JPH05255518A - Method of molding thermoplastic fluoroelastomer - Google Patents
Method of molding thermoplastic fluoroelastomerInfo
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、含フッ素熱可塑性エラ
ストマーの成形方法に関する。FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a method for molding a fluorine-containing thermoplastic elastomer.
【０００２】[0002]
【従来の技術】含フッ素熱可塑性エラストマーは、一般
の熱可塑性樹脂と同様に成形加工でき、加硫工程を要し
ないゴムとして、近年益々利用が進んでいる。2. Description of the Related Art Fluorine-containing thermoplastic elastomers have been increasingly used in recent years as rubbers which can be molded and processed like ordinary thermoplastic resins and do not require a vulcanization step.
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題】しかし、含フッ素熱可
塑性エラストマーは高温での機械的強度が弱いため、圧
縮成形、押出成形、射出成形といった溶融成形におい
て、成形品の破断やクラック発生といった成形不良が生
じやすいという問題点があった。However, since the fluorine-containing thermoplastic elastomer has weak mechanical strength at high temperatures, molding defects such as breakage and cracking of molded products are caused in melt molding such as compression molding, extrusion molding and injection molding. There is a problem that is likely to occur.
【０００４】[0004]
【課題を解決するための手段】上記課題は、含フッ素熱
可塑性エラストマーを部分架橋した後、成形することを
特徴とする含フッ素熱可塑性エラストマーの成形方法に
より解決される。すなわち、含フッ素熱可塑性エラスト
マーを部分的に架橋し、溶融流動性を保持しながら、脆
化温度を向上し、溶融成形性を改良するのである。The above problems can be solved by a method for molding a fluorine-containing thermoplastic elastomer, which comprises molding the fluorine-containing thermoplastic elastomer after partially crosslinking it. That is, the fluorine-containing thermoplastic elastomer is partially crosslinked to improve the embrittlement temperature and the melt moldability while maintaining the melt fluidity.
【０００５】本発明において含フッ素熱可塑性エラスト
マーとは、比較的低温(たとえば常温付近)では加硫して
ゴム弾性を有し、加熱により塑性流動を示すゴムをい
う。含フッ素熱可塑性ゴムは、好ましくは少なくとも１
種のエラストマー性ポリマー鎖セグメントおよび少なく
とも１種の非エラストマー性ポリマー鎖セグメントから
成り、そのうち少なくとも１つは含フッ素ポリマー鎖セ
グメントである。特に、エラストマー性ポリマー鎖セグ
メントと非エラストマー性ポリマー鎖セグメントの重量
比が４０〜９５:５〜９０であるものが好ましい。In the present invention, the fluorine-containing thermoplastic elastomer means a rubber which is vulcanized at a relatively low temperature (for example, near room temperature) to have rubber elasticity and which exhibits plastic flow when heated. The fluorinated thermoplastic rubber is preferably at least 1
Of one elastomeric polymer chain segment and at least one non-elastomeric polymer chain segment, at least one of which is a fluoropolymer chain segment. In particular, the weight ratio of the elastomeric polymer chain segment to the non-elastomeric polymer chain segment is preferably 40 to 95: 5 to 90.
【０００６】含フッ素熱可塑性エラストマーとして特に
好ましい具体例を示せば、２種または３種のポリマー鎖
セグメントから成る連鎖と、該連鎖の一端に存在するヨ
ウ素原子ならびに該連鎖の他端に存在するアイオダイド
化合物から少なくとも１個のヨウ素原子を除いた残基か
ら成り、前記ポリマー鎖セグメントの１種(連鎖が２種
のポリマー鎖セグメントから成る場合)もしくは１種ま
たは２種(連鎖が３種のポリマー鎖セグメントから成る
場合)は、(１)ビニリデンフルオライド／ヘキサフルオ
ロプロピレンまたはペンタフルオロプロピレン／テトラ
フルオロエチレン(モル比３０〜９０:５〜５０:０〜３
５)ポリマー; (２)パーフルオロ(Ｃ1〜Ｃ3アルキルビニ
ルエーテル)／テトラフルオロエチレン／ビニリデンフ
ルオライド(モル比１５〜７５:０〜８５:０〜８５)ポリ
マー; 及び(３)ビニリデンフルオライド／クロロトリフ
ルオロエチレン(モル比５０〜９０:５０〜１０)から選
択された、分子量３０,０００〜１,２００,０００のエ
ラストマー性ポリマー鎖セグメントであり、前記ポリマ
ー鎖セグメントの残余は、(４)ビニリデンフルオライド
／テトラフルオロエチレン／ヘキサフルオロプロピレン
(モル比０〜１００:０〜１００:０〜１０)ポリマー;
(５)エチレン／テトラフルオロエチレン／ヘキサフルオ
ロプロピレン、３,３,３−トリフルオロプロピレン−２
−トリフルオロメチル−３,３,３−トリフルオロプロペ
ン−１またはパーフルオロ(Ｃ1〜Ｃ3アルキルビニルエ
ーテル)(モル比３０〜７０:７０〜３０:０〜３０)ポリ
マー; および(６)エチレン／クロロトリフルオロエチレ
ン(モル比８０〜２０:２０〜８０)から選択された、分
子量３,０００〜４００,０００の非エラストマー性ポリ
マー鎖セグメントであり、エラストマー性ポリマー鎖セ
グメントと非エラストマー性ポリマー鎖セグメントの重
量比が４０〜９５:５〜６０である、含フッ素熱可塑性
エラストマーが挙げられる。As a particularly preferred example of the fluorine-containing thermoplastic elastomer, a chain composed of two or three kinds of polymer chain segments, an iodine atom present at one end of the chain and an iodide present at the other end of the chain are shown. It is composed of a residue obtained by removing at least one iodine atom from a compound, and is one kind (when the chain is composed of two kinds of polymer chain segments) or one kind or two kinds (when the chain is three kinds of polymer chains) of the polymer chain segment. (When composed of segments) is (1) vinylidene fluoride / hexafluoropropylene or pentafluoropropylene / tetrafluoroethylene (molar ratio 30 to 90: 5 to 5: 0 to 3).
5) polymer; (2) perfluoro (C 1 -C 3 alkyl vinyl ether) / tetrafluoroethylene / vinylidene fluoride (molar ratio 15-75: 0 to 85: 0-85) polymer; and (3) vinylidene fluoride / Chlorotrifluoroethylene (molar ratio 50 to 90:50 to 10), the elastomeric polymer chain segment having a molecular weight of 30,000 to 1,200,000, and the remainder of the polymer chain segment is (4 ) Vinylidene fluoride / tetrafluoroethylene / hexafluoropropylene
(Molar ratio 0 to 100: 0 to 100: 0 to 10) polymer;
(5) ethylene / tetrafluoroethylene / hexafluoropropylene, 3,3,3-trifluoropropylene-2
- trifluoromethyl-3,3,3-1 or perfluoro (C 1 -C 3 alkyl vinyl ether) (molar ratio 30-70: 70-30: 0-30) polymer; and (6) ethylene / Chlorotrifluoroethylene (molar ratio 80 to 20:20 to 80), a non-elastomeric polymer chain segment having a molecular weight of 3,000 to 400,000, and an elastomeric polymer chain segment and a non-elastomeric polymer chain. A fluorine-containing thermoplastic elastomer having a segment weight ratio of 40 to 95: 5 to 60 can be used.
【０００７】本発明で使用する好ましい含フッ素熱可塑
性エラストマーの製法は、特公昭６１−４９３２７号公
報に記載されている。A preferred method for producing the fluorine-containing thermoplastic elastomer used in the present invention is described in JP-B-61-49327.
【０００８】含フッ素熱可塑性エラストマーの典型的な
構造は、たとえば式: Ｑ[(Ａ−Ｂ−・・・・・)Ｉ]n [式中、Ｑはアイオダイド化合物からヨウ素原子を除い
た残基、Ａ,Ｂ,・・・・・はそれぞれポリマー鎖セグメ
ント(ただし、そのうちの少なくとも１つは含フッ素ポ
リマー鎖セグメントである。)、Ｉは前記アイオダイド
化合物から遊離したヨウ素原子、nはＱの結合手の数を
表わす。]で示され、基本的に、少なくとも２種のポリ
マー鎖セグメントから成る連鎖と、その両末端に結合し
た、ヨウ素原子ならびにアイオダイド化合物から少なく
とも１個のヨウ素原子を除いた残基を必須構成分として
成る。A typical structure of a fluorine-containing thermoplastic elastomer is, for example, the formula: Q [(AB -...) I] n [wherein, Q is a residue obtained by removing an iodine atom from an iodide compound. , A, B, ... are polymer chain segments (however, at least one of them is a fluorine-containing polymer chain segment), I is an iodine atom liberated from the iodide compound, and n is a bond of Q. Indicates the number of hands. ], Basically, a chain composed of at least two types of polymer chain segments, and iodine atom and a residue obtained by removing at least one iodine atom from an iodide compound, which are bonded to both ends thereof, as essential constituents. Become.
【０００９】前記少なくとも２種のポリマー鎖セグメン
トは、それぞれ隣接するポリマー鎖セグメントとは互い
に異種のもの(たとえば、それを構成するモノマー単位
の構造や組成に異にするもの。)であり、それらのうち
の少なくとも１種は含フッ素ポリマー鎖セグメントであ
り、少なくとも１種のハードセグメントおよび少なくと
も１種のソフトセグメントからなる。好ましくは、各ポ
リマー鎖セグメントはそれぞれ分子量３,０００以上で
あるが、その少なくとも１種のポリマー鎖セグメントは
分子量３０,０００以上を有するものであって、いわゆ
るテロマー領域を除くものである。The at least two kinds of polymer chain segments are different from adjacent polymer chain segments (for example, different in the structure and composition of the monomer units constituting the polymer chain segments). At least one of them is a fluorine-containing polymer chain segment, and consists of at least one hard segment and at least one soft segment. Preferably, each polymer chain segment has a molecular weight of 3,000 or more, but at least one polymer chain segment has a molecular weight of 30,000 or more and excludes the so-called telomer region.
【００１０】また、前記アイオダイド化合物から少なく
ともヨウ素原子を除いた残基は、該アイオダイド化合物
に重合性二重結合が存在する場合には、前記ポリマー鎖
セグメントを構成するモノマーないしは該アイオダイド
化合物に由来する何らかの置換分を有しうるものであ
る。これら含フッ素熱可塑性エラストマーは、通常０．
００１〜１０重量％のヨウ素原子を含む。The residue obtained by removing at least an iodine atom from the iodide compound is derived from the monomer constituting the polymer chain segment or the iodide compound when a polymerizable double bond is present in the iodide compound. It may have some substitution. These fluorine-containing thermoplastic elastomers usually have a viscosity of 0.
It contains 001 to 10% by weight of iodine atoms.
【００１１】本発明において部分架橋を行う方法とし
て、(１)過酸化物による方法、(２)電離性放射線による
方法、(３)フッ素ガスで処理する方法等があるが、成形
品からの溶出物をできる限り減少させるため、電離性放
射線照射による方法、フッ素ガスで処理する方法が好ま
しい。In the present invention, there are (1) a method of using peroxide, (2) a method of using ionizing radiation, (3) a method of treating with fluorine gas, etc. as a method of partially crosslinking, but elution from a molded article. In order to reduce the amount of substances as much as possible, a method by irradiation with ionizing radiation and a method of treating with fluorine gas are preferable.
【００１２】本発明において用いる放射線は、電離性放
射線であり、含フッ素熱可塑性エラストマーの厚さを浸
透するのに十分な高エネルギーを有するものである。た
とえば、Ｘ線、ガンマ線、電子線、陽子線、重陽子線、
アルファ線、ベータ線などが単独でまたは組み合わせて
用いられる。就中、電子線およびガンマ線が好ましい。
照射量は、０．１〜５００kＧy、好ましくは１〜２００
kＧyである。照射量が下限より少なければ十分な架橋効
果が得られず、一方、上限より多いとゴムの劣化を招く
おそれがある。照射温度は限定的ではないが、−２０〜
１００℃、たとえば１０〜５０℃で有効である。照射雰
囲気も任意であるが、真空中、空気中、窒素、アルゴ
ン、ヘリウムなどの不活性な気体中、さらには、モノマ
ーの存在下で行ってもよい。就中、真空または窒素雰囲
気が好ましい。The radiation used in the present invention is ionizing radiation, and has a sufficiently high energy to penetrate the thickness of the fluorine-containing thermoplastic elastomer. For example, X-rays, gamma rays, electron rays, proton rays, deuteron rays,
Alpha rays, beta rays, etc. are used alone or in combination. Above all, electron beams and gamma rays are preferred.
The irradiation dose is 0.1 to 500 kGy, preferably 1 to 200
It is kGy. If the irradiation amount is less than the lower limit, a sufficient crosslinking effect cannot be obtained, while if it is more than the upper limit, the rubber may be deteriorated. Irradiation temperature is not limited, but -20 to
Effective at 100 ° C, for example 10 to 50 ° C. The irradiation atmosphere is also arbitrary, but it may be carried out in vacuum, in air, in an inert gas such as nitrogen, argon, helium, or in the presence of a monomer. Above all, a vacuum or nitrogen atmosphere is preferred.
【００１３】本発明において用いるフッ素ガスは、窒素
のような不活性ガスで希釈することが好適である。フッ
素ガスの濃度は１〜１００容量％であってよいが、好ま
しくは１〜２５容量％である。処理温度は５０〜２５０
℃、好ましくは１００〜２００℃であってよく、フッ素
処理時間は２〜２０時間、好ましくは２〜１０時間であ
る。The fluorine gas used in the present invention is preferably diluted with an inert gas such as nitrogen. The concentration of fluorine gas may be 1 to 100% by volume, preferably 1 to 25% by volume. Processing temperature is 50-250
C., preferably 100 to 200.degree. C., and the fluorine treatment time is 2 to 20 hours, preferably 2 to 10 hours.
【００１４】上記２つの方法よりは劣るが、過酸化物に
より部分架橋を行うこともでき、通常のゴムの架橋に用
いられる過酸化物、たとえば１,１−ビス(t−ブチルパ
ーオキシ)−３,５,５−トリメチルシクロヘキサン、２,
５−ジメチルヘキサン−２,５−ジヒドロキシーパーオ
キシド、ジ−t−ブチルーパーオキシド、t−ブチルクミ
ルパーオキシド、ジクミルパーオキシド、α,α'−ビス
(t−ブチルパーオキシ)−p−ジイソプロピルベンゼン、
２,５−ジメチル−２,５−ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘ
キサン、２,５−ジメチル−２,５−ジ(t−ブチルパーオ
キシ)ヘキサン−３、ベンゾイルーパーオキシド、t−ブ
チルパーオキシベンゼン、２,５−ジメチル−２,５−ジ
(ベンゾイルパーオキシ)ヘキサン、t−ブチルパーオキ
シマレイン酸、t−ブチルパーオキシイソプロピルカー
ボネートを用いることができる。Although inferior to the above two methods, partial cross-linking can be carried out with a peroxide, and a peroxide used for usual rubber cross-linking, for example, 1,1-bis (t-butylperoxy)- 3,5,5-trimethylcyclohexane, 2,
5-dimethylhexane-2,5-dihydroxy peroxide, di-t-butyl-peroxide, t-butyl cumyl peroxide, dicumyl peroxide, α, α′-bis
(t-butylperoxy) -p-diisopropylbenzene,
2,5-Dimethyl-2,5-di (t-butylperoxy) hexane, 2,5-dimethyl-2,5-di (t-butylperoxy) hexane-3, benzoyl peroxide, t-butyl Peroxybenzene, 2,5-dimethyl-2,5-di
(Benzoylperoxy) hexane, t-butylperoxymaleic acid, and t-butylperoxyisopropyl carbonate can be used.
【００１５】過酸化物の使用量は、一般に、含フッ素熱
可塑性エラストマー１００重量部に対し約０．１〜１０
重量部好ましくは０．５〜３重量部の割合で用いられる
のが望ましい。架橋は、用いる過酸化物の種類によって
異なるが、過酸化物の分解温度以上で混練することによ
り実施できる。The amount of the peroxide used is generally about 0.1-10 per 100 parts by weight of the fluorine-containing thermoplastic elastomer.
Parts by weight It is desirable to use 0.5 to 3 parts by weight. The crosslinking can be carried out by kneading at a temperature not lower than the decomposition temperature of the peroxide, although it depends on the kind of the peroxide used.
【００１６】本発明において部分架橋の前後の含フッ素
熱可塑性エラストマーに、通常のゴムおよび樹脂に使用
される種々の添加剤を添加することができる。具体的に
は、カーボンブラック、シリカ等の充填剤、トリアリル
イソシアヌレート等の多官能性化合物、ＺnＯ、ＰbＯ等
の添加剤などが使用できる。In the present invention, various additives used in ordinary rubbers and resins can be added to the fluorine-containing thermoplastic elastomer before and after partial crosslinking. Specifically, fillers such as carbon black and silica, polyfunctional compounds such as triallyl isocyanurate, and additives such as ZnO and PbO can be used.
【００１７】本発明において架橋された含フッ素熱可塑
性エラストマーはそのまま成形することができるが、溶
融混練を加えることにより成形品の外観がさらに向上す
るので好ましい。成形方法として、圧縮成形、押出成
形、射出成形等の溶融成形が採用可能である。The crosslinked fluorine-containing thermoplastic elastomer of the present invention can be molded as it is, but the addition of melt-kneading is preferable because the appearance of the molded product is further improved. As a molding method, melt molding such as compression molding, extrusion molding or injection molding can be adopted.
【００１８】[0018]
【実施例】実施例１〜３ テトラフルオロエチレン／エチレン／ヘキサフルオロプ
ロピレン(モル比４９／４３／８)から成る非エラストマ
ー性セグメント(１５重量％)と、ビニリデンフルオライ
ド／テトラフルオロエチレン／ヘキサフルオロプロピレ
ン(モル比５０／３０／２０)から成るエラストマー性セ
グメント(８５重量％)とから成る含フッ素熱可塑性エラ
ストマー(分子量:１６５０００、メルトフロー比(ＭＦ
Ｒ)２３g／１０分)にガンマ線を表１に示した線量で照
射した。 Examples 1 to 3 Non-elastomeric segment (15 wt%) consisting of tetrafluoroethylene / ethylene / hexafluoropropylene (molar ratio 49/43/8) and vinylidene fluoride / tetrafluoroethylene / hexafluoro Fluorine-containing thermoplastic elastomer consisting of an elastomeric segment (85% by weight) consisting of propylene (molar ratio 50/30/20) (molecular weight: 165000, melt flow ratio (MF
R) 23 g / 10 min) was irradiated with gamma rays at a dose shown in Table 1.
【００１９】それぞれの試料について、以下のように、
２５０℃でのＭＦＲの測定、 脆化温度の測定、および
Ｏ−リング圧縮成形性試験(２８０℃)を行った。 (１)ＭＦＲは、直径２mm、長さ８mmのノズルを用いて２
５０℃にて、１０kgの荷重を用いて測定した。 (２)脆化温度は、応力を加えて、電気炉で加熱し、破断
する温度を測定した。 (３)Ｏ−リング圧縮成形試験は、Ｐ−２４ Ｏ−リング
成形金型を用いて２８０℃で成形し、割れ、クラックの
発生を目視した。For each sample,
MFR measurement at 250 ° C., embrittlement temperature measurement, and O-ring compression moldability test (280 ° C.) were performed. (1) MFR is 2 using a nozzle with a diameter of 2 mm and a length of 8 mm.
It was measured at 50 ° C. with a load of 10 kg. (2) The brittle temperature was measured by applying stress and heating in an electric furnace to measure the breaking temperature. (3) In the O-ring compression molding test, molding was performed at 280 ° C. using a P-24 O-ring molding die, and cracks and cracks were visually observed.
【００２０】ガンマ線の照射により架橋が起こり、ＭＦ
Ｒは減少した。これに伴い脆化温度は上昇した。また、
Ｏ−リング圧縮成形性は、破断やクラック等の不良を発
生せず、良好なものとなった。比較例として架橋してい
ない含フッ素熱可塑性エラストマーを用い、同じく試験
結果を表１示した。Cross-linking occurs due to irradiation with gamma rays and MF
R decreased. Along with this, the embrittlement temperature increased. Also,
The O-ring compression moldability was good without causing defects such as breakage and cracks. As a comparative example, an uncrosslinked fluorine-containing thermoplastic elastomer was used, and the test results are also shown in Table 1.
【００２１】[0021]
【表１】 [Table 1]
【００２２】実施例４〜６ 実施例１に示した含フッ素熱可塑性エラストマーを、窒
素ガスで希釈したフッ素ガス雰囲気中、表２に示した条
件で加熱した。それぞれの試料について実施例１〜３と
同様の試験を行った。フッ素ガス処理により同様に架橋
し、Ｏ−リング圧縮成形性も良好な結果が得られた。 Examples 4 to 6 The fluorine-containing thermoplastic elastomer shown in Example 1 was heated under the conditions shown in Table 2 in a fluorine gas atmosphere diluted with nitrogen gas. The same test as in Examples 1 to 3 was performed for each sample. The same cross-linking was performed by the fluorine gas treatment, and good O-ring compression moldability was obtained.
【００２３】[0023]
【表２】 [Table 2]
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｌ 27:18 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 5 Identification code Internal reference number FI technical display area C08L 27:18
Claims (6)
橋した後、成形することを特徴とする含フッ素熱可塑性
エラストマーの成形方法。1. A method for molding a fluorine-containing thermoplastic elastomer, which comprises molding the fluorine-containing thermoplastic elastomer after partially crosslinking it.
とも１種のエラストマー性ポリマー鎖セグメントおよび
少なくとも１種の非エラストマー性ポリマー鎖セグメン
トからなり、そのうち少なくとも１つは含フッ素ポリマ
ー鎖セグメントである請求項１記載の成形方法。2. The fluorinated thermoplastic elastomer comprises at least one elastomeric polymer chain segment and at least one non-elastomeric polymer chain segment, at least one of which is a fluorinated polymer chain segment. Molding method.
１記載の成形方法。3. The molding method according to claim 1, wherein the partial crosslinking is performed by irradiation with radiation.
求項１記載の成形方法。4. The molding method according to claim 1, wherein the partial crosslinking is performed by a fluorine gas treatment.
部分架橋を行う請求項３記載の成形方法。5. The molding method according to claim 3, wherein partial crosslinking is carried out by irradiating with gamma rays of 0.1 to 200 kGy.
る請求項４記載の成形方法。6. The molding method according to claim 4, wherein the concentration of the fluorine gas is 1 to 25% by volume.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5500492A JPH05255518A (en) | 1992-03-13 | 1992-03-13 | Method of molding thermoplastic fluoroelastomer |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5500492A JPH05255518A (en) | 1992-03-13 | 1992-03-13 | Method of molding thermoplastic fluoroelastomer |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05255518A true JPH05255518A (en) | 1993-10-05 |
Family
ID=12986514
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5500492A Pending JPH05255518A (en) | 1992-03-13 | 1992-03-13 | Method of molding thermoplastic fluoroelastomer |
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| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05255518A (en) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09124873A (en) * | 1995-10-05 | 1997-05-13 | Solvay & Cie | Crosslinkable vinylidene fluoride polymer composition, method for crosslinking the composition and shaped article |
| JP2002037965A (en) * | 2000-07-28 | 2002-02-06 | Nippon Mektron Ltd | Gel component- and fluorine-containing elastomer excellent in extrusion moldability |
| JP2002167454A (en) * | 2000-11-29 | 2002-06-11 | Nichias Corp | Ozone-proof fluorinated elastomer molding |
| JP2002173543A (en) * | 2000-12-05 | 2002-06-21 | Nichias Corp | Plasma-resistant molded product of fluorine-based elastomer |
| JP2002265629A (en) * | 2001-03-14 | 2002-09-18 | Hitachi Cable Ltd | Method for modified fluororesin production |
| JP2002327068A (en) * | 2001-05-02 | 2002-11-15 | Japan Atom Energy Res Inst | Modifying method of fluororesin and article composed of modified fluororesin |
| JP6870128B1 (en) * | 2020-01-30 | 2021-05-12 | 住友化学株式会社 | Fluororesin encapsulant and its manufacturing method |
-
1992
- 1992-03-13 JP JP5500492A patent/JPH05255518A/en active Pending
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09124873A (en) * | 1995-10-05 | 1997-05-13 | Solvay & Cie | Crosslinkable vinylidene fluoride polymer composition, method for crosslinking the composition and shaped article |
| JP2002037965A (en) * | 2000-07-28 | 2002-02-06 | Nippon Mektron Ltd | Gel component- and fluorine-containing elastomer excellent in extrusion moldability |
| JP2002167454A (en) * | 2000-11-29 | 2002-06-11 | Nichias Corp | Ozone-proof fluorinated elastomer molding |
| JP2002173543A (en) * | 2000-12-05 | 2002-06-21 | Nichias Corp | Plasma-resistant molded product of fluorine-based elastomer |
| JP2002265629A (en) * | 2001-03-14 | 2002-09-18 | Hitachi Cable Ltd | Method for modified fluororesin production |
| JP2002327068A (en) * | 2001-05-02 | 2002-11-15 | Japan Atom Energy Res Inst | Modifying method of fluororesin and article composed of modified fluororesin |
| JP6870128B1 (en) * | 2020-01-30 | 2021-05-12 | 住友化学株式会社 | Fluororesin encapsulant and its manufacturing method |
| WO2021153337A1 (en) * | 2020-01-30 | 2021-08-05 | 住友化学株式会社 | Fluororesin and method for producing same |
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