographic waveform in time sequence, and a plurality of electrocardiographic waveform storage areas, Standard electrocardiographic waveform storage means storing a plurality of standard electrocardiographic waveforms, each of the detected electrocardiographic waveforms stored in the electrocardiographic waveform storage means and the standard electrocardiographic waveforms stored in the standard electrocardiographic waveform storage means. comparing means for determining similarity by comparing the two standard electrocardiographic waveforms, and storing the detected electrocardiographic waveform in a new storage area of the standard electrocardiographic waveform storage means when the detected electrocardiographic waveform is dissimilar to any of the standard electrocardiographic waveforms; An electrocardiographic abnormality detection device comprising a counting means provided corresponding to a plurality of standard electrocardiographic waveforms and counting the number of similar electrocardiographic waveforms determined by the comparison means for each standard electrocardiographic waveform. 2. Claims in which the comparison means includes means for calculating a correlation coefficient between the detected electrocardiogram waveform and the standard electrocardiogram waveform, and the similarity is determined based on whether the correlation coefficient is greater than or equal to a predetermined value. The electrocardiographic abnormality detection device according to item 1.
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