JPH0559337A - Hot-melt adhesive - Google Patents

Hot-melt adhesive

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JPH0559337A
JPH0559337A JP24235091A JP24235091A JPH0559337A JP H0559337 A JPH0559337 A JP H0559337A JP 24235091 A JP24235091 A JP 24235091A JP 24235091 A JP24235091 A JP 24235091A JP H0559337 A JPH0559337 A JP H0559337A
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JP
Japan
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adhesive
weight
center core
wax
parts
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JP24235091A
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Riyouichi Aimiya
良一 相宮
Toshio Okuyama
登志夫 奥山
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Toagosei Co Ltd
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Toagosei Co Ltd
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Abstract

PURPOSE:To provide the title adhesive to be used, in the production of metallic center core-contg. flexible discs, for bonding between the disc and core. CONSTITUTION:The objective hot-melt adhesive can be obtained by incorporating (A) 100 pts.wt. of a synthetic rubber-based resin with (B) 30-500 pts.wt. of a tackifier and (C) 0-300 pts.wt. of wax. The present adhesive, which is to be used for bonding between a flexible disc and a metallic center core, is excellent in heat resistance and flexibility, enabling reliable bonding, leading to facilitating automatic process realization for the production of center core-bearing flexible discs.

Description

【発明の詳細な説明】 【0001】 【産業上の利用分野】本発明は、パーソナルコンピュー
ターやワードプロセッサー等に使用されるフレキシブル
ディスクの内、金属製センターコアを有するフレキシブ
ルディスクの製造における、ディスクと同コアの接着に
用いるホットメルト接着剤に関するものである。 【0002】 【従来技術】最近、フレキシブルディスクの主流になっ
ているディスクの径が3.5インチのフレキシブルディス
ク等には、通常ポリエチレンテレフタレート等のプラス
チックからなるデイスクの中央に金属製コアが接合され
ており、従来その接合方法としては、両面テ−プを使用
する接着方法が一般的であった。しかしながら、上記方
法では両面テ−プを同心円上に打ち抜く必要があるた
め、自動ラインでの工程が複雑になるという問題があっ
た。他方、溶剤タイプの接着剤も一部使用されている
が、その場合には、溶剤が飛散するという問題があっ
た。 【0003】 【発明が解決しようとする課題】本発明は、金属製セン
ターコアを有するフレキシブルディスクの製造を自動化
し易く、しかも耐熱性および可撓性に優れ信頼性の高い
接合を可能とするホットメルト接着剤を提供しようとす
るものである。 【0004】 【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するために鋭意検討した結果、本発明を完成する
に至った。すなわち、本発明は、合成ゴム系樹脂100
重量部当たり、粘着付与剤30〜500重量部およびワ
ックス0〜300重量部が配合されてなる、フレキシブ
ルディスクと金属製センターコアの接着用ホットメルト
接着剤である。以下、本発明についてさらに詳しく説明
する。 【0005】本発明において用いられる合成ゴム系樹脂
としては、スチレン−イソプレン系ブロック共重合体お
よびスチレン−ブタジエン系ブロック共重合体などのス
チレン−ジエン系ブロック共重合体、またはそれらの水
添物であるSEBS(スチレン−エチレン−ブチレン−
スチレン)系ブロック共重合体およびSEPS(スチレ
ン−エチレン−プロピレン−スチレン)系ブロック共重
合体(以下上記スチレン−ジエン系ブロック共重合体お
よびその水添物をゴム系樹脂Aと総称する)、エチレン
プロピレン系ラバーおよびブチル系ラバー(以下これら
をゴム系樹脂Bと総称する)が好ましく、それらは一種
又は二種以上併用して使用することができる。より好ま
しくは、耐熱性に優れる点で、SEBS系ブロック共重
合体およびSEPSブロック共重合体であり、更に上記
ゴム系樹脂Aおよびゴム系樹脂Bからなる混合物が特に
好ましく、その配合割合としてはゴム系樹脂A20〜7
0重量%およびゴム系樹脂B80〜30重量%が適当で
ある。ゴム系樹脂Aの量が20重量%未満であると耐熱
性が不足し易く、一方ゴム系樹脂Bが30重量%未満で
あると、金属コアが接着されたフレキシブルディスクに
対して急激な温度変化が加えられた場合、接着剤層に発
生する歪みを緩和すべき可撓性にやや劣る。 【0006】スチレン−イソプレン系ブロック共重合体
の具体例としては、シェル化学(株)製のカリフレック
スTR−1107、カリフレックスTR−1111、カ
リフレックスTR−1112およびカリフレックスTR
−1117等が挙げられ、またスチレン−ブタジエン系
ブロック共重合体の例としては、同社製のカリフレック
スTR−1101およびカリフレックスTR−1102
等が挙げられる。SEBS系ブロック共重合体の具体例
としては、上記シェル化学(株)製のクレイトンG−1
650、クレイトンG−1652、クレイトンG−16
57およびクレイトンG−1726等が挙げられ、さら
にSEPSブロック共重合体の具体例としては、クラレ
(株)製のセプトン2002、セプトン2003および
セプトン2043等が挙げられる。 【0007】エチレンプロピレン系ラバーとしては、エ
チレンとプロピレンの共重合体、またはエチレンおよび
プロピレンと共に1,4−ヘキサジエン、ジシクロペン
タジエンもしくはエチリデンノルボーネン等の第三成分
を少量共重合させて得られるエチレンプロピレンターポ
リマー等が挙げられ、日本合成ゴム(株)製のエチレン
プロピレンラバーEP−11〔ムーニー粘度(ML1+4,
100 ℃)が40〕、エチレンプロピレンラバーEP−4
3〔ムーニー粘度(ML1+4,100 ℃)が47〕およびエ
チレンプロピレンラバーEP−82〔ムーニー粘度(M
L1+4,100 ℃)が38〕等の市販品を使用できる。ブチ
ル系ラバーとしては、例えばイソブチレンに数%のイソ
プレンを共重合した共重合体および該共重合体のハロゲ
ン化物等が挙げられ、具体的には日本合成ゴム(株)製
のブチルラバー065〔ムーニー粘度(ML1+8,100
℃)が45〕およびブチルラバー268〔ムーニー粘度
(ML1+3,127 ℃)が55〕等がある。 【0008】粘着付与剤としては、天然ロジン、重合ロ
ジン、水添ロジン、ロジンエステルおよび水添ロジンエ
ステル等のロジン系粘着付与剤;ポリテルペン系樹脂、
テルペンフェノール系樹脂および水添テルペン樹脂等の
テルペン系粘着付与剤;芳香族系石油樹脂、脂肪族系石
油樹脂、シクロペンタジエン系石油樹脂および水添石油
樹脂等の石油樹脂系粘着付与剤が挙げられ、好ましくは
石油樹脂系粘着付与剤であり、さらに好ましくは水添石
油樹脂系粘着付与剤である。その配合量は前述のとお
り、合成ゴム系樹脂100重量部当たり粘着付与剤30
〜500重量部であり、より好ましくは50〜300重
量部である。粘着付与剤の量が30重量部未満である
と、フレキシブルディスクとセンターコアの接着性に劣
り、一方500重量部を超えると接着剤の凝集力が低下
し、その結果接着強度および耐熱性に劣る。 【0009】ロジン系粘着付与剤の具体例としては、例
えば荒川化学工業(株)製のガムロジン、ウッドロジ
ン、エステルガムA、エステルガムH、ペンセルAおよ
びペンセルC、ならびにハーキュレス(株)製のフォー
ラル85、フォーラル105およびヘンタリンC等が、
またテルペン系粘着付与剤の具体例としては、ヤスハラ
ケミカル(株)製のYSレジンA−115、YSレジン
To−105、YSポリスターT−115、YSポリス
ター2130、クリアロンP−115およびクリアロン
M−125が、それぞれ挙げられる。石油樹脂系粘着付
与剤としては、エスコレッツ2101〔トーネックス
(株)製〕、クイントンC−100〔日本ゼオン(株)
製〕、アルコンP−90、アルコンP−115、アルコ
ンM−100〔以上、荒川化学工業(株)製〕、ピコペ
ール110SF(ピコ社製)、ウィングタック95、ウ
ィングタック115(以上グッドイヤー社)、ペトロジ
ン#100、ペトロジン#120〔以上、三井石油化学
工業(株)製〕、マルカレッツH−800、マルカレッ
ツH−790〔以上、丸善石油化学(株)製〕、エスク
ロンNー100およびエスクリスタルA−120〔以
上、新日鐵化学(株)製〕等が挙げられる。所望によ
り、接着剤組成物の相溶性、熱安定性、色調、凝集力な
どのバランスを保つ目的で、上記の粘着付与剤を二種以
上を組み合わせても良い。 【0010】つぎにワックスについて説明する。本発明
においてワックスは、接着剤の加熱溶融時の流動性・非
粘着性を増大させ、かつ室温における凝集力を向上させ
る目的で使用され、使用し得るワックスとしては、パラ
フィンワックス、マイクロワックス、低分子量ポリエチ
レン、低分子量ポリプロピレンおよび非晶性ポリアルフ
ァオレフィン等が挙げられる。本発明のホットメルト接
着剤における上記ワックスの配合量は、前記合成ゴム系
樹脂100重量部当たり0〜300重量部であり、より
好ましくは30〜200重量部である。ワックスの量が
300重量部を超えると、得られるホットメルト接着剤
の可撓性が低下し、また耐寒性や耐衝撃性が失われる。 【0011】パラフィンワックスおよびマイクロワック
スとしては、例えば日本石油(株)製および日本精蝋
(株)製の市販品等が使用でき、低分子量ポリエチレン
としては、軟化点が80℃〜150℃以下の低分子量ポ
リエチレンが適当であり、例えばネオワックスL〔ヤス
ハラケミカル(株)製〕、サンワックス151−P、サ
ンワックスE−300〔以上、三洋化成工業(株)〕、
ACPE−617、ACPE−629(以上、アライド
ケミカル社)およびヘキストワックスPE520(ヘキ
スト社)等が挙げられる。また、低分子量ポリプロピレ
ンとしては、ビスコール550P、ビスコール660P
〔三洋化成工業(株)〕、ヘキストワックスPP(ヘキ
スト社)、ビスタックL〔千葉ファインケミカル
(株)〕およびサンアタック〔旭合成化学(株)〕が挙
げられる。非晶性ポリアルファオレフィンは、プロピレ
ンとエチレンやブテン−1等を共重合した低分子量の非
晶性ポリマーであり、レクスタック2215およびレク
スタック2115〔宇部レキセン(株)〕等の市販品が
ある。更に、エチレンまたはプロピレンに、マレイン
酸、酢酸ビニル、アクリル酸、アクリル酸エステル、メ
タクリル酸またはメタクリル酸エステル等を適量共重合
して得られるワックスを使用しても良い。 【0012】本発明のホットメルト接着剤は、前記合成
ゴム系樹脂、粘着付与剤およびワックスを必須成分とす
るが、これらの成分以外に、接着剤の溶融粘度を低下さ
せ、溶融塗工性を向上させる目的で、液状の炭化水素系
可塑剤を合成ゴム系樹脂100重量部当たり200重量
部以下併用することが好ましい。液状の炭化水素系可塑
剤は、一般に合成ゴムの技術分野において増量油あるい
はプロセスオイルと称されるオイルであり、代表的には
流動パラフィンが挙げられ、他に例えばシェルフレック
ス〔シェル化学(株)〕、ダイアナプロセスオイルPW-3
80〔出光興産(株)〕、ダイマロン、YSオイル〔ヤス
ハラケミカル(株)〕、クラプレンLIR〔クラレイソ
プレンケミカル(株)〕、出光ポリブテン2000H 〔出光
石油化学(株)〕および日石ポリブテン〔日本石油化学
(株)〕等の市販品が挙げられる。本発明のホットメル
ト接着剤には、溶融塗工時の液垂れ防止や糸切れの改
善、加熱溶融中の接着剤組成物の熱安定性の向上、揺変
性の付与および着色などのために、タルク、シリカ、炭
酸カルシウム、カーボンブラック、亜鉛華、酸化チタ
ン、無機顔料等の充填剤を添加しても良く、その他に老
化防止剤または紫外線防止剤等を添加することもでき
る。 【0013】本発明のホットメルト接着剤は上記成分に
よって構成されるが、接着基材への塗工性の点で、19
0℃における溶融粘度が100,000cps以下の組成
物であることが好ましく、さらに好ましくは500〜5
0,000cpsである。100,000cpsを超えると
接着剤の糸ひきや塗布むらが生じ易い。一方500cp
s未満であると、塗工時及び接合接着時に接着剤が所定
箇所の外に流れ出し易くなる。また、接着剤の好ましい
軟化点(R&B式)は80〜150℃である。軟化点が
80℃未満であると、フロッピーディスクが高温の環境
に保管されたとき、極めて弱い応力で接着部に不良が生
じ、一方150℃を超えると溶融塗布後の接着可能な時
間が短くなる。接着力は、常温における剥離強度が5kg
f/inch以上であることが好ましく、さらに好ましくは−
10℃〜70℃の温度範囲で0.5kgf/inch以上であるこ
とが望ましい。 【0014】本発明の接着剤は、上記各成分を好ましく
は窒素雰囲気下140〜250℃の温度で、加熱型溶融
撹拌槽において撹拌羽根の回転により同時または順次に
溶解混合する方法、ニーダーを使用して各成分を混練り
する方法または単軸あるいは2軸のスクリュウを有する
押出機で混練りする方法等で、混合することにより得ら
れる。上記の方法で得られるホットメルト接着剤による
フレキシブルディスクとセンターコアの接合は、例えば
ホットメルトアプリケーターを使用して、必要に応じて
余熱したステンレス製のセンターコアの貼合わせ部に、
通常140〜220℃に加温された上記接着剤を塗布
し、その上に自動ラインまたは手動によりフレキシブル
ディスクを重ね合わせる、という方法等によって行うこ
とができる。この際使用するホットメルトアプリケータ
ーは、接着剤を転写して塗布するロールコーターやホイ
ールコーター、またはノズルタイプのアプリケーター等
を使用できる。自動ライン化を行うためには、ロボット
で制御し易いノズルタイプのアプリケーターが好まし
い。また、ノズルタイプのアプリケーターを固定してお
き、センターコアを回転させる方式による自動ライン化
も可能であり、この場合接着剤の塗布は線状あるいは点
線状の塗布が好ましい。 【0015】 【実施例】以下実施例および比較例挙げて、本発明をさ
らに具体的に説明する。なお、各例で得られた接着剤に
関する評価は以下の方法によって行った。 イ.相溶性 :190℃溶融時に目視によって分
離の有無を見た。 ロ.溶融粘度 :JAIー 7ー 1980に準じる。
190℃に加熱してB型回転粘度計にて測定した。 ハ.R&B軟化点 :JIS K 2207(石油アス
ファルト軟化点試験方法( 環球法) )に準じて測定し
た。 ニ.剥離強度 :25mm幅に裁断したSUS板に1
90℃に加熱溶融した接着剤を5gr/mで紐状に塗布し、
同様に25mm幅に切り出したPETフィルムを直ちに圧
着して得た試験片について、−10℃、23℃及び70
℃にて測定した。接合部分は10mmのオーバーラップと
した。引張速度は50mm/min。 ホ.昇温クリープ :JIS K 6844(接着剤軟
化温度測定方法)に準じて測定した。剥離強度と同様に
して調製された試験片を用いて、100grの荷重を掛け
オーブン中で保持し5分間に2℃の割合で昇温し接合部
が破壊した温度を測定した。 ヘ.接着性 :ステンレス製のセンターコア(30
mmφ)の中心から半径14mmの同心円上に、190℃に加
熱溶融した接着剤を0.1g/m の塗布量で塗布、1秒後に
磁気記録媒体が塗布されたポリエチレンテレフタレート
製のフレキシブルディスク(5inchφ)を圧着し、50
℃×98%RHの雰囲気に24時間置いた後のコア端部
の変形距離をゲージで測定した。 【0016】実施例1〜7 表1〜表2に記載の各成分を用い、以下に示す操作によ
って接着剤を製造した。すなわち、実施例1において
は、窒素雰囲気下200℃に加熱された10リットル容
のニーダーに、合成ゴム系樹脂であるクレイトンG−1
652;0.5kgおよびエチレンプロピレンラバー;0.
5kg、粘着付与剤であるアルコンP−115;1k
g、ならびに酸化防止剤のイルガノックス1010(チ
バガイギー社製);50gを投入して30分間溶融混合
した。ついで、ワックスであるサンアタック;0.5kg
およびビスコール660P;0.5kgを投入し、さらに
30分間溶融混合した。その後さらに、粘着付与剤のY
Sポリスター2130;1kgおよび液状炭化水素系可
塑剤の出光ポリブテン2000H;0.8kgを投入し、
1時間溶融混合した。200℃の温度のまま、約30分
間減圧状態にして脱泡した後、接着剤を得た。得られた
接着剤について、前記物性を測定した結果を表1に示し
た。実施例2〜7についても、上記実施例1と同様に操
作して接着剤を得、得られた接着剤の物性を評価し、そ
の結果を表1〜表2に示した。 【0017】 【表1】【0018】 【表2】【0019】比較例 上記実施例において使用された合成ゴム系樹脂に代え
て、エチレン−酢酸ビニル共重合体を使用して接着剤を
合成した。すなわち、エチレン−酢酸ビニル共重合体と
して三井・デュポンポリケミカル(株)製エバフレック
ス220を用い、エチレン−酢酸ビニル共重合体;10
0重量部、粘着付与剤YSポリスター2130;100
重量部、ワックスビスコール660P;50重量部、液
状炭化水素系可塑剤出光ポリブテン2000H;50重
量部およびイルガノックス1010;5重量部を溶融混
合して、接着剤を得た。上記接着剤の物性および接着性
能は以下のとおりであった。相溶性:良好,溶融粘度:
3,500 , 軟化点:85℃,剥離強度(Kgf /inch):0.
1(−10℃),1.2(23℃),殆ど0(70℃),昇温ク
リープ:40℃,接着性:1.0mm 上記のとおり、エチレン−酢酸ビニル共重合体を使用し
た場合には、十分な接着性能が得られなかった。 【0020】 【発明の効果】本発明のホットメルト接着剤によれば、
無溶剤かつ短時間のうちに、金属製のセンターコアとフ
レキシブルディスクを接合部の信頼性を損なうことな
く、接着できる。さらに、この接着剤を使用するホット
メルト接着によれば、センターコア付きフレキシブルデ
ィスク製造工程が容易に自動ライン化できる。
Description: BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a flexible disk used in a personal computer, a word processor or the like, which is used in the manufacture of a flexible disk having a metal center core. The present invention relates to a hot melt adhesive used for bonding cores. 2. Description of the Related Art Recently, a flexible disk having a diameter of 3.5 inches, which is the mainstream of flexible disks, has a metal core bonded to the center of a disk usually made of plastic such as polyethylene terephthalate. In the past, as the joining method, a bonding method using a double-sided tape has been generally used. However, in the above method, it is necessary to punch the double-sided tape on the concentric circles, which causes a problem that the process on the automatic line becomes complicated. On the other hand, some solvent-type adhesives are also used, but in that case, there was a problem that the solvent was scattered. SUMMARY OF THE INVENTION The present invention makes it easy to automate the production of a flexible disk having a metal center core, and is excellent in heat resistance and flexibility, and enables hot and reliable joining. It is intended to provide a melt adhesive. The present inventors have completed the present invention as a result of intensive studies to solve the above problems. That is, the present invention is a synthetic rubber resin 100.
It is a hot melt adhesive for adhering a flexible disk and a metal center core, in which 30 to 500 parts by weight of a tackifier and 0 to 300 parts by weight of wax are mixed per part by weight. Hereinafter, the present invention will be described in more detail. The synthetic rubber resins used in the present invention include styrene-diene block copolymers such as styrene-isoprene block copolymers and styrene-butadiene block copolymers, or hydrogenated products thereof. SEBS (styrene-ethylene-butylene-
Styrene) -based block copolymer and SEPS (styrene-ethylene-propylene-styrene) -based block copolymer (hereinafter the styrene-diene-based block copolymer and its hydrogenated products are collectively referred to as rubber-based resin A), ethylene Propylene-based rubber and butyl-based rubber (hereinafter collectively referred to as rubber-based resin B) are preferable, and they can be used alone or in combination of two or more. SEBS block copolymers and SEPS block copolymers are more preferable because of their excellent heat resistance, and a mixture of the above rubber-based resin A and rubber-based resin B is particularly preferable. Resin A20-7
0% by weight and 80 to 30% by weight of rubber resin B are suitable. When the amount of the rubber-based resin A is less than 20% by weight, the heat resistance tends to be insufficient, while when the amount of the rubber-based resin B is less than 30% by weight, a rapid temperature change occurs with respect to the flexible disk to which the metal core is bonded. Is added, the flexibility to relax the strain generated in the adhesive layer is slightly inferior. Specific examples of styrene-isoprene block copolymers include Califlex TR-1107, Califlex TR-1111, Califlex TR-1112 and Califlex TR manufactured by Shell Kagaku Co., Ltd.
-1117 and the like, and examples of styrene-butadiene block copolymers include Califlex TR-1101 and Califlex TR-1102 manufactured by the same company.
Etc. Specific examples of SEBS block copolymers include Kraton G-1 manufactured by Shell Chemical Co., Ltd.
650, Clayton G-1652, Clayton G-16
57 and Kraton G-1726, and specific examples of the SEPS block copolymer include Septon 2002, Septon 2003, and Septon 2043 manufactured by Kuraray Co., Ltd. The ethylene propylene rubber is a copolymer of ethylene and propylene, or ethylene obtained by copolymerizing ethylene and propylene with a small amount of a third component such as 1,4-hexadiene, dicyclopentadiene or ethylidene norbornene. Examples include propylene terpolymer, ethylene propylene rubber EP-11 [Moonie viscosity (ML1 + 4, manufactured by Nippon Synthetic Rubber Co., Ltd.)
100 ° C) 40], ethylene propylene rubber EP-4
3 [Moonie viscosity (ML1 + 4,100 ° C) is 47] and ethylene propylene rubber EP-82 [Moonie viscosity (M
L1 + 4,100 ° C.) 38) or the like can be used. Examples of the butyl rubber include a copolymer obtained by copolymerizing isobutylene with several% of isoprene and a halide of the copolymer. Specifically, butyl rubber 065 [Moonie manufactured by Nippon Synthetic Rubber Co., Ltd. Viscosity (ML1 + 8,100
C.) 45] and butyl rubber 268 [Moonee viscosity (ML1 + 3,127.degree. C.) 55]. Examples of the tackifier include rosin tackifiers such as natural rosin, polymerized rosin, hydrogenated rosin, rosin ester and hydrogenated rosin ester; polyterpene resin,
Terpene-based tackifiers such as terpene phenolic resins and hydrogenated terpene resins; petroleum resin-based tackifiers such as aromatic petroleum resins, aliphatic petroleum resins, cyclopentadiene petroleum resins and hydrogenated petroleum resins. , Preferably a petroleum resin-based tackifier, and more preferably a hydrogenated petroleum resin-based tackifier. As described above, the compounding amount of the tackifier is 30 per 100 parts by weight of the synthetic rubber resin.
To 500 parts by weight, and more preferably 50 to 300 parts by weight. If the amount of the tackifier is less than 30 parts by weight, the adhesiveness between the flexible disk and the center core will be poor, and if it exceeds 500 parts by weight, the cohesive force of the adhesive will be reduced, resulting in poor adhesive strength and heat resistance. .. Specific examples of the rosin tackifier include gum rosin, wood rosin, ester gum A, ester gum H, Pencel A and Pencel C manufactured by Arakawa Chemical Industry Co., Ltd., and Foral 85 manufactured by Hercules Co., Ltd. , Foral 105 and Hentalin C,
Specific examples of the terpene tackifier include YS resin A-115, YS resin To-105, YS polystar T-115, YS polystar 2130, Clearon P-115 and Clearon M-125 manufactured by Yasuhara Chemical Co., Ltd. , Respectively. Examples of petroleum resin-based tackifiers include Escoletz 2101 [manufactured by Tonex Co., Ltd.], Quinton C-100 [Nippon Zeon Co., Ltd.
Alcon P-90, Alcon P-115, Alcon M-100 [above, manufactured by Arakawa Chemical Industry Co., Ltd.], Pico Pale 110SF (manufactured by Pico), Wing Tack 95, Wing Tack 115 (all Goodyear), Petrodine # 100, Petrodine # 120 [above, Mitsui Petrochemical Industry Co., Ltd.], Marukaletz H-800, Marukaletz H-790 [above, Maruzen Petrochemical Co., Ltd.], Escron N-100 and Escrystal A- 120 (above, manufactured by Nippon Steel Chemical Co., Ltd.) and the like. If desired, two or more of the above tackifiers may be combined for the purpose of maintaining the balance of compatibility, heat stability, color tone, cohesive strength, etc. of the adhesive composition. Next, the wax will be described. In the present invention, the wax is used for the purpose of increasing the fluidity and non-tackiness of the adhesive when heated and melting, and improving the cohesive force at room temperature. Examples of the wax that can be used include paraffin wax, microwax, and low wax. Examples include molecular weight polyethylene, low molecular weight polypropylene, and amorphous polyalphaolefin. The blending amount of the wax in the hot melt adhesive of the present invention is 0 to 300 parts by weight, and more preferably 30 to 200 parts by weight, based on 100 parts by weight of the synthetic rubber resin. When the amount of the wax exceeds 300 parts by weight, the flexibility of the obtained hot melt adhesive is lowered and the cold resistance and impact resistance are lost. As the paraffin wax and the microwax, commercially available products such as those manufactured by Nippon Oil Co., Ltd. and Nippon Seiro Co., Ltd. can be used. As the low molecular weight polyethylene, the softening point is 80 ° C. to 150 ° C. or less. Low molecular weight polyethylene is suitable, for example, Neowax L [manufactured by Yasuhara Chemical Co., Ltd.], Sunwax 151-P, Sunwax E-300 [above, Sanyo Chemical Industry Co., Ltd.],
ACPE-617, ACPE-629 (above, Allied Chemical Co., Ltd.), Hoechst wax PE520 (Hoechst Co.), etc. are mentioned. Also, as low molecular weight polypropylene, Viscole 550P, Viscole 660P
[Sanyo Chemical Co., Ltd.], Hoechst Wax PP (Hoechst Co.), Vistac L [Chiba Fine Chemical Co., Ltd.] and Sun Attack [Asahi Gosei Chemical Co., Ltd.]. Amorphous polyalphaolefin is a low molecular weight amorphous polymer obtained by copolymerizing propylene with ethylene, butene-1, etc., and there are commercially available products such as LEXTACK 2215 and LEXTACK 2115 [Ube Lexen Co., Ltd.]. .. Furthermore, a wax obtained by copolymerizing ethylene or propylene with an appropriate amount of maleic acid, vinyl acetate, acrylic acid, an acrylic acid ester, methacrylic acid, or a methacrylic acid ester may be used. The hot melt adhesive of the present invention contains the above synthetic rubber resin, tackifier and wax as essential components. In addition to these components, the melt viscosity of the adhesive is lowered and the melt coatability is improved. For the purpose of improvement, it is preferable to use a liquid hydrocarbon-based plasticizer in an amount of 200 parts by weight or less per 100 parts by weight of the synthetic rubber resin. The liquid hydrocarbon-based plasticizer is an oil generally referred to as a bulking oil or a process oil in the technical field of synthetic rubber. Typical examples thereof include liquid paraffin, and other examples include Shelf Rex [Shell Chemical Co., Ltd.]. ], Diana Process Oil PW-3
80 [Idemitsu Kosan Co., Ltd.], Daimalon, YS Oil [Yasuhara Chemical Co., Ltd.], Kuraprene LIR [Kuraray Isoprene Chemical Co., Ltd.], Idemitsu Polybutene 2000H [Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.] and Nisseki Polybutene [Nippon Petrochemical] Co., Ltd.] and the like. The hot melt adhesive of the present invention, for the purpose of preventing dripping during melt coating and improving yarn breakage, improving the thermal stability of the adhesive composition during heating and melting, imparting thixotropy and coloring, Fillers such as talc, silica, calcium carbonate, carbon black, zinc white, titanium oxide, and inorganic pigments may be added, and in addition, an antiaging agent or an ultraviolet ray inhibitor may be added. The hot melt adhesive of the present invention is composed of the above components, but is 19 in terms of coatability on an adhesive substrate.
The composition preferably has a melt viscosity at 0 ° C. of 100,000 cps or less, and more preferably 500 to 5
It is 0000 cps. If it exceeds 100,000 cps, stringing or uneven application of the adhesive is likely to occur. Meanwhile, 500 cp
If it is less than s, the adhesive will easily flow out of the predetermined portion during coating and bonding. The preferred softening point (R & B formula) of the adhesive is 80 to 150 ° C. If the softening point is less than 80 ° C, when the floppy disk is stored in a high temperature environment, the adhesive portion will be defective due to extremely weak stress, while if it exceeds 150 ° C, the bondable time after melt coating becomes short. .. Adhesive strength is a peel strength of 5 kg at room temperature
It is preferably f / inch or more, more preferably −
It is preferably 0.5 kgf / inch or more in the temperature range of 10 ° C to 70 ° C. The adhesive of the present invention uses a kneader, which is a method of dissolving and mixing the above components at a temperature of 140 to 250 ° C., preferably in a nitrogen atmosphere, in a heating type melting and stirring tank by rotating stirring blades simultaneously or sequentially. Then, the respective components are kneaded, or kneaded by an extruder having a single-screw or twin-screw screw, and the like. The flexible disk and the center core are bonded by the hot-melt adhesive obtained by the above method, for example, using a hot-melt applicator, in the laminating portion of the preheated stainless steel center core, if necessary,
It can be carried out by a method of applying the above-mentioned adhesive, which is usually heated to 140 to 220 ° C., and superposing a flexible disk thereon by an automatic line or manually. As the hot melt applicator used at this time, a roll coater or a wheel coater for transferring and applying an adhesive, a nozzle type applicator, or the like can be used. A nozzle type applicator, which can be easily controlled by a robot, is preferable for automatic line formation. Further, it is also possible to make an automatic line by a method in which a nozzle type applicator is fixed and a center core is rotated, and in this case, the adhesive is preferably applied in a linear or dotted line. The present invention will be described in more detail with reference to the following examples and comparative examples. The evaluation of the adhesive obtained in each example was performed by the following method. I. Compatibility: When melted at 190 ° C., the presence or absence of separation was visually checked. B. Melt viscosity: According to JAI-7-1980.
It heated at 190 degreeC and measured with the B-type rotational viscometer. C. R & B softening point: Measured according to JIS K 2207 (petroleum asphalt softening point test method (ring and ball method)). D. Peel strength: 1 for SUS plate cut to a width of 25 mm
Apply the adhesive that was heated and melted at 90 ℃ in a string shape at 5gr / m,
Similarly, with respect to a test piece obtained by immediately pressing a PET film cut into a width of 25 mm, -10 ° C, 23 ° C and 70 ° C.
It was measured at ° C. The joint portion had an overlap of 10 mm. The pulling speed is 50 mm / min. E. Temperature rising creep: Measured according to JIS K 6844 (method for measuring adhesive softening temperature). Using a test piece prepared in the same manner as the peel strength, a load of 100 gr was applied and held in an oven, the temperature was raised at a rate of 2 ° C. for 5 minutes, and the temperature at which the joint was broken was measured. F. Adhesion: Stainless steel center core (30
(mmφ) on a concentric circle with a radius of 14mm from the center, and apply adhesive melted at 190 ° C with a coating amount of 0.1g / m, and after 1 second, a flexible disk made of polyethylene terephthalate (5inchφ) coated with a magnetic recording medium. ) Is crimped and 50
The deformation distance at the end of the core was measured with a gauge after being placed in an atmosphere of ° C x 98% RH for 24 hours. Examples 1 to 7 Adhesives were produced by using the components shown in Tables 1 and 2 by the following procedure. That is, in Example 1, a 10 liter kneader heated to 200 ° C. in a nitrogen atmosphere was placed in a synthetic rubber resin such as Kraton G-1.
652; 0.5 kg and ethylene propylene rubber;
5 kg, tackifier Alcon P-115; 1 k
and 50 g of the antioxidant Irganox 1010 (manufactured by Ciba Geigy); and melt mixed for 30 minutes. Then, the sun attack, which is a wax; 0.5 kg
And Viscole 660P; 0.5 kg were added, and the mixture was melt-mixed for another 30 minutes. After that, the tackifier Y
1 kg of S Polystar 2130 and 0.8 kg of Idemitsu Polybutene 2000H, a liquid hydrocarbon plasticizer, were added,
Melt mixed for 1 hour. An adhesive was obtained after degassing under reduced pressure for about 30 minutes at a temperature of 200 ° C. The results of measuring the above physical properties of the obtained adhesive are shown in Table 1. Also in Examples 2 to 7, the same operation as in Example 1 above was performed to obtain an adhesive, and the physical properties of the obtained adhesive were evaluated. The results are shown in Tables 1 and 2. [Table 1] [Table 2] Comparative Example An adhesive was synthesized by using an ethylene-vinyl acetate copolymer instead of the synthetic rubber resin used in the above examples. That is, Evaflex 220 manufactured by Mitsui-DuPont Polychemical Co., Ltd. was used as the ethylene-vinyl acetate copolymer, and the ethylene-vinyl acetate copolymer; 10
0 parts by weight, tackifier YS Polystar 2130; 100
By weight, 50 parts by weight of wax viscol 660P, 50 parts by weight of liquid hydrocarbon plasticizer Idemitsu Polybutene 2000H and 5 parts by weight of Irganox 1010 were melt mixed to obtain an adhesive. The physical properties and adhesive performance of the above adhesive were as follows. Compatibility: good, melt viscosity:
3,500, Softening point: 85 ℃, Peel strength (Kgf / inch): 0.
1 (-10 ° C), 1.2 (23 ° C), almost 0 (70 ° C), temperature rising creep: 40 ° C, adhesiveness: 1.0mm As above, when ethylene-vinyl acetate copolymer is used No sufficient adhesion performance was obtained. According to the hot melt adhesive of the present invention,
It is possible to bond the metal center core and the flexible disk to each other in a short time without using a solvent without deteriorating the reliability of the joint portion. Furthermore, according to hot melt adhesion using this adhesive, the manufacturing process of the flexible disk with the center core can be easily automated.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 【請求項1項】合成ゴム系樹脂100重量部当たり、粘
着付与剤30〜500重量部およびワックス0〜300
重量部が配合されてなる、フレキシブルディスクと金属
製センターコアの接着用ホットメルト接着剤。
Claims: 1. A tackifier, 30 to 500 parts by weight, and a wax, 0 to 300, per 100 parts by weight of a synthetic rubber resin.
A hot melt adhesive for adhering a flexible disk and a metal center core, which is made up of parts by weight.
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