JPH05331766A - Smoothing agent for car sheet textile product - Google Patents

Smoothing agent for car sheet textile product

Info

Publication number
JPH05331766A
JPH05331766A JP13650292A JP13650292A JPH05331766A JP H05331766 A JPH05331766 A JP H05331766A JP 13650292 A JP13650292 A JP 13650292A JP 13650292 A JP13650292 A JP 13650292A JP H05331766 A JPH05331766 A JP H05331766A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
wax
smoothing agent
cationized starch
smoothing
hydrocarbon
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP13650292A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Yuichi Takahashi
雄一 高橋
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kao Corp filed Critical Kao Corp
Priority to JP13650292A priority Critical patent/JPH05331766A/en
Publication of JPH05331766A publication Critical patent/JPH05331766A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Abstract

PURPOSE:To provide the subject smoothing agent capable of smoothing the processing of car sheet textile products, also causing little fogging, consisting of an aqueous dispersion containing a specific wax base and an aqueous solution of cationized starch. CONSTITUTION:The objective smoothing agent consisting of an aqueous dispersion containing (A) (1) a wax base selected from hydrocarbon waxes, hydrocarbon wax oxides and animal and plant waxes and (2) cationized starch, or (B) a mixture of said wax base and a composite made up of cationized starch and an anionic polymer. This agent is used for application on a textile product for car sheets, having such characteristics as to cause little fogging after a car sheet imparted therewith is installed in an automobile. The above anionic polymer is e.g. a polymer of (meth)acrylic acid or maleic acid, a naphthalenesulfonic acid-formalin condensate.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、カーシート繊維用平滑
剤に関するものである。更に詳しくはカーシート繊維製
品の加工工程を円滑に進めるために繊維製品に平滑性を
付与すると共にカーシート繊維として自動車に装着され
た後のフォギング現象が極めて少ないカーシート繊維用
平滑剤に関する。
FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a smoothing agent for car seat fibers. More specifically, the present invention relates to a smoothing agent for car seat fibers, which imparts smoothness to the fiber product in order to smoothly carry out the car seat fiber product processing step and has a very small fogging phenomenon after being mounted on an automobile as car seat fibers.

【0002】[0002]

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
製織や製編を円滑に進めるために繊維に優れた平滑性を
付与することを目的として各種のワックス、油、界面活
性剤から成る組成物が平滑剤として使用されてきた。こ
れらワックス、油、界面活性剤の中でも、分子量の小さ
いもの、あるいはこれらを合成、精製する際に除去する
ことの困難な低分子量成分などの揮発成分が、カーシー
ト繊維として自動車に装着された後、密閉室内でフロン
トガラス等の内壁に付着し曇りを生じさせるいわゆるフ
ォギング現象が常につきまとっていた。フォギング現象
は、詳しくは、上記平滑剤成分によるものと、自動車の
内装に使用されている各種樹脂の可塑剤によるもの及び
耐光アップ剤によるものの大きく分けて3種類にその原
因があるといわれている。しかしながら、例えば、各種
樹脂の可塑剤によるとされる観点においては、特開昭59
-68352、及び特開平1-287147に示されている様にフォギ
ング現象に対する改良が試みられているが、平滑剤、耐
光アップ剤に関しては改良が行われているとはいえ、ま
だまだ十分なレベルであるとは言い難い。従って本発明
は、平滑剤という立場から、カーシートとして自動車に
装着された後のフォギング現象の極めて少ないカーシー
ト繊維用平滑剤を提供することを目的とするものであ
る。
2. Description of the Related Art Conventionally, the problems to be solved by the invention
Compositions composed of various waxes, oils and surfactants have been used as smoothing agents for the purpose of imparting excellent smoothness to fibers for smooth weaving and knitting. Of these waxes, oils, and surfactants, those with a low molecular weight, or volatile components such as low-molecular weight components that are difficult to remove when synthesizing or refining these, are installed in automobiles as car seat fibers. The so-called fogging phenomenon that adheres to the inner wall of the windshield or the like to cause fogging in the closed room has always been present. Specifically, it is said that the fogging phenomenon is mainly classified into three types, namely, the above-mentioned smoothing agent component, the plasticizer of various resins used for automobile interiors, and the light resistance improving agent. .. However, for example, from the viewpoint of using plasticizers for various resins, Japanese Patent Application Laid-Open No.
-68352, and JP-A-1-287147, attempts have been made to improve the fogging phenomenon.However, although smoothing agents and light resistance improving agents have been improved, they are still at a sufficient level. It's hard to say. Therefore, an object of the present invention is to provide, from the standpoint of a smoothing agent, a smoothing agent for car seat fibers which has extremely little fogging after being attached to an automobile as a car seat.

【0003】[0003]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記問題
点を解決するため鋭意検討した結果、ワックス基剤に対
する分散剤としてカチオン化澱粉又はこれとアニオン性
重合体との複合体を含有せしめた水分散液からなるカー
シート繊維用平滑剤が、フォギング現象が極めて少な
く、又極めて高い染色堅牢度を有するという事実を見出
し、本発明に至った。
Means for Solving the Problems As a result of intensive studies for solving the above-mentioned problems, the present inventors have found that a cationic starch or a complex of the same with an anionic polymer is contained as a dispersant for a wax base. The present invention has been completed based on the finding that a smoothing agent for a car seat fiber, which is made of a water dispersion made of water, has very little fogging phenomenon and has extremely high dyeing fastness.

【0004】すなわち、本発明は炭化水素ワックス、炭
化水素ワックス酸化物及び動植物性ワックスからなる群
から選ばれた少なくとも1種のワックス基剤(A) とカチ
オン化澱粉(B) とを含んだ水分散液からなるカーシート
繊維用平滑剤を提供するものである。
That is, the present invention provides water containing at least one wax base (A) selected from the group consisting of hydrocarbon wax, hydrocarbon wax oxide and animal and vegetable wax and cationized starch (B). The purpose of the present invention is to provide a smoothing agent for car seat fibers, which comprises a dispersion liquid.

【0005】又本発明は、炭化水素ワックス、炭化水素
ワックス酸化物及び動植物性ワックスからなる群から選
ばれた少なくとも1種のワックス基剤(A) とカチオン化
澱粉とアニオン性重合体とからなる複合体(C) とを含ん
だ水分散液からなるカーシート繊維用平滑剤を提供する
ものである。
The present invention also comprises at least one wax base (A) selected from the group consisting of hydrocarbon wax, hydrocarbon wax oxide and animal and vegetable wax, cationized starch and anionic polymer. The present invention provides a smoothing agent for car seat fibers, which is composed of an aqueous dispersion containing the composite (C).

【0006】尚本発明のワックス基剤(A) とカチオン化
澱粉(B) とを含んだ水分散液からなるカーシート繊維用
平滑剤を得るには、カチオン化澱粉(B) を適当な水溶液
にしてワックス基剤(A) と混合させると良い。
In order to obtain a smoothing agent for car seat fibers, which comprises an aqueous dispersion containing the wax base (A) and the cationized starch (B) of the present invention, the cationized starch (B) is used in a suitable aqueous solution. It is advisable to mix it with the wax base (A).

【0007】本発明に用いられるワックス基剤(A) とし
ては以下の様なものがあげられる。 (炭化水素ワックス)炭化水素ワックスとしては、石油
系ワックス、ポリオレフィンワックスおよび鉱物性ワッ
クスがあげられる。石油系ワックスとしては、パラフィ
ンワックス(通常は炭素原子数20〜50、融点40〜70℃の
もの)、マイクロクリスタリンワックス(炭素原子数30
〜70)が使用できる。ポリオレフィンワックスとしては
低分子量ポリエチレン、低分子量ポリプロピレンおよび
エチレンと炭素原子数3〜8のα−オレフィンとの共重
合体(例えばエチレン50%以上とくに70%以上のもの)
が使用できる。上記ポリオレフィンワックスの平均分子
量は通常 500〜20000 好ましくは 500〜2000である。ま
た鉱物性ワックスとしてはモンタンワックス、オゾケラ
イトなどがあげられる。炭化水素ワックスの中では、パ
ラフィンワックスが好適である。中でも融点60℃以上の
ものが好ましい。
The wax base (A) used in the present invention includes the following. (Hydrocarbon Wax) Examples of the hydrocarbon wax include petroleum wax, polyolefin wax and mineral wax. As petroleum waxes, paraffin wax (usually having 20 to 50 carbon atoms and melting point of 40 to 70 ° C), microcrystalline wax (having 30 carbon atoms)
~ 70) can be used. As the polyolefin wax, low molecular weight polyethylene, low molecular weight polypropylene, and a copolymer of ethylene and an α-olefin having 3 to 8 carbon atoms (for example, ethylene 50% or more, particularly 70% or more)
Can be used. The average molecular weight of the polyolefin wax is usually 500 to 20000, preferably 500 to 2000. Examples of mineral waxes include montan wax and ozokerite. Of the hydrocarbon waxes, paraffin wax is preferred. Among them, those having a melting point of 60 ° C. or higher are preferable.

【0008】(炭化水素ワックス酸化物)炭化水素ワッ
クスの酸化物としては前記石油系ワックス、ポリオレフ
ィンワックスを酸素または空気で酸化して得られる酸化
物があげられる。酸化物の酸価は通常3〜100 である。
融点は石油系ワックスの酸化生成物の場合は通常40〜70
℃、好ましくは60〜70℃、ポリオレフィンワックスの酸
化生成物の場合は通常50〜90℃、好ましくは60〜90℃で
ある。
(Hydrocarbon Wax Oxide) Examples of the hydrocarbon wax oxide include oxides obtained by oxidizing the petroleum wax and the polyolefin wax with oxygen or air. The acid value of the oxide is usually 3 to 100.
The melting point is usually 40 to 70 for petroleum wax oxidation products.
C., preferably 60 to 70.degree. C., usually 50 to 90.degree. C., preferably 60 to 90.degree. C. in the case of the oxidation product of polyolefin wax.

【0009】(動植物性ワックス)動植物性ワックスと
しては、カルナバワックス、キャンデリヤワックス、密
ロウ、米糠ワックス、鯨ロウ、羊毛脂があげられる。ま
た動植物性ワックス様油脂も使用することができ、木ロ
ウ、水添ヒマシ油ワックス、硬化牛脂、糖油硬化ワック
スがあげられる。動植物性ワックスには動植物性ワック
ス様油脂も含むものとする。これらのうち好ましいもの
は、カルナバワックス、鯨ロウ、密ロウ、およびキャン
デリヤワックスである。
(Animal and plant wax) Examples of the animal and plant wax include carnauba wax, candelilla wax, beeswax, rice bran wax, spermaceti wax and wool fat. Animal and vegetable wax-like oils and fats can also be used, and examples thereof include wood wax, hydrogenated castor oil wax, hardened beef tallow, and sugar oil hardened wax. Animal and plant waxes also include animal and plant wax-like fats and oils. Among these, preferred are carnauba wax, whale wax, beeswax, and candelia wax.

【0010】本発明に用いられるカチオン化澱粉として
は、例えば、とうもろこし、ばれいしょ、タピオカ、小
麦、米等の生澱粉に第1級、第2級、第3級の各アミノ
基及び第4級アンモニウム基からなる群から選ばれる少
なくとも1種の塩基性窒素を含有させた澱粉を使用する
ことができる。これら公知のカチオン化澱粉の中コロイ
ド当量が0.05〜1.0meq/gの範囲にあるものが好まし
い。
Examples of the cationized starch used in the present invention include raw starches such as corn, potatoes, tapioca, wheat and rice, and primary, secondary and tertiary amino groups and quaternary ammonium. A starch containing at least one basic nitrogen selected from the group consisting of groups can be used. Among these known cationized starches, those having a colloid equivalent of 0.05 to 1.0 meq / g are preferable.

【0011】又本発明においては、使用する平滑剤のζ
−電位が−15〜+30mVの範囲内にあることが好ましい。
ζ−電位が+30mVを越えると処理の際の付着ムラが生じ
る可能性がある。一方ζ−電位が−15mV未満であると分
散剤層のアニオン成分が多すぎることを意味し、吸着が
起こりづらくなると同時に平滑剤粒子の安定性も著しく
阻害されやすくなる。コロイド当量が 0.05meq/g未満
のカチオン化澱粉はアニオン性重合体との複合体とした
時、ζ−電位が−15mV未満となり、吸着しづらくなって
しまう。一方、コロイド当量が1.0meq/gを越えるカチ
オン化澱粉はカチオン性が強いために平滑剤のζ−電位
が+30mVを越えてしまい、付着ムラを生じる可能性があ
る。又本発明に使用するカチオン化澱粉水溶液(B)は、
3重量%水溶液において30℃で2〜100センチポイズの
ブルックフィールド粘度を有することが好ましい。
Further, in the present invention, the leveling agent ζ used is
It is preferable that the −potential is within the range of −15 to +30 mV.
If the ζ-potential exceeds +30 mV, uneven adhesion may occur during processing. On the other hand, if the ζ-potential is less than −15 mV, it means that the dispersant layer has too many anionic components, and it becomes difficult for adsorption to occur and at the same time, the stability of the smoothing agent particles is apt to be significantly impaired. When a cationized starch having a colloid equivalent of less than 0.05 meq / g is used as a complex with an anionic polymer, the ζ-potential becomes less than −15 mV, which makes adsorption difficult. On the other hand, a cationized starch having a colloid equivalent of more than 1.0 meq / g has a strong cationic property, so that the ζ-potential of the smoothing agent may exceed +30 mV and uneven adhesion may occur. Further, the cationized starch aqueous solution (B) used in the present invention is
It is preferable to have a Brookfield viscosity of 2-100 centipoise at 30 ° C. in a 3% by weight aqueous solution.

【0012】上記カチオン化澱粉は、アニオン性重合体
との複合体生成を阻害したり、該複合体を含む水溶液の
粘度が本発明で規定する範囲を外れたりしない限り、低
分子量化したり、ヒドロキシアルキル基等の官能基を導
入してもよい。また、一種を単独で用いてもよいし、二
種以上の混合物として用いてもよい。
The above cationized starch has a low molecular weight or a hydroxy group unless it inhibits the formation of a complex with an anionic polymer or the viscosity of an aqueous solution containing the complex is out of the range specified in the present invention. A functional group such as an alkyl group may be introduced. Moreover, one kind may be used alone, or two or more kinds may be used as a mixture.

【0013】本発明に係るアニオン性重合体は上記のカ
チオン化澱粉と混合することによってカチオン−アニオ
ン複合体を生成するものであればいずれのものでも良
い。好ましい例をあげると(メタ)アクリル酸、マレイ
ン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン酸、クロトン
酸等のカルボキシル基を有する単量体及びその塩、ビニ
ルスルホン酸、スチレンスルホン酸、2−アクリルアミ
ド−2−メチルプロパンスルホン酸等のスルホン酸基を
有する単量体及びその塩、或いはヒドロキシアルキル
(メタ)アクリレートのリン酸エステル及びその塩等の
単量体の重合体及びこれらの単量体と他のエステル性不
飽和単量体との共重合体、ナフタレンスルホン酸、メチ
ルナフタレンスルホン酸、ブチルナフタレンスルホン
酸、クレゾールスルホン酸、シェーファー酸等及びこれ
らの混合物のホルマリン縮合物及びその塩等があげられ
る。上記アニオン性重合体は、カチオン化澱粉との複合
体生成を阻害しない限り、一種単独で用いてもよいし、
二種以上の混合物として用いてもよい。
The anionic polymer according to the present invention may be any one as long as it forms a cation-anion complex by mixing with the above-mentioned cationized starch. Preferred examples include (meth) acrylic acid, maleic acid, fumaric acid, itaconic acid, citraconic acid, monomers having a carboxyl group such as crotonic acid, and salts thereof, vinylsulfonic acid, styrenesulfonic acid, 2-acrylamido- Monomers having sulfonic acid groups such as 2-methylpropanesulfonic acid and salts thereof, polymers of monomers such as phosphoric acid esters of hydroxyalkyl (meth) acrylate and salts thereof, and these monomers and others A copolymer with an ester unsaturated monomer, naphthalene sulfonic acid, methyl naphthalene sulfonic acid, butyl naphthalene sulfonic acid, cresol sulfonic acid, Scheffer acid, etc., and a formalin condensate of a mixture thereof and a salt thereof, etc. .. The anionic polymer may be used alone, as long as it does not inhibit the formation of a complex with cationized starch,
You may use it as a mixture of 2 or more types.

【0014】本発明に係わる平滑剤を構成するため好ま
しく使用される水溶性複合物は、例えばコロイド当量が
0.05〜1.0meq/gのカチオン化澱粉 100重量部に対し
て、アニオン性重合体 0.5〜100 重量部を混合して複合
体を生成させることによって得られる。この複合体の生
成はカチオン化澱粉とアニオン性重合体のコロイド当量
の和と水溶性複合物のコロイド当量とを比較することに
よって確認できる。
The water-soluble composite material preferably used for constituting the smoothing agent according to the present invention has, for example, a colloid equivalent.
It is obtained by mixing 0.5 to 100 parts by weight of an anionic polymer with 100 parts by weight of cationized starch of 0.05 to 1.0 meq / g to form a complex. The formation of this complex can be confirmed by comparing the sum of the colloid equivalents of the cationized starch and the anionic polymer and the colloid equivalent of the water-soluble complex.

【0015】上記水溶性複合物の粘度は、30℃における
その3重量%の水溶液のブルックフィールド粘度が2〜
100 センチポイズであることが好ましい。30℃における
3重量%の水溶液のブルックフィールド粘度が2センチ
ポイズ未満の水溶性複合物は乳化力は有るものの、分散
安定性が劣る傾向がある。一方、 100センチポイズを越
える水溶性複合物はワックスの乳化性を著しく低下させ
る傾向がある。
The viscosity of the water-soluble composite is such that the Brookfield viscosity of a 3% by weight aqueous solution thereof at 30 ° C. is 2 to.
It is preferably 100 centipoise. A water-soluble composite having a Brookfield viscosity of less than 2 centipoise in a 3 wt% aqueous solution at 30 ° C. has an emulsifying power but tends to have poor dispersion stability. On the other hand, water-soluble composites exceeding 100 centipoise tend to significantly reduce the emulsifying property of the wax.

【0016】本発明でいう、コロイド当量とはコロイド
滴定法により高分子電解質の電離基を測定することによ
って求まる物理化学上の値である。コロイド当量の測定
はカチオン化澱粉に関してはその所定濃度の水溶液に対
して、一方、アニオン性重合体に関してはその所定濃度
の水溶液に過剰量の1/200 N−メチルグリコールキト
サン溶液を加えたものに対して2N−酢酸溶液により初期
のpHを4に調整した後、指示薬としてトルイジンブルー
溶液を添加し、1/400 N−ポリビニル硫酸カリウム溶
液にて滴定する方法を用いた。
The colloid equivalent as used in the present invention is a physicochemical value obtained by measuring the ionizing groups of the polymer electrolyte by the colloid titration method. The colloid equivalent weight was measured for cationized starch with respect to an aqueous solution of its prescribed concentration, while for anionic polymers it was added with an excess amount of 1/200 N-methylglycol chitosan solution to the aqueous solution of its prescribed concentration. On the other hand, a method of adjusting the initial pH to 4 with a 2N-acetic acid solution, adding a toluidine blue solution as an indicator, and titrating with a 1/400 N-polyvinylsulfate potassium solution was used.

【0017】また、ζ−電位とは、常法の電気泳動法に
より求まる物理化学上の値である。ζ−電位の測定は、
pHが8で、イオン強度Iが5.32×10-3(CaCl2 、MgCl2
及びNaOHで調製したCa濃度が56.9ppm でMg濃度が8.6ppm
の電解質溶液)の分散媒を用い、平滑剤の濃度を50ppm
に調整した後、印加電圧が80V の下で平滑剤粒子を電気
的に泳動させる方法を用いた。
The ζ-potential is a physicochemical value obtained by a conventional electrophoresis method. The measurement of ζ-potential is
pH is 8 and ionic strength I is 5.32 × 10 -3 (CaCl 2 , MgCl 2
And Ca concentration of 56.9ppm and Mg concentration of 8.6ppm
Of the electrolyte solution) and the concentration of the smoothing agent is 50 ppm.
Then, the method of electrophoresing the smoothing agent particles under an applied voltage of 80 V was used.

【0018】尚、平滑剤のζ−電位を−15〜+30mVの範
囲内に制御するために、使用するカチオン化澱粉のカチ
オン性とアニオン性重合体のアニオン性の強弱によって
その混合割合をコントロールすると良い。
In order to control the ζ-potential of the leveling agent within the range of -15 to +30 mV, the mixing ratio is controlled by controlling the cationicity of the cationized starch used and the anionicity of the anionic polymer. good.

【0019】本発明に係わる平滑剤を得る一つの好まし
い方法としては、まず、上記のカチオン化澱粉を 0.1〜
20重量%、好ましくは 0.5〜10重量%水中に投入して加
温溶解する。次にこの水溶液にアニオン性重合体を 0.0
02〜10重量%、好ましくは0.01〜5重量%混合してカチ
オン−アニオン複合体を生成させる。その後充分に撹拌
しながら昇温する。昇温されたカチオン−アニオン複合
体の水溶液中にワックスを2〜35重量%、好ましくは10
〜20重量%加えてワックスが融解した状態で混合分散さ
せる。この際、ワックスは固体で上記水溶液中に加えて
もよいし、予め融解させて加えてもよい。この分散時の
温度は、ワックスの融点以上で 100℃以下であることが
望ましい。また、本発明の目的とする効果を損なわない
範囲内であれば他の分散剤あるいは乳化剤を添加するこ
とは何等差支えない。
As one preferred method for obtaining the leveling agent according to the present invention, first, 0.1 to 0.1% of the above cationized starch is added.
20% by weight, preferably 0.5 to 10% by weight, is poured into water and dissolved by heating. Next, add 0.0% of anionic polymer to this aqueous solution.
It is mixed in an amount of 02 to 10% by weight, preferably 0.01 to 5% by weight to form a cation-anion complex. Then, the temperature is raised with sufficient stirring. 2 to 35% by weight, preferably 10%, of wax in an aqueous solution of the cation-anion complex heated.
Add about 20% by weight and mix and disperse the wax in a molten state. At this time, the wax may be added as a solid to the above aqueous solution, or may be previously melted and added. It is desirable that the temperature at the time of dispersion is not lower than the melting point of the wax and not higher than 100 ° C. Further, it does not matter at all to add another dispersant or emulsifier as long as the effect of the present invention is not impaired.

【0020】本発明に係わる平滑剤の分散液中に分散さ
れたワックスの粒径は一般に5ミクロン以下が望まし
い。例えば本発明に係わる平滑剤組成物は水に分散され
た状態で用いられるが、水中に分散された平滑剤粒子の
粒径は5ミクロン以下、好ましくは1ミクロン以下であ
ることが望ましい。粒径が5ミクロンより大きい場合に
は分散液の安定性が損なわれたり、均一な吸着が行なわ
れなくなったりする恐れがある。平滑剤粒子の分散には
ホモミキサー、超音波乳化機および高圧吐出型ホモジナ
イザー等の使用が可能である。
The particle size of the wax dispersed in the leveling agent dispersion according to the present invention is generally desired to be 5 microns or less. For example, the leveling agent composition according to the present invention is used in a state of being dispersed in water, and it is desirable that the leveling agent particles dispersed in water have a particle size of 5 microns or less, preferably 1 micron or less. If the particle size is larger than 5 microns, the stability of the dispersion may be impaired, or uniform adsorption may not be achieved. A homomixer, an ultrasonic emulsifier, a high-pressure discharge homogenizer, or the like can be used to disperse the leveling agent particles.

【0021】本発明のカーシート繊維用平滑剤を繊維製
品に適用する方法は従来の平滑剤の場合と同様で、例え
ばあらかじめ本発明の平滑剤分散液を必要量添加するこ
とにより処理浴を調製し、その中に繊維製品を浸漬し絞
って乾燥すればよい。処理浴の濃度については特に制限
はない。一般には固形分換算で 0.3〜3.0 g/リットル
が用いられる。処理される繊維製品はチーズやかせ状態
あるいはビーム状態のものがほとんどであるが、これら
に付着させる場合の量は通常乾燥繊維製品 100g当たり
固形分換算で 0.3g〜 3.0gである。
The method of applying the smoothing agent for car seat fiber of the present invention to a textile product is the same as that of the conventional smoothing agent. For example, a treatment bath is prepared by previously adding a necessary amount of the smoothing agent dispersion of the present invention. Then, the fiber product may be dipped in it, squeezed and dried. There is no particular limitation on the concentration of the treatment bath. Generally, 0.3 to 3.0 g / liter in terms of solid content is used. Most of the fiber products to be treated are cheese, skein, or beam, and the amount to be attached to them is usually 0.3 to 3.0 g in terms of solid content per 100 g of dry fiber product.

【0022】カーシート繊維としては木綿、羊毛、絹な
どの天然繊維、スフ、レーヨンなどの半合成繊維、ナイ
ロン、アクリル、ポリエステルなどの合成繊維およびこ
れらの混合した各種繊維が使用できる。中でもポリエス
テルを含有した繊維が好ましい。
As the car seat fibers, natural fibers such as cotton, wool and silk, semi-synthetic fibers such as soot and rayon, synthetic fibers such as nylon, acrylic and polyester, and various fibers mixed with them can be used. Of these, fibers containing polyester are preferable.

【0023】[0023]

【発明の効果】本発明のカーシート繊維用平滑剤は従来
の平滑剤と同等以上の平滑性を有し、カーシート繊維製
品の加工工程を円滑化すると共に、従来の平滑剤に比べ
フォギング現象が極めて少なく、更に界面活性剤をほと
んど含まないことから、染色堅牢度が極めて優れる。
EFFECTS OF THE INVENTION The smoothing agent for car seat fibers of the present invention has smoothness equal to or higher than that of conventional smoothing agents, facilitates the processing process of car seat fiber products, and has a fogging phenomenon as compared with conventional smoothing agents. Is extremely small and contains almost no surfactant, and therefore the dyeing fastness is extremely excellent.

【0024】[0024]

【実施例】以下に本発明を実施例により詳細に説明する
が、本発明はこれら実施例に制限されるものではない。
尚、実施例中の部及び%は重量基準である。
The present invention will be described in detail below with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.
The parts and% in the examples are based on weight.

【0025】(平滑剤の製造)カチオン化澱粉( タピオ
カ澱粉のグリシジルトリメチルアンモニウムクロライド
反応物, コロイド当量0.45meq/g) を水に加熱溶解す
る。アニオン性重合体( ナフタレンスルホン酸ホルマリ
ン縮合物のナトリウム塩) を混合してカチオン−アニオ
ン複合体を生成させる。その際両者を表1に示す重量比
となるように用いた。その後、充分に撹拌しながらワッ
クスとして 155°Fパラフィンワックスを表1に示す量
で加えて、75〜90℃で融解し、高圧吐出型ホモジナイザ
ーを用いて圧力(ゲージ圧) 200kg/cm2 で乳化し、冷
却して平滑剤を得た。得られた平滑剤の組成を表1に示
す。
(Production of Smoothing Agent) Cationized starch (a glycidyltrimethylammonium chloride reaction product of tapioca starch, colloid equivalent 0.45 meq / g) is dissolved by heating in water. An anionic polymer (sodium salt of naphthalene sulfonic acid formalin condensate) is mixed to form a cation-anion complex. At that time, both were used so as to have the weight ratio shown in Table 1. Then, add 155 ° F paraffin wax as a wax in an amount shown in Table 1 with sufficient stirring, melt at 75 to 90 ° C, and emulsify at a pressure (gauge pressure) of 200 kg / cm 2 using a high-pressure discharge homogenizer. Then, it was cooled to obtain a leveling agent. The composition of the obtained smoothing agent is shown in Table 1.

【0026】[0026]

【表1】 [Table 1]

【0027】表中、粘度はカチオン化澱粉/アニオン性
重合体複合体の3重量%水溶液の30℃におけるブルック
フィールド粘度を示す。
In the table, the viscosity indicates the Brookfield viscosity at 30 ° C. of a 3% by weight aqueous solution of the cationized starch / anionic polymer composite.

【0028】また、cps はセンチポイズである。Cps is centipoise.

【0029】(平滑性,防電性及び付着量の実施例)表
1に示した発明品1の固形分濃度が表2に示される様に
平滑剤処理液10kgを調製し、PET30番手糸チーズ(約0.6
3kg)に対しラボ用チーズ染色機を用いて、液流はin→o
ut のみで45℃×10分間処理を行なった。その後 110℃
で乾燥し、チーズの内層、中層、外層部の糸の平滑性、
防電性およびワックスの付着量を測定した。その結果を
表3に示す。
(Examples of smoothness, antistatic property and adhesion amount) 10 kg of a smoothing agent treatment liquid was prepared so that the solid content concentration of the invention product 1 shown in Table 1 was as shown in Table 2, and PET 30 count yarn cheese was prepared. (About 0.6
3kg) using a lab cheese dyeing machine, the liquid flow is in → o
It was treated with ut alone at 45 ° C for 10 minutes. Then 110 ° C
Dry with, smoothness of the yarn in the inner layer, middle layer, and outer layer of cheese,
The antistatic property and the amount of wax deposited were measured. The results are shown in Table 3.

【0030】尚、表2中の前処理とは、還元洗浄工程の
ことをいい、次の様に行った。水酸化ナトリウム2g/リ
ットル、ハイドロサルファイト2g/リットル、セレッシ
ュ700(花王(株)製キレート分散剤)2g/リットルの洗
浄液10リットルを調製し、PET30番手糸チーズ(約0.63k
g)に対しラボ用チーズ染色機を用いて、液流はin→out
のみで90℃×20分間処理を行なった。引き続いて、液
を排液した後、水洗を行い、排液した後、酢酸0.1g/リ
ットルの処理液10リットルで中和処理を行い、再び排液
して上記平滑剤処理を行った。
The pretreatment shown in Table 2 means a reduction cleaning step, which was carried out as follows. Prepare 10 liters of washing solution of sodium hydroxide 2 g / liter, hydrosulfite 2 g / liter, Celesh 700 (Kao Corporation chelating dispersant) 2 g / liter, and use PET 30 count yarn cheese (about 0.63 k
g), using a lab cheese dyeing machine, the liquid flow is in → out
The sample was treated with 90 ° C for 20 minutes. Subsequently, the liquid was drained, washed with water, drained, neutralized with 10 liters of a treatment liquid containing 0.1 g / l of acetic acid, drained again, and subjected to the above smoothing agent treatment.

【0031】平滑性の測定 μメーター法、初期張力=15g、接触角=180°、糸速
度=200m/minで走行時の摩擦力を測定 摩
擦体=クロムメッキ梨地40φ防電性の測定 μメーター法、初期張力=15g、接触角=180°、糸速
度=200m/minで走行時の発生電圧を集電式電位測定器に
て測定 摩擦体=クロムメッキ梨地40φ付着量の測定 n−ヘキサンを溶媒としてソックスレー抽出により測定
Measurement of smoothness μmeter method, initial tension = 15 g, contact angle = 180 °, yarn speed = 200 m / min to measure the frictional force during running Friction body = chrome-plated satin 40φ Electricity measurement μmeter Method, initial tension = 15 g, contact angle = 180 °, yarn speed = 200 m / min, and the voltage generated during running is measured with a current-collecting potentiometer. Friction body = chrome-plated satin 40φ adhesion amount measurement n-hexane Measured by Soxhlet extraction as a solvent

【0032】[0032]

【表2】 [Table 2]

【0033】[0033]

【表3】 [Table 3]

【0034】(フォギング性の実施例)PETトロピカル
染色布を用いて、表1に示した発明品1の固形分濃度が
2.14%となる様に調製した処理液でパディング処理した
後100%にしぼり、その後50℃×1時間乾燥し、直径70m
mの円形試験片を1枚とる。図1に示す曇価試験装置の
ビーカーの中に1枚の試験片を入れ、ビーカーの上部に
直径40mmの丸穴を有する鉄製のふたをし穴の部分に縦50
mm、横50mm、厚さ5mmの透明ガラス板を置き、油槽にて
100℃×5時間加熱する。加熱後ガラス板を取り出しHaz
e meter(濁度計)を用い曇価を測定した。結果を表4
に示す。
(Example of Fogging Property) Using PET tropical dyed cloth, the solid content concentration of the invention product 1 shown in Table 1 was
After padding with a treatment solution prepared to be 2.14%, squeeze it to 100% and then dry at 50 ° C for 1 hour, diameter 70m
Take one circular test piece of m. Put one test piece in the beaker of the haze value tester shown in Fig. 1 and cover the top of the beaker with an iron lid with a round hole with a diameter of 40 mm.
mm, width 50 mm, thickness 5 mm transparent glass plate placed in an oil tank
Heat at 100 ° C for 5 hours. Take out the glass plate after heating Haz
The haze value was measured using an e meter (turbidity meter). The results are shown in Table 4.
Shown in.

【0035】[0035]

【表4】 [Table 4]

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】曇価試験装置を示す図である。FIG. 1 is a diagram showing a haze value test apparatus.

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 炭化水素ワックス、炭化水素ワックス酸
化物及び動植物性ワックスからなる群から選ばれた少な
くとも1種のワックス基剤(A) とカチオン化澱粉(B) と
を含んだ水分散液からなるカーシート繊維用平滑剤。
1. From an aqueous dispersion containing at least one wax base (A) selected from the group consisting of hydrocarbon waxes, hydrocarbon wax oxides and animal and vegetable waxes and cationized starch (B). A smoothing agent for car seat fibers.
【請求項2】 炭化水素ワックス、炭化水素ワックス酸
化物及び動植物性ワックスからなる群から選ばれた少な
くとも1種のワックス基剤(A) とカチオン化澱粉とアニ
オン性重合体とからなる複合体(C) とを含んだ水分散液
からなるカーシート繊維用平滑剤。
2. A complex composed of at least one wax base (A) selected from the group consisting of a hydrocarbon wax, a hydrocarbon wax oxide and an animal and vegetable wax, a cationized starch and an anionic polymer ( C) A smoothing agent for car seat fibers consisting of an aqueous dispersion containing and.
JP13650292A 1992-05-28 1992-05-28 Smoothing agent for car sheet textile product Pending JPH05331766A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP13650292A JPH05331766A (en) 1992-05-28 1992-05-28 Smoothing agent for car sheet textile product

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP13650292A JPH05331766A (en) 1992-05-28 1992-05-28 Smoothing agent for car sheet textile product

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH05331766A true JPH05331766A (en) 1993-12-14

Family

ID=15176666

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP13650292A Pending JPH05331766A (en) 1992-05-28 1992-05-28 Smoothing agent for car sheet textile product

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH05331766A (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008163501A (en) * 2006-12-27 2008-07-17 Nicca Chemical Co Ltd Method for treating polyester fiber fabric for trim material for vehicle, method for producing trim material for vehicle, and trim material for vehicle

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008163501A (en) * 2006-12-27 2008-07-17 Nicca Chemical Co Ltd Method for treating polyester fiber fabric for trim material for vehicle, method for producing trim material for vehicle, and trim material for vehicle

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4082887A (en) Coating composition for a fibrous nonwoven sheet of polyolefin
US2635055A (en) Water repellent composition
CA1284255C (en) Wet abrasion resistant yarn and cordage
US20050066448A1 (en) Finishing of textile fibers, tissues, and fabrics
US4382990A (en) Coating composition for fibrous polyolefin sheets
JPH0243210A (en) Copolymer containing perfluoroalkyl group
EP0177972B1 (en) Fabric finishing composition and process of imparting fabric finish to textile materials
US4780499A (en) Fabric finish with alpha olefin resins and process
US2536018A (en) Coating compositions
US3551168A (en) Protective polish
JP4205807B2 (en) Aqueous dispersion composition and process for producing the same
JPH05331766A (en) Smoothing agent for car sheet textile product
CN108587193A (en) A kind of pair of distributed compound wax emulsion and preparation method thereof
JPH1053995A (en) Sizing of paper by using liquid dispersing low molecular weight latex obtained by copolymerizing hydrophobic monomer and styrene/maleic anhydride copolymer
US2318429A (en) Aqueous dispersion of polymerized alkyl methacrylate and method of preparing same
JP3184378B2 (en) Finishing composition for clothing
US5626952A (en) Process for sizing spun yarns
CA1037177A (en) Ethylene copolymer dispersions as water repellent coatings
US3741925A (en) Water repellent ethylene copolymer dispersions
CN114411419B (en) Fluorine-free water repellent finishing method for cotton fabric
JPH05247845A (en) Smoothing agent for fiber and its production
CN110172830B (en) Hydrophilic silicone oil finishing agent and preparation process thereof
US4855350A (en) Fabric finish with alpha olefin resins and process
JPH07119078A (en) Surface sizing agent for paper for newspaper and production of paper for newspaper
US4680202A (en) Fabric finish with alpha olefin resins and process