JPH05125220A - Food packaging sheet or film - Google Patents

Food packaging sheet or film

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JPH05125220A
JPH05125220A JP31999591A JP31999591A JPH05125220A JP H05125220 A JPH05125220 A JP H05125220A JP 31999591 A JP31999591 A JP 31999591A JP 31999591 A JP31999591 A JP 31999591A JP H05125220 A JPH05125220 A JP H05125220A
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acid monoglyceride
film
fatty acid
food packaging
antibacterial
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剛 下房地
Kaori Shimodaira
かおり 下平
Miho Hanabusa
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Mitsubishi Kasei Corp
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Abstract

PURPOSE:To provide the title sheet or film which, when used for food packaging, is highly safe and can exhibit antibacterial, anticlouding and antistatic properties. CONSTITUTION:The title sheet or film is made from a thermoplastic resin containing octanoic acid monoglyceride and/or decanoic acid monoglyceride and lauric acid monoglyceride supported by porous silicas. The fatty acid monoglycerides are supported by the respective porous silicas. The total content of the fatty acid monoglycerides is 0.01-5wt.% based on the thermoplastic resin. The ratio of the lauric acid monoglyceride to the octanoic acid monoglyceride and/or the decanoic acid monoglyceride is 1:(0.05-10) by weight.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、食品包装用シート又は
フィルムに関するものであり、詳しくは、食品の包装に
供した際に安全性が高く且つ長期的な抗菌性、防曇性、
帯電防止性を有する食品包装用シート又はフィルムに関
するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a food packaging sheet or film, and more particularly to a highly safe and long-term antibacterial and antifogging property when used for packaging food.
The present invention relates to a food packaging sheet or film having antistatic properties.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、食品包装には、塵埃や細菌による
汚染を防いで食品を清潔に保つために、ハトロン紙や合
成樹脂フィルム等の包装材料が使用されているが、更に
効果を上げるために、包装材料に抗菌剤処理を施すこと
が提案されている。例えば、フェノール系や安息香酸系
の殺菌剤を含浸させたハトロン紙、有機ハロゲン系やベ
ンズイミダゾール系の殺菌剤を練り込んだ合成樹脂フィ
ルム等が提案されている。しかしながら、上記のような
抗菌剤を利用した包装材料は、安全性や効力の面で欠点
がある。
2. Description of the Related Art Conventionally, packaging materials such as hatron paper and synthetic resin films have been used for food packaging in order to prevent contamination by dust and bacteria and keep foods clean. It has been proposed that the packaging material be treated with an antibacterial agent. For example, hatron paper impregnated with a phenol-based or benzoic acid-based germicide, a synthetic resin film in which an organic halogen-based or benzimidazole-based germicide is kneaded, and the like have been proposed. However, the packaging materials using the above-mentioned antibacterial agents have drawbacks in terms of safety and efficacy.

【0003】また、銀、銅、亜鉛等の金属イオンの抗菌
性に着目し、高分子物質に金属微粉末を接着または添加
する方法あるいは高分子物質に金属化合物を含有させる
方法が知られている。その一方法として、高分子物質に
イオン交換能または錯体形成能を有する官能基を結合さ
せ、当該官能基に金属イオンを保持させる方法がある。
しかしながら、上記の方法では官能基との相互作用等に
よって高分子物質が著しく物性変化を起し易く、従っ
て、使用する高分子物質および官能基の種類と量とが極
めて制限されたものとならざるを得ない。
Further, focusing on the antibacterial property of metal ions such as silver, copper and zinc, a method of adhering or adding fine metal powder to a polymer substance or a method of incorporating a metal compound into a polymer substance is known. .. As one of the methods, there is a method in which a functional group having an ion-exchange ability or a complex-forming ability is bound to a polymer substance, and the functional group holds a metal ion.
However, in the above method, the polymer substance is apt to undergo significant physical property change due to the interaction with the functional group and the like, and therefore the type and amount of the polymer substance and the functional group to be used must be extremely limited. I don't get.

【0004】上記の方法に対し、抗菌作用を有する金属
イオンをイオン交換能を有する無機系固体粒子に保持さ
せ、これを高分子物質に含有させる方法が提案されてい
る(特開平1−186804号公報)。しかしながら、
上記の方法では、固体粒子の凝集や偏在等により抗菌力
にバラツキが生じたり、高分子物質の柔軟性や透明性な
どの物性が損われる場合があり、しかも、抗菌作用を有
する金属イオンを保持させた無機系固体粒子を多量(2
〜3%以上)に必要とする。
In contrast to the above method, a method has been proposed in which metal ions having an antibacterial action are held in inorganic solid particles having an ion exchange ability and the inorganic solid particles are contained in a polymer substance (JP-A-1-186804). Bulletin). However,
In the above method, the antibacterial activity may vary due to the aggregation or uneven distribution of solid particles, and the physical properties such as flexibility and transparency of the polymer substance may be impaired, and moreover, it retains metal ions having an antibacterial effect. A large amount (2
~ 3% or more).

【0005】ところで、食品包装用フィルムにおいて
は、上記のような抗菌性と共に見栄えを良くして商品価
値を高め、しかも、菌の倍地となり易い水滴を作らない
ために防曇性が要求され、また、ほこり等の附着を防ぐ
ために帯電防止性が要求されている。
By the way, the food packaging film is required to have anti-fogging property in order to improve the appearance and enhance the commercial value as well as the above-mentioned antibacterial property, and to prevent the formation of water droplets which easily become a medium for bacteria. In addition, antistatic property is required to prevent dust and the like from adhering.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記実情に
鑑みなされたものであり、その目的は、食品の包装に供
した際に安全性が高く且つ長期的な抗菌性、防曇性、帯
電防止性を有する食品包装用シート又はフィルムを提供
することにある。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object thereof is to provide a highly safe and long-term antibacterial property and antifogging property when used for packaging food. It is intended to provide a food packaging sheet or film having antistatic properties.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】すなわち、本発明の要旨
は、多孔質シリカに担持されたオクタン酸モノグリセリ
ド及び/又はデカン酸モノグリセリドとラウリン酸モノ
グリセリドとを含有する熱可塑性樹脂から成り、上記の
各脂肪酸モノグリセリドは別々の多孔質シリカに担持さ
れ、各脂肪酸モノグリセリドの熱可塑性樹脂中の合計含
有量が0.01〜5重量%、ラウリン酸モノグリセリド
に対するオクタン酸モノグリセリド及び/又はデカン酸
モノグリセリドの割合が0.3〜10重量比であること
を特徴とする食品包装用シート又はフィルムに存する。
That is, the gist of the present invention consists of a thermoplastic resin containing octanoic acid monoglyceride and / or decanoic acid monoglyceride and lauric acid monoglyceride supported on porous silica. The fatty acid monoglyceride is supported on different porous silica, the total content of each fatty acid monoglyceride in the thermoplastic resin is 0.01 to 5% by weight, and the ratio of octanoic acid monoglyceride and / or decanoic acid monoglyceride to lauric acid monoglyceride is 0. .3 to 10 weight ratio of the food packaging sheet or film.

【0008】以下、本発明を詳細に説明する。本発明の
食品包装用シート又はフィルムは、多孔質シリカに担持
された脂肪酸モノグリセリドを含有する熱可塑性樹脂か
ら成る。食用油脂から製造した脂肪酸モノグリセリド
は、食品添加物として安全な化合物であり、使用食品、
使用量に規制が設けられていない程である。その中の一
部のものについて抗菌力があることは知られているが、
熱可塑性樹脂に溶融、混合した場合の抗菌特性について
は全く知られていない。本発明に用いる脂肪酸モノグリ
セリドは、オクタン酸モノグリセリド(以下、「C8
と表す)とデカン酸モノグリセリド(以下、「C10」と
表す)の何れか一方または両方とラウリン酸モノグリセ
リド(以下、「C12」と表す)である。
The present invention will be described in detail below. The food packaging sheet or film of the present invention comprises a thermoplastic resin containing a fatty acid monoglyceride supported on porous silica. Fatty acid monoglyceride produced from edible fats and oils is a safe compound as a food additive, used food,
The amount used is not regulated. It is known that some of them have antibacterial activity,
Nothing is known about the antibacterial properties when melted and mixed with a thermoplastic resin. The fatty acid monoglyceride used in the present invention is octanoic acid monoglyceride (hereinafter, referred to as “C 8 ”).
Or decanoic acid monoglyceride (hereinafter referred to as “C 10 ”) or both and lauric acid monoglyceride (hereinafter referred to as “C 12 ”).

【0009】本発明に用いる多孔質シリカは、湿式法に
よる超微粒子珪酸であり、吸油量120〜280ml/
100g、平均粒径6μm以下のものが好ましい。吸油
量が上記の範囲未満の場合は、長期的な抗菌性および防
曇性が十分発揮できず、上記の範囲を超える場合は、多
孔質シリカの孔の内部深くまで浸入する脂肪酸モノグリ
セリドの量が増加し、その結果、徐放されて有効に働く
脂肪酸モノグリセリドの割合が少なくなり効率的でな
い。また、平均粒径が上記の範囲より大きい場合は、フ
ィルムのヘイズが大きくなり包装内容物が見え難くな
る。
The porous silica used in the present invention is ultrafine silicic acid obtained by a wet method, and has an oil absorption of 120 to 280 ml /
It is preferably 100 g and has an average particle size of 6 μm or less. If the oil absorption is less than the above range, long-term antibacterial and antifogging properties cannot be sufficiently exhibited, and if it exceeds the above range, the amount of fatty acid monoglyceride penetrating deep inside the pores of the porous silica is Increased, and as a result, the proportion of fatty acid monoglycerides that are released slowly and work effectively is reduced, resulting in inefficiency. On the other hand, when the average particle size is larger than the above range, the haze of the film becomes large and it becomes difficult to see the package contents.

【0010】多孔質シリカに対する脂肪酸モノグリセリ
ドの担持量は、1〜10重量比、好ましくは、2.5〜
5重量比の範囲である。脂肪酸モノグリセリドの担持量
が上記の範囲未満の場合は、脂肪酸モノグリセリドが少
なすぎ、熱可塑性樹脂にフィルム又はシートに対して十
分な抗菌性、防曇性、帯電防止性を付与し得ない。一
方、上記範囲より大きい場合は、脂肪酸モノグリセリド
の多孔質シリカへの担持が困難である。
The amount of the fatty acid monoglyceride supported on the porous silica is 1 to 10 weight ratio, preferably 2.5 to.
It is in the range of 5 weight ratio. When the amount of the fatty acid monoglyceride carried is less than the above range, the fatty acid monoglyceride is too small to provide the thermoplastic resin with sufficient antibacterial property, antifogging property and antistatic property to the film or sheet. On the other hand, when it is larger than the above range, it is difficult to support the fatty acid monoglyceride on the porous silica.

【0011】脂肪酸モノグリセリドの多孔質シリカへの
担持方法としては、脂肪酸モノグリセリドを加熱溶融状
態としこれに乾燥させた多孔質シリカを混合して吸油担
持させる方法がよい。そして、C8 、C10、C12は、別
々のシリカに担持させることが重要である。何故なら
ば、C8 、C10、C12を混合して同一のシリカに担持さ
せる場合は、多孔質シリカの孔の中に吸油される際に、
8 、C10、C12の間で選択性が生じ、後述する割合で
の均一な担持は不可能である。その結果、熱可塑性樹脂
フィルム又はシートに対して効果的な抗菌性、防曇性、
帯電防止性を付与することができない。これに対し、別
々のシリカに担持させて樹脂に含有させる場合は、熱可
塑性樹脂フィルム又はシート中のC8 及び/又はC10
12との含有量を後述する割合に調節することができ、
優れた抗菌性、防曇性、帯電防止性が発揮される。そし
て、長期的な抗菌、防曇、帯電防止効果は、多孔質シリ
カに担持された脂肪酸モノグリセリドが徐々に放出され
るために発揮される。
As a method of supporting the fatty acid monoglyceride on the porous silica, a method of bringing the fatty acid monoglyceride into a heated and molten state and mixing it with the dried porous silica to support the oil absorption is preferable. It is important that C 8 , C 10 and C 12 are supported on different silicas. Because when C 8 , C 10 and C 12 are mixed and supported on the same silica, when oil is absorbed into the pores of the porous silica,
Selectivity occurs between C 8 , C 10 and C 12 , and uniform loading in the proportion described below is impossible. As a result, effective antibacterial property, antifogging property, and thermoplastic resin film or sheet,
Antistatic property cannot be imparted. On the other hand, in the case where they are supported on different silica and contained in the resin, the content of C 8 and / or C 10 and C 12 in the thermoplastic resin film or sheet can be adjusted to the ratio described below. ,
Excellent antibacterial, antifogging and antistatic properties are exhibited. The long-term antibacterial, antifogging and antistatic effects are exerted because the fatty acid monoglyceride supported on the porous silica is gradually released.

【0012】本発明に適用される熱可塑性樹脂として
は、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビ
ニル共重合体、エチレン−αオレフィン共重合体の何れ
かの単独またはこれらの混合物から成るポリオレフィン
系樹脂が挙げられる。ここで、エチレン−αオレフィン
共重合体のαオレフィンとしては、炭素数4〜10のα
オレフィンが好適であり、具体的には、ブテン−1、ペ
ンテン−1、イソブテン、3−メチル−ブテン−1、ヘ
キセン−1、4−メチル−ペンテン−1、ヘプテン−
1、オクテン−1、デセン−1等が挙げられる。
Examples of the thermoplastic resin applicable to the present invention include polyolefin resins made of any one of polyethylene, polypropylene, ethylene-vinyl acetate copolymer and ethylene-α-olefin copolymer, or a mixture thereof. Be done. Here, the α-olefin of the ethylene-α-olefin copolymer is an α-olefin having 4 to 10 carbon atoms.
Olefins are preferred, specifically butene-1, pentene-1, isobutene, 3-methyl-butene-1, hexene-1, 4-methyl-pentene-1, heptene-.
1, octene-1, decene-1 and the like.

【0013】更に、上記の熱可塑性樹脂の他、ナイロン
6、ナイロン12等のポリアミド樹脂、ポリスチレン、
ABS樹脂等のポリスチレン樹脂、ポリ塩化ビニル、ポ
リ酢酸ビニル、ポリメタクリル酸メチル等のビニル樹
脂、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフ
タレート、ポリカーボネート等のポリエステル樹脂、ポ
リアセタール、ポリフェニレンオキシド等のポリエーテ
ル樹脂、ポリウレタン樹脂などが挙げられる。これらの
中では、特に、ポリオレフィン系樹脂、ポリ塩化ビニ
ル、ポリアミド樹脂が好ましい。
In addition to the above-mentioned thermoplastic resins, polyamide resins such as nylon 6 and nylon 12, polystyrene,
Polystyrene resin such as ABS resin, polyvinyl chloride, polyvinyl acetate, vinyl methyl resin such as polymethyl methacrylate, polyester resin such as polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate and polycarbonate, polyether resin such as polyacetal and polyphenylene oxide, polyurethane resin, etc. Is mentioned. Of these, polyolefin resins, polyvinyl chloride and polyamide resins are particularly preferable.

【0014】熱可塑性樹脂中のC8 及び/又はC10とC
12の合計含有量は、0.01〜5重量%、好ましくは
0.1〜3重量%、更に好ましくは0.5〜2重量%の
範囲にすることが必要である。脂肪酸モノグリセリドの
合計含有量が上記の範囲未満の場合は、抗菌効力、防曇
効力が共に不十分であり、上記の範囲を超える場合は、
熱可塑性樹脂シート又はフィルムのべたつきが大きくな
り、しかも、物性変化が大きくなる等の不都合を生じ
る。
C 8 and / or C 10 and C in the thermoplastic resin
The total content of 12 must be in the range of 0.01 to 5% by weight, preferably 0.1 to 3% by weight, and more preferably 0.5 to 2% by weight. When the total content of the fatty acid monoglyceride is less than the above range, the antibacterial effect and the antifogging effect are both insufficient, and when it exceeds the above range,
The stickiness of the thermoplastic resin sheet or film is increased, and further, the physical properties are greatly changed, which causes inconvenience.

【0015】C12に対するC8 及び/又はC10の使用割
合は、0.05〜10重量比にする必要がある。そし
て、上記の使用割合は、次のように、食品包装用シート
又はフィルムの使用態様によって上記の範囲から選択す
るのが好ましい。 (1)特に、抗菌性が重要視される使用態様の場合は、
12に対するC8 及び/又はC10の使用割合は、0.2
〜3.3重量比にするのが好ましい。 (2)特に、防曇性が重要視される使用態様の場合は、
使用態様の温度によりC12に対するC8 及び/又はC10
の好ましい使用割合は異なる。すなわち、約10℃以上
の環境ではC8 及びC10は親水性が高いため、溶出し易
く、比較的短時間で防曇性を失う。従って、食品包装用
シート又はフィルムが斯かる環境で使用される場合は、
12に対するC8 及び/又はC10の使用割合は、0.3
〜5重量比とするのが好ましい。これに対し、約10℃
未満の低温環境ではC8 及びC10の疎水性が強調されて
これらの溶出が抑制される。従って、食品包装用シート
又はフィルムが斯かる環境で使用される場合は、C12
対するC8 及び/又はC10の使用割合は、0.3〜10
重量比とするのが好ましい。一般に、C12に対するC8
及び/又はC10の使用割合が0.3〜5の場合には、広
い温度範囲にわたって比較的長期的な防曇性が発揮され
る。
The proportion of C 8 and / or C 10 used relative to C 12 should be 0.05 to 10 weight ratio. Then, the above-mentioned usage ratio is preferably selected from the above range depending on the usage mode of the food packaging sheet or film as follows. (1) In particular, in the case of a usage mode in which antibacterial properties are emphasized,
The use ratio of C 8 and / or C 10 to C 12 is 0.2.
It is preferable that the weight ratio is ˜3.3. (2) In particular, in the case of a usage mode in which antifogging property is important,
C 8 and / or C 10 relative to C 12 depending on the temperature of the mode of use
The preferred use ratio of is different. That is, since C 8 and C 10 are highly hydrophilic in an environment of about 10 ° C. or higher, they easily elute and lose antifogging properties in a relatively short time. Therefore, when the food packaging sheet or film is used in such an environment,
The ratio of C 8 and / or C 10 used to C 12 is 0.3.
It is preferable that the weight ratio is ˜5. On the other hand, about 10 ℃
In a low temperature environment of less than, the hydrophobicity of C 8 and C 10 is emphasized and their elution is suppressed. Therefore, when the food packaging sheet or film is used in such an environment, the usage ratio of C 8 and / or C 10 to C 12 is 0.3 to 10.
A weight ratio is preferred. Generally, C 8 to C 12
When the C 10 usage ratio is 0.3 to 5, a relatively long-term antifogging property is exhibited over a wide temperature range.

【0016】熱可塑性樹脂と脂肪酸モノグリセリドを担
持した多孔質シリカとの混合は、バンバリー型ミキサ
ー、一軸あるいは多軸混練機等を利用し、熱可塑性樹脂
と脂肪酸モノグリセリドを担持した多孔質シリカとを均
一に混練する方法によって行なうことができる。上記の
混合に先立って、使用する各脂肪酸モノグリセリドをそ
れぞれ担持した多孔質シリカを予め混合するのが好まし
い。
The mixing of the thermoplastic resin and the fatty acid monoglyceride-supporting porous silica is carried out using a Banbury mixer, a uniaxial or multi-axial kneader, etc., to uniformly mix the thermoplastic resin and the fatty acid monoglyceride-supporting porous silica. It can be carried out by the method of kneading. Prior to the above-mentioned mixing, it is preferable to pre-mix the porous silica supporting each fatty acid monoglyceride to be used.

【0017】熱可塑性樹脂のシート又はフィルム化は、
インフレーション法、Tダイ法、カレンダー法等通常の
成形加工方法を利用して行なうことができる。そして、
他の機能を附与するために共押出し法を採用することも
でき、更に、他のシート又フィルムとのラミネーション
による多層化を行なうこともできる。また、チューブラ
ー二軸延伸やテンター二軸延伸を利用することもでき
る。熱可塑性樹脂のシート又はフィルムの厚みは、通常
0.01〜2mmであり、好ましくは0.03〜1.5
mmである。なお、本発明においては、熱可塑性樹脂中
に、可塑剤、熱安定剤、酸化防止剤、充填剤、滑剤、ア
ンチブロッキング剤、紫外線吸収剤、着色剤、改質材等
を必要に応じて含有させることができる。
The thermoplastic resin sheet or film is formed by
It can be carried out by utilizing an ordinary molding method such as an inflation method, a T-die method, a calendar method. And
A co-extrusion method may be employed to impart other functions, and further, lamination by lamination with another sheet or film may be performed. Further, tubular biaxial stretching or tenter biaxial stretching can also be used. The thickness of the thermoplastic resin sheet or film is usually 0.01 to 2 mm, preferably 0.03 to 1.5.
mm. In the present invention, the thermoplastic resin contains a plasticizer, a heat stabilizer, an antioxidant, a filler, a lubricant, an antiblocking agent, an ultraviolet absorber, a colorant, a modifier, etc., if necessary. Can be made

【0018】本発明においては、C8 及び/又はC10
12の使用を必須とするが、これは、次のような理由に
よるものである。すなわち、C8 、C10及びC12各単独
の抗菌力は、菌の種類によって相違するが、概してC8
≧C10>C12の順に小になる。ところが、樹脂に混練し
た場合の抗菌力は、およそC8 ≦C10<C12の順にな
る。その理由は、C8 及びC10は、比較的高沸点の物質
であるが、それでも樹脂に混練する際の加熱処理による
蒸発揮散損失がかなり多いためと考えられる。そこで、
本発明においては、C8 及び/又はC10の揮散による損
失を大幅に少くするために、C12を併用することにした
のである。しかも、斯かる併用により、C8 、C10及び
12のそれぞれの抗菌スペクトルが相剰的に作用し、増
強された抗菌効力が発揮される。
In the present invention, the use of C 8 and / or C 10 and C 12 is indispensable for the following reason. That is, the antibacterial activity of each of C 8 , C 10 and C 12 depends on the type of bacteria, but is generally C 8
It becomes smaller in the order of ≧ C 10 > C 12 . However, the antibacterial activity when kneaded with the resin is approximately in the order of C 8 ≦ C 10 <C 12 . The reason is considered to be that although C 8 and C 10 are substances having a relatively high boiling point, the evaporation loss due to the heat treatment during kneading with the resin is considerably large. Therefore,
In the present invention, in order to significantly reduce the loss due to volatilization of C 8 and / or C 10 , C 12 is used in combination. Moreover, by such combination, the antibacterial spectra of C 8 , C 10 and C 12 act in a reciprocal manner, and the enhanced antibacterial effect is exhibited.

【0019】また、C8 及びC10は、親水性が比較的高
いため、樹脂の表面部分に存在した場合は付着水滴によ
って溶出され易く、防曇作用が低下する。そこで、本発
明においては、親水性がより少ないC12と併用すること
により、C8 及び/又はC10の溶出を抑制して防曇効果
を高めると共にに有効期間を延長したのである。なお、
帯電防止効果は、脂肪酸モノグリセリドのもつ適度の界
面活性効果によるものである。
Further, since C 8 and C 10 are relatively high in hydrophilicity, when they are present on the surface of the resin, they are easily eluted by the water droplets attached, and the antifogging effect is lowered. Therefore, in the present invention, the combined use with C 12, which has a smaller hydrophilicity, suppresses the elution of C 8 and / or C 10 to enhance the antifogging effect and extend the effective period. In addition,
The antistatic effect is due to the moderate surface active effect of the fatty acid monoglyceride.

【0020】[0020]

【実施例】以下、本発明を実施例によって更に詳細に説
明するが、本発明は、その要旨を超えない限り、以下の
実施例に限定されるものではない。なお、以下の諸例で
は、次の多孔質シリカ及び熱可塑性樹脂を使用した。 (1)多孔質シリカ:日本シリカ工業社製「E200
A」(吸油量:250ml/100g、平均粒径:2.
5μm) (2)熱可塑性樹脂:低密度ポリエチレン、三菱化成株
式会社製「三菱ポリエチF131」(MFR:1.3、
ρ:0.924)
EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to examples below, but the present invention is not limited to the following examples as long as the gist thereof is not exceeded. The following porous silica and thermoplastic resin were used in the following examples. (1) Porous silica: “E200” manufactured by Nippon Silica Industry Co., Ltd.
A "(oil absorption: 250 ml / 100 g, average particle size: 2.
5 μm) (2) Thermoplastic resin: low density polyethylene, “Mitsubishi Polyethylene F131” manufactured by Mitsubishi Kasei Co., Ltd. (MFR: 1.3,
ρ: 0.924)

【0021】また、以下の諸例における性能評価は、次
の方法によって行なった。 (1)抗菌効力試験(ハロー試験) 以下の(a)〜(d)の各菌を使用し、AATCC−9
0改正法により抗菌試験を実施した。すなわち、直径8
5mmプラスチック製シャーレ中の5mlの普通寒天倍
地に菌数が約2〜5×106 個となるように調節して接
種した後、均一に分散させて固化させる。次いで、寒天
倍地の表面に試料フィルムの25×25mm裁片を貼付
し、37℃で24時間培養後、阻止円の有無を調査す
る。成形1日後のフィルムと成形1年後のフィルムにつ
いて試験を行い比較した。
The performance evaluation in the following examples was carried out by the following method. (1) Antibacterial efficacy test (halo test) Using the following bacteria (a) to (d), AATCC-9
Antibacterial test was conducted according to the revised law. Ie, diameter 8
The cells are inoculated into 5 ml of ordinary agar medium in a 5 mm plastic petri dish so that the number of bacteria is about 2 to 5 × 10 6 , and then uniformly dispersed and solidified. Then, a 25 × 25 mm piece of the sample film is attached to the surface of the agar medium, and after culturing at 37 ° C. for 24 hours, the presence or absence of an inhibition circle is investigated. The film after 1 day of molding and the film after 1 year of molding were tested and compared.

【0022】(a)Staphylococcus a
ureus FDA 209P(黄色ブドウ球菌、以
下、「菌A」と表す) (b)Bacillus cereus(セレウス菌、
以下、「菌B」と表す) (c)Bacillucs Subtilis ATC
C 6633(枯草菌、以下、「菌C」と表す) (d)Escherichia coli IFO 3
301(大腸菌、以下、「菌D」と表す)
(A) Staphylococcus a
ureus FDA 209P (Staphylococcus aureus, hereinafter referred to as "bacillus A") (b) Bacillus cereus (bacillus cereus,
Hereinafter referred to as "bacteria B".) (C) Bacillus Subtilis ATC
C 6633 (Bacillus subtilis, hereinafter referred to as "bacteria C") (d) Escherichia coli IFO 3
301 (Escherichia coli, hereinafter referred to as "bacteria D")

【0023】(2)抗菌効力試験(菌数測定) 上記の(a)〜(d)の各菌を使用し、繊維衛生協議会
の菌数測定方法に準じて試験をした。121℃、20分
のオートクレーブ滅菌試料フィルムについて実施した。
成形1日後のフィルムと成形1年後のフィルムについて
試験を行い比較した。
(2) Antibacterial Efficacy Test (Measurement of Bacterial Count) Using each of the above-mentioned bacteria (a) to (d), a test was conducted according to the method for measuring the number of bacteria of the Textile Hygiene Council. Carried out on an autoclave sterilized sample film at 121 ° C. for 20 minutes.
The film after 1 day of molding and the film after 1 year of molding were tested and compared.

【0024】(3)防曇試験 高温試験:カップに水を入れ50±1℃に調整する。そ
の上に試料フィルムを被せてカップを密封し、23℃、
50%RHの環境に放置し、経過時間ごとにフィルムの
曇っていない面積を測定する。測定面積の百分率を求め
て防曇性とする。 低温試験:カップに水を入れ18℃±1℃に調整する。
その上に試料フィルムを被せてカップを密封し、5℃の
冷蔵庫内に放置し、経過時間ごとにフィルムの曇ってい
ない面積を測定する。測定面積の百分率を求めて防曇性
とする。成形1日後のフィルムと成形1年後のフィルム
について試験を行い比較した。
(3) Anti-fog test High temperature test: Put water in a cup and adjust to 50 ± 1 ° C. Cover the sample film on it and seal the cup,
The film is allowed to stand in an environment of 50% RH and the non-cloudy area of the film is measured at each elapsed time. The percentage of the measured area is calculated to obtain anti-fogging property. Low temperature test: Add water to the cup and adjust to 18 ° C ± 1 ° C.
A sample film is placed on it, the cup is sealed, and the cup is left in a refrigerator at 5 ° C., and the non-cloudy area of the film is measured at each elapsed time. The percentage of the measured area is calculated to obtain anti-fogging property. The film after 1 day of molding and the film after 1 year of molding were tested and compared.

【0025】(4)帯電防止効力試験 23℃、50%RH環境下で試料フィルムの表面固有抵
抗を測定する。成形1日後のフィルムと成形1年後のフ
ィルムについて測定を行い比較した。
(4) Antistatic efficacy test The surface resistivity of the sample film is measured under the environment of 23 ° C. and 50% RH. The film one day after molding and the film one year after molding were measured and compared.

【0026】実施例1 多孔質シリカにC8 、C10、C12をそれぞれ担持させ
た。いずれも、多孔質シリカ13重量%、脂肪酸モノグ
リセリド87重量%の割合で使用した。以下、上記の各
脂肪酸モノグリセリド担持シリカを「C8 シリカ」、
「C10シリカ」、「C12シリカ」と表す。次いで、上記
の各シリカを次の混合物として使用し、低密度ポリエチ
レンのペレット粉砕品に混合し、二軸スクリュータイプ
混練機を用いて溶融混練し、5重量%マスターバッチ組
成物を作製した。 (1)C8 シリカ:C12シリカ=3:1 (2)C10シリカ:C12シリカ=3:1 (3)C8 シリカ:C10シリカ:C12シリカ=1.5:
1.5:1
Example 1 C 8 , C 10 and C 12 were supported on porous silica, respectively. In each case, 13% by weight of porous silica and 87% by weight of fatty acid monoglyceride were used. Hereinafter, each of the fatty acid monoglyceride-supported silicas described above will be referred to as “C 8 silica”,
Represented as “C 10 silica” and “C 12 silica”. Then, using each of the above silicas as the following mixture, it was mixed with a pellet crushed product of low density polyethylene and melt-kneaded using a twin screw type kneader to prepare a 5 wt% masterbatch composition. (1) C 8 silica: C 12 silica = 3: 1 (2) C 10 silica: C 12 silica = 3: 1 (3) C 8 silica: C 10 silica: C 12 silica = 1.5:
1.5: 1

【0027】上記のマスターバッチ組成物を低密度ポリ
エチレンのペレットで希釈して上記のシリカ含有量を
0.1重量%、0.3重量%、0.5重量%に調節し
た。次いで、得られた各組成物を原料とし、インフレー
ション法で厚さ50μmのフィルムとなし、本発明の食
品包装用フィルムを得た。得られた食品包装用フィルム
について、抗菌効力試験(ハロー試験)、抗菌効力試験
(菌数測定)、防曇試験、帯電防止効力試験を行い、そ
れぞれの結果を表1〜7に示す。
The above masterbatch composition was diluted with pellets of low density polyethylene to adjust the above silica content to 0.1%, 0.3% and 0.5% by weight. Next, using each of the obtained compositions as a raw material, a film having a thickness of 50 μm was formed by an inflation method to obtain a film for food packaging of the present invention. The obtained food packaging film was subjected to an antibacterial efficacy test (halo test), an antibacterial efficacy test (bacteria count measurement), an antifogging test, and an antistatic efficacy test, and the results are shown in Tables 1 to 7.

【0028】比較例1 実施例1において、脂肪酸モノグリセリドとして、C8
及び/又はC10とC12の混合物を使用した他は、実施例
1と同様に、多孔質シリカへの担持、マスターバッチ組
成物の作製およびその希釈、インフレーションの各操作
を行ない、厚さ50μmの食品包装用フィルムを得た。
得られた食品包装用フィルムについて、実施例1と同様
に各試験を行い、その結果を表1〜7に示す。
Comparative Example 1 In Example 1, as the fatty acid monoglyceride, C 8
And / or, except that a mixture of C 10 and C 12 was used, loading on porous silica, preparation of a masterbatch composition and its dilution, and inflation were carried out in the same manner as in Example 1 to obtain a thickness of 50 μm. A film for food packaging was obtained.
Each test was performed on the obtained food packaging film in the same manner as in Example 1, and the results are shown in Tables 1 to 7.

【0029】比較例2 実施例1において、多孔質シリカを用いず、C8 及び/
又はC10とC12の混合物を低密度ポリエチレンのペレッ
トに混練した他は、実施例1と同様に、マスターバッチ
組成物の作製およびその希釈、インフレーションの各操
作を行ない、厚さ50μmの食品包装用フィルムを得
た。得られた食品包装用フィルムについて、実施例1と
同様に各試験を行い、その結果を表1〜7に示す。
Comparative Example 2 In Example 1, C 8 and / or C 8 was used without using porous silica.
Alternatively, except that the mixture of C 10 and C 12 was kneaded into pellets of low-density polyethylene, preparation of the masterbatch composition, its dilution, and inflation were carried out in the same manner as in Example 1, and the food packaging of a thickness of 50 μm was performed. A film for use was obtained. Each test was performed on the obtained food packaging film in the same manner as in Example 1, and the results are shown in Tables 1 to 7.

【0030】比較例3(無添加のフィルム) 低密度ポリエチレンのペレットを用いてインフレーショ
ン法で厚さ50μmの食品包装用フィルムを得た。得ら
れた食品包装用フィルムについて、実施例1と同様に各
試験を行い、その結果を表1〜7に示す。
Comparative Example 3 (non-additive film) A low-density polyethylene pellet was used to obtain a film for food packaging having a thickness of 50 μm by an inflation method. Each test was performed on the obtained food packaging film in the same manner as in Example 1, and the results are shown in Tables 1 to 7.

【0031】[0031]

【表1】 〔抗菌力効力試験(ハロー試験)〕成形1日後 阻止円(最大×最小mm) 菌A 菌B 菌C 菌D <実施例1> C8 /C12=3/1 15 ×9 17 ×11 15×1 10 ×1 C10/C12=3/1 8 ×1 10 ×7 10×2 9 ×3 C8 /C10/C12=3/3/2 15×6 19 ×14 15×4 17 ×2 <比較例1> C8 /C12=3/1 15 ×9 15 ×10 16×0 10 ×1 C10/C12=3/1 8 ×1 10 ×5 8×2 8 ×1 C8 /C10/C12=3/3/2 15×6 18 ×10 15×1 17 ×1 <比較例2> C8 /C12=3/1 15 ×10 18 ×12 15×1 10 ×2 C10/C12=3/1 8 ×1 10 ×8 10×3 9 ×3 C8 /C10/C12=3/3/2 15×8 20 ×5 15×5 17 ×3 <比較例3>(無添加) 0 0 0 0 (注)表中の比較例3を除く各例において、脂肪酸モノ
グリセリド担持シリカの濃度は、いずれも、0.5重量
%である。
[Table 1] [Antibacterial efficacy test (halo test)] 1 day after molding, inhibition circle (maximum x minimum mm)Fungus A Fungus B Fungus C Fungus D <Example 1> C8/ C12= 3/1 15 × 9 17 × 11 15 × 1 10 × 1 CTen/ C12= 3/1 8 × 1 10 × 7 10 × 2 9 × 3 C8/ CTen/ C12= 3/3/2 15x6 19x14 15x4 17x2 <Comparative example 1> C8/ C12= 3/1 15 × 9 15 × 10 16 × 0 10 × 1 CTen/ C12= 3/1 8 × 1 10 × 5 8 × 2 8 × 1 C8/ CTen/ C12= 3/3/2 15x6 18x10 15x1 17x1 <Comparative example 2> C8/ C12= 3/1 15 × 10 18 × 12 15 × 1 10 × 2 CTen/ C12= 3/1 8 × 1 10 × 8 10 × 3 9 × 3 C8/ CTen/ C12= 3/3/2 15 × 8 20 × 5 15 × 5 17 × 3 <Comparative Example 3> (no addition) 0 0 0 0 (Note) In each example except Comparative Example 3 in the table, fatty acid mono
The concentration of glyceride-supporting silica is 0.5% by weight.
%.

【0032】[0032]

【表2】 〔抗菌力効力試験(ハロー試験)〕成形1年後 阻止円(最大×最小mm) 菌A 菌B 菌C 菌D <実施例1> C8 /C12=3/1 14 ×9 16 ×11 14×1 9 ×1 C10/C12=3/1 7 ×1 10 ×6 10×1 9 ×2 C8 /C10/C12=3/3/2 14×5 18 ×12 15×2 16 ×1 <比較例1> C8 /C12=3/1 13 ×2 12 ×5 10×0 10 ×0 C10/C12=3/1 5 ×1 7 ×3 7×1 7 ×1 C8 /C10/C12=3/3/2 10×3 12 ×5 10×1 11 ×1 <比較例2> C8 /C12=3/1 4×0 4 ×0 3×0 3 ×0 C10/C12=3/1 2×0 2 ×1 2×0 1 ×0 C8 /C10/C12=3/3/2 7×2 7 ×1 5×1 6 ×1 <比較例3>(無添加) 0 0 0 0 (注)表中の比較例3を除く各例において、脂肪酸モノ
グリセリド担持シリカの濃度は、いずれも、0.5重量
%である。
[Table 2] [Antibacterial efficacy test (halo test)] 1 year after molding Blocking circle (maximum x minimum mm)Fungus A Fungus B Fungus C Fungus D <Example 1> C8/ C12= 3/1 14 x 9 16 x 11 14 x 1 9 x 1 CTen/ C12= 3/1 7 × 1 10 × 6 10 × 1 9 × 2 C8/ CTen/ C12= 3/3/2 14x5 18x12 15x2 16x1 <Comparative Example 1> C8/ C12= 3/1 13 × 2 12 × 5 10 × 0 10 × 0 CTen/ C12= 3/1 5 × 1 7 × 3 7 × 1 7 × 1 C8/ CTen/ C12= 3/3/2 10x3 12x5 10x1 11x1 <Comparative example 2> C8/ C12= 3/1 4 x 0 4 x 0 3 x 0 3 x 0 CTen/ C12= 3/1 2 x 0 2 x 1 2 x 0 1 x 0 C8/ CTen/ C12= 3/3/2 7 × 2 7 × 1 5 × 1 6 × 1 <Comparative Example 3> (no addition) 0 0 0 0 (Note) In each example except Comparative Example 3 in the table, fatty acid mono
The concentration of glyceride-supporting silica is 0.5% by weight.
%.

【0033】[0033]

【表3】 〔抗菌力効力試験(菌数測定)〕成形1日後 培養菌数(37℃×24時間) 菌A 菌B 菌C 菌D 〔培養前菌数〕 1×107 4×106 2×106 2×106 <実施例1> C8 /C12=3/1 10 > 10 > 7×105 2×105 10/C12=3/1 10 > 2×105 2×106 2×106 8 /C10/C12=3/3/2 10 > 10 > 4×105 2×105 <比較例1> C8 /C12=3/1 10 > 10 > 8×105 1×105 10/C12=3/1 10 > 1×105 5×106 3×106 8 /C10/C12=3/3/2 10 > 10 > 5×105 4×105 <比較例2> C8 /C12=3/1 10 > 10 > 5×105 6×105 10/C12=3/1 10 > 2×105 2×106 2×106 8 /C10/C12=3/3/2 10 > 10 > 3×105 2×10 5 <比較例3>(無添加) 5×109 7×108 9×108 5×108 (注)表中の比較例3を除く各例において、脂肪酸モノ
グリセリド担持シリカの濃度は、いずれも、0.1重量
%である。
[Table 3] [Antibacterial efficacy test (measurement of the number of bacteria)] 1 day after molding Culture number (37 ° C x 24 hours) Bacteria A B B C C D [number of pre-culture] 1 x 10 7 4 x 10 6 2 × 10 6 2 × 10 6 <Example 1> C 8 / C 12 = 3/1 10>10> 7 × 10 5 2 × 10 5 C 10 / C 12 = 3/1 10> 2 × 10 5 2 × 10 6 2 × 10 6 C 8 / C 10 / C 12 = 3/3/2 10>10> 4 × 10 5 2 × 10 5 <Comparative example 1> C 8 / C 12 = 3/1 10> 10 > 8 × 10 5 1 × 10 5 C 10 / C 12 = 3/1 10> 1 × 10 5 5 × 10 6 3 × 10 6 C 8 / C 10 / C 12 = 3/3/2 10>10> 5 × 10 5 4 × 10 5 <Comparative example 2> C 8 / C 12 = 3/1 10>10> 5 × 10 5 6 × 10 5 C 10 / C 12 = 3/1 10> 2 × 10 5 2 × 10 6 2 × 10 6 C 8 / C 10 / C 12 = 3/3/2 10 > 10 > 3 × 10 5 2 × 10 5 <Comparative example 3> (no additive) 5 × 10 9 7 × 10 8 in each example, except the 9 × 10 8 5 × 10 8 ( Note) Comparative example 3 in Table, fatty acid monoglycerides responsible The concentration of the silica are both 0.1 wt%.

【0034】[0034]

【表4】 〔抗菌力効力試験(菌数測定)〕成形1年後 培養菌数(37℃×24時間) 菌A 菌B 菌C 菌D 〔培養前菌数〕 1×107 4×106 2×106 2×106 <実施例1> C8 /C12=3/1 10 > 10 > 8×105 6×105 10/C12=3/1 10 > 2×105 3×106 2×106 8 /C10/C12=3/3/2 10 > 10 > 5×105 3×105 <比較例1> C8 /C12=3/1 1×102 2×102 1×106 3×105 10/C12=3/1 2×102 3×105 8×106 4×106 8 /C10/C12=3/3/2 10 > 2×102 2×106 8×105 <比較例2> C8 /C12=3/1 2×102 3×102 8×106 3×106 10/C12=3/1 1×102 1×106 1×107 1×107 8 /C10/C12=3/3/2 1×102 10 > 8×105 6×10 5 <比較例3>(無添加) 9×109 5×108 8×108 6×108 (注)表中の比較例3を除く各例において、脂肪酸モノ
グリセリド担持シリカの濃度は、いずれも、0.1重量
%である。
[Table 4] [Antibacterial efficacy test (measurement of the number of bacteria)] 1 year after molding Culture number (37 ° C x 24 hours) Bacteria A B B C C D [number of pre-culture] 1 x 10 7 4 x 10 6 2 × 10 6 2 × 10 6 <Example 1> C 8 / C 12 = 3/1 10>10> 8 × 10 5 6 × 10 5 C 10 / C 12 = 3/1 10> 2 × 10 5 3 × 10 6 2 × 10 6 C 8 / C 10 / C 12 = 3/3/2 10>10> 5 × 10 5 3 × 10 5 <Comparative Example 1> C 8 / C 12 = 3/1 1 × 10 2 2 × 10 2 1 × 10 6 3 × 10 5 C 10 / C 12 = 3/1 2 × 10 2 3 × 10 5 8 × 10 6 4 × 10 6 C 8 / C 10 / C 12 = 3 / 3/2 10> 2 × 10 2 2 × 10 6 8 × 10 5 <Comparative example 2> C 8 / C 12 = 3/1 2 × 10 2 3 × 10 2 8 × 10 6 3 × 10 6 C 10 / C 12 = 3/1 1 × 10 2 1 × 10 6 1 × 10 7 1 × 10 7 C 8 / C 10 / C 12 = 3/3/2 1 × 10 2 10> 8 × 10 5 6 × 10 5 <Comparative Example 3> (without addition) 9 × 10 9 5 × 10 8 8 × 10 8 6 × 10 8 (Note) In each example except Comparative Example 3 in the table, fatty acid monoglyceride was used. The concentration of silica loaded with silica is 0.1% by weight in each case.

【0035】[0035]

【表5】 〔防曇試験〕成形1日後 高温試験(50℃→23℃) 低温試験(18℃→5℃) 高温試験 低温試験 5分後 1時間後 5分後 3日後 <実施例1> C8 /C12=3/1 100 70 70 40 C10/C12=3/1 70 30 70 20 C8 /C10/C12=3/3/2 70 30 60 30 <比較例1> C8 /C12=3/1 90 60 60 30 C10/C12=3/1 70 20 60 20 C8 /C10/C12=3/3/2 80 40 60 20 <比較例2> C8 /C12=3/1 100 70 70 40 C10/C12=3/1 70 30 70 30 C8 /C10/C12=3/3/2 70 30 70 30<比較例3>(無添加) 0 0 0 0 (注)表中の比較例3を除く各例において、脂肪酸モノ
グリセリド担持シリカの濃度は、いずれも、0.3重量
%である。
[Table 5] [Anti-fogging test] 1 day after molding High temperature test (50 ° C → 23 ° C) Low temperature test (18 ° C → 5 ° C) High temperature test 5 minutes after low temperature test 1 hour after 5 minutes 3 days later <Example 1> C 8 / C 12 = 3/1 100 70 70 70 40 C 10 / C 12 = 3/1 70 30 70 20 C 8 / C 10 / C 12 = 3/3/2 70 30 60 30 30 <Comparative Example 1> C 8 / C 12 = 3/1 90 60 60 30 C 10 / C 12 = 3/1 70 20 60 20 C 8 / C 10 / C 12 = 3/3/2 80 40 60 20 < Comparative example 2> C 8 / C 12 = 3/1 100 70 70 40 C 10 / C 12 = 3/1 70 30 70 30 30 C 8 / C 10 / C 12 = 3/3/2 70 30 70 70 30 <Comparative example 3> (no addition) ) in each example, except Comparative example 3 0 0 0 0 (Note) in the table, the concentration of fatty acid monoglyceride carrying silica are both 0.3% by weight.

【0036】[0036]

【表6】 〔防曇試験〕成形1年後 高温試験(50℃→23℃) 低温試験(18℃→5℃) 高温試験 低温試験 5分後 1時間後 5分後 3日後 <実施例1> C8 /C12=3/1 100 70 80 50 C10/C12=3/1 80 50 70 30 C8 /C10/C12=3/3/2 90 60 70 40 <比較例1> C8 /C12=3/1 90 50 60 20 C10/C12=3/1 60 10 50 10 C8 /C10/C12=3/3/2 70 30 50 10 <比較例2> C8 /C12=3/1 60 30 50 10 C10/C12=3/1 20 10 30 0 C8 /C10/C12=3/3/2 30 10 40 0<比較例3>(無添加) 0 0 0 0 (注)表中の比較例3を除く各例において、脂肪酸モノ
グリセリド担持シリカの濃度は、いずれも、0.3重量
%である。
[Table 6] [Anti-fogging test] 1 year after molding High temperature test (50 ° C → 23 ° C) Low temperature test (18 ° C → 5 ° C) High temperature test 5 minutes after low temperature test 1 hour after 5 minutes after 3 days <Example 1 > C 8 / C 12 = 3/1 100 70 80 50 50 C 10 / C 12 = 3/1 80 50 70 30 C 8 / C 10 / C 12 = 3/3/2 90 60 70 40 <Comparative Example 1> C 8 / C 12 = 3/ 1 90 50 60 20 C 10 / C 12 = 3/1 60 10 50 10 C 8 / C 10 / C 12 = 3/3/2 70 30 50 10 < Comparative example 2> C 8 / C 12 = 3/1 60 30 30 50 10 C 10 / C 12 = 3/1 20 10 30 0 C 8 / C 10 / C 12 = 3/3/2 30 10 40 0 <Comparative example 3> (none in each example, except Comparative example 3 addition) 0 0 0 0 (Note) in the table, the concentration of fatty acid monoglyceride silica loaded, either, 0. In weight percent.

【0037】[0037]

【表7】 〔表面固有抵抗(Ω/□)〕 成形1日後 成形1年後 <実施例1> C8 /C12=3/1 2.0×1012 1.5×101210/C12=3/1 8.1×1012 6.2×10128 /C10/C12=3/3/2 4.4×1012 4.5×1012 <比較例1> C8 /C12=3/1 2.0×1012 5.1×101210/C12=3/1 8.2×1012 1.2×10138 /C10/C12=3/3/2 4.8×1012 6.8×1012 <比較例2> C8 /C12=3/1 2.1×1012 5.9×101310/C12=3/1 8.2×1012 1.2×10148 /C10/C12=3/3/2 4.8×1012 4.9×1013 <比較例3>(無添加) 2.5×1016 2.7×1016 (注)表中の比較例3を除く各例において、脂肪酸モノ
グリセリド担持シリカの濃度は、いずれも、0.1重量
%である。
[Table 7] [Surface specific resistance (Ω / □)] 1 day after molding 1 year after molding <Example 1> C 8 / C 12 = 3/1 2.0 × 10 12 1.5 × 10 12 C 10 / C 12 = 3 / 1 8.1 × 10 12 6.2 × 10 12 C 8 / C 10 / C 12 = 3/3/2 4.4 × 10 12 4.5 × 10 12 <Comparative example 1> C 8 / C 12 = 3/1 2.0 × 10 12 5.1 × 10 12 C 10 / C 12 = 3/1 8.2 × 10 12 1.2 × 10 13 C 8 / C 10 / C 12 = 3/3/2 4.8 × 10 12 6.8 × 10 12 <Comparative Example 2> C 8 / C 12 = 3/1 2.1 × 10 12 5.9 × 10 13 C 10 / C 12 = 3/1 8.2 × 10 12 1.2 × 10 14 C 8 / C 10 / C 12 = 3/3/2 4.8 × 10 12 4.9 × 10 13 <Comparative Example 3> (no addition) 2.5 × 10 16 2.7 × 10 16 (Note) In each example except Comparative Example 3 in the table, the concentration of fatty acid monoglyceride-supported silica was 0.1 % By weight.

【0038】前記の性能評価の結果から、次のことが分
かる。 (1)表1及び表2に記載の抗菌力試験(ハロー試験)
の結果によれば、本発明の食品包装用フィルムは、抗菌
性が格段に優れている。そして、本発明の食品包装用フ
ィルムの抗菌性は、フィルム接触面だけではなく、非接
触範囲にも効果の及ぶことが確認された。 (2)表3及び表4に記載の抗菌力試験(菌数測定)の
結果によれば、本発明の食品包装用フィルムの抗菌性
は、静菌性ではなく優れた殺菌性を有することが分か
る。 (3)表5及び表6に記載の防曇試験の結果によれば、
本発明の食品包装用フィルムは、C8 及び/又はC10
12を混合使用することにより、C8 、C10、C12をそ
れぞれ単独使用した場合に比し、優れた防曇性を発揮し
ていることが分かる。 (4)表7に記載の表面固有抵抗の測定結果によれば、
本発明の食品包装用フィルムは、他の食品包装用フィル
ムに比し、遜色のない良好な帯電防止性を有することが
分かる。
The following can be seen from the results of the above performance evaluation. (1) Antibacterial activity test (halo test) described in Table 1 and Table 2
According to the result, the film for food packaging of the present invention has remarkably excellent antibacterial property. It was confirmed that the antibacterial property of the food packaging film of the present invention is effective not only on the film contact surface but also on the non-contact area. (2) According to the results of the antibacterial activity test (measurement of the number of bacteria) shown in Tables 3 and 4, the antibacterial property of the food packaging film of the present invention is not bacteriostatic but has excellent bactericidal property. I understand. (3) According to the results of the antifogging test shown in Table 5 and Table 6,
The film for food packaging of the present invention has excellent anti-fogging properties by using C 12 in combination with C 8 and / or C 10 as compared with the case where C 8 , C 10 and C 12 are used alone. You can see that it is exerting. (4) According to the measurement results of the surface resistivity shown in Table 7,
It can be seen that the food packaging film of the present invention has good antistatic properties comparable to other food packaging films.

【0039】[0039]

【発明の効果】以上説明した本発明によれば、食品の包
装に供した際に安全性が高く且つ長期的な抗菌性、防曇
性、帯電防止性を有する食品包装用シート又はフィルム
が提供され、本発明の工業的価値は顕著である。
According to the present invention described above, there is provided a food packaging sheet or film which is highly safe when used for packaging food and has long-term antibacterial, antifogging and antistatic properties. Therefore, the industrial value of the present invention is remarkable.

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 多孔質シリカに担持されたオクタン酸モ
ノグリセリド及び/又はデカン酸モノグリセリドとラウ
リン酸モノグリセリドとを含有する熱可塑性樹脂から成
り、上記の各脂肪酸モノグリセリドは別々の多孔質シリ
カに担持され、各脂肪酸モノグリセリドの熱可塑性樹脂
中の合計含有量が0.01〜5重量%、ラウリン酸モノ
グリセリドに対するオクタン酸モノグリセリド及び/又
はデカン酸モノグリセリドの割合が0.05〜10重量
比であることを特徴とする食品包装用シート又はフィル
ム。
1. A thermoplastic resin containing octanoic acid monoglyceride and / or decanoic acid monoglyceride and lauric acid monoglyceride supported on porous silica, wherein each fatty acid monoglyceride is supported on a separate porous silica, The total content of each fatty acid monoglyceride in the thermoplastic resin is 0.01 to 5% by weight, and the ratio of octanoic acid monoglyceride and / or decanoic acid monoglyceride to lauric acid monoglyceride is 0.05 to 10% by weight. A sheet or film for packaging foods.
【請求項2】 多孔質シリカに対する脂肪酸モノグリセ
リドの担持量が1〜10重量比である請求項1又は2記
載の食品包装用シート又はフィルム。
2. The sheet or film for food packaging according to claim 1, wherein the amount of the fatty acid monoglyceride supported on the porous silica is 1 to 10 weight ratio.
【請求項3】 熱可塑性樹脂がポリオレフィン系樹脂、
ポリ塩化ビニール樹脂またはポリアミド樹脂の何れかで
ある請求項1ないし3の何れかに記載の食品包装用シー
ト又はフィルム。
3. The thermoplastic resin is a polyolefin resin,
The food packaging sheet or film according to any one of claims 1 to 3, which is either a polyvinyl chloride resin or a polyamide resin.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009001728A (en) * 2007-06-25 2009-01-08 Sekisui Techno Seikei Kk Resin molded article
US9777407B2 (en) 2009-03-27 2017-10-03 3M Innovative Properties Company Hydrophilic polyproylene melt additives

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