JPH05179433A - Integrated circuit and production thereof and thin film forming device thereof - Google Patents

Integrated circuit and production thereof and thin film forming device thereof

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JPH05179433A
JPH05179433A JP4001498A JP149892A JPH05179433A JP H05179433 A JPH05179433 A JP H05179433A JP 4001498 A JP4001498 A JP 4001498A JP 149892 A JP149892 A JP 149892A JP H05179433 A JPH05179433 A JP H05179433A
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JP
Japan
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gas
substrate
vapor
electron beam
thin film
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JP4001498A
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Japanese (ja)
Inventor
Hiromoto Ito
弘基 伊藤
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Mitsubishi Electric Corp
Original Assignee
Mitsubishi Electric Corp
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Publication date
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    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2924/00Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
    • H01L2924/0001Technical content checked by a classifier
    • H01L2924/0002Not covered by any one of groups H01L24/00, H01L24/00 and H01L2224/00

Abstract

PURPOSE:To improve a barrier property and to obtain the large-scale integrated circuit having a high-quality semiconductor barrier layer by using titanium oxynitride for the barrier layer to be used for the substrate of a wiring film. CONSTITUTION:This large-scale integrated circuit consists of a wiring layer 60, the barrier layer 65 consisting of TiON and an insulating layer 62. Gaseous O2 is introduced near a substrate 7 in a vacuum chamber by a pipe 40 and gaseous N2 is introduced from a pipe 43 into an electron beam leader electrode 45. A prescribed vacuum degree is maintained in the vacuum chamber. A bias voltage is so impressed to an electron beam releasing means 44 in such a manner that the electron beam is released from this means toward the electrode 45. The released thermelectrons are brought into collision against the gaseous N2 in the electrode 45 to form plasma and to effect ionization. The N ions are accelerated by an accelerating electrode 46 and are led out of a porous electrode 47. The substrate 7 is irradiated with these ions. The vapor or clusters of Ti from a crucible 12 of a vapor generating source 1 are then partly ionized and these ions are accelerated to be brought into collision against the substrate 7. As a result, the reaction is efficiently progressed and the thin film of the TiON is deposited by evaporation on the substrate 7.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】この発明は酸化窒化チタン薄膜を
配線膜下地のバリア層として用いた大規模集積回路(L
SI)およびその薄膜形成装置に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a large-scale integrated circuit (L) using a titanium oxynitride thin film as a barrier layer under a wiring film.
SI) and its thin film forming apparatus.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来からLSIの配線材料と絶縁膜との
境界には、配線材料が絶縁膜中に拡散することを防止す
るため及び配線材料と絶縁層の付着力を増加させるため
に窒化チタン等の材料がバリア層もしくは密着層として
使われている。LSIの微細化が進むにつれて、各層の
薄膜化も進行し、膜質が下地の影響を受けるようにな
り、高品質なバリア層が要求されている。
2. Description of the Related Art Conventionally, titanium nitride is used at the boundary between an LSI wiring material and an insulating film to prevent the wiring material from diffusing into the insulating film and to increase the adhesive force between the wiring material and the insulating layer. And other materials are used as a barrier layer or an adhesion layer. As the miniaturization of LSI progresses, the thinning of each layer also progresses, the film quality is affected by the underlying layer, and a high quality barrier layer is required.

【0003】図4は日経マイクロデバイス2月号(19
91)に掲載された単純スタック型セル構造の64MD
RAMの配線部の構造を示すもので、60はアルミニウ
ム・シリコン・銅合金の配線層、61は窒化チタンのバ
リア層、62は二酸化ケイ素の絶縁層である。これらの
二酸化ケイ素(SiO2 )、アルミナ(Al23 )、
窒化チタン(TiN)等の化合物薄膜は、真空蒸着法、
スパッタリング法、CVD法などの方法で半導体各層に
皮膜されている。しかし、このような方法で成膜された
化合物薄膜は、薄膜化された場合、面ないでの特性のバ
ラツキが顕著になってきたり、組成的に不十分であった
り、また付着力が弱い等の問題点があった。
FIG. 4 shows the Nikkei Microdevice February issue (19
64MD of simple stack type cell structure published in 91)
The structure of the wiring portion of the RAM is shown, where 60 is a wiring layer of aluminum / silicon / copper alloy, 61 is a barrier layer of titanium nitride, and 62 is an insulating layer of silicon dioxide. These silicon dioxide (SiO 2 ), alumina (Al 2 O 3 ),
Compound thin films such as titanium nitride (TiN) can be formed by vacuum deposition,
Each semiconductor layer is coated by a method such as a sputtering method or a CVD method. However, when the compound thin film formed by such a method is thinned, the variation of the characteristics on the surface becomes remarkable, the composition is insufficient, the adhesion is weak, etc. There was a problem.

【0004】一方、図5はイオン源およびイオンアシス
ト技術に関する第7回シンポジウムの議事録(Proc
eedings of the seventh Sv
mposium on Ion Source and
Ion AssistedTechnology)に
掲載されている比較的高い品質の成膜が可能な薄膜形成
装置である反応性クラスターイオンビーム(R−IC
B)装置を示す概念図であり、図において5は真空槽6
を所定の真空度に保持する真空排気系、4は反応性ガス
導入系で、例えば酸素等の反応性ガスが充填されている
ガスボンベ41、反応性ガスを真空槽6に導入するため
の流量調整バルブ42および反応性ガスをガス導入管4
3で構成される。1は蒸気発生源で、ノズル11を有す
る密閉型のルツボ12、このルツボ12を加熱するフィ
ラメント13および熱シールド板14からなる。15は
このルツボ12に充填された蒸着物質、16はこの蒸着
物質15の蒸気をルツボ12のノズル11から噴出させ
て形成したクラスター(塊状原子集団)である。2はク
ラスター16のイオン化手段で、電子ビーム放出フィラ
メント21、このフィラメント21から電子を引き出し
加速する電子引き出し電極22および熱シールド板23
で構成される。3はイオン化されたクラスター16を電
界で加速し、運動エネルギーを付与する加速電極、7は
その表面に酸化物薄膜が形成される基板、8はバイアス
用の直流電源81,82,83とフィラメント加熱用の
電源84,85が収納されている電源装置である。
On the other hand, FIG. 5 shows the minutes of the 7th symposium on ion source and ion assist technology (Proc.
needs of the seventh Sv
mpodium on Ion Source and
Reactive Cluster Ion Beam (R-IC), which is a thin film forming apparatus capable of forming a film of relatively high quality, which is published in Ion Assisted Technology.
B) is a conceptual diagram showing the apparatus, in which 5 is a vacuum chamber 6
Is a vacuum exhaust system for maintaining a predetermined vacuum degree, 4 is a reactive gas introduction system, for example, a gas cylinder 41 filled with a reactive gas such as oxygen, and a flow rate adjustment for introducing the reactive gas into the vacuum chamber 6. The valve 42 and the reactive gas are introduced into the gas introduction pipe 4
It consists of three. Reference numeral 1 denotes a vapor generation source, which comprises a closed crucible 12 having a nozzle 11, a filament 13 for heating the crucible 12 and a heat shield plate 14. Reference numeral 15 is a vapor deposition material filled in the crucible 12, and 16 is a cluster (lumped atomic group) formed by ejecting vapor of the vapor deposition material 15 from the nozzle 11 of the crucible 12. An ionization means 2 for the cluster 16 is an electron beam emitting filament 21, an electron extraction electrode 22 for extracting and accelerating electrons from the filament 21, and a heat shield plate 23.
Composed of. 3 is an acceleration electrode for accelerating the ionized cluster 16 with an electric field to give kinetic energy, 7 is a substrate on which an oxide thin film is formed, 8 is a DC power supply 81, 82, 83 for bias and filament heating Is a power supply device in which power supplies 84 and 85 for use are stored.

【0005】まず、上記電源装置8内の各バイアス電源
の機能は、次のとおりである。第一の直流電源81はフ
ィラメント加熱用の電源84で加熱されたルツボ加熱用
フィラメント13から放出された熱電子がルツボ12に
衝突するように、フィラメント13に対してルツボ12
の電位を正にバイアスする。次に第二の直流電源82は
フィラメント加熱用の電源85で加熱されたイオン化フ
ィラメント21から放出された熱電子を引き出し電極2
2内部に引き出されるように、フィラメント21に対し
て引き出し電極22の電位を正にバイアスする。また、
第三の直流電源83はアース電位である加速電極3に対
して電子ビーム引き出し電極22およびルツボ12の電
位を正にバイアスし、この間に形成される電界レンズに
よって、正電荷のクラスターイオンを加速制御する。
First, the function of each bias power supply in the power supply device 8 is as follows. The first DC power supply 81 is arranged so that the thermoelectrons emitted from the crucible heating filament 13 heated by the filament heating power supply 84 collide with the crucible 12 so that the thermoelectrons collide with the crucible 12.
Bias the potential of the positive. Next, the second DC power supply 82 extracts the thermoelectrons emitted from the ionized filament 21 heated by the power supply 85 for heating the filament, and draws out the electrode 2
The electric potential of the extraction electrode 22 is positively biased with respect to the filament 21 so as to be drawn inside. Also,
The third DC power supply 83 positively biases the potentials of the electron beam extraction electrode 22 and the crucible 12 with respect to the acceleration electrode 3 which is the ground potential, and accelerates the positively charged cluster ions by the electric field lens formed therebetween. To do.

【0006】次に動作について説明する。真空排気系5
によって真空槽6内が10-4Torr以下の真空度にな
るまで排気した後、流量調整バルブ42を開き、反応性
ガスをガス導入管43より導入する。一方、ルツボ12
内の蒸気圧が数Torrになる温度までルツボ加熱用フ
ィラメント13から直流電源81で印加される電界によ
って放出される電子をルツボ12に衝突させて加熱する
と、蒸着物質15は蒸発し、ノズル11から真空中に噴
射する。この噴射する蒸気は、ノズル11を通過する
際、断熱膨張により加速冷却されて凝縮し、クラスター
16と呼ばれる塊状原子集団が形成される。このクラス
ター16は次にイオン化フィラメント21から放出され
る電子によって一部イオン化され、クラスターイオンと
なり、さらに加速電極3で形成された電界よる加速をう
けてイオン化されていない中性のクラスターと共に基板
7に衝突する。一方、基板7近傍には反応性である酸素
ガスが存在し、基板7上で蒸着物質15のクラスターと
反応性ガスとの反応が進行して酸化物薄膜が基板7に蒸
着される。
Next, the operation will be described. Vacuum exhaust system 5
After the inside of the vacuum tank 6 is evacuated to a vacuum degree of 10 −4 Torr or less, the flow rate adjusting valve 42 is opened and the reactive gas is introduced through the gas introducing pipe 43. On the other hand, crucible 12
When the electrons emitted from the crucible heating filament 13 by the electric field applied by the DC power supply 81 are made to collide with the crucible 12 and heated to a temperature at which the vapor pressure in the crucible becomes several Torr, the vapor deposition substance 15 evaporates, and the vapor deposition material 15 evaporates from the nozzle 11. Jet into a vacuum. When the vapor to be injected passes through the nozzle 11, the vapor is accelerated and cooled by adiabatic expansion and condensed to form a cluster of massive atoms called a cluster 16. The clusters 16 are partially ionized by the electrons emitted from the ionization filament 21 to become cluster ions, and are further accelerated by the electric field formed by the acceleration electrode 3 to form an unionized neutral cluster on the substrate 7. collide. On the other hand, a reactive oxygen gas exists in the vicinity of the substrate 7, and the reaction between the cluster of the deposition material 15 and the reactive gas proceeds on the substrate 7 to deposit the oxide thin film on the substrate 7.

【0007】上記の装置は以上のように構成されている
ので、真空槽6内の反応性ガスは分子状態であり活性度
が低いため反応効率が低く、反応性ガスの大部分は排気
され、薄膜形成にあずかる反応性ガスは非常に少ないと
いう課題があった。以上の課題を解決するため、反応性
ガスを励起、解離および一部イオン化して活性化するこ
とにより反応効率を高めようとする試みが行われてい
る。
Since the above apparatus is configured as described above, the reactive gas in the vacuum chamber 6 is in a molecular state and has low activity, so that the reaction efficiency is low and most of the reactive gas is exhausted. There is a problem that the reactive gas involved in the thin film formation is very small. In order to solve the above problems, attempts have been made to increase the reaction efficiency by exciting, dissociating, and partially ionizing and activating the reactive gas.

【0008】例えば図6は特公昭63ー11662号公
報に示されたICB源にガスイオン源を併設した従来の
化合物薄膜形成装置を示すもので、図においてICB源
は図5の場合と同様なので説明は省略する。90はガス
噴射ノズル、92は反応性ガスの通路に相当する部分に
設けられた電子ビーム放出手段、91はこの電子ビーム
を引き出す電子ビーム引き出し電極、93はガスイオン
を加速する加速電極、94はガスイオン源9全体を密閉
する内部槽である。このガスイオン源9の電源装置10
は電子ビーム放出手段92であるフィラメントを加熱す
る電源101、電子ビーム引き出し電極91をフィラメ
ント92に対して、正の電位にバイアスする直流電源1
02、電子ビーム引き出し電極91を加速電極93に対
して、正の電位にバイアスする直流電源103で構成さ
れる。
For example, FIG. 6 shows a conventional compound thin film forming apparatus in which a gas ion source is added to the ICB source shown in Japanese Patent Publication No. 63-11662, and the ICB source is the same as that in FIG. The description is omitted. 90 is a gas injection nozzle, 92 is an electron beam emitting means provided in a portion corresponding to the passage of the reactive gas, 91 is an electron beam extraction electrode for extracting this electron beam, 93 is an acceleration electrode for accelerating gas ions, and 94 is This is an internal tank for sealing the entire gas ion source 9. Power supply device 10 for this gas ion source 9
Is a power source 101 for heating the filament, which is the electron beam emitting means 92, and a DC power source 1 for biasing the electron beam extraction electrode 91 to the filament 92 at a positive potential.
02, a DC power supply 103 for biasing the electron beam extraction electrode 91 to a positive potential with respect to the acceleration electrode 93.

【0009】次に、この化合物薄膜形成装置の動作につ
いて説明する。真空排気装置5によって高真空中に保た
れた真空槽6内に、ガスボンベ41より流量調整バルブ
42を調整することにより、真空槽6内にガス噴射ノズ
ル90より反応性ガスを導入し、真空層6内のガス圧を
10-4〜10-3Torr程度になるように調整する。こ
のとき内部槽94内のガス圧は更に高く保たれる。一
方、加熱電源101により、電子ビーム放出手段である
加熱されたフィラメント92からガス噴射ノズル90の
下流に配置されている電子ビーム引き出し電極91に電
子が放出されるように直流電源102によってバイアス
電圧を印加、熱電子を放出させ反応性ガスを励起、解離
もしくは一部イオン化して活性化された状態を形成す
る。
Next, the operation of this compound thin film forming apparatus will be described. By adjusting the flow rate adjusting valve 42 from the gas cylinder 41 into the vacuum chamber 6 kept in a high vacuum by the vacuum exhaust device 5, a reactive gas is introduced from the gas injection nozzle 90 into the vacuum chamber 6 to form a vacuum layer. The gas pressure in 6 is adjusted to be about 10 −4 to 10 −3 Torr. At this time, the gas pressure in the internal tank 94 is kept higher. On the other hand, a bias voltage is applied by the DC power supply 102 so that the heating power supply 101 emits electrons from the heated filament 92, which is the electron beam emission means, to the electron beam extraction electrode 91 arranged downstream of the gas injection nozzle 90. Upon application, thermionic electrons are emitted to excite, dissociate or partially ionize the reactive gas to form an activated state.

【0010】次いで、ルツボ12内の蒸気圧が数Tor
rになる温度までルツボ加熱用フィラメント13によっ
て加熱すると、蒸着物質15は蒸発し、ノズル11から
噴射する。この噴射する蒸気もしくはクラスター16
は、次にイオン化フィラメント21から放出される電子
によって一部イオン化され、加速電極3で形成される電
界による加速を受けて、イオン化されていない蒸気もし
くはクラスターと共に基板7に衝突する。
Next, the vapor pressure in the crucible 12 is several Tor.
When the crucible heating filament 13 is heated to a temperature of r, the vapor deposition material 15 is evaporated and jetted from the nozzle 11. This steam or cluster 16
Is partially ionized by the electrons emitted from the ionization filament 21 and is accelerated by the electric field formed by the acceleration electrode 3 to collide with the substrate 7 together with the non-ionized vapor or cluster.

【0011】一方、基板7および基板7付近には励起、
解離もしくはイオン化された反応性ガスが存在し、蒸着
物質の蒸気もしくはクラスターと衝突して反応が進行し
化合物薄膜が基板7に蒸着される。一方、加速電極3お
よび93に直流電源83および103によってバイアス
電圧を印加すると、上述のイオンは加速されて基板7に
到達するため、このときの加速電圧を独立に変えること
によって、基板7に入射する反応性ガスイオンと蒸気も
しくはクラスターの運動エネルギーを独立に制御するこ
とが可能であり、これにより基板7上に形成される化合
物薄膜の物性値や結晶性(単結晶、多結晶、アモルフア
ス等)の薄膜の特性を制御することができる。
On the other hand, excitation is applied to the substrate 7 and the vicinity of the substrate 7,
The dissociated or ionized reactive gas exists and collides with the vapor or cluster of the vapor deposition material to cause the reaction to proceed to deposit the compound thin film on the substrate 7. On the other hand, when a bias voltage is applied to the accelerating electrodes 3 and 93 by the DC power supplies 83 and 103, the above-mentioned ions are accelerated and reach the substrate 7, so that the ions are incident on the substrate 7 by changing the accelerating voltage at this time independently. It is possible to independently control the reactive gas ions and the kinetic energy of the vapor or clusters, and thereby the physical properties and crystallinity of the compound thin film formed on the substrate 7 (single crystal, polycrystal, amorphous etc.). The characteristics of the thin film can be controlled.

【0012】[0012]

【発明が解決しようとする課題】従来の製法で形成され
た大規模集積回路に用いられている窒化チタンのバリア
層61は、薄膜化が進んでくると配線層60と絶縁層6
2との相互作用や拡散作用を十分に抑えたりすることが
できないという課題があった。また、従来の化合物形成
装置特に図6に示された薄膜形成装置は、図5に示され
た装置に比べて反応性は高くなっているが、酸化窒化物
を形成する場合には膜中の酸素と窒素の組成比を制御す
ることが難しいという課題があった。この発明は、上記
のような課題を解消するためになされたもので、高品質
の半導体バリア層を得ることを目的とし、また基板の表
面に効率よくこの高品質の酸化窒化バリア薄膜を制御よ
く蒸着することができる薄膜形成装置を得ることを目的
とする。
The titanium nitride barrier layer 61 used in the large-scale integrated circuit formed by the conventional manufacturing method has a wiring layer 60 and an insulating layer 6 as the thickness thereof is further reduced.
There is a problem that the interaction with 2 and the diffusion effect cannot be sufficiently suppressed. Further, the conventional compound forming apparatus, especially the thin film forming apparatus shown in FIG. 6, has higher reactivity than the apparatus shown in FIG. 5, but in the case of forming oxynitride, There is a problem that it is difficult to control the composition ratio of oxygen and nitrogen. The present invention has been made to solve the above problems, and an object thereof is to obtain a high-quality semiconductor barrier layer, and to control the high-quality oxynitride barrier thin film efficiently on the surface of the substrate. An object is to obtain a thin film forming apparatus capable of vapor deposition.

【0013】[0013]

【課題を解決するための手段】この発明の請求項1に係
る集積回路は、配線膜の下地に用いられるバリア層に酸
化窒化チタン薄膜を用いたものである。
An integrated circuit according to claim 1 of the present invention uses a titanium oxynitride thin film as a barrier layer used as a base of a wiring film.

【0014】この発明の請求項2に係る集積回路の製造
方法は、真空槽中の基板近傍に酸素ガスを導入する一
方、前記基板に窒素イオンを照射しながらクラスター型
イオン源によってチタンを蒸着して酸化窒化チタン薄膜
を形成するものである。
In the method for manufacturing an integrated circuit according to the second aspect of the present invention, oxygen gas is introduced near the substrate in the vacuum chamber, while titanium is deposited by a cluster type ion source while irradiating the substrate with nitrogen ions. To form a titanium oxynitride thin film.

【0015】この発明の請求項3に係る集積回路の製造
方法は、真空槽中の基板近傍に酸素ガスと窒素ガスとの
混合ガスもしくは酸素元素と窒素元素を含む混合ガスを
導入する一方、前記基板にアルゴンイオンを照射しなが
らクラスターイオン源によってチタンを蒸着して酸素窒
化チタン薄膜を形成するものである。
According to a third aspect of the present invention, in the method for manufacturing an integrated circuit, a mixed gas of oxygen gas and nitrogen gas or a mixed gas containing oxygen element and nitrogen element is introduced near the substrate in the vacuum chamber, Titanium is deposited by a cluster ion source while irradiating the substrate with argon ions to form a titanium oxynitride thin film.

【0016】この発明の請求項4に係る薄膜形成装置
は、基板近傍に設けられた酸素ガスを導入するガス導入
管を有するクラスター型イオン源と、窒素ガスをイオン
化するガスイオン化手段を有するガスイオン源とを備え
たものである。
According to a fourth aspect of the present invention, there is provided a thin film forming apparatus including a cluster type ion source having a gas introducing pipe for introducing oxygen gas, which is provided in the vicinity of the substrate, and gas ions having gas ionizing means for ionizing nitrogen gas. With a source.

【0017】この発明の請求項5に係る薄膜形成装置
は、基板近傍に設けられた酸素ガスと窒素ガスの混合ガ
スもしくは酸素元素と窒素元素を含む混合ガスを導入す
るガス導入管を有するクラスター型イオン源と、アルゴ
ンガスをイオン化するガスイオン化手段を有するガスイ
オン源とを備えたものである。
A thin film forming apparatus according to a fifth aspect of the present invention is a cluster type having a gas introducing pipe for introducing a mixed gas of oxygen gas and nitrogen gas or a mixed gas containing oxygen element and nitrogen element, which is provided near the substrate. It is provided with an ion source and a gas ion source having gas ionization means for ionizing argon gas.

【0018】[0018]

【作用】この発明における酸化窒化チタンは、従来の窒
化チタンのバリア層と比較して、薄膜化してもバリア性
がよい。
The titanium oxynitride according to the present invention has a good barrier property as compared with the conventional titanium nitride barrier layer even if it is thinned.

【0019】また、この発明の請求項4に係る酸化窒化
チタン薄膜形成装置は、基板近傍に導入された酸素ガス
に窒化イオンを照射しながら活性化して蒸着するように
したため、また、請求項5に係る薄膜形成装置は、基板
近傍に導入された酸素と窒素にアルゴンイオンを照射し
ながら蒸着するようにしたため、蒸気もしくはクラスタ
ーとの反応効率が非常に高くなり、膜中の酸素と窒素の
組成比を制御することが可能なため、表面内の膜質が物
質で薄くしても高品質な薄膜が形成される。
In the titanium oxynitride thin film forming apparatus according to claim 4 of the present invention, the oxygen gas introduced in the vicinity of the substrate is activated and vapor-deposited while being irradiated with nitride ions. In the thin film forming apparatus according to the method, since the oxygen and nitrogen introduced near the substrate are vapor-deposited while irradiating with argon ions, the reaction efficiency with vapor or cluster becomes very high, and the composition of oxygen and nitrogen in the film is increased. Since the ratio can be controlled, a high quality thin film is formed even if the film quality on the surface is thin due to the substance.

【0020】[0020]

【実施例】以下この発明の一実施例を図について説明す
る。図1はこの発明の一実施例によるLSI配線部の断
面構造を示すもので、60は配線層、65は酸化窒化チ
タンのバリア層、62は絶縁層である。また、図2はこ
の発明の一実施例による酸化窒化チタン薄膜の製造装置
を模式的に示す断面図であり、図において図5,図6と
同一または相当部分は同一符号を付し、その説明は省略
する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS An embodiment of the present invention will be described below with reference to the drawings. FIG. 1 shows a sectional structure of an LSI wiring portion according to an embodiment of the present invention. Reference numeral 60 is a wiring layer, 65 is a titanium oxynitride barrier layer, and 62 is an insulating layer. FIG. 2 is a sectional view schematically showing a titanium oxynitride thin film manufacturing apparatus according to an embodiment of the present invention. In the figure, the same or corresponding parts as those in FIGS. Is omitted.

【0021】40は基板7近傍に酸素ガスを導入するガ
ス導入管、41は窒素ボンベ、42はガスの流量調整
弁、43はガス導入管、44は電子ビーム放出手段であ
るフィラメント(カソード)、45は内部でプラズマを
形成する電子ビーム引き出し電極(アノード)、46は
イオンを加速制御して多孔状電極44を通して基板7に
照射する加速電極、48は電子ビーム放出手段であるフ
ィラメント47を加熱するフィラメント加熱電源、49
は電子ビーム放出手段であるフィラメント44に対して
電子ビーム引き出し電極45を正の電位にバイアスする
直流電源、50は加速電極46に対して電子ビーム引き
出し電極45を正の電位にバイアスする直流電源であ
る。
Reference numeral 40 is a gas introducing pipe for introducing oxygen gas into the vicinity of the substrate 7, 41 is a nitrogen cylinder, 42 is a gas flow rate adjusting valve, 43 is a gas introducing pipe, 44 is a filament (cathode) which is an electron beam emitting means, 45 is an electron beam extraction electrode (anode) that forms plasma inside, 46 is an acceleration electrode that accelerates and controls ions to irradiate the substrate 7 through the porous electrode 44, and 48 heats a filament 47 that is an electron beam emission means. Filament heating power supply, 49
Reference numeral 50 is a DC power source for biasing the electron beam extraction electrode 45 to a positive potential with respect to the filament 44 which is an electron beam emitting means, and 50 is a DC power source for biasing the electron beam extraction electrode 45 to a positive potential with respect to the acceleration electrode 46. is there.

【0022】また本発明の別の実施例では、40は基板
7近傍に酸素ガスと窒素ガスの混合ガスもしくは酸素元
素と窒素元素を含む混合ガスを導入するガス導入管、4
1はアルゴンボンベである。
In another embodiment of the present invention, 40 is a gas introducing pipe for introducing a mixed gas of oxygen gas and nitrogen gas or a mixed gas containing oxygen element and nitrogen element in the vicinity of the substrate 7.
1 is an argon cylinder.

【0023】次に、この酸化窒化チタン薄膜形成装置の
動作いついて説明する。真空排気装置(図示せず)によ
って高真空中に保たれた真空槽(図示せず)内に、基板
7近傍にガス導入管40によって酸素ガスを導入する一
方、ガスボンベ41より流量調整バルブ42を調整する
ことにより、ガスイオン源の電子ビーム引き出し電極4
5内にガス導入管43より窒素ガスを導入し、真空層内
のガス圧を酸素分圧と窒素分圧合わせて10-5〜10-3
Torr程度になるように調整する。フィラメント加熱
電源48により、電子ビーム放出手段である加熱された
フィラメント44から、電子ビーム引き出し電極45に
向かって電子ビームが放出されるように直流電源49に
よってバイアス電圧を印加すると、放出された熱電子が
電子ビーム引き出し電極45内の窒素ガスと衝突してプ
ラズマを形成し、イオン化が行われる。生成した窒素イ
オンは、加速電極46で形成される電界による加速を受
けて、多孔電極47より引き出されて基板7に照射され
る。
Next, the operation of this titanium oxynitride thin film forming apparatus will be described. An oxygen gas is introduced into the vicinity of the substrate 7 by a gas introduction pipe 40 into a vacuum chamber (not shown) kept in a high vacuum by an evacuation device (not shown), and a flow control valve 42 is installed from a gas cylinder 41. By adjusting the electron beam extraction electrode 4 of the gas ion source
Nitrogen gas is introduced into the chamber 5 through the gas introducing pipe 43, and the gas pressure in the vacuum layer is adjusted to 10 -5 to 10 -3 by combining oxygen partial pressure and nitrogen partial pressure.
Adjust to about Torr. When a bias voltage is applied by a DC power source 49 so that an electron beam is emitted from a heated filament 44, which is an electron beam emission means, toward an electron beam extraction electrode 45 by a filament heating power source 48, the emitted thermoelectrons are emitted. Collide with the nitrogen gas in the electron beam extraction electrode 45 to form plasma, which is ionized. The generated nitrogen ions are accelerated by the electric field formed by the acceleration electrode 46, extracted from the porous electrode 47, and irradiated on the substrate 7.

【0024】次に、ルツボ12内の蒸気圧が数Torr
になる温度までルツボ加熱用フィラメント13によって
加熱すると、蒸着物質15であるチタンは蒸発し、ノズ
ル11から噴射する。この噴射するチタンの蒸発もしく
はクラスター16は、次にイオン化フィラメント21か
ら放出される電子によって一部イオン化され、加速電極
3で形成される電界による加速を受けて、イオン化され
ていない蒸気もしくはクラスターと共に基板7に衝突す
る。
Next, the vapor pressure in the crucible 12 is several Torr.
When the crucible heating filament 13 is heated to a temperature of, the titanium, which is the vapor deposition material 15, evaporates and is ejected from the nozzle 11. The evaporated titanium vapor or clusters 16 are partially ionized by the electrons emitted from the ionization filament 21 next, and are accelerated by the electric field formed by the acceleration electrode 3, and are vaporized together with the non-ionized vapor or clusters to form the substrate. Clash with 7.

【0025】一方、基板7および基板7付近にはガス導
入管40より供給された酸素ガスが存在し、窒素イオン
照射によって励起、解離もしくはイオン化された活性な
状態にあり、蒸着物質のチタン蒸気もしくはクラスター
と衝突して効率よく反応が進行し酸化窒化チタン薄膜が
基板7に蒸着される。この時、基板7に照射する窒素イ
オンの量を変化させると、膜中の酸素と窒素の組成比が
変化するため、自由に組成比を制御することが可能とな
る。
On the other hand, the oxygen gas supplied from the gas introducing pipe 40 is present in the substrate 7 and the vicinity of the substrate 7, and is in an active state where it is excited, dissociated or ionized by the irradiation of nitrogen ions, and the vapor of titanium vapor or The titanium oxide nitride thin film is deposited on the substrate 7 by colliding with the clusters and efficiently advancing the reaction. At this time, if the amount of nitrogen ions with which the substrate 7 is irradiated is changed, the composition ratio of oxygen and nitrogen in the film changes, so that the composition ratio can be freely controlled.

【0026】また、本発明の別の実施例では、ガス導入
管40より基板7近傍に酸素ガスと窒素ガスの混合ガス
もしくは酸素元素と窒素元素を含む混合ガスを導入する
一方、アルゴンボンベ41から流量調整バルブ42を調
整することにより、ガスイオン源の電子ビーム引き出し
電極45内にガス導入管43よりアルゴンガスを導入
し、真空層内のガス圧を酸素と窒素の混合ガス分圧とア
ルゴン分圧合わせて10-5〜10-3Torr程度になる
ように調整する。電子ビーム引き出し電極45に向かっ
て放出された熱電子が電子ビーム引き出し電極45内の
アルゴンガスと衝突してプラズマを形成し、イオン化が
行われる。生成したアルゴンイオンは、加速電極46で
形成される電界による加速を受けて、イオンの引き出し
容易な多孔電極47より引き出されて基板7に照射され
る。
In another embodiment of the present invention, a mixed gas of oxygen gas and nitrogen gas or a mixed gas containing oxygen element and nitrogen element is introduced from the gas introduction pipe 40 to the vicinity of the substrate 7 while the argon cylinder 41 is used. By adjusting the flow rate adjusting valve 42, argon gas is introduced into the electron beam extraction electrode 45 of the gas ion source through the gas introduction pipe 43, and the gas pressure in the vacuum layer is adjusted to the partial pressure of the mixed gas of oxygen and nitrogen and the argon pressure. The pressure is adjusted so as to be about 10 −5 to 10 −3 Torr. The thermoelectrons emitted toward the electron beam extraction electrode 45 collide with the argon gas in the electron beam extraction electrode 45 to form plasma, which is ionized. The generated argon ions are accelerated by the electric field formed by the acceleration electrode 46, extracted from the porous electrode 47 from which ions can be easily extracted, and irradiated on the substrate 7.

【0027】一方、基板7および基板7付近にはガス導
入管40より供給された酸素ガスと窒素ガスの混合ガス
もしくは酸素元素と窒素元素を含む混合ガスが存在し、
アルゴンイオン照射によって励起、解離もしくはイオン
化された活性な状態にあり、蒸着物質のチタン蒸気もし
くはクラスターと衝突して効率よく反応が進行し酸化窒
化チタン薄膜が基板7に蒸着される。この時、基板7に
照射するアルゴンイオンの量が酸素ガスと窒素ガスの混
合量を変化させると、膜中の酸素と窒素の組成比が変化
するため、自由に組成比を制御することが可能なのは上
記実施例と同じである。
On the other hand, a mixed gas of oxygen gas and nitrogen gas or a mixed gas containing oxygen element and nitrogen element supplied from the gas introduction pipe 40 exists in the substrate 7 and the vicinity of the substrate 7,
It is excited, dissociated, or ionized by the irradiation of argon ions, and is in an active state, and collides with titanium vapor or clusters of a vapor deposition material to cause a reaction to proceed efficiently, and a titanium oxynitride thin film is deposited on the substrate 7. At this time, when the amount of argon ions with which the substrate 7 is irradiated changes the mixing amount of oxygen gas and nitrogen gas, the composition ratio of oxygen and nitrogen in the film changes, so that the composition ratio can be freely controlled. This is the same as the above embodiment.

【0028】図3は本発明の別の実施例におけるガスイ
オン源を示したもので、51はガスイオン源の外部に設
けられた磁界印加手段である。
FIG. 3 shows a gas ion source according to another embodiment of the present invention, and 51 is a magnetic field applying means provided outside the gas ion source.

【0029】次に簡単に動作を説明する。図2に示した
実施例のガスイオン源と同様に、ガスイオン源内にガス
導入管43より窒素ガスを導入し、同じく真空層内にガ
ス導入管40より基板7近傍に導入される酸素ガスと合
わせてガス圧が10-5〜10-3Torr程度になるよう
に調整する。電子ビーム放出手段44から、電子ビーム
引き出し電極45に向かって電子ビームを照射し、窒素
ガスをプラズマ中でイオン化する。このときイオン源の
外部に設けられた磁界印加手段51により、上記電子ビ
ームを螺旋運動させることでさらにイオン化効率を高め
ることが可能である。このように、イオン化された窒素
ガスは基板7に加速されて、基板7近傍の酸素ガスを活
性化してICB源より発生するチタン蒸気もしくはクラ
スターと反応させて酸化窒化チタン薄膜を形成するとこ
ろは図1に示した発明の実施例と同じである。
Next, the operation will be briefly described. Similarly to the gas ion source of the embodiment shown in FIG. 2, nitrogen gas is introduced into the gas ion source through the gas introduction pipe 43, and oxygen gas is introduced into the vacuum layer near the substrate 7 through the gas introduction pipe 40. In addition, the gas pressure is adjusted to be about 10 −5 to 10 −3 Torr. An electron beam is emitted from the electron beam emission means 44 toward the electron beam extraction electrode 45 to ionize the nitrogen gas in the plasma. At this time, it is possible to further increase the ionization efficiency by spirally moving the electron beam by the magnetic field applying means 51 provided outside the ion source. In this way, the ionized nitrogen gas is accelerated by the substrate 7 to activate the oxygen gas in the vicinity of the substrate 7 to react with titanium vapor or clusters generated from the ICB source to form a titanium oxynitride thin film. This is the same as the embodiment of the invention shown in FIG.

【0030】[0030]

【発明の効果】以上説明したように、この発明によれ
ば、配線膜の下地に用いられるバリア層に酸化窒化チタ
ン薄膜を用いたことにより、配線層と絶縁層との相互作
用や拡散作用を十分に抑えることができ、バリア性が向
上するという効果がある。また、この発明の薄膜形成装
置によれば、蒸気もしくはクラスターとの反応効率が高
くなるばかりでなく、酸素と窒素との組成比を自由に変
えことができるので、高品質な酸化窒化チタン薄膜を形
成することがてきるという効果がある。
As described above, according to the present invention, since the titanium oxynitride thin film is used for the barrier layer used as the underlayer of the wiring film, the interaction and the diffusion action between the wiring layer and the insulating layer are prevented. There is an effect that it can be sufficiently suppressed and the barrier property is improved. Further, according to the thin film forming apparatus of the present invention, not only the reaction efficiency with vapor or clusters is increased, but also the composition ratio of oxygen and nitrogen can be freely changed, so that a high quality titanium oxynitride thin film can be obtained. The effect is that it can be formed.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】この発明の一実施例による大規模集積回路の断
面図である。
FIG. 1 is a sectional view of a large scale integrated circuit according to an embodiment of the present invention.

【図2】この発明の一実施例による薄膜形成装置の構成
図である。
FIG. 2 is a configuration diagram of a thin film forming apparatus according to an embodiment of the present invention.

【図3】この発明の他の実施例による薄膜形成装置の構
成図である。
FIG. 3 is a configuration diagram of a thin film forming apparatus according to another embodiment of the present invention.

【図4】従来の大規模集積回路の一例を示す断面図であ
る。
FIG. 4 is a sectional view showing an example of a conventional large-scale integrated circuit.

【図5】従来の薄膜形成装置の一例を示す構成図であ
る。
FIG. 5 is a configuration diagram showing an example of a conventional thin film forming apparatus.

【図6】従来の薄膜形成装置の他の例を示す構成図であ
る。
FIG. 6 is a configuration diagram showing another example of a conventional thin film forming apparatus.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 蒸気発生源 2 イオン化手段 3 加速電極 7 基板 9 ガスイオン源 12 ルツボ 40 酸素ガス導入管 43 窒素ガス導入管 44 電子ビーム放出手段 45 電子ビーム引き出し電極 46 加速電極 47 多孔電極 51 磁界印加手段 60 配線層 65 バリア層 62 絶縁層 1 vapor generation source 2 ionization means 3 acceleration electrode 7 substrate 9 gas ion source 12 crucible 40 oxygen gas introduction tube 43 nitrogen gas introduction tube 44 electron beam emission means 45 electron beam extraction electrode 46 acceleration electrode 47 porous electrode 51 magnetic field application means 60 wiring Layer 65 Barrier layer 62 Insulation layer

Claims (5)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 配線膜の下地に用いられるバリア層に酸
化窒化チタン(TiON)薄膜を用いたことを特徴とす
る集積回路。
1. An integrated circuit using a titanium oxynitride (TiON) thin film as a barrier layer used as a base of a wiring film.
【請求項2】 真空槽中の基板近傍に酸素ガスを導入す
る一方、前記基板に窒素イオンを照射しながらクラスタ
ー型イオン源によってチタン(Ti)を蒸着して酸化窒
化チタン(TiON)薄膜を形成する集積回路の製造方
法。
2. A titanium oxynitride (TiON) thin film is formed by introducing oxygen gas into the vicinity of a substrate in a vacuum chamber and irradiating the substrate with nitrogen ions while depositing titanium (Ti) by a cluster type ion source. Method of manufacturing integrated circuit.
【請求項3】 真空槽中の基板近傍に酸素ガスと窒素ガ
スとの混合ガスもしくは酸素元素と窒素元素を含む混合
ガスを導入する一方、前記基板にアルゴンイオンを照射
しながらクラスター型イオン源によってチタン(Ti)
を蒸着して酸化窒化チタン(TiON)薄膜を形成する
集積回路の製造方法。
3. A mixed gas of oxygen gas and nitrogen gas or a mixed gas containing oxygen element and nitrogen element is introduced in the vicinity of the substrate in the vacuum chamber, while a cluster type ion source is used while irradiating the substrate with argon ions. Titanium (Ti)
A method for manufacturing an integrated circuit, wherein a titanium oxynitride (TiON) thin film is formed by vapor deposition.
【請求項4】 所定の真空度に保持された真空槽と、こ
の真空層内に設けられた基板と、この基板近傍に酸素ガ
スを導入するガス導入管と、前記基板に向けて蒸着物質
の蒸気を噴出し、この蒸着物質の蒸気もしくはクラスタ
ーを発生させる蒸気発生源と、前記蒸着物質の蒸気もし
くはクラスターの一部をイオン化するイオン化手段と、
イオン化された蒸気もしくはクラスターイオンを加速制
御し、イオン化されていない蒸着物質の蒸気もしくはク
ラスターと共に基板に輸送する加速手段によって、構成
されるクラスター型イオン源と、 前記真空層内に設けられた窒素ガス導入管と、窒素ガス
の導入部分に配置された電子ビーム引き出し電極と電子
ビーム放出手段とからなる、窒素ガスをイオン化するガ
スイオン化手段と、このガスイオン化手段によりイオン
化された窒素イオンを加速制御する加速手段によっ構成
されるガスイオン源と、を備えた集積回路の薄膜形成装
置。
4. A vacuum chamber maintained at a predetermined degree of vacuum, a substrate provided in this vacuum layer, a gas introducing pipe for introducing oxygen gas in the vicinity of the substrate, and a vapor deposition material directed toward the substrate. A vapor source for ejecting vapor to generate vapor or clusters of the vapor deposition material, and an ionization means for ionizing a part of the vapor or clusters of the vapor deposition material,
A cluster-type ion source configured by an acceleration means that accelerates and controls ionized vapor or cluster ions and transports them to a substrate together with vapor or clusters of non-ionized vapor deposition material, and nitrogen gas provided in the vacuum layer. A gas ionization means for ionizing nitrogen gas, which comprises an introduction tube, an electron beam extraction electrode arranged in the introduction part of nitrogen gas, and an electron beam emission means, and acceleration control of nitrogen ions ionized by this gas ionization means A thin film forming apparatus for an integrated circuit, comprising: a gas ion source configured by an acceleration means.
【請求項5】 所定の真空度に保持された真空槽と、こ
の真空層内に設けられた基板と、この基板近傍に酸素ガ
スと窒素ガスの混合ガスもしくは酸素元素と窒素元素を
含む混合ガスを導入するガス導入管と、またこの基板に
向けて蒸着物質の蒸気を噴出し、この蒸着物質の蒸気も
しくはクラスターを発生させる蒸気発生源と、前記蒸着
物質の蒸気もしくはクラスターの一部をイオン化するイ
オン化手段と、イオン管された蒸気もしくはクラスター
イオンを加速制御し、イオン化されていない蒸着物質の
蒸気もしくはクラスターと共に基板に輸送する加速手段
によって構成されるクラスター型イオン源と、 前記真空層内に設けられたアルゴンガス導入管と、アル
ゴンガスの導入部分に配置された電子ビーム引き出し電
極と電子ビーム放出手段からなる、アルゴンガスをイオ
ン化するガスイオン化手段と、この電子ビーム放出手段
によりイオン化されたアルゴンイオンを加速制御する加
速手段によって構成されるガスイオン源と、 を備えた集積回路の薄膜形成装置。
5. A vacuum chamber maintained at a predetermined degree of vacuum, a substrate provided in this vacuum layer, a mixed gas of oxygen gas and nitrogen gas or a mixed gas containing oxygen element and nitrogen element in the vicinity of this substrate. A gas introduction pipe for introducing the vapor, a vapor source for ejecting vapor of the vapor deposition material toward the substrate and generating vapor or clusters of the vapor deposition material, and a portion of the vapor or cluster of the vapor deposition material. A cluster-type ion source configured by an ionization means and an acceleration means for accelerating and controlling vapor or cluster ions that have been ionized and transporting them to a substrate together with vapor or clusters of non-ionized vapor deposition material, and provided in the vacuum layer. Argon gas introduction pipe, electron beam extraction electrode and electron beam emission means arranged at the argon gas introduction part. Becomes, a gas ionizing means for ionizing the argon gas, the thin film forming apparatus of the integrated circuit and a configured gas ion source by an acceleration means for acceleration control argon ions ionized by the electron beam emitting means.
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