JPH05246835A - External agent for skin - Google Patents
External agent for skinInfo
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- JPH05246835A JPH05246835A JP4081599A JP8159992A JPH05246835A JP H05246835 A JPH05246835 A JP H05246835A JP 4081599 A JP4081599 A JP 4081599A JP 8159992 A JP8159992 A JP 8159992A JP H05246835 A JPH05246835 A JP H05246835A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、皮膚を紫外線から守
り、かつ日焼け後の皮膚の状態を良好に整える効果に優
れた皮膚外用剤に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an external preparation for skin which is excellent in the effect of protecting the skin from ultraviolet rays and well adjusting the condition of the skin after sunburn.
【０００２】[0002]
【従来の技術】近年、皮膚に対する紫外線の影響につい
て議論され、過度の紫外線から皮膚を保護する目的で種
々の日焼け止め化粧料が開発されている。これらの日焼
け止め化粧料は、紫外線吸収剤を配合し皮膚に到達する
紫外線を遮蔽するものが主流を占めているが、皮膚のほ
てり、紅斑、黒化を防止する効果は高くても、日焼け後
には肌が乾燥したり、かさついたりするのは免れないの
が現状である。これは、紫外線吸収剤と肌の相互作用に
よるものと考えられる。2. Description of the Related Art In recent years, the influence of ultraviolet rays on the skin has been discussed, and various sunscreen cosmetics have been developed for the purpose of protecting the skin from excessive ultraviolet rays. The mainstream of these sunscreen cosmetics is one containing an ultraviolet absorber to block ultraviolet rays that reach the skin.However, even if it is highly effective in preventing hot flashes, erythema, and blackening of the skin, it does not prevent after sunburn. It is unavoidable that the skin becomes dry and bulky. This is considered to be due to the interaction between the UV absorber and the skin.
【０００３】[0003]
【本発明が解決しようとする問題点】そこで本発明者等
は、紫外線を遮蔽しながら日焼け後の肌の状態も良好に
する皮膚外用剤を開発するべく鋭意検討した結果、従来
使用してきた紫外線吸収剤とビタミンＤ類を併用するこ
とで紫外線吸収剤の効果を低減させることなく、また紫
外線吸収剤との相互作用もなく、日焼け後の肌を良好に
することができることを見出し本発明を完成するに至っ
た。SUMMARY OF THE INVENTION Therefore, the inventors of the present invention have diligently studied to develop an external preparation for the skin which shields ultraviolet rays and improves the condition of the skin after sunburn. It has been found that the combined use of an absorber and vitamin Ds can improve the skin after sunburn without reducing the effect of the ultraviolet absorber and without interaction with the ultraviolet absorber, thus completing the present invention. Came to do.
【０００４】[0004]
【問題点を解決するための手段】すなわち、本発明は、
ビタミンＤ類と、紫外線吸収剤の１種又は２種以上とを
含有することを特徴とする皮膚外用剤である。以下、本
発明を詳述する。[Means for Solving the Problems] That is, the present invention is
An external preparation for skin comprising vitamin Ds and one or more UV absorbers. Hereinafter, the present invention will be described in detail.
【０００５】本発明に用いられるビタミンＤ類として
は、ビタミンＤ2 、ビタミンＤ3 、それらの誘導体が挙
げられる。具体的にはエルゴカルシフェロール、コレカ
ルシフェロール、プレエルゴカルシフェロール、５，６
−ｔｒａｎｓ−エルゴカルシフェロール、イソエルゴカ
ルシフェロール、イソピロエルゴカルシフェロール、プ
レコレカルシフェロール、５，６−ｔｒａｎｓ−コレカ
ルシフェロール、２５−ヒドロキシコレカルシフェロー
ル、１α−ヒドロキシコレカルシフェロール、７−デヒ
ドロコレステロール等が挙げられる。Examples of vitamin D used in the present invention include vitamin D 2 , vitamin D 3 and derivatives thereof. Specifically, ergocalciferol, cholecalciferol, preergocalciferol, 5, 6
-Trans-ergocalciferol, isoergocalciferol, isopiroergocalciferol, pre-cholecalciferol, 5,6-trans-cholecalciferol, 25-hydroxycholecalciferol, 1α-hydroxycholecalciferol, 7-dehydro Examples include cholesterol.
【０００６】本発明に係る皮膚外用剤にはこれらのビタ
ミンＤ類の１種または２種以上が任意に選択されて用い
られる。配合量は皮膚外用剤全量中０．００００１〜５
重量％、好ましくは０．０００５〜０．１重量％であ
る。In the external preparation for skin according to the present invention, one or more of these vitamin Ds are arbitrarily selected and used. The compounding amount is 0.00001-5 in the total amount of the external preparation for skin.
%, Preferably 0.0005 to 0.1% by weight.
【０００７】本発明に用いられる紫外線吸収剤は通常皮
膚外用剤に用いられるものを含有することができる。例
えば、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、
２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−ス
ルホン酸塩、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチル−
フェニル）ベンゾトリアゾール、４−メトキシ−４’−
ｔ−ブチル−ジベンゾイルメタン、２、４−ジヒドロキ
シベンゾフェノン等のＡ領域紫外線吸収剤。Ｎ，Ｎ−ジ
メチルＰＡＢＡアミルエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチルＰＡ
ＢＡオクチルエステル、ホモメンチルサリシレート、イ
ソプロピルｐ−メトキシシンナメート、オクチル−ｐ−
メトキシシンナメート、２−エトキシエチル−ｐ−メト
キシシンナメート、ウロカニン酸等のＢ領域紫外線吸収
剤などである。The ultraviolet absorber used in the present invention may contain those usually used for external preparations for skin. For example, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone,
2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonate, 2- (2'-hydroxy-5'-methyl-
Phenyl) benzotriazole, 4-methoxy-4'-
A-region UV absorbers such as t-butyl-dibenzoylmethane and 2,4-dihydroxybenzophenone. N, N-dimethyl PABA amyl ester, N, N-dimethyl PA
BA octyl ester, homomenthyl salicylate, isopropyl p-methoxycinnamate, octyl-p-
Examples include B region ultraviolet absorbers such as methoxycinnamate, 2-ethoxyethyl-p-methoxycinnamate, and urocanic acid.
【０００８】紫外線吸収剤の配合量は、０．００１〜１
０重量％程度が適当であり、好ましくは０．００５〜５
重量％である。The amount of the ultraviolet absorber blended is 0.001 to 1
About 0% by weight is suitable, and preferably 0.005 to 5
% By weight.
【０００９】本発明に係る皮膚外用剤には前記した必須
成分に加えて必要に応じて、本発明の効果を損なわない
範囲で、皮膚外用剤に一般に用いられる成分、すなわち
水分、油分、界面活性剤、保湿剤、増粘剤、防腐剤、酸
化防止剤、香料、色剤、薬剤等を配合することができ
る。また本発明の皮膚外用剤の剤型は任意であり、例え
ば可溶化系、乳液、クリーム等の乳化系、あるいはファ
ンデーション、分散液などの剤型をとることができる。In addition to the above-mentioned essential components, the external preparation for skin according to the present invention may optionally contain components generally used in the external preparation for skin, such as water, oil, and surface activity, as long as the effects of the present invention are not impaired. Agents, moisturizers, thickeners, preservatives, antioxidants, fragrances, coloring agents, drugs and the like can be added. Further, the dosage form of the external preparation for skin of the present invention is arbitrary, and for example, a solubilization system, an emulsion system such as an emulsion or a cream, or a dosage form such as a foundation or a dispersion liquid can be adopted.
【００１０】[0010]
【実施例】以下、実施例を用いて本発明を更に詳細に説
明する。尚、本発明はこれにより限定されるものではな
い。配合量は重量％である。実施例に先立ち、本発明の
効果の試験方法について説明する。EXAMPLES The present invention will be described in more detail below with reference to examples. The present invention is not limited to this. The blending amount is% by weight. Prior to the examples, a method of testing the effect of the present invention will be described.
【００１１】−実使用テスト− 健康な被験者、１群２０名として紫外線の強い６、７月
のあいだ、各実施例、比較例を４週間使用してもらい、
紫外線の防御効果、日焼け後の肌の状態について以下の
評点で判定し、２０名の平均点で評価した。-Practical use test- Healthy subjects, 20 people in one group, were asked to use each Example and Comparative Example for 4 weeks during June and July when the ultraviolet rays were strong.
The protection effect of ultraviolet rays and the condition of the skin after sunburn were judged by the following scores, and evaluated by the average score of 20 persons.
【００１２】（紫外線防御効果の評点） 顕著な日焼け防止効果がある ３点 ある程度の日焼け防止効果がある ２点 やや日焼け防止効果がある １点 日焼け防止効果がない ０点(Rating of UV protection effect) Remarkable sun protection effect 3 points Some sun protection effect 2 points Some sun protection effect 1 point Sun protection effect not 0 point
【００１３】（肌状態の評点） 日焼け前よりもしっとりしている ３点 日焼け前と同じ肌状態 ２点 日焼け前に比べやや乾燥している １点 日焼け前に比べかなり乾燥している ０点(Skin Condition Score) Moisturized before tan 3 points Same skin condition as before tan 2 points Slightly dry compared to before tan 1 point Significantly dry compared to before tan 0
【００１４】実施例１ クリーム ステアリン酸 ６．０ ソルビタンモノステアリン酸エステル ２．０ ポリオキシエチレン（２０モル付加） ソルビタンモノステアリン酸エステル １．５ ２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル） ベンゾトリアゾール ８．０ プロピレングリコール １０．０ ビタミンＤ2 ０．０５ 防腐剤・酸化防止剤 適量 香料 適量 イオン交換水 残量Example 1 Cream stearic acid 6.0 sorbitan monostearate 2.0 polyoxyethylene (20 mol addition) sorbitan monostearate 1.5 2- (2'-hydroxy-5'-methylphenyl) Benzotriazole 8.0 Propylene glycol 10.0 Vitamin D 2 0.05 Preservative / antioxidant Suitable amount Perfume Suitable amount Ion-exchanged water Remaining amount
【００１５】比較例１ 実施例１からビタミンＤ2 を除いた以外は、実施例１と
同様にしてクリームを調製した。Comparative Example 1 A cream was prepared in the same manner as in Example 1 except that vitamin D 2 was omitted from Example 1.
【００１６】実施例２ 乳液 ポリオキシエチレン（２０モル付加） ポリオキシエチレン（２モル付加） セチルアルコールエーテル １．０ メチルフェニルポリシロキサン（２０ｃｓ） ２．０ 流動パラフィン ３．０ ２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン ５．０ ビタミンＤ3 ０．０１ プロピレングリコール ５．０ グリセリン ２．０ エチルアルコール １５．０ カルボキシビニルポリマー ０．３ ヒドロキシプロピルセルロース ０．１ ２−アミノメチルプロパノール ０．１ 防腐剤 適量 香料 適量 イオン交換水 適量Example 2 Emulsion Polyoxyethylene (20 mol addition) Polyoxyethylene (2 mol addition) Cetyl alcohol ether 1.0 Methylphenylpolysiloxane (20cs) 2.0 Liquid paraffin 3.0 2-Hydroxy-4- methoxybenzophenone 5.0 vitamin D 3 0.01 propylene glycol 5.0 glycerin 2.0 ethyl alcohol 15.0 carboxyvinyl polymer 0.3 hydroxypropyl cellulose 0.1 2-aminomethyl propanol 0.1 preservative qs perfume qs Ion-exchanged water
【００１７】比較例２ 実施例２からビタミンＤ3 を除いた以外は、実施例２と
同様にして乳液を調製した。Comparative Example 2 An emulsion was prepared in the same manner as in Example 2 except that vitamin D 3 was omitted from Example 2.
【００１８】実施例１、２および比較例１、２を用いて
前述の実使用テストにより本発明の皮膚外用剤の効果を
評価した。評点の平均値を表１に示す。The effects of the external preparation for skin of the present invention were evaluated by the above-mentioned actual use test using Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2. Table 1 shows the average values of the scores.
【００１９】[0019]
【表１】 ───────────────────────── 紫外線防御 肌状態 ───────────────────────── 実施例１ ２．８ ２．５ 比較例１ ２．０ １．３ 実施例２ ２．７ ２．６ 比較例２ ２．４ １．０ ─────────────────────────[Table 1] ───────────────────────── UV protection Skin condition ────────────────── ──────── Example 1 2.8 2.5 Comparative Example 1 2.0 1.3 Example 2 2.7 2.6 Comparative Example 2 2.4 1.0 ───────────────────
【００２０】実施例３ 日焼け防止化粧料 ステアリン酸 １．５ セチルアルコール ３．０ ミツロウ ２．０ ポリオキシエチレン（１０モル付加） モノオレイン酸エステル １．０ グリセリンモノステアリン酸エステル １．０ ジメチルポリシロキサン １０．０ デカメチルシクロペンタシロキサン ２０．０ ２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン ３．０ オクチルｐ−メトキシシンナメート ２．０ プレコレカルシフェロール ０．０２ イオン交換水 残量 香料 適量Example 3 Sunscreen Cosmetics Stearic Acid 1.5 Cetyl Alcohol 3.0 Beeswax 2.0 Polyoxyethylene (10 mol Addition) Monooleate Ester 1.0 Glycerin Monostearate Ester 1.0 Dimethylpolysiloxane 10.0 Decamethylcyclopentasiloxane 20.0 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenone 3.0 Octyl p-methoxycinnamate 2.0 Pre-cholecalciferol 0.02 Ion-exchanged water Remaining fragrance Suitable amount
【００２１】実施例４ 化粧下地 以下の組成でＷ／Ｏ乳化型化粧下地を調製した。 有機変性モンモリロナイト ０．５ セチルイソオクタネート ２．０ オクタメチルシクロテトラシロキサン ２．０ デカメチルシクロペンタシロキサン ５．０ ジメチルポリシロキサン（６ｃｓ） ５．０ 流動パラフィン ３．０ ジオクタデシルジメチルアンモニウムクロライド ０．２ ポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキサン ５．０ ４−ｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン ０．３ グリセリルモノ−２−エチルヘキサノイル ジパラメトキシシンナメート １．０ 微粒子酸化チタン ５．０ オレイルアルコール ０．５ ステアリン酸 ０．５ ソルビタンジイソステアレート ４．０ 酸化防止剤 ０．０５ 香料 適量 タルク １．５ ナイロンパウダー １．０ イオン交換水 残量 クエン酸ナトリウム ０．５ １，３−ブチレングリコール ５．０ ５，６−ｔｒａｎｓ−エルゴカルシフェロール ０．０１Example 4 Makeup Base A W / O emulsion type makeup base having the following composition was prepared. Organically modified montmorillonite 0.5 Cetyl isooctanoate 2.0 Octamethylcyclotetrasiloxane 2.0 Decamethylcyclopentasiloxane 5.0 Dimethylpolysiloxane (6cs) 5.0 Liquid paraffin 3.0 Dioctadecyldimethylammonium chloride 0. 2 Polyoxyalkylene-modified organopolysiloxane 5.0 4-t-butyl-4′-methoxydibenzoylmethane 0.3 Glyceryl mono-2-ethylhexanoyl diparamethoxycinnamate 1.0 Fine particle titanium oxide 5.0 Oleyl Alcohol 0.5 Stearic acid 0.5 Sorbitan diisostearate 4.0 Antioxidant 0.05 Fragrance Suitable amount Talc 1.5 Nylon powder 1.0 Ion-exchanged water Remaining amount Sodium citrate 0.5 1,3-Butyrene Lumpur 5.0 5,6-trans- ergocalciferol 0.01
【００２２】実施例５ パウダリーファンデーション 微粒子酸化チタン ７．０ タルク ４０．０ マイカ 残量 ナイロンパウダー １０．０ 酸化鉄赤 １．０ 酸化鉄黄 ２．０ 酸化鉄黒 ０．２ ジメチルポリシロキサン １．０ パルミチン酸−２−エチルヘキシル ９．０ セスキオレイン酸ソルビタン １．０ Ｎ，Ｎ−ジメチルＰＡＢＡオクチルエステル ０．３ ビタミンＤ2 ０．００５ 防腐剤 適量 酸化防止剤 適量 香料 適量Example 5 Powdery Foundation Fine Titanium Oxide 7.0 Talc 40.0 Mica Remaining Nylon Powder 10.0 Iron Oxide Red 1.0 Iron Oxide Yellow 2.0 Iron Oxide Black 0.2 Dimethylpolysiloxane 1.0 2-Ethylhexyl palmitate 9.0 Sorbitan sesquioleate 1.0 N, N-Dimethyl PABA octyl ester 0.3 Vitamin D 2 0.005 Preservative proper amount Antioxidant proper amount Perfume proper amount
【００２３】実施例６ 油性ファンデーション 微粒子酸化チタン １０ マイカ ２２．４ カオリン １０ ナイロンパウダー ５ 酸化鉄赤 ０．５ 酸化鉄黄 ２ 酸化鉄黒 ０．１ 流動パラフィン 残量 ジメチルポリシロキサン １０ セスキオレイン酸ソルビタン ２ オクチルメトキシシンナメート ５ ビタミンＤ2 ０．０２ 香料 適量 マイクロクリスタリンワックス ６ カルナバロウ ３Example 6 Oily foundation Fine particle titanium oxide 10 Mica 22.4 Kaolin 10 Nylon powder 5 Iron oxide red 0.5 Iron oxide yellow 2 Iron oxide black 0.1 Liquid paraffin remaining dimethylpolysiloxane 10 Sorbitan sesquioleate 2 Octyl methoxycinnamate 5 Vitamin D 2 0.02 Fragrance Suitable amount Microcrystalline wax 6 Carnauba wax 3
【００２４】実施例３〜６の皮膚外用剤はいずれも優れ
た紫外線遮蔽効果を持ち、且つ日焼け後の皮膚の状態を
良好にする効果に優れているものであった。Each of the external preparations for skin of Examples 3 to 6 had an excellent effect of shielding ultraviolet rays and an effect of improving the condition of the skin after sunburn.
【００２５】[0025]
【発明の効果】本発明の皮膚外用剤は紫外線吸収剤と基
剤との相互作用もなく優れた紫外線吸収能を有し、日焼
け後の肌の状態をも改善するものである。The external preparation for skin of the present invention has an excellent ultraviolet absorbing ability without interaction between the ultraviolet absorber and the base, and also improves the condition of the skin after sunburn.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 31/59 7252−4Ｃ ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 5 Identification code Office reference number FI technical display location A61K 31/59 7252-4C
Claims (1)
２種以上とを含有することを特徴とする皮膚外用剤。1. A skin external preparation containing vitamin D and one or more UV absorbers.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4081599A JPH05246835A (en) | 1992-03-03 | 1992-03-03 | External agent for skin |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4081599A JPH05246835A (en) | 1992-03-03 | 1992-03-03 | External agent for skin |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05246835A true JPH05246835A (en) | 1993-09-24 |
Family
ID=13750787
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4081599A Pending JPH05246835A (en) | 1992-03-03 | 1992-03-03 | External agent for skin |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05246835A (en) |
Cited By (5)
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|---|---|---|---|---|
| WO1998054271A1 (en) * | 1997-05-30 | 1998-12-03 | Shiseido Company, Ltd. | Gelling agent and gel compositions |
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| CN111743906A (en) * | 2020-04-01 | 2020-10-09 | 南通华山药业有限公司 | Application of alfacalcidol in preparation of external preparation for intervening skin photodamage |
-
1992
- 1992-03-03 JP JP4081599A patent/JPH05246835A/en active Pending
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Legal Events
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