JPH05339130A - マスカラ組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 堅固性と付着性などとの間に良好な釣り合い
を有するマスカラ組成物の提供 【構成】 マスカラ組成物の中に慣用されている成分の
他に、２モルのヒドロキシ末端線状アルキレンもしくは
ポリアルキレングリコールまたはポリエーテルを１モル
の単量体有機ジイソシアネートと反応させることによっ
て製造されたヒドロキシ末端ウレタン化合物を含んでい
る。かかる組成物は有効なマスカラ配合物に要求されて
いる堅固性と、まつげへの良好な付着性、輝き、柔らか
さ、存続性および汚れ抵抗性との間の釣り合いを示す。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】発明の分野 本発明は、まつげの厚みおよび外観を強調するために化
粧用に使用されるマスカラ組成物に関する。

【０００２】発明の背景 代表的なマスカラ組成物は主として、脂肪ベース、通
常、１つまたはそれ以上のワックスと１つまたはそれ以
上の油の混合物と、１つの着色剤または混合着色剤と構
成されている。これらアイメイクアップ用組成物を製造
するのに使用できる油およびワックスの中には、動物性
のもの、植物性のもの、または鉱物性のものがあり、天
然産の成分のものに類似した諸性質を有する或る種の合
成物質は前者の全体または一部の代わりにしばしば使用
される。

【０００３】しかしながら、マスカラに従来使用されて
きた天然および合成のワックスおよび油から製造された
マスカラは完全には満足できなかった。特に、マスカラ
組成物の堅固性（ｆｉｒｍｎｅｓｓ）（堅固性はマスカ
ラが適用中にフレーク化しないために且つ適用されたま
つげによく付着するために必要とされる）と、まつげに
堆積したマスカラ皮膜の適度の輝き、柔らかさ、存続性
および汚れ抵抗性との間の適切な釣り合いを達成させる
ときに、満足できなかった。

【０００４】発明の概要 ヒドロキシ末端の線状アルキレンもしくはポリアルキレ
ングリコールまたはポリエーテル２モルを単量体有機ジ
イソシアネート１モルと反応させることによって製造さ
れたヒドロキシ末端ウレタン化合物を含有しているマス
カラ組成物は堅固性と、まつげに対する良好な付着性、
輝き、柔らかさ、存続性および汚れ抵抗性との組み合わ
せに要求される釣り合いを示すことが今度解明された。
かかる組成物はしばしば従来のマスカラ組成物に伴われ
るグリース状組織を有することなくまつげに対するマス
カラの付着性を増加させるようにまつげの上に形成され
るウレタン「バリヤ」を生じる。従って、本発明は、ヒ
ドロキシ末端の線状アルキレンもしくはポリアルキレン
グリコールまたはポリエーテル２モルを単量体有機ジイ
ソシアネート１モルと反応させることによって製造され
たヒドロキシ末端ウレタン化合物の有効量、すなわち、
組成物の全重量に対して少なくとも約１重量％、を含ん
でいる新規なマスカラ組成物を提供する。

【０００５】発明の詳細 上記ヒドロキシ末端ウレタン化合物は次の一般式（Ｉ）
によって表わされる：

【化２】

【０００６】式中、Ｒはアルキレンもしくはアルケニレ
ン基、一般には、１個〜約２０個の炭素原子を含有する
もの、たとえば、メチレン、トリメチレンおよびジメチ
ルトリメチレン基、そしてアルケニレン基の場合には１
個〜約３個の二重結合を有するもの、または、シクロア
ルキレンもしくはシクロアルケニレン基、一般には、約
５個〜約１０個の炭素原子を含有するもの、たとえば、
シクロペンチレン、シクロヘキシレンおよびシクロヘキ
セニレン基、または、単核もしくは縮合環のアリーレン
基、一般には、約６個〜１０個の炭素原子を含有するも
の、たとえば、フェニレンまたはナフチレン、を表わ
し、それらはいずれも非置換であってもよいし、または
置換されていてもよく、たとえば、アルキル基、一般的
には約６個以下の炭素原子を含有するもの、アリール基
〔それはアミノ部分、ニトロ、低級（１〜６Ｃ）アルキ
ル、低級（１〜６Ｃ）アルコキシ、低級（１〜６Ｃ）ア
ルコキシ置換低級（１〜６Ｃ）アルキル、ハロゲンなど
によって置換されていてもよい〕によって置換されてい
てもよい。Ｒ′は同一または異なるアルキレンまたはア
ルケニレン基、一般には、約２個〜６個の炭素原子を含
有するもの、たとえば、−ＣＨ₂ ＣＨ₂ −および−ＣＨ
₂ ＣＨ₂ ＣＨ₂ −、そしてアルケニレン基の場合には代
表的には１個または２個の二重結合を有するもの、を表
わし；ｍは、約４０〜約６，０００の分子量、より代表
的には約４００〜約２，０００の分子量を有する−（Ｏ
−Ｒ′）−部分を与えるように選択された整数であり、
そしてｎおよびｎ′は、約２００，０００以下の分子
量、より代表的には約２００〜約３７，０００の分子
量、そして好ましくは約１，０００〜約１５，０００の
分子量を有するウレタン化合物を提供するように、ｍと
の関係で０〜３０の同一のまたは異なる整数である。

【０００７】本発明の非重合体のヒドロキシ末端ウレタ
ン化合物の分子量はウォーターズアソシエーツ（Ｗａｔ
ｅｒｓ Ａｓｓｏｃｉａｔｅｓ）（米国マサチュセッツ
州ミルフォード）で、モデル５１０ポンプとＵ６Ｋサン
プル エジェクターとモデル４１０屈折率検出器からな
る液体クロマトグラフで測定できる。代表的には、カラ
ムセットは１つの１０００Åと２つの５００Åウルトラ
スチラゲルのゲルパーミエーション クロマトグラフィ
ー カラムであり、各々７ｍｍ内径および３０ｃｍ長さ
を有する。溶剤は１．０ｍｌ／分の流速で汲み上げられ
るテトラヒドロフランである。このシステムはダイナミ
ック ソリューションズ（ウォーターズ アソシエーツ
の一部門）によって供給されたマクシマ（Ｍａｘｉｍ
ａ）８２０ソフトウェアを使用してマイクロコンピュー
ター制御される。

【０００８】カラム セットの検量は４，０００ダルト
ン未満の分子量のためにはポリプロピレングリコール標
準（米国ニューヨーク州オンタリオ在のサイエンティフ
ィック ポリマー プロダクツ社）を使用して行われ、
そして２００，０００ダルトンまでの分子量のためには
ポリスチレンを使用して行われる。分子量は全てこれら
標準による検量を参照されている。サンプルはテトラヒ
ドロフラン中の０．１％（１０００ｐｐｍ）溶液として
調製され、そしてこうして調製された溶液の１００μｌ
が各分析用に注入される。

【０００９】代表的なクロマトグラフは本願明細書中の
実施例５に記載の如く製造されたトピケア（Ｔｏｐｉｃ
ａｒｅ）３５Ａサイクリック（Ｃｙｃｌｉｃ）７００ウ
レタン化合物が、クロマトグラムの未補正ピーク領域に
基づいて、下記範囲内に入る画分を有することを示して
いる：

【００１０】 ピーク 組成^* １ ＰＰＧ−Ｉ−ＰＰＧ ２５〜３５％ ２ ＰＰＧ−Ｉ−ＰＰＧ−Ｉ−ＰＰＧ １８〜３０％ ３ ＰＰＧ−Ｉ−ＰＰＧ−Ｉ−ＰＰＧ−Ｉ−ＰＰＧ １４〜２２ ％ ４ より大きなオリゴマー種 １０〜３０％ 注：＊／ＰＰＧ＝ポリプロピレン グリコール、平均分
子量＝約７２５； Ｉ＝ジシクロヘキシルメタン ジイソシアネート。

【００１１】上記の通り、ここに使用されるとき上記ヒ
ドロキシ末端ウレタン化合物の「有効」量は組成物の全
重量に対して少なくとも約１重量％の量を意味してい
る。しかしながら、一般には、使用されるウレタン化合
物の量は配合物の全重量に対して約１重量％〜約２０重
量％、好ましくは約１重量％〜約１５重量％の範囲にあ
ることができる。

【００１２】これらヒドロキシ末端ウレタン化合物の１
つまたはそれ以上を含有するように配合されたマスカラ
組成物はまた、通常のマスカラ組成物の中に慣用されて
いるその他成分を有効量で含有している。これらは、マ
スカラが非水性である場合には、揮発性成分、一般に
は、組成物の全重量に対して約３５重量％〜約５０重量
％の量の、たとえば、イソパラフィン、ターペンタイン
の油、イソプロピルアルコール、エチルアルコール、ホ
ワイトスピリットを、そしてマスカラが水性である（一
般には、水中油型アマルジョンの形態の）場合には、組
成物の全重量に対して約５０重量％〜約７０重量％の水
を包含する。後者の場合、水性マスカラ組成物は、望な
らば、さらに、組成物の全重量に対して約８重量％〜約
２０重量％の乳化剤、たとえば、アミノプロパンジオー
ルのオレオステアレート、アミノプロパンジオールのス
テアレートまたはオレエート、モルホリン、モノ−、ジ
−またはトリ−エタノールアミンまたはモノ−、ジ−ま
たはトリ−イソプロパノールアミン、ポリオキシエチレ
ン化脂肪酸エーテルまたはエステル、脂肪酸エーテルま
たはエステルのポリグリセロールなど、を含有すること
ができる。

【００１３】本発明のマスカラ組成物中に有効量で使用
できる、目のまわりに使用される化粧品組成物中に普通
見出される、その他の成分は顔料およびその他の着色用
または染着用薬剤、たとえば、製薬上許容される、すな
わち、目や皮膚に対して非刺激性である、無機または有
機の着色剤たとえば様々な赤、黄色および黒色酸化鉄、
医薬用および化粧用着色剤、プルシャンブルー、ウルト
ラマリンブルー、紺青、クロムグリーン、カーボンブラ
ックなど、ケラチン柔軟化剤、抗炎症剤、乳化剤、乳化
安定剤、香料、抗酸化剤、防腐剤または抗菌剤などであ
る。着色剤の通例の有効使用量は、例えば、組成物の全
重量に基づいて約５〜２０重量％の範囲である。

【００１４】本発明の非重合体のヒドロキシ末端ウレタ
ン組成物を生成するために、単量体有機ジイソシアネー
トと反応させられるヒドロキシ末端線状アルキレンもし
くはポリアルキレングリコールまたはポリエーテルは次
の一般式（ＩＩ）によって表わされる：

【化３】

【００１５】式中、Ｒ′およびｍは先に式Ｉのために定
義した通りである。

【００１６】これらアルキレンもしくはポリアルキレン
グリコールまたはポリエーテルに包含されるものとして
は、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチ
レングリコールなど；ポリアルキレンエーテルグリコー
ル、たとえば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレ
ングリコール、ポリブチレングリコール、ポリテトラメ
チレングリコール、ポリヘキサメチレングリコール、ポ
リプロペニレングリコールなどがあり、それらはたとえ
ば、低級アルキレンオキシドたとえばエチレンオキシド
やプロピレンオキシドなどの、それら自身との又はグリ
コールたとえばエチレングリコールやプロピレングリコ
ールやプロペニルグリコールなどとの、酸触媒縮合によ
って得られる。

【００１７】ポリアルキレングリコールまたはポリエー
テル反応体としては、ポリアルキレンアリーレン エー
テル グリコールが使用されてもよい。それはやはり約
４０〜約６０００、より代表的には約４００〜約２００
０の範囲の分子量を有するが、上記のポリアルキレング
リコールとは、そのポリアルキレングリコールのアルキ
レンまたはアルケニレン基のいくつかの代わりに、シク
ロアルキレンまたはシクロアルケニレン基、一般に、約
５個〜約１０個の炭素原子を含有しているもの、たとえ
ばシクロペンチレン、シクロヘキシレンおよびシクロヘ
キセニレン基、または単核もしくは縮合環アリーレン基
を有している点で異なっており、それら基はいずれも非
置換であってもよいし、または置換されていてもよく、
たとえば、アルキル基、一般に、約６個以下の炭素原子
を含有するもの、アミン基、ニトロ基、低級アルコキシ
基、低級アルコキシ置換低級（１〜６Ｃ）アルキル基、
ハロゲンなどによって置換されていてもよい。

【００１８】上記式ＩＩの範囲に入る具体的ポリアルキ
レングリコールまたはポリエーテル反応体は次のものを
包含する： ジエチレングリコール トリエチレングリコール ポリエチレングリコール ３００ ポリエチレングリコール ４００ ポリエチレングリコール ６００ ポリエチレングリコール ９００ ポリエチレングリコール １０００ ポリエチレングリコール ２０００ ポリプロピレングリコール ４００ ポリプロピレングリコール ７００ ポリプロピレングリコール １０００ ポリプロピレングリコール １２００ ポリプロピレングリコール ２０００ ポリプロピレングリコール ３０００ ポリプロピレングリコール ４０００ ポリプロピレングリコール ６０００ 約６００〜６０００の範囲の分子量を有するポリテトラ
メチレングリコール、など。

【００１９】容易に認識できる通り、本発明の実施に使
用される非重合体のヒドロキシ−またはアルコキシ−末
端ウレタンスキンモイスチャライジング剤を製造するの
には、上記の様々な反応性有機ポリアルキレングリコー
ルまたはポリエーテルの混合物が使用されてもよい。

【００２０】これら付着向上剤を生成するには、次の一
般式（ＩＩＩ）によって表わされる広く様々な単量体有
機ジイソシアネートが使用できる：

【化４】 Ｏ━━Ｃ━━Ｎ──Ｒ──Ｎ━━Ｃ━━Ｏ （ＩＩＩ）

【００２１】式中、Ｒは先に式Ｉのために定義した通り
である。

【００２２】かかるジイソシアネートに包含されるもの
としては、芳香族ジイソシアネートたとえばｍ−フェニ
レンジイソシアネート、ｐ−フェニレンジイソシアネー
ト、４−ｔ−ブチル−ｍ−フェニレンジイソシアネー
ト、４−メトキシ−ｍ−フェニレンジイソシアネート、
４−フェノキシ−ｍ−フェニレンジイソシアネート、４
−クロロ−ｍ−フェニルレンジイソシアネート、トルエ
ンジイソシアネート（異性体の混合物、たとえば、８０
％の２，４−トルエンジイソシアネートと２０％の２，
６−トルエンジイソシアネートとの商業的に入手可能な
混合物として、または個々の異性体そのものとして）、
ｍ−キシリレンジイソシアネート、ｐ−キシリレンジイ
ソシアネート、クメン−２，４−ジイソシアネート、ズ
レンジイソシアネート、１，４−ナフチレンジイソシア
ネート、１，５−ナフチレンジイソシアネート、１，８
−ナフチレンジイソシアネート、２，６−ナフチレンジ
イソシアネート、１，５−テトラヒドロナフチレンジイ
ソシアネート、ｐ，ｐ′−ジフェニルジイソシアネー
ト、ジフェニルメタン−４，４′−ジイソシアネート、
２，４−ジフェニルヘキサン−１，６−ジイソシアネー
ト、「ビトリレンジイソシアネート」（３，３′−ジメ
チル−４，４′−ビフェニレンジイソシアネート）、
「ジアニシジンジイソシアネート」（３，３′−ジメト
キシ−４，４′−ビフェニレンジイソシアネート）；脂
肪族ジイソシアネート、たとえば、メチレンジイソシア
ネート、エチレンジイソシアネート、トリ−、テトラ
−、ペンタ−、ヘキサ−、オクタ−、ノナ−、およびデ
カ−メチレン−Ω，Ω−ジイソシアネート、２−クロロ
−トリメチレンジイソシアネート、２，３−ジメチルテ
トラメチレンジイソシアネートなど、およびそれらの混
合物が挙げられる。

【００２３】ウレタンを合成する方法はかなり前から知
られている。たとえば、１９４１年に発行された米国特
許第２，２６６，７７７号には、今や標準的な合成方法
になっている、イソシアネート化合物とポリヒドロキシ
アルコールを反応させてポリウレタンを得る方法が記載
されている。ウレタン化学についての概説には、サーン
ダーズ（Ｓａｕｎｄｅｒｓ）の「ポリウレタンの化学と
技術（Ｐｏｌｙｕｒｅｔｈａｎｅｓ：Ｃｈｅｍｉｓｔｒ
ｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）」（ニューヨー
ク、ワイリー＆サンズ、１９６１）も参考にされてきた
であろう。

【００２４】式Ｉのウレタン化合物の製造において、ジ
オール対ジイソシアネートのモル比は約２：１であり、
そして反応は高温（少なくとも約１００°Ｆおよび好ま
しくは少なくとも約１５０°Ｆ；温度は具体的反応体お
よび使用される触媒量に依存してもっと高くてもよい）
で、絶え間無い混合を伴って、行われる。溶剤、たとえ
ば、炭化水素溶剤たとえばジオキサン、キシレン、シク
ロヘキサンなどが使用できる。触媒の使用は任意的であ
るが、望むならば、有機錫アルキルチタネートまたはオ
クトエート、アミンたとえばダブコ（Ｄａｂｃｏ）群の
もの（すなわち、ダブコＤＣ−１、ＤＣ−２、Ｒ−８０
２０、Ｒ−５９５、３３ＬＶ、ＤＦおよびＷＴ、いずれ
も、「ダブコ」商標の下で、米国ペンシルバリア州アレ
ンタウン在のエア プロダクツ＆ケミカル社から入手可
能である）、およびＮ−エチルモルホリンなどのような
触媒が使用できる。さらに、類似の反応に関する情報は
米国特許第２，２６６，７７７号および第２，２８２，
８２７号に見出され、これらの開示は全体的に本願明細
書中にその記載の一部として組み入れられる。

【００２５】式Ｉの化合物のためのｎおよびｎ′の値
は、反応温度、もし存在するならば、反応混合物中の水
の量、および出発材料を変動させることによって合成中
に制御されてもよい。たとえば、より高い温度は代表的
には、より高く重合された構造、すなわち、より高いｍ
値を有するものを生じるであろう。他方、存在する水の
量が増加すると、通常、様々な分子量の化合物を与える
であろう。ここで反応条件の選択は当業者がよくすると
ころであると思われるし、そしていずれにしてもウレタ
ン化学についての上記資料から容易に導くことができる
であろう。

【００２６】当業者が本発明をよりよく理解できるよう
に、次に実施例を記載する。これら実施例は単に例証の
ために与えられており、そして特許請求の範囲に規定さ
れていない限り限定を表わすものとして解釈されるべき
ではない。全ての部および％は別に特定されていない限
り重量による。

【００２７】実施例１ １００ｍｌのビーカー中で、テフロン攪拌棒を使用し
て、４０ｇのポリエチレングリコール４００と２〜３滴
のオクタン酸第一錫を５分間混合した。それから、攪拌
しながら、８．７ｇのトルエンジイソシアネートを少し
ずつゆっくり加え、反応温度が約１６０°Ｆを越えない
ように注意した。全部のトルエンジイソシアネートが添
加されたら、温度を約１６０°Ｆに維持しながら反応混
合物をさらに４０分間攪拌し、それから室温に冷却し
た。得られたウレタン化合物は上記式（Ｉ）〔式中、Ｒ
は２つの異性体

【化５】

【００２８】の混合物であり、ＯＲ′は

【化６】−（−Ｏ−ＣＨ₂ ＣＨ₂ −）−

【００２９】であり、そしてｍは各ポリエチレングリコ
ール部分の中のオキシエチレン基の数がその部分に約４
００の平均分子量を与えるような数である〕によって表
わすことができる。

【００３０】この実施例においては、その後の実施例に
おけると同様に、反応の完了および生成物の同定は赤外
分光分析によって確認した。別に言及されていない限
り、これら実施例で使用した全ての試薬はユニオンカー
バイド社（米国ニューヨーク州ニューヨーク）またはダ
ウケミカル社（米国ミシガン州ミッドランド）どちらか
から得た。

【００３１】実施例２ １００ｍｌのビーカー中で、テフロン攪拌棒を使用し
て、４０ｇのポリエチレングリコール４００と０．０８
ｇのオクタン酸第一錫を５分間混合した。それから、攪
拌しながら、１３．１ｇのジシクロヘキシルメタンジイ
ソシアネートをゆっくり加えた。全部のジシクロヘキシ
ルメタンジイソシアネートが添加されたら、反応混合物
をさらに３０分間攪拌した。それから、さらに１ｃｃの
オクタン酸第一錫を加え、そして混合物をさらに１０分
間攪拌した。この時に、発熱作用が認められた。混合物
を１６０°Ｆで２時間反応させ、それから、室温に冷却
した。

【００３２】実施例３〜１１ 第１表に掲載されている様々なポリプロピレングリコー
ルと、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネートを使用
して、一連のウレタン化合物を製造した。実施例１の手
順に従い、１モルのジシクロヘキシルメタンジイソシア
ネートに対して２モルのポリプロピレングリコールを使
用し、但し、反応混合物はさらに３０分間攪拌される間
１５０°Ｆ〜１６０°Ｆの温度に維持された。

【表１】

【００３３】実施例１２〜１８ 実施例１の手順に従い、第２表に掲載の各種ポリプロピ
レングリコールと、トルエンジイソシアネートを、２モ
ルのポリプロピレングリコール対１モルのトルエンジイ
ソシアネートのモル比で使用して一連のウレタン化合物
を製造した。

【表２】

【００３４】実施例１９〜２１ 第３表に掲載の各種ポリプロピレングリコールと、メチ
レンビス（４−フェニルイソシアネート）を使用して、
一連のウレタン化合物を製造した。反応混合物がさらに
１時間攪拌される間１６０°Ｆ〜１７０°Ｆの温度に加
熱され維持されたこと以外、実施例１の手順および条件
に従った。

【表３】

【００３５】実施例２２ 実施例１の手順および反応条件を使用し、７２．５ｇの
溶融ポリエチレングリコール１４５０を２６．２ｇのジ
シクロヘキシルメタンジイソシアネートおよび２滴のオ
クタン酸第一錫と混合した。

【００３６】実施例２３ ジプロピレングリコールを４５ｇのポリエチレングリコ
ール９００に置き換えて、実施例３の手順を繰り返し
た。

【００３７】実施例２４ 実施例１９の反応条件および手順を使用し、２０ｇのポ
リプロピレングリコール、分子量約２０００（「ポリＧ
−５５−５６」の商標の下で、米国コネチカット州スタ
ンフォード在オリンケミカル社によって製造された）
を、１．２５ｇのメチレンビス（４−フェニルイソシア
ネート）および２滴のオクタン酸第一錫と混合した。

【００３８】実施例２５ ３０ｇのポリエチレングリコール６００、６．５５ｇの
ジシクロヘキシルメタンジイソシアネートおよび２滴の
オクタン酸第一錫を使用して、実施例２４の手順を繰り
返した。

【００３９】実施例２６ ３０ｇのポリエチレングリコール６００、６．３５ｇの
４，４−ジフェニルメタンジイソシアネートおよび３滴
のオクタン酸第一錫を使用して、実施例２５の手順を繰
り返した。

【００４０】実施例２７〜２９ ２モルの、第４表に示されている様々なポリプロピレン
グリコールと、１モルの４，４′−ジフェニルメタンジ
イソシアネートを使用して、実施例１９の手順を繰り返
した。

【表４】 第４表 実施例No. ポリプロピレングリコール ２７ ポリプロピレングリコール ３０００ ２８ ポリプロピレングリコール ４０００ ２９ ポリプロピレングリコール １０２５と４２５の混合物 （平均分子量７００）

【００４１】実施例３０ ５０ｇのポリプロピレングリコール１０２５、４ｇのｐ
−フェニレンジイソシアネートおよび３滴のオクタン酸
第一錫を使用して、実施例１９の手順を繰り返した。但
し、混合物は１４０°Ｆ〜１５０°Ｆで１時間攪拌され
た。

【００４２】実施例３１ 実施例３０の反応条件および手順を使用し、３６ｇの溶
融ポリエチレングリコール９００を９０°Ｆで、１．７
４ｇのトルエンジイソシアネートと混合した。得られた
ウレタン化合物は次の式によって表わすことができる：

【化７】

【００４３】式中、ｍは各ポリエチレングリコール部分
の中のオキシエチレン基の数がその部分に約９００の平
均分子量を与えるような数である。

【００４４】実施例３２ 実施例１９の反応条件および手順を使用し、４０ｇのポ
リプロピレングリコール１０００を、３３．５ｇのポリ
エチレングリコール３３５０、７．８ｇのジシクロヘキ
シルメタンジイソシアネートおよび３滴のオクタン酸第
一錫と混合した。

【００４５】実施例３３ 次のマスカラ組成物を製造した： 成分 ％（重量／重量） トピケア ３５Ａ^* １０．０ プロピルパラベン ０．０５ フェノキシエタノール ０．１ イミダジリジニル ウレア ０．２ 酸化鉄 １０．０ メチルパラベン ．０２ ヒドロキシエチル セルロース ０．１ パンテノール ０．０５ イソステアリン酸 １．０ トリエタノールアミン １．３ ジメチコーン ０．１ 蜜蝋 １０．０ カルナウバ ６．０ グリセリル ステアレート ２．４ オゾケライト １．４ ステアリン酸 ２．３ キャンデリラ ワックス ２．５ レシチン ０．１ 水を加えて １００．０にマスカラ ────────────── ＊ 実施例５の生成物

【００４６】この製品を、エキスパートパネルによっ
て、容易に適用できるものであるかどうか及び速やかに
まつげに堆積するものであるかどうかについて評価し
た。まつげは柔らかいままであり、そしてそれらのマス
カラ皮膜は良好な汚れ抵抗性を示した。

【００４７】 トピケア３５Ａ系マスカラに対するエキスパートパネル評価 配合物の属性 対象数１０から 適用容易 ７／１０ 堆積良好 ８／１０ 堆積迅速 ７／１０ 汚れない ６／１０ まつげ離散容易 ７／１０ まつげ柔らかさ維持 ６／１０ 非常に好ましい ６／１０ 好まない ２／１０

【００４８】これら結果はトピケア系製品の付着特性を
実証しており、そしてトピケア化合物がヘア柔軟化特性
をも有することを示唆している。

【００４９】本発明についての上記議論は主として好ま
しい態様およびその実施に関係している。ここに記載さ
れている概念の現実の実施に際しての更なる変更および
改造が本願の特許請求の範囲に規定されている発明の思
想および範囲から逸脱することなく容易にできることは
当業者には明白であろう。

Claims (10)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 マスカラ組成物であって、（ａ） マス
   カラ配合物；および（ｂ） 組成物の全重量に対して少
   なくとも約１重量％の、式 【化１】 〔式中、 Ｒは１個〜約２０個の炭素原子を含有するアルキレンま
   たはアルケニレン基；または約５個〜約１０個の炭素原
   子を含有するシクロアルキレンまたはシクロアルケニレ
   ン基；または約６個〜１０個の炭素原子を含有する単核
   または縮合環アリーレン基であり、非置換であってもよ
   いし、または１個もしくはそれ以上の低級アルキル基、
   低級アルコキシ基、低級アルコキシ置換低級アルキル
   基、ニトロ基、アミノ基もしくはハロゲン原子で置換さ
   れていてもよく；Ｒ′は同一または異なるアルキレンま
   たはアルケニレン基であり；ｍは約４０〜約６０００の
   分子量を有する（Ｏ−Ｒ′）部分を与えるように選択さ
   れた整数であり；そしてｎおよびｎ′は約２００，００
   ０の分子量を有するヒドロキシ末端ウレタン化合物を与
   えるようにｍとの関係で０〜３０の同一または異なる整
   数である〕を有するヒドロキシ末端ウレタン化合物；か
   らなる、前記マスカラ組成物。
2. 【請求項２】 ｎおよびｎ′が各々０である、請求項１
   のマスカラ組成物。
3. 【請求項３】 ｍが、約２２０〜約３７，０００の分子
   量を有するヒドロキシ末端ウレタン化合物を与えるよう
   にｎおよびｎ′との関係で、約４０〜約６０００の分子
   量を有する（Ｏ−Ｒ′）部分を与えるように選択された
   整数である、請求項１のマスカラ組成物。
4. 【請求項４】 ｍが、約１０００〜約１５，０００の分
   子量を有するヒドロキシ末端ウレタン化合物を与えるよ
   うにｎおよびｎ′との関係で、約４００〜約２０００の
   分子量を有する（Ｏ−Ｒ′）部分を与えるように選択さ
   れた整数である、請求項１のマスカラ組成物。
5. 【請求項５】 トピカル担体が液体または非液体ゲル、
   クリーム、軟膏剤、ローション、乳化剤、溶剤または液
   体希釈剤、またはそれらの混合物からなる、請求項４の
   マスカラ組成物。
6. 【請求項６】 ヒドロキシ末端ウレタン化合物が組成物
   の全重量に対して約１重量％〜約２０重量％の量で存在
   する、請求項５のマスカラ組成物。
7. 【請求項７】 ヒドロキシ末端ウレタン化合物が組成物
   の全重量に対して約１重量％〜約１５重量％の量で存在
   する、請求項５のマスカラ組成物。
8. 【請求項８】 ヒドロキシ末端ウレタン化合物が、２モ
   ルのプロピレングリコールと１モルのジシクロヘキシル
   メタンジイソシアネートとの反応生成物であり、そして
   約７００の平均分子量を有している、請求項７のマスカ
   ラ組成物。
9. 【請求項９】 トピカル担体が組成物の全重量に対して
   約３重量％〜約１５重量％の量で存在する、請求項５〜
   ８のいずれか一項のマスカラ組成物。
10. 【請求項１０】 １つまたはそれ以上のケラチン柔軟化
    剤、抗炎症剤、乳化剤、乳化安定剤または防腐剤の有効
    量も存在している、請求項１０のマスカラ組成物。