JPH0559316A - Water-base ink composition - Google Patents

Water-base ink composition

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JPH0559316A
JPH0559316A JP24451191A JP24451191A JPH0559316A JP H0559316 A JPH0559316 A JP H0559316A JP 24451191 A JP24451191 A JP 24451191A JP 24451191 A JP24451191 A JP 24451191A JP H0559316 A JPH0559316 A JP H0559316A
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JP
Japan
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water
parts
ink
ink composition
imidazole
Prior art date
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JP24451191A
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Japanese (ja)
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Naoki Sato
直樹 佐藤
Hiroshi Takahashi
博 高橋
Makoto Nasukawa
良 名須川
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Pentel Co Ltd
Original Assignee
Pentel Co Ltd
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Publication date
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Abstract

PURPOSE:To obtain the subject composition capable of preventing the break of written mark, clogging of pen, etc., because of excellent drying resistance at the ink-ejection part such as pen tip by compounding imidazole or an imidazole ring-containing compound as a drying-prevention agent to a colorant and water. CONSTITUTION:The objective composition is produced by compounding (A) a colorant, (B) water and (C) preferably 0.01-20wt.% (based on the total ink composition) of imidazole and/or a compound having imidazolyl ring. The imidazolyl ring-containing compound of the component C is e.g. 2,4- diethylimidazole and 2-phenylimidazole. A conventional dye or pigment can be used as the component A.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は筆記具、記録計、インキ
ジェット印刷などに用いる水性インキに関し、更に詳細
には、ペン先などのインキ吐出部の耐乾燥性に優れた水
性インキ組成物に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a water-based ink used for writing instruments, recorders, ink jet printing and the like, and more particularly to a water-based ink composition having excellent drying resistance at an ink ejection portion such as a pen tip. Is.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、筆記具、記録計、インキジェット
印刷などに用いるインキは、着色材と、水溶性有機溶剤
と、水とより少なくともなっている。一般に水を主溶剤
として使用したインキは、インキ中の水分の蒸発により
インキの増粘や着色材の析出といった現象が発生し、そ
の結果、ペン先よりのインキ吐出の低下(所謂カスレ)
や、インキ吐出孔におけるインキ吐出の低下(所謂目詰
まり)等の不具合が発生し易い。
2. Description of the Related Art Conventionally, inks used for writing instruments, recorders, ink jet printing and the like are composed of at least a coloring material, a water-soluble organic solvent and water. In general, ink that uses water as the main solvent causes phenomena such as thickening of ink and deposition of coloring material due to evaporation of water in the ink, resulting in a decrease in ink ejection from the pen tip (so-called blur).
Also, problems such as a decrease in ink ejection (so-called clogging) in the ink ejection holes are likely to occur.

【0003】そこで、上記のような不具合の発生を防止
するため従来はエチレングリコール、ジエチレングリコ
ール、トリエチレングリコール、チオジグリコール等の
グリコール系溶剤や、グリセリン等の吸湿性を有する高
沸点溶剤を水溶性有機溶剤として用いていた。即ち、上
記従来のインキは、良好な耐乾燥性を得るために、上記
水溶性有機溶剤の吸湿性により蒸発した水分を補うこと
を設計思想としていた。
Therefore, in order to prevent the occurrence of the above-mentioned problems, conventionally, a glycol solvent such as ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol or thiodiglycol, or a hygroscopic high-boiling solvent such as glycerin is water-soluble. It was used as an organic solvent. That is, the above-mentioned conventional ink has a design concept of compensating for the evaporated water due to the hygroscopicity of the water-soluble organic solvent in order to obtain good drying resistance.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、前記水
溶性有機溶剤は、一般に高い粘度を有する化合物であ
る。一方、筆記具、記録計、インキジェット印刷などに
用いるインキは、ペン先やオリフィスなど毛細管を通過
して吐出するものである。従って、インキに対し前記水
溶性有機溶剤を使用できる量には限度があり、その限度
内の使用量では十分に蒸発した水分を補えなかった。
However, the water-soluble organic solvent is generally a compound having a high viscosity. On the other hand, ink used for writing instruments, recorders, ink jet printing, etc. is discharged through a capillary tube such as a pen tip or an orifice. Therefore, there is a limit to the amount of the water-soluble organic solvent that can be used in the ink, and the amount of use within that limit cannot sufficiently compensate for the evaporated water.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明は、ペン先などの
インキ吐出部の耐乾燥性に優れたインキ組成物を得るこ
とを目的としたものであって、着色材と、水と、イミダ
ゾール及び/又はイミダゾリル環を有する化合物とを少
なくとも含む水性インキ組成物を要旨とする。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention is intended to obtain an ink composition having excellent drying resistance of an ink ejection portion such as a pen tip, and comprises a colorant, water, and imidazole. And / or an aqueous ink composition containing at least a compound having an imidazolyl ring.

【0006】以下詳細に説明する。着色材は、従来公知
の染料、顔料を単独或は混合して使用できる。染料とし
ては、C.I.アシッドレッド52、C.I.アシッド
ブルー1、C.I.アシッドブラック2、同123など
の酸性染料、C.I.ダイレクトブラック19、C.
I.ダイレクトブルー86などの直接染料、C.I.ベ
ーシックブルー7、C.I.ベーシックレッド1などの
塩基性染料が挙げられる。顔料としては、アゾ系顔料、
縮合ポリアゾ系顔料、フタロシアニン系顔料、キナクリ
ドン系顔料、インジゴ系顔料、チオインジゴ系顔料、ニ
トロソ系顔料、塩基性染料系顔料、酸性染料系顔料、建
染染料系顔料、媒染染料系顔料及び天然色素系顔料など
の有機顔料や鉄黒、カーボンブラック、黄土、バリウム
黄、紺青、カドミウムレッド、酸化チタン、ベンガラ等
の無機顔料が挙げられる。
The details will be described below. As the coloring material, conventionally known dyes and pigments can be used alone or in combination. Examples of the dye include C.I. I. Acid Red 52, C.I. I. Acid Blue 1, C.I. I. Acid black 2, acid dyes such as 123, C.I. I. Direct Black 19, C.I.
I. Direct dyes such as Direct Blue 86, C.I. I. Basic Blue 7, C.I. I. Basic dyes such as Basic Red 1 are mentioned. As the pigment, an azo pigment,
Condensed polyazo pigments, phthalocyanine pigments, quinacridone pigments, indigo pigments, thioindigo pigments, nitroso pigments, basic dye pigments, acid dye pigments, vat dye pigments, mordant dye pigments and natural pigment pigments Examples thereof include organic pigments such as pigments and inorganic pigments such as iron black, carbon black, ocher, barium yellow, navy blue, cadmium red, titanium oxide, and red iron oxide.

【0007】イミダゾール及び/又はイミダゾリル環を
有する化合物は、ペン先などの乾燥防止剤として用いる
ものである。イミダゾリル環を有する化合物の具体的一
例を以下に示すと、2,4−ジエチルイミダゾール、2
−フェニルイミダゾール、1−ベンジル−2−メチルイ
ミダゾール、1−(2−シアノエチル)−2−フェニル
イミダゾール、4,5−ヒドロキシメチル)−2−フェ
ニルイミダゾール、5−ヒドロキシメチル−4−メチル
−2−フェニルイミダゾール等が挙げられる。以上の物
質の使用量はインキ組成物全量に対して0.01〜2
0.0重量%が好ましい。
The compound having an imidazole and / or imidazolyl ring is used as an anti-drying agent such as a pen tip. Specific examples of the compound having an imidazolyl ring are shown below, and 2,4-diethylimidazole, 2
-Phenylimidazole, 1-benzyl-2-methylimidazole, 1- (2-cyanoethyl) -2-phenylimidazole, 4,5-hydroxymethyl) -2-phenylimidazole, 5-hydroxymethyl-4-methyl-2- Examples include phenylimidazole. The amount of the above substances used is 0.01 to 2 with respect to the total amount of the ink composition.
0.0 wt% is preferred.

【0008】水は、主溶剤として使用するものである。Water is used as the main solvent.

【0009】尚、上記必須成分以外、必要に応じてエチ
レングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレン
グリコールなどのグリコール系溶剤やグリセリン等の公
知の溶剤、防腐剤、防黴剤などを適宜選択して使用して
もよい。
In addition to the above essential components, glycol solvents such as ethylene glycol, diethylene glycol and triethylene glycol, known solvents such as glycerin, preservatives and antifungal agents may be appropriately selected and used as necessary. Good.

【0010】本発明の水性インキ組成物を得るには、従
来公知の方法を用いることができる。着色材として染料
を用いた場合には、撹拌機を用い各成分を撹拌混合し、
顔料を用いた場合には、分散機を用い各成分を分散混合
する。
To obtain the water-based ink composition of the present invention, a conventionally known method can be used. When a dye is used as the coloring material, each component is stirred and mixed using a stirrer,
When a pigment is used, each component is dispersed and mixed using a disperser.

【0011】[0011]

【作用】本発明に係る水性インキ組成物に用いているイ
ミダゾール及び/又はイミダゾリル環を有する化合物
は、水を含む溶剤の蒸発を抑制する作用を有しているの
で、ペン先よりのインキ中の溶剤の蒸発を抑制すると推
察される。更に、本インキ組成物は高沸点水溶性有機溶
剤を多量に用いていないためインキ粘度が上昇する事も
ない。
The compound having an imidazole and / or an imidazolyl ring used in the water-based ink composition according to the present invention has an effect of suppressing evaporation of a solvent containing water. It is presumed that the evaporation of the solvent is suppressed. Further, since the present ink composition does not use a large amount of high boiling water-soluble organic solvent, the ink viscosity does not increase.

【0012】[0012]

【実施例】以下、実施例により更に詳細に説明する。実
施例、比較例中単に「部」とあるのは「重量部」を示
す。
EXAMPLES The present invention will be described in more detail below with reference to examples. In the examples and the comparative examples, simply "part" means "part by weight".

【0013】実施例1 C.I.アシッドオレンジ56 10.0部 プロピレングリコール 10.0部 エチレングリコール 10.0部 プロクセルGXL(ICIジャパン(株)製、防黴剤) 0.5部 2,4−ジエチルイミダゾール 15.0部 水 54.0部Example 1 CI Acid Orange 56 10.0 parts Propylene glycol 10.0 parts Ethylene glycol 10.0 parts Proxel GXL (manufactured by ICI Japan Co., a fungicide) 0.5 parts 2,4 -Diethylimidazole 15.0 parts Water 54.0 parts

【0014】実施例2 C.I.アシッドバイオレット17 5.0部 エチレングリコール 20.0部 ノイゲン−P(第一工業製薬(株)製、界面活性剤) 0.2部 2−フェニルイミダゾール 0.05部 水 74.75部Example 2 CI Acid Violet 17 5.0 parts Ethylene glycol 20.0 parts Neugen-P (manufactured by Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., surfactant) 0.2 parts 2-phenylimidazole 05 parts water 74.75 parts

【0015】実施例3 C.I.アシッドバイオレット49 6.0部 C.I.アシッドブルー9 7.0部 エチレングリコール 15.0部 チオジグリコール 10.0部 1−ベンジル−2−メチルイミダゾール 3.0部 水 59.0部Example 3 CI Acid Violet 49 6.0 parts CI Acid Blue 9 7.0 parts ethylene glycol 15.0 parts thiodiglycol 10.0 parts 1-benzyl-2-methylimidazole 3 0.0 parts Water 59.0 parts

【0016】実施例4 カーボンブラック 10.0部 グリセリン 10.0部 エチレングリコール 10.0部 スチレン−アクリル酸アンモニウム(分散剤) 10.0部 シリコンKM−73(信越シリコーン(株)製、シリコーン油) 0.2部 5−ヒドロキシメチル−4−メチル−2−フェニルイミダゾール 0.1部 水 59.7部Example 4 Carbon black 10.0 parts Glycerin 10.0 parts Ethylene glycol 10.0 parts Styrene-ammonium acrylate (dispersant) 10.0 parts Silicon KM-73 (Shin-Etsu Silicone Co., Ltd., silicone oil) ) 0.2 part 5-hydroxymethyl-4-methyl-2-phenylimidazole 0.1 part water 59.7 parts

【0017】実施例5 カーボンブラック 8.0部 グリセリン 10.0部 スチレン−アクリル酸ナトリウム 10.0部 シリコンKM−73 0.2部 4,5−ヒドロキシメチル−2−フェニルイミダゾール 5.0部 水 66.8部Example 5 Carbon black 8.0 parts Glycerin 10.0 parts Styrene-sodium acrylate 10.0 parts Silicon KM-73 0.2 parts 4,5-Hydroxymethyl-2-phenylimidazole 5.0 parts Water 66.8 copies

【0018】比較例1 C.I.アシッドレッド87 6.0部 C.I.アシッドイエロー 7.0部 エチレングリコール 10.0部 チオジグリコール 10.0部 水 67.0部Comparative Example 1 CI Acid Red 87 6.0 parts CI Acid Yellow 7.0 parts ethylene glycol 10.0 parts thiodiglycol 10.0 parts water 67.0 parts

【0019】比較例2 カーボンブラック 10.0部 グリセリン 10.0部 エチレングリコール 10.0部 スチレン−アクリル酸アンモニウム 10.0部 シリコンKM−73 0.2部 水 59.8部Comparative Example 2 Carbon black 10.0 parts Glycerin 10.0 parts Ethylene glycol 10.0 parts Styrene-ammonium acrylate 10.0 parts Silicon KM-73 0.2 parts Water 59.8 parts

【0020】以上、実施例1〜3及び比較例1は、各成
分を30℃に加温しながら1時間撹拌してインキ組成物
を得た。実施例4〜5及び比較例2は、分散機にて1時
間分散してインキ組成物を得た。
As described above, in Examples 1 to 3 and Comparative Example 1, each component was stirred for 1 hour while being heated to 30 ° C. to obtain an ink composition. In Examples 4 to 5 and Comparative Example 2, an ink composition was obtained by dispersing for 1 hour with a disperser.

【0021】[0021]

【効果】上記実施例1〜5、比較例1、2で得られたイ
ンキ組成物について試験を行なった。結果を表1に示
す。
[Effect] The ink compositions obtained in Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 and 2 were tested. The results are shown in Table 1.

【0022】[0022]

【表1】 [Table 1]

【0023】ペン先耐乾燥性試験:(方法)各インキ組
成物を市販の水性インキ使用のボールペン(スーパーボ
ールBH14、ぺんてる(株)製)と同様の筆記具に
2.0g充填し温度20℃、湿度65%の条件下にて、
筆記具からキャップを外した状態で一定期間放置した
後、上質紙に手で筆記し、筆跡を観察した。 (評価) ○:筆記可能 △:ややカスレ有り ×:筆記不能
Pen tip drying resistance test: (Method) 2.0 g of each ink composition was filled in a writing instrument similar to that of a commercially available ball-point pen using a water-based ink (Super Ball BH14, manufactured by Pentel Co., Ltd.), and the temperature was 20 ° C. Under the condition of humidity 65%,
After leaving for a certain period of time with the cap removed from the writing instrument, handwriting was performed on a fine-quality paper and the handwriting was observed. (Evaluation) ○: Writing is possible △: There is some blurring ×: Writing is not possible

【0024】以上詳細に説明したように、本発明のイン
キ組成物は、ペン先の耐乾燥性に優れており、従来の水
性インキのようなカスレなどの発生しない優れた特長を
有するものである。
As described in detail above, the ink composition of the present invention is excellent in the drying resistance of the pen tip, and has the excellent characteristics that the conventional ink-based ink does not cause scratches. ..

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 着色材と、水と、イミダゾール及び/又
はイミダゾリル環を有する化合物とを少なくとも含む水
性インキ組成物。
1. An aqueous ink composition comprising at least a colorant, water, and a compound having an imidazole and / or an imidazolyl ring.
JP24451191A 1991-08-29 1991-08-29 Water-base ink composition Pending JPH0559316A (en)

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