JPH0568933A - Painting method - Google Patents
Painting methodInfo
- Publication number
- JPH0568933A JPH0568933A JP23643791A JP23643791A JPH0568933A JP H0568933 A JPH0568933 A JP H0568933A JP 23643791 A JP23643791 A JP 23643791A JP 23643791 A JP23643791 A JP 23643791A JP H0568933 A JPH0568933 A JP H0568933A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- coating composition
- coating
- film
- clear coat
- coat
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、ベースコート用塗料組
成物とクリヤーコート用塗料組成物とをウエット・オン
・ウエットで塗り重ねる塗装方法に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a coating method in which a coating composition for a base coat and a coating composition for a clear coat are applied wet-on-wet.
【０００２】[0002]
【従来の技術】近年環境保全に対する関心の高まりに起
因して、溶剤の放出について厳しい規制が課される傾向
にある。そこで、溶剤の使用が少なくても所定の目的を
達成することができる塗料の開発が嘱望されることとな
り、種々のものが提案されている。そのような塗料とし
てはまず有機溶剤の使用量が少ない高固形分ペイントが
あげられ、また、有機溶剤をまったく使用しないものと
しては粉体塗料があげられる。一方、塗装の仕上がりに
ついても美麗でなければならず、そのため低溶剤である
と共に、仕上がりがきれいな塗料組成物についての要望
は強い。2. Description of the Related Art In recent years, due to the growing interest in environmental protection, there is a tendency that strict regulations are imposed on the emission of solvents. Therefore, there is a strong demand for the development of a coating material that can achieve a predetermined purpose even if the use of a solvent is small, and various types have been proposed. Examples of such paints include high-solids paints that use a small amount of organic solvent, and powder paints that do not use organic solvents at all. On the other hand, the finish of the coating must be beautiful, and therefore, there is a strong demand for a coating composition which is a low solvent and has a good finish.
【０００３】ところで、高固形分ペイントは従来からあ
る塗料組成物を対象として、ただ単に溶剤の量を少なく
したものであるから、塗布が困難で仕上がりも期待する
ほど美麗ではない。また、粉体塗料については材料その
ものおよび塗装方法に関し解決すべき問題点も多く、未
だ確立した技術ではない。By the way, a high solid content paint is intended for a conventional coating composition and is simply a solvent in a small amount, so that it is difficult to apply and the finish is not so beautiful as expected. Further, powder coating has many problems to be solved regarding the material itself and the coating method, and is not an established technique.
【０００４】そのような情況にあって、低分子量の合成
樹脂が塗料組成物として注目されている。というのは、
低分子量の合成樹脂は、常温よりも若干高めの温度で液
状となるため必ずしも溶剤は必要ではなく、その結果溶
剤の使用による環境悪化を根本から断ち切ることができ
るからである。また、溶融したときの粘度が極めて低い
ため塗布が容易であり、硬化開始温度も合成樹脂の塗料
組成物としては、従来のものに比べて低く設定すること
ができるために、焼付け処理も容易であるなどその取扱
い性が優れている。加えて塗装の表面の仕上がり状態も
良好であるため、自動車のクリヤーコート用として好適
に使用される可能性を含んでいる。Under such circumstances, low molecular weight synthetic resins have been attracting attention as coating compositions. I mean,
This is because a low molecular weight synthetic resin does not necessarily require a solvent because it becomes liquid at a temperature slightly higher than room temperature, and as a result, environmental deterioration due to use of the solvent can be fundamentally cut off. In addition, since the viscosity when melted is extremely low, it is easy to apply, and the curing start temperature can be set lower than that of the conventional composition for the coating composition of synthetic resin, so that the baking treatment is easy. Its handling characteristics are excellent. In addition, since the finished surface of the coating is in good condition, it has a possibility of being suitably used as a clear coat for automobiles.
【０００５】上記のような低分子量の塗料組成物に適し
た合成樹脂としては、ポリエステルポリオール系ウレタ
ン樹脂が例示され、例えば特開昭６４−６９６７１号公
報に、ひまし油とポリオールとポリイソシアネートとを
反応させてなるウレタン樹脂塗料として開示されてい
る。As a synthetic resin suitable for the above-mentioned low molecular weight coating composition, a polyester polyol type urethane resin is exemplified. For example, in JP-A-64-6971, castor oil, polyol and polyisocyanate are reacted. It is disclosed as a urethane resin coating material.
【０００６】[0006]
【発明が解決しようとする課題】ところで、ベースコー
トとして通常の塗料組成物を使用し、クリヤーコートと
して上記低分子量の塗料組成物（以下、低温硬化型塗料
組成物という）をウエット・オン・ウエットで塗布した
場合、それらの境界面においては両者の分子量に大きな
差が存在するため、エントロピーが増大する方向に作用
し、低分子量の低温硬化型塗料組成物から高分子量のベ
ースコート塗料組成物の方向に分子が侵入してそれらは
互いに相溶する。互いに相溶すると、透明なクリヤーコ
ートが着色したベースコート中に不規則に没入した状態
になるため、それが乱反射を起こして色に濁りを生じ、
結局塗装の仕上がりが美麗ではなくなる。By the way, an ordinary coating composition is used as a base coat, and the above low molecular weight coating composition (hereinafter referred to as a low temperature curable coating composition) is used as a clear coat in a wet-on-wet manner. When applied, since there is a large difference in their molecular weights at their interface, it acts in the direction of increasing entropy, from the low molecular weight low temperature curable coating composition toward the high molecular weight base coat coating composition. Molecules enter and they are compatible with each other. When they are compatible with each other, the transparent clear coat becomes irregularly immersed in the colored base coat, causing diffuse reflection and clouding of the color.
After all, the finish of the painting is not beautiful.
【０００７】また、低温硬化型塗料組成物は低分子量の
樹脂を主成分としていることから、その粘度も低く、従
って、塗布面から垂れ落ちるいわゆる「たれ」が起こる
頻度が多い。「たれ」が発生すれば塗装の仕上がりは美
麗ではなくなる。Further, since the low temperature curable coating composition contains a low molecular weight resin as a main component, its viscosity is also low, and therefore a so-called "dripping" which frequently drips from the coated surface occurs. If "dripping" occurs, the finish of the coating will not be beautiful.
【０００８】本発明の塗装方法は、従来の上記のような
不都合を解消するものであって、ベースコートとクリヤ
ーコートとの相溶を防止すると共に、「たれ」の起こら
ない塗装方法を提供することを目的とするものである。The coating method of the present invention eliminates the above-mentioned conventional inconveniences, and provides a coating method which prevents the compatibility between the base coat and the clear coat and prevents "dripping". The purpose is.
【０００９】[0009]
【課題を解決するための手段】本発明の請求項１に係る
塗装方法は、ベースコート用塗料組成物中、およびクリ
ヤーコート用低温硬化型塗料組成物中に互いに反応して
発熱する官能基を有する化合物をそれぞれ含ませ、被塗
装物にベースコート用塗料組成物を塗布して基層塗膜を
形成させて後直ちにクリヤーコート用塗料組成物を塗布
して上層塗膜を形成させ、両層の境界面において発熱反
応を行わせ、その結果得られる反応生成物により境界膜
を形成させ、その後焼付け処理を行うことを特徴とする
ものである。The coating method according to claim 1 of the present invention has functional groups which react with each other and generate heat in the coating composition for base coat and the low temperature curable coating composition for clear coat. Each of the compounds is coated with a coating composition for a base coat to form a base layer coating film on an object to be coated, and immediately after that, a coating composition for a clear coat composition is coated to form an upper layer coating film. In the above method, an exothermic reaction is performed, a reaction film obtained as a result forms a boundary film, and then a baking treatment is performed.
【００１０】本発明の請求項２に係る塗装方法は、上記
焼付け処理を行う前に、上層塗膜の上に更に高温硬化型
塗料組成物を塗布することを特徴とするものである。The coating method according to claim 2 of the present invention is characterized in that a high temperature curable coating composition is further applied onto the upper coating film before the baking treatment.
【００１１】以下本発明を詳細に説明する。The present invention will be described in detail below.
【００１２】本発明は、クリヤーコートとして主に低分
子量の低温硬化型塗料組成物を用いる場合の塗装方法に
関するものである。The present invention relates to a coating method in which a low-molecular weight low-temperature curable coating composition is mainly used as a clear coat.
【００１３】塗料組成物は、通常、着色剤である顔料
と、樹脂や油などの有機化合物（通常「樹脂」とのみ総
称される）と、塗布後樹脂と反応して網の目状の被膜を
形成させる硬化剤と、触媒などの添加剤と、以上の材料
を溶解する溶剤とから構成される。クリヤーコート用の
塗料組成物の場合通常顔料は使用されない。上記材料の
うち溶剤は塗料組成物の濃度を調整し、塗装性を向上さ
せるためのものであるが、本発明の場合、特にクリヤー
コート用の低温硬化型塗料組成物においては溶剤は使用
しない。The coating composition usually comprises a pigment which is a colorant, an organic compound such as resin or oil (generally generically referred to as "resin"), and after coating, reacts with the resin to form a net-like film. And a solvent for dissolving the above materials. In the case of a coating composition for clear coat, pigments are usually not used. Of the above materials, the solvent is used for adjusting the concentration of the coating composition and improving the coating property, but in the case of the present invention, the solvent is not used particularly in the low temperature curable coating composition for clear coat.
【００１４】本発明で用いるベースコート用の塗料組成
物は、その成分の中に官能基としてヒドロキシル基〔−
ＯＨ〕を有する樹脂が含まれるものが使用される。この
ヒドロキシル基は互いに反応して発熱する官能基の一方
のものである。そのような樹脂としてはヒドロキシル基
含有ポリエステル樹脂、ヒドロキシル基含有アクリル樹
脂などが好適である。このようなヒドロキシル基含有の
樹脂成分に硬化剤が混入されてベースコート用の塗料組
成物とされる。硬化剤としてはメラミン系の樹脂が用い
られることが多い。The coating composition for the base coat used in the present invention has a hydroxyl group [-] as a functional group in its component.
The resin containing OH] is used. This hydroxyl group is one of the functional groups that generate heat by reacting with each other. As such a resin, a hydroxyl group-containing polyester resin, a hydroxyl group-containing acrylic resin and the like are suitable. A curing agent is mixed with such a hydroxyl group-containing resin component to obtain a coating composition for a base coat. A melamine resin is often used as the curing agent.
【００１５】本発明で用いる低分子量の低温硬化型塗料
組成物の樹脂成分としては、ポリエステル系の樹脂また
はアクリル系の樹脂が好適に使用される。それらと官能
基としてイソシアン基〔−ＮＣＯ〕を有する硬化剤とを
混合して低分子量の低温硬化型塗料組成物を得ることが
できる。このイソシアン基は互いに反応して発熱する官
能基の他方のものである。上記ポリエステル系の樹脂成
分としては、ヒドロキシル基含有ポリエステル樹脂など
が好適である。また、アクリル系の樹脂成分としては、
ヒドロキシル基含有アクリル樹脂が好適である。As the resin component of the low molecular weight low temperature curable coating composition used in the present invention, a polyester resin or an acrylic resin is preferably used. By mixing them with a curing agent having an isocyanato group [-NCO] as a functional group, a low molecular weight low temperature curable coating composition can be obtained. This isocyanate group is the other functional group that reacts with each other to generate heat. As the polyester resin component, a hydroxyl group-containing polyester resin or the like is suitable. Further, as the acrylic resin component,
A hydroxyl group-containing acrylic resin is preferred.
【００１６】なお、上記の樹脂成分には、ヒドロキシル
基を含有するため、ブロック剤であるシラン〔Ｓｉ
Ｈ4〕が添加され、ヒドロキシル基の水素をシリル基
〔−ＳｉＨ3〕に置換した、ブロックシリル基〔−ＯＳ
ｉＨ3〕含有の樹脂とされる。Since the above resin component contains a hydroxyl group, the blocking agent silane [Si
H 4] is added, the hydrogen of the hydroxyl groups is substituted with a silyl group [-SiH 3], the block silyl group [-OS
iH 3 ] -containing resin.
【００１７】本発明で用いる高温硬化型塗料組成物につ
いては、特に限定はなく、従来からある通常のクリヤー
コート用塗料組成物を採用することができるが、これに
ついても低分子量の無溶剤塗料組成物とすることが好ま
しく、その意味から上記と同様の樹脂成分とエポキシ化
合物、メチル無水フタル酸、メラミンなどの硬化剤とを
混合したものが好適に使用される。The high temperature curable coating composition used in the present invention is not particularly limited, and a conventional ordinary clear coat coating composition can be adopted, but also for this, a low molecular weight solventless coating composition is also used. From the meaning, it is preferable to use a mixture of the same resin component as described above with a curing agent such as an epoxy compound, methyl phthalic anhydride, and melamine.
【００１８】この場合、低分子量とはその数平均分子量
が３００以上１０００未満であることをいう。この範囲
の分子量の樹脂は、その製造条件を適正に設定すること
によって容易に得ることができる。In this case, the low molecular weight means that the number average molecular weight is 300 or more and less than 1000. A resin having a molecular weight in this range can be easily obtained by appropriately setting the production conditions.
【００１９】そして、上記のような塗料組成物に触媒を
混入してその硬化温度を調整する。触媒としては、４級
ホスホニウム塩、４級アンモニウム塩、スルホン酸、リ
ン酸エステル、ジフェニルシランまたはアセチルアセト
ンアルミニウムなどが用いられることが多い。硬化剤と
してイソシアネートを使用したときは触媒は通常添加し
ない。というのは、イソシアネートは極めて反応性に富
み、触媒を必要としないからである。Then, a curing temperature is adjusted by incorporating a catalyst into the coating composition as described above. As the catalyst, a quaternary phosphonium salt, a quaternary ammonium salt, a sulfonic acid, a phosphoric acid ester, diphenylsilane or acetylacetone aluminum is often used. No catalyst is usually added when isocyanate is used as the curing agent. This is because isocyanates are extremely reactive and do not require a catalyst.
【００２０】以上の各塗料組成物につき取りまとめて表
にした。各表は、塗料組成物を構成する樹脂成分と硬化
剤と触媒とを横の欄に配置してある。The above coating compositions are summarized in the table. In each table, the resin component, the curing agent, and the catalyst constituting the coating composition are arranged in the horizontal columns.
【００２１】以下の表１は、本発明で使用するベースコ
ート用の塗料組成物の構成を例示したものである。Table 1 below illustrates the constitution of the coating composition for the base coat used in the present invention.
【００２２】[0022]
【表１】 [Table 1]
【００２３】以下の表２は、本発明で使用するクリヤー
コート用の低温硬化型塗料組成物の構成を例示したもの
である。Table 2 below illustrates the constitution of the low temperature curable coating composition for clear coat used in the present invention.
【００２４】[0024]
【表２】 [Table 2]
【００２５】以下の表３は、本発明で使用するクリヤー
コート用の高温硬化型塗料組成物の構成を例示したもの
である。Table 3 below illustrates the constitution of the high temperature curable coating composition for clear coat used in the present invention.
【００２６】[0026]
【表３】 [Table 3]
【００２７】本発明の塗装方法は、上記のようなベース
コート用塗料組成物をまず被塗装物に塗布して基層塗膜
を形成させ、それが乾燥しない間にクリヤーコート用低
温硬化型塗料組成物を塗布して上層塗膜を形成させるも
のである。そして、両層の境界面において発熱反応を行
わせ、その後焼付け処理を行うものである。In the coating method of the present invention, the above-mentioned base coat coating composition is first applied to an object to be coated to form a base layer coating film, and a low temperature curing type coating composition for clear coat is formed while it is not dried. Is applied to form an upper coating film. Then, an exothermic reaction is caused to occur at the interface between the two layers, and then a baking process is performed.
【００２８】上記焼付け処理を行う前に、上層塗膜の上
に更に高温硬化型塗料組成物を塗布して表層塗膜を更に
形成させるようにしてもよい。Prior to the above baking treatment, a high temperature curable coating composition may be further applied onto the upper layer coating film to form a surface layer coating film.
【００２９】塗膜の膜厚は、ベースコートの基層塗膜は
２０μないし３０μ、クリヤーコートの上層塗膜は１０
μないし２０μ、クリヤーコートの表層塗膜も１０μな
いし２０μとされ、合計の膜厚はほぼ４０μとされる場
合が多い。The thickness of the coating film is 20 μ to 30 μ for the base coating film of the base coat and 10 for the top coating film of the clear coat.
.mu. to 20.mu., the clear coat surface coating film also ranges from 10 .mu. to 20 .mu., and the total film thickness is often about 40 .mu.
【００３０】上記の塗膜を形成させて後、焼付け処理を
行うまでの２０分ないし４０分間、セッティング処理が
行われる。この間にベースコートとクリヤーコートとの
境界面で発熱反応が起こり境界膜が形成すると共に、境
界膜周辺の塗料組成物はその一部が硬化する。After the above coating film is formed, the setting process is carried out for 20 to 40 minutes until the baking process. During this time, an exothermic reaction occurs at the interface between the base coat and the clear coat to form a boundary film, and the coating composition around the boundary film is partially cured.
【００３１】その後、乾燥炉に被塗装物を装填して通常
の焼付け処理を行う。通常この焼付け温度は約１４０
℃、焼付け時間は約３０分である。After that, the object to be coated is loaded into the drying furnace and the usual baking process is performed. Normally, this baking temperature is about 140
C., baking time is about 30 minutes.
【００３２】[0032]
【作用】本発明の塗装方法においては、以上説明したよ
うにベースコートの基層塗膜とクリヤーコートの上層塗
膜とには、それぞれ互いに発熱反応によって結合する官
能基、例えば基層塗膜の塗料組成物にはヒドロキシル基
〔−ＯＨ〕が、上層塗膜の塗料組成物にはイソシアン基
〔−ＮＣＯ〕が含まれており、それらは互いに湿潤状態
で接触しているので、両者は発熱反応による例えばウレ
タン結合〔−ＮＨＣＯＯ−〕によって重合し、基層塗膜
と上層塗膜との間に境界膜を形成するため、ベースコー
ト用の塗料組成物とクリヤーコート用の塗料組成物とが
互いに相溶することはない。この発熱反応によって塗膜
は６０℃ないし８０℃になる。In the coating method of the present invention, as described above, the base layer coating film of the base coat and the upper coating film of the clear coat each have functional groups which bond to each other by an exothermic reaction, for example, a coating composition for the base layer coating film. Contains hydroxyl groups [-OH] and the coating composition of the upper coating film contains isocyanate groups [-NCO], which are in contact with each other in a wet state. Polymerization by the bond [-NHCOO-] forms a boundary film between the base layer coating film and the upper layer coating film, so that the coating composition for the base coat and the coating composition for the clear coat are mutually compatible. Absent. This exothermic reaction causes the coating to reach 60 ° C to 80 ° C.
【００３３】またこの場合、クリヤーコート用の低温硬
化型塗料組成物の樹脂成分が、ヒドロキシル基を含有し
ているものである場合には、ブロック剤としてのシラン
〔ＳｉＨ4〕が添加され、ヒドロキシル基の水素をシリ
ル基〔−ＳｉＨ3〕に置換した、ブロックシリル基〔−
ＯＳｉＨ3〕含有の樹脂とされるているため、上記発熱
反応が起こるまでは低温硬化型塗料組成物内でイソシア
ネン基と反応することはないが、上記発熱反応が起こっ
てからはその熱を得て上記ブロックが外れ、上層塗膜自
体の一部が硬化する。Further, in this case, when the resin component of the low-temperature-curable coating composition for clear coat contains a hydroxyl group, silane [SiH 4 ] as a blocking agent is added to the resin composition. hydrogen radical is replaced with a silyl group [-SiH 3], the block silyl group [-
Since it is a resin containing OSiH 3 ], it does not react with the isocyanene group in the low temperature curable coating composition until the exothermic reaction occurs, but after the exothermic reaction occurs, the heat is not obtained. As a result, the block comes off, and a part of the upper coating film itself is cured.
【００３４】従って、液状の塗膜は上記境界膜および事
前の上層塗膜の硬化によって、その厚さ方向に分断され
た状態となるため、個々の液状の塗膜の膜厚は薄くな
り、結局塗膜の「たれ」を有効に防止することができ
る。Therefore, since the liquid coating film is divided in the thickness direction due to the hardening of the boundary film and the upper coating film in advance, the film thickness of each liquid coating film becomes thin and eventually It is possible to effectively prevent "dripping" of the coating film.
【００３５】なお、膜厚が薄くなると「たれ」を防ぐこ
とができる理由は、以下の通りである。The reason why the "dripping" can be prevented when the film thickness becomes thin is as follows.
【００３６】すなわち、通常たれ速度は以下の式で表現
される。 Ｖ＝ρｇｄ2／２ｐ ここに、Ｖはたれ速度（cm/sec） ρは塗料組成物の密度（cm） ｇは重力恒数（980cm/sec2） ｄは塗料組成物の膜厚（cm） ｐは塗料組成物の粘度（poise＝g/cm.sec）である。That is, the normal sagging speed is expressed by the following equation. V = ρgd 2 / 2p where V is the velocity of sagging (cm / sec) ρ is the density of coating composition (cm) g is the constant of gravity (980 cm / sec 2 ) d is the thickness of coating composition (cm) p is the viscosity of the coating composition (poise = g / cm.sec).
【００３７】この式から判る通り、たれ速度Ｖは、塗料
組成物の密度ρと重力恒数ｇと膜厚ｄの自乗とに比例
し、塗料組成物の粘度ｐの２倍に反比例する。これらの
要因のうち、重力恒数ｇは９８０で一定であり、また、
塗料組成物の密度ρは１．０前後であって組成物の種類
によって著しく変化する数値ではない。結局、たれ速度
Ｖは塗料組成物の膜厚ｄと粘度ρの値によって左右され
る場合が多いといってよい。As can be seen from this equation, the sagging velocity V is proportional to the density ρ of the coating composition, the gravity constant g, and the square of the film thickness d, and is inversely proportional to twice the viscosity p of the coating composition. Of these factors, the gravity constant g is constant at 980, and
The density ρ of the coating composition is around 1.0 and is not a numerical value that significantly changes depending on the type of composition. After all, it can be said that the dripping speed V often depends on the film thickness d of the coating composition and the value of the viscosity ρ.
【００３８】ここで、本発明の塗装方法について上記の
式をあてはめて検討してみるに、本発明の塗装方法にお
いては低分子量の塗料組成物を使用しているため、従来
のものより粘度ｐは低い。従って、膜厚ｄを従来の塗料
組成物と同じにすれば、上記の式において、分子の項の
値（ρｇｄ2）は従来とあまり変わらないが、分母の項
の値（２ｐ）は小さくなるため、たれ速度Ｖは従来のも
のより速くなる。Now, the coating method of the present invention will be examined by applying the above formula. In the coating method of the present invention, a low molecular weight coating composition is used. Is low. Therefore, if the film thickness d is made the same as that of the conventional coating composition, the value of the numerator term (ρgd 2 ) in the above formula is not much different from the conventional value, but the value of the denominator term (2p) becomes smaller. Therefore, the sagging speed V becomes faster than the conventional one.
【００３９】しかし、上記の通り個々の液状の膜厚は境
界膜および上層の塗膜の一部硬化によって分断されてい
るため、膜厚ｄは薄くなっており、この効果は自乗で効
いてくるから結局たれ速度Ｖは遅くなるのである。However, since the individual liquid film thicknesses are divided by the partial hardening of the boundary film and the upper coating film as described above, the film thickness d is thin, and this effect is obtained by the square. Therefore, the sagging speed V eventually becomes slower.
【００４０】そしてその後、通常の焼付け処理を行う
と、強固で美麗な被膜が形成する。上層の上に更に高温
効果型の塗膜を形成させておけば、塗装の仕上がりは更
に美麗になる。Then, when a normal baking process is performed, a strong and beautiful film is formed. If a high temperature effect type coating film is further formed on the upper layer, the finish of the coating becomes more beautiful.
【００４１】[0041]
【実施例】以下本発明を、実施例を基に更に説明する。EXAMPLES The present invention will be further described below based on examples.
【００４２】実施例 まず、各塗料組成物を調製した。ベースコート用の塗料
組成物の樹脂成分としてはヒドロキシル基含有アクリル
樹脂を用い、それに硬化剤としてのメラミン・ホルムア
ルデヒド樹脂を混入したものを採用した。触媒としては
ＤＢＴＤＬ（ジブチルスズジラウレート）を添加してい
る。Example First, each coating composition was prepared. A hydroxyl group-containing acrylic resin was used as the resin component of the coating composition for the base coat, and a melamine-formaldehyde resin as a curing agent was mixed therein. DBTDL (dibutyltin dilaurate) is added as a catalyst.
【００４３】クリヤーコート用の低温硬化型塗料組成物
の樹脂成分としては、ブロックシリル基含有アクリル樹
脂を用い、それに硬化剤としてＨＤＩ（ヘキサメチラン
イソシアネート）を混入したものを用いた。A block silyl group-containing acrylic resin was used as the resin component of the low temperature curable coating composition for clear coat, and HDI (hexamethylan isocyanate) was mixed as a curing agent into the resin component.
【００４４】クリヤーコート用の高温硬化型塗料組成物
の樹脂成分および硬化剤はベースコート用のものと同じ
とした。この場合、触媒は使用していない。The resin component and the curing agent of the high temperature curable coating composition for the clear coat were the same as those for the base coat. In this case, no catalyst was used.
【００４５】それらの量的な配合割合は以下の通りとし
た。 ●ベースコート用塗料組成物 ・ヒドロキシル基含有アクリル樹脂 ８０重量％ ・メラミン・ホルムアルデヒド樹脂 １９重量％ ・ＤＢＴＤＬ 0.15重量％ ・その他の添加剤 0.75重量％ ●クリヤーコート用低温硬化型塗料組成物 ・ブロックシリル基含有アクリル樹脂 ７０重量％ ・ＨＤＩ ３０重量％ ●クリヤーコート用高温硬化型塗料組成物 ・ヒドロキシル基含有アクリル樹脂 ７０重量％ ・メラミン・ホルムアルデヒド樹脂 ３０重量％ まず、図１の最上段に示すように、常温で被塗装物１の
表面に上記のベースコート用の塗料組成物をスプレー塗
布して基層塗膜を２を形成させた。塗膜の厚さは２５μ
としている。The quantitative blending ratios thereof are as follows. ● Base coat paint composition ・ 80% by weight of hydroxyl group-containing acrylic resin ・ 19% by weight of melamine-formaldehyde resin ・ 0.15% by weight of DBTDL ・ 0.75% by weight of other additives ● Low temperature curable coating composition for clear coat ・ Block silyl group Containing acrylic resin 70% by weight HDI 30% by weight High temperature curable coating composition for clear coat 70% by weight hydroxyl group-containing acrylic resin Melamine-formaldehyde resin 30% by weight First, as shown in the top row of FIG. The base coating film 2 was formed by spray coating the above coating composition for a base coat on the surface of the article 1 to be coated at room temperature. The thickness of the coating film is 25μ
I am trying.
【００４６】上記スプレー塗布完了後直ちに、図１の次
の段に示すように、５０℃に加温したクリヤーコート用
の低温硬化型塗料組成物をホットスプレー塗布して上層
塗膜３を形成させた。塗膜の厚さは１０μとしている。
そうすると、同図に示すように、基層塗膜２と上層塗膜
３との境界に、ベースコート用塗料組成物中のヒドロキ
シル基とクリヤーコート用低温硬化型塗料組成物中のイ
ソシアン基とが反応して発熱し塗膜は約７０℃になっ
た。そしてこの反応の結果ウレタン結合の境界膜４が形
成した。この境界膜４に遮られて、基層塗膜２と上層塗
膜３とが互いに相溶しないことを確認することができ
た。Immediately after completion of the spray coating, as shown in the next stage of FIG. 1, a low temperature curable coating composition for clear coat heated to 50 ° C. is hot spray coated to form an upper coating film 3. It was The thickness of the coating film is 10μ.
Then, as shown in the figure, at the boundary between the base coating film 2 and the upper coating film 3, the hydroxyl group in the base coat coating composition and the isocyan group in the clear coat low temperature curable coating composition react. The coating film was heated to about 70 ° C. As a result of this reaction, a boundary film 4 of urethane bond was formed. It was possible to confirm that the base layer coating film 2 and the upper layer coating film 3 were incompatible with each other by being blocked by the boundary film 4.
【００４７】また、上記反応熱によって低温硬化型塗料
組成物の樹脂成分のブロックが外され、ヒドロキシル基
が活性化したことにより、それとＨＤＩのイソシアン基
とが反応して図１の更にその次の段に点描で示すように
塗料組成物の事前硬化が起こった。この硬化により「た
れ」は発生しない状態となった。The reaction heat removes the block of the resin component of the low temperature curable coating composition, and the hydroxyl group is activated, so that it reacts with the isocyan group of HDI. Pre-curing of the coating composition occurred as indicated by the stippled steps. Due to this curing, "dripping" did not occur.
【００４８】最後に、同図最下段に示すようにクリヤー
コート用の高温硬化型塗料組成物について、５０℃のホ
ットスプレー塗布を行い、表層塗膜５を形成させた。膜
厚は１０μとしている。以上の３層の塗布が終了してか
ら被塗装物１を、通常の乾燥炉に装填して１４０℃で３
０分間焼付け処理を施した。焼付け処理完了後、塗装状
態を観察したところ、ベースコート用の塗料組成物（基
層塗膜２）とクリヤーコート用の低温硬化型塗料組成物
（上層塗膜３）との間の相溶が起こっていないことか
ら、塗面の曇りや乱反射による明度および彩度の不均一
は見出すことができなかった。また、塗面の「たれ」は
全く認められず、塗装の仕上がりは美麗であった。Finally, as shown at the bottom of the figure, the high temperature curable coating composition for clear coat was subjected to hot spray coating at 50 ° C. to form a surface coating film 5. The film thickness is 10 μm. After the coating of the above three layers is completed, the article to be coated 1 is loaded into a normal drying oven and is heated at 140 ° C.
A baking process was performed for 0 minutes. After the baking treatment was completed, when the coating state was observed, it was found that there was a compatibility between the coating composition for the base coat (base layer coating 2) and the low temperature curable coating composition for the clear coat (upper coating 3). Since it was not present, nonuniformity of lightness and saturation due to cloudiness and irregular reflection of the coating surface could not be found. No "dripping" was observed on the coated surface, and the finish of the coating was beautiful.
【００４９】比較例 比較のために従来採用されていた塗料組成物の配合に基
づき、実施例と同様の方法で塗装を行った。塗料組成物
の配合割合以外は実施例と全く同じとした。Comparative Example Based on the composition of the coating composition conventionally used for comparison, coating was performed in the same manner as in the example. Except for the blending ratio of the coating composition, it was exactly the same as the example.
【００５０】塗料組成物の配合割合は以下の通りであ
る。The mixing ratio of the coating composition is as follows.
【００５１】 ●ベースコート用塗料組成物 ・ヒドロキシル基含有アクリル樹脂 ７０重量％ ・メラミン・ホルムアルデヒド樹脂 ３０重量％ ・ＤＢＴＤＬ ０重量％ ・その他の添加剤 ０重量％ ●クリヤーコート用低温硬化型塗料組成物 ・ブロックシリル基含有アクリル樹脂 ８０重量％ ・ＨＤＩ ２０重量％ ●クリヤーコート用高温硬化型塗料組成物 ・ヒドロキシル基含有アクリル樹脂 ７０重量％ ・メラミン・ホルムアルデヒド樹脂 ３０重量％ 上記各塗料組成物を順次塗り重ね、３０分のセッティン
グ後焼付け処理を施し、塗装状態を観察したところ、ベ
ースコート用の基層塗膜２とクリヤーコート用の上層塗
膜３との間に相溶が起こっているのが認められた。ま
た、表層塗膜５には「たれ」が発生しており、塗装の仕
上がりは必ずしも良好なものではなかった。● Coating composition for base coat ・ 70% by weight of hydroxyl group-containing acrylic resin ・ 30% by weight of melamine / formaldehyde resin ・ 0% by weight of DBTDL ・ 0% by weight of other additives ● Low temperature curable coating composition for clear coat ・Block silyl group-containing acrylic resin 80% by weight ・ HDI 20% by weight ● High temperature curable coating composition for clear coat ・ Hydroxyl group-containing acrylic resin 70% by weight ・ Melamine / formaldehyde resin 30% by weight After setting for 30 minutes, baking treatment was performed and the coating state was observed. As a result, it was recognized that a compatibility occurred between the base coat film 2 for the base coat and the upper coat film 3 for the clear coat. Further, "sagging" occurred in the surface coating film 5, and the finish of the coating was not always good.
【００５２】この理由は、ベースコート用の塗料組成物
中のヒドロキシル基含有アクリル樹脂の量およびクリヤ
ーコート用のＨＤＩの量が実施例の場合よりも少なめで
あるため、発熱反応に要するヒドロキシル基とイソシア
ン基との双方が不足し、境界膜を形成させるに足るウレ
タン結合が起こらなかったからである。The reason for this is that the amount of the hydroxyl group-containing acrylic resin in the coating composition for the base coat and the amount of HDI for the clear coat are smaller than those in the examples, so that the hydroxyl group and isocyanate required for the exothermic reaction are reduced. This is because both the groups and the groups were insufficient, and urethane bonds sufficient to form the boundary film did not occur.
【００５３】[0053]
【発明の効果】以上説明したように、本発明の塗装方法
は、まず、有機溶剤を全く使用しない塗料組成物を用い
るものであるため、有機溶剤放出に係る環境保全上極め
て好都合のものである。As described above, since the coating method of the present invention uses the coating composition which does not use any organic solvent at all, it is very convenient in terms of environmental protection related to organic solvent emission. ..
【００５４】また、ベースコート用として塗料組成物
と、クリヤーコート用としての低温硬化型塗料組成物と
に、それぞれ互いに発熱反応を起こしてして結合し、境
界面に境界膜を形成させるようにしたものであるため、
形成した膜によって塗料組成物間に通常起こる相溶を遮
断することができるから、相溶によって起こる塗面の曇
りや明度および彩度の不均一を防止することができる。Further, the coating composition for the base coat and the low temperature curing type coating composition for the clear coat are exothermicly reacted with each other and bonded to each other to form a boundary film on the boundary surface. Because it is
Since the formed film can block the compatibility that usually occurs between coating compositions, it is possible to prevent the clouding of the coating surface and the unevenness of the brightness and the saturation caused by the compatibility.
【００５５】また、上記発熱反応による熱を得て塗料組
成物の一部はが硬化するから、液状を呈する塗膜を分断
した状態となり、その結果液状の塗膜の厚みは薄くな
り、たれの発生を有効に防止することができる。Further, since a part of the coating composition is cured by the heat generated by the above-mentioned exothermic reaction, the coating film which is in a liquid state is in a divided state, and as a result, the thickness of the liquid coating film becomes thin and the dripping Occurrence can be effectively prevented.
【００５６】更に、上記２層の塗膜の上に高温硬化型の
塗料組成物を塗り重ねれば、表面の仕上がりをなお一層
美麗にすることができる。Furthermore, when a high temperature curable coating composition is applied over the two-layer coating film, the surface finish can be made even more beautiful.
【図１】塗料組成物の塗膜積層の状態を示す塗膜の断面
図である。FIG. 1 is a cross-sectional view of a coating film showing a state of coating film lamination of a coating composition.
１ 被塗装物 ２ 基層塗膜 ３ 上層塗膜 ４ 境界膜 ５ 表層塗膜 1 Object to be coated 2 Base layer coating 3 Upper layer coating 4 Boundary layer 5 Surface layer coating
Claims (2)
リヤーコート用低温硬化型塗料組成物中に互いに反応し
て発熱する官能基を有する化合物をそれぞれ含ませ、被
塗装物にベースコート用塗料組成物を塗布して基層塗膜
を形成させた後直ちにクリヤーコート用塗料組成物を塗
布して上層塗膜を形成させ、両層の境界面において発熱
反応を行わせ、その結果得られる反応生成物により境界
膜を形成させ、その後焼付け処理を行って塗膜全体を硬
化させることを特徴とする塗装方法。1. A base coat coating composition is added to a base coat coating composition and a clear coat low temperature curable coating composition, each of which contains a compound having a functional group that reacts with each other to generate heat. Immediately after being applied to form a base layer coating film, a clear coat coating composition is applied to form an upper layer coating film, and an exothermic reaction is performed at the interface between both layers, and the reaction product obtained as a result causes a boundary. A coating method characterized by forming a film and then baking it to cure the entire coating film.
上に更に高温硬化型塗料組成物を塗布することを特徴と
する請求項１記載の塗装方法。2. The coating method according to claim 1, further comprising applying a high temperature curable coating composition on the upper coating film before performing the baking treatment.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23643791A JPH0568933A (en) | 1991-09-17 | 1991-09-17 | Painting method |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23643791A JPH0568933A (en) | 1991-09-17 | 1991-09-17 | Painting method |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0568933A true JPH0568933A (en) | 1993-03-23 |
Family
ID=17000746
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23643791A Pending JPH0568933A (en) | 1991-09-17 | 1991-09-17 | Painting method |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0568933A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2019529157A (en) * | 2016-07-26 | 2019-10-17 | ビーエーエスエフ コーティングス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＢＡＳＦ Ｃｏａｔｉｎｇｓ ＧｍｂＨ | One component low temperature cure coating formed by double layer cure mechanism |
-
1991
- 1991-09-17 JP JP23643791A patent/JPH0568933A/en active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2019529157A (en) * | 2016-07-26 | 2019-10-17 | ビーエーエスエフ コーティングス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＢＡＳＦ Ｃｏａｔｉｎｇｓ ＧｍｂＨ | One component low temperature cure coating formed by double layer cure mechanism |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104395368B (en) | Coating agent with high Scratch Resistance | |
| DE69934558T2 (en) | POWDER COATINGS OR ADHESIVES USING SILENE OR SILANE-TREATED FILLERS | |
| CN102911572B (en) | Coating composition and coating film-forming methods | |
| CN1968988B (en) | Polyester resin and thermosetting aqueous coating composition | |
| EP3464409B1 (en) | Coating agent and coatings produced therefrom having improved soiling resistances and (self) cleaning properties and their use | |
| KR100630433B1 (en) | Process for preparing aqueous resin, aqueous curable resin composition, aqueous paint, and method for formation of coating therefrom | |
| CN104039857B (en) | The coating composition of (1- methylimidazole) bis- (2 ethyl hexanoic acid) Zn complex catalysis | |
| CN1675293A (en) | One-pack primer sealer compositions for smc automotive body panels | |
| JPH06507575A (en) | Top coat curing method | |
| US20100317787A1 (en) | Methods and Compositions for Pigmented Self-Stratifying Coatings | |
| EP2184114B2 (en) | Process for the formation of multilayer coating film | |
| CN102112240A (en) | Two layer coating system having improved intercoat adhesion | |
| CA1291838C (en) | Primer paint or primer surfacer composition | |
| US3577257A (en) | Method for forming decorative polyurethane coatings | |
| EP0302296B1 (en) | Process for the preparation of a multilayer protective and/or decorative coating on a substrate surface | |
| DE60320569T2 (en) | A SPIRO-ORTHO SILICATE GROUP COMPOUND COATING COMPOSITION | |
| JP2002273340A (en) | Method for forming coating film and car body | |
| JPH0568933A (en) | Painting method | |
| JP2018524161A (en) | Method for coating wheel rims and the resulting antifouling and brake dust resistant coating | |
| CN102112573A (en) | Surface active closed isocyanates and coating compositions thereof | |
| CN102807806A (en) | Nano silica-modified recoatable rubber paint used on plastic and processing technology for paint | |
| DE60013896T2 (en) | STABLE POWDER COATING COMPOSITIONS GENERATING EQUIVALENT COATING LAYERS | |
| DE69724494T2 (en) | Process for the continuous production of a coated film | |
| CN105829459B (en) | Include the curable film-forming compositions for the additive being connected with carrier | |
| JPH0568932A (en) | Painting method |