JPH05216275A - Developer, developing device using the same and for production of the same - Google Patents

Developer, developing device using the same and for production of the same

Info

Publication number
JPH05216275A
JPH05216275A JP4021124A JP2112492A JPH05216275A JP H05216275 A JPH05216275 A JP H05216275A JP 4021124 A JP4021124 A JP 4021124A JP 2112492 A JP2112492 A JP 2112492A JP H05216275 A JPH05216275 A JP H05216275A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
particles
developer
developing
toner
diameter
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP4021124A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Takao Izumi
貴雄 泉
Shigeru Fujiwara
茂 藤原
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toshiba Corp
Original Assignee
Toshiba Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toshiba Corp filed Critical Toshiba Corp
Priority to JP4021124A priority Critical patent/JPH05216275A/en
Publication of JPH05216275A publication Critical patent/JPH05216275A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Dry Development In Electrophotography (AREA)
  • Developing Agents For Electrophotography (AREA)

Abstract

PURPOSE:To obtain a stable image by using a developer, in which the quantity of charge is not increased even in the case of a small particle diameter of the toner particle. CONSTITUTION:In a developing by allowing a toner 11 held on a developing roller 3 to come into contact with a photosensitive drum 4 after charged by a blade 9, if shape factor R of the toner particle is the diameter of a circle having the same area as the projected area of the particle or the diameter of a circle having the same circumferential length as the projected circumferential length of the particle, the relation of R>=1.3 is satisfied and the chargeable quantity of the toner 11 is limited.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、電子写真装置や静電記
録装置などの感光体ドラム上の静電潜像に接触して現像
する現像剤と、この現像剤を用いる現像装置並びにこの
現像剤の製造方法に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a developer which develops upon contact with an electrostatic latent image on a photosensitive drum such as an electrophotographic device or an electrostatic recording device, a developing device using this developer, and this developing device. The present invention relates to a method for producing an agent.

【0002】[0002]

【従来の技術】静電潜像を可視化する現像方式として、
現在、電子写真方式、静電記録方式などが広く利用され
ている。そのなかでも、トナーと呼ばれる着色粒子と、
キャリアと呼ばれる磁性粒子を混合し、このトナーに電
荷を与え、磁気力によりトナーとキャリアの混合である
現像剤を搬送し、静電気的な力により静電潜像を現像す
る2成分現像方式が主流となっている。
2. Description of the Related Art As a developing method for visualizing an electrostatic latent image,
At present, the electrophotographic method and the electrostatic recording method are widely used. Among them, colored particles called toner,
A two-component developing method is mainly used in which magnetic particles called carriers are mixed, an electric charge is applied to the toner, a developer, which is a mixture of the toner and the carrier is conveyed by magnetic force, and an electrostatic latent image is developed by electrostatic force. Has become.

【0003】しかしながら、この2成分現像方式は、現
像器が大きくなってしまうとともに、トナーとキャリア
の混合比をコントロールする必要があり、制御系が複雑
化する。
However, in this two-component developing system, the size of the developing device becomes large and it is necessary to control the mixing ratio of the toner and the carrier, which complicates the control system.

【0004】そこで、最近は、小型複写機や小型プリン
タにおいては、キャリアを必要としない1成分現像が主
流になりつつある。その中でも、磁石を現像器内に持た
ない非磁性1成分現像は、現像器の小型軽量化、低価格
化に有利である。
Therefore, recently, in a small copying machine or a small printer, one-component development which does not require a carrier is becoming mainstream. Among them, the non-magnetic one-component development in which the magnet is not provided in the developing device is advantageous in reducing the size and weight of the developing device and reducing the cost.

【0005】この様な現像方式において、弾性ローラを
現像ローラとして用いると、静電潜像保持部材を(電子
写真でいえば、感光体)と接触させても静電潜像保持部
材を破損することがない。このように、現像ローラと静
電潜像保持部材を接触させることにより、現像電極を静
電潜像に近づけることになり、文字やライン画像のシャ
ープネスが向上し高画質な現像を行なうことができる。
In such a developing system, when the elastic roller is used as the developing roller, the electrostatic latent image holding member is damaged even when the electrostatic latent image holding member is brought into contact with the electrophotographic photosensitive member (electrophotographically, photoconductor). Never. As described above, by bringing the developing roller and the electrostatic latent image holding member into contact with each other, the developing electrode is brought closer to the electrostatic latent image, so that the sharpness of the character or line image is improved and high-quality development can be performed. ..

【0006】このような現像方法において現像電極と静
電潜像の距離はトナーの粒子径によって主に決定される
ことになり、現像電極を静電潜像に近づけることはトナ
ー粒径を小さくすることになる。
In such a developing method, the distance between the developing electrode and the electrostatic latent image is mainly determined by the particle size of the toner, and bringing the developing electrode close to the electrostatic latent image reduces the toner particle size. It will be.

【0007】[0007]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、トナー
粒子径を小さくすることは帯電面積を大きくすることに
なりトナーの帯電量を上昇させ、逆に画像濃度を低下さ
せてしまう。そこで、本発明は粒径を小さくしても帯電
量を上昇することのない現像剤を提供することを目的と
する。
However, reducing the toner particle size increases the charging area, which increases the charge amount of the toner and, conversely, lowers the image density. Therefore, an object of the present invention is to provide a developer that does not increase the charge amount even if the particle size is reduced.

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】本発明では、上記問題点
を解決するため、保持部材上に現像粒子が保持されて帯
電手段により帯電されたのち、被現像部に接触して現像
する現像剤において、前記現像粒子の形状係数Rが粒子
の投影面積と同じ面積を持つ円の直径/粒子の投影周長
と同じ周長を持つ円の直径であるとき、前記R≧1.3
の関係を満たし、また、像を担持する像担持体に対向し
て設けられ現像剤を収容する現像容器と、この現像容器
内に設けられ前記現像剤を前記像担持体に供給する現像
剤供給手段と、この現像剤供給手段により前記像担持体
に供給される現像剤を摩擦帯電させる帯電手段とを具備
し、前記現像剤の粒子の形状係数Rが粒子の投影面積と
同じ面積を持つ円の直径/粒子の投影周長と同じ周長を
持つ円の直径であるとき、前記R≧1.3の関係を満た
し、さらに、帯電手段により摩擦帯電されて像担持体に
供給され前記像担持体上の静電潜像を現像する現像剤の
製造方法において、重合法により母重合粒子と母重合粒
子よりも小さな子重合粒子を作り、前記母重合粒子の周
りに子重合粒子を付着させ、熱により融着することで、
前記現像粒子の形状係数Rが粒子の投影面積と同じ面積
を持つ円の直径/粒子の投影周長と同じ周長を持つ円の
直径であるとき、前記R≧1.3の関係を満たす現像剤
を製造する。
SUMMARY OF THE INVENTION In order to solve the above problems, the present invention is a developer for developing particles held on a holding member and charged by a charging means, and then brought into contact with a portion to be developed for development. When the shape factor R of the developing particles is the diameter of a circle having the same area as the projected area of the particles / the diameter of a circle having the same perimeter as the projected perimeter of the particles, R ≧ 1.3
And a developer container that is provided to face the image carrier that carries the image and that contains the developer, and a developer supply that is provided in the developer container and supplies the developer to the image carrier. And a charging means for frictionally charging the developer supplied to the image carrier by the developer supplying means, and the shape factor R of the particles of the developer has the same area as the projected area of the particles. Diameter / the diameter of a circle having the same perimeter as the projected perimeter of the particles, the relationship of R ≧ 1.3 is satisfied, and further, the toner is triboelectrically charged by the charging means and supplied to the image carrier. In a method for producing a developer for developing an electrostatic latent image on a body, a mother polymerized particle and a child polymerized particle smaller than the mother polymerized particle are made by a polymerization method, and the child polymerized particle is attached around the mother polymerized particle, By fusing with heat,
When the shape factor R of the developing particles is the diameter of a circle having the same area as the projected area of the particles / the diameter of a circle having the same perimeter as the projected perimeter of the particles, development satisfying the relation of R ≧ 1.3 Manufacture the agent.

【0009】[0009]

【作用】上記手段により、現像剤の表面における帯電可
能な表面領域を小さくし、現像剤が帯電される機会と量
を減らす。これにより、粒径が小さくても現像剤の帯電
量を低い値に押さえ、高い画像濃度を維持した高画質な
現像を可能とする。
By the above means, the chargeable surface area on the surface of the developer is reduced, and the opportunity and amount of the developer being charged are reduced. As a result, even if the particle size is small, the charge amount of the developer can be suppressed to a low value, and high-quality development can be performed while maintaining a high image density.

【0010】[0010]

【実施例】以下、本発明を図1に示す一実施例を参照し
て説明する。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The present invention will be described below with reference to an embodiment shown in FIG.

【0011】図1は電子写真装置に備えられる接触型一
成分現像装置を示すもので、図中1は現像容器である。
この現像容器1の前面部には開口部2が形成され、この
開口部2は周速70mm/sec で矢印方向に回転する負帯
電の像担持体としての有機感光ドラム4に対向されてい
る。
FIG. 1 shows a contact type one-component developing device provided in an electrophotographic apparatus, in which 1 is a developing container.
An opening 2 is formed on the front surface of the developing container 1, and the opening 2 faces an organic photosensitive drum 4 as a negatively charged image carrier that rotates in the arrow direction at a peripheral speed of 70 mm / sec.

【0012】上記現像容器1の内底部には導電性と弾性
を有し周速180mm/sec で図中矢印の方向に回転する
現像剤供給手段としての現像ロ−ラ3が設けられ、この
現像ロ−ラ3は上記感光ドラム4に接触幅(現像ニッ
プ)約0.5mm〜4mmで接触している。
At the inner bottom of the developing container 1, there is provided a developing roller 3 as a developer supplying means having conductivity and elasticity and rotating at a peripheral speed of 180 mm / sec in the direction of the arrow in the drawing. The roller 3 is in contact with the photosensitive drum 4 with a contact width (developing nip) of about 0.5 mm to 4 mm.

【0013】現像ローラ3の金属シャフト3aには10
0k〜50MΩの保護抵抗を介して現像バイアス印加手
段15が接続されている。現像バイアスは−220v
で、感光体表面電位は−550Vである。
The metal shaft 3a of the developing roller 3 has 10
The developing bias applying means 15 is connected via a protective resistance of 0 k to 50 MΩ. Development bias is -220v
Therefore, the surface potential of the photoconductor is -550V.

【0014】また、上記現像容器1内は仕切板6で前後
室7,8に仕切られている。前記前室7には帯電手段と
しての現像剤規制部材であるブレ−ド9が設けられ、後
室8にはミキサ−10および現像剤としての非磁性トナ
−11が収容されている。上記ブレード9は一成分系現
像層を形成し、この現像剤を感光体4と接触させて現像
を行う。
The inside of the developing container 1 is divided into front and rear chambers 7 and 8 by a partition plate 6. The front chamber 7 is provided with a blade 9 as a developer regulating member as a charging means, and the rear chamber 8 contains a mixer 10 and a non-magnetic toner 11 as a developer. The blade 9 forms a one-component developing layer, and the developer is brought into contact with the photoreceptor 4 to perform development.

【0015】また、上記現像容器1の内底部にはトナー
供給ローラ12が設けられ、このトナー供給ローラ12
は上記現像ローラ3と接触しており、接触部では現像ロ
ーラ3とは擦り合う方向に回転している。
A toner supply roller 12 is provided on the inner bottom of the developing container 1, and the toner supply roller 12 is provided.
Is in contact with the developing roller 3 and rotates in a direction in which the contact portion rubs against the developing roller 3.

【0016】このトナー供給ローラ12は、上記現像ロ
ーラ3に対しトナー11の供給を行うとともに、現像さ
れずに現像ローラ3上に残存しているトナー11の一部
を掻き落とす機能も兼ねている。上記ブレード9はブレ
ードホルダー13、及びブレードホルダー14により、
支点15を中心に回転可能に保持されている。なお、本
発明では、負帯電の有機感光体ドラム4を用いた反転現
像であるため、トナー11の帯電は負帯電である。
The toner supply roller 12 supplies the toner 11 to the developing roller 3 and also has a function of scraping off a part of the toner 11 remaining on the developing roller 3 without being developed. .. The blade 9 has a blade holder 13 and a blade holder 14,
It is held rotatably about a fulcrum 15. In the present invention, the toner 11 is negatively charged because the reversal development is performed using the negatively charged organic photosensitive drum 4.

【0017】しかして、現像時には、現像容器1内の非
磁性トナー11がミキサー10により、攪拌されつつト
ナー供給ローラ12に送られ、このトナー供給ローラ1
2により、現像ローラ3にトナー11が供給される。
However, at the time of development, the non-magnetic toner 11 in the developing container 1 is sent to the toner supply roller 12 while being agitated by the mixer 10, and the toner supply roller 1 is supplied.
2, the toner 11 is supplied to the developing roller 3.

【0018】トナー供給ローラ12により、現像ローラ
3上に供給されたトナーは、現像ローラ3と摩擦帯電
し、静電気的な力および物理的な力により、ブレード9
へと搬送されていく。現像ローラ3上のトナーは、ブレ
ード9により、通過量を規制されつつ、摩擦帯電により
帯電を付与される。
The toner supplied by the toner supply roller 12 onto the developing roller 3 is frictionally charged with the developing roller 3, and the blade 9 is caused by electrostatic force and physical force.
Is transported to. The toner on the developing roller 3 is charged by frictional charging while the passing amount is regulated by the blade 9.

【0019】ブレード9を通過した後のトナー11は、
十分に帯電されており、かつ均一に層形成され、この層
形成されたトナ−11は現像ロ−ラ3の回転により、感
光ドラム4に摺接し、現像することになる。この現像
後、現像ロ−ラ3上に残ったトナーは、リカバリーブレ
ード21を通り抜け現像容器1内に戻る。ところで、上
記トナー11は後述する製造方法によって製造され、そ
の粒子の形状係数Rが1.41となっている。
After passing through the blade 9, the toner 11 is
The toner 11 which is sufficiently charged and has a uniform layer is formed, and the toner 11 with the layer formed is brought into sliding contact with the photosensitive drum 4 by the rotation of the developing roller 3 to develop the toner. After this development, the toner remaining on the developing roller 3 passes through the recovery blade 21 and returns to the inside of the developing container 1. By the way, the toner 11 is manufactured by the manufacturing method described later, and the shape factor R of the particles is 1.41.

【0020】ここで、前記Rはトナ−粒子の投影面積と
同じ面積を持つ円の直径(投影周長円相当径)/トナ−
粒子の投影周長と同じ周長を持つ円の直径(投影面積円
相当径)である。
Here, R is the diameter of a circle having the same area as the projected area of toner particles (projected perimeter ellipse diameter) / toner.
It is the diameter of the circle having the same perimeter as the projected perimeter of the particle (projected area equivalent circle diameter).

【0021】上記トナ−11の製造に用いる重合性単量
体としては、スチレン、o−メチルスチレン、m−メチ
ルスチレン、p−メチルスチレン、p−メトキシスチレ
ン、p−フェニルスチレン、p−クロルスチレン、3,
4−ジクロルスチレン、p−エチルスチレン、2,4−
ジメチルスチレン、p−n−ブチルスチレン、p−te
rt−ブチルスチレン、p−n−ヘキシルスチレン、p
−n−オクチルスチレン、p−n−ノニルスチレン、p
−n−デシルスチレン、p−n−ドデシルスチレン等の
スチレンおよびその誘導体;エチレン、プロピレン、ブ
チレン、イソブチレン等のエチレン不飽和モノオレフィ
ン類;塩化ビニル、塩化ビニリデン、臭化ビニル、フッ
化ビニルなどのハロゲン化ビニル類;酢酸ビニル、プロ
ピオン酸ビニル、ベンゾエ酸ビニルなどのビニルエステ
ル類、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタ
クリル酸プロピル、メタクリル酸n−ブチル、メタクリ
ル酸イソブチル、メタクリル酸n−オクチル、メタクリ
ル酸ドデシル、メタクリル酸−2−エチルヘキシル、メ
タクリル酸ステアリル、メタクリル酸フェニル、メタク
リル酸ジメチルアミノエチル、メタクリル酸ジエチルア
ミノエチルなどのα−メチレン脂肪族モノカルボン酸エ
ステル類;アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アク
リル酸n−ブチル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸
プロピル、アクリル酸n−オクチル、アクリル酸ドデシ
ル、アクリル酸2−エチルヘキシル、アクリル酸ステア
リル、アクリル2−クロルエチル、アクリル酸フェニル
などのアクリル酸エステル類;ビニルメチルエーテル、
ビニルエチルエーテル、ビニルイソブチルエーテルなど
のビニルエーテル類;ビニルメチルケトン、ビニルヘキ
シルケトン、メチルイソプロペニルケトンなどのビニル
ケトン類;N−ビニルピロール、N−ビニルカルバゾー
ル、N−ビニルインドール、N−ビニルピロリドンなど
のN−ビニル化合物;ビニルナフタリン類;アクリルニ
トリル、メタクリロニトリル、アクリルアミドなどのア
クリル酸もしくはメタクリル誘導体などのビニル系単量
体がある。
The polymerizable monomer used in the production of Tona-11 is styrene, o-methylstyrene, m-methylstyrene, p-methylstyrene, p-methoxystyrene, p-phenylstyrene, p-chlorostyrene. , 3,
4-dichlorostyrene, p-ethylstyrene, 2,4-
Dimethyl styrene, pn-butyl styrene, p-te
rt-butyl styrene, pn-hexyl styrene, p
-N-octyl styrene, pn-nonyl styrene, p
Styrene and its derivatives such as -n-decylstyrene and pn-dodecylstyrene; ethylenically unsaturated monoolefins such as ethylene, propylene, butylene and isobutylene; vinyl chloride, vinylidene chloride, vinyl bromide, vinyl fluoride, etc. Vinyl halides; vinyl esters such as vinyl acetate, vinyl propionate and vinyl benzoate, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, propyl methacrylate, n-butyl methacrylate, isobutyl methacrylate, n-octyl methacrylate, methacryl. Α-Methylene aliphatic monocarboxylic acid esters such as dodecyl acid ester, 2-ethylhexyl methacrylate, stearyl methacrylate, phenyl methacrylate, dimethylaminoethyl methacrylate, diethylaminoethyl methacrylate; Methyl acid, ethyl acrylate, n-butyl acrylate, isobutyl acrylate, propyl acrylate, n-octyl acrylate, dodecyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, stearyl acrylate, 2-chloroethyl acrylate, phenyl acrylate, etc. Acrylic acid esters of vinyl methyl ether,
Vinyl ethers such as vinyl ethyl ether and vinyl isobutyl ether; vinyl ketones such as vinyl methyl ketone, vinyl hexyl ketone and methyl isopropenyl ketone; N-vinyl pyrrole, N-vinyl carbazole, N-vinyl indole, N-vinyl pyrrolidone and the like There are vinyl monomers such as N-vinyl compounds; vinylnaphthalenes; acrylic acid such as acrylonitrile, methacrylonitrile and acrylamide, or methacrylic derivatives.

【0022】以上の単量体の重合に用いる重合開始剤と
しては、例えば、ベンゾイルペルオキシド、ジt−ブチ
ルペルオキシド、ラウロイルペルオキシド、t−ブチル
ヒドロペルオキシド、クメンヒドロペルオキシド、過硫
酸カリウム、過硫酸アンモニウム、過酸化アセチル、テ
トラメチルチウラムジスルフィド、アゾビスイソブチロ
ニトリル、アゾビスシクロヘキサンニトリル、フェニル
アゾトリフェニルメタン、トリエチルアルミニウム、ト
リメチルアルミニウム、エチルアルミニウムジクロリ
ド、ジエチルアルミニウムクロリド、四エチル鉛、ジエ
チル亜鉛、ジエチルカドミウム、テトラエチルスズ、四
塩化チタン、塩化アルミニウム、臭化アルミニウム、塩
化第2スズ、三フッ化ホウ素ジエチルエーテラート、三
フッ化ホウ素、塩化亜鉛、五フッ化リン等を使用してモ
ノマーの重合を行なわせることができる。一般にはモノ
マーの重量の約0.5〜5%の開始剤で十分である。
Examples of the polymerization initiator used for polymerizing the above monomers include benzoyl peroxide, di-t-butyl peroxide, lauroyl peroxide, t-butyl hydroperoxide, cumene hydroperoxide, potassium persulfate, ammonium persulfate, and peroxide. Acetyl oxide, tetramethylthiuram disulfide, azobisisobutyronitrile, azobiscyclohexanenitrile, phenylazotriphenylmethane, triethylaluminum, trimethylaluminum, ethylaluminum dichloride, diethylaluminium chloride, tetraethyllead, diethylzinc, diethylcadmium, Tetraethyl tin, titanium tetrachloride, aluminum chloride, aluminum bromide, stannic chloride, boron trifluoride diethyl etherate, boron trifluoride, chloride Lead, it is possible to perform the polymerization of the monomers using phosphorus pentafluoride and the like. Generally, about 0.5 to 5% by weight of monomer of initiator is sufficient.

【0023】前記着色剤としては、例えばカーボンブラ
ック、ファーストイエローG、ベンジジンイエロー、ピ
グメントイエロー、インドファースト、オレンジ、イル
ガジンレッド、カーミンFB、パーマネントボルドーF
RR、ピグメントオレンジR、リソールレッド2G、レ
ーキ・レッドC、ローダミンFB、ローダミンBレー
キ、フタロシアニンブルー、ピグメントブルー、ブリリ
アント・グリーンB、フタロシアニングリーン、キナク
リドンなどの公知の着色剤が使用できる。その他着色性
を有する磁性粉や、CCA(帯電制御剤)を着色剤とし
て用いることができる。ここでいう磁性粉とは、例えば
鉄、コバルト、ニッケルなどの強磁性金属粉末、もしく
は、マグネタイト、ヘマタイト、フェライトなどの合金
や化合物の粉末である。
Examples of the colorant include carbon black, fast yellow G, benzidine yellow, pigment yellow, indo first, orange, irgadine red, carmine FB, and permanent bordeaux F.
Known colorants such as RR, Pigment Orange R, Resole Red 2G, Lake Red C, Rhodamine FB, Rhodamine B Lake, Phthalocyanine Blue, Pigment Blue, Brilliant Green B, Phthalocyanine Green, and Quinacridone can be used. In addition, magnetic powder having colorability and CCA (charge control agent) can be used as the colorant. The magnetic powder referred to here is, for example, a ferromagnetic metal powder such as iron, cobalt or nickel, or an alloy or compound powder such as magnetite, hematite or ferrite.

【0024】また、帯電制御剤としては、ニグロシン系
染料、第四級アンモニウム塩、アルキルアミド、アルコ
キシ化アミン、リン単体およびその化合物、タングステ
ン単体およびその化合物、モリブデン酸キレート顔料、
モノアゾ染料の金属錯塩、塩素化ポリオレフィン、塩素
化ポリエステル、ナフテン酸金属塩、脂肪酸の金属塩な
どを用いることができる。
As the charge control agent, nigrosine dye, quaternary ammonium salt, alkylamide, alkoxylated amine, phosphorus simple substance and its compound, tungsten simple substance and its compound, molybdic acid chelate pigment,
A metal complex salt of monoazo dye, chlorinated polyolefin, chlorinated polyester, metal salt of naphthenic acid, metal salt of fatty acid and the like can be used.

【0025】また、本発明には、分散、重合時に単量体
組成物の分散を促進するために界面活性剤を用いること
ができ、このような界面活性剤として例えばドデシルベ
ンゼンスルホン酸ナトリウム、テトラデシル硫酸ナトリ
ウム、ペンタデシル硫酸ナトリウム、オクチル硫酸ナト
リウム、アリル−アルキル−ポリエーテルスルホン酸ナ
トリウム、オレイン酸ナトリウム、ラウリン酸ナトリウ
ム、カプリン酸ナトリウム、カプリル酸ナトリウム、カ
プロン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、オレイ
ン酸カルシウム、3,3−ジスルホンジフェニル尿素−
4,4−ジアゾービス−アミノ−8−ナフトール−6−
スルホン酸ナトリウム、オルトーカルボキシベンゼン−
アゾージメチルアニリン、2,2,5,5−テトラメチ
ル−トリフェニルメタン−4,4−ジアゾービス−β−
ナフトール−ジスルホン酸ナトリウム等がある。次ぎ
に、上記トナ−11の製造方法について説明する。
Further, in the present invention, a surfactant can be used in order to promote the dispersion of the monomer composition at the time of dispersion and polymerization, and examples of such a surfactant include sodium dodecylbenzenesulfonate and tetradecyl. Sodium sulfate, sodium pentadecyl sulfate, sodium octyl sulfate, sodium allyl-alkyl-polyethersulfonate, sodium oleate, sodium laurate, sodium caprate, sodium caprylate, sodium caproate, sodium stearate, calcium oleate, 3 , 3-disulfone diphenylurea-
4,4-diazobis-amino-8-naphthol-6-
Sodium sulfonate, orthocarboxybenzene-
Azodimethylaniline, 2,2,5,5-tetramethyl-triphenylmethane-4,4-diazobis-β-
Naphthol-sodium disulfonate and the like. Next, a method of manufacturing the toner 11 will be described.

【0026】まず、スチレン85部、エチルアミノアク
リレート15部、アクリル酸3部のモノマー混合液を水
100部、ノニオン乳化剤(エマルゲン950)1部、
アニオン乳化剤(ネオゲンR)1.5部、過硫酸カリウ
ム0.5部の水溶液混合物に添加し、攪拌下70℃で8
時間乳化重合させ樹脂エマルジョンを得る。次に、この
樹脂エマルジョン100部に対してカーボンブラック
(リーガル330R)5部、帯電制御剤(E82)1部、
をドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム0.1部を含
んだ水中へ投入し、ジエチルアミンを添加して、PHを
5.5に調整後、ナノマイザで分散させる。しかるの
ち、これを攪拌しながら、90℃に昇温し、過酸化水素
水を3部加えて6時間重合して、重合粒子Aを得る。次
に、過酸化水素水を加えてからの重合時間を一時間とす
る以外は上記重合粒子と同様な作り方をして重合粒子B
を得る。
First, 85 parts of styrene, 15 parts of ethylamino acrylate, and 3 parts of acrylic acid are mixed with 100 parts of water, 1 part of nonionic emulsifier (Emulgen 950),
Add an anionic emulsifier (Neogen R) (1.5 parts) and potassium persulfate (0.5 parts) to an aqueous mixture and stir at 70 ° C. for 8 hours.
Emulsion polymerization is carried out for a time to obtain a resin emulsion. Next, to 100 parts of this resin emulsion, 5 parts of carbon black (Legal 330R), 1 part of charge control agent (E82),
Is poured into water containing 0.1 part of sodium dodecylbenzenesulfonate, diethylamine is added to adjust pH to 5.5, and then dispersed with a nanomizer. Then, while stirring this, the temperature is raised to 90 ° C., 3 parts of hydrogen peroxide solution is added, and the mixture is polymerized for 6 hours to obtain polymer particles A. Next, except that the polymerization time after adding the hydrogen peroxide solution was set to 1 hour, the same procedure as the above-mentioned polymer particles was used to prepare polymer particle B.
To get

【0027】そして、重合粒子Aと重合粒子Bを混合
し、徐々に98℃まで昇温して4時間攪拌する。これを
冷却、ろ過した後、45℃で10時間真空乾燥する。こ
うして得られた粒子100部に対してシリカ(R97
2)を外添して、分級することにより最終的に体積平均
粒径6.5μmのトナーを得る。
Then, the polymer particles A and the polymer particles B are mixed, gradually heated to 98 ° C. and stirred for 4 hours. After cooling and filtering, this is vacuum dried at 45 ° C. for 10 hours. To 100 parts of the particles thus obtained, silica (R97
2) is externally added and classified to finally obtain a toner having a volume average particle diameter of 6.5 μm.

【0028】このトナ−形状を走査型電子顕微鏡(明石
ビ−ムテリノロジ−製)で観察したところコンペイ糖の
形状をしており、この形状を画像解析装置トスピクス
(株式会社東芝)で解析して形状係数Rを算出したとこ
ろR=1.41であった。
When this toner shape was observed with a scanning electron microscope (manufactured by Akashi beam mterinology), it was found to be the shape of Compei sugar, and this shape was analyzed by an image analyzer Tospics (Toshiba Corporation). When the coefficient R was calculated, it was R = 1.41.

【0029】また、このトナー粒子を鉄粉と混合してブ
ローオフ帯電測定装置((株)東芝ケミカル製)により
帯電量を測定したところ、−10.8μC/gで、帯電
量分布も非常にシャープだった。この現像方法によって
印字試験を行ったところ、画像濃度1.4と高く高解像
度の安定した画像が得られる。なお、比較例1
The toner particles were mixed with iron powder, and the charge amount was measured by a blow-off charge measuring device (manufactured by Toshiba Chemical Co., Ltd.). As a result, it was -10.8 μC / g, and the charge amount distribution was very sharp. was. When a printing test was conducted by this developing method, a stable image having a high image density of 1.4 and a high resolution was obtained. Comparative Example 1

【0030】スチレン85部、アクリル酸ブチル15
部、アクリル酸3部のモノマー混合液を水100部、ノ
ニオン乳化剤(エマルゲン950)1部、アニオン乳化
剤(ネオゲンR)1.5部、過硫酸カリウム0.5部の
水溶液混合物に添加し、攪拌下70℃で8時間乳化重合
させ樹脂エマルジョンを得た。次にこの樹脂エマルジョ
ン100部に対してカーボンブラック(リーガル330
R)5部、帯電制御剤(E82)1部をドデシルベンゼ
ンスルホン酸ナトリウム0.1部を含んだ水中へ投入
し、ジエチルアミンを添加して、PHを5.5に調整
後、ナノマイザで分散させた。攪拌しながら、90℃に
昇温し、過酸化水素水を3部加えて6.5時間重合し
て、重合粒子を得た。冷却、ろ過した後、45℃で真空
乾燥を10時間行った。こうして得られた粒子に100
部に対してシリカ(R972)を外添して、分級するこ
とにより最終的に体積平均粒径6.3μmのトナーを得
た。実施例1と同様に形状係数Rを算出したところ、R
=1.05であった。また、このトナー粒子を鉄粉混合
して、ブローオフ帯電測定装置((株)東芝ケミカル
製)により帯電量を測定したところ、−60.5μC/
gで実施例1の現像方法で印字したところ画像濃度0.
98と不良な画像が得られた。 比較例2
85 parts styrene, 15 butyl acrylate
Parts, acrylic acid 3 parts, monomer mixture liquid 100 parts, water 100 parts, nonionic emulsifier (Emulgen 950) 1 part, anion emulsifier (Neogen R) 1.5 parts, potassium persulfate 0.5 parts, and added to an aqueous solution mixture and stirred Emulsion polymerization was carried out at 70 ° C. for 8 hours to obtain a resin emulsion. Next, for 100 parts of this resin emulsion, carbon black (Legal 330
R) 5 parts and charge control agent (E82) 1 part were put into water containing 0.1 part of sodium dodecylbenzenesulfonate, diethylamine was added to adjust pH to 5.5, and then dispersed with a nanomizer. It was While stirring, the temperature was raised to 90 ° C., 3 parts of hydrogen peroxide solution was added, and polymerization was performed for 6.5 hours to obtain polymer particles. After cooling and filtering, vacuum drying was performed at 45 ° C. for 10 hours. 100 for the particles thus obtained
Silica (R972) was externally added to some parts and classified to finally obtain a toner having a volume average particle size of 6.3 μm. When the shape factor R was calculated in the same manner as in Example 1, R
Was 1.05. In addition, the toner particles were mixed with iron powder, and a blow-off charge measuring device (Toshiba Chemical Co., Ltd.)
The amount of charge was measured by -60.5 μC /
When the image is printed by the developing method of Example 1 with an image density of 0.
A poor image of 98 was obtained. Comparative example 2

【0031】スチレンとアクリル酸ブチルの共重合体
(85/15)85部、カーボンブラック(リーガル3
30R)5部、帯電制御剤(E82)入り樹脂粉末10
部を120℃で溶融混練し、混合物を冷却固化後、ハン
マーミルによって粗粉砕し、ジェットミルによって微粉
砕した。こうして得られた粒子に100部に対してシリ
カ(R972)を外添して、分級することにより最終的
に体積平均粒径6.5μmのトナーを得た。
Copolymer of styrene and butyl acrylate (85/15) 85 parts, carbon black (Regal 3
30R) 5 parts, resin powder 10 containing charge control agent (E82)
Parts were melt-kneaded at 120 ° C., the mixture was cooled and solidified, coarsely pulverized by a hammer mill, and finely pulverized by a jet mill. Silica (R972) was externally added to 100 parts of the particles thus obtained and classified to finally obtain a toner having a volume average particle size of 6.5 μm.

【0032】実施例1と同様に形状係数Rを算出したと
ころ、R=1.25であった。また、このトナー粒子を
鉄粉混合して、ブローオフ帯電測定装置((株)東芝ケ
ミカル 製)により帯電量を測定したところ、−41.
3μC/gで実施例1の現像方法で印字したところ画像
濃度1.12とやや不良な画像が得られた。なお、本発
明は上記実施例に限られることなく、以下に示すような
方法で現像剤を製造しても良い。
When the shape factor R was calculated in the same manner as in Example 1, it was R = 1.25. Further, when the toner particles were mixed with iron powder and the charge amount was measured by a blow-off charge measuring device (manufactured by Toshiba Chemical Co., Ltd.), -41.
When the image was printed with the developing method of Example 1 at 3 μC / g, an image having an image density of 1.12 and slightly defective was obtained. The present invention is not limited to the above embodiment, and the developer may be manufactured by the following method.

【0033】すなわち、スチレン85部、エチルアミノ
アクリレート15部、アクリル酸3部のモノマー混合液
を水100部、ノニオン乳化剤(エマルゲン950)1
部、アニオン乳化剤(ネオゲンR)1.5部、過硫酸カ
リウム0.5部の水溶液混合物に添加し、攪拌下70℃
で8時間乳化重合させ樹脂エマルジョンを得る。次に、
この樹脂エマルジョン100部に対してカーボンブラッ
ク(リーガル330R)5部をドデシルベンゼンスルホ
ン酸ナトリウム0.1部を含んだ水中へ投入し、ジエチ
ルアミンを添加して、PHを5.5に調整後、ナノマイ
ザで分散させる。しかるのち、これを攪拌しながら、9
0℃に昇温し、過酸化水素水を3部加えて6時間重合し
て、重合粒子Aを得る。
That is, a monomer mixture of 85 parts of styrene, 15 parts of ethylamino acrylate and 3 parts of acrylic acid is added to 100 parts of water, 1 part of a nonionic emulsifier (Emulgen 950).
Parts, anionic emulsifier (Neogen R) 1.5 parts, and potassium persulfate 0.5 parts in an aqueous solution mixture, and stirred at 70 ° C.
Emulsion polymerization is carried out for 8 hours to obtain a resin emulsion. next,
To 100 parts of this resin emulsion, 5 parts of carbon black (Regal 330R) was added to water containing 0.1 part of sodium dodecylbenzenesulfonate, and diethylamine was added to adjust the pH to 5.5, and then the nanomizer was used. Disperse with. Then, while stirring this, 9
The temperature is raised to 0 ° C., 3 parts of hydrogen peroxide solution is added, and the mixture is polymerized for 6 hours to obtain polymer particles A.

【0034】次に、カ−ボンブラック投入時に帯電制御
剤(E82)1部を一緒に投入することと、過酸化水素水
を加えてからの重合時間を一時間とする以外は上記重合
粒子Aと同様な作り方をして重合粒子Bを得る。
Next, except that the charge control agent (E82) (1 part) was added together when the carbon black was added, and the polymerization time after adding the hydrogen peroxide solution was set to 1 hour, the above-mentioned polymer particles A were used. Polymer particles B are obtained in the same manner as in.

【0035】そして、重合粒子Aと重合粒子Bを混合
し、徐々に98℃まで昇温して4時間攪拌する。これを
冷却、ろ過した後、45℃で10時間真空乾燥する。こ
うして得られた粒子100部に対してシリカ(R97
2)を外添して、分級することにより最終的に体積平均
粒径6.5μmのトナーを得る。
Then, the polymer particles A and the polymer particles B are mixed, gradually heated to 98 ° C. and stirred for 4 hours. After cooling and filtering, this is vacuum dried at 45 ° C. for 10 hours. To 100 parts of the particles thus obtained, silica (R97
2) is externally added and classified to finally obtain a toner having a volume average particle diameter of 6.5 μm.

【0036】このトナ−形状を走査型電子顕微鏡(明石
ビ−ムテリノロジ−製)で観察したところコンペイ糖の
形状をしており、この形状を画像解析装置トスピクス
(株式会社東芝)で解析して形状係数Rを算出したとこ
ろR=1.41であった。この方法により製造されたト
ナ−は突起部すなわち、子重合粒子のみに静電制御剤を
含有し、母重合粒子は直接接触帯電には関与しない。こ
の実施例によれば、トナ−が直接接触帯電する突起部の
みに帯電制御剤を含有させるため、帯電の安定化を図る
ことができる。帯電には関与しない母重合粒子には帯電
制御剤を含有させないため、使用する帯電制御剤の量を
減らすことができる。
When this toner shape was observed with a scanning electron microscope (manufactured by Akashi beam mterinology), it had the shape of Compei sugar, and this shape was analyzed by an image analyzer Tospics (Toshiba Corporation). When the coefficient R was calculated, it was R = 1.41. The toner produced by this method contains the electrostatic control agent only in the protrusions, that is, the child polymerized particles, and the mother polymerized particles do not participate in the direct contact charging. According to this embodiment, since the charge control agent is contained only in the protrusions of the toner which are directly contact-charged, the charge can be stabilized. Since the mother polymer particles that are not involved in charging do not contain the charge control agent, the amount of the charge control agent used can be reduced.

【0037】[0037]

【発明の効果】本発明は以上説明したように、現像粒子
の形状係数Rが粒子の投影面積と同じ面積を持つ円の直
径/粒子の投影周長と同じ周長を持つ円の直径であると
き、前記R≧1.3の関係を満たすから、粒径が小さく
ても個々の現像剤の帯電量を低い値に押さえることがで
き、高い画像濃度を維持した高画質な現像を行なうこと
が出来るという効果を奏する。
As described above, according to the present invention, the shape factor R of developing particles is the diameter of a circle having the same area as the projected area of the particles / the diameter of a circle having the same perimeter as the projected perimeter of the particles. At this time, since the relationship of R ≧ 1.3 is satisfied, the charge amount of each developer can be suppressed to a low value even if the particle size is small, and high-quality development can be performed while maintaining a high image density. It has the effect of being able to do it.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】本発明の一実施例である現像装置を示す概略的
構成図である。
FIG. 1 is a schematic configuration diagram illustrating a developing device that is an embodiment of the present invention.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

4…感光ドラム(像担持体)、3…現像ローラ(現像剤
保持部材)、9…ブレード、(帯電手段)、11…トナ
−(現像剤)。
4 ... Photosensitive drum (image bearing member), 3 ... Developing roller (developer holding member), 9 ... Blade, (charging means), 11 ... Toner (developer).

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 保持部材上に現像粒子が保持されて帯電
手段により帯電されたのち、被現像部に接触して現像す
る現像剤において、 前記現像粒子の形状係数Rが粒子の投影面積と同じ面積
を持つ円の直径/粒子の投影周長と同じ周長を持つ円の
直径であるとき、前記R≧1.3の関係を満たすことを
特徴とする現像剤。
1. A developer, in which developing particles are held on a holding member and charged by a charging means, and then contacted with a developing portion to develop, the shape factor R of the developing particles is the same as the projected area of the particles. A developer characterized in that when the diameter of a circle having an area / the diameter of a circle having the same perimeter as the projected perimeter of a particle, the relationship of R ≧ 1.3 is satisfied.
【請求項2】 現像粒子が突起部を有し、この突起部に
帯電制御剤を含有する請求項1記載の現像剤。
2. The developer according to claim 1, wherein the developing particles have protrusions, and the protrusions contain a charge control agent.
【請求項3】 像を担持する像担持体に対向して設けら
れ現像剤を収容する現像容器と、 この現像容器内に設けられ前記現像剤を前記像担持体に
供給する現像剤供給手段と、 この現像剤供給手段により前記像担持体に供給される現
像剤を摩擦帯電させる帯電手段と、を具備し、 前記現像剤の粒子の形状係数Rが粒子の投影面積と同じ
面積を持つ円の直径/粒子の投影周長と同じ周長を持つ
円の直径であるとき、前記R≧1.3の関係を満たすこ
とを特徴とする現像装置。
3. A developing container, which is provided so as to face an image bearing member that carries an image and contains a developer, and a developer supplying unit that is provided in the developing container and supplies the developer to the image bearing member. Charging means for frictionally charging the developer supplied to the image carrier by the developer supplying means, wherein the shape factor R of the particles of the developer has the same area as the projected area of the particles. A developing device, wherein the relationship of R ≧ 1.3 is satisfied when the diameter is the diameter of a circle having the same circumference as the projected circumference of particles.
【請求項4】 帯電手段により現像粒子が摩擦帯電され
て像担持体に供給され前記像担持体上の静電潜像を現像
する現像剤の製造方法において、 重合法により母重合粒子と母重合粒子よりも小さな子重
合粒子を作り、前記母重合粒子の周りに子重合粒子を付
着させ、熱により融着することで、前記現像粒子の形状
係数Rが粒子の投影面積と同じ面積を持つ円の直径/粒
子の投影周長と同じ周長を持つ円の直径であるとき、前
記R≧1.3の関係を満たす現像剤を製造することを特
徴とする現像剤の製造方法。
4. A method for producing a developer in which developing particles are triboelectrically charged by a charging means and supplied to an image carrier to develop an electrostatic latent image on the image carrier, wherein mother polymerization particles and mother polymerization are performed by a polymerization method. A circle having a shape factor R of the developing particles having the same area as the projected area of the particles by making child polymerization particles smaller than the particles, attaching the child polymerization particles around the mother polymerization particles, and fusing with heat. And the diameter of a circle having the same perimeter as the projected perimeter of the particles, the method for producing the developer is characterized in that the developer satisfying the relation of R ≧ 1.3 is produced.
JP4021124A 1992-02-06 1992-02-06 Developer, developing device using the same and for production of the same Pending JPH05216275A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP4021124A JPH05216275A (en) 1992-02-06 1992-02-06 Developer, developing device using the same and for production of the same

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP4021124A JPH05216275A (en) 1992-02-06 1992-02-06 Developer, developing device using the same and for production of the same

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH05216275A true JPH05216275A (en) 1993-08-27

Family

ID=12046141

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP4021124A Pending JPH05216275A (en) 1992-02-06 1992-02-06 Developer, developing device using the same and for production of the same

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH05216275A (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08101616A (en) * 1994-09-30 1996-04-16 Nec Corp Image forming device and its driving method
JPH11133656A (en) * 1997-10-31 1999-05-21 Mita Ind Co Ltd Toner used in non-magnetic contact one-component type developing system

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08101616A (en) * 1994-09-30 1996-04-16 Nec Corp Image forming device and its driving method
JPH11133656A (en) * 1997-10-31 1999-05-21 Mita Ind Co Ltd Toner used in non-magnetic contact one-component type developing system

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5512402A (en) Carrier for electrophotography, two-component type developer, and image forming method
JP2006251286A (en) Development apparatus
US7452651B2 (en) Carrier, two-component developer, and image forming method
JPH06230607A (en) Yellow color toner for electrostatic latent image development
JP2009168963A (en) Nonmagnetic toner
JP2003302792A (en) Cyan toner and toner set
US7024138B2 (en) Image forming apparatus, and replenishing developer kit
JPH05216275A (en) Developer, developing device using the same and for production of the same
JP6619617B2 (en) Method for producing toner particles
JPH07160037A (en) Toner for electrophotography
JPH05216274A (en) Developer, developing device using the same and production of the same
JPS5916262B2 (en) Toner for developing electrostatic images
JP3023742B2 (en) Two-component developer for electrostatic image development
JP2806487B2 (en) Electrophotographic toner
JP3034394B2 (en) Non-magnetic one-component development method
JP2809737B2 (en) Method for producing polymerized toner
JP2750561B2 (en) Non-magnetic one-component development method
JP2910491B2 (en) Method for producing toner and toner produced thereby
JP2000221726A (en) Electrophotographic toner
JP3846769B2 (en) Negatively chargeable toner
JPH07181805A (en) Member for imparting triboelectric charge for positive charge type toner
JP2022040558A (en) Method for manufacturing carbon black-containing toner for electrostatic charge image development
JP2750562B2 (en) Non-magnetic one-component development method
JPH09211882A (en) Electrostatic charge image developing toner, developer, and image forming method
JPH04102861A (en) Electrostatic charge image developing toner