JPH05277108A - Ultrasonic probe couplant - Google Patents
Ultrasonic probe couplantInfo
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- JPH05277108A JPH05277108A JP8201292A JP8201292A JPH05277108A JP H05277108 A JPH05277108 A JP H05277108A JP 8201292 A JP8201292 A JP 8201292A JP 8201292 A JP8201292 A JP 8201292A JP H05277108 A JPH05277108 A JP H05277108A
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- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Ultrasonic Waves (AREA)
- Ultra Sonic Daignosis Equipment (AREA)
Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、主として超音波診断の
際に探触子と検査面（生体組織）との間に介在させる接
触媒体を、探触子と接続可能な枠体内に装填した超音波
探触子カプラントに関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention In the present invention, a contact medium to be interposed mainly between a probe and an inspection surface (living tissue) during ultrasonic diagnosis is loaded in a frame connectable to the probe. The present invention relates to an ultrasonic probe couplant.
【０００２】[0002]
【従来の技術】超音波診断は、検査面（生体組織）に探
触子を接触させ、該探触子から検査面に対して垂直ない
し斜角方向に超音波を発信させて、生体内部の状況を観
察している。この場合、探触子と検査面との間に空気が
存在すると超音波の伝達が悪くなるので、従来は、ゼリ
ー等の接触媒体を検査面に塗布し、探触子と検査面との
間の空気を排除していた。2. Description of the Related Art In ultrasonic diagnosis, a probe is brought into contact with an inspection surface (living tissue), and ultrasonic waves are emitted from the probe in a direction perpendicular to the inspection surface or at an oblique angle to detect the inside of the living body. I'm observing the situation. In this case, if air exists between the probe and the inspection surface, the transmission of ultrasonic waves deteriorates. Therefore, conventionally, a contact medium such as jelly is applied to the inspection surface, and the space between the probe and the inspection surface is reduced. Had eliminated the air.
【０００３】しかしながら、ゼリーは、長時間使用する
と水分が蒸発して超音波の伝播効率が悪くなったり、接
触媒体の層を厚くすることが困難である等の欠点があっ
た。このような欠点は、接触媒体を探触子と接続可能な
枠体内に装填したカプラントを用いることにより解消す
ることができると考えられるが、超音波が枠体の内壁で
反射して減衰したり、内壁で反射した超音波を探触子で
受信した場合には、良好な画像が得られないという問題
点がある。However, the jelly has drawbacks such that when it is used for a long time, water evaporates to deteriorate the ultrasonic wave propagation efficiency, and it is difficult to thicken the layer of the contact medium. It is considered that such a drawback can be solved by using a couplant in which the contact medium is loaded in the frame that can be connected to the probe, but ultrasonic waves are reflected by the inner wall of the frame and attenuated. However, when the probe receives the ultrasonic wave reflected by the inner wall, there is a problem that a good image cannot be obtained.
【０００４】またさらに、接触媒体に必要な性質として
は、 超音波の伝導効率が高く、画像に影響しないこと
（具体的には、音響インピーダンスが生体のインピーダ
ンス（１．５×１０6Kg/m2・s）に近く、超音波の減衰が
小さいこと）、 乾燥しにくく、なめらかな固体であること、 発汗及び温度変化に対し、安定性が高いこと、 皮膚にアレルギーを起こさず、安全性が高いこと、 悪臭がないこと 等を挙げることができるが、従来の接触媒体では、
（イ）べとつくため衣服を汚す、（ロ）ふきとるのに手
間を要する、（ハ）体温によって粘度が変化し、だれる
（コールドフロー）等の欠点があり、新しい接触媒体が
切望されていた。Furthermore, the properties required for the contact medium are that the ultrasonic wave transmission efficiency is high and does not affect the image (specifically, the acoustic impedance is the living body impedance (1.5 × 10 6 Kg / m 2). 2・ s), small attenuation of ultrasonic waves), non-drying and smooth solid, high stability against sweating and temperature change, no skin allergies, and safe Although it is high, there is no bad odor, etc.
There are drawbacks such as (a) soiling clothes because they are sticky, (b) it takes time to wipe them off, (c) viscosity changes due to body temperature, and dripping (cold flow), and a new contact medium has been longed for.
【０００５】[0005]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、超音波探触
子に接続できて取扱いがきわめて容易であり、超音波の
減衰が小さいため、超音波診断において良好な画像特性
が得られ、また接触媒体に必要な上述の性質を満足する
超音波診断用カプラントを提供することを目的とする。DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention can be connected to an ultrasonic probe and is extremely easy to handle. Since the attenuation of ultrasonic waves is small, good image characteristics can be obtained in ultrasonic diagnosis. An object of the present invention is to provide an ultrasonic diagnostic couplant that satisfies the above-mentioned properties required for a contact medium.
【０００６】[0006]
【課題を解決するための手段】本発明は、接触媒体を、
音波吸収構造を有する枠体内に装填した超音波探触子カ
プラントであって、該枠体の検査面側の開口幅が探触子
側の開口幅と等しいか或は大きく、そして該枠体の内壁
には、探触子面に対する角度がθ2 の第１面と、該第１
面に対する角度がθ1 の第２面で構成される三角形状の
断面を有し、該θ1 及びθ2 が、０度≦θ1 ≦４５度、
０≦θ2 かつ（θ1 ＋θ2 ）≦９０度である三角形状溝
を連続して複数有し、該接触媒体が探触子側の開口端に
達せず、検査面側の開口端からは突出した超音波探触子
カプラントである。The present invention provides a contact medium,
An ultrasonic probe couplant loaded in a frame having a sound absorbing structure, wherein an opening width on the inspection surface side of the frame is equal to or larger than an opening width on the probe side, and The inner wall has a first surface having an angle of θ 2 with respect to the probe surface, and the first surface.
Has a triangular cross section composed of a second surface having an angle of θ 1 with respect to the surface, and θ 1 and θ 2 are 0 degrees ≦ θ 1 ≦ 45 degrees,
A plurality of triangular grooves with 0 ≦ θ 2 and (θ 1 + θ 2 ) ≦ 90 degrees are continuously provided, and the contact medium does not reach the opening end on the probe side, It is a protruding ultrasonic probe couplant.
【０００７】以下、本発明を詳細に説明する。音波吸収構造枠体 本発明に用いる音波吸収構造枠体（以下、枠体と略す）
２は、例えば、図１〜図３に示すように、超音波探触子
と接合させる開口部と、検査面に接触させる側４で接触
媒体１を突出できる開口部を有する。The present invention will be described in detail below. Sound absorbing structure frame A sound absorbing structure frame used in the present invention (hereinafter, abbreviated as frame)
For example, as shown in FIGS. 1 to 3, the reference numeral 2 has an opening for joining with the ultrasonic probe, and an opening for allowing the contact medium 1 to project on the side 4 for contact with the inspection surface.
【０００８】枠体の検査面側の開口幅（Ｗ）は、探触子
側の開口幅（Ｄ）と同じか或は大きい。また、例えば図
２及び図３に示すように、開口幅（Ｗ）が開口幅（Ｄ）
より大きい枠体は、超音波吸収を良好にするので好まし
い。本発明に用いる枠体は、図４に示すように、探触子
面６が位置する箇所から検査側開口部までの内壁に、探
触子面６に対する角度がθ2 の第１面１１と、該第１面
１１に対する角度がθ1 の第２面１０で構成される三角
形状の断面を有する溝（以下、三角形状溝という）５を
連続して複数有する。ここで「三角形状溝５を連続し
て」とは、隣接する三角形状溝５と三角形状溝５の間に
平坦部が殆どない状態をいう。The opening width (W) on the inspection surface side of the frame is equal to or larger than the opening width (D) on the probe side. Further, for example, as shown in FIGS. 2 and 3, the opening width (W) is equal to the opening width (D).
A larger frame is preferable because it has good ultrasonic absorption. As shown in FIG. 4, the frame body used in the present invention has a first surface 11 having an angle θ 2 with respect to the probe surface 6 on the inner wall from the position where the probe surface 6 is located to the inspection side opening. A plurality of grooves 5 each having a triangular cross section (hereinafter, referred to as a triangular groove) 5 composed of the second surface 10 having an angle θ 1 with respect to the first surface 11 are continuously provided. Here, "continuously forming the triangular grooves 5" means a state in which there is almost no flat portion between the adjacent triangular grooves 5 and the triangular grooves 5.
【０００９】上記θ1 及びθ2 は、０度≦θ1 ≦４５
度、０≦θ2 かつ（θ1 ＋θ2 ）≦９０度である。この
θ1 が４５度を超えるとき（図５参照）、又は（θ1 ＋
θ2 ）が９０度を超えるときには、検査面から入射した
超音波ａ1 が探触子７方向に反射したり、探触子７が発
信した超音波ａ2 がさらに壁面で反射し、探触子７に戻
ったりするので好ましくない。また、θ2 が負になると
きには、図６に示すように、θ1 が４５度以内であって
も、発信した超音波ａが探触子７方向に反射するので好
ましくない。The above θ 1 and θ 2 are 0 degrees ≦ θ 1 ≦ 45
, 0 ≦ θ 2 and (θ 1 + θ 2 ) ≦ 90 degrees. When this θ 1 exceeds 45 degrees (see FIG. 5), or (θ 1 +
When θ 2 ) exceeds 90 degrees, the ultrasonic wave a 1 incident from the inspection surface is reflected in the direction of the probe 7 or the ultrasonic wave a 2 transmitted by the probe 7 is further reflected by the wall surface, It is not preferable because it will return to the child 7. Further, when θ 2 becomes negative, as shown in FIG. 6, even if θ 1 is within 45 degrees, the transmitted ultrasonic wave a is reflected toward the probe 7, which is not preferable.
【００１０】本発明に用いる枠体は、内壁の三角形状溝
を有する区間の長さ（カプラント保持部分［ｈ］）が、
下記式で示される関係にあるものが好ましい。 ｈ≧Ｄ＋Ｐ´＋（Ｗ−Ｄ）／２ （式中、Ｄは枠体の探触子側の開口幅を表し、Ｗは枠体
の検査面側の開口幅を表し、Ｐ´は三角形状溝ピッチ
（Ｐ）の平均値を表す） ｈ＜Ｄ＋Ｐ´＋（Ｗ−Ｄ）／２のときには、図６に示す
ように、入射した超音波ａが探触子７方向に反射して好
ましくない場合がある。In the frame body used in the present invention, the length of the section having the triangular groove of the inner wall (the couplant holding portion [h]) is
Those having a relationship represented by the following formula are preferable. h ≧ D + P ′ + (WD) / 2 (wherein D represents the opening width of the frame body on the probe side, W represents the opening width of the frame body on the inspection surface side, and P ′ is a triangular shape) When h <D + P '+ (WD) / 2, the average value of the groove pitch (P) is satisfied. As shown in FIG. 6, the incident ultrasonic wave a is reflected in the direction of the probe 7, which is not preferable. There are cases.
【００１１】枠体の大きさは、接合する探触子の大き
さ、枠体の断面形状等により、一概に決定できないが、
一般的には、枠体の開口部を上下にして、長さが７０〜
１００mm、幅が３０〜４０mm、高さ（Ｈ）が２５〜３０
mmである。枠体の材質としては、適度な弾力性を有し、
幅方向で探触子を固定することができる強度のものであ
れば特に制限はなく、例えば、ポリエチレン、ポリプロ
ピレン、ポリカーボネート、ポリエーテルスルホン、ポ
リテトラフルオロエチレン、ポリエステル、シリコ−ン
ゴム等の合成樹脂を挙げることができる。The size of the frame cannot be unconditionally determined depending on the size of the probe to be joined, the sectional shape of the frame, etc.
Generally, the length of the frame is 70-
100mm, width 30-40mm, height (H) 25-30
mm. As the material of the frame, it has appropriate elasticity,
There is no particular limitation as long as it is strong enough to fix the probe in the width direction, and for example, synthetic resins such as polyethylene, polypropylene, polycarbonate, polyether sulfone, polytetrafluoroethylene, polyester, and silicone rubber can be used. Can be mentioned.
【００１２】接触媒体 （ａ）マトリックスポリマー 本発明のカプラントにおいて、接触媒体の母体となり、
また連結相を形成するマトリックスポリマーは、重合性
ビニルモノマーの重合体である。本発明に用いる重合性
ビニルモノマーは、分子中にＣＨ2 ＝ＣＲ−基（式中、
Ｒは水素原子又は炭素数が１〜２のアルキル基を表す）
を有する単量体であり、付加重合により重合体を形成す
る。重合性ビニルモノマーは極性基を有するものが好ま
しく、中でもヒドロキシル基、低級アルコキシル基（炭
素数が１〜４程度）、カルボキシル基、アミド基又はア
ミノ基を有するものがさらに好ましい。 Contact medium (a) Matrix polymer In the couplant of the present invention, the matrix of the contact medium,
Further, the matrix polymer forming the connecting phase is a polymer of a polymerizable vinyl monomer. The polymerizable vinyl monomer used in the present invention has a CH 2 = CR- group (in the formula,
R represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 2 carbon atoms)
It is a monomer having a, and forms a polymer by addition polymerization. The polymerizable vinyl monomer preferably has a polar group, and more preferably has a hydroxyl group, a lower alkoxyl group (having about 1 to 4 carbon atoms), a carboxyl group, an amide group or an amino group.
【００１３】そのようなモノマーの具体例としては、ア
ルコキシアルキル （メタ）アクリレート、ヒドロキシ
アルキル （メタ）アクリレート、グリセロール （メ
タ）アクリレート、アルキレングリコール （メタ）ア
クリレート等の（メタ）アクリル酸エステル；Ｎ−ビニ
ルピロリドン、Ｎ−ビニルピペリドン等のＮ−ビニルラ
クタム；（メタ）アクリル酸；（メタ）アクリル酸塩及
び（メタ）アクリルアミド等を挙げることができる。中
でも、アルコキシアルキル （メタ）アクリレート、ヒ
ドロキシアルキル （メタ）アクリレート、グリセロー
ル （メタ）アクリレート、アルキレングリコール
（メタ）アクリレート又はＮ−ビニルラクタムは、超音
波伝導特性が優れた接触媒体を得ることができるので好
ましい。ここで、「（メタ）アクリル酸」及び「（メ
タ）アクリレート」は、それぞれアクリル酸及びメタア
クリル酸、並びにアクリレート及びメタクリレートのい
ずれをも意味するものとする。Specific examples of such a monomer include (meth) acrylic acid esters such as alkoxyalkyl (meth) acrylate, hydroxyalkyl (meth) acrylate, glycerol (meth) acrylate and alkylene glycol (meth) acrylate; N- Examples thereof include N-vinyllactams such as vinylpyrrolidone and N-vinylpiperidone; (meth) acrylic acid; (meth) acrylic acid salts and (meth) acrylamide. Among them, alkoxyalkyl (meth) acrylate, hydroxyalkyl (meth) acrylate, glycerol (meth) acrylate, alkylene glycol
(Meth) acrylate or N-vinyllactam is preferable because a contact medium having excellent ultrasonic conduction characteristics can be obtained. Here, "(meth) acrylic acid" and "(meth) acrylate" mean both acrylic acid and methacrylic acid, and acrylate and methacrylate, respectively.
【００１４】前記アルコキシアルキル （メタ）アクリ
レートとしては、好ましくはアルコキシ基の炭素数が１
〜４、さらに好ましくは１〜３のものであり、アルキル
基の炭素数が２〜３のものが好ましい。その具体例とし
ては、（メタ）アクリル酸のメトキシエチル、エトキシ
エチル又はプロポキシエチルエステル等を挙げることが
できる。The alkoxyalkyl (meth) acrylate preferably has an alkoxy group having 1 carbon atom.
To 4, more preferably 1 to 3, and the alkyl group having 2 to 3 carbon atoms is preferable. Specific examples thereof include methoxyethyl, ethoxyethyl or propoxyethyl ester of (meth) acrylic acid.
【００１５】前記ヒドロキシアルキル （メタ）アクリ
レートとしては、好ましくはアルキル基の炭素数が２〜
４のもの、ヒドロキシルアルキル基の水酸基が１個のも
のが好ましい。その具体例としては、（メタ）アクリル
酸のヒドロキシエチル又はヒドロキシプロピルエステル
がある。前記グリセロール （メタ）アクリレートとし
ては、グリセロールの３個の水酸基のうち１個又は２個
の水酸基がエステル化されたものが好ましい。その具体
例としては、グリセロールモノメタクリレートを挙げる
ことができる。The hydroxyalkyl (meth) acrylate preferably has an alkyl group having 2 to 2 carbon atoms.
4 and one having one hydroxyl group in the hydroxylalkyl group are preferred. Specific examples thereof include hydroxyethyl or hydroxypropyl ester of (meth) acrylic acid. As the glycerol (meth) acrylate, one obtained by esterifying one or two hydroxyl groups among the three hydroxyl groups of glycerol is preferable. Specific examples thereof include glycerol monomethacrylate.
【００１６】前記アルキレングリコール （メタ）アク
リレートとしては、例えば、ジエチレングリコール
（メタ）アクリレート、トリエチレングリコール（メ
タ）アクリレート、ポリエチレングルコール （メタ）
アクリレート［平均分子量２００〜２，０００程度］、
ジプロピレングリコール （メタ）アクリレート、トリ
プロピレングリコール （メタ）アクリレート、ポリプ
ロピレングリコール （メタ）アクリレート［平均分子
量３００〜３，０００程度］、Examples of the alkylene glycol (meth) acrylate include diethylene glycol
(Meth) acrylate, triethylene glycol (meth) acrylate, polyethylene glycol (meth)
Acrylate [average molecular weight 200 to 2,000],
Dipropylene glycol (meth) acrylate, tripropylene glycol (meth) acrylate, polypropylene glycol (meth) acrylate [average molecular weight about 300 to 3,000],
【００１７】ポリアルキレングリコール （メタ）アク
リレート［エチレンオキシド／プロピレンオキシドブロ
ック共重合体、平均分子量２００〜３，０００程度］、
メトキシポリエチレングリコール （メタ）アクリレー
ト［平均分子量２００〜２，０００程度］、エトキシポ
リエチレングリコール （メタ）アクリレート［平均分
子量２００〜２，０００程度］、プロポキシポリエチレ
ングリコール （メタ）アクリレート［平均分子量２０
０〜２，０００程度］、Polyalkylene glycol (meth) acrylate [ethylene oxide / propylene oxide block copolymer, average molecular weight of about 200 to 3,000],
Methoxy polyethylene glycol (meth) acrylate [average molecular weight of about 200 to 2,000], ethoxypolyethylene glycol (meth) acrylate [average molecular weight of about 200 to 2,000], propoxy polyethylene glycol (meth) acrylate [average molecular weight of 20]
0 to 2,000],
【００１８】フェノキシポリエチレングリコール （メ
タ）アクリレート［平均分子量３００〜２，０００程
度］、メトキシポリプロピレングリコール （メタ）ア
クリレート［平均分子量２５０〜３，０００程度］、エ
トキシポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート
［平均分子量２５０〜３，０００程度］及びエチレング
リコール （メタ）アクリレート等を挙げることができ
る。これらのエステルは、所有するヒドロキシル基の一
部又は全部についてのものである。Phenoxypolyethylene glycol (meth) acrylate [average molecular weight of about 300 to 2,000], methoxypolypropylene glycol (meth) acrylate [average molecular weight of about 250 to 3,000], ethoxypolypropylene glycol (meth) acrylate [average molecular weight of 250] Up to about 3,000] and ethylene glycol (meth) acrylate. These esters are for some or all of the proprietary hydroxyl groups.
【００１９】前記Ｎ−ビニルラクタムとしては、Ｎ−ビ
ニルピロリドン及びＮ−ビニルピペリドン等を挙げるこ
とができる。本発明に用いるマトリックスポリマーは、
このような重合性ビニルモノマーの単独重合体であって
も、少量の共重合性単量体との共重合体であってもよ
く、前記重合性ビニルモノマーの１種又は２種以上を、
重合開始剤を用いて重合及び／又は共重合させることに
より得ることができる。Examples of the N-vinyllactam include N-vinylpyrrolidone and N-vinylpiperidone. The matrix polymer used in the present invention is
A homopolymer of such a polymerizable vinyl monomer or a copolymer with a small amount of a copolymerizable monomer may be used, and one or more of the above polymerizable vinyl monomers may be used.
It can be obtained by polymerizing and / or copolymerizing with a polymerization initiator.
【００２０】前記共重合性単量体の具体例としては、
（イ）単官能性モノマー、例えば（メタ）アクリル酸ア
ルキルエステル（アルキル基は、炭素数１〜３程度のも
の）等、（ロ）二官能性モノマー、例えばエチレングリ
コールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコー
ルジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ
（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ
（メタ）アクリレート、１，３−ブチレングリコールジ
（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メ
タ）アクリレート、２−ヒドロキシ−１，３−ジ（メ
タ）アクリロキシプロパン、２−ヒドロキシ−１−アク
リロキシ−３−メタクリロキシプロパンなど、（ハ）三
官能性モノマー、例えばトリメチロールプロパントリ
（メタ）アクリレート、テトラメチロールメタントリ
（メタ）アクリレート等を挙げることができる。Specific examples of the copolymerizable monomer include:
(A) Monofunctional monomers such as (meth) acrylic acid alkyl ester (wherein the alkyl group has about 1 to 3 carbon atoms), and (b) difunctional monomers such as ethylene glycol di (meth) acrylate and tri- Ethylene glycol di (meth) acrylate, polyethylene glycol di (meth) acrylate, polypropylene glycol di (meth) acrylate, 1,3-butylene glycol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, 2-hydroxy-1 , 3-di (meth) acryloxypropane, 2-hydroxy-1-acryloxy-3-methacryloxypropane and the like, (c) trifunctional monomers such as trimethylolpropane tri (meth) acrylate, tetramethylolmethane tri (meth) ) Acrylate etc. It can gel.
【００２１】（ｂ）アルギン酸塩又はカラジーナン アルギン酸塩としては、アルギン酸のアルカリ金属塩、
アルカリ土類金属塩、アルミニウム塩、遷移金属の塩、
アンモニウム塩等を挙げることができる。具体的には、
アルギン酸ナトリウム、アルギン酸カリウム、アルギン
酸マグネシウム、アルギン酸アンモニウム、アルギン酸
カルシウム、アルギン酸亜鉛、アルギン酸アルミニウ
ム、アルギン酸銅、アルギン酸マンガン、アルギン酸
鉄、アルギン酸コバルト、アルギン酸ニッケル、アルギ
ン酸白金、アルギン酸ウラニウム、アルギン酸クロム等
を挙げることができ、これらの少なくとも１種又は２種
以上が用いられる。(B) Alginate or carrageenan Alginate is an alkali metal salt of alginic acid,
Alkaline earth metal salts, aluminum salts, transition metal salts,
An ammonium salt etc. can be mentioned. In particular,
Examples include sodium alginate, potassium alginate, magnesium alginate, ammonium alginate, calcium alginate, zinc alginate, aluminum alginate, copper alginate, manganese alginate, iron alginate, cobalt alginate, nickel alginate, platinum alginate, uranium alginate, and chromium alginate. , And at least one or more of them are used.
【００２２】アルギン酸塩は、最終的に得られる接触媒
体において、アルギン酸の多価金属塩が好ましい。カラ
ジーナンとしては、カッパ（κ）−カラジーナン、イオ
タ（ι）−カラジーナン、ミュー（μ）−カラジーナン
及びニュー（ν）−カラジーナン等を挙げることがで
き、これらの少なくとも１種又は２種以上が用いられ
る。カラジーナンは、最終的に得られる接触媒体におい
て、カラジーナンの塩が好ましく、さらに好ましくはカ
ラジーナンのカリウム塩、アンモニウム塩又はカルシウ
ム塩である。The alginate is preferably a polyvalent metal salt of alginic acid in the finally obtained contact medium. Examples of the carrageenan include kappa (κ) -carrageenan, iota (ι) -carrageenan, mu (μ) -carrageenan, and new (ν) -carrageenan, and at least one kind or two or more kinds thereof are used. .. The carrageenan is preferably a carrageenan salt in the finally obtained contact medium, more preferably a potassium salt, an ammonium salt or a calcium salt of carrageenan.
【００２３】（ｃ）溶媒 本発明に用いる溶媒としては、例えば（イ）水、（ロ）
アミド溶媒、例えばＮ−メチルホルムアミド、Ｎ−エチ
ルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，
Ｎ−ジエチルホルムアミド、Ｎ−メチルアセトアミド、
Ｎ−エチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミ
ド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリ
ジノン等、（ハ）カーバメート溶媒、例えばＮ−メチル
オキサゾリジノン等、（ニ）ウレア溶媒、例えばＮ，
Ｎ′−ジメチルイミダゾリジノン等、（ホ）ラクトン溶
媒、例えばγ−ブチロラクトン、γ−バレロラクトン
等、（ヘ）カーボネート溶媒、例えばエチレンカーボネ
ート、プロピレンカーボネート、ブチレンカーボネート
等、（ト）アルコール溶媒、例えばエチルアルコール、
プロピルアル−コル、エチレングリコール、メチルセロ
ソルブ等、(C) Solvent Examples of the solvent used in the present invention include (a) water and (b)
Amide solvents such as N-methylformamide, N-ethylformamide, N, N-dimethylformamide, N,
N-diethylformamide, N-methylacetamide,
N-ethylacetamide, N, N-dimethylacetamide, N, N-diethylacetamide, N-methylpyrrolidinone, etc., (ha) Carbamate solvent, such as N-methyloxazolidinone, etc., (d) Urea solvent, such as N,
N'-dimethylimidazolidinone, etc., (f) lactone solvent, such as γ-butyrolactone, γ-valerolactone, etc., (f) carbonate solvent, such as ethylene carbonate, propylene carbonate, butylene carbonate, etc., (to) alcohol solvent, such as Ethyl alcohol,
Propyl alcohol, ethylene glycol, methyl cellosolve, etc.
【００２４】（チ）スルホラン溶媒、例えばスルホラ
ン、３−メチルスルホラン等、（リ）ニトリル溶媒、例
えばアセトニトリル、３−メトキシプロピオニトリル
等、（ヌ）ホスフェート溶媒、例えばトリメチルホスフ
ェート等、（ル）エーテル溶媒、例えば１，２−ジメト
キシエタン、テトラヒドロフラン、１，３−ジオキソラ
ン等、（ヲ）炭化水素溶媒、例えばヘキサン、ベンゼ
ン、トルエン等の溶媒を挙げることができ、また、これ
らの溶媒は単独で又は混合して用いることができる。中
でも、水単独又は水と上記に例示した溶媒との混合溶媒
は、超音波伝導特性が優れた接触媒体を得ることができ
るので好ましい。(H) Sulfolane solvent, such as sulfolane, 3-methylsulfolane, etc., (Li) Nitrile solvent, such as acetonitrile, 3-methoxypropionitrile, etc., (N) Phosphate solvent, such as trimethyl phosphate, (L) ether Solvents such as 1,2-dimethoxyethane, tetrahydrofuran, 1,3-dioxolane and the like, (wo) hydrocarbon solvents such as hexane, benzene, toluene and the like can be mentioned, and these solvents may be used alone or It can be mixed and used. Above all, water alone or a mixed solvent of water and the solvent exemplified above is preferable because a contact medium having excellent ultrasonic conduction characteristics can be obtained.
【００２５】（ａ）成分のマトリックスポリマーの配合
比は、（ａ）成分、（ｂ）成分及び（ｃ）成分の合計量
基準に対し、３〜４０重量％、好ましくは５〜３０重量
％である。マトリックスポリマーが４０重量％を超える
ときには、接触媒体の含水量が減少し、超音波伝導効率
は悪くなり、３重量％未満のときには、機械的強度が劣
るゲルとなり、取扱いの上で問題となる場合がある。The blending ratio of the matrix polymer of the component (a) is 3 to 40% by weight, preferably 5 to 30% by weight, based on the total amount of the components (a), (b) and (c). is there. When the content of the matrix polymer exceeds 40% by weight, the water content of the contact medium decreases, the ultrasonic conduction efficiency deteriorates, and when the content of the matrix polymer is less than 3% by weight, the gel has poor mechanical strength, which is a problem in handling. There is.
【００２６】（ｂ）成分のアルギン酸塩又はカラジーナ
ンの配合比は、０．１〜６重量％、好ましくは０．３〜
３重量％である。（ｂ）成分が６重量％を超えるときに
は、アルギン酸を多価金属塩にした場合や、カラジーナ
ンをカリウム塩等にした場合に得られたゲルが硬くなる
ので、含水量が低下し、超音波の伝導効率は悪くなり、
また、０．１重量％未満のときには、機械的強度の劣る
ゲルとなり、取扱いの容易な接触媒体を得ることができ
ない。The blending ratio of the alginate or the carrageenan as the component (b) is 0.1 to 6% by weight, preferably 0.3 to
It is 3% by weight. When the amount of component (b) exceeds 6% by weight, the gel obtained when alginic acid is changed to a polyvalent metal salt or carrageenan is changed to a potassium salt becomes hard, so that the water content is lowered and the ultrasonic wave The conduction efficiency is poor,
On the other hand, if it is less than 0.1% by weight, the gel will have poor mechanical strength and a contact medium that is easy to handle cannot be obtained.
【００２７】（ｃ）成分の溶媒の配合比は、６０〜９７
重量％、好ましくは８０〜９５重量％である。このよう
に、（ａ）成分、（ｂ）成分及び（ｃ）成分を配合する
ことにより、超音波の伝導効率が高く、柔軟で可とう性
に富み、かつ乾燥しにくく、発汗及び温度変化に対し安
定な接触媒体を得ることができる。The compounding ratio of the solvent of the component (c) is 60 to 97.
%, Preferably 80 to 95% by weight. In this way, by blending the components (a), (b) and (c), the ultrasonic wave transmission efficiency is high, the flexibility is high, the flexibility is high, and it is difficult to dry, and the sweating and the temperature change are prevented. On the other hand, a stable contact medium can be obtained.
【００２８】（超音波探触子カプラントの製造）本発明
の超音波診断用カプラントは、例えば、重合性ビニルモ
ノマーを、アルギン酸塩又はカラジーナンと溶媒との存
在下に、超音波探触子と接合しうる上記枠体内で重合さ
せて製造することができる。(Production of ultrasonic probe couplant) In the ultrasonic diagnostic couplant of the present invention, for example, a polymerizable vinyl monomer is bonded to an ultrasonic probe in the presence of an alginate or carrageenan and a solvent. It can be produced by polymerizing in the aforementioned frame.
【００２９】本発明のカプラントは、次のようにして枠
体内に接触媒体を装填する。先ず、水溶性のアルギン酸
又はカラジーナンを水に溶解し、脱気処理した均一なア
ルギン酸又はカラジーナン水溶液と前記溶媒に重合性ビ
ニルモノマーを溶解した溶液とを混合し、さらに重合開
始剤を添加する。この均一な溶液を枠体内に注型し、不
活性ガス雰囲気下で、５０〜８０℃に加熱するか、又は
光（例えば、ＵＶ）を照射して重合性ビニルモノマーを
重合させる。In the couplant of the present invention, the contact medium is loaded into the frame body as follows. First, water-soluble alginic acid or carrageenan is dissolved in water, and a degassed uniform aqueous solution of alginic acid or carrageenan is mixed with a solution of a polymerizable vinyl monomer dissolved in the solvent, and a polymerization initiator is further added. This uniform solution is cast into a frame and heated to 50 to 80 ° C. in an inert gas atmosphere or irradiated with light (for example, UV) to polymerize the polymerizable vinyl monomer.
【００３０】次に、枠体と一体化した重合物を水又は後
述する水溶液に浸漬し、該重合物を膨潤させ、例えば、
図１〜図３に示すように、探触子と接合する側（以下、
探触子側という）３は、該重合物が枠体２の開口端より
凹陥し、検査面に接触する側（以下、検査面側という）
４は、該重合物が枠体２の開口端より突出した形体にす
る。Next, the polymer integrated with the frame is immersed in water or an aqueous solution described below to swell the polymer, and, for example,
As shown in FIGS. 1 to 3, the side to be joined to the probe (hereinafter,
The probe side 3 is a side where the polymer is recessed from the open end of the frame body 2 and comes into contact with the inspection surface (hereinafter referred to as the inspection surface side).
4 is a shape in which the polymer is projected from the open end of the frame 2.
【００３１】重合物を膨潤させる上記水溶液としては、
重合物にアルギン酸塩を含有する場合にはアルギン酸塩
水溶液を、重合物にカラジーナンを含有する場合にはカ
ラジーナン水溶液を用いることができる。また、この
際、金属塩等の水溶液を用いて重合物を膨潤させること
により、アルギン酸塩を別の金属塩に置換し、あるいは
塩形態のカラジーナンにすることができる。また、探触
子側の重合物と検査面側の重合物に用いる塩水溶液の濃
度をそれぞれ変えることにより硬度の異なる媒体を得る
ことができる。また、超音波診断用カプラントの他の製
造方法としては、あらかじめ重合性ビニルモノマーを溶
媒の存在下に重合させて固体状マトリックスポリマーを
合成し、次いで、該重合物中にアルギン酸塩又はカラジ
ーナンを含有させる方法がある。The above aqueous solution for swelling the polymer is
When the polymer contains alginate, an aqueous alginate solution can be used, and when the polymer contains carrageenan, an aqueous carrageenan solution can be used. At this time, by swelling the polymer with an aqueous solution of a metal salt or the like, the alginate can be replaced with another metal salt, or a salt form of carrageenan can be obtained. Further, media having different hardnesses can be obtained by changing the concentrations of the salt aqueous solution used for the probe-side polymer and the inspection surface-side polymer, respectively. Further, as another method for producing ultrasonic diagnostic couplant, a polymerizable vinyl monomer is preliminarily polymerized in the presence of a solvent to synthesize a solid matrix polymer, and then an alginate or carrageenan is contained in the polymer. There is a way to do it.
【００３２】具体的には、先ず、重合性ビニルモノマー
を溶媒に溶解し、ラジカル重合開始剤を添加した均一な
溶液を、前記と同様の枠体内に注型し、不活性ガス雰囲
気下に、５０〜８０℃で４〜１６時間加熱して、固体状
重合物を合成する。次いで、該重合物を枠体とともにア
ルギン酸塩又はカラジーナンを含有する水溶液中に浸漬
し、アルギン酸塩又はカラジーナンを含有させるととも
に該重合物を膨潤させ、前述の方法と同様に、探触子側
は、該重合物が枠体の開口端より凹陥し、検査面側は、
該重合物が枠体の開口端より突出した形体にする。さら
に、これを塩水溶液中に浸漬し、アルギン酸塩をアルギ
ン酸の別の金属塩に、又は塩形態のカラジーナンにする
ことができる。Specifically, first, a polymerizable vinyl monomer is dissolved in a solvent, and a uniform solution to which a radical polymerization initiator is added is cast into a frame similar to the above, and the solution is placed under an inert gas atmosphere. The solid polymer is synthesized by heating at 50 to 80 ° C. for 4 to 16 hours. Then, the polymer is immersed in an aqueous solution containing an alginate or a carrageenan together with a frame to allow the polymer to swell while containing an alginate or a carrageenan. The polymer is recessed from the open end of the frame, and the inspection surface side is
The polymer is formed into a form protruding from the open end of the frame. Furthermore, it can be dipped in an aqueous salt solution to transform the alginate into another metal salt of alginic acid or into the salt form of carrageenan.
【００３３】また、探触子側の重合物と検査面側の重合
物に用いる塩水溶液の濃度をそれぞれ変えることにより
硬度の異なる媒体を得ることができる。このようにし
て、探触子と接合する側は、接触媒体を枠体の開口端よ
り凹陥させ、検査面に接触する側は、接触媒体を枠体か
ら突出するように枠体内に装填することができる。Further, media having different hardnesses can be obtained by changing the concentrations of the aqueous salt solutions used for the polymer on the probe side and the polymer on the inspection surface side, respectively. In this way, the contact medium is recessed from the open end of the frame body on the side to be joined to the probe, and the contact medium is loaded into the frame body so as to project from the frame on the side in contact with the inspection surface. You can
【００３４】[0034]
【発明の効果】本発明によると以下の効果を奏する。 接触媒体の超音波の伝導効率が高く、また超音波の
減衰が小さいため、さらには、枠体による超音波の反射
を防止することができるため、超音波診断において良好
な画像特性が得られ、特に、高周波の超音波診断のカプ
ラントとして好適である。 枠体の開口部で探触子と容易に嵌脱できるので、デ
ィスポーザル型として好適であり、接触媒体が枠体から
突出しているので、被検体との接触性がよい。 上記（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）成分からなる接触媒
体を用いたものは、乾燥しにくく、なめらかな固体であ
り、発汗及び温度変化に対し、安定性が高く、さらに検
査面に対する形状適応性が優れる。According to the present invention, the following effects are obtained. Since the contact medium has a high ultrasonic wave transmission efficiency and a small attenuation of the ultrasonic wave, further, since the reflection of the ultrasonic wave by the frame can be prevented, good image characteristics can be obtained in the ultrasonic diagnosis, In particular, it is suitable as a couplant for high-frequency ultrasonic diagnosis. Since it can be easily inserted into and removed from the probe at the opening of the frame, it is suitable as a disposable type, and since the contact medium projects from the frame, it has good contact with the subject. The one using the contact medium composed of the above components (a), (b) and (c) is a dry solid that is hard to dry, has high stability against sweating and temperature change, and has a shape on the inspection surface. Excellent adaptability.
【００３５】[0035]
【実施例】以下の実施例は、本発明をさらに説明するた
めのものである。これらの例によって、本発明の範囲が
限定されるものではない。実施例１ アルギン酸ナトリウム（君津化学工業（株）製）１．６
g を純水１１０．８gに溶解し、脱気処理して均一な水
溶液とした。一方、ヒドロキシエチルメタクリレート
（以下、ＨＥＭＡと略す）２４．０g、メトキシポリエ
チレングリコールメタクリレート（新中村化学工業
（株）製、ＮＫエステル Ｍ２３０Ｇ、以下、ＭＰＥＧ
Ｍと略す）１６．０g 、γ−ブチロラクトン（以下、Ｇ
ＢＬと略す）４７．６g 及び重合開始剤としてパーブチ
ルＯ（日本油脂（株）製、主成分：ｔ−ブチルパーオキ
シ−２−エチルヘキサノエート、以下、ＰＢＯと略す）
０．１g を添加混合して均一なモノマー溶液を調製し、
これを前記アルギン酸ナトリウム水溶液に添加混合して
均一な溶液とした。The following examples serve to further illustrate the invention. These examples do not limit the scope of the invention. Example 1 Sodium alginate (Kimitsu Chemical Industry Co., Ltd.) 1.6
g was dissolved in 110.8 g of pure water and degassed to obtain a uniform aqueous solution. On the other hand, 24.0 g of hydroxyethyl methacrylate (hereinafter abbreviated as HEMA), methoxy polyethylene glycol methacrylate (manufactured by Shin Nakamura Chemical Co., Ltd., NK ester M230G, hereinafter, MPEG)
Abbreviated as M) 16.0 g, γ-butyrolactone (hereinafter G
BL) 47.6 g and perbutyl O as a polymerization initiator (manufactured by NOF CORPORATION, main component: t-butylperoxy-2-ethylhexanoate, hereinafter abbreviated as PBO)
0.1g was added and mixed to prepare a uniform monomer solution,
This was added to and mixed with the sodium alginate aqueous solution to form a uniform solution.
【００３６】この溶液の一部（１３０g ）をステンレス
製容器（内寸法：長さ１１０mm×幅４０mm×高さ５０m
m）内に注ぎ入れた後、その容器内に図１に示す下記枠
体を設置した。枠体 材質：ポリカーボネート製 長さ（内寸法）：１００mm 高さ（内寸法）：４０mm 検査面側の開口幅（Ｗ）：３０mm 探触子側の開口幅（Ｄ）：３０mm 三角形状溝の探触子面に対する角度θ2 ：０度 三角形状溝の探触子面に対する角度θ1 ：４５度 三角形状溝の数（１側面当り）：３０本 内壁の三角形状溝を有する区間の長さ（ｈ）：３１mmA portion (130 g) of this solution was placed in a stainless steel container (internal dimensions: length 110 mm × width 40 mm × height 50 m).
After pouring into m), the following frame shown in FIG. 1 was installed in the container. Frame material: Polycarbonate Length (inner dimension): 100mm Height (inner dimension): 40mm Opening width on inspection side (W): 30mm Opening width on probe side (D): 30mm Triangular groove search Angle with respect to the contact surface θ 2 : 0 degree Angle of the triangular groove with respect to the probe surface θ 1 : 45 degrees Number of triangular grooves (per side surface): 30 Length of section with inner wall triangular groove ( h): 31mm
【００３７】次に、ステンレス製容器ごと真空乾燥器内
に設置して、内部を窒素ガスで置換した後、６５〜７０
℃で８〜１６時間重合させ、枠体内に一体化した重合物
を得た。次に、ステンレス製容器から枠体を取り出し、
これを０．８重量％アルギン酸ナトリウム水溶液に２４
時間浸漬して重合物を膨潤させ、枠体の探触子と接合す
る側の重合物が凹陥し、そして検査面側の重合物が枠体
から突出した形状物を得た。さらに、これを１．０重量
％塩化カリウム水溶液に２４時間浸漬し、アルギン酸ナ
トリウムをカリウム塩に置換し、超音波探触子カプラン
トを作製した。Next, the whole stainless steel container was placed in a vacuum drier, and the inside was replaced with nitrogen gas.
Polymerization was performed at 8 ° C. for 8 to 16 hours to obtain a polymer integrated in the frame. Next, remove the frame from the stainless steel container,
Add this to a 0.8% by weight aqueous solution of sodium alginate for 24 hours.
The polymer was swollen by immersing for a time to swell the polymer on the side of the frame to be joined to the probe, and the polymer on the inspection surface side was projected from the frame. Further, this was immersed in a 1.0 wt% potassium chloride aqueous solution for 24 hours to replace sodium alginate with a potassium salt, to prepare an ultrasonic probe couplant.
【００３８】得られた接触媒体は、透明で弾力性があ
り、柔軟で可とう性に富み、枠体との密着性が良く、取
扱いの極めて容易な超音波探触子カプラントであった。
また接触媒体の密度は１．０２g/cm3 であり、次式によ
り求めた含水率は８６．５％であった。The obtained contact medium was an ultrasonic probe couplant which was transparent, elastic, flexible and flexible, had good adhesion to the frame, and was extremely easy to handle.
The density of the contact medium was 1.02 g / cm 3 , and the water content determined by the following equation was 86.5%.
【００３９】[0039]
【数１】 [Equation 1]
【００４０】得られた接触媒体について、以下に示す超
音波伝導特性（測定周波数５MHz における音速、音響イ
ンピーダンス、超音波の減衰率）を測定した。結果を表
１に示す。The following ultrasonic wave conduction characteristics (sound velocity, acoustic impedance, ultrasonic wave attenuation rate at a measurement frequency of 5 MHz) were measured for the obtained contact medium. The results are shown in Table 1.
【００４１】音響インピーダンス（ｚ：Kg/m 2 ・s ） 水中において超音波送受波信号を測定する方法を用い
て、媒体を透過した超音波の受信側信号の到達時間の変
化（Δt ）と試料の厚さから媒体の音速（ｖ：m/s ）を
測定し、これと媒体の密度（ρ：g/cm3 ）から、次式： ｚ＝ρ・ｖ を用いて音響インピーダンスを求めた。超音波減衰率 （α：dB/cm ） 厚さの異なる同一試料を用い、その出力感度（dB）との
勾配より超音波減衰率を求めた。 Acoustic Impedance (z: Kg / m 2 · s) The change in arrival time (Δt) of the receiving side signal of the ultrasonic wave transmitted through the medium and the sample were measured by the method of measuring the ultrasonic wave transmitting / receiving signal in water. The sound velocity (v: m / s) of the medium was measured from the thickness of the medium, and from this and the density (ρ: g / cm 3 ) of the medium, the acoustic impedance was calculated using the following formula: z = ρ · v. Ultrasonic attenuation rate (α: dB / cm 2) The same sample with different thickness was used, and the ultrasonic attenuation rate was calculated from the gradient with its output sensitivity (dB).
【００４２】実施例２ 重合性ビニルモノマーとしてＨＥＭＡ２８．０g 及びＮ
−ビニルピロリドン（以下、ＮＶＰと略す）１２．０g
を用いた他は実施例１と同様にして枠体と一体化した重
合物を製造し、次に、これを０．３重量％アルギン酸ナ
トリウム水溶液に２４時間浸漬して重合物を膨潤させ、
枠体の探触子と接合する側の重合物が凹陥し、そして検
査面側の重合物が枠体から突出した形状物を得た。さら
に、これを１．０重量％塩化カルシウム水溶液に２４時
間浸漬し、アルギン酸ナトリウムをカルシウム塩に置換
し、超音波探触子カプラントを得た。 Example 2 28.0 g of HEMA as a polymerizable vinyl monomer and N
-Vinylpyrrolidone (hereinafter abbreviated as NVP) 12.0 g
Was produced in the same manner as in Example 1 except that was used, and then the polymer was swollen by immersing the polymer in a 0.3 wt% sodium alginate aqueous solution for 24 hours.
A polymer having a shape in which the polymer on the side of the frame to be joined to the probe is recessed and the polymer on the inspection surface side protrudes from the frame is obtained. Further, this was immersed in a 1.0 wt% calcium chloride aqueous solution for 24 hours to replace sodium alginate with a calcium salt to obtain an ultrasonic probe couplant.
【００４３】得られた接触媒体は透明で弾力性があり、
柔軟で可とう性に富み、枠体との密着性が良く、特に生
体側（検査面側）で柔らかく、探触子側で適度に硬いた
め、探触子の取付が容易で、取扱いの極めて簡便な接触
媒体であった。また接触媒体の密度は１．０２g/cm3 で
あり、含水率は８７．８％であった。得られた接触媒体
の超音波伝導特性を実施例１と同様にして測定した。結
果を表１に示す。The contact medium obtained is transparent and elastic,
Flexible and flexible, good adhesion to the frame, especially soft on the living body side (inspection side) and moderately hard on the probe side, making it easy to attach the probe and extremely easy to handle. It was a simple contact medium. The contact medium had a density of 1.02 g / cm 3 and a water content of 87.8%. The ultrasonic transmission characteristics of the obtained contact medium were measured in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
【００４４】実施例３ 重合性ビニルモノマーとしてグリセロールメタクリレー
ト（以下、ＧＬＭと略す）３０．０g 及びＭＰＥＧＭ１
０．０g を用いた他は実施例１と同様にして超音波診断
用カプラントを得た。接触媒体の密度は１．０３g/cm3
であり、含水率は８３．４％であった。得られた接触媒
体の超音波伝導特性を実施例１と同様にして測定した。
結果を表１に示す。 Example 3 30.0 g of glycerol methacrylate (hereinafter abbreviated as GLM) as a polymerizable vinyl monomer and MPEGM1
An ultrasonic diagnostic couplant was obtained in the same manner as in Example 1 except that 0.0 g was used. Contact medium density is 1.03 g / cm 3
And the water content was 83.4%. The ultrasonic transmission characteristics of the obtained contact medium were measured in the same manner as in Example 1.
The results are shown in Table 1.
【００４５】実施例４ 重合性ビニルモノマーとしてＨＥＭＡ１３．４g 、ＮＶ
Ｐ１３．４g 及びＭＰＥＧＭ１３．２g を用いた他は実
施例１と同様にして超音波診断用カプラントを得た。接
触媒体の密度は１．０３g/cm3 であり、含水率は８５．
４％であった。得られた接触媒体の超音波伝導特性を実
施例１と同様にして測定した。結果を表１に示す。 Example 4 13.4 g of HEMA as a polymerizable vinyl monomer, NV
An ultrasonic diagnostic couplant was obtained in the same manner as in Example 1 except that P13.4g and MPEGM13.2g were used. The contact medium has a density of 1.03 g / cm 3 and a water content of 85.
It was 4%. The ultrasonic transmission characteristics of the obtained contact medium were measured in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
【００４６】実施例５ 重合性ビニルモノマーとしてＨＥＭＡ１６g 、エトキシ
エチルメタクリレート（以下、ＥＥＭＡと略す）１２g
及びＭＰＥＧＭ１２g を、溶媒としてＧＢＬ４８g 及び
純水１１２g を、重合開始剤としてＰＢＯ０．１g を添
加混合して均一なモノマー溶液を調製した。この溶液の
一部（１３０g ）をステンレス製容器（内寸法：長さ１
１０mm×幅４０mm×高さ５０mm）内に注ぎ入れた後、そ
の容器内に実施例１と同様のポリカーボネート製枠体を
設置した。 Example 5 16 g of HEMA as a polymerizable vinyl monomer and 12 g of ethoxyethyl methacrylate (hereinafter abbreviated as EEMA)
And 12 g of MPEGM, 48 g of GBL as a solvent and 112 g of pure water, and 0.1 g of PBO as a polymerization initiator were added and mixed to prepare a uniform monomer solution. A portion (130 g) of this solution was placed in a stainless steel container (internal dimension: length 1).
(10 mm × width 40 mm × height 50 mm), and then the same polycarbonate frame as in Example 1 was placed in the container.
【００４７】次いで、ステンレス製容器ごと真空乾燥器
内に設置して、内部を窒素ガスで置換した後、６５〜７
０℃で８〜１６時間重合させ、枠体内に一体化した重合
物を得た。次に、ステンレス製容器から枠体を取り出
し、これを１．０重量％アルギン酸ナトリウム水溶液に
２４時間浸漬して重合物を膨潤させ、枠体の探触子と接
合する側の重合物が凹陥し、そして検査面側の重合物が
枠体から突出した形状物を得た。さらに、これを１．０
重量％塩化カルシウム水溶液に２４時間浸漬し、アルギ
ン酸ナトリウムをカルシウム塩に置換し、超音波診断用
カプラントを得た。Next, the whole stainless steel container was placed in a vacuum dryer, and the inside was replaced with nitrogen gas.
Polymerization was performed at 0 ° C. for 8 to 16 hours to obtain a polymer integrated in the frame. Next, the frame was taken out of the stainless steel container and immersed in a 1.0 wt% sodium alginate aqueous solution for 24 hours to swell the polymer, and the polymer on the side of the frame to be joined to the probe was depressed. Then, a polymer having a polymer on the inspection surface side protruding from the frame was obtained. In addition, 1.0
By immersing in a weight% calcium chloride aqueous solution for 24 hours and substituting sodium alginate with calcium salt, a couplant for ultrasonic diagnosis was obtained.
【００４８】得られた接触媒体は透明で弾力性があり、
柔軟で可とう性に富み、枠体との密着性が良く、取扱い
の極めて簡便な接触媒体であった。接触媒体の密度は
１．０３g/cm3 であり、含水率は８４．０％であった。
得られた接触媒体の超音波伝導特性を実施例１と同様に
した。結果を表１に示す。The contact medium obtained is transparent and elastic,
The contact medium was flexible and flexible, had good adhesion to the frame, and was extremely easy to handle. The contact medium had a density of 1.03 g / cm 3 and a water content of 84.0%.
The ultrasonic conductivity characteristics of the obtained contact medium were the same as in Example 1. The results are shown in Table 1.
【００４９】[0049]
【表１】 [Table 1]
【００５０】実施例６ カラジーナン（ＦＭＣ社製）２．０g を純水１１０．６
g に溶解し、脱気処理して均一な水溶液とした。一方、
ＨＥＭＡ２３．８g 、ＭＰＥＧＭ１６．０g 、ＧＢＬ４
７．４g 及び重合開始剤としてＰＢＯ０．１g を添加混
合して均一なモノマー溶液を調製し、これを前記カラジ
ーナン水溶液に添加混合して均一な溶液とした。この溶
液の一部（１３０g ）をステンレス製容器（内寸法：長
さ１１０mm×幅４０mm×高さ５０mm）内に注ぎ入れた
後、その容器内に実施例１と同様のポリカーボネート製
枠体を設置した。次いで、ステンレス製容器ごと真空乾
燥器内に設置して、内部を窒素ガスで置換した後、６５
〜７０℃で８〜１６時間重合させ、枠体内に一体化した
重合物を得た。 Example 6 2.0 g of carrageenan (manufactured by FMC) was added to pure water 110.6.
It was dissolved in g and degassed to obtain a uniform aqueous solution. on the other hand,
HEMA23.8g, MPEGM16.0g, GBL4
7.4 g and 0.1 g of PBO as a polymerization initiator were added and mixed to prepare a uniform monomer solution, which was added and mixed to the carrageenan aqueous solution to give a uniform solution. A part (130 g) of this solution was poured into a stainless steel container (internal dimensions: length 110 mm x width 40 mm x height 50 mm), and then the same polycarbonate frame as in Example 1 was placed in the container. did. Next, after placing the stainless steel container in a vacuum dryer and replacing the inside with nitrogen gas, 65
Polymerization was performed at ˜70 ° C. for 8 to 16 hours to obtain a polymer integrated in the frame.
【００５１】次に、ステンレス製容器から枠体を取り出
し、これを１．０重量％カラジーナン水溶液に２４時間
浸漬して重合物を膨潤させ、枠体の探触子と接合する側
の重合物が凹陥し、そして検査面側の重合物が枠体から
突出した形状物を得た。さらに、これを１．０重量％塩
化カリウム水溶液に２４時間浸漬し、カラジーナンをカ
リウム塩にして超音波探触子カプラントを作製した。Next, the frame was taken out from the stainless steel container and immersed in a 1.0 wt% carrageenan aqueous solution for 24 hours to swell the polymer, so that the polymer on the side of the frame to be joined to the probe was removed. A shape was obtained in which the polymer on the inspection surface side was recessed and protruded from the frame. Further, this was immersed in a 1.0 wt% potassium chloride aqueous solution for 24 hours to make carrageenan a potassium salt to prepare an ultrasonic probe couplant.
【００５２】得られた接触媒体は、透明で弾力性があ
り、柔軟で可とう性に富み、枠体との密着性が良く、取
扱いの極めて容易な超音波探触子カプラントであった。
また接触媒体の密度は１．０３g/cm3 であり、含水率は
８４．５％であった。得られた接触媒体の超音波伝導特
性を実施例１と同様にして測定した。結果を表２に示
す。The obtained contact medium was an ultrasonic probe couplant which was transparent, elastic, flexible and rich in flexibility, had good adhesion to the frame, and was extremely easy to handle.
The density of the contact medium was 1.03 g / cm 3 and the water content was 84.5%. The ultrasonic transmission characteristics of the obtained contact medium were measured in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 2.
【００５３】実施例７ 重合性ビニルモノマーとしてＨＥＭＡ２８．０g 及びＮ
ＶＰ１２．０g を用いた他は実施例１と同様にして枠体
と一体化した重合物を製造し、次に、これを０．５重量
％カラジーナン水溶液に２４時間浸漬して重合物を膨潤
させ、枠体の探触子と接合する側の重合物が凹陥し、そ
して検査面側の重合物が枠体から突出した形状物を得
た。さらに、これを１．０重量％塩化カリウム水溶液に
２４時間浸漬し、カラジーナンをカリウム塩にして超音
波診断用カプラントを得た。 Example 7 28.0 g of HEMA and N as polymerizable vinyl monomer
A polymer integrated with a frame was produced in the same manner as in Example 1 except that 12.0 g of VP was used, and then the polymer was swollen by immersing it in a 0.5 wt% carrageenan aqueous solution for 24 hours. A polymer having a shape in which the polymer on the side of the frame to be joined to the probe is recessed and the polymer on the inspection surface side protrudes from the frame is obtained. Further, this was immersed in a 1.0 wt% potassium chloride aqueous solution for 24 hours to convert carrageenan into a potassium salt to obtain an ultrasonic diagnostic couplant.
【００５４】得られた接触媒体は透明で弾力性があり、
柔軟で可とう性に富み、枠体との密着性が良く、特に生
体側（検査面側）で柔らかく、探触子の取付が容易で、
取扱いの極めて簡便な接触媒体であった。接触媒体の密
度は１．０２g/cm3 であり、含水率は８６．８％であっ
た。得られた接触媒体の超音波伝導特性を実施例１と同
様にして測定した。結果を表２に示す。The resulting contact medium is transparent and elastic,
Flexible and flexible, good adhesion to the frame, especially on the living body side (inspection side), easy to attach the probe,
The contact medium was extremely easy to handle. The contact medium had a density of 1.02 g / cm 3 and a water content of 86.8%. The ultrasonic transmission characteristics of the obtained contact medium were measured in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 2.
【００５５】実施例８ 重合性ビニルモノマーとしてＧＬＭ３０．０g 及びＭＰ
ＥＧＭ１０．０g を用いた他は実施例６と同様にして超
音波診断用カプラントを得た。接触媒体の密度は１．０
４g/cm3 であり、含水率は８２．２％であった。得られ
た接触媒体の超音波伝導特性を実施例１と同様にして測
定した。結果を表２に示す。 Example 8 30.0 g of GLM and MP as the polymerizable vinyl monomer
An ultrasonic diagnostic couplant was obtained in the same manner as in Example 6 except that 10.0 g of EGM was used. Contact medium density is 1.0
It was 4 g / cm 3 and the water content was 82.2%. The ultrasonic transmission characteristics of the obtained contact medium were measured in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 2.
【００５６】実施例９ 重合性ビニルモノマーとしてＨＥＭＡ１３．４g 、ＮＶ
Ｐ１３．４g 及びＭＰＥＧＭ１３．２g を用いた他は実
施例６と同様にして超音波診断用カプラントを得た。接
触媒体の密度は１．０３g/cm3 であり、含水率は８５．
５％であった。得られた接触媒体の超音波伝導特性を実
施例１と同様にして測定した。結果を表２に示す。 Example 9 13.4 g of HEMA as a polymerizable vinyl monomer, NV
An ultrasonic diagnostic couplant was obtained in the same manner as in Example 6 except that P13.4g and MPEGM13.2g were used. The contact medium has a density of 1.03 g / cm 3 and a water content of 85.
It was 5%. The ultrasonic transmission characteristics of the obtained contact medium were measured in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 2.
【００５７】実施例１０ 重合性ビニルモノマーとしてＨＥＭＡ１６g 、ＥＥＭＡ
１２g 及びＭＰＥＧＭ１２g を、溶媒としてＧＢＬ４８
g 及び純水１１２g を、重合開始剤としてＰＢＯ０．１
g を添加混合して均一なモノマー溶液を調製した。この
溶液の一部（１３０g ）をステンレス製容器（内寸法：
長さ１１０mm×幅４０mm×高さ５０mm）内に注ぎ入れた
後、その容器内に実施例１と同様のポリカーボネート製
枠体を設置した。次いで、ステンレス製容器ごと真空乾
燥器内に設置して、内部を窒素ガスで置換した後、６５
〜７０℃で８〜１６時間重合させ、枠体内に一体化した
重合物を得た。 Example 10 HEMA as a polymerizable vinyl monomer 16 g, EEMA
12g and MPEGM12g as solvent GBL48
g and 112 g of pure water as PBO0.1 as a polymerization initiator.
g was added and mixed to prepare a uniform monomer solution. A portion (130 g) of this solution was placed in a stainless steel container (internal dimensions:
After pouring into a length of 110 mm × width of 40 mm × height of 50 mm), the same polycarbonate frame as in Example 1 was placed in the container. Next, after placing the stainless steel container in a vacuum dryer and replacing the inside with nitrogen gas, 65
Polymerization was performed at ˜70 ° C. for 8 to 16 hours to obtain a polymer integrated in the frame.
【００５８】次に、ステンレス製容器から枠体を取り出
し、これを１．０重量％カラジーナン水溶液に２４時間
浸漬して重合物を膨潤させ、枠体の探触子と接合する側
の重合物が凹陥し、そして検査面側の重合物が枠体から
突出した形状物を得た。さらに、これを１．０重量％塩
化カリウム水溶液に２４時間浸漬し、カラジーナンをカ
リウム塩にして超音波診断用カプラントを得た。得られ
た接触媒体は透明で弾力性があり、柔軟で可とう性に富
み、枠体との密着性が良く、取扱いの極めて簡便な接触
媒体であった。また接触媒体の密度は１．０４g/cm3 で
あり、含水率は８３．０％であった。得られた接触媒体
の超音波伝導特性を実施例１と同様にして測定した。結
果を表２に示す。Next, the frame was taken out from the stainless steel container and immersed in a 1.0 wt% carrageenan aqueous solution for 24 hours to swell the polymer, so that the polymer on the side of the frame to be joined to the probe was removed. A shape was obtained in which the polymer on the inspection surface side was recessed and protruded from the frame. Further, this was immersed in a 1.0 wt% potassium chloride aqueous solution for 24 hours to convert carrageenan into a potassium salt to obtain an ultrasonic diagnostic couplant. The obtained contact medium was transparent and elastic, flexible and rich in flexibility, had good adhesion to the frame, and was a very easy to handle contact medium. The contact medium had a density of 1.04 g / cm 3 and a water content of 83.0%. The ultrasonic transmission characteristics of the obtained contact medium were measured in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 2.
【００５９】[0059]
【表２】 [Table 2]
【図１】本発明の超音波診断用カプラントを例示する一
部切り欠き断面を含む斜視図である。FIG. 1 is a perspective view including a partially cutaway cross-section illustrating an ultrasonic diagnostic couplant of the present invention.
【図２】本発明の超音波診断用カプラントを例示する一
部切り欠き断面を含む斜視図である。FIG. 2 is a perspective view including a partially cutaway cross-section illustrating an ultrasonic diagnostic couplant of the present invention.
【図３】本発明の超音波診断用カプラントを例示する一
部切り欠き断面を含む斜視図である。FIG. 3 is a perspective view including a partially cutaway cross-sectional view illustrating an ultrasonic diagnostic couplant of the present invention.
【図４】超音波吸収構造枠体を例示する断面図である。FIG. 4 is a cross-sectional view illustrating an ultrasonic absorption structure frame.
【図５】角度θ1 が４５度を超えたときのカプラントの
超音波の反射の態様を示す概念図である。FIG. 5 is a conceptual diagram showing an aspect of reflection of ultrasonic waves of a couplant when an angle θ 1 exceeds 45 degrees.
【図６】角度θ2 が負になったときのカプラントの超音
波の反射の態様を示す概念図である。FIG. 6 is a conceptual diagram showing a mode of reflection of ultrasonic waves of a couplant when the angle θ 2 becomes negative.
【図７】ｈ＜Ｄ＋Ｐ´＋（Ｗ−Ｄ）／２の関係にあるカ
プラントの超音波の反射の態様を示す概念図である。FIG. 7 is a conceptual diagram showing a mode of reflection of ultrasonic waves of couplant having a relationship of h <D + P ′ + (WD) / 2.
１・・・接触媒体 ２・・・超音波吸収構造枠体 ３・・・探触子と接合する側 ４・・・検査面に接触する側 ５・・・三角形状溝 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Contact medium 2 ... Ultrasonic wave absorption structure frame 3 ... Side to be joined to probe 4 ... Side to contact inspection surface 5 ... Triangular groove
Claims (2)
内に装填した超音波探触子カプラントであって、該枠体
の検査面側の開口幅が探触子側の開口幅と等しいか或は
大きく、そして該枠体の内壁には、探触子面に対する角
度がθ2 の第１面と、該第１面に対する角度がθ1 の第
２面で構成される三角形状の断面を有し、該θ1 及びθ
2 が、０度≦θ1 ≦４５度、０≦θ2 かつ（θ1 ＋θ
2 ）≦９０度である三角形状溝を連続して複数有し、該
接触媒体が探触子側の開口端に達せず、検査面側の開口
端からは突出した超音波探触子カプラント。1. An ultrasonic probe couplant in which a contact medium is loaded in a frame having a sound absorbing structure, wherein an opening width on the inspection surface side of the frame is equal to an opening width on the probe side. Alternatively, the inner wall of the frame has a triangular cross section composed of a first surface having an angle of θ 2 with respect to the probe surface and a second surface having an angle of θ 1 with respect to the first surface. Having the θ 1 and θ
2 is 0 ° ≦ θ 1 ≦ 45 °, 0 ≦ θ 2 and (θ 1 + θ
2 ) An ultrasonic probe couplant having a plurality of continuous triangular grooves of ≦ 90 degrees, the contact medium not reaching the probe-side opening end and protruding from the inspection surface-side opening end.
（ｃ）成分からなる請求項１記載の超音波探触子カプラ
ント。 （ａ）重合性ビニルモノマーを重合させたマトリックス
ポリマー：３〜４０重量％ （ｂ）アルギン酸塩又はカラジーナン：０．１〜６重量
％ （ｃ）溶媒：６０〜９７重量％2. The ultrasonic probe couplant according to claim 1, wherein the contact medium comprises the following components (a), (b) and (c). (A) Matrix polymer obtained by polymerizing a polymerizable vinyl monomer: 3 to 40% by weight (b) Alginate or carrageenan: 0.1 to 6% by weight (c) Solvent: 60 to 97% by weight
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8201292A JPH05277108A (en) | 1992-04-03 | 1992-04-03 | Ultrasonic probe couplant |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8201292A JPH05277108A (en) | 1992-04-03 | 1992-04-03 | Ultrasonic probe couplant |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05277108A true JPH05277108A (en) | 1993-10-26 |
Family
ID=13762613
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8201292A Pending JPH05277108A (en) | 1992-04-03 | 1992-04-03 | Ultrasonic probe couplant |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05277108A (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004298249A (en) * | 2003-03-28 | 2004-10-28 | Seiko Instruments Inc | Ultrasonograph |
| JP2010131068A (en) * | 2008-12-02 | 2010-06-17 | Panasonic Corp | Ultrasonic probe |
| JP2012078322A (en) * | 2010-10-06 | 2012-04-19 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | Ultrasonic test jig |
| JP2012176197A (en) * | 2011-02-28 | 2012-09-13 | Nagasaki Univ | Film echo gel and ultrasonic sensor unit |
| JP2020106297A (en) * | 2018-12-26 | 2020-07-09 | 大同特殊鋼株式会社 | Ultrasonic flaw detecting device |
-
1992
- 1992-04-03 JP JP8201292A patent/JPH05277108A/en active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004298249A (en) * | 2003-03-28 | 2004-10-28 | Seiko Instruments Inc | Ultrasonograph |
| JP2010131068A (en) * | 2008-12-02 | 2010-06-17 | Panasonic Corp | Ultrasonic probe |
| JP2012078322A (en) * | 2010-10-06 | 2012-04-19 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | Ultrasonic test jig |
| JP2012176197A (en) * | 2011-02-28 | 2012-09-13 | Nagasaki Univ | Film echo gel and ultrasonic sensor unit |
| JP2020106297A (en) * | 2018-12-26 | 2020-07-09 | 大同特殊鋼株式会社 | Ultrasonic flaw detecting device |
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