JPH05331797A - Polymer composition useful as binder for colorant for coating and colorant for coating manufactured thereof - Google Patents
Polymer composition useful as binder for colorant for coating and colorant for coating manufactured thereofInfo
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- JPH05331797A JPH05331797A JP30916992A JP30916992A JPH05331797A JP H05331797 A JPH05331797 A JP H05331797A JP 30916992 A JP30916992 A JP 30916992A JP 30916992 A JP30916992 A JP 30916992A JP H05331797 A JPH05331797 A JP H05331797A
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は被覆用着色剤中のバイン
ダー成分として有用な合成重合体組成物およびこれらの
重合体組成物を含む被覆用着色剤に関する。FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to synthetic polymer compositions useful as binder components in coating colorants and coating colorants containing these polymer compositions.
【0002】紙の製造において、紙の表面は屡々紙に印
刷性のような望ましい性質を付与する組成物(通常は被
覆用着色剤と呼ぶ)で被覆される。被覆用着色剤を塗布
するための1つの通常の方法において、被覆は液体フイ
ルムとして塗布ローラから紙の表面に連続的に転写さ
れ、塗布された過剰のものはブレードまたはエア・ナイ
フ技術のような好適な器具を使用して除かれる。In the manufacture of paper, the surface of the paper is often coated with a composition that provides the paper with desirable properties such as printability, commonly referred to as a coating colorant. In one conventional method for applying a coating colorant, the coating is continuously transferred as a liquid film from a coating roller to the surface of the paper, with the excess applied being applied by blade or air knife techniques. Removed using suitable equipment.
【0003】種々の理由により、製紙業者は被覆紙の最
終重量を減らす努力を絶えず行なってきた。これを達成
する1つの方法は紙に塗布する被覆用着色剤の量を減ら
すことである。不幸なことに、被覆重量の減少は一般に
最終の紙の性質の低下、特に印刷の品質の低下をもたら
す。望ましい被覆重量で紙を有効に被覆するために、被
覆用着色剤は望ましい物性たとえば安定性およびレオロ
ジー性を示すのが有利である。これらの性質は高品位の
紙たとえばグラビア技術によって印刷したものの製造に
おいて特に重要である。For various reasons, papermakers have continually made efforts to reduce the final weight of coated papers. One way to achieve this is to reduce the amount of coating colorant applied to the paper. Unfortunately, reduced coat weight generally results in poor properties of the final paper, especially poor print quality. In order to effectively coat the paper at the desired coat weight, the coating colorant advantageously exhibits desirable physical properties such as stability and rheology. These properties are especially important in the production of high quality paper, for example those printed by gravure technology.
【0004】[0004]
【従来の技術】通常は、被覆用着色剤はバインダーを含
む水性媒質中の顔料および/または充てん剤たとえば粘
土の懸濁液から主として成る。従来は、天然の高分子量
物質たとえばデンプンまたはタンパクがバインダーとし
て使用された。不幸なことに、これらの天然物質は微生
物による攻撃を受け易く、且つ単独で使用するときには
脆い被覆を与える。その上、デンプンのバインダーを使
用すると、被覆紙は多くの場合、不十分な被覆耐性すな
わち紙への被覆物の過度の浸透により、必要な印刷品位
をもたない。Conventionally, coating colorants consist primarily of suspensions of pigments and / or fillers such as clay in an aqueous medium containing a binder. Traditionally, natural high molecular weight substances such as starch or proteins have been used as binders. Unfortunately, these natural materials are susceptible to microbial attack and, when used alone, give a brittle coating. Moreover, with the use of starch binders, the coated papers often do not have the required print quality due to insufficient coating resistance, ie excessive penetration of the coating into the paper.
【0005】紙の被覆のバインダーとして合成重合体を
使用することが従って提案された。このような合成重合
体バインダーの多くのものは2つの重合体成分から成
り、そこでは第1のコポリマーが所望のバインダー強度
およびその他の性質を付与するために主として使用さ
れ、そして第2のコポリマーがそれから製造した被覆用
着色剤のレオロジー性に影響を与えるために主として使
用される。たとえば西独特許第1,546,315号に
はブタジエン、スチレンおよび/またはアクリロニトリ
ルの第1のコポリマー60〜95%およびアクリル酸ま
たはメタアクリル酸、水不溶性ホモポリマーを生成する
モノマー(その少なくとも一部はアクリルまたはメタア
クリル酸のエステルである)、および任意成分としての
アクリル−もしくはメタアクリル−アミドの第2のコポ
リマー5〜40%から成る合成重合体バインダーが記載
されている。不幸なことに、このバインダーから製造し
た被覆用着色剤で被覆した紙の性質はここでも不十分な
被覆耐性のために一般に、特にグラビア印刷技術を使用
する際に、欠陥がある。It has therefore been proposed to use synthetic polymers as binders for paper coatings. Many such synthetic polymeric binders consist of two polymeric components, where the first copolymer is primarily used to impart the desired binder strength and other properties, and the second copolymer is It is primarily used to influence the rheological properties of coating colorants made therefrom. For example, in West German Patent 1,546,315, 60-95% of a first copolymer of butadiene, styrene and / or acrylonitrile and acrylic acid or methacrylic acid, a monomer that produces a water insoluble homopolymer (at least some of which is A synthetic polymer binder consisting of 5 to 40% of a second copolymer of acrylic or methacrylic-amide, which is an ester of acrylic or methacrylic acid), and as an optional component. Unfortunately, the properties of coating colorants coated papers made from this binder are again deficient in general due to poor coating resistance, especially when using gravure printing techniques.
【0006】第1のコポリマーがアクリルまたはメタア
クリル酸のエステル、ビニルエステルまたはプロピオン
酸、および任意成分としての他の共重合性モノマーから
誘導された以外は同様の合成重合体バインダーが米国特
許第3,365,410号に記載されている。これらの
重合体バインダーを使用して製造した被覆用着色剤はそ
れから製造した紙の印刷性を改良するけれども、紙の性
質の均衡の更なる改良が必要である。A similar synthetic polymeric binder except that the first copolymer was derived from an ester of acrylic or methacrylic acid, a vinyl ester or propionic acid, and optionally other copolymerizable monomers is described in US Pat. , 365,410. Although coating colorants made using these polymeric binders improve the printability of papers made therefrom, there is a need for further improvement in the balance of paper properties.
【0007】[0007]
【発明が解決しようとする課題】従来使用された合成重
合体バインダーについての上記の欠陥にかんがみ、被覆
した紙の性質の改良された均衡を付与するために紙の被
覆用着色剤として有効に使用しうる重合体組成物を提供
することは依然として非常に望ましいことである。In view of the above deficiencies of previously used synthetic polymeric binders, they have been used effectively as paper coating colorants to impart an improved balance of properties of the coated paper. It is still highly desirable to provide a possible polymer composition.
【0008】[0008]
【課題を解決するための手段】それ故、本発明は被覆用
着色剤中のバインダー成分として有用なこのような改良
された重合体組成物に関するものである。この重合体組
成物は2種の重合体成分から成るが、該組成物の改良は
これら2種の成分のうちの1成分として、α,β−エチ
レン性不飽和カルボン酸のエステルと、α,β−エチレ
ン性不飽和カルボン酸と、不飽和カルボキザミドと、任
意のものとしての1種またはそれ以上の他のコモノマー
とを重合した形体で含んで成る軽度に交差結合したコポ
リマーを含有せしめたことから成る。この軽度に交差結
合させたコポリマー(以下これを“レオロジーコントロ
ールコポリマー”と呼ぶ)はそれから製造した重合体組
成物および/または被覆用着色剤のレオロジー性および
/または他の諸性質を改良するに十分に交差結合されて
いる。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention, therefore, relates to such improved polymer compositions useful as binder components in coating colorants. This polymer composition consists of two polymer components, the improvement of which is one component of these two components: an α, β-ethylenically unsaturated carboxylic acid ester and an α, β-ethylenically unsaturated carboxylic acid ester. from a lightly cross-linked copolymer comprising a β-ethylenically unsaturated carboxylic acid, an unsaturated carboxamide, and optionally one or more other comonomers in polymerized form. Become. This lightly cross-linked copolymer (hereinafter referred to as the "rheology control copolymer") is sufficient to improve the rheological and / or other properties of the polymer composition and / or coating colorant prepared therefrom. Are cross-coupled to.
【0009】コポリマー中のこのような交差結合は少量
(すなわち0.01〜10重量%)の交差結合性モノマ
ーを使用することによって達成される。他方のコポリマ
ー(以下これを“バインダーコポリマー”と呼ぶ)は
α,β−エチレン性不飽和カルボン酸のエステルと、水
不溶性ホモポリマーを形成するコモノマーと、任意のも
のとしての1種またはそれ以上の共重合性モノマーとの
コポリマーである。Such cross-linking in the copolymer is achieved by using a small amount (ie 0.01-10% by weight) of the cross-linking monomer. The other copolymer (hereinafter referred to as "binder copolymer") comprises an ester of an α, β-ethylenically unsaturated carboxylic acid, a comonomer forming a water-insoluble homopolymer, and optionally one or more It is a copolymer with a copolymerizable monomer.
【0010】十分に交差結合させた重合体成分を含む被
覆用着色剤は交差結合させた成分なしではえられないレ
オロジー性および/または他の諸性質をもっている。更
に、交差結合させた構造によって与えられる柔軟性は被
覆用着色剤の製造における種々の配合物に対する重合体
バインダー組成物の容易な適応性を可能にする。この被
覆用着色剤で被覆した紙は予想外に高い曲げ強度とすぐ
れた印刷性を示す。Coating colorants containing fully cross-linked polymeric components have rheological and / or other properties not obtainable without the cross-linked components. Moreover, the flexibility afforded by the cross-linked structure allows for easy adaptability of the polymeric binder composition to various formulations in the manufacture of coating colorants. Paper coated with this coating colorant exhibits unexpectedly high flexural strength and excellent printability.
【0011】本発明の重合体組成物は種々の組成物の特
に被覆用着色剤のバインダー成分として有用である。そ
れらは高品位印刷用の紙の製造に使用する被覆用着色剤
の製造に、たとえば輪転グラビア印刷の製造に、特に有
用である。The polymer composition of the present invention is useful as a binder component in various compositions, especially coating colorants. They are particularly useful for the production of coating colorants used in the production of high-quality printing papers, for example in the production of rotogravure printing.
【0012】本発明の重合体組成物は2種の重合体成分
すなわちここでバインダーコポリマーおよびレオロジー
コントロールポリマーと呼ぶ2種の重合体成分から成
る。The polymer composition of the present invention comprises two polymer components, namely the binder copolymer and the two polymer components referred to herein as the rheology control polymer.
【0013】バインダーコポリマーはα,β−エチレン
性不飽和カルボン酸のエステルおよび水不溶性ホモポリ
マー形成コモノマーから誘導される。代表的なエステル
はアクリル酸および/またはメタアクリル酸と1〜8個
の炭素原子のアルコールとのエステルたとえばエチルア
クリレート、n−ブチルアクリレート、i−ブチルアク
リレート、2−エチルヘキシルアクリレートなどであ
る。アクリル酸と4〜8個の炭素原子のアルコールとの
エステルが好ましい。水不溶性ホモポリマーを形成する
代表的なコモノマーには一般にモノビニリデン芳香族特
にスチレン;不飽和ニトリル特にアクリロニトリル;モ
ノカルボン酸のビニルエステル特に酢酸ビニルまたはプ
ロピオン酸ビニル;ハロオレフインたとえば塩化ビニル
または塩化ビニリデン;あるいはそれらの組合せが包含
される。これらのコモノマーのうちの好ましいものはビ
ニルエステル特に酢酸ビニルおよびプロピオン酸ビニル
である。一般に、バインダーコポリマーは、バインダー
コポリマーの全重量を基準にして10〜90重量%好ま
しくは35〜60重量%の不飽和カルボン酸のエステル
および10〜90重量%好ましくは35〜60重量%の
酢酸ビニルおよび任意に、10重量%までの更に別のコ
モノマーから成る。このような更に別のコモノマーは水
不溶性ホモポリマーを形成するコモノマーでありうるけ
れども、更に有利にはα,β−エチレン性不飽和カルボ
ン酸好ましくは3〜5個の炭素原子の酸たとえばアクリ
ル酸、メタアクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、フマ
ル酸、またはイタコン酸およびそれらのアミド、モノア
ルキルアミド、ジアルキルアミド、N−メチルロールア
ミドおよび該N−メチロールアミドのエステル(ジカル
ボン酸の半アミドおよび半エステルも包含する);ある
いは更に強酸性のコモノマーたとえばビニルスルホン酸
およびp−トルエンスルホン酸である。このようなコモ
ノマーのうちで好ましいものはα,β−エチレン性不飽
和酸特に3〜5個の炭素原子をもつこれらの酸である。
これらの酸は好ましくはバインダーコポリマーの全重量
を基準にして0.1〜5重量%の量で使用する。The binder copolymer is derived from an ester of an α, β-ethylenically unsaturated carboxylic acid and a water insoluble homopolymer forming comonomer. Representative esters are esters of acrylic acid and / or methacrylic acid with alcohols of 1 to 8 carbon atoms such as ethyl acrylate, n-butyl acrylate, i-butyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate and the like. Esters of acrylic acid with alcohols of 4 to 8 carbon atoms are preferred. Typical comonomers which form water-insoluble homopolymers are generally monovinylidene aromatics, especially styrene; unsaturated nitriles, especially acrylonitrile; vinyl esters of monocarboxylic acids, especially vinyl acetate or vinyl propionate; haloolefins such as vinyl chloride or vinylidene chloride; Alternatively, a combination thereof is included. Preferred of these comonomers are vinyl esters, especially vinyl acetate and vinyl propionate. Generally, the binder copolymer comprises 10 to 90% by weight, preferably 35 to 60% by weight of an ester of an unsaturated carboxylic acid and 10 to 90% by weight, preferably 35 to 60% by weight of vinyl acetate, based on the total weight of the binder copolymer. And optionally up to 10% by weight of further comonomers. Such further comonomers may be comonomers which form water-insoluble homopolymers, but more advantageously α, β-ethylenically unsaturated carboxylic acids, preferably acids of 3 to 5 carbon atoms, such as acrylic acid, Methacrylic acid, crotonic acid, maleic acid, fumaric acid, or itaconic acid and their amides, monoalkylamides, dialkylamides, N-methyllolamides and esters of said N-methylolamides (half-amides and half-esters of dicarboxylic acids) Also included); or more strongly comonomers such as vinyl sulfonic acid and p-toluene sulfonic acid. Preferred among such comonomers are α, β-ethylenically unsaturated acids, especially those acids having 3 to 5 carbon atoms.
These acids are preferably used in amounts of 0.1 to 5% by weight, based on the total weight of the binder copolymer.
【0014】レオロジーコントロールポリマー成分は
α,β−エチレン性不飽和酸と、α,β−エチレン性不
飽和カルボン酸のエステルと、不飽和カルボキザミド
と、そして任意のものとして1種またはそれ以上の他の
コモノマーとの軽度に交差結合させたコポリマーから成
る。The rheology control polymer component comprises an α, β-ethylenically unsaturated acid, an ester of an α, β-ethylenically unsaturated carboxylic acid, an unsaturated carboxamide, and optionally one or more other Consisting of a lightly cross-linked copolymer with the comonomers of.
【0015】本発明において有利に使用されるα,β−
エチレン性不飽和酸のエステルは3〜5個の炭素原子を
もつカルボン酸たとえばアクリル酸、メタアクリル酸、
マレイン酸、フマル酸またはイタコン酸(好ましくはア
クリル酸またはメタアクリル酸)と2〜10個好ましく
は2〜4個の炭素原子をもつアルコールとのエステルで
ある。このようなエステルの実例はアクリル酸エチル、
アクリル酸プロピル、アクリル酸ブチル、メタアクリル
酸プロピル、アクリル酸ブチルなどである。本発明にお
いて有利に使用される不飽和カルボン酸は3〜10個の
炭素原子をもつカルボン酸である。このような酸の代表
的なものはアクリル酸、メタアクリル酸、クロトン酸、
イタコン酸、フマル酸およびエチルアクリル酸である。Α, β-, which is advantageously used in the present invention
Esters of ethylenically unsaturated acids include carboxylic acids having 3 to 5 carbon atoms such as acrylic acid, methacrylic acid,
Esters of maleic acid, fumaric acid or itaconic acid (preferably acrylic acid or methacrylic acid) with alcohols having 2 to 10, preferably 2 to 4 carbon atoms. An example of such an ester is ethyl acrylate,
Examples thereof include propyl acrylate, butyl acrylate, propyl methacrylate and butyl acrylate. The unsaturated carboxylic acids preferably used in the present invention are carboxylic acids having 3 to 10 carbon atoms. Typical of such acids are acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid,
Itaconic acid, fumaric acid and ethyl acrylic acid.
【0016】エチレン性不飽和カルボキサミドの代表的
なものとしてアクリルアミド、メタアクリルアミド、ク
ロトンアミド、イタコンアミド、マレイン酸モノアミ
ド、およびエチルアクリルアミドがあげられる。Typical ethylenically unsaturated carboxamides include acrylamide, methacrylamide, crotonamide, itaconamide, maleic acid monoamide, and ethyl acrylamide.
【0017】一般に、交差結合性モノマーすなわち重合
処方に含有させたとき生成ポリマー中に交差結合を導入
する共重合性モノマーを使用してレオロジーコントロー
ルポリマーを軽度に交差結合させる。代表的な交差結合
性モノマーには2個またはそれ以上の非共役末端エチレ
ン性基を含むエチレン性不飽和モノマー類が包含され
る。このようなモノマー類の実例はポリビニリデン芳香
族たとえばジビニルベンゼン、ジビニルトルエン、ジビ
ニルキシレンおよびトリビニルベンゼン;アルリル−ま
たはブテニル・アクリレートおよび/またはメタアクリ
レートたとえばアルリルメタアクリレート、エチレング
リコールジメチルアクリレートなどである。好ましい交
差結合性モノマーは4〜15個の炭素原子を含むもので
あり、アルリルアクリレートおよびアルリルメタアクリ
レートが最も好ましい。Generally, the rheology control polymer is lightly cross-linked using cross-linking monomers, ie, copolymerizable monomers that when incorporated into the polymerization formulation, introduce cross-links into the resulting polymer. Representative cross-linking monomers include ethylenically unsaturated monomers containing two or more non-conjugated terminal ethylenic groups. Examples of such monomers are polyvinylidene aromatics such as divinylbenzene, divinyltoluene, divinylxylene and trivinylbenzene; allyl- or butenyl acrylates and / or methacrylates such as allyl methacrylate, ethylene glycol dimethyl acrylate. .. Preferred cross-linking monomers are those containing from 4 to 15 carbon atoms, with allyl acrylate and allyl methacrylate being most preferred.
【0018】レオロジーコントロールポリマーを製造す
るのに最も有利に使用される、交差結合性モノマーとそ
の量を包含する特定のモノマー成分とそれぞれの相対比
率は、それから製造される被覆用着色剤の組成を包含す
る種々の因子に依存する。たとえば、バインダーコポリ
マーが不飽和酸のエステルと不飽和カルボン酸のビニル
エステルとのコポリマーであるときは、これらコポリマ
ー類の所望のポリマー特性は多くの場合、不飽和カルボ
ン酸のエステル好ましくは40〜90重量%のアクリル
酸と1〜8個の炭素原子のアルコールとのエステル;不
飽和酸カルボン酸好ましくは5〜40重量%のアクリル
酸および/またはメタアクリル酸;および不飽和カルボ
キザミド好ましくは0.5〜10重量%のアクリルアミ
ドおよび/またはメタアクリルアミド(これらの重量%
はレオロジーコントロールポリマーの全重量を基準とす
る)から誘導される軽度に交差結合させたポリマーを使
用して得られる。交差結合は0.05〜5重量%の交差
結合性モノマー好ましくは0.05〜2重量%のアルリ
ルアクリレートまたはメタアクリレートを使用して有利
に導入される。また、少量(すなわち10重量%未満)
の他のコモノマーたとえば不飽和ニトリル、モノビニリ
デン芳香族、モノカルボン酸ビニルエステルを任意に使
用することができる。The particular monomer components, including the cross-linking monomers and their amounts, which are most advantageously used to produce the rheology control polymer, and the relative proportions of each, are related to the composition of the coating colorant produced therefrom. It depends on various factors involved. For example, when the binder copolymer is a copolymer of an ester of an unsaturated acid and a vinyl ester of an unsaturated carboxylic acid, the desired polymer properties of these copolymers are often an ester of the unsaturated carboxylic acid, preferably 40-90. Ester of weight% acrylic acid with alcohol of 1 to 8 carbon atoms; unsaturated acid carboxylic acid, preferably 5 to 40% by weight of acrylic acid and / or methacrylic acid; and unsaturated carboxamide, preferably 0.5. 10% by weight of acrylamide and / or methacrylamide (these% by weight
Is obtained using a lightly cross-linked polymer derived from (based on the total weight of the rheology control polymer). The crosslinks are advantageously introduced using 0.05 to 5% by weight of crosslinkable monomers, preferably 0.05 to 2% by weight of allyl acrylate or methacrylate. Also, small amount (ie less than 10% by weight)
Other comonomers such as unsaturated nitriles, monovinylidene aromatics, monocarboxylic acid vinyl esters can optionally be used.
【0019】バインダーコポリマーおよびレオロジーコ
ントロールコポリマーは連続、半連続またはバツチの乳
化重合技術を使用して別々に製造される。このような技
術は当業技術において周知であり、本発明の目的のため
にこれらを引用する。一般に、これらの重合体成分は乳
化剤および他の通常使用の重合助剤たとえば鎖転移剤、
キレート剤を代表的に含む水性媒質中に所望のモノマー
類を分散させることによって製造される。The binder copolymer and the rheology control copolymer are prepared separately using continuous, semi-continuous or batch emulsion polymerization techniques. Such techniques are well known in the art and are cited for the purposes of the present invention. Generally, these polymer components are emulsifiers and other commonly used polymerization aids such as chain transfer agents,
It is prepared by dispersing the desired monomers in an aqueous medium that typically contains a chelating agent.
【0020】有利に使用されるフリーラジカル開始手段
には紫外線および通常の化学開始剤たとえば過酸化水素
およびキユメンハイドロパーオキサイド;パーサルフエ
ートたとえばカリウムパーサルフエート、ナトリウムパ
ーサルフエートおよびアンモニウムパーサルフエート;
有機アゾ化合物たとえばアゾビスイソブチルニトリル;
レドツクス開始剤たとえばサルフアイトもしくはチオサ
ルフアイト還元剤と組合せたパーオキサイド;などが包
含される。代表的には、このような開始剤は重合させる
モノマー類の全重量を基準にして一般に0.01〜5重
量%の範囲の量で使用される。Free-radical initiating means which are preferably used are UV and conventional chemical initiators such as hydrogen peroxide and quinene hydroperoxide; persulfates such as potassium persulfate, sodium persulfate and ammonium persulfate;
Organic azo compounds such as azobisisobutyronitrile;
Redox initiators such as peroxide in combination with sulfite or thiosulfite reducing agents; and the like are included. Typically, such initiators are generally used in amounts ranging from 0.01 to 5% by weight, based on the total weight of monomers to be polymerized.
【0021】コポリマー類の製造において、有利に使用
される表面活性剤は乳化重合に従来常用されているアニ
オン系およびノニオン系の表面活性剤である。ここに有
用な代表的なアニオン系表面活性剤にはアルキルアリー
ルスルホネートたとえばナトリウムドデシルベンゼンス
ルホネート、アルキルフエノキシポリエチレンスルホネ
ートおよびホスフエート、ナトリウムラウリルサルフエ
ート、カリウムラウリルスルホネートなどが包含され
る。ここに有用な代表的なノニオン系表面活性剤にはア
ルキレンオキサイドとアルキル化フエノールまたは長鎖
たとえば6〜20個の炭素原子の脂肪アルコール、脂肪
酸、アルキルメルカプタンと、一級アミン、モノエステ
ルとの反応生成物たとえばポリエチレングリコールと長
鎖カルボン酸と多価アルコールのポリグリコールエステ
ルとの反応生成物、が包含される。表面活性剤は重合中
の分散液を有効に安定化する量で使用される。一般に、
このような量は使用するモノマー類の全重量を基準にし
て0.1〜5重量%の範囲にある。生成ポリマーの分子
量を調節するのを助けるために、水性媒質中に鎖転移剤
を多くの場合に、然し任意に、含有させる。一般に、乳
化重合法に従来好都合に使用されていた鎖転移剤を本発
明の実施に使用することができる。このような鎖転移剤
の代表的なものにはメルカプタンたとえばn−ドデシル
メルカプタンシクロヘキセン、ブロモホルム、四臭化炭
素、四塩化炭素などが包含される。使用の際に、鎖転移
剤は一般にモノマー類の全重量を基準にして0.05〜
5重量%の量で有利に使用される。Surfactants which are advantageously used in the preparation of the copolymers are the anionic and nonionic surfactants which are customary in the emulsion polymerization. Representative anionic surfactants useful herein include alkylaryl sulfonates such as sodium dodecylbenzene sulfonate, alkylphenoxy polyethylene sulfonates and phosphates, sodium lauryl sulphate, potassium lauryl sulphonate and the like. Representative nonionic surfactants useful herein include the reaction formation of alkylene oxides with alkylated phenols or long chain fatty alcohols, fatty acids, alkyl mercaptans, eg 6 to 20 carbon atoms, with primary amines, monoesters. Products such as reaction products of polyethylene glycol, long chain carboxylic acids and polyglycol esters of polyhydric alcohols. The surfactant is used in an amount that effectively stabilizes the dispersion during polymerization. In general,
Such amounts range from 0.1 to 5% by weight, based on the total weight of monomers used. A chain transfer agent is often, but optionally, included in the aqueous medium to help control the molecular weight of the resulting polymer. Generally, chain transfer agents conventionally conveniently used in emulsion polymerization processes can be used in the practice of this invention. Representative of such chain transfer agents include mercaptans such as n-dodecyl mercaptan cyclohexene, bromoform, carbon tetrabromide, carbon tetrachloride and the like. When used, the chain transfer agent generally ranges from 0.05 to 0.05 based on the total weight of the monomers.
It is advantageously used in an amount of 5% by weight.
【0022】重合は実用的な速度でモノマー類を重合さ
せるに十分な低い温度で有利に行なわれる。一般に、重
合は40〜100℃好ましくは60〜90℃の温度で所
望量のモノマーが所望ポリマーに転化(一般には少なく
とも90%のモノマーがポリマーに転化)するのに十分
な時間、通常は1〜6時間行なわれる。ポリマー分散液
は広範囲の濃度にわたって製造しうるが、有利には生成
水性分散液は20〜60重量%の範囲の固体含量をも
つ。The polymerization is advantageously carried out at temperatures low enough to polymerize the monomers at a practical rate. Generally, the polymerization is conducted at a temperature of 40 to 100 ° C, preferably 60 to 90 ° C, for a time sufficient to convert the desired amount of monomer to the desired polymer (generally at least 90% of the monomer converted to polymer), usually 1 to It will be held for 6 hours. The polymer dispersions can be prepared over a wide range of concentrations, but preferably the resulting aqueous dispersions have a solids content in the range 20-60% by weight.
【0023】本発明の重合体生成物は所望量のバインダ
ーコポリマーをレオロジーコントロールコポリマーと混
合することによって製造される。バインダーコポリマー
とレオロジーコントロールコポリマーとの相対濃度は重
合体組成物およびそれから製造した被覆用着色剤の所望
の性質を基準にしてえらばれる。一般に、バインダーコ
ポリマーは50〜97重量%、好ましくは60〜90重
量%、更に好ましくは70〜90重量%の量で使用さ
れ、レオロジーコントロールコポリマーは3〜50重量
%、好ましくは10〜40重量%、更に好ましくは10
〜30重量%の量で使用される、ただしこれらの重量%
は2種のコポリマーの合計重量を基準とする。The polymer product of the present invention is prepared by mixing the desired amount of binder copolymer with the rheology control copolymer. The relative concentrations of binder copolymer and rheology control copolymer are chosen based on the desired properties of the polymer composition and coating colorants made therefrom. Generally, the binder copolymer is used in an amount of 50 to 97% by weight, preferably 60 to 90% by weight, more preferably 70 to 90% by weight, the rheology control copolymer is 3 to 50% by weight, preferably 10 to 40% by weight. , And more preferably 10
Used in an amount of up to 30% by weight, but these weight%
Is based on the total weight of the two copolymers.
【0024】2種のポリマーを混合する方法は本発明の
実施にとって特に臨界的なものではない。一般に、2種
のポリマーの分散液は相互に相溶性があり、いづれかの
又は両方のコポリマーのカルボキシルが混合前に中和さ
れていないか又は部分的にしか中和されていないときに
特にそうである。2種のポリマー分散液の混合は製造し
たままの第1のバインダーコポリマーの分散液を製造し
たままのレオロジーコントロールコポリマーの分散液
と、おだやかにかきませながら混合することによって容
易に達成される。The method of mixing the two polymers is not particularly critical to the practice of the present invention. In general, the dispersions of the two polymers are compatible with each other, especially when the carboxyl of either or both copolymers is not neutralized or only partially neutralized prior to mixing. is there. Mixing of the two polymer dispersions is easily accomplished by mixing the as-produced dispersion of the first binder copolymer with the as-produced dispersion of the rheology control copolymer with gentle agitation.
【0025】本発明の重合体組成物をバインダー成分と
して使用して被覆用着色剤を製造する際に、本発明の重
合体組成物を粘土および任意にチヨークまたは炭酸カル
シウムを包含する充てん剤および/または顔料のような
他の成分、および所望ならば分散剤、潤滑剤または類似
物のような他の助剤とふつうに混合する。このような助
剤はコポリマー類のその後の混合の前にいづれでのコモ
ノマーにまぜることができるけれども、顔料および/ま
たは充てん剤の水性分散液を一般に製造し、そして使用
直前にかくはんしながらこれにコポリマー類を加える。
本発明の重合体組成物を含む被覆用着色剤を紙の表面に
塗布する前に、塩基性物質たとえば水酸化ナトリウムま
たは水酸化カリウムまたは水酸化アンモニウム好ましく
は水酸化ナトリウムを加えることによってカルボキシル
基を中和するのが有利である。ポリマー含有水性分散液
に8〜9.5のpHを与えるに十分な量のアルカリを加
える。生成する被覆用着色剤は周知の方法のいづれかを
使用して原料の紙に塗布することができる。In the preparation of coating colorants using the polymer composition of the present invention as a binder component, the polymer composition of the present invention can be used as a filler and / or a filler including clay and optionally chioke or calcium carbonate. Alternatively, it is usually mixed with other ingredients such as pigments and, if desired, other auxiliaries such as dispersants, lubricants or the like. Although such auxiliaries can be mixed with the comonomers in any way prior to the subsequent mixing of the copolymers, aqueous dispersions of pigments and / or fillers are generally prepared and added to this with stirring just before use. Add copolymers.
Prior to applying the coating colorant comprising the polymer composition of the present invention to the surface of the paper, the carboxyl groups are removed by adding a basic substance such as sodium hydroxide or potassium hydroxide or ammonium hydroxide, preferably sodium hydroxide. It is advantageous to neutralize. Sufficient alkali is added to the polymer-containing aqueous dispersion to provide a pH of 8-9.5. The resulting coating colorant can be applied to the raw paper using any of the well known methods.
【0026】次の実施例は本発明を説明するためのもの
であってその範囲を限定するものと解釈すべきではな
い。これらの実施例において、すべての部および%は他
に特別の記載のない限り重量基準である。The following examples serve to illustrate the invention and should not be construed as limiting its scope. In these examples all parts and percentages are by weight unless otherwise stated.
【0027】[0027]
バインダーコポリマーの製造 攪拌機、加熱および冷却装置、温度計および添加ロート
を備えた適当な大きさの重合フラスコに、60部の水、
0.1部のアニオン系表面活性剤、0.8部のフリーラ
ジカル開始剤、および3部の鎖転移剤を加えた。この容
器を窒素でパージして90℃に加熱した。4時間にわた
って、50部のブチルアクリレート、47部の酢酸ビニ
ルおよび3部のアクリル酸を、追加の表面活性剤および
フリーラジカル開始剤を含む水性の流と並流で添加し
た。添加中およびその後更に2時間この容器を90℃に
保持した。この時点で重合を停止させた。生成エマルジ
ョンは50%の固体を含み、生成したブチルアクリレー
ト/酢酸ビニル/アクリル酸コポリマーの粒径は約18
00Åであることがわかった。Preparation of Binder Copolymer In a suitable size polymerization flask equipped with stirrer, heating and cooling device, thermometer and addition funnel, 60 parts water,
0.1 part anionic surfactant, 0.8 part free radical initiator, and 3 parts chain transfer agent were added. The vessel was purged with nitrogen and heated to 90 ° C. Over 4 hours, 50 parts butyl acrylate, 47 parts vinyl acetate and 3 parts acrylic acid were added in cocurrent with an aqueous stream containing additional surfactant and free radical initiator. The vessel was held at 90 ° C during the addition and for a further 2 hours thereafter. At this point the polymerization was stopped. The resulting emulsion contained 50% solids and the resulting butyl acrylate / vinyl acetate / acrylic acid copolymer particle size was about 18
It turned out to be 00Å.
【0028】レオロジーコントロールポリマーの製造 第1のコポリマーの製造に使用したのと同様の適当な大
きさの重合容器に148部の水、0.02部のキレート
剤および0.5部のアニオン系表面活性剤を加えた。こ
の容器を次いで80℃に加熱した。75部のアクリル酸
エチル、20部のアクリル酸および0.1部のアルリル
メタアクリレートから成る第1のモノマー供給流を、上
記のおだやかにかくはんした水性重合用混合物に約4時
間にわたって加えた。40部の水と5部のアクリルアミ
ドと0.005部のキレート剤との溶液から成る第2の
別のモノマー添加物を同時にこの反応容器に加えた。た
だしその添加は第1モノマー流の約15分後に開始し
た。これらのモノマー類の添加と同時に、追加の50部
の水、2.0部のアニオン系表面活性剤、0.1部の水
酸化ナトリウムおよび0.7部のフリーラジカル開始剤
をこの重合媒質に加えた。モノマー類および重合助剤の
添加中およびその後更に2時間、容器の温度を80℃に
保持した。この期間の終りに、フラスコを次いで室温に
冷却し、その後のエマルジヨンを水蒸気蒸留にかけて未
転化のモノマー類を除いた。生成エマルジヨンは約30
%の固体を含んでいた。Preparation of Rheology Control Polymer 148 parts water, 0.02 parts chelating agent and 0.5 parts anionic surface in a polymerization vessel of suitable size similar to that used to prepare the first copolymer. Activator was added. The vessel was then heated to 80 ° C. A first monomer feed stream consisting of 75 parts ethyl acrylate, 20 parts acrylic acid and 0.1 part allyl methacrylate was added to the above gently stirred aqueous polymerization mixture over a period of about 4 hours. A second additional monomer additive consisting of a solution of 40 parts water, 5 parts acrylamide and 0.005 parts chelating agent was simultaneously added to the reaction vessel. However, the addition started about 15 minutes after the first monomer stream. Upon addition of these monomers, an additional 50 parts water, 2.0 parts anionic surfactant, 0.1 parts sodium hydroxide and 0.7 parts free radical initiator are added to the polymerization medium. added. The temperature of the vessel was maintained at 80 ° C during the addition of the monomers and the polymerization aid and for a further 2 hours thereafter. At the end of this period, the flask was then cooled to room temperature and the emulsion subsequently subjected to steam distillation to remove unconverted monomers. Generated emulsion is about 30
% Solids.
【0029】被覆用着色剤の製造 おだやかにかくはんしながら、乾燥基準で70部のバイ
ンダーコポリマー含有エマルジヨンを乾燥基準で30部
のレオロジーコントロールコポリマー含有エマルジヨン
と混合して44重量%の固体のブレンドを形成させるこ
とによってポリマーブレンドを製造した。Preparation of coating colorant 70 parts of binder copolymer-containing emulsion on a dry basis are mixed with 30 parts of a rheology control copolymer-containing emulsion on a dry basis with gentle agitation to form a 44% by weight solids blend. To produce a polymer blend.
【0030】激しいかくはんを使用して、0.1部のナ
トリウムポリアクリレートと0.2部のナトリウムメタ
ホスフエートの水溶液に分散させたDinkie A粘
土100部に、上記のブレンド5部を添加することによ
って紙被覆用組成物を製造した。生成した混合物のpH
を次いで苛性ソーダの添加によって8.5に調整した。
生成した紙被覆材(サンプルNo.1)は56%の固体
を含み、ブルークフイールド粘度計タイプNo.RVT
を使用し、100rpmおよび25℃でスピンドルN
o.5を用いて測定して2150cpsの粘度をもって
いた。Using vigorous stirring, adding 5 parts of the above blend to 100 parts of Dinkie A clay dispersed in an aqueous solution of 0.1 part of sodium polyacrylate and 0.2 part of sodium metaphosphate. To produce a paper coating composition. PH of the resulting mixture
Was then adjusted to 8.5 by adding caustic soda.
The resulting paper coating (Sample No. 1) contained 56% solids and was produced by Brukfield Viscometer Type No. RVT
Spindle N at 100 rpm and 25 ° C
o. 5 had a viscosity of 2150 cps.
【0031】同様の方法で、75部(乾燥基準)のバイ
ンダーコポリマー含有エマルジヨンと25部(乾燥基
準)のレオロジーコントロールコポリマー含有エマルジ
ヨンとをブレンドすることによって紙被覆材(サンプル
No.2)を製造した。この紙被覆材は約56%の固体
を含み、2500cpsの粘度をもつことがわかった。In a similar manner, a paper coating (Sample No. 2) was prepared by blending 75 parts (dry basis) of the emulsion containing the binder copolymer with 25 parts (dry basis) of the emulsion containing the rheology control copolymer. .. The paper coating was found to contain about 56% solids and has a viscosity of 2500 cps.
【0032】これらの紙被覆材のそれぞれを通常のブレ
ード被覆技術を使用して600m/分の速度および10
g/m2の被覆重量で、6%湿分をもつ36g/m2の
基材紙上に別々に塗布した。すぐれた操作特性が観察さ
れた。被覆した紙の結合強度および印刷性を測定した。
これらの測定結果を第1表に示した。Each of these paper coatings was subjected to a speed of 600 m / min and 10 using conventional blade coating techniques.
In coating weight g / m 2, it was coated separately on a substrate paper of 36 g / m 2 with 6 percent moisture. Excellent operating characteristics were observed. The bond strength and printability of the coated paper was measured.
The results of these measurements are shown in Table 1.
【0033】比較のために、第1表には従来技術に述べ
られている重合体バインダーを使用して製造した2種の
被覆用着色剤の示す結合強度および印刷性も示した(サ
ンプルNo.AおよびB)。For comparison, Table 1 also shows the bond strength and printability exhibited by the two coating colorants prepared using the polymeric binders described in the prior art (Sample No. 5). A and B).
【0034】[0034]
【表1】 [Table 1]
【0035】注: (1)重合体バインダー:重合体バインダーの各成分は
次の略号で表わしてある。BA=ブチルアクリレート、
VA=酢酸ビニル、AA=アクリル酸、EA=エチルア
クリレート、AAm=アクリルアミド、AM=アクリル
メタアクリレート。重量%とは重合体成分の全重量を基
準とした特定成分中の各モノマーの重量%をいう。%
CB:RCPとは重合体組成物を製造する際のバインダ
ーコポリマーとレオロジーコントロールポリマーの重量
%をいう。Note: (1) Polymer binder: Each component of the polymer binder is represented by the following abbreviations. BA = butyl acrylate,
VA = vinyl acetate, AA = acrylic acid, EA = ethyl acrylate, AAm = acrylamide, AM = acrylic methacrylate. The weight% means the weight% of each monomer in the specific component based on the total weight of the polymer component. %
CB: RCP refers to the weight% of the binder copolymer and the rheology control polymer in the production of the polymer composition.
【0036】(2)アクリレートと酢酸ビニルとの第1
コポリマーおよびアクリレートとカルボン酸とアミドと
の第2コポリマーから成る代表的なアクリル系重合体バ
インダー。(2) First of acrylate and vinyl acetate
A typical acrylic polymer binder consisting of a copolymer and a second copolymer of acrylate, carboxylic acid and amide.
【0037】(3)スチレン57部/ブタジエン39部
/イタコン酸1部/アクリル酸3部の第1コポリマーお
よび70部のエチルアクリレートと20部のメタアクリ
ル酸と10部のアクリルアミドとから誘導される第2コ
ポリマーから成る重合体バインダー。(3) Derived from 57 parts styrene / 39 parts butadiene / 1 part itaconic acid / 3 parts acrylic acid and 70 parts ethyl acrylate, 20 parts methacrylic acid and 10 parts acrylamide. A polymeric binder comprising a second copolymer.
【0038】(4)粘度はブルークフイールド粘度計モ
デルRVTを使用し、スピンドルNo.5を用いて10
0rpmおよび20℃において測定した。(4) Viscosity was measured using a Brookfield viscometer model RVT using a spindle No. 5 using 10
Measured at 0 rpm and 20 ° C.
【0039】(5)結合強度は振り子駆動体付きの通常
のIGT試験装置を使用して測定した。結果は350ニ
ユートン/cm2の印刷圧の低粘度油を使用して被覆紙
の第1先端に対するcm/secの単位で報告してあ
る。(5) The bond strength was measured using a conventional IGT tester equipped with a pendulum driver. Results are reported in units of cm / sec to the first tip of the coated paper using a low viscosity oil with a printing pressure of 350 Newton / cm 2 .
【0040】(6)印刷性は振り子駆動IGIテスター
2A型に適応させた輪転グラビア印刷技術を使用して印
刷した紙の印刷性を測定するための試験装置を使用して
測定した。結果は250ニユートン/cm2の印刷圧を
使用して20個の不明点に対するmmの単位で報告して
ある。(6) The printability was measured using a test device for measuring the printability of the paper printed using the rotary gravure printing technique adapted to the pendulum drive IGI tester 2A type. Results are reported in mm for 20 ambiguities using a printing pressure of 250 Newton / cm 2 .
【0041】第1表に示すデータから明らかなように、
本発明の重合体組成物は紙被覆用の異常なバインダーで
ある。特に、本発明の重合体組成物を使用して製造した
紙被覆材はすぐれた印刷特性と組合せて予想外に高い曲
げ強度を付与する。As is clear from the data shown in Table 1,
The polymer composition of the present invention is an unusual binder for paper coating. In particular, paper coatings made using the polymer compositions of the present invention impart unexpectedly high flexural strength in combination with excellent printing properties.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C08L 33/24 LJV 7921−4J C09C 3/10 PBZ 6904−4J C09D 131/02 PFU 6904−4J 133/08 PFY 7921−4J D21H 19/44 (72)発明者 ベルナーダス マリア セラフィネス バ ン ルーデン スイス 8810 ホーゲン グスタルデンス トラッセ3─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (51) Int.Cl. 5 Identification code Internal reference number FI Technical display location C08L 33/24 LJV 7921-4J C09C 3/10 PBZ 6904-4J C09D 131/02 PFU 6904-4J 133 / 08 PFY 7921-4J D21H 19/44 (72) Inventor Bernardus Maria Serafinez van Luden Switzerland 8810 Hogen Gustaldens Trasse 3
Claims (4)
ステルと、水不溶性ホモポリマーを形成するコモノマー
と、任意に他のコモノマーとから誘導されるバインダー
コポリマー、及びα,β−エチレン性不飽和カルボン酸
と、α,β−エチレン性不飽和カルボン酸エステルと、
エチレン性不飽和カルボキザミドと、交差結合性モノマ
ーと、任意に1種以上の共重合性モノマーとの、軽度に
交差結合させた水性分散レオロジーコントロールコポリ
マーから成り、該交差結合性モノマーをレオロジーコン
トロールコポリマーの重量を基準にして、0.01〜1
0重量%の量で含んでいることを特徴とする、被覆用着
色剤のバインダー成分として使用するための重合体組成
物。1. A binder copolymer derived from an α, β-ethylenically unsaturated carboxylic acid ester, a comonomer forming a water-insoluble homopolymer, and optionally other comonomers, and an α, β-ethylenically unsaturated A carboxylic acid, an α, β-ethylenically unsaturated carboxylic acid ester,
A lightly cross-linked aqueous dispersion rheology control copolymer of an ethylenically unsaturated carboxamide, a cross-linking monomer, and optionally one or more copolymerizable monomers, the cross-linking monomer being a rheology control copolymer. 0.01-1 based on weight
A polymer composition for use as a binder component of a coating colorant, characterized in that it comprises 0% by weight.
び/またはメタクリル酸とC1−8アルコールとのエス
テル35〜60重量%と、ビニルアセテート及び/また
はビニルプロピオネート35〜60重量%と、10重量
%の共重合性モノマー(但し、これらの重量%はバイン
ダーコポリマーの全重量を基準とする)から誘導され、
そしてレオロジーコントロールコポリマーがアクリル酸
とC1−8アルコールとのエステル40〜90重量%
と、アクリル酸及び/またはメタクリル酸0.5〜10
重量%と、他の共重合性モノマー10重量%までと、交
差結合性モノマー0.05〜5重量%(但し、これらの
重量%はレオロジーコントロールコポリマーの全重量を
基準とする)から誘導される、請求項1記載の重合体組
成物。2. The binder copolymer comprises 35-60% by weight of an ester of acrylic acid and / or methacrylic acid with a C 1-8 alcohol, 35-60% by weight of vinyl acetate and / or vinyl propionate, and 10% by weight. % Copolymerizable monomer, but these weight percentages are derived from the total weight of the binder copolymer,
The rheology control copolymer is 40 to 90% by weight of an ester of acrylic acid and a C 1-8 alcohol.
And acrylic acid and / or methacrylic acid 0.5 to 10
% By weight, up to 10% by weight of other copolymerizable monomers, 0.05 to 5% by weight of cross-linking monomers, provided that these% by weight are based on the total weight of the rheology control copolymer. The polymer composition according to claim 1.
ステルと、水不溶性ホモポリマーを形成するコモノマー
と、任意に他のコモノマーとから誘導されるバインダー
コポリマー、及びα,β−エチレン性不飽和カルボン酸
と、α,β−エチレン性不飽和カルボン酸エステルと、
エチレン性不飽和カルボキザミドと、交差結合性モノマ
ーと、任意に1種以上の共重合性モノマーとの、軽度に
交差結合させた水性分散レオロジーコントロールコポリ
マーから成り、該交差結合性モノマーをレオロジーコン
トロールコポリマーの重量を基準にして、0.01〜1
0重量%の量で含んでいる重合体組成物をバインダー成
分として含み、水性媒質中の顔料及び/または充填剤の
懸濁液から成ることを特徴とする紙被覆用着色剤。3. A binder copolymer derived from an α, β-ethylenically unsaturated carboxylic acid ester, a comonomer forming a water-insoluble homopolymer, and optionally other comonomers, and an α, β-ethylenically unsaturated A carboxylic acid, an α, β-ethylenically unsaturated carboxylic acid ester,
A lightly cross-linked aqueous dispersion rheology control copolymer of an ethylenically unsaturated carboxamide, a cross-linking monomer, and optionally one or more copolymerizable monomers, the cross-linking monomer being a rheology control copolymer. 0.01-1 based on weight
A colorant for paper coatings, characterized in that it comprises a polymer composition containing 0% by weight as binder component and consists of a suspension of pigments and / or fillers in an aqueous medium.
ンダーコポリマーと、10〜40重量部の水性分散レオ
ロジーコントロールコポリマーから成り、バインダーコ
ポリマーがアクリル酸及び/またはメタクリル酸と、C
1−8アルコールのエステル35〜60重量%と、ビニ
ルアセテート及び/またはビニルプロピオネート35〜
60重量%と、共重合性モノマー10重量%まで(これ
らの重量%は、バインダーコポリマーの全重量基準であ
る)から誘導されたものであり、そして水性分散レオロ
ジーコントロールコポリマーが、アクリル酸とC1−8
アルコールのエステル40〜90重量%と、アクリル酸
及びメタクリル酸5〜40重量%と、アクリルアミド及
び/またはメタクリルアミド0.5〜10重量%と、他
の共重合性モノマー10重量%までと、交差結合性モノ
マー0.05〜2重量%(これらの重量%は、レオロジ
ーコントロールコポリマーの合計重量基準である)から
誘導されたものである、請求項3記載の紙被覆用着色
剤。4. The polymer composition comprises 60 to 90 parts by weight of a binder copolymer and 10 to 40 parts by weight of an aqueous dispersion rheology control copolymer, the binder copolymer comprising acrylic acid and / or methacrylic acid and C
35 to 60% by weight of ester of 1-8 alcohol, 35 to 35% of vinyl acetate and / or vinyl propionate
60% by weight and up to 10% by weight of copolymerizable monomer (these weight% are based on the total weight of the binder copolymer), and the aqueous dispersion rheology control copolymer comprises acrylic acid and C 1 -8
Cross-linking with 40-90% by weight of alcohol ester, 5-40% by weight of acrylic acid and methacrylic acid, 0.5-10% by weight of acrylamide and / or methacrylamide and up to 10% by weight of other copolymerizable monomers. A paper coating colorant according to claim 3 which is derived from 0.05 to 2 wt% of associative monomer, these wt% being based on the total weight of the rheology control copolymer.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NL82.200530.2 | 1982-05-03 | ||
NL8220053 | 1982-05-03 |
Related Parent Applications (1)
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---|---|---|---|
JP50211983A Division JPS59500773A (en) | 1982-05-03 | 1983-04-27 | Polymeric compositions useful as binders for coating colorants and coating colorants made therefrom |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH05331797A true JPH05331797A (en) | 1993-12-14 |
JPH0778320B2 JPH0778320B2 (en) | 1995-08-23 |
Family
ID=19840894
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP4309169A Expired - Lifetime JPH0778320B2 (en) | 1982-05-03 | 1992-10-08 | Polymer compositions useful as binders for coating colorants and coating colorants made therefrom |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0778320B2 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10011145B2 (en) | 2013-11-27 | 2018-07-03 | Em&I (Martime) Limited | Apparatus and method for inspecting flooded cavities in a floating offshore installation |
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JPS5394609A (en) * | 1977-01-28 | 1978-08-18 | Basf Ag | Coating material for paper |
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