JPH05124159A - Food packing stretched film - Google Patents

Food packing stretched film

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JPH05124159A
JPH05124159A JP41406190A JP41406190A JPH05124159A JP H05124159 A JPH05124159 A JP H05124159A JP 41406190 A JP41406190 A JP 41406190A JP 41406190 A JP41406190 A JP 41406190A JP H05124159 A JPH05124159 A JP H05124159A
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JP
Japan
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vinyl acetate
weight
film
ethylene
layer
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Application number
JP41406190A
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Japanese (ja)
Inventor
Makoto Karatsu
誠 唐津
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Resonac Holdings Corp
Original Assignee
Showa Denko KK
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Publication date
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Abstract

PURPOSE:To provide the title film excellent in elongation characteristics, deformation recovery properties, packing machine aptitude and workability and having no problem from the aspect of disposal treatment and food sanitation. CONSTITUTION:In a laminated film having a three-layered structure, the surface layers on both sides of the film are composed of a composition (A) based on an ethylene/vinyl acetate copolymer and a saponified ethylene/vinyl acetate and consisting of 0.5-75wt.% of a vinyl acetate unit and 0.5-60wt.% of a vinyl alcohol unit. The center layer of the film is composed of a composition (B) based on an ethylene/vinyl acetate copolymer and a resin having an m.p. 15 deg.C higher than that of the copolymer and containing 0.5-25wt.% of a vinyl acetate unit.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、食品包装用ストレッチ
フィルムに関し、詳しくは特定の組成物からなる層を積
層したフィルムであって、伸び特性,ヒートシール性,
変形回復性等に優れ、さらに廃棄処理性,食品衛生上問
題のない食品包装用のストレッチフィルムに関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a stretch film for food packaging, and more particularly to a film obtained by laminating layers made of a specific composition,
The present invention relates to a stretch film for food packaging, which has excellent deformation recovery properties, and has no waste disposal property or food hygiene problems.

【0002】[0002]

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】一般
に、青果物,鮮魚,鮮肉,惣菜等の食品を直接またはプ
ラスチックトレー上に載せてストレッチ包装するフィル
ムとしては、次に示すような特性が要求される。 (1)商品価値の向上(ディスプレイ効果)のための光
沢と透明性 (2)鮮度保持と水分を多く含んだ食品のディスプレイ
効果のための通気性と防曇性 (3)商品の乾燥防止と鮮度維持のための水蒸気透過性 (4)包装をタイトに維持するための自己粘着性 (5)タイトな包装を得るための均一な伸びと回復性の
ための伸び特性 (6)ストレッチ包装の作業性向上のための包装機械適
2. Description of the Related Art Generally, a film for stretch-wrapping foods such as fruits and vegetables, fresh fish, fresh meat, and prepared foods directly or on a plastic tray is required to have the following characteristics. It (1) Gloss and transparency for improving product value (display effect) (2) Breathability and anti-fog property for maintaining freshness and display effect of food containing a lot of water (3) Preventing product drying Water vapor permeability for maintaining freshness (4) Self-adhesiveness for maintaining tight packaging (5) Uniform elongation for obtaining tight packaging and elongation characteristics for recovery (6) Stretch packaging work Suitability for packaging machines to improve reliability

【0003】従来、このような特性を満たすフィルムと
しては、可塑化ポリ塩化ビニルフィルムが使われてき
た。しかし、可塑化ポリ塩化ビニルフィルムは大量の可
塑剤を使用しているため、水蒸気透過性が大きく、可塑
剤が被包装物に移行し易いという問題があった。また、
耐寒性に劣るため包装物を低温で保存する場合に、フィ
ルムが硬く脆くなって破れ易くなるという欠点がある。
Conventionally, a plasticized polyvinyl chloride film has been used as a film satisfying such characteristics. However, since the plasticized polyvinyl chloride film uses a large amount of plasticizer, it has a large water vapor permeability, and there is a problem that the plasticizer easily migrates to the packaged item. Also,
Since it has poor cold resistance, it has a drawback that when the package is stored at a low temperature, the film becomes hard and brittle and is easily broken.

【0004】さらに、フィルムの使用後の処理に関し
て、可塑化ポリ塩化ビニルフィルムは可塑剤が廃棄後に
フィルムから流出しやすく、流出した可塑剤は海や河川
を汚染する可能性がある。また、ゴミ処理場で焼却する
際に、塩化水素ガスを発生するため、焼却炉に特殊な処
理設備が必要であり、家庭で焼却される場合には、放出
される有毒ガスが直接健康上好ましくなくさらに、酸性
雨の促進に寄与しているという問題があった。
Further, regarding the post-use treatment of the film, in the plasticized polyvinyl chloride film, the plasticizer tends to flow out from the film after disposal, and the plasticizer that flows out may pollute the sea or river. In addition, since hydrogen chloride gas is generated when incinerating at a garbage disposal site, a special treatment facility is required for the incinerator, and when incinerating at home, the toxic gas released is preferable for direct health. Furthermore, there was a problem that it contributed to the promotion of acid rain.

【0005】これらの問題点を改良するものとして、次
に示される如きポリオレフィン系樹脂のフィルムが提案
されている。 ブテン−1系樹脂を主成分とする層に、酢酸ビニル含
有量が5〜25重量%のエチレンー酢酸ビニル共重合体
樹脂を主成分とする層を積層してなるストレッチ包装用
フィルム(特開昭61−89040号公報)。 エチレン及び炭素数4〜8のα−オレフィンの中から
選ばれた少なくとも一種のα−オレフィンとプロピレン
とのランダム共重合体であって、α−オレフィン単位含
有量が4〜19重量%で、メルトフローレートが1〜1
0g/10分の樹脂を主成分とする層の両面に、酢酸ビ
ニル単位含有量が5〜25重量%のエチレン−酢酸ビニ
ル共重合体樹脂を主成分とする層を積層した、厚みが6
〜40μmであるストレッチ包装用フィルム(特開昭6
1−44635号公報)。 酢酸ビニル単位含有量1〜10重量%のエチレン−酢
酸ビニル共重合体からなる層と、酢酸ビニル単位含有量
11〜50重量%のエチレン−酢酸ビニル共重合体から
なる層とを積層してなる食品包装用ストレッチフィルム
(特開昭61−44635号公報)。
As a solution to these problems, the following polyolefin resin films have been proposed. A stretch packaging film obtained by laminating a layer containing a butene-1 resin as a main component and a layer containing an ethylene-vinyl acetate copolymer resin having a vinyl acetate content of 5 to 25% by weight as a main component (Japanese Patent Laid-Open No. 2000-242242). 61-89040). A random copolymer of propylene and at least one α-olefin selected from ethylene and α-olefins having 4 to 8 carbon atoms, wherein the α-olefin unit content is 4 to 19% by weight, and the melt Flow rate is 1 to 1
A layer containing an ethylene-vinyl acetate copolymer resin having a vinyl acetate unit content of 5 to 25% by weight as a main component was laminated on both surfaces of a layer containing a resin of 0 g / 10 minutes as a main component, and the thickness was 6
Stretch wrapping film having a thickness of -40 μm
1-444635). A layer made of an ethylene-vinyl acetate copolymer having a vinyl acetate unit content of 1 to 10% by weight and a layer made of an ethylene-vinyl acetate copolymer having a vinyl acetate unit content of 11 to 50% by weight. Stretch film for food packaging (JP-A-61-44635).

【0006】しかしながら、従来の上記,のフィル
ムについては、ストレッチフィルムとして最も重要なフ
ィルムの均一な伸び特性を有しておらず、のフィルム
については、自動包装機でのヒートシール可能な温度範
囲が狭いものであり、そのためヒートシール部以外のフ
ィルムが溶融して穴あきを生ずるという問題がある。こ
のように上記,,に示されるフィルムは、ストレ
ッチ包装用のフィルムとして要求される特性に充分対応
できないものである。このように、上記要求特性を満足
し、しかも廃棄処理や食品衛生上問題のない食品包装用
のストレッチフィルムは未だ提案されていないのが現状
である。
However, the conventional film described above does not have the uniform elongation property of the film, which is the most important as a stretch film, and the film described above has a temperature range that can be heat-sealed in an automatic packaging machine. Since it is narrow, there is a problem that the film other than the heat-sealed portion is melted to cause perforation. As described above, the films shown in the above and cannot sufficiently meet the characteristics required as a film for stretch packaging. As described above, at present, a stretch film for food packaging which satisfies the above-mentioned required characteristics and has no problems in waste disposal and food hygiene has not yet been proposed.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】そこで、本発明者は、上
記の従来のフィルムの問題点を解消し、フィルムの均一
な伸び特性を有するとともに、自動包装機でのヒートシ
ール可能な温度範囲が充分広く包装作業性に優れ、しか
も、食品のストレッチ包装性に対する要求を充分に満足
し、その上、使用済みの処理に際して環境問題を引き起
こさず、食品衛生上問題のないストレッチフィルムを開
発するべく鋭意研究を重ねた。その結果、特定の組成物
からなる層を積層することにより得られる積層体が、上
記目的に適うフィルムであることを見出した。本発明は
かかる知見に基いて完成したものである。
Therefore, the present inventor has solved the problems of the conventional film described above, has a uniform elongation property of the film, and has a temperature range in which heat sealing in an automatic packaging machine is possible. We are keen to develop a stretch film that is wide and has excellent packaging workability, that fully satisfies the requirements for stretch wrapping of foods, and that does not cause environmental problems when used, and has no food hygiene problems. Repeated research. As a result, they have found that a laminate obtained by laminating layers made of a specific composition is a film suitable for the above purpose. The present invention has been completed based on such findings.

【0008】すなわち、本発明は、三層構造からなる積
層フィルムであって、該フィルムの両側の表面層が
(A)エチレン−酢酸ビニル共重合体及びエチレン−酢
酸ビニル共重合体部分鹸化物を主成分とするとともに、
酢酸ビニル単位含有量が0.5〜75重量%、ビニルアル
コール単位含有量が0.5〜60重量%である組成物の層
(以下(A)層と記すことがある)からなり、中心層が
(B)エチレン−酢酸ビニル共重合体及び該共重合体よ
り融点が15℃以上高い融点を有する樹脂を主成分とす
るとともに、酢酸ビニル単位含有量が0.5〜25重量%
である組成物の層(以下(B)層と記すことがある)か
らなることを特徴とする食品包装用ストレッチフィルム
を提供するものである。
That is, the present invention is a laminated film having a three-layer structure, wherein the surface layers on both sides of the film are (A) an ethylene-vinyl acetate copolymer and a partially saponified ethylene-vinyl acetate copolymer. As the main component,
A central layer comprising a layer of a composition having a vinyl acetate unit content of 0.5 to 75% by weight and a vinyl alcohol unit content of 0.5 to 60% by weight (hereinafter sometimes referred to as layer (A)). Is mainly composed of (B) an ethylene-vinyl acetate copolymer and a resin having a melting point higher than that of the copolymer by 15 ° C. or more, and has a vinyl acetate unit content of 0.5 to 25% by weight.
The present invention provides a stretch film for food packaging, comprising a layer of the composition (hereinafter sometimes referred to as layer (B)).

【0009】本発明のフィルムは、基本的に三層構造の
積層フィルムであって、その両側の表面層が(A)層、
中心層が(B)層である。即ち、本発明のフィルムの基
本的な構造は(A)層/(B)層/(A)層となる。本
発明における(A)層は、エチレン−酢酸ビニル共重合
体及びエチレン−酢酸ビニル共重合体部分鹸化物を主成
分とするとともに、酢酸ビニル単位含有量が0.5〜75
重量%、ビニルアルコール単位含有量が0.5〜60重量
%である組成物の層である。ここで、エチレン−酢酸ビ
ニル共重合体としては、酢酸ビニル単位含有量が1.0〜
25重量%、好ましくは8〜20重量%、さらに好まし
くは12〜20重量%のものである。
The film of the present invention is basically a laminated film having a three-layer structure, the surface layers on both sides of which are (A) layers,
The central layer is the (B) layer. That is, the basic structure of the film of the present invention is (A) layer / (B) layer / (A) layer. The (A) layer in the present invention is mainly composed of an ethylene-vinyl acetate copolymer and an ethylene-vinyl acetate copolymer partially saponified product, and has a vinyl acetate unit content of 0.5 to 75.
It is a layer of a composition having a weight% and a vinyl alcohol unit content of 0.5 to 60% by weight. Here, the ethylene-vinyl acetate copolymer has a vinyl acetate unit content of 1.0 to
25% by weight, preferably 8 to 20% by weight, more preferably 12 to 20% by weight.

【0010】また、エチレン−酢酸ビニル共重合体部分
鹸化物は、エチレン−酢酸ビニル共重合体を通常行われ
ている方法、例えば水酸化ナトリウム等の鹸化剤を使用
して鹸化処理して得られる部分鹸化物である。この鹸化
処理されるエチレン−酢酸ビニル共重合体としては特に
制限がないが、酢酸ビニル単位含有量が20〜60重量
%、好ましくは30〜60重量%のものである。この酢
酸ビニル単位含有量が20重量%未満では、鹸化度の調
整によって最適化を試みても自己粘着性や変形回復性が
充分に得られず、また、酢酸ビニル単位含有量が60重
量%を超える場合には、同様に鹸化度の調整によって最
適化を試みても自動包装機との適合性や引張時の充分な
応力が得られないことがある。
The partially saponified ethylene-vinyl acetate copolymer can be obtained by a conventional saponification treatment of an ethylene-vinyl acetate copolymer, for example, using a saponifying agent such as sodium hydroxide. It is a partially saponified product. The saponification-treated ethylene-vinyl acetate copolymer is not particularly limited, but it has a vinyl acetate unit content of 20 to 60% by weight, preferably 30 to 60% by weight. If the vinyl acetate unit content is less than 20% by weight, self-adhesiveness and deformation recovery cannot be sufficiently obtained even if optimization is attempted by adjusting the saponification degree, and the vinyl acetate unit content is 60% by weight. If the amount exceeds the above range, compatibility with an automatic packaging machine and sufficient stress at the time of pulling may not be obtained even if optimization is attempted by adjusting the degree of saponification.

【0011】さらに、該鹸化物の鹸化度は通常10〜9
0%、好ましくは30〜60%の範囲である。この鹸化
度が10%未満では、フィルム引張時の伸びに対する適
度な応力と変形回復性に対する改質効果が充分でなく、
90%を超えると状況によっては、フィルムの柔軟性が
得られない場合がある。
Further, the saponification degree of the saponified product is usually 10-9.
It is 0%, preferably in the range of 30 to 60%. If the degree of saponification is less than 10%, an appropriate stress for elongation when the film is stretched and the effect of modifying the deformation recovery are insufficient,
If it exceeds 90%, the flexibility of the film may not be obtained depending on the situation.

【0012】本発明の(A)層の組成物は、上記成分か
らなると共に、酢酸ビニル単位含有量が0.5〜75重量
%、ビニルアルコール単位含有量が0.5〜60重量%の
範囲にあることが必要である。該組成物の酢酸ビニル単
位含有量が0.5重量%未満あるいは75重量%を超える
と、ストレッチフィルムに必要な適度な柔軟性,自己粘
着性及び均一な伸び特性が低下して、目的とするフィル
ムが得られない。また、ビニルアルコール単位含有量
が、0.5重量%未満あるいは60重量%を超えると、ス
トレッチフィルムに必要な破断強度,変形回復性が得ら
れず、実用的でない。
The composition of the layer (A) of the present invention comprises the above components and has a vinyl acetate unit content of 0.5 to 75% by weight and a vinyl alcohol unit content of 0.5 to 60% by weight. Need to be in. When the vinyl acetate unit content of the composition is less than 0.5% by weight or more than 75% by weight, appropriate flexibility, self-adhesiveness and uniform elongation properties required for a stretch film are deteriorated, which is aimed at. I can't get a film. If the content of the vinyl alcohol unit is less than 0.5% by weight or exceeds 60% by weight, the breaking strength and deformation recovery properties required for the stretch film cannot be obtained, which is not practical.

【0013】(A)層は、上記の共重合体及び共重合体
部分鹸化物を主成分としてなる層である。これらの配合
割合は上記の物性になるような割合であれば特に制限は
ないが、共重合体を70重量%以下、すなわち共重合体
部分鹸化物を30〜100重量%、好ましくは共重合体
50重量%以下、すなわち共重合体部分鹸化物50〜1
00重量%配合してなる組成物が好ましい。共重合体が
70重量%を超えると、すなわち共重合体部分鹸化物の
配合割合が30重量%未満であると、フィルムの柔軟
性,破断強度,変形回復性が低下し、また均一な伸び特
性が得られない。
The layer (A) is a layer containing the above-mentioned copolymer and partially saponified copolymer as a main component. The blending ratio of these is not particularly limited as long as the above physical properties are obtained, but the copolymer is 70% by weight or less, that is, the partially saponified copolymer is 30 to 100% by weight, preferably the copolymer. 50% by weight or less, that is, a partially saponified copolymer 50 to 1
A composition containing 100% by weight is preferable. If the content of the copolymer exceeds 70% by weight, that is, if the proportion of the partially saponified copolymer is less than 30% by weight, the flexibility, breaking strength, and deformation recovery of the film are deteriorated, and the uniform elongation property is obtained. Can't get

【0014】また、フィルムの表面層である(A)層
は、上記成分を主成分とする組成物からなるものである
が、必要により他の添加物を配合することもできる。具
体的には適度の滑り性,自己粘着性,帯電防止性,防曇
性を得るために、ポリグリセリン脂肪酸エステルを添加
することができる。ここで、ポリグリセリン脂肪酸エス
テルとしては、例えばジグリセリンラウレート,ジグリ
セリンステアレート,ジグリセリンオレート,テトラグ
リセリンステアレート,テトラグリセリンオレート,ヘ
キサグリセリンラウレート,ヘキサグリセリンオレー
ト,デカグリセリンラウレート,デカグリセリンステア
レート,デカグリセリンオレート等が挙げられる。ポリ
グリセリン脂肪酸エステルの添加量としては、通常は0.
1〜5.0重量%、好ましくは0.5〜3.0重量%である。
ポリグリセリン脂肪酸エステルの添加量が0.1重量%未
満では、フィルムの改質効果が充分でなく、5.0重量%
を超える場合には、フィルム表面への浮き出し量が多
く、フィルムがベタ付き、その結果、作業性が著しく低
下するほか、被包装物を汚染するなどの問題が起こるた
め好ましくない。
The layer (A), which is the surface layer of the film, is composed of a composition containing the above components as a main component, but other additives can be blended if necessary. Specifically, polyglycerin fatty acid ester can be added in order to obtain appropriate slipperiness, self-adhesiveness, antistatic property and antifogging property. Here, examples of the polyglycerin fatty acid ester include diglycerin laurate, diglycerin stearate, diglycerin oleate, tetraglycerin stearate, tetraglycerin oleate, hexaglycerin laurate, hexaglycerin oleate, decaglycerin laurate, decaglycerin. Examples thereof include stearate and decaglycerin oleate. The amount of polyglycerin fatty acid ester added is usually 0.
It is 1 to 5.0% by weight, preferably 0.5 to 3.0% by weight.
If the amount of polyglycerin fatty acid ester added is less than 0.1% by weight, the effect of modifying the film is insufficient, and the amount is 5.0% by weight.
If it exceeds, the amount of protrusion to the surface of the film is large, the film is sticky, and as a result, the workability is remarkably reduced, and problems such as contamination of the object to be packaged occur, which is not preferable.

【0015】次に、本発明のフィルムにおける中心層で
ある(B)層は、エチレン−酢酸ビニル共重合体と該エ
チレン−酢酸ビニル共重合体の融点より15℃以上高い
融点を有する樹脂を主成分とするとともに、酢酸ビニル
単位含有量0.5〜25重量%である組成物の層である。
(B)層を構成する組成物の一成分として、エチレン−
酢酸ビニル共重合体の融点より15℃以上高い融点を有
する樹脂を配合することにより、フィルムの均一な伸び
特性を損ねることなく、ヒートシール可能な温度範囲を
広くすることができ、目的とするフィルムが得られるの
である。
Next, the (B) layer, which is the central layer in the film of the present invention, is mainly composed of an ethylene-vinyl acetate copolymer and a resin having a melting point higher by 15 ° C. or more than the melting point of the ethylene-vinyl acetate copolymer. It is a layer of a composition which, as a component, has a vinyl acetate unit content of 0.5 to 25 wt%.
As one component of the composition constituting the (B) layer, ethylene-
By blending a resin having a melting point higher than that of the vinyl acetate copolymer by 15 ° C. or more, the heat-sealable temperature range can be widened without impairing the uniform elongation property of the film, and the target film can be obtained. Is obtained.

【0016】(B)層の組成物に用いるエチレン−酢酸
ビニル共重合体は、酢酸ビニル単位含有量が1.0〜25
重量%、好ましくは5〜20重量%、さらに好ましくは
8〜18重量%のものである。また、該エチレン−酢酸
ビニル共重合体の融点は、酢酸ビニル単位含有量等によ
り異なるが、通常80〜100℃の範囲であり、この共
重合体より15℃以上高い融点を有する樹脂としては、
この条件を満たす樹脂であれば、特に制限はないがポリ
プロピレン,低密度ポリエチレン,ポリブテン−1等が
挙げられ、これらの樹脂を単独であるいは2種類以上組
み合わせて使用することができる。
The ethylene-vinyl acetate copolymer used in the composition of the layer (B) has a vinyl acetate unit content of 1.0 to 25.
% By weight, preferably 5 to 20% by weight, more preferably 8 to 18% by weight. The melting point of the ethylene-vinyl acetate copolymer varies depending on the vinyl acetate unit content and the like, but is usually in the range of 80 to 100 ° C., and as a resin having a melting point of 15 ° C. or higher than this copolymer,
There are no particular restrictions on the resin that satisfies this condition, but polypropylene, low-density polyethylene, polybutene-1 and the like can be mentioned, and these resins can be used alone or in combination of two or more.

【0017】ここで使用できるポリプロピレンとして
は、従来の公知の方法で製造された結晶性のポリプロピ
レンあるいは他の樹脂単位との共重合体であってもよ
い。特にエチレン単位含有量4〜15重量%のエチレン
−プロピレンランダム共重合体が好適である。その物性
については特に制限はないが、230℃でのメルトフロ
ーレート1.0〜15g/10分のものが好ましい。融点
は他の樹脂単位の含有量により異なるが、通常110〜
170℃である。
The polypropylene that can be used here may be a crystalline polypropylene produced by a conventionally known method or a copolymer with another resin unit. In particular, an ethylene-propylene random copolymer having an ethylene unit content of 4 to 15% by weight is suitable. The physical properties are not particularly limited, but those having a melt flow rate at 230 ° C. of 1.0 to 15 g / 10 minutes are preferable. The melting point varies depending on the content of other resin units, but is usually 110
It is 170 ° C.

【0018】また、低密度ポリエチレンとしては、エチ
レン単独重合体あるいは他の樹脂単位との共重合体のい
ずれであっても良いが、特にエチレン単位と炭素数4〜
12のα−オレフィンとの共重合体である直鎖状低密度
ポリエチレンが好適である。また、物性については、密
度が0.900〜0.940g/cm2 、より好ましくは、
0.900〜0.920g/cm2 であって、190℃での
メルトフローレートが0.5〜15g/10分、好ましく
は0.5〜8g/10分である。融点は密度により異なる
が、通常100〜130℃である。
The low-density polyethylene may be either an ethylene homopolymer or a copolymer with another resin unit, but especially an ethylene unit and a carbon number of 4 to 4.
A linear low-density polyethylene which is a copolymer of 12 α-olefins is suitable. Regarding the physical properties, the density is 0.900 to 0.940 g / cm 2 , and more preferably,
It is 0.900 to 0.920 g / cm 2 , and the melt flow rate at 190 ° C. is 0.5 to 15 g / 10 minutes, preferably 0.5 to 8 g / 10 minutes. The melting point varies depending on the density, but is usually 100 to 130 ° C.

【0019】さらにポリブテン−1としては、ブテン−
1単独重合体あるいは他の樹脂単位との共重合体であっ
てもよい。特にエチレン単位含有量1.5〜10重量%の
ブテン−1−エチレン共重合体が好適である。物性につ
いては特に制限はないが、密度が0.890〜0.920g
/cm2 であり、190℃でのメルトフローレートが0.
1〜10g/10分のものが特に好ましい。融点は他の
樹脂単位の含有量により異なるが、通常100〜126
℃である。
Further, as polybutene-1, butene-
It may be a homopolymer or a copolymer with another resin unit. Particularly, a butene-1-ethylene copolymer having an ethylene unit content of 1.5 to 10% by weight is preferable. The physical properties are not particularly limited, but the density is 0.890 to 0.920 g.
/ Cm 2 , and the melt flow rate at 190 ° C is 0.
Those having 1 to 10 g / 10 minutes are particularly preferable. The melting point varies depending on the content of other resin units, but is usually 100 to 126.
℃.

【0020】本発明の(B)層の組成物は、上記の共重
合体及び樹脂を主成分とするものであるが、該組成物の
酢酸ビニル単位含有量は0.5〜25重量%、好ましくは
4〜18重量%のものである。ここで、酢酸ビニル単位
含有量が0.5重量%未満あるいは25重量%を超える
と、フィルムに均一な伸び特性を得ることができず好ま
しくない。
The composition of the layer (B) of the present invention contains the above-mentioned copolymer and resin as main components, but the vinyl acetate unit content of the composition is 0.5 to 25% by weight, It is preferably 4 to 18% by weight. Here, if the vinyl acetate unit content is less than 0.5% by weight or more than 25% by weight, uniform elongation characteristics cannot be obtained in the film, which is not preferable.

【0021】(B)層の組成物において、上述の共重合
体及び樹脂(即ち、エチレン−酢酸ビニル共重合体より
15℃以上高い融点を有する樹脂)の配合割合について
は、特に制限はなく、上記の条件を満たす範囲で適宜選
定すればよいが、通常は、エチレン−酢酸ビニル共重合
体を50〜90重量%、、好ましくは60〜85重量%
とする。ここで共重合体が50重量%未満、すなわち樹
脂が50重量%を超える場合は、得られるフィルムの均
一な伸び特性が得られず、また共重合体90重量%を超
えた場合、すなわち樹脂が10重量%未満の場合は、ヒ
ートシール性の改良効果が期待できない。
In the composition of the layer (B), there is no particular limitation on the blending ratio of the above-mentioned copolymer and resin (that is, a resin having a melting point higher by 15 ° C. or more than the ethylene-vinyl acetate copolymer). The ethylene-vinyl acetate copolymer is usually 50 to 90% by weight, preferably 60 to 85% by weight, though it may be appropriately selected within the range satisfying the above conditions.
And Here, when the copolymer is less than 50% by weight, that is, when the resin exceeds 50% by weight, uniform elongation properties of the obtained film cannot be obtained, and when it exceeds 90% by weight, that is, the resin is If it is less than 10% by weight, the effect of improving the heat sealing property cannot be expected.

【0022】本発明のフィルムは上述の(A)層を両側
の表面層とし、(B)層を中心層として積層した三層構
造のフィルムであり、(A)層の両側の表面層は、同一
の組成物を使用してもよく、あるいは上記の組成物の範
疇に属するものの、その成分組成の異なる組成物を使用
してもよい。このような積層フィルムの製造方法は、上
記の各組成物を使用して従来行われている方法、具体的
にはインフレーション法,Tダイ法,押出しラミネート
法等によって積層することができる。なかでも、縦横の
物性バランスが良好なインフレーション法が好ましい。
The film of the present invention is a film having a three-layer structure in which the above-mentioned (A) layer is a surface layer on both sides and the (B) layer is a center layer, and the surface layers on both sides of the (A) layer are: The same composition may be used, or a composition belonging to the category of the above composition but having a different component composition may be used. As a method for producing such a laminated film, the above-mentioned respective compositions can be laminated by a conventional method, specifically, an inflation method, a T-die method, an extrusion laminating method or the like. Of these, the inflation method is preferable because it has a good balance of physical properties in the vertical and horizontal directions.

【0023】また、本発明の積層フィルムの厚みは特に
制限はないが、通常8〜20μm、好ましくは10〜1
5μmである。該フィルム厚みが8μm未満では、フィ
ルムの強度や腰の低下によって、フィルムの取り扱い性
が著しく低下し、20μmを超えると、フィルムの引張
時の応力が大きくなり被包装物を変形してしまうという
問題が起こる。
The thickness of the laminated film of the present invention is not particularly limited, but is usually 8 to 20 μm, preferably 10 to 1
It is 5 μm. If the thickness of the film is less than 8 μm, the handleability of the film is significantly deteriorated due to the deterioration of the strength and stiffness of the film, and if it exceeds 20 μm, the stress at the time of pulling the film becomes large and the packaged object is deformed. Happens.

【0024】さらに、フィルム中心層の厚みは1.0〜1
2.0μm、好ましくは2.0〜8.0μmとしたものが好適
である。ここで、1.0μm未満ではヒートシール性の改
良効果が期待できず、12.0μmを超えると均一な伸び
特性を損ねるおそれがある。
Further, the thickness of the center layer of the film is 1.0 to 1.
The thickness is preferably 2.0 μm, preferably 2.0 to 8.0 μm. Here, if it is less than 1.0 μm, the effect of improving the heat-sealing property cannot be expected, and if it exceeds 12.0 μm, uniform elongation properties may be impaired.

【実施例】【Example】

【0025】次に本発明を、実施例及び比較例により更
に詳しく説明する。 実施例1 エチレン−酢酸ビニル共重合体(酢酸ビニル単位含有量
40重量%,190℃におけるメルトフローレート 2.
0g/10分)120gをトルエン−メタノール混合溶
媒(混合比,トルエン:メタノール=1:1)800ml
に溶解し、鹸化剤として3.3%の水酸化ナトリウムのメ
タノール溶液を加え、60℃で2時間撹拌し、鹸化度が
60%になったところで酢酸を加え中和し、さらに水を
加えてエマルジョンとし、その後、メタノール400ml
を加えて沈澱させた。メタノールで洗浄した後、乾燥
し、エチレン−酢酸ビニル共重合体部分鹸化物を得た。
Next, the present invention will be described in more detail with reference to Examples and Comparative Examples. Example 1 Ethylene-vinyl acetate copolymer (vinyl acetate unit content 40% by weight, melt flow rate at 190 ° C. 2.
800 g of toluene-methanol mixed solvent (mixing ratio, toluene: methanol = 1: 1)
Dissolve in, add 3.3% methanol solution of sodium hydroxide as a saponifying agent, stir at 60 ° C for 2 hours, add acetic acid to neutralize when the degree of saponification reaches 60%, and further add water. Emulsion, then 400 ml of methanol
Was added to cause precipitation. After washing with methanol, it was dried to obtain a partially saponified ethylene-vinyl acetate copolymer.

【0026】次にエチレン−酢酸ビニル共重合体(酢酸
ビニル単位含有量15重量%,190℃におけるメルト
フローレート2.0g/10分)49重量部、上記で得た
エチレン−酢酸ビニル共重合部分鹸化物49重量部及び
ジグリセリンモノオレート2.0重量部を混合して組成物
とした後、ペレタイズして表面層の組成物を得た(組成
物1)。
Next, 49 parts by weight of an ethylene-vinyl acetate copolymer (vinyl acetate unit content: 15% by weight, melt flow rate at 190 ° C .: 2.0 g / 10 minutes), ethylene-vinyl acetate copolymer part obtained above 49 parts by weight of a saponified product and 2.0 parts by weight of diglycerin monooleate were mixed to form a composition, which was then pelletized to obtain a surface layer composition (composition 1).

【0027】次いで、エチレン−酢酸ビニル共重合体
(酢酸ビニル単位含有量15重量%,190℃における
メルトフローレート2.0g/10分)80重量部及びプ
ロピレン−エチレンランダム共重合体(エチレン単位含
有量7重量%,230℃におけるメルトフローレート2.
0g/10分)20重量部を混合して組成物とした後、
ペレタイズして中心層の組成物を得た(組成物2)。
Next, 80 parts by weight of an ethylene-vinyl acetate copolymer (vinyl acetate unit content: 15% by weight, melt flow rate at 190 ° C .: 2.0 g / 10 minutes) and a propylene-ethylene random copolymer (containing ethylene unit: 7% by weight, melt flow rate at 230 ° C 2.
0 g / 10 minutes) 20 parts by weight to form a composition,
Pelletizing gave a composition for the central layer (composition 2).

【0028】このようにして得られた組成物を、組成物
2を中心層として組成物1がその両側の表面層となるよ
うに押出機(口径50mm,L/D=26)2台を用い
て、樹脂温度170〜180℃、ブローアップ比3.8の
条件でインフレーション法により成膜し、各層の厚みが
2μm/8μm/2μm、全厚みが12μmのフィルム
を得た。
Using the composition thus obtained, two extruders (bore diameter 50 mm, L / D = 26) were used so that the composition 1 was the central layer and the composition 1 was the surface layers on both sides of the composition 2. Then, a film was formed by an inflation method under the conditions of a resin temperature of 170 to 180 ° C. and a blow-up ratio of 3.8 to obtain a film having a thickness of each layer of 2 μm / 8 μm / 2 μm and a total thickness of 12 μm.

【0029】このフィルムを使用し、発泡ポリスチレン
製のトレーに肉,魚,惣菜,果物を載せて、ストレッチ
自動包装機にて包装を行った。フィルムの性状及び測定
結果を第1表に示す。
Using this film, meat, fish, prepared foods and fruits were placed on a tray made of expanded polystyrene and packaged by a stretch automatic packaging machine. The properties of the film and the measurement results are shown in Table 1.

【0030】なお各項目の物性測定及び評価は下記の方
法で実施した。 1)メルトフローレート;JIS K6760 2)ヘイズ;JIS K6714 3)破断強度;JIS Z1702 4)伸び;JIS Z1702 5)変形回復性;幅15mm、長さ100mmの試料片
を200mmまで伸長し、直ちに解放し30秒後に試料
片の長さを測定し、試料片が戻った長さで示した。 6)自己粘着力;100mm幅の試料片を2枚重ね合わ
せ、それぞれの端を固定し垂直方向に引き剥がして測定
した。 7)伸び特性;フィルムを引き伸ばしたときにネッキン
グを起こしているかどうかを調べた。 8)防曇性;300mlのビーカーに20℃の水100
mlを入れてフィルムで覆い1℃の冷蔵庫に保管したと
きのフィルムの曇り具合を目視で5段階評価した(最良
を5とした)。 9)ヒートシール温度範囲;自動包装機の熱盤のヒータ
ー温度を50〜160℃に設定し、ストレッチ包装され
たトレーを熱盤上に数秒間静止させ、トレー底部のシー
ル強度及び穴あきの有無で評価し、良好なシールが可能
な温度範囲で示した。 10)自動包装機適性;しわの発生、トレーの割れや歪
み、フィルムの繰出し性、切れ性等の問題がなく、スト
レッチ包装が可能かを判定した。 11)鹸化度の定量はフィルムのIRスペクトルから3
350cm-1の水酸基の吸収と720cm-1メチレン基
の吸収の吸光度比を測定することによって行なった。
The physical properties of each item were measured and evaluated by the following methods. 1) Melt flow rate; JIS K6760 2) Haze; JIS K6714 3) Breaking strength; JIS Z1702 4) Elongation; JIS Z1702 5) Deformation recoverability; Then, after 30 seconds, the length of the sample piece was measured, and the length returned by the sample piece was shown. 6) Self-adhesive force: Two 100 mm wide sample pieces were superposed, each end was fixed, and peeled in the vertical direction for measurement. 7) Elongation property: It was examined whether or not necking occurred when the film was stretched. 8) Anti-fog property: 100 ml of water at 20 ° C in a 300 ml beaker
When 5 ml was put and covered with a film and stored in a refrigerator at 1 ° C., the degree of cloudiness of the film was visually evaluated on a scale of 5 (the best was 5). 9) Heat seal temperature range: The heater temperature of the hot plate of the automatic packaging machine is set to 50 to 160 ° C., the stretch-wrapped tray is allowed to stand on the hot plate for a few seconds, and the seal strength at the bottom of the tray and the presence or absence of perforation It was evaluated and shown in the temperature range in which good sealing was possible. 10) Suitability for automatic wrapping machine: It was judged whether or not stretch wrapping is possible without problems such as wrinkles, cracking or distortion of tray, feeding property of film, and cutting property. 11) The degree of saponification was determined from the IR spectrum of the film by 3
It was performed by measuring the absorbance ratio of the absorption of the absorption and 720 cm -1 methylene group of the hydroxyl group of 350 cm -1.

【0031】実施例2 エチレン−酢酸ビニル共重合体(酢酸ビニル単位含有量
45重量%,190℃におけるメルトフローレート5g
/10分)を実施例1と同様の方法によって鹸化剤を1.
7%の水酸化ナトリウムのメタノール溶液として、ケン
化し、鹸化度45%のエチレン−酢酸ビニル共重合体部
分鹸化物を得た。
Example 2 Ethylene-vinyl acetate copolymer (vinyl acetate unit content 45% by weight, melt flow rate at 190 ° C. 5 g
/ 10 minutes) by the same method as in Example 1 with 1.
As a methanol solution of 7% sodium hydroxide, saponification was performed to obtain a partially saponified ethylene-vinyl acetate copolymer having a saponification degree of 45%.

【0032】次にエチレン−酢酸ビニル共重合体(酢酸
ビニル単位含有量15重量%,190℃におけるメルト
フローレート2.0g/10分)39重量部、上記で得ら
れたエチレン−酢酸ビニル共重合体部分鹸化物59重量
部及びジグリセリンモノオレート2.0重量部を混合して
組成物とした後、ペレタイズして表面層の組成物を得た
(組成物1)。
Next, 39 parts by weight of an ethylene-vinyl acetate copolymer (content of vinyl acetate unit: 15% by weight, melt flow rate at 190 ° C .: 2.0 g / 10 minutes), 39 parts by weight of the ethylene-vinyl acetate copolymer obtained above. 59 parts by weight of the combined partial saponified product and 2.0 parts by weight of diglycerin monooleate were mixed to form a composition, which was then pelletized to obtain a surface layer composition (composition 1).

【0033】次いで、エチレン−酢酸ビニル共重合体
(酢酸ビニル単位含有量15重量%,190℃における
メルトフローレート2.0g/10分)80重量部及びポ
リブテン−1(密度0.908g/cm2 ,190℃にお
けるメルトフローレート2.0g/10分)20重量部を
混合して組成物とした後、ペレタイズして中心層の組成
物を得た(組成物2)。
Next, 80 parts by weight of an ethylene-vinyl acetate copolymer (vinyl acetate unit content: 15% by weight, melt flow rate at 190 ° C .: 2.0 g / 10 minutes) and polybutene-1 (density: 0.908 g / cm 2) , Melt flow rate at 190 ° C. (2.0 g / 10 minutes) to prepare a composition by mixing 20 parts by weight and pelletizing to obtain a composition for the central layer (composition 2).

【0034】このようにして得られた組成物を、実施例
1と同様にして、各層の厚みが4μm/4μm/4μ
m、全厚みが12μmのフィルムを得た。
The composition thus obtained was treated in the same manner as in Example 1 so that the thickness of each layer was 4 μm / 4 μm / 4 μ.
A film having a thickness of m and a total thickness of 12 μm was obtained.

【0035】このフィルムを使用し包装を行った。フィ
ルムの性状及び測定結果を第1表に示す。なお、各項目
の物性測定及び評価は実施例1と同様の方法で行った。
This film was used for packaging. The properties of the film and the measurement results are shown in Table 1. The physical properties of each item were measured and evaluated in the same manner as in Example 1.

【0036】実施例3 エチレン−酢酸ビニル共重合体(酢酸ビニル単位含有量
50重量%,190℃におけるメルトフローレート5g
/10分)を実施例1と同様の方法によって鹸化し、鹸
化度60%のエチレン−酢酸ビニル共重合体部分鹸化物
を得た。次にエチレン−酢酸ビニル共重合体(酢酸ビニ
ル単位含有量15重量%,190℃におけるメルトフロ
ーレート2.0g/10分)49重量部、上記で得られた
エチレン−酢酸ビニル共重合体部分鹸化物49重量部及
びジグリセリンモノオレート2.0重量部を混合して組成
物とした後、ペレタイズして表面層の組成物を得た(組
成物1)。
Example 3 Ethylene-vinyl acetate copolymer (vinyl acetate unit content 50% by weight, melt flow rate at 190 ° C. 5 g
/ 10 minutes) was saponified by the same method as in Example 1 to obtain a partially saponified ethylene-vinyl acetate copolymer having a saponification degree of 60%. Next, 49 parts by weight of an ethylene-vinyl acetate copolymer (vinyl acetate unit content: 15% by weight, melt flow rate at 190 ° C .: 2.0 g / 10 minutes), partially saponified ethylene-vinyl acetate copolymer obtained above 49 parts by weight of the product and 2.0 parts by weight of diglycerin monooleate were mixed to form a composition, which was then pelletized to obtain a surface layer composition (composition 1).

【0037】次いで、エチレン−酢酸ビニル共重合体
(酢酸ビニル単位含有量15重量%,190℃における
メルトフローレート2.0g/10分)80重量部及び直
鎖状低密度ポリエチレン(エチレンと1ーヘキセンとの
共重合体、密度0.917g/cm2 ,190℃における
メルトフローレート0.8g/10分)20重量部を混合
して組成物とした後、ペレタイズした(組成物2)。
Next, 80 parts by weight of an ethylene-vinyl acetate copolymer (vinyl acetate unit content: 15% by weight, melt flow rate at 190 ° C .: 2.0 g / 10 minutes) and linear low density polyethylene (ethylene and 1-hexene) were used. 20 parts by weight of a copolymer of the above, a density of 0.917 g / cm 2 , and a melt flow rate at 190 ° C. of 0.8 g / 10 minutes) were mixed to form a composition, and then pelletized (composition 2).

【0038】このようにして得られた組成物を、実施例
1と同様にして、各層の厚みが4μm/4μm/4μ
m、全厚みが12μmのフィルムを得た。このフィルム
を使用し包装を行った。フィルムの性状及び測定結果を
第1表に示す。なお、各項目の物性測定及び評価は実施
例1と同様の方法で行った。
The composition thus obtained was treated in the same manner as in Example 1 so that the thickness of each layer was 4 μm / 4 μm / 4 μ.
A film having a thickness of m and a total thickness of 12 μm was obtained. This film was used for packaging. The properties of the film and the measurement results are shown in Table 1. The physical properties of each item were measured and evaluated in the same manner as in Example 1.

【0039】比較例1 中心層をエチレン−酢酸ビニル共重合体(酢酸ビニル単
位含有量15重量%、190℃におけるメルトフローレ
ート2.0g/10分)30重量部、ポリブテン−1(密
度0.908g/cm2 ,190℃におけるメルトフロー
レート2.0g/10分)70重量部からなる樹脂組成物
とし、両側の表面層をエチレン−酢酸ビニル共重合体
(酢酸ビニル単位含有量15重量%,190℃における
メルトフローレート2.0g/10分)として、実施例1
と同様の方法で成膜し、各層の厚みが、4μm/4μm
/4μm、全厚みが12μmのフィルムを得た。そのフ
ィルムを用いて包装を行った。フィルムの性状及び測定
結果を第1表に示す。なお各項目の物性測定及び評価は
実施例1と同様の方法で行った。
Comparative Example 1 30 parts by weight of an ethylene-vinyl acetate copolymer (vinyl acetate unit content: 15% by weight, melt flow rate at 190 ° C .: 2.0 g / 10 minutes) as a central layer, polybutene-1 (density: 0. 908 g / cm 2 , melt flow rate at 190 ° C. 2.0 g / 10 min) 70 parts by weight of a resin composition, and the surface layers on both sides were ethylene-vinyl acetate copolymer (vinyl acetate unit content 15% by weight, Example 1 as a melt flow rate at 190 ° C. of 2.0 g / 10 minutes)
The film thickness is 4 μm / 4 μm by the same method as
A film having a thickness of / 4 μm and a total thickness of 12 μm was obtained. The film was used for packaging. The properties of the film and the measurement results are shown in Table 1. The physical properties of each item were measured and evaluated in the same manner as in Example 1.

【0040】比較例2 中心層をエチレン−酢酸ビニル共重合体(酢酸ビニル単
位含有量5重量%,190℃におけるメルトフローレー
ト2.0g/10分)とし、両側の表面層をエチレンー酢
酸ビニル共重合体(酢酸ビニル単位含有量18重量%,
190℃におけるメルトフローレート2.0g/10分)
98重量部及びソルビタンステアレート2重量部からな
る樹脂組成物として、実施例1と同様の方法で成膜し、
各層の厚みが、4μm/4μm/4μm、全厚みが12
μmのフィルムを得た。そのフィルムを用いて包装を行
った。フィルムの性状及び測定結果を第1表に示す。な
お各項目の物性測定及び評価は実施例1と同様の方法で
行った。
Comparative Example 2 An ethylene-vinyl acetate copolymer was used as the central layer (vinyl acetate unit content: 5% by weight, melt flow rate at 190 ° C .: 2.0 g / 10 min), and both surface layers were made of an ethylene-vinyl acetate copolymer. Polymer (vinyl acetate unit content 18% by weight,
Melt flow rate at 190 ° C: 2.0 g / 10 minutes)
A resin composition consisting of 98 parts by weight and 2 parts by weight of sorbitan stearate was formed into a film in the same manner as in Example 1,
The thickness of each layer is 4μm / 4μm / 4μm, the total thickness is 12
A film of μm was obtained. The film was used for packaging. The properties of the film and the measurement results are shown in Table 1. The physical properties of each item were measured and evaluated in the same manner as in Example 1.

【0041】比較例3 市販の可塑化ポリ塩化ビニルストレッチフィルム(厚み
15μm)を用いて実施例1と同様にストレッチ自動包
装機にて包装を行った。フィルムの物性及び結果を第1
表に示す。なお各項目の物性測定及び評価は実施例1と
同様の方法で行った。
Comparative Example 3 A commercially available plasticized polyvinyl chloride stretch film (thickness: 15 μm) was used to perform packaging in the same automatic stretch wrapping machine as in Example 1. First, the physical properties and results of the film
Shown in the table. The physical properties of each item were measured and evaluated in the same manner as in Example 1.

【0042】[0042]

【表1】 [Table 1]

【0043】[0043]

【発明の効果】以上の如く、本発明の食品包装用ストレ
ッチフィルムは、フィルムを引き伸ばしたときに均一な
伸び特性を有し、自動包装機におけるヒートシール性に
優れ、さらには充分な伸びと変形回復性を有し、包装機
械適性があり作業性にも優れたものである。また、食品
包装用ストレッチフィルムに要求される光沢,透明性,
通気性,防曇性,水蒸気透過性,自己粘着力等の物性も
良好である。さらに、従来の可塑化ポリ塩化ビニルスト
レッチフィルムのような用済み後の廃棄処理性の問題が
なく、食品衛生上も全く問題の無いものである。したが
って、本発明の食品包装用ストレッチフィルムは種々の
青果物,鮮魚,鮮肉,惣菜等の食品をストレッチ包装す
るためのフィルムとして幅広い利用が期待される。
INDUSTRIAL APPLICABILITY As described above, the stretch film for food packaging of the present invention has uniform elongation characteristics when the film is stretched, is excellent in heat sealability in an automatic packaging machine, and has sufficient elongation and deformation. It has recoverability, suitability for packaging machines, and excellent workability. In addition, the gloss and transparency required for stretch films for food packaging,
It has good physical properties such as breathability, anti-fog property, water vapor permeability, and self-adhesiveness. Further, there is no problem of disposability after disposal like conventional plasticized polyvinyl chloride stretch films, and there is no problem in food hygiene at all. Therefore, the stretch film for food packaging of the present invention is expected to be widely used as a film for stretch-wrapping various foods such as fruits and vegetables, fresh fish, fresh meat, and prepared foods.

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【手続補正書】[Procedure amendment]

【提出日】平成3年3月18日[Submission date] March 18, 1991

【手続補正1】[Procedure Amendment 1]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】0005[Correction target item name] 0005

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction content]

【0005】これらの問題点を改良するものとして、次
に示される如きポリオレフィン系樹脂のフィルムが提案
されている。 ブテン−1系樹脂を主成分とする層に、酢酸ビニル含
有量が5〜25重量%のエチレンー酢酸ビニル共重合体
樹脂を主成分とする層を積層してなるストレッチ包装用
フィルム(特開昭61−89040号公報)。 エチレン及び炭素数4〜8のα−オレフィンの中から
選ばれた少なくとも一種のα−オレフィンとプロピレン
とのランダム共重合体であって、α−オレフィン単位含
有量が4〜19重量%で、メルトフローレートが1〜1
0g/10分の樹脂を主成分とする層の両面に、酢酸ビ
ニル単位含有量が5〜25重量%のエチレン−酢酸ビニ
ル共重合体樹脂を主成分とする層を積層した、厚みが6
〜40μmであるストレッチ包装用フィルム(特開昭6
1−44635号公報)。 酢酸ビニル単位含有量1〜10重量%のエチレン−酢
酸ビニル共重合体からなる層と、酢酸ビニル単位含有量
11〜50重量%のエチレン−酢酸ビニル共重合体から
なる層とを積層してなる食品包装用ストレッチフィルム
(特開昭55−81155号公報)。
As a solution to these problems, the following polyolefin resin films have been proposed. A stretch packaging film obtained by laminating a layer containing a butene-1 resin as a main component and a layer containing an ethylene-vinyl acetate copolymer resin having a vinyl acetate content of 5 to 25% by weight as a main component (Japanese Patent Laid-Open No. 2000-242242). 61-89040). A random copolymer of propylene and at least one α-olefin selected from ethylene and α-olefins having 4 to 8 carbon atoms, wherein the α-olefin unit content is 4 to 19% by weight, and the melt Flow rate is 1 to 1
A layer containing an ethylene-vinyl acetate copolymer resin having a vinyl acetate unit content of 5 to 25% by weight as a main component was laminated on both surfaces of a layer containing a resin of 0 g / 10 minutes as a main component, and the thickness was 6
Stretch wrapping film having a thickness of -40 μm
1-444635). A layer made of an ethylene-vinyl acetate copolymer having a vinyl acetate unit content of 1 to 10% by weight and a layer made of an ethylene-vinyl acetate copolymer having a vinyl acetate unit content of 11 to 50% by weight. Stretch film for food packaging (JP-A-55-81155).

【手続補正2】[Procedure Amendment 2]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】0018[Correction target item name] 0018

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction content]

【0018】また、低密度ポリエチレンとしては、エチ
レン単独重合体あるいは他の樹脂単位との共重合体のい
ずれであっても良いが、特にエチレン単位と炭素数4〜
12のα−オレフィンとの共重合体である直鎖状低密度
ポリエチレンが好適である。また、物性については、密
度が0.900〜0.940g/cm3 、より好ましくは、
0.900〜0.920g/cm3 であって、190℃での
メルトフローレートが0.5〜15g/10分、好ましく
は0.5〜8g/10分である。融点は密度により異なる
が、通常100〜130℃である。
The low-density polyethylene may be either an ethylene homopolymer or a copolymer with another resin unit, but especially an ethylene unit and a carbon number of 4 to 4.
A linear low-density polyethylene which is a copolymer of 12 α-olefins is suitable. Regarding the physical properties, the density is 0.900 to 0.940 g / cm 3 , and more preferably,
It is 0.900 to 0.920 g / cm 3 , and the melt flow rate at 190 ° C. is 0.5 to 15 g / 10 minutes, preferably 0.5 to 8 g / 10 minutes. The melting point varies depending on the density, but is usually 100 to 130 ° C.

【手続補正3】[Procedure 3]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】0019[Name of item to be corrected] 0019

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction content]

【0019】さらにポリブテン−1としては、ブテン−
1単独重合体あるいは他の樹脂単位との共重合体であっ
てもよい。特にエチレン単位含有量1.5〜10重量%の
ブテン−1−エチレン共重合体が好適である。物性につ
いては特に制限はないが、密度が0.890〜0.920g
/cm3 であり、190℃でのメルトフローレートが0.
1〜10g/10分のものが特に好ましい。融点は他の
樹脂単位の含有量により異なるが、通常100〜126
℃である。
Further, as polybutene-1, butene-
It may be a homopolymer or a copolymer with another resin unit. Particularly, a butene-1-ethylene copolymer having an ethylene unit content of 1.5 to 10% by weight is preferable. The physical properties are not particularly limited, but the density is 0.890 to 0.920 g.
/ Cm 3 , and the melt flow rate at 190 ° C is 0.
Those having 1 to 10 g / 10 minutes are particularly preferable. The melting point varies depending on the content of other resin units, but is usually 100 to 126.
℃.

【手続補正4】[Procedure amendment 4]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】0030[Name of item to be corrected] 0030

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction content]

【0030】なお各項目の物性測定及び評価は下記の方
法で実施した。 1)メルトフローレート;JIS K6760 2)ヘイズ;JIS K6714 3)破断強度;JIS Z1702 4)伸び;JIS Z1702 5)変形回復性;幅15mm、長さ100mmの試料片
を200mmまで伸長し、直ちに解放し30秒後に試料
片の長さを測定し、試料片が戻った長さで示した。 6)自己粘着性;100mm幅の試料片を2枚重ね合わ
せ、それぞれの端を固定し垂直方向に引き剥がして測定
した。 7)伸び特性;フィルムを引き伸ばしたときにネッキン
グを起こしているかどうかを調べた。 8)防曇性;300mlのビーカーに20℃の水100
mlを入れてフィルムで覆い1℃の冷蔵庫に保管したと
きのフィルムの曇り具合を目視で5段階評価した(最良
を5とした)。 9)ヒートシール温度範囲;自動包装機の熱盤のヒータ
ー温度を50〜160℃に設定し、ストレッチ包装され
たトレーを熱盤上に数秒間静止させ、トレー底部のシー
ル強度及び穴あきの有無で評価し、良好なシールが可能
な温度範囲で示した。 10)自動包装機適性;しわの発生、トレーの割れや歪
み、フィルムの繰出し性、切れ性等の問題がなく、スト
レッチ包装が可能かを判定した。 11)鹸化度の定量はフィルムのIRスペクトルから3
350cm-1の水酸基の吸収と720cm-1メチレン基
の吸収の吸光度比を測定することによって行なった。
The physical properties of each item were measured and evaluated by the following methods. 1) Melt flow rate; JIS K6760 2) Haze; JIS K6714 3) Breaking strength; JIS Z1702 4) Elongation; JIS Z1702 5) Deformation recoverability; Then, after 30 seconds, the length of the sample piece was measured, and the length returned by the sample piece was shown. 6) Self-adhesiveness: Two 100 mm wide sample pieces were superposed, each end was fixed, and peeled in the vertical direction for measurement. 7) Elongation property: It was examined whether or not necking occurred when the film was stretched. 8) Anti-fog property: 100 ml of water at 20 ° C in a 300 ml beaker
When 5 ml was put and covered with a film and stored in a refrigerator at 1 ° C., the degree of cloudiness of the film was visually evaluated on a scale of 5 (the best was 5). 9) Heat seal temperature range: The heater temperature of the hot plate of the automatic packaging machine is set to 50 to 160 ° C., the stretch-wrapped tray is allowed to stand on the hot plate for a few seconds, and the seal strength at the bottom of the tray and the presence or absence of perforation It was evaluated and shown in the temperature range in which good sealing was possible. 10) Suitability for automatic wrapping machine: It was judged whether or not stretch wrapping is possible without problems such as wrinkles, cracking or distortion of tray, feeding property of film, and cutting property. 11) The degree of saponification was determined from the IR spectrum of the film by 3
It was performed by measuring the absorbance ratio of the absorption of the absorption and 720 cm -1 methylene group of the hydroxyl group of 350 cm -1.

【手続補正5】[Procedure Amendment 5]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】0033[Correction target item name] 0033

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction content]

【0033】次いで、エチレン−酢酸ビニル共重合体
(酢酸ビニル単位含有量15重量%,190℃における
メルトフローレート2.0g/10分)80重量部及びポ
リブテン−1(密度0.908g/cm3 ,190℃にお
けるメルトフローレート2.0g/10分)20重量部を
混合して組成物とした後、ペレタイズして中心層の組成
物を得た(組成物2)。
Next, 80 parts by weight of an ethylene-vinyl acetate copolymer (vinyl acetate unit content: 15% by weight, melt flow rate at 190 ° C .: 2.0 g / 10 minutes) and polybutene-1 (density: 0.908 g / cm 3). , Melt flow rate at 190 ° C. (2.0 g / 10 minutes) to prepare a composition by mixing 20 parts by weight and pelletizing to obtain a composition for the central layer (composition 2).

【手続補正6】[Procedure correction 6]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】0037[Name of item to be corrected] 0037

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction content]

【0037】次いで、エチレン−酢酸ビニル共重合体
(酢酸ビニル単位含有量15重量%,190℃における
メルトフローレート2.0g/10分)80重量部及び直
鎖状低密度ポリエチレン(エチレンと1ーヘキセンとの
共重合体、密度0.917g/cm3 ,190℃における
メルトフローレート0.8g/10分)20重量部を混合
して組成物とした後、ペレタイズした(組成物2)。
Next, 80 parts by weight of an ethylene-vinyl acetate copolymer (vinyl acetate unit content: 15% by weight, melt flow rate at 190 ° C .: 2.0 g / 10 minutes) and linear low density polyethylene (ethylene and 1-hexene) were used. And a density of 0.917 g / cm 3 , and a melt flow rate at 190 ° C. of 0.8 g / 10 min) were mixed to prepare a composition, and then pelletized (composition 2).

【手続補正7】[Procedure Amendment 7]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】0039[Correction target item name] 0039

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction content]

【0039】比較例1 中心層をエチレン−酢酸ビニル共重合体(酢酸ビニル単
位含有量15重量%、190℃におけるメルトフローレ
ート2.0g/10分)30重量部、ポリブテン−1(密
度0.908g/cm3 ,190℃におけるメルトフロー
レート2.0g/10分)70重量部からなる樹脂組成物
とし、両側の表面層をエチレン−酢酸ビニル共重合体
(酢酸ビニル単位含有量15重量%,190℃における
メルトフローレート2.0g/10分)として、実施例1
と同様の方法で成膜し、各層の厚みが、4μm/4μm
/4μm、全厚みが12μmのフィルムを得た。そのフ
ィルムを用いて包装を行った。フィルムの性状及び測定
結果を第1表に示す。なお各項目の物性測定及び評価は
実施例1と同様の方法で行った。
Comparative Example 1 30 parts by weight of an ethylene-vinyl acetate copolymer (vinyl acetate unit content: 15% by weight, melt flow rate at 190 ° C .: 2.0 g / 10 minutes) as a central layer, polybutene-1 (density: 0. 908 g / cm 3 , melt flow rate at 190 ° C. 2.0 g / 10 min) 70 parts by weight of a resin composition, and the surface layers on both sides are ethylene-vinyl acetate copolymer (vinyl acetate unit content 15% by weight, Example 1 as a melt flow rate at 190 ° C. of 2.0 g / 10 minutes)
The film thickness is 4 μm / 4 μm by the same method as
A film having a thickness of / 4 μm and a total thickness of 12 μm was obtained. The film was used for packaging. The properties of the film and the measurement results are shown in Table 1. The physical properties of each item were measured and evaluated in the same manner as in Example 1.

【手続補正7】[Procedure Amendment 7]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】0043[Correction target item name] 0043

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction content]

【0043】[0043]

【発明の効果】以上の如く、本発明の食品包装用ストレ
ッチフィルムは、フィルムを引き伸ばしたときに均一な
伸び特性を有し、自動包装機におけるヒートシール性に
優れ、さらには充分な伸びと変形回復性を有し、包装機
械適性があり作業性にも優れたものである。また、食品
包装用ストレッチフィルムに要求される光沢,透明性,
通気性,防曇性,水蒸気透過性,自己粘着性等の物性も
良好である。さらに、従来の可塑化ポリ塩化ビニルスト
レッチフィルムのような用済み後の廃棄処理性の問題が
なく、食品衛生上も全く問題の無いものである。したが
って、本発明の食品包装用ストレッチフィルムは種々の
青果物,鮮魚,鮮肉,惣菜等の食品をストレッチ包装す
るためのフィルムとして幅広い利用が期待される。
INDUSTRIAL APPLICABILITY As described above, the stretch film for food packaging of the present invention has uniform elongation characteristics when the film is stretched, is excellent in heat sealability in an automatic packaging machine, and has sufficient elongation and deformation. It has recoverability, suitability for packaging machines, and excellent workability. In addition, the gloss and transparency required for stretch films for food packaging,
It has good physical properties such as breathability, anti-fog property, water vapor permeability, and self-adhesiveness. Further, there is no problem of disposability after disposal like conventional plasticized polyvinyl chloride stretch films, and there is no problem in food hygiene at all. Therefore, the stretch film for food packaging of the present invention is expected to be widely used as a film for stretch-wrapping various foods such as fruits and vegetables, fresh fish, fresh meat, and prepared foods.

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】三層構造からなる積層フィルムであって、
該フィルムの両側の表面層が(A)エチレン−酢酸ビニ
ル共重合体及びエチレン−酢酸ビニル共重合体部分鹸化
物を主成分とするとともに、酢酸ビニル単位含有量が0.
5〜75重量%、ビニルアルコール単位含有量が0.5〜
60重量%である組成物の層からなり、中心層が(B)
エチレン−酢酸ビニル共重合体及び該共重合体より融点
が15℃以上高い融点を有する樹脂を主成分とするとと
もに、酢酸ビニル単位含有量が0.5〜25重量%である
組成物の層からなることを特徴とする食品包装用ストレ
ッチフィルム。
1. A laminated film having a three-layer structure, comprising:
The surface layers on both sides of the film are mainly composed of (A) ethylene-vinyl acetate copolymer and ethylene-vinyl acetate copolymer partially saponified product, and the vinyl acetate unit content is 0.
5-75% by weight, vinyl alcohol unit content is 0.5-
60% by weight of the composition layer, the central layer (B)
From a layer of a composition comprising an ethylene-vinyl acetate copolymer and a resin having a melting point higher than that of the copolymer by 15 ° C. or more as a main component and a vinyl acetate unit content of 0.5 to 25% by weight. Stretch film for food packaging characterized by:
【請求項2】フィルムのいずれか一方の表面層が、
(A)酢酸ビニル単位含有量が1.0〜25重量%のエチ
レン−酢酸ビニル共重合体70重量%以下及び酢酸ビニ
ル単位含有量が20〜60重量%のエチレン−酢酸ビニ
ル共重合体を10〜90%鹸化したエチレン−酢酸ビニ
ル共重合体部分鹸化物30重量%以上配合したものを主
成分とするとともに、酢酸ビニル単位含有量が0.5〜7
5重量%、ビニルアルコール単位含有量が0.5〜60重
量%である組成物の層である請求項1記載の食品包装用
ストレッチフィルム。
2. The surface layer of either one of the films,
(A) 70% by weight or less of an ethylene-vinyl acetate copolymer having a vinyl acetate unit content of 1.0 to 25% by weight and 10% of an ethylene-vinyl acetate copolymer having a vinyl acetate unit content of 20 to 60% by weight. ~ 90% saponified ethylene-vinyl acetate copolymer partially saponified 30% by weight or more is the main component, and the vinyl acetate unit content is 0.5 to 7
The stretch film for food packaging according to claim 1, which is a layer of a composition having 5% by weight and a vinyl alcohol unit content of 0.5 to 60% by weight.
【請求項3】フィルムの中心層が、(B)酢酸ビニル単
位含有量が1.0〜25重量%のエチレン−酢酸ビニル共
重合体50〜90重量部及び該共重合体より融点が15
℃以上高い融点を有する樹脂10〜50重量部配合した
ものを主成分とするとともに、酢酸ビニル単位含有量0.
5〜25重量%である組成物の層である請求項1記載の
食品包装用ストレッチフィルム。
3. The center layer of the film comprises 50 to 90 parts by weight of (B) an ethylene-vinyl acetate copolymer having a vinyl acetate unit content of 1.0 to 25% by weight and a melting point of 15 from the copolymer.
The main component is a mixture of 10 to 50 parts by weight of a resin having a melting point higher than 0 ° C, and a vinyl acetate unit content of 0.
The stretch film for food packaging according to claim 1, which is a layer of the composition of 5 to 25% by weight.
【請求項4】フィルムの中心層において、エチレン−酢
酸ビニル共重合体より融点が15℃以上高い融点を有す
る樹脂が、ポリプロピレン,低密度ポリエチレン及びポ
リブテン−1から選ばれる少なくとも1種類の重合体で
ある請求項1又は3記載の食品包装用ストレッチフィル
ム。
4. The resin having a melting point higher than that of the ethylene-vinyl acetate copolymer by 15 ° C. or more in the center layer of the film is at least one polymer selected from polypropylene, low density polyethylene and polybutene-1. The stretch film for food packaging according to claim 1 or 3.
【請求項5】フィルムの全厚みが8〜20μmであり、
中心層の厚みが1.0〜12.0μmである請求項1記載の
食品包装用ストレッチフィルム。
5. The total thickness of the film is 8 to 20 μm,
The stretch film for food packaging according to claim 1, wherein the thickness of the central layer is 1.0 to 12.0 µm.
【請求項6】フィルムのいずれか一方の表面層が、ポリ
グリセリン脂肪酸エステルを0.1〜5.0重量%の範囲で
含有する請求項1又は2記載の食品包装用ストレッチフ
ィルム。
6. The stretch film for food packaging according to claim 1, wherein one surface layer of the film contains the polyglycerin fatty acid ester in the range of 0.1 to 5.0% by weight.
JP41406190A 1990-12-26 1990-12-26 Food packing stretched film Pending JPH05124159A (en)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008012825A (en) * 2006-07-07 2008-01-24 Denki Kagaku Kogyo Kk Stretch film and its manufacturing method

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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