JPH0561317B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPH0561317B2
JPH0561317B2 JP63321620A JP32162088A JPH0561317B2 JP H0561317 B2 JPH0561317 B2 JP H0561317B2 JP 63321620 A JP63321620 A JP 63321620A JP 32162088 A JP32162088 A JP 32162088A JP H0561317 B2 JPH0561317 B2 JP H0561317B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
water
urea
endothermic reaction
inorganic
salt
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP63321620A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH02166191A (en
Inventor
Ikuo Kamata
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to JP63321620A priority Critical patent/JPH02166191A/en
Publication of JPH02166191A publication Critical patent/JPH02166191A/en
Publication of JPH0561317B2 publication Critical patent/JPH0561317B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

〔産業上の利用分野〕 本発明は新規な冷却剤に関する。さらに詳しく
は水に対して吸熱反応を有する無機塩および又は
有機塩、尿素、水および特殊な増粘ゲル化剤を含
有してなる冷却剤で、長時間に亘り冷却効果を得
るようにした低温持続性を改良した冷却剤に関す
るものである。 〔従来の技術〕 一般に硝酸アンモニウムを水に溶解させると、
数分間−5℃前後まで降温して冷却効果を発揮す
るが、低温持続性が極めて短いという欠点があ
る。これは硝酸アンモニウムが水への溶解性が非
常に大きく、全部が瞬時に溶解するのに起因して
いる。 又、硝酸アンモニウムと分子内に結晶水を有す
る化合物との混合物の水に対する溶解度は一般に
大きいため、これらは塩類100部に対し、40〜60
部のような少量の水とともに用いられている。こ
の場合にも低い降温が得られるが、水の量が少な
いためその溶解度も少なく、硝酸アンモニウムの
吸熱能力を全部引き出すことができないため、十
分な低温維持力を得ることが困難である。 すでに特許公開されている例で、水の不存在下
に無機塩類例えば硝酸アンモニウムと分子内に結
晶水を有する塩類を併用して固体同志の両者を混
合する方法がある。これは硝酸アンモニウムが結
晶水と吸熱反応をするのを利用して冷却剤を得た
ものである。 しかしこれらの方法においては、結晶水と急激
な吸熱反応が起こり降温するが、低温持続性は小
さいと云う欠点があるため種々の改良が試みられ
ている。 又特許公開公報、特許公報では他の塩類を併用
して低温持続性を持たせる方法、更に冷却能力は
ないが、溶液の改良、吸湿剤等として知られてい
るカルボキシメチルセルローズ、ゼラチン、カゼ
イン、硅酸塩、シリカゲル、アスベスト、カオリ
ン、ベントナイト、炭酸カルシウム、炭酸マグネ
シウム等を無機塩、有機塩、尿素、水に加える方
法が知られている。 〔発明が解決しようとする課題〕 しかしながら、このような従来の方法では、冷
却能力および低温持続性を増大させるという目的
を十分に達しておらず、まだまだ改良の余地が残
されている。本発明は上記課題を解決することを
目的とする。 〔課題を解決するための手段〕 本発明者は、無機塩および又は有機塩、尿素を
特殊な水に溶解することにより、簡易に低温冷却
が得られ、冷却能力が長時間に亘つて持続する冷
却剤について種々検討した結果、水に対して吸熱
反応を有する無機塩および又は有機塩、尿素、水
および特殊な増粘ゲル化剤、好ましくは非イオン
系、陰イオン系、両性界面活性剤、多価アルコー
ルにプロピレンオキサイド、エチレンオキサイド
を付加重合したコーポリマー又はラノリンにエチ
レンオキサイドを付加したポリオキシエチレン加
水素化ラノリン等で増粘ゲル化してなる冷却剤が
前記目的を達成することを見出し、本発明を完成
するに到つた。 本発明の冷却剤の冷却能力が長時間に亘つて持
続する理由は、水の存在下に増粘ゲル化剤が水の
粘性を向上させ、水をゲル化させるために水に溶
解して吸熱反応を起こす塩類が急激に溶解するの
ではなく、溶解が徐々に進行するために冷却持続
性が得られるからと思われる。 本発明に有効な冷却能力を有する無機塩、有機
塩の例として硝酸アンモニウム、塩化アンモニウ
ム、塩化カリウム、重クロム酸カリウム、過マン
ガン酸カリウム、炭酸ナトリウム10水塩、チオ硫
酸ナトリウム5水塩、硫酸ナトリウム10水塩、塩
化カルシウム6水塩、硝酸カルシウム4水塩、硫
化ナトリウム9水塩、シユウ酸2水和物、シユウ
酸水素カリウム、シユウ酸カリウムが挙げられ
る。 これらのなかでも硝酸アンモニウムは、冷却能
力が大きくよく用いられる。これらの無機塩およ
び又は有機塩は尿素と共に1種あるいは2種以上
適切な組み合わせで用いてもよい。 本発明においては、尿素は他の塩類の溶解性を
制御する性質があるので、冷却前の最大効力を得
る上で重要である。 本発明における尿素の使用は無機塩および又は
有機塩の300部に対し100〜300部、好ましくは150
〜250部(重量比)の範囲が良い。 本発明における低温持続性を改良する特殊な増
粘ゲル化剤とは種々構造、性質の異なる高分子界
面活性剤および共重合体高分子化合物であるポリ
オール、加水素化ラノリン類である。 さらに詳しくは本発明の高分子界面活性剤とし
ては、分子中に水酸基を有するアルキル組成炭素
数12〜18の高級飽和アルコールに、エチレンオキ
サイド3〜50モル付加重合したポリオキシエチレ
ンアルキルエーテルからなる非イオン界面活性剤
があげられ、特にアルキル組成炭素数12であるラ
ウリルアルコールにエチレンオキサイド3〜5モ
ル付加のものが、又アルキル組成炭素数18のステ
アリルアルコールにエチレンオキサイド20モル付
加のものがすぐれた性能を発揮する。 さらに、上記エーテル型非イオン界面活性剤と
は構造を異にするアルキル組成炭素数12〜18の飽
和高級脂肪酸であるラウリン酸、ミリスチン酸、
パルミチン酸、ステアリン酸、および不飽和高級
脂肪酸であるアルキル組成炭素数18〜22のオレイ
ン酸、リノール酸、リノレイン酸、エルカ酸から
合成したアルキルジエタノールアミド型非イオン
界面活性剤が有効である。又、前記の非イオン系
界面活性剤とは、構造、性質を全く異にする高分
子高級アルコール系を主成分とする数種のタイプ
の陰イオン界面活性剤が増粘ゲル化剤として有効
である。 一例として、アルキル組成炭素数12〜18の飽和
高級アルコールであるラウリルアルコール、ミリ
スチルアルコール、セチルアルコール、ステアリ
ルアルコール、および不飽和高級アルコールであ
るオレイルアルコールの水酸基の硫酸化、さらに
各高級アルコールにエチレンオキサイドを3〜10
モル付加したポリオキシエチレンアルキルエーテ
ルを硫酸化し、各々の硫酸化物をナトリウムで中
和した陰イオン界面活性剤もすぐれた効果を発揮
する。 さらに前記と同様に高級アルコールの硫酸化物
又は各ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸
化物をトリエタノールアミンで中和した陰イオン
界面活性剤、および高級アルコールの硫酸化物、
又はポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸化
物をアンモニウムで中和したアンモニウム塩であ
る陰イオン界面活性剤もすくれた増粘ゲル化剤で
ある。 このほか非イオン、陰イオン界面活性剤以外
に、アルキル組成炭素数12〜18の飽和脂肪酸を主
成分とする脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ
ベタイン型両性界面活性剤、不飽和脂肪酸のオレ
イルアミドプロピルジメチルアミノベタイン型両
性界面活性剤、アルキル組成炭素数12〜18の飽和
脂肪酸であるラウリン酸、ミリスチン酸、パルミ
チン酸、ステアリン酸のベタイン型両性界面活性
剤、不飽和脂肪酸のオレイルジカルボキシメチル
ベタイン型両性界面活性剤がすぐれた特性を有し
ている。 さらにこのベタイン型両性界面活性剤と前記の
各非イオン、又は陰イオン界面活性剤の両者を適
当な割合で混合することにより、一層すぐれた特
性を発揮する。 さらに又、前記の非イオン、陰イオン、両性界
面活性剤とは構造、性質を異にするモノマーの多
価アルコール類、例えば、プロピレングリコー
ル、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペン
タエリスリトール、ソルビトールにプロピレンオ
キサイド、エチレンオキサイドを付加重合したコ
ーポリマーのポリオール、および該物質とアルキ
ロールアミド系非イオン界面活性剤の両者を適当
に混合することよりなる混合系ゲル化剤はよりす
ぐれた特性を発揮する。 又、ラノリンにエチレンオキサイドを付加した
ポリオキシエチレン加水素化したラノリンもすぐ
れた増粘ゲル化特性を有していることを本発明者
は確認した。 本発明で使用する各種増粘ゲル化剤は水に対し
て5〜20部の範囲で使用するのが好ましい。各種
増粘ゲル化剤単独使用でも十分効力を発揮する
が、異なる増粘ゲル化剤を適当な割合で混合する
ことによつてすぐれた効果を発揮する。又ポリオ
ールと各種界面活性剤を混合したり、あるいは水
に難溶性のゲル化剤と各種界面活性剤を混合する
ことにより水に可溶化され、すぐれたゲル化特性
を有する増粘ゲル化剤を得ることが出来る。 尚、本発明では吸熱エネルギーを有する無機塩
および又は有機塩の無水物又は含水物も使用可能
である。 本発明で用いる無機塩、有機塩の無水物として
は硝酸アンモニウム、塩化アンモニウム、塩化カ
リウム、シユウ酸カリウム、シユウ酸水素カリウ
ムが挙げられ、分子内に結晶水を含む含水物とし
ては、硫酸ナトリウム10水塩、炭酸ナトリウム10
水塩、チオ硫酸ナトリウム5水塩、硝酸カルシウ
ム4水塩、硫化ナトリウム9水塩、シユウ酸2水
塩等が挙げられ、これらは2〜3成分を混合して
使用しても良い。 以下実施例および比較例をあげて本発明を具体
的に説明する。 実施例 1〜16 本発明を実施するために第1表の各種増粘ゲル
化剤を水に溶解し、これに各組成の冷却剤混合物
を添加して溶解させ、冷却剤の低温持続性の経時
変化を表したものが第1表である。 又本発明との比較のために、第2表において各
組成の冷却剤成分を混合し、冷却剤の低温持続性
の経時変化を表した。 該実施例および比較例から本発明の冷却剤は優
れた冷却能力および低温持続性を有することが明
らかとなつた。
[Industrial Field of Application] The present invention relates to a novel coolant. More specifically, it is a coolant containing an inorganic salt and/or organic salt that has an endothermic reaction with water, urea, water, and a special thickening gelling agent. This invention relates to a refrigerant with improved durability. [Prior art] Generally, when ammonium nitrate is dissolved in water,
Although it exhibits a cooling effect by lowering the temperature to around -5°C for several minutes, it has the drawback of extremely short low-temperature sustainability. This is because ammonium nitrate has a very high solubility in water, and all of it dissolves instantly. In addition, since the solubility of a mixture of ammonium nitrate and a compound having water of crystallization in the molecule is generally high in water, the solubility of these compounds in water is 40 to 60 parts per 100 parts of the salt.
It is used with a small amount of water, such as Although a low temperature drop can be obtained in this case as well, since the amount of water is small, its solubility is also low, and the entire endothermic ability of ammonium nitrate cannot be brought out, so it is difficult to obtain sufficient low temperature maintenance ability. An example that has already been published as a patent is a method in which an inorganic salt such as ammonium nitrate and a salt having water of crystallization in the molecule are used in combination to mix both solids in the absence of water. This coolant is obtained by utilizing the endothermic reaction of ammonium nitrate with crystal water. However, in these methods, a rapid endothermic reaction occurs with the water of crystallization and the temperature is lowered, but the drawback is that low-temperature sustainability is low, and various improvements have been attempted. In addition, the patent publication and the patent publication describe a method of using other salts in combination to provide low-temperature sustainability, and furthermore, although there is no cooling ability, carboxymethyl cellulose, gelatin, casein, which is known as a moisture absorbing agent for improving solutions, etc. Methods are known in which silicates, silica gel, asbestos, kaolin, bentonite, calcium carbonate, magnesium carbonate, etc. are added to inorganic salts, organic salts, urea, and water. [Problems to be Solved by the Invention] However, such conventional methods have not sufficiently achieved the objective of increasing cooling capacity and low-temperature sustainability, and there is still room for improvement. The present invention aims to solve the above problems. [Means for Solving the Problems] The present inventors have discovered that by dissolving inorganic salts and/or organic salts and urea in special water, low-temperature cooling can be easily obtained and the cooling ability can be maintained for a long time. As a result of various studies on coolants, we found that inorganic and/or organic salts that have an endothermic reaction with water, urea, water and special thickening gelling agents, preferably nonionic, anionic, or amphoteric surfactants, It has been discovered that a coolant formed by thickening and gelling a copolymer obtained by addition-polymerizing propylene oxide and ethylene oxide to a polyhydric alcohol, or a polyoxyethylene-hydrogenated lanolin obtained by adding ethylene oxide to lanolin, achieves the above object, The present invention has now been completed. The reason why the cooling ability of the coolant of the present invention lasts for a long time is that in the presence of water, the thickening gelling agent improves the viscosity of the water and dissolves in water to gel, absorbing heat. This is thought to be because the salts that cause the reaction do not dissolve rapidly, but the dissolution proceeds gradually, resulting in sustained cooling. Examples of inorganic salts and organic salts having cooling ability effective in the present invention include ammonium nitrate, ammonium chloride, potassium chloride, potassium dichromate, potassium permanganate, sodium carbonate decahydrate, sodium thiosulfate pentahydrate, and sodium sulfate. Examples include decahydrate, calcium chloride hexahydrate, calcium nitrate tetrahydrate, sodium sulfide nonahydrate, oxalic acid dihydrate, potassium hydrogen oxalate, and potassium oxalate. Among these, ammonium nitrate is often used because of its large cooling capacity. These inorganic salts and/or organic salts may be used alone or in an appropriate combination of two or more together with urea. In the present invention, urea is important in obtaining maximum efficacy before cooling due to its ability to control the solubility of other salts. The use of urea in the present invention is from 100 to 300 parts, preferably 150 parts per 300 parts of inorganic and/or organic salts.
A range of ~250 parts (weight ratio) is good. The special thickening and gelling agents that improve low-temperature sustainability in the present invention include polymer surfactants with various structures and properties, polyols that are copolymer compounds, and hydrogenated lanolins. More specifically, the polymeric surfactant of the present invention is a non-polyoxyethylene alkyl ether made by addition polymerizing 3 to 50 moles of ethylene oxide to a higher saturated alcohol having an alkyl composition of 12 to 18 carbon atoms and having a hydroxyl group in the molecule. Examples of ionic surfactants include those with 3 to 5 moles of ethylene oxide added to lauryl alcohol with an alkyl composition of 12 carbon atoms, and those with 20 moles of ethylene oxide added to stearyl alcohol with an alkyl composition of 18 carbon atoms are particularly excellent. Demonstrate performance. Furthermore, lauric acid, myristic acid, which is a saturated higher fatty acid with an alkyl composition of 12 to 18 carbon atoms, and which has a different structure from the above-mentioned ether type nonionic surfactant,
Effective are alkyl diethanolamide type nonionic surfactants synthesized from palmitic acid, stearic acid, and unsaturated higher fatty acids with an alkyl composition of 18 to 22 carbon atoms, oleic acid, linoleic acid, linoleic acid, and erucic acid. In addition, several types of anionic surfactants whose main components are polymeric higher alcohols and whose structures and properties are completely different from the above-mentioned nonionic surfactants are effective as thickening and gelling agents. be. As an example, sulfation of the hydroxyl group of lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, which are saturated higher alcohols with an alkyl composition of 12 to 18 carbon atoms, and oleyl alcohol, which is an unsaturated higher alcohol, and ethylene oxide to each higher alcohol. 3 to 10
An anionic surfactant prepared by sulfating polyoxyethylene alkyl ether with molar addition and neutralizing each sulfate with sodium also exhibits excellent effects. Further, as above, an anionic surfactant prepared by neutralizing a sulfated product of a higher alcohol or a sulfated product of polyoxyethylene alkyl ether with triethanolamine, and a sulfated product of a higher alcohol,
Alternatively, an anionic surfactant, which is an ammonium salt obtained by neutralizing polyoxyethylene alkyl ether sulfate with ammonium, is also a good thickening and gelling agent. In addition to nonionic and anionic surfactants, fatty acid amidopropyldimethylaminobetaine-type amphoteric surfactants whose main components are saturated fatty acids with an alkyl composition of 12 to 18 carbon atoms, and oleylamidepropyldimethylaminobetaine, an unsaturated fatty acid. type amphoteric surfactant, betaine type amphoteric surfactant of saturated fatty acids with alkyl composition of 12 to 18 carbon atoms such as lauric acid, myristic acid, palmitic acid, and stearic acid; oleyl dicarboxymethyl betaine type amphoteric surfactant of unsaturated fatty acid The agent has excellent properties. Further, by mixing this betaine type amphoteric surfactant and each of the above-mentioned nonionic or anionic surfactants in an appropriate ratio, even more excellent properties can be exhibited. Furthermore, monomeric polyhydric alcohols having structures and properties different from those of the above-mentioned nonionic, anionic, and amphoteric surfactants, such as propylene glycol, glycerin, trimethylolpropane, pentaerythritol, sorbitol, propylene oxide, A mixed gelling agent consisting of a polyol of a copolymer obtained by addition polymerization of ethylene oxide, and an appropriate mixture of the substance and an alkylolamide nonionic surfactant exhibits better properties. The present inventor has also confirmed that polyoxyethylene-hydrogenated lanolin, which is obtained by adding ethylene oxide to lanolin, also has excellent thickening and gelling properties. The various thickening and gelling agents used in the present invention are preferably used in an amount of 5 to 20 parts based on water. Although various thickening and gelling agents alone can be sufficiently effective, excellent effects can be obtained by mixing different thickening and gelling agents in appropriate proportions. In addition, by mixing a polyol with various surfactants, or by mixing a poorly water-soluble gelling agent with various surfactants, a thickening gelling agent that is soluble in water and has excellent gelling properties can be obtained. You can get it. In the present invention, anhydrous or hydrated inorganic salts and/or organic salts having endothermic energy can also be used. Examples of anhydrous inorganic salts and organic salts used in the present invention include ammonium nitrate, ammonium chloride, potassium chloride, potassium oxalate, and potassium hydrogen oxalate. Examples of hydrated substances containing water of crystallization in the molecule include sodium sulfate decahydrate. salt, sodium carbonate 10
Examples include hydrate, sodium thiosulfate pentahydrate, calcium nitrate tetrahydrate, sodium sulfide nonahydrate, oxalic acid dihydrate, etc., and two or three of these may be used in combination. The present invention will be specifically explained below with reference to Examples and Comparative Examples. Examples 1 to 16 In order to carry out the present invention, various thickening and gelling agents shown in Table 1 are dissolved in water, and a coolant mixture of each composition is added and dissolved therein to determine the low temperature persistence of the coolant. Table 1 shows the changes over time. In addition, for comparison with the present invention, in Table 2, coolant components of various compositions were mixed, and changes over time in low-temperature sustainability of the coolant were shown. From the Examples and Comparative Examples, it is clear that the coolant of the present invention has excellent cooling ability and low-temperature sustainability.

【表】【table】

【表】【table】

【表】 〔発明の効果〕 本発明によると容易に低温冷却が行われ、しか
も冷却能力を長時間にわたつて持続することが出
来るという画期的な効果がもたらされた。
[Table] [Effects of the Invention] According to the present invention, low-temperature cooling can be easily carried out, and the cooling ability can be maintained for a long time, which is an epoch-making effect.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 水に対して吸熱反応を有する無機塩および又
は有機塩、尿素、水およびアルキル組成炭素数12
〜18の飽和アルコールにエチレンオキサイドを付
加した、ポリオキシエチレンアルキルエーテルか
ら成る非イオン界面活性剤を含有してなる冷却
剤。 2 水に対して吸熱反応を有する無機塩および又
は有機塩、尿素、水および炭素数12〜18の飽和又
は不飽和アルキル基で分子式 で表されるアルキジエタノールアミド系非イオン
界面活性剤を含有してなる冷却剤。 3 水に対して吸熱反応を有する無機塩および又
は有機塩、尿素、水およびアルキル組成炭素数12
〜18の飽和又は不飽和アルキル硫酸又はポリオキ
シエチレンアルキルエーテル硫酸のトリエタノー
ルアミン塩、アンモニウム塩又はナトリウム塩の
陰イオン界面活性剤を含有してなる冷却剤。 4 水に対して吸熱反応を有する無機塩および又
は有機塩、尿素、水および炭素数12〜18の飽和又
は不飽和アルキル基で、分子式 で表されるアルキルアミドプロピルジメチルベタ
イン系又は で表されるアルキルベタイン系両性界面活性剤を
含有してなる冷却剤。 5 水に対して吸熱反応を有する無機塩および又
は有機塩、尿素、水および炭素数12〜18の飽和又
は不飽和アルキルアミドプロピルジメチルベタイ
ン系又はアルキルジカルボキシメチルベタイン系
両性界面活性剤と陰イオン又は非イオン界面活性
剤の混合物を含有してなる冷却剤。 6 水に対して吸熱反応を有する無機塩および又
は有機塩、尿素、水およびプロピレングリコー
ル、トリメチロールプロパン、グリセリン、ペン
タエリスリトール、ソルビトールにプロピレンオ
キサイド、エチレンオキサイドを付加重合したコ
ーポリマーのポリオール又は該化合物とアルキロ
ールアミド型非イオン系界面活性剤の混合物を含
有してなる冷却剤。 7 水に対して吸熱反応を有する無機塩および又
は有機塩、尿素、水および増ラノリンにエチレン
オキサイドを付加した、ポリオキシエチレン加水
素化ラノリンを含有してなる冷却剤。
[Claims] 1. An inorganic salt and/or organic salt having an endothermic reaction with water, urea, water, and an alkyl composition having 12 carbon atoms.
A coolant containing a nonionic surfactant consisting of polyoxyethylene alkyl ether, which is obtained by adding ethylene oxide to ~18 saturated alcohol. 2 Inorganic salts and/or organic salts that have an endothermic reaction with water, urea, water and a saturated or unsaturated alkyl group having 12 to 18 carbon atoms, with a molecular formula A cooling agent containing an alkydiethanolamide nonionic surfactant represented by: 3 Inorganic and/or organic salts that have an endothermic reaction to water, urea, water and alkyl composition with 12 carbon atoms
A coolant comprising an anionic surfactant of the triethanolamine salt, ammonium salt or sodium salt of ~18 saturated or unsaturated alkyl sulfuric acid or polyoxyethylene alkyl ether sulfuric acid. 4 An inorganic salt and/or organic salt that has an endothermic reaction with water, urea, water and a saturated or unsaturated alkyl group having 12 to 18 carbon atoms, with a molecular formula of Alkylamidopropyl dimethyl betaine series or A cooling agent containing an alkyl betaine amphoteric surfactant represented by: 5 Inorganic salts and/or organic salts that have an endothermic reaction with water, urea, water, saturated or unsaturated alkylamide propyl dimethyl betaine-based or alkyldicarboxymethyl betaine-based amphoteric surfactants having 12 to 18 carbon atoms, and anions. or a coolant comprising a mixture of nonionic surfactants. 6 Inorganic salts and/or organic salts that have an endothermic reaction with water, polyols of copolymers made by addition polymerization of urea, water, propylene glycol, trimethylolpropane, glycerin, pentaerythritol, sorbitol, propylene oxide, ethylene oxide, or such compounds. and an alkylolamide type nonionic surfactant. 7. A coolant containing polyoxyethylene-hydrogenated lanolin, which is obtained by adding ethylene oxide to inorganic and/or organic salts having an endothermic reaction with water, urea, water, and lanolin.
JP63321620A 1988-12-19 1988-12-19 Cooling medium Granted JPH02166191A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP63321620A JPH02166191A (en) 1988-12-19 1988-12-19 Cooling medium

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP63321620A JPH02166191A (en) 1988-12-19 1988-12-19 Cooling medium

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH02166191A JPH02166191A (en) 1990-06-26
JPH0561317B2 true JPH0561317B2 (en) 1993-09-06

Family

ID=18134550

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP63321620A Granted JPH02166191A (en) 1988-12-19 1988-12-19 Cooling medium

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH02166191A (en)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3621725B2 (en) * 1994-07-21 2005-02-16 日本パイオニクス株式会社 Cryogen
KR20010001277A (en) * 1999-06-03 2001-01-05 김선태 The refrigerants for self-cooling can
WO2006120756A1 (en) * 2005-05-11 2006-11-16 Toshin Life System Co., Ltd. Cold-reserving material, method of cold reservation with cold-reserving material, and cooling cycle employing cold-reserving material
JP6154371B2 (en) 2014-12-26 2017-06-28 トヨタ自動車株式会社 Coolant composition and method for operating internal combustion engine using the same

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5796076A (en) * 1980-12-05 1982-06-15 Koei Chem Co Ltd Cooling agent

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5796076A (en) * 1980-12-05 1982-06-15 Koei Chem Co Ltd Cooling agent

Also Published As

Publication number Publication date
JPH02166191A (en) 1990-06-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Hato et al. Krafft points of calcium and sodium dodecylpoly (oxyethylene) sulfates and their mixtures
JPH0134550B2 (en)
JPS61251637A (en) Surfactant derived from citric acid
EP0105059B1 (en) Reversible phase change compositions of calcium chloride hexahydrate with a potassium salt
JPH0561317B2 (en)
KR20130025603A (en) Deicing agent in a liquid phase
US4549984A (en) Liquid detergent composition
JP2004518009A (en) Drag reduction of heat distribution water-based liquid containing large amount of antifreeze
CN106281286B (en) Foaming agent and preparation method thereof
US3975313A (en) Solid amphoteric skin cleanser
JPH0867821A (en) Water-absorbing resin composition having excellent heat resistance
JPS6320408B2 (en)
JP2912944B2 (en) Cold storage heat storage medium composition
JPH0211699A (en) Alkyl ether sulfate half-ester composition
JP2908592B2 (en) Method for producing non-aqueous high concentration surfactant
JPS6043388B2 (en) heat storage material
JPH0525920B2 (en)
JP2736250B2 (en) Bleach composition
JP2003096048A (en) Production method of amine oxide
KR100731277B1 (en) Composition of toilet cleaner in cake form
GB2046321A (en) Bleaching compositions
JPH04103522A (en) Detergent composition
JPS6121280B2 (en)
EP1418223B1 (en) Thickener
JPS6318990B2 (en)