JPH05165257A - Nonmagnetic one-component color developer - Google Patents
Nonmagnetic one-component color developerInfo
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- JPH05165257A JPH05165257A JP3351413A JP35141391A JPH05165257A JP H05165257 A JPH05165257 A JP H05165257A JP 3351413 A JP3351413 A JP 3351413A JP 35141391 A JP35141391 A JP 35141391A JP H05165257 A JPH05165257 A JP H05165257A
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、カラー現像剤に関し、
さらに詳しくは、電子写真装置または静電記録装置によ
って感光体もしくは誘電体上に形成された静電潜像を可
視化する非磁性一成分カラー現像剤に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a color developer,
More specifically, it relates to a non-magnetic one-component color developer that visualizes an electrostatic latent image formed on a photoconductor or a dielectric by an electrophotographic device or an electrostatic recording device.
【0002】[0002]
【従来の技術】少なくとも結着樹脂と着色剤とを含む着
色微粒子に、流動化剤として、さらに細かいコロイダル
シリカ等を外添(着色微粒子と独立して加えること)し
たものを以下トナーというが、そのトナーとキャリヤー
からなる二成分現像剤は、画質の良いことから広範囲に
用いられている。2. Description of the Related Art Toner is obtained by externally adding finer colloidal silica or the like as a fluidizing agent (adding independently to colored fine particles) to colored fine particles containing at least a binder resin and a colorant. The two-component developer composed of the toner and carrier is widely used because of its good image quality.
【0003】しかしながら、その反面、以下に示すよう
な二成分現像剤に共通する欠点がある。 (1)トナーは、トナーとキャリヤー間の相互摩擦によ
り摩擦電荷を受け取るが、長期間にわたり使用している
と、キャリヤー表面がトナーによって汚染され、その結
果、トナーが充分摩擦電荷を獲得できなくなる。However, on the other hand, there are drawbacks common to two-component developers as described below. (1) Toner receives a triboelectric charge due to mutual friction between the toner and the carrier, but when used for a long period of time, the carrier surface is contaminated by the toner, and as a result, the toner cannot acquire the triboelectric charge sufficiently.
【0004】(2)トナーとキャリヤーは、所定範囲の
混合比に調整されていなければならないが、長期間にわ
たって使用していると、その混合比が変動して所定範囲
から外れてしまう。(2) The toner and the carrier must be adjusted to have a mixing ratio within a predetermined range, but if used for a long period of time, the mixing ratio fluctuates and deviates from the predetermined range.
【0005】(3)キャリヤーとして、一般に、表面を
酸化した鉄粉もしくはガラスビーズが汎用されている
が、これらのキャリヤーによって感光体の表面が機械的
に損傷される。(3) Iron powder or glass beads whose surface is oxidized is generally used as the carrier, but the surface of the photoreceptor is mechanically damaged by these carriers.
【0006】そこで、近年、キャリヤーを用いないで、
トナーの中に磁性粉を含有させた磁性一成分現像剤を用
いた種々の現像法が提案されている(例えば、米国特許
第3,909,258号、米国特許第4,121,93
1号)。しかしながら、これら公知の方法にも次のよう
な欠点がある。Therefore, in recent years, without using a carrier,
Various developing methods using a magnetic one-component developer containing magnetic powder in toner have been proposed (for example, US Pat. No. 3,909,258 and US Pat. No. 4,121,93).
No. 1). However, these known methods also have the following drawbacks.
【0007】(1)磁性一成分現像剤は、電気抵抗が小
さい磁性粉を多量に含有しているので、静電潜像上の現
像像を普通紙等の支持部材へ静電的に転写することが困
難である。特に、多湿の雰囲気下では充分な転写性能が
得られない。(1) Since the magnetic one-component developer contains a large amount of magnetic powder having a low electric resistance, the developed image on the electrostatic latent image is electrostatically transferred onto a supporting member such as plain paper. Is difficult. In particular, sufficient transfer performance cannot be obtained in a humid atmosphere.
【0008】(2)黒色の磁性粉を多量に含有させるた
め、現像剤の色相を変えること、すなわちカラー化が困
難である。(2) Since a large amount of black magnetic powder is contained, it is difficult to change the hue of the developer, that is, it is difficult to color the developer.
【0009】(3)磁性一成分現像剤は、磁性粉が多量
に含有されているため、二成分現像剤と比較して定着力
が低下する。その結果、定着器の温度や圧力を高くしな
ければならず、ランニングコストが高くなる欠点を有す
る。(3) Since the magnetic one-component developer contains a large amount of magnetic powder, the fixing power is lower than that of the two-component developer. As a result, it is necessary to raise the temperature and pressure of the fixing device, which has the drawback of increasing the running cost.
【0010】ところで、最近、磁性粉を含有せず、抵抗
の大きい一成分現像剤を用いた現像法が注目を集めてい
る。それらの現像法としては、例えば、米国特許第2,
895,847号、米国特許第3,152,012号、
特公昭41−9475号、特公昭45−2877号、特
公昭54−3624号等に記載されているタッチダウン
またはインプレッション現像に基づくものが挙げられ
る。これらの方法では、従来二成分現像剤に用いられて
いた現像剤の内、キャリヤーを除いたトナーを非磁性一
成分現像剤として利用している。By the way, recently, a developing method using a one-component developer containing no magnetic powder and having a large resistance has attracted attention. As the developing method thereof, for example, US Pat.
895,847, U.S. Pat. No. 3,152,012,
Examples thereof include those based on touchdown or impression development described in JP-B-41-9475, JP-B-45-2877, JP-B-54-3624 and the like. In these methods, of the developers conventionally used for two-component developers, the toner excluding the carrier is used as the non-magnetic one-component developer.
【0011】しかしながら、従来、カブリの少ない非磁
性一成分現像剤を得ることが困難であるという問題があ
る。二成分現像剤では、トナーの他に多量の鉄粉やガラ
スビーズ等のキャリヤーを混合した現像剤を用い、磁気
ロール等で強制的に攪拌するので、容易に高い帯電量を
トナーに与えることができる。また、磁性一成分系現像
方式では、キャリヤーはないけれども、現像スリーブ上
のトナーを磁気ロールで磁気的に移動し、スリーブとト
ナー間で摩擦できるので、この方式でもトナーに充分な
帯電量を与えることができる。これに対して、非磁性一
成分現像方式では、現像ロール上にトナーを現像ブレー
ドで押しつけて帯電させるので、トナー層の上部だけに
しか帯電を与えることができない。However, conventionally, there is a problem that it is difficult to obtain a non-magnetic one-component developer with less fog. In the two-component developer, a developer containing a large amount of carrier such as iron powder or glass beads is used in addition to the toner, and the toner is forcibly stirred with a magnetic roll or the like, so that a high charge amount can be easily given to the toner. it can. Further, in the magnetic one-component developing method, although there is no carrier, the toner on the developing sleeve can be magnetically moved by the magnetic roll and can be rubbed between the sleeve and the toner. Therefore, even in this method, a sufficient charge amount is given to the toner. be able to. On the other hand, in the non-magnetic one-component developing method, the toner is pressed against the developing roll by the developing blade to charge the toner, so that only the upper portion of the toner layer can be charged.
【0012】また、従来の帯電制御剤に比較して、カラ
ー用現像剤の帯電制御剤には、帯電性の高いものがな
く、したがって画像濃度が低く、カブリの多い画像しか
得られていなかった。Further, as compared with the conventional charge control agent, the charge control agent of the color developer does not have a high chargeability, so that the image density is low and only an image with a large fog is obtained. ..
【0013】[0013]
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、前記
従来技術の有する問題点を克服し、接触あるいは非接触
現像方式において用いる現像剤として、充分な帯電性と
流動性、対環境安定性を有し、画像濃度が高く、カブリ
の少ない、画質レベルの高い非磁性一成分カラー現像剤
を提供することにある。SUMMARY OF THE INVENTION The object of the present invention is to overcome the problems of the above-mentioned prior art and to provide sufficient chargeability, fluidity and environmental stability as a developer used in a contact or non-contact development system. And a non-magnetic one-component color developer having high image density, low fog and high image quality.
【0014】本発明者らは、前記従来技術の有する問題
点を克服するために鋭意研究した結果、現像剤中にホウ
素金属を錯体として含有する特定の化合物を帯電制御剤
として使用し、併せて大粒径で特定の帯電性を有する無
機微粉末であって、シリコーンオイルで疎水化処理して
改質したものを用いることにより、現像剤の流動性を高
くし、帯電性、特に現像時の現像ロール上のトナーの表
面電位を高くすることができ、前記目的を達成できるこ
とを見出した。本発明は、これらの知見に基づいて完成
するに至ったものである。The inventors of the present invention have conducted extensive studies in order to overcome the problems of the above-mentioned prior art, and as a result, used a specific compound containing a boron metal as a complex in the developer as a charge control agent, and By using an inorganic fine powder with a large particle size and specific chargeability, which has been modified by being hydrophobized with silicone oil, the fluidity of the developer can be increased and the chargeability, especially during development, can be improved. It has been found that the surface potential of the toner on the developing roll can be increased and the above object can be achieved. The present invention has been completed based on these findings.
【0015】[0015]
【課題を解決するための手段】かくして、本発明によれ
ば、現像剤の層厚を規制する現像ブレードを現像ロール
表面に圧接するよう配置し、現像ロール表面に現像剤を
均一に塗布し、感光体上の静電潜像に現像ロールを直接
接触させ、あるいは非接触に対向させ、現像する方法で
用いる現像剤であって、少なくとも結着樹脂、着色剤、
および下記式で表されるホウ素金属錯体化合物を帯電制
御剤として含有する着色微粒子100重量部に対して、
平均粒径が0.1〜10μmで、加熱減量(150℃で
1時間の乾燥条件)が1重量%以下の無機微粉体(1)
をシリコーンオイルで疎水化処理した無機微粉体(2)
を0.3〜10重量部の割合で混合してなる非磁性一成
分カラー現像剤が提供される。Thus, according to the present invention, the developing blade for controlling the layer thickness of the developer is arranged so as to be in pressure contact with the surface of the developing roll, and the developer is uniformly applied to the surface of the developing roll. A developer used in a method of developing by directly contacting a developing roll with an electrostatic latent image on a photoconductor, or facing it in a non-contact manner, at least a binder resin, a colorant,
And 100 parts by weight of colored fine particles containing a boron metal complex compound represented by the following formula as a charge control agent,
Inorganic fine powder (1) having an average particle size of 0.1 to 10 μm and a heat loss (drying condition at 150 ° C. for 1 hour) of 1% by weight or less
Inorganic fine powder with hydrophobic treatment of silicone oil (2)
There is provided a non-magnetic one-component color developer obtained by mixing 0.3 to 10 parts by weight.
【0016】[0016]
【化2】 (ただし、Aはアルカリ金属である。)[Chemical 2] (However, A is an alkali metal.)
【0017】疎水化処理した無機微粉体(2)のブロー
オフ帯電量は、−50〜−200μc/gの範囲が好ま
しい。無機微粉末(1)としては、種々のものが使用で
きるが、その中でも、特に、二酸化ケイ素、ケイ酸アル
ミニウム、ケイ酸マグネシウムまたはアルミナが帯電性
から好ましい。The blow-off charge amount of the hydrophobically treated inorganic fine powder (2) is preferably in the range of -50 to -200 μc / g. As the inorganic fine powder (1), various ones can be used, but among them, silicon dioxide, aluminum silicate, magnesium silicate or alumina is particularly preferable because of its electrostatic property.
【0018】以下、本発明について詳述する。 (帯電制御剤)本発明で使用する帯電制御剤は、下記式
で表されるホウ素金属錯体化合物である。The present invention will be described in detail below. (Charge Control Agent) The charge control agent used in the present invention is a boron metal complex compound represented by the following formula.
【0019】[0019]
【化3】 ただし、Aは、アルカリ金属であり、カチオン化してホ
ウ素金属錯体と塩を形成している。[Chemical 3] However, A is an alkali metal and is cationized to form a salt with the boron metal complex.
【0020】このホウ素金属錯体化合物は、結着樹脂成
分との分散性が良好で、また、溶融混練が充分できる温
度まで熱安定性を有し、しかも無色であって、現像剤に
高い負帯電を付与することができる。ホウ素以外の金属
錯体では帯電性が不充分であり、クロム、鉄では着色が
あってカラー用として不適当である。The boron metal complex compound has good dispersibility with the binder resin component, has thermal stability up to a temperature at which melt kneading can be sufficiently performed, and is colorless, so that the developer is highly negatively charged. Can be given. Metal complexes other than boron have insufficient chargeability, and chromium and iron are not suitable for color because they are colored.
【0021】このホウ素金属錯体化合物は、リチウム、
ナトリウム、カリウムなどのアルカリ金属の塩となって
いるが、アルカリ金属の中でもカリウムが帯電性から好
ましい。アルカリ金属以外の塩では環境安定性が不充分
である。The boron metal complex compound is lithium,
Although it is a salt of an alkali metal such as sodium or potassium, potassium is preferable among the alkali metals because of its chargeability. Environmental stability is insufficient with salts other than alkali metals.
【0022】このホウ素金属錯体化合物の使用割合は、
結着樹脂100重量部に対し、通常0.3〜10重量
部、好ましくは0.5〜7重量部の範囲である。この使
用割合が0.3重量部より少ないと印字枚数の初期に充
分な帯電性が得られない。この使用割合が10重量部よ
り多いと連続印字後に帯電量が低下し、同様にカブリの
発生と画像濃度の低下が生じる。The ratio of the boron metal complex compound used is
The amount is usually 0.3 to 10 parts by weight, preferably 0.5 to 7 parts by weight, based on 100 parts by weight of the binder resin. If this usage ratio is less than 0.3 parts by weight, sufficient charging properties cannot be obtained at the beginning of the number of printed sheets. If this usage ratio is more than 10 parts by weight, the charge amount after continuous printing will decrease, and similarly fog and image density will decrease.
【0023】(無機微粉体)本発明で使用する原料の無
機微粉体(1)は、粒径が0.1〜10μm、好ましく
は0.3〜5μm範囲のものである。0.1μmより小
さいと帯電性が低くなり、10μmより大きいと感光体
等に傷を付けたり、流動性が低下するため、画質が低下
する。(Inorganic Fine Powder) The raw material inorganic fine powder (1) used in the present invention has a particle size of 0.1 to 10 μm, preferably 0.3 to 5 μm. If it is smaller than 0.1 μm, the charging property is low, and if it is larger than 10 μm, the photoconductor or the like is scratched or the fluidity is deteriorated, and the image quality is deteriorated.
【0024】また、疎水化処理した無機微粉体(2)の
使用割合は、少なくとも結着樹脂と着色剤と前記特定の
ホウ素金属錯体化合物を含有する着色微粒子100重量
部に対し、0.3〜10重量部、好ましくは0.5〜
5.0重量部の範囲である。この割合が0.3重量部よ
り少ないと、帯電性が低くなり、10重量部より多くな
ると流動性が低下し、画質が低下する。The proportion of the hydrophobically treated inorganic fine powder (2) used is 0.3 to 100 parts by weight of colored fine particles containing at least a binder resin, a colorant, and the specific boron metal complex compound. 10 parts by weight, preferably 0.5-
It is in the range of 5.0 parts by weight. If this ratio is less than 0.3 parts by weight, the charging property will be low, and if it is more than 10 parts by weight, the fluidity will be deteriorated and the image quality will be deteriorated.
【0025】本発明で使用する無機微粉体の材質は、二
酸化ケイ素、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸マグネシウ
ム、アルミナが帯電性から好ましい。The material of the inorganic fine powder used in the present invention is preferably silicon dioxide, aluminum silicate, magnesium silicate, or alumina because of its electrostatic property.
【0026】本発明で使用する無機微粉体は、150℃
で1時間の乾燥条件での加熱減量が1重量%以下、好ま
しくは0.5重量%以下のものである。加熱減量が1重
量%より大きいと、その後の疎水化処理が旨く行かず、
対環境性が悪くなる。The inorganic fine powder used in the present invention has a temperature of 150 ° C.
The loss on heating under dry conditions for 1 hour is 1% by weight or less, preferably 0.5% by weight or less. If the heating loss is more than 1% by weight, the subsequent hydrophobic treatment will not be successful,
Environmental resistance deteriorates.
【0027】したがって、疎水化処理前の無機微粉体の
加熱減量(150℃で1時間の乾燥条件)が高い場合
は、予め熱処理等を行なって1重量%以下にすることが
重要である。そうした点から、焼成した無機微粉体は更
に好ましい。Therefore, when the loss on heating of the inorganic fine powder before the hydrophobic treatment is high (drying condition at 150 ° C. for 1 hour), it is important to preliminarily perform heat treatment or the like to 1% by weight or less. From such a point, the fired inorganic fine powder is more preferable.
【0028】(疎水化処理)本発明では、無機微粉体
(2)として、シリコーンオイルで疎水化処理したもの
を使用する。シリコーンオイルは、そのままで、あるい
は有機溶媒で希釈して用いる。シリコーンオイルの使用
量は、通常、無機微粉体100重量部に対して、0.1
〜10重量部程度である。(Hydrophobic treatment) In the present invention, as the inorganic fine powder (2), one which has been hydrophobized with silicone oil is used. The silicone oil is used as it is or after diluted with an organic solvent. The amount of silicone oil used is usually 0.1 per 100 parts by weight of the inorganic fine powder.
It is about 10 parts by weight.
【0029】疎水化処理は、無機微粉体(1)にシリコ
ーンオイルをそのままで、あるいは有機溶媒で希釈した
液で添加し、ヘンシェル・ミキサー等の混合機を用いて
混合した後、溶媒を用いた場合は風乾で溶媒を除去し、
その後、加熱あるいは硬化触媒を用い、室温から300
℃までの温度条件で、数分から数日間かけて、シリコー
ンオイルを硬化あるいは湿潤させることにより行なう。In the hydrophobic treatment, the silicone oil is added to the inorganic fine powder (1) as it is or in a liquid diluted with an organic solvent, and the mixture is mixed using a mixer such as a Henschel mixer, and then the solvent is used. If necessary, remove the solvent by air drying,
Then, from room temperature to 300 using heating or curing catalyst
It is carried out by curing or wetting the silicone oil for several minutes to several days under the temperature condition up to ° C.
【0030】シリコーンオイルとしては、例えば、ジメ
チルシリコーンオイル、メチルフェニルシリコーンオイ
ル、メチルハイドロジェンシリコーンオイル、シラノー
ル変性シリコーンオイル、アルキル変性シリコーンオイ
ル、アミノ変性シリコーンオイル、エポキシ変性シリコ
ーンオイル、フロロシリコーンオイル、シリコーンポリ
エーテル共重合体など各種のものを挙げることができる
が、特に、その中でも、処理の容易さや撥水性能等から
見て、ジメチルシリコーンオイル、メチルハイドロジェ
ンシリコーンオイル、シラノール変性シリコーンオイル
が好ましい。Examples of the silicone oil include dimethyl silicone oil, methylphenyl silicone oil, methylhydrogen silicone oil, silanol modified silicone oil, alkyl modified silicone oil, amino modified silicone oil, epoxy modified silicone oil, fluorosilicone oil and silicone. Various materials such as polyether copolymers can be mentioned, and among them, dimethyl silicone oil, methyl hydrogen silicone oil, and silanol-modified silicone oil are particularly preferable in view of ease of treatment and water repellency.
【0031】ジメチルシリコーンオイルは、粘度が10
〜2,000csの範囲のもので、そのまま用いるか、
あるいは有機溶媒で希釈して用いる。無機微粉体100
重量部に対して、ジメチルシリコーンオイルを0.1〜
10重量部の割合で添加し、ヘンシェル・ミキサー等で
混合する。その後、有機溶媒を使用した場合は風乾して
有機溶媒を除去し、100〜300℃で、10分から1
0時間硬化あるいは湿潤させ、疎水化処理する。Dimethyl silicone oil has a viscosity of 10
In the range of ~ 2,000 cs, use as it is,
Alternatively, it is diluted with an organic solvent before use. Inorganic fine powder 100
Dimethyl silicone oil is added in an amount of 0.1 to 0.1 wt.
Add 10 parts by weight and mix with a Henschel mixer or the like. After that, when an organic solvent is used, it is air-dried to remove the organic solvent, and the temperature is 100 to 300 ° C. for 10 minutes to 1 minute.
It is cured or moistened for 0 hours, and then subjected to a hydrophobic treatment.
【0032】メチルハイドロジェンシリコーンオイル
は、そのまま用いるか、あるいは有機溶媒で希釈して用
いる。無機微粉体(1)100重量部に対して、メチル
ハイドロジェンシリコーンオイルを0.1〜10重量部
の割合で添加し、ヘンシェル・ミキサーで混合し、有機
溶媒を使用した時は風乾して有機溶媒を除去し、100
〜200℃で、0.5〜5時間熱処理して硬化あるいは
湿潤させる。また、オクチル酸亜鉛、オクチル酸錫、ジ
ブチル錫ジラウレート等の触媒をメチルハイドロジェン
シリコーンオイル100重量部に対して、0.1〜5重
量部添加し、有機溶媒を使用した時は風乾して溶媒を除
去し、室温から200℃で、0.5から24時間かけ、
疎水化処理する。The methyl hydrogen silicone oil may be used as it is or may be diluted with an organic solvent before use. Methyl hydrogen silicone oil was added at a ratio of 0.1 to 10 parts by weight to 100 parts by weight of the inorganic fine powder (1), mixed with a Henschel mixer, and air dried when an organic solvent was used. Remove the solvent to 100
Harden or wet by heat treatment at ~ 200 ° C for 0.5-5 hours. Further, 0.1 to 5 parts by weight of a catalyst such as zinc octylate, tin octylate, and dibutyltin dilaurate is added to 100 parts by weight of methyl hydrogen silicone oil. When an organic solvent is used, it is air-dried to remove the solvent. At room temperature to 200 ° C. for 0.5 to 24 hours,
Hydrophobize.
【0033】シラノール変性シリコーンオイルは、メチ
ルハイドロジェンシリコーンオイルやアルコキシ変性シ
リコーンオイルを架橋剤として2〜10重量部と、触媒
として、オクチル酸亜鉛、オクチル酸錫、またはジブチ
ル錫ジラウレート0.5〜5重量部を、シラノール変性
シリコーンオイル100重量部と混合し、これを有機溶
媒で希釈する。この溶液を無機微粉体100重量部に、
シラノール変性シリコーンオイルが0.5〜2重量部と
なるように混合する。これを風乾後、室温から200℃
で、0.5〜24時間かけて硬化あるいは湿潤させる。The silanol-modified silicone oil is 2 to 10 parts by weight of a methyl hydrogen silicone oil or an alkoxy-modified silicone oil as a cross-linking agent, and zinc octylate, tin octylate, or dibutyltin dilaurate 0.5 to 5 as a catalyst. One part by weight is mixed with 100 parts by weight of silanol-modified silicone oil, and this is diluted with an organic solvent. This solution was added to 100 parts by weight of inorganic fine powder,
The silanol-modified silicone oil is mixed in an amount of 0.5 to 2 parts by weight. After air-drying this, room temperature to 200 ° C
Then, the composition is cured or moistened for 0.5 to 24 hours.
【0034】本発明で使用する疎水化処理した無機微粉
体(2)のブローオフ帯電量は、−50〜−200μc
/gの範囲内に入っていることが好ましい。ブローオフ
帯電量が−50μc/gより大きいと帯電量が不充分
で、画像濃度が低く、カブリが多くなり、−200μc
/gより小さくなると、同様に画像濃度が低くなり、カ
ブリも多くなる。The blow-off charge amount of the hydrophobically treated inorganic fine powder (2) used in the present invention is -50 to -200 μc.
It is preferably within the range of / g. If the blow-off charge amount is greater than -50 μc / g, the charge amount is insufficient, the image density is low, and fog increases, and the amount is -200 μc.
When it is smaller than / g, the image density is similarly low and the fog is large.
【0035】(結着樹脂、着色剤など)本発明で用いる
現像剤の結着樹脂(バインダー樹脂)としては、従来か
ら電子写真用あるいはプリンター用現像剤に広く用いら
れている樹脂類、例えば、ポリスチレン、ポリp−クロ
ルスチレン、ポリビニルトルエン等のスチレンおよびそ
の置換体の重合体;スチレン−p−クロルスチレン共重
合体、スチレン−プロピレン共重合体、スチレン−ビニ
ルトルエン共重合体、スチレン−ビニルナフタリン共重
合体、スチレン−アクリル酸メチル共重合体、スチレン
−アクリル酸エチル共重合体、スチレン−アクリル酸ブ
チル共重合体、スチレン−アクリル酸オクチル共重合
体、スチレン−メタクリル酸メチル共重合体、スチレン
−メタクリル酸エチル共重合体、スチレン−メタクリル
酸ブチル共重合体、スチレン−α−クロルメタクリル酸
メチル共重合体、スチレン−アクリロニトリル共重合
体、スチレン−ビニルメチルエーテル共重合体、スチレ
ン−ビニルエチルエーテル共重合体、スチレン−ビニル
メチルケトン共重合体、スチレン−ブタジェン共重合
体、スチレン−イソプレン共重合体、スチレン−アクリ
ロニトリル−インデン共重合体、スチレン−マレイン酸
共重合体、スチレン−マレイン酸エステル共重合体等の
スチレン共重合体;ポリメチルメタクリレート、ポリ塩
化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリエチレン、ポリプロピ
レン、ポリエステル、ポリウレタン、ポリアミド、エポ
キシ樹脂、ポリビニルブチラール、ポリアクリル酸樹
脂、ロジン、変性ロジン、テルペン樹脂、フェノール樹
脂、脂肪族または脂環族炭化水素樹脂、芳香族系石油樹
脂、塩素化パラフィン、パラフィンワックス等が単独あ
るいは混合して使用できる。(Binder Resin, Coloring Agent, etc.) As the binder resin (binder resin) of the developer used in the present invention, resins which have been widely used in the conventional developers for electrophotography or printers, for example, Polymers of styrene such as polystyrene, poly-p-chlorostyrene, and polyvinyltoluene, and their substitution products; styrene-p-chlorostyrene copolymers, styrene-propylene copolymers, styrene-vinyltoluene copolymers, styrene-vinylnaphthalene. Copolymer, styrene-methyl acrylate copolymer, styrene-ethyl acrylate copolymer, styrene-butyl acrylate copolymer, styrene-octyl acrylate copolymer, styrene-methyl methacrylate copolymer, styrene -Ethyl methacrylate copolymer, styrene-butyl methacrylate copolymer, Tylene-α-chloromethyl methacrylate copolymer, styrene-acrylonitrile copolymer, styrene-vinyl methyl ether copolymer, styrene-vinyl ethyl ether copolymer, styrene-vinyl methyl ketone copolymer, styrene-butadiene resin Polymers, styrene-isoprene copolymers, styrene-acrylonitrile-indene copolymers, styrene-maleic acid copolymers, styrene copolymers such as styrene-maleic acid ester copolymers; polymethylmethacrylate, polyvinyl chloride, Polyvinyl acetate, polyethylene, polypropylene, polyester, polyurethane, polyamide, epoxy resin, polyvinyl butyral, polyacrylic acid resin, rosin, modified rosin, terpene resin, phenol resin, aliphatic or alicyclic hydrocarbon resin, aromatic Petroleum resin, chlorinated paraffin, paraffin wax and the like can be used alone or in combination.
【0036】現像剤に用いられるその他の帯電制御剤と
しては、例えば、酸化デンプン、含金属染料、サリチル
酸金属錯体、ニグロシン染料、トリフェニルメタン系染
料、ローダミン系染料、フタロシアニン系染料等従来公
知のものがあり、所望によりホウ素金属錯体化合物と少
量併用してもよい。Other charge control agents used in the developer include, for example, oxide starch, metal-containing dyes, salicylic acid metal complexes, nigrosine dyes, triphenylmethane dyes, rhodamine dyes and phthalocyanine dyes. If desired, a small amount may be used in combination with the boron metal complex compound.
【0037】現像剤に用いられる着色剤としては、カー
ボンブラック、染料、顔料等の各種色材が使用できる。
具体的には、例えば、カーボンブラック、ニグロシン染
料、鉄黒ナフトールイエローS、ハンザイエロー(10
G、5G、G)、カドミウムイエロー、黄色酸化鉄、黄
土、黄鉛、チタン黄、ポリアゾイエロー、オイルイエロ
ー、ハンザイエロー(GR、A、RN、R)、ピグメン
トイエローL、ベンジジンイエロー(G、GR)、パー
マネントイエロー(NCG)、バルカンファストイエロ
ー(5G、R)、タートラジンレーキ、キノリンイエロ
ーレーキ、アンスラザンイエローBGL、イソインドリ
ノンイエロー、ベンガラ、鉛丹、鉛朱、カドミウムレッ
ド、カドミウムマーキュリレッド、アンチモン朱、パー
マネントレッド4R、パラレッド、ファイセーレッド、
パラクロルオルトニトロアニリンレッド、リソールファ
ストスカーレットG、ブリリアントファストスカーレッ
ト、ブリリアントカーミンBS、パーマネントレッド
(F2R、F4R、FRL、FRLL、F4RH)、フ
ァストスカーレットVD、ベンガルファストルビンB、
リソールレッド、レーキレッド(C、D)、アンソシン
B、ブリリアントスカーレットG、リソールルビンG
K、パーマネントレッドF5R、ブリリアントカーミン
6B、ピグメントスカーレット3B、ボルドー5B、ト
ルイジンマルーン、パーマネントボルドーF2K、ヘリ
オボルドーBL、ボルドー10B、ボンマルーンライ
ト、ボンマルーンメジアム、エオシンレーキ、ローダミ
ンレーキB、ローダミンレーキY、アリザリンレーキ、
チオインジゴレッドB、チオインジゴマルーン、オイル
レッド、キナアクリドンレッド、ピラゾロンレッド、ポ
リアゾレッド、クロームパーミリオン、ベンジジンオレ
ンジ、ペリノンオレンジ、オイルオレンジ、コバルトブ
ルー、セルリアンブルー、アルカリブルーレーキ、ピー
コックブルーレーキ、ブクトリアブルーレーキ、無金属
フタロシアニンブルー、フタロシアニンブルー、ファス
トスカイブルー、インダンスレンブルー(RS、B
C)、インジゴ、群青、紺青、アントラキノンブルー、
ファストバイオレットB、メチルバイオレットレーキ、
コバルト紫、マンガン紫、ジオキサンバイオレット、ク
ロムグリーン、ジンクグリーン、酸化クロム、ピリジア
ン、エメラルドグリーン、ピグメントグリーンB、ナフ
トールグリーンB、グリーンゴールゴ、アシッドグリー
ンレーキ、マラカイトグリーンレーキ、フタロシアニン
グリーン、アントラキノングリーン、酸化チタン、亜鉛
華、リトホンなどを挙げることができる。これらは、そ
れぞれ単独で、あるいは2種以上を組み合わせて使用す
ることができる。As the colorant used in the developer, various coloring materials such as carbon black, dyes and pigments can be used.
Specifically, for example, carbon black, nigrosine dye, iron black naphthol yellow S, Hansa yellow (10
G, 5G, G), cadmium yellow, yellow iron oxide, ocher, yellow lead, titanium yellow, polyazo yellow, oil yellow, Hansa yellow (GR, A, RN, R), pigment yellow L, benzidine yellow (G, GR), Permanent Yellow (NCG), Balkan Fast Yellow (5G, R), Tartrazine Lake, Quinoline Yellow Lake, Anthrazan Yellow BGL, Isoindolinone Yellow, Bengala, Lead Tan, Lead Vermilion, Cadmium Red, Cadmium Mercury Red. , Antimon Zhu, Permanent Red 4R, Para Red, Faise Red,
Parachlor Ortho Nitroaniline Red, Resor Fast Scarlet G, Brilliant Fast Scarlet, Brilliant Carmine BS, Permanent Red (F2R, F4R, FRL, FRLL, F4RH), Fast Scarlet VD, Bengal Fast Rubin B,
Resor Red, Rake Red (C, D), Anthocin B, Brilliant Scarlet G, Resor Rubin G
K, Permanent Red F5R, Brilliant Carmine 6B, Pigment Scarlet 3B, Bordeaux 5B, Toluidine Maroon, Permanent Bordeaux F2K, Helio Bordeaux BL, Bordeaux 10B, Bon Maroon Light, Bon Maroon Medium, Eosin Lake, Rhodamine Lake B, Rhodamine Lake Y. , Alizarin Rake,
Thioindigo red B, thioindigo maroon, oil red, quinacridone red, pyrazolone red, polyazo red, chrome permillion, benzidine orange, perinone orange, oil orange, cobalt blue, cerulean blue, alkali blue lake, peacock blue lake, Buktoria blue rake, metal-free phthalocyanine blue, phthalocyanine blue, fast sky blue, indanthrene blue (RS, B
C), indigo, ultramarine, navy blue, anthraquinone blue,
Fast violet B, methyl violet rake,
Cobalt purple, manganese purple, dioxane violet, chrome green, zinc green, chromium oxide, pyridian, emerald green, pigment green B, naphthol green B, green goalgo, acid green lake, malachite green lake, phthalocyanine green, anthraquinone green, oxidation Examples include titanium, zinc white, lithophone, and the like. These can be used alone or in combination of two or more.
【0038】また、本発明の現像剤には、必要に応じて
ポリプロピレン、ポリエチレン等のワックスを離型剤と
して添加してもよい。If desired, a wax such as polypropylene or polyethylene may be added to the developer of the present invention as a release agent.
【0039】(現像方法)本発明の非磁性一成分カラー
現像剤は、現像剤の層厚を規制する現像ブレードを現像
ロール表面に圧接するよう配置し、現像ロール表面に現
像剤を均一に塗布し、感光体上の静電潜像に現像ロール
を直接接触させ、あるいは非接触に対向させ、現像する
方法で用いる現像剤である。(Development Method) In the non-magnetic one-component color developer of the present invention, a developing blade for controlling the layer thickness of the developer is arranged so as to be in pressure contact with the surface of the developing roll, and the developer is uniformly applied to the surface of the developing roll. Then, the developer is used in a method of developing by directly contacting the electrostatic latent image on the photoconductor with a developing roll or facing it in a non-contact manner.
【0040】本発明の現像剤が用いられる現像装置およ
び現像方法について図1を参照しながら説明する。図1
には、感光体上の静電潜像に現像ロールを直接接触させ
る方式の現像装置が示されている。図1に示すように、
現像剤容器(5)に入った現像剤(4)は、撹拌棒
(6)で現像ロール(2)と現像ブレード(3)の間に
移動させ、強制的に現像剤を薄層化し、かつ、帯電させ
る。A developing device and a developing method in which the developer of the present invention is used will be described with reference to FIG. Figure 1
Shows a developing device of a type in which a developing roll is brought into direct contact with an electrostatic latent image on a photoconductor. As shown in Figure 1,
The developer (4) contained in the developer container (5) is moved between the developing roll (2) and the developing blade (3) by a stirring rod (6) to forcibly thin the developer, and , To charge.
【0041】感光体(1)は、予めチャージャ線(9)
で帯電させ、そこに光信号や光画像(10)を照射し、
静電潜像を形成させ、そこに現像ロール(2)上の現像
剤を接触させて、現像させる。次に、転写チャージャ線
(11)を用いて、現像された感光体上の現像剤を紙な
どの支持体に転写し、それを加熱ロール(12)に通
し、定着させる。この時、感光体上の未転写現像剤は、
クリーニングブレード(7)でかきとられ、スクリュー
(8)で現像装置裏側の廃現像剤容器に回収される。The photoconductor (1) is previously charged with the charger wire (9).
Electrified with, and irradiate it with an optical signal or optical image (10),
An electrostatic latent image is formed, and the developer on the developing roll (2) is brought into contact with it to develop the latent image. Next, using the transfer charger wire (11), the developed developer on the photoconductor is transferred to a support such as paper, which is passed through a heating roll (12) and fixed. At this time, the untransferred developer on the photoconductor is
It is scraped off by the cleaning blade (7) and collected by the screw (8) in the waste developer container on the back side of the developing device.
【0042】[0042]
【実施例】以下、実施例および比較例を挙げて本発明を
具体的に説明するが、本発明は、これらの実施例のみに
限定されるものではない。The present invention will be specifically described below with reference to examples and comparative examples, but the present invention is not limited to these examples.
【0043】なお、物性の評価は次の方法で行なった。 <流動性>現像剤の流動性は、ホソカワミクロン(株)
社製のパウダーテスター装置を使用して測定し、評価し
た。すなわち、現像剤を一定量秤量し、60メッシュの
篩に乗せ、一定の振幅で、一定の時間振動させ、通過す
るトナー量を1分間当たりの重量に換算し、表示する。The physical properties were evaluated by the following methods. <Flowability> The flowability of the developer is Hosokawa Micron Co., Ltd.
It measured using the powder tester apparatus by the company, and evaluated. That is, a certain amount of the developer is weighed, placed on a 60-mesh sieve, vibrated with a certain amplitude for a certain period of time, and the amount of toner passing through is converted into the weight per minute and displayed.
【0044】<ブローオフ帯電量>パウダーテック
(株)社製キャリヤーTEFV150/250 59.
7gと、疎水化処理した無機微粉体0.3gを秤量し、
SUS製ポットに入れ、30分間回転させ、東芝ケミカ
ル社製ブローオフメーターで、窒素ガス1kg/cm2
の圧力でブローオフし、帯電量を測定した。<Blow-off charge amount> Carrier TEFV150 / 250 manufactured by Powder Tech Co., Ltd. 59.
Weigh 7 g and 0.3 g of hydrophobized inorganic fine powder,
Put it in a SUS pot, rotate it for 30 minutes, and use a blow-off meter made by Toshiba Chemicals Co., Ltd., nitrogen gas 1 kg / cm 2
It was blown off at the pressure of and the charge amount was measured.
【0045】<表面電位>図1に示す現像装置に現像剤
を入れ、印字の途中で停止させ、現像ロール上に乗って
いる現像剤を表面電位計で表面電位を測定する。この
時、超小型レーザー外径測定機を用いて、表面電位計の
測定位置を一定に調節する。<Surface potential> The developer is put in the developing device shown in FIG. 1, stopped during printing, and the surface potential of the developer on the developing roll is measured by a surface potential meter. At this time, the measurement position of the surface electrometer is adjusted to a constant value using a micro laser outer diameter measuring device.
【0046】<画像特性>耐久試験として、図1に示す
現像装置で、20,000枚複写し、(1)画像濃度、
(2)カブリの有無、(3)感光体上に現像剤によるフ
ィルム付着の有無等を目視で観察して評価した。画像濃
度(ID)の評価は、マクベス反射濃度計を用い、黒べ
た部を測定した。(4)環境試験は、30℃×80%R
Hの高温高湿と、10℃×20%RHの低温低湿の環境
下で、複写し、同様に画像を評価した。<Image characteristics> As a durability test, 20,000 copies were made with the developing device shown in FIG.
(2) Presence or absence of fog, (3) Presence or absence of a film adhered to the photoconductor by the developer were visually observed and evaluated. The image density (ID) was evaluated by using a Macbeth reflection densitometer to measure the black solid part. (4) Environmental test is 30 ℃ × 80% R
Copying was performed in an environment of high temperature and high humidity of H and low temperature and low humidity of 10 ° C. × 20% RH, and images were similarly evaluated.
【0047】各画像特性は、それぞれ次の3段階で評価
した。 ○:安定した良好な画像、 △:画像濃度がやや低い、またはカブリの発生が少し見
られるなどの場合、 ×:画像濃度が低い、カブリが発生、画像にムラが生じ
る、またはフィルムが付着するなどの場合。Each image characteristic was evaluated in the following three stages. ◯: Stable and good image, Δ: When image density is slightly low or fogging is slightly observed, x: Image density is low, fogging occurs, image is uneven, or film is attached. And so on.
【0048】[実施例1]結着樹脂としてスチレン−ブ
チルアクリレート共重合体100重量部、着色剤として
赤顔料5重量部、低分子量ポリプロピレン4重量部、帯
電制御剤として前記ホウ素金属錯体化合物(カリウム
塩)2重量部をヘンシェル・ミキサーで混合した後、1
50℃の混練ロールで均一に混練し、次いで、冷却し、
粗砕機で粉砕後、エアージェット粉砕機で5ないし20
μmに粉砕し、分級機で粒径を12μmに揃え、着色微
粒子を調製した。[Example 1] 100 parts by weight of a styrene-butyl acrylate copolymer as a binder resin, 5 parts by weight of a red pigment as a colorant, 4 parts by weight of low molecular weight polypropylene, and the boron metal complex compound (potassium) as a charge control agent. After mixing 2 parts by weight of salt) with a Henschel mixer, 1
Knead uniformly with a kneading roll at 50 ° C., then cool,
After crushing with a crusher, 5 to 20 with an air jet crusher
The particles were pulverized to a particle size of 12 μm with a classifier to prepare colored fine particles.
【0049】疎水化処理無機微粉体は、二酸化ケイ素1
00重量部に、ジメチルシリコーンオイルを1重量部添
加し、ヘンシェル・ミキサーで混合した後、250℃で
2時間硬化あるいは湿潤させ、疎水化処理を行なうこと
により調製した。この疎水化処理無機微粉体2重量部
を、前記着色微粒子100重量部に対して添加し、ヘン
シェル・ミキサーで混合して、非磁性一成分現像剤を得
た。使用した二酸化ケイ素の粒径は2.5μm、加熱減
量(150℃、1時間)は0.3重量%であり、ブロー
オフ帯電量は−105μc/gと高く、充分であった。Hydrophobized inorganic fine powder is silicon dioxide 1
It was prepared by adding 1 part by weight of dimethyl silicone oil to 00 parts by weight, mixing the mixture with a Henschel mixer, curing or wetting at 250 ° C. for 2 hours, and performing a hydrophobic treatment. 2 parts by weight of the hydrophobized inorganic fine powder was added to 100 parts by weight of the colored fine particles and mixed by a Henschel mixer to obtain a non-magnetic one-component developer. The particle size of the silicon dioxide used was 2.5 μm, the weight loss upon heating (150 ° C., 1 hour) was 0.3% by weight, and the blow-off charge amount was −105 μc / g, which was high and sufficient.
【0050】得られた現像剤の流動性は35と高く、充
分な流動性を有するものであった。また、耐久試験とし
て、図1に示す現像装置で、20,000枚複写した
が、初期から、画像は安定しており、20,000枚複
写しても画質の変化は見られなかった。現像を途中で止
めて、現像ロール上の現像剤の表面電位を測定したとこ
ろ、50Vと高く、かつ、安定していた。さらに、10
℃で20%RHの低湿でも、あるいは30℃で80%R
Hの高湿でも、画像濃度の変化は少なく、良好であっ
た。結果を表1に示す(以下同様)。The fluidity of the obtained developer was as high as 35, and the fluidity was sufficient. As a durability test, 20,000 copies were made with the developing device shown in FIG. 1, but the image was stable from the beginning and no change in image quality was observed even after 20,000 copies were made. When the development was stopped halfway and the surface potential of the developer on the developing roll was measured, it was as high as 50 V and was stable. Furthermore, 10
Even at low humidity of 20% RH at 80 ° C or 80% R at 30 ° C
Even at high humidity of H, the change in image density was small and it was good. The results are shown in Table 1 (same below).
【0051】[比較例1]実施例1において使用した同
じ二酸化ケイ素を高湿下に放置し、加熱減量(150
℃、1時間)を測定したところ、1.6重量%であっ
た。この無機微粉体を用いて、実施例1と同様にして非
磁性一成分現像剤を得た。[Comparative Example 1] The same silicon dioxide used in Example 1 was allowed to stand under high humidity to reduce the weight by heating (150).
When measured at 1 ° C. for 1 hour, it was 1.6% by weight. Using this inorganic fine powder, a non-magnetic single-component developer was obtained in the same manner as in Example 1.
【0052】得られた現像剤の流動性は15と低く、充
分な流動性を示さなかった。また、耐久性試験を行なっ
たが、初期から画像濃度が低く、カブリも見られた。2
0,000枚複写すると、画像にムラが見られ、使用に
耐え難い結果であった。現像を途中で止めて、現像ロー
ル上の表面電位を測定したところ、25Vと低く、不充
分な帯電量であった。The fluidity of the obtained developer was as low as 15, and the fluidity was not sufficient. Further, a durability test was conducted, but the image density was low from the beginning and fog was also observed. Two
When 10,000 sheets were copied, unevenness was found in the image, which was unbearable for use. When the development was stopped halfway and the surface potential on the developing roll was measured, it was as low as 25 V and the charge amount was insufficient.
【0053】[比較例2]無機微粉体として粒径が0.
016μmと小さい二酸化ケイ素を用い、実施例1と同
様にして非磁性一成分現像剤を得た。得られた現像剤の
流動性は75と高く、充分な流動性を示していた。耐久
性試験は、初期からカブリが多く、画像濃度も低いの
で、途中にて中止した。現像を途中で止めて、現像ロー
ル上の現像剤の表面電位を測定したところ、20Vと低
く、不充分であった。[Comparative Example 2] The particle size of the inorganic fine powder was 0.
A non-magnetic one-component developer was obtained in the same manner as in Example 1 except that silicon dioxide having a small size of 016 μm was used. The fluidity of the obtained developer was as high as 75, showing sufficient fluidity. The durability test was stopped halfway because there was a lot of fog and the image density was low from the beginning. When the development was stopped halfway and the surface potential of the developer on the developing roll was measured, it was as low as 20 V and was insufficient.
【0054】[比較例3]無機微粉体として粒径が15
μmと大きい二酸化ケイ素を用い、実施例1と同様にし
て非磁性一成分現像剤を得た。得られた現像剤の流動性
は8と低く、充分な流動性を示さなかった。耐久性試験
を行ったところ、初期から画像濃度が低く、カブリも見
られ、20,000枚複写すると、画像にムラが見ら
れ、使用に耐え難い結果であった。現像を途中で止め
て、現像ロール上の現像剤の表面電位を測定したとこ
ろ、20Vと低く、不充分であった。[Comparative Example 3] The particle size of the inorganic fine powder was 15
A non-magnetic one-component developer was obtained in the same manner as in Example 1 except that silicon dioxide having a large value of μm was used. The resulting developer had a low fluidity of 8 and did not show sufficient fluidity. When a durability test was conducted, the image density was low from the initial stage, fog was observed, and after copying 20,000 sheets, the image was uneven and the result was unbearable for use. When the development was stopped halfway and the surface potential of the developer on the developing roll was measured, it was as low as 20 V and was insufficient.
【0055】[実施例2〜3]無機微粉体として、表1
に示すように、実施例2ではケイ酸アルミニウムを、実
施例3ではケイ酸マグネシウムを用い、シリコーンオイ
ルとしてメチルハイドロジェンシリコーンオイルを用
い、それ以外は実施例1と同様にして現像剤を得、同様
に評価した。Examples 2 to 3 As inorganic fine powders, Table 1
As shown in FIG. 2, aluminum silicate was used in Example 2, magnesium silicate was used in Example 3, methyl hydrogen silicone oil was used as the silicone oil, and otherwise a developer was obtained in the same manner as in Example 1, It evaluated similarly.
【0056】得られた現像剤の流動性は高く、安定した
良好な画像が得られた。現像を途中で止めて、現像ロー
ル上の現像剤の表面電位を測定したところ、それぞれ5
5Vおよび45Vと高く、充分な帯電性が得られてい
た。The resulting developer had a high fluidity and a stable and good image was obtained. The development was stopped halfway, and the surface potential of the developer on the developing roll was measured.
It was as high as 5 V and 45 V, and sufficient chargeability was obtained.
【0057】[比較例4]実施例1で得られた疎水化処
理無機微粉体の使用量を0.1重量部にした以外は、実
施例1と同様にして現像剤を得、評価したところ、得ら
れた現像剤は、流動性は60と充分高かったが、画像濃
度が低く、複写枚数が増えると、カブリが見られた。現
像を途中で止めて、現像ロール上の現像剤の表面電位を
測定したところ、20Vと低く、不充分であった。Comparative Example 4 A developer was obtained and evaluated in the same manner as in Example 1 except that the amount of the hydrophobically treated inorganic fine powder obtained in Example 1 was changed to 0.1 part by weight. Although the obtained developer had a sufficiently high fluidity of 60, fog was observed when the image density was low and the number of copies increased. When the development was stopped halfway and the surface potential of the developer on the developing roll was measured, it was as low as 20 V and was insufficient.
【0058】[比較例5]実施例1で得られた疎水化処
理無機微粉体の使用量を15重量部にした以外は実施例
1と同様にして現像剤を得、評価したところ、得られた
現像剤の流動性が低く、画像濃度も低かった。複写枚数
が増えると、カブリが見られ、使用に耐え難い結果であ
った。Comparative Example 5 A developer was obtained and evaluated in the same manner as in Example 1 except that the amount of the hydrophobically treated inorganic fine powder obtained in Example 1 was changed to 15 parts by weight. The developer had low fluidity and the image density was low. As the number of copied sheets increased, fog was observed, which was unbearable for use.
【0059】現像を途中で止めて、現像ロール上の現像
剤の表面電位を測定したところ、50Vと高く、帯電性
は充分であった。カブリの原因は、無機微粉体の添加量
が多いためと考えられる。When the development was stopped halfway and the surface potential of the developer on the developing roll was measured, it was as high as 50 V and the chargeability was sufficient. It is considered that the cause of the fog is that the amount of the inorganic fine powder added is large.
【0060】[比較例6]実施例1において実施した疎
水化処理を行なわず、そのままの無機微粉体を用い、実
施例1と同様にして現像剤を得、同様に評価した。得ら
れた現像剤の流動性は8と低く、耐久性試験では、初期
から画像濃度が低く、カブリも多く見られた。複写枚数
が増えると、カブリや画像のムラが酷くなって、使用に
耐え難い結果であった。[Comparative Example 6] A developer was obtained in the same manner as in Example 1 except that the inorganic fine powder as it was without the hydrophobizing treatment carried out in Example 1 was carried out and evaluated in the same manner. The fluidity of the obtained developer was as low as 8, and in the durability test, the image density was low from the initial stage and many fog was observed. As the number of copies increased, fogging and image unevenness became more severe, and the result was unbearable for use.
【0061】現像を途中で止めて、現像ロール上の現像
剤の表面電位を測定したところ、23Vと低く、不充分
であった。また、高温高湿でも初期から、さらに画像濃
度が低く、カブリも酷くなった。When the development was stopped halfway and the surface potential of the developer on the developing roll was measured, it was as low as 23 V, which was insufficient. In addition, even at high temperature and high humidity, the image density was lower from the beginning and the fog became severe.
【0062】[実施例4〜5]無機微粉体として、表1
に示すように、実施例4ではケイ酸アルミニウムを、実
施例5ではケイ酸マグネシウムを用い、シリコーンオイ
ルとしてはメチルハイドロジェンシリコーンオイルを用
い、それ以外は実施例1と同様にして現像剤を得、同様
に評価した。[Examples 4 to 5] Inorganic fine powders are shown in Table 1.
As shown in, a developer was obtained in the same manner as in Example 1 except that aluminum silicate was used in Example 4, magnesium silicate was used in Example 5, and methyl hydrogen silicone oil was used as silicone oil. , And evaluated in the same manner.
【0063】得られた現像剤の流動性は高く、安定した
良好な画像が得られた。実施例4においては、少しカブ
リが生じたが、実用上問題のない程度のものであった。
現像を途中で止めて、現像ロール上の現像剤の表面電位
を測定したところ、それぞれ60Vおよび52Vと高
く、充分な帯電性が得られていた。The resulting developer had a high fluidity and a stable and good image was obtained. In Example 4, although some fog occurred, it was of a level that caused no practical problems.
When the development was stopped halfway and the surface potential of the developer on the developing roll was measured, it was as high as 60 V and 52 V, respectively, and sufficient chargeability was obtained.
【0064】[0064]
【表1】 [Table 1]
【0065】[実施例6〜8]実施例1において、表2
に示すように、着色剤の種類を変えて現像剤の色を変え
たこと以外は、実施例1とほぼ同様にして現像剤を得、
同様に評価した。実施例6では、ベンジジン系染料を用
いたイエロートナーを、実施例7では、ジメチルキナク
ドリン系染料を用いたマゼンタトナーを、また、実施例
8では、銅フタロシアニン系染料を用いたシアントナー
を、それぞれ得た。この結果、実施例1と同様に、高い
流動性と帯電性、そして安定した良好な画像が得られ
た。結果を表2に示す(以下同様)。[Examples 6 to 8] In Example 1, Table 2
As shown in, a developer was obtained in substantially the same manner as in Example 1 except that the color of the developer was changed by changing the type of the colorant.
It evaluated similarly. In Example 6, a yellow toner using a benzidine dye, in Example 7, a magenta toner using a dimethylquinacdrine dye, and in Example 8, a cyan toner using a copper phthalocyanine dye, Got each. As a result, as in Example 1, high fluidity and chargeability, and a stable and good image was obtained. The results are shown in Table 2 (same below).
【0066】[比較例7]帯電制御剤として市販の亜鉛
錯体系帯電制御剤を用いたこと以外は、実施例1と同様
にして現像剤を得た。得られた現像剤の流動性は40と
高く、充分であったが、耐久性試験は、初期から画像濃
度が低く、カブリも見られ、20,000枚複写する
と、画像にムラが見られ、使用に耐え難い結果であっ
た。現像を途中で止めて、現像ロール上の現像剤の表面
電位を測定したところ、25Vと低く、不充分であっ
た。[Comparative Example 7] A developer was obtained in the same manner as in Example 1 except that a commercially available zinc complex type charge control agent was used as the charge control agent. The obtained developer had a high fluidity of 40, which was sufficient, but in the durability test, the image density was low from the initial stage, fog was observed, and when 20,000 copies were made, the image was uneven. The result was unbearable. When the development was stopped halfway and the surface potential of the developer on the developing roll was measured, it was as low as 25 V and was insufficient.
【0067】[比較例8]帯電制御剤として市販の芳香
族カルボン酸錯体系帯電制御剤を用いたこと以外は、実
施例1と同様にして現像剤を得た。得られた現像剤は、
流動性が43と高く、充分であったが、画像濃度が低
く、色調も茶色がかっていた。複写枚数が増えると、カ
ブリが発生してきた。現像を途中で止めて、現像ロール
上の現像剤の表面電位を測定したところ、20Vと低
く、不充分であった。Comparative Example 8 A developer was obtained in the same manner as in Example 1 except that a commercially available aromatic carboxylic acid complex charge control agent was used as the charge control agent. The obtained developer is
The fluidity was as high as 43, which was sufficient, but the image density was low and the color tone was brownish. As the number of copies increased, fogging occurred. When the development was stopped halfway and the surface potential of the developer on the developing roll was measured, it was as low as 20 V and was insufficient.
【0068】[0068]
【表2】 [Table 2]
【0069】[0069]
【発明の効果】本発明によれば、接触あるいは非接触現
像方式において用いる現像剤として、充分な帯電性と流
動性、対環境安定性を有し、画像濃度が高く、カブリの
少ない、画質レベルの高い非磁性一成分カラー現像剤が
提供される。本発明の非磁性一成分カラー現像剤は、長
期間使用した場合においても、現像ロールや現像ブレー
ド、感光体に現像剤の付着によるフィルムの形成がな
く、画質が変化しない優れた諸特性を有するものであ
る。According to the present invention, as a developer used in a contact or non-contact developing system, it has sufficient chargeability and fluidity, environmental stability, high image density, little fog, and image quality level. Provided is a non-magnetic one-component color developer having high efficiency. The non-magnetic one-component color developer of the present invention has excellent properties such that the image quality does not change even when used for a long period of time without forming a film due to the adhesion of the developer to the developing roll, the developing blade, and the photoconductor. It is a thing.
【図1】図1は、本発明の非磁性一成分カラー現像剤を
適用する現像装置および現像方法の一実施態様を示す断
面略図である。FIG. 1 is a schematic sectional view showing an embodiment of a developing device and a developing method to which a non-magnetic one-component color developer of the present invention is applied.
1 感光体、 2 現像ロール、 3 現像ブレード、 4 現像剤、 5 現像剤容器、 6 撹拌棒、 7 クリーニングブレード、 8 スクリュー、 9 チャージャ線、 10 光信号、光画像、 11 転写チャージャ線、 12 定着ロール。 13 紙等の現像剤支持部材 1 photoconductor, 2 developing roll, 3 developing blade, 4 developing agent, 5 developing agent container, 6 stirring rod, 7 cleaning blade, 8 screw, 9 charger line, 10 optical signal, optical image, 11 transfer charger line, 12 fixing roll. 13 Developer support member such as paper
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 斉藤 純 神奈川県川崎市川崎区夜光1−2−1 日 本ゼオン株式会社研究開発センター内 (72)発明者 伊藤 克之 東京都港区虎ノ門1丁目7番12号 沖電気 工業株式会社内 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (72) Inventor Jun Saito 1-2-1 Yokou, Kawasaki-ku, Kawasaki City, Kanagawa Nihon Zeon Co., Ltd. Research and Development Center (72) Inventor, Katsuyuki Ito 1-7 Toranomon, Minato-ku, Tokyo No. 12 Oki Electric Industry Co., Ltd.
Claims (3)
現像ロール表面に圧接するよう配置し、現像ロール表面
に現像剤を均一に塗布し、感光体上の静電潜像に現像ロ
ールを直接接触させ、あるいは非接触に対向させ、現像
する方法で用いる現像剤であって、少なくとも結着樹
脂、着色剤、および下記式で表されるホウ素金属錯体化
合物を帯電制御剤として含有する着色微粒子100重量
部に対して、平均粒径が0.1〜10μmで、加熱減量
(150℃で1時間の乾燥条件)が1重量%以下の無機
微粉体(1)をシリコーンオイルで疎水化処理した無機
微粉体(2)を0.3〜10重量部の割合で混合してな
る非磁性一成分カラー現像剤。 【化1】 (ただし、Aはアルカリ金属である。)1. A developing blade for controlling the layer thickness of the developer is arranged so as to be in pressure contact with the surface of the developing roll, the developer is uniformly applied to the surface of the developing roll, and the developing roll is formed on the electrostatic latent image on the photoreceptor. A colored fine particle containing a binder resin, a colorant, and a boron metal complex compound represented by the following formula as a charge control agent, which is a developer used in the method of developing in direct contact or in non-contact with each other. With respect to 100 parts by weight, the inorganic fine powder (1) having an average particle size of 0.1 to 10 μm and a loss on heating (drying condition at 150 ° C. for 1 hour) of 1% by weight or less was hydrophobized with silicone oil. A non-magnetic one-component color developer obtained by mixing the inorganic fine powder (2) in a proportion of 0.3 to 10 parts by weight. [Chemical 1] (However, A is an alkali metal.)
−50〜−200μc/gである請求項1記載の非磁性
一成分カラー現像剤。2. The non-magnetic one-component color developer according to claim 1, wherein the inorganic fine powder (2) has a blow-off charge amount of −50 to −200 μc / g.
酸アルミニウム、ケイ酸マグネシウムおよびアルミナか
らなる群より選択される少なくとも1種である請求項1
記載の非磁性一成分カラー現像剤。3. The inorganic fine powder (1) is at least one selected from the group consisting of silicon dioxide, aluminum silicate, magnesium silicate and alumina.
The non-magnetic one-component color developer described.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3351413A JPH05165257A (en) | 1991-12-12 | 1991-12-12 | Nonmagnetic one-component color developer |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3351413A JPH05165257A (en) | 1991-12-12 | 1991-12-12 | Nonmagnetic one-component color developer |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH05165257A true JPH05165257A (en) | 1993-07-02 |
Family
ID=18417114
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3351413A Pending JPH05165257A (en) | 1991-12-12 | 1991-12-12 | Nonmagnetic one-component color developer |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH05165257A (en) |
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-
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- 1991-12-12 JP JP3351413A patent/JPH05165257A/en active Pending
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